第一篇：2010年全國腐蝕電化學及測試方法學術會議[模版]

附件2：

2016年全國腐蝕電化學及測試方法學術研討會會議論文詳細摘要格式說明 本次會議應征論文應是未曾公開發表的研究成果，論文通過e-mail投稿。請注明是否“參加優秀論文評選”或“分會場報告”。1.論文摘要書寫格式

請用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(大會邀請報告不超過3頁)。論文摘要請嚴格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號字(加粗居中，單倍行間距)英文則用12號 Times New Roman字體(文中所有英文字體和阿拉伯數字均使用該字體)。

2.作者用仿宋體五號字（居中，通信聯系人右上標打“*”，報告人用下劃線標出），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個作者之間用逗號隔開。

3.作者單位用仿宋體五號字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯系人的E-mail地址）寫在小圓括號中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號字、單倍行間距。5.使用A4紙、四邊頁邊距均為2.5cm。

6.為方便國際交流，對于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內容：英文題目(12號，加粗居中，單倍行間距)；作者(10號，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)；單位地址(10號斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。

7.計量單位一律采用SI單位制。

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號）相對于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前段后均為0倍行間距。

10.參考文獻：采用順序編碼制，小五號仿宋體(或8號英文字體)，書寫格式如下：①著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼；②期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼-終止頁碼。

11.其他未特別說明的按常規出版要求。

12.為方便國際間交流，鼓勵作者撰寫250字以內的英文摘要。

2.模板

稀土鎂合金(AMRE1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發和，張鑒清

（浙江大學化學系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

* 由于良好的物理性質和機械性質，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場暴露實驗和室內模擬加速試驗[1-2]。但是大氣腐蝕的本質是薄液膜下的電化學反應。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關重要。

我們已經研究了在本體溶液中，添加稀土元素對鎂合金腐蝕行為的影響[3]。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應都受到抑制。研究結果(圖1)表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMRE1的陰極極化曲線中出現了三段不同的斜率。但對于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300μm時，在低頻區感抗和容抗交替出現。陰極極化曲線中的第二個動力學區和EIS低頻區出現的容抗是γ相形成的結果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。

10-60003

-***2-50001Current density/mA?cm

III2-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***00050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thinkness.本研究為國家自然科學基金（50801056）資助項目。

參考文獻：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現狀及發展趨勢，鑄造技術.2004, 25(12): 941-944.[3] Liu W.J, Cao F.H, Chang L.R, Zhang Z, Zhang J.Q, Corrosion Science, 2009, 51: 1334-1343

The corrosion behavior of AMREL magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail:

nelson_cao@zju.edu.cn)

第二篇：第13次全國電化學學術會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學學術會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學學術會議籌備組(華南師范大學，廣東 廣州，510631)

本次會議應征論文應是未曾發表的研究成果，涉及如下方面：電化學基礎研究、化學電源、金屬腐蝕與防腐、電沉積與電解、生物電化學與有機電化學、電分析化學與傳感器、納米電化學及電化學微系統、電化學測量新技術與儀器。征集的論文將被分為口頭報告和墻報展講兩種形式(發表方式由投稿人提出意向，大會根據來稿情況統籌安排。報告人用下畫線表明。)在本次會議上進行交流。口頭報告和墻報均具有同等的學術地位。大會學術委員會將根據論文的內容與質量確定是否錄用。為提高墻報的地位和作用，大會將對墻報進行評獎，給獲獎者頒發獎狀和獎金。

*

1.寫作格式

請用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(大會邀請報告3頁)。論文摘要請嚴格按照以下格式編輯：

1.題目用12號字(加粗居中)2.作者和所屬單位用10號字

3.正文用仿宋體10號字、單倍行間距

4.使用A4紙(21.6cm × 28cm)、四邊頁邊距均為25mm 5.標題和正文為中文，應在文后加英文題目、作者和單位地址，以便國際交流，如果正文為英文，則附中文題目、作者和單位地址。

6.計量單位一律采用法定計量單位；

7.插圖、表格：插圖、照片、表格要精選。用計算機繪圖，用掃描儀錄入照片，并按適當尺寸插入論文中。圖、表大小請按本刊版心寬度170 mm的1，1/2,1/4倍安排。8.參考文獻：采用順序編碼制，書寫格式如下：

著作 作者.書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：頁數(著作) 期刊 作者，論文名[J].刊名，年，卷（期）：頁 2排版規范 2.1 公式

較復雜的公式請用 equation 3排版。凡變量均用斜體，物理量簡稱均用正體（不論上下角）。如：

URT?E?E0?()??()ln[]

(1)

FF1??2.2 表

中、英文表題，（首字母大寫）。如表1所示。

表1.樣品LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)的晶胞常數、晶胞體積和原子間距.Table 1.Lattice constants, unit cell volume , and interatomic distances for LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)Sample LiMn2O4 LiCr0.16Mn1.84O4

a(?)8.235 8.223

V(?3)558.46 556.02

RMn-Mn(?)2.912 2.907

RMn-O(?)1.943 1.941 * 聯系人簡介: 姓名,年齡,職稱，主要研究方向 基金資助: 基金名稱(編號)

2.3 曲線圖

請用計算機繪制。圖內縱橫坐標標識由物理量名稱、符號（斜體）、單位（均用英文標注）3部分組成。圖題要中、英文對照。如有多幅圖，應用a, b,……排序。如圖1。

300Hz 200Hz 60Hz 40Hz 101010-1-2-3-4P/W.m10101010-5-6-7-810-110Ip/Ic0

圖1 77K 和0T時不同傳輸電流頻率條件下Bi2223/Ag帶材中的交流損耗

Fig.1 AC losses of Bi2223/Ag tapes for different frequencies of transport current at 77K and 0T

2.4照片圖

請用數碼照片或用掃描儀將照片圖掃描（掃描精度300線）并植入論文中。圖題應中、英文對照，如有多幅圖，應用a, b,……排序。如圖2。

圖2.制備樣品的掃描電鏡圖

Fig2.SEM pattern of Sample LiMn2O4

3.投稿及對稿件處理

為了方便作者投稿，加快論文集的編輯進度和質量，本次電化學會議首次采用在線投稿。詳情請登錄 網址：http://www.chemonline.net/ec

注意：若來稿不符本刊規范，恕將先行退改。

Format Example of Abstract for the 13th National Conference on Electrochemistry

Organize group for 13th National Conference on Electrochemistry(South China Normal University, Guangzhou, Guangdong, 510631)

第三篇：第十四次全國電化學學術會議論文摘要格式說明

2010年全國腐蝕電化學及測試方法學術會議

暨曹楚南院士八十華誕學術研討會會議論文全文（詳細摘要）格式說明

本次會議應征論文應是未曾公開發表的研究成果，主要包括以下幾個方面的內容：

? 腐蝕電化學行為 ? 腐蝕電化學測試方法 ? 電化學保護和緩蝕劑的研究 ? 腐蝕電化學應用

? 電化學表面處理技術及其他

論文一律在通過email（elecorr@zju.edu.cn）投稿，并注明投稿。投稿時請選擇所投內容分屬的范疇。

1.論文全文書寫格式

請用中文或英文撰寫，篇幅在２到3頁(大會邀請報告不超過3頁)。論文全文請嚴格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號字(加粗居中，單倍行間距)英文和數字則用12號Times New Roman字體

2.作者用仿宋體五號字（居中，通信聯系人在作者的右上標打“*”，報告人的名字用下劃線標出。），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個作者之間用逗號隔開。

3.作者單位用仿宋體五號字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯系人的E-mail地址）寫在小圓括號中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號字、單倍行間距。英文采用10.5號Times New Roman字體。5.使用A4紙、四邊頁邊距均為2.5cm。6.為方便國際交流，對于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內容： 英文題目(12號，加粗居中，單倍行間距)，作者(10號，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)，單位地址(10號斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。7.計量單位一律采用SI單位制；

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號）相對于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均為0單倍行間距。

10.參考文獻：采用順序編碼制，小五號仿宋體(或8號英文字體)，書寫格式如下： 著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼 期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼-終止頁碼 11.其他未特別說明的按常規出版要求。12．為方便國際間交流，鼓勵作者撰寫250字以內的英文摘要。英文摘要采用10.5 號Times New Roman字體。

2.模板 2 稀土鎂合金(AMCe1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發和*，張鑒清

（浙江大學化學系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

摘要：我們已經研究了在本體溶液中，添加稀土元素Ce對鎂合金腐蝕行為的影響。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應都受到抑制。研究結果表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMCe1的陰極極化曲線中出現了三段不同的斜率。但對于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300 μm時，在低頻區感抗和容抗交替出現。陰極極化曲線中的第二個動力學區和EIS低頻區出現的容抗是γ相形成的結果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。關鍵詞：鎂；稀土元素；EIS；極化曲線 簡介：

由于良好的物理性質和機械性質，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場暴露實驗和室內模擬加速試驗[1-2]。但是大氣腐蝕的本質是薄液膜下的電化學反應。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關重要。實驗：

實驗采用AM60和添加稀土元素Ce含量為0.82 wt.%的稀土鎂合金（AMCe1）。將AM60和AMCe1進行加工，得到外層用尼龍包裹，內徑為6 mm的紐扣型電極。電極分別用400#，600#水相砂紙打磨，用2.5 μm的金剛石拋光至鏡面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。測試過程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分別采用陰極極化曲線，EIS來進行腐蝕測試。采用SEM，線能譜和面能譜來分析腐蝕形貌和腐蝕產物。結果與討論：

Current density/mA?cm***0-23-6000-50002

1III-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***400050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.圖1是AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學阻抗譜。陰極極化曲線的結果表明，隨著液膜厚度的降低，陰極電流密度下降。隨著陰極極化電位的增加，陰極極化曲線分為三個區域，I，II和III。I區域在開路電位附近，隨著陰極電位增加，陰極電流密度急劇上升。隨著極化電勢的繼續增大，進入II區域。極化電勢進一步增加，陰極電流密度隨極化電勢的增加變得平緩，達到極限擴散電流密度。陰極極化曲線的結果表明，鎂合金的陰極過程明顯受到了薄液膜厚度的抑制。隨著液膜厚度的降低，陰極反應速度逐漸減小。對于鎂合金而言，在中性NaCl溶液中，主要陰極反應是H+被還原成H2[3-4]。在薄液膜條件下，一方面由于陰極反應，鎂合金表面堿化加強，鎂合金的陽極溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，陰極反應物的濃度越低，因此陰極反應也受到也液膜厚度的抑制。因此在薄液膜條件下，稀土鎂合金的腐蝕速率明顯降低。

對稀土鎂合金進行阻抗測試，所得結果如圖1（右）所示。在液膜厚度為296 μm，Nyquist圖在低頻區表現為容抗弧，而在其他液膜厚度和本體溶液的條件下，表現為感抗弧。對阻抗譜進行擬合，結果表明，隨著液膜厚度的降低，表面膜電阻Rsurf和電荷轉移電阻Rct之和逐漸增大。但是在液膜厚度為101μm時，Rsurf與 Rct之和與本體溶液條件的值相當。這表明液膜厚度為100 μm左右時，腐蝕的控制步驟發生了變化。在薄液膜條件下，腐蝕的控制步驟為陰極反應。而在100 μm左右時，腐蝕的控制步驟轉為陽極溶解控制。因此在液膜厚度為100 μm處，腐蝕速率出現極值。在液膜厚度大于100 μm時，隨著液膜厚度的降低，腐蝕電阻增大，陰極反應和陽極反應同時受到抑制。結論： 研究表明在AM60鎂合金添加稀土元素Ce后，出現了富含Al和Ce的新相（γ）。

AM60鎂合金在薄液膜條件下的中的腐蝕行為與本體溶液不同。陰極極化曲線的結果表明隨著薄液膜厚度的減小，陰極反應受到抑制。同時，稀土鎂合金AMCe1的極化曲線分為三段。而AM60的極化曲線為兩段。在陰極極化曲線上的第二段動力學區間是由新的稀土相的存在而產生的。正如極化曲線所示，在薄液膜下，鎂合金的腐蝕主要是受到陰極控制。EIS的結果也同樣表明了液膜厚度的降低抑制了鎂合金的腐蝕。致謝: 本研究為國家自然科學基金（50801056）資助項目。

參考文獻：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現狀及發展趨勢，鑄造技術.2004, 25(12): 941-944.[3] R.Lindstr?m, L.G.Johansson, J.E.Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosion of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54(2003)587-594.[4] H.P.Godard, W.B.Jepson, M.R.Bothwell, R.L.Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCe1 magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn)Abstract：The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS comparing with AM60.The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness.There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60.Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200~300 μm thickness.The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to formation of new phase(γ)as indicated in microstructural characterization.Keyword: magnesium;rare earth elements;EIS;polarization

第四篇：全國婦科學術會議通知

中華醫學會

2021第五屆婦科學新進展學術大會

通

知

尊敬的婦科同仁：

中華醫學會定于2021年5月21日－24日在北京召開

“2021第五屆婦科學新進展學術大會〞。

本屆大會由中華醫學會婦產科學分會主任委員郎景和教授擔任大會主席，邀請二十多名婦產科知名專家前來講學，總結、展示主要疾病診治的豐富經驗和研究成果，復習、評價國內外最新進展和爭論，精彩演示婦科手術及癌病處理。會議還將進行專題討論、現場互動、專家答疑等多種形式的學術交流活動，并附設相關藥品、醫療設備和醫學出版物展覽。參會者將獲得國家級Ⅰ類繼續醫學教育學分8分。

目前大會的各項籌備工作正在緊張地進行。大會組委會誠摯的邀請您參加此次盛會，希望您帶來最新學術成果參與交流，為共同推動我國醫療衛生事業的繁榮與開展奉獻力量！

會議主辦單位：

國家級繼續醫學教育工程教材編委會

北京協和醫院婦產科

中華醫學電子音像出版社

具體會議信息如下：

一、會議日期：2021年5月21日～5月24日

二、會議地點：北京

三、會議主要內容安排(以下僅列參會的局部專家教授的講座題目)

會議特邀主題報告

講座專家

講座題目

講座專家

講座題目

樊慶泊

女性外陰陰道畸形及矯治

沈鏗

曹冬焱

外陰陰道腫瘤

朱蘭

外陰上皮內瘤變

郭麗娜

外陰陰道臨床病理

郁琦

性早熟

楊佳欣

青少年生殖道腫瘤

孫強

乳腺發育、乳腺疾病和腫瘤

田秦杰

腫瘤內分泌

徐苓

青少年性問題

魏教授

李小平

腫瘤病人的激素替代治療

劉欣燕

避孕藥的非避孕應用

楊欣

曼月樂的應用

范光升

Yasmin的應用

郁琦

青少年月經障礙

田秦杰

腫瘤的激素治療

何方方

女性憂郁癥

朱蘭

外陰上皮內非瘤樣病變選擇

李太生

艾滋病的狀況與婦產科醫生的責任

喬杰

月經障礙、多囊卵巢綜合征、經前期綜合征、更年期綜合征的OCS治療

青少年精神心理問題

魏麗惠

激素依賴性腫瘤

手術現場直播

手術專家

手術演示

手術專家

手術演示

外陰陰道畸形矯治

子宮頸錐切級及成形

子宮畸形手術

子宮肌瘤剔除術的技巧

淋巴結去除術的技巧

保存神經的根治性子宮切除

四、參會會務費：

2021年4月前報名

2021年4月15日后報名

會議當天報名

800元/每人

900元/每人

1000元/每人

注冊優惠

西部地區代表：為了支持西部建設，加快西部醫療水平開展，大會組委會決定對西部地區代表〔內蒙、新疆、寧夏、甘肅、青海、西藏六省〕免費參加本次會議。

青年醫師：為了加強青年醫師的專業水平，大會組委會決定35歲以下住院醫師可以300元的優惠價格注冊參加本次會議。

注：

1、西部地區免費名額限200人

2、青年醫師優惠名額限100人

3、免費和優惠名額注冊必須于3月10日前寄回注冊回執并附醫院證明，過期將無法完成注冊。

4、表中注冊時間以匯款單上當地郵戳為準。

5、會務費包括：參加全部學術會議、會議資料、學分證書等

五、注冊表〔回執卡〕郵寄以下地址：

地址及收件人：北京東四西大街42號中華醫學會110室

2021第五屆婦科學新進展學術大會秘書處

張偉強　收

郵政編碼：100710

Email：cma_spd@126

聯系

：010-85158456

傳

真：010-85158454

六、會議報到日期：2021年5月21日報到，5月22日～4月24日開會。

七、各位代表注意攜帶身份證及參會通知

醫院名稱

醫院等級

參會人數

注冊費總計

￥：

元

交費方式

□

郵局匯款

□

支票〔限北京代表〕

□

銀行轉帳

□

現金

參會人姓名

性別

所在科室／專業方向

職稱

/

是否需要安排住宿

□

否

□

是

〔如選擇“是〞，請選擇以下酒店和住宿時間〕

入住酒店

□

**飯店

□

自行安排

是否包房

□

否

□

是

住宿天數

天

入住時間

2021年

月

日

付費

方式

郵

局

匯

款

銀

行

匯

款

北京市東四西大街42號中華醫學會110室

第四屆婦科學新進展學術大會

李菊琴

收

郵政編碼：100710

戶

名：中華醫學電子音像出版社

開戶行：北京工商銀行東四支行

帳

號：0200

0041

0900

4621

996

備注

1.請在匯款用途欄或銀行轉帳單上注明：2021第五屆婦科學新進展學術大會注冊費

2.提前注冊費用優惠，注冊時間按您的匯款憑證或銀行轉帳所注日期為準

第五篇：電化學分析測試儀器的現狀和發展趨勢

電化學分析測試儀器的現狀和發展趨勢

劉永宏（2016211539）

（西北師范大學化學化工學院，甘肅蘭州730070）

摘要：隨著對分析測試儀器的需求不斷地增長，我國的電化學分析儀器的研制開發有了很大發展。本文通過對恒電位儀、極譜儀、分析測試系統三大主要電化學儀器進行分析，綜述了電化學分析測試儀器的現狀和發展趨勢。關鍵詞：電化學分析測試系統；恒電位儀；極譜儀；發展趨勢

1引言

隨著國家對食品安全、環境、能源、新材料和人類健康的重視，對分析測試儀器的需求不斷地增長，同時對分析測試儀器的要求也越來越高。分析測試儀器的發展除了繼續追求更低的檢出限、更高的靈敏度和分辨率外,有如下一些特點:小型化和便攜式；自動化和智能化；通用型和專用型；聯用；原位、在線；快速、高通量。

近代電分析化學的研究不僅能對組成和形態進行分析，而且對電極過程理論，對生命科學、能源科學、信息科學和環境科學的發展有重要作用。而恒電位儀、極譜儀恒電位儀、極譜儀、電化學分析測試系統是進行電化學分析、測試、研究的基本工具。PC微機的迅速普及和發展為電化學分析測試系統的微機化提供了非常好的應用平臺,使電化學分析測試儀器更加廣泛地應用于化學、生物學、材料學、環境科學等領域,也使現代電化學儀器步入了新的發展階段。

2電化學分析儀器的發展現狀

經過多年發展, 目前, 我國電化學分析儀器工業已經具有一定的研究、開發和生產能力, 但主要產品總體技術水平與國際先進水平還有一定的差距。目前生產和使用的國產電化學測量儀器的種類很多, 但是性能比較單一, 準確度也不高, 具體表現在技術系統性差、集成度不夠、持續創新能力不強等方面。約73%的分析測試儀器需要進口, 其中電化學高檔精密儀器進口比例份額還要更高。

隨著電化學測量的應用越來越廣泛, 對測量儀器的要求也逐步提高, 高靈敏度、專一性、低成本、速度快、取樣少、簡易便攜的電化學分析測量儀器是研究和展的方向。近年來, 隨著計算機和集成模塊的大量使用, 儀器更新換代的速度也逐漸加快, 大量自動快速新型的測量儀器不斷問世。從酸度計的發展歷程來看, 20世紀80年代前后, 為指針式儀表, 準確度低, 誤差大;進入20世紀90年代后期, 數顯式酸度計逐漸取代了指針式的儀器;近幾年酸度計更是快速發展, 集成模塊的應用使操作更加簡單, 使測量數據更加準確。

為此本文擬從恒電位儀、極譜儀、微機化電化學分析測試系統等三個方面綜述國內電化學分析測試儀器的發展現狀。

2.1 恒電位儀

恒電位儀是電化學測試中最重要的儀器,其性能的優良直接影響電化學測試

結果的準確度。恒電位裝置在教學、科研、冶金、石油化工、原子能、醫藥等領域有著十分廣泛的應用。早起由于半導體集成技術相對落后，恒電位儀主要由大量的分立元件構成，存在體積龐大、機構復雜、恒電勢控制差等不足，限制了其應用范圍，隨著微電子和計算機技術的蓬勃發展，恒電位儀在便攜性、低功耗、精度方面有了很大進步，涌現出一批新型的恒電位儀，比如基于無線遙控技術的雙通道恒電位儀和高性能芯片級恒電位儀。

溶液電阻R的存在是造成恒電位儀電位控制誤差的主要因素。許多課題組從不同方面研究了消除R引起的電勢誤差的方法。從樣品溶液阻抗角度出發，一般可以用增加樣品溶液的濃度或降低其黏度等方法來提高介質的電導率，以減小溶液的總電阻進而降低R值；另外，研究表明，移動參比電極的位置，使其盡可能地接近工作電極，可以使R所占比例減小。Bruckenstein等人提出并驗證了使用微電極的優越性，主要是因為使用微電極產生的電流非常小，這樣不僅簡化了實驗設計，而且無須考慮參比電極的位置，可以極大地減R值，進一步降低了電勢控制誤差。以上這些解決方案在實際應用上都難以推廣，一方面由于檢測對象的多樣化和復雜性，只針對某一測試體系設計檢測溶液，不可能滿足通用測試的需求；另一方面微電極制作不僅造價昂貴，而且受制造工藝水平的限制，難以在實際應用中推廣。

目前許多研究者更偏向于運用電子學手段對溶液電阻R進行補償，這種方法具有設計靈活、制作簡易，成本低、恒定控制效率高等優勢。

隨著超大規模集成(VLSI)技術和微機電系統(MEMs)技術的發展，芯片級恒電位儀開始見諸報道。這類芯片有別于傳統的恒電位儀電路，它功耗低，具有超高靈敏度，穩定性好，能最大限度地降低器件本身的耦合噪聲，同時可以結合微電極陣列，搭建一先進的微型檢測系統。Prakash等人基CMO工藝技術設計出芯片級恒電位儀(見圖1a)，它主要由電壓跟隨器O P1、基于運放OP2和R1的反饋電路、基于運放OP3與反饋電阻Rf的電流跟隨器等三部分組成。要達到恒電位儀的設計性能，運放部分必須滿足如下要求；高增益(>50dB)，以實現電位恒定；軌對軌輸入輸出，盡量滿足輸入輸出動態變化范圍；具備大電流處理能力，從而驅動傳感器陣列發生電化學反應。但是基于CMOS技術集成的芯片供電電源電壓通常比較低，一般采用0.18μm CMOS技術設計的標準單端型恒電位儀，其最大供電電壓為1.8V，將無法驅動大部分樣品溶液發生電化學反應。針對這問題，Martin等人基CMOS技術設計一種新型的全差分恒電位儀(見圖1b)，主要利用全差分運放OP6來動態控制工作電極與輔助電極之間的電壓，達到增大信號擺幅的目的。

圖1 基于CMOS技術的恒電位儀電路原理圖

在使用同樣供電電源的條件下，全差分型恒電儀的信號擺幅幾乎是標準單端型恒電位儀的兩倍，極大地提高了檢測范圍。除此之外，在低電壓電源條件下，不僅整個電路功耗低，而且有效地抑制了共模噪聲，這種設計非常適合微型電化學檢測系統的要求。

2.2極譜儀

自從1922年海洛夫斯基提出極譜法,極譜分析很快成為電分析化學中最重要和最成功的一種分析方法。極譜儀的應用也更加廣泛,并成為測量微量元素的常用分析儀器。它能測量純金屬中的雜質,檢測有機物、無機物中金屬類微量元素(如金、銀等)和非金屬微量元素(如砷、硅等)的含量。

近二十年來,人們圍繞極譜儀的改進與微機化開展了許多工作。1980年代初,極譜儀的記錄方式發生重大改變,從原始的人工記錄轉變為記錄儀記錄或示波器顯示,如慢掃的筆錄式極譜儀和快掃的示波極譜儀。隨著微電子技術的不斷發展,數字式、微機化的示波極譜儀也就孕育而生了。裘民洲研制了可直接讀取元素含量的數字快速極譜測定儀。呂民達等人將JP-2型示波極譜儀與紫金-òB微機進行聯機,不僅減輕了勞動強度,而且提高了分析速度。龔學賢采用Z-80ò型單板計算機控制方波極譜分析儀,使測量速度提高,輸出結果直觀,自動化程度提高,尤其是保證了方波電壓、固體開關的通斷和采樣三者之間嚴格的時序關系,使電容電流的影響減到最小。這種方法是常規儀器較少采用的。但是,以Z-80ò型單板計算機控制的極譜儀仍然存在局限性,功能單一,數據分析效率低,儀器體積大,操作復雜。在這樣的背景下,1990年代的極譜儀又派生出許多新技術和新方法。如天津職大研制的MC98-A型多功能極譜儀采用了STD標準總線結構和寬帶放大器,把新極譜法和方波、微分脈沖技術結合起來,提高了儀器的靈敏度,并集多種功能為一體。李申等研制了CP-A微機極譜儀。成都儀器廠的JP-303極譜儀是專用微機控制自動分析儀,其可靠性、穩定性、重現性和準確度較好;江蘇電分廠的XJP-821新極譜儀的最小檢測電流可達10pA,具有掃描幅度寬、掃描速度快等特點;國土資源部南京地質礦產研究所的JPS全微機化極譜儀和江蘇金壇市榮華儀器制造有限公司生產的AD系列極譜儀也有其特點。此外,采用APPLE II和PC微機的多功能電位溶出分析儀則是溶出分析檢測不斷發展的結果,微機化的計時庫侖儀、XHX-1型便攜式電化學分析儀等也有所報道。

2.3 微機化電化學測試系統

電化學分析測試方法主要包括:恒電位、恒電流、線性掃描、脈沖、方波、交流技術、阻抗測試等,人們使用這些測試方法可以得到電化學體系較全面的信息。若不用微機來組成包含這些技術的電化學綜合測試儀則是相當復雜的。1980-1990年代PC微機在國內的普及,大大地加快了電化學綜合分析測試系統的微機化進程,20世紀80年代初期,江蘇電分析儀器廠與中國科學技術大學合作開發和生產的MEC-12A多功能微機電化學分析儀是我國自行研制的第一代微機化電化學分析系統,并在1990-2000年出現了研制開發智能化、多功能、微機自動控制電化學綜合分析測試系統的一個小高潮。1997年,中國科學技術大學化學系研制的KD586微機電化學分析系統通過成果鑒定,其主要性能已達到國際同類產品的先進水平。

自1990年以來,我國在電化學測試儀的微機化方面進行了大量工作,將微機化電化學分析與微機化電化學測試有機結合,研制出可滿足不同需求的多功能微機電化學分析測試系統。例如:朱迎春將MEC-12A多功能微機電化學分析儀與APPLE-ò型微型計算機配套應用于腐蝕中;許榮達研制的微機化多功能電化學分析儀還可進行(多掃描)電位溶出和計時電位溶出實驗;還有計算機化的多功能超微電極電化學儀器、計算機控制的腐蝕電化學測量與分析系統、智能電化學分析系統等。

在電化學測試儀的微機化過程中,曾出現以單片機為前端機,結合HDV-7恒電位儀研制的微機化電化學測試系統,電位分辨可達0.1mV,輸出信號放大10倍。但是,從微機化電化學分析測試系統的實用性和商業化的角度來看,單板機控制恒電位儀的電化學測試系統仍然存在問題:首先單板機的支持軟件少;其次,系統是利用自制專用接口與計算機連接,但這些接口一般是針對某種機型的計算機設計的。因此,人們又改進了微機化電化學分析測試系統,于是形成了現在以單片機為下位機,以微機為上位機的二級系統。單片機進行數據的采集與存貯,微機進行數據的管理和分析處理。例如,于慶澤等研制了適應性廣的腐蝕電化學測試分析系統,并配置有專門研制的恒電位/恒電流儀。

到1990年代末期, 我國的微機化電化學分析測試系統不斷完善, 逐步走向成熟, 如天津蘭力科公司生產的LK98 系列微機電化學分析系統。他們首先推出的主要是用于電化學分析的LK98A, 恒電位范圍為±4V, 電流為100mA, 電流檢測下限≤200pA;隨后與長春應化研究所研制的ECS2000電化學測試系統相結合又推出LK98B微機電化學分析測試系統，恒電位范圍提高到±10V。隨著電子技術的不斷進步和軟件開發力度加大, 他們生產的LK98∥系統能夠進行30多種不同方法的電化學與電分析化學測試，系統穩定，性能上也有明顯的改進，恒電流范圍達到±500mA，電流靈敏度也可達到≤50pA , 軟件的數據處理功能明顯增強。另外，還有江蘇電分儀器廠MEG-12B多功能微機電化學分析儀、中腐公司的PS-168系列電化學測量系統、鄭州杜甫儀器廠的DF-2002電化學工作站等，這都展現出我國微機電化學分析系統已邁向自動化、智能化。

交流阻抗測定是微機化電化學綜合分析測試系統的重要組成部分。在研究復雜電極表面動力學行為、金屬腐蝕等方面，交流阻抗技術是強有力的手段。國外的微機化交流阻抗測試儀相對成熟，但價格較高。國內的電化學分析測試系統中也逐漸融入交流阻抗測試技術，如林廣等研制的電化學暫態聯機測試、隋青美等研制的微機自動控制電化學測試系統等。另外，人們對獨立的交流阻抗測定系統也做了大量研究工作，例如，張小武等發明了采用LAPLACE變換的交流阻抗微處理機測量系統(0.01kH-10kHz，董澤華等基于高速數據采集并采用計算機擬合研制了頻域法的阻抗測試系統, 徐和春等則提出一種高精度測量阻抗實部的新方法。總之, 交流阻抗測試的研究引起廣泛關注, 但進一步提高頻率測量范圍和準確度、縮短在低頻區的測量時間和改進儀器設備將是這一領域的主要發展方向。電化學分析儀器發展趨勢

業內專家認為，21世紀分析儀器的發展將向在線分析傾斜，并向綜合、聯用、信息網絡化方向發展，同時更趨微型化和智能化。近期行業的發展重點將圍繞科研、生產、人類環境三大領域的需求以基礎工業和支柱產業的產品質量控制及環保、醫療等領域需要的分析儀器和技術含量高的中檔產品為主。重點開發的

產品將包括在線檢測與質量控制儀器，人類健康與環境檢測儀器等。快速、準確、便攜將成為電化學測量的宗旨。有專家預測，作為中國儀器儀表工業重要組成部分的電化學分析儀器，將在未來幾年內快速發展。

主要表現在以下幾個方面：

(1)采用新技術、電子集成化新型電化學測量儀器。目前，字圖像處理式的電化學計量儀器正在開發和試用中。其可通過計算機控制器和數字模型進行數據采集、運算、統計、分析、處理，提高了分析儀器的數據處理能力。

這些儀器大多采用微電腦處理系統和數字顯示，在分析信號處理的方法上，引入小波分析(wavelet analysis)，為分析信號的壓縮、去噪、分辨及背景肖除等帶來了新思路和新方法。從近年來此方面的研究成果看，我國在分析信號處理的研究方面處于國際先進水平。用這些方法生產的測量儀器量程寬泛、線性好、重現性高、價格低廉、維修方便。

(2)特殊行業使用的電化學測量儀器的開發。這些儀器可以測量非水溶液的電化學指標，測量誤差小、便于測量不確定度的估算。

(3)“測量過程控制”方法的引用，測量和控制一體化。可以從根本上實現生產的自動化和實時監控。大量在線儀器的使用。使計量控制一體化得以真正的實現。此外，還可通過生產過程的監控，實現參數反饋，從而提高產品質量．減少人為誤差，提高生產效率。

(4)適應新型儀器的計量標準和檢測方法將出臺，并可以進行量值傳遞與溯源。結論

綜上所述, 電化學測量的發展前景是樂觀的, 測量儀器的研發和使用會更加寬泛、精密和便捷, 操作也會更加簡單方便。雖然目前有些計量檢定的方法和儀器的發展還不同步, 個別計量檢定和測試項目還不能滿足測量儀器的需要, 尤其是在線儀器的計量檢定和實際工作還有一定的距離, 但是隨著我國電化學測量的發展, 在廣大化學計量工作者的共同努力下, 相信在不遠的將來, 電化學測量技術將會發展到一個更高的層次。

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