第一篇：國家食品藥品監督管理局關于恢復雅安三九藥業有限公司魚腥草注射

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】國食藥監安[2007]733號 【發布日期】2007-12-04 【生效日期】2007-12-04 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于恢復雅安三九藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使

用的通知

(國食藥監安[2007]733號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對雅安三九藥業有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現場核查，并進行了抽樣檢驗。審查結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求，國家局決定同意恢復雅安三九藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

請各省（區、市）局通知轄區內藥品使用單位，請四川省局通知雅安三九藥業有限公司，并加強有關監管工作。

國家食品藥品監督管理局

二○○七年十二月四日

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第二篇：國家食品藥品監督管理局關于恢復江西銀濤藥業有限公司魚腥草注射（范文）

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】國食藥監安[2009]261號 【發布日期】2009-05-25 【生效日期】2009-05-25 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于恢復江西銀濤藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使

用的通知

(國食藥監安[2009]261號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對江西銀濤藥業有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現場核查，并進行了抽樣檢驗，結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求。國家局同意恢復江西銀濤藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

請各省（區、市）食品藥品監管部門通知轄區內藥品使用單位，請江西省食品藥品監管局通知江西銀濤藥業有限公司，并加強監管工作。

國家食品藥品監督管理局

二○○九年五月二十五日

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第三篇：國家食品藥品監督管理局關于恢復南陽利欣藥業有限公司魚腥草注射

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】國食藥監安[2008]717號 【發布日期】2008-12-03 【生效日期】2008-12-03 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于恢復南陽利欣藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使

用的通知

(國食藥監安[2008]717號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對南陽利欣藥業有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現場核查，并進行了抽樣檢驗，結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求。國家局同意恢復南陽利欣藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

請各省（區、市）食品藥品監管部門通知轄區內藥品使用單位，請河南省食品藥品監管局通知南陽利欣藥業有限公司，并加強監管工作。

國家食品藥品監督管理局

二○○八年十二月三日

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第四篇：國家食品藥品監督管理局關于恢復江西保利制藥有限公司魚腥草注射

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】國食藥監安[2007]651號 【發布日期】2007-10-25 【生效日期】2007-10-25 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于恢復江西保利制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使

用的通知

(國食藥監安[2007]651號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對江西保利制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現場核查，并進行了抽樣檢驗。審查結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求，國家局決定同意恢復江西保利制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

請各省（區、市）局通知轄區內藥品使用單位，江西省局通知江西保利制藥有限公司，并加強監管工作。

國家食品藥品監督管理局

二○○七年十月二十五日

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第五篇：國家食品藥品監督管理局關于恢復焦作市康華藥業有限公司魚腥草注

【發布單位】國家食品藥品監督管理局 【發布文號】國食藥監安[2009]262號 【發布日期】2009-05-25 【生效日期】2009-05-25 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局關于恢復焦作市康華藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射

使用的通知

(國食藥監安[2009]262號)

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《關于魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》（國食藥監辦〔2006〕461號）和《關于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》（國食藥監辦〔2006〕474號）有關要求，國家局組織對焦作市康華藥業有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生產情況和條件進行了現場核查，并進行了抽樣檢驗，結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求。國家局同意恢復焦作市康華藥業有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

請各省（區、市）食品藥品監管部門通知轄區內藥品使用單位，請河南省食品藥品監管局通知焦作市康華藥業有限公司，并加強監管工作。

國家食品藥品監督管理局

二○○九年五月二十五日

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