第一篇：開展城鄉結合部和農村地區藥店診所藥品質量安全集中整治總結

馬村鄉食品藥品監督管理所

開展城鄉結合部和農村地區藥店診所藥品質量安全集中整治工作的總結

根據舞陽縣食品藥品監督管理局《關于開展城鄉結合部和農村地區藥店診所藥品質量安全集中整治的通知》，我所制定了藥店診所藥品質量安全專項整治工作實施方案，此次專項整治是加強社會建設和創新社會管理的重要工作，是維護重要戰略機遇期社會穩定的源頭性、根本性、基礎性工作。為了更好更準確的科學決策、民主決策、依法決策，努力完成馬村轄區專項整治工作任務，馬村鄉食品藥品監督管理所的工作人員對摸排工作高度重視，對轄區內藥店、診所進行全面摸排檢查，現將摸排檢查中發現的問題匯報如下：

一、基本情況

我所工作人員開展摸排檢查工作，堅持把職能部門頒發的各種許可營業證照作為違法與合法的界線和標準，對轄區內的診所、藥店進行了摸底排查。對轄區內的摸底排查涉及4家藥店，共出動執法人員15人次，責令整改藥店2家，共出動執法人員8人次，出動執行車輛2車次，責令整改藥店2家，立案0起，罰沒款收入0元。

二、主要問題

藥店從無證生產企業購進藥品的現象較為明顯，購進藥品時不能當場檢查銷售人員的身份證明及其所屬藥品經營企業授權書、《藥品經營許可證》等資質證件和所銷售藥品的批準證明文件，購進藥品后也未能及時的索證索票，對購進企業是否有資格資質的問題不夠重視，法律意識薄弱。

三、總結建議

加強藥品監管，在藥品流通環節，規范藥品經營主體行為，全面檢查藥品零售企業，對轄區內的藥店經營者和診所經營者再次進行普法教育，嚴肅查處藥品進貨渠道混亂等違規經營行為。注重從群眾監督中發現向題，加大抽驗力度，擴大抽驗覆蓋面，提高稽查辦案的快速反應能力；注重從日常監管中發現問題；繼續堅持稽查、跟蹤檢查和藥品抽檢“三結合”的工作機制，不斷創新稽查工作機制，建立和完善“信息互通、執法互動、資源共享”的工作機制。馬村鄉食藥所

2017年8月30日

第二篇：2018年開展城鄉結合部和農村地區藥店

2018年開展城鄉結合部和農村地區藥店 診所藥品質量安全集中整治工作實施方案

為鞏固2017年全縣開展城鄉結合部和農村地區藥店診所藥品質量安全整治工作取得的初步成效，進一步深入排查城鄉結合部和農村地區藥店、診所藥品質量安全存在的風險和隱患，嚴厲打擊銷售、使用假劣藥品，擾亂藥品正常流通秩序等違法違規行為，根據《廣西壯族自治區食品藥品監督管理局辦公室關于印發2018年開展城鄉結合部和農村地區藥店診所藥品質量安全集中整治工作實施方案》（桂食藥監辦藥流〔2018〕9號）精神，決定繼續在全縣范圍內開展城鄉結合部和農村地區藥店、診所藥品質量安全集中整治。

一、工作任務

此次整治的重點范圍是城鄉結合部和行政村區域藥店、診所。各鄉（鎮）食藥監所及各有關股室應結合2018年打擊非法回收藥品專項整治及日常監管風險管控情況，擴大整治范圍，將日常管理水平低、購銷渠道不規范、守法意識和責任意識低的藥店和診所納入整治范圍。整治的重點內容包括：

（一）零售藥店整治重點

1.違法回收或參與回收藥品，銷售回收藥品；從非法渠道購進藥品并銷售；非法購進醫療機構制劑并銷售。

2.購進、銷售假劣藥品，或將非藥品冒充藥品進行宣傳、銷售。

體如下：

（一）第一組人員安排 組

長：黃一乘 副組長：黃海泉

組

員：楊

南、李

輝、劉燕娜

資料及聯絡員：劉威伶，聯系電話：*** 負責路線：平班鎮、沙梨鄉、隆或鎮、介廷鄉、克長鄉、巖茶鄉、椏杈鎮及者保鄉。

司

機：阮

仁；車輛：桂L7D101

（二）第二組人員安排 組

長：朱建新 副組長：郭照云

組

員：黃永利、李

鋒、龍壽新、李

秀 資料及聯絡員：李俐利，聯系電話：19943116638 負責路線：者浪鄉、革步鄉、天生橋鎮、德峨鎮、豬場鄉、金鐘山鄉、蛇場鄉。

司

機：吳昌忠；車輛：桂L7D103

四、工作要求

（一）加強領導，精心組織。各鄉（鎮）食藥監所及各股室要高度重視，精心組織實施。在實際工作中，可結合年初工作計劃、日常監督檢查、GSP跟蹤檢查、藥品專項檢查以及藥械案件稽查等工作同步推進,確保取得實效。同時，要積極配合督查人員完成本次監督檢查工作。

（二）嚴格檢查，從嚴查處。對集中整治工作中查出違

（公開屬性：主動公開）

隆林各族自治縣食品藥品監督管理局辦公室 2018年8月1日印發

第三篇：市水務局開展城鄉結合部專項整治工作小結

市城鄉環境綜合整治工作領導小組辦公室：

12月3日省城鄉環境綜合治理電視電話會議后，我局根據省委、市政府關于開展城鄉結合部專項整治的工作安排，立即成立了以局長為組長、局班子成員為副組長、相關科室負責人為成員的城鄉結合部河渠專項治理工作領導小組，同時制定了市水務局開展城鄉結合部河渠專項治理工作實施方案。

從12月

6日開始到12月13日，我局利用近10天的時間通過各種方式在全局干部職工和相關鄉鎮中對城鄉結合部河渠專項治理工作進行廣泛宣傳。從12月14日至今我局按照《市城鄉環境綜合治理城鄉結合部專項治理行動總體方案》的要求，共出動機關工作人員50余人次，車輛15余臺次，對城鄉結合部的河渠環境情況進行全面摸排，同時將摸排情況及時通報給相關鄉鎮并督促鄉鎮盡快制定詳細的整治意見（辦法）并落實整改措施。同時我局還利用城鄉結合部河渠專項治理行動這一契機，加大了對我市鴨子河城區段（示范河道）的整治和保潔力度，為我市市民營造一個優美舒適的親水環境。截止目前為止我局共投入機械10余臺班，人員120余人次，各類運輸車輛30余臺次，共清理城鄉結合部溝渠6公里，清理河（渠）面漂浮物2.3余噸，清理河（渠）道沿岸垃圾和雜物8噸左右。

我局下一步專項整治工作的是要在前期工作的基礎上把工作的重點放在具體的整治項目中，使城鄉結合部河渠專項治理工作發揮實效。

第四篇：關于開展特殊藥品專項整治的總結

2014年禁毒工作總結

我局禁毒工作的主要職責包括：一是規范含麻黃堿復方制劑的經營；二是規范麻醉藥品和一類精神藥品的使用，防止從藥用渠道流失。三是加強美沙酮口服液的監管。四是開展禁毒相關宣傳。2014年我局禁毒工作履職情況

一、基本情況

惠農區現有含麻黃堿復方制劑經營企業72家；麻醉、精神藥品使用單位3家，分別為石嘴山市第一人民醫院、寧夏第五人民醫院石嘴山中心醫院、惠農區人民醫院；1家美沙酮社區維持治療門診和1家二類精神藥品免費發放單位即惠農區疾控中心。

二、加強領導，落實責任

為使特殊藥品專項整治工作取得實效，我局高度重視，統籌規劃，扎實推進。結合實際，分別制定了相應的整治工作安排，成立了領導小組，確定了整治工作的目標任務、整治措施、工作步驟，并對整治工作提出了要求。

三、廣泛宣傳，營造整治工作氛圍

通過采取多種措施，廣泛宣傳，積極營造良好的整治工作氛圍，增強群眾藥品安全意識。一是通過“3.15”國際維權日和“6.26”國際禁毒日等宣傳活動,集中宣傳藥品安全知識及法律法規，擴大宣傳面，現場發放宣傳材料2300份，接待群眾咨詢15人次。二是定期召開藥品經營企業例會，傳達學習區局關于含麻黃堿復方制劑的文件精神，要求加強含麻黃堿復方制劑的管理，采取少購進、嚴銷售的措施。三是深入社

（三）強化督查，構建保障藥品質量安全長效機制。強化對特殊藥品專項整治工作的督促檢查，總結整治工作中的好經驗、好做法，著力構建部門協作機制、企業信用機制等保障藥品質量安全的長效機制，把制度建設、長效機制建設貫穿于專項整治全過程。

（四）加強協作，形成監管合力。加強部門之間的溝通協調，建立有效的協調溝通機制，互相配合支持，形成整治合力。

第五篇：溫州市小藥店”藥品質量安全整治與規范長效監管制度

溫州市“小藥店”藥品質量安全整治與規范長效監管制度

根據省市“十小”行業質量安全整治與規范工作實施精神，為加強小藥店整規工作的長效監督和領導協調，提高行政執法水平，完善優質服務機制，保障用藥安全長治久安，探索我市小藥店整規工作實際，鞏固和深化小藥店藥品質量安全整治與規范，提出溫州市小藥店藥品質量安全監管長效制度。

一、責任分工制度

1、將各縣（市、區）劃分不同區域的責任區，每個責任區由1-2人包干負責，每個“小藥店”都明確一名監管人員為第一監管責任人，實現監管無縫隙覆蓋，責任無推諉落實，形成藥品流通領域規范拓展、全方位機制銜接、全系統能力提升的整規責任體系，確保小藥店各項工作落到實處。各責任人必須全面、正確履行責任區內的藥品監督管理法律、法規和規章以及整規明確相應責任應嚴格依法執行。

2、“小藥店”按檢查類別分為GSP認證和日常監管兩大類。一類為GSP認證類：需要進行GSP認證、GSP重新認證或GSP認證跟蹤檢查的 “小藥店”，不再進行日常監督檢查，另一類為“小藥店”日常監管類：需日常監督檢查的“小藥店”，其中，對上信用評定等級為A級的“小藥店”，本可免除日常監督檢查。

3、按照“以塊為主、條塊結合”的原則，協同鄉鎮做好 “小藥店”整規的業務指導和宣傳工作。

4、市局不定期開展效能督查，因故意或過失違反法律、法規和有關政策規定，管理造成相對人的合法權益、社會公共利益、藥品經營使用秩序嚴重后果影響的，應當追究過錯責任。

二、監管信息通報制度

1、對違法小藥店的通報曝光，堅持實事求是，公開、公正的原則，追蹤最新整規動態，起到警示預防違法行為的發生作用，增強小藥店違法案件查處的公開性和透明性。

2、監管信息通報內容包括：總結“小藥店”藥品質量安全整規工作中的示范創新方式方法；在日常監督檢查中發現“小藥店”存在的違法違規行為；查獲的假劣藥品案件；上級要求查辦假劣藥品案件；宣傳新頒布的藥品、醫療器械監管的法律法規以及“小藥店”整規工作的相關文件；收集“小藥店”發現的質量可疑的藥品信息及案件線索；信用等級為嚴重失信的單位；違法發布虛假違法藥品、保健食品廣告的單位；通報及收集“小藥店”發現及上報的藥品不良反應情況；“小藥店”督查工作；食品藥品監管局認為需要通報的其他內容。

3、信息通報的途徑程序要征求“小藥店”整規領導小組的同意，專人負責信息報送工作，并通過“溫州市十小行業質量安全整治與規范信息網”（網址：http://www.tmdps.cn/）直接報送和登載。

4、信息通報的方式可采用座談會、培訓會、信件、電子郵箱、電話、手機短信、ＱＱ群等形式進行，也可以采取批評性通報、張貼公告、報紙、和電視等形式向社會曝光。原則上每季度通報一次，必要時可以隨時通報。

5、小藥店整規領導小組辦公室的信息員每年初向市局、縣質安辦報送工作計劃，7月初和年底分別報送上半年工作總結和工作總結。

三、藥品經營人員約談制度

1、約談對象主要為“小藥店”法人、企業負責人和質量負責人。

2、有下列情形應當接受約談的“小藥店”：

（1）銷售假劣藥品或不合格、質量可疑的藥品，不及時做好假劣藥品和藥品不良反應信息記錄與上報工作；

（2）出租、出借或轉讓經營許可證或柜臺，超范圍經營藥品；

（3）夸大藥品療效，非藥品冒充藥品銷售，以藥品的名義推銷非藥品，宣傳非藥品的療效；

（4）非法采購藥品渠道，購進藥品不按規定驗收，記錄、憑證、帳、貨情況不完整、不規范、不符合；

（5）藥品未按規定陳列、儲存、養護，各類標志標簽不清楚、不醒目，藥品冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等不符合；

（6）處方藥不得開架銷售，處方藥不憑醫生處方銷售，無藥學技術人員在崗時銷售處方藥；

（7）麻精藥品、蛋白同化制劑和肽類激素、藥品類易制毒化學品、醫療用毒性藥品不得經營，藥源性興奮劑（麻黃堿）、可待因復方制劑未憑醫生處方銷售或超數量銷售；

（8）駐店藥師不在職在崗、虛掛；

（9）擅自變更法定條件、偽造經營記錄

（10）店堂以公眾人物、專家名義作療效證明的違法藥品廣告情況，不符合《藥品廣告審查辦法》；（11）對 “小藥店” 管理混亂、多次教育效果不明顯、質量負責人不能認真履行職責；

（12）上信用評定等級為C、D級以及降等級的單位；

（13）給予警告、責令限期改正以上行政處罰；

（14）GSP認證、跟蹤檢查存在重點缺陷；

（15）歇業的小藥店。

3、約談一般以談話的形式進行，由小藥店整規領導小組辦公室組織召開，必要時可邀請分管領導參加。

4、約談會應形成書面記錄，被約談人要將約談要求落實情況及時書面報告藥監部門。

四、召開會議制度

（一）重大整規工作會議

1、召集人：由小藥店整規領導小組負責召集。

2、參加對象：參加“小藥店”整規工作的人員，根據會議內容，可邀請人大代表、政協委員、縣、鎮“十小” 整規辦的領導參加。

3、時間：原則上每三個月召開一次，遇重大、緊急情況即時召開。

4、主要議題：貫徹、落實省、市、縣政府關于“小藥店”整治的“全面規范、長效監管、轉型發展” 工作要求，省、市、縣政府領導的指示、批示；總結、分析工作中存在的問題，確定下階段主要工作任務；研究、部署階段性“小藥店”整治重點工作。

（二）定期例會

1、召集人：由小藥店整規領導小組辦公室負責召集

2、參加對象：各“小藥店”主要負責人。

3、時間：原則上每六個月召開一次，遇重大、緊急情況即時組織召開。

4、主要議題：學習培訓有關藥械監管的法律法規和“小藥店”整規工作相關文件，匯報工作進展情況，例行公布前一階段違規藥店的查處情況、交流相關信息；提出整規工作需要重點解決的問題；具體落實小藥店整規領導小組部署的各項任務。

五、協管巡查制度

1、為完善“橫向到邊、縱向到底”監督網絡，充分發揮藥品安全協管員、藥品安全信息員的協管作用，構建小藥店社會監督機制。

2、協管巡查人員為藥品安全協管員、藥品安全信息員。食品藥品監督管理部門負責定期開展協管巡查人員業務知識培訓，組織指導縣、鎮、村藥品協管巡查工作。

3、協管巡查的對象包括小藥店、村衛生室、診所等涉藥單位。

4、協管巡查工作的主要為“六有三無”，具體包括以下內容：（1）小藥店《藥品經營許可證》和《營業執照》是否齊全，醫療機構是否有《醫療機構執業許可證》；

（2）有無從非法渠道購進藥品；有無過期、變質的藥品；

（3）購藥憑證、驗收記錄、養護記錄是否完整；

（4）駐店藥師是否在崗；

（5）藥品分類及陳列是否整齊、規范；

（6）藥品儲存現場衛生狀況；

5、巡查記錄應注明巡查的時間、地點、巡查人員，詳細記錄現場巡查情況的提出的整改意見或建議。

6、協管巡查工作按照屬地管理原則，實行轄區責任制和崗位負責制相結合，由縣（市、區）級食品藥品監管部門負責組織具體實施。

7、協管巡查工作情況納入藥品安全協管員、藥品安全信息員績效考核內容。

六、新聞發布制度

1、“小藥店”整規工作新聞發布。由信息員報小藥店整規領導小組負責人審批后發布。

2、對內容涉及國家秘密、個人隱私和其他單位個人利益的時，要經上級部門批準或利益關系人同意后才可發布。

3、發布的新聞中涉及其他職能部門的，發布部門應在發布前與相關部門協商和溝通。

七、督查督導制度

1、綜合督查：根據整治與規范工作的階段性進展情況，由小藥店整規領導小組負責人適時開展綜合督查督導。綜合督查的重點是各縣小藥店整規領導小組工作部署及階段性工作完成情況。

2、專項督查：對小藥店整規領導小組負責人批示辦理的落實，新聞媒體曝光的新聞事件，重大事故的查辦等情況進行專項督查。

3、暗查暗訪：與鄉鎮十小整規人員一起對小藥店具體整規標準的落實進行檢查，提出整改的意見和建議。

八、投訴舉報制度

1、小藥店整規領導小組辦公室應認真受理群眾舉報、投訴，做到事事有答復；

2、對舉報人和投訴人的報案要認真熱情接待，問清情況，凡屬于藥品監管部門管轄的問題和案件，不得以任何理由推諉，要在24小時內組織力量進行初步調查，需要立案的，在7日內報分管局長簽署立案，不得拖延；對于不屬于本部門法定管轄范圍的群眾舉報、投訴，應及時按有關程序和要求移送具有管轄權的部門處理，并做好移送記錄，要耐心做好解釋工作，或告知投訴舉報人向有處理權的機關投訴或舉報。

3、對舉報和投訴的，應填寫《舉報登記表》。有條件的應制作筆錄，必要時可以錄音。并向舉報人和投訴人說明誣告應負法律責任，報案人如果不愿公開自己的姓名和報案行為，藥品監管部門應當為其保守秘密。

4、需要幾個相關部門協調配合、共同處理的群眾舉報、投訴，食品藥品監管部門負責該項舉報、投訴的處理、落實，各相關職能科室要積極配合，不得相互推諉、拖延不辦；

5、由市質安辦移交的群眾舉報、投訴，食品藥品監管職能科室應依法辦理，并及時將辦理結果反饋給市質安辦；

6、明查暗訪反饋意見及時予以溝通，并抓好落實整改工作。

九、聯合執法機制

1、聯合執法的范圍。整治中遇到的重點、難點問題或發生重要事件、重大案件、突發事件，其違法行為涉及其他監管部門的職能范圍。

2、聯合執法的組織。食品藥品監督管理部門組織相關部門開展的聯合執法行動，事前應商請相關執法部門征求提出方案，報十小質安辦備案。其他人員參加，需要協調的事項，應提前聯系。

3、聯合執法的實施

（1）小藥店整規領導小組辦公室要認真做好聯合執法前的調查摸底和分析，確定重點區域、重點產品、重點查處對象，并在行動前主動與案源所在鄉鎮政府分管領導和公安部門派出機構溝通、協調，預防發生暴力抗法和群體性事件，必要時可邀請新聞部門記者進行現場采訪報道。

（2）發現違法行為超出參與部門的查處職權范圍時，應立即與相關執法部門責任科室取得聯系，辦理案件移交手續。（3）對需要作出行政處罰的，職能科室在法定職權范圍內實施。遇有與其他監管部門在職能界定上有不同意見時，由市、縣質安辦牽頭協商解決。

十、許可和退出機制

1、小藥店審批公開制度是指業務部門在辦理小藥店許可事項，包括辦事的依據、條件、程序、時限、收費、責任等，在不涉及黨和國家機密的情況下，向社會和監管相對人公開，增強辦事的透明度。

2、對新開辦的“小藥店”，嚴格按照《溫州市藥品零售企業設置規定》及補充規定、《浙江省乙類非處方藥零售企業設置和管理暫行規定》、《溫州市乙類非處方藥店（柜）設置驗收標準（試行）》進行審核，嚴把審批關，杜絕新開辦“小藥店”假、亂、差現象。

3、鼓勵和引導藥品零售網點向農村邊遠山區延伸，連鎖公司在農村邊遠地區開設乙類非處方藥柜類“小藥店”，政府給予相應的優惠政策和物質的支持。

4、簡化小藥店變更審批手續，如法定代表人變更；企業負責人變更；質量負責人變更；企業名稱變更；注冊地址、倉庫地址門牌號碼變更。

5、對經營不善、效益不佳、管理滑坡、常發生違規行為的“小藥店” 引導退出市場，倡導企業主動退出，開辟退出“綠色通道”。利用《藥品經營許可證》到期換證和GSP認證的有利時機，對不符合整規標準的企業依法核減經營范圍或注銷。

6、有條件的縣對小藥店審批事項可通過縣局網站、設立政務公開專欄，張貼或發放辦事指南，以及通過新聞媒介等形式對社會公開。

十一、信用分類管理制度

1、藥品監督管理職能部門負責建立小藥店信用信息檔案，根據信用等級標準劃分信用等級，并按照信用等級給予相應的獎懲，強化小藥店的信用意識，促進形成統一開放、公平競爭、規范有序的市場環境。

2、藥品安全信用信息檔案的主要內容包括：

（1）小藥店登記注冊信息：單位名稱、注冊地址、經營地址、法定代表人（負責人）及其身份證號碼、企業類型、經營范圍、經營方式、經營許可證及相關證照編號等；

（2）小藥店的日常監管信息：食品藥品監督管理部門對小藥店在經營藥品的日常監管中發現的違規行為，整改落實情況；

（3）小藥店案件記錄信息：稽查中發現的違反藥品監督管理法律、法規、規章和政策規定的行為。

3、信用等級通過計算機輔助系統按照《溫州市藥品經營企業信用評定評價標準（試行）》自動生成，分為ABCD四級。A級表示守信；B級表示基本守信；C級表示輕微失信；D級表示嚴重失信。

4、根據信用等級情況實行對應的分類監管。

對A級單位，定期通過網站、新聞媒體等向社會公。在日常監督中，除專項檢查和舉報檢查外，一般情況下減少日常監督檢查次數；在法律、法規允許的范圍內，優先辦理行政審批、審核手續，對重點許可項目，可提前介入，全程幫促服務。

對B級單位，加強日常監督檢查，重點對不良記錄項目的整改情況進行事后回查。

對C級單位，要對其不良記錄項目的整改情況進行事后回查，增加對該類單位的日常監督巡查頻次。

對D級單位，除采取與C級單位相同的措施外，還要列入重點監督檢查對象名單，集中力量進行治理整頓，并采取一定形式進行公告警示。

十二、日常監督檢查制度

1、小藥店日常監督檢查的主要內容：企業名稱、企業法定代表人或者負責人及質量管理人員變動情況；企業注冊地址及倉庫地址變動情況；經營范圍、經營方式的執行和變動情況；營業場所、儲存條件及主要儲存設施、設備情況；人員資質情況；藥品購進驗收情況；企業各項管理制度的執行情況；藥品不良反應監測及報告情況；其它需要檢查的有關事項。

2、日常監督檢查應當在鄉鎮十小工作人員參與下，堅持公開、公平、公正原則，并按法定程序，共同解決小藥店整規回潮問題。

3、小藥店每年的現場檢查次數與信用、舉報、藥師QQ視頻非現場檢查等情況掛鉤，檢查覆蓋面應達到100%。

4、現場監督檢查，要認真填寫現場監督檢查記錄，對日常監督檢查中發現情節較輕的問題，檢查人員要督促其整改到位，對需要限期整改的，下達責令改正通知書，到期進行現場復查；對日常監管發現的嚴重違法、違規行為，及時移交稽查進行調查處理。

5、藥監業務部門負責將小藥店日常監督檢查情況錄入藥品經營企業監督管理系統。

6、小藥店整規工作人員在小藥店日常監督檢查過程中不得妨礙小藥店正常經營活動，不得索取或者接受被檢查單位的財物，不得借機謀取其它利益。在日常監督檢查中小藥店整規工作人員瀆職失職，造成社會嚴重不良影響或違法違紀情節嚴重的，報溫州市十小整規領導小組，依法追究責任，并按有關規定處理。

十三、整規扶持制

1、加強宣傳，提高“小藥店”從業人員法律和誠信意識

（1）發放宣傳資料

（2）每年一次培訓法律知識

2、引導從業人員進行函授學習，提高從業人員的學歷和藥學服務水平

（1）一年一次本科、專科、研究生學習報名；

（2）開展網絡教育學習。

3、組織上崗前人員進行GSP培訓，鞏固上崗人員用藥安全知識和藥品管理知識。

（1）每月組織一次培訓；

（2）每月進行一次考試。

4、應對藥品流通轉型發展，鼓勵壯大連鎖零售規模。

主題詞：藥品監管 小藥店整規 制度 通知

溫州市食品藥品監督管理局辦公室 2010年7月22日印發