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資質備案匯報(共五則)

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簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《資質備案匯報》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《資質備案匯報》。

第一篇:資質備案匯報

關于滬昆客專貴州段土建2標 委外檢測單位資質備案的申請

滬昆鐵路客運專線貴州有限公司:

我中鐵三局滬昆客專貴州段工程指揮部中心試驗室驗收申請書委外試驗檢測機構為:中鐵五局測繪試驗中心/貴州鐵建工程質量檢測咨詢有限公司,委外試驗項目為:水泥、粉煤灰、磨細礦渣粉、外加劑、建筑石材及道砟的個別參數,其某些參數不能滿足試驗檢測及新驗標的要求,為此特委托國家金屬制品質量監督檢驗中心對以下材料進行檢測,請予以審查備案。

后附:檢測單位資質證明

1.預應力混凝土用鋼絞線:直徑、每延米重量、規定非比例延伸力、整根鋼絞線的最大力、最大力總伸長率、彈性模量。

2.錨具、夾具、連接器:外觀、尺寸、硬度、靜載錨固性能(效率系數、總應變)、錨板強度、硬度。3.橋梁:孔道摩阻 4.千斤頂:力值校驗

5.滾軋直螺紋鋼筋連接頭:鋼筋母材:抗拉強度、屈服強度,接頭單向拉伸:抗拉強度、總伸長率、非彈性變形、高應力反復拉壓、大變形反復拉壓、疲勞試驗

6.預應力混凝土用螺紋鋼筋:抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率、彈性模量、應力松弛率 7.預應力混凝土用鋼棒;抗拉強度、規定非比例延伸強度、最大力總伸長率、應力松弛率

8.預應力混凝土用鋼絲;抗拉強度、屈服強度、斷裂伸長率、彈性模、彎曲、應力松弛率、應力腐蝕試驗、疲勞試驗

10.預應力混凝土用熱軋帶肋(光圓)鋼筋:碳當量、C、Si、Mn、P、S、Ceq。

11.槽鋼、角鋼、工字鋼、鋼板:抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率、冷彎。

12.鋼管:抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率、壓扁、鋅層重量 13.接地端子:C、N、Cr、Mo、接觸面積、絕緣電阻、外觀、外形直徑、壓力深度、隔腔厚度。

14.預埋槽道:外觀檢查、組裝檢查:防護層厚度、均勻性、鹽霧試驗、破壞荷載、尺寸。

15.大六角螺栓:扭矩系數平均值、扭矩系數標準偏差、螺栓楔負載、螺母保證載荷

16.預埋套管:外觀、尺寸、抗拉強度、內部空隙、絕緣電阻 17.金屬波紋管:集中荷載下徑向剛度、均布荷載下徑向剛度、集中荷載后抗滲漏、彎曲作用后抗滲漏

18.PVC泄水管及管蓋:顏色、外觀、平均外徑、壁厚、環剛度、落錘沖擊、縱向回縮率、維卡軟化溫度、二氯甲烷浸漬。外形尺寸,抗拉強度 19.塑料波紋管:顏色、外觀、平均外徑、平均內徑、層壓壁厚、內層壁厚、環剛度、環柔性、烘箱試驗、沖擊試驗、扁平試驗。20.土工布(膜):單位面積質量、厚度、縱橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、縱橫向撕破強力、CBR頂破強力、垂直滲透系數。21.土工格柵:每延米縱橫向極限抗拉強度、縱橫向標稱抗拉強度下的伸長率、縱橫向2%,5%伸長率時拉伸力

22.防水板:外觀質量、厚度、縱橫向斷裂拉伸強度、縱橫向扯斷伸長率、縱橫向撕裂強度、不透水性、刺破強度、低溫彎折。23.止水帶:尺寸公差、外觀質量、拉伸強度、扯斷伸長率、撕裂強度、硬度、壓縮永久變形、橡膠與金屬粘合、熱空氣老化、脆性溫度

24.橡膠抽拔棒:外觀偏差、不圓率、拉伸強度、扯斷伸長率、300%定伸強度、硬度

25.橡膠墊塊:長度、厚度、寬度、壓縮變形量 26.支座、架梁機、鋼結構:無損檢測

中鐵三局滬昆客專貴州段工程指揮部 中心試驗室 二〇一二年二月二十七日

第二篇:工程資質及施工備案

申請安防工程設計施工登記備案須附以下文件資料

1.書面申請報告。2.企業概況。(公司成立時間、從事安防行業時間、公司組織結構等)。3.工商營業執照復印件(原件查驗后退回)。

4.經營地點房地產證明或租賃協議復印件(原件查驗后退回)。

5.法人代表的身份證、學歷證明、職稱證明、培訓證明、無犯罪記錄證明復印件(原件查驗后退回)。

6.企業管理人員和技術人員的身份證、職稱證書、學歷證書復印件。7*.曾經參加過相關技術培訓的合格證明復印件(原件查驗后退回)。8*.技防工程設計、施工、維護等環節的質量管理。9*.質量體系認證證書復印件(原件查驗后退回)。

10.近三年工程業績證明材料復印件(證明材料指工程合同、已驗收的工程除合同外還應提供驗收報告等,原件查驗后退回,新辦證公司不提供)。注:打“*”的列項都可不提供。

申請安全防范工程驗收須附以下文件資料

1.設計任務書 2合同或協議書

3.初步設計論證意見(含評審委員會或小組人員名單)4.通過初步設計論證的整改落實意見 5.正式設計文件和相關圖紙 6.系統試運行報告 7.工程竣工報告

8.系統使用說明書(含操作說明及日常簡單維護說明)9.售后服務條款

10.工程初驗報告(含隱蔽工程隨工驗收單)11.工程竣工決算報告 12.工程檢測報告

申報安防工程方案建審須附以下文件資料

1.《湖北省安全防范設計、施工、維修從業單位備案書》 2.工程《合同書》、《設計任務書》;

3.一、二級風險等級工程須提供現場勘查報告; 4.工作原理及系統原理框圖;

5.中心控制設備的主要性能指標、產品型號、生產廠家;

6.各種探測器、監控器以及其它前端設備的型號、主要性能生產廠家; 7.設備、器材清單;

8.前端設備布防平面圖及部位表、中心設備布置圖、系統及分系統連接圖; 9.管線選型、管線敷設圖及管線敷設方案; 10.設備、器材安裝要求和安裝圖; 11.工程費用預算書。

第三篇:資質備案說明

附件

《供應商資質證明文件備案管理辦法》

第一章 總則

第一條 為規范政府采購工作,提高政府采購工作效率,減少供應商投標的工作量,降低投標成本,特制定本辦法。

第二條 參加本中心組織的政府采購活動的供應商自愿提出備案申請、并接受本辦法約束的,適用本辦法。

第三條 本辦法所稱供應商資質證明文件備案,是指參加政府采購活動的供應商將其資質證明文件材料送交中心進行備案,在備案有效期內參加政府采購項目的投標過程中可不再重復提交,以檔案記載為準。

第四條 申請備案的供應商須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定。

第二章 備案程序

第五條 供應商登陸本中心網站,在供應商窗口填寫備案信息。

第六條 供應商提交資質證明文件材料,并填寫《供應商備案申請》。資質證明文件材料包括:

一、工商營業執照;

二、國稅稅務登記證;

三、地稅稅務登記證;

四、組織機構代碼證;

五、經會計師事務所審計的上一財務報表;

六、行業資質證明文件;

七、其他有關資料。

行業資質指特種行業經營許可證書、ISO9000認證證書、ISO14001認證證書、CMM認證證書、軟件企業認證證書、計算機信息系統集成資質證書、涉及國家秘密的計算機信息系統集成資質證書、產品經銷代理許可證書等各類針對供應商企業本身的資質證明文件。

供應商提供的資質證明文件須真實合法且在已核準審驗的有效期內。以上資料原件現場查驗后退回,復印件加蓋企業公章(紅章)存檔。

第七條 本中心將邀請公證處等有關部門,集中時間、分門別類地,對申請備案的供應商依法進行審驗。

第八條 對于審核通過的供應商,發給《天津市政府采購中心供應商備案通知書》(以下簡稱《通知書》),回執中標明備案供應商名稱、各備案資料名稱、有效期;對于審核未通過的供應商,書面通知其未通過審核原因。

第三章 備案的維護及使用

第九條 供應商須及時更新備案資料,因未及時更新備案資料導致的后果由供應商自負。

第十條 供應商如需要修改備案信息,需提交以下材料:

一、《供應商備案信息修改申請》;

二、修改涉及的資質證明文件。本中心將對其進行重新審核。對于審核通過的,增補《備案通知書》;對于審核未通過的,書面通知其未通過審核原因。

第十一條 供應商參加本中心組織的政府采購項目時將《備案通知書》附于投標文件中,無須再提交已經備案的材料。

第十二條 供應商丟失《備案通知書》的,提出書面申請,本中心在接到申請后予以補發。

第四章 附 則

第十三條 出現在注冊備案過程中提交虛假材料,或擅自修改《備案通知書》內容等違規情形的,取消其備案資格。

第十四條 備案期內供應商資質發生變化的,須及時提出備案信息修改申請,對于沒有及時進行修改且繼續使用原《備案通知書》進行投標的,一經發現或舉報查實,以提供虛假材料論處,中標結果無效。

第十五條 本辦法由天津市政府采購中心負責解釋。第十六條 本辦法自2006年4月4日起實施。

第四篇:資質備案說明20161122

供應商資質備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行資質備案的藥品經營企業(生產企業)需提供以下資料:

1、營業執照(提供正副本)

2、藥品經營(生產)企業許可證(提供副本,并將副本后面的變更記錄附上)

3、GSP(GMP)證書(過期或快過期的需有申請換證的證明或藥監部門的受理通知等文件)

4、法人授權委托書----內容包括:品種、區域、期限、銷售人員的身份證號碼(如果銷售的品種多,可以附經營品種目錄)

5、第二代身份證復印件(雙面、蓋章)

6、藥品質量保證協議書(內容必須包括:

(一)明確雙方質量責任;

(二)供貨單位應當提供符合規定的資料且對其真實性、有效性負責;

(三)供貨單位應當按照國家規定開具發票;

(四)藥品質量符合藥品標準等有關要求;

(五)藥品包裝、標簽、說明書符合有關規定;六)藥品運輸的質量保證及責任;

(七)質量保證協議的有效期限。)

7、合格供貨方檔案表

8、供貨單位印簽樣本備案表(原印章)、隨貨通行單(票)實樣、稅票實樣

9、供貨單位質量保證體系情況調查表

10、增值稅一般納稅人資格證書、申報表

11、開戶戶名、開戶銀行及賬號、開票信息

12、上一企業報告公示

13、被委托人藥品從業人員上崗證

注:以上證照需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

銷售客戶資質備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行資質備案的銷售客戶需提供以下資料:

1、營業執照(提供正副本)

2、藥品經營企業許可證(醫療機構執業許可證)(提供正副本,并將副本后面的變更記錄附上)

3、GSP證書(過期或快過期的需有申請換證的證明或藥監部門的受理通知等文件)

4、法定代表人的第二代身份證復印件(雙面、蓋章)

5、授權委托書

6、聯系電話

注:以上證照需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

首營品種(化學藥)備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行首營品種備案的供應商需提供以下資料:

1、藥品注冊證(或再注冊批件,如注冊證過期或即將過期,需提供省級藥監部門出具的再注冊受理通知單)

2、質量標準(質量標準試行的,如質量標準試行期已過需提供試行標準轉正的受理通知單)

3、省級藥品檢驗機構出具的檢驗報告單(兩年以內的)

4、物價批文

5、包裝、標簽、說明書的備案稿及實樣

6、其他補充申請批件

注:以上資料需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

首營品種(中藥飲片)備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行首營品種備案的供應商需提供以下資料:

1、質量標準(中國藥典2015年版;部頒標準;地方炮制標準;質量標準試行的,如質量標準試行期已過需提供試行標準轉正的受理通知單)

2、省級藥品檢驗機構出具的檢驗報告單(兩年以內的)包裝、標簽、說明書的備案稿及實樣

3、樣袋、樣簽實樣

注:以上資料需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

非藥品(保健品)備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行保健品備案的供應商需提供以下資料:

1、營業執照(正副本)

2、保健食品生產許可證或保健食品備案通知書(經營)或食品經營許可證

3、授權委托書、質量保證協議書

4、合格供貨方檔案表

5、供貨單位印簽樣本備案表、隨貨通行單(票)實樣

6、保健食品注冊證

7、質量標準或行業標準

8、省級藥品檢驗機構出具的檢驗報告單(兩年以內的)

9、物價批文

10、包裝、標簽、說明書的備案稿及實樣

11、其他補充申請批件

注:以上資料需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

非藥品(消毒劑)備案須知

各單位:

根據新版GSP相關要求,凡在我公司進行消毒劑產品備案的供應商需提供以下資料:

1、營業執照(正副本)

2、消毒產品生產企業衛生許可證

3、授權委托書、質量保證協議書

4、合格供貨方檔案表

5、供貨單位印簽樣本備案表、隨貨通行單(票)實樣、稅票實樣

6、國產消毒劑和消毒器械衛生許可批件

7、國產消毒劑和消毒器械衛生許可批件附件:說明書

8、物價批文

9、包裝、標簽、說明書的備案稿及實樣

10、其他補充申請批件

注:以上資料需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

醫療器械資質備案須知

各單位:

參考新版GSP相關要求,凡在我公司進行醫療器械資質備案的醫療器械經營企業(生產企業)及首營品種需提供以下資料:

1、營業執照(提供正副本)

2、醫療器械經營(生產)企業許可證(三類提供正副本,并將副本后面的變更記錄附上,二類經營企業附二類醫療器械經營備案通知書)

3、法人授權委托書----內容包括:品種、區域、期限、銷售人員的身份證號碼(如果銷售的品種多,可以附經營品種目錄)

4、第二代身份證復印件(雙面、蓋章)

5、醫療器械質量保證協議書(內容必須包括:

(一)明確雙方質量責任;

(二)供貨單位應當提供符合規定的資料且對其真實性、有效性負責;

(三)供貨單位應當按照國家規定開具發票;

(四)質量符合醫療器械標準等有關要求;

(五)醫療器械包裝、標簽、說明書符合有關規定;六)醫療器械運輸的質量保證及責任;

(七)質量保證協議的有效期限。)

6、合格供貨方檔案表

7、供貨單位印簽樣本備案表、隨貨通行單(票)實樣、稅票實樣

8、供貨單位質量保證體系情況調查表

9、增值稅一般納稅人資格證書、申報表

10、開票信息

11、醫療器械注冊證及醫療器械注冊登記表(如注冊證過期或即將過期,需提供省級藥監部門出具的再注冊受理通知單)

12、檢驗報告單(省級檢驗機構或本企業出具的)

13、物價批文

注:以上證照需在有效期范圍內,用A4紙復印并加蓋原企業印章

新疆神州通醫藥有限公司質量管理部

2016.11.22

第五篇:分公司注冊及資質備案流程

分公司注冊流程

一、分公司名稱預先核準:

1、提交材料:

① 企業名稱預先核準申請書 ② 投資人身份證復印件

③ 指定代表或者共同委托代理人授權委托書

辦理時限:工商局收到申請材料5個工作日內完成申請材料的受理工作

2、工商局出具《企業名稱預先核準通知書》,在網站公開

辦理時限:材料受理之日起,10日內頒發核準通知書或不予許可的決定。

二、分公司設立登記

1、提交材料

① 總公司法定代表人簽署的《分公司登記申請書》(加蓋總公司公章)② 總公司簽署的《指定代表或者共同委托代理人授權委托書》及指定代表或委托代理人的身份證件復印件,加蓋總公司公章。③ 總公司章程復印件(加蓋公司公章)④ 總公司營業執照復印件 ⑤ 分公司營業場所使用證明

⑥ 總公司出具的分公司負責人的任職文件及身份證件復印件

⑦ 分公司申請登記的經營范圍中有法律、行政法規和國務院決定規定必須在登記前報經批準的項目,提交有關的批準文件或者許可證書復印件或許可證明。

⑧ 法律、行政法規和國務院決定規定設立分公司必須報經批準的,提交有關的批準文件或者許可證書復印件。

辦理時限:工商局收到申請材料5個工作日內完成申請材料的受理工作

2、工商局頒發分公司營業執照

辦理時限:材料受理之日起,20個工作日內頒發營業執照或作出不予許可的決定

三、分公司設立登記需“深圳市綠景物業管理有限公司”提供材料:

1、投資人身份證復印件或證照

2、總公司章程

3、總公司營業執照

4、總公司出具的分公司負責人任職文件及身份證復印件。

5、公章

外埠物業服務企業資質備案流程

一、提供材料

1、外埠企業入蘇從事物業服務活動備案登記表(本表);

2、授權委托書(原件)及法定代表人、受托人身份證(復印件、核原件)

3、物業服務企業資質證書(正、副本復印件各一份、核原件)

4、企業法人營業執照及在本地設立的分支機構營業執照(正副本復印件,核原件)

5、在蘇從事物業服務的主要管理人員(項目負責人、工程負責人、財務負責人、設施設備管理人員)身份證、職業資格證書及勞動合同(復印件,核原件)

6、企業注冊地地級市以上物業行政主管部門出具的無不良行為記錄證明(原件)

注:無違反住建部物業資質管理辦法第十一條的13項規定,由深圳住建局蓋章。

7、總公司獲得地市級以上優秀管理項目的證明(需有效期內,復印件,核原件)

8、其他應當提交的材料

辦理時限:材料完全符合后,10個工作日內完成備案。

二、三、同時作網上備案

住建局備案登記表上蓋章后即完成備案。一級資質備案需“深圳市綠景物業管理有限公司”提供材料:

1、“深圳市綠景物業管理有限公司”法定代表人身份證原件

2、資質證書正副本原件

3、企業營業執照原件

4、企業注冊地地級市以上物業行政主管部門出具的無不良行為記錄證明原件

5、總公司獲得地市級以上優秀管理項目的證明原件

6、公章

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