第一篇：2011年度北京市自然科學基金項目申報紙質(zhì)申請書報送的要求及流程

2011年度北京市自然科學基金項目申報紙質(zhì)申請書報送的要求及流

程

依托單位將紙質(zhì)申請書報送市基金辦前，須先將電子申請書通過網(wǎng)絡化工作平臺提交市基金辦并帶齊以下材料：

1、申請書；

2、本單位申請項目清單；

3、依托單位公函。

要求：

1、申請書必須使用A4規(guī)格，并于左側(cè)裝訂成冊。各類項目申請書要求提交一式三份。其中，至少有一份是原件，并在封面右上角注明“原件”字樣。

2、一個項目的申請書裝入一個大信封或檔案袋，將申請書封面復印后，在大信封上貼好。請將申請書按報審學科組、報審亞學科組分組。

3、依托單位科研管理部門一次性統(tǒng)一辦理申報手續(xù)。

報送程序：

1、申報人員到512房間交申請書、申請項目清單及單位公函，填寫《北京市自然科學基金申請項目受理表》。

2、申報人員拿著收件人簽字的受理表到510房間核對電子申請書并填寫《北京市自然科學基金申請單位登記表》。

3、申報人員將受理表交回512房間的收件人并領取基金項目受理單，申報手續(xù)辦理完畢。報送時間：

2010年7月7-9日、12-15日上午9:00—17：30

報送地點：

西直門南大街16號北京市新技術應用研究所大樓5層

第二篇：申報國家自然科學基金項目申請書樣板

申報國家自然科學基金項目申請書樣板

各位申請人：

科研處從全國成功申報國家自然科學基金項目中挑選了一份嚴格按照報告正文撰寫提綱要求撰寫，并在撰寫的整體布局、寫作方法上比較適宜的申請書作為樣板申請書，提供給其他申請人在撰寫申請書時參考。

注：考慮到本項目也將申請國家自然科學基金，從技術保密方面考慮，涉及核心技術和關鍵問題之處將以“XXXXXXX”代替。

報告正文

（一）立項依據(jù)與研究內(nèi)容

1立項依據(jù)

肝纖維化是嚴重威脅人類健康的重要疾病之一，迄今沒有滿意的治療方法。目前國內(nèi)外絕大多數(shù)學者認為，肝星狀細胞（hepatic stellate cell，HSC）激活是肝纖維化的關鍵，抑制HSC的激活對肝纖維化的防治有重要價值[1]。

粉防己堿（tetrandrine，又名漢防己甲素）是中藥粉防己（Stephania tetrandra S Moore）的主要有效生物堿成分，具有廣泛的藥理作用。抗肝纖維化是Tet的重要應用領域之一。我們研究室在過去的十幾年中，對Tet抗肝纖維化作用及機制進行了系統(tǒng)研究，證實Tet是抗肝纖維化有效藥物。然而，由于Tet的劑量安全范圍較小，以往研究發(fā)現(xiàn)的抗肝纖維化有效劑量與中毒劑量比較接近，故成為限制其臨床應用的重要因素。近年國內(nèi)Tet抗肝纖維化研究也由此逐漸走向低谷。為減少毒副反應，拓展該藥物的臨床應用，我們近四年從降低Tet的單藥劑量、聯(lián)合用藥及改造藥物毒性基團等方面進行實驗性探索。新近，我們在國內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)，低濃度Tet能上調(diào)轉(zhuǎn)化生長因子β（transforming growth factor factor β，TGF-β）抑制性信號分子Smad 7表達，調(diào)控TGF-β-Smad信號通路，抑制體外培養(yǎng)靜止期HSC活化，阻斷TGF-β1促靜止期HSC活化效應，Tet還誘導活化HSC活化逆轉(zhuǎn)。部分最新研究成果已經(jīng)整理成文發(fā)表在本領域有一定影響力的SCI索引源期刊上，并被SCI收錄(收錄號 IDS Number: 963XN)[2]（相關文章參詳見申請人簡歷及附件二、三）。這些全新研究成果進一步增強了我們開發(fā)這一傳統(tǒng)中藥的信心。

TGF-β1是目前認識的最重要的促肝纖維化因子。抑制TGF-β1對HSC的作用一直以來均是抗肝纖維化重要著眼點[3]。Smad 7是HSC TGF-β信號通路的最主要負反饋調(diào)節(jié)信號分子，上調(diào)Smad 7是抑制TGF-β對HSC不良生物效應的有措施之一[4]。在肝纖維化過程中，TGF-β信號通路還與整合素信號通路存在密切聯(lián)系。這表現(xiàn)在三個方面：①XXXXXX。②XXXXXX。③XXXXXXXXX。

綜上所述，XXXXXXX，如能XXXXXX，可進一步實現(xiàn)XXXXX治療。基于以上研究結果，我們研究室在國家自然科學基金資助下，過去三年中應用化學方法合成了RGD和M6P，并將RGD與M6P結合成一新型復合分子RGD-M6P，研究比較了它們對HSC靶向性及在抑制其功能中的作用（項目名稱：RGD修飾細胞生物信息調(diào)控分子和綴合基因的功能研究，編號：30170412）。我們的研究發(fā)現(xiàn)，RGD和RGD-M6P均可抑制HSC活化。RGD在抑制TGF-β激活同時，還可阻止HSC與ECM結合，阻斷整合素信號轉(zhuǎn)導。研究還發(fā)現(xiàn)，M6P能提高RGD作用于HSC的靶向性，增加其局部濃度，使RGD-M6P顯示出較RGD更強的抑制作用[14]。我們首次證實，新型復合分子RGD-M6P用于抗肝纖維化治療，無論在對HSC靶向的特異性，還是多位點聯(lián)合作用方面，都優(yōu)于單一的含RGD序列的肽段或M6P（參見基金結題摘要，相關文章參見申請人簡歷及附件四）。

RGD-M6P新型復合分子的研制成功及其對HSC靶向與抑制功能的發(fā)現(xiàn)，有助于我們?nèi)パ芯扛嗟腍SC靶向選擇性高、局部作用強、系統(tǒng)毒性小的新型藥物和(或)制劑，從而提高藥物的療效、減輕毒性反應。結合我們對Tet藥理作用的分子機制的研究結果，不難發(fā)現(xiàn)，XXXXXXXX。基于以上系列研究基礎與設想，緊跟國內(nèi)外在制劑學方面的進展，我們擬設計XXXXXXXXXXX。

當前，受體調(diào)節(jié)藥物靶向（receptor-mediated drug targeting）作為一種新型的給藥系統(tǒng)受到人們的重視[16]。XXXXXXXXXXXXXXXXX。

迄今為止，尚未見到XXXXXXXXXXX。

結合國內(nèi)外同行的研究報道與我們的研究基礎，不難推斷，XXXXXXXXXXXXXXXXX。

綜上所述，我們擬在XXXXXXXXXX。本研究將為XXXXXXXX等提供理論與實踐基礎。XXXXXXXXXX可以設想，如能取得預期效果，經(jīng)過良好設計的基礎研究后，這一XXXXXX應用于臨床的時間不會太久，前景廣闊。

參考文獻 Friedman SL.Mechanisms of disease: Mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications.Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2004;1(2):98-105.2 Chen YW, Li DG, Wu JX, et al.Tetrandrine inhibits activation of rat hepatic stellate cells stimulated by transforming growth factor-beta in vitro via up-regulation of Smad 7.J Ethnopharmacol 2005;100(3):299-305.3 Breitkopf K, Haas S, Wiercinska E, et al.Anti-TGF-beta strategies for the treatment of chronic liver disease.Alcohol Clin Exp Res 2005;29(11 Suppl):121S-131S.4 Dooley S, Hamzavi J, Breitkopf K, et al.Smad7 prevents activation of hepatic stellate cells and liver fibrosis in rats.Gastroenterology 2003;125(1):178-91.5 Ludbrook SB, Barry ST, Delves CJ, et al.The integrin alphavbeta3 is a receptor for the latency-associated peptides of transforming growth factors beta1 and beta3.Biochem J 2003;369(Pt 2):311-8.6 Annes JP, Chen Y, Munger JS, et al.Integrin alphaVbeta6-mediated activation of latent TGF-beta requires the latent TGF-beta binding protein-1.J Cell Biol 2004;165(5):723-34.7 XXXXXXXXXXXXXXXXX.項目的研究內(nèi)容、研究目標，以及擬解決的關鍵問題 2.1研究內(nèi)容：

2.2.1 XXXXX化學合成與鑒定，二硬脂酸磷酯酰胺XXXXXXXXXX 合成與鑒定。

2.2.2 不同類型脂質(zhì)體的制備、技術參數(shù)優(yōu)化、物理性質(zhì)鑒定和脂質(zhì)體藥物包封率、載藥量、配體結合率鑒定與提高。2.2.3 大鼠HSC分離培養(yǎng)，XXXXXXX 修飾脂質(zhì)體與肝星狀細胞體外結合活性研究。2.2.4 XXXXX 修飾XXXXXXXXX 對肝星狀細胞活化、增殖、XXXXXXX

信號通路影響。2.2.5 究。

2.2.6 XXXXXXXX 對膽總管結扎和CCl4大鼠肝纖維化防治作用。XXXXXXXXX 的藥代動力學特征、組織分布特征和XXXXXXX 研2.2研究目標：

2.2.1 研究構建XXXXXXXX，為抗肝纖維化藥物新劑型開發(fā)提供新型靶向載體。2.2.2 研究XXXXXX 對HSC生物活性影響及機制，為中西藥結合肝纖維化雙靶向、多靶點、協(xié)同治療提供理論基礎。2.2.3 研究XXXXXXXX 體內(nèi)HSC靶向性及防治實驗性肝纖維化的有效性，為開發(fā)中藥新劑型、提高藥物在靶組織濃度、降低有效劑量、減輕副作用和提高療效提供實踐基礎。

2.3 擬解決的關鍵問題：

2.3.1 2.3.2 高藥物包封率、高配體修飾率的穩(wěn)定XXXXXXXX 制備。放射性計數(shù)法測定XXXXXX 與HSC結合活性，有效抑制HSC活化的劑量、時間參數(shù)等。2.3.3 XXXXXX 體內(nèi)HSC靶向性、抗肝纖維化效果比較與評價。擬采取的研究方案及可行性分析 3.1 研究方案：

第一部分 XXXXX 及XXXXX 合成

(1)XXXXXX 合成及鑒定

采用我們研究室建立的方法，化學合成XXXXXX。應用XXXXXXXXXX。合成反應圖示如下。高效液相（HPLC）、質(zhì)譜等方法鑒定合成產(chǎn)物純度及分子量。反應圖（略）

(2)XXXXXXXXXXX 采用一步法合成。XXXXXXXXXXXX。合成反應圖示如下。高效液相（HPLC）和質(zhì)譜分析法進物產(chǎn)物純化與鑒定。反應圖（略）

第二部分 長循環(huán)脂質(zhì)體制備、鑒定與技術條件優(yōu)化

(1)脂質(zhì)體制備

采用經(jīng)我們改良的逆相蒸發(fā)法制備。具體方法如下：XXXXXXXXXX。(2)性質(zhì)鑒定

XXXXXXXXXXXXXXXX。(3)均勻設計優(yōu)化處方

根據(jù)實驗結果及文獻，確定影響包封率的主要因素。以包封率為評價指標，采用二項逐步回歸計算回歸方程，并進行方差分析，優(yōu)化條件。

第三部分 XXXXX修飾長循環(huán)脂質(zhì)體與HSC體外結合活性 采用兩步膠原酶灌注和密度梯度離心法分離大鼠HSC，選擇靜止態(tài)和激活態(tài)的HSC，接種于6孔板上(細胞密度為5.0×105/mL)。待貼壁后，1%胎牛血清DMEM培養(yǎng)過夜，細胞同步化。(1)配體結合的濃度-效應關系

XXXXXXXXXXX。(2)配體結合的時間-效應關系

XXXXXXXXXXXX。(3)競爭抑制

XXXXXXXXXX。

(4)細胞熒光定位、配體表面結合率與內(nèi)吞率測定

XXXXXXXXXX。

(5)平衡解離常數(shù)(Kd)和細胞最大結合位點數(shù)(Bmax)XXXXXXXXXXX。

第四部分 XXXXXXX對HSC生物學特性影響與機制

采用酶法分離大鼠HSC。新鮮分離的HSC，體外培養(yǎng)48 h后，作為靜止期HSC用于下游實驗，或培養(yǎng)1 w后消化傳代，繼續(xù)培養(yǎng)24 h后，作為活化的HSC用于下游實驗。

(1)XXXXXXX對HSC活化狀態(tài)影響

XXXXXXXXX。

(2)XXXXXX對TGF-β1效應影響 XXXXXXXXXXXX。

(3)XXXXXXXX 大鼠HSC TGF-β受體XXXXXXX 信號通路影響 XXXXXXXXXXXXXX。

第五部分 XXXXXXXXXXXX(1)XXXXXXXX 在肝纖維化大鼠體內(nèi)的器官分布

XXXXXXXXXX。

(2)XXXXXXX 大鼠體內(nèi)藥代動力學

采用XXXXXXXX。

(3)XXXXXXX 在肝纖維化大鼠肝臟內(nèi)分布 采用XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX。

第六部分 XXXXXXX防治大鼠肝纖維化

(1)造模

采用膽總管結扎和CCl4肝纖維化兩種動物模型。(2)分組及處理

XXXXXXXXXXXXXX。(3)治療效果檢測

主要比較以下指標：XXXXXXXXXXXXXXX。

3.2技術路線

技術路線圖XXXXXXXXXXXXXXX。

3.3可行性分析

3.3.1 立項依據(jù)有堅實的理論與實踐基礎。本研究是參閱大量文獻并結合自身以往深厚的肝纖維化防治研究基礎，特別是結合近四年國家自然科學基金資助研究成果，在XXXX 化學合成及功能研究、低劑量XXX抗肝纖維化作用和機制的前期工作基礎上，提出的多途徑、互補協(xié)同與靶向治療肝纖維化的新探索。掌握了國內(nèi)外在受體調(diào)節(jié)藥物靶向、低毒性高效中藥新劑型開發(fā)和以HSC的靶標的肝纖維化靶向治療中的最新研究動態(tài)，借鑒“雙靶向”干預的最新研究成果，并與自身實踐相結合，在理論上、實踐上均有可靠基礎。3.3.2 相關實驗技術成熟，實驗結果可信。本研究使用的實驗方法、動物模型和生物分子化學合成等多為國內(nèi)外應用多年的經(jīng)典方法，并有自身實踐基礎。本課題組由掌握以上技術的成員組成，相關技術已應用于科研工作。3.3.3 人員配備合理，具有扎實的相關工作基礎和完善的實驗設備及技術支持。申請人長期從事肝纖維化防治研究，先后承擔包括國家自然基金在內(nèi)的各類科研項目15項，指導或協(xié)助指導博士后、博士生及碩士生70余名。近四年主持了國家自然科學基金項目“RGD修飾細胞生物信息調(diào)控分子和綴合基因的功能研究(編號30170412）”和“人卵泡抑素防治肝纖維化的實驗研究(編號30170411)”的研究工作，項目組主要成員參與并完成以上研究工作。實驗設計指導者、熟練技術人員及輔助人員等各司其職，可保障研究有條不紊的進行。XXXXXXXXX是國家級重點學科和“211”工程重點建設學科的組成單位之一，長期從事肝纖維化防治研究，先后承擔包括國家自然科學基金在內(nèi)的各級各類科研項目20余項。本項目的特色與創(chuàng)新之處

4.1 本課題首次嘗試利用XXXXXXX構建HSC特異性受體調(diào)節(jié)藥物靶向載體。將新型配體人工化學合成、受體調(diào)節(jié)藥物靶向技術與新型脂質(zhì)體載藥技術三者結合應用于肝纖維化防治，有很強的原始創(chuàng)新性。

4.2 本課題首次研究XXXXX生物小分子通過XXXXX與中藥粉防己堿相聯(lián)合，多途徑、互補與協(xié)同防治肝纖維化。本課題是利用分子機制指導中西藥聯(lián)合應用、構建中藥靶向制劑提高療效降低副作用和多途徑協(xié)同作用抗肝纖維化的全新嘗試，是在總結自身工作基礎上進行的大膽設想與創(chuàng)新。研究計劃及預期研究結果 5.1 研究計劃：

5.2 預期研究成果

5.2.1 獲得快速、有效和大量合成XXXXXXX和高藥物包封率、高配體修飾率的穩(wěn)定XXXXXXXX的技參數(shù)，并合成足量研究相關產(chǎn)物。5.2.2 體外研究證實XXXXXXXX。

5.2.3 在體內(nèi)XXXXXXXXX，有效降低有效劑量、提高療效和降低副作用。5.2.4 研究證實XXXXXXX可成為抗肝纖維化藥物新劑型開發(fā)的有效載體。

（二）研究基礎與工作條件 1 研究基礎

1.1既往肝纖維化防治理論和技術。自1981年以來，我們研究室長期從事肝纖維化防治研究，先后對鈣拮抗劑、鈣調(diào)蛋白拮抗劑、大黃素、激活素、腎素-血管緊張素系統(tǒng)及卵泡抑素等在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用進行了系列的研究，積累了較豐富的理論，掌握了相關研究技術。承擔了包括國家自然科學基金在內(nèi)的各類科研項目20多項，先后獲省部級以上科技進步獎10項。

1.2粉防己堿抗肝纖維化研究工作積累。項目負責人率先在我國開展鈣拮抗劑尤其是中藥粉防己堿對肝纖維化防治研究，取得豐富的粉防己堿抗肝纖維化基礎和臨床研究成果，在國內(nèi)外期刊發(fā)表相關論文50余篇，獲省部級以上科技進步獎5項。近兩年，我們在上海市教委基金項目“粉防己堿影響肝星狀細胞活化信號分子研究（編號02BK14）”資助下完成了小劑量粉防己堿抗肝纖維化效果與機制的研究，在國內(nèi)外首次報道小劑量粉防己堿可通過影響TGF-β-Smads信號通路抑制HSC活化，相關研究論文被SCI收錄(收錄號 IDS Number: 963XN)。該研究為指導粉防己堿在肝纖維化防治中應用有重要價值。（參見申請人簡歷及附件二、三）

1.3生物小分子化學合成及脂質(zhì)體構建相關工作基礎。近四年來，申請人承擔并完成了國家自然科學基金項目“RGD修飾細胞生物信息調(diào)控分子和綴合基因的功能研究（編號 30170412）”，化學合成了RGD-M6P，分子克隆構建pCI-RGD-Smad7并成功通過脂質(zhì)體進行基因轉(zhuǎn)染，通過體內(nèi)外實驗觀察了RGD-M6P和pCI-RGD-Smad7的生物學效應。細胞及動物學實驗均證實pCI-RGD-Smad7和RGD-M6P可減輕ECM沉積，并影響TGF-β1和整合素表達強度和分布。主要研究工作由本項目組成員參與并完成。目前我們正在利用基金很少量結余款項進行合成RGD-M6P修飾SSL的工作。得益于此，他（她）們分別熟練掌握了生物小分子的化學合成相關技術（多肽合成、固相化反應、納米技術、高效分離技術等）、免疫組織與細胞化學技術、RT-PCR和定量PCR、蛋白印跡、高效液相分析、質(zhì)譜分析、肝纖維化動物模型及生物信息學方法等與本課題相關的關鍵技術與方法（相關論文參見申請人簡歷）。由于以上的工作基礎，我們擁有豐富的生物分子合成經(jīng)驗，成熟的生物分子構建技術和良好的人員與設備支持。已經(jīng)構建成功的RGD-M6P及相關技術要領，可直接用于本課題。構思本課題的重要原因之一是探討解決簡單單一藥物治療中發(fā)現(xiàn)的諸多問題而開展的，密切相關的細胞學、動物學實驗基礎也是本實驗成功的重要保證。工作條件

2.1 XXXXXXX設有校屬的XXXXXXXXX消化系疾病第三研究室。實驗室擁有本項目研究相關的大部分生化、細胞生物學及分子生物學等方面的各種儀器設備，如倒置顯微鏡攝影設備、γ計數(shù)儀、CO2培養(yǎng)箱、酶聯(lián)免疫測定儀、電轉(zhuǎn)膜儀、低溫冰箱、低溫超速離心機及其它分子生物學設備等。

2.2 XXXXXXXXXXXX醫(yī)學研究所為本項目開展提供了儀器、技術支持和信息服務平臺。我們可免費使用相關設備如層流無菌室、質(zhì)譜儀、高效液相色譜儀、定量PCR儀、NICOMP Particle Sizer Model 3700分析系統(tǒng)、流式細胞儀和Flous-S MultiImage圖像分析儀等，新華醫(yī)院和學院均有SPF級的動物飼養(yǎng)條件。

第三篇：北京市自然科學基金項目審查要點及不予評審情況說明

2012年北京市自然科學基金項目審查要點及不予評審情況說明

一、限項規(guī)定

1、申請者本只能申請1項市基金項目。

2、市基金項目負責人或項目組主要成員，正在承擔1項市基金在研項目的，本只能申請或參與申請1項；正在承擔的市基金在研項目累計達到2項的，本不得申請或參與申請。

3、具有高級專業(yè)技術職務（職稱）的科研人員，本只能申請或參與申請1項市基金項目。

4、中級及中級以下職稱科研人員作為項目組主要成員，本參與申請的項目數(shù)可多于1項，但其累計年工作月數(shù)不得大于12月。

二、申請人資格審查

1、申請者應為我校在編在崗科研人員。

2、承擔過基礎研究課題或具有其他基礎研究經(jīng)歷，且能保障所申請項目的研究時間。

3、具有高級專業(yè)技術職務（職稱）或具有博士學位，或者有2名與其研究領域相同、具有高級專業(yè)技術職務（職稱）的科研人員推薦。

3、申請者為在職研究生的，須通過其在職的單位申請并提供導師同意申請的函件，請在填寫申請書時上傳該函件原件電子版（BMP、JPEG、GIF、PNG圖片格式的文件），紙版原件需隨申請書一并提交。

4、脫產(chǎn)研究生、在站博士后不能作為申請者申請各類項目。

5、重大項目、重點項目申請者應具有高級專業(yè)技術職務（職稱）。

三、申請書填寫要求

1、申請書須必須為2010年版本（以前版本均不接收）。

2、申請書須由申請者本人填寫，申請者對所提交申請材料的真實性、合法性負責。

3、申請項目的名稱應根據(jù)項目自身研究內(nèi)容確定，盡量避免使用《2012項目指南》中指南方向的名稱；項目名稱要確切反映研究內(nèi)容，字數(shù)最多不超過30字（60字符）。

4、依托單位填寫單位全稱：首都經(jīng)濟貿(mào)易大學。

5、簡表內(nèi)容采用國家公布的標準簡化字填寫。

6、依托實驗室指研究項目將利用的實驗室，僅填寫國家重點實驗室或部、委、北京市批準 1 的部門開放實驗室。

7、申請書中研究起始年一律填寫為2012年1月1日。

8、面上項目、重點項目資助期限不超過3年，預探索項目資助期限不超過1.5年，重大項目資助期限不超過4年。

9、根據(jù)《2012項目指南》準確選擇“報審學科組”及“報審亞學科組”、“資助項目類別”及項目指南代碼。“申報學科”盡量選擇到最后一級，每一申請項目可選擇兩個申報學科代碼。

10、關鍵詞在5個（含5個）以內(nèi)。

11、簡表中研究內(nèi)容需言簡意賅，字數(shù)控制在400字以內(nèi)。

12、申請者和主要參加者必須在紙質(zhì)申請書上簽字，不得代簽。

13、申請經(jīng)費與預算表經(jīng)費需一致，累積支出與申請總額需一致；經(jīng)費預算需嚴格按要求科目填列；預算中管理費、津貼費不能超過規(guī)定的比例。

14、申請者申請市自然科學基金項目的研究內(nèi)容已獲得其它渠道或項目資助的，應當在申請書中相關欄目中說明資助情況以及與本申請項目的關系與區(qū)別。

15、主要參加者中如有外單位人員，其所在單位即被視為合作單位，須按申請書要求填寫合作單位信息并加蓋合作單位法人公章，填寫的單位名稱須與公章一致。面上項目、預探索項目的合作單位不得超過2個，重大項目、重點項目的合作單位不得超過3個。

16、有合作單位參與申請的項目應當在申請書相關欄目中說明合作單位在本申請項目中承擔的工作以及相關研究工作基礎。

17、申請者為近3年（含申請當年）博士或碩士獲得者的需注明學位論文名稱、導師姓名與工作單位。

四、申請書打印要求

1、申請書正文要求宋體5號字。

2、申請書須用A4紙雙面打印，并于左側(cè)用雙釘裝訂成冊。

3、各類申請項目須同時提交電子申請書和紙質(zhì)申請書4份，并確保紙質(zhì)申請書和電子申請書的版本號一致。

4、各類申請項目所提交紙質(zhì)申請書中至少有一份是原件。原件指親筆簽字、加蓋承擔單位及合作單位紅色公章的文本，并在封面右上角注明“原件”字樣。2

五、不予評審情況

1、申請書填寫不符合要求：（1）申請書無原件；（2）申請者、項目組成員、單位負責人未在相應欄目中簽字或簽章；（3）經(jīng)費預算未按要求科目填列；（4）申請書缺頁、缺項或有關欄目未填；（5）合作單位未加蓋獨立法人單位的公章；（6）未按要求在“立項依據(jù)”后列參考文獻；（7）電子版項目申請書與紙質(zhì)版項目申請書版本號不一致；（8）自行修改申請書欄目或變更欄目順序；（9）無博士學位的中級職稱申請人，其申請的項目無兩名專家推薦意見的；

2、違反限項規(guī)定。

3、申請者不具備申請條件。如：申請者為在站博士后、脫產(chǎn)研究生、已離退休的科研人員或依托單位的兼職科研人員等。3

第四篇：2012國家自然科學基金項目指南及項目申請書

日前，國家自然科學基金委網(wǎng)站已經(jīng)發(fā)布《2012國家自然科學基金項目指南》、2012國家自然科學基金申請書（申請人使用）、2012國家自然科學基金項目申報系統(tǒng)（MiniRIS）（科研管理人員

使用），請有申報意向的老師及相關學院及時下載相關內(nèi)容。

2012申請書撰寫采用離線和在線兩種方式：

（1）采用離線撰寫申請書方式的項目類型包括：面上項目、重點項目、青年科學基金項目和地區(qū)科學基金

項目。具體要求如下：

申請人下載2012年版申請書，不得使用以前版本的申請書。申請人完成申請書撰寫后，向?qū)W院科研科提交電子版申請書和簽字后的紙質(zhì)申請書原件（包含附件材料）。申請人應保證紙質(zhì)申請書與電子版內(nèi)容一

致。

（2）采用在線撰寫申請書方式的項目類型包括：重大項目、重大研究計劃項目、國家基礎科學人才培養(yǎng)基金項目、青年科學基金-面上項目連續(xù)資助項目、優(yōu)秀青年科學基金項目、國家杰出青年科學基金項目、創(chuàng)新研究群體項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、聯(lián)合基金項目、科學儀器基礎研究專款項目、科普項目、重點學術期刊專項基金項目、數(shù)學天元青年基金項目、重大國際（地區(qū)）合作研究項目、國際（地

區(qū)）合作研究與交流項目等。具體要求如下：

申請人提前向科學技術研究院索取用戶名和密碼，登錄ISIS系統(tǒng)，準確選擇相應申請項目類型（含亞類說明和附注說明），按照相關要求與提示撰寫申請書，并將申請書附件材料電子化。其中，重大國際（地區(qū)）合作研究項目的申請人按照上述要求完成在線撰寫中文申請書后，還應在ISIS系統(tǒng)中下載《重大國際（地區(qū)）合作研究項目英文申請書》進行離線撰寫，該英文申請書與合作雙方的協(xié)議書一并作為中文申請書的附件材料。

申請人完成申請書撰寫后，在線提交電子申請書及其電子附件材料，下載并打印最終PDF版本申請書，向?qū)W院科研科提交簽字后的紙質(zhì)申請書原件，無需提交紙質(zhì)附件材料（有關證明信和推薦信等紙質(zhì)材料原件

除外）。

2012年起，國家自然科學基金委對資助格局及資助政策進行部分調(diào)整，請各位老師務必仔細閱讀

項目指南，按照指南要求及我校的申報工作日程安排（詳見

第五篇：高級職稱網(wǎng)上申報須知及報送材料要求

2015北京市工程技術系列（電子）高級專業(yè)技術資格評審委員會

網(wǎng)上申報須知及報送材料要求

一、系統(tǒng)操作

1、填寫信息。點擊照片下方的“我要申報”，“操作區(qū)域”上方會顯示藍色的“欄目按鈕”，點擊相應欄目按鈕后，系統(tǒng)自動進入填寫頁面，請先仔細閱讀頁面上方“填寫說明”，再填寫個人信息。填寫過程應按欄目序號依次填寫，每個欄目在線填寫時間不能超過30分鐘，建議您事先編輯好文檔，采用復制粘貼的方法錄入本系統(tǒng)。

2、提交信息。每個欄目填寫完畢后，點擊“預覽”，進入查看信息頁面，確認無誤點擊“保存”。保存不成功會彈出提示信息，請按照提示內(nèi)容修改。所有欄目都填寫完成之后，點擊“確認申報信息”，最終確認所有欄目填報信息無誤，點擊“提交”完成網(wǎng)上申報。

3、填寫狀態(tài)。操作區(qū)域上方的各欄目填寫狀態(tài)由不同顏色顯示。未填寫的“欄目按鈕”背景顯示為淺藍色，已填寫過的欄目背景顯示為綠色，正在填寫的欄目背景顯示為深藍色。如果狀態(tài)顏色顯示不正確，請刷新頁面進行更新。

4、修改信息。在評審服務機構審核之前，點擊相應“欄目按鈕”，在預覽狀態(tài)中點擊“編輯”，您可以對已經(jīng)提交的申報信息進行修改。修改后須再次“保存”、再次完成“確認報考信息”的操作。評審服務機構審核之后，所有申報信息將不能修改。

5、選擇審核時間地點，打印申報表。申報信息正式提交之后，點擊照片下方功能區(qū)域的“我的申報狀態(tài)”，可查看個人申報狀態(tài)。狀態(tài)條按不同顏色顯示不同狀態(tài)，已完成的環(huán)節(jié)為綠色，正在進行的環(huán)節(jié)為藍色，未完成的環(huán)節(jié)為紅色。當審核通過后，會顯示“選擇現(xiàn)場審核時間地點”提示，點擊選擇適合您的時間地點，并下載打印系統(tǒng)生成的《誠信聲明》、《現(xiàn)場審核告知書》、《申報材料目錄》和申報表，按要求將準備好的材料報送至現(xiàn)場審核。

6、后續(xù)參評程序。現(xiàn)場審核及資格復審通過后，答辯時間及評審結果請及時關注我網(wǎng)站通知公告欄的通知。

7、我的信息管理。我的信息管理即常態(tài)化信息維護。您可以不受申報時間限制，隨時填寫或?qū)σ烟顚懲瓿傻募皶r信息進行維護。常態(tài)化信息維護中的信息，可以自動帶入您申報的其他職稱評審或考試報名過程中，減少重復輸入工作。當年已經(jīng)確認提交過的報名信息不會被改變。若要修改當年已經(jīng)保存的報名信息，請按上述第4點說明點擊“我的申報狀態(tài)”功能按鈕后進行修改。

8、我的評審歷史。該欄目提供您歷史評審結果的查詢。可以查詢您參加過的歷史評審結果。（本首次上線，歷史評審結果從2014年開始記錄。）

二、時間安排

1、網(wǎng)上申報時間：2015年5月12日-6月16日

2、集中現(xiàn)場資格審核時間：2015年7月13日-17日，其中13日—15日為集中現(xiàn)場審核時間，16—17日為修改材料后補交材料時間，請根據(jù)您所選定的現(xiàn)場審核時間、地點進行現(xiàn)場審核。

三、繳費事宜

本評委會的職稱評審費實行現(xiàn)場現(xiàn)金繳費，根據(jù)京發(fā)改〔2013〕2512號文件規(guī)定，北京市職稱評審收費標準調(diào)整為高級每人700元。請您提前準備好現(xiàn)金，現(xiàn)場繳費。

四、申報材料要求

1.申報表原件3份(相應的地方要蓋好章).勞務派遣人員的申報表，工作經(jīng)歷應填寫為由xx勞務派遣公司派至xx公司，在單位蓋章的地方加蓋派遣單位和用人單位的章。

2.論文一式3份

3.學歷證書原件及復印件1份

4.外語、計算機模塊原件及復印件各1份

5.能說明自己業(yè)績的獲獎證明、發(fā)表論文、專利等原件及復印件各1份。6.身份證原件及復印件1份

7.2寸免冠近期照片一張，黑白、彩色不限。

8.中央在京單位所屬專業(yè)技術人員申請北京市專業(yè)技術職務任職資格或?qū)I(yè)技術資格評審，須經(jīng)本單位同意并由上級（部委級）人事、職改部門出具相應委托評審函后，可按照北京市職稱評審有關要求申報。

五、其它相關事項

1、面試答辯時間安排公布之后，將無法進行調(diào)整。

2、凡已成功辦理申報和繳費手續(xù)的申報人員，請于文件規(guī)定答辯日期前5個工作日開始關注我網(wǎng)站的通知公告，查看答辯時間的通知，并持本人身份證明原件按照答辯通知中規(guī)定時間、地點參加面試答辯；

3、所有證明材料原件經(jīng)現(xiàn)場資格審核后當場退還，我中心只收取證明材料復印件。本評審工作結束后，通過人員的存檔材料統(tǒng)一發(fā)放，未通過人員的申報材料不再退還本人。