第一篇：獸醫藥理學課程教案 - 東北農業大學教務處

獸醫藥理學課程教案

總學時數：90學時

（其中：理論課60學時，實驗課30學時）

2006-2007年第二學期 授課班級：動醫本科051-055班

東北農業大學動物醫學院

劉芳萍

獸醫藥理學教案

課程：獸醫藥理學/Veterinary Pharmacology 理論教學時數：60學時

適用專業：獸醫、藥學專業本科生 授課時間：2006-2007度第二學期 授課對象：獸醫2005級本科

一、基本教材

獸醫藥理學

21世紀課程教材

陳杖榴主編

動物醫學專業用

二、主要參考書

獸醫臨床藥理學

馮淇輝等主編

獸醫臨床藥理學與治療學

英文版（第五版）

藥理學

普通高等教育“十五”國家級規劃教材

楊寶峰主編

獸藥手冊

朱模忠主編

藥物代謝動力學

馮淇輝等主編

三、主要參考雜志

畜牧獸醫學報

中國獸醫雜志

中國獸醫學報

畜牧與獸醫

東北農業大學學報

養禽與禽病防治

中國奶牛

中國獸藥雜志

中國獸醫科技

中獸醫醫藥雜志

緒論

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握藥物、毒物、藥品、制劑、劑型的概念。

2、掌握獸醫藥理學的基本概念、性質與任務。Ⅱ、講授的內容綱要

獸醫藥理學緒論

1學時

一、藥物的概念

（一）藥物、藥品、毒物的定義

（二）藥物與毒物的區別

（三）藥物的分類

二、獸醫藥理學的性質與任務

（一）獸醫藥理學的基本概念

（二）獸醫藥理學的性質

（三）獸醫藥理學的任務

三、獸醫藥理學的發展簡史

四、總結 Ⅲ、重點與難點

1、藥物的概念，藥物與毒物的區別。

2、獸醫藥理學的基本概念與性質。Ⅳ、采用的教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、本章復習題

1、藥物、毒物、藥品的定義。

2、藥物與藥品、藥物與毒物的區別。

3、獸醫藥理學的基本概念、性質與任務。

第一章 總論

藥物對機體的作用—藥效學

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握藥物作用的基本表現、藥物作用的方式及藥物作用的選擇性；藥物的治療作用與主要的不良反應。

2、掌握藥物的構效關系、藥物的量效關系、劑量的概念、量效曲線。

3、掌握藥物作用機制。Ⅱ、講授的內容綱要

第一節：藥物對機體的作用—藥效學

2學時

一、藥物的基本作用

（一）藥物作用的基本表現

（二）藥物作用的方式

（三）藥物作用的選擇性

（四）藥物的治療作用與不良反應

二、藥物的構效關系和量效關系

（一）藥物的構效關系

（二）藥物的量效關系

三、藥物作用機理

（一）藥物作用的受體機制

（二）藥物作用的非受體機制

四、總結 Ⅲ、重點與難點

1、藥物作用和效應的概念與區別，藥物作用的方式及藥物作用的選擇性。

2、藥物的治療作用及主要不良反應。

3、藥物的構效關系與量效關系。

四、受體的特點及功能、藥物作用的非受體機制。Ⅳ、采用的教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、本節復習題

1、藥物作用的基本表現形式。

2、藥物作用的方式有那些。

3、藥物的構效關系、量效關系及劑量的概念。

4、受體的定義、特點及功能。

5、非受體作用機制有那些。

機體對藥物的作用—藥動學

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握藥物轉運的方式。

2、掌握藥物的體內過程。Ⅱ、講授的內容綱要

第二節：機體對藥物的作用

2學時

一、藥物的跨膜轉運

（一）生物膜的結構

（二）藥物轉運的方式及分子機制

二、藥物的體內過程

（一）、吸收

（二）、分布

（三）、生物轉化

（四）、排泄

三、藥物動力學的概念與原理

（一）、血藥濃度與藥時曲線

（二）、速率過程

（三）、房室模型

（四）、藥動學主要參數及其意義

四、總結 Ⅲ、重點與難點

1、藥物的轉運方式。

2、藥物在體內的吸收、分布、生物轉化及排泄的特點。

3、血藥濃度及藥動學主要參數的概念。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、藥物跨膜轉運的方式。

2、藥物的體內過程有那些。

3、藥動學的主要參數有那些，有什么意義。

影響藥物作用的因素及合理用藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

掌握影響藥物作用的主要因素。Ⅱ、講授的內容綱要

第三節

影響藥物作用的因素

1學時

一、藥物方面的影響因素

藥物的化學結構、劑量、劑型、合并用藥與重復用藥、藥物的配伍禁忌、給藥途徑等。

二、動物方面的影響因素 動物的種屬差異、生理因素、病理狀態等。

三、飼養管理和環境因素

四、合理用藥原則

五、總結 Ⅲ、重點與難點

來自藥物方面、動物方面及飼養、環境方面影響藥物作用的因素 Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

影響藥物作用的因素有哪些。

第二章

外周神經系統藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握傳出神經藥物作用的基本原理與傳出神經藥物分類。

2、掌握擬膽堿藥物、抗膽堿藥物及擬腎上腺素藥物的藥理作用與作用機制、臨床用途、主要不良反應及應用注意事項。

3、掌握局部麻醉藥的構效關系、局麻作用、作用機理及局部麻醉的方法，普魯卡因及利多卡因的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第二章

外周神經系統藥物 第一節

傳出神經藥物

一、概述

1學時

（一）傳出神經分類

（二）傳出神經突觸的超微結構與化學傳遞

（三）傳出神經遞質和受體

（四）傳出神經的基本生理功能及效應產生的生化過程

（五）傳出神經藥物作用的基本原理

（六）傳出神經的分類

二、擬膽堿藥物

1學時

（一）M、N受體激動劑

（二）M受體激動劑

（三）膽堿酯酶抑制劑

三、抗膽堿藥物

1學時

（一）M膽堿受體阻斷劑

（二）N2膽堿受體阻斷劑----骨骼肌松弛劑

四、擬腎上腺素藥物

2學時

（一）α受體激動藥

（二）β受體激動藥

（三）α、β受體激動藥

第二節：傳入神經藥物

2學時

一、局部麻醉藥

（一）局部麻醉藥的構效關系

（二）局麻藥的藥理作用與作用機理

（三）局部麻醉的方法

（四）常用的局部麻醉藥

二、皮膚黏膜刺激藥

三、皮膚黏膜保護藥

四、總結 Ⅲ、重點與難點

1、擬膽堿藥物、抗膽堿藥物、局部麻醉藥物及擬腎上腺素藥物的藥理作用、作用機制及臨床用途。

2、除極化型肌松劑與非除極化型肌松劑的異同點。

3、局部麻醉的方法及局部麻醉藥物的構效關系與作用機理。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、毛果蕓香堿、新斯地明、阿托品、腎上腺素、琥珀膽堿、筒箭毒堿、普 魯卡因、利多卡因的藥理作用、作用原理及用途。

2、傳出神經藥物作用的基本原理。

3、除極化型肌松劑與非除極化型肌松劑的異同點。

4、局部麻醉的方法。

第三章

中樞神經系統藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握全身麻醉藥復合麻醉的方法及全身麻醉藥的作用機理。

2、掌握常用全身麻醉藥物的藥理作用、臨床應用及應用注意。

3、掌握氯丙嗪、水合氯醛、硫酸鎂注射液、苯巴比妥的藥理作用、作用機理與應用。

4、掌握鎮痛藥物的分類及常用鎮痛藥物的作用特點極其用途。

5、掌握中樞興奮藥物的分類及每一類藥物的藥理作用、作用機理、臨床用途及應用注意。Ⅱ、講授的內容綱要

第一節

全身麻醉藥

2學時

一、概述

二、麻醉藥的作用與作用機理

三、影響麻醉藥作用因素

四、麻醉分期

五、復合麻醉

六、常用的麻醉藥

（一）吸入性麻醉藥

（二）非吸入性麻醉藥

第二節

鎮靜藥與抗驚厥藥

2學時

一、鎮靜藥

二、抗驚厥藥 第三節

鎮痛藥

一、麻醉性鎮痛藥

二、其它的鎮痛藥

第四節

中樞興奮藥

2學時

一、主要興奮大腦皮層的藥物

二、主要興奮延腦的藥物

三、主要興奮脊髓的藥物

四、總結 Ⅲ、重點與難點

1、全身麻醉藥復合麻醉的方式及作用機理。

2、吸入性麻醉藥物、巴比妥類藥物、氯胺酮藥理作用的異同點及其應用。

3、氯丙嗪、硫酸鎂注射液、水合氯醛的藥理作用、用途。

4、咖啡因、尼可剎米、士的寧藥理作用、作用機理及用途。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、全身麻醉藥復合麻醉的方式及作用機理。

2、吸入性麻醉藥物、巴比妥類藥物、氯胺酮藥理作用的異同點及其應用。

3、氯丙嗪、硫酸鎂注射液、水合氯醛的藥理作用、用途。

4、咖啡因、尼可剎米、士的寧藥理作用、作用機理及用途。

第四章

血液循環系統藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握強心苷類藥物的藥理作用、作用機理及適應癥。

2、掌握止血藥的分類及每一類藥物的藥理作用、用途。

3、掌握肝素和枸櫞酸鈉的藥理作用與用途。

4、掌握鐵劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第四章 血液循環系統藥物

第一節 作用于心臟的藥物

2學時

一、強心苷

二、抗心率失常藥

第二節

促凝血藥與抗凝血藥物

1學時

一、促凝血藥

二、抗凝血藥物

第三節

抗貧血藥物

1學時

鐵劑

總結

Ⅲ、重點與難點

1、強心苷的藥理作用、用途。

2、肝素、枸櫞酸鈉及每一類止血藥的藥理作用。

3、鐵制劑的藥理作用。Ⅳ、教學方法 采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、強心苷的藥理作用、作用機理及用途。

2、肝素、枸櫞酸鈉的藥理作用與用途。

3、止血藥分類，維生素K、安絡血、氨甲苯酸和氨甲環酸的藥理作用與用途。

作用消化系統藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握健胃藥的分類、作用機理及應用注意。

2、掌握常用助消化藥物的藥理作用、用途及應用注意。

3、掌握常用的抗酸藥、止吐藥、催吐藥、瘤胃興奮藥的藥理作用。

4、制酵藥與消沫藥的藥理作用、作用機理與用途。

5、瀉藥與止瀉藥的分類，每一類藥物的藥理作用、作用機理。Ⅱ、講授的內容綱要

第五章

作用于消化系統的藥物

第一節 健胃藥與助消化藥

1學時

一、健胃藥

（一）苦味健胃藥

（二）芳香性健胃藥

（三）鹽類健胃藥

二、助消化藥

第二節 抗酸藥

1學時 第三節 止吐藥與催吐藥

一、止吐藥

二、催吐藥

第四節 瘤胃興奮藥

1學時 第五節 制酵藥與消沫藥

一、制酵藥

二、消沫藥

第六節 瀉藥與止瀉藥

1學時

一、瀉藥

（一）容積性瀉藥

（二）潤滑性瀉藥

（三）刺激性瀉藥

二、止瀉藥 總結

Ⅲ、重點與難點

1、健胃藥的作用機理及應用注意。

2、常用助消化藥的作用特點。

3、瘤胃興奮藥、制酵藥、消沫藥的藥理作用及應用。

4、常用止瀉藥的藥理作用、作用機理及應用注意。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、健胃藥分幾類，每一類的作用機理及應用注意。

2、常用助消化藥的藥理作用。

3、常用瘤胃興奮藥、制酵藥、消沫藥的藥理作用及應用。

4、瀉藥有幾類，每一類的止瀉藥的作用機理及應用注意。

呼吸系統藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務 Ⅱ、講授的內容綱要

第六章

呼吸系統藥物

2學時

第一節 祛痰藥 第二節 鎮咳藥 第三節平喘藥

Ⅲ、重點與難點

1、祛痰藥的藥理作用與用途。

2、鎮咳藥的藥理作用與用途。

3、平喘藥的作用機理與藥理作用。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課。Ⅴ、課后復習題

1、氯化銨、乙酰半胱氨酸、可待因及噴托維林的藥理作用與應用。

2、平喘藥的作用機理及氨茶堿的藥理作用。

利尿藥與脫水藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握利尿藥的分類及每一類利尿藥的作用機理。

2、常用利尿藥的藥理作用及應用。

3、甘露醇的藥理作用及適應癥。Ⅱ、講授的內容綱要

第七章

利尿藥與脫水藥

2學時 第一節

利尿藥

一、泌尿生理及利尿藥的作用機理

二、常用的利尿藥 第二節

脫水藥 總結

Ⅲ、重點與難點

1、利尿藥的作用機理及用途。

2、甘露醇的藥理作用。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、利尿藥的分類及每一類的作用機理。

2、常用利尿藥的藥理作用與用途。

3、甘露醇的藥理作用。

作用于生殖系統藥物 教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握性激素及促性腺激素類藥物的藥理作用與用途。

2、掌握縮宮素與麥角制劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第八章

作用于生殖系統的藥物

3時

第一節 生殖激素類藥物

一、性激素類藥物

1、雌激素

2、孕激素

3、雄激素

二、促性腺激素與促性腺激素釋放激素 第二節

子宮收縮藥 總結

Ⅲ、重點與難點

1、雌二醇與孕酮的藥理作用與用途。

2、常用促性腺激素的作用特點。

3、縮宮素與麥角新堿藥理作用的異同點。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、雌二醇、孕酮、卵泡刺激素及黃體生成素的藥理主要及用途。

2、縮宮素、麥角新堿的藥理作用與應用。

皮質激素類藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握糖皮質激素的構效關系、藥理作用、用途、不良反應與應用注意。

2、掌握常用糖皮質激素的作用特點。Ⅱ、講授的內容綱要

第九章

皮質激素類藥物

2學時

一、構效關系

二、藥動學

三、藥理作用

四、作用機理與調節

五、應用

六、不良反應與注意事項

七、主要藥物

八、總結 Ⅲ、重點與難點

1、糖皮質激素的藥理作用、用途與應用注意。

2、糖皮質激素的構效關系與作用機理。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、糖皮質激素的藥理作用、用途與應用注意。

2、常用糖皮質激素的作用特點。

自體活性物質與解熱鎮痛藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握前列腺素類常用藥物的藥理作用與用途。

2、掌握解熱鎮痛藥物的解熱作用、鎮痛作用及抗炎作用。

3、解熱鎮痛藥的分類及每一類藥物的作用特點。Ⅱ、講授的內容綱要

第十章

自體活性物質與解熱鎮痛藥

2學時 第一節

組胺與抗組胺藥 第二節

前列腺素

一、生物合成與降解

二、生物學作用

三、常用藥物

第三節

解熱鎮痛抗炎藥

一、概述

1、解熱作用

2、鎮痛作用

3、抗炎作用

二、水楊酸類

三、苯胺類

四、吡唑酮類

五、吲哚類

六、丙酸類

七、芬那酸類 總結

Ⅲ、重點與難點

1、常用前列腺素類藥物的藥理作用與用途。

2、解熱鎮痛藥物的解熱作用、鎮痛作用與抗炎作用。

3、每一類解熱鎮痛藥物的作用特點及用途。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、常用前列腺素類藥物的藥理作用與用途。

2、解熱鎮痛藥物的解熱作用、鎮痛作用與抗炎作用。

3、每一類解熱鎮痛藥物的作用特點及用途。

水鹽代謝調節藥和營養藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握鈣、磷的藥理作用與用途。

2、掌握銅、鋅、錳、硒、碘及鈷的藥理作用與用途。

3、掌握水溶性維生素與脂溶性維生素的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第十一章

水鹽代謝調節藥和營養藥

4學時 第一節

鈣和磷

第二節

微量元素

第三節

維生素 總結

Ⅲ、重點與難點

1、鈣的藥理作用與用途。

2、銅、鋅、硒的藥理作用與用途。

3、維生素B1、B2、VC、VA、VE的藥理作用與用途。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、鈣、磷的藥理作用與用途。

2、銅、鋅、錳、硒、碘及鈷的藥理作用與用途。

3、維生素B1、B2、VC、VA、VE的藥理作用與用途。

抗微生物藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握化療指數、抗菌譜、抗均后效應、耐藥性的概念。

2、掌握抗生素的分類及其作用機理。

3、掌握每一類抗生素的品種、抗菌譜與適應癥。

4、掌握磺胺類藥物及其增效劑的作用機理、抗菌譜和適應癥。

5、掌握氟喹諾酮類抗菌劑的作用機理及常用藥物的抗菌譜及適應癥。

6、掌握金剛烷胺、利巴韋林的藥理作用及用途。

7、掌握合理使用抗微生物藥物的原則。Ⅱ、講授的內容綱要

第十二章

抗微生物藥物

概述

1學時 第一節

抗生素類

一、概述

2學時

（一）抗生素類藥物的分類

（二）抗生素的作用機理

二、β-內酰胺類抗生素

（一）青霉素類抗生素

（二）頭孢菌素類抗生素

2學時

（三）β-內酰胺酶抑制劑

三、氨基糖苷類抗生素 四、四環素類抗生素

五、氯霉素類抗生素

1學時

六、大環內酯類抗生素

七、林可胺類抗生素

八、多肽類抗生素

第二節

化學合成抗菌藥

一、磺胺類藥物及其增效劑

1學時

（一）磺胺類藥物

（二）抗菌增效劑

二、喹諾酮類藥物

2學時

三、喹噁啉類

四、其它

第三節 抗真菌藥與抗病毒藥

一、抗真菌藥

二、抗病毒藥

第四節

抗微生物藥物的合理應用

1學時

一、抗菌藥物的選擇應用

二、防止濫用以免產生抗藥性

三、防止藥物的不良反應

四、抗菌藥物的聯合應用

五、根據藥動學特征，制定合理給藥方案 總結

Ⅲ、重點與難點

1、抗微生物藥物的作用機理。

2、抗生素的分類，每一類抗生素的抗菌譜、適應癥。

3、磺胺類藥物及增效劑的作用機理、抗菌譜及適應癥。

4、喹諾酮類抗菌劑的作用機理、抗菌譜及適應癥。

5、抗微生物藥物的合理使用。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、抗微生物藥物的作用機理。

2、抗生素的分類，每一類抗生素的抗菌譜、適應癥。

3、磺胺類藥物及增效劑的作用機理、抗菌譜及適應癥。

4、喹諾酮類抗菌劑的作用機理、抗菌譜及適應癥。

5、抗微生物藥物的合理使用。

防腐消毒藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握消毒與防腐的概念。

2、防腐消毒藥的分類、作用機理及影響藥物作用的因素。

3、每一類防腐消毒藥物的作用特點及其適用癥。Ⅱ、講授的內容綱要 第十三章 防腐消毒藥

2學時 第一節 環境消毒藥

一、酚類

二、醛類

三、堿類

四、酸類

五、鹵素類

六、過氧化物類

第二節

皮膚黏膜消毒防腐藥

一、醇類

二、表面活性劑

三、碘與碘化物

四、有機酸類

五、過氧化物類

六、染料類 總結

Ⅲ、重點與難點

1、消毒防腐藥的作用機理及影響作用發揮的因素。

2、防腐消毒藥物的分類及每一類藥物的作用特點及適應癥。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、消毒防腐藥的作用機理及影響作用發揮的因素。

2、環境消毒藥的類型及每一類的作用特點。

3、皮膚黏膜防腐消毒藥的類型及每一類的作用特點。

抗寄生蟲藥物

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握抗寄生蟲藥物的作用機理及應用注意。

2、掌握伊維菌素類藥物、苯丙咪唑類藥物的抗蟲譜及用途。

3、掌握每一種抗球蟲藥物的藥理作用及用途。

4、掌握有機磷殺蟲劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第十四章 抗寄生蟲藥物

第一節

抗蠕蟲藥物

2學時

一、驅線蟲藥

（一）伊維菌素類

（二）苯丙咪唑類

二、驅絳蟲藥物

三、驅吸蟲藥

四、抗血吸蟲藥

第二節

抗原蟲藥物

2學時

一、抗球蟲藥物

二、抗錐蟲藥物

三、抗焦蟲藥物

四、抗滴蟲藥物 第三節 殺蟲藥 總結

Ⅲ、重點與難點

1、驅線蟲藥物的類型及常用藥物的藥理作用與用途。

2、抗球蟲藥物的類型及每一類藥物的作用特點與用途。

3、抗寄生蟲藥物的作用機理與應用注意。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、抗寄生蟲藥物的作用機理與應用注意。

2、常用抗球蟲藥物的藥理作用與用途。

3、伊維菌素類、苯丙咪唑類藥物的藥理作用與用途。

特效解毒藥

教學方案

Ⅰ、教學目的與任務

1、掌握金屬絡合劑的藥理作用、作用機理與用途。

2、掌握膽堿酯酶復合劑的作用機理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的藥理作用、機理與用途。Ⅱ、講授的內容綱要

第十五章 特效解毒藥

2學時

一、金屬絡合劑

二、膽堿酯酶復活劑

三、高鐵血紅蛋白還原劑

四、氰化物解毒劑

五、其他解毒劑 Ⅲ、重點與難點

1、金屬絡合劑的作用機理與用途。

2、膽堿酯酶復合劑的作用機理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的機理與用途。Ⅳ、教學方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復習題

1、掌握金屬絡合劑的藥理作用、作用機理與用途。

2、掌握膽堿酯酶復合劑的作用機理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的藥理作用、機理與用途。

第二篇：獸醫藥理學教案 緒 言

緒 言

一、藥物的概念

（一）藥物與毒物

1、藥物（drug）的概念：

是人類用來治療、預防、診斷疾病的物質（武器）。——是指影響機體器官功能及細胞代謝活動的化學物質。

近年來，隨著生產發展，概念得以拓寬，還包括人醫上應用的避孕藥（復方左炔諾孕酮滴丸）、抗衰老藥、在畜牧生產上應用的促進動物生長、繁殖、使動物同期（甲地孕酮）發情或同期產仔等藥物。舉 例：

（1）預防疾病：

流感——金剛烷胺（感康）、嗎啉雙胍、三氮唑核苷、板藍根沖劑、大蒜酊等。（2）治療疾病：

痙 攣(冷 痛)——阿托品 便 秘(腸梗阻)——瀉劑Na2SO4

心 衰（心跳120次以下）——強心甙類（毒毛旋花子甙K）豬 丹 毒(丹毒桿菌引起的感染性疾病)——青霉素 豬囊蟲病——丙硫咪唑 夜 盲 癥——VA、魚肝油

賴皮病（玉米為主食，色氨酸缺乏引起）——煙酸（VPP）、煙酰胺治療 多發性神經炎（VB缺乏）（心動過速，消化系統障礙）——VB

佝僂病（缺Ca引起）——①補充Ca ②Ca、P有一定比例（VD可促進Ca、P吸收）（3）診斷疾病

例如在傳染性疾病的診斷方面，對于臨床上不易區分的馬焦蟲病（原蟲引起）以及馬傳貧（病毒引起）（二者都有高熱黃疸，持續高熱不變的癥狀），我們可通過耳間采血后經吉姆薩斯染色、鏡檢來鑒別:馬焦蟲呈雙離子型，蟲體蘭色，胞質紅色。鑒于現場應用不方便，還可以采用藥物——臺盼蘭進行鑒別，注射臺盼蘭后，觀察體溫是否下降，如下降即為馬傳貧。

腸道疾病可通過內服硫酸鋇X光下觀察；腎臟功能檢查可通過酚磺酞排泄試驗。（4）藥物概念得以拓寬后的藥物舉例：

保健品：紅景天口服液、多靈多口服液、安神補腦液等 同期發情藥物：十八甲基炔諾酮 促進牛生長的藥物：二羥嘧啶 促進羊生長的藥物：四碘苯氧乙酸

2、毒物（poison）的概念：

較小劑量能損害人體、動物體健康的物質。舉例：

大氣污染：煙囪排出黑煙，汽車尾氣中都含3、4—苯丙芘，可通過水，生物鏈傳遞對人體和動物體造成損害。

水 魚 病：鎘污染水，人食魚而致。

酸 雨：吉化大煙囪排放出SO2，遇水形成。

體溫計工廠排放水銀，致使吉林省松花江水銀量超標，魚可富集其于體內，其體內水銀濃度達水中濃度的100倍，人可以通過食魚而中毒。

3、毒物與藥物的關系：沒有質的差別，只有量的差別。

舉例：

水合氯醛(全身麻醉藥)：極限量40g，超過極量后就引起呼吸抑制，因此要

注意給藥時間，劑量及療程。

蛇 毒（毒 物）：可治療人的麻風病，還可使栓質溶解治療腦血栓。

（二）藥物的來源

1、藥物的來源

A 天 然 藥 物：植物藥、動物藥、礦物藥、微生物發酵產生的抗生素； B合 成 藥 物：抗菌藥物，化療藥物；

C生物技術藥物：基因工程藥物、抗體工程藥物等；

（1）植物藥的入藥部位：根據《神農本草》到李時珍《本草綱目》

根：黃連、黃芩 花 ：雙花、菊花 莖：麻黃、桂枝 果實：五味子、枸杞子 葉：大青葉、番瀉葉 種子：萊菔子、蒼耳子

（2）植物藥中的有效成分

① 生物堿：麻黃堿、黃連素（從黃連、黃柏、三棵針中提取，黃連價格貴，黃柏含量低，一般從三棵針中提取，現有如增效黃連素，黃連素片）、咖啡因（咖啡豆、可可豆）等。

② 甙 類：甙又叫配糖體，由糖和甙元組成不同甙，如強心甙、黃酮甙、蒽甙、氰甙。

藥理作用：

a.強心甙：強心作用

b.黃酮甙：黃芩可改善末梢循環，抑菌作用 c.蒽 甙：致瀉作用 d.皂 甙：擴血管，輕度抑菌 e.氰 甙：輕度抑制咳嗽中樞 ③ 揮發油：

薄荷油——薄荷（四季潤喉片，所有潤喉片都有薄荷腦，具有抗菌驅風作用）。

④ 有機酸：

植物藥中含有氨基酸：

例如南瓜子——南瓜子氨酸，驅絳蟲（寄生蟲最易繁殖的部位——舌頭、腰肌，因而睡覺打呼嚕，使豬成為不長的僵豬）； 使君子——使君子氨酸，驅蛔蟲——腸蟲清（阿苯達唑），一年兩片。⑤ 酯 類：

穿心蓮內酯，呼吸道，消化道疾病。

2、動物藥：從爬行類到高等動物都可入藥。

（1）蛇 類：白花蛇、烏蛇、僵蠶、全蝎、土蟲、蟾酥。

（2）肝 素：利用豬、牛、羊的肺臟，腸粘膜肝臟提取的一種抗凝劑，3500元/kg。

（3）膽紅素：膽汁中提取，可代替人工牛黃來使用。（4）ATP（三磷酸腺苷）：兔肉中提取。

（5）細胞色素C：從豬、牛的心臟提取，可在細胞氧化中傳遞電子。（6）硫酸軟骨素：動物氣管中提取。（7）胃膜素與胃蛋白酶：胃粘膜中提取。

3、礦物藥：包括無機鹽、NaCl、碘、芒硝、魚石脂、酚類、液體石蠟、凡士林。

4、微生物來源藥物：包括菌苗、疫苗、抗毒素，抗血清（抗破傷風血清）、抗

菌素（青霉素由——青霉菌培養，鏈霉素由——鏈霉菌培養）。

5、人工合成藥物：（產量高）

解熱鎮痛藥：氨基比林、氨替比林、保泰松等。維生素類藥：VB12是提取而得，大部分人工合成。

激素類：腎上腺皮質激素、腎上髓質激素、雌激素、雄激素、己烯雌酚。抗菌藥物：磺胺類抗菌藥與抗菌增效劑等。

（三）藥物的劑型

藥物劑型（劑型）：原料不能直接用于動物疾病的治療或預防，必須進行加 工制成安全、穩定和便于應用的形式。包括粉劑、片劑、注射劑等。

二、獸醫藥理學的內容，任務及研究方法

1、獸醫藥理學的研究內容

① 藥物對機體作用：藥效學 ② 機體對藥物的作用：藥動學

③ 藥物的化學結構：構效關系、用法、用量、毒性與應用注意。

2、藥理學研究任務

（1）藥理內容同畜牧生產聯系：

吉林省為畜牧業大省，為推動我省畜牧業的發展，我省已經相繼開發出“菌炎消注射液、喘痢停注射液、菌毒殺注射液等”。（2）發展藥理學本學科

① 老藥新用：阿斯匹林預防腦血栓、心臟疾病，因其可抑制肝藥酶。② 開發新藥（開發新制劑）：國內32家生產喹諾酮類抗菌藥（環丙、恩諾、氧氟、培氟、TMP+環丙，三氮唑核苷十培氟沙星等）。③ 中 草 藥：從《神農本草》到李時珍的四百味。

3、藥理學研究方法（1）實驗藥理學方法

① 對健康不麻醉的動物進行藥效學和藥動學研究： 例：豬的阿苯達唑（丙硫咪唑）的藥效學研究；

放血——造成貧血模型；缺鐵性飼料——缺鐵模型。

② 利用麻醉動物進行藥效學研究：

腎上腺素、麻黃堿、乙酰膽堿等對狗、兔的血壓，心跳及呼吸系統的影響。（2）實驗治療學方法——制造病理模型（3）臨床治療學方法—— 利用現場發生病例：

要求必須做確切診斷，臨床治療時，高、中、劑量組及對照同時設置，進行藥物治療效果的觀察。

利用離體器官，觀察藥效：

離體器官包括離體蛙心、離體兔腸管，離體豚鼠氣管、離體大鼠子宮等。

第三篇：獸醫藥理學教案第三章中樞神經系統藥物

第三章中樞神經系統藥物 第一節全身麻醉藥

三、吸入麻醉藥 氟烷（Halothane）

【性質】無色透明揮發性液體

【藥理作用】誘導期短，麻醉起效快，蘇醒快，麻醉作用強，但肌肉松弛及鎮痛作用弱。可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，使呼吸道阻力減小。無黏膜刺激性。當呼吸中樞逐漸抑制時，呼吸淺而快，潮氣量與通氣量下降，二氧化碳蓄積，易發生呼吸性酸中毒。淺麻醉對心血管影響不明顯，但麻醉加深血壓下降，心率遲緩，心肌收縮力減弱，總外周阻力下降，可直接抑制竇房結，提高心臟對兒茶酚胺的敏感性，誘發心率失常。

【應用】獸醫上常用的麻醉藥，麻醉作用迅速強大，誘導期與蘇醒期均短，麻醉時要掌握麻醉深度。

【用法】閉合式或半閉合式給藥。牛用硫噴妥鈉誘導麻醉后再用；犬貓先吸入不含氟烷的70%氧化亞氮和30%氧，經1min后，再加氟烷于上述合劑中；犬、貓預先須肌內注射阿托品。

麻醉乙醚（Aether pronarcosi）【性質】無色透明易揮發液體。

【應用】安全范圍較大，麻醉深度由吸入量控制，影響神經肌肉接頭處，類似箭毒樣作用，主要用于中，小動物的麻醉。

【用法與用量】犬吸入乙醚前注射硫噴妥鈉、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出現麻醉體征。貓、兔、大鼠、小鼠、蛙類、雞、鴿等可直接吸入乙醚，至達到麻醉體征為止。氧化亞氮(Nitrous Oxide)毒性小，作用快，無興奮期，鎮痛作用強。應用氧化亞氮主要危險是缺氧，故較少使用全封閉形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后，應給予吸入純氧。

【用法】麻醉小動物用75%氧化亞氮與25%氧混合，通過面罩給予2~3min，然后再加入氟烷，使其在氧化亞氮與氧混合氣體中達3%濃度，直至出現下頜松弛等麻醉體征為止。恩氟烷(Enflurane，Ethrane)麻醉誘導與蘇醒皆迅速，馬停止給藥后，即可站立。為強效吸入性麻醉藥。對神經肌肉的阻斷作用強于氟烷，對循環系統和呼吸系統有抑制作用。對肝，腎損害性輕微。對胃腸蠕動及子宮平滑肌有抑制作用。甲氧氟烷（Methoxyflurane）

麻醉與鎮痛作用，誘導期比氟烷長，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉藥（誘導和維持麻醉用）。

四、非吸入性麻醉藥 戊巴比妥(Pentobarbital)【性質】白色，結晶性的顆粒或白色粉末。極易溶于水，在醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶，加熱分解更快。

【作用】戊巴比妥是中效類巴比妥類藥物。巴比妥類藥物的鎮靜，催眠和麻醉作用機理為抑制腦干網狀結構上行激活系統所致，具有高度選擇性，對丘腦新皮層通路無抑制作用。故無鎮痛作用。巴比妥鈉對呼吸和循環有顯著抑制作用。能使血液紅，白細胞減少，血沉加快，延長血凝時間。

【應用】用做中，小動物的全身麻醉藥；成年馬、牛的復合麻醉；各種動物的鎮靜藥，基礎麻醉藥，抗驚厥藥以及中樞興奮藥中毒的解救藥。【用法】麻醉：靜注、腹腔注射、肌內注射，（臨用前配成3%~6%溶液供注射）；基礎麻醉或鎮靜：肌內、靜注。

硫噴妥鈉——巴比妥類（獸醫常用藥）（Thiopentalum Natricum）

本品水溶液不穩定，應現用現配。

【作用】本品極易透過血腦屏障，進入腦組織，在靜脈注射過程中，沒有興奮期，迅速進入麻醉狀態，一次靜脈注射，僅能維持20~30秒（不久，血藥濃度同腦脊液濃度），這是由于藥物在腦中重新分布到肌肉脂肪組織，使腦內藥物濃度降低，本品在肝內破壞，24h后，仍有50%藥物留在體內，只有少部分由原形從尿中排出。如果用量過大會出現呼吸中樞和血管運動中樞抑制，對心臟毒性小。

本品鎮痛效果差，肌肉松馳也不夠安全，故不宜用于較長時間的麻醉和大手術。【應用】①全身麻醉，用于小手術，現用現配，緩慢靜注，一般用4~8mg/kg。（成人一次靜注不超過0.5g，一次大手術的用藥總量1g為限，一日極量2g）②誘導麻醉：2.5%溶液緩慢靜注。

③基礎麻醉：可用全麻前的輔助用藥。

④抗驚厥：緩慢靜注，具有抗驚厥作用，用于破傷風、腦炎、中樞興奮藥中毒。

【毒性】主要抑制呼吸中樞，對心臟毒性小，麻醉心臟的劑量比麻醉呼吸的劑量高16倍。如果劑量過大，有引起延髓呼吸中樞麻痹的危險。【用法】麻醉：靜脈注射、腹腔注射。鹽酸氯胺酮（Ketamini Hydrochloridu）

氯胺酮首先吸收后進入大腦組織，然后迅速分布其它組織，本品作用時間短，可通過胎盤屏障，進入胎兒，大部分在肝臟破壞，由腎排除。

【作用】氯胺酮抑制皮層前額大腦聯絡經路和新皮層的投射系統，具有強力的鎮痛作用，使動物進入淺睡狀態，此時痛覺完全消失，同時又興奮網狀結構和大腦邊緣系統，使邊緣葉出現覺醒波，脊髓、腦來的傳導并未完全消失，表現意識模糊淡漠，但仍可睜眼凝視，意識仍模存在，使感覺意識相分離的狀態稱為分離麻醉，無肌松作用，使肌肉僵直。

氯胺酮使中樞抑制性遞質GABA的效應增強，有資料報導，可作用于嗎啡受體，對中樞膽堿能遞質有影響，氯胺酮使肌肉強直。

【應用】氯胺酮可用馬、牛、羊、豬及多種野生動物的化學保定與基礎麻醉。但僅能進行與肌松無關的小手術，給馬麻醉時常與隆朋配伍應用。舉例：氯胺酮與R—羥基丁酸鈉配合，用于黑猩猩。氯胺酮+隆朋，用于大熊貓。【用法】靜脈注射、肌內注射

戊巴比妥鈉（Pentobartalum Natricum）

【性狀】白色結晶顆粒或粉末，無臭、味微苦，易溶于水和乙醇，水溶液呈堿性，久置易分解。

【體內過程】在肝臟中側鏈被氧化，形成無活性產物，當CCl4中毒時具有雙重麻醉作用。巴比妥鈉給小牛麻醉可持續20小時，小羊30mg/kg，靜注麻醉20分鐘，綿羊66.8分鐘，Vd（表現分布容積0.72L/kg）T1/2B為0.91小時。馬治療量時CLB（清除率）每小時46%，羊CLB每小時44%，狗CLB每小時15%。

巴比妥類藥物對肝藥酶活性有一定誘導作用。【作用與應用】戌巴妥鈉比對不同種屬動物麻醉時間長短不一致。麻醉蘇醒期伴有興奮現象。麻醉誘導期無興奮現象，大劑量時呼吸中樞抑制顯著，達淺麻時停止給藥。在麻醉蘇醒期注入葡萄糖則約25%可新進入麻醉狀態，稱為葡萄糖反應，若動物手術后休克，這種反應能促進動物死亡。

【應用】用于小動物麻醉，很少單獨做馬、牛全身麻醉藥，主要是由于呼吸抑制顯著，蘇醒期長，動物掙扎，易產生意外損傷。本品可作基礎麻醉，配合麻醉使用，也可用于鎮靜、抗驚厥及解救嗎啡中毒。

【不良反應】易引起“葡萄糖反應”；易透過胎盤，對胎兒呼吸有一定抑制作用。乙醇Ethanol(Alchol)【理化性狀】為無色透明液體，易溶于水，易燃燒，C2H5OH。

【作用與應用】本品為外用皮膚消毒劑，常用于制備酊劑、醑劑、擦劑。靜脈注射時對中樞神經系統具有抑制作用，產生鎮痛，催眠與麻醉作用，麻醉深度與血中濃度成正比，首先抑制大腦皮層，其次是延腦生命中樞，最后抑制背髓反射機能，故安全范圍小，不易控制麻醉深度。

乙醇常與水合氯醛配伍用做全身麻醉藥，可應用于動物的全身麻醉。第二節鎮靜藥與抗驚厥藥 鎮靜藥

吩噻嗪類：臨床應用較多，具共同的吩噻嗪母雜環。

N R1（取代基）R2（不同的叔胺結構）

包括氯丙嗪、丙嗪、奮乃靜、乙酰丙嗪

以鹽酸氯丙嗪（Chloropromazinum，冬眠靈）為例（強安定劑）氯丙嗪為強效安定藥，主要阻斷多巴胺受體—DA受體，亦可阻斷R—受體和M—膽堿受體。【作用機理】

（一）對中樞神經系統的作用

氯丙嗪主要作用于腦干網狀結構上行激活系統，而主要作用于這一結構的外側部R受體感覺區，從而影響蘭斑核的功能。上行激活系統中，上行背側束屬于腎上腺素能N纖維，它起源于蘭斑核，支配大腦邊緣系統和大腦皮層。在蘭斑核上行背束被阻斷后，使動物呈現安靜與睡眠。氯丙嗪可使動物馴服，抑制狂燥反應，安定情緒，使動物對周圍環境淡漠，漠不關心。

氯丙嗪與阻斷中樞邊緣系統和中腦皮質通路的多巴胺受體有關。中腦邊緣系統與中腦皮質通路為多巴胺受體—DA受體，與精神、情緒及行為活動關系密切。氯丙嗪與多巴胺化學結構相似，產生競爭性對抗。氯丙嗪與多巴胺受體結合，阻斷多巴胺對多巴胺受體的興奮作用。用同位素標記法，能測知腦內多巴胺受體的部位，并能阻止腦內多巴胺的釋放及再攝取多巴胺兒茶酚胺類神經質，氯丙嗪化學結構與多巴胺相似，可產生競爭性對抗。【藥理作用】

抑制腦干網狀結構上行激活系統阻斷大腦邊緣系統和來自蘭斑核上行背側的神經沖動的傳導。

1、動物表現為瞌睡和鎮靜、鎮靜嗜睡中保持一種警醒狀態，和其它麻醉藥不同。氯丙嗪與多巴胺結構相似，阻礙多巴胺受體，與多巴胺產生競爭性對抗，使氯丙嗪和多巴胺受體結合，阻斷多巴胺對其受體的興奮作用。其受體與精神、情緒及行為活動關系密切。

2、降低基礎代謝——冬眠狀態

抑制體溫調節中樞，干擾恒溫控制——降低發熱及正常動物體溫1~2度。

3、抑制內分泌的功能——阻斷DA受體，從而抑制大腦、丘腦，抑制垂體前葉釋放LH、生長激素FSH等促進性腺H和促腎上腺皮質H的分泌。

4、氯丙嗪同中樞抑制藥聯合使用，可加強麻醉效果，故氯丙嗪可作為麻前給藥。

5、鎮吐強大

小劑量：抑制第四腦室底部后區，催葉化學感受區； 大劑量：抑制嘔吐中樞； 對胃腸興奮引起嘔吐無效。對植物神經系統的作用

顯著阻斷DA受體，而出現腎上腺素翻轉作用，升壓——降壓，同時能抑制血管運動中樞，直接舒張血管平滑肌——降壓，對心臟有一定的抑制作用，微弱抗膽堿作用。【應用】

1.鎮靜：因破傷風、腦炎及中樞興奮藥中毒引起的驚厥，使其安靜，緩解癥狀。2.麻醉前給藥：加強麻醉效果

3.抗應激反應：高溫季節時的長途運輸動物，因能降低體溫，防止熱射病的發生，同時也可使動物安定 【用法】

內服或肌內注射。

乙酰丙嗪(Acepromazine，Acetazine)【性質】黃色結晶性粉末，溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚。

【作用】乙酰丙嗪作用類似氯丙嗪，具有鎮靜，降低體溫，降低血壓及鎮吐等作用，但鎮靜作用強于氯丙嗪，毒性反應及局部刺激性較小。

【應用】基本同氯丙嗪，本品與哌替啶配合治療痙攣疝，呈良好的安定鎮痛效果。此時用藥量為各藥的1/3量即可。

【用法與用量】內服，肌內，皮下或靜脈注射。地西洋(安定)（Diazepanum）

【性質】白色或淡黃色結晶性粉末，不溶于水，極易溶于氯仿，易溶于乙醇和乙醚。【作用】

1、抗焦慮作用小于鎮靜劑量可產生良好的抗焦慮作用，明顯緩解緊張，憂慮，焦躁，不安等癥狀。抗焦慮作用的產生與增強GABA能神經效應有關。

2、鎮靜作用能使興奮不安的動物安靜，使有攻擊性的狂躁的動物變為馴服，易于接近和管理。與抑制邊緣系統誘發電位的后發放，阻滯對網狀結構的餓激活有關

3、肌肉松弛作用小劑量能抑制刺激延髓網狀結構神經元的放電，減弱網狀結構對脊髓γ-運動神經元的易化作用；較大劑量時，可促進延髓中的突觸前抑制，抑制多突觸反射，使肌肉松弛。肌松作用可能與GABA能神經功能有關。

4、抗驚厥與抗癲癇作用對癲癇持續狀態療效顯著，原因是能抑制中樞內癲癇病灶異常放電的擴散，但不能阻止異常放電。抗驚厥與抗癲癇作用與促進中樞抑制性遞質GABA的突觸傳遞功能有關。

5、對心血管系統的影響靜脈注射，對心血管系統機能可產生短暫而輕度的抑制。【應用】各種動物鎮靜催眠，保定，抗驚厥，抗癲癇，基礎麻醉及術前給藥。靜脈注射易緩慢，以防造成心血管與呼吸抑制。

（1）作為豬，牛的催眠藥和肌肉松馳藥，有利于外科手術的進行。（2）可用作動物的抗焦慮藥，亦能對抗癲癇藥效可維持3小時以上。（3）可用于消除氯胺酮引起的貓的驚厥反應。

（4）制上止氯胺酮并用還能作野生動物的化學保定藥。【用法】

內服，肌內，靜脈注射。水合氯醛（Chlorali hydras）

CL3—C=O·H2O 【結構與性狀】是由乙醛，被氧化時生成的三氯乙醛，再與一分子水生成。

本品為白色透明或白色結晶，有刺激性，易溶于水（1：0.25）和乙醇，呈中性反應。

【體內過程】水合氯醛可從胃腸道吸收，對胃腸有刺激性，靜注后3~4%氧化成三氯醋酸，而大部分還原為三氯乙醇。三氯乙醇為水合氯醛的活性代謝物，具有催眠、麻醉和鎮靜作用，三氯乙醇在肝中與葡萄糖醛酸結合，生成氯醛尿酸由腎排出。【作用】

1、局部作用

對粘膜有刺激作用，5%內服時，引起粘膜發炎，常與淀粉混合制成混懸液內服，靜注若漏入皮下，引起靜脈炎，局部壞死。

2、吸收作用

對中樞神經系統產生較強的抑制作用，主要是抑制網狀結構上行激活系統降低反射的興奮性，本品小劑量鎮靜，中等劑量催眠，大劑量麻醉與抗驚厥。

水合氯醛對大腦皮層的作用，對運動區作用較強，對感覺區的作用較弱，能抑制背髓神經沖動的傳導，使反射的興奮性降低，運動機能減弱。

本品麻醉劑量，能顯著抑制呼吸中樞和血管運動樞，造成血壓下降，呼吸抑制，本品安全范圍較小，不宜作深麻醉，水合氯醛能抑制心肌代謝，出現竇性或房室阻滯，此外可使麻醉動物體溫下降。【應用】

1、淺麻醉與基礎麻醉，常用于馬、豬、狗、禽類的手術，牛羊慎用，因易引起腸膨脹，腺體分泌增多，阻塞呼吸，為了使用安全常與硫酸鎂，乙醇配伍應用。

2、鎮痛，鎮靜，催眠，解痙，臨床上常用作治療馬、騾疝痛，子宮及直腸脫出，犬瘟熱等，一般內服1~3%粘漿劑。

3、抗驚厥，可用于治療，緩解破傷風、腦炎，士的寧中毒時所引起的驚厥與興奮。【不良反應】

1、局部有刺激作用，引起局部壞死和靜脈炎。

2、對心臟和腎臟有損害，使心動徐緩，竇性阻滯，使心電圖上P—R間期延長，血壓下降。

3、引起心腎壞死和呼吸抑制。第三節鎮痛藥

鎮痛藥是選擇性地作用于中樞神經系統，以消除或緩解疼痛的藥物。在鎮痛時，動物意識清醒，其他感覺不受影響。典型的鎮痛藥為阿片生物堿類及其合成代用晶，其特點是鎮痛作用強大，但反復應用易于成癮，又稱為成癮性鎮痛藥或麻醉性鎮痛藥。另一種鎮痛、鎮靜藥是國外應用很多的二甲苯胺噻嗪及國內合成的二甲苯胺噻唑，它們的藥理特性與嗎啡有許多共同之處。

疼痛是多種疾病的癥狀，同時伴有恐懼、緊張、不安等反應。劇痛不僅使動物痛苦萬分，還常引起生理功能紊亂，甚至休克。因此適當應用鎮痛藥以緩解劇痛并防止休克是完全必要的。但疼痛的性質與部位往往是診斷疾病的重要依據，因此診斷未明的患畜不宜貿然使用鎮痛藥，以免掩蓋病情，延誤診斷。此外，還應依照國家有關條例與法規，對麻醉性鎮痛藥嚴加保管、控制使用。鹽酸嗎啡

Morphine Hydrochloride 【性狀】本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末；無臭，遇光易變質。本品在水 中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。【藥理】

藥效學嗎啡是鎮痛藥的代表，主要作用于中樞神經系統及胃腸平滑肌。

1．中樞神經系統嗎啡可以與不同腦區的阿片受體結合，使傳遞痛覺的P物質減少，產生中樞性鎮痛作用。其鎮痛作用強，鎮痛范圍廣，對各種疼痛都有效，其中對持續性慢性鈍痛的效力大于間斷性銳痛。嗎啡的中樞抑制作用有明顯的種屬差異，人及犬等表現為鎮靜，貓、馬等表現為興奮；另外，小劑量有抑制作用，大劑量則表現為興奮作用。

治療量嗎啡可抑制呼吸，使呼吸頻率減慢，潮氣量降低；劑量增大，則抑制增強。還可抑制咳嗽中樞，產生鎮咳作用。

2.消化道小劑量嗎啡有止瀉及致便秘作用。大劑量時，興奮胃腸平滑肌，提高其張力，甚至達到痙攣的程度。藥動學

注射易吸收，內服給藥因有很強的首關效應，生物利用度降低。主要分布于腎、肝、肺、腦組織液濃度較低。可通過胎盤屏障使胎兒麻醉，亦有少量自乳汁排出。在肝主要與葡萄糖醛酸結合，部分為游離型或生成去甲嗎啡從尿中排出。貓因缺乏葡萄糖醛酸對本品易敏感。【用法與用量】皮下注射一次量鎮痛每lkg體重馬、牛、豬0.1mg 麻醉lkg體重犬1～2mg 【制劑與規格】鹽酸嗎啡注射液(1)lmL：10mg(2)10mL：100mg 鹽酸哌替啶(鹽酸度冷丁)Pethidine Hydrochloride 【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中幾乎不溶。遇堿、碘及硫噴妥鈉發生沉淀。久置變為淺紅色，不可供注射用，應遮 光密封保存。【藥理】

(1)藥效學為阿片受體激動劑。作用與嗎啡相似，具有鎮痛、鎮靜、解痙、呼吸抑制等作用。其鎮痛作用約為嗎啡的1／10，維持時間亦較短，但較少引起動物便秘。哌替啶是與中樞神經系統內的μ型阿片受體進行特異性結合而產生鎮痛作用。本品有微弱的阿托品樣作用，可解除平滑肌痙攣。在消化道發生痙攣時，使用本品可引發鎮痛與解痙的雙重作用；對子宮平滑肌無效，大劑量則導致支氣管平滑肌收縮。亦可降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，產生呼吸抑制作用，但抑制作用弱于嗎啡，維持時間也較短。此外，哌替啶有一定的安定作用，并可增強其他中樞抑制藥(如戊巴比妥鈉)的作用。

(2)藥動學內服易吸收，但有很強的首關效應。肌內、皮下注射后吸收迅速而完全。血藥峰時：肌內注射5～15min，內服0．5—2h。生物利用度：內服45％～61％，肌內注射66％。血漿蛋白結合率約40％～60％。本品體內分布廣泛，肝藥濃度最高，脂肪中最低。主要在肝臟和肺臟經去甲基和水解代謝消除，5％以原形由尿中排出。可通過血腦屏障及胎盤屏障，也可經乳腺排出。消除半衰期：犬、貓0．7～0．9h，山羊0.7～1．5h，人3～4h。肌內注射后，15～30min出現最大鎮痛效應，皮下注射o．5～1h鎮痛作用最強。一般維持藥效1～6h，犬貓為1～2h。本品的藥動學、藥效學特征的種屬差異很大。

【用途】主要用于緩解外傷、術后劇痛及內臟絞痛；也可用于犬、貓等麻醉前給藥；與氯丙嗪、異丙嗪配伍成冬眠合劑，用于抗休克和抗驚厥等。【注意】(1)皮下注射對局部組織有刺激作用。

(2)過量中毒致呼吸抑制，除用納絡酮搶救時，應配合使用巴比妥類以對抗驚厥。(3)不宜用于懷孕動物、產科手術。

(4)具有心血管抑制作用，易致血壓下降，不宜靜注給藥。

【用法與用量】皮下、肌內注射一次量每lkg體重馬、牛、羊、豬2—4mg犬、貓

5～10mg 【制劑與規格】鹽酸哌替啶注射液(1)lmL：25mg(2)lmL：50mg(3)2mL：100mg 枸櫞酸芬太尼 Fentanyl Citrate 【性狀】

為白色晶粉，味苦；水溶液呈酸性反應。在熱醇中易溶，在甲醇中溶解，在水氯仿中略溶。【藥理】

本品為人工合成的強效鎮痛藥，作用與哌替啶相似，比哌替啶約強650倍，比嗎啡強100倍。與氟哌啶合用可增強鎮痛作用、減少副作用。犬靜注、肌注后數分鐘內顯效，貓皮下注射后20～30min后出現作用，一般維持30～40min，靜注給藥后犬的恢復期約1.5h。血漿蛋白結合率84％，主要由肝臟代謝失活。【用途】

主要用于犬的小手術、牙科和眼科手術或需時短暫的手術，也可作為有攻擊性犬的化學保定藥。貓可用作安定、鎮痛藥。還可與全身麻醉藥或局部麻醉藥合用，以減少麻醉藥用量。據報道與戊巴比妥鈉或氧化亞氮合用有良好效果，但應給予阿托品做麻前給藥。

【注意】不良反應與劑量成正相關，犬、貓在高劑量時可出現流涎、呼吸抑制、血壓降低；犬心率增加、貓心率減少。

【用法與用量】皮下、肌內或靜脈注射一次量每1kg體重

【制劑與規格】枸櫞酸芬太尼注射液

2mL：0.1mg 犬、貓0.02～0.04mg 第四節中樞興奮藥 中樞興奮藥的分類

中樞興奮藥系指能興奮中樞神經系統，并提高其功能的一類藥物。

在常規用藥情況下，本類藥物依據藥物的主要作用部位，可分為：大腦興奮藥，延髓興奮藥和脊髓興奮藥三類。

1、大腦興奮藥：能提高大腦皮層神經細胞的興奮性，促進腦細胞新陳代謝，改善大腦機能，如咖啡因等。

2、延髓興奮藥：能興奮延髓呼吸中樞。直接或間接作用于該中樞，增加呼吸頻率和呼吸深度，故又稱呼吸興奮藥，對血管運動中樞亦有不同程度的興奮作用。如尼可剎米、回蘇靈、戊四氮等。

3、脊髓興奮藥：能選擇性興奮脊髓的藥物。它是另一類型的中樞興奮藥。因中樞興奮的表現是阻止抑制性神經遞質對神經元的抑制作用所致，如士的寧、印防己毒素等。

中樞興奮藥作用部位的選擇性是相對的。隨著藥物劑量的提高，不但興奮作用強，而且對中樞的作用范圍亦將擴大。在中毒劑量時，上述藥物均能導致中樞神經系統廣泛而強烈的興奮，發生驚厥。嚴重的驚厥可因能量耗竭而轉入抑制，此時，不能再用中樞興奮藥來對抗，否則由于中樞過度抑制而死亡。具體應用時，要嚴格掌握劑量及適應癥，并須結合輸液、給氧等綜合措施。對因呼吸肌麻痹引起的外周性呼吸抑制，中樞興奮藥無效。對循環衰竭導致的呼吸功能減弱，中樞興奮藥能加重腦細胞缺氧，須慎用。

二、中樞興奮藥的代表藥 咖啡因（coffcinum）

【來源】咖啡因是從茶葉，咖啡種仁，咖啡豆、柯柯堿等提出的一種生物堿，我國醫藥用的咖啡因主要用人工合成法產生。

【性狀】本品為白色，為質輕，有光澤的針狀結晶，無臭、味苦，難溶于水及乙醇。

咖啡因的堿性很弱，不易與酸結合成堿鹽，即使與酸結合成鹽，性質也極不穩定。通常用苯甲酸鈉與其混合，以增加水溶性，咖啡因與苯甲酸鈉的混合物，叫做苯甲酸鈉咖啡因，便于制成注射劑。

【化學結構】咖啡因是黃嘌呤的甲基衍生物，化學名為1，3，7—三甲基黃嘌呤。

在化學方面，黃嘌呤是嘌呤的氧化物，嘌呤是構成組織細胞的重要物質，同時咖啡因的分子結構與體內核酸的也相近似。這種化學上的密切關系，可以說明咖啡因的某些藥理特性，如作用多樣性，較小的毒性及不易產生蓄積作用等。

【體內過程】內服或注射給藥均易吸收，吸收后分布均勻，咖啡因在體內脫出一部分甲基并被氧化，以甲基尿酸或3—甲基黃嘌呤的形式由尿排出，約10%以原形排出，排泄較快，24小時左右排完。【藥理作用】

（一）對中樞神經系統的作用：

咖啡因對中樞N系統各主要部位均有明顯的興奮作用，但大腦皮層對其特別敏感。可能是直接興奮大腦皮層或是通過網狀結構激活系統間接興奮大腦皮層的結果。小劑量即能提高對外界的感應性，表現精神興奮等癥狀。治療量時，興奮大腦皮層，提高精神與感覺能力。消除疲勞，短暫的地增加肌肉工作能力。實驗證明咖啡因能加強大腦皮層的興奮過程，而不減弱其抑制過程。

較大劑量時，直接興奮延髓中樞。咖啡因對呼吸中樞呈直接的、非反射性的興奮過程，而不減弱其抑制過程。它能使呼吸中樞對二氧化碳的敏感性增加，呼吸加深加快，換氣量增加等。咖啡因還能興奮血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓略升、心率減慢，但作用時間短暫，往往被其對心臟與血管的直接作用所拮抗。

大劑量咖啡因可興奮包括脊髓在內的整個中樞神經系統。由于脊髓興奮，運動反射增強。中毒量，可引起強直或陣攣性驚厥，甚至死亡。

1、大腦皮層：咖啡因對大腦層有選擇性興奮作用，有力地影響感覺和運動機能，增強動物對刺激的反應，消除疲勞，并增加骨骼肌的工作能力。

經條件反射藥理實驗，咖啡因影響高級N活動的作用，主要是加強大腦皮層的興奮性，不影響抑制過程，咖啡因有恢復皮層平衡障礙的作用，與抑制性藥物溴化物合用時，可從兩方面來調整和恢復中樞N系統機能的平衡，效果更好。

2、延腦：咖啡因直接興奮延腦，對呼吸中樞的作用尤為為明顯。增強呼吸中樞對CO2的敏感性，使呼吸加深加快，對血管運動中樞和迷走N中樞的興奮作用，使血壓上升和心率減慢，但作用短暫，往往為其對血管和心臟的作用所抵消。

3、脊髓：大量咖啡因興奮包括脊髓在內的整個中樞神經系統，動物的反射興奮性增高和低級運動中樞被直接興奮，產生不安，興奮甚至強直性驚厥。

（二）對心血管系統的作用：

咖啡因對心血管的作用，有中樞性和末梢性雙重作用，且兩方面作用表現相反。在一般情況下，外周性作用占優勢。另外，還有植物神經反應性因素、藥物的劑量、用藥后的反應及機體的敏感性、耐受性等，皆與本品對心血管系統作用有關。與機能狀態，劑量等有密切關系。

1、心臟：較小劑量時，興奮迷走N中樞，心率減慢，治療量，可直接興奮心肌的作用占優勢，心肌收縮有力，心率及心輸出量均增加，這是有利于治療作用的，必須指出由于大劑量的咖啡因直接興奮心肌，并因降低外周阻力所產生的反射機制，往往發生心動過速，甚至心率不齊，在臨床用藥時，應按照病畜原來的心臟情況考慮到這一因素。

2、對血管和血壓的作用，咖啡因直接作用于血管平滑肌，可使血管擴張，但由于對血管運動中樞作用，又可使血管收縮，但在治療量，對血管擴張占優勢，結果使冠狀血管、肺血管、腎血管，骨骼肌血管擴張，這對改善心、肺、腎病的病理狀態都有重要意義，對腦血管是收縮的，可治療偏頭痛。

對血壓有升壓因素（能興奮延腦血管運動中樞和心臟功能），又有降壓因素（擴張血管平滑肌和迷走N中樞興奮），結果使血壓變化不大。

最后表現為心臟活動增強，稍有升高血壓，對失調的血壓則可使血壓回升。

（三）對平滑肌的作用：

除對血管平滑肌有舒張作用外，對支氣管平滑肌、腸道與胃腸道平滑肌亦有舒張作用。但對胃腸道平滑肌則是小劑量其興奮作用，大劑量可解除其痙攣，無治療意義。茶堿對平滑肌作用比咖啡因強。咖啡因能使血管平滑肌、支氣管平滑肌及膽管平滑肌有松馳作用，此類藥中氨茶堿最明顯，故多用于平喘。

（四）對泌尿系統的作用： 主要是加強心肌收縮力，增加心輸出量；腎血管舒張，腎血流量增加，提高腎小球的濾過率，抑制腎小管對鈉離子的重吸收所致。

1、咖啡因藥物能抑制腎小管對鈉離子的再吸收，因而尿量增加，喝茶利尿。、又由于加強心肌收縮力，從而增加心輸出量和腎血流量，提高腎小球濾過率，也有利于利尿作用。

（五）對橫紋肌：咖啡因對橫紋肌有直接興奮作用，使肌肉工作更為持久，并可使疲勞很快消失，由于興奮大腦皮層，改善血液循環，對提高工作能力，仍然為主導方面。

（六）對胃液的分泌作用：咖啡因有增強胃液分泌作用，主要是由于直接興奮胃液腺細胞的結果。

綜上所述咖啡因興奮中樞和強心作用，比較確實，又有利尿、平喘、增強骨骼肌工作能力的作用，故臨床上廣泛應用。

（七）咖啡因對骨骼肌有直接作用：加強其收縮力，在離體標本中已經證實，能解除疲勞，提高骨骼肌工作能力，主要是由于它的中樞興奮作用。作用機理cAMP圖

（1）cAMP影響細胞活性，激活磷酸化酶與脂肪酶，促進糖元和脂肪分解——提供能量。（2）通過cAMP可激活蛋白的磷酸化，增加Ca2+的通透性，使胞外Ca2+進入胞內，并使細胞內呈結合狀態的鈣變成游離的鈣，使胞漿內游離的Ca2+增多，從而興奮心臟，加強心肌收縮。

（3）降低平滑肌的緊張度，cAMP增加，使受體興奮，松弛支氣管平滑肌。（4）加強骨骼肌收縮作用，cAMP可促進結合鈣釋放，分解糖元供能。

（5）對肝臟功能：腺體分泌垂體激素、前列腺素及對血小板活動等都有廣泛作用。

咖啡因能抑制磷酸二酯酶，增加和延長cAMP的作用。同擬腎上腺素能增強cAMP具有協同作用。在興奮心肌、抑制平滑肌，提高代謝率等方面的作用一致。具有興奮心肌、松弛平滑肌、提高代謝率、活化新陳代謝方面有作用。【應用】

（1）做為中樞興奮藥，用于對抗中樞抑制藥中毒，以及某些細菌傳染病所引起的呼吸中樞抑制和昏迷等，也用于重劇勞役引起的過勞，多用安鈉加。

（2）作為強心劑：用于治療各種疾病所引起的急性心力衰竭。在伴有精神沉郁，水腫、過勞、心跳不超過100次，全身衰竭時更為適宜。可使用安鈉加及氨茶堿。（3）作為平喘藥，用于支氣管喘息，多使用氨茶堿。

（4）作為利尿藥，可用于各種水腫，常用利尿素和氨茶堿。

（5）咖啡因與溴化物合用，制成巴浦洛夫合劑，可調整大腦皮層抑制過程與興奮過程的平衡，在人可用于治療神經官能癥。由于興奮與抑制過程平衡的恢復，有助于調節胃腸蠕動和消除疼痛，故獸醫臨床多用安溴注射液治療馬屬動物的腸痙攣或腸便秘及鎮靜。【用法】

內服，皮下、肌內、靜脈注射。【制劑】

（1）苯甲酸鈉咖啡因：又名安鈉加，是咖啡因與苯甲酸鈉（安息香酸鈉）的混合物，含無水咖啡因47—50%，為白色粉末，無臭、味苦，易溶于水。（2）苯甲酸鈉咖啡因注射液；（3）安溴注射液。

尼克剎米（Nikethamide，Coramine）又名可拉明。為人工合成品。【理化性質】本品為無色澄明或淡黃色油狀液，置冷處，即成結晶性團狀。略帶特臭，味苦，有引濕性。能與水、乙醚、氯仿、丙酮和乙醇混合。25%水溶液的PH為6.0-7.8。

【藥動學】內服或注射均易吸收，通常以注射法給藥。作用維持時間短暫，一次靜脈注射僅持續5-10min。在體內部分轉變成煙酰胺，再被甲基化成為N-甲基煙酰胺經尿排出。

【藥理作用】本品主要直接興奮延髓呼吸中樞，亦可刺激頸動脈體和主動脈弓化學感受器，反射性興奮呼吸中樞，使呼吸加快加深，并提高呼吸中樞對CO2的敏感性。對大腦，血管運動中樞和脊髓有較弱的興奮作用，對其他器官無直接興奮作用。過大劑量可引起驚厥，但安全范圍較寬。

【應用】常用于各種原因引起的呼吸抑制。如中樞抑制藥中毒，因疾病引起的中樞性呼吸抑制。CO中毒、溺水、新生仔畜窒息等。

經驗證明，在解救中樞抑制藥中毒方面，本品對嗎啡中毒效果好于對巴比妥類中毒。本品以靜脈注射間歇給藥方法為優。注射速度不宜過快。【用法】靜脈，肌內或下皮注射。

【制劑】尼可剎米注射液（Nikethamide Injection）回蘇靈（Dimefline）

又名二甲弗林。為人工合成的黃酮衍生物。用其鹽酸鹽。

【性質】為白色結晶性粉末。味微苦。溶于水和乙醇，不溶于乙醚和氯仿。應遮光陰涼處保存。

【作用與應用】本品可直接興奮呼吸中樞，藥效強于尼克剎米和戊四氮，可增加肺換氣量，降低動脈血的CO2分壓，提高血氧飽和度。回蘇靈見效快，療效顯著，并有蘇醒作用。主要用于中樞抑制藥過量，一些傳染病及藥物中毒所致的中樞性呼吸抑制。本品過量易引起驚厥，可用短效巴比妥類解救。孕畜禁用。

【用法與用量】肌內、靜脈注射，一次量，馬、牛40-80mg，羊、豬8-16mg；靜脈注射時用葡萄糖注射液稀釋后緩慢注入。

【制劑】回蘇靈注射液（Dimefline Injection）多沙普倫（Doxapram Dopram）

又名多普蘭。為人工合成的新型呼吸興奮藥。

【作用與應用】多普蘭興奮呼吸作用類似尼可剎米，但比后者強。作用機理相同。本品可用于：①吸入性麻醉藥與巴比妥類藥物所致呼吸中樞抑制的專用藥； ②難產或剖腹產后新生子畜呼吸刺激藥；

③馬，犬，貓等動物麻醉中或麻醉后加強呼吸機能，加快蘇醒及恢復反射等。【用法】靜脈注射或靜滴。

【制劑】鹽酸多沙普倫注射液（Doxapram Hydrochoride Injection）士的寧（Strychnine）

又名番木鱉堿。是由植物番木鱉或馬錢子的種子中提取的一種生物堿。

【理化性質】為無色棱狀結晶或白色結晶性粉末。無臭，味極苦。避光保存。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。應避光保存。

【藥動學】本品肌內或注射均能迅速吸收，并較均勻地進行分布。在肝臟內氧化代謝破壞，約20%以原形由尿及唾液腺等排泄。排泄緩慢，易產生蓄積作用。【藥理作用】士的寧能選擇性地提高脊髓興奮性。治療量的士的寧可增強脊髓反射的應激性，縮短脊髓反射時間，神經沖動易傳導，骨骼肌張力增加。中毒劑量對中樞神經系統所有部位皆產生興奮作用，可使全身骨骼肌同時攣縮，發生強直性驚厥。作用機理：研究認為士的寧是通過與甘氨酸受體結合，競爭性阻斷脊髓潤紹細胞釋放的突觸后抑制性遞質甘氨酸，從而阻斷了潤紹細胞的返回抑制和交互抑制功能，即通過解除抑制而起到興奮作用。表現出運動神經元的興奮沖動過度擴散，肌肉緊張度過高；伸肌與屈肌不能協調，使骨骼肌強直性收縮。

士的寧對脊髓的呼吸中樞，血管運動中樞；大腦皮層和視、聽分析器亦有一定的興奮作用。【應用】用小劑量治療脊髓性不全麻痹

士的寧毒性大，安全范圍小，若劑量過大或反復應用，易造成蓄積性中毒。中毒時間可用水合氯醛或巴比妥類藥物解救，并應保持環境安寧，避免光、聲音等各種刺激。【用法】皮下注射。

【制劑】硝酸士的寧注射液（Strychnine Hydrochloride Injection）

第四篇：湖南農業大學教務處范文

湖南農業大學教務處

湘農教發[2007]76號

——————————————————————————————————————關于第二批校級精品課程驗收、2006重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程、第三批精品課程中期檢查的通知各學院：

為做好我校課程建設工作，根據《湖南農業大學精品課程建設管理辦法》、《湖南農業大學本科重點課程建設管理辦法》、《湖南農業大學本科“雙語”教學課程建設管理辦法》、《湖南農業大學本科網絡課程建設管理辦法》（湘農大[2006]77號）文件精神，學校將組織對第二批校級精品課程建設項目進行評估驗收，對2006重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程及第三批校級精品課程建設項目進行中期檢查。為保證此項工作的順利進行，現將有關事項通知如下：

一、第二批立項的校級精品課程驗收

1、驗收范圍：第二批立項的校級精品課程(附件1)，其中作物栽培學、無機及分析化學、草坪學3門課程由于已被入選省級精品課程建設項目，本次不參與驗收。

2、驗收內容：重點檢查自立項以來，課程建設措施及成效，主要從教學隊伍建設、教學內容、教學方法與手段的改革與運用、教學條件建設、教學效果及課程特色六大方面進行考察，并參照建設合同中預期成果進行驗收。

3、依據：合同書中所承諾的建設計劃與目標任務。

4、標準：《國家精品課程評估指標》（2007），《湖南農業大學精品課程建設管理辦法》。

5、項目組自評與學院初評。

由各項目負責人認真詳實填寫《湖南農業大學精品課程建設項目結項報告書》、《湖南農業大學精品課程建設項目評估驗收評分表》（各一式一份），要求在10月20日前報所在學院。

學院自行組織專家(建議以分管教學院領導牽頭，院教學督導組成員為主組成專家組)進行初評，填寫《湖南農業大學精品課程建設項目評估驗收評分表》(附件5)“學院評分”欄，并在《湖南農業大學精品課程建設項目結項報告書》(附件4)中“學院意見”欄簽署意見。

二、中期檢查

1、范圍:2006立項校級重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程，第三批立項校級精品課程(附件2)。

2、依據：合同書中所承諾的建設計劃與目標任務。

3、標準：精品課程參照《國家精品課程評估指標》（2007）和《湖南農業大學精品課程建設管理辦法》，校級重點課程參照《國家精品課程評估指標》（2007）和《湖南農業大學重點課程建設管理辦法》，“雙語”教學課程、網絡課程分別按照《湖南農業大學本科“雙語”教學課程建設管理辦法》、《湖南農業大學本科網絡課程建設管理辦法》及附件要求進行。

4、項目組自評與學院審查。

請各重點課程、精品課程建設項目負責人做好課程的自查工作，認真填好相應類型建設項目《中期檢查報告書》(附件6或附件8)和《中期檢查評分表》(附件7或附件9)中的“自評得分”與“說明欄”，并對每個項目的自評得分簡要說明理由和提供詳細的佐證材料。“雙語”教學課程、網絡課程建設項目負責人只要求填寫《湖南農業大學“雙語”教學課程中期檢查評分表》(附件

10)或《湖南農業大學網絡課程中期檢查評分表》(附件11)，學院負責審查意見的填寫。

5、請參與中期檢查的各課程建設項目負責人將《中期檢查報告書》、《中期檢查評分表》（各一式一份）及佐證材料（一份，用復印件）于10月30日前交教務處教研科。

三、提交材料要求

1、參加驗收和中期檢查的課程負責人提交的材料除《報告書》和《評分表》外，還包括：課程建設規劃、教學大綱、教案、講稿、教學周歷、課件(以講義方式打印，每頁6片)，教材(封面、封底、出版信息及目錄等復印件)。

2、要求“雙語”教學課程負責人提交的材料包括：建設規劃(雙語)、雙語教學大綱(雙語)、教案(雙語)、講稿(雙語)、教學周歷(雙語)、課件(雙語，以講義方式打印，每頁6片)，教材(封面、封底、出版信息及目錄等復印件)。

3、所有材料要求用檔案袋裝好，并貼上封面(附件12)。

4、請課程負責人將《報告書》和《評分表》的電子文檔發送至

jyk@hunau.net。

5、學院匯總參加驗收和中期檢查的課程材料、有關評審會議紀錄復印件在10月30日前交教務處教研科。

四、學校組織驗收、中期檢查

學校于學院報送材料后，組織驗收和中期檢查，除檢查文本材料外，重點通過課程網站核查，驗收網上資源建設情況，并公布驗收檢查結果。

五、課程網絡資源基本要求

1、精品課程通過學校精品課程信息中心上載課程網上資源(附件14)，其中包括不少于3名主講教師的現場教學錄像。

2、重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程通過學校精品課程工具制作課程網站并導入“湖南農業大學網絡課堂”(附件15)，其中重點課程要求不少于3名主講教師的現場教學錄像，“雙語”教學課程、網絡課程要求負責人不少于3節課的教學錄像。

3、現場教學錄像每節課要求不少于45分鐘。

4、要求精品課程、重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程在課程網站展示多媒體課件，供學院和學校檢查。

5、本次驗收與檢查的所有課程佐證材料要求盡可能在課程網站展示。

六、其他相關事項

1、本次驗收與檢查工作要求學院高度發揮主體作用，認真組織課程負責人作好自查、自評以及學院的初評（審）工作。

2、需要學校統一安排錄像的教師請填寫錄像預約申請表(附件13)，于10月20日前送交教研科，錄像費用在項目經費中開支。

教研科電話：4635372E-mail:jyk@hunau.net3、由于本次課程網站建設數量多，請課程網站建設人員先向學院熟悉精品課程網站建設的人員學習，若仍無法解決請咨詢現代教育技術科。

聯系人：湯鑫 電話：4618779E－mail:xdk@hunau.net4、教師進入綜合信息服務系統的教師號和密碼，如有遺忘請咨詢教務科，電話：4618043。

5、本通知及附件均可從教務處網站下載。

附件1：第二批立項精品課程驗收名單

附件2：本次中期檢查課程名單

附件3：國家精品課程評估指標（2007）

附件4：湖南農業大學精品課程建設項目結項報告書

附件5：湖南農業大學精品課程建設項目評估驗收評分表

附件6：湖南農業大學精品課程建設項目中期檢查報告書

附件7：湖南農業大學精品課程建設項目中期檢查評分表

附件8：湖南農業大學重點課程建設項目中期檢查報告書

附件9：湖南農業大學重點課程建設項目中期檢查評分表

附件10：湖南農業大學“雙語”教學課程建設項目中期檢查評分表

附件11：湖南農業大學網絡課程建設項目中期檢查評分表

附件12：湖南農業大學課程中期檢查材料封面

湖南農業大學課程評估驗收材料封面

附件13：錄像預約申請表

附件14：天空教室精品課程開發系統V3.0制作工具功能說明書（精品課程建設項目用）附件15：利用精品課程上傳天空教室制作工具功能說明書（供重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程用）

附件16：湖南農業大學本科課程建設相關文件合訂版(含各類立項課程建設管理辦法)

附件17：關于第二批校級精品課程驗收、2006重點課程、“雙語”教學課程、網絡課程、第三批精品課程中期檢查的通知

湖南農業大學教務處

二OO七年十月九日

第五篇：四川農業大學教務處

四川農業大學教務處

教發[2009]12號

關于做好2007級本科生畢業實習、畢業論文（設計）

工作的通知

本科生畢業實習和畢業論文(設計)是教學計劃的重要組成部分，是培養學生綜合技能的重要實踐性教學環節。為了進一步規范本科生畢業實習、畢業論文（設計）工作的管理，著力提高我校本科生畢業論文（設計）質量，現將2007級本科生畢業實習、畢業論文（設計）工作具體安排如下：

一、畢業實習組織與管理

1．各學院成立畢業實習及畢業論文（設計）工作領導小組，負責全院畢業實習（論文）的領導組織工作與過程監控。

2．各學院應在第5學期第8周召開畢業實習動員大會，安排和部署2007級畢業實習和畢業論文（設計）等工作。

3．推行本科生全員導師制, 師生間“雙向選擇”：第5學期第8—12周（2009年10月19日—11月22日）2007級學生在網上選填畢業實習指導教師和教師在網上確認所指導的學生。

4．畢業實習時間：第6學期—第8學期。

二、指導教師資格與職責

指導畢業實習的教師應具有講師(或中級)以上專業技術職務或具有碩士以上學位，二年級及其以上的研究生可以助教身份協助導師指導本科生畢業論文（設計）。畢業論文（設計）實行指導教師責任制。指導教師應認真履行職責，嚴格管理，重視對學生獨立工作能力、分析和解決問題能力、創新能力的培養，在畢業論文（設計）選題、開題、實施和論文撰寫上給予全方位和全過程的指導，認真審閱論文（設計）初稿，提出修改意見和建議，指導學生對畢業論文（設計）進行反復錘煉，力求畢業論文（設計）質量達到較高水平。

三、指導學生人數

為確保畢業論文（設計）質量，要求指導教師每人指導本科畢業論文（設計）人數不超過15人。

四、選題與開題 1．選題與開題報告撰寫

各學院于第5學期第13周（2009年11月23日—29日）組織開題報告培訓，使學生明確開題報告的重要性、如何選題和撰寫開題報告。

學生在導師指導下進行選題，選題要符合專業培養目標，并結合科研和生產實踐。各學院要嚴格按照“每人一題”的要求，把好2007級本科生畢業論文（設計）的選題質量關。選題確定后，學生進行文獻收集、整理及撰寫，于第6學期第3周（2010年3月20日）前完成開題報告撰寫。

2.開題報告答辯

第6學期第4—10周（2010年3月22日—5月9日）進行開題報告答辯。每個學生的答辯時間必須保證15分鐘（報告陳述約7分鐘,提問答辯約8分鐘）。

各學院畢業論文（設計）工作領導小組要加強對開題環節的指導和監督，各專業成立畢業論文(設計)開題報告答辯組，答辯組由本學科教師4人(含秘書1人)組成，組長由教授或副教授擔任。答辯組對學生選題是否得當、技術路線是否正確、實施方案是否可行等進行評定，并做好答辯記錄。學生根據答辯組意見，對開題報告進行修正，補充和改進。開題報告通過后，方能進行畢業實習。

五、畢業實習過程管理

1．2010年9月20日前各學院教學辦向教務處報送各專業畢業實習計劃和《本科生畢業論文（設計）安排表》。

2．畢業論文（設計）實習指導教師應對學生的實習過程進行嚴格管理，指導學生查閱文獻資料，做好實習計劃、實驗方案、并對采集實驗樣本、實驗數據處理、實習記錄等方面提出相應要求。定期檢查學生的工作進度和質量，及時解答和處理學生提出的有關問題。

3．對實習過程進行檢查。院畢業實習及畢業論文（設計）工作領導小組應掌握學生實習的總體狀況，進行不定期的檢查，及時解決實習過程中存在的問題，確保實習教學質量和實習順利進行，務必杜絕放任自流的現象。

4．畢業論文（設計）答辯合格者方可于2011年2—6月進行校外畢業實習。

六、畢業論文（設計）撰寫

畢業論文（設計）撰寫工作務必于第七學期第10周前完成。

要求學生運用所掌握的基礎知識，基本理論和基本技能，對所選定的某個理論或實際問題進行調查研究和分析，初步掌握選擇科研題目，查閱相關資料，擬定研究方案，運用實驗手段，處理數據，撰寫論文等方面的方法和技能。學生應在扎實閱讀，調查，實驗，分析和研究的基礎上，將研究成果撰寫成觀點明確，論據充分，數據準確，語言流暢，條理清楚，結構嚴謹的畢業論文（設計）。

畢業論文（設計）撰寫格式請參照教發（2006）7號文要求，按統一格式打印(A4)、裝訂成冊。科學實驗論文和畢業設計字數一般不少于5000字，所附的參考文獻一般在15篇以上；調研報告字數一般不少于8000字，所附的參考文獻應不少于10篇（各專業可對此項作出更為明確的規定）。

八、畢業論文（設計）答辯工作

學生在畢業論文（設計）完成后必須進行答辯，答辯前各學院須對學生進行資格審查。

1．答辯時間：第七學期第11—18周（2010年11月8日—2010年12月31日）。每個學生報告和答辯時間不少于15分鐘。

2．各專業成立答辯組，答辯組人數不少于4人(含秘書1人)。

3．答辯要求：答辯組成員應于答辯前詳細審閱每位學生的畢業論文（設計），并根據課題涉及的內容準備好不同難度的問題，在答辯時進行提問。每個學生在答辯前應認真準備。學生匯報和教師提問答辯時間不少于15分鐘。

4．對申請延期答辯或答辯未通過者，安排在第八學期再次進行答辯。

九、畢業論文（設計）成績評定

畢業論文（設計）成績由開題報告(30%)、指導教師評分(40%)、論文（設計）答辯組評分(30%)三部分組成，計分方式均為百分制。畢業論文（設計）最終成績采用五級記分：優、良、中、及格、不及格。凡弄虛作假和抄襲者，記為不及格，待重新撰寫和答辯后給予成績。

十、畢業論文（設計）評選工作

1．各學院請認真做好優秀畢業論文（設計）推薦、評選及表彰工作，于2011年1月10日前將推薦校級優秀畢業論文（設計）文本文件及電子版一并交教務處實踐教學管理科，教務處組織校督導委員會進行評選。2．各學院按各專業畢業生人數1％篩選較差的畢業論文（設計）（專業人數不足100人的至少應評出1篇），于2011年1月10日前報送教務處，教務處組織校督導委員會進行審閱，對于評審不合格的畢業論文，將做出責令修改直至重做的處理。

十一、畢業實習經費及教師工作量

1．畢業實習組織工作、開題報告和論文答辯：按115元/生撥給學院，其中：畢業實習組織工作按15元/生由學院開支；開題報告按50元/生劃給開題報告工作小組；畢業論文（設計）答辯按50元/生劃給答辯工作組。

2．畢業論文（設計）實踐補助費：按125元/生撥給指導教師，用于畢業實習耗材費（實驗材料、藥品、器皿、臨時用工、資料復印、圖書資料、調查差旅費等）。

3．教師指導每名學生畢業實習，按每生25標準課時計算工作量。

十二、畢業實習工作總結

1．學生校外畢業實習返校后，應提交畢業實習總結及實習單位鑒定意見。2．各學院應認真總結畢業實習基本情況、主要工作經驗，以及本單位在畢業論文（設計）工作中存在的主要問題、意見和建議等。畢業實習工作總結于2011年7月1日前報送教務處實踐教學管理科。

教

務

處

二○○九年十月十五日