第一篇：藥事管理委員會管理制度（大全）

藥事管理委員會管理制度

隨著醫療衛生體制改革的不斷深入，藥品收支兩條線管理制度的落實和藥品集中招標采購工作的不斷拓展，藥事管理工作的內容也發生了較大變化。依照《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）及其實施辦法和《醫療機構藥事管理暫行規定》，并結合本院實際工作情況，特制定本制度。

1、藥事管理委員會的重要任務是根據《藥品管理法》等法律法規，以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對醫院的藥事工作進行管理，并促進臨床科學、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經濟。

2、藥事管理委員會設主任委員1名，副主任委員1名，委員若干名，主任委員由院長擔任，分管院長任副主任委員。

3、藥事管理委員會的主要職責是：

（1）大力宣傳認真執行和落實《藥品管理法》及其《實施細則》，按照有關法律、法規，制定配合醫院工作實際的有關藥事管理工作規章制度并監督其實施。

（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊，制定《抗生素使用管理規范》、《生物制品使用規范》。

（3）按照公開、公平、公正、擇優的原則，審核醫院擬購入藥品的品種、規格、劑型和生產廠家。

（4）建立新藥引進評審制度，制定醫院新藥引進標準，并負責對新藥的引進和評審工作。

（5）定期分析醫院的藥物使用情況，組織專家評價醫院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。（6）依法加強對毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發現問題及時糾正。

（7）監督醫院藥品收支兩條線制度的落實以及藥品集中招標采購品種和價格的執行。

（8）組織藥學教育、培訓，促進臨床工作和藥學工作的結合，制定臨床藥師培養計劃，監督藥品不良反應監測上報和處置。

4、醫院藥事管理委員會委員應具有專業技術職稱，熟悉藥事管理規定，掌握醫院臨床用藥情況，定期向全體委員會議匯報，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會的日常工作機構，其主要職責是建立以病人為中心的藥學管理模式和以合理用藥為核心的藥學工作制度，落實和執行藥事管理委員會的各項決議，組織實施各項具體管理規定，為臨床提供藥學技術服務，并積極開展相應藥學研究和教學，以提高藥事管理水平和臨床醫療質量。

6、藥事管理委員會每年召開2次全體委員會議，年初集中討論年度的工作計劃和安排，布置和落實各項工作任務，審核本年度用藥計劃，年終結束前總結一年來的工作情況，分析和討論一年來所發生的重大用藥問題，提高進一步改進措施。

第二篇：藥事管理委員會管理制度

藥事管理委員會管理制度

隨著醫療衛生體制改革的不斷深入，藥品“三統一‘管理制度的落實和藥品集中招標采購工作的不斷拓展，藥事管理工作的內容也發生了較大變化。依照《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）及其實施辦法和《醫療機構藥事管理暫行規定》，并結合本院實際工作情況，特制定本制度。

1、藥事管理委員會的重要任務是根據《藥品管理法》等法律法規，以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對醫院的藥事工作進行管理，并促進臨床科學、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經濟。

2、藥事管理委員會設主任委員1名

副主任委員2名

委員若干名，主任委員由醫院副院長擔任

3、藥事管理委員會的主要職責是：

（1）大力宣傳認真執行和落實《藥品管理法》及其《實施細則》，按照有關法律、法規，制定配合醫院工作實際的有關藥事管理工作規章制度并監督其實施。

（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊，制定《抗生素使用管理規范》、《生物制品使用規范》。

（3）按照公開、公平、公正、擇優的原則，審核醫院擬購入藥品的品種、規格、劑型和生產廠家。

（4）建立新藥引進評審制度，制定醫院新藥引進標準，并負責

對新藥的引進和評審工作。

（5）定期分析醫院的藥物使用情況，組織專家評價醫院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。

（6）依法加強對毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發現問題及時糾正。

（7）監督醫院藥品收支兩條線制度的落實以及藥品集中招標采購品種和價格的執行。

（8）組織藥學教育、培訓，促進臨床工作和藥學工作的結合，制定臨床藥師培養計劃，監督藥品不良反應監測上報和處置。

4、醫院藥事管理委員會委員應具有專業技術職稱，熟悉藥事管理規定，掌握醫院臨床用藥情況，定期向全體委員會議匯報，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會的日常工作機構，其主要職責是建立以病人為中心的藥學管理模式和以合理用藥為核心的藥學工作制度，落實和執行藥事管理委員會的各項決議，組織實施各項具體管理規定，為臨床提供藥學技術服務，并積極開展相應藥學研究和教學，以提高藥事管理水平和臨床醫療質量。

6、藥事管理委員會每年召開4次全體委員會議，年初集中討論的工作計劃和安排，布置和落實各項工作任務，審核本用藥計劃，年終結束前總結一年來的工作情況，分析和討論一年來所發生的重大用藥問題，提高進一步改進措施

第三篇：藥事管理委員會會議紀要

藥事管理委員會會議紀要

時間：2012年3月29日 地點：XXX醫院院小會議室 參加人員：

會議內容：XXX主持會議并作重要發言

一、人事調整：XXX院長任藥事委員會主任。成員添加XXX內二科主任）

二、會議在張院長主持下審核了我院擬進新藥品種，張院長指出，添加藥品新品種必須遵照安全、有效、經濟、合理的原則，檔次可分為高、中檔和低檔三類，藥劑科必須嚴格把關，控制濫購、濫用藥物，保護患者的用藥權益，張軍祥院長強調藥劑科必須嚴格按照新藥采購程序及購藥制度購進品種，防止藥品積壓。

三、會議對雙排序前十名藥品分別作出分析、討論、評價，會議決定重新編制我院用藥目錄并附處方管理規定，以規范醫師處方、藥事調劑行為，發揮醫務人員在合理用藥方面的積極性，提高處方質量與藥物治療水平。

四、本次會議通過了藥事會工作計劃，即繼續推進臨床合理用藥；繼續推進臨床合理應用抗菌藥物；物按時上報藥品不良反應；督促全體醫務人員學習藥學相關法律法規；提高處方質量。

XXX藥事管理委員

第四篇：藥事管理委員會會議紀要

2015年藥事管理委員會會議紀要

2015年6月20日，醫院召開藥事管理委員會會議，會議由藥事委員會主任趙向忠院長主持，在院的藥事委員會成員參加了會議，會議分別討論通過了我院《處方管理規范及指南》和《處方質量考評辦法》，并于2015年6月20日執行。

醫務科主任王福仁針對《處方管理規范及指南》的相關條款作了說明，《處方管理規范及指南》的實施，使《處方管理辦法》在執行過程中更具有可操作性；藥劑科主任緱存滿對我院《處方質量考評辦法》的各項內容進行了說明。《處方管理規范及指南》和《處方質量考評辦法》的實施，將進一步規范我院處方管理，提高處方質量，促進合理用藥、保障醫療安全。高世榮副院長建議：應加強門診處方的監督與檢查，此項工作應每天指定專人負責，發現問題及時更正，以提高門診處方質量。

委員們針對《處方管理辦法》中規定的使用藥品通用名等問題，提出了意見和建議。大家一致認為：應加強臨床科室與藥劑科的溝通，加強醫生與護理人員的溝通，盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息，防止和杜絕藥品調劑差錯，保證醫囑的正確執行。

加強便民門診工作，規范醫療行為，為門診患者提供用藥服務。門診部內科綜合診室的醫師，將承擔便民門診工作，為慢性病患者提供用藥需求，解決部分患者購藥難的問題。

第五篇：藥事管理委員會及工作制度

藥事管理委員會及工作制度

藥事管理委員會是溝通醫藥聯系，研究并審定本院有關藥事工作的重大問題，指導和協調臨床醫療合理用藥，提供藥事信息，兼有學術性和管理職能的組織機構。堅決貫徹執行國家相關法律法規和“藥品管理法”及上級關于加強醫藥管理的有關精神與決定。

為了保障我院藥事管理工作的順利進行，達到安全用藥、合理用藥的目的，滿足臨床工作全程需要，結合我院工作實際，特成立藥事管理委員會和制定本工作制度。

一、藥事管理委員會組成機構

藥事管理委員會由主任1人，副主任1人，委員單位全體職工。具體如下： 主 任：王東海 副主任：王晉霞

成員：李俞強 閆世龍 毋正軍 孔巨柱

崔麗娟 毋玉連 李江江 石小鎖

藥事委員會下設辦公室，于一樓藥房。辦公室主任：王晉霞（兼）

二、藥事管理委員會職責

l、認真貫徹執行《藥品管理法》和國家相關法律法規。按照《藥品管理法》和國家相關法律法規制定本院藥事管理工作的規章制度并監督實施；

2、確定本院《基本用藥目錄》和《處方手冊》；

3、審核本院擬購入申請的新藥，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；

4、建立新藥引進評審制度，制定醫院新藥引進規則，負責對新藥引進的評審工作；

5、定期分析全院藥物使用情況，要求上級專家評價本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正；

7、組織藥學教學培訓，監督、指導臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強抗生素的應用管理。

三、藥事管理委員會會議制度

l、原則上藥事管理委員會每季度召開1次例會。

2、藥事管理委員會主任為會議召集者，藥事管理委員會辦公室主任受藥事管理委員會主任委托可以集會議。

3、每次會議由辦公室準備會議所需參考資料，并通知會議成員。

4、與會人員必須達到成員總數2/3以上才能進入議事和決策程序，如需投票決策應為實到成員人數的1/2以上方為有效。

5、會議內容由辦公室主任記錄并形成會議紀要，由藥事管理委員會主任簽發后實施。

四、藥事管理委員會的日常工作由藥房負責人負責。

五、新藥審批采購程序

l、新藥是指取得國家有效批準文號，且在本院首次使用的藥品。新藥又分專科用藥和多科用專科用藥指主要由某一臨床專業科室使用的藥品；多科用藥指多個臨床專業科室共同使用的藥品。

(1)新藥進藥程臨床科室提出申請，填寫新藥審批表，科主任簽字，藥房審核并收集整理新藥的有關資料，并審核簽字，醫院藥事管理委員會根據有關資料和現存藥品品種等情況，對臨床申請的新藥進行評議。

(說明：抗生素需要兩個以上臨床科室申請)

(2)新增產地、規格審批程序：

臨床科室根據臨床需要提出申請，填寫新增規格、產地審批科主任簽字；藥房審核并調研藥品的市場情況，并審批簽字；藥事管理委員會討論通過后，并進行備案。

(3)臨時進藥(急救、搶救及特殊病例用藥申請)程序

臨床科室根據臨床需要提出申請，填寫臨時進藥審批襲，科主任簽字，主任審批同意后采購。

說明：1)臨時進藥范圍：臨床急需，沒法代替的品種。2)臨時進的藥品藥庫只需提供一次性數量，不作為藥庫的常備用藥。3)臨時進藥數量需申請科室謹慎填寫并負責用完，如造成積壓或過期，責任由申請科室承擔。

2、藥房負責收集整理新藥的有關資料，并負責介紹新藥的基本資料，以便于藥事管理委員會成員討論。

3、藥事管理委員會根據有關資料和現存藥品品種情況，對臨床申請的新藥進行評議及通過。

4、通過的新藥嚴格按照國家基本藥物目錄相關規定和山西省、澤州縣相關規定，采用集中招標網上采購和網下規定單位采購。

六、新藥使用監督管理

1、藥事管理委員會討論通過的新藥，如因供貨商原因，未能在下一次藥事委員會例會前完成采購，視作自動淘汰處理。

2、藥房負責臨床用藥情況的觀察，對連續3個月滯留的非搶救常用藥品，藥房有權作退藥、作淘汰處理，并通報藥事委員會。

3、為有效控制本院藥品的品種數量，若申購的新藥，本院已有同類品種，臨床科主任在申購新藥的同時原則上應提出被替代的品種。

4、新藥報告應在規定的時間遞交到藥房，逾期的報告將順延到下次開會討論。

5、經藥事委員會討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應重新申請，遞交藥事委員會進行討論。

6、新藥進院試用3—6個月后，由原申請科室寫出書面反饋意見，交由藥事管理委員會討論，并淘汰臨床療效不確切的藥品。

7、新藥試用期間應嚴密觀察，如有不良反應情況發生，立即停止使用。

七、滯留藥品的管理

1、連續3個月無銷量的常用非搶救藥品列為滯留藥品。（1）專科用藥，由藥房采購員與使用科室主任聯系是否繼續使用，如臨床不再使用或繼續存放1個月后仍無使用，經藥房主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事委員會通報。

（2）非專科的滯留藥品，經藥房主任審核，藥事委員會主任批準，作淘汰藥品處理，并在藥事委員會通報。

2、對6個月過期的非搶救藥品，藥房采購員與供應商聯系先作退藥處理，如供應商不能夠在1個月內提供效期長藥品，則經藥房主任審核后，作淘汰藥品處理。

3、藥房負責對滯留藥品的統計，如滯留藥品連續發生在個別申請科室或人員，藥事委員會將對其今后該科室所申請的藥品進行嚴格控制。

八、制度如有未盡事宜隨時修訂。

澤州縣南河西衛生院

二0一六年一月十日