第一篇：應化研究方法心得體會與論文

心得體會

通過為期12周的學習，我了解到應用化學研究方法課程是一門開放的課程，它涵蓋了應用化學領域的基礎研究和前沿進展。使我們受到基礎研究和應用基礎研究方面的科學思維和科學實驗訓練，從而具備較好的科學素養，具備運用所學知識和實驗技能進行應用研究、技術開發和科技管理的基本技能。通過應用化學系各位老師對其主要研究方向的講解，我們了解到應用化學專業能涉及到很多方面如生物制藥，功能材料等，從無機到物理，從有機到生物，各大學科之間的跨越，可見跨學科學習的重要性。各位老師涉及的主題廣泛，且研究方向較各有特點，在講解過程中更注重基礎理論知識的普及，使我們的理論基礎得到進一步的鞏固，同時對專業領域的研究前沿有了更多的了解。

其中我個人比較對劉洪濤老師詳細介紹的超級電容器感興趣。劉洪濤老師對于化學電源的原理以及化學電源的種類和優缺點進行了詳細講解，在針對各種常規電源存在的一些缺陷，對于一種新的電化學儲能器件——超級電容器進行了介紹。

通過查閱資料，我了解到超級電容器，又叫雙電層電容器、電化學電容器, 黃金電容、法拉電容，通過極化電解質來儲能。它是一種電化學元件，但在其儲能的過程并不發生化學反應，這種儲能過程是可逆的，也正因為此超級電容器可以反復充放電數十萬次。超級電容器可以被視為懸浮在電解質中的兩個無反應活性的多孔電極板，在極板上加電，正極板吸引電解質中的負離子，負極板吸引正離子，實際上形成兩個容性存儲層，被分離開的正離子在負極板附近，負離子在正極板附近。

超級電容器是利用雙電層原理的電容器。當外加電壓加到超級電容器的兩個極板上時，與普通電容器一樣，極板的正電極存儲正電荷，負極板存儲負電荷，在超級電容器的兩極板上電荷產生的電場作用下，在電解液與電極間的界面上形成相反的電荷，以平衡電解液的內電場，這種正電荷與負電荷在兩個不同相之間的接觸面上，以正負電荷之間極短間隙排列在相反的位置上，這個電荷分布層叫做雙電層，因此電容量非常大。當兩極板間電勢低于電解液的氧化還原電極電位時，電解液界面上電荷不會脫離電解液，超級電容器為正常工作狀態（通常為3V以下），如電容器兩端電壓超過電解液的氧化還原電極電位時，電解液將分解，為非正常狀態。由于隨著超級電容器放電，正、負極板上的電荷被外電路泄放，電解液的界面上的電荷響應減少。由此可以看出：超級電容器的充放電過程始終是物理過程，沒有化學反應。因此性能是穩定的，與利用化學反應的蓄電池是不同的。

優點：在很小的體積下達到法拉級的電容量；無須特別的充電電路和控制放電電路；和電池相比過充、過放都不對其壽命構成負面影響；從環保的角度考慮，它是一種綠色能源；超級電容器可焊接，因而不存在像電池接觸不牢固等問題； 缺點：如果使用不當會造成電解質泄漏等現象；和鋁電解電容器相比，它內阻較大，因而不可以用于交流電路。

超級電容器與電池的比較：超級電容器不同于電池，在某些應用領域，它可能優于電池。有時將兩者結合起來，將電容器的功率特性和電池的高能量存儲結合起來，不失為一種更好的途徑。超級電容器可以快速充電而電池快速充電則會受到損害。超級電容器可以反復循環數十萬次，而電池壽命僅幾百個循環。

這一發明的意義相當重大，該突破不僅從根本上改變了電動車在交通運輸中的位置，也將改進諸如風能、太陽能等間歇性能源的利用性能，增進了電網的效率和穩定性，滿足人們能源安全的需求，減少對石油的依賴。顯然，該突破也對下一代鋰電池的研制者造成威脅。EEStor公司負責人暗示，他們的技術不僅適用于小型旅客電動車，還可能取代220500瓦的大型汽車。

通過對超級電容器的進一步了解，讓我深刻了解到科學技術的重要性，在這個能源緊張資源匱乏的時代，唯有科技能改變世界。所以我們更應該好好珍惜現在的大學生活，好好學習專業知識的同時學習跨學科的知識，豐富自己，為以后的發展打下堅實的基礎。

應用化學研究方法課程已經結束，從無機功能材料到有機材料，從生物藥物分子到有機染料等，從太陽能電池到新型染料等的學習，讓我了解到應用化學專業涉及到的內容的寬泛。雖然本科階段的我們學到的內容都很淺顯，但是通過這門課程的學習，使我對學科前沿有了初步了解，在拓展視野的同時，也學到了一些知識為今后的工作或者學習奠定了良好的基礎，使我們受益匪淺。雜多酸及其負載型催化劑的進展

摘要：介紹了雜多酸的基本特性及其負載型催化劑的研究進展，包括不同類型的催化劑載體。

關鍵詞：雜多酸；載體；負載型催化劑；雜多酸鹽；催化劑 前言：

雜多酸是由雜原子（如P、Si、Fe、Co等）和多原子（如Mo、W、V、Nb、Ta等）按一定的結構通過氧原子配位橋聯組成的一類含氧多酸。作為一類新型的催化材料，雜多酸及其鹽類化合物以其獨特的酸性、“準液相”行為、多功能（酸、氧化、光電催化）等優點在催化研究領域中受到研究者們的廣泛重視。

其原因主要有：（1）隨著石油化工與精細化工的發展，催化材料的多功能性成為研究的新目標。雜多酸是一種酸堿性與氧化還原性兼具的雙功能性催化劑，對于新催化過程的研究具有重要意義；（2）隨著分子“剪裁”技術的迅速興起，新型催化材料層出不窮，雜多酸的陰離子結構穩定，性能卻隨組成元素不同而改變，可以以分子設計的手段，通過改變分子組成和結構來調變其催化性能，以滿足特定催化過程要求；（3）雜多酸是一種環境友好的催化劑，可以減少對環境的污染和設備的腐蝕。

1、固體雜多酸催化劑的制備及性質

固體雜多酸催化劑有三種形式：（1）純雜多酸；（2）雜多酸鹽（酸式鹽）；（3）負載型雜多酸（鹽）。純雜多酸

雜多酸傳統的制備方法是酸化含雜原子和多原子的含氧酸鹽的混合物，然后采用乙醚抽提或離子交換的方法分離得到。傳統的制備方法一般收率較低，且產生一定的廢物。Kulikova等［1］提出了采用電化學制備雜多酸的新方法。采用電化學方法，雜多酸的收率接近100%。

雜多酸按其陰離子的結構（即所謂的一級結構）可分為Keggin、Dawson、Anderson等類型［2］。目前用作催化劑的主要是分子式為HnAB12O40xH2O具有Keggin結構的雜多酸，如十二磷鎢酸（H3PW12O40?xH2O）、十二硅鎢酸（H4SiW12O40?xH2O）、十二磷鉬酸（H3PMo12O40?xH2O）等。這些雜多酸溶于水、乙醇、丙酮等極性較強的小分子溶劑，但不溶于極性較弱的大分子和非極性溶劑，因此在不溶解雜多酸的反應物參與的反應中，雜多酸可以作為固體酸催化劑使用。另外，在氣相反應中，雜多酸也是固體酸催化劑。

雜多酸作為固體酸催化劑，其強度遠遠高于通常的無機酸，具有獨特的六方籠狀結構，體相內的雜多酸陰離子間有一定的空隙，有些較小的極性分子可以進入雜多酸的體相內，從而在其體相內形成“假液相”，具有均相催化反應的特點。雜多酸的這種表面型和體相（假液相）催化作用的存在，使其催化作用不僅發生在催化劑的表面，而且發生在整個催化劑的內部。因此，這種催化劑通常會表現出更高的催化活性和選擇性［3］。雜多化合物因其具有大的分子體積、高分子量對電子和質子的傳輸作用和儲備能力高、高的熱穩定性、“晶格氧”的活潑性、高的質子酸性、良好的顯色和沉淀作用等方面的獨特性能［4］，以及無毒、無味、無揮發性、便于分離和可以用有機溶劑萃取等特點而得到廣泛應用。作為新型高效的工業催化劑至今已實現8個項目的工業化［5］

2、雜多酸及其化合物在催化方面的應用 雜多酸及其化合物作為新型高效的催化劑仍是目前雜多化合物的一個最重要、最廣泛的應用，其組成簡單、結構確定，既有配合物和金屬氧化物的結構特征，又有酸性和氧化還原性，即可作為酸性催化劑，又可作為氧化還原催化劑，甚至同時兼有兩種催化效能，即可用于多相催化，又可用于均相催化，是一種多功能催化劑。

2.1 酸催化 2.1.1 酸性

雜多酸是一種強質子酸，通常表現出比無機含氧酸如H2SO4和H3PO4等更強的酸性，并且其酸性可通過改變中心原子和配位原子的種類來調變［6］。一般雜多酸陰離子單位表面上電荷密度愈小，酸性愈強；隨中心原子氧化態升高，雜多酸強度增大。Keggin型雜多酸的酸強度順序為：：Ｈ3ＰＷ12Ｏ40 ＞Ｈ4ＰＶＷ11O40 ＞Ｈ4ＳｉＷ12Ｏ40、Ｈ3ＰＭｏ12Ｏ40、H4Ge12O40 ＞H4SiMo12O40、Ｈ4GMo12O40

［7-8］，固體雜多酸的酸性比SiO2－Al2O3，H3PO4/SiO2，分子篩（HX、HY）等固體酸催化劑強得多［9］，目前對酸式雜多酸鹽的酸性主要來源方式已達成共識的主要有：（1）酸式鹽中的質子；（2）陽離子的部分水解；（3）絡合水的電離；（4）陽離子的Ｌ酸性；（5）金屬離子在臨氫條件下的還原等［10］。2.1.2 均相酸催化

雜多酸作為均相體系的催化劑可用于多種類型的有機化學反應［11］，如酯化、酯分解、酯交換、烯烴水合、烷基化、脫烷基化、異構化、環氧化合物的醚化、及酚與醇的縮合脫水、醇醛縮合反應、醛類的縮聚、環化、苯乙烯的prins反應和醇的醚化等。2.1.3 多相酸催化

雜多酸型催化劑的第一例工業化應用是作為均相催化劑，并且表現出活性高、選擇性好和操作條件溫和等優點。但是存在著生產能力低、工藝設備龐大、催化劑的分離和回收困難等弊端，工業化應用受到限制。因此近年來雜多酸型催化劑在多相催化體系中的應用已成為研究和開發的熱點，主要表現在固體酸催化劑、層柱形催化劑和負載型催化劑三個方面。

2.2 氧化還原催化 2.2.1 氧化還原性

雜多化合物具有強氧化性，可以不連續地獲得１～６個電子，且本身的陰離子結構不被破壞，其氧化性強弱由中心原子和配體中的多原子的性質決定。雜多酸的氧化性強弱順序：（1）改變組成元素：含釩雜多酸>含鉬雜多酸>含鎢雜多酸；（2）改變結構，不同結構的雜多酸氧化性順序為：Dawson結構雜多酸>Keggin結構雜多酸［6］。（3）改變活化溫度，調節結晶水含量［12-14］。2.2.2 均相氧化催化

從催化劑的組成體系看，均相氧化催化體系有單組分和雙組分雜多酸之分，單組分催化體系主要采用O2、H2O2和有機過氧化物氧化劑，此類反應包括硫化物的氧化、芳烴的溴化、烷基芳烴氧化、烯烴氧化、Bayer-villiger反應以及氨氧化反應等。雙組分催化體系可用于催化如下反應：通過氧化陰離子化由烯烴合成醛酮或

不飽和酸酯；由芳烴和酸合成酸酯；通過醇類氧化制取羰基化合物等。2.2.3 多相氧化催化

多相氧化催化反應可以分為表面型和體相型，表面型反應活性與催化劑的比表面積成正比，而體相型反應與比表面積不成比例［11］。

2.3 固體雜多酸（鹽）催化劑的應用 1）.油技術中的應用

甲基叔丁基醚（MTBE）和乙基叔丁基醚（ETBE）等。類化合物，是新配方汽油中規定需要加入的含氧添加組份。目前工業上，這些醚化物是采用離子交換樹脂催化劑由甲醇或乙醇與異丁烯醚化反應制得。樹脂催化劑活性較高，主要缺點是熱穩定性較差。分子篩用于催化醚化反應的研究也有大量文獻報道，但分子篩催化劑活性不如樹脂。雜多酸類催化劑用于這一類反應，既有很高的活性，又有較好的穩定性。

2）.工中的應用

過氧化氫異丙苯的分解反應是由異丙苯制苯酚和丙酮的一步重要反應。目前這一反應，工業上采用的是Ｈ2ＳＯ4催化劑，其收率不高，為90%左右。Texaco公司的專利［15］，采用ＳｉＯ

2、ＴｉＯ

2、樹脂負載雜多酸催化劑進行這一反應，過氧化氫異丙苯能定量轉化，收率>99%。杜澤學采用雜多酸鹽為催化劑進行這一反應［16］，也取得良好反應結果。

3）．在精細化學品合成中的應用

精細化學品一般相對分子質量大、官能團多、容易受熱分解，因此需要在低溫下進行合成。由于孔道小和活性溫度高的原因，分子篩等常規固體酸催化劑在精細化學品合成中的應用受到限制。目前在精細化學品的合成過程中，仍大量使用Ｈ2ＳＯ4 和ＡｌＣｌ3催化劑。雜多酸類催化劑由于酸強度強，低溫活性高，在精細化學品的合成方面具有重要應用。

Fridel-Craft反應在精細化學品的合成中占有重要地位。通過芳烴與氯化芐、苯甲醇、苯酐、酰氯等的烷基化和酰化反應可制得多種農藥、醫藥、香料以及生物活性物等的中間體。Izumi等對這一類反應進行了研究［17,18］，結果表明，對于這類Fridel-Craft反應，雜多酸酸式銫鹽或銨鹽的活性都高于HY、LaY、Nafion-H催化劑。

3、負載型雜多酸（鹽）催化劑

雜多酸的比表面積較小，在酸性溶液中穩定，與堿共沸時易分解。雜多酸雖然具有優異的催化性能，但是由于顆粒直徑太小（約10農民），制備困難，在固定床反應器中床層阻力太大而難以操作。因此在實際應用中，常常將雜多酸負載在合適的載體上，以提高其比表面積。負載型雜

多酸催化劑的催化性能與載體的種類，酸的負載量和處理溫度有關。能夠用于負載的主要是中性和酸性載體［19］，其中包括活性炭、ＳｉＯ

2、ＴｉＯ

2、離子交換樹脂［20］和大孔的ＭＣＭ－41分子篩等。

3.1 活性炭負載雜多酸

活性炭因其具有非常高的比表面積和良好的穩定性而被廣泛用作催化劑的載體。Lzumi Y發現雜多酸對活性炭具有很強的親和力，把活性炭浸漬于高濃度的雜多酸溶液后干燥，雜多酸不脫落。楚文玲等［13］在研究液－固反應體系中負載在幾種國產活性炭上具有Keggin對乙酸與正丁醇酯化反應的催化性能時發現，不同活性炭對雜多酸的負載牢固程度顯著不同，所得催化劑具有較高的酸催化活性和選擇性，不同類型雜多酸負載在活性炭上其催化活性亦不同：Ｈ3ＰＷ12Ｏ40／Ｃ＞Ｈ4ＳｉＷ12Ｏ4／Ｃ＞Ｈ5ＢＷ12Ｏ4／Ｃ＞Ｈ21Ｂ3Ｗ99Ｏ132／Ｃ［15］。甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚是新配方汽油中規定要加入的含氧添加劑。目前工業上主要采用熱穩定性差的離子交換樹脂催化劑，由甲醇和乙醇與異丁烯醚化反應制得，樹脂催化劑的活性較高，但熱穩定性較差，將分子篩用于催化醚化反應已有大量文獻報道，但分子篩催化活性不如樹脂，將雜多酸負載于活性炭上用于甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚的合成反應中，在較高活性下選擇性可達100%，對乙基叔丁基醚的選擇性要低些［14］。

3.2 ＳｉＯ2負載雜多酸

ＳｉＯ2具有很大的比表面積和獨特的孔結構，在吸附過程中，表面羥基對溶液中不同離子的吸附起重要作用。ＳｉＯ2負載雜多酸具有較高的催化活性。在中國專利中采用ＳｉＯ2 負載磷鎢酸和硅鎢酸催化劑在氣相體系中進行烯烴水合，并用負載磷酸的催化劑進行對照，結果負載型雜多酸作為催化劑對合成3種醇的催化活性都比負載型磷酸高，而且活性保持穩定。Knifton JF［16］將

ＳｉＯ2載體負載磷鎢酸和磷鉬酸用于甲醇和叔丁醇一步合成ＭＴＢＥ效果較好。過氧化氫異丙苯的分解反應是由異丙苯制取苯酚和丙酮的重要反應［13］。目前這一反應，工業上采用的是Ｈ2ＳＯ4催化劑，其收率為90％左右，而改用 ＳｉＯ2負載雜多酸作催化劑，過氧化氫乙丙苯能定量轉化，收率大于99％［15］。

對苯二甲酸二辛酯（ＤＯＴＰ）是工業上最重要的增塑劑之一，國內外多采用濃硫酸催化生產技術。但存在著產品精制困難，濃硫酸腐蝕設備和廢水污染環境等弊端。而采用ＳｉＯ2負載雜多酸為催化劑則克服了這些缺點，產品酸值低，綜合性能好，催化劑可重復使用15次以上，成本大大下降［21］。ＳｉＯ2為載體的負

載型雜多酸催化劑不僅可以選擇結構調變性較大的不同雜多酸，而且也可以對載體進行化學和結構等性能的調變。如選擇不同結構特征的ＳｉＯ2作載體，利用不同金屬修飾載體以改變其催化性能等。

3.3 ＴｉＯ2負載雜多酸

ＴｉＯ2本身具有很好的催化活性，被用作負載雜多酸催化劑的載體是一種非常理想的材料。楊水金等［22］以二氧化鈦負載磷鎢鉬雜多酸為催化劑，丁酮和１，２－丙二醇為原料，合成了丁酮１，２－丙二醇縮酮。實驗結果表明，二氧化鈦負載磷鎢鉬雜多酸是合成丁酮１，２－丙二醇縮酮的良好催化劑。呂寶蘭等［23］以自制二氧化鈦負載磷鎢雜多酸為多相催化劑，以苯甲醛和１，２－丙二醇為原料合成苯甲醛１，２－丙二醇縮醛，較系統地研究了原料物質的量比、催化劑用量、反應時間諸因素對產品收率的影響，在上述條件下，苯甲醛１，２－丙二醇縮醛的收率為80.7％。

3.4 新型分子篩負載雜多酸

3.4.1 ＭＣＭ－４１分子篩負載雜多酸 ＭＣＭ－41分子篩具有分布均一的大孔徑和很高的比表面積（1192ｍ2.ｇ-1），規整的六方排列一維孔道，吸附性能優異，適用于大體積的分子反應。由于其孔壁是無定型結構，具有較弱的酸性，限制了其應用范圍。雜多酸負載在ＭＣＭ－41分子篩上，不僅能在液相氧化和酸催化反應中將催化劑從反應介質中方便地分離出來，而且還為這類均相催化反 應的多相化創造了應有條件，使生產工藝簡化。Kzohevnikov I V等制備并表征了介孔分子篩磷鎢酸催化劑ＰＷ12／ＭＣＭ－４１，載體上的磷鎢酸分散極好，酸負載量達到50％仍無ＰＷ12的晶相形成［24］。在４－甲基－２－叔丁基苯酚（ＴＢＰ）的液相烷基化反應中ＰＷ12／ＭＣＭ－４１與ＰＷ12和Ｈ2ＳＯ4相比表現出更高的催化活性和擇形性。中孔分子篩負載適量雜多酸后，催化劑的活性大幅度提高，在相對較低的反應溫度，中孔分子篩負載雜多酸催化劑對烷基化和異構化等反應都表現出較好的催化選擇性。

3.4.2 沸石分子篩負載雜多酸 沸石晶體具有很開闊的硅氧格架，在晶體內部形成許多孔徑均勻的孔道和內表面積很大的孔穴，從而具有獨特的吸附、篩分、陽離子交換和催化性能［25］。蔣東梅等［26］利用改性沸石負載雜多酸及貴金屬Ｐｔ的雙功能催化劑在正庚烷加氫異構化反應中效果顯著，且異構化選擇性可達94％。

3.4.3 ＳＢＡ－１５分子篩負載雜多酸 介孔分子篩ＳＢＡ－１５具有較大的孔

徑，較厚的孔壁以及較高的水熱穩定性。但其表面酸性較低，對介孔分子篩ＳＢＡ－１５進行雜多酸改性可以得到具有較大比表面積和催化活性高的新型催化劑，因此受到廣泛關注。Zhu Peter等［27］將雜多酸負載在ＳＢＡ－１５分子篩上，討論了苯與十二碳烯的烷基化反應，其結果表明，ＳＢＡ－１５分子篩表現出比ＨＹ沸石更高的催化性能及穩定性，其原因在于ＳＢＡ－１５分子篩的高比表面積及中孔性能。并且在催化反應過程中能夠產生強酸中心。

結束語

負載型酸催化劑既能保持低溫高活性，高選擇性的優點，又克服了液體酸催化反應的腐蝕污染問題，并能重復使用降低成本。今后的研究重點是進一步探明負載型雜多酸的負載機制和催化活性的關系，進一步解決活性成分的溶脫問題，并進行相關的催化機理和動力學研究，為工業化技術提供數據模型，使負載型雜多酸催化劑早日實現工業化生產。

近年來，隨著環境保護要求的日益嚴格，研究者們正在加緊開發環境友好的固體酸替代Ｈ2ＳＯ

4、ＨＦ和ＡｌＣｌ3催化劑。以分子篩為代表的固體酸在工業中獲得廣泛應用，但分子篩雖然克服了ＨＦ和ＡｌＣｌ3腐蝕和污染問題，卻也失去了液體酸催化劑低溫活性高的優點。而雜多酸（鹽）催化劑在避免腐蝕和污染問題的同時，又能保持低溫高活性的優點，因而是新一代的固體酸催化材料。目前固體雜多酸（鹽）催化劑在制備和應用方面均已取得重要進展，將在煉油、化工和精細化工中獲得重要的應用。

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第二篇：論文研究方法

論文研究方法

（1）歸納法：從個別性知識，引出一般性知識的推理，是由已知真的前提，引出可能真的結論。

（2）宏觀分析與微觀分析相結合的研究方法：宏觀分析方法是對問題進行了總體的分析，微觀分析方法是對問題的部分或個體對象進行分析。在分析我國中小企業融資難的成因時，既從外部環境，政策、制度角度進行了宏觀分析，又從中小企業自身和融資機構這些角度進行了微觀分析，三者相結合。

（3）訪談法：通過詢問的方式，訪員和受訪人面對面交談來了解市場情況的基本研究方法。

（4）文獻研究法：通過對某一領域，某一專業或某一方面的課題、問題或研究專題搜集大量相關資料，通過分析、閱讀、整理，提煉當前課題、問題或研究專題的最新進展、學術見解或建議。

第三篇：研究方法與論文寫作課程心得體會

研究方法與論文寫作課程心得體會

論文寫作是一個不斷摸索和不斷思考的過程，自己去摸索還比較艱辛，但是在老師的帶領下會變得豁然開朗。本學期在郭老師的教導下，我對于論文寫作有了自己的認識，對于選題、研究方法、文獻選擇也有一定的技巧。總的來說，可能原來我是摸著石頭過河，但在聽了這個課程之后，我對于論文寫作有了整體框架，有了具體的寫作方法。

在課堂上，我一步步了解了論文之前需要做哪些準備工作，如何選題，如何確定題目，論文的框架的主要內容，寫作技巧以及需要注意的問題等等。通過這個課程，我從對于碩士論文的未知狀態逐漸變得心中有數。老師在幾次課上反復提到了論文的主題這一方面，可想而知，這是論文的第一要旨，極其重要。首先，是否有能力寫，要根據主客觀條件判斷，課題過大，問題難以研究深入，可能導致虎頭蛇尾，草草收攤；其次，論文要有價值，也就是需要有創新性、前沿性、理論性、趣味性等等；再次，所選的主題要有東西可寫，方便展開，內容可充實；另外，是否可按期完成，送審是否順利，是否有利于答辯，這些都是要綜合考慮與權衡的。通過這些學習，對于我的開題報告有很大的幫助。

都說選好課題是畢業論文成功的一半，選擇課題，首先，要從現實的弊端中選題，學習了專業知識，不能僅停留在書本上和理論上，還要下一番功夫，理論聯系實際，用已掌握的專業知識，去尋找和解決工作實踐中急待解決的問題。其次，要從尋找科學研究的空白處和邊緣領域中選題，科學研究還有許多沒有被開墾的處女地，還有許多缺陷和空白，這些都需要填補。應考者應有獨特的眼光和超前的意識去思索，去發現，去研究。最后，要從尋找前人研究的不足處和錯誤處選題，在前人已提出來的研究課題中，許多雖已有初步的研究成果，但隨著社會的不斷發展，還有待于豐富、完整和發展，這種補充性或糾正性的研究課題，也是有科學價值和現實指導意義的。同時，要根據自己的能力選擇切實可行的課題。要能結合發揮自己的業務專長，每個考生無論能力水平高低，工作崗位如何，都有自己的業務專長，選擇那些能結合自己工作、發揮

自己業務專長的課題，對順利完成課題的研究大有益處。選好課題后，研究課題一般程序是：搜集資料、研究資料，明確論點和選定材料，最后是執筆撰寫、修改定稿。首先可以從查閱圖書館、資料室的資料，做實地調查研究、實驗與觀察等三個方面來搜集資料。搜集資料越具體、細致越好，最好把想要搜集資料的文獻目錄、詳細計劃都列出來。搜集完資料要對所搜集到手的資料進行全面瀏覽，并對不同資料采用不同的閱讀方法，如閱讀、選讀、研讀。在研究資料的基礎上，提出自己的觀點和見解，根據選題，確立基本論點和分論點。提出自己的觀點要突出新創見，創新是靈魂，不能只是重復前人或人云亦云。同時，還要防止貪大求全的傾向，生怕不完整，大段地復述已有的知識，那就體現不出自己研究的特色和成果了。接著就應該在擬定好提綱的基礎上，執筆撰寫，注意論文的基本格式和寫作要求了。最后就應該修改定稿，通過這一環節，可以看出寫作意圖是否表達清楚，基本論點和分論點是否準確、明確，材料用得是否恰當、有說服力，材料的安排與論證是否有邏輯效果，大小段落的結構是否完整、銜接自然，句子詞語是否正確妥當，文章是否合乎規范。這就是這幾周來我學到的東西吧，我知道寫論文不是靠有這一套套理論就可以完成的，最重要的還是自己有所學有所想。所以在今后的日子里，最重要的還是自己多看書多學習，除了自己的專業知識以外，要擴寬自己的知識面。

第四篇：研究方法與論文寫作技巧學習心得

研究方法與論文寫作技巧學習心得

時間猶如流水般川流不息，偷偷消逝。這學期的研究方法與論文寫作的課程已經悄無聲息的接近尾聲了。怎樣才能遵循選題，用對的研究方法進行研究，保證論述方向的可信程度，并用準確無誤的語言表達該要表達的事物，我談談自己的體會：

論文是反映當前某一領域中某分支學科或重要專題的最新進展、學術見解和建議的它往往能反映出有關問題的新動態、新趨勢、新水平、新原理和新技術等等。

論文是作者對某一方面問題的歷史背景、前人工作、爭論焦點、研究現狀和發展前景等內容進行評論的科學性論文。寫論文一般經過幾個階段：即選題，搜集閱讀文獻資料、擬定提綱（包括歸納、整理、分析）和成文。

一、選題和搜集閱讀文獻

撰寫論文通常出于某種需要，如為某學術會議的專題、從事某項科研、為某方面積累文獻資料等等，所以，論文的選題，作者一般是明確的，不像科研課題選題那么困難。論文選題范圍廣，題目可大可小，可根據自己的需要而定，初次撰寫論文，特別是實習同學所選題目宜小些，這樣查閱文獻的數量相對較小，撰寫時易于歸納整理。

選定題目后，則要圍繞題目進行搜集與文題有關的文獻。搜集文獻的有關方法，有看專著、年鑒法、瀏覽法、滾雪球法、檢索法等。搜集好與文題有關的參考文獻后，就要對這些參考文獻進行閱讀、歸納、整理，如何從這些文獻中選出具有代表性、科學性和可靠性大的單篇研究文獻十分重要，從某種意義上講，所閱讀和選擇的文獻的質量高低，直接影響論文的水平。因此在閱讀文獻時，要用自己的語言寫下閱讀時得到的啟示、體會和想法，將文獻的精髓摘錄下來，為撰寫論文時提供有用的資料。

二、格式與寫法

論文的要求是向讀者介紹與主題有關的詳細資料、動態、進展、展望以及對以上方面的評述。因此論文的格式相對多樣，一般都包含：前言、主題、總結和參考文獻。撰寫論文時可按這四部分擬寫提綱，在根據提綱進行撰寫。

前言部分，是說明寫作的目的，使讀者對全文要敘述的問題有一個初步的輪廓。

主題部分，是論文的主體，其寫法多樣，不管怎樣，都要將所搜集到的文獻資料歸納、整理及分析比較，闡明有關主題的歷史背景、現狀和發展方向，以及對這些問題的評述，主題部分應特別注意代表性強、具有科學性和創造性的文獻引用和評述。

總結部分，將全文主題進行扼要總結，最好能提出自己的見解。

參考文獻雖然放在文末，但卻是論文的重要組成部分。因為它不僅表示對被引用文獻作者的尊重及引用文獻的依據，而且為讀者深入探討有關問題提供了文獻查找線索。

三、注意事項

由于論文不同于一般的科研論文。因此，在撰寫論文時應注意以下幾個問題：

⒈ 集文獻應盡量全。掌握全面、大量的文獻資料是寫好論文的前提。

⒉ 意引用文獻的代表性、可靠性和科學性。在搜集到的文獻中可能出現觀點雷同，有的文獻在可靠性及科學性方面存在著差異，因此在引用文獻時應注意選用代表性、可靠性和科學性較好的文獻。

⒊ 用文獻要忠于文獻內容。由于論文有作者自己的評論分析，因此在撰寫時應分清作

者的觀點和文獻的內容，不能篡改文獻的內容。

⒋ 參考文獻不能省略。論文絕對不能省略，而且應是文中引用過的，能反映主題全貌的并且是作者直接閱讀過的文獻資料。

總之，一篇好的論文，應有較完整的文獻資料，有評論分析，并能準確地反映主題內容。

第五篇：研究方法與論文寫作技巧學習心得

研究方法與論文寫作技巧學習心得

時間猶如流水般川流不息，偷偷消逝。這學期的研究方法與論文寫作的課程已經悄無聲息的接近尾聲了。怎樣才能遵循選題，用對的研究方法進行研究，保證論述方向的可信程度，并用準確無誤的語言表達該要表達的事物，我談談自己的體會：

論文是反映當前某一領域中某分支學科或重要專題的最新進展、學術見解和建議的它往往能反映出有關問題的新動態、新趨勢、新水平、新原理和新技術等等。

論文是作者對某一方面問題的歷史背景、前人工作、爭論焦點、研究現狀和發展前景等內容進行評論的科學性論文。寫論文一般經過幾個階段：即選題，搜集閱讀文獻資料、擬定提綱（包括歸納、整理、分析）和成文。

一、選題和搜集閱讀文獻

撰寫論文通常出于某種需要，如為某學術會議的專題、從事某項科研、為某方面積累文獻資料等等，所以，論文的選題，作者一般是明確的，不像科研課題選題那么困難。論文選題范圍廣，題目可大可小，可根據自己的需要而定，初次撰寫論文，特別是實習同學所選題目宜小些，這樣查閱文獻的數量相對較小，撰寫時易于歸納整理。

選定題目后，則要圍繞題目進行搜集與文題有關的文獻。搜集文獻的有關方法，有看專著、年鑒法、瀏覽法、滾雪球法、檢索法等。搜集好與文題有關的參考文獻后，就要對這些參考文獻進行閱讀、歸納、整理，如何從這些文獻中選出具有代表性、科學性和可靠性大的單篇研究文獻十分重要，從某種意義上講，所閱讀和選擇的文獻的質量高低，直接影響論文的水平。因此在閱讀文獻時，要用自己的語言寫下閱讀時得到的啟示、體會和想法，將文獻的精髓摘錄下來，為撰寫論文時提供有用的資料。

二、格式與寫法

論文的要求是向讀者介紹與主題有關的詳細資料、動態、進展、展望以及對以上方面的評述。因此論文的格式相對多樣，一般都包含：前言、主題、總結和參考文獻。撰寫論文時可按這四部分擬寫提綱，在根據提綱進行撰寫。

前言部分，是說明寫作的目的，使讀者對全文要敘述的問題有一個初步的輪廓。主題部分，是論文的主體，其寫法多樣，不管怎樣，都要將所搜集到的文獻資料歸納、整理及分析比較，闡明有關主題的歷史背景、現狀和發展方向，以及對這些問題的評述，主題部分應特別注意代表性強、具有科學性和創造性的文獻引用和評述。

總結部分，將全文主題進行扼要總結，最好能提出自己的見解。

參考文獻雖然放在文末，但卻是論文的重要組成部分。因為它不僅表示對被引用文獻作者的尊重及引用文獻的依據，而且為讀者深入探討有關問題提供了文獻查找線索。

三、注意事項

由于論文不同于一般的科研論文。因此，在撰寫論文時應注意以下幾個問題： ⒈ 集文獻應盡量全。掌握全面、大量的文獻資料是寫好論文的前提。

⒉ 意引用文獻的代表性、可靠性和科學性。在搜集到的文獻中可能出現觀點雷同，有的文獻在可靠性及科學性方面存在著差異，因此在引用文獻時應注意選用代表性、可靠性和科學性較好的文獻。

⒊ 用文獻要忠于文獻內容。由于論文有作者自己的評論分析，因此在撰寫時應分清作者的觀點和文獻的內容，不能篡改文獻的內容。

⒋ 參考文獻不能省略。論文絕對不能省略，而且應是文中引用過的，能反映主題全貌的并且是作者直接閱讀過的文獻資料。

總之，一篇好的論文，應有較完整的文獻資料，有評論分析，并能準確地反映主題內容。