第一篇：關于國際專業人才認證證書介紹

一、國際專業人才崗位能力證書（International professional competence certificate）

是由中國國際專業人才崗位能力鑒定中心頒發的崗位能力證書。該證書不僅證明了持證人達到了相關知識技能水平，而且證明了持證人具備了工作經驗，可提高持證人的就業率；持證人的資料信息收錄于國際專業人才認證網,該網站是國際專業人才認證協會的官方網站，用人單位可以利用專業人才庫的信息資料迅速的找到企業所需要的專業人才；同時也提高了學員的求職信譽度。

二、國際職業資格證書

是國際專業人才認證協會頒發的對在職工作人員的一種進修培訓，經過嚴格考核而取得的國際職業資格證書。考取國際職業資格證書分為三大塊內容：

1、外語能力；2業務知識；

3、綜合能力測識。此類證書國際認可、WTO國家通用。

第二篇：國際GMP認證與PIC-S介紹

[轉載]國際GMP認證與PIC/S簡介

提要： 中國藥品制劑出口的瓶頸在于國際認證，藥品制劑要想進入國際主流市場，首先要過認證關。本文簡要地介紹了國際認證組織之一的國際醫藥品檢查協約計劃（PIC/S）及其GMP認證覆蓋的國家，介紹PIC/S-GMP，和進行GMP認證之前的《制藥工廠基本資料編寫指南（Site Master File）》。并通過介紹臺灣如何普及PIC/S-GMP認證，以為我國制藥企業提升GMP水平與國際出軌提供借鑒。PIC/S簡介：

國際藥品監查合作計劃（The Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, 簡稱PIC/S）成立于1995年11月，為世界上唯一的由各國GMP檢查權責機關組成的國際合作組織，成立的宗旨為了消除藥品貿易中的障礙，提高藥品獲取許可的一致性，確保藥品質量，促進國際GMP法規標準之協和及GMP檢查質量的一致化。

PIC/S現有33個會員分屬32個國家，如澳大利亞、奧地利、比利時、加拿大、捷克、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島、愛爾蘭、意大利、拉脫維亞、列支敦士登、馬來西亞、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、新加坡、斯洛伐克、西班牙、瑞典、瑞士和英國等等。該組織在全球享有較高聲譽，其內部檢查官均來自各成員國的相關專業權威人士，同時身兼參與的官方（監管機構）的代表。組織內會員國擁有一致的GMP規范與檢查系統，且相互承認檢查結果，該組織頒發的GMP證書在PIC/S組織成員國之間相互認可，通過某一成員國的PIC/S-GMP認證也就意味著跨進了32個國家的第一道門檻，所以，是進入國際市場的快捷通道之一。

PIC/S前身則為創立于1970年的「Pharmaceutical Inspection Convention，簡稱PIC」，PIC的組織章程不同于PIC/S，PIC為一個以國家為會員單位共同簽署成立的正式國際組織，該組織直運作到1995年歐盟成立時，PIC受限于歐盟體制而無法與其它想加入的國家簽署協議，因而衍生出另一個非正式、更有彈性的國際合作組織——PIC/S。如今PIC與PICS并行運作（合稱PIC/S），持續致力于促進GMP的國際合作及標準一致化。PIC/S工作機制和工作宗旨：

PIC/S的工作宗旨是“引導藥品領域統一GMP標準和檢查員體系的建立、執行和維持”。這將通過建立和促進GMP標準和指南文件的統一，組織藥品監管人員特別是GMP檢查員的培訓，進行檢查員隊伍資質的評價或再評價，以及促進藥品監管當局和國際組織間相互合作和信息交流等一系列措施來實現。通過PIC/S的運行，可方便成員間的聯系，增強相互間信任，加強在GMP和相關領域的信息和經驗交流，協調GMP檢查員和相關專家的培訓，促進GMP的發展及雙邊互認協議簽訂，對于PIC/S成員，要求其藥品監管機構能夠采用與PIC/S要求同等的GMP檢查體系，其要求和程序能夠保證GMP檢查體系的執行以及相互間的合作，每一個成員國的檢查系統要以PIC/S聯合評價項目或同等的項目為基礎進行再評價。

PIC/S工作機構與運作：

PIC/S委員會、執行委員會和秘書處共同確保其工作宗旨和計劃的制訂、開展和實施。由成員代表組成的永久性委員會每年至少召開兩次會議，修改PIC/S規章，決定新成員的加入，以及提出建立適用于不同類型產品生產和質量管理（GMP）的新指南，如血液制品、生物制品等。委員會還負責對PIC/S現行的GMP標準進行修改、更新和完善，交流GMP檢查信息和經驗，提高GMP檢查質量和檢查員工作能力。通過GMP標準的研討和聯合檢查促進成員間的交流，促進與非成員國的合作等。國際組織的代表可被邀請作為觀察員列席委員會會議，委員會也可以邀請申請加入該組織的國家的檢查員作為觀察員參加會議。執行委員會負責委員會的日常工作，必要時也可在委員會間歇期召開會議，執行和監督委員會的決定、計劃和建議。秘書處協調和操作各項活動，為有關方面提供服務，如給工作組、專家提供技術等方面的支持，起草、修訂和保存有關文件、建議和備忘錄等。

PIC/S—GMP簡介：

PIC/S—GMP最新版本是2006年1月修訂的PE009-3，此前進行過5次修訂。PIC/S的GMP只對整個藥品生產質量管理過程作一般性規定，對于一些特定領域的生產活動，由單獨的指南作詳細指導。PIC/S最新版本的GMP共有9個章節和18個附件，附件是根據歐盟GMP要求而設立的，而PIC/S本身尚未采用。在框架上，PIC/S的GMP與我國GMP較為接近，其關于“委托生產與檢驗”章節是我國GMP未涉及的。而我國GMP中的物料、衛生和驗證這三部分在PIC/S的GMP中沒有單獨的章節，而是融入PIC/S的GMP其他各章節中。PIC/S的GMP中質量管理一章首先闡明質量保證、GMP和質量控制的內在關系，從而強調它們的聯系以及在藥品生產和控制上的重要性，強調產品質量追溯，包括對質量管理程序穩定性和藥品質量（包括ADR）等發展趨勢的評審以及糾錯、預防措施效果的追溯等，系統性較強。而我國GMP有關質量管理章節中，只是孤立地對質量管理機構及其職責等進行了規定，質量管理部門職責強調“對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告”，整個質量體系的整體性、持續性改進能力顯得較為薄弱。PIC/S-GMP中文文本見附件1。

PIC/S研討會介紹：

PIC/S的研討會也很值得介紹一番，PIC/S每年在成員國中召開“PIC/S研討會”，確定主題，邀請各成員國的GMP檢查員和制藥企業、藥監管理部門人員參加。如2007年在新加坡召開的《2007年PIC/S研討會》及《PIC/SISPE Workshops：

主題：質量風險管理之系統性應用（Systems Approach to Quality Risk Management）單元一：風險管理方法之應用：

講題1：Revised API Baseline? Guide介紹； 講題2：AstraZeneaca藥廠風險評估應用案例分享；

講題3：ICHQ9原則于交叉污染健康限量基準設定（the ISPE RiskMapp Baseline? Guide）之應用；

講題4：應用風險評估減少廠房設施成本。

另組織進行了個案討論和小組討論如：“高風險成分、非專用設備制造”個案分享；生產系統風險管理個案分享；口服固型制劑廠房清凈度分級之風險管理應用；口服液制劑藥廠，水質監控異常之原因探討。

此外，PIC/S也開始與國際制藥團體有更多的互動，2007年更首次與國際制藥工程協會（International Society for Pharmaceutical Engineering，簡稱ISPE）舉辦聯合研討會（PIC/S-ISPE Workshops），主題為“質量風險管理之系統性應用”。該次PIC/S研討會共有來自45個國家、將近130人參與。許多非PIC/S會員之各國GMP檢查單位均派員參加，包括：美國、以色列、紐西蘭、喬治亞、泰國、菲律賓、印度尼西亞、日本、南韓、文萊、中國大陸、緬甸、塞浦路斯與臺灣等。另外，WHO及EMEA亦有派員參加。PIC/S制藥工業團體ISPE聯合舉辦研討會，共有將近226人參與，其中65人為來自34個國家的GMP檢查員。

PIC/S成員國通過派員參加上述研討會，攜回檢查固型制劑GMP藥廠的最新標準與管理概念，了解質量風險管理于產業與政府的執行現況與應用案例，供本國未來管理規劃的參考，且有助于藥品GMP檢查質量的增進與維持。過程中與他國GMP檢查員與代表互動，交流各國GMP管理上的經驗，所建立的人脈網絡，更能創造許多會后交流與互動的機會。有一份“2007年PIC/S研討會”會議內容重點摘要（作者陳映樺），其中有許多GMP新要求細節的介紹，不忍割愛，附后供同行參考（見附件2）。PIC/S的《制藥工廠基本資料編寫指南》：

與美國FDA針對藥品進行GMP認證不同的是，PIC/S 與我國一樣，實行工廠GMP認證，并為此頒布了《Guidelines for drafting a Site Master File(SMF)》（制藥工廠基本資料編寫指南），簡稱《Site Master File》。在藥廠申請GMP認證之前，必須按照指南的要求編寫藥廠的情況介紹。并接受檢查員檢查時，該文件必須提供中英文兩種文字，供檢查員自己審閱，同時，也構成了企業生產質量管理人員與PIC/S檢查員之間溝通的基礎。本文提供《Site Master File》的中文文本見附件3。PIC/S與臺灣制藥業：

了解一下臺灣制藥行業如何重視PIC/S-GMP認證，或許對我國藥企可提供極好的借鑒。臺灣早在1998年5月就申請加入PIC/S，2000年成為入會觀察員。2007年7月臺灣為提升制藥行業的品質，由行政院衛生署藥品檢驗局會同臺灣區制藥工業同業公會，在臺灣制藥界頒布實施、推進執行了《國際標準查廠規范》，要求臺境內的168家藥廠在2010年底完成硬件設施的改造，以符合新的標準，并預計每家藥廠的投資金額將達到上億元。臺灣區制藥工業同業公會公布的《國際標準查廠規范》內容參照PIC/S-GMP標準制定，要求藥廠新建的廠房都必須符合PIC/S的標準，現有的廠房也必須在兩年內改建完成。由此，在2007年下半年引發了臺灣藥廠大規模地翻修廠房。因為根據PIC/S的標準，藥廠對于具有高致敏性的抗生素（如頭孢菌素等）、特殊類固醇、激素類、細胞毒類藥品（含抗癌藥品）、高生理活性的藥品等，必須設有獨立的廠房，以防止交叉污染。因此，臺灣各藥廠紛紛投資新建廠房，如生達藥品為了達到PIC/S標準，以順利將藥品銷往歐盟市場，自2006年起即投資新臺幣8億元以上興建符合標準的新廠房。

并且，為了幫助臺灣制藥行業拓展國際市場，臺灣行政院衛生署近年來還不斷積極爭取申請加入PIC/S。

2003年臺灣順天堂藥廠已作為首家藥廠通過澳洲TGA認證，并連續通過兩年一次的復查。由行政院衛生署決定推動《國際標準查廠規范》這一事件本身，反映了臺灣政府順應國際間對于藥品品質的要求的不斷提高的潮流，希望藉此提升臺灣制藥企業的藥品品質，以順利將臺灣的藥品銷往歐盟及其他國際市場的決心，推動臺灣制藥產業加速與國際接軌及建造國際品牌的決心與行動。同時，受制于臺灣原料藥市場的狹小，臺灣制藥界也被經濟利益驅動著，強烈希望借助GMP規范與國際PIC/S接軌，實現與先進國家的相互認證，早日進入市場容量巨大的PIC/S成員國的市場。PIC/S與我國制藥業：

近年來我國健康元、江蘇天士力帝益藥業、上海三禾藥業、無錫凱夫制藥有限公司生產的固體制劑（片劑和硬膠囊劑，2004年2月）等已按照PIC/S組織的認證檢查標準，通過澳大利亞TGA（Therapeutic goods administration）認證。但總得說來國內藥廠對PIC/S國際GMP認證的認識程度遠不如臺灣。但愿此文能夠幫助我國制藥同行了解PIC/S組織，重視、學習、掌握PIC/S-GMP知識，通過PIC/S認證以使產品進入PIC/S成員國的市場。

第三篇：證書認證需材料

1.一張二寸彩色證件照片（藍色背景）；

2.需認證的國外源語言（頒發證書院校國家的官方語言）學位證書或高等教育文憑正本原件及復印件；

3.需認證學位證書或高等教育文憑所學課程完整的正式成績單原件及復印件；如以研究方式學習獲得的學位證書，需

提供學校職能部門（如學院、學籍注冊部門或學生管理部門）開具的官方研究證明信原件及復印件，研究證明信內容應說明學習起止日期（精確到月份），專業名稱，研究方向，所授予學位等信息；

4.需認證的國外學位證書（高等教育文憑）和成績單（研究證明信）的中文翻譯件原件（須經正規翻譯機構（公司）

進行翻譯，個人翻譯無效）；

5.前置學歷學位證書或高等教育文憑原件和復印件（使用這個證書申請需認證的國外學位證書課程或高等教育文憑課

程）；

6.申請者留學期間所有護照（含護照首頁-個人信息頁、末頁-本人簽字頁、以及所有留學期間的所有簽證記錄和出入境

記錄）原件及復印件；

7.中國駐外使（領）館開具的《留學回國人員證明》原件及復印件；

8.申請者親筆填寫的授權聲明（登陸，下載）。

另需額外出具的相關證明有（以下材料均需準備原件及復印件）：

1.若留學期間護照上交或丟失，請提供：

（1）申請者親筆簽名的無法提交留學期間護照的情況說明；

（2）新護照首頁或戶籍簿；

（3）如屬因公護照上交的情況，請提供公派證明和護照上交證明；

（4）如屬因私護照丟失的情況，請提供留學期間在文憑頒發國家學習居留情況（包括居留時間、所持簽證種類等內容）的相關證明，如出入境記錄、社保證明、外國人注冊登錄情況證明等。

2.涉及跨境教育的申請者需提交高中畢業證、內地校方開具的成績單和學習經歷證明（或結業證）；

3.如申請者出國前在國內高校接受過高等學歷教育，且未獲得畢業證書，則應提交該高校為申請者個人開具的《退學

證明》。《退學證明》必須明確申請者在該高校接受過普通（或成人）高等學歷（研究生或本科、專科（高職））教育，且因故未完成學業而退學；

4.單位或組織集體派出的留學人員需提供派出單位出具的公派留學證明和公派留學人員名單。公派留學證明內容包括

公派項目名稱、啟動時間、批次、派出人員人數及基本情況、國（境）外接收院校名稱、專業、學業組織等。如涉及到在國內組織的行前培訓，需說明培訓內容（外語/基礎課程/專業課程/其他）、時間、有無學分轉移情況等。證明與學員名單須為蓋有單位公章的原件；

5.尚未獲得學位證書但持有所就讀學校出具的已獲得學位的證明信者，需翻譯該證明信及成績單；

6.在俄語國家取得學位證書者，需提供預科證明；

7.在愛爾蘭學習獲得愛爾蘭國立大學學位證書者，需提供拉丁文版學位證書。

8.在愛沙尼亞取得學位證書者，需提供英文和愛沙尼亞文證書；

9.在日本取得論文博士學位者，需提供日方院校開具的研究證明。同時提供申請者本人學位申請書主論文摘要及副論

文的題目列表；

10.在美國學習取得學位證書者，如持F-1簽證，需提供I-20表格；如持J-1簽證，需提供DS-2019表格以及相關單位

或項目的派出證明；

11.在加拿大留學的回國人員需提交加拿大移民局開具的學習許可（study permit）；

12.在菲律賓取得學位證書者，如就讀學校為國立大學，需提供菲律賓外交部認證；如就讀學校為私立大學，需提供菲

律賓高等教育委員會和外交部認證；

13.在南非取得學位證書者，如之前獲得了國家文憑（National Diploma），需一并提交該文憑；

14.歐洲部分國家須提交留學期間居留卡，如居留卡無法提供，可用學生證、注冊證明等材料代替；

15.馬來西亞雙聯課程申請者，須分別提交馬來西亞校方出具的整個學習期間（包括雙聯課程期間）的成績單或學習證

明，以及第三國高校的雙聯課程成績單；

16.在國（境）外 學習首先獲得高等教育文憑（Diploma），在此基礎上進一步深造，獲得學士學位者，申請該學士學

位認證時，須提交高等教育文憑及高等教育文憑學習階段成績單、學習期間所有簽證（或簽注）及出入境記錄；

17.申請認證的學歷與前置學歷學歷層次不銜接時，需提交預科證明、錄取依據、工作證明等相關材料；

18.學習期間如在國內完成實習活動，需提供學校認可的實習合同或實習證明；

19.如委托他人代理遞交認證申請材料，代理人需提供《代理遞交認證申請材料委托書》（模板可參見認證系統首頁的“重要通知及文檔下載”）及代理人有效身份證件。注意：一位代理人只能代理遞交一位認證申請人的申請材料。

上述所有材料原件經現場審驗后即行退回，復印件由教育部留學服務中心留存。

特別提示：

1、本中心暫無法受理直接郵寄材料原件的申請。請您不要把申請材料原件寄至我中心，以免丟失或出現其他意外。

2、在遞交認證申請材料過程中，需申請者本人對認證申請信息和材料的真實性、準確性簽字確認，因此請申請者盡量親自前往我中心各驗證點辦理認證申請手續。如需代辦，請參見上述第19條辦理相關手續。

第四篇：職業資格認證證書

二級

三級

四級

五級按照中華人民共和國職業分類大典，質檢行業國家職業資格主要包括： 計量、檢驗人員職業19個，職業等級分為：

初級(國家五級)、中級(國家四級)、高級(國家三級)、技師(國家二級)、高級技師(國家一級)。

一、計量人員國家職業資格包括：

從事計量器具的計量檢定、檢查、檢測、電測、測量、校準、校驗、維修、修理、以及檢斤、計斤、司磅的人員。

本類包括下列職業：

1、長度計量工(員)：從事長度量具、光學測量儀器等長度計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整、修理及測量的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定長度量具、光學測量儀器等長度計量器具的示值或標稱值；(2)檢查長度計量器具的外觀；(3)使用較高等級的長度計量器具校準較低等級的長度計量器具；(4)調整長度計量器具的可調部件，使其達到規定的指標；(5)修理、研磨或更換長度計量器具的零部件；(6)使用長度計量器具測量物件的尺寸、形狀、位置等；(7)記錄、計算、判定計量檢定數據；(8)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢定室衛生、安全工作。

2、熱工計量工(員)：從事熱工儀表、計量泵、溫度計、流量計、壓力真空計等熱工計量器具的計量檢定、檢測、檢查、校準、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定、檢測熱工儀表、計量泵、溫度計、流量計、壓力真空計等熱工計量器具的示值或標稱值；(2)檢查熱工計量器具的外觀；(3)使用較高等級的熱工計量器具校準較低等級的熱工計量器具；(4)調整熱工計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換熱工計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

3、衡器計量工(員)：從事天平、砝碼、磅秤等計量衡器、器具計量檢定、檢查、校準、調整、修理以及檢斤、計斤、司磅的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定天平、砝碼、磅秤、計量衡器等器具的示值或標稱值；(2)檢查衡器計量器具的外觀；(3)使用高等級的衡器計量器具校準較低等級的衡器計量器具；(4)調整衡器計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換衡器計量器具的零部件；(6)使用衡器計量器具計量物件的質量；(7)記錄、計算、判定計量檢定數據；(8)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢定室衛生、安全工作。

4、硬度測力計量工(員)：從事硬度計、測力儀器、測力傳感器、材料試驗機等硬度測力計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整、修理及的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定硬度計、測力儀器、測力傳感器、材料試驗機等硬度測力計量器具的示值或標稱值；(2)檢查硬度測力計量器具的外觀；(3)使用較高等級的硬度測力計量器具校準較低等級的硬度測力計量器具；(4)調整硬度測力計量器具的可調部件，使其達到規定的指標；(5)修理或更換硬度測力計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢定室衛生、安全工作。

5、容量計量工(員)：從事計量罐、儲液槽、船舶計量艙、金屬及玻璃器等容量計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定計量罐、儲液槽、船舶計量艙、金屬及玻璃量器等容量計量器具的示值或標稱值；(2)檢查容量計量器具的外觀；(3)使用較高等級的容量計量器具校準較低等級的容量計量器具；(4)調整容量計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換長度計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

6、電器計量工(員)：從事電流、電壓、電阻、電功率、電能、電信號、脈沖、衰減、電磁、磁通、磁感應、磁性材料、時間頻率、有線電、無線電等電器計量器具的計量檢定、檢查、電測、校準、校驗、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定電流、電壓、電阻、電功率、電能、電信號、脈沖、衰減、電磁、磁通、磁感應、磁性材料、時間頻率、有線電、無線電等電器計量器具的示值或標稱值；(2)檢查電器計量器具的外觀；(3)使用較高等級的電器計量器具校準較低等級的電器計量器具；(4)調整電器計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換電器計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

7、化學計量工(員)：從事化工儀表、分析儀器等化學計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整、維修及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定化工儀表、分析儀器等化學計量器具的示值或標稱值；(2)檢查化學計量器具的外觀；(3)使用較高等級的化學計量器具校準較低等級的化學計量器具；(4)調整化學計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換化學計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

8、聲學計量工(員)：從事聲強、聲壓、聲功率、聽力、水聲等聲學計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定聲強、聲壓、聲功率、聽力、水聲等聲學計量器具的示值或標稱值；(2)檢查聲學計量器具的外觀；(3)使用較高等級的聲學計量器具校準較低等級的聲學計量器具；(4)調整聲學計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換聲學計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢驗定衛生、安全工作。

9、光學計量工(員)：從事光輻射、光度、色度等光學計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定光輻射、光度、色度等光學計量器具的示值或標稱值；(2)檢查光學計量器具的外觀；(3)使用較高等級的光學計量器具校準較低等級的光學計量器具；(4)調整光學計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換光學計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

10、電離輻射工(員)：從事測量電離輻射劑量、放射性活度的計量器具的計量檢定、檢查、校準、調整及修理的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢定測量電離輻射劑量、放射性活度的計量器具的示值或標稱值；(2)檢查電離輻射計量器具的外觀；(3)使用較高等級的電離輻射計量器具校準較低等級的電離輻射計量器具；(4)調整電離輻射計量器具的可調部件使其達到規定的指標；(5)修理或更換電離輻射計量器具的零部件；(6)記錄、計算、判定計量檢定數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢定室衛生、安全工作。

二、檢驗人員(質檢、化驗)國家職業資格包括：從事產品或商品的成品、半成品、原材料、在制品、中間產品、外購件及包裝材料質量的檢驗、檢測、檢查、鑒定、測試、測定、裝試、裝校、實驗、試驗、化驗、抽驗、抽查、驗收、驗配、分類、分級、分析、分測、探傷、鑒別、監督、監測等工作的人員。

1、化學檢驗工(員)：包括從事礦物、試劑、溶劑、染料、水泥、氣體、焦化、農藥、水處理等崗位，用抽樣檢查方式對化工品進行化學分析檢驗的人員(使用化學分析儀器和理化儀器等設備，對成品、半成品、原材料及中間過程進行檢驗、檢測、化驗、監測、分析的人員)。

從事的工作主要包括：(1)采集樣品；(2)配制標準溶液和化學試劑；(3)進行外觀視檢；(4)使用理化儀器等設備，測試樣品的理化性質；(5)使用化學分析和儀器分析方法，對樣品進行組分含量測定；(6)記錄、計算、判定化驗數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、調試、維護儀器設備；(9)處理檢驗過程中的故障；(10)負責檢驗室衛生、安全工作。

2、材料成分檢驗工(員)：包括從事金屬、硅酸鹽類、礦物等崗位，用抽樣檢查方式對金屬、非金屬材料成分進行分析檢驗的人員(使用分析儀器和設備，對成品、半成品、原材料的成分進行檢驗、檢測、化驗、分析、監督的人員)。

從事的工作主要包括：(1)采集樣品；(2)配制標準溶液和分析試劑；(3)調試分析儀器設備；(4)使用分析儀器對樣品進行化學分析、比色分析、氣相分析、極譜分析、色譜分析、光譜分析、質譜分析、原子吸收分光光度分析及核磁共振分析等，測定樣品成分含量；(5)記錄、計算、判定分析檢驗數據；(6)協助主檢人員完成檢驗報告；(7)檢查、維護儀器設備；(8)負責檢驗室衛生、安全工作。

3、材料物理性能檢驗工(員)：包括從事金屬、高分子等材料等崗位，用抽樣檢查方式對金屬、高分子等材料的力學性能進行測檢驗、檢查、測試、實驗、實驗的人員(使用材料檢驗儀器設備，對金屬、非金屬、高分子等材料的成品、半成品、原材料的物理、力學和機械性能進行檢驗、檢查、測試、實驗、試驗的人員)。

從事的工作主要包括：(1)采集樣品；(2)進行樣品的預處理；(3)使用量具、儀器或通過視檢、檢查材料的外觀；(4)使用材料檢驗儀器設備，測試材料的拉力、扭力、沖力、彎曲、疲勞、硬度、導電等物理、化學和機械性能；(5)使用金相顯微鏡檢驗材料的金相組織；(6)記錄、計算、判定測試檢驗數據；(7)協助主檢人員完成檢驗報告；(8)檢查、維護儀器設備；(9)負責檢驗室衛生、安全工作。

4、產品環境適應性能檢驗工(員)：包括從事溫度、濕度、振動、沖擊、鹽霧及霉菌等崗位，用抽樣檢查方式對產品的環境適應性能進行測試檢驗的人員(從事儀器儀表等產品的機械、生物、化學、氣候及電磁等環境適應性能檢驗、試驗的人員)。

從事的工作主要包括：(1)制定產品環境適應性能檢驗方案；(2)檢查試品初始狀態；(3)使用氣候環境試驗設備進行高溫、低溫、溫度變化、恒定濕熱、交變濕熱試驗；(4)使用機械環境試驗設備進行震動、沖擊、跌落試驗；(5)進行電磁干擾試驗等；(6)使用生物、化學環境試驗設備進行霉菌、鹽霧、二氧化硫環境試驗；(7)記錄、計算、判定檢驗數據；(8)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢驗室衛生、安全工作。

5、產品可靠性能檢驗工(員)：包括從事壽命、平均無故障時間等崗位，用抽樣檢查方式對產品的可靠性能進行測試檢驗的人員(使用儀器儀表，對產品、元器件等的壽命、平均無故障時間和可靠性能等進行測試檢驗的人員)。

從事的工作主要包括：(1)參與制定可靠性能檢驗方案；(2)檢查、維護試驗設備、儀器及試驗室條件；(3)抽取試驗樣品；(4)進行樣品預檢；(5)試驗中的首次性能進行檢測、中間性能檢測或監測；(6)進行失效時的處理；(7)進行試驗結束后的檢測；(8)記錄試驗中的有關數據；(9)進行數據統計處理；(10)協助主檢人員出具檢驗報告。

6、產品安全性能檢驗工(員)：包括從事介電強度、絕緣電阻及漏電電流等崗位，用抽樣檢查方式對產品的安全性能進行測試檢驗的人員(從事機電等產品的電氣安全性能、易燃安全性能、機械安全性能、化學毒性安全性能檢驗、檢查的人員)。從事的工作主要包括：(1)檢查試品外觀和標志；(2)使用儀器設備或通過視檢、檢驗試品的結構；(3)檢驗試品的電氣安全性能；(4)檢驗試品的耐熱、耐漏電起痕等易燃安全性能；(5)檢驗試品的穩定性、機械強度等機械安全性能；(6)檢驗化學毒性安全性能；(7)記錄、計算、判定檢驗數據；(8)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢驗室衛生、安全工作。

7、食品檢驗工(員)：包括從事糧油及制品、糕點糖果、乳及乳制品、白酒果酒黃酒、啤酒、飲料、罐頭、肉蛋及制品、調味品醬貨腌制品、茶葉、食品添加劑及食品內包裝材料等崗位，用抽樣檢查方式對各類食品的成分及衛生、毒性等指標進行測試檢驗的人員。

從事的工作主要包括：(1)采集樣品；(2)配制標準溶液；(3)使用培養箱、顯微鏡等儀器設備檢驗樣品的微生物含量；(4)檢驗樣品的微量金屬元素、微量非金屬元素及理化指標；(5)記錄、計算、判定檢驗數據；(6)協助主檢人員完成檢驗報告；(7)檢查、維護儀器設備；(8)負責檢驗室衛生、安全工作。

8、紡織纖維檢驗工(員)：包括從事棉、毛、麻、繭(絲)和化學纖維等崗位，用抽樣檢查方式對紡織纖維、用儀器或感官進行物理性能、分等定級檢驗的人員(對棉、毛、麻、繭(絲)和化纖等針紡織品原輔料纖維進行檢驗、驗配、分類、分級、分析的人員)。

從事的工作主要包括：(1)抽取樣品；(2)使用儀器或通過視檢，檢驗纖維的長度、細度、成熟度培養箱、顯微鏡等儀器設備檢驗樣品的微生物含量；(3)使用纖度儀、公量儀檢驗纖度絲的強伸力；(4)進行選繭、纖維分類分級、定等、驗配及物理性能檢驗；(5)記錄、計算、判定檢驗數據；(6)協助主檢人員完成檢驗報告；(7)檢查、維護儀器設備；(8)負責檢驗室衛生、安全工作。

9、貴金屬首飾鉆石寶玉石檢驗員：包括從事貴金屬首飾、擺件、紀念章(卡)等飾品、鉆石原料、半成品、成品等、各類寶玉石等崗位，用抽樣或全數檢查方式對金銀鉑等貴金屬加工的飾品的質量(貴金屬含量、重量及外觀)、鉆石的真偽和加工質量及品質分級、寶石(玉石、珍珠)飾品的種類和加工效果進行檢驗、鑒別的人員。

從事的工作主要包括：(1)檢驗貴金屬首飾、鉆石、寶玉石的元素含量及物理性質；(2)鑒別真偽；(3)進行品質分級；(4)檢驗半成品的切磨質量；(5)檢驗原料加工、鑲嵌、連接組合成飾品的外觀、質量等；(6)安全使用有毒試劑；(7)記錄、計算、判定檢驗數據；(8)協助主檢人員完成檢驗報告；(9)檢查、維護儀器設備；(10)負責檢驗室衛生、安全工作。

三、申報條件：

——初級(具備下列條件之一者)(1)經本職業初級正規培訓達規定標準學時數，并取得畢(結)業證書。(2)在本職業連續見習工作2年以上。

——中級(具備下列條件之一者)(1)取得本職業初級職業資格證書后，連續從事本職業3年以上，經本職業中級正規培訓達規定標準學時數，并取得畢(結)業證書。(2)取得本職業初級職業資格證書后，連續從事本職業工作4年以上。(3)連續從事本職業工作5年以上。(4)取得經勞動保障行政部門審核認定的，以中級技能為培訓目標的中等以上職業學校本職業畢業證書。

——高級(具備下列條件之一者)(1)取得本職業中級職業資格證書后，連續從事本職業工作3年以上，經本職業高級正規培訓達規定標準學時數，并取得畢(結)業證書。(2)取得本職業中級職業資格證書后，連續從事本職業工作5年以上。(3)取得經勞動保障行政部門審核認定的，以高級技能為培養目標的高等職業學校本職業畢業證書。(4)取得本職業中級職業資格證書的大專本專業或相關專業畢業生，連續從事本職業工作2年以上。

——技師(具備下列條件之一者)(1)取得本職業高級職業資格證書后，連續從事本職業工作5年以上，經本職業技師正規培訓達規定標準學時數，并取得畢(結)業證書。(2)取得本職業高級職業資格證書后，連續從事本職業工作6年以上。(3)取得本職業高級職業資格證書的高級技工學校本專業畢業生，連續從事本職業工作2年以上。(4)取得本職業高級職業資格證書的大學本科本專業或相關專業畢業生，并從事本職業工作1年以上。

——高級技師(具備下列條件之一者)(1)取得本職業技師職業資格證書后，連續從事本職業工作3年以上，經本職業高級技師正規培訓達規定標準學時數，并取得畢(結)業證書。(2)獲得技師職業資格證書后，連續從事本職業工作5年以上。

第五篇：各種證書介紹

專業八級:只有英語專業才有資格考，但很多職位要求，如翻譯或者外籍主管的助理； 大學英語四、六級口語證書:證書不重要，能力重要，面試的表達重要；

英語中高級口譯:含金量很高；

托福(TOFEL):只有少數企業會問到是否考過托福，但同時會擔心你工作不久后，可能會出國溜掉；

雅思(IELTS):少數英聯邦國家企業會注意到你考過雅思，但絕不是必要條件；

劍橋商務英語(BEC):證書說明了你的英語能力，還有你在大學里很好學，懶惰的同學不會去學，或者學了考不過的；這是企業關注的。

托業考試(TOEIC):雞肋，有比沒有好；沒有培訓，只是考試，企業不感冒。

小結:四六級證書最重要，其他有比無好；至于口語，關鍵看面試時的表現。看來學好英語很重要。

全國計算機二級證書:有些大城市申請戶口時用，必要條件，如上海市。

此外還有三級和四級。

其他如:ACCP、MCSA、CCNA，以及名目繁多的專項技能計算機證書，則與未來具體的工作選擇相關，不是每個企業都會看重，甚至知道這些證書的。

我們統計了約5萬條招聘信息，18.6%的招聘信息中提到了計算機，但提及具體證書的不到0.1%。更多的描述是模糊的，例如:“從事java編程兩年經驗”“熟練電腦操作”。對很多同學來說，如果從大二開始學習java，到大四時可以算做三年經驗了。

關于計算機技能的各種培訓很多，但被企業認同的證書卻不多，關鍵看實際操作技能。相關鏈接:

獎學金證書非常重要，有的HR看不懂大家給出的各種復雜算法的GPA，但一看是否有獎學金，就有一個大概印象了。獎學金證書被很多企業列為篩選簡歷的必要條件，沒有獎學金，就沒有面試機會。

學生干部經歷非常重要，如果再有一個“優秀學生干部”的證書，就更能起到證明作用了。

三好學生、優秀畢業生等，在申請戶口時候可以加分(上海)，非常重要。

還有一項不是證書的，黨員，在申請公務員、到中學當教師的時候，作用很大。

會一門第二外語，將大大增加進入相關企業的機會。

時下比較熱門的第二外語:

日語(世界500強中87家日本企業)

法語(世界500強中36家法國企業)

德語(世界500強中35家德國企業)

韓語(世界500強中13家韓國企業)

其他如葡萄牙語、西班牙語、意大利語、阿拉伯語等，因為中國與南美國家的經濟往來，與阿拉伯國家的石油合作，前景看好。

還有，學習德語和法語，不僅是找工作，還可以在申請到德國或法國留學時起到作用 注冊金融分析師(CFA):需要相關方面3年以上工作經驗，考證難度很高(考證費用2～3萬元)。

特許公認會計師(ACCA):ACCA被稱為“會計師界的金飯碗”。英國立法許可ACCA會員從事審計、投資顧問和破產執行的工作，有資格直接在歐盟國家執業。(考試費用在2萬元以內)。

希望從事財務工作，或者以后要做職業經理人的，財務知識必不可少，財務類證書和財務知識使你早日成功。

很多很多，要看專業和行業情況，如:律師資格證書，適用于未來立志于當律師的同學； CAD工程師認證證書:多用于機械、室內裝飾、建筑行業；

導游資格證書:根據國家規定，導游人員必須持證上崗；

報關員證書:有證書才有資格；

人力資源從業資格證書；

國家司法考試證書；

駕駛證:不是應聘司機才需要

是，具有了相關的兼職實習經驗，就成了應屆生中的“有工作經驗”的，具有優勢，脫穎而出。

參加一些知名企業的實習生計劃，更有可能直接留在公司工作，如:寶潔80%實習生留下成為正式員工；GE50%留下:IBM50%留下，等等。

有相關企業兼職實習經歷及證明，求職時極具優勢。

研究生來說，做過相關項目，撰寫過有質量的相關論文，被EI/SCI收錄，這些發表論文的證明，在尋求相關工作的時候會有極大的幫助。

另外，本科生或研究生在申請出國的時候，如果發表過高質量的論文，就更容易獲得國外教授的青睞。

還有專利證書，在申請戶口中起加分作用。專利申請分為發明、實用新型和外觀設計三種類型，發明專利較難，但實用新型和外觀設計專利還是非常容易申請的。擁有專利和申請專利都可以獲得戶口加分，而且企業對專利證書也很重視。

大學里或者社會上的各種競賽，獲獎證書也非常受青睞。

一名同學大學里多次參加辯論賽獲獎，被一家企業老總直接聘為總裁助理；

西安交大一名同學，挑戰杯獲獎，直接獲得了麻省理工(MIT)的全獎；

上海交大兩名參加ACM競賽獲獎的同學，李開復直接打來電話搶先挖去；

歐萊雅“全球商業策略競賽”的獲獎者，大多直接獲得了在歐萊雅工作的機會；

浙大一名同學大學四年不斷參加各類編程比賽，累計贏得獎金20萬美元，近日被topcoder聘為中國技術副總裁；通過參加競賽鍛煉能力，獲得證書，找到工作的例子遍地都是。