第一篇：2018年模擬真題一（范文）

2018年廣州小升初語文模擬題

（一）一、看拼音寫詞語，要求把每個字寫端正、勻稱。（5+3=8分）

二、按要求寫詞語或句子。（17分）

1.給成語分類，再分別補寫一個。（4分）

發憤圖強 膽小如鼠 迎難而上 游手好閑 專心致志 口是心非

2.把下面的詞語補充完整，并按規律分別補寫兩個。（3分）

革（）鼎（）見（）知（）

（）歌（）舞（）燈（）彩

3.仿寫句子。（2分）

例：洗手的時候，日子從水盆里過去；吃飯的時候，日資從飯碗里過去；默默時，日子便從凝然的雙眼前閃過。

4.填上恰當的關聯詞。（2分）

居里夫人（）工作條件再艱苦，（）不放棄提煉鐳。她（）成功，（）有遠大、執著的追求。

5.把病句改在下面的橫線上。（2分）

我們這個班的同學是全校開展“美麗班級創建評比”活動中最好的班級。

6.根據語境要求，用恰當的句式改寫下面這句話。（4分）

一只手上的五根手指，各有所長，各有所短。

第一次讀完豐子愷的《五根手指》，你不禁感嘆：

與“對五根手指有愛憎之情的人”辯駁時：

三、按課文內容或要求填空。（18分）

1.我以 去人近，而 遠也。句中帶點字的意思分別是、。這句話出自《 》。

2.過去的日子如，被微風 了，如，被初陽 了；………… 我赤裸裸，轉眼間也將赤裸裸 ？句子中的兩個赤裸裸分別指：、3.為人民利益而死，；替法西斯賣力，替剝削人民和壓迫人民的人去死。這句話作者采用了 論證，分別用兩個詞形容這兩種“死”：、。

4.作者葉永烈分別用了、、三個事例說明了自己的觀點“ ”。

5.使卵石，并非，而是。

6.《石灰吟》的后兩句詩是：。

7.摘錄本冊課文對自己深有啟發的句子：

。從中，我感受到。

四、閱讀分析，完成練習。（22分）

（一）句段（5分）

聯系課文內容體會句子，填空。

（1）“誰也不知道她曾經看到過多么美麗的東西，她曾經多么幸福，跟著她奶奶一起走向新年的幸福中去。”聯系上文，我們知道“她曾經看到過多么美麗的東西”分別指的是，后一個“幸福”的意思是，透過這兩個“幸福”我感受到。

（2）“最后，把‘？’拉直變成‘！’，找到了真理。”聯系全文，“？”指的是，“！”指的是。作者這樣表達的好處是

（二）短文（17分）

十月二十三日晚，我走進人民大會堂時，對帕爾曼還知之甚少，只知道他是世界杰出的小提琴家，將與世界杰出的指揮家梅塔和世界杰出的以色列愛樂樂團合作。我對音樂完全是外行，我只是想看到三個世界杰出合在一起是怎樣的一種景觀。

當帕爾曼出現時，我怦然心動。他拄著雙拐，從容自信又有點艱難地走上了臺。拐杖加上小提琴，這就是帕爾曼的獨特形象嗎？從他出現的那一刻起，我的眼睛就像被磁鐵吸引，再也沒有離開過他。

濟濟萬人的大會堂如此安靜，我還是第一次經歷。只有琴聲，只有帕爾曼那無與倫比的琴聲。

最讓我意外而感動的是帕爾曼站起來的那一刻。一曲終了，他用手杖支撐著自己試圖站起來。

起來——跌坐在椅子上；再起來——又沒有成功；又試了一次——又失敗了。

帕爾曼笑了笑，平靜謙和，甚至帶一點兒歉意。他的同伴，他的觀眾熱切地望著他，大會堂里靜極了。他又試了第四次，這一次他終于站了起來！

全場寂靜著，繼而是雷鳴般的掌聲。

樂隊的百雙眼睛，大會堂的萬雙眼睛，電視機前的幾億雙眼睛，都注視著帕爾曼站起來的過程：他不用攙扶。

面對著帕爾曼□我似乎不能不想□在我們的生活中□曾多么頻繁地使用“扶”這個字啊□扶持□扶助□扶危□扶持高雅藝術□扶助弱者□扶持貧困地區經濟□一個“扶”字□關系著攙扶者和被攙扶者□

攙扶固然能體現攙扶者的良知和愛心。但不用攙扶，何嘗不是在體現著被攙扶者的自尊、自信、自強呢？人們伸出手去攙扶時，是出于同情；而面對著不用攙扶者，喚起的是尊敬。

與不用攙扶形成鮮明對照的是：期望被攙扶，請求被攙扶，等待被攙扶，這是多么不同的心理狀態和人生態度啊！漫漫歲月里，我也會遇到需要被攙扶一下的時候，但愿那時，帕爾曼會給我力量，使我有勇氣說：不用攙扶。

帕爾曼走了，他留下的不僅僅是那冬日里的琴聲。為這個，讓我這個不懂音樂的人對音樂大師說：謝謝你！

1.給短文加個題目，寫在文前的橫線上。（2分）

2.寫出下列詞語的近義詞。（1分）

謙和（）

濟濟萬人（）

3.聯系上下文，寫出下列詞語的意思。（2分）

怦然心動：

無與倫比：

4.給第10自然段加上標點。（3分）5.請寫出對下列句子的理解。（6分）

（1）“從他出現的那一刻起，我的眼睛就像被磁鐵吸引，再也沒有離開過他。”

（2）“全場寂靜著，繼而是雷鳴般的掌聲。”

“全場寂靜著”是因為

“繼而是雷鳴般的掌聲”又是因為

6.概括全文的主要內容。（要求在65個字以內）（3分）

五、開放題。（5分）

1.當革命者堅貞不屈，為國捐軀時，我想到了詩句_________________________。

當周恩來寫下“同室操戈，相煎何急”時，我想到了詩句__________________。

2.補寫對聯： 上聯：校校有美麗班級 下聯：

橫批：

3.請寫一句送給母校老師的贈言：

4.你最喜歡的課外讀物是___________，請給它設計一條廣告詞__________________________________________ ______。

六、寫作樂園。（30分）

1.口語交際。（3分）

“帕爾曼走了，他留下的不僅僅是那冬日里的琴聲。為這個，讓我這個不懂音樂的人對音樂大師說：謝謝你！”假如你也有幸參加了這場音樂會，會對帕爾曼大師說些什么？

2.讀寫結合。（2分）

讀短文的第五、六段，透過帕爾曼的“起來、跌坐，起來、又跌坐，起來、再跌坐，他笑了笑………”這一系列舉動，想象他當時的內心世界，把你想到的寫下來。

3.作文。(25分)

小學六年的學習生活，有歡笑，有淚水；有成功，也有失敗；一件件往事似乎仍在眼前。請選擇印象最深的一件事來寫，要求:題目自擬，內容豐富，有真情實感。500字以上。

附參考答案：

一、誕生 截然 匪徒 凍僵 抽噎

二、1.第一類：發憤圖強 迎難而上 專心致志（補寫褒義詞）

第二類：膽小如鼠 游手好閑 口是心非（補寫貶義詞）

2.革（故）鼎（新）見（微）知（著）（補寫帶有反義詞的成語）

（能）歌（善）舞（張）燈（結）彩（補寫帶有近義詞的成語）

3.略

4.居里夫人（即使）工作條件再艱苦，（也）不放棄提煉鐳。她（之所以）成功，（是因為）有遠大、執著的追求。

5.我們這個班是全校開展“美麗班級創建評比”活動中最好的班級。

6.一只手上的五根手指，真是各有所長，各有所短啊！（感嘆句）

一只手上的五根手指，難道不是各有所長，各有所短嗎？(反問句或雙重否定句)

三、1.日始出時 日中時 認為 離 兩小兒辯日

2.輕煙 吹散 薄霧 蒸融 來到這世界 回去罷 光著身子 沒有任何成就

3.就比泰山還重 就比鴻毛還輕 對比 重如泰山 輕如鴻毛

4.謝皮羅發現漩渦和地球的自轉有關 波義耳發明了酸堿試紙 奧地利醫生推斷出凡睡者眼珠轉動時都表示在做夢 真理誕生于一百個問號之后

5.臻于完美的 錘的打擊 水的且歌且舞

6.粉骨碎身全不怕 要留清白在人間

7.略

四、（一）（1）火爐 烤鵝 圣誕樹 奶奶，小女孩死了就沒有寒冷、饑餓和痛苦，就徹底幸福了，作者對窮苦人民寄予的深切同情和對貧富懸殊社會現實的強烈不滿。（2）發現的問題，是不斷的追問，通過探索，解決了疑問，發現了真理。把一個抽象的道理，用直觀形象的方法進行表述，給人留下了深刻的印象。

（二）1.略

2.謙虛 人山人海

3.指由于受某種事物的吸引，心怦怦地跳。文中指“我”看見帕爾曼時非常激動。

指事物非常完美,沒有能與它相比的。文中指帕爾曼演奏技藝超群。

4.，：，！、、；，……。

5.觀眾們都靜靜地緊張地期待著帕爾曼能站起來

帕爾曼在無人攙扶的情況下站起來，觀眾用掌聲給予鼓勵和表揚。

6.略

五、1.粉骨碎身全不怕 要留清白在人間

本自同根生 相煎何太急

2.略

3.略

4.略

六、略

第二篇：藥劑學真題模擬

第一章 緒論

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、藥劑學

答案：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學。

2、劑型

答案：在供應臨床用以前，根據治療需要，必須將原料藥制成與給藥途徑相適應的形式，即藥物劑型(簡稱劑型)

3、制劑

答案：一種藥物按照一定的質量標準，制成某一劑型所得的具體藥品稱藥物制劑(簡稱制劑)。

4、制劑學

答案：研究藥物制劑的理論和制備工藝的科學。

5、DDS 答案：藥物傳遞系統（drug delivery system, DDS）,藥物新劑型和新制劑的總稱。

6、藥典

答案：是一個國家記載藥品標準、規格的法典，由國家藥典委員會組織編篆，由政府頒布、執行，具有法律約束力。

7、法定處方

答案：指國家藥品標準收載的處方。它具有法律約束力，在制備或醫師開寫法定制劑時，均應遵照法定處方的規定。

8、醫師處方

答案：是醫師對特定患者的特定疾病用藥的書面憑證，具有法律、技術和經濟的意義。

9、處方藥

答案：必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品稱處方藥。

10、非處方藥

答案：患者不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷購買和使用的藥品稱非處方藥。

二、填空題

1、根據臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應的形式，稱為______。

答案[劑型]

2、生物藥劑學是闡明藥物因素、劑型因素、生理因素與_______之間關系的藥劑學分支學科。

答案[藥效]

3、藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制_____等的綜合性應用技術科學。

答案[合理應用]

4、藥物劑型按形態可分為固體、半固體、液體和_____等類型。

答案[氣體]

5、藥物劑型按分散系統可分為溶液型、膠體溶液型，乳劑型，混懸型，氣體分散型、和固體分散型。

答案[微粒分散型]

6、藥物劑型的作用體現在：不同劑型可改變藥物的作用性質、改變藥物的作用速度、改變藥物的毒副作用、有些劑型可產生___作用和影響療效。

答案[靶向]

7、藥典是一個國家記載___的法典，由組織編纂，由政府頒布施行。

答案[藥品標準、規格；國家藥典委員會]

8、美國藥典簡稱_ _。

答案[USP]

9、英國藥典簡稱______。

答案[BP]

10、日本藥局方簡稱。

答案[JP]

三、單選題

1、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用等內容的綜合性應用技術科學，稱為_____ A.制劑學 B.方劑學 C.藥劑學D.調劑學

答案[C]

2、根據臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應的形式，簡稱______ A.方劑 B.調劑 C.劑型 D.制劑

答案[C]

3、以下有關藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是

A.藥物劑型應與給藥途徑相適應

B.一種藥物只能制成一種劑型

C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型

D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質有關

答案[B]

4、藥劑學的分支學科有______ A.藥物動力學 B.生物藥劑學 C.物理藥劑學 D.以上三者均是

答案[D]

5、以下有關物理藥劑學的敘述，正確的是______ A.用化學動力學的原理研究藥物在體內吸收、分布、代謝與排泄機理及過程的一門學科

B.應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學有關劑型的設計、制備、質量等的一門學科

C.以患者為對象，研究合理、有效、安全用藥的一門學科

D.研究藥物因素、劑型因素、生理因素與藥效間關系的一門學科

答案[B]

6、藥品生產、供應、檢驗和使用的主要依據是

A.GCP B.GMP C.藥典D.GLP 答案[C]

7、迄今為止，《中華人民共和國藥典》版本共為 個版次

A.6個版次 B.9個版次 C.7個版次 D.8個版次

答案[D]

8、英國藥典的英文縮寫為

A.USP B.GMP C.BPD.JP 答案[C]

9、《中華人民共和國藥典》最早頒布的時間是_____ A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年

答案[B]

10、下列關于藥典作用的表述中，錯誤的是

A.藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典

B.藥典由政府頒布、執行

C.藥典具有法律約束力

D.新版藥典出版前由國家藥典委員會出版的增補本不具有法律約束力

答案[D] 11.我國醫藥工業第一次試行GMP的時間是

A.1980年 B.1982年 C.1990年 D.1995年

答案[B]

四、多選題

1、藥劑學研究的主要內容包括

A.藥物制劑基本理論 B.藥物制劑質量控制

C.臨床應用 D.藥物制劑生產技術

答案[ABCD]

2、有關藥劑學概念的正確表述有

A.藥劑學研究的對象是藥物制劑

B.藥劑學研究制劑的基本理論、處方設計和合理應用

C.藥劑學研究制劑的基本理論、處方設計和制備工藝

D.藥劑學研究制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用

答案[AD]

3、以下關于《中華人民共和國藥典》的敘述，正確的是

A.《中國藥典》2005年版分為一、二兩部

B.是我國記載藥品標準、規格的法典

C.由衛生部組織編纂

D.由政府頒布、執行，具有法律約束力

答案[BD]

4、下列關于處方藥和非處方藥的敘述，不正確的是

A.處方藥必須憑執業醫師處方購買

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產許可證的生產企業生產

C.處方藥不可在醫學、藥學專業刊物上介紹

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介發布廣告宣傳

答案[CD]

5、以下屬于法定處方的是

A.《中國藥典》收載的處方

B.《國家藥品標準》收載的處方

C.醫院的處方集

D.地方藥品標準收載的處方

答案[AB]

五、綜合題

1、簡述藥劑學各分支學科的定義（最少三個學科）。

答：藥劑學各分支學科的定義如下：

①工業藥劑學：是應用藥劑學的基礎理論研究藥物制劑生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的一門科學。

②物理藥劑學：是應用物理化學的基本原理、方法和手段，研究藥劑學中劑型、制劑的處方設計、制備工藝、質量控制等的學科。

③藥用高分子材料學：研究藥物劑型設計和制劑的處方中各種藥用高分子材料的結構、制備、性能與應用的學科。

④生物藥劑學：是研究藥物和制劑在體內的吸收、分布、代謝和排泄機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的一門學科。

⑤藥物動力學：是用數學的方法，研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄的經時過程與藥效之間關系的一門學科，對指導制劑設計、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標。

2、簡述藥典的性質與作用。

答：藥典的性質與作用：①藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，由國家藥典委員會組織編纂，并由政府頒布執行，具有法律約束力。②作為藥品生產、檢驗、供應與使用的依據。③藥典在一定程度上反映了該國家藥物生產、醫療和科技的水平。④藥典在保證人民用藥安全有效，促進藥物研究和生產

上起到重要作用。

3、試述處方藥與非處方藥的概念。

答：處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方調配、購買，并在醫師指導下使用的藥品。非處方藥（簡稱OTC）是不需執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可自行判斷購買和使用的藥品，治療常見輕微疾病。

4、藥物劑型有哪幾種分類方法？

答：藥物劑型有四種分類方法，一是按給藥途徑分類，可分為經胃腸道給藥劑型和非經胃腸道給藥劑型；二是按分散系統分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型；三是按制法分類，不能包含全部劑型，故不常用。四是按形態分類，可分為液體劑型、氣體劑型、半固體劑型和固體劑型。第二章 液體制劑

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、助溶劑

答案：指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度。這第三種物質稱為助溶劑。

2、潛溶劑

答案：指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。

3、溶液劑

答案：系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。

4、芳香水劑

答案：系指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液。

5、糖漿劑

答案：系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。含糖量一般為65%（g/ml）以上。

6、醑劑

答案：系指揮發性藥物的濃乙醇溶液。可供內服或外用。

7、酊劑

答案：系指藥物用規定濃度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成。可供內服或外用。

8、甘油劑

答案：系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。

9、涂劑：

答案：系指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或口腔黏膜的液體制劑。

10、高分子溶液劑

答案：系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑。高分子溶液劑屬于熱力學穩定體系。

11、溶膠劑

答案：系指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又稱疏水膠體溶液，屬于熱力學不穩定體系。

12、混懸劑

答案：系指難溶性固體藥物以微粒狀態分散在液體分散介質中所形成的非均相液體制劑。

13、絮凝

答案：系指在混懸劑中加入適量電解質，使δ-電位降低到一定程度，微粒間產生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。

14、反絮凝

答案：系指在絮凝狀態的混懸劑中加入電解質，使絮凝狀態轉變為非絮凝狀態的過程。

15、助懸劑

答案：系指通過增加混懸劑中分散介質的黏度，降低微粒的沉降速度而發揮穩定作用的物質。

16、乳劑

答案：系指兩種互不相溶的液體混合，經乳化后其中一相以液滴的形式分散在另一相液體中形成的非均相液體制劑。

17、洗劑

答案：系指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的外用液體制劑。

18、滴鼻劑

答案：系指將藥物與適宜輔料制成澄明溶液、乳狀液或混懸液，供滴入鼻腔內使用的液體制劑。

19、滴耳劑

答案：系指將藥物與適宜輔料制成的水溶液，或由甘油或其他適宜溶劑和分散介質制成的澄明溶液、乳狀液或混懸液，供滴入外耳道用的液體制劑。

20、含漱劑

答案：系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。

21、灌腸劑

答案：系指灌注于直腸的水性、油性溶液或混懸液，以治療、診斷或營養為目的的液體制劑。

22、滴牙劑

答案：系指用于局部牙孔的液體制劑。

23、合劑

答案：指以水為溶劑，含一種或一種以上藥物的內服液體制劑。

二、填空題

1、復方碘溶液處方中的碘化鉀起 作用。

答案[助溶劑]

2、溶液劑的制備方法分為溶解法和。

答案[稀釋法]

3、芳香水劑系指芳香揮發性藥物的 的水溶液。

答案[飽和或近飽和]

4、醑劑的含乙醇量一般為。

答案[60％~90％]

5、向高分子溶液中加入大量的電解質，使高分子聚集而沉淀，這種過程稱為。

答案[鹽析]

6、有些高分子溶液，在溫熱條件下為粘稠性流動液體，但在溫度降低時，高分子溶液就形成網狀結構，分散介質水可被全部包含在網狀結構中，形成不流動的半固體狀物，稱為。

答案[凝膠]

7、對溶膠劑的穩定性起主要作用的是膠粒表面所帶的，膠粒表面的 僅起次要作用。

答案[電荷；水化膜]

8、混懸劑的穩定劑包括、、和。

答案[助懸劑；潤濕劑；絮凝劑；反絮凝劑]

9、加入適當的電解質，使微粒間的δ電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚集體的過程稱為。

答案[絮凝]

10、乳劑在放置過程中出現分散相粒子上浮或下沉，這個現象稱為。

答案[分層]

11、O/W型乳劑可用 稀釋，而W/O型乳劑可用 稀釋。當用油溶性染料染色時，型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時，型乳劑外相染色。

答案[水；油；W/O；O/W]

12、O/W型乳劑轉成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為。

答案[轉相]

13、乳劑的類型主要是由乳化劑決定，性強的乳化劑易形成 型乳劑，性強的乳化劑易形成 乳劑。

答案[親水；O/W；親油；W/O]

14、常用乳化劑可分為表面活性劑類、天然高分子類和。

答案[固體微粒]

15、乳劑由、和 三部分組成。分為 型、型及復合型乳劑。

答案[油相；水相；乳化劑；W/O；O/W]

16、乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象，稱為。

答案[絮凝]

三、單選題

1、下列可作為液體制劑溶劑的是

A.PEG 2000 B.PEG 300~400 C.PEG 4000 D.PEG 6000 答案[B]

2、下列關于甘油的性質和應用中，錯誤的表述為

A.只可外用，不可供內服 B.有保濕作用

C.能與水、乙醇混合 D.30％以上的甘油溶液有防腐作用

答案[A]

3、制備液體制劑首選的溶劑應該是

A.乙醇 B.PEG C.純化水 D.丙二醇

答案[C]

4、以下關于聚乙二醇的表述中，錯誤的是

A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應在400以上

B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑

C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑

D.聚乙二醇可用作軟膏基質

答案[A]

5、下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是

A.丙二醇 B.二甲基亞砜 C.液體石蠟 D.甘油

答案[C]

6、以下有關尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是

A.尼泊金甲酯的抗菌力最強 B.尼泊金乙酯的抗菌力最強

C.尼泊金丙酯的抗菌力最強 D.尼泊金丁酯的抗菌力最強

答案[D]

7、有關羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為

A.羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強

B.羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金

C.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性

D.羥苯酯類防腐劑混合使用具有協同作用

答案[C]

8、以下屬于均相的液體制劑是

A.魚肝油乳劑 B.石灰搽劑 C.復方硼酸溶液 D.復方硫黃洗劑

答案[C]

9、下列有關糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是

A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上

答案[A]

10、下列液體制劑中，分散相質點在1~100nm的是

A.高分子溶液 B.溶膠劑 C.混懸劑 D.乳劑

答案[B]

11、制成5％碘的水溶液，通常可采用

A.制成鹽類 B.加助溶劑 C.加增溶劑 D.制成酯類

答案[B]

12、用碘50g，碘化鉀100g，純化水適量，制成1000ml復方碘溶液，其中碘化鉀起

A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脫色作用

答案[A]

13、下列關于糖漿劑的表述錯誤的是

A.糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

C.冷溶法適用于對熱不穩定或揮發性藥物制備糖漿劑

D.制備糖漿劑應在避菌環境中進行

答案[A]

14、下列有關高分子溶液的表述中，錯誤的是

A.高分子溶液為非均相液體制劑

B.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

C.高分子溶液為熱力學穩定體系

D.高分子溶液中加入大量電解質，產生沉淀的現象稱鹽析

答案[A]

15、以下有關胃蛋白酶合劑配制的敘述中，錯誤的是

A.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合B.本品一般不宜過濾

C.可采用熱水配制，以加速溶解

D.應將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹

答案[C]

16、下列關于溶膠劑的敘述中，正確的是

A.溶膠劑屬于熱力學穩定體系

B.溶膠劑具有雙電層結構

C.δ-電位越大，溶膠即發生聚沉

D.加入電解質可使溶膠穩定

答案[B]

17、增加混懸劑物理穩定性的措施是

A.增大粒徑分布 B.增大粒徑 C.增大微粒與介質間的密度差

D.增加介質黏度

答案[D]

18、下列關于助懸劑的表述中，錯誤的是

A.助懸劑是混懸劑的一種穩定劑

B.親水性高分子溶液可作助懸劑

C.助懸劑可以增加介質的黏度

D.助懸劑可以降低微粒的δ-電位

答案[D]

19、不適宜制備成混懸劑的藥物為

A、難溶性藥物 B、劑量小的藥物

C、需緩釋的藥物 D、味道苦的藥物

答案[B]

20、下列關于絮凝與反絮凝的敘述正確的是

A、當升高混懸微粒的δ電位，可使微粒發生絮凝

B、在混懸劑中加入電解質，調整δ電位在20-25mV,可防止微粒發生絮凝

C、調整微粒間的δ電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會發生絮凝

D、通過降低混懸微粒的δ電位，可使微粒發生絮凝

答案[D]

21、制備混懸劑時加入適量電解質的目的是

A.增加混懸劑的黏度

B.使微粒的δ-電位增加，有利于穩定

C.調節制劑的滲透壓

D.使微粒的δ-電位降低，有利于穩定

答案[D]

22、以下關于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是

A.F值在0~1之間

B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比

C.F值越小混懸劑越穩定

D.F值越大混懸劑越穩定

答案[C]

23、以下可作為絮凝劑的是

A.西黃蓍膠 B.枸櫞酸鈉 C.羧甲基纖維素鈉 D.聚山梨酯80 答案[B]

24、根據Stoke’s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的是

A.混懸微粒的直徑 B.混懸微粒的半徑

C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粒度

答案[C]

25、不能作混懸劑助懸劑的是

A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.羥甲基纖維素鈉 D.硬脂酸鈉

答案[D]

26、以下不能作為乳化劑的是

A、高分子溶液 B、表面活性劑 C、電解質 D、固體粉末

答案[C]

27、下列關于乳劑特點的表述錯誤的是

A、乳劑液滴的分散度大 B、乳劑中藥物吸收快 C、一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D、乳劑的生物利用度高

答案[C]

28、以下關于乳劑的表述中，錯誤的是

A.乳劑屬于膠體制劑

B.乳劑屬于非均相液體制劑

C.乳劑屬于熱力學不穩定體系

D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑

答案[A]

四、多選題

1、下列有關混懸劑的敘述中，錯誤的是

A.混懸劑為動力學不穩定體系，熱力學不穩定體系

B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方便使用

C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效

D.劇毒性藥物可考慮制成混懸劑

答案[BD]

2、以下常作為液體制劑防腐劑的是

A.對羥基苯甲酸酯類 B.苯甲酸 C.薄荷油 D.聚乙二醇

答案[ABC]

3、下列關于糖漿劑的敘述中，正確的是

A.單糖漿的濃度為64.7％(g/g)B.單糖漿可作為矯味劑、助懸劑

C.冷溶法制備糖漿劑適合于對熱穩定的藥物

D.糖漿劑本身具有抑菌作用，不需加防腐劑

答案[AB]

4、以下關于高分子溶液的敘述中，錯誤的是

A.阿拉伯膠在溶液中帶正電荷

B.在高分子溶液中加入少量電解質會產生凝結而沉淀

C.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

D.高分子溶液是非均相液體體系

答案[ABD]

5、下列會降低高分子溶液穩定性的作法是

A.加入大量電解質 B.加入防腐劑

C.加入脫水劑 D.加入帶相反電荷的膠體

答案[ACD]

6、以下關于溶膠劑的敘述，正確的是

A.溶膠粒子小，故溶膠劑屬于熱力學穩定體系

B.溶膠粒子具有雙電層結構

C.溶膠粒子越小，布朗運動越劇烈，沉降速度越小

D.δ-電位越大，溶膠劑的穩定性越差

答案[BC]

7、以下不能制成混懸劑的藥物是

A.難溶性藥物 B.毒劇藥

C.劑量小的藥物 D.為了使藥物產生緩釋作用

答案[BC]

8、下列可做混懸劑助懸劑的為

A.阿拉伯膠 B.羧甲基纖維素鈉 C.卡波普 D.乙醇

答案[ABC]

9、混懸劑的穩定性包括

A.潤滑劑 B.潤濕劑 C.絮凝劑 D.助懸劑

答案[BCD]

10、藥劑學上為增加混懸劑穩定性，常采用的措施有

A.減小粒徑 B.增加粒徑 C.增加微粒與介質間的密度差

D.增加介質黏度

答案[AD]

11、混懸劑中加入適量電解質降低δ-電位，產生絮凝的特點是

A.沉降速度快 B.沉降速度慢

C.沉降體積小 D.振搖后可迅速恢復均勻的混懸狀態

答案[AD]

12、以下可用來評價混懸劑物理穩定性的參數是

A.β B.K C.F0 D.F 答案[AD]

13、下列關于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是

A.加入適量電解質使δ-電位降低，該電解質為絮凝劑

B.δ-電位在20~25mV時混懸劑恰好產生絮凝

C.枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用

D.因用量不同，同一電解質在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

答案[ABCD]

14、可作為乳化劑的物質是

A.聚山梨酯 B.枸櫞酸鹽 C.氫氧化鎂 D.阿拉伯膠

答案[ACD]

15、制備乳劑時，乳劑形成的條件是

A.形成牢固的乳化膜 B.適宜的乳化劑

C.提高乳劑黏度 D.適當的相容積比

16、下列屬于天然乳化劑的是

A.卵磷脂 B.月桂醇硫酸鈉 C.西黃蓍膠 D.海藻酸鈉

答案[ACD]

17、以下屬于乳劑不穩定現象的是

A.絮凝 B.酸敗 C.分層 D.破裂

答案[ABCD]

五、綜合題

1、液體制劑有何特點？

答：液體制劑的特點：①藥物分散度大，吸收快，較迅速發揮藥效；②給藥途徑多，可口服也可外用；③易于分劑量，服用方便，尤適宜嬰幼兒和老年患者；④可減少某些藥物的刺激性；⑤有利于提高藥物的生物利用度；⑥藥物分散度大，易引起藥物化學降解；⑦水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑；⑧非均相液體制劑，藥物分散度大，易出現物理不穩定；⑨液體制劑體積大，攜帶、運輸和貯存不方便。

2、芳香水劑和醑劑有何不同？

答：芳香水劑和醑劑的共同之處為：藥物均為揮發性、不宜久貯，制備方法為溶解法和蒸餾法。芳香水劑和醑劑的不同之處為：芳香水劑以水做溶劑，藥物為飽和或近飽和，醑劑則不一定飽和；醑劑中乙醇含量高；芳香水劑還用稀釋法制備。

3、制備糖漿劑時應注意哪些問題？

答：①藥物加入的方法，水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后再與單糖漿混勻；水中溶解度小的藥物可加少量其它溶劑使藥物溶解后再與單糖漿混勻；藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混合時常出現混濁，可加入甘油助溶；藥物為水浸出制劑時，需純化后再與單糖漿混勻。②應在避菌環境中操作，各器皿應潔凈或滅菌，并及時灌裝。③應選用藥用白砂糖。④加熱溫度和時間應嚴格控制。糖漿劑應在30℃以下密閉貯存。

4、乳劑存在哪些不穩定現象，并分析每種現象產生的主要原因？

答：乳劑存在的不穩定現象有：分層、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗。

分層：分散相和分散介質之間的密度差造成的；

絮凝：乳滴的電荷減少，δ-電位降低，使乳滴聚集而絮凝；

轉相：由于乳化劑的性質改變而引起；

合并與破裂：乳滴大小不均一，使乳滴聚集性增加而合并，進一步發展分為油水兩相稱為破裂；

酸敗：受外界及微生物影響，使油相或乳化劑等變化引起。

5、根據Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速度？

答：Stoke’s定律：

延緩微粒的沉降速度的措施有：①減小混懸微粒的半徑；②減小微粒與分散介質之間的密度差；③加入助懸劑，以增加分散介質的黏度。

6、影響混懸劑穩定性的因素有哪些，混懸液穩定劑的種類有哪些，它們的作用是什么？

答：影響混懸液穩定性的因素有：①混懸粒子的沉降速度；②微粒的荷電與水化；③絮凝和反絮凝作用；④結晶微粒的生長；⑤分散相的濃度和溫度。

混懸液穩定劑的種類與作用：

（1）潤濕劑：對于疏水性藥物，必須加入潤濕劑，以降低固-液界面張力，使藥物能被水潤濕。

（2）助懸劑：增加混懸劑中分散介質的黏度，降低微粒間互相聚集速度或阻止結晶轉型，以降低藥物微粒的沉降速度，增加混懸劑的穩定性。

（3）絮凝劑與反絮凝劑：絮凝劑使δ-電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體，經振搖可恢復呈均勻的混懸劑。反絮凝劑使δ-電位升高，微粒之間的斥力阻止其聚集。

7、簡述混懸劑中的絮凝和反絮凝現象。

答：在混懸劑中加入適量電解質，使δ-電位降低到一定程度，微粒間產生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程稱為絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。向絮凝狀態的混懸劑中加入電解質，使絮凝狀態變為非絮凝狀態的過程稱為反絮凝，加入的電解質稱為反絮凝劑。

8、制備混懸劑時選擇藥物的條件有哪些？

答：①難溶性藥物需制成液體制劑時；②藥物劑量超過溶解度而不能制成溶液劑時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低析出固體藥物時；④為了使藥物產生緩釋作用。但劇毒藥或劑量小的藥物，不應制成混懸劑。

9、混懸劑的質量要求有哪些？

答：混懸劑中藥物的化學性質應穩定；混懸劑的微粒大小應符合用藥要求；混懸劑的微粒大小應均勻，粒子沉降速度應很慢，沉降后不應結塊，輕搖后應迅速均勻分散；混懸劑應有一定的黏度要求。

10、簡述乳劑中藥物的加入方法。

答：乳劑中藥物的加入方法有：若藥物溶于油相時，可先將其溶于油相再制成乳劑；藥物溶于水相時，可先將其溶于水相再制成乳劑；藥物在油相和水相均不溶解時，可用親和力大的液體研磨藥物，再制成乳劑。

11、乳劑制備時，影響其穩定性的主要因素有哪些？

答：影響乳劑穩定性的因素主要有：

①乳化劑：乳化劑可以降低表面張力，同時在液滴周圍形成乳化膜，高分子乳化劑還可增加外相黏度，使乳劑穩定。

②相容積比：相容積比一般在40％~60％時，乳劑較穩定。相容積比低于25％時，乳劑不穩定；相容積比超過25％時，乳滴易合并或轉相，使乳劑不穩定；

③另外影響乳劑制備及穩定性的因素還有：乳化溫度、攪拌時間、乳劑制備方法、乳劑制備器械等。

12、分析胃蛋白酶合劑處方中各成分的作用并寫出制法。

【處方】胃蛋白酶 2.0g； 單糖漿 10.0ml；

稀鹽酸 2.0ml； 5％羥苯乙酯醇液 1.0ml；

橙皮酊 2.0ml； 純化水加至 100ml 答案： 胃蛋白酶 主藥； 單糖漿 矯味劑；

稀鹽酸 調節pH； 5％羥苯乙酯醇液 防腐劑；

橙皮酊 矯味劑； 純化水 溶劑

制法：①將稀鹽酸、單糖漿加入約80ml純化水中，攪勻，②再將胃蛋白酶撒在液面上，待自然溶脹、溶解。③將橙皮酊緩緩加入溶液中，④另取約10ml純化水溶解羥苯乙酯醇液后，將其緩緩加入上述溶液中，⑤再加入純化水至全量，攪勻，即可。

13、分析下列混懸劑處方中各成分的作用并寫出制法。

【處方】 沉降硫磺 30g； 硫酸鋅 30g；

樟腦醑 250 ml； 羧甲基纖維素鈉 5g；

甘油 100ml； 純化水加至 1000ml 答案： 沉降硫磺 主藥； 硫酸鋅 主藥；

樟腦醑 主藥； 羧甲基纖維素鈉 助懸劑；

甘油 潤濕劑； 純化水 分散介質

制法：取沉降硫磺置乳缽中，加甘油研成細糊狀，硫酸鋅溶于200 ml水中，另取羧甲基纖維素鈉加200ml純化水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，攪拌下以細流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即可。

14、分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法。

【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細粉 125g；

西黃蓍膠細粉 7g； 糖精鈉 0.1g；

揮發杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 0.5 g；

純化水加至 1000ml 答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細粉 乳化劑；

西黃蓍膠細粉 穩定劑； 糖精鈉 矯味劑；

揮發杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑；

純化水 水相

制法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml純化水，用力迅速沿同一個方向研磨制成初乳，加入糖精鈉水溶液、揮發杏仁油、羥苯乙酯醇液，緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至全量，攪勻，即可。

14、分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法。

【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細粉 125g；

西黃蓍膠細粉 7g； 糖精鈉 0.1g；

揮發杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 0.5 g；

純化水加至 1000ml 答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細粉 乳化劑；

西黃蓍膠細粉 穩定劑； 糖精鈉 矯味劑；

揮發杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑；

純化水 水相

制法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml純化水，用力迅速沿同一個方向研磨制成初乳，加入糖精鈉水溶液、揮發杏仁油、羥苯乙酯醇液，緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至全量，攪勻，即可。

藥劑學練習題

第三章 滅菌制劑與無菌制劑

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、滅菌制劑：

答案：系指采用某一物理、化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。

2、等張溶液：

答案：系指與紅細胞膜張力相等的溶液。

3、等滲溶液：

答案：系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。

4、滅菌法：

答案：系指殺死或去除所有微生物的繁殖體和芽孢的方法。

5、防腐：

答案：系指用物理或化學方法抑制微生物生長繁殖。

6、消毒：

答案：系指用物理或化學方法殺死或去除病原微生物。

7、注射劑：

答案：系指將藥物制成供注入體內的滅菌或無菌制劑。包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨床用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液

8、D值：

答案：系指在一定溫度下，將微生物殺滅90％以上或使之降低一個對數單位所需的時間。

9、Z值：

答案：系指降低一個1gD值需升高的溫度值，即滅菌時間減少為原來1/10所需要升高的溫度數。

10、F值：

答案：系指在一定溫度(T)下給定Z值所產生的滅菌效果與T0下給定Z值所產生的滅菌效果相同時所相當的滅菌時間，單位為分鐘。

10、F0值：

答案：系指一定滅菌溫度(T)下、Z值為10℃產生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃產生的滅菌效果相同時所相當的滅菌時間。

12、滴眼劑：

答案：系指供滴眼用的液體制劑，以水溶液為主，包括少數水混懸液。

13、無菌制劑：

答案：系指采用某一無菌操作方法或技術制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑

14、輸液：

答案：是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。

15、熱原

答案：系指注射后能引起人體特殊致熱反應的物質，稱為熱原。

二、填空題

1、滴眼劑也有少數。但主要是澄明的水溶液，答案[混懸液]

2、注射劑的灌封應在 級潔凈區，安瓿劑的配液應在 級潔凈區。

答案[100；10000]

3、注射液的給藥途徑有 注射、注射、注射、注射、注射和 注射。

答案[靜脈；脊椎腔；肌內；皮下；皮內；動脈內]

4、當濕熱滅菌的F0值大于，微生物殘存率小于10-6，可認為滅菌效果可靠。

答案[8]

5、常用的滲透壓調節劑用量計算方法有 和。

答案[冰點下降數據法；錄化鈉等滲當量法]

6、常用滲透壓的調節劑有 和。

答案[氯化鈉 葡萄糖]

7、熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表，分別表示 與 的壓力。滅菌時應根據 壓力表的壓力判斷是否達到滅菌壓力，當表壓為68.6kPa時，溫度為115.5℃。

答案[柜室內；蒸汽夾套內；柜室內]

8、皮內注射劑注射于表皮與真皮之間，一次注射劑量應在 以下。

答案[0.2mL]

9、脊椎腔給藥的注射劑必須為 溶液，且滲透壓與脊椎液滲透壓，一次給藥量在 mL以下，pH值應為，且不得加入 劑。

答案[水；相等；10；7.4；抑菌]

10、注射劑的pH值一般應在 范圍內。

答案[4~9]

11、中性或弱酸性注射劑應選用 玻璃安瓿；強堿性注射劑宜選用 玻璃安瓿；具腐蝕性的藥液宜選用 玻璃安瓿。

答案[低硼硅酸鹽；含鋇；含鋯]

12、注射用水的pH值應控制在 范圍內。

答案[5.0~7.0]

13、紫外線的穿透力弱，僅適用于物體 的滅菌和 的滅菌。

答案[表面；無菌室空氣]

14、熱原具有 性、性、性與 性，能被、、強氧化劑及超聲波破壞，可被 等吸附。

答案[耐熱；濾過；水溶；不揮發；強酸；強堿；活性炭]

15、離子交換法處理原水是通過 完成的。

答案[離子交換樹脂]

16、熱原的污染途徑有、、、和。

答案[從溶劑中帶入；從原輔料中帶入；從容器、用具、管道及設備等帶入；由生產過程帶入；從使用過程帶入]

17、除去熱原的方法有、、、、、和。

答案[高溫法；酸堿法；反滲透法；超濾法；離子交換法；吸附法；凝膠濾過法]

18、熱原檢查方法有 法和 法。

答案[家兔；鱟試劑

19、熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和。常用的胃內度為，時間為 分鐘。

答案[芽孢；115.5℃ ；30] 20、一般1~5ml安瓿注射劑可在 流通蒸氣滅菌 分鐘。

答案[100℃；30]

21、磷酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑，用于調整。

答案[pH值]

22、由靜脈滴注體內的大劑量注射液稱為。

答案[輸液]

23、輸液劑的種類有、、和。

答案[電解質輸液；營養輸液；膠體輸液；含藥輸液]

24、若輸液的原料質量較好，溶解后成品澄明度好，配制時可采用 其 配法。若輸液的原料質地不純時則用 配法

答案[稀；濃]

25、輸液中微粒主要來自于、、和。

答案[原料與附加劑；輸液容器與附件；生產過程；使用過程]

26、注射用水的貯存應采用 ℃以上保溫、℃以上保溫循環或 ℃以下存放。

答案[80；65；4]

27、氯化鈉等滲當量系指與1g 呈等滲效應的 的量。

答案[藥物；氯化鈉]

28、D值是微生物的耐熱參數，D值越，說明該微生物耐熱性越。

答案[大；強]

29、輸液灌封后，一般滅菌過程應在 小時內完成。

答案[4] 30、注射劑的濾過裝置一般有 濾過裝置、濾過裝置和 濾過裝置等。

答案[加壓；減壓；高位靜壓]

31、濕熱滅菌法包括 法、法、法和 法，其中效果最可靠的是 法，該法滅菌的一般條件是115.5℃、30分鐘。

答[熱壓滅菌；流通蒸汽滅菌；煮沸滅菌；低溫間歇滅菌；熱壓滅菌]

32、油脂類眼膏基質和注射用油的滅菌用 法

答案[干熱空氣滅菌]

33、血漿代用品一般是指與血漿等滲且無毒的。

答案[膠體溶液]

34、《中國藥典》規定，除另有規定外，每毫升輸液中含有10μm以上的微粒不得超過 粒，含有25μm以上的不得超過 粒。

答案[20；2]

35、粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和。

答案[無菌水溶液冷凍干燥法]

36、眼用溶液劑包括滴眼劑和。

答案[洗眼劑]

37、垂熔玻璃濾器3或4號常用于注射液的濾過，可以作除菌濾過的 號垂熔玻璃濾器。

答案[6]

三、單選題（最佳選擇題）

1、下列關于輸液劑制備的敘述，正確的是

A.濃配法適用質量較差的原料藥的配液

B.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時

C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水

D.輸液劑滅菌條件為121℃、45分鐘

答案[A]

2、以下有關熱原性質的描述，正確的是

A.不能通過一般濾器 B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原

答案[C]

3、安瓿劑通常采用的滅菌方法是

A.100℃、30分鐘 B.100℃、20分鐘

C.115℃、30分鐘 D.121℃、20分鐘

答案[A]

4、驗證熱壓滅菌法可靠性的參數是是

A.F0值 B.Z值 E.D值 D.F值

答案[A]

5、可除去藥液中的熱原的方法是

A.250℃干熱滅菌30分鐘

B.用藥用活性炭處理

C.用滅菌注射用水沖洗

D.2%氫氧化鈉溶液處理

答案[B]

6、可用于脊椎腔注射的是

A..膠體溶液 B.水溶液 C.油溶液 D.水溶液

答案[D]

7、以下關于抑菌劑的敘述，錯誤的是

A.抑菌劑應對人體無毒、無害

B.添加抑菌劑的注射劑仍須進行滅菌

C.苯酚可作為注射劑的抑菌劑

D.供靜脈注射用的注射劑必須添加抑菌劑

答案[C]

8、下列有關微孔濾膜的敘述，錯誤的是

A.吸附性小，不滯留藥液 B.孔徑小，容易堵塞

C.截留能力強 D.孔徑小，濾速慢

答案[D]

9、在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為

A.金屬離子絡合劑 B.抑菌劑 C.pH調節劑 D.抗氧劑

答案[D]

10、葡萄注射液的滅菌條件是

A.126.5℃，98.0kPa，15分鐘

B.126℃，98.0kPa，15分鐘

C.115.5℃，78.6kPa，25分鐘

D.115℃，68.6kPa，30分鐘

答案[D]

11、下列關于無菌操作法的敘述錯誤的是

A.無菌操作法是在無菌條件下進行的一種操作方法

B.無菌操作法所制備的注射劑大多需加入抑菌劑

C.無菌操作法適用于藥物遇熱不穩定的注射劑的配制

D.無菌操作法為一種殺滅或除去微生物的操作方法

答案[D] 12以下不可作為滴眼劑抑菌劑的是

A.硝基苯汞 B.苯甲酸酯類 C.吐溫80 D.三氯叔丁醇

答案[C]

13、在注射劑中，氯化鈉等滲當量是指

A.E.與1g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量

B.與100g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量

C.與10g 藥物程等滲效應的氯化鈉的重量

D.與1g氯化鈉程等滲效應的藥物的重量

答案[A]

14、熱原的致熱成分是

A.蛋白質 B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸.答案[C]

15、以下各項中，不是注射劑附加劑的是

A.pH調節劑 B.潤滑劑 C.等滲調節劑 D.抑菌劑

答案[B]

16、注射劑空安瓿的滅菌方法是

A.濾過除菌法 B.氣體滅菌法 C.干熱空氣滅菌法 D.輻射滅菌法

答案[C]

17、不可以添加抑菌劑的注射劑是

A.肌肉注射劑 B.脊椎腔內注射劑 C.皮下注射劑 D.皮內注射劑

答案[B]

18、以下可在注射劑中作為增溶劑的是

A.磷脂 B.枸櫞酸 C.甲酚 D.羥苯乙酯

答案[A]

19、下列關于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯誤的是

A.具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜

B.藥物從外周血管消除

C.表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收

D.刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加，降低藥效

答案[C] 20、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制100mL2%滴眼劑需加入的氯化鈉量為

A.0.42g B.1.36g C.0.38g D.1.51g 答案[A]

21、以下關于層流凈化特點的敘述，錯誤的是

A.空調凈化就是層流凈化

B.可控制潔凈室的濕度與濕度

C.進入潔凈室的空氣經濾過處理

D.潔凈室新產生的微粒可沿層流方向帶走

答案[E]

22、不允許加入抑菌劑的注射劑是

A.肌肉注射用注射劑 B.靜脈注射用注射劑

C.脊椎腔注射用注射劑 D..B和C 答案[C]

23、下列關于冷凍干燥的敘述中，錯誤的是

A.黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法

B.慢凍法制得的結晶粗，但有利于提高凍干效率

C.速凍法制得的細微，產品疏松易溶

D.預凍溫度應在低共熔點以下10~20℃

答案[A]

24、配制注射劑的溶劑應選用

A..注射用水 B.滅菌注射用水 C.純化水 D.蒸餾水

答案[A]

25、抗生素粉針分裝室要求潔凈度為

A B、C均可 B.100級 C.10000級 D.100000級.答案[B]

26、Vc注射液調節pH宜選用

A.枸櫞酸 B.緩沖溶液 C.鹽酸 D.硫酸

答案[C]

27、防止100級凈化環境微粒沉淀的方法是

A.空氣濾過 B.空調凈化 C.紊流技術 D.層流凈化

答案[D]

28、污染熱原的最主要途徑是

A.在操作過程中污染 B.從溶劑中帶入 C.從原料中帶入

D.從配液器中帶入.答案[B]

29、注射劑滅菌的方法，最可靠的是

A.熱壓滅菌法 B.間歇滅菌法 C.干熱滅菌法 D.流通蒸氣滅菌法

答案[A] 30、冷凍干燥的工藝流程正確的是

A.預凍→升華→干燥→測共熔點

B.預凍→測共熔點→ 干燥→升華

C.預凍→測共熔點→升華→干燥

D.測共熔點→預凍→升華→干燥→升華

答案[D]

31、血液的冰點降低度數為

A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃

答案[B]

32、注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是

A.乙醇 B.碘仿 C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞

答案[C]

33、下列關于維生素C注射液的表述，錯誤的是

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.采用100℃流通蒸汽滅菌30分鐘滅菌

C.處方中加入碳酸氫鈉調節pH值，避免肌注時疼痛

D.可用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C的穩定性

答案[B]

34、下列關于過濾裝置的敘述，錯誤的是

A.過濾一般采用微孔濾膜濾器—砂濾棒－垂熔玻璃濾球－的串聯模

B.加壓過濾壓力穩定，濾層不易松動，濾速快，藥液不易污染

C.過濾一般采用砂濾棒－垂熔玻璃濾球－微孔濾膜濾器的串聯模式

D.高位靜壓過濾壓力穩定，質量好，濾速好

答案[A]

35、大體積注射劑(>500mL)過濾時，要求的潔凈度是

A.10000級 B.1000級 C.100級 D.300000級

答案[A]

36、以下關于等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是

A.0.9％氯化鈉既等滲又等張

B.等滲是物理化學概念

C.等張是生物學概念

D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液

答案[D]

37、注射用水與純化水的質量檢查項目的主要區別是

A.硫酸鹽 B.氨 C.氯化物 D.熱原

答案[D]

38、以下有關滅菌法的說法中，正確的是

A.滅菌法是指殺死或除去所有致病微生物的方法

B.滅菌方法的可靠性可用F0值驗證

C.滅菌效果以殺死微生物的繁殖體為準

D.微生物的種類不同，對滅菌效果沒影響

答案[B]

39、靜脈注入大量低滲溶液可導致

A.溶血 B.紅細胞死亡 C.血漿蛋白質沉淀 D.紅細胞聚集

答案[A] 40、注射用油應采用的滅菌方法為

A.熱壓蒸汽滅菌法 B.氣體滅菌法

C.紫外線滅菌法 D.干熱空氣滅菌法

答案[D]

41、下列關于濕熱滅菌的影響因素，正確的敘述是

A.蛋白、糖類能增加微生物的抗熱性

B.過熱蒸氣穿透力強，熱含量高，滅菌效果好

C.滅菌效果與最初染菌數無關

D.一般微生物在酸性溶液中的耐熱性比在堿性溶液中大

答案[C]

42、下列關于除去熱原的方法，正確的是

A.玻璃注射針筒不能用高溫法除去熱原

B.超濾法也不能除去水中的熱原

C.藥液用酸堿法處理可除去熱原

D.藥液用活性炭處理可除去熱原.答案[D]

43、下列各項中，對藥液過濾沒有影響是

A.濾過壓力差 B.毛細管半徑 C.待濾過液的體積 D.濾渣層厚度

答案[C]

44、熱壓滅菌所用的蒸汽應該是

A.過飽和蒸汽 B.過熱蒸汽 C.流通蒸汽 D.飽和蒸汽

答案[D]

45、下列關于濾過器的敘述，錯誤的是

A.鈦濾器抗熱抗震性能好，不易破碎，可用于注射劑制備中的初濾

B.垂熔玻璃濾器化學性質穩定，易于清洗，可以熱壓滅菌

C.砂濾棒對藥液吸附性強，價廉易得，濾速快

D.微孔濾膜截留能力強，不易堵塞，不易破碎

答案[D]

46、注射用青霉素粉針臨用前應加入

A.滅菌注射用水 B.注射用水 C.蒸餾水 D.純化水

答案[A]

57、流通蒸汽滅菌法的最高滅菌溫度為

A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.150℃.答案[A]

58、一般注射劑的pH值應調節為

A.5~6 B.4~7 C.5~9 D.4~9 答案[D]

59、以下不能與水合用作為注射劑溶劑的是

A.聚乙二醇 B.注射用油 C.乙醇 D.甘油

答案[B]

四、多選題

1、下列關于注射劑的特點的陳述，正確的是

A.生產工藝復雜、成本高,使用不便

B.藥效迅速、劑量準確、作用可靠

C.不適于不能口服給藥的藥物

D.適于不能口服給藥的病人

答案[ABD]

2、注射劑的類型包括

A.溶液型注射劑 B.乳劑型注射劑

C.注射用無菌粉末 D.混懸型注射劑

答案[ABCD]

3、滴眼劑中常用的增稠劑有

A.MCC B.PVA C.CAP D.PVP 答案[BD]

4、影響注射劑濕熱滅菌的因素有

A.蒸汽的性質 B.細菌的數量與種類

C.藥物性質 D.介質的pH.答案[ABCD]

5、下列關于輸液的敘述，錯誤的是

A.葡萄糖輸液是電解質輸液

B.脂肪乳劑輸液是營養輸液

C.右旋糖苷輸液是營養輸液

D.氨基酸輸液是營養輸液

答案[AC]

6、與一般注射劑相比，輸液以下哪些更應嚴格要求

A.無熱原 B.澄明度 C.無菌 D.滲透壓

答案[ABC]

7、輸液目前存在的主要問題有

A.澄明度問題 B.刺激性 C熱原問題 D.染菌

答案[ACD]

8、熱原的組成不包括

A.磷脂 B.脂多糖 C.膽固醇 D.核酸

答案[CD]

9、下列關于注射劑不同給藥途徑中每次注射量正確的是

A.皮內注射0.2mL以下 B.皮下注射3mL以下

C.脊椎腔注射10mL以下 D.肌內注射5mL以下

答案[ACD]

10、以下關于無菌操作法的敘述，正確的是

A.制備大量無菌制劑普遍采用層流潔凈工作臺

B.整個過程控制在無菌條件下進行

C.無菌操作室的空間、用具、地面等多采用化學殺菌劑滅菌

D.無菌操作室的空氣多采用氣體滅菌

答案[BCD]

11、以下有關注射用水的表述，錯誤的是

A.注射用水是指原水經蒸餾制得的水

B.注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑

C.注射用水也稱純化水

D.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

答案[ABC]

12、注射劑中常用的止痛劑有

A.硫柳汞 B.三氯叔丁醇 C.三乙醇胺 D.苯甲醇

答案[BD]

13、以下可采用γ-射線滅菌的是

A.不耐熱的藥物 B.羊腸線 C.包裝材料

D.輻射后產生毒性成分的藥物

答案[ABC]

14、下列關于滴眼液質量要求的敘述，正確的是

A.pH應控制在5~9 B.手術用滴眼液要求無菌

C.溶液型滴眼劑應澄明

D.不得添加抗氧劑

答案[ABC]

15、注射劑中常用的抑菌劑有

A.苯甲醇 B.山梨醇 C.苯酚 D.三氯叔丁醇

答案[ACD]

16、不能用于靜脈注射的表面活性劑是

A.脂肪酸山梨坦80 B.十二烷基硫酸鈉

C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂

答案[AB]

17、以下不須在100級潔凈區進行的是

A.注射用胰蛋白酶的分裝、壓塞

B.粉針劑原料藥的精制、烘干、分類

C.復方氨基酸輸液的配液

D.復方甘草合劑的制備

答案[CD]

18、處方：大豆油(注射用)150g；大豆磷脂(精制品)15g；甘油(注射用)25g；注射用水 加至 1000mL 對于靜脈注射用脂肪乳劑，正確的是

A.為營養輸液的一種 B.流通蒸汽滅菌

C.甘油為滲透壓調節劑 D.大豆磷脂為乳化劑

答案[ACD]

19、紫外線滅菌法不適用于

A.無菌室空氣滅菌 B.藥液的滅菌

C.蒸餾水的滅菌 D.裝于容器中藥物的滅菌

答案[BCD] 20、下列關于滅菌法的敘述，錯誤的是

A.輻射滅菌法是化學滅菌法的一種

B.干熱滅菌法是物理滅菌法的一種

C.濕熱滅菌法是化學滅菌法的一種

D.氣體滅菌法是物理滅菌法的一種

答案[ACD]

21、以下不允許加入抑菌劑的是

A.濾過除菌法制備的多劑量的注射液 B.靜脈注射劑

C.脊椎腔注射劑 D.手術用的滴眼劑.答案[BCD]

22、下列關于冷凍干燥的敘述，錯誤的是

A.冷凍干燥是在升溫降壓條件下，水的氣液平衡向生成氣體的方向移動的結果

B.冷凍干燥應在水的三相點以上的溫度與壓力下進行

C.冷凍干燥是在升溫降壓條件下，水的固氣平衡向生成氣體的方向移動的結果

D.冷凍干燥是利用冰的升華性能

答案[AB]

23、下列關于輸液劑的敘述，正確的是

A.pH值盡量與血液的pH值相近

B.輸液劑必須無菌無熱原

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不得添加抑菌劑

答案[ABCD]

24、下列關于注射劑的敘述，錯誤的是

A.對熱不穩定的藥物應采用熱壓滅菌

B.注射劑灌封后必須在12小時內進行滅菌

C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內完成D.輸液中可加適量抑菌劑

答案[ACD]

25、注射劑中延緩主藥氧化的附加劑有

A惰性氣體 B.等滲調節劑 C.抗氧劑 D.金屬離子絡合劑

答案[ACD]

26、下列關于過濾影響因素的敘述，錯誤的是

A.濾速與濾液的黏度成反比

B.濾速與操作壓力成反比

C.濾速與毛細管長度成正比

D.濾速與毛細管半徑成正比

答案[BCD]

27、注射用冷凍干燥制品的特點是

A.含水量低

B.產品劑量不易準確、外觀不佳

C.可避免藥物因高熱而分解變質

D.所得產品疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性

答案[ACD]

28、下列關于濾過機理的敘述，錯誤的是

A.砂濾棒、垂熔玻璃漏斗濾過屬于篩析作用

B.篩析作用指固體粒子由于粒徑大于濾材孔徑而被截留

C.深層截留作用是指粒徑小于濾過介質孔徑的固體粒子進入到介質的深層被截留

D.微孔濾膜和超濾膜濾過屬于深層截留作用

答案[AD]

29、熱原的耐熱性較強，下列條件中可以徹底破壞熱源的是

A.180℃，4小時 B.250℃，45分鐘

C.650℃，1分鐘 D.100℃，4小時

答案[ABC] 30、不面哪些不是化學殺菌劑

A.乙醇 B.苯扎溴銨 C.鹽酸 D.乙酸乙酯

答案[CD]

31、處方：己烯雌酚 0.5g；苯甲醇 0.5g；注射用油加至 1000mL。關于己烯雌酚注射液敘述敘述正確的是

A.為注射用油溶液 B.150℃滅菌1小時

C.180℃滅菌1小時 D.苯甲醇可起到局部止痛作用

答案[ABD]

32、以下可在注射劑中作為溶劑的是

A.異丙醇 B.鄰苯二甲酸酯 C.苯甲酸芐酯 D.聚乙二醇400.答案[AB]

33、注射液機械灌封中可能出現的問題是

A.出現鼓泡 B.焦頭 C.安瓿長短不一 D.裝量不正確.答案[ABD]

34、驗證滅菌可靠性的參數為

A.D值 B.F值 C.F0值 D.Z值

答案[BC]

35、以下有關藥用活性炭的敘述正確的是

A.用量為濃配總量的10％

B.分次加入吸附效果更好

C.在堿性溶液中吸附性弱

D.E.45~50℃脫碳效果較好

答案[BCD]

36、以下可以作靜脈脂肪乳的組分是

A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化鈉

答案[ABC]

37、生產注射劑時常加入活性炭的作用是

A.吸附熱原 B.提高澄明度 C.增加主藥的穩定性 D.助濾

答案[ABD]

38、以下不能能徹底破壞熱源的是

A.180℃加熱100分鐘 B.250℃加熱30分鐘

C.180℃加熱30分鐘 D.60℃加熱60分鐘

答案[ACD]

39、處方：注射用葡萄糖 5g；1％鹽酸 適量；注射用水 加至 1000mL，下列敘述錯誤的是

A.鹽酸調pH至6~7 B.采用濃配法

C.采用流通蒸汽滅菌 D.滅菌過程會使其pH下降

答案[AC] 40、冷凍干燥常出現的問題有

A.含水量偏高 B.噴瓶 C.顆粒不飽滿 D.顆粒萎縮成團粒

答案[ABCD]

41、下列關于熱原的敘述，正確的是

A.熱原是微生物產生的內毒素

B.熱原分子量大，體積很小

C.熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質組成D.熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中

答案[ABCD]

42、處方中維生素C:104g；碳酸氫鈉:49g；亞硫酸氫鈉:2g；依地酸二鈉:0.05g；注射用水加至 1000Ml.下列敘述，正確的是

A.本品可采用115℃、30分鐘熱壓滅菌

B.碳酸氫鈉用于調節等滲

C.在二氧化碳或氮氣流下灌封

D.依地酸二鈉為金屬離子螯合劑

答案[CD]

43、處方中鹽酸阿糖胞苷:500g；5％氫氧化鈉溶液:適量；注射用水加至1000mL，以下敘述正確的是

A.為冷凍干燥制品 B.分裝完成后補充滅菌

C.濾過除菌 D.5％氫氧化鈉溶液用于調節pH值

答案[ACD]

44、注射劑常用的等滲調節劑有

A.氯化鈉 B.苯甲醇 C.碳酸氫鈉 D.葡萄糖

答案[AD]

45、制備注射用水的方法有

A.電滲析法 B.重蒸餾法 C.凝膠過濾法 D.反滲透法

答案[BD]

46、以下屬于電解質輸液的是

A.乳酸鈉注射液 B.碳酸氫鈉注射液

C.甲硝唑注射液 D.右旋糖苷注射液.答案[AB]

47、下列關于安瓿的敘述正確的是

A.應具有低的膨脹系數和耐熱性

B.應具有高度的化學穩定性

C.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿

D.要有足夠的物理強度

答案[ABD]

48、以下可作為氯霉素滴眼劑pH調節劑的是

A.10％HCl B.硼酸 C.硫柳汞 D.硼砂

答案[BD]

49、下列方法中，能去除器具中熱原的方法是

A.吸附法 B.酸堿法 C.凝膠過濾法 D.高溫法

答案[BD] 50、下列關于注射用水的說法正確的是

A.收集采用密閉系統，于制備后12小時內使用

B.注射用水指蒸餾水或去離子水再經蒸餾而制得的水

C.為經過滅菌的蒸餾水

D.pH值要求5.0~7.0 答案[ABD]

51、熱壓滅菌器錯誤的操作方法是

A.應使用濕飽和蒸汽

B.滅菌完畢應等壓力降到零才能打開滅菌器

C.滅菌完畢應立即打開滅菌器取出藥品

D.滅菌時間從通入蒸汽時開始計算

答案[BCD]

52、以下不屬于營養輸液的是

A.氯化鈉輸液 B.右旋糖苷輸液 C.氨基酸輸液 D.脂肪乳劑輸液

答案[AB]

53、輸液的滅菌應

A.從配液到滅菌在4小時內完成B.經100℃、30分鐘流通蒸汽滅菌

C.從配液到滅菌在12小時內完成

D.經115.5℃、30分鐘或121℃、20分鐘熱壓滅菌

答案[AD]

54、以下有關注射劑配制的敘述，錯誤的有

A.對于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

B.所用原料必須用注射用規格，輔料應符合藥典規定的藥用標準

C.配液方法有濃配法和稀配法，易產生澄明度問題的原料用稀配法

D.注射用油應用前應先熱壓滅菌

答案[CD]

55、大輸液粗濾脫碳可用

A.鈦濾棒 B.垂熔玻璃濾器 C.微孔濾膜 D.砂濾棒

答案[AD]

56、下列有關注射劑抗氧劑的陳述，錯誤的是

A.亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液

B.維生素C常用于偏酸性或微堿性藥液

C.焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液

D.硫代硫酸鈉常用于偏酸性藥液

答案[AD]

57、以下須加入抑菌劑的注射劑是

A..靜脈或脊椎腔用的注射劑

B.用濾過法除菌的注射劑

C.無菌操作法制備的注射劑

D.低溫滅菌的注射劑

答案[BCD]

58、處方中氯霉素:2.5g；氯化鈉:9.0g；羥苯甲酯:0.23g；羥苯丙酯:0.11g；蒸餾水加至1000mL 關于氯霉素滴眼劑，正確的有

A.氯化鈉為等滲調節劑

B.羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑

C.分裝完畢后熱壓滅菌

D.可加入助懸劑

答案[ABD]

59、制藥用水包括

A.注射用油 B.純化水 C.滅菌注射用水 D.注射用水

答案[BCDE] 60、下列關于滴眼劑的生產工藝敘述，正確的是

A.藥物性質穩定者灌封完畢后進行滅菌、質檢和包裝

B.塑料滴眼瓶用氣體滅菌

C.主藥不耐熱的品種全部采用無菌操作法制備

D.用于眼部手術的滴眼劑必須加入抑菌劑，以保證無菌

答案[BC] 61、以下過濾器，可用于濾過除菌的是

A.0.22μm微孔濾膜 B.0.65μm微孔濾膜

C.6號垂熔玻璃濾球 D.3號垂熔玻璃濾球.答案[AC]

五、綜合題

1、注射劑有何特點？

答：注射劑的特點是：①注射劑可適于不宜口服的藥物；②注射劑起效迅速；③注射劑適宜于不能口服給藥的患者；④注射劑計量準確、作用可靠；⑤注射劑可起局部作用、靶向及長效作用；⑥注射劑使用不方便；⑦注射劑使用時產生疼痛感，影響病人的順應性；⑧注射劑的生產技術、生產過程、生產設備復雜，且要求嚴格。

2、什么是化學滅菌法，分為哪幾類，有何應用特點？

答：化學滅菌法系指用化學藥品殺死微生物的方法。

化學滅菌法分為：①氣體滅菌法：有環氧乙烷、臭氧、過氧乙酸、甲醛、丙二醇、乳酸等。以環氧乙烷最為常用。氣體滅菌法用于塑料容器、玻璃制品、金屬制品等表面，設備表面，室內空氣的滅菌，也可用于包裝紙箱，注射針、筒，衣著敷料，紙或塑料包裝的藥物的滅菌。②化學滅菌劑滅菌法：常用的有0.1％~0.2％的新潔爾滅溶液，2％左右的酚或甲酚皂液，75％的乙醇液等。主要作為物體表面，無菌室

墻面、地面、臺面等的消毒。

3、注射劑的質量要求有哪些？

答：注射劑的質量要求有：①無菌；②無熱原；③澄明度：不得有肉眼可見的混濁或異物；④pH值應與血液pH值相等或相近，通常要求在4~9之間；⑤安全性；⑥滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近；⑦穩定性：注射劑在使用和貯存期間應保持穩定；⑧一些特殊品種必須進行異常毒性、過敏實驗、降壓物質檢查，以確保用藥安全性。

4、什么是熱原，熱原有哪些性質？

答：熱原是指能引起恒溫動物體體溫異常升高的致熱物質。

熱原的性質有：耐熱性，濾過性，水溶性，不揮發性，及易被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波破壞。

5、熱原污染的途徑有哪些？

答：熱原污染的途徑有：①由溶劑帶入；②由原、輔料帶入；③由容器、用具、管道及設備等帶入；④由生產過程帶入；⑤由使用過程帶入。

6、可采用哪些方法去除熱原？

答：去除熱原的方法有：①高溫法；②酸堿法；③吸附法；常用活性炭吸附熱原；④離子交換法：強堿性陰離子交換樹脂可除去部分熱原；⑤反滲透法；⑥凝膠濾過法；⑦超濾法：可用3.0~15nm超濾膜除去熱原。

7、有哪些因素會影響濕熱滅菌的效果？

答：影響濕熱滅菌的因素有：①微生物的種類、發育階段和數量；②注射液的性質；③藥物的穩定性；④蒸汽性質；應使用飽和蒸汽。

8、過濾的機理有哪些，哪些因素會影響過濾效果？

答：過濾的機理：①過篩作用；②深層截留；③濾餅過濾。

影響過濾的因素有：①操作壓力越大，濾速越大；②孔徑越小，濾速越慢；③過濾面積越大，濾速越快；④藥液黏度越大，濾速越慢；⑤濾渣越厚，濾速越慢。

9、濾器的種類有哪些，各有何特點？

答：濾器的種類與特點：①砂濾棒：易脫砂，吸附藥液，清洗困難，可能改變藥液pH。②鈦濾器，重量輕、不易破碎，過濾阻力小；③垂熔玻璃濾器：性質穩定，不掉渣，吸附性低，不影響藥液pH，可熱壓滅菌。除強堿、氫氟酸外，適用于藥液的精濾。但價格貴，易破損。3號用于常壓過濾，4號用于加壓或減壓過濾，6號用于無菌過濾。④板框式壓濾器：過濾面積大，截留固體量多。⑤微孔濾膜濾器：孔徑小且均勻，截留能力強；孔隙率高，阻力很小，濾速快；無纖維與碎屑脫落，不污染濾液；濾膜薄且輕，不吸附藥液，不影響藥液的pH值；用后棄去，不會產生交叉污染。但容易堵塞，有些膜的穩定性不佳。孔徑為0.6~0.8μm的微孔濾膜適用于注射液澄清過濾；孔徑為0.3μm或0.22μm者適用于不耐熱藥物的除菌過濾。

10、輸液有哪幾種？

答：輸液的種類有：電解質輸液、營養輸液、膠體輸液、含藥輸液。

11、冷凍干燥產品有何特點？

答：冷凍干燥產品的特點有：①可避免藥物受熱分解；②制得的產品疏松，加水后迅速溶解恢復藥液特性；③含水量低，通常為1％~3％；④產品中微粒比直接分裝產品少；⑤計量準確，產品外觀好。缺點為不能任意選擇溶劑；需特殊設備，成本高；有時產品重新溶解后出現混濁。

12、冷凍干燥的原理是什么？

答：冷凍干燥的原理：在610.38kPa(4.58mmHg)下，0.0098℃時冰、水、汽三相可共存。當壓力低于610.38kPa時，只有固態冰和氣態存在，可通過升高溫度或降低壓力使冰從固態直接變成氣態。

13、冷凍干燥中存在的問題有哪些，如何解決？

答：冷凍干燥存在的問題及解決辦法：①含水量偏高，容器中裝入的藥液過厚，升華干燥過程中熱量供給不足，真空度不夠，冷凝器溫度偏高均會使產品含水量偏高，可針對具體情況解決。②噴瓶，預凍溫度過高，預凍不完全，升華干燥時供熱過快，受熱不均，使部分產品熔化導致噴瓶。因此必須將預凍溫度控制在低共熔點以下10~20℃，且升華時的加熱溫度不超過低共熔點。③產品外形不飽滿或萎縮，由

于產品結構致密，水汽不能完全逸出，制品因潮解而導致外形不飽滿或萎縮。可通過加入填充劑或采用反復預凍的方法解決。

14、滴眼劑的質量要求是什么，常用的附加劑有哪些？

答：滴眼液的質量要求類似于注射液，要求如下：①pH值，正常眼可耐受的pH值范圍為5~9。②滲透壓，眼球可適應的滲透壓相當于0.6％~1.5％的氯化鈉溶液。③無菌，用于眼外傷時要求絕對無菌，且不允許加入抑菌劑。用于眼外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得有綠膿桿菌和金黃色葡萄桿菌，可加抑菌劑。④澄明度，澄明度沒有注射劑要求嚴格，溶液應澄明，特別是不得有玻璃屑。混懸液型滴眼劑要求含15μm以下的顆粒不得少于90％，50μm的顆粒不得超過10％，不應有玻璃，顆粒應該容易搖勻，不得結塊。⑤黏度，黏度應在4.0~5.0Pa×s。⑥穩定性，滴眼劑要有一定的穩定性。

滴眼劑常用的附加劑有：①pH值調節劑，常用的有磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液、醋酸-醋酸鈉緩沖液等。②等滲調節劑，可用氯化鈉、硼酸、硼砂、葡萄糖、氯化鉀等。③防腐劑，有有機汞類，如硝酸苯汞、硫柳汞；季銨鹽類，如苯扎氯胺、苯扎溴銨；醇類，如三氯叔丁醇、苯乙醇；酯類，如對羥基苯甲酸酯類，常用的有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯；酯類，如山梨酸；④助懸劑預增稠劑，常用的增黏劑有甲基纖維素(MC)、聚乙烯醇(PVA)、聚維酮(PVP)、羥丙甲纖維素(HPMC)等。⑤穩定劑，如抗氧劑等穩定劑。

15、什么是去離子水、注射用水、滅菌注射用水，各有何應用？

答：去離子水就是原水經過離子交換法制得的水。去離子水不用于注射劑的配液，可用于普通制劑，也可用于非無菌原料藥的精制、注射劑容器、塞子等物的初洗。注射用水是由純化水經蒸餾所得。可用注射劑配液、折射劑容器的最后一道洗瓶無菌原料藥的精制。滅菌注射用水是由注射用水封裝后再經滅菌制成。抓喲用于溶解注射用滅菌粉針或稀釋注射溶液劑。

16、什么是粉針，哪些藥物宜制成粉針？

答：粉針，即注射用無菌粉末，按生產工藝條件不同可分為兩類：注射用無菌分裝產品系指將原料藥精致成無菌原料藥后直接進行無菌封裝得到的產品。冷凍干燥制品系將藥物配制成無菌溶液，再進行冷凍干燥，除去水分后密封得到的產品。

在水溶液中不穩定或加熱滅菌時不穩定的藥物大多采用制成無菌分裝產品。一些在水中穩定但加熱即分解失效的藥物常制成冷凍干燥制品。

17、物理滅菌法可分為哪幾類，各有何應用特點？

答：物理滅菌法可分為干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾滅菌法。射線滅菌法。

1)干熱滅菌法是一種利用干熱空氣進行滅菌的方法。分為火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法，火焰滅菌法適于耐火焰材料的滅菌，如金屬、玻璃及瓷器等。干熱空氣滅菌法適于耐高溫的玻璃器具、金屬容器、耐高溫的藥物粉末及不允許濕氣穿透的油性物質(如油脂性軟膏基質、注射用油等)的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品。

2)濕熱滅菌法分為熱壓滅菌法、流通蒸氣滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法。熱壓滅菌法時濕熱滅菌中最可靠的方法，適用于耐熱壓滅菌的藥物、玻璃器皿、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器、醫院手術用品等的滅菌。流通蒸氣滅菌法與煮沸滅菌法均不能保證殺死所有的耐熱芽孢，適用于必須加熱滅菌，但不耐高溫的藥物。低溫間歇滅菌只能殺死繁殖體，適于不耐高溫的藥物，滅菌效果不可靠，需另加抑菌劑。

3)射線滅菌法分為紫外滅菌法、輻射滅菌法和微波滅菌法。紫外滅菌法對細菌繁殖體與芽孢均有殺滅作用，僅用于空氣及表面的滅菌。輻射滅菌法穿透力強、滅菌效力高，適于不耐熱固體藥物與藥用材料的滅菌。微波滅菌法滅菌迅速、加熱均勻、操作簡單。

4)過濾除菌法是用過濾的方法除去活的或死的微生物得到無菌濾液的一種方法，適于不能加熱滅菌的藥液、氣體、水等的滅菌。

18、注射液配制方法有哪些，各適用于何種情況？

答：注射劑的配制方法有稀釋法與濃配法。稀釋法適用于質量好的原料藥。原料藥質量較差時可用濃配法，此法可將溶解度較小的雜質除去，且可節省濾過時間。

19、輸液存在哪些問題，如何解決？

答：輸液存在的主要問題有：

1)澄明度問題，除了應注意肉眼可見的微粒外，還應重視粒徑在5μm以下的細小微粒。微粒可能由原料與附加劑、輸液容器與附件、生產過程中、使用過程中帶入而出現澄明度問題。通過控制生產環境、生產設備、原輔料、包裝材料、貯存條件、使用方法可解決澄明度問題。

2)熱原問題，熱原可由溶劑、原輔料、生產設備、生產過程及使用過程帶入，通過加強生產過程的控制和使用環節的控制，通過藥物的純化處理可有效防止熱原污染的問題。

3)染菌，生產過程中被污染、滅菌不徹底、瓶塞松動漏氣均可能導致染菌。可通過加強生產過程控制而防止染菌。

20、注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？

答：注射劑中常用的附加劑有：①pH值調節劑，如鹽酸、碳酸氫鈉等；用于調節pH值。②增溶劑、助懸劑、乳化劑，如聚山梨酯80等用于增加難溶性藥物的溶解度或乳化劑；甲基纖維素作為助懸劑。③抑菌劑，如對羥基苯甲酸乙酯等，用于抑制微生物的生長。④抗氧劑，如亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等，用于提高易氧化藥物的穩定性。⑤金屬離子絡合劑，如依地酸二鈉。⑥滲透壓調節劑，如氯化鈉、葡萄糖等，用于調節滲透壓。⑦止痛劑，如苯甲醇、三氯叔丁醇等，用于緩和或減輕注射時引起的疼痛。⑧粉針填充劑，如甘露醇等。

21、使用熱壓滅菌柜時應注意什么？

答：使用熱壓滅菌柜時應注意：①應按規程正確操作；②使用前必須將柜內的空氣排盡；③滅菌時間必須從所有被滅菌物品的溫度真正達到要求的溫度算起；④滅菌完畢，注意避免由于內外壓力差引起產品損壞及事故。

22、處方分析

寫出下列處方所屬液體制劑的類型，分析處方中各成分的作用并寫出制法

1）維生素C注射液

處方：維生素C 105g；碳酸氫鈉 49g；焦亞硫酸鈉 3g；依地酸二鈉 0.05g；注射用水

答：

處方：

維生素C

105g

主藥

碳酸氫鈉

49g

pH調節劑

焦亞硫酸鈉

3g

抗氧劑

依地酸二鈉

0.05g

金屬離子絡合劑

注射用水

加至1000mL

溶劑

制法：在配制容器中，加入配制總量80％的注射用水，通二氧化碳飽和，加入維生素C溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使溶解，然后加入預先配制好的依地酸二鈉溶液和焦亞硫酸鈉溶液，攪勻，調節pH值維6.0~6.2，再加二氧化碳飽和注射用水至全量，經過垂熔玻璃濾器、微孔濾膜濾器過濾，溶液中統入二氧化碳，再二氧化碳氣流下灌封，最后用100℃流通蒸汽滅菌15分鐘。

2）鹽酸普魯卡因注射液

處方：鹽酸普魯卡因 5.0g；氯化鈉 8.0g；0.1mol/L鹽酸 適量；注射用水 加至 1000mL 答：

處方：

鹽酸普魯卡因

5.0g

主藥

氯化鈉

8.0g

等滲調節劑

0.1mol/L鹽酸

適量

pH調劑劑

注射用水

加至 1000mL

溶劑

制法：取總量80％的注射用水，加入氯化鈉，攪拌使溶劑，加入鹽酸鋪路卡因溶劑，加入0.1mol/L鹽酸調節，再加注射用水至全量，攪勻，過濾，灌封，最后用100℃流通蒸汽滅菌30分鐘。

3）細胞色素C注射液

處方：細胞色素C 15.3g；雙甘氨肽 15.3g；亞硫酸氫鈉 2g；2％氫氧化鈉 適量；注射用水 加至 1000mL 答：

處方：

細胞色素C

15.3g

主藥

雙甘氨肽

15.3g

穩定劑

亞硫酸氫鈉

2g

抗氧劑

2％氫氧化鈉

適量

pH調節劑

注射用水

加至 1000mL

溶劑

制法：取細胞色素C、雙甘氨肽、亞硫酸氫鈉、溶于注射用水中，用2％氫氧化鈉條pH值為6.4~6.6，含量測定合格后，在氮氣流下加熱至70℃加熱30分鐘，除菌過濾，安瓿內通氮氣，無菌條件下灌封。

23、計算題

硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，問：①須補加氯化鈉多少克可使溶液成為等滲溶液？②求硼酸的氯化鈉等滲當量值？

已知：硫酸鋅a1%=0.085 E=0.12 ； a1%=0.28 b=0.578 答：①根據W=（0.52-a）/b 則W=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)須補加氯化鈉量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E)

E=0.486(g)須補加氯化鈉1.95克可使溶液成為等滲溶液.硼酸的氯化鈉等滲當量是0.486克.第四章 固體制劑-1（散劑、顆粒劑、片劑）

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、粉碎：

答案：是將大塊物料借助機械力破碎成適宜程度的顆粒或細粉的操作。

2、篩分：

答案：是借助篩網孔徑大小將物料進行分離的方法。

3、散劑：

答案：系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內服。

4、顆粒劑：

答案：是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。

5、粉碎度（或粉碎比）：

答案：系指粉碎前粒度D與粉碎后粒度d之比。

6、等量遞加法：

答案：當組分比例相差過大時難以混合均勻，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小的藥物研細后，加入等體積其它藥物細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。

7、糖衣片

答案：系指以蔗糖為主要包衣材料進行包衣而制得的片劑。

8、薄膜衣片

答案：系指以高分子成膜材料為主要包衣材料進行包衣而制得的片劑。根據高分子成膜材料性質的不同，可以分為普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。

9、腸溶衣片

答案：系指以在胃液中不溶、但在腸液中可以溶解的物質為主要包衣材料進行包衣而制得的片劑。

10、貼片

答案：系指粘貼于口腔，經黏膜吸收后起局部或全身作用的速釋或緩釋制劑。

11、片劑

答案：系指遇水迅速分散崩解的片劑。

12、含片

答案：系指口腔內緩緩溶解發揮療效的片劑。

13、稀釋劑

答案：系指填充片劑的重量或體積的輔料。

14、合劑

答案：指使無黏性物料聚集成可可塑性團塊的固體粉末或液體。

15、崩解劑

答案：系指促使片劑碎裂成細小顆粒的輔料。

16、崩解：

答案：系指固體制劑在規定的溶劑中破碎成細小顆粒的過程。

17、溶出

答案：固體制劑中藥物從固體表面通過邊界層擴散進入溶液主體的過程叫溶出。

二、填空題

1、球磨機結構簡單，密閉操作，粉塵少，常用于、、刺激性藥物或吸濕性藥物的粉碎。

答案[毒性藥物；貴重藥物]

2、除另有規定外，散劑的含水量不得超過。

答案[9.0％]

3、顆粒劑可分為、、、腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑。

答案[可溶性顆粒劑；混懸型顆粒劑；泡騰性顆粒劑]

4、萬能粉碎機適用于 性和纖維性等脆性、韌性物料的粉碎。

答案[結晶]

5、流能磨粉碎藥物的過程中，由于氣流在粉碎室中膨脹時產生的，因此特別適用于抗生素、酶、低熔點或其它 的藥物的粉碎。

答案[冷卻效應；對熱敏感]

6、制備散劑，當藥物比例相差懸殊時，一般采用 法混合。

答案[等量遞加]

7、片劑的輔料包括 和 四大類。

答案[稀釋劑；黏合劑；崩解劑；潤滑劑]

8、淀粉可作為片劑的 和。

答案[稀釋劑；黏合劑；崩解劑]

9、包衣片劑分為 和。

答案[糖衣片；薄膜衣片]

10、微晶纖維素在片劑中可作為、、、助流劑。

答案[稀釋劑；干燥粘合劑、崩解劑]

11、崩解劑的作用機理有、、、和酶解作用。

答案[毛細管作用；膨脹作用；潤濕熱；產氣作用]

12、片劑的制備方法有、干法制粒壓片和。

答案[濕法制粒壓片；直接壓片]

13、直接壓片法包括 和 兩種。

答案[結晶直接壓片；粉末直接壓片]

14、常用的包衣方法有 和壓制包衣法。

答案[滾轉包衣法；懸浮包衣法]

15、濕法制粒壓片中，崩解劑可采用、和 方法加入。

答案[內加法；外加法；內外加法]

16、《中國藥典》二部收載的溶出度測定的方法有 和。

答案[轉籃法；漿法；]

17、凡規定檢查 的片劑，可不進行片重差異檢查。

答案[含量均勻度]

18、凡規定檢查 的片劑，可不進行崩解度檢查

三、單選題（最佳選擇題）

1、淀粉漿作黏合劑的常用濃度為。

A.20%-40% B.5%以下 C.5%-10% D.8%-15% 答案[D]

2、有關片劑質量檢查說法錯誤的是。

A.糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片

B.已規定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查

C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

D.片劑的硬度不等于脆碎度

答案[A]

3、《中國藥典》對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是。

A.取20片，精密稱定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為＋7.5% C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為＋5%

D.不得有2片超出限度1倍

答案[D]

4、以下輔料可作為片劑崩解劑的為。

A.糊精 B.羥丙基甲基纖維素

C.滑石粉 D.L-低取代羥丙基纖維素

答案[D]

5、片劑輔料中既可作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的是。

A.微晶纖維素 B.糊精 C.羧甲基纖維素鈉 D.微分硅膠

答案[A]

6、下列關于腸溶片的敘述錯誤的是。

A.腸溶片可掰開服用

B.胃內不穩定的藥物可包腸溶衣

C.在胃內不崩解，而在腸中必須崩解

D.腸溶衣片服用時不宜咀嚼

答案[A]

7、下列敘述錯誤的是。

A栓劑應進行溶變時限檢查

B凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

C凡檢查崩解時限的制劑，不再進行溶出度的檢查

D對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣

答案[B]

8、濕法制粒的工藝流程正確的為。

A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片

B.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片

C.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片

D.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片

答案[D]

9、關于咀嚼片的敘述，錯誤的是。

A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味劑調整口味

B.不進行崩解時限檢查

C.一般僅在胃腸道中發揮局部作用

D.對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效

答案[C]

10、按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內崩解。

A.15分鐘 B.30分鐘 C.60分鐘 D.20分鐘

答案[A]

11、復方磺胺甲基異惡唑片（復方新諾明片）的處方如下：

磺胺甲基異惡唑（SMZ）400g 三甲氧芐氨嘧啶（TMP）80g 淀粉 40g

10%淀粉漿 24g 干淀粉 23g（4%左右）

硬脂酸鎂 3g（0.5%左右）

制成 1000片（每片含SMZ0.4g）

10%淀粉漿為。

A.崩解劑 B.稀釋劑 C.黏合劑 D.吸收劑

答案[C]

12、小劑量藥物硝酸甘油片的處方如下

17%淀粉漿 適量

10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g（硝酸甘油量）

硬脂酸鎂1.0g

制成 1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

硬脂酸鎂的作用為。

A.潤滑劑 B.稀釋劑 C.黏合劑 D.崩解劑

答案[A]

13、“緊成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中步操作的標準。

A.制軟材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣

答案[A]

14、適合于干燥對熱敏感藥物和無菌操作的方法是。

A.常壓廂式干燥器 B.流化床干燥 C.紅外線干燥 D.噴霧干燥

答案[D]

15、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的。

A.可壓性和流動性 B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩定性 D.潤滑性和抗黏性

答案[A]

16、丙烯酸樹脂Ⅱ為藥用輔料，在片劑中的主要用途為。

A.胃溶包衣 B.腸胃都溶型包衣 C.腸溶包衣 D.糖衣

答案[C]

17、下列各組輔料中，屬于泡騰崩解劑的是。

A.碳酸氫鈉-枸櫞酸 B.碳酸氫鈉-硬脂酸

C.氫氧化鈉-枸櫞酸 D.碳酸鈣-鹽酸.答案[A]

18、下列可作為腸溶衣材料的是。

A.羥丙甲纖維素酞酸酯 B聚維酮、羥丙甲纖維素

C聚乙二醇 D聚維酮

答案[A]

19、薄膜衣中加入增塑劑的機理。

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度

B.降低膜材的晶型轉變溫度

C.降低膜材的流動性

D.增加膜材的表面黏度

答案[A] 20、下列以產氣作用為崩解機理的片劑崩解劑。

A.枸櫞酸+碳酸鈉 B.纖維素類衍生物

C.羧甲基淀粉鈉 D.淀粉及其衍生物

答案[A]

21、以下措施不能克服壓片時出現松片現象的是。

A.調整壓力 B.細粉含量控制適中

C.用潤濕劑重新制粒 D.顆粒含水量控制適中

答案[C]

22、微晶纖維素為常用的片劑輔料，其縮寫為。

A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC

答案[D]

23、復方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為。

A.淀粉漿 B.滑石粉 C.淀粉 D..硬脂素鎂

答案[D]

24、單沖壓片機的片重調節器可調節。

A.下沖在膜孔中下降深度 B.下沖上升的高度

C.上沖下降深度 D.上沖上升高度

答案[A]

25、可在一臺設備中實現混合、制粒、干燥工藝的有。

A.流化制粒 B.干法制粒 C.球晶造粒 D.搖擺制粒.答案[A]

26、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質量問題。

A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖

答案[C]

27、關于難溶性藥物在片劑中的溶出，下列哪種說法是錯誤的。

A.藥物崩解時間不一樣，溶出度不一定有差別

B.藥物粒子大小對溶出沒影響

C.硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多則阻礙藥物的溶出

D.適量的表面活性劑促進藥物的溶出

答案[B]

28、下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是。

A.十二烷基硫酸鈉 B滑石粉

C.羧甲基淀粉鈉 D.預膠化淀粉.答案[A]

29、關于片劑的包衣錯誤的是。

A.乙基纖維素可作成水分散體應用

B.用PVP包腸溶衣，具有包衣容易、抗酸性強的特點

C.可以控制藥物在胃腸道中的釋放速度

D.滾轉包衣法適用于包薄膜衣 30、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為。

A.成膜劑 B.致孔劑 C.增塑劑 D.乳化劑

答案[C]

31、下列材料包衣后，片劑可以在胃中崩解的是。

A.羥丙甲纖維素 B.蟲膠

C.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素 D.丙烯酸樹脂Ⅱ

答案[A] 32.下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑。

A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na 答案[D]

33、以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的為。

A.泡騰片 B舌下片 C.含片 D.腸溶片

答案[B]

34、某片劑標示量為200mg，測得主藥含量50%，則每片顆粒重為。

A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg E.250mg 答案[B]

35、片劑包糖衣工序的先后順序為。

A.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層

B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層

C.粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層

D.粉衣層→糖衣層→隔離層→有色糖衣層

答案[A]

36、下列關于制粒敘述錯誤的是。

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態的物料加工制成一定性質與大小的粒狀物的操作

B.濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒

C.流化床制粒又稱一步制粒

D.傳統的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒

答案[D]

37、在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是。

A.填充劑 B.干燥黏合劑 C.助流+潤滑 D.崩解

答案[C]

38、下列輔料中不屬于腸溶以材料的是。

A.羥丙甲纖維素酞酸酯 B.醋酸纖維素 C.PEG D.丙烯酸樹脂L100 答案[C]

39、下列各項中，不是造成片重差異超限的原因是。

A.顆粒的流動性不好 B.顆粒過硬

C.顆粒大小不勻 D.加料斗中顆粒過多或過少

答案[B] 40、下列關于片劑潤滑劑作用的敘述，錯誤的是。

A.促進片劑在胃中的潤濕 B.防止顆粒黏附于沖頭上

C.減少沖頭、沖模的損失 D.增加顆粒的流動性

答案[A]

41、《中國藥典》規定，泡騰片的崩解時限為。

A.5分鐘 B.10分鐘 C.15分鐘 D.20分鐘

答案[A]

42、以下關于壓片時造成黏沖原因的敘述錯誤的是。

A.潤滑劑用量不當 B.壓力過大

C.顆粒含水量過多 D.沖頭表面粗糙

答案[B]

43、下列表述正確的是

A.按我國藥典規定的標準篩規格，篩號越大，孔越小

B.工業用標準篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數

C.兩種組分比例差別大的物料混合時，應將組分數量大的物料先全部加入混合機中，再加入組分少的物料后混合均勻

D.流能磨適用于無菌粉末粉碎，不適用于低熔點及對熱敏感的藥物

44、以下適用于熱敏感性藥物的粉碎設備為

A.萬能粉碎機 B.流能磨(氣流式粉碎機)C球磨機 D.膠體磨

答案[B]

45、以下關于球磨機的說法，錯誤的是

A.球磨機可用于無菌粉碎

B.圓球和粉碎的物料的總裝量為罐體總體積的50％~60％

C.工作轉速為臨界轉速的60％~80％

D.物料的直徑應為圓球的1/2~1/4

答案[D]

46、V型混合器適宜的轉速和填充量分別為

A.臨界轉速的30％~40％，容器體積的30％

B.臨界轉速的30％~40％，容器體積的70％~90％

C.臨界轉速的80％以上，容器體積的70％~90％

D.臨界轉速的70％~90％，容器體積的70％以上

答案[A]

47、下列關于粉碎的敘述哪一條是錯誤的

A.藥物粉末粒子易聚集的，再粉碎時可加入輔料共同粉碎

B.難溶于水的藥物可采用加液研磨法制成極細粉

C.流能磨是利用高壓氣流使藥物的顆粒間以及顆粒與器壁間碰撞、摩擦而產生強烈的粉碎作用

D.散劑的粉碎機械常用的有球磨機和流能磨等，球磨機可粉碎低熔點的藥物，因為它有冷卻作用

答案[D]

48、下列有關細粉的敘述，錯誤的是

A.粉碎過程主要是靠外加機械力破壞物質分子的內聚力來實現的B.球磨機不能進行無菌粉末

C.流能磨適用于低熔點及對熱敏感藥物的粉碎

D.球磨機常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎

答案[B]

49、下列對散劑特點的敘述，錯誤的是

A.制備簡單、劑量易控制

B.外用覆蓋量大，但不具保護、收斂作用

C.表面積大、易分散、奏效快

D.便于小兒服用

答案[B] 50、散劑按醫療用途可分為

A.內服散劑與外用散劑

B.倍散與普通散劑

C.單散劑與復散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

答案[A]

51、下面的敘述錯誤的是

A.散劑的粉碎度越大越好

B.除另有規定外，散劑的干燥失重不得超過2.0％

C.兒科和外用散劑應為最細粉

D.粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值

答案[A]

52、固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，此粉碎過程屬于

A.混合粉碎 B.開路粉碎 C.濕法粉碎 D.低溫粉碎

答案[D]

53、藥篩篩孔目數是指

A.每厘米長度上篩孔數目

B.每平方厘米面積上篩孔數目

C.每英寸長度上篩孔數目

D.每平方英寸面積上篩孔數目

答案[C]

54、下列關于顆粒劑的敘述，錯誤的是

A.顆粒劑還有腸溶性顆粒劑、緩釋顆粒劑等

B.顆粒劑分為可溶性顆粒、混懸型顆粒及泡騰性顆粒劑

C.顆粒劑都要求溶解在水中服用

D.顆粒劑是藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑

答案[B]

55、下列關于粉碎過程的敘述中，錯誤的是

A.氧化性藥物和還原性藥物可以混合粉碎

B.貴重藥物應單獨粉碎

C.粉碎過程應及時篩去細粉以提高效率

D.性質及硬度相近的藥物可混合粉碎

答案[A]

56、制備顆粒劑的工藝流程為

A.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片→包裝

B.粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→包裝

C.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→分級→分劑量→包裝

D.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級→包裝

答案[A]

57、以下各相中，不影響散劑混合質量的是

A.組分的堆密度 B.各組分的色澤

C.組分的吸濕性與帶電性 D.組分的比例.答案[B]

58、密度不同的藥物在制備散劑時，采用

A.將輕者加在重者之上混合 B.等量遞加混合C.將重者加在輕者之上混合 D.攪拌混合答案[C]

59、組分比例差異大的藥物在制備散劑時，采用

A.將劑量大的組分的一部分先加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合B.將組分一同加入容器中混合C.將劑量大的組分全部加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合D.長時間研磨混合

四、多選題（多項選擇題）

1、對散劑特點的正確表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快 B.便于小兒服用

C.外用覆蓋面大，有機械保護、收斂作用 D.制備工藝復雜

答案[ABC]

2、常用氣流式粉碎機進行粉碎的藥物是

A.抗生素 B.需要以微粉應用的藥物

C.低熔點藥 D.具黏稠性的藥物

答案[ABCD]

3、影響制劑過程中物料混合操作的因素有

A.藥物結構 B.粒子表面狀態 C.堆密度 D.粒子大小

答案[BCD]

4、以下關于粉碎與過篩的敘述錯誤的是

A.采用混合粉碎有利于粉碎的進行，可減緩藥物粉末的結聚

B.晶形藥物具有一定的晶格，有相當的脆性，易于粉碎

C.具氧化性和還原性的藥物可一起粉碎，可節省時間

D.粉碎過程不必應及時篩去細粉以提高粉碎效率

答案[CD]

5、《中國藥典》規定，顆粒劑必須做的質量檢查項目有

A.硬度 B.溶化性 C.裝量差異限度 D.溶出度

答案[BC]

6、顆粒劑按溶解性常分為

A.可溶性顆粒劑 B.乳濁性顆粒劑

C.混懸性顆粒劑 D.溶蝕性顆粒劑.答案[AC]

7、粉碎的目的是

A.增加藥物的表面積，促進溶出 B.利于藥物穩定

C.便于調配 D.利于藥材中成分溶出

答案[ACD]

8、《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度 B.微生物限度 C.粒度 D.裝量差異

答案[ABD]

9、球磨機可創造密閉環境，特別適宜粉碎

A.貴重藥物 B.要求得極細粉的藥物 C.刺激性藥物 D.無菌藥物

答案[ACD]

10、壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是。

A.顆粒含水量不合適 B.顆粒內的細粉多

C.顆粒的大小相差懸殊 D.顆粒硬度過大

答案[ABC]

11、下列對片劑崩解度的敘述，正確的是。

A.所有的片劑都應在胃腸道中崩解

B.藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規定了不同的崩解時限

C.水分的透入是片劑崩解的首要條件

D.輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長

答案[BCD]

12、影響片劑成形的主要因素有。

A.藥物的可壓性與藥物的熔點 B.黏合劑的用量的大小

C.壓片時壓力的大小與加壓的時間 D.顆粒的流動

答案[ABC]

13、關于片劑包衣的目的，錯誤的敘述是。

A.掩蓋藥物的不良氣味 B.減輕藥物對胃腸道的刺激

C.改變藥物生物半衰期 D.避免藥物的首過效應

答案[CD]

14、下列關于腸溶片劑的敘述，錯誤的是。

A.用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑

B.用HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑

C.按崩解時限檢查法檢查，在pH1的鹽酸溶液中2小時不應崩解

D.腸液中崩解時限為1小時

答案 [AB]

15、下列關于分散片的敘述，正確的是。

A.為能迅速崩解，均勻分散的片劑 B.應進行溶出度檢查

C.所含藥物應是易溶的 D.應加入泡騰劑

答案[AB]

16、下列片劑應進行含量均勻度檢查的是。

A.主藥含量小于10mg B.主藥含量小于5 mg

C.主藥含量小于2 mg D.主藥含量小于每片片重的5% 答案[AD]

17、可不做崩解時限檢查的片劑是。

A.控釋片 B.植入片 C.咀嚼片 D.腸溶衣片

答案[ABC]

18、粉末制粒的目的是。

A.有利于片劑的崩解 B.改善物料的可壓性

C.防止各組分間的離析 D.減少原料粉塵飛揚和損失

答案[BCD]

19、微晶纖維素可用作片劑的。

A.包衣材料 B.干燥黏合劑 C.崩解劑 D.填充劑

答案[BCD] 20、可作為片劑干燥黏合劑的是。

A.CMCNa B.微晶纖維素 C.淀粉 D.糊精.答案[BD]

21、崩解劑促進片劑崩解的機理有。

A.水分滲入，產生潤濕性，使片劑崩解 B.產氣作用

C.吸水膨脹作用 D.毛細管作用

答案[ABCD]

22、下列關于物料中水分的說法錯誤的是。

A.物料中的平衡水只與物料的性質有關

B.物料的臨界相對濕度只與物料的性質有關

C.物料中自由水的多少與空氣的相對濕度有關

D.物料中結合水的蒸汽壓等同于同溫下純水的飽和蒸汽壓

答案[AD]

23、下列關于干燥的表述正確的是。

A.傳熱過程中，環境溫度應大于物料溫度

B.傳質過程中，物料中水蒸氣分壓應大于環境水蒸氣分壓

C.平衡水分與物料性質及空氣狀況有關，結合水僅與物料性質有關

D.恒速干燥階段，干燥速率取決于水分在物料表面氣化速率

答案[ABCD]

24、在片劑處方中用作潤滑劑的輔料為。

A.硬脂酸鎂 B.滑石粉 C.可壓性淀粉 D.微晶纖維素

答案[AB]

25、粉末直接壓片可以選用的輔料。

A.噴霧干燥乳糖 B.微晶纖維素 C.預膠化淀粉 D.糖粉

答案[ABC]

26、下面哪項不是造成片劑黏沖的原因有。

A.潤滑劑用量不足 B.崩解劑加量過少

C.壓力過大 D.沖模表面粗糙

答案[BC]

27、主要做腸溶包衣材料的是。

A.Eudragit L B.HPMC C.HPMCP D.PEG

答案[AC]

28、屬于胃溶型片劑薄膜衣材料的為。

A.HPMC B.CAP C.EC D.PVP 答案[AD]

29、以下屬于濕法制粒的操作是。

A.將大片碾碎，整粒 B.軟材過篩制成濕顆粒

C.濕顆粒干燥 D.制軟材

答案[BCD] 30、可以避免肝首過效應的片劑類型有。

A.植入片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.分散片

五、綜合題

1、“等量遞增法”混合的含義是什么？

答：“等量遞加”混合的含義：兩種組分藥物比例量相差懸殊時，取量小的組分與等量的量大組分同時置于混合容器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。該法又稱“配研法”。

2、崩解劑的作用機理主要有哪些？比淀粉崩解作用強的崩解劑有哪些（試舉4例）？崩解劑的加入方法有幾種？

答案：崩解劑的作用機理主要有：1）毛細管作用2）膨脹作用3}產氣作用4）酶解作用。

比淀粉崩解作用強的崩解劑有: L-HPC;CMS-Na ； 交聯聚乙烯比咯烷酮（PVPP）；交聯羧甲基淀粉鈉（CC Na）等。

崩解劑的加入方法：1..外加法 壓片之前加入到干顆粒中，因此，片劑的崩解將 發生在顆粒之間；2.內加法 在制粒過程中加入一定量的崩解劑，因此，片劑的崩解將發生在顆粒內部。3.內外加法 內加一部分崩解劑，然后再外加一部分崩解劑的方法為“內外加法”，可以使片劑的崩解既發生在顆粒內部又發生在顆粒之間，從而達到良好的崩解效果

3、論述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法。

答：可采取以下措施提高藥物的溶出度：①藥物經粉碎減小粒徑增大藥物的溶出面積；②加入優良的崩解劑；③提高藥物的溶解度，改變晶型，制成固體分散體或藥物的包合物，加入表面活性劑等；④在處方中加入親水性輔料如乳糖。

4、片劑的薄膜包衣與糖衣比較，有何優點？

答：薄膜衣與糖衣比較的優點為：①工藝簡單，工時短，生產成本較低；②片增重小，僅增加2%~4%；③對崩解及藥物溶出的不良影響較糖衣小；④可以實現藥物的緩控釋；⑤具有良好的防潮性能；⑥壓在片芯上的標識在包薄膜衣后仍清晰可見。

5、片劑壓片中常見的問題及原因？

答：①裂片和頂裂：壓力分布不均勻及由此帶來的彈性復原率的不同；②松片：物料的可壓性、水分、壓力、晶型和用量、潤滑劑的種類和用量；③粘沖才：顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光、藥物熔點低或與輔料出現低共熔現象④可以實現藥物的緩控釋；④片重差異超限：顆粒流動性不好；細粉太多或顆粒大小相差懸殊；加料斗內顆粒時多時少；沖頭與模孔吻合性不好；⑤崩解遲緩：原輔料的可壓性、顆粒的硬度、壓片力、表面活性劑、潤滑劑、粘合劑的用量、崩解劑種類和用量、片劑貯存條件；⑥溶出超限：片劑不崩解，顆粒過硬，藥物的溶解度差；⑦片劑中藥物含量不均勻：所有造成片重差異過大的因素，皆可造成片劑中藥物含量的不均勻。

6、粉末直接壓片的優點有哪些？

答：物料不進行制粒，而由粉末狀物料直接進行壓片，它有許多突出的優點，如省時節能、工藝簡便、工序減少、適用于濕熱條件下不穩定的藥物等。

7、簡述濕法制粒壓片的工藝過程？

答：①原料、輔料的前處理；②混合；③加入黏合劑或潤濕劑制軟材；④擠壓或其它方法制粒；⑤濕顆粒的干燥；⑥干顆粒的整粒；⑦加入崩解劑、潤滑劑，總混；⑧壓片。

8、影響片劑成形的主要因素？

答：①藥物、輔料的可壓性；②藥物的熔點及結晶形態；③黏合劑和潤滑劑；④顆粒含有的水分或結晶水；⑤壓片壓力和時間。

9、片劑包衣的目的？

答：①控制藥物在胃腸道的釋放部位；②控制藥物在胃腸道的釋放速率；③掩蓋苦味或不良氣味；④防潮、避光，隔離空氣以增加藥物的穩定性；⑤防止藥物的配伍變化；⑥改善片劑的外觀。

10、復方乙酰水楊酸片

處方： 乙酰水楊酸片 268g 對乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉漿（17%）適量 滑石粉 15g 輕質液狀石蠟0.25g 共制1 000片

①處方中淀粉、淀粉漿分別起何種作用？

②處方中何種輔料為潤滑劑，能否用硬脂酸鎂作為潤滑劑，為什么？

③三種主藥為何采用分別制粒的方法？

答：①淀粉主要起崩解劑作用，淀粉漿起黏合劑作用；②滑石粉和少量輕質液體石蠟為潤滑劑，硬脂酸鎂不能作為潤化劑使用，因其促進乙酰水楊酸水解；③三種主藥（乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚、咖啡因）混合制粒會產生熔點下降的現象，壓片時則出現熔融和再結晶現象，故采用分別制粒的方法。

11、設計維生素B2片劑的工藝處方

1）要求：a.藥物劑量5mg/片；b.粉末直接壓片；c.擬定處方；d.寫出制備工藝。

2）藥物性質：橙黃色結晶性粉末，稍有臭及苦味，難溶于水，幾乎不溶于乙醇。遇光、熱、堿易被破壞。

3）輔料：淀粉、蔗糖粉、檸檬酸三乙酯、硬脂酸鎂、HPMC、Eudragit S100、Eudragit E100、L-HPC、CMC-Na、微粉硅膠、交聯聚維酮、可壓性淀粉、丙烯酸樹脂Ⅱ、泊洛沙姆、丙烯酸樹脂Ⅲ、丙烯酸樹脂Ⅳ、凡士林、微晶纖維素、糖漿、吐溫80、蟲膠、滑石粉、色淀、EC、檸檬酸、酒石酸、十二烷基硫酸鈉、乳糖。

答：①處方（100片）維生素B2 0.5g；微晶纖維素 48.5g；硬脂酸鎂 0.5g;微粉硅膠 0.5g；

②工藝：將維生素B2研細，按等量遞加稀釋法，與微晶纖維素混合，再加入硬脂酸鎂、微粉硅膠，混勻，直接壓片。

12、濕法粉碎的原理及應用特點是什么？

答：濕法的原理是：水或其他液體以小分子深入藥物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利于。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些有較強刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。

13、試述低溫粉碎的特點。

答：低溫粉碎的特點：①適用于在常溫下粉碎困難物料，軟化點低、熔點低及熱可塑性物料，以及富含糖分，具一定黏性的藥物；②低溫使物料脆性增加，易于粉碎，可獲得更細的粉末；③能保留揮發性成分。

14、散劑的特點是什么？制備工藝過程是什么？

答：散劑的特點：①粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快；②外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用；③貯存、運輸、攜帶比較方便；④制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。

散劑的制備工藝過程為：物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝

15、寫出顆粒劑的生產工藝流程，顆粒劑應進行哪些質量檢查？

答：顆粒劑的生產工藝流程：制軟材→制濕顆粒→濕顆粒的干燥→整粒與分裝→裝袋

顆粒劑的質量檢查項目：外觀、粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異

16、分析下面處方并簡述制備過程

Rx1

片芯處方：

1000片用量

處方分析

阿司匹林

25g

主藥

淀粉

32g

填充劑

L-HPC 4g

崩解劑

10%淀粉漿

q.s

粘合劑

滑石粉

q.s

潤滑劑

包衣液處方： 處方分析

丙烯酸樹脂Ⅱ號

10g

（包衣材料）

蓖麻油

2g

（增塑劑）

滑石粉

q.s

（色素附著劑）

檸檬黃

q.s

（色素）

95%乙醇

200ml

（溶媒）

答： 1）處方分析見處方分析項下

2）制備過程：

素片制備：將阿司匹林過80目篩，與淀粉混勻，加淀粉漿制成軟材，用14目篩制粒,置60干燥后于12目篩整粒，加入滑石粉混勻后，壓片，得素片；

片劑包衣：按處方量配制好包衣液后，設置儀器參數，將包衣液參數噴入放置了素片的包衣鍋中，待一定時間后將包好的片劑取出即得。

第五章 固體制劑-2（膠囊劑、滴丸劑和膜劑）

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、滴丸劑

答案：滴丸劑系指固體或液體藥物與適當物質（一般稱為基質）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。

2、膜劑

答案：系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜狀制劑。

3、軟膠囊

答案：軟膠囊劑 將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當液體輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中。

4、膠囊劑

答案：膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。

二、填空題

1、《中國藥典》規定，硬膠囊劑應在 分鐘內全部崩解；軟膠囊劑應在 部崩解；腸溶膠囊在鹽酸溶液(9

→1000)中檢查 小時，每粒囊殼不得有裂縫或崩解，取出，用少量水洗滌后，改在人工腸液中檢查，小時內應全部崩解。

答案[30；60；2；1]

2、市售硬膠囊一般有 種規格，其中 號最大。

答案[8；000]

3、滴丸劑的基質包括，例如 和，例如 類。

答案[水溶性基質，PEG；脂溶性基質，單硬脂酸甘油脂]

三、單選題

1、下列關于滴丸劑的敘述，錯誤的是

A.發揮藥效迅速、生物利用高

B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸

C.生產設備簡單、操作方便、便于勞動保護

D.滴丸在藥劑學上又稱膠丸

答案[D]

2、滴丸與膠丸的相同點是

A均為滴制法制備.B.均采用PEG為基質

C.均采用明膠為基質 D.均為壓制法制備

答案[A]

3、下列關于膠囊劑的敘述不正確的是

A.可將液態藥物制成固體劑型

B.可提高藥物的穩定性

C.可掩蓋藥物的不良嗅味

D.可避免肝的首過效應

答案[D]

4、常用的軟膠囊囊殼的組成為

A.明膠、甘油、水 B.淀粉、甘油、水

C.可壓性淀粉、丙二醇、水 D.明膠、甘油、乙醇

答案[A]

5、膠囊劑不需要檢查的項目是

A.硬度 B.崩解時限 C.裝量差異 D.外觀

答案[C]

6、軟膠囊的制備方法有壓制法和

A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法

答案[A]

7、制備空膠囊時，加入甘油的目的是

A.起矯味作用 B.制成腸溶膠囊 C.增加可塑性 D.作為防腐劑

答案[C]

8、已規定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查

A.崩解度 B.重量差異 C.外觀 D.硬度

答案[A]

9、《中國藥典》規定，軟膠囊劑的崩解時限為

A.60分鐘 B 45分鐘 C..30分鐘 D.15分鐘.答案[A]

10、當膠囊劑內容物平均裝量為0.1g時，其裝量差異限度為

A.±5.0％ B.±2.0％ C.±1.0％ D ±7.5％

答案[A]

11、用于制備空膠囊殼的主要原料為

A.阿拉伯膠 B.淀粉 C.明膠 D.蔗糖.答案[C]

12、以下可作為軟膠囊內容物的是

A.藥物的油溶性 B.藥物的水溶液

C.藥物的水混懸液 D.藥物的稀醇溶液

答案[A]

四、多選題

1、膠囊劑的質量檢查包括

A.囊殼重量差異 B.水分

C.崩解度或溶出度 D.裝量差異.答案[ABCD]

2、關于硬膠囊殼的錯誤說法為

A.膠囊殼主要由明膠組成B.囊殼中加入山梨醇作防腐劑

C.加入二氧化鈦作增塑劑

D.含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊殼的制備

答案[BCD]

3、膠囊劑的特點有

A.藥物水溶液、稀乙醇溶液都可以可制成膠囊劑

B.可掩蓋藥物不適的臭味

C.與片劑相比，生物利用度較高

D.可保護藥物不受潮氣、氧、光線的作用

答案[BCD]

4、以下不適合制成膠囊的藥物是

A.藥物的水溶性 B.易風化藥物

C.吸濕性很強的藥物 D.藥物的稀乙醇溶液

答案[ABCD]

5、滴丸劑中常用的水水溶性基質有

A.硬脂肪酸 B.硬脂肪酸鈉 C.聚乙二醇 D.甘油明膠

答案[BCD]

五、綜合題

1、膠囊劑可分為哪幾類，有何特點，哪些藥物不宜制成膠囊劑？

答：膠囊劑可分為：硬膠囊劑，軟膠囊劑和腸溶性膠囊劑。

膠囊劑的特點為：能掩蓋藥物的不良嗅味、提高穩定性；藥物的生物利用較高；可彌補其它固體劑型的不足；含油量高的藥物或液態藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑；可延緩藥物的釋放和定位釋藥。

不宜制成膠囊劑的藥物有：①藥物的水溶液或稀的乙醇溶液，因能使膠囊壁溶解。②易溶性藥物，如氯化鈉、溴化物、碘化物等。③刺激性藥物，因在胃中溶解后局部濃度過高而刺激胃黏膜。④易風化藥物，因可使膠囊壁變軟。⑤吸濕性藥物，因可使膠囊壁過分干燥而變脆。

2、滴丸劑有哪些特點？

答：滴丸劑的特點為：①設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高；②生產條件易于控制，質量穩定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性；③基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化；④用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點。

第六章 半固體制劑

【真題模擬與解析】

一、名詞解釋

1、軟膏劑

答案：指藥物與油脂性或水溶性基質混和制成的均勻的半固體外用制劑。

2、水值

答案：常溫下每100g油脂性軟膏基質所能吸收的水的克數。

3、眼膏劑

答案：指藥物與適宜基質均勻混合，制成無菌溶液或混懸膏狀的眼用半固體制劑。

4、凝膠劑

答案：指藥物與能形成凝膠的輔料制成均

一、混懸或乳液型的稠厚液體或半固體制劑。

5、栓劑

答案：指藥物與適宜的基質制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。

6、置換價

答案：藥物的重量與同體積基質重量的比值。

二、填空題

1、常用的軟膏基質可分為、、和 三種類型。

答案[油脂性基質、乳劑型基質、水溶性基質]

2、O/W型基質外相含多量水，在儲存中可能霉變，常須加入 ；同時水分易蒸發而使軟膏變硬，故需加入。

答案[防腐劑、保濕劑]

3、軟膏的油脂性基質以烴類基質中的 為最常用，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應用較多。

答案[凡士林]

4、眼膏劑常用基質，一般用 8份，、羊毛脂各1份混合而成。

答案[凡士林；液狀石蠟]

5、軟膏基質凡士林不適用于 的患處；羊毛脂過于粘稠，故不宜。

答案[有多量滲出液；單獨用作基質]

6、遇水不穩定的藥物不宜用 制備軟膏。

答案[乳劑型基質]

7、軟膏劑的制法可分為、及 三種。

答案[研磨法；熔融法；乳化法]

8、栓劑按作用可分為兩種：一種是發揮 作用，一種發揮 作用。

答案[局部；全身]

9、栓劑在應用時塞入距肛門口約 處為宜。

答案[2cm]

10、藥物制成栓劑給藥后，不受胃腸道 或 的破壞。

答案[pH；酶]

11、全身作用的栓劑應選擇釋藥速度 的基質。局部作用的栓劑應選擇熔化或溶解、釋藥速度 的基質；

答案[快；慢]

12、栓劑的制備方法主要有 和 兩種。

答案[冷壓法；熱熔法]

三、單選題

1、下列基質屬于油脂性軟膏基質的是

A.卡波普 B.甘油明膠 C.羊毛脂 D.聚乙二醇

答案[C]

2、油脂性軟膏基質的水值是指

A.常溫下1g基質所吸收水的克數

B.常溫下100g基質所吸收水的克數

C.100g基質所吸收水的克數

D.一定量的基質所吸收水的克數

答案[B]

3、以下軟膏基質中，適用于大量滲出液的患處的基質是

A.凡士林 B.水溶性基質 C.乳劑型基質 D.羊毛脂

答案[B]

4、下列關于乳劑型軟膏基質的敘述錯誤的是

A.乳劑型基質特別是O/W型軟膏劑中藥物釋放較快

B.乳劑型基質易于涂布

C.乳劑型基質有O/W型和W/O型兩種

D.乳劑基質的油相多為液體

答案[D]

5、以下物質中，不能形成水溶性凝膠基質的是

A.卡波沫 B.CMC-Na C.十八醇 D.MC 答案[C]

6、以下關于眼膏劑的敘述錯誤的是

A.眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1~2小時

B.眼膏劑啟用后最多可使用4周C.眼膏劑的包裝容器應滅菌

D.用于眼部手術或創傷的眼膏劑可加抑菌劑

答案[D]

7、眼膏劑的基質滅菌溫度為

A.100℃ B.121℃ C.150℃ D.115℃

答案[C]

8、以下屬于水溶性軟膏基質的是

A.十八醇 B.聚乙二醇 C.硬脂酸 D.硅酮

答案[B]

9、最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質是

A.植物油脂 B.水溶性性基質 C.動物油脂

D.乳劑型基質

答案[D]

10、以下油脂性軟膏基質中，吸水性最強的是

A.凡士林 B.羊毛脂 C.液體石蠟 D.單硬脂酸甘油脂 答案[B]

11、下列不可作為栓劑基質的是

A.可可豆脂 B.凡士林 C.甘油明膠 D.泊洛沙姆

答案[B]

12、下列關于局部作用栓劑的敘述正確的是

A.熔化速度應較快 B.需加入吸收促進劑

C.應選擇水溶性基質 D.應選擇脂溶性基質

答案[C]

13、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法

A.研和法 B.乳化法 C.熱熔法 D.單凝聚法

答案[C]

14、某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的

f=1.6，則每粒含藥栓需可可豆脂為

A.1.975g B.1.875g C.1.715g D.1.800g 答案[B]

15、以下有關栓劑置換價的正確表述為

A.藥物的重量與同體積栓劑基質重量比值

B.同體積不同主藥的重量比值

C.主藥重量與基質重量比值

D.藥物體積與同體積栓劑基質重量比值

答案[A]

16、要使栓劑中的藥物吸收時盡可能避免肝首過效應，應將栓劑塞入距肛門口

A.2cm B.3cm C.3.5cm D.2.5cm 答案[A]

17、下列有關栓劑的敘述正確的是

A.栓劑使用時塞得深，生物利用度好

B.應做崩解時限檢查

C.局部作用的栓劑應選擇釋藥慢的基質

D.常用的制法是研磨法

答案[C]

14、下列關于全身作用的栓劑的敘述正確的是

A.全身作用栓劑要求緩慢釋放藥物

B.水溶性藥物應選擇水溶性基質，有利于藥物的釋放

C.全身作用的肛門栓劑用藥的最佳部位應距肛門約3cm D.水溶性藥物應選擇脂溶性基質，有利于藥物的釋放

答案[D]

四、多選題

1、下列軟膏基質處方，配制后屬于乳劑型基質的是

A.硅油、蜂蠟、花生油 B.CMC-Na、甘油、水

C.羊毛脂、凡士林、水 D.硬脂酸、三乙醇胺、水

答案[CD]

2、組成乳劑基質的三個基本要素是

A.保濕劑 B.水相 C.油相 D.乳化劑

答案[BCD]

3、O/W型乳劑型軟膏基質中常需加入

A.潤滑劑 B.保濕劑 C.防腐劑 D.E.助懸劑

答案[BC]

4、以下需進行無菌檢查的是

A.用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏 B.一般軟膏

C.滴眼劑 D.用于創傷的眼膏

答案[AD]

5、下列屬于油脂性軟膏基質的是

A.石蠟 B.凡士林 C.硅油 D.羊毛脂

答案[ABCD]

6、軟膏劑的制備方法有

A.研和法 B.熔合法 C.乳化法 D.冷壓法

答案[ABC]

7、軟膏基質分為以下哪幾種類型

A.乳劑型基質 B.親水膠體 C.水溶性基質 D.油脂性基質

答案[ACD]

8、下列關于栓劑的說法正確的是

A.完全避免了藥物的首過效應

B.栓劑因施用腔道的不同，可分為肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服干擾因素少

D.栓劑在體溫下迅速軟化，逐漸釋放藥物而產生局部或全身作用。

答案[CD]

9、下列關于栓劑敘述正確的是

A.置入肛門2cm處有利于藥物避免首過效應

B.油水分配系數的大小與藥物吸收有密切關系

C.加入表面活性劑不利于藥物的吸收

D.水溶性藥物在油脂性基質的栓劑中能很快釋放。

答案[ABD]

10、栓劑的制備方法有

A.乳化法 B.熱熔法 C.熔和法 D.冷壓法

答案[B D]

11、以下有關栓劑的敘述正確的是

A.栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應迅速軟化、融化或溶化

B.栓劑的制備方法有冷壓法、熱熔法和乳化法

C.栓劑直腸給藥，可減少肝臟的首過效應

D.栓劑局部作用要求藥物緩慢釋放，全身作用藥物應迅速釋放。

答案[ACD]

五、綜合題

1、軟膏劑的質量要求有哪些？

答：軟膏劑質量要求：①基質應均勻、細膩，對皮膚或黏膜上無刺激性；②應根據需要加入保濕劑、防腐劑、增稠劑、抗氧劑及透皮促進劑；③基質應具有適當的黏稠度，易涂布于皮膚或黏膜上，不融化，黏稠度隨季節變化應很小；④軟膏劑應無酸敗、異臭、變色、變硬現象。除另有規定外，應遮光密閉貯存。

2、分析水楊酸乳膏處方中各組分的作用，并寫出制備方法。

【處方】水楊酸 50g 硬脂酸甘油脂70g 硬脂酸100g 白凡士林120g 液體石蠟100g 甘油120g 十二烷基硫酸鈉10g 羥苯乙酯1g 純化水 480ml 答：處方分析：油相為硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林；水相為甘油、純化水；乳化劑為十二烷基硫酸鈉；保濕劑為甘油；稠度調節劑為液體石蠟；防腐劑為羥苯乙酯。

制備方法：水楊酸研細過60目篩。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液體石蠟，加熱至熔化為油相。另取甘油、純化水加熱至90℃，再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相，邊加邊攪至冷凝得乳劑型基質；將過篩的水楊酸加入基質中，攪拌均勻即得。

3、以下處方會形成何種類型的軟膏基質，并寫出制備操作要點。

【處方】蜂蠟 120.5g 硼砂5.0g 石蠟120.5g 液體石蠟560.0g 純化水 適量 制成1 000g 答：①會形成W/O型乳劑基質。本處方有兩類乳化劑：一類是蜂蠟中少量游離高級脂肪酸與硼砂水解生成的氫氧化鈉作用形成的鈉皂，為O/W型乳化劑；另一類是蜂蠟中的少量高級脂肪醇及其脂肪酸酯類，為W / O型乳化劑。由于處方中油相占80%，比例遠大于水相，故最后形成的是W / O型乳劑型基質。

②油相、水相分別在水浴上加熱至70℃左右，在同溫下將水相緩緩注入油相中，向同一方向不斷攪拌至

第三篇：2018年三支一扶模擬真題訓練

一，你是精準扶貧助理，幫扶對象小姜經常找你幫忙，而且還讓你幫親戚朋友的忙，你疲于應付，請問你怎么處理

二、辦公單位網上預約優先辦理，老年人在排隊等候中找你投訴，你是負責人，請你現場模擬一下

三、當前旅游景點亂象叢生，旅游景區出臺了相關的法律法規細則，但是仍然有景區內圈地讓游客付費拍照，游客亂刻亂畫等不文明行為，你是管理人員你覺得怎么辦？

四、肉松蛋糕被傳含有棉花，然后拍成視頻在朋友圈傳播，最后傳播者被拘留，你怎么看？

五、單位去下級單位調研，領導有緊急會議離開了，然后下級單位接待人員情緒不高，你怎么辦？

六、你有新工作方法提高效率，但是老王說增加他的工作量為由拒絕，你怎么辦？

七、有人說道德素質是金字塔的底層，作為一個支教人員你怎么看

八.有人說細節決定成敗，也有人說成大事者不拘小節。對此，你怎么看？

九.機關事業單位中經常會有加班現象，你認為為什么會經常加班？如果讓你加班，你會怎么做？

十、基層工作從深里做，從細里做，從優里做，結合自身，談談看法?

十一、單位匯報內容由小李負責,因為小李不善言辭，把機會讓給了你去匯報，最后你得到了領導的夸獎，小李不高興，就不理你，你怎么處理?

十二、領導派你去基層針對扶貧進行調研，你怎么去展開這個工作?

十三、寓言故事，烏龜問蜈蚣，你這么多腿，怎么爬這么慢。蜈蚣說，我腿多，但是要協調呀。結合崗位，談談認知。

十四、小王去問領導問題，領導問他來幾次了，小王說五次，領導說一早上來五次，你不會自己思考嗎？我還有兩個會要開。如果你是小王的同事，你會怎么做？

十五、關于廣場舞，你怎么看？

十六.鄉鎮上有個廢棄的鐵軌，風景優美，有攝影愛好者經常來，政府讓打造旅游品牌，你設計一個品牌并且談談怎么推廣？

十七、你是教育局的工作人員，在調研中民辦學校的負責人向你反應民辦學校設備簡陋，師資力量薄弱，人才流動性大，你怎么辦？

十八、領導星期五交給你一項工作要下周二交，你想要加班完成，你的同事小張說不必要加班，下周一做就可以，你怎么辦？

十九、經驗交流會上，兩個同事就工作的開展方式各抒已見，認為對方的不科學，僵持不下，其他同事也熱烈討論會議難以進入下一環節，作為會議的主持人，你怎么辦？

二十、有人在單位信奉中庸之道，辦事左顧右盼，畏首畏尾，不求上進，也不拖后腿。對此，談談你的看法? 二

十一、單位正在開展一個開幕式，領導在臺上講話，臺下發生了學生推搡事件，你身為組織方，應該如何處理

二十二、習總書記說，“既要金山銀山，又要綠水青山；綠水青山就是金山銀山；綠水青山既是自然財富，又是社會財富、經濟財富。”請談談你對這句話的理解。

二十三、扶貧工作是，同事小李因為扶貧對象的過分要求，產生矛盾，被媒體曝光，你怎么辦? 二

十四、單位要組織離休老干部進行一場趣味運動會，你是活動策劃人員，你怎么組織？

二十五、你為什么要報考基層崗位

二十六、領導給你安排了一項工作，但是你手里工作較多比較忙。事后領導問你工作進展，你告訴領導還沒有做，但是馬上就能做好，領導批評了你，你怎么辦？

二十七、豐子愷說：有些動物主要是皮值錢，譬如狐貍；有些動物主要是肉值錢，譬如牛；有些動物主要是骨頭值錢，譬如人。對此，你怎么看？

二十八、現今，共享單車如此流行，請結合實際情況，分析一下原因。

二十九、第一天，小白兔去釣魚，一無所獲。第二天，它又去釣魚，還是如此。第三天它剛到，一條大魚從河里跳出來，叫道：“你總是用胡蘿卜當魚餌，怎么能釣到魚呢？”對此請談談你的看法。

三

十、生活中充滿了挫折和困難，如果你用積極的心態去看待，它們就會變成幫助你成長的動力，如果你以消極的心態去對待，它們就會成為不利于你成長的障礙。請結合自身實際，談談你的看法。

三

十一、生活中有一種關系叫“友敵”關系，是盡管彼此不喜歡、或者彼此敵對，但表面上仍表現得很友好的一種關系。對此請談談你的看法。

三

十二、在自行車團體賽里，每一支隊伍都有破風手和沖線手，破風手要做的就是在前面為沖線手排除阻力，協助沖線手贏得最后的勝利，而沖線手則是最終沖刺奪取冠軍的人。請問你更愿意當哪一種人？結合實際談談你的想法。

三

十三、小王因為工作能力突出，被調到了一個新的崗位，工作比較忙、任務重，但是他家里比較困難，上有老下有小，沒有抽出更多時間加班進行工作。如果你是小王，請問你怎么辦？ 三

十四、美國作家亞歷山德拉?羅賓斯這樣概括美國“優等生們 ”的生活：“頭腦中唯一的想法是‘成功’，內心里僅存的感觸是‘焦慮’。”請結合實際談談你的看法。

三

十五、現在有些地方采用微信舉報違章的方式，對此，你怎么看? 三

十六、生活中，每個人都有舒適區，人不應該沉迷在舒適區里，請結合自身，談談怎么避免沉迷在舒適區？

三

十七、中國詩詞大會播出以來，大家都要求自己的孩子向武亦姝學習背詩，你怎么看？

三

十八、領導交給小張一項工作，讓小王當副手，可是匯報工作的時候領導只找了小王，還表揚了小王。如果你是小張，你怎么辦？

三

十九、曾國藩說過：“天下古今之庸人，皆以一惰字致敗；天下古今之人才，皆以一傲字致敗。”談談你對這句話的理解。四

十、總書記在同中央黨校第一期縣委書記研修班學員座談時提到：“黨看干部主要就是看‘肩膀’，看能不能負重，能不能‘超負荷’。”對習總書記的話，請談談你的理解。

四十：城市中設計了很多免費飲水點，但一些年紀大的老人經常用水桶來打水，針對這種現象，你覺得應該怎么辦？請提出你的建議。

四

十一、鐘表各個零件的安裝時間不同，但是最終能共振，發出鏗鏘有力的聲音。你怎么看？

四

十二、某地方政府為了環境好，把一條美食街門店全部取締了，此做法引起群眾不滿，你認為其做法哪里不妥，應該怎么做？ 四

十三、漫畫題：一個人，一個石頭，石頭上困難倆字，人行走的路線是繞石頭而過，你怎么看？

四

十四、隨著互聯網的發展，有時會出現微博微信上謠言肆虐，特別是關于“食品”的謠言居多。你認為原因是什么，如何防止謠言傳播？

五個棘手人際關系考題

1.你是紀檢工作人員下鄉督察發現你的領導在打麻將，你怎么辦？.2.你路過領導辦公室，發現主要領導和你的領導正在爭執，你怎么辦？情景模擬。

3.你在同學聚會，有同學說你領導包二奶，你怎么辦？ 4.你和同事在食堂吃飯議論領導不足，突然轉身發現領導正臉色慘白，你怎么辦？情景模擬，5.你是領導司機，領導讓你給他后備箱拿東西，而你知道這個是他受賄的東西，你怎么辦？

第四篇：代理人真題(一)

2010年全國保險代理人資格考試真題(一)

一、判斷題

1.在財產保險中，保險事故發生時，被保險人無責任盡力采取必要的措施，防止或者減少損失（）。

2.根據我國《保險法》的規定，保險監督管理機構有權限制或者禁止保險公司接受中國境外再保險分入業務（）。

3.保險公司應當按照業務發展的有關要求辦理再保險，無須按國務院保險監督管理機構的規定辦理（）。

4.保險公司若變更持有股份有限公司股份百分之五以下的股東時，須經工商管理機構批準（）。

5.保險公司聘請或解聘會計師事務所、資產評估機構、資信評級機構等中介服務機構，向公司董事會報告即可（）。

6.保險代理人是受保險人的委托，向保險人收取代理手續費，并在保險人授權的范圍內代為辦理保險業務的個人（）。

7.根據我國《保險法》的規定，人身保險業務包括人壽保險、非人壽保險等業務（）。

8.根據我國《保險法》的規定，保險公司的董事、監事、高級管理人員執行公司職務時違反法律、行政法規或者公司章程的規定，給公司造成損失的，可以不承擔賠償責任（）。

9.根據我國《保險法》的規定，保險標的是指作為保險對象的財產及其有關利益或者人的壽命、身體及有關價值（）。

10.根據我國《保險法》的規定，保險公司的資金運用必須遵循利潤性原則，并保證保費收入的增長（）。

二、單選題

11.依據《民法通則》，監護人可以處理被監護人的財產的依據是（）。

A． 征得被監護人同意B.經被監護人所在單位批準C為了被監護人的利益D 為了家庭的利益

12.根據我國消費者權益保護法的規定，消費者協會履行的職能之一是（）。

A． 參與生產企業的計劃的規定B受理經營者的投訴

C 參與銷售企業市場開拓計劃的制定D就損害消費者合法權益的行為，支持受損害的消費者提起訴訟

13.在人身保險合同中，一般不允許變更的合同主體是（）。A.保險人B.被保險人C.受益人D.投保人

14.根據中國保監會發布的《保險代理從業人員職業道德指引》，在我國保險代理從業人員職業道德主體部分7個道德原則中包括（）等A.客觀公正原則B.守法遵規原則C.獨立執業原則D.友好合作原則

15.在人壽保險合同中，如果發生被保險人的年齡誤告，即使真實年齡符合合同約定的年齡，法律也會要求保險人按被保險人真實年齡進行調整，這里調整的內容是（）。

A保險費或保險金B保險費或退保金C保險責任或保險金額D保險責任或保險費率

16.壽險理賠中，保險人理賠計算時應補款的項目是（）。

A 客戶有借款時的本金及利息B 客戶有預付賠款時的預付賠款金額

C 客戶在寬限期內出險的欠交保險費D 客戶未領取的滿期保險金、紅利和利差

17.某企業投保企業財產保險綜合險，保險金額為800萬元，在保險期內遭到火災，發生損失，出現時的保險價值為1000萬元。經過搶救，獲救財產共計200萬元，其中獲救的保險財產為100萬，施救費用為10萬元，保險人對該施救費用的賠款是（）。

A4萬元B5萬元C8萬元D10萬元

18.（）是就被保險人的主觀狀態而言，傷害的發生是被保險人事先沒有預見到的，或傷害的發生違背了被保險人的主觀意愿。A意外B 傷害C 傷殘D 損害

19.就解釋效力而言，中國保險監督管理委員會根據憲法和法律所制定的行政法規及部門規章對保險條款所作的解釋屬于（）。A立法解釋B司法解釋C行政解釋D仲裁解釋

20.根據我國消費者權益保護法的規定，可以解決消費者和經營者發生消費者權益爭議的途徑之一是（）。A對經營者處以罰款B請求消費者協會調解C對經營者實施拘役D對經營者進行警告

21.保險營銷員從事保險營銷活動時，對保險產品的紅利、盈余分配或者未來不確定收益作出超出合同保證的承諾的，根據《保險營銷員管理規定》，將由（），并依法處以罰款。

A 所屬保險公司給予警告B 保險行業協會給予記過

C 中國保監會給予警告D 消費者協會給予記過

22.展業證遺失的，根據《保險營銷員管理規定》，其通常采取的處理方式是（）。

A 更換B 重考C 補發D 免檢

23.在非壽險的理賠中，保險人審核保險責任的內容之一是（）。

A 損失是否發生在投保人指定的地點B 損失是否發生在保單所載明的地點

C 損失是否發生在被保險人指定的地點D 損失是否發生在代理人指定的地點

24.中國保險監督管理委員會制定《保險營銷員管理規定》的目的之一是（）。

A 限制保險營銷員的營銷活動B 規范保險營銷員的營銷活動

C 統一保險營銷員的營銷活動D 取消保險營銷員的營銷活動在合伙經營過程中，如無特殊協議約定下，則發生債務問題時，債務承擔的方式是（）。

A 由合伙人家庭的財產承擔清償責任B 由合伙負責人的財產承擔清償責任

C各合伙人對債權人承擔無限連帶責任D 按照合伙人的出資比例，以各自家庭的財產承擔清償責任

26.保險實務中，我國海洋運輸貨物保險的“倉至倉條款”通常限制的是（）。

A 保險標的存放地點B 保險期限長短

C 保險責任承擔地點D 保險金額的大小

27.保險代理人在保險人授權范圍內出暫保單、代收保險費或協助理算賠案等權利，屬于（）。

A 保證權力B 確認權力C 默示權力D 明示權力

28．國內水路、陸路貨物運輸保險基本險的保險責任包括（）等。

A 由于包裝不善所致的損失

B 全程公路運輸的貨物遭受盜竊造成整件提貨不著的損失

C 卸貨過程中裝卸人員遵守操作規程但貨物發生損失

D 全程公路運輸的貨物承運人責任造成整件提貨不著的損失

29.在長期人壽保險中，投保人處理現金價值的方式之一是把原保單改為交清保單，此方式的要點是（）。

A 原保險單的保障責任、保險期限均不變B 原保險單的保險責任、保險金額均不變

C 原保險單的保險金額、保險條款均不變D 原保險單的保險金額、保險范圍均不變

30.在全部人身保險業務中，占據絕大部分份額，屬于主要的和基本的險種是（）。

A 意外傷害保險B 年金保險C 健康保險D 人壽保險

31.如果壽險合同的被保險人在寬限期內出險，保險人在理賠計算時，應扣除的款項是（）。

A 被保險人的債權人提出的償債金額B 投保人的預交保險費

C 投保人欠交的保險費D 保單未滿期保險金

32.個人貸款抵押房屋保險的保險費率為年費率，以保險金額每千元計算，保險費率根據保險期限的長短可分為不同的檔次。一般劃分標準是（）。

A 按5年、6至20年分別確定B 按5年、6至10年、11至20年分別確定

C 按5年、6至15年、16至20年分別確定D按5年、6至10年、11至15年、16至20年分別確定

33.某商店在投保企財險時，在合同內答應不再店內放置危險品，該商店所作的保證被稱為（）。

A承諾保證B 確認保證C 事先保證D 特別保證

34.根據《保險營銷員管理規定》，保險營銷員取得的主要報酬是（）。

A手續費或者傭金B手續費或者利息C利潤分成或傭金D利潤分成或者利息

35.在失能收入損失保險中，被保險人除了全殘時獲得保險金外，還可以通過交納附加保費的方式獲得補充的利益，體現這些補充利益的特殊保險包括（）等。

A不可抗辯條款B生活費用調整給付條款C通貨膨脹條款D共命運條款

36.查驗被保險人以往的事故記錄是財產保險核保的要素之一。保險人一般從被保險人過去一段時間的事故記錄中可以看出被保險人對保險財產的管理情況。保險人在查驗事故記錄中，通常選取的時間段為（）。

A 1-2年B 2-3年C 3-5年D 3-4年

37.可以對不正當競爭行為進行監督檢查的主體應是（）。

A 村級以上監督檢查部門B 鄉級以上監督檢查部門

C 鎮級以上監督檢查部門D 縣級以上監督檢查部門

38.人身保險是指以人的壽命和身體為保險標的的保險，人身保險中常見的保險事故形式包括（）等

A 爆炸B 火災C 死亡D 碰撞

39.我國保險實物中普遍推行的一種合同生效制度是（）。

A 合同成立當日零時起保制B 合同成立次日零時起保制

C 合同保費當日零時起保制D 交納保費次日零時起保制

40.在保險實務中，貨物運輸保險一般采用的合同形式是（）。

A 定額保險合同B 定值保險合同C 足額保險合同D 單一保險合同

41.在健康保險中，保險人對被保險人因醫治疾病而發生醫療費用支出，按規定承擔給付相應的疾病醫療保險金的責任，該責任屬于（）.A 健康保險的特殊責任B 健康保險的附加責任C 健康保險的基本責任D 健康保險的特約責任

42.各種職業集體對從業人員的道德要求，總是從本執業的活動和交往的內容和方式出發，適應于本職業活動的客觀環境和具體條件，這說明執業道德具有明顯的（）。

A 時代性特點B 實踐化特點C 具體化特點D 職業化特點

43.在種類、品質、性能和價值等方面大體相近的風險單位被稱為（）。

A 同質風險B 相同風險C 同類風險D 可比風險

44.根據我國反不正當競爭法的規定，監督檢查不正當競爭行為的國家機關工作人員徇私舞弊，對明知有違反本法規定的構成犯罪的經營者，故意包庇不使他受追訴的，依法追究其（）

A 刑事責任B 民事責任C 行政責任D 直接責任

45.王某向甲保險公司投保普通家庭財產保險，保險金額為5萬元，其中房屋及室內裝潢的保險金額為3萬元；向乙保險公司投保了家庭財產兩全保險，保險金額為5萬元，其中房屋及室內裝潢的保險金額為2萬元。在保險期限內發生保險事故，造成其房屋及其室內裝潢部分損失2萬元，其中出現時房屋及其室內裝潢的價值為10萬元，那么，甲保險公司應該賠償的金額是（）。A4000元B 6000元C 10000元D 20000元

46.人壽保險合同約定分期支付保險費的，投保人支付首期保險費后，未按時繳付續期保險費時，法律規定或合同中約定給予投保人一定的（）。A 保費豁免 B 責任附加 C 價格優惠 D 寬限時間

47.共同海損分攤原則體現的保險基本原理是（）。

A 損失補償B 風險共擔C 損失分擔D 風險分散

48.保險費率厘定的合理性原則針對的是（）

A 某險種的最低費率B 某險種的最高費率C 某險種的平均費率D 某險種的中位費率

49.保險保障活動運行中所要求的風險大量性條件，一方面是基于風險分散的技術要求，另一方面是（）。

A 要求符合監管部門的規定B 為了體現經營的贏利目標

C 為了體現社會福利政策D 概率論和大數法則原理在保險經營中的運用

50.健康保險既有給付性的又有補償性的。下列所列健康保險中，屬于給付性的險種是（）。

A 住院保險B 普通醫療保險C 重大疾病保險D 綜合醫療保險

51.在壽險經營中，對于再保險手段的運用情況是（）。

A 相對較少B 相對較多C 幾乎不用D 全部運用

52.根據《保險營銷員管理規定》，保險營銷員從事保險營銷活動時，不得有的行為包括（）。

A 向客戶明確說明保險合同中退保等重要信息

B 向客戶說明分紅保險等新型保險產品的費用扣除情況

C 向客戶明確說明保險合同中責任免除

D 串通投保人、被保險人或者受益人騙取保險金或者保險賠款

53.信用保險所承保的是一種信用風險。常見的信用保險險種有（）等

A 合同保證保險B 產品保證保險C 忠誠保證保險D 進出口信用保險

54.合同主體雙方在自愿誠信的基礎上，根據法律規定及合同約定，自行解決爭議的方式被稱為（）。

A 調解B 協商C 仲裁D 訴訟

55.就銷售渠道而言，保險公司利用保險經紀人進行銷售的方法屬于（）。

A 直接銷售渠道B 間接銷售渠道C 寬銷售渠道D 窄銷售渠道

56.在失能收入損失保險中，免責期間可能中斷，如果被保險人在短暫恢復后（一般限定6個月以內）再度失能，則確定免責期的方法（）。

A 以兩段失能期間中較短的一個計算免責期B 以兩段失能期間中較長的一個計算免責期

C 將兩段失能期間合并相加計算免責期D 將兩段失能期間合并相減計算免責期

57.保守秘密是保險代理從業人員的一項義務。這里所指的秘密是指（）。

A 客戶和所屬機構的秘密B 僅指客戶的秘密

C 僅指所屬機構的秘密D 保險代理人相互之間的秘密

58.在手術保險中，保險人負擔的主要醫療費用項目為（）。

A 部分手術費用B 所有手術費用

C部分手術費用和門診費用D 所有手術費用和門診費用

59.營銷員展業證未通過審核的，根據《保險營銷管理規定》，其展業證的處理方式是（）。

A 交還當地保監局B 交還保險行業協會C 交還所屬保險公司D 交還中國保險學會

60.依照我國《民法通則》規定，無效的民事行為被認為是（）。

A 從被發現開始起就沒有法律約束力B 從符合條件開始起就沒有法律約束力

C 從行為開始起就沒有法律約束力D 從產生結果開始起就沒有法律約束力

61.在人身意外傷害保險中，當被保險人因遭受意外傷害導致死亡時，保險人給付給受益人的保險金是（）。

A 保險金額的50%B 保險金額的75%C 保險金額的90%D 保險金額的100%

62.從保險期限角度來看，目前我國保險公司開辦的公路旅客意外傷害保險旅游保險，索道旅客意外傷害保險、游泳池

人身意外傷害保險、大型電動玩具游客意外傷害保險等屬于（）。

A 一年期意外傷害保險B 臨時性意外傷害保險 C 極短期意外傷害保險D 超長期意外傷害保險

63.附解除條件的民事法律行為，在解除條件不成立時，該民事法律行為（）

A 開始生效B 自始無效C 失效D 繼續有效

64.當法律規定的解除情形出現時,合同當事人可以解除保險合同，這一合同解除形式屬于（）

A 法定解除B 約定解除C 協商解除D 裁決解除

65.公眾責任保險的種類很多，公眾責任保險不包括的險種有（）。

A 場所責任保險B 承包人責任保險C 個人責任保險D 產品責任保險

66.保險理賠是保險公司業務操作的重要環節，下列原則中屬于理賠中應予遵循的原則是（）

A 積極、主動、便利、快捷B 主動、迅速、準確、合理

C 及時、準確、效用、利益D 主動、迅速、效應、效益

67.保險營銷員在從事保險營銷活動過程中沒有代理權，超越代理權終止后，以保險人名義訂立保險合同，使投保人有理由相信其有代理權的，保險公司應當承擔保險責任；但是保險公司（）。

A 可以依法追究越權的保險營銷員的責任B 必須依法加倍追究越權的保險營銷員的責任

C 可以依法追究輕信的投保人的責任D 必須依法加倍追究輕信的投保人的責任

68.根據《民法通則》的規定，下面可以稱為無民事行為能力的精神病人王某的監護人的是（）。

A 王某16周歲的女兒B 王某所在地的居委會

C 王某患有老年癡呆的父親D 王某的新鄰居

69.適用于社會公共領域中的道德規范或者道德要求，通常被稱為（）。

A 執業規范B 執業道德C 社會公德D 執業操守

70.當保險標的因遭受保險事故而發生全損或推定全損，保險人在支付保險賠償金后，代位取得的權力是（）。

A 對受損保險標的的所有權B 被保險人的所有權利

C 對受損保險標的的義務D 被保險人的所有權利和義務

71.在人壽保險中，保險人為將來發生的債務而提取的資金，或者說是保險人還未履行保險責任的已收保費被稱為（）。

A 保險保障基金B 未決賠款準備金C 壽險責任準備金D 長期責任準備金

72.某人投保普通家庭財產保險，保險金額為10萬元，其中房屋及其市內裝潢的保險金額為5萬元。在保險期限內發生保險事故，造成其房屋及其室內裝潢部分損失2萬元。室內財產發生部分毀損，損失2萬元。其中出現時房屋及其室內裝潢的價值為10萬元，室內財產價值10萬元。那么，保險公司的賠償金額是（）。

A 2萬元B 3萬元C 4萬元D 5萬元

73.在人身意外傷害保險實務中，保險人是按照意外傷害事故造成被保險人的殘疾程度與保險金額乘積的結果支付保險金的，這種做法所體現的意外傷害保險的特征是（）。A 補償性B 賠償性C 限定性D 給付性

74.在分紅保險中，當采用固定費用率時，其不列入分紅保險賬戶的支出項目包括（）等

A 傭金、管理費用支出B 風險保額給付C 紅利支出D 利息支出

75.信用風險與責任風險不同，信用風險所造成的損失主要是指（）。

A因生產銷售有缺陷的產品給消費者帶來損失B因駕駛機動車不慎撞人，造成對方傷殘或死亡

C進出口貿易中，出口方因進口方不履約而遭受的經濟損失D因醫療事故造成病人的病情加重、傷殘或死亡

76.承保信用期不超過180天、出口貨物一般是大批的初級產品和消費性工業產品出口收匯風險的一種信用保險是（）。

A 一般商業信用保險B 長期商業信用保險C 短期出口信用保險D 中長期出口信用保險

77.在我國，從事保險營銷活動的人員應當通過中國保監會組織的考試是（）。

A 保險代理從業人員資格考試B 保險公估從業人員資格考試

C 保險營銷從業人員資格考試D 保險經紀從業人員資格考試

78.某企業投保企業財產保險基本險，固定資產保險金額為70萬元，在保險期內由于遭到洪水。固定資產全部損失，出現時固定資產的保險金額為100萬元，保險人對該損失的賠款是（）。

A 0萬元B 49萬元C 70萬元D 100萬元

79.按照保險金的給付形態分類，重大疾病保險的種類包括（）。

A 提前給付型、附加給付型、獨立主險型、按比例給付型和回購式選擇型。

B 現值給付型、基本給付型、附加主險型、按數額給付型和返還式選擇型

C 均值給付型、隨機給付型、主次主險型、按預值給付型和利息式選擇型

D 終值給付型、附帶給付型、保障主險型、按指令給付型和投資式選擇型

80.保險營銷員因經濟違法違規活動受到行政處罰或者行業自律組織處分的，根據《保險營銷員管理規定》，應當向中國保監會報告，其報告的執行者是（）。

A 保險行業協會B 行政處罰部門C 保險營銷員D 所屬保險公司

81.健康保險中都規定有免賠額條款，其中，單一賠款免賠額扣除的對象是（）。

A 每團體賠款B 每次事故賠款C 每年賠款總額D 每個被保險人每年賠款

82.在投資連接保險中，如果投資連接保險的死亡保險金額是按照保險金額和投資賬戶價值兩者較大者確定的，則死亡保險金額的變化規律是（）。

A 保單后期不變，在投資賬戶價值超過保險金額前，隨投資賬戶價值波動

B 保單后期不變，在投資賬戶價值超過保險金額前，隨保險金額波動

C 保單前期不變，當投資賬戶價值超過保險金額后，隨投資賬戶價值波動

D 保單前期不變，當投資賬戶價值超過保險金額后，隨保險金額波動

83.在家庭財產保險中，一被保險人的房屋因電線老化發生了火災，在搶救過沖中有人趁亂偷走了被保險人家中的珠寶，造成被保險人珠寶丟失的近因是（）。

A 火災B 偷竊C 被保險人的疏忽D 造成火災原因的電線老化

84.在分紅保險中，定價的精算假設一般比較保守。就死亡率因素來看，“保守”表現為（）。

A 增大預定死亡率B 減少預定死亡率C 增大實際死亡率D 減少實際死亡率

85.在風險管理中，主體可以在風險事故發生前，為了消除或減少可能引起損失的各種因素而采取一些具體措施。這一方式被稱為（）。A 放棄B 預防C 避免D 抑制

86.人身保險不適用代位求償原則的主要原則是（）。

A 人身保險的期限較長B 人身保險保險金額較大

C 人身保險的保險標的價值無法估價D 人身保險具有儲蓄性

87.厘定保險費率遵循的適度性原則所強調的“適度性”針對的對象是（）。

A 單個保險業務B 整體保險業務C 單個保險公司D 大多數保險公司

88.在我國，投資連結保險產品的特點之一是（）。

A 保險保障風險和費用風險由投保人承擔B 保險保障風險和費用風險由保險人承擔

C 保險保障風險和費用風險由受益人承擔D保險保障風險和費用風險由被保險人承擔

89.在各種給付期限的長期護理保險中，其保險費最為昂貴的一種保單是（）。

A 終身給付保單B 一年期給付保單C 五年期給付保單D 十年期給付保單

90.在壽險核保中，壽險公司指定的醫療機構對被保險人進行體檢后，所出具的報告是（）。

A 代理人提供的風險分析報告B 投保人填寫的詢問回答書

C 醫生提供的體檢報告D 保險人提供的保單

91.定期生存年金的給付以一定的年數為限，若被保險人一直生存，則年金給付到期滿：若被保險人在規定的期限內死亡，則年金給付的情況是（）。

A 暫時中止給付B 立即停止給付C 延期繼續給付D 期滿停止給付

92.在保險合同變更的各種情況中，由于保險合同的被保險人變化而引起的保險合同變更屬于（）。

A 保險合同主體變更B 保險合同內同變更C 保險合同蓄體變更D 保險合同效力變更

93.不屬于我國目前開辦的生長期農作物保險的險種有（）。

A 甘蔗種植保險B 煙葉種植保險C 小麥種植保險D 煙烤水災保險

94.在投保人或被保險人違反告知的各種形式中，投保人或被保險人對已知或應知的與風險和標的有關的實質性重要事實虛假告知的行為叫做（）A 漏報B 誤告C 隱瞞D 欺騙

95.在財產保險的承保中，如果保險標的低于承保標準，但又并不可保時，保險人通過選擇的承保方式是（）。

A 正常承保B 優惠承保C提高的保險費率D 拒保

96.在壽險契約保全中，客戶申請保單借款、險別轉換等所涉及的壽險契約保全的具體內容屬于（）。

A 合同權益行使B 保險關系轉移C 合同內同變更D 保險金和退保金的給付

97.在我國，人壽保險合同的寬限期為（）。A 10天 B 30天 C 60天 D 180天

98.在執業活動中，要求保險代理從業人員依靠專業技能和服務質量展開競爭，該詮釋的是職業道德原則中的（）。

A 客戶至上原則B 勤勉盡責原則C 公平競爭原則D 專業勝任原則

99.當保險標的與其他的無相毗連關系，風險集中于一體時，保險人通常采取的劃分單位的方法是（）。

A 按地段劃分風險單位B 按標的劃分風險單位

C 按事故發生的時間劃分單位D 按投保單位劃分風險單位

100.按照保險業務的性質，投資連接保險屬于（）

A 人壽保險B 財產保險C 信用保險D 健康保險

第五篇：教育學一真題

（教育學真題）

一、單項選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分）在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。

1．教育活動中存在的本質的、必然的和內在的聯系是（C）A．教育現象

B．教育事實

C．教育規律

D．教育問題 2．實驗教育學認為教育實驗要在（B）A．實驗室中進行 B．學校環境和教學實踐活動中進行 C．大自然中進行 D．社會實踐中進行

3．在馬克思主義的歷史唯物主義指導下產生的有關教育起源的學說是（D）A．教育的神話起源說 B．教育的生物起源說 C．教育的心理起源說 D．教育的勞動起源說 4．單軌學制產生、形成于（A）

A．美國

B．德國

C．英國 D．法國 5．個體的生物遺傳素質（D）A．在兒童的發展中起主導作用 B．是兒童身心發展的動力 C．為兒童的發展提供了現實性 D．為兒童的發展提供了可能性 6．取得中國教師資格的先決條件是（A）A．必須是中國公民 B．必須具有良好的思想道德品質 C．必須具有規定的學歷 D．必須具有教育教學能力

7．作為一個國家教育工作總的要求，特別反映了一個國家教育的根本性質、總的指導思想和教育工作的總方向的是（B）

A．教育目的B．教育方針

C．教育目標

D．教育政策 8．中小學最主要的學生集體組織形式是（A）

A．班級

B．共青團

C．少先隊 D．課外活動小組 9．“育美”是美育的（A）

A．直接功能

B．間接功能

C．超美育功能

D．附帶功能

10．根據教育目的和不同類型學校的教育任務，由國家教育主管部門所制定的有關教學和教育工作的指導性文件是（A）

A．教學計劃

B．教學大綱

C．教科書

D．參考資料

11．教學中重視學生的年齡特征，了解學生的具體特點，恰當地把握教學難度，這遵循的是（D）A．啟發性原則

B．系統性原則

C．鞏固性原則

D．量力性原則

12．將學生按照智力測驗分數和學業成績分成不同水平的班組，教師根據不同班組的實際水平進行教學的組織形式是（B）

A．班級授課

B．分層教學

C．小組合作學習

D．小班教學 13．提高教學質量的關鍵是（B）A．備好課 B．上好課 C．認真布置和批改作業 D．搞好課外輔導

14．心理咨詢過程中，鼓勵表達、深入共感和身體放松都屬于（A）A．著重調整情感的方法 B．著重訓練行為的方法 C．著重鍛煉意志的方法 D．著重改變認知的方法

15．地方性法規、自治條例、單行條例和教育行政規章位于教育法體系的（D）A．第一個層次

B．第二個層次

C．第三個層次

D．第四個層次

二、名詞解釋題（本大題共5小題，每小題3分，共15分）

16．教育影響----教育影響是指教育過程中教育者作用于學生的全部信息，既包括了信息的內容，也包括了信息傳遞和反饋的形式，是形式與內容的統一。17．學校績效---學校績效是指學校功能發揮所產生的實際效果，是管理有效性的重要標志。18．教師職務制度---教師職務制度是指國家對教師崗位設置及各級崗位任職條件和取得該崗位職務的程序等方面的規定的總稱。

19．美育---美育是以培育學生審美，立美的能力。從而促使他們追求人生的情趣與理想境界等為目標的教育活動。

20．教師申訴制度---教育申訴制度是教師對學校或其他教育機構及有關政府部門做出的處理不服，或對侵犯其權益的行為。依照《教師法》的規定，向主管的行政機關申訴理由，請求處理的制度。

三、簡答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分）21．當代教育學的發展趨勢是什么？

答：1，教育學研究的問題領域急劇擴大

2，教育學研究基礎和研究模式的多樣化

3，教育學發生了細密的分化，形成了初步的教育學科體系，同時，也出現了各種層次與類型的綜合。

4，教育學研究與教育實踐改革的關系日益密切

5，教育學加強對自身的反思，形成了教育學的元理論。22．家庭教育的主要任務是什么？

答：1，根據子女的情況，制定家庭教育的計劃和措施，并與學校密切配合做好教育工作。

2，加強對子兒的思想品德和健康人格的教育。

3，為子女的學習創造良好的條件

4，保護子女的身心健康，增強他們的體質。23．兒童個體發展的普遍特點是什么？

答：兒童的身心發展具有順序性。兒童的身心發展具有不平衡性。

兒童的身心發展具有階段性。兒童的身心發展具有個別差異性。

兒童的身心發展具有分化與互補協調性 24．非指導教學的基本特征有哪些？

答：1，極大地依賴于個體成長，健康與適應的內驅力。堅決排除各種有礙于成長和發展的障礙。

2，強調情感因素，強調教學情境的情感方面而不是理智方面。

3，強調學生“此時此刻”的情形，而不是關心他過去的情感和經驗。

4，強調人際接觸和人際關系在教學中的地位。

四、論述題（本大題共3小題，25題為必答題，26題和27題任選一題，兩題均答者，以前一題計分。每小題11分，共22分）

25．聯系實際分析現代中小學教師應具備的基本素質。

答：1，文件素養與學科專業知識。應具有所教學科的全面而扎實的專業知識和技能

應具有廣博的文化科學知識與多方面的興趣和才能。

2，教育理論知識與技術。具有教育理論知識，并有把它運用于實踐的能力。

要有觀察學生和進行教育的科學研究能力。

具有較強的教學組織能力和語言表達能力。

具有運用教育機智處理各種突發問題的能力。

3，職業道德素養。忠于人民教育事業。熱愛學生。嚴于律自，為人師表。26．試分析評價社會本位的教育目的論與個人本位的教育目的論的基本主張。

答：1，社會本位的教育目的論的基本主張是以社會的穩定和發展為教育的最高宗旨。教育目的應當依據社會的要求來決定。忽視了教育對象的身心發展對教育目的的制約作用，因而是片面的。

2，個人本位的教育目的論認為個人價值高于社會價值，應根據個人的本性和個俸發展的需要來確定教育目的。忽視了社會發展對教育目的的制約作用，同樣是片面的。

教育目的的確定，首先要反映一定的價值取向和教育理想。但是，恰當的教育目的制定必須考慮社會發展的現實和要求，并依據受教育者的身心發展規律。27．班級上課制有何優越性和局限性？如何克服其局限性？

答：優越性：1，由一位教育同時向幾十個學生教學，提高了教學的效率，并促進了教育的普及。2，有利于發揮教育的主導作用。便于有計劃地，循序漸進地開展教學工作。3，由于學生是按照年齡和程序編班，水平接近。有利于他們相互交流和啟發。

局限性：1，為學生的提供的實踐性和探索性學習機會少，不利于發揮學生的主體性和促進其全面發展。2，強調統一性，難以適應學生的個別差異，不利于因材施教育。

克服：

通過實行小班化教學，分組教學，個別教學和現場教學來克服其局限性。

五、案例分析題（本大題13分）

28．元旦前夕，李一奇同學患闌尾炎住院了，全班同學都忙著慶祝元旦，沒一人去看他，主要是因為他平時不愛學習，愛捉弄人，還經常干些影響集體榮譽的事。因此，他經常遭同學的白眼和冷落。這次活動，大家似乎覺得他不在更省事。班主任黃老師得知后，建議全班同學都給李一奇講一句問候語,同時說說心里話。于是全班同學都提筆寫出一句句熱情鼓勵的話語，表達了一份份純真的關愛和真誠的友誼。

放學后，黃老師帶著全班同學的問候和真誠來到了李一奇的床邊。李一奇看著同學們熱情洋溢的語言，激動得熱淚盈眶，一下子悟到了教師和同學們的關心與慰籍。

一封信，一句話，一片情，成為促使李一奇發生變化的一劑良方。病愈后，李一奇回到班里像換了一個人，進步很快。

請用“學生集體的教育作用”的相關原理分析此案例。

答：1，集體通過有機的組織對其成員施加教育影響，可以起到教師個人起不到的作用。2，集體組織活動比教師個人對學生教育的范圍大，內容豐富，方法多樣靈活，學生易于接受。3，集體的教育影響是通過言論實現的，集體的言論起著潛移默化的教育作用。4，在集體中，個人之間的相互影響使得人人都成為教育者。

（了解相關情況請登陸www.tmdps.cn）