第一篇：準備案上海市企業產品標

上海市企業產品標準備案

一、辦理部門:

上海市金山區質量技術監督局標準化科

二、辦理職責：

依法對上海市企業產品標準進行備案管理

三、辦理依據：

《中華人民共和國標準化法》

《中華人民共和國標準化法實施條例》

《企業產品標準管理規定》(國質檢標聯〔2009〕84號)

《關于貫徹落實<企業產品標準管理規定>的實施意見》(滬質技監標〔2009〕322號)

四、受理范圍：

具有獨立法人資格，由市工商行政管理局金山分局登記注冊的生產、加工型企業。

五、受理條件：

1、企業產品標準代號申請需提交下列材料：

(1)“上海市企業產品標準代號申請表”，一式二份;

(2)企業工商營業執照復印件，一份(加蓋企業公章);

(3)組織機構代碼證復印件，一份(加蓋企業公章);

(4)標準文本草案，一份。

2、企業產品標準備案需提交下列材料:

(1)“企業產品標準備案/復審備案申請表”，一式二份;

(2)標準批準發布文件，一份;

(3)企業產品標準紙質文本(一式二份)及電子文本(word格式);

(4)企業產品標準編制說明，一份;

(5)企業產品標準審查單(會議紀要)，一份;

(6)企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦標準是否一致的聲明，一份(如企業產品標準采用國際標準、國外先進標準的，還應當提供采標的相關說明和材料，一份);

(7)企業工商營業執照復印件，一份(加蓋企業公章);

(8)組織機構代碼證復印件，一份(加蓋企業公章);

(9)產品相關檢測報告，一份;

六、受理程序：

1、企業產品標準代號申請

(1)企業產品標準首次備案前應先申請產品標準代號。

(2)在受理申請后，對于符合條件的申請，應在3個工作日完成代號的發放。對不符合條件的申請，不予發放代號，承辦人應在申請表內說明理由。代號申請表簽署后一份留存，一份退還申請企業。

2、企業產品標準備案

(1)企業應在企業產品標準發布后30日內，將標準送代號發放部門備案。

(2)對于符合條件的申請，備案部門應在7個工作日內完成標準備案工作。

(3)受理備案人員對符合規定的標準應予以備案;對不予受理的標準，應在書面說明理由后退回企業。

3、企業備案產品標準的變更

(1)企業產品標準備案有效期為3年。有效期屆滿前，企業應對標準進行復審，復審結果為對標準予以確認、修訂或廢止。

(2)企業產品標準經復審為繼續有效且備案有效期即將屆滿的，企業應當在標準備案有效期屆滿前30日內，按照《企業產品標準管理規定》第十九條要求(具體要求見受理條件2)，重新辦理備案手續。逾期未辦理的，前次備案注銷。

(3)企業產品標準經復審為修訂的，修訂后應當重新辦理備案。

(4)企業產品標準經復審為廢止的，應報標準備案管理部門。

七、辦理時間：

星期一至星期五：上午9∶00～11∶00 下午1∶00～4∶00

八、辦理地點及聯系電話：

地點：松衛南路1025號208室

電話：33694708

郵編：201508

相關資料下載：

1、企業產品標準管理規定

2、上海市質量技術監督局關于貫徹落實《企業產品標準管理規定》的實施意見

3、上海市企業產品標準代號申請表

4、企業產品標準備案/復審備案申請表

5、企業產品標準審查單(會議紀要)

6、聲明

文章來源：中顧法律網(免費法律咨詢，就上中顧法律網）

第二篇：上海市浦東新區企業產品標準備案[小編推薦]

上海市浦東新區企業產品標準備案

一、事項名稱：

上海市企業產品標準備案

二、事項類別：

其他類

三、辦事依據：

《中華人民共和國標準化法》

《企業產品標準備案管理規定》（國質檢標聯[2009]84號）

上海市質量技術監督局關于貫徹落實《企業產品標準備案管理規定》的實施意見（滬質技監標[2009]322號）

四、申請范圍：

企業產品標準代號申請、企業產品標準備案條件為： 具有獨立法人地位，注冊在浦東新區的生產、加工型企業。

五、申報材料：

1、企業產品標準代號申請

(1)“上海市企業產品標準代號申請表”（一式二份）；

(2)經年檢有效的企業工商營業執照復印件一份（加蓋企業公章）；

(3)有效的組織機構代碼證復印件一份（加蓋企業公章）；

(4)標準文本草案一份。

2、企業產品標準備案

(1)“企業產品標準備案/復申備案申請表”（一式二份）；

(2)標準批準發布文件；

(3)企業產品標準紙質文本二份及電子文本（word格式刻光盤一張）；

(4)企業產品標準編制說明；

(5)企業產品標準審查單（會議紀要）；

(6)企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦標準是否一致的聲明；企業產品標準采用國際標準、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料；

(7)經年檢有效的企業工商營業執照復印件一份（加蓋企業公章）；

(8)有效的組織機構代碼證復印件一份（加蓋企業公章）；

(9)產品全性能檢測報告；

(10)標準化行政主管部門要求提交的其它材料。

3、標準的變更

(1)標準的修訂

同企業產品標準備案。

(2)標準的廢止

“上海市企業產品標準廢止通知單”（一式二份），并附經年檢有效的企業營業執照復印件一份（加蓋企業公章）；有效的組織機構代碼證復印件一份（加蓋企業公章）。

六、辦理程序：

1、企業產品標準代號申請

(1)企業產品標準首次報送備案前應先申請產品標準代號。

(2)我局標準化處在收到申請文件后，應在當天完成代號的發放。不予發放的，承辦人應說明理由。代號申請表簽署后留存一份，另一份

返回申請企業。

2、企業產品標準備案

(1)企業在批準、發布企業產品標準前應當組織專家進行審查。有關要求見本告知單第十二條。

(2)企業產品標準發布后30日內，應當報我局標準化處受理備案。

(3)受理備案部門對企業提交的材料是否齊全進行審查。企業提交的備案材料齊全符合規定要求的應準予備案，并在受理之后五個工作日內辦理備案手續；不符合規定要求的，不予備案并書面告知企業。

(4)醫療器械、藥用包裝材料企業產品標準經市食品藥品監督管理局審核批準，加蓋審核章后，統一到市質量技術監督局備案。

3、企業產品標準的變更

企業產品標準備案的有效期為3年，企業應當在企業產品標準備案有效期屆滿前，對企業產品標準進行復審，并根據實際情況做出繼續有效、修訂或者廢止的決定。

企業產品標準經復審為繼續有效的，企業應當在該標準備案有效期屆滿前30日內，按標準備案程序重新辦理備案手續；

企業產品標準經復審為修訂的，企業應當在該標準修訂后按標準備案程序重新辦理備案手續；

企業產品標準經復審為廢止的，企業應當在15日內報標準化行政主管部門。

七、其它：

辦理時間：周一至周五上午：9:00-11:30；下午：13:30-17:00

八、收費標準：

不收費

九、辦理地點：

浦東新區市場監督管理局標準化管理處

地址：浦東新區楊高中路2900號3號樓411室

十、代理代辦電話

***

第三篇：企業產品標準備案程序

企業產品標準備案程序

2005-04-26

根據《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國標準化法實施條例》及《企業標準化管理辦法》等有關法律、法規的規定，特制定云南省企業產品標準備案程序。

一、企業產品標準審批發布前，須組織標準化、科研、質檢、用戶等有關部門的專業技術人員對標準進行審查，提供如下材料：

1、企業產品標準送審稿；

2、企業產品標準送審稿的規范性引用文件；

3、企業產品標準編制說明；

4、產品驗證檢驗報告。

二、企業應在標準發布之日起30日內按照《云南省企業產品標準備案管理辦法》的規定，到各級質量技術監督行政主管部門辦理備案手續。

三、企業辦理企業產品標準備案時，須提供如下資料：

1、企業產品標準文本(一式3份)；

2、云南省企業產品標準備案申報表(一式3份)；

3、企業產品標準編制說明(一式3份)；

4、法定質檢機構出具的產品驗證檢驗報告(1份)；

5、企業法人營業執照(復印件1份)。

四、受理備案的部門自受理之日起15日內對企業提供的相關資料進行審查，對符合規定的應及時辦理備案手續；在辦理備案過程中，若發現企業標準違反有關規定時，由質量技術監督行政主管部門責令企業進行修改，限期改正，符合規定后再予以備案，并頒發《云南省企業產品標準備案證書》。

保健食品批文、衛生許可證（加注：與原件一致，供標準備案用及公章）

原備案資料全套，批準的技術參數、聯系人：3120694 彭處長——資料審查

第四篇：產品備案

京食藥監備—29(械)第一類醫療器械備案 發布時間：2014-08-11

項目名稱：第一類醫療器械備案 編號：京食藥監備—29(械)法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局

依據：

1．《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令第650號 第八、九、十條）2．《國家食品藥品監督管理總局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》（2014年 第26號）

收費標準：不收費 期限： 當場

辦理機關：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局 適用范圍：第一類醫療器械備案，由備案人所在直屬分局、區縣食品藥品監督管理局辦理（注：因此項備案屬于新增事項，即日起至2014年12月31日設立過渡期，在過渡期間申請第一類醫療器械備案的，由北京市食品藥品監督管理局代為辦理）辦理程序：

一、申請與接收

申請人登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，根據辦理范圍的規定，需提交以下申請材料：

（一）第一類醫療器械備案；

1．《第一類醫療器械備案表》；（請到北京市食品藥品監督管理局網站填報并打印）

（1）應有備案人簽章；

（2）所填寫項目應齊全、準確。2．安全風險分析報告；

安全風險分析報告應按照YY 0316《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求編制，主要包括醫療器械預期用途和與安全性有關特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險；對每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險；風險控制措施的實施和驗證結果，必要時應引用檢測和評價性報告；任何一個或多個剩余風險的可接受性評定等，形成風險管理報告。3．產品技術要求；

產品技術要求應按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》編制。4．產品檢驗報告；

產品檢驗報告應為產品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產品應當具有典型性。

5．臨床評價資料； 臨床評價資料應包括：（1）詳述產品預期用途，包括產品所提供的功能，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等），目標用戶及其操作該產品應具備的技能/知識/培訓；預期與其組合使用的器械。

（2）詳述產品預期使用環境，包括該產品預期使用的地點如醫院、醫療/臨床實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。

（3）詳述產品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。

（4）詳述產品禁忌癥，如適用，應明確說明該器械禁止使用的疾病或情況。（5）已上市同類產品臨床使用情況的比對說明。（6）同類產品不良事件情況說明。

6．產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿； 7．生產制造信息；

生產制造信息應包括：（1）對生產過程相關情況的概述。無源醫療器械應明確產品生產加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產品生產工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產過程的概述。（2）應概述研制、生產場地的實際情況。

（二）第一類醫療器械變更備案：

1．按照變更后內容填寫的《第一類醫療器械備案表》，所填寫項目應齊全、準確；

2．變化情況說明；

3．備案信息表變化內容比對列表；如產品技術要求變化的，應提供產品技術要求變化內容比對表； 4．變更產品名稱、型號/規格、產品描述、預期用途的應提交安全風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿、生產制造信息；

5．《第一類醫療器械備案憑證》原件。

（三）第一類醫療器械注銷備案

1．《第一類醫療器械備案表》，所填寫項目應齊全、準確； 2．注銷申請，應有備案人簽章。

（四）第一類醫療器械備案憑證遺失補辦

1．《第一類醫療器械備案表》，所填寫項目應齊全、準確 2．遺失情況說明（應有法人簽字）。

（五）除提交以上申請材料外，還需提交以下申請材料： 1.證明性文件；

證明性文件應包括：有效的企業營業執照復印件、組織機構代碼證復印件（變更備案人名稱、注冊地址、生產地址的應提交變更后的企業營業執照復印件、組織機構代碼證復印件）。2.符合性聲明；

符合性聲明應包括：（1）聲明符合醫療器械備案相關要求；（2）聲明本產品符合第一類醫療器械產品目錄的有關內容；（3）聲明本產品符合現行國家標準、行業標準并提供符合標準的清單；（4）聲明所提交備案資料的真實性。

3．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》； 4.提交備案的文件資料目錄； 目錄應包括全部申報資料，并表格形式說明每項頁碼（如申報資料較多需要分為多卷的，目錄應包括全部申報資料的1級和2級標題，并表格形式說明每項的卷和頁碼）。標準：

1．申請材料應真實、完整、清晰、整潔，逐份備案人簽章；(簽章是指：備案人蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊專用章。)

2.申請材料除證明性文件外均應以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應提供中文譯本。根據外文資料翻譯的申請材料，應同時提供原文。3．申請企業填報的表格和編寫的申請材料均應為A4規格紙張，政府及其他機構出具的文件原件按原尺寸提供；

4．凡申請材料應提交復印件的，復印件應清晰，并應在復印件上注明日期、備案人簽章；

5．申請材料一般應左頁邊距大于20mm（用于檔案裝訂）； 6．申請材料中同一項目的填寫應一致； 崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監督管理局受理辦受理人員）

崗位職責及權限：

1．審查申報項目應屬于本程序適用范圍。2．按照標準查驗申請材料。

3．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時接收。4.對申請人提交的申請材料不齊或者不符合形式審查要求的，當場一次告知申請人補正有關材料；當場不能補正的，告知申請人補齊有關材料后重新申請。

期限：即日

二、審查與備案憑證制作 標準：

（一）第一類醫療器械備案：

1．《第一類醫療器械備案表》所填寫項目應齊全；

2.《第一類醫療器械備案表》中的備案人名稱、注冊地址是否與企業營業執照一致；“產品名稱”、“產品描述”和“預期用途”應與第一類醫療器械產品目錄相應內容一致（產品名稱應當與目錄所列內容相同；產品描述、預期用途，應當與目錄所列內容相同或者少于目錄內容）。

3.所提交資料項目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

4.證明性文件（企業營業執照、組織機構代碼證）是否在有效期。5.申請材料中同一項目的填寫應一致。

（二）第一類醫療器械變更備案：

1.《第一類醫療器械備案表》所填寫項目應齊全；備案人的備案人名稱、注冊地址是否與企業營業執照一致。產品名稱、產品描述、預期用途變更的，變更后應與第一類醫療器械產品目錄相應內容一致（產品名稱應當與目錄所列內容相同；產品描述、預期用途，應當與目錄所列內容相同或者少于目錄內容）。3.所提交資料項目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。4.證明性文件（企業營業執照、組織機構代碼證）是否在有效期。5.申請材料中同一項目的填寫應一致。

（三）第一類醫療器械注銷備案

1．所提交資料項目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

2．證明性文件（企業營業執照、組織機構代碼證）是否在有效期。

（四）第一類醫療器械備案憑證遺失補辦

1．所提交資料項目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

2．證明性文件（企業營業執照、組織機構代碼證）是否在有效期。

（五）除以上標準外，還應滿足：

1.申請第一類醫療器械備案、變更備案、遺失補辦的，制作的《第一類醫療器械備案憑證》完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局備案專用章準確、無誤；

2.申請第一類醫療器械注銷備案的，制作的《第一類醫療器械注銷備案憑證》北京市食品藥品監督管理局備案專用章準確、無誤；完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的

3.制作的《不予備案通知書》完整、正確、有效，并說明不予備案理由。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局審核人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監督管理局受理辦審核人員）

崗位職責及權限：

1．按照審查標準對申請材料進行審查，申請材料齊全、符合形式要求的，予以備案，并提供備案人加蓋專用印章的備案憑證；對不予備案的，應當告知備案人并說明理由。

2．核對制作的《第一類醫療器械備案憑證》或《第一類醫療器械注銷備案憑證》內容一致；

3．對準予備案、變更備案、遺失補辦的，制作《第一類醫療器械備案憑證》2份，加蓋北京市食品藥品監督管理局備案專用章；將申請材料、《第一類醫療器械備案憑證》2份移交受理辦送達人員；

4．對準予注銷的，制作《第一類醫療器械注銷備案憑證》備案專用章；將申請材料、《第一類醫療器械注銷備案憑證》2份移交受理辦送達人員；2份，加蓋北京市食品藥品監督管理局

5.對不予備案的，制作《不予備案通知書》2份，加蓋北京市食品藥品監督管理局備案專用章；移交受理辦送達人員。期限：即日

三、送達 標準：

1．核發《第一類醫療器械備案憑證》或《第一類醫療器械注銷備案憑證》； 2．送達人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局備案專用章準確、無誤；

3．將全部申請材料、《送達回執》、《第一類醫療器械備案憑證》或《第一類醫療器械注銷備案憑證》、《不予備案通知書》轉北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局歸檔。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監督管理局受理辦送達人員）

崗位職責及權限：

1．送達人員向申請人發放《第一類醫療器械備案憑證》或《第一類醫療器械注銷備案憑證》1份，送達人員在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

2．送達后3日內將全部申請材料、《送達回執》、《第一類醫療器械備案憑證》或《第一類醫療器械注銷備案憑證》、《不予備案通知書》轉北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局，雙方在網上填寫《行政許可移送表

（四）》，使用電子簽章，北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局將全部材料隨卷歸檔。期限：即日

第五篇：上海市礦渣微粉產品準用管理實施細則

上海市礦渣微粉產品準用管理實施細則

滬建材辦[1999]248號

一九九九年十一月一日

第一條 為加強對本市礦渣微粉產品的質量監督管理，保證建設工程材料質量，規范建材市場行為，根據《上海市建筑材料和建設機械產品準用管理規定》，制定本細則。

第二條 本細則所稱礦渣微粉，是指符合現行國家、行業或者地方標準規定的粒化高爐礦渣微粉。

第三條 本市對礦渣微粉產品實行準用管理。凡在本市混凝土和砂漿中使用的礦渣微粉產品，應當取得《上海市建筑材料和建設機械產品準用證》(以卞簡稱《準用證》)。未按規定取得《準用證》的礦渣微粉產品，不得在本市混凝土和砂漿中使用。

第四條 上海市建材業管理辦公室(以下簡稱市建材辦)是本市礦渣微粉產品準用管理的行政管理部門。上海市散裝水泥辦公室(以下簡稱市散辦)具體負責礦渣微粉產品準用管理的申報、抽樣、審核上報、日常監督、統計等工作。上海市建材業質量監督管理中心(以下簡稱市建材質監中心)負責準用管理的資料匯總統計等工作。

第五條 上海市建筑材料及構件質量監站(以下簡稱市建材質檢站)受市建材辦委托負責礦產品的檢測工作。

第六條 《準用證》申辦人為具有法人資格的本市礦渣微粉生產企業。

第七條 申辦人申辦《準用證》應當出具下列文件或者證明材料：

(一)具有《企業法人營業執照》；

(二)具有滿足生產合格產品的檢測能力，并獲得《上海市礦渣微粉企業試驗室合格證》；

(三)具有相關管理部門批準的產品鑒定證書；

(四)具有配套收塵裝置和達到環保要求，并出具當年揚塵點、排放點粉塵濃度的合格監測報告；

(五)具有一年內市級以上法定檢測機構出具的檢測報告；

(六)具有直徑1.83米以上(含1.83米)的磨機和建材主管部門出具現有生產設備的證明。

第八條 申辦《準用證》按下列程序進行：

(一)申辦人應當向市散辦提出書面申請，同時填寫《上海市建筑材料和建設機械產品證申請表》，并提交本細則第七條所規定的文件或者證明材料；

(二)市散辦根據申辦人上報的材料進行審核，并在受理后10日內，將審核意見報市建材辦審批，并抄送市建材質監中心。不符合本細則第七條規定的不予受理；

(三)市建材辦在收到審核意見之日起7日內作出審批決定，對審批合格的申辦人頒發《準用證》。

第九條 準用管理中的檢測、證照等費用，由申辦人承擔。

第十條 《準用證》每年核驗一次，新申辦企業可在公布受理之日起，按本細則第七條、第八條規定進行申辦。

第十一條 在《準用證》有效期內，持證人因變更企業名稱或者發生其它較大變更時，應當及時書面報告市散辦，同時提交相應的變更資料，由市散辦審核后報市建材辦審批，對《準用證》中相應事項予以變更，并抄送市建材質監中心。

第十二條 持證人因破產、歇業或者其它原因提前終止經營的，應當向市散辦辦理注銷《準用證》手續，由市散辦報市建材辦審核后予以注銷，收回《準用證》，并告知市建材質監中心。

第十三條 持證人應當在每月10日之前向市散辦報送上月礦渣微粉產量、銷售量和產品主要用戶名單的報表；市散辦應當在每月15日之前將匯總分析資料報市建材辦，并抄送市建材質監中心。

第十四條 在《準用證》有效期內，市散辦應當定期或者不定期地對礦渣微粉進行質量監督檢查，礦渣微粉經監督檢查質量不合格的，市散辦責令該持證人限期整改；國家、行業和本市技術監督管理部門組織的礦渣微粉質量抽查不合格的，視同準用管理質量監督檢查不合格。

第十五條 在《準用證》有效期滿前1個月，持證人應當向市散辦提出核驗申請，市散辦自受理之日起10日內，區別以下情況，提出核驗意見報市建材辦審批，并抄送市建材質監中心。

(一)在準用證有效期內，監督檢查和統計工作都達到規定要求的，可直接核驗《準用證》；

(二)在準用證有效期內，監督檢查1次達不到規定要求的，持證人應當提交整

改報告，經市散辦復查合格后，方可核驗《準用證》；

(三)在準用證有效期內，監督檢查2次達不到規定要求的，以及未按本細則第十四條規定進行整改的，或者整改后仍不合格的，不予核驗《準用證》；

(四)在準用證有效期內，持證人3次未按本細則第十三條規定按時報送統計報表的，或者有瞞報、虛報行為的，不予核驗《準用證》。

第十六條 持證人應當在銷售礦渣微粉時主動出示《準用證》。

第十七條 持證人有下列行為之一的，由市散辦報市建材辦審批，予以通報，注銷其《準用證》，告知有關單位停止使用其產品，同時抄送市建材質監中心；情節嚴重的，依法追究其刑事責任。

(一)涂改、出賣、出借《準用證》的；

(二)因礦渣微粉質量引發混凝土、砂漿或者建設工程質量事故的；

(三)持證人經銷無《準用證》礦渣微粉的；

第十八條 不予核驗或者被注銷《準用證》的，自作出處理決定之日起一年內，不予重新受理申辦《準用證》。

第十九條 對選用無《準用證》礦渣微粉的單位，市建材辦會同有關部門責令其停止使用并予以通報，市建設工程質量監督部門對該建設工程不予質量核驗；造成嚴重后果的，由上海市建筑業管理辦公室按照有關建筑業管理的規定進行處理。

第二十條 市建材辦對偽造、冒用《準用證》的，沒收其假冒證件。并移送有關主管機關處理。

第二十一條 對濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊造成嚴重后果的工作人員，由主管部門給予行政處分。

第二十二條 本細則由市建材辦負責解釋。

第二十三條 本細則自1999年11月1日起施行。