第一篇：霍山縣但家廟鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案

但衛(wèi)字[2011]56號

霍山縣但家廟鎮(zhèn)衛(wèi)生院

藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查自評報告

為加強我院藥品使用環(huán)節(jié)控制，提高臨床合理用藥水平，改善疾病治療效果，減輕患者因不合理用藥而產(chǎn)生的過度經(jīng)濟負擔，根據(jù)縣衛(wèi)生局《關(guān)于印發(fā)霍山縣藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案的通知》（霍衛(wèi)[2010]48號）文件精神，并結(jié)合我院制訂的實施方案，我院于2010年06月－2011年6月對本院及轄區(qū)內(nèi)村衛(wèi)生室的藥品使用環(huán)節(jié)進行了自查，現(xiàn)將自查情況報告如下：

一、加強領(lǐng)導，落實責任

我院根據(jù)霍山縣衛(wèi)生局《關(guān)于印發(fā)霍山縣藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案的通知》（霍衛(wèi)[2010]48號）文件精神要求，召開院委會，成立醫(yī)院藥事管理領(lǐng)導小組，有院長任組長，副院長直接抓，進一步建立健全藥品管理組織，制定了工作實施方案，通過一系列的工作，使我院的用藥管理職責進一步落實，有關(guān)合理用藥管理制度和技術(shù)規(guī)范得到建立和完善。醫(yī)務(wù)人員和社會人群合理用藥意識提高，醫(yī)療器械使用的管理進一步加強。以抗菌藥物臨床合理應用為重點，加強藥品使用環(huán)節(jié)管理。

二、主要任務(wù)與工作措施

（一）強化組織領(lǐng)導和責任落實。為加強對全院藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作的領(lǐng)導，衛(wèi)生院成立藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作領(lǐng)導小組（名單附后）。各科室按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定（試行）》規(guī)定的職責開展工作。

（二）完善合理用藥管理的規(guī)章制度并加強管理。醫(yī)院要完善合理用藥管理的規(guī)章制度，建立健全藥品新品種篩查制度、藥品分級使用管理制度、處方點評制度和抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測制度等。嚴格新品種進院審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫。對麻醉藥品、第一類精神藥品、抗菌藥物、激素類藥品、高價位藥品等對臨床藥物治療安全性、有效性和經(jīng)濟性影響較大的藥品，進行臨床使用權(quán)限劃分，強化各級醫(yī)師特殊藥物使用權(quán)限管理。定期對處方進行藥物應用合理性的評價，及時發(fā)現(xiàn)并采取針對措施糾正藥物應用中的問題。對本單位各類抗菌藥物的用量進行動態(tài)監(jiān)測，對不合理應用抗菌藥物的行為及時予以干預。逐步實施應用藥品通用名處方制度。

（三）建立完善藥物臨床應用的技術(shù)標準和規(guī)范。根據(jù)基本藥物目錄和農(nóng)村補充目錄上的藥品品種，按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》制定本單位抗菌藥物應用規(guī)范，并加強對藥物臨床應用技術(shù)標準和規(guī)范執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查，確保落到實處。

（四）開展醫(yī)務(wù)人員培訓。醫(yī)院利用早會、周會等時間

機動地組織醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)合理用藥管理制度和技術(shù)規(guī)范的培訓，提高醫(yī)務(wù)人員合理用藥自覺性和技術(shù)能力。

（五）開展面向患者和社會的合理用藥知識宣傳。要通過宣傳單、宣傳欄等多種方式，在醫(yī)療機構(gòu)門診、病房等處向患者及家屬宣傳合理用藥知識。

（六）開展藥物臨床應用和醫(yī)療器械使用情況檢查。在專項工作中，積極組織本單位相關(guān)人員進行藥物臨床應用情況的檢查，包括各項規(guī)章制度、規(guī)范的落實情況和藥物臨床應用合理性情況等，并組織開展對已使用的醫(yī)療器材的購進、養(yǎng)護、檢驗等的檢查，根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題積極組織整改。

（七）加強藥品、醫(yī)療器械不良反應（事件）監(jiān)測和再評價工作。醫(yī)院重點對化學藥品注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑和疫苗、醫(yī)療器械等產(chǎn)品不良反應（事件）進行重點監(jiān)測和再評價，及時上報和處置群體性不良反應事件。

三、工作要求與保障措施

（一）提高專項整治工作重要性的認識。要高度重視合理用藥工作，從保障人民群眾健康、構(gòu)建社會主義和諧社會的大局出發(fā)，堅持以人為本，切實提高認識，加強對專項整治工作的領(lǐng)導，制定具體執(zhí)行方案，認真組織落實。

（二）加強督導檢查。要加強對本單位合理用藥管理制度和工作措施落實情況的督導檢查，將加強合理用藥專項整

治工作與當前開展的“醫(yī)院管理年活動”、“醫(yī)療質(zhì)量萬里行活動”有機結(jié)合，全面推進醫(yī)院各項工作，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

（三）加大違規(guī)行為處理。要把專項整治工作與治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項工作結(jié)合起來，加大對藥品使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為的打擊力度。按照有關(guān)法律、法規(guī)的要求，嚴肅懲處索要和收受回扣、開單提成等行為。

四、工作步驟與時間安排

根據(jù)縣衛(wèi)生局《關(guān)于印發(fā)霍山縣藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案的通知》的總體要求，專項整治工作分三個階段進行：

（一）動員部署階段（2010年06月）。要按照本方案制訂具體執(zhí)行方案。通過多種有效形式，對本單位開展合理用藥專項工作進行總體動員和安排部署。成立相應的組織，明確職責分工，并建立績效評價機制，保證專項工作的順利開展和各項制度、措施的落實。

（二）組織實施階段（2010年06月－2011年7月）。要按照專項整治方案，建立完善相應的管理制度和技術(shù)規(guī)范并組織實施。結(jié)合年度考評對本單位及轄區(qū)內(nèi)村衛(wèi)生室合理用藥專項工作開展督導檢查。

（三）總結(jié)階段（2011年8月）。本單位在階段性工作結(jié)束后，對本單位及轄區(qū)內(nèi)村衛(wèi)生室專項工作開展情況進行認真總結(jié)，并逐級上報縣衛(wèi)生局。

附：霍山縣但家廟鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品使用環(huán)節(jié)專項整治領(lǐng)導小組名單

二〇一〇年六月二十一日

附件：

霍山縣但家廟鎮(zhèn)衛(wèi)生院

藥品使用環(huán)節(jié)專項整治領(lǐng)導小組名單

組長：葉其兵（衛(wèi)生院院長）

副組長：涂友寶（衛(wèi)生院副院長）

李明龍（衛(wèi)生院醫(yī)務(wù)科科長）

成員：舒啟會（衛(wèi)生院辦公室主任及財務(wù)科長）

張宜耕（衛(wèi)生院防保站站長）

徐光寶（衛(wèi)生院藥械科主任）

朱長紅（衛(wèi)生院護士長）

領(lǐng)導組辦公室設(shè)在院辦公室

第二篇：醫(yī)院藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案

藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案

為貫徹落實省、市政府關(guān)于深入開展藥品安全專項整治的工作部署，進一步規(guī)范藥品使用環(huán)節(jié)秩序，健全藥品使用環(huán)節(jié)安全工作機制，確保公眾用藥安全，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)六安市藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案的通知》（衛(wèi)監(jiān)秘[2010]4號）文件精神，制定我縣藥品使用環(huán)節(jié)專項整治實施方案。

一、工作目標和重點

醫(yī)療機構(gòu)藥事管理專業(yè)組織進一步健全，合理用藥管理職責進一步落實；醫(yī)院有關(guān)合理用藥管理制度和技術(shù)規(guī)范得到建立和完善；醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員用藥合理性提高，醫(yī)療器械使用的管理進一步加強。以抗菌藥物合理應用為工作重點。

二、主要任務(wù)與工作措施

（一）強化組織領(lǐng)導和責任落實。為加強對全縣藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作的領(lǐng)導，縣衛(wèi)生局成立藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作領(lǐng)導小組（名單附后）。各醫(yī)療衛(wèi)生單位也要成立相應領(lǐng)導組織，明確工作職責，落實工作責任。建立健全醫(yī)療機構(gòu)藥事管理專業(yè)組織和工作制度，按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定（試行）》規(guī)定的職責開展工作。

（二）完善合理用藥管理的規(guī)章制度并加強管理。各醫(yī)療機構(gòu)要完善合理用藥管理的規(guī)章制度，進一步完善藥品使用動態(tài)監(jiān)測與超常預警制度、建立醫(yī)院（科室）異常情況報告制度、建立藥品處方點評制度等。嚴格新品種進院審查、防止同一品種藥物品牌過多過濫，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和一體化村衛(wèi)生室完全使用國家基本藥物目錄和省補充藥物目錄內(nèi)的藥品。強化各級醫(yī)師對特殊藥物使用權(quán)限管理，定期對處方進行藥物應用合理性的評價，及時發(fā)現(xiàn)并采取針對措施糾正藥物應用中的問題。對本單位各類抗菌藥物的用量進行動態(tài)監(jiān)測，對不合理應用抗菌藥物的行為及時予以干預。逐步實施應用藥品通用名處方制度。

（三）開展醫(yī)務(wù)人員培訓。各級醫(yī)療機構(gòu)要組織醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)合理用藥管理制度和技術(shù)規(guī)范的培訓，特別是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院要不斷加強醫(yī)務(wù)人員對目錄內(nèi)藥品合理使用的培訓，逐步改變用藥習慣，提高醫(yī)務(wù)人員合理用藥自覺性和技術(shù)能力。

（四）開展面向患者和社會的合理用藥知識宣傳。各醫(yī)療機構(gòu)要通過宣傳單、宣傳欄等多種方式，在醫(yī)療機構(gòu)門診、病房等處向患者及家屬宣傳合理用藥知識。二級以上醫(yī)療機構(gòu)要在藥房設(shè)立獨立的“用藥咨詢”窗口，向患者提供用藥咨詢和安全用藥知識宣傳。

（五）開展藥物臨床使用情況檢查。在專項工作中，各醫(yī)療機構(gòu)要組織進行藥物臨床應用情況的自查，包括各項規(guī)章制度的落實情況，藥物臨床應用合理性等情況，并組織開展對醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)療器材的購進、養(yǎng)護、檢驗等情況的檢查，根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題積極組織整改。衛(wèi)生局將加強督導，促進整改方案的落實。

（六）加強藥品不良反應（事件）監(jiān)測工作。各醫(yī)療單位要建立完善藥品、醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測工作制度，加強對藥品、醫(yī)療器械不良反應（事件）監(jiān)測，及時上報和處置群體性不良反應事件。

（七）繼續(xù)推進醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)。爭取實現(xiàn)2010年鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機構(gòu)和村級衛(wèi)生室“規(guī)范藥房”達標率100%的目標。

三、工作要求與保障措施

（一）各醫(yī)療衛(wèi)生單位要從保增長、保民生、保穩(wěn)定的高度，深刻認識開展藥品使用環(huán)節(jié)專項整治的重大意義，要結(jié)合各單位實際制定具體工作方案，細化整治目標和整治措施，認真開展整治，確保專項整治工作取得實實在在的成效。

（二）要把專項整治與當前開展的醫(yī)院管理年和“以病人為中心”的行風建設(shè)年活動有機結(jié)合，全面推進醫(yī)院工作，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

（三）要把專項工作與治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)導域商業(yè)賄賂專項工作結(jié)合起來，加大對藥品使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為的打擊力度。按照有關(guān)法律、法規(guī)的要求，嚴肅懲處索要和收受回扣、開單提成等行為。

四、工作步驟與時間安排

藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作分三個階段進行：

（一）動員部署階段（2017年8-9月）。各醫(yī)療衛(wèi)生單位要按照要求，認真開展自查，制定具體整治工作方案，成立相應的組織，明確職責分工，確保整治工作有計劃有步驟的順利開展。各醫(yī)療衛(wèi)生單位的整治工作方案于8月20日前上報局衛(wèi)生監(jiān)督股。

（二）組織實施階段（2017年10月-2018年1月）。各醫(yī)療衛(wèi)生單位要按照具體整治工作方案積極開展工作，要加強對重點和薄弱環(huán)節(jié)的整治，確保專項整治工作達到預期的工作目標。縣衛(wèi)生局將結(jié)合半年、年終綜合目標考評，對各醫(yī)療衛(wèi)生單位專項整治工作開展督查。

（三）總結(jié)階段（2018年2月）。各醫(yī)療衛(wèi)生單位對本單位專項整治工作開展情況進行總結(jié)，于2017年7月30日前以電子版和紙質(zhì)形式上報局衛(wèi)生監(jiān)督股。

第三篇：藥品專項整治實施方案

關(guān)于貫徹落實省、市藥品安全專項整治

工作實施方案

各部門、車間：

為認真貫徹落實《藥品安全專項整治工作實施方案》，切實解決影響藥品安全的深層次問題，全面提升藥品安全水平，確保公眾用藥安全，依據(jù)省局《關(guān)于貫徹落實山東省藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（魯食藥監(jiān)辦[2009]196號）和市局《關(guān)于貫徹落實聊城市藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（聊食藥監(jiān)辦[2009]96號），結(jié)合我公司實際，提出以下實施方案。

一、工作目標

通過兩年左右的深入整治，進一步落實“企業(yè)是第一責任人”的藥品安全責任體系，強化藥品安全監(jiān)管，使藥品質(zhì)量安全控制水平顯著提高，安全責任意識和誠信意識顯著增強，藥品生產(chǎn)秩序顯著好轉(zhuǎn)，人民群眾的藥品消費信心明顯增強。

二、專項整治的重點內(nèi)容

（一）加強人員培訓，提高員工素質(zhì)。應制定培訓計劃，每年組織對從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理各類人員進行GMP、相應崗位職責、技能、法律法規(guī)和繼續(xù)教育培訓，以培養(yǎng)GMP意識和提高工作技能；同時，做好員工培訓檔案并實行員工上崗證制度。

（二）加強設(shè)備、設(shè)施管理。對公司各類設(shè)備建檔管理，嚴格按照設(shè)備操作規(guī)程進行操作，定期維護保養(yǎng)，記錄完整，以滿足生產(chǎn)、檢測需要。鑒于GMP修訂版及2010年版藥典即將實施，部分設(shè)備、設(shè)施已不符合要求，需進行技術(shù)改造。

（三）嚴格供應商管理。規(guī)范供應商選擇與變更程序，結(jié)合GMP標準對供應商進行資格認定、現(xiàn)場審核，確保所選擇供應商的質(zhì)量保證能力，以提供合格、穩(wěn)定的物料。

（四）強化物料控制。一是物料的驗收，嚴格執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準及其他相關(guān)標準對物料進行驗收；二是物料的儲存，按照相關(guān)規(guī)定進行儲存，毒、麻、精神藥品及貴細料藥材實行重點管理，雙人雙鎖專庫保管，每件包裝上均有明顯的狀態(tài)標識，做到帳、卡、物一致；三是物料的發(fā)放，做到先進先出，易變先出，發(fā)放時隨合格證一同發(fā)出。四是物料儲存期限，物料儲存時間接近復驗期應進行復驗，若質(zhì)量不符合要求，則進行銷毀處理。

（五）規(guī)范文件管理。制定及完善公司管理標準及技術(shù)標準，貫穿從物料 進廠至產(chǎn)品銷售全過程。文件管理應遵循相關(guān)標準制度，做到：分類存放、條 理分明，便于查閱；發(fā)放、替換、撤銷等均有相應記錄；分發(fā)、使用的文件應 為批準的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外不得出現(xiàn)在工作現(xiàn)場等 方面。

（六）嚴格藥品注冊及包裝備案。一是規(guī)范制劑品種注冊工作。二是開展藥品再注冊工作，規(guī)范制劑說明書、標簽內(nèi)容。三是擬對新增加規(guī)格的產(chǎn)品，及時進行包裝備案等。

（七）注重衛(wèi)生管理。廠區(qū)清潔整齊，美觀大方，無污水、無廢料；生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生及工藝用水符合GMP要求，另工藝用水每年由衛(wèi)生防疫部門檢測，確保工藝用水質(zhì)量；對直接接觸藥品的生產(chǎn)人員進行個人衛(wèi)生教育，每年至少體檢一次，建立職工健康檔案，嚴禁傳染病、皮膚病患者及體表有傷者從事直接接觸藥品生產(chǎn)。

（八）重視驗證工作。應制定驗證計劃，各主管部門負責驗證管理日常工作，負責組織、制定及修訂規(guī)程，監(jiān)督執(zhí)行，以穩(wěn)定生產(chǎn)條件，確保產(chǎn)品質(zhì)量，驗證文件歸檔保存。

（九）強化藥品生產(chǎn)控制。認真實施GMP，嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程，依托三級質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，對生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)、工藝衛(wèi)生及生產(chǎn)操作進行嚴格監(jiān)控，對重點環(huán)節(jié)實施重點監(jiān)管，對生產(chǎn)過程中物料均進行抽樣檢驗，堅持“不合格原料不投產(chǎn)，不合格中間產(chǎn)品不轉(zhuǎn)下工序，不合格成品不出廠”的原則，完善質(zhì)量追溯體系和質(zhì)量受權(quán)人制度。

（十）加強產(chǎn)品放行。每批成品放行前，要收集評價一切與該批成品相關(guān)的生產(chǎn)、包裝、檢測記錄，經(jīng)審核無誤后允許放行，批檔案存放至藥品有效期后一年；倉庫發(fā)貨時必須具有該批次成品放行卡，否則不予出庫。

（十一）加強產(chǎn)品流通監(jiān)管。選擇有資質(zhì)的、符合藥品質(zhì)量要求的物流企業(yè)，嚴格實施藥品銷售管理制度和營銷網(wǎng)絡(luò)，完善產(chǎn)品售后服務(wù)，做到每批產(chǎn)品均有詳細的發(fā)貨銷售記錄，確保藥品銷售的可追蹤性。

（十二）加強藥品不良反應監(jiān)測。重視顧客信息反饋，由專人負責質(zhì)量投訴處理，進一步完善藥品不良反應事件監(jiān)測與報告制度及產(chǎn)品質(zhì)量檔案。

三、實施步驟

為使藥品安全專項整治工作扎實有效的開展，確保取得實效，專項整治分四個階段進行，（一）動員階段（2009年11月10日至2009年11月30日）

各部門、車間按照公司的統(tǒng)一部署，召開藥品安全專項整治動員會議，廣泛宣傳專項整治的重要意義，提高藥品安全責任意識，規(guī)范藥品生產(chǎn)秩序，全面提升藥品安全水平。

（二）自查、自糾整改階段（2009年12月1日至2010年2月28日）要求各部門、車間對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作認真進行自查，對藥品GMP規(guī)范的執(zhí)行情況搞好內(nèi)部評審，查問題，找隱患，發(fā)現(xiàn)問題，徹底整改，不留后患。凡是在自查整改階段發(fā)現(xiàn)問題立即整改的，對有關(guān)人員的責任可以不予追究；凡是明知存在問題，敷衍塞責不予整改的，監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)后嚴肅處理。

（三）監(jiān)督檢查，整改提高階段（2010年3月1日至2011年6月30日）公司在各部門、車間自查自糾的基礎(chǔ)上，對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行拉網(wǎng)式檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，要逐一提出整改意見，督促限期整改。

（四）總結(jié)驗收，鞏固成果階段（2011年7月1日至2011年10月31日）公司將組織人員對藥品安全專項整治工作進行總結(jié)驗收，對好的經(jīng)驗和做法要宣傳推廣，對典型案例要嚴厲查處和曝光，鞏固整治成果，完善藥品安全的長效監(jiān)管機制，促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。

四、工作要求

（一）建立組織機構(gòu)，切實加強領(lǐng)導。公司成立藥品安全專項整治工作領(lǐng)導小組（名單附后），下設(shè)辦公室，負責專項整治工作組織領(lǐng)導。各部門、車間也要成立相應的領(lǐng)導小組和工作機構(gòu)，把藥品安全專項整治作為一項重要任務(wù)納入工作日程，結(jié)合自身實際，制定切實可行的實施方案，認真抓好落實。

（二）明確分工，落實責任目標。各部門、車間要將專項整治的目標、任務(wù)逐級分解細化，落實到人，加強調(diào)度考核；制訂具體的工作計劃，分階段組織實施。嚴格落實藥品安全責任制和責任追究制，對在專項整治中責任不落實、監(jiān)管不到位、失職瀆職、包庇縱容的有關(guān)責任人要嚴肅查處。

（三）加強宣傳，營造氛圍。充分利用廠區(qū)宣傳欄和《華威通訊》，大力宣傳專項整治的重要意義、措施和成效，推廣先進經(jīng)驗，曝光典型案例，普及安全用藥知識。

（四）認真開展督導檢查。根據(jù)專項整治工作進展情況，對各部門、車間開展藥品安全專項整治的情況適時進行督查，確保整治工作不走過場。對整治工作不力、效果不明顯、藥品安全問題突出的部門，要通報批評，督促整改。

為確保各項任務(wù)的完成，建立公司專項整治工作月報告制度，各部門、車間要明確專人負責，加強專項整治工作進展情況調(diào)度，及時做好報表統(tǒng)計、匯總，并于每月3日前上報公司領(lǐng)導小組辦公室。

二ＯＯ九年十一月九日

第四篇：關(guān)于藥品流通環(huán)節(jié)專項整治的自查報告

關(guān)于藥品流通環(huán)節(jié)專項整治的自查報告

宜興市食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)局文件要求，我店對所銷售藥品及銷售管理過程進行了認真的自我檢查，在自查過程中發(fā)現(xiàn)，我店嚴格按照局文件精神銷售和管理特殊藥品，對麻黃堿藥品嚴格實行實名登記銷售，不超量銷售；不出租出借證照；不存在超范圍經(jīng)營藥品;嚴格審核進貨企業(yè)資質(zhì)；對購進藥品進行嚴格驗收;不存在非法進貨渠道行為；無購銷假藥行為；進銷存數(shù)據(jù)即使上傳；在日常管理工作中，我店經(jīng)常瀏覽省局網(wǎng)站，及時查閱不合格藥品信息，把好藥品質(zhì)量關(guān)；堅決抵制藥品虛假廣告：在藥品銷售過程中，我店能按要求做好GSP軟件進、銷、存工作，工作時間內(nèi)GSP軟件保證在線，以便于市局對我店進行遠程監(jiān)管。

同時，我們發(fā)現(xiàn)在工作中也存在一些問題，針對這些問題，我們進行了認真的整改，現(xiàn)都已整改到位，具體整改情況見附表。

在以后的藥品銷售管理工作中，我店將一如既往地嚴格按照局要求進行工作，把好藥品質(zhì)量關(guān)，為藥品的安全流通工作做出自己最大的努力。

宜興市楊巷鎮(zhèn)健康藥店

2013年8月10日

關(guān)于藥品流通環(huán)節(jié)專項整治的整改計劃

宜興市食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)局文件要求，我店對藥品流通環(huán)節(jié)中存在的問題進行了認真的自查和整改，整改情況見下表：

序號 缺陷項目 整改措施 整改時間 責任人 1 藥品質(zhì)量檔案不齊全 藥品質(zhì)量檔案已增加 3天 夏軍 2 藥品陳列不夠規(guī)范 藥品陳列按要求擺放 1天 夏軍

宜興市楊巷鎮(zhèn)健康藥店

2013年8月10日

第五篇：藥品化妝品流通環(huán)節(jié)專項整治工作總結(jié)

馬村食藥所藥品化妝品流通環(huán)節(jié)專項整治工作總結(jié)

根據(jù)舞陽縣局要求，我所開展藥品化妝品流通環(huán)節(jié)專項整治工作,循序推進、實施落到實處、督查到位、整體推進的工作合力。全年整治工作基本達到預期目標。

一是領(lǐng)導重視，組織有力。為確保各項整治工作，精心組織協(xié)調(diào)配合，確保檢查有序開展。累計培訓20人次，分別是零售GSP認證檢查員培訓和藥品流通領(lǐng)域特管藥品監(jiān)管培訓。抓藥品經(jīng)營企業(yè)的培訓，以會代訓，傳達省局、市局的整治工作相關(guān)精神。同時充分利用被監(jiān)管對象，廣泛宣貫整治工作的目的和意義全市做到內(nèi)外思想統(tǒng)一、一盤棋，確保整治達到預期效果。

二是完善機制，落實責任。為確保檢查有追溯性，結(jié)合GSP規(guī)范，設(shè)計配套使用的監(jiān)督檢查要點記錄表和檢查情況匯總表，歸檔可查。做到檢查格式化，管理痕跡清晰化，記錄規(guī)范化，針對性強。三是突出重點，務(wù)求實效。按照“疏堵結(jié)合、打防并舉、標本兼治、重在治本”的原則,以“強化監(jiān)管，落實責任，提高質(zhì)量管理水平，嚴防流弊現(xiàn)象”為目標,認真總結(jié)分析各項整治工作面臨的形勢和矛盾,創(chuàng)新監(jiān)管模式,探索建立長效監(jiān)控機制和可持續(xù)發(fā)展目標的科學管理體系。

整治期間，共出動檢查人員10人次，出動執(zhí)法車輛5車次，發(fā)放宣傳冊300份。

馬村食藥所