第一篇：藥品購銷方案

張巷衛生院開展醫藥購銷和醫療服務中突

出問題

專項治理工作實施方案

為貫徹落實《江西省衛生系統開展醫藥購銷和醫療服務中突出問題專項治理工作實施方案)的通知》(贛衛醫專治字[2011]1號)文件精神，結合衛生工作實際，制定本實施方案。

一、工作目標

按照省委、省政府的要求，用半年時間，重點治理2009年以來涉及醫藥購銷和醫療服務衛生行政行為、藥品招標、藥品采購、醫療服務方面存在的突出問題。堅持“圍繞中心、服務大局，突出重點、抓住關鍵，標本兼治、懲防并舉，統籌兼顧、系統治理”的原則，緊緊抓住“教育、自糾、規范、查處”四個關鍵環節，采取專項治理與民主評議相結合，自查自糾與重點檢查相結合，督促整改與建章立制相結合的方法，把專項治理與深化醫藥衛生體制改革、與加強醫療行業監管、與構建懲防體系工作結合起來，著力解決醫藥購銷和醫療服務中存在的突出問題，嚴肅查處違紀違法案件，不斷加強醫藥購銷和醫療服務管理，維護人民群眾健康權益，促進醫療衛生事業又好又快發展。

二、治理重點和工作分工

(一)涉醫行政行為中的突出問題

涉及醫藥購銷中的行政行為是否存在程序不公開、不透明，借職務便利收受工作對象錢物或其他好處等問題。

（二）藥品招標中的突出問題

在藥品招標采購中是否存在不認真履職、監管不到位等問題。參加藥品招標工作的單位和個人是否存在泄露招標信息、利用職務便利影響專家公正評標議標、工作中收受錢物或其他好處等問題。藥品集中招標

工作管理機構是否存在對不良行為處罰、中標藥品價格動態調整制度不完善等問題。藥品集中采購工作機構是否存在不嚴格執行集中招標采購實施方案，招標程序不公開，受理反饋招標投訴、申訴、舉報不及時等問題。

責任單位（科室）：中西藥庫

(三)藥品網上采購中的突出問題

醫療機構是否存在不通過全省統一平臺采購藥品、采購非中標藥品、高于中標價采購藥品；不通過藥事管理委員會，由個人或少數人確定本院用藥品規；違反備案采購制度，隨意大量采購備案采購藥品等問題；藥品采購單位和相關人員是否在藥品采購過程中收受錢物或其他好處。責任單位(科室)：中西藥庫

(四)醫療服務中的突出問題

是否存在開“大處方”、不合理檢查、開單提成或索要回扣、“紅包”，以贊助學術為由接受醫藥生產、經營單位的外出考察活動等問題。是否存在違規為醫藥營銷人員提供用藥信息、發布虛假醫療廣告、有償轉診、科室出租承包、將醫療服務收入直接與個人收入掛鉤等問題；是否存在對政府降價藥品、集中采購藥品亂加價，醫療服務自立項目、分解項目、重復計費等亂收費問題。

責任單位(科室)：臨床各科室。

四、工作步驟

按照上級醫藥購銷和醫療服務中突出問題專項治理工作領導小組的部署，專項治理從2011年3月份開始至8月底結束，分四個階段進行：

(一)動員部署階段(3月)

1、建立工作機構。衛生院成立以院長黎敏任組長和局其他班子成員任副組長的醫藥購銷和醫療服務中突出問題專項治理工作領導小組。領導小組下設辦公室，抽調專職人員承擔日常工作。

全市衛生行政部門和醫療衛生單位要明確領導責任，相應建立專項治理工作機構，負責專項治理工作的實施。

2、制定工作方案。各單位結合實際，研究制定專項治理工作具體實施方案，明確目標任務、治理范圍、工作進度。

3、召開專門會議。全院在3月20日前召開專門會議，層層動員，全面部署專項治理工作。

積極參加各級專項治理工作領導小組辦公室舉辦的專項治理工作業務培訓，掌握專項治理工作的總體要求、工作重點、方法步驟、治理原則及需要把握的其他問題。運用多種形式，廣泛宣傳有關部署要求，深入開展法制教育、紀律教育、警示教育和職業道德教育，增強自覺抵制不正之風的意識，把思想行動統一到省委省政府的決策部署上來。

4、公布舉報電話、電子郵箱和廉政帳戶。衛生院專項治理領導小組辦公室舉報電話：0795-6533261電子郵箱:zhangxianwsy6533261@sohu.com;

(二)自查自糾階段(4—5月)

1、全面認真自查。對照治理重點和《自查自糾情況報告表》(由省專項治理領導小組辦公室統一制發)，認真開展自查。

2、開展民主評議。按照上級專項治理工作領導小組的統一部署，在各科室廣泛開展民主評議活動，重點評議履行部門職責、隊伍建設和服務群眾中體現的工作態度、質量、效率和作風情況。

3、抓好自糾工作。對自查和民主評議中發現的突出問題，要分析原因，提出治理對策。對各種違法違規問題，逐一建立問題臺賬，制定嚴格的整改措施并限期抓好落實，及時進行糾正。

(三)檢查整改階段(6—7月)

1、及時督促檢查。

2、完善整改措施。針對存在的問題，從體制機制、法律法規、崗位職責、社會影響以及思想道德觀念等方面深入分析、深刻反思，剖析原因，完善制度，深化改革，提出治理醫藥購銷和醫療服務中突出問題的綜合性整改措施。要結合風險崗位廉能管理，完善廉政預警和內控防范機制，把解決突出問題與完善制度體系結合起來，最大限度地減少滋生

不正之風的機會。

3、做好迎檢工作。在自查自糾基礎上，專項治理工作領導小組辦公室將自下而上進行全面檢查和重點抽查。檢查面要求100%。各科室要切實搞好各項迎檢工作任務的落實。

（四）總結評估階段(8月)

1.鞏固治理成果。注意發現并總結推廣專項治理工作中的有效做法和成功經驗，及時把專項治理工作中的有效措施和經驗轉化為規章制度，并納入經常性監管，建立健全長效機制。

2.表彰先進典型。根據民主評議結果，評選表彰一批先進典型，努力形成學習先進、崇尚先進、爭當先進的良好氛圍。

3.形成總結報告。認真總結專項治理工作.五、統籌推進專項治理工作

在抓好專項治理各項工作落實的同時，要在結合上下功夫，把專項治理工作與日常工作結合起來，把教育的說服力、改革的推動力、制度的約束力、監督的制衡力、懲處的威懾力結合起來，使各項工作相互協調、良性互動。

（一)與深化醫藥衛生體制改革相結合，用改革的思路和發展的辦法解決深層次矛盾。按照保基本、強基層、建機制的要求，加快推進基本醫療保障制度建設，逐步擴大基本醫療保障制度覆蓋面。建立健全國家基本藥物制度，確保基本藥物價格合理和質量安全。健全基層醫療衛生服務體系，切實增強基層公共醫療衛生服務能力。促進基本公共衛生服務逐步均等化，最大限度地預防疾病。推進公立醫院改革試點，優化公立醫院布局結構。通過落實好以上五項重點改革任務，有效解決當前醫藥衛生領域存在的突出問題，明顯提高基本醫療衛生服務的可及性，使群眾看得上病、看得起病、看得好病，有效保障人民健康。

(二)與民主評議和加強衛生行風建設相結合，扎實開展“三好一滿意”活動。按照衛生部的統一部署，在全市醫療衛生機構廣泛開展“服務好、質量好、醫德好、群眾滿意”的“三好一滿意”創建活動，著重

落實醫德醫風規范、方便群眾看病就醫的各項舉措、規范診療行為制度和醫療質量核心制度，推行臨床路徑管理等，切實改進醫療服務，不斷提高服務水平，持續改進醫療質量，大力弘揚高尚醫德，爭創人民滿意醫院，使“三好一滿意”活動成為衛生系統的“品牌工程”。

(三)與構建懲防體系工作相結合，落實黨風廉政建設各項任務。一是強化宣傳教育，建立起較為完善的教育培訓、檢查、考核、激勵機制和工作制度，豐富內容、創新形式，提高教育的針對性和實效性。二是加快制度建設，通過改革和完善各項制度，有效遏制行政亂作為和權力濫用，切實加強監管。三是完善監督制約，形成黨內監督、專門機構監督、群眾監督和輿論監督的網絡，全面加強對重點對象、重點環節、重點部位的權力失控、行為失范的監督懲處。四是加大糾風力度，結合風險崗位廉能管理，深入發掘行業內的風險點，探索有效的治理辦法。

(四)與推進創先爭優活動相結合，加強醫療衛生隊伍先 進性建設。按照“落實醫改任務、提高服務水平、改進醫德醫風、加強基層組織”的要求，在基層黨組織中廣泛開展“筑堅強堡壘，促衛生發展’’活動，在黨員中廣泛開展“樹先鋒形象，做健康衛士”活動，大力弘揚心系人民健康、關愛患者生命的職業精神，努力在推進醫藥衛生體制改革、構建和諧衛生單位、為人民群眾健康辦實事、優化衛生服務環境、加強基層組織建設上創先爭優，爭當人民滿意的醫療衛生工作者。

六、有關問題處理應把握的幾個原則

在專項治理工作中，要立足自查自糾，重在問題整改，堅持寬嚴相濟、懲防結合。

(一)對自查發現的問題依法依規從輕從寬處理。凡自查認真、糾正及時的，對責任單位可從輕、減輕或免予處罰，對有關責任人員可從輕、減輕或免予處分。對自查出的違規資金，要依紀依法進行收繳。

(二)對被查發現的違紀違法問題，除收繳違紀違法所得外，還要依法對責任單位予以處罰，并嚴肅追究有關人員責任。

(三)對在專項治理工作中弄虛作假、拒不糾正、銷毀證據、打擊報復

舉報人的，或在專項治理期間頂風違紀的，按照有關規定從重處理。涉嫌犯罪的，移交司法機關處理。

(四)對專項治理工作中發現的涉藥企業或個人違法違規問題，由有關行政主管部門嚴肅處理，并以適當方式予以曝光，或列入黑名單。涉嫌犯罪的，移送司法機關處理。

(五)其他違反法律法規的問題，按國家有關法律法規處理。

七、工作要求

(一)加強組織領導。專項治理工作實行條塊結合、分級負責的領導機制。

(二)把握工作重點。把自查自糾作為工作重點。

(三)堅持查糾結合。拓寬群眾訴求渠道，認真聽取群眾意見，把群眾關注的熱點作為工作的重點，對群眾反映的問題要認真梳理，逐條督促整改。

(四)搞好統籌協調。當前醫藥衛生體制改革各項工作逐步深入，涉及多方利益的重大調整和體制機制的深刻變革，改革和發展的任務十分艱巨而繁重。要把自查自糾、檢查整改、加強監管、完善制度有機結合起來，把專項治理工作與深化醫藥衛生體制改革、加強日常監管、構建懲防體系工作結合起來，努力取得既解決當前突出問題又促進工作長遠發展的綜合效果。

(五)加強督促指導。各科室在專項治理工作中遇到的重大問題要及時請示、報告。

豐城市張巷衛生院

二0一一年三月十二日

第二篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)：湖南省安仁縣中醫院

乙方(供方)：

為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經正常審批程序后方可采購。

八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手

續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

十、全省實行藥品掛網采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易，堅持做到政府集中網上招標采購。

十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格；未中標藥品的購進價按政府定（指導）價的折扣定價；單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定（指導）價的折扣定價；中藥飲片購進價應隨行就市；因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經需方院領導審批同意后方可采購。

十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。

十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從 年年月

十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。

需方蓋章：供方蓋章；

需方代表簽字：供方代表簽字：

年月日

第三篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)： 大慶市騰泰醫藥有限公司

乙方(供方)： 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區（只限本省地區銷售）；需方須向供方提供協議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自 2011 年 07 月 01 日至 2012 年 06 月 30 日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協商解決。

需方名稱：（蓋章）大慶市騰泰醫藥有限公司供方名稱：（蓋章）吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址：大慶市薩爾圖區薩環西路5號供方地址：吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表：宋云東供方法人代表：潘巍

委托代理人：委托代理人：

身份證號：身份證號：

聯系電話：聯系電話：

簽訂日期：年月日

第四篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)： xxx公司

乙方(供方)： 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區（只限本省地區銷售）；需方須向供方提供協議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊

萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自

****年**月**日至

****年**月**日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協商解決。

需方名稱：（蓋章）xxx限公司

供方名稱：（蓋章）吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址：xxx

供方地址：吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表：xxx

供方法人代表：潘巍

委托代理人：

委托代理人： 身份證號：

身份證號： 聯系電話：

聯系電話：

簽訂日期：

****年**月**日

第五篇：藥品購銷協議

藥品購銷合同

甲方： 乙方: 為構建誠信、公正的藥品購銷新秩序，保障藥品質量安全，維護甲乙雙方的合法權益，根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《產品質量法》、《中華人民共和國合同法》等法律法規，甲乙雙方本著公平、合理、公正的原則，經協商一致，簽訂以下協議： ??

一、甲方權利與義務：

1、甲方須為合法的藥品經營企業，能提供加蓋本單位原印章的《藥品經營企業許可證》、《企業法人營業執照》、《GSP認證證書》復印件等企業有關資質的資料，以供乙方審驗，并保證提供資料的合法有效，遇有變更，及時更新資料。甲方還應提供加蓋本單位原印章的法人委托書及銷售人員身份證、資格證書等復印件。

2、甲方承諾向乙方提供符合國家藥品標準的合格藥品，并附產品合格證；藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家有關法律、法規的規定及儲存運輸的要求。

3、甲方藥品到達乙方藥品倉庫時，必須提供隨貨同行的符合規定的送貨憑證、銷售憑證、發票和符合要求的藥品檢驗報告書。

4、藥品的運輸方式應符合藥品質量要求，冷藏藥品溫度應符合規定。

5、在本協議項下所有貨款未付清之前，甲方均有向乙方主張債權的權利。

二、乙方的權利與義務：

1、藥品送達乙方后應及時驗收，乙方對甲方提出藥品外觀質量異議的期限為收貨后2天內。對驗收中發現的問題，由雙方協商解決。

2、乙方在收到甲方提供的藥品時，若發現質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息，配合甲方做好退換貨處理工作。因乙方保管不當而造成的藥品質量問題由乙方自行承擔責任。

3、乙方在合同約定的數量、金額和時限范圍內，對甲方配送的合格中標藥品，不得以非正當理由拒收或退貨。

4、乙方須在到貨驗收簽字確認后，以轉賬（或當期支票）形式按時付清所欠甲方貨款，在本協議項下所有貨款未付清之前，乙方均有向甲方履行付款的義務。

5、出現因甲方造成的藥品質量問題，乙方有向甲方要求退換貨的權利。

三、甲方向乙方供貨的品種、規格、數量、單價和交貨日期另行簽訂補充協議，補充協議與本協議具有同等法律效力。

四、雙方交貨方式為（打√）：

1、代辦托運，2、甲方送貨，3、乙方自提。運費由（打√）：

1、甲方承擔，2、乙方承擔。送達地為乙方倉庫。

五、本協議所涉及的條款，如與有關法律、法規有悖，則以現行法律、法規的規定為準，本協議訴訟地為甲方所在地人民法院。

六、乙方于合同期內向甲方購進藥品金額為。

七、本協議有效期為：2018年1月1日至2018年12月31日。上述條款經雙方確認無異，協議未盡事宜由雙方協商解決。本協議共貳份，甲、乙雙方各執壹份，自雙方蓋章之日起生效。甲方簽章：

年 月 日 乙方簽章： 年 月 日