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會議審核表[大全五篇]

時間:2020-10-09 12:21:13下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《會議審核表》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《會議審核表》。

第一篇:會議審核表

會議審核表

點 查

欄 開會的目的 本次的會議是否實際需要

設定要項方開會通知方面 對于開會的主旨、議題是否

是否事先通知與會人員應

是否通知與會人員事先備

會議準備方面 是否事先擬就議題的進行

事前是否應當分發參考資

是否必須用幻燈機或錄像

第二篇:供應商審核表

采購物流部

*******************有限責任公司審核報告

供 應 商-名 稱代 碼:

-地 址:

零 件 編 號/服 務產品名稱

考 察 團 成 員部門簽名

姓名

供 應 商 聯 系 人

姓名 :職務:電話 :

A. 財務狀態

1. 該廠目前經營狀況如何?

公司名稱:

注冊資金:

B. 廠房及設施

1. 現行廠房是否滿足各種生產設施的要求(包括指定零件的生產要求)?

敘述各種發展計劃:

2.下列各項所占面積是多少(平方米)?

生產

生活區

采購部貨源考察報告14-08-12-1-

檢驗/質量控制

存儲倉庫

模具車間

辦公室

警衛室

總有效面積

3.該廠有多少類型的基本生產設備,有多少可用(可能的話,附設備清單)?

參考備注 1-1

設備數量

4.設備是否都處于良好并可使用的狀態?

5.對生產產品是否還需要增加其它的必要設備?如果需要請說明。

6.工廠的布局是否合理?

7.現場管理是否良好?

8.消防措施是否合理?

9.所采用的運輸類型:

租用公司所有

卡車:

10.是否有及時配送能力?

C. 產品及工藝

1.生產的主要產品及主要用戶:

產品用戶

該產品是否需要特殊設備,當發生設備故障或人員問題時的補救措施是什么?

2. 何種加工和裝配工序可在此廠完成?

3. 是否曾擔任一些產品的二次配套?如果有,請說明

4.公司是否有下述經驗(無,部份):

A. 該產品曾經被用戶評估。

B. 生產過類似的產品或具有相似的生產工藝?

5. 工廠生產安排是否有條理和有效率?

D。生產能力

1. 目前,該廠的生產能力利用率(百分比)是多少:

全部:

特定的操作工位或產品:

2. 有關噴漆的外協廠。

A. 是否有潛力增加現有的能力?如果有,采用何種手段?

B. 操作是否滿足政府關于環境保護的要求。

3. 現行的生產,班次/小時/工作日安排情況?

E. 人事

1. 公司的管理部門是否有能力履行指定的職責?

2. 各類人員的職責和權利是否明確并被了解?

3. 管理人員的水平素質是否能保證其滿意地履行其職責?

4. 公司的整體力量是否能滿足其對產品的生產和服務?

5. 員工總數?

F. 技術能力

1. 全廠有多少高工及具有工程師職稱的人員?

2. 如有,請問在研究和發展上有多少技術人員?

大約占整個工作人員總數的百分之幾?

3. 如果屬于附屬工廠/分廠,則其總部是否有專門技術人員支持其工作?

大約有多少人能提供技術上支持?

4. 配備了什么樣的設施來完成產品設計,開發和評估(如:計算機輔助設計能力,材料實驗室,試車場等)?

設備位置(如不在廠內)

5. 如何評估該公司研究開發能力?(毫無能力,有限,不錯,出色)

6. 該公司是否愿意并有能力與一起開發或改進產品?

7. 依據你得到的回答和你對其設備的考察,此公司是否有一些局部或不足需

要注明?(如有,請在下面注明-必要時可寫在下面)

結論:

該公司是否具備生產該產品的技術能力,能成為一個好的供應商?

G. 質 量

1. ISO9001:2000認證

2. ISO14000 認證

3. ISO18000認證

4. 其它認證

5. 認證范圍包含相關產品/工藝?

6. 如果已認證,今年是否有糾正措施計劃?

7. 如果已認證,今年是否完成了自我鑒定?

8. 如供應商做自我鑒定,自我鑒定的頻率是?

9. 供應商是否了解******的要求?

10。供應商是否同意努力工作以滿足*********的要求?

結論:

完全批準供應商所有程序表明能生產滿足******要求的產品

----------整改后批準供應商經過整改后能生產滿足*******要求的產品

----------拒絕批準供應商不具備有能生產滿足*******要求的產品

第三篇:所得稅清算審核表

稅務報告項目負責人送審前核對程序

1、主報告會計利潤與會計審計報告(報表)、申報表是否一致;

2、主報告應納稅所得額調整增加是否與申報表一致;

3、主報告應納稅所得額調整減少是否與申報表一致;

4、主報告應納稅所得額與申報表是否一致;

5、主報告已繳企業所得稅是否與申報表一致;

6、主報告已繳企業所得稅是否與四季度申報表應繳數一致;

7、主報告補繳數與申報表是否一致;

8、申報表表三賬載數、稅法列支數是否填列?如工資、職工福利費、職工教育經費、職工工會經費、各類基本社會保障性繳款、住房公積金等。

9、主報告、申報表與稅務登記證號、名稱是否一致;

10、審核事項說明中稅務登記證號、名稱、法定代表人是否與稅務登記證一致;

11、檢查固定資產、無形資產和長期待攤費用的折舊年限是否符合稅法最低年限的規定?

12、主報告、申報表時間是否一致;主報告文號是否正確?

13、出具報告事務所名稱、日期是否正確?

一致打“∨”,不一致的請更正。并附在三級復核表后。

審核人:

時間:

第四篇:PCR實驗室審核表

臨床基因擴增檢驗實驗室技術審核申請表

□初次驗收 □換證驗收

一、基因擴增檢驗實驗室基本情況

(一)實驗室所屬法人單位名稱: 地址: 郵編: 法定代表人: 實驗室負責人: 聯系人: email: 電話: 傳真:

(二)實驗室總人數: 名

(其中初級職稱人員 名,占 %;中級職稱人員 名,占 %;副高級職稱人員 名,占 %;高級職稱人員 名,占 %。)

二、提供資料狀況

1.醫療機構相關資料

(1)《醫療機構執業許可證》復印件;

(2)擬設置基因擴增檢驗實驗室醫院的醫療衛生資源狀況、對臨床基因擴增檢驗的需求情況以及實驗室運行的預測分析;

2.實驗室檢查申報表

附表1 臨床PCR實驗室基本情況登記表 附表2 臨床PCR實驗室檢驗項目登記表 附表3 臨床PCR實驗室負責人登記表 附表4 臨床PCR實驗室工作人員一覽表 附表5 臨床PCR儀器設備登記表

3.實驗室現行有效的程序文件、標準操作規程、規章制度、記錄 附表6 程序性文件登記表 附表7 SOP文件登記表 附表8 管理制度登記表 附表9 記錄登記表

4.組織機構框圖(附件1)5.實驗室平面圖(附件2);6.檢驗報告樣單樣張;7.其它有關質量文件名稱或證明材料。

三.希望驗收時間為 年 月 日至 年 月 日 四.聲明

本實驗室自愿申請進行臨床基因擴增檢驗技術驗收,并愿承擔下列義務:

遵守《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》和《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室工作導則》及有關規定;無論審核是否通過,將承擔由此產生的相關費用。

申請單位法定代表人(簽名):

申請單位(蓋章)

年 月 日

第五篇:會議簽到表

會議簽到表

主持人:日期: 會議主題:

會議簽到表

主持人:日期: 會議主題:

考務會議簽到表

主 持 人:日期: 會議主題:

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