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非藥品質量保證協議書(改)(5篇模版)

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第一篇:非藥品質量保證協議書(改)

產品質量保證協議書

甲方:(供貨方)

乙方:(進貨方)新疆康寧醫藥連鎖有限責任公司

為了加強購進商品的質量管理,為切實保證購進產品的質量,依據《產品質量法》等法律法規,為明確雙方質量責任,經協商一致,甲乙雙方達成如下協議。

一.甲方責任

1.甲方按相關法律法規規定提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件,并加蓋企業原印章

2.甲方提供的產品必須符合法定的質量標準;

3.甲方應按照國家規定提供一單通及開具增值稅專用發票。發票應當列明供貨單位、品種的名稱、規格、單位、數量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發票專用章原印章、注明稅票號碼。

4.甲方供貨時,應按國家規定提供同批次的加蓋企業質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的,由甲方承擔相關損失。

6.甲方提供的產品的包裝、標識、標簽、說明書、批準文號等應符合國家和行業的有關規定和運輸要求,并提供有關文件以備案。

7.甲方提供產品時,以交貨日計算:有效期二年以上(含二年)的藥品生產日期在六個月內;有效期二年以內的藥品,生產日期在三個月內。

8.甲方在運輸過程中必須采取有效措施保證運輸過中的產品質量與安全:

(1)甲方藥品出庫時應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,在約定時限內將產品送達約定地點。

(2)甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具,并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸商品,以保證產品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

(3)甲方應當根據產品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的遮光或陰涼等措施。如在運輸過程出現產品質量問題給乙方造成損失的,乙方將依法提出索賠。

9.甲方對下列情況作出承諾:

(1)產品出現質量問題時甲方接到乙方查詢時,以函(電)到達日起5日內應向乙方作出明確答復,逾期造成的后果由甲方負責。

(2)甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性,如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。

10.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規,否則,出現因

甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔,并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。

二、乙方責任

1.乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業原印章的相關資料復印件。

2.乙方應按產品儲存條件儲存甲方提供的產品,儲存不當造成的質量事故由乙方負責。

3.乙方有義務向甲方反饋產品質量信息,配合甲方對發生質量問題的產品的處理工作。

三、爭議解決方式

1、甲乙雙方若因履行本協議發生爭議,雙方協商解決;協商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

2、其它協議關于爭議的解決方式與本協議不一致的,均以本協議為準。

四、雙方共同責任及約定條款

1.甲乙雙方共同協作、搞好市場調研、開發、維護知識產權和產品質量管理工作。

2.甲乙雙方應各自履行各自的責任,一方發生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

3.上述條款中未盡事宜,由雙方協商解決。

4.本協議已由甲、乙雙方經過充分協商,雙方對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

五、本協議經雙方法定代表人、授權代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至年月日止。

本協議一式二份,甲乙雙方各執一份。

甲方:乙方: 新疆康寧醫藥連鎖有限責任公司

代表人:代表人:

年月日年月日

第二篇:非藥品質量保證協議書

非藥品質量保證協議書

甲方:

乙方:

為保證產品質量,明確質量責任,保障消費者使用安全、有效的產品,甲、乙雙方經協商簽訂如下協議:

一、甲方須提供企業的合格資質證照材料,如許可證、營業執照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定,產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中,如發生由于甲方產品質量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時,乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方,甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政復議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據,所供產品的有效期應在一年以上,特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規定儲存條件下,因產品本身質量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質,責任由乙方承擔。

十一、本協議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方:乙方:

年月日年月日

第三篇:藥品質量保證協議書

藥品質量保證協議書

甲方(供貨方):

乙方(購貨方):

為了規范藥品經營,保證經營藥品質量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經甲乙雙方協商簽訂以下質量保證協議:

一、甲方必須向乙方提供本企業的藥品生產許可證和營業執照、GMP證書等復印件并加蓋企業公章。

二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產批文、物價批文、質量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件,并加蓋企業公章。

三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規定》和貨物運輸要求。

四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規格、單位、數量、單價、金額、件數、批號、生產日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發貨公章。

五、甲方所提供的藥品,如產品的質量標準及包裝發生變更,應及時通知乙方。

六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理,否則,造成的質量問題和一切后果均由乙方負責。

七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下,有效期限內出現質量問題,由此引起的一切責任由甲方負責。

八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發運藥品。如出現損耗和短少,由甲乙雙方協商解決。

九、本協議未盡事宜,經雙方協商后補充。

十、本協議一式兩份,甲乙雙方各執一份。經雙方蓋章和簽字后生效。

十一、本協議有效期限自年月日起至年月日止。

甲方(蓋章):乙方(蓋章):

代表人:代表人:

年月日年月日

第四篇:藥品質量保證協議書

藥品質量保證協議書

甲方(供貨方):

地址:

乙方(購貨方):

地址:

為保證藥品質量、保障人民群眾用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》等法律法規和有關要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經協商一致,簽訂以下藥品質量保證協議:

一、甲方質量責任

1.甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經營許可證》、年檢的營業執照、《GSP》證書、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件并加蓋蓋章原印章。另提供業務用相關印章、隨貨同行單(票)樣式、銀行開戶證明、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或銷售業務人員變換時,須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業務人員“授權書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證(正反面)復印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼,以及授權銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質量標準的合格藥品,其包裝、標簽、說明書等應符合國家有關規定。嚴格按照包裝標識要求進行運輸,確保藥品質量。

4.甲方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。

5.甲方首次供應藥品時,須提供加蓋公章原印章的包裝、標簽、說明書備案批件(及實樣)、生產批件、質量標準、物價批文、近年省級藥檢;隨貨附本批次出廠檢驗報告書等相關資料,供應進口藥品時,須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品須提供《醫藥產品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。

6.甲方提供的藥品因質量問題(包括包裝質量)而造成乙方的一切損失,由甲方負責,如雙方對藥品質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

7.藥品運輸的質量保證及責任,甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨,要保證藥品質量;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負責。

8.甲方應當按照國家規定給乙方開具發票;發票應當列明藥品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋甲方發票專用章原印章、注明稅票號碼。發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致,并與財務賬目內容相對應;不能隨貨提供發票的,三個月內必須提供。

二、乙方質量責任

1.乙方在經營甲方提供的藥品時,若發生質量問題,應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進藥品時,應向甲方提供合法、有效的企業資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3.乙方應按GSP有關規定儲存甲方所供藥品,由于乙方儲存不當造成的藥品質量問題由乙方自行負責。

三、協議說明

1.本協議所涉及的條款,如不違反法律法規的強制性規定,以雙方合議為準。

2.上述條款經雙方確認無異,本協議未盡事宜之處,由雙方協商解決。

3.本協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份,自簽定之日起生效,有效期一年。

甲方:乙方:

(蓋章)(蓋章)

代表:代表:

簽定日期:年月日簽定日期:年月日

第五篇:藥品質量保證協議書2006

運輸質量保證協議書

甲方(供貨方):

乙方(購貨方):

為了確保人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律法規,經甲乙雙方協商后制定本協議:

一、甲乙雙方必須根據國家規定相互提供合法、有效、齊全的證件并加蓋紅章,按雙方要求提供相關手續及資料。

二、甲方所供藥品質量保證符合國家標準及有關質量要求。

三、甲方所供藥品原件必須附產品合格證。

四、甲方所供藥品的包裝必須符合有關規定和貨物運輸的要求。

五、甲方為經營企業時(生產企業此條不適用),所供進口藥品必須提供符合規定的進口藥品資料。

六、甲方因產品質量標準發生變化及藥品改變包裝等,應及時通知乙方,并出具加蓋紅章的書面證明材料。

七、甲方按照藥品運輸要求發運藥品,保證其質量,若在運輸過程中藥品破損,應由甲方負責。

八、乙方入庫后由于自己儲存管理方面的原因造成的質量問題,由乙方負責。

九、未盡事宜,甲乙雙方協商解決。

十、本協議一式兩份,本協議書有效期至年月日,甲乙雙方簽字蓋章后生效。

甲方蓋章:

代表簽字:

日期: 乙方蓋章: 代表簽字: 日期

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