第一篇：內外資企業審批程序及所需材料

內資企業審批程序及所需材料

一、企業名稱預先核準（工商局）

1、全體投資人簽署的《企業名稱預先核準申請書》;

2、全體投資人簽署的《指定代表或者共同委托代理人的證明》及指定代表或者共同委托代理人的身份證復印件（本人簽字）;注：以上需投資人簽署的，投資人為自然人的由本人簽字;自然人以外的投資人加蓋公章。

二、環境影響評價（環保局）

1、項目可行性研究報告；

2、符合國家產業政策的證明；

3、環保部門根據項目對環境的影響程度，確定編制《環境影響登記表》、《環境影響報告表》、《環境影響報告書》，由具有環評資質的單位編制。

三、立項審批（發改局）備案項目所需材料：

1、項目簡介或可行性研究報告；

2、企業項目投資的請示；

3、營業執照副本；

4、區經貿局（能評審查報告）。核準項目所需資料：

1、項目申請報告；

2、企業項目投資的請示；

3、營業執照副本；

4、環境影響評價批準文件；

5、土地成交確認書（土地證）；

6、規劃選址意見；

7、區經貿局（能評審查報告）；

8、抗震設防證明；

9、資信證明；

10、資質證書；

11、四圖一書（平面圖、現狀圖、管線綜合圖、豎向圖、規劃說明書）。

四、公司設立登記（工商局）

1、公司董事長或執行董事簽署的《公司設立登記申請書》；

2、《企業（公司）申請登記委托書》[股東蓋章或簽字（自然人股東）]，應標明具體委托事項和被委托人的權限（被委托人應出示原件）；

3、公司章程;注：以實物、工業產權、非專利技術和土地使用權出資的，應當就 實物、工業產權、非專利技術和土地使用權所有權轉移的方式、期限在章程中做出明確的規定。有限責任公司章程由股東蓋章或簽字（自然人股東）。

4、股東的營業執照復印件及法人資格證明或者自然人身份證明； 注：股東為企業的提交營業執照副本復印件；股東為社團法人的提交社團法人提交登記證復印件；股東是民辦非企業的，提交民辦非企業證書復印件；股東是自然人的提交身份證復印件。

5、驗資報告；

6、董事、監事的任職文件；

提交股東會決議，由股東蓋章或簽字（自然人股東）。

7、經理的任職文件； 提交董事會或執行董事的聘任決議，由全體董事或執行董事簽字，執行董事兼任的由股東會形成決議并簽字。

8、董事會或執行董事的任職證明；

提交股東會決議或董事會決議等。股東會決議由股東或簽字（自然人股東），董事會決議由董事簽字。

9、公司董事、監事、經理身份證復印件；

10、住所使用證明；

自有住所提交產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議原件及出租方的產權證復印件；不能提供產權證復印件的，提交其它房屋產權使用說明。

11、《企業名稱預先核準通知書》原件；

12、法律、行政法規定設立有限責任公司必須報經審批的，提交有關部門的批準文件；

13、公司的經營范圍中，屬于法律、行政法規規定必須報經審批的項目，提交有關部門的批準文件或證件。

五、辦理組織機構代碼（技術監督局）

1、工商營業執照副本有效原件及復印件一份；

2、法人代表、經辦人有效身份證及復印件各一份；

3、單位公章。

六、稅務登記（稅務局）

1、營業執照；

2、代碼證；

3、法人身份證；

4、公章、法人章。外資企業審批程序及所需材料

（2010年4月 日）

一、合資企業辦理程序及所需材料

（一）企業名稱預先核準（工商局）

1、全體投資人簽署的《外商企業投資名稱預先核準申請書》;

2、指定代表或者共同委托代理人的身份證復印件（本人簽字）;注：以上各項未注明提交復印件的，應當提交原件;提交復印件的，應當注明“與原件一致”并由投資人加蓋公章或簽字;以上需投資人簽署的，投資人為自然人的由本人簽字;自然人以外的投資人加蓋公章。

《外商投資企業名稱預先核準申請書》可以通過國家工商行政管理總局《中國企業登記網》（http://qyj.saic.gov.cn）下載：登錄該網站后，在Google搜索鍵入“外資企業名稱預先核準申請書”，可下載相關表格。

（二）申請立項（發改局）

1、所需材料

（1）立項請示文件；

（2）項目申請報告（有資質單位編制）；（3）企業名稱核準通知書（工商局）;（4）協議書（或意向書）需中、外方法人簽字；

（5）中方企業法人營業執照（加蓋公章）；中方企業董事會決議（6）外方合法開業證明（港、澳、臺地區投資者的主體資格證明或自然人身份證明應當提供當地公證機構的公證文件）;（7）投資方資信證明及其中譯文；（8）中、外投資者法人代表資格證明；（9）法人授權委托書；

（10）房屋產權證明或房屋租賃協議（籌建處）；

（11）外方如果以工業產權、專有技術投資的，提供所有權證書及有效證明文件。

2、項目申請報告內容（1）項目名稱、經營期限、投資方基本情況；

（2）項目主要建設內容和規模，擬采用的技術、工藝方案、產品方案、產品目標市場；

（3）項目總投資、注冊資本及各方出資額、出資方式，融資方案（鼓勵類項目要列明擬進口設備金額、數量，購置國產設備及數量）；（4）項目建設地點，主要原材料、土地、水、能源等需要量和來源（5）環保、節能、勞動安全措施；

（6）其他按照有關法律法規需要說明的事項。

3、項目申請報告所需附件材料

（1）申請報告一式3份，同時須根據國家法律法規的規定附送文件；（2）由有資質的單位編制的環評報告及環境保護行政主管部門出具的環境影響評價文件的批復文件；

（3）國土資源行政主管部門與投資方簽署的土地成交確認書；（4）城市規劃行政主管部門出具的規劃選址意見書；（5）地震局出具抗震設防證明；（6）經貿局出具節能審查報告；

（7）根據有關法律法規應提交的其他文件。

（三）申領外資企業批準證書（外經貿局）

1、合同、章程批復

（1）合同、章程（投資各方法人代表或授權人簽字）；（2）合同、章程請示文件；

2、申領批準證書（1）批準證書申領請示；（2）董事會、監事會成員名單；

（3）董事會成員、監事會成員委派文件及個人簡歷；（4）總經理、副總經理推薦文件及個人簡歷；（5）上述人員外方人員的身份證件；

（四）設立登記所需材料（工商局）

1、外商投資企業設立登記申請書（擬任法定代表人簽署；委托人為投資者； 簽署投資者名稱、印章及法定代表人簽字）；

2、審批機關的批準文件（以下需提供原件及復印件一份）；（1）設立企業的批復文件（外經貿局）（2）批準證書副本1（外經貿局）（3）立項批準文件

（4）環評批準文件（環保局）

3、章程（投資者簽字蓋章）；

4、投資者的主體資格證明和身份證明（港、澳、臺地區投資者的主體資格證明或自然人身份證明應當提供當地公證機構的公證文件）；

5、法定代表人的身份證明、任職文件（原件及復印件一份、彩色照片兩張）；

6、董事、監事會成員名單及身份證明、任職委派文件、住址文件（原件及復印件一份）；

7、公司住所證明（原件及復印件兩份）；

8、法律文件送達委托書。

注：

1、上述文件如有外文，需翻譯為中文，翻譯件需翻譯人簽字蓋 章，附身份證復印件。

2、企業設立申報辦理人員需持授權委托書及身份證復印件。

（五）辦理組織機構代碼（技術監督局）

1、工商營業執照副本有效原件及復印件一份

2、法人代表、經辦人有效身份證及復印件各一份

3、單位公章

4、外經委批準證書原件及復印件一份

（六）外匯登記證、開戶核準件（外管局）

1、申報材料

（1）國家外匯管理局濰坊市中心支局資本項目外匯業務申請表；（2）企業營業執照副本，非法人中外合作企業提供營業執照原件及復印件；（A4紙）

（3）外經貿部門批準企業的批復文件原件、頒發的批準證書原件及復印件；（A4紙）（4）經批準生效的企業合資合作合同，章程原件及復印件；（A4紙）（5）組織機構代碼證原件及復印件；（A4紙）（6）外商投資企業基本情況登記表；（7）其它補充材料。

2、審批程序（1）受理；（2）審核；

（3）頒發《外商投資企業外匯登記證》；

（七）稅務登記（稅務局）

1、營業執照

2、代碼證

3、法人身份證

4、公章、法人章

（八）銀行開戶（中國銀行）

1、外匯登記證

2、開戶核準

3、稅務登記證

4、財務章、法人章、主管會計章

（九）海關備案（海關）

1、材料匯編（合訂本）一套（1）申請經營權請示

（2）申請進出口經營權可行性報告及批復（3）企業成立的批復文件（4）進出口商品目錄（5）銀行出具的資信證明

2、準證書副本2（原件）

3、加蓋工商局復印專章的營業執照復印件一份

4、銀行開戶許可證

5、驗資報告（正本）一份

6、稅務登記證復印件一份

7、財務制度

8、賬簿設置情況

9、財務主管人員名單

10、公章、報關章、財務章、主管會計章、合同章、法人代表章、總經理章、報關員章印模一套

11、企業情況登記表

二、辦理外商獨資企業辦理程序及所需材料

（一）企業名稱預先核準（工商局）

1、全體投資人簽署的《外商投資企業名稱預先核準申請書》;

2、指定代表或者共同委托代理人的身份證復印件（本人簽字）;注：以上各項未注明提交復印件的，應當提交原件;提交復印件的，應當注明“與原件一致”并由投資人加蓋公章或簽字;以上需投資人簽署的，投資人為自然人的由本人簽字;自然人以外的投資人加蓋公章。

《外商投資企業名稱預先核準申請書》可以通過國家工商行政管理總局《中國企業登記網》（http://qyj.saic.gov.cn）下載：登錄該網站后，在Google搜索鍵入“外資企業名稱預先核準申請書”，可下載相關表格。

（二）申請立項（由當地政府批復立項）

1、企業名稱核準通知書（工商局）

2、外資企業申請表（需外方法人簽字）

3、外方合法開業證明（或個人身份證件）及其中譯文（港、澳、臺地區投資者的主體資格證明或自然人身份證明應當提供當地公證機構的公證文件）。

4、外方資信證明及其中譯文；

5、法人授權委托書；

6、房屋產權證明或房屋租賃協議；

7、外方以工業產權、專有技術投資的，提供所有權證書及有效證明文件；

8、請示。

（三）立項核準（發改局）

1、所需材料（1）立項請示文件；

（2）項目申請報告（有資質單位編制）；（3）企業名稱核準通知書（工商局）;（4）協議書（或意向書）需中、外方法人簽字；

（5）中方企業法人營業執照（加蓋公章）；中方企業董事會決議（6）外方合法開業證明（港、澳、臺地區投資者的主體資格證明或自然人身份證明應當提供當地公證機構的公證文件）;（7）投資方資信證明及其中譯文；（8）中、外投資者法人代表資格證明；（9）法人授權委托書；

（10）房屋產權證明或房屋租賃協議（籌建處）；

（11）外方如果以工業產權、專有技術投資的，提供所有權證書及有效證明文件。

2、項目申請報告內容

（1）項目名稱、經營期限、投資方基本情況；

（2）項目主要建設內容和規模，擬采用的技術、工藝方案、產品方案、產品目標市場；

（3）項目總投資、注冊資本及各方出資額、出資方式，融資方案（鼓勵類項目要列明擬進口設備金額、數量，購置國產設備及數量）；（4）項目建設地點，主要原材料、土地、水、能源等需要量和來源（5）環保、節能、勞動安全措施；

（6）其他按照有關法律法規需要說明的事項。

3、項目申請報告所需附件材料

（1）申請報告一式3份，同時須根據國家法律法規的規定附送文件；（2）由有資質的單位編制的環評報告及環境保護行政主管部門出具的環境影響評價文件的批復文件；

（3）國土資源行政主管部門與投資方簽署的土地成交確認書；（4）城市規劃行政主管部門出具的規劃選址意見書；（5）地震局出具抗震設防證明；（6）經貿局出具節能審查報告；

（7）根據有關法律法規應提交的其他文件。

（四）申領批準證書（外經貿局）

1、章程批復

（1）章程（投資方法人代表或授權人簽字）（2）章程請示文件；

2、申領批準證書（1）批準證書申領請示；（2）董事會、監事會成員名單；

（3）董事會、監事會成員委派文件及個人簡歷；（4）總經理、副總經理推薦文件及個人簡歷；（5）上述人員的身份證件復印件。

（五）外資企業設立登記所需材料（工商局）

1、外商投資企業設立登記申請書（擬任法定代表人簽署，委托人為投資者，簽署投資者名稱、印章及法定代表人簽字）；

2、審批機關的批準文件（以下需提供原件及復印件一份）；（5）設立企業的批復文件（外經貿局）（6）批準證書副本1（外經貿局）（7）立項批準文件

（8）環評批準文件（環保局）

3、章程（投資者簽字蓋章）；

4、投資者的主體資格證明和身份證明（港、澳、臺地區投資者的主體資格證明或自然人身份證明應當提供當地公證機構的公證文件）；

5、法定代表人的身份證明、任職文件（原件及復印件一份、彩色照片兩張）；

6、董事、監事會成員名單及身份證明、任職委派文件、住址文件（原件及復印件一份）；

7、土地使用說明（原件及復印件兩份）

8、公司住所證明（原件及復印件兩份）；

9、法律文件送達委托書。注：

1、上述文件如有外文，需翻譯為中文，翻譯件需翻譯人簽字蓋 章，附身份證復印件。

2、企業設立申報辦理人員需持授權委托書及身份證復印件。

（六）辦理組織機構代碼（技術監督局）

1、工商營業執照副本有效原件及復印件一份

2、法人代表、經辦人有效身份證及復印件各一份

3、單位公章

4、外經委批準證書原件及復印件一份

（七）外匯登記證、開戶核準件（外管局）

1、申報材料

（1）國家外匯管理局濰坊市中心支局資本項目外匯業務申請表；（2）企業營業執照副本，非法人中外合作企業提供營業執照原件及復印件；（A4紙）

（3）外經貿部門批準企業的批復文件原件、頒發的批準證書原件及復印件；（A4紙）

（4）經批準生效的企業合資合作合同，章程原件及復印件；（A4紙）（5）組織機構代碼證原件及復印件；（A4紙）（6）外商投資企業基本情況登記表；（7）其它補充材料。

2、審批程序（1）受理；（2）審核；

（3）頒發《外商投資企業外匯登記證》；

（八）稅務登記（稅務局）

1、營業執照

2、代碼證

3、法人身份證

4、公章、法人章

（九）銀行開戶（中國銀行）

1、外匯登記證

2、開戶核準

3、稅務登記證

4、財務章、法人章、主管會計章

（十）海關備案（海關）

1、材料匯編（合訂本）一套（1）申請經營權請示

（2）申請進出口經營權可行性報告及批復（3）企業成立的批復文件（4）進出口商品目錄（5）銀行出具的資信證明

2、準證書副本2（原件）

3、加蓋工商局復印專章的營業執照復印件一份

4、銀行開戶許可證

5、驗資報告（正本）一份

6、稅務登記證復印件一份

7、財務制度

8、賬簿設置情況

9、財務主管人員名單

10、公章、報關章、財務章、主管會計章、合同章、法人代表章、總經理章、報關員章印模一套

11、企業情況登記表

第二篇：工程監理企業資質審批程序及所需資料

監理資質辦事指南

工程監理企業資質初審

許可事項：新設立、資質增項、變更工程監理企業資質初審 許可對象：擬申請工程監理綜合資質、事務所資質、專業資質的企業

許可依據： 《工程監理企業資質管理規定》（中華人民共和國建設部令第158號）、《關于印發〈工程監理企業資質管理規定實施意見〉的通知》（建市[2007]190號、《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質量管理條例》 許可費用：不收費 許可機關：市建委 許可期限： 20個工作日

許可事項及需提供的資料：

一、申請人應該提交的全部材料

提交申請表（一式三份）及相應電子文檔外另需提供下列資料

（一）、申請專業乙級、丙級和事務所資質的工程監理企業所需材料

1、企業申請報告，內容包括：企業成立時間、注冊部門、注冊實收資本金、辦公場地、人員組成情況、技術負責人的工程管理經歷、工程試驗檢測設備情況、所申請資質等；

2、企業法人營業執照或合伙企業營業執照正、副本復印件；

3、企業驗資報告；

4、企業章程或合伙人協議復印件；

5、企業法定代表人、企業負責人和技術負責人的任職（聘任）文件、身份證明、工作簡歷及技術負責人畢業證書、相關專業學歷證書、職稱證書和加蓋執業印章的監理工程師執業資格證書復印件或合伙人組成名單、身份證明、工作簡歷及加蓋執業印章的監理工程師執業資格證書復印件；

6、工程監理企業資質申請表中所列注冊監理工程師及其他注冊執業人員的身份證、注冊執業證書復印件；

7、辦公場所（自有的：提供產權復印件；租用的：提供出租方產權證明及租用合同（協議）復印件）；

8、必要的工程試驗檢測設備的購置清單及發票；

9、必要的質量管理體系、技術和檔案等管理制度的證明材料。

（二）、申請專業甲級資質或綜合資質的工程監理企業需提交以下材料

1、企業申請報告，內容包括：企業成立時間、注冊部門、注冊實收資本金、辦公場地、現有資質情況、人員組成情況、技術負責人的工程管理經歷、已監理的代表工程情況、工程試驗檢測設備情況、所申請資質等；

2、企業法人營業執照正、副本復印件；

3、企業原資質證書正、副本復印件；

4、企業章程復印件；

5、企業法定代表人、企業負責人的任命（聘用）文件、身份證明、工作簡歷的復印件；

6、企業技術負責人的任命(聘用)文件、身份證明、工作簡歷、畢業證書、相關專業學歷證書、職稱證書和加蓋執業印章的《中華人民共和國注冊監理工程師注冊執業證書》等復印件；

7、工程監理企業資質申請表中所列注冊執業人員的身份證明、加蓋執業印章的注冊執業證書復印件（無執業印章的，須提供注冊執業證書復印件）；

8、企業經審計的上一的財務決算年報表；

9、辦公場所（自有的：提供產權復印件；租用的：提供出租方產權證明及租用合同（協議）復印件）；

10、必要的工程試驗檢測設備的購置清單及發票（按申請表要求填寫）；

11、必要的質量管理體系、技術和檔案等管理制度的證明材料；

12、企業近2年內業績證明材料的復印件，包括：監理合同、監理規劃、工程竣工驗收證明、監理工作總結和監理業務手冊。具有甲級設計資質或一級及以上施工總承包資質的企業申請與主營業務對應的專業工程類別甲級監理資質的，除應提供1、2、3、5、6、7、8、10所列材料外，還需提供企業具有的甲級設計資質或一級及以上施工總承包資質的資質證書正、副本復印件，不需提供相應的業績證明。

（三）企業申請增項資質所需材料

同

（一）。申請增項資質的前提是在滿足原有主、增項資質注冊監理工程師人員標準情況下，方可申請新的增項。

（四）企業改制、分立、合并后設立的工程監理企業申請資質除提供本條

（二）項所要求的材料外，還應當提供

1、企業改制、分立、合并或重組的情況說明，包括新企業與原企業的產權關系、資本構成及資產負債情況，人員、內部組織機構的分立與合并、工程業績的分割、合并等情況資料復印件；

2、上級主管部門的批復文件，職工代表大會的決議；或股東大會、董事會的決議復印件。

工程監理企業合并的，合并后存續或者新設立的工程監理企業可以承繼合并前各方中較高的資質等級，但應當符合相應的資質等級條件；工程監理企業分立的，分立后企業的資質等級，根據實際達到的資質條件，按照《工程監理企業資質管理規定》的審批程序核定。

二、企業變更所需材料

工程監理企業在資質證書有效期內名稱、地址、注冊資本、法定代表人等發生變更的，應當在工商行政管理部門辦理變更手續后30日內辦理資質證書變更手續并提交變更申請報告。

（一）企業名稱變更所需資料

（1）已變更的企業法人營業執照副本復印件；（2）企業原有資質證書正、副本復印件；（3）修正后企業章程復印件；（4）工商部門歷次變更查詢單。

1、改制企業提供除提供上述資料外還需提交如下資料

（1）企業職工代表大會或股東大會關于企業改制或股權變更的決議；

（2）企業上級主管部門關于企業申請改制的批復文件。

因改制、合并、分立原因變更企業名稱需將注冊人員變更注冊完畢后方可申請名稱變更。

2、具有綜合資質、專業甲級資質的企業除提供上述資料外還需提交如下資料

（1）《建設工程企業資質證書變更審核表》；

（2）企業股東大會或董事會關于變更事項的決議或文件。

（二）企業法定代表人變更

（1）已變更的企業法人營業執照正、副本復印件；

（2）企業股東大會或董事會關于變更事項的決議或任免文件；（3）法定代表人的身份證、職稱證書、學歷證、工作簡歷復印件；（4）企業資質證書正、副本原件及復印件。

（三）企業經理、技術負責人變更（1）企業法人營業執照正、副本復印件；

（2）企業經理、技術負責人任免文件及身份證、職稱證書、學歷證、工作簡歷復印件；

（3）技術負責人的全國《監理工程師崗位證書》復印件；（4）企業資質證書正、副本原件及復印件。

（四）企業注冊資本金、注冊地址、營業執照注冊號變更（1）已變更的企業法人營業執照正、副本復印件；（2）企業修正后的章程或章程修正案復印件；（3）企業資質證書正、副本原件及復印件；

（4）企業股東大會或董事會關于增資或變更注冊地址事項的決議。

三、企業申請工程監理企業資質的申報材料，應符合以下要求

申報材料應包括：《工程監理企業資質申請表》（一式三份）及相應的附件材料；申請鐵道、交通、水利、信息產業、民航方面資質的，每申請一項資質，須增加《申請表》一份及相關附件材料一套。

執行期內如遇重大政策調整則按新政策執行

四、審批程序：

1、市建委窗口對業主呈報的相關資料進行初審；

2、請專家組評審；

3、經委聯合審查組審核通過后報市建委領導審批。

五、審批時限：

所有資料報送齊備后，可在20個工作日內完成審批手續。

六、審批結果：

對審查合格的，無異議的形成批文公告同時上報省建設廳備案。

七、收費標準：

不收費

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聯.系.人：朱老師

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第三篇：園林綠化公司審核審批程序、所需申報材料[范文模版]

園林綠化公司審核審批程序、所需申報

材料

一、審核、審批依據

國務院《城市綠化條例》第十六條“城市綠化工程的施工，應當委托持有相應資格證書的單位承擔”。

國務院《關于加強城市綠化建設的通知》（國發[2001]20號）“城市綠化行政主管部門要切實加強綠化工程建設的監督管理。要積極實行綠化企業資質審驗、綠化工程招投標制度和工程質量監督制度，確保城市綠化質量。

建設部《關于印發〈城市園林綠化企業資質管理辦法〉和〈城市園林綠化企業資質標準〉的通知》（建城[1995]383號）

《陜西省實施〈城市綠化條例〉辦法》（省政府17號令）第九條“城市綠化工程的設計和施工，應當委托持有相應資格證書的單位承擔”。

陜西省人民政府《關于加強城市綠化建設的通知》（陜政發[2002]8號）“要確保城市綠化工程質量,加強城市綠化規劃設計和施工管理,凡從事城市園林綠化設計、施工和經營的企事業單位必須具有相應園林綠化企業資質,未取得資質的,不準承擔園林綠化設計及施工任務”。

陜西省建設廳《關于對城市園林綠化企業進行資質就位工作的通知》（陜建城發[1997]128號）

二、企業申報程序

1．申請園林綠化一級資質，由建設廳初審后報建設部審批。

2．申請二級、三級及四級資質，按照屬地管理原則，企業向營業執照登記機關所在地設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）申報，由設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）初審后報建設廳審批。

3.省直屬企業申請資質，直接向建設廳申報。省直屬企業是指企業的資產、行政、人事任免等事項均由省級主管部門直接進行管理的企業。

三、園林綠化企業資質等級標準 一級資質

1、具有8年以上城市園林綠化經營經歷。

近五年承擔過面積為60000平方米以上的園林綠化綜合性工程，并完成栽植、鋪植、整地、建筑及小品、花壇、園路、水體、水景、噴泉、駁岸、碼頭、園林設施及設備安裝等工程，經驗收，工程質量合格。

具有大規模園林綠化苗木、花卉、盆景、草坪的培育、生產、養護和經營能力。具有高水平園林綠化技術咨詢、培訓和信息服務能力。在省內或周邊地區內有較強的技術優勢、影響力和輻射力。

2、企業經理具有8年以上從事園林綠化經營管理工作的資歷，企業具有園林綠化專業高級技術職稱的總工程師，中級以上專業職稱的總會計師、經濟師。

3、企業有職稱的工程、經濟、會計、統計、計算機等專業技術人員，占企業年平均職工人數的10%以上，不少于20人；具有中級以上技術職稱的園林工程師不少于7名，建筑師、結構工程師及水、電工程師都不少于1名。企業主要技術工種骨干全部持有中級以上崗位合

格證書。

4、企業專業技術工種除包括綠化工、花卉工、草坪工、苗圃工、養護工以外，還應包括瓦工、木工、假山工、石雕工、花街工、電工、焊工、鉗工等，三級以上專業技術工人占企業年平均職工人數的25%以上。

5、企業技術設備擁有高空修剪車、噴藥車、撒水車、起重車、挖掘機、打坑機、各種工程模具、模板、繪圖儀和信息處理系統等。

6、企業固定資產現值和流動資金在1000萬元以上，企業年總產值在1000萬元以上，經濟效益良好，利潤率20%以上。

7、企業所承擔的工程，培育的植物品種，或技術開發項目獲得部級以上獎勵或獲得國際性獎勵。

二級資質

1、具有6年以上園林綠化經營經歷。

近4年承擔過面積為30000平方米以上的綜合性工程施工，或具有園林綠化苗木、花卉、盆景、草坪的培育、生產、養護和經營能力。

具有園林綠化技術咨詢、培訓和信息服務能力。在本市具有較強的技術優勢和影響力。

2、企業經理具有6年以上從事園林綠化經營管理工作；企業具有園林綠化專業中級以上技術職稱的總工程師，財務負責人具有助理會計師以上職稱。

3、企業有職稱的工程、經濟、會計、統計等專業技術人員，占企業年平均職工人數的10%以上，不少于15人；具有中級以上技術職稱的園林工程師不少于5名，建筑師及水、電工程師各1名。企業主要技術工種全部持有中級崗位合格證書。

4、企業專業技術工種應包括綠化工、花卉工、草坪工、養護工、瓦工、木工、假山工、石雕工、水景工、電工、焊工、鉗工等，三級以上專業技術工人占年平均職工人數的15%以上。

5、企業技術設備擁有高空修剪車、噴藥車、挖掘機、打坑機、各種工程模具、摸板、繪圖儀、微機等。

6、企業固定資產現值和流動資金在500萬元以上。年總產值在500萬以上。利潤率20%以上。

7、企業所承擔的工程，培育的品種，或技術開發項目獲得省級以上獎勵。三級資質

1、具有4年以上園林綠化經營經歷。

近3年承擔過面積為10000平方米以上的綜合性工程施工，或具有園林綠化苗木、花卉、盆景、草坪培育、生產、養護和經營能力。

2、企業經理具有4年以上園林綠化經營管理工作的資歷，企業技術負責人具有園林綠化專業中級以上職稱，財務負責人具有助理會計師以上職稱。

3、企業有職稱的工程、經濟、會計、統計等專業技術人員，占企業年平均職工人數的10%以上，不少于12人；具有中級技術職稱以上的園林工程師不少于3名，建筑師1名，企業主要技術工種全部持有中級崗位合格證書。

4、企業專業技術工種主要包括綠化工、花卉工、草坪工、養護工、瓦工、木工、假山工、水景工、電工等，三級以上專業技術工人占企業年平均職工人數的10%。

5、企業技術設備擁有修剪車、挖掘機、打坑機、各種模具、模板、繪圖儀、微機等。

6、企業固定資產原值和流動資金在100萬元以上，年總產值在100萬元以上。四級資質

1、企業具有2年以上園林綠化經營經歷。近1年承擔過面積為2000平方米以上的園林綠

化工程施工，或具有園林綠化苗木、花卉、盆景、草坪培育、生產、養護和經營能力。

2、企業經理具有2年以上園林綠化經營工作資歷。企業技術負責人具有園林綠化專業初級以上職稱，財務負責人有助理會計師以上職稱。

3、企業有職稱的工程技術人員不少于5人；具有中級技術職稱以上的園林綠化工程師不少于2名，企業主要技術工種持有初級以上崗位合格證書。

4、企業專業技術工種應包括綠化工、花卉工、草坪工、養護工、瓦工、木工、假山工、水景工、電工等，三級以上專業技術工人占企業年平均人數的5%。

5、企業技術設備擁有修剪車、抽水機、植保、園林工具、工程模具、繪圖儀等。

6、企業固定資產原值和流動資金在30萬元以上。年總產值在20萬元以上。

四、受理時間及審批時限

1．省建設廳每雙月前5個工作日受理各設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）和企業申報材料。

省建設廳隨時受理一級資質申報材料，受理后20個工作日審查完畢，7個工作日內將初審意見和全部申報材料按建設部規定的時間報建設部審批。

2．企業報送申請資料時，應提供所有證明文件的原件，以便受理部門與附件材料復印件進行核對。

3．企業申請二級、三級及四級資質，自建設廳受理后20個工作日內做出批準或不批準的決定。

五、企業申報材料

1、申請報告

2、《城市園林綠化企業資質申報表》

3、企業營業執照、法人代碼證、公司章程

4、固定資產原值和流動資金驗資報告

5、有職稱工程技術經濟人員資格證書及身份證復印件

6、三級以上技工資格證書及身份證復印件

7、租地合同、房產證明、購置的大型機械設備發票

8、業績證明（承建的大型綠化工程合同）

說明：以上材料內容用A4紙復印并裝訂成冊，企業向資質受理部門報送申請資料時，應提供所有證明文件的原件，以便受理部門與附件材料進行核對。附件材料封面應注明企業名稱和日期。

六、資質證書變更

企業名稱、詳細地址、經濟性質、法定代表人、技術負責人等內容發生變化，需要在資質證書上變更的，按以下規定隨時辦理：

1．一級企業變更由省建設廳簽署意見后報建設部；

2．二級、三級及四級企業變更由設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）簽署意見報建設廳；

3．企業辦理變更手續時，應持原資質證書、變更后的營業執照及工商局出具的變更證明、變更批準文件（董事會、股東會決議）或任命文件、有關職稱證書和設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）同意變更的申請報告等證明材料，在發生變更后一個月內到建設廳辦理。

七、資質證書遺失補辦

企業遺失資質證書（正、副本）申請補辦，應持在省級綜合類報紙上刊登的遺失作廢聲明（聲明中應注明企業名稱、遺失資質證書編號）和設區市建設行政主管部門（楊凌示范區）同意補辦的申請報告，到建設廳隨時辦理。

八、注意事項

1．根據建設部規定，園林綠化企業資質證書不授予非主營城市園林綠化業務或非獨立的專業的園林綠化公司。

2．企業取得資質后，連續兩年年檢合格，同時其他條件滿足上一個級別標準的要求時，方可申請資質升級。

3．每年6月1日至8月30日進行二、三、四級園林綠化企業資質年檢，企業在規定的時間內沒有參加年檢，其資質證書自行失效。一級企業資質年檢按照建設部規定進行。

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第四篇：通用航空企業籌建審批程序

通用航空企業籌建審批程序

一： 填寫籌建認可申請書

二：籌建可行性研究報告：

1，企業所在地通用航空市場需求情況。

2，擬經營項目和與其相適應的機型，作業區域基地機場和其他設施設備的可行性。

3，航空人員的來源及培訓渠道。

4，作業技術質量的可靠性。

5，經濟效益預測分析。

三：籌建負責人的資歷表和身份證明，合資人的身份證明。四：驗資報告（由有法定資格的驗資機構出具詳細報告說明）。

五：主管飛行作業質量的負責人的資歷表。六：企業名稱核準通知書。

第五篇：藥品生產企業審批程序

藥品生產企業審批程序

一、開辦條件

開辦藥品生產企業應當符合國家發布的藥品行業發展規劃和產業政策并具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

（四）具有保證藥品質量的規章制度。

二、申請驗收

（一）申辦人完成籌建后，應當向省食品藥品監督管理局申請驗收，并提交以下資料：

1、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書，生產及注冊地址、企業類型、法定代表人；

2、擬辦企業的組織結構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；

3、擬辦企業的部門負責人、部門負責人簡歷、學歷和職稱證書；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表；

4、擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

5、擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖；

6、擬生產的范圍、劑型、品種、質量標準及依據；

7、擬生產劑型或品種的工藝流程圖，并標明主要質量控制點與項目；

8、空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

9、主要生產設備及檢驗儀器目錄；

10、擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄。

（二）省食品藥品監督管理局在收到申請驗收的完整資料之日起15個工作日內，組織現場檢查驗收。

三、核準許可

1、經現場檢查驗收合格的，省食品藥品監督管理局應在5個工作日內作出是否批準的決定,并向申辦人核發《藥品生產許可證》。驗收不合格或不予批準的，應當書面通知申辦人并說明理由。

2、申辦人憑已取得的《藥品生產許可證》到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊手續。

藥品GMP認證工作程序

一、申請申報

1、新開辦的藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）藥品生產車間或新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向省食品藥品監督管理局提出GMP認證申請。

2、申報企業在提交GMP認證書面申請的同時，還應報送《藥品GMP認證申請書》一式三份，并按《藥品GMP認證管理辦法》第五條的規定（略）報送相關資料，資料統一用A4紙裝訂成冊。

二、審查與審核

1、省局對申報資料進行形式審查，對符合要求的，填寫《藥品GMP認證申報資料受理單》（一式兩份），并簽署形式審查意見后，應在3個工作日內轉藥品GMP認證機構；對不符合要求的，退回原申報企業補充完善后重新申報，同時說明理由和需完善的地方。

2、省藥品質量認證中心應在收到藥品GMP認證申報資料5個工作日內完成技術審查。對技術審查符合要求的，應在5個工作日內制定出現場檢查方案，并書面通知申請企業，選派檢查員，組織GMP認證現場檢查。

3、檢查組在完成現場檢查后，應及時向認證中心提交現場檢查報告；省藥品質量認證中心應在2個工作日內完成對現場檢查報告的審核，并轉報省食品藥品監督管理局。

三、審批發證 省局應在收到認證中心現場檢查報告審核件5個工作日內作出是否同意的審批結果，并報國家局備案，發布公告，公告期滿后對通過認證的企業核發《藥品GMP證書》。

醫療機構制劑室審批程序

一、申請條件(一)條件

醫療機構設立制劑室應當具備以下條件:

1、應具有相應的藥（醫）學專業技術人員。藥（醫）學專業技術人員應占相應比例，并具有從事藥品制劑或一定的實踐經驗；

2、配制和質量負責人應具有中專以上藥（醫）學學歷（或具有主管吧藥醫師以上技術職稱），熟悉藥品管理法規，具有制劑和質量管理能力并對制劑質量負責；

3、具有符合制劑工藝要求及與所配制品種、劑型、規模相適應的場所（包括配制、質檢、倉儲等）；

4、具有能夠保證制劑質量的設施設備、檢驗儀器、管理制度和衛生條件。

(二)申請

申請者應向省食品藥品監督管理局提交以下資料：

1、《<醫療機構制劑許可證>申請表》一式三份；

2、醫療機構的基本情況、法人資格證書和《醫療機構執業許可證》正、副本復印件；

3、衛生行政部門的審核意見；

4、制劑室負責人、制劑質量管理機構負責人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學歷、職務、職稱、工作簡歷等）；

5、制劑室的投資規模、占地面積、周圍環境、房屋與設施、配制能力等情況說明（包括醫療機構總平面布局圖、制劑室平面布局圖、制劑工藝流程圖，并按工藝要求標明潔凈級別）；

6、擬配制劑型、品種目錄；

7、主要配制設備、檢測儀器目錄；

8、制劑配制管理、質量管理文件目錄；

9、按照《<青海省醫療機構制劑許可證>（驗收標準實施細則）》進行的自查報告；

10、所在州、地、市藥品監督管理局意見；

二、資格審查

（一）形式審查

醫療單位的申請材料報送省級食品藥品監督管理局后，省局應認真審查申請材料內容，主要審查申報材料內容是否完整齊全，是否規范，是否符合申報要求。并根據下列情況分別作出處理：

1、申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正；

2、申請材料不齊全或不符合要求的，應當當場或者在5日內書面通知申辦人，并一次告知申辦人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

3、材料齊全、符合要求的，或者申辦人按照要求提交全部補正申請的，發給申請人加蓋本部門專用印章和注明日期的《受理通知單》。并自開出《受理通知單》之日起在10個工作日內作出現場檢查的決定。

（二）現場審查

現場檢查驗收應按照《醫療機構制劑許可證》驗收標準和《青海省醫療機構制劑室驗收細則》，對申請單位制劑室進行檢查驗收, 驗收合格者,按照規定程序核發《醫療機構制劑許可證》;驗收不合格者,檢查組應提出限期整改意見, 醫療機構應在整改限期內完成整改,并提出重新驗收申請。

三、核準許可

驗收組應在“現場檢查報告”或《申請表》上填寫驗收意見后，報省食品藥品監督管理局，做出準予或不予發證的決定。對準予發證的單位省食品藥品監督管理局應在10個工作日內核發《醫療機構制劑許可證》。

醫療器械生產企業審批程序

一、開辦條件

開辦醫療器械生產企業應符合國家發布的醫療器械行業發展規劃和產業政策并具備以下條件：

1、企業負責人應當遵守國家有關醫療器械監督管理的法規、規章；

2、企業的質量、技術負責人應具有與所生產產品相適應的專業能力，并熟悉國家有關醫療器械監督管理的法規、規章和相關產品質量、技術的規定及要求；質量負責人不得同時兼任生產負責人；

3、企業內初級以上職稱或中專以上學歷的技術人員應占有職工總數相應比例；

4、具有與所生產產品及生產規模相配套的生產設備和生產、倉儲場地及環境；

5、企業應設立質檢機構。應具備與所生產產品、生產規模相適應的質量檢驗能力和條件；

6、應收集并保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準；

7、應建立相應的規章制度或質量管理體系，符合《醫療器械生產質量規范》的相關規定；

8、生產對環境、設備有特殊要求的醫療器械產品的申辦企業，還須符合國家標準、行業標準及國家有關規定。

第三類醫療器械生產企業，須同時具備以下條件：

1、應配備符合質量體系資格要求的人員；

2、相關專業中級以上職稱或大專以上學歷的專職技術人員不少于2名。

第一類醫療器械生產企業，應向省食品藥品監督管理局提交企業現有生產條件及質量管理能力的說明。

二、申報資料

第一類醫療器械生產企業，應向省食品藥品監督管理局申請備案，發給《醫療器械生產企業備案表》。

第二類、第三類醫療器械生產企業的申辦人應向省食品藥品監督管理局提出開辦申請，填寫《醫療器械生產企業開辦申請表》（一式三份）并提交以下資料：

1、法定代表人的基本情況及資質證明；

2、工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準通知書或營業執照；

3、生產場所證明文件（產權證件或租賃合同、協議文件）；

4、企業負責人、生產質量技術負責人學歷、技術職稱等證明文件及簡歷；相關專業技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表；

5、擬生產的產品范圍或品種及相關產品簡介說明；

6、主要生產設備及檢驗儀器目錄；

7、生產、質量管理規范文件目錄；

8、擬生產產品的工藝流程圖，并注明主要控制點與項目；

9、生產無菌醫療器械產品的生產環境檢測報告；

10、所提交材料真實性的自我保證聲明（企業法人設分支機構或非法人單位由法人企業提交，并由法人企業提交承擔法律責任的聲明）。

三、審查

（一）省食品藥品監督管理局在收到申報資料起5個工作日內，對申報資料進行審查，對材料齊全、符合要求的，予以受理并出據《醫療器械生產企業申請受理單》。對不符合要求的，應當根據下列情況分別作出處理：

1、申報材料存在可以當場更正的錯誤，應當允許申辦人當場更正；

2、申報材料不齊全或不符合要求的，應當當場或者在5日內書面通知申辦人，并一次告知申辦人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

3、按照要求提交全部補正申請材料的，受理部門可出據加蓋本部門專用印章和注明日期的《醫療器械生產企業申請受理單》。

（二）現場審查

省食品藥品監督管理省對受理申請并符合開辦條件和申報要求的企業應當在10個工作日內，按照《醫療器械監督管理條例》第十九條的規定及有關要求組織現場檢查驗收。

四、核準許可

對第二類、第三類醫療器械生產企業，省局根據現場檢查報告和評定情況在10個工作日內作出是否批準的決定。同意開辦的發給《醫療器械生產企業許可證》，（第三類醫療器械生產企業同時上報國家食品藥品監督管理局備案）；不予發證的，應當書面說明理由。醫療器械產品注冊的申報與審批程序

一類醫療器械產品注冊需提交的資料：

（一）申請注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、注冊產品標準及編制說明；

3、產品全性能自測報告；

4、企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明；

5、產品使用說明書；

6、所提交材料真實性的自我保證聲明。

（二）重新注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、原準產注冊證復印件；

3、注冊產品標準；

4、產品質量跟蹤報告；

5、所提交材料真實性的自我保證聲明。第一類醫療器械產品的注冊程序：

境內生產第一類醫療器械，生產企業應填寫《醫療器械注冊申請表》，向所在州（地、市）食品藥品監督管理局報送以上規定的注冊材料，州（地、市）食品藥品監督管理局對申報材料是否符合要求進行審查，當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部內容，符合要求的開據受理通知書。

生產企業應當在60個工作日內按照通知要求補充材料，補充材料的時間不計算注冊時限；未能在規定的時限內補充材料的，予以退審。

州（地、市）食品藥品監督管理局對受理的申報材料進行審查，在20個工作日內決定是否批準注冊。批準的，發給《醫療器械注冊證書》。對不予注冊的，應書面說明理由。

二類醫療器械產品注冊需提交的資料：

（一）試產注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、產品技術報告；

3、安全風險分析報告；

4、注冊產品標準及編制說明；

5、產品全性能自測報告；

6、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告；

7、兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》，臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》；

8、產品使用說明書；

9、所提交材料真實性的自我保證聲明。

（二）準產注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、試產注冊證復印件；

3、注冊產品標準；

4、試產期間產品完善報告；

5、企業質量體系考核（認證）的有效證明文件；

6、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品準產注冊型式檢測報告；

7、產品質量跟蹤報告；

8、所提交材料真實性的自我保證聲明。

（三）重新注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、原準產注冊證復印件；

3、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品準產注冊型式檢測報告；

4、企業質量體系考核（認證）的有效證明文件；

5、注冊產品標準及編制說明；

6、產品質量跟蹤報告；

7、所提交材料真實性的自我保證聲明。第二類醫療器械產品的注冊程序：

境內生產第二類醫療器械，生產企業應填寫醫療器械注冊申請表，向所在地省食品藥品監督管理局報送以上規定的注冊材料，省食品藥品監督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部內容，符合要求的開據受理通知書。

生產企業應當在60個工作日內按照通知要求補充材料，補充材料的時間不計算注冊時限；未能在規定的時限內補充材料的，予以退審。

省食品藥品監督管理局對受理的申報材料進行審查，在60個工作日內決定是否批準注冊。批準的，發給《醫療器械注冊證書》。對不予注冊的，應書面說明理由。

三類醫療器械產品注冊需提交的資料：

（一）試產注冊

1、注冊申請表；

2、醫療器械生產企業資格證明；

3、產品技術報告；

4、安全風險分析報告；

5、注冊產品標準及編制說明；

6、產品全性能自測報告；

7、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告；

8、兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》，臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》；

9、產品使用說明書；

10、企業需要說明的其它資料；

11、所提交材料真實性的自我保證聲明。

（二）準產注冊

1、醫療器械生產企業資格證明；

2、試產注冊證復印件；

3、注冊產品標準；

4、試產期間產品完善報告；

5、企業質量體系考核（認證）的有效證明文件；

6、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品準產注冊型式檢測報告；

7、產品質量跟蹤報告；

8、所提交材料真實性的自我保證聲明。

（三）重新注冊

1、注冊申請表；

2、醫療器械生產企業資格證明；

3、原準產注冊證復印件；

4、國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品準產注冊型式檢測報告；

5、企業質量體系考核（認證）的有效證明文件；

6、注冊產品標準及編制說明；

7、產品質量跟蹤報告；

8、企業需要說明的其它資料；

9、所提交材料真實性的自我保證聲明。第三類醫療器械產品的注冊程序：

境內生產第三類醫療器械，生產企業應填寫醫療器械注冊申請表，向國家食品藥品監督管理局報送以上規定的注冊材料，國家食品藥品監督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部內容，符合要求的開據受理通知書。

生產企業應當在60個工作日內按照通知要求補充材料，補充材料的時間不計算注冊時限；未能在規定的時限內補充材料的，予以退審。

國家食品藥品監督管理局對申報材料進行審查，在90個工作日內決定是否批準注冊。批準的，發給醫療器械注冊證書。對不予注冊的，應書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

境外醫療器械（含臺灣、香港、澳門地區）由國家食品藥品監督管理局審查，批準發給醫療器械注冊證書。