第一篇：醫療設備科管理制度

醫療設備三級管理制度

為了規范和加強醫療衛生機構醫學裝備管理，促進醫學裝備合理配置、安全與有效利用，充分發揮使用效益，保障醫療衛生事業健康發展，依據有關法律法規，制定本辦法。醫療衛生機構醫學裝備管理應當遵循統一領導、歸口管理、分級負責、權責一致的原則，應用信息技術等現代化管理方法，提高管理效能。

醫療衛生機構的醫學裝備管理實行機構領導、醫學裝備管理部門和使用部門三級管理制度。

一、領導

主管院領導直接負責，并依據機構規模、管理任務配備數量適宜的專業技術人員。分管院領導作全院資金的預算管理、統籌安排。

二、醫學裝備管理部門

醫學裝備管理部門主要職責包括：

（一）根據國家有關規定，建立完善本機構醫學裝備管理工作制度并監督執行；

（二）負責醫學裝備發展規劃和年度計劃的組織、制定、實施等工作；

（三）負責醫學裝備購置、驗收、質控、維護、修理、應用分析和處置等全程管理；

（四）保障醫學裝備正常使用；

（五）收集相關政策法規和醫學裝備信息，提供決策參考依據；

（六）組織本機構醫學裝備管理相關人員專業培訓；

（七）完成衛生行政部門和機構領導交辦的其他工作。

三、使用部門

使用部門應當設專職或兼職管理人員，在醫學裝備管理部門的指導下，具體負責本部門的醫學裝備日常管理工作。

（一）新到的醫療設備應掌握使用方法及日常保養方法，臨床科室應妥善保管使用說明書，并認真學習，確保新購設備的正常使用。

（二）臨床科室應確保醫療設備賬物相符。

（三）各臨床科室整理好各類醫療設備的操作規程，對使用人員進行培養，做好記錄并歸檔，操作規程必須放在可以方便取得的地方。

（四）臨床科室每天對醫療儀器是否正常工作、清潔等情況進行記錄。

（五）各臨床科室對大型醫療設備使用情況進行記錄，記錄內容包括使用次數、使用時間、故障情況記錄、保養記錄、檢測記錄等，為以后配置更新類似儀器提供依據。

醫療設備購置論證管理制度

為了確保購置五十萬元以上醫療設備經濟、安全、可靠，在生成計劃前，應組織所需臨床科室有關人員和專家進行可行性論證與評價，必要時進行實地考察，為領導正確決策提供科學依據。

一、購置金額在100萬元以上的設備首先在科室內進行論證，然后進行院內專家論證。根據論證意見制定技術參數，參數由使用科室至少3人以上簽字。

二、購置金額在200萬元以上的設備首先在科室內進行論證，然后進行院內專家論證。根據論證意見制定技術參數，再請院外專家進行論證。根據論證意見再修訂參數，參數由使用科室至少3人以上簽字。

三、可行性論證包括兩方面的內容：即項目論證和技術評價。

（一）項目論證：是在編制計劃過程中的主要環節，是對設備購買進行初步的討論，一般不涉及具體型號、技術指標的深入研究。為了做好項目論證工作，各部門在上報購置申請表時，應提供以下信息：

1、社會效益分析：包括本單位和本地區現有同類醫療設備運行情況，申購醫療設備應對醫院現有的診斷和醫療水平有實質性的提高，并在醫療、教學和科研工作中對提高診斷水平，完成科研任務，發揮應有的作用。應避免重復和低水平投資。

2、經濟效益分析：對申購設備的運行成本應進行詳細分析，包括設備的折舊費用、維修費用、日常消耗品（如試劑、易損件、水、電

等）成本、人工費等。從使用效率分析、預測其檢查人次。用標準收費乘于年人次數就是設備的毛收入，去除運行成本是設備的年收益。評價購置能否充分使用，發揮應有作用。

3、技術可行性：包括項目是否符合上級衛生行政部門規定的醫療技術準入要求；對使用科室技術人員配備是否具備技術要求，通過技術培訓能否掌握機器設備的操作，對于大型設備根據規定應配有《大型醫用設備上崗人員技術上崗證》等。對設備維修也要進行論證，是否有維修技術力量保證某些設備。

4、安裝條件：要論證是否具備安裝條件，安裝場地面積、層高、承重能力及特殊的防護要求等，使用環境能否達到設備的技術要求條件，配套條件，如水、電氣供應、屏蔽防潮等條件是否具備，有無排污、防放射等環保問題，如何解決等等。

（二）項目技術評價

1、技術先進性：是對計劃購置的設備的設計原理，各項功能指標達到的先進程度的評價，是國際先進還是國際一般水平，是國內先進水平還是國內一般水平。

2、設備可靠性：主要是指設備的使用壽命，也就是在設備的規定使用時間內能保證正常使用，能確保其各項功能技術指標和安全指標都能符合標準要求，是否通過了國際國內的質量論證及許可，有關證件是否齊全等等。

3、可維護性：可維護性主要是指廠方能否提供維修資料、長期的技術服務、零配件及消耗品供應等等。

4、設備選型：選型是對計劃購置設備的各家廠商的醫療設備產品進行評價，評價其同類設備在其它醫院使用狀況，功能利用情況，并對不同廠家同類產品性能進行比較；其技術先進性和適用性如何，近幾年內是否有重大更新改進，該廠家的競爭力如何；根據其功能配套及生產國看其價格是否合理等等。選型至少應在三家以上，保證采購招標程序的要求。

5、安全防護：有的設備由于技術上的原因，會對環境、操作人員和病人帶來不安全的因素，如化學污染、放射線、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問題，都應進行評價。

6、節能性：對設備的節能性應當作出評價，如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平，各種試劑的用量，保證的途徑如何等。

7、配套性：對于設備的配套問題，進行評價時，要重點討論。如果只是注意對主機的評價忽視配套設備及配件的問題，會直接影響主機的使用。如打印設備、原有設備聯機共享等。

醫療設備采購管理制度

醫療設備的采購涉及醫院的整體規劃和資金預算的綜合調整，嚴格執行采購管理制度是醫療設備管理的重要環節，做到物盡其用、資源共享。

一、醫療設備采購符合國家法律、法規及衛生行政部門規章、管理辦法、標準的要求。按照法律、法規來履行醫療設備管理。

二、各臨床科室需要購置或補充更新醫療設備，需認真填寫《安寧市人民醫院設備請購單》。購置醫療設備預算金額到五十萬元的，必須經過科室集體討論，包括購置的必要性和效益分析，簽字認可后交設備科。設備科配合有關部門和科室進行可行性論證分析，按分管權限報主管副院長、院長、醫學裝備管理委員會和院領導班子研究審批。

三、申購醫療設備，必須加強計劃。按照安寧市政府有關規定，設備科在每年度11月底之前，根據各臨床科室下年度醫療設備購置計劃，進行初審統計，編制年度醫療設備采購預算，報醫院醫學裝備管理委員會、醫院黨委會，院領導作全院資金的統籌安排審批。再上報安寧市衛生局、安寧市財政局，按照批復執行采購。

四、臨床科室在年度預算中沒有申報計劃的設備，需要填寫《安寧市人民醫院預算外調整審批表》報設備科，經初審按分管權限報主管副院長、院長、醫學裝備管理委員會和院領導班子研究審批。在得到批復后，設備科需要將設備按規定填報《安寧市政府采購計劃及采

購方式審批表》，上報安寧市衛生局、安寧市財政局審批。

五、購置金額在5萬元以下的設備，按照安寧市政府財政部門有關規定統一納入年度財政預算中的零星購置項目，通過有關部門逐級審批。審批后的項目報醫院監審室，設備科組織招標采購小組及相關人員對公示的采購項目進行邀請談判采購或詢價采購。

六、購置金額在100萬元以上的設備首先在科室內進行論證，然后進行院內專家論證。根據論證意見制定技術參數，參數由使用科室至少3人以上簽字。

七、購置金額在200萬元以上的設備首先在科室內進行論證，然后進行院內專家論證。根據論證意見制定技術參數，再請院外專家進行論證。根據論證意見再修訂參數，參數由使用科室至少3人以上簽字。

八、設備科嚴格按照已批復項目及需求內容委托昆明市市級機關事務管理局政府采購辦公室進行公開招標采購，并嚴格按照年度政府采購目錄內項目辦理政府采購手續，將采購項目全部委托昆明市市級機關事務管理局政府采購辦公室實施公開招標采購。

九、設備科每年在接到醫院下發的《安寧市衛生局關于下達年部門預算的通知》后，就及時通知各臨床科室將得到批復的設備填報《安寧市人民醫院設備請購單》和設備“技術參數”報送到設備科。設備科再依據科室具體需求將設備“技術參數”整理為招標文件要求的內容后，按照安寧市政府的有關規定分批委托昆明市機關事務管理局政府辦公室組織招標采購。

醫療設備驗收管理制度

醫療設備的驗收管理是醫療設備管理全過程中的重要環節，是確保引進設備的質量和安全投入使用的重要工作，對確保合同的落實、維護醫院利益起著重要作用。

一、設備驗收人員由設備管理人員、工程技術人員、設備操作人員和相關科室領導組成（大型設備的驗收人員須包含相關院領導），訂貨合同簽訂后，驗收人員認真閱讀相關的技術文獻，熟悉設備的技術原理、技術性能和技術標準，結合合同及附件、技術要求等擬定驗收方案、制定驗收計劃。

二、在設備到達前，由設備科與相關科室合作，根據設備的工作環境、條件、要求，做好防光、防潮、防放射線輻射等準備工作和設備所需的水、電、氣等系統設施。

三、設備到達后進行現場檢驗，對所購設備的品名、數量、外包裝箱、包裝箱上防傾斜標示是否變色以及設備外觀的完好情況進行檢查，核對配件、備件、裝箱單、商檢證、設備操作手冊等技術資料是否齊全。

四、設備進行現場檢驗后，相關驗收人員進行技術驗收，依據合同中的技術指標、技術參數對設備進行檢定，并對技術驗收過程中的檢測數據等結果作詳細記錄和保存。

五、驗收過程中發現問題，按照國家有關規定，及時報檢，并依據合同執行相關條款。

六、按照國家進口設備商檢之法規，必要時邀請省商檢局專家到院

商檢驗收。

醫療設備使用管理制度

醫療設備在使用過程中的科學管理是搞好設備管理的關鍵，盡可能的提高醫療設備的使用率，使衛生資源得到充分利用，是醫療設備管理的重要內涵。

一、使用科室必須建立完善的使用管理制度，實行專管專用、使用責任人制。

二、建立設備使用登記制度，嚴格執行操作規程。

三、統計設備使用情況報表，并按期交到設備科進行統計分析。

四、對專管共用設備，實現資源共享，盡量提高設備的使用率。

五、使用科室需要愛護設備，做好日常保養工作，發現設備故障等異常情況，及時報設備科處理。

醫療設備保養管理制度

加強醫療設備保養，降低設備使用過程中的故障率，提高經濟效益。

一、由各醫療科室對本科室所使用的各種醫療設備做好一級保養，即每月定期對設備進行除塵和存放保養，保證設備清潔程度達80﹪以上。

二、設備科維修人員定期與各科室操作人員一起對設備進行通電試機，校對和調整設備的各種合格標準參數，保證完好使用率。

三、當醫療科室發現設備在使用中出現異常情況，應及時斷電，關機停止使用，控制設備的損壞程度。

四、設備發生故障后，各醫療科室應及時通知設備科派專業維修人員前往檢修或送到設備科檢修。

五、維修人員接到醫療科室通知后，應盡快對設備進行事故分析檢查和修復。

六、各醫療科室固定設備操作人員，嚴格按操作規程操作，經常與設備科加強聯系，和維修人員緊密配合，搞好設備的保養工作。

醫療設備維修管理制度

在醫療設備的使用過程中，加強設備的維修保養是保證設備完好率的關鍵。建立完善的維護保養制度，進行科學的維護保養才能保證設備的完好率。做好對設備的三級保養工作，建立健全保養制度，從而將故障率降到最低限度，保障醫院儀器的高效運作。

（一）醫療設備維修保養管理（三級保養）

1、一級保養：使用科室指定專人對所使用的設備，每天進行表面除塵和基本參數校正。

2、二級保養：主管工程師配合并指導使用設備科室專管人員，對設備定期或不定期進行設備內部清潔和技術參數校正。

3、三級保養：主管工程師對所分管的設備，定期進行維護和參數校正，包括內部除塵、機械部位加油、除銹等。

（二）設備維修管理

1、認真做好所管科室新設備的安裝調試、技術培訓及驗收工作，并認真詳細填寫新設備安裝移交、驗收報告和培訓記錄表。

2、保修期內的維修，如儀器損壞尚在保修期內，與廠家聯系，廠家派人修理。

3、過保修期的儀器設備，由于醫療設備的特殊性，在臨床使用中出現故障時，往往需求維修人員隨叫隨到，力爭在最短的時間內使設備恢復正常運行。

4、加強對醫用儀器的計量管理工作，醫用儀器的精準性和可靠

性是保證醫療質量和醫療安全的前提條件，因此定期做好儀器設備的計量工作，是設備維修管理工作的關鍵。只有做好計量管理工作，才能保證醫療技術的精確、可靠，保證醫療工作的正常進行。

5、維修工程人員應嚴格把好報廢設備鑒定關，對需報廢的設備由專家鑒定組進行鑒定，提出權威性的意見，經上級領導批準報廢的設備，保存一些有利用價值的零配件，作為維修備用件。

6、對返修率高的醫療設備，維修技術人員也應及時向上級報告。

7、維修工程人員應經常與所管設備的使用人員進行操作和保養工作交流，積極聽取設備使用人員對所用設備的反應，了解設備的使用現狀。

8、維修工程人員應經常與廠商維修工程人員進行聯系和交流，虛心求教，盡最大可能地了解所管設備常見及特殊故障的判斷及維修方法。

9、維修工程人員應及時了解所管設備代理商或維修工程師的變更情況，并及時與新的代理商或工程師取得聯系，以保證零配件的索取和維修聯系。

10、加強維修技術人員的業務培訓。

醫療設備安全運行保障方案

一、管理部門工程師定期檢查電氣安全。提供給設備的電源，其電壓、相位應符合設備的要求，供電線路必須能夠承受設備的用電負荷。對電壓要求穩定的精密儀器應配備符合要求的穩壓電源或UPS。

二、管理部門工程師定期檢查接地裝置。所有帶電醫療設備工作時應做好接地，并保證接地設施良好。

三、管理部門工程師嚴格遵守醫療設備的巡檢、保養、維修制度。

四、保持設備工作環境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作，保證機房環境符合設備使用要求。

五、使用部門設備使用、操作人員必須熟悉設備性能，掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射、核醫學、壓力容器等危險部門的工作人員，需經崗前培訓，取得上崗證后才能上崗工作。

六、制定設備操作規程，嚴格按照規程操作。嚴禁違規、野蠻、不按程序操作機器設備。

七、嚴禁機器帶病工作，發現機器出現異常應立即關機。通知設備維修人員到場檢修。

大型精密醫療設備管理制度

一、操作人員必須具有操作上崗證和高度的事業心、責任心、視儀器為己生命。

二、必須嚴格遵守本儀器（操作手冊）所規定的各項操作程序。

三、必須每天做好儀器（設備）使用情況記錄。

四、儀器（設備）必須實行專人專機，并嚴格做好交接班工作。

五、儀器（設備）出現異常情況，必須立即停止使用，做好記錄工作，報請設備科處理，并告知相關科室設備的具體情況。

六、操作人員必須嚴格做好日常維護工作，并密切觀察使用條件。

七、進修、實習人員原則上不得使用本儀器（設備），遇特殊情況，指導老師必須嚴格監督，并負全部責任。

八、操作人員必須做好各項安全工作。

九、帶有微機配置的儀器（設備），不得運行與本機無關的軟件，否則將追查當事者及科室負責人的責任。

十、本儀器（設備）使用保管，科室負責人為第一責任人。

臨床技術支持與咨詢制度

當代醫學的進步與發展主要體現在醫學與工程緊密融合，并以產品的形式向臨床提供含有高新科技、用于診斷和診療的方法與技術。保證和提高了醫療質量與水平，拓展了對疾病診治的深度與廣度。用于臨床的醫療器械產品既是資產又是現代臨床醫學的主要技術資源；在醫療過程中所獲得的數據、圖形、圖像是臨床診斷治療的主要信息來源，已成為醫院數字化建設中的重要環節。因此優質的“技術支持（服務）”是正常開展臨床醫療工作、保障醫療質量、安全與效率的重要技術措施，也是醫療管理的核心內容之一。

一、技術支持的目的

我科提供優良的維修服務和技術支持，確保臨床使用科室的設備儀器在運行期間能夠穩定、安全、高效的運行，從而保證臨床業務工作的正常開展。

二、技術支持的承諾

（一）技術支持

接到要求時向使用科室提供設備使用的咨詢服務；

對急救設備、生命支持系統設備提供7×24×365的全年實時技術支持咨詢服務；

對其余設備提供8小時工作日實時技術支持咨詢服務。

（二）應急策略

接到要求時向使用科室提供咨詢；

7×24小時的實時故障響應，具體響應時間：工作日時間馬上響應，其它時間2小時之內響應；

接到報修電話和報修設備后馬上查找故障原因，以最快速度盡最大能力解決，解決不了的問題馬上向上級反映，并及時告知使用科室，有備用設備的馬上提供備用設備。

（三）支持的工作渠道

工作日提供5×8熱線響應服務模式（熱線電話：6250661）；休息時間提供院總值班響應通知科領導安排的服務模式。

醫療設備更新管理制度

實行有效可行的醫療設備更新制度，是保證醫院正常運轉，提高醫療質量和醫院可持續發展的關鍵。

一、醫療設備更新年限，根據《醫院財務制度》，醫院固定資產折舊年限表，設備的性能、耐用度、質量情況、使用頻率來確定。

二、設備科負責對全院各科室貴重醫療器械設備建檔管理，記載機器的購進、安裝時間、使用時間、故障及維修保養情況，為設備的更新積累資料依據。

三、設備科維修人員要定期檢查機器使用操作情況，填寫維修記錄。

四、下列設備可申請更新

（一）已達到或超過規定年限且無修復使用價值的醫療設備。

（二）結構陳舊、性能落后、嚴重喪失精度，不能滿足使用要求且無法修復的醫療設備。

（三）嚴重影響安全、繼續使用將會引起事故危險或災害，造成嚴重損壞的醫療設備。

（四）嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的醫療設備。

（五）由于新技術、新設備的出現，更新設備可給醫院帶來較大經濟效益、社會效益和技術效益者。

醫療設備處置管理制度

為了建立健全醫院醫療設備的處置和轉移管理，要有效杜絕和防范醫院醫療設備的處置與轉移不當給醫院造成的經濟損失，特制定醫療設備處置管理制度。

一、要遵循國有資產處置管理的有關規定，處置規定限額以上的醫療設備，特別是大型醫療設備，處置前，必須按照有關程序報有關部門審批，未經審批醫院不得處置或者提前處置。

二、明確醫院內部處置環節過程中的范圍、標準，審批權限和責任。

三、處置大型醫療設備，實行集體審議聯簽，不得由同一部門或個人單獨審批。

四、根據醫療設備的實際使用情況和不同類別，區分使用期滿正常報廢醫療設備、未使用、不需用醫療設備及擬出售或轉出醫療設備等，采取相應的程序和措施，先經使用部門提出處置與轉移意見，醫療設備管理部門調查分析，報相關領導集體審批。

五、明確醫療設備的處置相關部門及處置依據、處置方式、處置定價原則，部門之間轉移的相關程序。

六、醫療設備的處置凈收入應及時入賬。

醫療設備應用培訓和考核制度

一、大型醫療設備或貴重儀器的操作人員，應在儀器設備到貨前，到上級醫院或廠方進行使用操作技術培訓，應獲得操作上崗證或使用資格證書，以便儀器設備裝機后即可投入使用。

二、儀器設備安裝完成后，由廠家工程師和設備管理工程師一起對設備使用科室相關人員進行現場操作培訓，培訓內容包括：操作使用、日常保養、安全操作知識。培訓完成后對使用人員進行操作培訓考核，并詳細填寫《醫療設備技術培訓記錄表》。參加培訓人員能熟練操作后，該設備才可以交付科室使用。

三、不定期的邀請廠家工程師對臨床設備使用人員及相關設備管理人員進行設備的操作、日常保養和安全使用的培訓。

四、設備管理人員不定期的組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓，開展醫療器械臨床使用過程中的質量控制，操作規程等相關培訓。

五、設備管理人員要經常通過不同的渠道進行業務能力技術培訓。

六、醫療設備管理人員必須定期檢查儀器設備使用者執行操作規程情況，定期考核，不合格者不得繼續操作儀器設備。

七、考核辦法：實際操作、現場提問。

醫療設備臨床使用安全控制與風險管理制度

為加強醫療器械臨床使用安全管理工作，降低醫療器械臨床使用風險，提高醫療質量，保障醫患雙方合法權益，根據《醫療器械臨床使用安全管理規范（施行）》規定制定本制度。

一、建立組織機構成立醫療裝備管理委員會，全面管控醫療器械臨床使用安全與風險。加強醫療器械臨床使用安全監管，保障醫療器械臨床使用安全。

二、研究制定全院醫療器械配置、規劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫療設備應用風險來源。

三、指導各科室醫療器械安全監管，設備使用前科室進行相關操作培訓，制定設備操作規程與安全注意事項。

四、設備科定期進行風險評估，巡查及預防性維護（PM）。

五、臨床科室健全完善檢測體系。設專人監測設備使用安全情況，發生安全事件及時上報。

六、設備科根據調查情況及時向院內各相關科室通報，以避免同類事件的再次發生。

七、獎懲措施。醫院對成功提交一起安全事件的職工給予20獎勵；對隱瞞安全事件的科室經查實后根據情節輕重進行追究責任。

醫療器械不良事件監測及報告制度

一、醫療器械不良事件是指：獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生任何與醫療器械預期使用效果無關的有害事件。

二、醫療器械不良事件的監測是指對可疑醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。醫療器械不良事件監測工作，是預防醫療器械不良事件重復發生和蔓延，保證人民生命安全的重要工作。

三、為加強醫療器械的安全監管，規范醫療器械不良事件報告管理，發現可疑不良事件及時處置，并按規定上報，保障醫療器械臨床使用安全，根據《醫療器械監督管理條例》及《昆明市醫療機構醫療器械質量管理規范》的相關規定，制定本制度。

四、醫院成立醫療器械不良事件監測領導小組，完善管理制度，組織落實上級有關法律法規的培訓工作，指導醫院醫療器械不良事件監測工作的開展，監督、檢查，確保醫療器械使用安全有效。

五、臨床科室健全完善監測體系。科主任、護士長為科室醫療器械不良事件監測的責任人，指定專人做好醫療器械使用的詳細登記，并對不良事件的信息進行收集、整理、上報。

六、報告醫療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。

七、醫院各臨床科室、門診在診療過程活動中如發現醫療器械不良事件時，應立即停止使用、封存，向醫療器械管理科室報告。

八、醫療器械管理科室接到報告后，應及時安排相關人員開展工作，對不良事件進行調查、分析、評價，在事件發生24小時內向省市藥監局進行網絡直報，填寫《醫療器械不良事件報告表》交醫院及衛生局主管部門，不得擅自處理。

九、根據不良事件的調查情況，醫療器械管理科室應及時向院內各相關科室通報，以引起警惕，避免造成新的傷害。

十、臨床科室如對醫療器械不良事件隱瞞不報，經查實后根據情節輕重進行處罰。

醫療設備巡檢管理制度

對設備進行日常維護保養、檢查是醫院醫療設備管理部門的主要工作之一，而巡檢又是其中最重要的一個環節。在目前醫療設備數量不斷增加，工程師相對不足的情況下，巡檢制度就顯得很重要。

第一階段：完善設備記錄臺賬。將所有的設備列出清單，確定使用科室的設備責任人，巡檢工作分配給各工程師，進行巡檢、記錄，每月匯總、保存。

第二階段：實行巡檢制度。

（一）給臨床科室提供技術支持與咨詢服務，哪些可以由科室使用人員進行操作，哪些必須由工程師到場進行維護、保養；

（二）和科室使用人員溝通，對使用科室人員進行設備日常維護培訓，這樣，可以把設備日常的普通維護保養交給科室使用人員去做；

（三）設備的維護保養，由設備科工程師來執行；

（四）將急診科、手術室、ICU、搶救室、影像科等科室作為巡檢的重點。另外，要對檢驗科的生化儀、血球計數儀、ICU的血氣分析儀等，進行重點巡檢，詳細記錄，對急救、生命支持類設備重點巡檢；

（五）將巡檢關注的重點和臨床科室進行溝通，督促他們把醫療專用設備的日常維護做到位；

（六）由于急救、生命支持類搶救設備使用維護直接關系到病人生命安全，保證各種儀器性能處于最佳狀態；

（七）與大型設備的生產廠家保持聯系，獲得設備保養、維護的技術支持。日常大部分故障通過廠家工程師的遠程指導能夠自己解決，為臨床工作開展贏得時間；緊要關頭才能夠做到“隨叫隨到、手到病除”的緊急故障維修服務響應。

計量設備監測管理制度

一、根據《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具目錄》中所列的醫院工作計量器具及管理范圍，開展醫院醫療計量器具的強制檢定工作，以確保醫院醫療質量和醫療安全，維護人民健康。

二、本院的醫療計量器具管理體系由分管副院長負責，各科室主任、護士長或指定專人兼任各科室計量管理員，負責各科室計量器具的管理、使用和保養工作，全院計量管理工作由設備科負責組織實施。

三、計量器具的管理工作制度

（一）屬于強制檢定的計量器具應由專人（計量管理員）負責管理與協調。

（二）在上級計量部門監督和指導下，醫療設備科按照《計量法》的要求和有關規定，統一管理全院的計量工作。

（三）統一建立全院強制檢定計量器具的電腦臺賬，保管好有關的檢定證書。

（四）加強與計量鑒定部門的業務聯系，做好強制檢定計量器具的周期檢定工作。

四、計量器具周期檢定制度

（一）本院醫療計量器具的周期工作由省技術監督局管轄，每年按規定定期由醫療設備科負責向省技術監測研究院申請周期檢定。

（二）醫療計量器具周檢一般實行現場檢定，現場檢定時，由醫

療設備科組織，各科室計量兼管員負責收集本部門的待檢計量器具配合醫療設備科工作。

（三）本院使用的強制性計量器具必須經計量檢定合格后在周檢合格期內使用。

五、計量器具使用、維護和保養制度

（一）各科室要組織學習計量器具的使用，掌握正確的使用方法，明確有關注意事項，嚴格按照操作規程使用，嚴禁胡亂調撥計量器具。精密貴重的計量器具必須將操作規程張貼。

（二）使用時發現器具失準，使用人員應及時與維修技術人員聯系，并協助其送交有關部門修理、檢定。

（三）精密貴重的計量器具必須落實專人定期維護保養。維護保養計量器具必須按規程進行，以保證器具量值的準確性。

六、計量管理人員工作制度

（一）在主管科主任的領導下，負責本院計量管理工作。

（二）掌握醫療計量器具的國家法規標準，熟悉管理范圍。

（三）負責醫療計量器具的建檔立案。

（四）負責醫療計量器具的周檢工作，協調使用部門的送檢，保證按時、按量完成周期定檢。

（五）負責聯系上報管理部門，發現問題及時向主管科主任匯報。

（六）嚴格按《計量器具周期制度》、《計量器具采購入庫流動報廢制度》辦事，并負責《計量器具使用保養制度》的落實。

醫療設備具體保障要求與規范

一、管理部門工程師定期檢查電氣安全。提供給設備的電源，其電壓、相位應符合設備的要求，供電線路必須能夠承受設備的用電負荷。對電壓要求穩定的精密儀器應配備符合要求的穩壓電源或UPS。

二、管理部門工程師定期檢查接地裝置。所有帶電醫療設備工作時應做好接地，并保證接地設施良好。

三、管理部門工程師嚴格遵守醫療設備的巡檢、保養、維修制度。

四、保持設備工作環境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作，保證機房環境符合設備使用要求。

五、使用部門設備使用、操作人員必須熟悉設備性能，掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射、核醫學、壓力容器等危險部門的工作人員，需經崗前培訓，取得上崗證后才能上崗工作。

六、指定設備操作規程，嚴格按照規程操作。嚴禁違規、野蠻、不按程序操作機器設備。

七、嚴禁機器帶病工作，發現機器出現異常應立即關機。通知設備維修人員到場檢修。

醫療設備故障和意外事件應急預案

一、準備工作

（一）各類在用及備用醫療設備應由設備科定期檢測，以備能正常使用。

（二）各類有蓄電功能在用及備用醫療設備及時充電以保證應急時啟用。

（三）對呼吸機等設備做好搶救二級準備，每臺呼吸機配備人工呼吸面罩、皮球等。

（四）設備科應保持與供應商的聯系通暢。

二、醫療設備故障和意外事件時的處理

（一）目的：當出現重大突發事件時，設備科能確保全院醫療器械的及時供應，確保醫院醫、教、研工作順利開展。

（二）適用范圍：全院醫療設備的供應。

（三）職責：設備科成立應急小組，設組長一名，由設備科科長擔任，設組員若干名，由科室分管成員和一名維修工程師構成，具體名單見附表。應急小組應在組長的領導下，負責我院突發狀況下臨床各類設備的完好及時供應。

（四）工作程序：

1、應急小組成員應保持與供應商的聯系通暢。

2、如發生突發事件急需材料供應時，相關部門負責人應馬上向應急小組組長報告相關情況。

3、應急小組組長掌握情況后，即聯系應急小組成員，第一時間通知相關供應商，完成配件的及時、完全供應。

4、如若由于某些原因，供應商不能再第一時間內提供相應設備時，應急小組應及時向上級領導報告，可聯系外院的有關設備支援，以期能夠及早完成設備的供應，確保臨床各科室工作能夠順利開展。

5、應急小組維修員應保持與醫療設備維修方。設備科維修工程師的聯系暢通，當重大急救設備發生故障后，相關設備維修工程師應在1小時內到達現場并做相應處置，以確保在突發事件下損壞的儀器能夠及時得到修復。

6、根據安寧市人民醫院急救設備分布情況就近調用。

7、如由于某些原因，院內設備確實無法完成急救工作時，應急小組維修員應及時向上級領導報告，可聯系院外的有關負責部門或聯系醫療器械批發部尋求相關設備支援，確保臨床的急救工作能及時、順利的進行。

8、為能在發生突發事件時，各部門能夠及時、協調、有效的完成工作，醫院每年進行一次醫療器械應急演戲。

醫療設備科檔案管理制度

一、科檔案協管員應協助醫院檔案室為萬元以上的醫療設備建立檔案，內容包括：請購單、購買合同、安裝驗收記錄、隨機技術資料、重要的維修記錄、設備報廢報告、使用部門等。要求商檢的進口醫療設備應保留商檢記錄。

二、在新的萬元以上的醫療設備安裝完成以后，主管的工程師應及時通知檔案室或科檔案協管員。

三、科檔案協管員應定期收集萬元以上醫療設備維修記錄入檔。

保存設備檔案，至少在該設備停止使用后再保留四年。

安寧市人民醫院醫用耗材管理制度

一、總則

（一）為更好規范醫用耗材的購置和使用，結合醫院的實際情況，特制定本制度

（二）安寧市人民醫院醫用耗材購置、使用等管理實行院長領導下的集體負責制，院醫學裝備管理委員會負責重大事項的咨詢和論證，醫務科、財務科、院物價部門、護理部、醫保科、設備科和醫用耗材使用科室負責具體管理與實施。

（三）本制度所稱醫用耗材是指用于醫療的各種消耗材料，包括普通消耗材料和特殊消耗材料。如：各種注射器、輸液器、輸血器、采血器、縫合器、吻合器、醫用膠片、醫用紗布、眼人工晶體、人工關節、心臟起搏器等。

（四）安寧市人民醫院使用的醫用耗材，必須具有有效的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械企業經營許可證》和《醫療器械產品注冊證》等國家法規規定的其它證件。設備科負責審核工作。

（五）在安寧市人民醫院使用的同種醫用耗材，原則上不允許超過三個品牌。

二、醫用耗材購置審批程序

（六）申請在醫院首次使用可單獨收費的醫用耗材，必須填寫《醫用消耗品常規購置申請表》，詳細寫明產品名稱、規格型號、申請理由等，科室負責人審核、簽字后報設備科，由醫院醫學裝備管理委員會

對各科室上報的醫用耗材申請進行逐項審核，獲得批準（準入）并確定價格的，方可在醫院使用。

（七）申請在醫院首次使用的不可單獨收費醫用耗材，必須填寫《設備、物品申購表》，詳細寫明產品名稱、規格型號、申請理由等，科室負責人審核簽字后，由設備科審核、按程序報批。

（八）使用政府集中招標采購的醫用耗材，在本次政府集中招標采購的周期實行前，科室須組織本科室有關人員，對中標候選品種目錄進行篩選，對最終選定的品牌、規格型號及配送企業進行匯總，科室負責人審核簽字，報院物價部門和設備科備案并確定價格，在院物價部門正式內部行文下發至使用科室后，從批準之日起使用。

安寧市人民醫院 2012年9月7日

安寧市人民辦公用品耗材采購管理制度

辦公用品耗材管理制度：

一、總則：

（一）、為加強辦公用品耗材管理，規范辦公用品耗材領用程序，提高利用效率，降低辦公經費特制定本制度。

（二）、規定中的辦公用品耗材分為固定資產和一般辦公用品。

1、固定資產主要指：電腦、打印機、復印機等，固定資產需要遵守固定資產管理制度。

2、一般辦公用品耗材包括：打印機、復印機及醫療信息系統（HIS、LIS、PACS）等所使用的一切消耗性材料。

3、領用科室本著勤儉節約杜絕浪費的使用原則。

4、辦公用品耗材的管理責任部門：醫療設備科。辦公耗材的采購：

全院所使用的上述辦公用品耗材，結合醫院的實際由醫院采購領導小組確定滿足全院醫療和辦公使用的物品和供貨協議價后由設備科按需求報請主管領導審批后實行統一采購，利用醫院信息系統進行出入庫管理，屬固定資產的報政府采購審批后按規定程序進行采購。

二、辦公用品耗材采購計劃：

設備科辦公用品耗材庫管理員根據使用科室需求和當月的使用情況編寫采購計劃表經科長審核后上報主管院長審批簽字后交采購員進行采購。

三、辦公用品耗材購置與保管：

1、設備科采購員根據審批簽字后的《辦公用品耗材申請購置計劃表》實施采購。

2、采購員須經常調查辦公用品供應商及市場價格，保證最有性價比和質量。

3、辦公用品耗材管理員應認真、仔細、負責的做好辦公用品耗材的驗收、入庫出庫工作，做到每一批辦公用品進出有章可循、有據可查。

四、辦公用品的領用：

辦公用品的領用嚴格按照物資出入庫管理的規定一律實行利用醫院信息管理系統物資管理模塊進行計算機領用管理。庫房管理員根據使用科室的物資領用申請單填寫打印辦公用品耗材領用單由科室領用人簽字后核對發放。領用單一式三聯；一聯領用科室保存、一聯庫房管理員存檔、一聯由庫房管理員月底統一匯總后交財務科物資會計核算使用。

五、庫房管理員職責：

1、庫房管理員須建立和登記辦公用品耗材臺賬，定期核查所領用的物品登記表，做好辦公用品耗材的驗收、入庫和庫存管理工作。

2、庫房管理員須定期或不定期盤點，查對臺賬與實物，保證賬實相符。

3、庫房管理員須防止辦公用品耗材受潮、蟲蛀、損壞或丟失，保

證辦公用品耗材的功能和性能。

4、庫房管理員須根據辦公用品耗材的消耗和領用情況，確定和保持合理的庫存種類和數量，以減少資經占用和保證全院各科室的正常使用。

安寧市人民醫院 2012年8月27日

醫療器械不良事件監測及報告制度

十一、醫療器械不良事件是指：獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生任何與醫療器械預期使用效果無關餓有害事件。

十二、醫療器械不良事件的監測是指對可疑醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。醫療器械不良事件監測工作，是預防醫療器械不良事件重復發生和蔓延，保證人民生命安全的重要工作。

十三、為加強醫療器械的安全監管，規范醫療器械不良事件報告管理，發現可疑不良事件及時處置，并按規定上報，保障醫療器械臨床使用安全，根據《醫療器械監督管理條例》及《安寧市醫療機構醫療器械質量管理規范》的相關規定，制定本制度。

十四、醫院成立醫療器械不良事件監測領導小組，完善管理制度，組織落實上級有關法律法規的培訓工作，指導醫院醫療器械不良事件監測工作的開展，監督、檢查，確保醫療器械使用安全有效。

十五、臨床科室健全完善監測體系。科主任、護士長為科室醫療器械不良事件監測的負責人，指定專人做好醫療器械使用的詳細登記，并對不良事件的信息進行收集、整理、上報。

十六、報告醫療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。

十七、醫院各臨床科室、門診在診療過程活動中如發現醫療器械不良事件時，應立即停止使用、封存，向醫療器械管理科室報告。

十八、醫療器械管理科室接到報告后，應及時安排相關人員開

展工作，對不良事件進行調查、分析、評價，在事件發生24小時內向省市藥監局進行網絡直報，填寫《醫療器械不良事件報告表》交醫院及衛生局主管部門，不得擅自處理。

十九、根據不良事件的調查情況，醫療器械管理科室應及時向院內各相關科室通報，以引起警惕，避免造成新的傷害。

二十、臨床科室如對醫療器械不良事件隱瞞不報，經查實后根據情節輕重進行處罰。

醫療器械臨床使用安全事件應急預案

為防止醫療器械不良事件對人民群眾健康造成更大的危害，對存在安全隱患的醫療器械產品及時采取有效的控制和干預，根據等級醫院評審標準的規定，特制定本預案。

一、組織機構

（二）成立安寧市人民醫院醫療器械臨床使用安全管理委員會。由院領導、醫務部、護理部、設備科、部分使用科室的主任及護士長共同組成。委員會下設辦公室在設備科，負責組織醫療器械監管工作法律法規、規章制度的學習、培訓、指導醫院醫療器械不良事件監測工作的開展，監督、檢查，確保醫療器械使用安全有效。

（三）定期不定期召開會議，共同調查、研究、分析醫院醫療器械臨床使用安全問題，對出現的不良事件進行詳細的分析，采取果斷措施，預防不良事件蔓延。

二、醫療器械不良事件的防范

（二）嚴格執行《醫療器械臨床使用安全管理規范》，完善醫療器械臨床使用監控制度。

（三）健全完善監測體系。科主任、護士長為科室醫療器械不良事件監測的責任人，指定專人做好醫療器械使用的詳細登記，并對不良事件的信息進行收集、整理。醫療器械不良事件監測領導小組應定期下科室進行信息的收集、整理、評價、反饋、督導檢查。

（四）嚴格執行醫療器械的準入制度，加強采購審批程序，保

證醫療器械的質量，是防范醫療器械不良事件發生的關鍵。

（五）嚴格執行采購管理制度，嚴把進貨關，做好產品注冊證、經營許可證、生產企業許可證（衛生許可證）、營業執照等證件的管理，確保醫用耗材的質量和安全。

三、醫療器械不良事件的分級

不良事件的分級：

（二）特別重大藥械突發事件（Ⅰ級）

事件危害特別嚴重，對其他省（自治區、直轄市）造成嚴重威脅，并有進一步擴散趨勢的；

（三）重大藥械突發事件（Ⅱ級）

出現藥品和醫療器械群體不良反應的人數超過50人，且有特別嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生，或伴有濫用行為；出現3例以上死亡病例；

（四）較大藥械突發事件（Ⅲ級）

發生人數超過30人，且有嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生，或伴有濫用行為；出現死亡病例的；

（五）一般藥械突發事件（Ⅳ級）

事件影響范圍涉及區（市）縣轄區內2個以上鄉鎮，給人體用藥（械）安全帶來危害的；造成傷害人數在30人以內，無死亡病例報告的。

四、醫療器械不良事件的報告

（一）醫療器械不良事件定義：獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生的或可能發生的任何醫療器械預期使用效果無關的有害事件。

（二）報告范圍：

使用單位提供的可疑醫療器械不良事件報告是死亡和嚴重傷害報告。其中嚴重傷害指危及生命；導致機體功能的永久性傷害或機體結構的永久性損傷；必須采取醫療措施才能避免上述永久性傷害或損傷。“永久性”是對身體結構或功能的不可逆的傷害，不包括小的傷害或損傷。

對于一部分醫療器械未達到預期使用效果的也是安全性問題。這些事件可能與使用醫療器械有關，也可能不是與使用醫療器械有關的事件。

（三）報告的原則：

基本原則：造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴重傷害的事件已經發生，并且可能與所使用醫療器械有關，需要按可疑醫療器械不良事件報告。

瀕臨事件原則：有些事件當時并未造成人員傷害，但臨床醫務人員根據自己的臨床經驗認為再次發生同類事件時會造成患者或醫務人員死亡或嚴重傷害，則也需要報告。

不清楚即報告原則：在不清楚是否屬于醫療器械不良事件時，按可疑醫療器械不良事件報告。

相關事件在以下情況必須報告：

2、引起或造成死亡或嚴重傷害的幾率較大；

3、對醫療器械性能的影響性質嚴重。很可能引起或造成死亡或嚴重傷害；

4、使器械不能發揮其必要的正常作用，并且影響醫療器械的治療、檢查或診斷作用，可能引起或造成死亡或嚴重傷害；

5、醫療器械屬于長期植入物或生命支持器械，因此對維持人類生命十分必要；

6、醫療器械生產企業需要采取或被要求采取行動來減少產品對公眾健康造成損害的風險；

7、類似事件在過去實際已經引起或造成死亡或嚴重傷害。

（四）免除報告原則：

使用者在應用前發現醫療器械有缺陷 安全是患者因素導致了不良事件 事件發生僅僅是因為器械超過有效期

發生醫療器械不良反應或可疑不良事件，應立即填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》向科室主任報告，科室負責人及時向醫療器械安全管理委員會辦公室報告，或向總值班匯報，接到報告后立即進行調查、核實、處理，并將有關情況逐級向院領導、衛生局、藥械管理局報告，做好醫療器械不良事件網絡直報工作，及登記工作，防止同類醫療器械不良事件的重復和蔓延，保障人民群眾的診療安全。

五、應急響應

根據事件情況，立即啟動應急預案，組織實施應急工作：

（一）全院立即停止對不良反應醫療器械的使用，上報藥械局，統一封存問題產品，組織開展救治工作，通知供應商停止對該產品的銷售。做好有關資料、證據的收集和保護。

（二）組織召開醫院醫療器械臨床使用安全管理委員會會議，對不良反應事件進行討論、研究，分析、評價、制定整改措施。

（三）加強對醫療器械不良事件工作進行檢查監測、檢查。對不良事件寫出調查報告，并進行總結，上報主管局，不得擅自處理。

第二篇：醫療設備科管理制度

醫療設備科管理制度

醫療設備科工作制度................................................2 醫療設備科職責......................................................4 醫療設備科科長職責................................................5 醫療設備科維修人員職責..........................................6 庫房管理員工作職責................................................7 儀器設備驗收制度...................................................8 醫療設備保養、維修制度..........................................9 醫療設備科庫房管理制度..........................................11 醫療設備科入庫出庫制度..........................................12 醫用氧氣入庫管理制度..........................................13 庫房安全制度......................................................14 中央供氧系統安全制度..........................................15 中央供氧系統應急預案..........................................16 衛生材料、耗材使用和醫療設備更新制度..................17 搶救設備應急保障制度..........................................18 醫用放射源衛生防護管理制度.................................19 設備科固定資產抽查制度.......................................20 儀器設備報廢制度................................................21 醫療設備安全檢查制度..........................................22 危險醫療設備管理制度..........................................23 醫療設備的資料管理制度..........................................24 外購醫療器械審批程序.......................................25 醫療設備資料管理人員職責.................................26 醫療設備科工作制度

一、設備科在院長和分管院長領導下，負責全院醫療設備的管理、維修、計量。

二、設備科在科長領導下開展工作。設備科定期召開工作會議，定出工作計劃，做出工作總結，對不滿意的工作制訂整改措施。

三、設備科全體職工遵紀守法，遵守院規院記和勞動紀律，違者按醫院有關規定進行處罰。

四、牢固樹立為臨床一線服務，為病人服務的思想，搞好本部門工作。

五、搞好儀器、設備的使用管理，減少投入，增大產出，同時杜絕浪費，做到經濟效益和社會效益并重。

六、萬元以上設備購置應由使用科室填寫購置申請報告交設備科，匯總后提交院設備管理委員會討論，報院長批準和組織實施。大型設備必須經設備管理委員會論證，報上級主管部門批準后實施。

七、購進的醫療設備必須嚴格驗收，辦理出入庫手續方可設入使用。

八、全院各科醫療設備應合理配置。科室間的設備調配由設備科報院長批準后實施。

九、大型設備、貴重儀器由專人負責管理，設備科和使用科室共同落實負責人。大型設備使用科室主任為責任人。

十、加強醫療設備帳物管理，各科室主任和護士長為科室設備賬目管理責任人，設備科設醫院設備財產總帳，各使用科室設分帳，設備科不定期對各科的帳、物進行抽查，做到總帳與分帳相符，帳物一致。

十一、貴重大型設備應建立單機檔案，交檔案中心妥善保存。

十二、各科需維修的儀器，應認真填寫維修通知單，及時通知設備科或送設備科維修。維修技術人員應及時維修，做到常規設備完好率達100%，大型設備出現故障有專人負責維修。

十三、維修技術人員應認真填寫大型設備維修記錄，送檔案管理人員歸檔。

十四、需外修的設備，維修技術人員應及時報告設備科科長，報院長同意后實施。

十五、嚴格配件出入庫制度，管好庫存配件，做到帳物相符，分類合理，標志醒目，擺放整齊。

十六、加強醫院計量管理，執行《計量法》的有關規定，認真執行周期強檢制度。

十七、設備科各崗位工作人員應做好本崗位的各種記錄，各種報表，交設備科存檔。使用科室將設備使用登記，按時交設備科統計存檔。

十八、各使用科室應認真管理，使用好醫療設備，設備科每月進行考核與獎金掛鉤。

十九、設備、儀器維修技術人員嚴守操作規程，杜絕安全事故的發生。

二十、設備科全體職工應認真履行崗位職責，服從工作安排，不折不扣地完成醫院和設備科交辦的工作，否則，根據醫院的有關規定進行處罰。

醫療設備科職責

一、設備科在院長和分管院長領導下，負責大型醫療設備的購置申請匯總，提交設備管理委員會和領導討論，編置購置計劃。

二、參與大型設備可行性調查和論證，寫出論證報告。

三、負責醫療設備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產帳目、檔案資料收集。

四、了解各科室設備配置情況，合理調配。

五、對儀器使用科室進行考核，每月給出評分。

六、負責全院計量工作。

七、負責維修考察等有關對外聯系和院領導安排的其它臨時性工作。

八、負責儀器設備的信息收集、提供、反饋工作，為醫院儀器、設備的裝備當好參謀。醫療設備科科長職責

一、在院長分管院長的領導下，負責本科各項工作。

二、提出工作計劃，做出工作總結。

三、審查各科提出的醫療設備購置申請，組織人員匯總，制訂采購計劃，報設備管理委員會和院長審批。

四、了解本院各科提出的醫療儀器設備的需要及使用管理情況，做好合理調配，發現問題及時處理。

五、組織人員對醫療設備進行驗收、建帳、建卡。

六、督促維修人員嚴格執行操作規程，組織技術人員共同解決維修疑難問題，本院無法維修時，提請院長批準組織外修。

七、負責本科的經濟管理和業務培訓及工作人員考核，向院長提出獎懲意見。

八、參加院內的有關會議，主持本科會議，傳達院周會內容，組織政治學習。

九、填寫本科的工作月報及審閱其它工作報表。完成醫院安排的其他工作。

十、設備科副科長在科長的領導下協助科長搞好本科工作，科長不在時代理行使科長職責。

醫療設備科維修人員職責

一、維修人員應努力學習業務知識，提高維修技術水平。

二、負責醫療設備的維修和二級保養。

三、對所妥管科室的醫療設備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。

四、負責新購設備的安裝與驗收。

五、遇不能解決的問題，應立即報告科長批準后聯系外修。

六、科室安排的其他臨時性工作。庫房管理員工作職責

一、努力學習業務知識，掌握各類物品、器械的各項質量標準及要求，在科長領導下，負責全院醫療器械保管發送工作。

二、對庫房物資，要按規定輸入微機帳目，定期盤點，做到帳物相符，保持庫房清潔、整齊、干燥、新舊器械分類管理，每月對庫房查帳做到四清（帳清、手續清、情況清、物資清）。

三、凡購入、調入、發出、退庫的醫療器械、修配零件，一律憑入、出庫驗收合格、票物相符方能出入庫。報廢儀器、設備必須收舊入廢品庫房，按月列表上報。報廢的設備器械力爭修復或拆件使用，可使用者，應建帳下發，在填寫出、入庫單時應特別注名原因。

四、庫房物品應定位管理，并標記清楚，以便易取易換。

五、負責管理各種分類帳目的微機上下帳，月底出、入庫單交主辦會計做財務帳和核算各科室支出。

六、根據各科報來的物品數量，規格，查出金額，編造購置計劃，經領導批準后由采購辦執行，未經批準和不合格產品一律不得入庫。儀器設備驗收制度

一、凡屬醫院計劃購置的儀器、器械、元件、材料，都必須按標準驗收。驗收后分別進行建帳，入庫、存檔。使用單位辦理領用手續后方可使用。

二、凡計劃購置或經領導簽字直接購置的儀器設備，由設備科負責組織技術人員與使用部門和使用人員共同驗收，金額萬元以上的貴重儀器應有院領導主持或參加驗收。

三、購置元件、器械、材料由設備科指定技術人員與購買人、保管人共同驗收。

四、入庫的儀器、設備、器械的發放或調動應進行交接驗收。此項驗收工作由設備科指定專人匯同交接雙方共同驗收。

五、驗收方式：（1）開箱驗收；（2）性能測試驗收。驗收儀器、元器件、材料均在驗收單上或驗收證明書上，按規定項目正規書寫清楚，并簽字。

六、驗收精密貴重儀器設備，對購置合同、裝箱單，儀器設備使用說明書，產品合格證、注冊證、產品檢定證、準銷證、產品結構原理圖紙，進口設備的報關單、商檢證、本口岸商檢證等，都必須詳細清點，記錄和驗收，上述資料是唯一的驗收憑據，任何人無權涂改資料內容。資料不全，購置合同、裝箱單等與實物不符，驗收人可拒絕驗收。資料原件全部存檔，復印件（二級檔案）交使用科室保管。

七、精密貴重儀器應在使用現場進行驗收，驗收工作開始時，先熟悉儀器工作場地，環境是否適合，不具備驗收條件應推遲驗收。合同規定供方到使用現場交貨驗收，供需方不得單方開箱驗收。包裝箱損壞嚴重，購方拒絕驗收。醫療設備保養、維修制度

為了提高醫療設備的完好率和使用率，加強對醫療設備的保養和維修，特制定本制度。

一、保養

1、保養分一級保養和二級保養。一級保養指不須拆卸設備外殼的保養，如表面除塵，表面插件、接頭緊固等；二級保養是指需拆卸儀器的保養，如對儀器內部除塵，內部接插件的緊固，內部機械移位和電參數的調整等。

2、一級保養由設備使用科室人員承擔，二級保養由設備科醫療設備維修專業技術人員承擔。

3、要求每次儀器使用完畢，均應進行一次一級保養；二級保養半年一次。

4、在保養過程中，發現計量不準的儀器立即提請計量室工作人員對該儀器進行計量檢測。

二、維修

1、儀器的維修直接關系到儀器的完好和使用，搞好儀器的維修工作有利于醫療工作的順利進行。

2、維修工作由設備科維修室承擔，采取主任負責，分工包干，相互協助的辦法。萬元以下的常規設備實行分片包干每人負責幾個科室。萬元以上的專業性比較強的高精度設備，由專人分專業負責。

3、維修包括定時維修和及時維修。[定時維修是指每個月底和法定節日前維修人員應對所分管儀器進行維修。及時維修是指儀器一旦出現故障，維修人員應及時修復，小故障應立即現場修復，故障較大，則送往設備科維修室維復。

4、在維修過程中，若遇技術性困難，應及時報告科長組織人員共同商討解決。由于結構配件等原因無法修復應及時通知儀器使用科室。無特殊原因儀器修復時限不得超過三日。

5、每月隨機抽查一次，要求常規設備完好率達100%，有故障的高精度設備要有專人負責組織維修。

6、由于無資料、無配件等原因不能修復的儀器，應由科長報告分管院長，待院長批示后送外修或請人來院維修。

7、萬元以上的設備應有維修記錄和技術改造記錄。

8、對于不能修復的儀器設備，建設使用科室報廢，同時提請設備科審核并上報分管院長批準。

醫療設備科庫房管理制度

一、物品進出庫堅持按單據收發，貨物相符、規格對，價格準，數量準，做到帳卡貨三相符，認真把好入庫物品驗收、養護、出庫復核三關。

二、掌握物品性質、形態，用途和物品統計目錄及范圍，改進保管方法，合理利用倉容，做到分類堆碼，編號定位，標簽記量，整潔安全。

三、庫內物品堅持勤檢查、勤整理、勤打掃、先進先出、清潔衛生、墊高防潮、通風防霉、密封防銹、降低物品損耗、保證物品質量。

四、認真執行物品管理制度，建立倉庫物品帳卡，進加出減，定期核對盤點，經常驗正度、量、衡器，做到帳物相符。

五、經常向領導匯報庫存物品余缺情況，發現有問題物品及時反映處理。

醫療設備科入庫出庫制度

一、物品進出庫堅持按單據收發，貨物相符、規格對，價格準，數量準，做到帳卡貨三相符，認真把好入庫物品驗收、養護、出庫復核三關。

二、嚴格根據審批計劃表收貨，到貨物資嚴格檢查外包裝是否完好，根據物資核對證件，包括公司營業執照、經營許可證、生產許可證、授權書、身份證復印件、產品注冊證等，庫房管理人員核對物品有效期、批號、標識是否清晰后入庫登記。

三、對于三類植入物品嚴格對照物品的產品注冊證與物品包裝標識上是否相符，產品注冊證是否過期，須攝像及電腦登記。

四、物品出庫根據科室審批計劃和單據發貨，由護士長簽字領取。送貨人同庫房管理人員清點數量后及時送到科室。五、三類植入物品出庫后要求科室嚴格回收病人使用物品的處方和發票。

醫用氧氣入庫管理制度

一、醫院購買醫用氧或液氧，銷售廠商必須具備以下有效證件：

1、《中華人民共和國藥品生產企業許可證》、《衛生合格證》；

2、《醫用氧經營許可證》和公司的《營業執照》；

3、企業法人代表簽發的銷售人員（或送貨人員）的委托授權書原件、身份證復印件；以上證件在首次送貨時必須提供一式三份、復印件須加蓋經銷廠商企業印章，交收貨人驗證，證照不齊拒絕收貨。

二、醫用氧入庫必須符合《中國藥典》2000年版二部標準：即含氧量≥99.6%，酸堿度合格，一氧化碳合格，二氧化碳合格，氣態氧化物質合格；并有批號、檢驗號、運輸車牌號、出廠日期等標記，檢驗報告必須加蓋持《中華人民共和國藥品生產企業許可證》之企業質檢專用章，質量不合格嚴禁收貨入庫。

三、液氧充灌量以側滿閥有液態氧溢出為準，氣氧以壓力表達14Mpa為準，數量不足必須補足方能簽收發票。

四、庫房必須嚴格執行《氧氣安全制度》的規定，確保安全。

庫房安全制度

一、庫房嚴格執行準時上、下班制度，在崗人員要認真管理，檢查庫內情況。

二、各類物資入庫前，須經專人履行驗收簽證手續，保證無火種等隱患進入庫內。

三、庫內物資要分類，分品種，分組和分堆（垛）存放，并留出必要的防火間距。

四、回收舊物，帶油物資以及可燃包裝，應當存放在安全地點，定期處理。

五、庫房內嚴禁使用明火或用火爐取暖，庫房內外嚴禁燃放煙花爆竹。

六、庫內的用電設施，必須由持合格證的電工進行安裝，檢查和維修/

七、對消防水源，滅火器材等設施，要熟知，要經常進行安全檢查，保證急用完好。

中央供氧系統安全制度

一、各類氣瓶必須認真按規定注上不同顏色的圖案和標記，要保持放置場所清潔衛生。

二、以預防為主，氧氣瓶的安全帽，防震膠圈應完整。

三、嚴禁氧氣瓶和可燃氣體及帶油物混雜存放在一起。

四、氧氣瓶不準與易撞擊物堆放在一起，也不得放在日光曝曬及火源、電源的近處，并要有充分的自然通風。

五、開閉氧氣瓶要小心謹慎，應慢開慢閉，人應站在側面，閥門堅固打不開（凍結）時嚴禁用火烤氧氣瓶，操作者使用工具均不得沾有油脂。

六、各類氣瓶應分開運輸和存放，嚴防火災及爆炸事故發生。

中央供氧系統應急預案

醫院現有3.5立方米液氧儲氣罐一個，175升液氧儲氣罐兩個，均屬8Kg以下低壓設備。每年由遂寧市技術監督局進行年檢，均取得年檢合格證。

醫院有部分氧氣瓶租用，氧氣瓶的所有權、安檢、年檢均由射洪平安制氧廠負責。

醫院中央供氧系統應急組人員由醫療設備科林建、王俊、楊洪國、易超、吳紹軍（醫院招聘臨時工人）五人組成，吳紹軍全天24小時值班管理。

氧氣屬于助燃氣體，不自燃。

氧氣罐、氧氣瓶安放處應通風隔熱，保證四周無易燃易暴物品。

氧氣罐、氧氣瓶在使用中如遇火災等災情時，管理人員應采取以下措施：

一、如火災區域有輸氣管道通過，要立即關閉閥門，切斷氣源；

二、立即轉移氧氣瓶，運往安全位置存放，立即移走可然物，并進行滅火；

三、火勢較大，應立即撥119火警電話，然后電話逐級報告醫院保衛科、設備科科長、分管院長，組織滅火；

四、火災結束后，氧氣應急小組備案，氧氣罐、氧氣瓶經專業機構嚴格檢查實驗后，才能投入使用。

衛生材料、耗材使用和醫療設備更新制度

一、對衛生材料和消耗物資的使用，必須在每月二十五日前由使用科室提出申報，設備科庫房根據各科申報編制月報表，經科長審查簽字報分管院長審批后列入下月訂貨計劃，非特殊情況不得中途補報。

二、對單價萬元以下普通醫療儀器設備的更新或添置，使用科室必須填寫申請書，由設備科會同使用科室對型號、性能、質量、價格、維修、售后服務及病員情況考察摸底后，報分管院長審批，由分管院長組織議價、采購。

三、萬元以上設備的更新和添置，由各科每年報更新設備申請表和論證材料，設備科統一匯總后，報設備管理委員會討論，結合醫院財力和專科發展及全院業務發展規劃需要，編制設備更新計劃，交院長和設備管理委員會審查討論。

四、對批準執行的萬元以上設備更新計劃，按業務發展的先后緩急，由院長安排有關專業人員進行考察，經院長審批后，由院長組織設備管理委員會及有關人員集體談判、儀價，簽訂合同書。設備科配合安裝、調試，并會同有關部門檢測驗收，驗收合格后方可投入使用。計劃外特殊需要更新大中型儀器設備，仍按本制度審批程序執行。驗收全部原始資料必須匯總存檔，復印件（二級檔案）交使用科室保存。

五、萬元以上有直接經濟收入的診療設備使用，必須嚴格如實填寫運行記錄，按月報設備科匯總存檔，報表上交時間在次月1-3日內。

搶救設備應急保障制度

為了保證醫療安全，遇搶救時搶救設備出現故障合理及時調配搶救設備，特制定本制度，請各科室支持配合，遵照本制度執行。

一、搶救設備應急保障范圍：急診科、手術室、內科重癥監護室（CCU）、外科重癥監護室（ICU）及各病區。

二、各使用科室應隨時檢查搶救設備，保證其功能完好，發現故障，及時請設備科維修室維修。

三、各使用科室在搶救前夕和搶救中出現故障，應按《搶救設備應急保障分配圖》主動與同類設備擁有科室聯系，協調到位，若相關科室不支持，通知設備科由設備科調配，若設備科再不能調配，即報告分管院長協調。

四、對不支持配合，不服從調配的科室，在設備綜合考核中扣分，同時，由院部討論決定處罰。

使用科室

設備名稱 急診科

ICU 心內科 手術室

產房 呼吸內科 胃鏡室 耳鼻喉科 除顫起搏儀 1

0

0

0

0 多參數監護儀

0

0

0 呼吸機

0

0

0

0

0 電動吸引器

0

0

0

0 洗胃機

0

0

0

0

0

0 輸液泵

0

0

0

0

0

0 咽喉鏡

0

0

0

0

0

0 其它

麻醉機14臺，三氣（全院），氣管插管全套（麻醉科、胸外科），新生兒輻射臺2臺

搶救設備應急保障分配表

醫用放射源衛生防護管理制度

一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全，使醫用放射源更好地為人民的健康服務，根據國家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》，制定本制度。

二、凡使用、操作、管理醫用放射源的人員，就業前進行專業和輻射防護知識的培訓，經考試合格并取得《放射工作人員證》者，方能從事該項工作。三、一切放射源（Co60、IR192、加速器、定位機等）投入使用前，須經防護主管部門監測，符合有關法規要求后方能使用。

四、工作人員必須正確應用防護知識，加強自身防護，正確使用設備，提高操作技術，減少射線照射。

五、工作人員應十分注意病人和家屬的防護，特別注意醫用放射源使用的必須性，合理性以及設備的有效性，提高治療質量，避免不必要的照射，尤其是注意保護育齡婦女和兒童。

六、加強劑量監測及管理，一切治療設備經換源或大修后，須重新檢測方能使用。工作人員應按規定接受個人劑量監測，違者按有關規定處理。

七、設立專用源庫、放射性同位素藥盒存放室，加鎖存放、編號、登記、領用必須登記備案。

八、設立防火、防盜、防泄漏等安全措施，指定專人保管。

九、貯存室內外照射的水平滿足防護要求。

十、對于廢源，按要求密封后請當地防疫部門檢測合格后發回供源廠家。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲存4-6個月后，再按規定處理。

設備科固定資產抽查制度

為了確保我院醫療設備固定資產不流失，責任到科室，責任到人，使醫療設備充分發揮作用，特制定本制度。

一、凡屬我院醫療設備固定資產均應嚴格履行入庫、出庫、上帳手續。

二、設備科設總帳，使用科室設分帳，同時，在設備上張貼標簽，注明名稱、型號、使用科室、啟用時間、設備編號。

三、設備科每季組織一次固定資產的抽查，每次抽查2-3個科室，并作好抽查記錄。

四、儀器丟失按醫院賠償制度執行，設備流失到其他科室，分帳管理不善和標簽脫落、破損均扣當月設備考核分，報院經管辦與資金掛鉤。

五、不嚴格履行出入庫手續和報廢手續者，扣當月設備考核分。

儀器設備報廢制度

醫院屬全民所有制的衛生事業機構，院內使用的一切儀器設備均屬國有資產，必須嚴格執行報廢制度。

一、各使用科室的儀器、設備、器械在長期使用中，已達到使用年限或價值期限，經設備維修人員維修或外修不能修復，可申請報廢。

二、凡醫院各部門的醫療儀器、設備、器械的報廢報損物品者必須如實填寫物品報損單。

三、各科室負責人要根據物品的損壞程度，作出初步處理意見，設備科分管維修人員注明維修情況及報廢理由。

四、科室人員使用不當，造成儀器設備損壞或丟失，應當賠償，情節嚴重者按事故處理。

五、設備科根據報廢申請單，調查情況及查驗物品后簽具報廢或賠償意見，報分管院長批示后，才能在庫房辦理驗證報廢手續，所報廢物品一律交設備庫房。

六、庫房人員驗證、下帳以后，報廢設備要妥善保管，報廢處理單要逐月輸入微機備查，萬元以上設備報廢須經院設備管理委員會審批，資料要存入檔案，并報政府國資局審批備案。

七、報廢設備任何科室和個人不得擅自處理，設備科報請分管院長批示后統一作出處理，萬元以下報廢設備處理款項全部收歸醫院，萬元以上報廢設備處理款項上交國庫，設備科存檔備案。

醫療設備安全檢查制度

隨著醫療事業的發展，醫療儀器不斷增加，為了確保醫療儀器設備的安全使用，特制定醫療儀器設備安全檢查制度。

一、各科室對領用的貴重醫療儀器設備要嚴格執行“三定”即：定人使用、定人保管、定期檢查、保養。

二、維修室人員按照各自的分工，每月一次到科室檢查分工負責的貴重醫療儀器設備及二級保養的同時，應對醫療儀器設備進行安全檢查，包括高壓電源、有無漏氣、漏鈷源、漏有害射線、機器本身有無異常情況等，發現問題及時處理，杜絕隱患。

三、每月一次對醫療儀器設備進行安全性檢查和用電安全檢查的同時，要對周圍環境的安全進行檢查。

危險醫療設備管理制度

一、危險醫療設備，如：鈷60放療機、直線加速器、近距離遙控后裝機、深部X線治療機、X光機、CT機、碎石機、準分子激光屈光矯治儀、核磁共振、高壓氧倉等，均應加強管理。

二、對上述屬高壓電源的危險設備，使用、維修技術人員均應進行專業培訓，進行使用、保養、維修技術培訓，并經技術考核合格后方能上機操作。操作時嚴格遵守操作規程，確保醫療儀器設備的安全使用。

三、操作人員必須了解所使用的醫療儀器的性能和使用方法以及操作規程，并做好日常保養工作，定期進行檢查。

四、對危險醫療儀器設備要嚴格執行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期檢查、保養。禁止沒有進行專業培訓的人員和未經技術考核的人員上機操作。

五、操作人員違反操作規程或沒有遵照制度定期對醫療儀器設備、電源進行檢查的按照“設備使用管理考核辦法”執行。

六、危險醫療設備的專業培訓由設備科協同供貨方進行，屬國家衛生部規定的大型醫療設備除安裝培訓外，還需按省、市衛生部行政主管部門規定進行培訓。

七、危險醫療設備的考核列入設備科的設備月考核，每月一次。

八、使用科室在更換操作、維護人員前，應提前一個月通知設備科以便進行相應的培訓和考核。

醫療設備的資料管理制度

一、萬元以上的設備都應建立單機檔案，整理成冊后移交中心檔案室。

二、檔案內容：購置申請、論證報告、訂購合同、到貨驗收單、發票復印件、使用和維修說明、使用記錄、維修改造記錄、成本效益分析。

三、借閱、查閱檔案，院內人員須憑借條并注明檔案號、設備名稱、時間、所在科室，院外人員須經設備科領導批準。

四、檔案遺失、破損均與檔案管理人員資金掛鉤。

外購醫療器械審批程序

按有關規定的采購渠道無法購買或無法及時購買的醫療器械，為了保證臨床病人需要，防止外購醫療器械中的不正之風，特制定外購醫療器械申請、審批、采購、使用程序。

1、對臨床病人病情需要，而我院未使用的醫療器械，醫生根據所需品種、規格、數量、申請原因、病人姓名、住院號、病床號等填寫申請表，報科主任批準。

2、科主任根據病人病情、會診、病歷記錄情況再次確認是否需要該醫療器械，同意簽字后報醫務科；醫務科審核簽字后轉醫療設備科。

3、醫療設備科確無此品種，且無同類及替代品，醫療設備科主任簽字后報分管院長。

4、分管院長審批簽字后交采購辦辦理；采購辦應迅速了解市場供求渠道和價格，及時向分管院長匯報，分管院長簽字同意后方可購買。

5、采購辦應審核或了解提供醫療器械單位的資質和誠信度，并存檔或書面記錄。

6、外購醫療器械只能用于指定申請使用該醫療器械病人使用，醫生處方一次性取出。

7、外購醫療器械由我院采購辦協助病員購買，并審核醫療器械注冊證及登記表、經銷商的資質及其授權委托等相關資質。

8、外購器械購回后，設備科庫房工作人員與同病員一起驗貨并作詳細登記，無誤后，由經銷商和病員在登記本上簽字。醫療設備資料管理人員職責

一、檔案認真清理，對各種手續、合同、驗收證明書、資質證件核查，填寫卷內備考表，填寫好立卷人，交分管科長審查，備案入資料室。

二、各種證照不齊全，拒絕檔案入資料室，并及時上報有關分管科長，督辦各分管工程師完善手續，完整后交資料室審查，備案入檔。

三、完善借閱檔案手續，必須由科領導批準和手續方可借閱。

四、檔案借閱需復印，必須交200~500元壓金。復印完后交還檔案室方可退還壓金。

五、資料管理人員無領導批準不準私自借閱檔案資料及復印檔案資料。

六、完善借閱登記本制度，填寫借閱手續，以防資料流失。

七、對管理資料中造成損失的，要給予資料管理人員一定經濟處罰。

八、做好資料室防火、防盜、防潮等工作，定期對資料進行檢查。1

第三篇：醫學影像科醫療設備管理制度

放射特檢科醫療設備管理制度

一、醫療設備管理

1、在計劃購買設備前,科主任及儀器設備的主管人員應充分考慮科室醫療的發展需要,做好調研、論證工作。

2、全科各室(X線、CT、超聲)醫療設備、儀器、手術器械等均由科主任委派專人負責統一清領、報損、銷帳事務及保管總帳冊和分戶帳冊。

3、科內儀器設備應同意建立分戶帳卡,做到帳帳(院設備科、器材科與放射科帳)、帳物、帳卡相符。

4、大型設備應指派專人管理,從儀器到貨、安裝、調試以及驗收等過程,都應安排專人到場,協組設備管理部門工作,熟悉儀器的安裝過程及操作規程。建立《機器設備使用情況》記錄本，要有詳細的使用、故障、修理更換元器件品種及數量、線路改動等情況記錄，參閱本書科室管理中的有關章節。操作使用人員要經過專業技術培訓和考核，合格者方可上崗操作。

5、大型設備的帳卡和檔案資料應由專人負責保管。保管人員變動時，要認真辦理清點移交，做到帳卡與物核對無誤，帳卡不得涂改或遺失。

6、大型設備應儲存一定量的易耗零配件和消耗品，材料物資要求妥善保管，建立換用和消耗情況記錄。

7、對大型醫療設備的管理，應充分考慮其經濟效益、社會效益及還本能力等問題，應由專人在負責儀器設備使用管理的同時，做好儀器設備的成本效益分析，充分發揮儀器的有效使用期的效益，盡可能做到用最小的投入發揮最大的社會效益和經濟效益。

8、對使用已到壽命、性能指標明顯下降且無法修復的儀器，應遵守醫療設備的報廢制度，使用科室應及時填寫“儀器設備報銷調劑審批表”，辦理申請報銷手續。

二、建立大型設備檔案

儀器資料：如產品樣本，安裝、使用說明書及其他有關資料。（2）使用管理資料：如操作規程、日常維護保養條例、使用和維護記錄、定期檢查記錄。

3、醫療設備檢查維修制度

大型設備除日常維護保養外，還應每月檢修一次，每隔一年全面大修一次，排除隱患，并按質量控制要求，對設備的各項參數進行穩定性測試。對不符合質量指標的問題，要找出原因加以校正，保證儀器設備正常使用。

各類醫療設備在日常使用過程中如發生故障，檢修人員應立即搶修，保證醫療工作正常進行。

每次檢修及定期大修應有詳細記錄。

增加或修改線路應在原技術資料中增補注明，存檔備查。全科各類醫療設備的使用率應達85%以上。

第四篇：醫療設備管理制度

醫療設備管理制度

醫療設備管理制度1

醫療設備耗材采購管理制度

一、醫療設備采購應當按照相關法律，法規進行采購。

二、醫療設備的采購申請程序

1、甲類大型醫療設備，向市衛生局申請，待逐級上報省及國務院衛生行政部門審批。

2、乙類大型醫療設備，向市衛生局申請，上報省衛生行政部門審批。

3、三萬元以上普通醫療設備，向市衛生局申請，審批后，向市財政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實施申請表》，確定采購部門及采購方式。

4、向采購部門提供所需要的數據和相關信息。

5、接到采購部門的中標通知書后五日內確定中標（成交）供應商。

6、與供應商簽訂采購合同。

三、三萬元以下普通醫療設備，在院長領導下，由醫療設備科按照《丹東市衛生局醫療設備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進行公開招標采購規程；競爭性談判采購規程；單一來源采購規程；詢價采購規程，進行采購。

四、醫療設備采購對象（企業或供應商），應具有如下內容。

1、醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證可生產或經營范圍內經注冊的產品。

2、醫療器械生產或經營許可證。

3、營業執照的復印件。

4、醫療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的復印件。

5、產品檢測報告。

6、產品合格證。

7、銷售人員的.單位授權或委托書。

8、進口醫療器械應用符合規定的證書和文件，應用中文標識中文說明書。

9、包裝和標識必須是符合國家有關規定及儲運要求。

五、與供應商鑒定合同的條款內容及相關內容。

1、醫療器械質量符合質量標準和有關質量要求

2、產品出廠時每件包裝中應附產品合格證。

3、廠家提供醫療器械產品生產注冊證復印件。

4、產品應有生產日期或批（編）號。

5、限期使用產品，應標明有效期。

6、醫療器械包裝要符合儲運部門及有關部門要求。

7、整件醫療器械需附產品合格證。

醫療設備管理制度2

1、審議醫療設備管理辦法，將設備管理納入制度化和規范化管理軌道。

2、審議醫療裝備規劃，確定購置計劃，論證、確定大型設備的購置機型和廠家(商)。

3、在做好醫療市場調查的'基礎上抓住購置前論證的關鍵環節，對產品和經銷商進行技術性能評估和商業信譽考察。

4、監督檢查醫療設備的產品質量情況，論證醫療器械新產品的臨床可行性。

5、對醫療設備的使用、管理、保養、維修情況進行監督和指導。

6、對醫療設備效益等綜合分析，提出解決意見和建議。

7、審議大型設備的報廢手續，調劑使用閑置醫療設備。

醫療設備管理制度3

南苑社區衛生服務中心醫療設備管理制度

隨著醫院的發展，作為醫療、科研、教學的醫療設備已成為醫院的重要組成部分。按照國家《醫療器械監督管理條例》和《江蘇省藥品醫療器械使用監督管理辦法>>對醫療設備的管理要求，醫院必須制定一套規范化、制度化的醫療設備管理制度，才能體現醫療設備的管理水平，充分發揮醫療設備的效能，提高設備的使用率、完好率，減少或杜絕人為損壞，保證醫療設備處于最佳狀態。

設備科職責

設備科是全院醫療設備管理的職能部門。在主管院長的領導下。參加醫院醫療設備管理全過程。負責醫療設備的規劃調研、立項論證、申報審批、招標采購、安裝驗收、維護保養、培訓使用、報廢鑒定、配合財務部門完成醫療設備的調撥使用及報廢報批工作。

醫療設備管理制度

一、醫療設備購前論證制度

二、醫療設備采購管理制度

三、醫療設備安裝驗收制度

四、醫用計量器具及壓力容器管理制度

五、醫療設備維護及維修管理制度

六、醫療設備調撥管理制度

七、醫療設備報廢管理制度

八、醫療設備安全管理制度

九、醫療設備應急保障制度

一、醫療設備購前論證制度

1、設備處負責全院醫療設備購前綜合論證工作。

2、醫療設備購前論證會由相關專家參加，申報科室負責人參與；

3、醫療設備購前論證會每季度組織一次；

4、凡價值人民幣10萬元以上的醫療設備購置，必須進行購前論證工作。經論證許可后方可進行采購申報；

5、申購科室在申請購置醫療設備論證會上，需從以下幾個方面進行論證闡述：

①應用論證：重點說明學科、臨床應用必需理由；

②市場論證：重點描述所申購設備的市場應用狀況；

③配置論證：提供詳細的需求配置清單及功能要求；

④人員和場地基本條件論證；

⑤效益論證：社會效益和經濟效益等。

6、設備工程部負責擬購醫療設備的技術審核。

實行專人技術負責；參與采購、安裝和驗收工作。

二、醫療設備采購管理制度

1、任何醫療設備采購必須嚴格按>的規定，從取得>的生產企業、取得>的經營企業購進合格的醫療設備。

2、采購進口醫療設備要依據>和>、有>、有報關證明和完整的商檢報告（免檢產品除外）。

3、醫療設備采購人員組成：

院長、主管副院長、紀檢負責人、經濟管理負責人、工程技術人員、設備處相關主辦人員。

4、醫療設備采購方式：

大中型醫療設備委托市政府采購中心代理采購；

臨床常規醫療設備實行打包詢價、比價采購；

臨床急需醫療設備的采購經院長辦公會批準，院內組織三家以上公司參加，并參照近期市場招標結果，進行議標采購；

本著公開、公平、公正的原則，采購技術先進、功能實用、性價比最優的產品。

5、按照醫療設備的管理范疇對甲、乙類醫療設備要在取得上級衛生主管部門核發配置許可后方可招標采購。

6、大額維修零配件采購：由設備最終用戶根據設備故障診斷情況填寫《配件申購表》，醫療設備工程部主管工程師附加故障情況技術說明，設備處負責人進行確認后上報醫療設備主管院長審批后，方可安排采購。

三、醫療設備驗收制度

1、醫療設備開箱驗收應有供貨商、最終用戶代表、醫院主管工程師和設備處固定資產管理人員共同在場。

2、工程部主管工程師和設備處固定資產管理人員應現場逐件開箱、逐件清點、逐件登記。

3、設備包裝箱在驗收未結束前嚴禁移離驗收現場，直至全部驗收工作結束，且對包裝箱進行認真查看后，方可處理。

4、設備驗收文件需現場由最終用戶代表、設備處參加驗收人員和供貨商驗收人員，按照采購合同要求及設備運行狀況共同簽名確認。

5、對于隨設備的操作手冊、維修手冊等重要文件，需進行仔細登記，并由保管人在驗收文件上簽名確認。

6、設備處根據驗收完成文件和發票原件及時辦理固定資產確認手續。

7、未經驗收的醫療設備嚴禁投入臨床應用。

四、醫用計量器具及壓力容器管理制度

根據《中華人民共和國計量法》及有關計量管理的法令、法規，為進一步加強我院的計量管理工作，健全計量體系，提高醫療質量，保證量值準確，充分發揮計量工作在醫院管理

中的積極作用。

1、全院的計量管理工作由設備處負責，并配有專職計量管理人員，負責統一管理全院的計量管理工作。

2、各使用科室配備專職計量管理員（由護士長擔任），組成全院計量管理網絡，共同承擔全院的計量管理工作。

3、按照檢定規程嚴格做好計量器具的檢定工作，定期將強檢器具送制定檢定部門檢定。

4、根據計量器具種類建立技術擋案并實行統一編號，做到帳物相符。

5、凡涉及國家規定列入壓力容器醫療器械的用戶部門，在使用設備前需根據設備使用說明書制定詳細的操作規程。

6、涉及國家規定列入壓力容器醫療器械的操作者需嚴格按操作規程進行操作。

7、設專人負責全院計量器具、壓力容器的維護工作。

8、對列入強檢不合格的計量器具或壓力容器不得繼續使用。

五、醫療設備維護及維修管理制度

（一）醫療設備維護保養管理（三級保養）：

1、一級保養：使用科室指定專人對所使用的設備，每天進行表面除塵和基本參數校正。

2、二級保養：主管工程師配合并指導使用設備科室專管人員，對設備定期或不定期進行設備內部清潔和技術參數校正。

3、三級保養：主管工程師對所分管的設備，定期進行維護和參數校正，包括內部除塵、機械部位加油、除銹等。

（二）設備維修管理

1、設備工程部實行值班主任負責制，負責日常維修力量的調配及全院醫療設備維修工作的完成。

2、負責醫療設備的技術驗收、保修期內維修登記、保修期到期前設備狀況總結、設備維修紀錄（自修或外修）、關鍵零配件來源、使用記錄。

3、維修責任工程師對所管設備，應盡可能采取下修方式（除故障特別復雜外）。

4、維修中由于故障特別復雜或零配件采購困難，主管工程師應及時通知設備使用科室，以便及時采取應急措施。

5、維修中遇到難以判斷或一時無法解決的問題，責任工程師應及時向上級領導匯報。維修負責人應及時召開問題討論會，群策群力解決問題。

6、對返修率高的醫療設備，維修技術人員也應及時向上級報告。

7、維修工程人員應嚴格把好報廢設備鑒定關。

8、維修工程人員應經常與所管設備的使用人員進行操作和保養工作交流，積極聽取設備使用人員對所用設備的反映，了解設備的使用現狀。

9、維修工程人員應經常與廠商維修工程人員進行聯系和交流，虛心求教，盡最大可能地了解所管設備的常見及特殊故障的判斷及維修方法。

10、維修工程人員應及時了解所管設備代理商或維修工程師的變更情況，并及時與新的代理商或工程師取得聯系，以保證零配件的索取和維修聯系。

（三）工程技術圖紙及檔案的管理

1、嚴格執行大型醫療設備的驗收報告、工程技術圖紙、維修日志及聯系記錄和報廢鑒定文件歸檔制度。

2、工程文件檔案實行集中存放和維修負責人管理的'方法。嚴防檔案丟失。

3、工程部負責人應定期對下屬的工程文件檔案進行審核。

4、對最終用戶保存的使用手冊應嚴格進行登記確認。

（四）保養及維修質量控制

1、工程部負責人負責針對各類不同設備，制定保養工作要點及程序。根據設備返修情況，調整保養周期。

2、工程部需定期召開“設備維修技術討論會”，重點找出維修及保養工作中的漏洞并加以彌補。互相學習，提高技能。

4、工程部負責人應定期地對全院大型醫療設備進行巡視，充分聽取最終用戶部門的意見和建議。

5、工程技術人員下修及保養工作結束后，需詳細寫明工作過程及維修結論。

6、醫療設備使用科室應對所使用的設備發生的故障及時向工程部報，尤其是待用搶救設備。

7、對搶救設備（呼吸機、心臟除顫器等）實行定期巡檢及最終用戶確認登記。

8、工程部執行自行完成的高額維修獎勵制度。

六、醫療設備調撥管理制度

醫療設備固定資產使用科室財產保管設專人負責，醫療設備的調撥和轉移必須通知設備處，由設備處辦理相關手續，并報財務處確認。如未辦理固定資產管理移交手續而導致的后果，科室負責人承擔相應責任。

1、跨科借用：由于醫療需要，經借與被借雙方負責人同意將醫療器械固定資產跨科借用，固定資產借出方需由財產保管人保留借方財產保管人借條。該借條必須注明設備名稱、固定資產編號、設備完好狀況、設備歸還日期等。如未辦理借條事宜或借條丟失所造成帳物不符等結果，將由借出方財產保管人承擔相關責任。

2、資產轉科：醫療器械固定資產因臨床業務需要進行轉科使用，主動提出一方需向設備處提出書面申請，設備處審核，醫療設備主管院長批準，由雙方財產保管人共同辦理固定資產帳目變更后，方可移交相關資產。

3、資產出院：醫院醫療器械固定資產因支援或捐贈轉移出院外，設備處必須根據醫療器械主管院長的親筆批準相關文件，憑接受方接受文件及時辦理固定資產帳目變更手續并經財務處確認。

七、醫療設備報廢管理制度

設備處協同財務處完成醫療設備報廢工作

1、報廢申請：對于不能繼續使用的醫療設備固定資產，資產所有方負責人需認真填寫《醫療設備固定資產報廢申請單》，并提交設備處；

2、報廢設備鑒定：工程部主管工程師應本著嚴謹的科學態度，對需報廢的醫療設備固定資產給出實事求是的技術鑒定意見。

3、報廢申請審批：《醫療設備報廢申請單》經設備處負責人審核，設備主管院長批準，方可按程序辦理報廢申報手續。

4、報廢物資處理：經批準報廢的醫療設備固定資產，報廢物資處理需與財務處進行現場監督，并在《固定資產報廢申請單》簽名確認。如可提供維修利用的，設備工程部在《固定資產報廢申請單》上注明。如無利用價值的，則進行殘值處理并上繳。

5、固定資產帳目變更：設備處將已完成的《固定資產報廢申請單》進行歸檔，并憑此單與財務處進行醫療器械固定資產帳目變更。

6、對不符合使用管理要求的醫療設備實行強制報廢。

八、醫療設備安全管理制度

1、定期檢查電氣安全。提供給設備的電源，其電壓、相位應符合設

備的要求，供電線路必須能夠承受設備的用電負荷。對電壓要求穩定的精密儀器應配備符合要求的穩壓電源或UPS。

2、定期檢查接地裝置。所有帶電醫療設備工作時應做好接地，并保

證接地設施良好。

3、保持設備工作環境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作。保證機房環境符合設備使用要求

4、設備使用、操作人員必須熟悉設備性能，掌握操作方法和程序后

才能上崗工作。對放射、放療、核醫學、高壓氧艙等危險部門的工作

人員，需經崗前培訓，取得上崗證后才能上崗工作。

5、應嚴格按開關機程序開、關機器。嚴禁違規、野蠻、不按程序操

作機器設備。

6、嚴禁機器帶病工作，發現機器出現異常應立即關機。通知設備維

修人員到場檢修。

九、醫療設備維修應急保障制度

國家規定的工作以外時間、雙休日和節假日期間

（1）工程部實行全年每天24小時值班制，臨床科室遇有緊急情況可通過院總值班通知值班工程師。

（2）對于國家規定的假期期間，工程部應將《值班表》送達院辦公室。值班工程師在接到報修電話后要及時作出響應。

（3）值班工程師如遇到無法排除故障情況，應及時與其負責人進行報告，相關負責人根據具體情況在最短時間內給與支持。

醫療設備管理制度4

一、保養

1、保養分一級保養和二級保養。一級保養指不須拆卸設備外殼的保養，如表面除塵，表面插件、接頭緊固等；二級保養是指需拆卸儀器的保養，如對儀器內部除塵，內部接插件的緊固，內部機械移位和電參數的調整等。

2、一級保養由設備使用科室人員承擔，二級保養由設備科醫療設備維修專業技術人員承擔。

3、要求每次儀器使用完畢，均應進行一次一級保養；二級保養半年一次。

4、在保養過程中，發現計量不準的儀器立即提請計量室工作人員對該儀器進行計量檢測。

二、維修

1、儀器的維修直接關系到儀器的完好和使用，搞好儀器的'維修工作有利于醫療工作的順利進行。

2、維修工作由設備科維修室承擔，采取主任負責，分工包干，相互協助的辦法。萬元以下的常規設備實行分片包干每人負責幾個科室。萬元以上的專業性比較強的高精度設備，由專人分專業負責。

3、維修包括定時維修和及時維修。[定時維修是指每個月底和法定節日前維修人員應對所分管儀器進行維修。及時維修是指儀器一旦出現故障，維修人員應及時修復，小故障應立即現場修復，故障較大，則送往設備科維修室維復。

4、在維修過程中，若遇技術性困難，應及時報告科長組織人員共同商討解決。由于結構配件等原因無法修復應及時通知儀器使用科室。無特殊原因儀器修復時限不得超過三日。

5、每月隨機抽查一次，要求常規設備完好率達100%，有故障的高精度設備要有專人負責組織維修。

6、由于無資料、無配件等原因不能修復的儀器，應由科長報告分管院長，待院長批示后送外修或請人來院維修。

7、萬元以上的設備應有維修記錄和技術改造記錄。

8、對于不能修復的儀器設備，建設使用科室報廢，同時提請設備科審核并上報分管院長批準。

醫療設備管理制度5

一、醫療設備采購

應當按照國家、省市縣相關法律,法規的規定要求進行采購。

二、醫療設備的采購申請程序

1、乙類大型醫療設備,向縣衛生藥監局、縣政府相關部門及遵義市衛生局申請,上報省衛生行政部門審批。

2、二萬元以上普通醫療設備,向縣人民政府和（或）縣衛生藥監局申請,審批后,向縣財政局申請,審批并確定采購方式后,將采購執行通知交縣政府采購管理辦公室執行。

3、向采購部門提供所需要的技術參數數據和相關信息。

4、接到縣政府采購管理辦公室的中標通知書后與供應商簽訂采購合同。

5、需緊急采購的'醫用設備報縣衛生藥監局或縣人民政府備案，由縣衛生藥監局或縣人民政府采購部門確定采購方式。

三、二萬元以下普通醫療設備,在院長及分管副院長領導下，由院務

會討論決定，在充分征求申請科室意見下進行詢價采購。

四、醫療設備采購對象(企業或供應商),應具有如下內容。

1、醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證可生產或經營范圍內經注冊的產品。

2、醫療器械生產或經營許可證。

3、營業執照的復印件。

4、醫療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的復印件。

5、產品檢測報告。

6、產品合格證。

7、銷售人員的單位授權或委托書。

8、進口醫療器械應用符合規定的證書和文件,應用中文標識中文說明書。

9、包裝和標識必須是符合國家有關規定及儲運要求。

五、與供應商鑒定合同的條款內容及相關內容。

1、醫療器械質量符合質量標準和有關質量要求

2、產品出廠時每件包裝中應附產品合格證。

3、廠家提供醫療器械產品生產注冊證復印件。

4、產品應有生產日期或批(編)號。

5、限期使用產品,應標明有效期。

6、醫療器械包裝要符合儲運部門及有關部門要求。

7、整件醫療器械需附產品合格證。

醫療設備管理制度6

一、組織機構

1、醫院設備管理機構是以主管設備的院長為首，以藥械科為主體，包括財務科及各使用科室在內的設備管理體系。

2、醫院設備歸口管理部門為藥械科。設備的使用、日常保養、現場管理為各使用科室。

3、財務科、檔案室、信息中心配合設備科搞好設備管理工作。

二、藥械科設備管理職責

1、藥械科是醫院設備管理的專業部門。是在分管院長的領導下，根據國家和上級有關設備管理方面的方針、政策法規條例中的規定，結合醫院的實際情況，實施醫院的設備管理。

2、參加醫院設備的全過程管理，設備的規劃調研、立項審查、設備選型、購置驗收、安裝調試和投入使用等前期工作。

3、負責醫院范圍內設備的業務管理。組織各使用科室建立建全設備臺帳及設備維修保養記錄。

4、負責編制落實設備的維修計劃并組織實施。

5、負責組織設備調撥、報廢的鑒定及報批工作。

6、負責組織編制、審查上報設備的購置、更新計劃。積極推廣應用設備狀態檢測和故障診斷技術，不斷學習先進的管理經驗和科學的管理方法。

7、必須定期下科室巡回檢查設備的使用及完好情況。

8、分類建立健全設備臺帳明細，建立設備管理數據庫。實現運用絡對設備進行動態和靜態管理。

9、按規定上報統計報表資料，做好大型醫療設備的效益分析工作。發現問題及時解決，努力提高設備的使用率。充分發揮設備的效益。

三、使用科室反饋職責

1、及時向藥械科反饋設備維修進展情況及維修后運行效果及存在的問題。

2、認真做好醫療設備的效益分析工作，1萬元以上醫療設備每半年次月10日前7月10日前和1月10日前報送藥械科；每月25日前報送設備完好及使用狀態報表。

3、愛護設備，認真作好設備的日常維護保養工作，嚴格執行各項規程制度。保證設備的平穩運行。

4、認真填寫設備運轉維修保養記錄。做到內容詳實準確。

5、充分利用好設備使之產生效益，對利用率低、日常保養差的設備和科室，經有關部門審核后酌情處理。

四、設備的購置計劃

1、各使用科室本著“經濟、需要、先進、實用”的原則由科室負責人于本末編制購置計劃。其內容為：設備名稱、性能、數量、配套設備名稱、生產廠家、金額、論證報告。

2、藥械科綜合科室計劃會同有關部門對所購設備的可行性、先進性、可維修性、適用性、經濟性等方面進行研究和論證。編制下設備購置計劃上報院討論，由院長審定后藥械科組織實施。

3、藥械科根據院批計劃，在資金到位的情況下，進行設備購置前的市場調查、可行性分析及考察工作。

4、對1萬元以上大型設備及批量設備的購置，向院提出申請，組織進行招標采購。

5、1萬元以內的設備，由使用科室提出申請、論證報院長審批后，實施招標購置

6、凡新購設備在藥械科與供應商簽訂合同的同時，必須填寫由使用部門、設備科、財務科、分管院長會簽的`包括：設備名稱、規格型號、生產廠家、金額等在內的《固定資產購置審批表》，才可實施購置。

7、一切設備的采購程序由紀檢、審計參與監督。

五、設備驗收、安裝、調試

1、首先設備管理人員、工程技術人員和設備操作人員要認真閱讀相關技術文獻、熟悉設備的技術原理、技術性能和技術標準，根據合同及附件、技術要求等擬定驗收方案，制定驗收計劃。

2、設備到達前根據設備的工作環境、條件、要求，準備好防光、防潮、放射線輻射、特殊接地線等要求，準備好所需的水、電、氣系統設施。

3、現場點貨由設備管理人員、工程技術人員、檔案人員、操作人員、供貨方共同啟封驗貨。

4、檢驗設備的品名、數量、外包裝和設備外觀的完好狀況，核對配件、備件、出廠合格證、中外文說明書、裝箱單以及其它專用技術資料是否齊全，一切無誤后再接收設備。并由檔案室進行歸檔保管。

5、根據驗收計劃進行技術參數的鑒定及安裝、調試驗收，并對結果作出詳細記錄。

6、設備經安裝調試驗收合格后由藥械科、使用科室共同填寫《設備驗收單》。

7、設備管理人員及時建帳建卡，并列入維修保養計劃，同時協助使用科室建卡、建立設備運行維修保養記錄本。做到帳卡物一致。

六、設備的維護保養

1、設備的維護保養工作實行日常維護保養與計劃檢修相結合，專業管理與群眾管理相結合。

2、設備的維修保養應按照制定的設備維修保養計劃并參照隨機附帶的設備維修手冊進行。

3、設備日常管理與保養由使用科室負責，日常保養在每次使用設備后進行，保養內容：清潔、調整、緊固等，配套設施擺放整齊。保養后加蓋防塵罩等。

4、設備拆機保養由設備維修人員按計劃定期進行。

5、設備在使用中出現故障或損壞，使用科室要及時通知設備維修人員，維修人員到現場維修調試。如維修人員也無法解決的問題，由藥械科負責與供方聯系解決。

6、特殊設備價值在10萬元以上，醫院無維修能力的如：CT、彩超、MECT等，由設備科負責與廠方簽定維修保養合同。

7、設備維修人員必須做好每次的維修保養記錄。

七、設備的調撥、租賃、轉讓與報廢

1、設備調出、調入必須經分管設備的院長審批后進行。

2、院內設備調撥，必須由雙方使用科室填寫《院內設備調撥單》并由分管院長、藥械科、財務科簽字后才可調撥，同時調整卡片。

3、設備外借、轉讓、租賃必須嚴格按照設備分級管理權限審批后處理，任何科室和個人都不允許將院屬設備外借轉租。

4、加強停用、閑置設備管理，不得隨意拆卸，帳、卡、物相符，建立資產庫集中管理。

5、根據設備技術狀況和報廢條件，對需報廢的設備按有關審批程序進行。已批準報廢設備，應按有關規定妥善處理，嚴禁擅自處理報廢設備。

6、報廢條件

1）已達到使用年限，設備老化、性能落后、無使用價值；

2）嚴重影響安全，且不宜修復的設備

3）無修復價值，修理成本過高，且嚴重浪費能源的設備。

八、設備技術檔案，統計資料管理

1、主要專業設備使用說明書、維修手冊；

2、設備出廠合格證、裝箱單、驗收單；

3、固定資產購置審批表、合同、付款通知單，使用記錄檢修報告；

4、各種臺帳、卡片、主要設備技術狀況、維修計劃完成情況；

5、大型設備的效益分析、利用率、完好率統計。

九、設備的事故處理

1、事故及責任的劃分

1）小事故因操作保管不當損壞設備配件或造成設備丟失的，損失金額在1千元以內的。

2）一般事故因未按操作規程操作或工作責任心差造成設備丟失、設備損壞，可以修復的；損失金額在1萬元以內的

3）重大事故違反操作規程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達1萬元以上的；可修復，修復資金達設備凈值50%以上的。

4）特大事故嚴重違反操作規程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達5萬元以上的；可修復，修復資金達設備凈值60%以上的。

2、對事故責任人的處罰

1）事故責任人應分為：負全部責任者、負主要責任者、負同等責任者、負次要和一定責任者。分別按造成直接經濟損失100%、70%、50%、30%、10%罰款。

2）根據事故、責任人的劃分，按一定比例賠償直接經濟損失，事故情節和事故性質嚴重的可并處警告、記過、記大過或解除勞動合同。

3）隱瞞事故和事故情節的科室領導及有關人員，處以經濟處罰，情節和性質嚴重的可并處警告、記過處分。事故的調查和處理必須堅持實事求是、尊重科學的原則，對事故有關責任人的處罰應遵守教育為主、處罰為輔的原則；人人平等的原則；事故責任和處罰相當的原則；按規定處罰，避免處罰過重或過輕；行政處罰和經濟處罰相結合的原則。對于處罰金額可根據醫院有關規定執行，對設備人為損壞，造成重大、特大事故的責任人，應視情節輕重，追究其法律責任。

醫療設備管理制度7

一、醫療設備購置論證制度

（一）目的：為了確保購置的醫療設備經濟、安全、可靠，在生成計劃前，應組織有關人員和專家進行可行性論證與評價，必要時進行實地考察，為領導正確決策提供科學依據。可行性論證包括兩方面的內容，即項目論證和技術評價。

（二）適應范圍全院醫療設備的采購。

（三）工作要求

1）項目論證：是在編制計劃過程中的主要環節，是對醫療設備購買進行初步的討論，一般不涉及具體型號、技術指標的深入研究。為了做好項目論證工作，各部門在上報購置申請表時，應提供以下信息：

2）社會效益分析：包括本單位和本地區現有同類醫療設備運行情況，申購醫療設備應對醫院現有的診斷和治療水平有實質性的提高，并在醫療、教學和科研工作中對提高診斷水平，完成科研任務，發揮應有的作用。應避免重復和低水平投資。

3）經濟效益分析：對申購醫療設備的運行成本應進行詳細分折，包括醫療設備的折舊費用、維修費用、日常耗品(如試劑、易損件、水、電等)成本、人工費等。從使用效率分析、預測其檢查人次。用標準收費乘于年人次數就是醫療設備的毛收入，去除運行成本是醫療設備的年收益。評價購置后能否充分使用，發揮應有作用。

4）技術可行性：包括項目是否符合上級衛生行政部門規定的醫療技術準入要求；對使用科室技術人員配備是否具備技術要求，通過技術培訓能否掌握機器醫療設備的操作，對于大型醫療設備根據規定應配有《大型醫療設備上崗人員技術上崗證》等。對醫療設備維修也要進行論證，有否維修技術力量保證某些醫療設備。

5）安裝條件：要論證是否具備安裝條件，安裝場地面積層高、承重能力及特殊的防護要求等，使用環境能否達到醫療設備的技術要求條件，配套條件，如水、電、汽供應、屏蔽防潮等條件是否具備，有無排污、防放射線等環保問題，如何解決等等。

6）技術評價：

A）技術先進性：是對計劃購置的醫療設備的設計原理，各項功能指標達到的先進程度的評價，是國際先進還是國際一般水平，是國內先進水平還是一般水平。

B）醫療設備可靠性：主要是指醫療設備的使用壽命，也就是在醫療設備的規定使用時間內能保證正常使用，能確保其各項功能技術指標和安全指標都能符合標準要求，是否通過了國際國內的質量論證及許可，有關證件是否齊全等等。

C）可維護性：可維護性主要是指廠方能否提供維修資料、長期的技術服務和技術支持、零配件及消耗品供應等。

D）醫療設備選型：選型是對計劃購置醫療設備的各家廠商的醫療設備產品進行評價，評價其同類儀器在其它單位使用狀況，功能利用情況，并對不同廠家同類產品性能進行比較；其技術先進性和適用性如何，近幾年內是否會有重大更新改進，該廠家的競爭力如何；根據其功能配套及生產國，看其價格是否合理等。選型至少應在三家以上，保證采購招標程序的要求。

E）安全防護：有的醫療設備由于技術上的原因，會對環境、操作人員和病人帶來不安全的因素，如化學污染、放射線、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問題，都應進行評價。

節能性：對醫療設備的節能性應當作出評價，如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平，各種試劑的用量，保證節能性的途徑如何等。

配套性：對于醫療設備的配套問題，在進行評價時，要重點討論。如果只是注意對主機的評價忽視配套醫療設備及配件的問題，會直接影響主機的使用。如打印醫療設備、原有醫療設備聯機共享等。

二、醫療設備更新制度

1．實行有效可行的醫療設備更新制度，是保證醫院正常運轉，提高醫療質量的關鍵措施。

2．醫療設備更新年限，可根據其性能、耐用度、質量情況、使用頻率來確定。

3．醫療設備的暫定更新年限：電子及光學儀器類為8年以上，醫用電器及機械類為以上，放射性醫療設備及其它耐用醫療設備為以上，纖維內窺鏡為5000人次以上。

4．器材供應部負責對全院各科室貴重醫療設備建檔管理，記載機器的購進、安裝時間、保修時間、使用時間、故障及維修保養情況，為該醫療設備的更新積累資料依據。

5．各科室要及時的填寫機器使用及維修記錄、器材供應部維修人員要定期檢查機器使用操作情況，填寫維修記錄。

6．有下列情況醫療設備可申請更新：

1）已達到或超過規定年限且無修復使用價值的儀器醫療設備。

2）結構陳舊、性能落后、嚴重喪失精度，不能滿足使用要求且無法修復的儀器醫療設備。

3）嚴重影響安全、繼續使用將會引起事故危險，且不易修復改裝者。

4）嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的儀器和醫療設備。

5）由于新技術、新醫療設備的.出現，更新醫療設備可給醫院帶來較大經濟效益、社會效益和技術效益者。

7．儀器醫療設備淘汰、報廢，由科主任提出申請并填寫醫療設備淘汰、報廢申請單、送交器材供應部加注意見后上報院長審批。

三、醫療設備日常管理制度

1．醫療設備使用前必須制定操作規程，使用時必須按操作規程操作，不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規程者不得開機使用。

2．建立醫療設備運行維護記錄本，對開機情況、使用情況、出現的故障及報修進行詳細登記。

3．價值10萬元以上的醫療設備，應由專人保管，專人使用，無關人員不能上機。大型儀器醫療設備須取得衛生部規定的《大型醫用設備應用質量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫療設備上崗人員技術合格證》方能進行操作。

4．醫療設備使用科室，應指定專人負責醫療設備的管理，包括科室醫療設備臺帳、各臺醫療設備的配件管理、醫療設備的日常維護檢查。如管理人員工作調動，應辦理交接手續。

5．操作人員在醫療設備使用過程中不應離開工作崗位，如發現故障后應立即停機，切斷電源，并停止使用；同時掛上“故障”警示牌，以防他人誤用。同時向器材供應部報修，檢修由技術人員負責完成，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；醫療設備須在故障排除以后方能繼續使用。

6．操作使用人員應做好日常的使用保養工作，保持醫療設備及周邊環境的清潔。重要醫療設備應做好開機時醫療設備運轉情況記錄。使用完畢后，應將各種附件妥善放臵，不能遺失。

7．使用人員在下班前應按規定順序關機，并切斷電源、水源，以免發生意外事故。需連續工作的醫療設備，應做好交接班工作。

8．大型醫療設備或對臨床診斷影響很大的醫療設備，發生故障停機時應及

時報告器材供應部，通知醫管部、臨床科室暫停檢查申請，以免給病人帶來不必要的麻煩。

9．使用科室與人員要精心愛護醫療設備，不得違章操作。如違章操作造成醫療設備人為責任性損壞，要立即報告科室領導及器材供應部，并按規定對責任人作相應的處理。

四、醫療設備使用維護保養制度

1．萬元以上貴重儀器應有專人使用保管，嚴格遵守操作規程和管理制度，使用人員應認真填寫機器使用情況記錄。

2．醫療設備的日常保養應由科室使用人員負責，具體內容包括以下幾點：

1）每天開機前應先檢查前一天機器使用情況記錄，確保機器工作正常時再按操作規程開機。

2）機器表面不得放置任何無關物品。

3）每天下班前需按正常程序關機，并擦拭機器表面易被污染部件，保持機器外觀干凈，擺放整齊，做好當天機器運行情況記錄。

4）使用人員應每周定期對醫療設備進行除塵和簡單的測試保養，看機器是否運行正常，并對機器的各項功能運行情況做好記錄。

3．器材供應部維修人員每月定期對所負責科室醫療設備進行巡檢，巡檢內容包括：

1）對科室使用人員的醫療設備保養情況進行檢查，查看醫療設備的維護保養記錄并督促科室使用人員認真填寫。

2）通電試機，查看醫療設備是否運行正常，有無異常。重點檢查醫療設備的絕緣程度，機械固定情況，檢查各機械件有無松脫或磨損現象，是否有滲漏液體，同時檢查醫療設備使用環境，主要指溫度、濕度、環境衛生等等。

3）對醫療設備做更深層技術維護，檢查醫療設備各參數是否正常，做好預防維護記錄；找出醫療設備潛在故障，提醒科室使用人員注意事項，必要情況下建議科室主任或護士長預購備件。

4）認真填寫《醫療設備維修保養單》，并由科室醫療設備負責人簽字。

4．屬國家計量法規定的強檢計量儀器由計量部門定期鑒定，針對發現問題及時提出更改意見。

5．器材供應部及各臨床科室之間相互監督，有權對不盡職責的使用人員或醫療設備維修人員進行通告批評，情節嚴重者給予適當處罰；對醫療設備保養表現突出者給予獎勵。

五、醫療設備安全保管制度

1．全院各精密、貴重儀器醫療設備工作室內嚴禁存放潮濕、腐蝕性物品和食物，嚴禁吸煙、用餐，雨、雪、霧、風天禁止開窗，禁止將雨具帶入室內。

2．精密儀器恒溫室，應緊閉門窗，嚴格控制人員流動，確保工作室內環境的安靜。工作室內不準存放與工作無關的東西。

3．非本室工作人員及進修、實習人員未經有關領導同意不得進入工作室，更不得擅自操作儀器。

4．儀器操作完畢及下班離開工作室應認真檢查儀器的電源、水源、氣源是否關閉。

5．儀器上不得存放物品。

6．工作室內根據需要，配備必要的消防裝臵及器材。

7．發現偷竊和重大儀器醫療設備事故，應保護現場，立即上報有關領導及主管部門，不得自行處理。

8．各精密、貴重儀器工作室應建立清潔衛生值日制度，衛生值日員可由本室內工作人員輪流擔任，負責室內公共衛生以及監督各工作崗位的清潔衛生。工作人員進入室內必須穿戴工作衣帽。

9．各工作室應做到無灰塵、無雜物、無蛛網，玻璃窗明亮，地面干凈，工作器具、資料存放整齊。

10．儀器用完畢要用軟布或規定的擦拭紙擦拭干凈，有防塵罩的應及時蓋住儀器。

六、醫療設備交接班及運行維護登記制度

1．多班制、一機多人操作的醫療設備，操作人員必須執行醫療設備交接班制度。交接雙方應認真填寫交接班記錄，完成交接手續后應在記錄本（如沒有專門設置交接班記錄本可使用醫療設備運行維護記錄本）上簽字。

2．交接人在本班下班前，完成日常作業后，應將本班醫療設備運轉情況，故障檢修情況填入“交接班記錄本”，并向接班人當面交待。如接班人因故未到，可將交接班記錄送交上級領導簽字。

3．一班制操作的醫療設備，操作人員應認真填寫醫療設備運行維護記錄，醫療設備發生異常時及時通知器材供應部進行維修，同時記錄故障狀況及時間，待醫療設備修復后，注明故障原因及解決辦法及維修結果。

4．接班人員必須在上班前十分鐘到達交接班地點，對照交接班記錄認真檢查醫療設備，辦理交接班手續，發現問題及時提出，必要時可拒絕接班，并將情況報告上一級領導。

5．如因交接不清，醫療設備在接班后發生的問題由接班人負責。

6．值班領導應根據醫療設備操作人員的反映，證實記錄內容屬實后方可接班，發現異常或重大問題應有記錄。

7．科室兼職醫療設備管理員每日必須查看此交接班記錄本，了解情況并及時聯系處理。

8．器材供應部每月在醫療設備大巡查時抽查交接班記錄的執行情況，并填寫巡檢記錄。

9．交接班記錄本不準撕毀，丟失。用完后向科室負責人交舊換新。

七、醫療設備使用人員崗位考核與再培訓制度

1．新引進醫療設備特別是貴重精密儀器醫療設備投入使用前，操作使用人員必須經過培訓學習、熟悉操作、考核合格在規定的醫療設備培訓登記表上簽字后才能正式上崗操作使用儀器醫療設備。未通過培訓的不得操作醫療設備。

2．根據實際情況確定培訓學習途徑：

1）生產廠家培訓學習；

2）到已有同類醫療設備的兄弟單位學習；

3）向已參加過培訓的科室人員學習；

4）向驗收維修人員學習；

5）仔細閱讀說明書自學。

3．醫療設備操作使用人員在熟悉操作后，必須及時制定出操作規程和安全維護保養制度，每臺裝備均應配有醫療設備維護記錄本，并按時記錄。

4．貴重醫療設備要求專人管理、專人操作。因工作需要必須移交他人操作時，應該由原操作人員負責教會使用并移交操作規程和安全維護保養注意事項，否則后果由原操作人員負責。

5．醫療設備專管人員必須定期檢查儀器醫療設備使用者執行操作規程情況，定期考核，不合格者不得繼續操作儀器醫療設備。

6．未經培訓擅自操作儀器醫療設備或有章不循造成儀器醫療設備故障或醫療事故者，責任自負，并按醫院有關規定處理。

7．使用科室負責人應定期（一季度考核一次，每季度第一個月的上旬進行考核）組織對本科室醫療設備操作人員進行醫療設備操作再培訓與考核，認真填寫再培訓記錄（注明培訓人、受培訓的人員，培訓內容，培訓時間和地點），培訓結束后進行考核。

8．培訓記錄與考核記錄一式兩份，一份用于使用科室存檔，另一份交器材

供應部登記存檔。

八、醫療設備、物資臨床使用安全監測小組工作職責

1．協助科室負責人對本科室的醫療設備、物資進行日常管理，知曉本科室治療、診斷、急救等各類醫療設備的數量及運行狀況。

2．協助科室負責人對本科室各類醫療設備操作人員進行崗前培訓與再培訓，并按照規定組織醫療設備操作人員進行定期考核。

3．對本科室新安裝醫療設備，組織醫療設備操作人員進行崗前培訓，并制定醫療設備操作規范與流程，4．知會醫院各項應急管理預案，配合相關職能部門組織本科室人員參加定期應急演練。

5．對本科室生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌類和大型醫用醫療設備等醫療設備臨床使用安全進行監測與報告。

6．對本科室高值耗材（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械使用及不良事件情況進行監督檢查與報告；

7．對本科室計量器具臨床使用安全進行監測與管理

8．對本科室用于急救、生命支持系統醫療設備進行應急調配管理

9．對醫院醫療設備臨床使用安全管理委員會提出的與本科室有關的整改通知進行組織實施并監督。

九、醫療設備臨床使用安全監測管理制度

1．科室醫療設備質控小組負責對醫療設備的臨床使用安全進行監測管理。

2．科室醫療設備質控小組針對本科室醫療設備建立相應醫療設備的安全監測管理指標，并根據此指標對醫療設備進行定期自查，作相應記錄。

3．醫療設備臨床使用安全監測管理范圍包括：

1）不良事件：是指獲準上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。

2）質量事故：是指醫療器械質量不符合注冊產品標準等規定造成的事故。

3）計量器具的安全監測

4）設備操作人員崗位培訓與考核

5）其他可能引起醫療設備臨床使用安全事件的不安全因素

4．科室發現醫療設備不良事件及質量事故后應按我院《醫療設備不良事件監測管理制度》與《醫療設備維修管理制度》進行處理。

5．發生不良事件及質量事故，科室醫療設備安全監測小組應進行事件分析，并進行記錄，及時上報器材供應部。

6．科室醫療設備安全監測小組應定期組織學習，并有學習記錄。

十、醫療設備操作人員崗位職責

1．醫療設備操作人員必須經過專業培訓并考核合格后方可上崗、大型醫療設備操作人員必須經過國家相關機構的專業培訓并取得上崗證后方可上崗操作。

2．醫療設備操作人員必須服從科室負責人和安全監測員的領導和指揮，如發現問題，應先按照應急處理辦法進行操作，待醫療設備與患者身體完全脫離并記錄相關報錯信息后及時向安全監測員匯報故障情況，由醫療設備管理員負責向上級匯報和向器材供應部報修。

3．操作人員必須知會本科室醫療設備日常管理制度和醫療設備交接班及運行維護登記制度等各項醫療設備使用管理制度，嚴格按照相關醫療設備操作規程和操作流程進行操作。

十一、急救類、生命支持類及特種醫療設備應急保障及調配細則

（一）呼吸機故障應急處理

一、目的：

本預案是為呼吸機發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

1．值班護士應熟知本病房、本班使用的呼吸機及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

2．在使用呼吸機過程中，隨時觀察呼吸機的動態變化，保持管道暢通，氧氣充足。如遇呼吸機出現緊急情況，如意外停電、醫療設備故障、氧氣壓力不足、氣管切開套管或氣管插管脫出等，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用呼吸機的安全。

3．器材供應部應定期檢查呼吸機狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。帶有蓄電池的呼吸機，平時應定期充電，使蓄電池處于飽和狀態，以保證在應急情況能夠正常運行。

4．呼吸機不能正常工作時，護士應立即停止應用呼吸機，同時評估病人、通知醫生，迅速將簡易呼吸囊與患者人工氣道相連，用人工呼吸的方法調整患者的呼吸，保障病人的生命安全；如果患者自主呼吸良好，給予氧氣吸入。

5．嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。

6．主管護師判斷呼吸機故障的原因，并協助更換呼吸機（白天通知治療班），如沒有備用呼吸機請總值班協調解決。

7．故障的呼吸機掛上“儀器故障牌”，做好交接班。及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結果應及時登記備案。

三、處理程序：

呼吸機故障→評估病人→使用簡易呼吸器→啟動應急調配預案→器材供應部組織維修

（二）監護儀故障應急處理

一、目的：

本預案是為監護儀發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

1．值班護士應熟知本病房、本班使用的監護儀及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

2．在使用監護儀過程中，隨時觀察監護儀的動態變化，確保體征參數正常。如遇監護儀出現緊急情況，如意外停電、參數報警、醫療設備故障等時，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用監護儀的安全。

3．器材供應部應定期檢查監護儀狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。

4．監護儀不能正常工作時，護士應立即停止應用監護儀，同時評估病人、通知醫生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。

5．故障的監護儀掛上“儀器故障牌”，及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結果應及時登記備案。如需更換監護儀，且本科室無科更換監護儀，應申請啟動應急調配預案，從其他科室進行調配。

三、處理程序：

監護儀故障→評估病人→更換本科室備用監護儀→如本科室無可調配監護儀，申請啟動應急調配預案→器材供應部組織維修

（三）輸液泵、注射泵故障應急處理

一、目的：

本預案是為輸液泵、注射泵發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

1．值班護士應熟知本病房、本班使用的輸液泵、注射泵及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

2．在使用輸液泵、注射泵過程中，隨時觀察輸液泵、注射泵的動態變化，確保醫療設備設置參數與實際運行參數相符合。如遇輸液泵、注射泵出現緊急情況，如意外停電、空氣報警、管路阻塞、速度失控等醫療設備故障時，醫護人員應采取補救措施，以保護患者使用輸液泵、注射泵的安全。

3．器材供應部應定期檢查輸液泵、注射泵狀況，確保醫療設備運轉良好，做好維修、維護登記。

4．輸液泵、注射泵不能正常工作時，護士應立即停用該醫療設備，同時評估病人、通知醫生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。應恢復常規輸注方法，條件允許時應及時更換備用醫療設備。

5．故障的輸液泵、注射泵掛上“儀器故障牌”，及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結果應及時登記備案。

三、處理程序：

輸液泵、注射泵故障→采用常規輸注方式或更換備用輸液泵、注射泵→器材供應部組織維修

（四）急診科醫療設備故障應急處理

一、目的：

本預案是為急診醫療設備發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

1．操作人員應熟知相關急診醫療設備使用性能及嚴守安全操作規范。

2．對急診呼吸機、心電監護儀（胎心監護儀）、除顫儀、心肺復蘇機、洗胃機、心電圖機、微量注射泵、氣管插管包等急救醫療設備定期檢查，發現故障立即停用并及時向器材供應部報修。

3．對需進行國家強制檢定的醫療設備，必須獲得國家相關部門檢定合格后方可使用。

4．在急診過程中如遇醫療設備故障，應立即更換備用醫療設備，維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內趕到現場進行處理，如現場無法處理的應立即啟動應急調配預案，以確保急救工作正常進行，并盡快組織人員維修或聯系廠家維修。

5．處理程序：

設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備，啟動應急調配預案→器材供應部組織維修

（五）手術醫療設備故障應急處理

一、目的：

本預案是為手術醫療設備發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

1．操作人員應熟知相關手術醫療設備使用性能及嚴守安全操作規范。

2．對手術無影燈、吊塔、電刀、手術床（含產床）、麻醉、監護、胎心監護等醫療設備設施定期檢查，發現故障立即停用并報維修工程師或聯系廠家進行維修。

3．對需進行國家強制檢定的醫療設備，必須獲得國家相關部門檢定合格后方可使用。

4．在手術過程中如遇醫療設備故障，應立即更換備用醫療設備，維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內趕到現場進行處理，如現場無法處理的應立即啟動應急調配預案，以確保手術正常進行，并盡快組織人員維修或聯系廠家維修。

5．設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備，啟動應急調配預案→器材供應部組織維修

（六）放射、放療醫療設備故障應急處理

一、目的：

本預案是為放射、放療醫療設備發生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

二、應急預案：

（一）故障處理原則

1．及時分析故障原因，維修工程師進行必要的操作和調整。如無法及時消除障礙應立即向上級或相關職能部門匯報，并通知登記臺做好相應的處理措施；

2．遇到威脅人身、醫療設備安全，且無法消除故障時，應立即停用醫療設備，并向上級主管部門和相關職能科室匯報，報器材供應部維修。

3．如醫院自身無法解決的故障，應及時上報主管院領導，并于廠家聯系維修，維修過程及結果需存檔備案。

（二）分類處理預案

1、DR、CR故障

1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

處理方式：A檢查網線接口、B重臵程序、C通知系統維護人員

2）球管不曝光

處理方式：A檢查操作界面狀態、B檢查控制面板狀態、C查看球管位置、D重臵電源、E通知工程師

3）圖像信息丟失

處理方式：A重臵電源、B通知工程師

2、CT故障

1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

處理方式：A檢查網線接口、B重臵程序、C通知系統維護人員

2）移動檢查床卡死處理方式：A重臵檢查床電源、B通知工程師

3）組合機頭不曝光

處理方式：A檢查操作界面狀態、B檢查控制面板狀態、C檢查組合機頭狀態是否過熱、D通知工程師

4）圖像信息丟失

處理方式：A重臵電源、B通知工程師

3、MRI故障

1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

處理方式：A檢查網線接口、B重臵程序、C通知系統維護人員

2）移動檢查床卡死

處理方式：A檢查床滑輪、B通知工程師

3）線圈工作故障

處理方式：A檢查操作界面狀態、B檢查接口、C通知工程師

4）圖像信息丟失

處理方式：A重臵電源、B通知工程師

4、后裝機醫療設備

1）加強對放射源的監管，在醫療設備維修及移機過程中制定相應的緊急應急措施

5、醫療設備發生故障時，應在做出判斷無法修復時第一時間與廠家聯系并上報器材供應部

（七）壓力容器安全事故應急預案

一、本預案的適用范圍

醫院目前有多臺壓力容器在用，為我院重點安全防護設備。本預案所稱安全事故，是指在本醫院使用的承壓設備突然發生的，造成或可能造成人身安全和財物損失的事故，事故類別包括：壓力容器超溫、超壓、泄漏、異常變形、異常振動等事故。

二、應急救援組織機構：

1、成立承壓設備事故應急處理領導小組。組長由院長擔任，副組長由分管醫療設備的副院長擔任。各相關科室負責人為成員，參與現場搶險救援工作。

2、設立現場救援組，組員由器材供應部及相關科室人員兼職組成。組長由器材供應部主任擔任，負責組織現場具體搶險救援工作。

三、事故報告與現場保護

（一）、報警：

1、壓力容器發生事故，第一反應即拔打“119”火災電話報警,并向質監局、安監局匯報。報警人員要講清承壓設備事故的單位、路名、事故發生部門、事故發生情況，講清本人姓名、電話號碼等。

2、報警完畢后，即向醫院負責人報告。

3、醫院負責人接到報告后，及時召集本單位有關人員到達事故現場。

（二）、成立臨時承壓設備事故指揮部：由醫院院長和有關人員選擇合適部位成立指揮部，院長為指揮長。

（三）、通報：根據“救人第一”的指導思想，利用本單位的宣傳工具，向本單位人員發送通報。

通報內容

1、事故發生情況；

2、人員情緒的穩定；

3、疏散人員和救護。

（四）、疏散和救護：

1、切斷受影響電源,做好消防準備；

2、制定安全區,確定人員疏散集合安全通道；

3、分工明確,引導和護送被困人員向安全區疏散,并做穩定情緒工作；

4、現場救護，由本醫院人員在安全區及時對傷員進行處理或送相關科室救治。

（五）、事故現場處理：

1、如起火：須組織滅火器材,開展滅火。

2、如爆炸：首先關閉蒸汽供應管路,防止蒸汽泄露。

（六）、安全警戒：

1、場外圍警戒：消除路障,勸導行人撤離現場。如起火為迎接消防人員及到達現場要創造有利條件。

2、消防人員到達現場后,由領導小組立即向消防指揮報告事故發生情況,并移交指揮權,聽從公安消防人員的調遣。

3、保護事故現場,禁上無關人員進入,并積極協助消防公安等有關部門調查事故發生原因。

四、事后處理

1、積極配合質監局、安監局等部門進行事后處理。

2、做好傷亡人員的善后及安撫工作。

3、在24小時內寫出書面報告,報送質監局、安監局等有關部門。事故報告內容：

（1）發生事故的單位及事故發生的時間、地點；

（2）事故單位行業類型、經濟類型、企業規模；

（3）事故的簡要經過、傷亡人數、直接經濟損失和初步估計；

（4）事故原因、性質的初步判斷；

（5）事故搶救處理的情況和采取的措施；

（6）需要有關部門和單位協助事故搶救和處理的有關事宜；

五、其它事項

（一）本《預案》是壓力容器事故發生后,我醫院各部門實施搶救工作并協助上級部門進行事故調查處理的救援方案，在實施過程中可根據不同情況隨機處理。

（二）任何部門和個人都有參加事故搶險救護的義務。

（三）各有關部門應結合我醫院的實際情況，組織員工學習、熟悉掌握本《預案》的內容和相關措施。

十三、醫用物品倉庫管理制度

一、倉庫的主通道寬度不少于2m，通道保持暢通。

二、庫房中不能安裝電器設備，所有線路和燈頭都應安裝在庫房通道的上方，與物品保持一定距離。

三、消防噴淋頭距離物品必須大于50cm，貨架距離地面不得小于10cm，物品離墻面不得小于20cm。

四、倉庫中不能使用碘鎢燈、日光燈、電熨斗、電爐子、電烙鐵等，使用的電燈泡不能超過60W。

五、庫房中所設置臨時電線的存在時間不能超過2星期。

六、庫房中嚴禁使用明火，嚴禁吸煙。

七、易燃易爆物品必須嚴格按規定存放，不能與其他物品混放。

八、倉庫必須配備消防器材，消防器材的位置附近不能存放物品與雜物。

醫療設備管理制度8

第一章總則

第一條為加強醫療器械臨床使用安全管理工作，降低醫療器械臨床使用風險，提高醫療質量，保障醫患雙方合法權益，根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《護士條例》、《醫療事故處理條例》、《醫療器械監督管理條例》、《醫院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規定制定本規范。

第二條醫療器械臨床使用安全管理，是指醫療機構醫療服務中涉及的醫療器械產品安全、人員、制度、技術規范、設施、環境等的安全管理。

第三條衛生部主管全國醫療器械臨床使用安全監管工作，組織制定醫療器械臨床使用安全管理規范，根據醫療器械分類與風險分級原則建立醫療器械臨床使用的安全控制及監測評價體系，組織開展醫療器械臨床使用的監測和評價工作。

第四條縣級以上地方衛生行政部門負責根據衛生部有關管理規范和監測評價體系的要求，組織開展本行政區域內醫療器械臨床使用安全監管工作。

第五條醫療機構應當依據本規范制定醫療器械臨床使用安全管理制度，建立健全本機構醫療器械臨床使用安全管理體系。

二級以上醫院應當設立由院領導負責的醫療器械臨床使用安全管理委員會，委員會由醫療行政管理、臨床醫學及護理、醫院感染管理、醫療器械保障管理等相關人員組成，指導醫療器械臨床安全管理和監測工作。 第二章臨床準入與評價管理

第六條醫療器械臨床準入與評價管理是指醫療機構為確保進入臨床使用的醫療器械合法、安全、有效，而采取的管理和技術措施。

第七條醫療機構應當建立醫療器械采購論證、技術評估和采購管理制度，確保采購的醫療器械符合臨床需求。 醫療設備管理制度

1、目的

確保醫療器械的質量問題，提高本公司的信譽。

2、依據

本制度依據《湖南省醫療器械經營企業檢查驗收標準》和本公司有關制度制訂。

3、范圍

本制度適用于本公司從事醫療器械批發業務的各部門。

4、內容

4.1應從取得《醫療器械生產企業許可證》或取得《醫療器械經營企業許可證》的企業購進有《醫療器械產品注冊證》的商品，認真檢查“證，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質證件復印件。

4.2在購進醫療器械時要選擇合法的供貨單位，并收集供貨單位的《醫療器械生產企業許可證》(或《醫療器械經營企業許可證》)和營業執照等有效證件。

4.3購進的產品必須是合法的產品，收集產品的《醫療器械生產企業許可證》(或《醫療器械經營企業許可證》)和《醫療器械產品注冊證》及相關的產品標準的質量合格證明。

4.4購進首營商品，需經質量部門審核合格后，經經理簽字方可進貨。

4.5不得購進未注冊的醫療器械，不得購進無法合格證明、過期、失效或淘汰的醫療器械。

4.6購進醫療器械應向供應廠商索取合法的票據，購進管理要有完整的購進檔案，并按規定建立購進記錄，記錄購進日期、供貨單位、購進數量、產品名稱、生產單位、型號規格、生產批號、滅菌批號、產品有效期及經辦人、質量驗收人員簽字等內容，購進記錄應真實、完整。做到票據、賬卡、貨物相符，記錄按規定妥善保存。

4.7效期商品進貨，嚴格按照“勤進快銷，供需平穩，經營有序”的原則，防止庫存積壓造成不必要的損失。

4.8每年對購進情況進行質量評審。 醫療設備管理制度6

(一)審批

1.凡屬新增(醫院尚未使用過的、集中招標目錄中沒有的)醫療器械，使用科室需填寫申請表交醫療設備科，申請表內容包括：醫務科門對臨床使用必要性的意見(對一次性性醫療用品，還需有院感部門的審核意見)，財務部門對收費情況的意見和設備科管理部門對醫療器械市場準入的合法性審查意見，然后經設備科長審核送分管院長批準后實施采購。必要時經醫院儀器設備管理委員會討論批準。

2.非正常使用醫療器械的控制：

(1)新增審批的器械，屬臨床未使用過的，在當前醫療工作中需要長期使用的'，在審批中，要說明長期使用。

(2)新增審批的器械，在目前臨床使用中已有同類產品，是針對個別特殊病人需要的，應合理限制其使用量，使用量不應超過15%。

(3)新增醫療器械的價格先可使用三個月，然后根據使用量的情況，醫院組織院內招標，以確定合理的價格。

(二)采購

1.醫院購置和接受贈送的醫療器械必須符合醫療器械管理條例、衛生行政部門及海關、商檢、計量等行政部門的有關規定。

2.屬于上級衛生行政部門集中招標采購的醫療器械，應在招標后在中標單位中選購器械。

3.對于沒有集中招標的量大、價值高的醫用器械，醫院應組織院內招標采購。

4.不屬于固定資產管理的醫用計量器具的購置憑醫用計量器具購置審批單。

5.不得采購無證醫療器械。

6.在向中標單位或醫院確定的經營單位選購醫療器械前，應訂立購銷協議或合同(合同的格式建議采用全市設備質控統一的格式)，以明確供貨、驗收、付款方式、質量保證、售后服務、雙方的權利、義務等條款。

(三)索證

醫療器械產品采購前供應商必須提供下列證件：

1.銷售人員必須提交帶有身份證復印件的單位委托書；

2.提交醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證；

3.提供經營產品的代理證書；

4.提供產品的有效證件如：醫療器械注冊證、計量器具制造許可證、3c認證證書等；

5.產品質量承諾；

6.所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。

醫療設備管理制度9

凡臨床不能使用的,符合醫療設備報廢條件的,應予以報廢。

(一)醫療儀器設備的報廢條件

凡符合下列條件之一的屬固定資產的醫療儀器設備應按報廢處理:

1.嚴重損壞無法修復者;

2.超過使用壽命,基礎件已嚴重損壞或性能低劣,雖經修理仍不能達到技術指標者;

3.技術嚴重落后,耗能過高(超過國家有關標準20%以上)、效率甚低、經濟效益差者;

4.機型已淘汰,主要零部件無法補充而又年久失修者;

5.原設計不合理,工藝不過關,質量極差又無法改裝利用者;

6.維修費用過高,繼續使用在經濟上不合算者;

7.嚴重污染環境或不能安全運轉可能危害人身安全與健康者;

8.計量檢測或應用質量檢測不合格應強制報廢者。

(二)醫療儀器設備的.報損條件

屬固定資產的醫療儀器設備由于人為或自然災害等原因造成毀損,喪失其使用功能的,按報損處理。

(三)醫療儀器設備報損、報廢的處理原則

1.需要報廢報損的屬固定資產的醫療設備均由使用科室提出申請,并填寫“報廢、報損固定資產審批單”,經由技術鑒定部門鑒定確認無法修復使用的,再由醫療設備科審核(對十萬元、二級醫院為五萬元及以上的儀器設備須經醫院儀器設備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財務部門負責填寫《行政事業單位國有資產處置申報表》,報衛生行政部門和國有資產管理部門審批。

2.凡減免稅進口的醫療設備,除以上規定外還應按海關有關規定辦理。

3.對于可供家用設備的報廢處理,應加強審核,嚴格控制。

4.待報廢固定資產在未批復前應妥善保管,已批準的報廢的大型醫療設備應將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。

5.已批準報廢的固定資產可辦理財務減賬手續。其殘值收益應列入醫療設備更新費、改造基金項目專項使用。

6.經批準報廢的醫療設備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設備主管部門統一處理。如有違反者應予追查,交主管部門處理。

醫療設備管理制度10

醫院堅持厲行節約、科學管理國有資產的原則,對醫院存在的部分設備處于下列條件之一時,可以依照程序調劑處理:

一、累計停用時間達到半年的閑置設備。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。

二、因工作變更不再使用的`設備。雖有技術指標下降,但仍未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率達不到20%的。

三、遭遇突發性公共衛生事件發生時,組織集中優勢力量搶救所需的設備、器械。

四、嚴禁把國家有關部門明文規定不準生產、淘汰、不許擴散和轉讓的醫療設備或待報廢的設備作為閑置設備調劑。

五、調劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關。

六、調劑設備應本著就內就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。

七、所有調劑設備,包括無償轉讓的醫療設備,屬于轉移性在用的應估價再建帳,應列入設備更新、改造基金或專項項目入庫,不得挪做其他用途;組織應急搶救調撥臨時征用的,可以按照臨時借用手續辦理交接。

八、醫療設備的調劑必須按照規定審批程序執行。

九、所有待調劑設備,均應按照設備管理標準妥善封存保管,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

醫療設備管理制度11

第一條為加強醫院醫療設備質量控制與安全管理，確保醫療設備在其生命周期中安全可靠工作，保障患者和醫護人員健康和安全，保證醫療活動準確有效，根據衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范（試行）》、《醫療衛生機構醫療設備管理辦法》、中華人民共和國國家標準委員會《質量管理體系標準》、《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規規定，制訂本制度。

第二條醫療設備質量控制及安全管理的范圍，包括醫療設備采購管理、資產管理、醫療設備使用管理、維修質量管理、計量質量管理、醫療設備不良事件管理以及基于上述過程中的改進活動。

二、組織機構及職責第三條設備科成立醫療設備質量控制及安全管理團隊，成員由設備科具有相應資質

的管理和工程技術人員組成。團隊名單：

組長：xx副組長：xx

成員：xxx

第四條醫療設備質量控制及安全管理團隊職責：

（1）在主管院領導的直接領導下工作。

（2）按照質量控制目標負責醫療設備質量控制工作。

（3）督導相關部門完成、季度、月指控目標計劃。

（4）督導相關部門修改、完善、補充質控檢查標準。

（5）定期檢查如下內容：設備使用率，設備完好率，采購執行率；

檔案管理達標率；驗收差錯率；調撥差錯率；帳物相符率；配送差錯率及勞動紀律。

（6）檢查質控匯總結果并提出改進意見。

（7）參加質控指導工作，定期聽取匯報。

第五條根據醫療設備質量控制及安全管理的要求，分別制定專業技術人員負責醫療設備采購質量管理以及醫療設備維修質量和安全管理。

三、工作細則

第六條設備科對醫療設備供應商的資質進行審核，對采購計劃及采購流程進行監督，對購入的醫療設備進行驗證，對醫療設備進行計量檢測及功能評估。

第七條對在用醫療設備與計量器具庫存等進行管理，定期盤存，檢查有無失效和淘汰產品，并進行處理；對醫療設備的入庫、出庫及報廢進行管理。

第八條醫療設備投入使用前，應對相關使用人員進行操作培訓，對維護工程師進行基本原理和維護技術的'培訓，并進行考核；對于在臨床使用中出現的涉及設備器械的操作、技術和質量問題，應及時組織討論，提出改進意見和措施，屬于不良事件的應按規定主動及時上報。

第九條設備維修及預防性維護中出現的故障及故障隱患應進行記錄分析，并追查故障原因，徹底檢查問題根源，經維修的設備，應進行性能檢測和電氣安全檢查。

第十條設備科制定醫療設備預防性維護計劃，對在用醫療設備的狀態進行檢測，包括驗收檢測、狀態檢測和穩定性檢測，必要時需要進行校正和修復；對急救類的設備要重點巡視，保證急救設備完好，建立計量監管體系，根據計量法規相關規定對醫用計量設備進行定期檢測并保存記錄。

第十一條醫療設備質量控制及安全管理工作中，應建立臨床應用風險評估體系，根據《醫療設備綜合風險評估表》將醫療設備進行風險分級，根據風險等級制定設備管理計劃；對重點設備實施重點監控，根據風險評估等級進行安全監測，分析數據并總結評估報告，根據評估報告內容持續改進。

第十二條醫療設備質量控制及安全管理工作中，應建立醫療設備不良事件管理制度，對醫療設備不良事件進行監測、報告、管理。

第十三條醫療設備質量控制及安全管理工作中的所有活動，均須以規定的格式進行記錄存檔，以便于在必要時進行追溯。

第十四條定期通報醫療設備臨床使用安全與風險管理監測的結果，并定期將結果上報院領導。

四、管理目標

第十五條醫療設備管理總體質量目標如下：

（1）嚴格采購制度、采購流程的執行率≥99%；

（2）檔案管理、資質管理達標率≥95%；

（3）物品驗收差錯率嚴格控制在1%以內；

（4）醫療設備調撥差錯率嚴格控制在1%以內；

（5）庫房醫療設備賬物相符率100%；

（6）大型醫療設備的開機保證率93%以上。

（7）中小型醫療設備完好率達96%以上。

（8）醫療設備強檢完成率100%。

（9）醫療設備預防性維護計劃完成率100%。

（10）醫學工程技術人員每年參加相關繼續教育和培訓不低于2次。

（11）醫療設備安全（不良）事件數目10例/年。

（12）醫學工程人員崗位考核完成率100%。

（13）臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核完成率98%；

（14）急救類、生命支持類設備完好率100%。

（15）急救、生命支持類設備和50萬元以上醫療設備，使用登記完成率≥95%、一級保養完成率≥95%。（每日1次）

（16）50萬元以內普通設備一級保養每周1次。

（17）臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核合格。

五、設備維修后的質控

六、質量檢測設備的使用、保管和維護

使用質量檢測設備及配套設備的人員，僅限于本實驗室內熟悉該裝置性能并能熟練操作的人員；質量檢測設備應制定操作規程，并嚴格按操作規程開啟、運行和關閉儀器；質量檢測設備及配套設備應安置在固定位置上，不得隨意移動，與之有關的質量檢測設備一律不外借，更不能擅自改作它用。

醫療設備管理制度12

一、設備科在院長和分管院長領導下，負責大型醫療設備的購置申請匯總，提交設備管理委員會和領導討論，編置購置計劃。

二、參與大型設備可行性調查和論證，寫出論證報告。

三、負責醫療設備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產帳目、檔案資料收集。

四、了解各科室設備配置情況，合理調配。

五、對儀器使用科室進行考核，每月給出評分。

六、負責全院計量工作。

七、負責維修考察等有關對外聯系和院領導安排的其它臨時性工作。

八、負責儀器設備的.信息收集、提供、反饋工作，為醫院儀器、設備的裝備當好參謀。

醫療設備管理制度13

一、物品進出庫堅持按單據收發，貨物相符、規格對，價格準，數量準，做到帳卡貨三相符，認真把好入庫物品驗收、養護、出庫復核三關。

二、掌握物品性質、形態，用途和物品統計目錄及范圍，改進保管方法，合理利用倉容，做到分類堆碼，編號定位，標簽記量，整潔安全。

三、庫內物品堅持勤檢查、勤整理、勤打掃、先進先出、清潔衛生、墊高防潮、通風防霉、密封防銹、降低物品損耗、保證物品質量。

四、認真執行物品管理制度，建立倉庫物品帳卡，進加出減，定期核對盤點，經常驗正度、量、衡器，做到帳物相符。

五、經常向領導匯報庫存物品余缺情況，發現有問題物品及時反映處理。

醫療設備管理制度14

一、危險醫療設備，如：鈷60放療機、x光機、ct機、碎石機、高壓蒸汽滅菌器、高壓氧倉等，均應加強管理。

二、對上述屬高壓電源的危險設備，使用、維修技術人員均應進行專業培訓，進行使用、保養、維修技術培訓，并經技術考核合格后方能上機操作。操作時嚴格遵守操作規程，確保醫療儀器設備的安全使用。

三、操作人員必須了解所使用的醫療儀器的性能和使用方法以及操作規程，并做好日常保養工作，定期進行檢查。

四、對危險醫療儀器設備要嚴格執行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期檢查與保養。禁止沒有進行專業培訓的人員和未經技術考核的人員上機操作。

五、操作人員違反操作規程或沒有遵照制度定期對醫療儀器設備、電源進行檢查的'，按照“醫療設備使用管理考核辦法”處理。

六、危險醫療設備的專業培訓由設備科協同生產廠家或供貨商進行，屬國家衛生部規定的大型醫療設備除安裝培訓外，還需按省、市衛生部行政主管部門規定進行培訓。

醫療設備管理制度15

一、為加強醫療器械臨床使用安全管理工作，降低醫療器械臨床使用風險，提高醫療質量，保障醫患雙方合法權益，根據《醫療器械臨床使用安全管理規范》的規定和要求，由醫院醫療器械質量安全管理委員會制定本制度。

二、醫療器械臨床使用安全管理是指醫療機構醫療服務中涉及的醫療器械產品安全、人員、制度、技術規范、設施、環境等的安全管理。

三、為確保進入臨床使用的醫療器械合法、安全、有效，對首次進入我院使用的醫療器械嚴格按照醫院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關法律法規采購規范、入口統一、渠道合法、手續齊全;將醫療器械采購情況及時做好對內公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新。

四、療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存。

五、事醫療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業學歷，技術職稱或者經過相關技術培訓，并獲得國家認可的執業技術水平資格。

六、對醫療器械臨床使用技術人員和從事醫療器械保障的醫學工程技術人員建立培訓，考核制度。組織開展新產品，新技術應用前規范化培訓，開展醫療器械臨床使用過程中的'質量控制，操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評價。

七、臨床使用科室對醫療器械應當嚴格遵照產品使用說明書，技術操作規范和規程，對產品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳，誤導患者。

八、發生醫療器械出現故障，使用科室應當立即停止使用，并通知設備科按規定進行檢修，經檢修達不到臨床使用安全標準的醫療器械，不得再用于臨床。

九、發生醫療器械臨床使用不良反應及安全事件，臨床科室應及時處理并上報質控科及委員會，由質控科上報上級衛生行政部門及藥品食品監督管理局。

十、嚴格執行《醫院感染管理辦法》、《醫用耗材管理制度》的有關規定，對消毒器械和一次性使用醫療器械相關證明進行審核。一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應當嚴格按照要求清洗，消毒或者滅菌，并進行效果監測。醫護人員在使用各類醫用耗材時，應當認真核對其規格、型號、消毒或者有效日期等，并進行登記及處理。

十一、臨床使用的大型醫用設備，植入與介入類醫療器械名稱，關鍵性技術參數及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。

十二、制定醫療器械安裝，驗收(包括商務、技術、臨床)使用中的管理制度與技術規范。

十三、對在用設備類醫療器械的預防性維護，檢測與校準，臨床應用效果等信息進行分析與風險評估，以保證在用設備類醫療器械處于完好與待用狀態，保障所獲臨床信息的質量。預防性維護方案的內容與程序，技術與方法，時間間隔與頻率，應按照相關規范和醫療機構實際情況制訂。

十四、在大型醫用設備使用科室的明顯位置，公示有關醫用設備的主要信息，包括醫療器械名稱、注冊證號、規格、生產廠商、啟用日期和設備管理人員等內容。

十五、遵照醫療器械技術指南和有關國家標準與規程，定期對醫療器械使用環境進行測試，評估和維護。

十六、對于生命支持設備和重要的相關設備，制訂相應應急備用方案。

十七、醫療器械保障技術服務全過程及其結果均應當真實記錄并存入醫療器械信息檔案。

第五篇：醫療設備管理制度

醫療儀器設備管理制度

1.儀器設備的請領由護士長、科室主任與設備科、物資倉庫辦理相關手續，院領導批示方可領取。

2.科室必須設立儀器設備的使用、維修、保養登記本，建立儀器設備使用說明和操作程序卡片。

3.儀器設備由護士長或指定專人保管，定期檢查保養，并作好維修保養記錄，保持性能良好，每班要認真清點交接。

4.科室間調動儀器設備使用時，護士長、科室主任、保管人必須做好移交手續，交接雙方共同清點并簽字。

5.儀器設備，必須了解其性能及使用方法，嚴格遵守操作規程,用后須經清潔處理，消毒后歸還原處備用。

6.重精密儀器設備必須指定專人負責保管，應經常保持清潔、干燥，用后經保管者檢查性能并簽字接受。

7.發現儀器設備使用中出現異常情況，應及時斷電關機，停止使用，控制設備的損壞程度。

8.設備發生故障后，各醫療科室應及時通知設備科派專業維修人員前往檢修或送到設備科檢修。

9.因不負責任或違反操作規程導致儀器設備損壞或丟失，應根據醫院賠償制度進行處理。

設備科

二〇〇九年三月