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藥品購銷合同補充合同

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簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《藥品購銷合同補充合同》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥品購銷合同補充合同》。

第一篇:藥品購銷合同補充合同

藥品購銷合同補充合同

甲方(醫療機構): 乙方(配送企業): 甲乙雙方本著互利互惠原則,經友好協商,依據實際情況,根據《關于邯鄲市公立醫療機構藥品采購實行“兩票制“(試行)的通知》。在原合同的基礎上增加合同條款內容,特訂立以下補充合同。

一、增加內容為:

(1)甲方、乙方在藥品采購活動中嚴格執行“兩票制”規定。(2)乙方與甲方簽訂《兩票制承諾書》,乙方按照《兩票制承諾書》的承諾執行。

二、本補充合同生效后,即成為原合同不可分割組成部分,與原合同具有同等法律效力。

除本合同中明確增加條款外,原合同完全繼續有效。本合同與原合同有相互沖突時,以本合同為準。

三、本合同一式三份。

甲、乙雙方各執一份,甲方紀檢部門一份;具有同等法律效力。本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章): 法定代表人(負責人): 法定代表人(負責人): 經辦人簽名: 經辦人簽名:

年 月 日 年 月 日

第二篇:藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方): 大慶市騰泰醫藥有限公司

乙方(供方): 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為,保證藥品及時供應,保障人民用藥安全有效,根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規,經供需雙方友好協商達成如下購銷協議:

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業,并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責,向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備,以防止在轉運過程中損壞或變質,確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

1、不得供應“三無”藥品;

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;

4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于8個月的藥品;

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據,且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符),經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(只限本省地區銷售);需方須向供方提供協議藥品詳細流向,并提供書面材料;需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務,且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品,否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當事人協商解決,也可以向有關部門申請調解,協商或調解不成,當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份,由供方、需方各執一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:

自 2011 年 07 月 01 日至 2012 年 06 月 30 日止。

十四、本合同未盡事宜,可經供需雙方協商解決。

需方名稱:(蓋章)大慶市騰泰醫藥有限公司供方名稱:(蓋章)吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址:大慶市薩爾圖區薩環西路5號供方地址:吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表:宋云東供方法人代表:潘巍

委托代理人:委托代理人:

身份證號:身份證號:

聯系電話:聯系電話:

簽訂日期:年月日

第三篇:藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方):湖南省安仁縣中醫院

乙方(供方):

為規范我院藥品采購行為,保證醫院臨床用藥及時供應,保障人民用藥安全有效,根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規,經供需雙方友好協商達成如下購銷協議:

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業,并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責,不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備,以防止在轉運過程中損壞或變質,確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

1、不得供應“三無”藥品;

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;

4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于6個月的藥品;

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供進口藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍,符合我院臨床基本用藥需要,且經正常審批程序后方可采購。

八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后,應在規定時間內將藥品送到需方,送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

九、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符),經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手

續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

十、全省實行藥品掛網采購統一管理后,藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前,所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易,堅持做到政府集中網上招標采購。

十一、藥品購銷價格:實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前,中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格;未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則,購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的,必須經需方院領導審批同意后方可采購。

十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務,且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后,在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,從終止合同起,需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

十三、供需雙方在藥品購銷過程中,必須遵紀守法,嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證,需方將責令停止購銷合同,并追究乙方的責任。

十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當一事人協商解決,也可以向有關部門申請調解,協商或調解不成,當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十五、本合同一式二份,由供方、需方藥劑科各執一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從 年年月

十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜,供需雙方協商解決。

需方蓋章:供方蓋章;

需方代表簽字:供方代表簽字:

年月日

第四篇:藥品購銷合同

本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。

鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下:

1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。

2、下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋;

⑴投標人提交的投標函和投標報價表;

⑵藥品需求一覽表;

⑶通用合同條款及前附表;

⑷中標通知書。

3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務,并修補缺陷。

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4、合同所涉及的藥品詳見附表。

5、本合同有效期壹年。合同期內,如遇國家規定或新的文件決議,按國家規定和新的文件決議執行。

6、此合同一式四份,市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會,甲方和乙方各一份。

甲方(蓋章)__________________

甲方代表(簽字)_______________

簽訂日期:______年______月______日

乙方(蓋章)__________________

乙方代表(簽字)__________________

簽訂日期:______年___月___日

第五篇:藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方): xxx公司

乙方(供方): 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為,保證藥品及時供應,保障人民用藥安全有效,根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規,經供需雙方友好協商達成如下購銷協議:

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業,并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責,向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備,以防止在轉運過程中損壞或變質,確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

1、不得供應“三無”藥品;

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;

4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于8個月的藥品;

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據,且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符),經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(只限本省地區銷售);需方須向供方提供協議藥品詳細流向,并提供書面材料;需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務,且須在需方鋪墊

萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品,否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當事人協商解決,也可以向有關部門申請調解,協商或調解不成,當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份,由供方、需方各執一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:

****年**月**日至

****年**月**日止。

十四、本合同未盡事宜,可經供需雙方協商解決。

需方名稱:(蓋章)xxx限公司

供方名稱:(蓋章)吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址:xxx

供方地址:吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表:xxx

供方法人代表:潘巍

委托代理人:

委托代理人: 身份證號:

身份證號: 聯系電話:

聯系電話:

簽訂日期:

****年**月**日

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