第一篇：血液凝固分析室內(nèi)控制品使用說明書2014

血 液 凝 固 分 析 室 內(nèi) 控 制 品 使 用 說 明 書

一、控制品名稱：

西門子凝血控制品，第1水平，第2水平。

二、適用范圍：

第1水平、第2水平凝血控制品?？捎糜诟鞣N儀器、試劑和方法學(xué)的凝血酶原時(shí)間（PT）和活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT），纖維蛋白原含量（Fbg）測定。

三、控制品性質(zhì)：

含人血漿、穩(wěn)定劑和緩沖液的凍干制品。未開瓶控制品保存于2℃-8℃，可穩(wěn)定至有效期限。

四、使用方法：

使用時(shí)，在控制品中加1.0ml蒸餾水或去離子水，然后蓋上塞子，輕輕混勻，不要產(chǎn)生氣泡，置室溫約15分鐘至完全溶解后供測定使用，使用前再輕輕混勻，不要震搖。復(fù)溶后閉蓋保存于2℃?8℃，可穩(wěn)定16小時(shí)，15?25℃閉蓋可穩(wěn)定8小時(shí)。

五、控制品質(zhì)量控制方法：

1、室內(nèi)質(zhì)控初始化：每年1月的前10天，同時(shí)用兩個(gè)不同批號控制品按使用方法測定10天，每天上下午各1次，將檢測數(shù)據(jù)輸入電腦，累積20個(gè)數(shù)據(jù)完成初始，電腦將自動(dòng)計(jì)算其均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)，以此x和s判別第一個(gè)月剩下工作日輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控；1月結(jié)束后將1月份所有數(shù)據(jù)重新計(jì)算x和s，以此x和s來監(jiān)控2月份的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控，等2月結(jié)束后再將1月和2月所有數(shù)據(jù)重新計(jì)算x和s，以此x和s來監(jiān)控3月份的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控，等3月結(jié)束后再將1月、2月和3月所有數(shù)據(jù)重新計(jì)算x和s，以此x和s來監(jiān)控全年剩下的工作日質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控。

2、每日進(jìn)行凝血試驗(yàn)標(biāo)本測定前，必須同時(shí)使用2個(gè)水平控制品，按常規(guī)方法至少進(jìn)行1次測定，將測定數(shù)據(jù)按要求及時(shí)輸入電腦，并保存原始數(shù)據(jù)。

3、失控規(guī)則：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況制定合適的質(zhì)控規(guī)則，推薦采用13s、22s質(zhì)控規(guī)則。

4、一旦發(fā)現(xiàn)失控，應(yīng)查找原因并及時(shí)糾正，且有記錄。在控后才能進(jìn)行日常標(biāo)本檢測和出具檢測報(bào)告。

5、更換新批號試劑及質(zhì)控品時(shí)，必須重新確定控制品的x和s。

6、每月底將室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)至上海市臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)控業(yè)務(wù)科。

上海市臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心臨床血液體液室2013年12月26日

第二篇：臨檢中心血液分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書2014

臨檢中心血液分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書

一、控制品名稱：

室內(nèi)調(diào)查品，水平

1、水平2。

二、適用范圍：

本品用于血液分析儀８項(xiàng)參數(shù)的質(zhì)量控制，不包括分類、直方圖和各類報(bào)警。8項(xiàng)參數(shù)為WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC和PLT。

三、控制品性質(zhì)：

本品用健康人新鮮全血所制，經(jīng)檢測HBsAg，HCV，HIV，梅毒血清學(xué)均為陰性。但各實(shí)驗(yàn)室在使用時(shí)請按傳染性標(biāo)本處理。本品必須貯存于２－８℃，當(dāng)月有效，開瓶后使用1周。

四、使用方法：

使用前在室溫環(huán)境下（18-30℃）放置10分鐘，將本品置于兩手間來回搓轉(zhuǎn)并顛倒混勻,直至瓶底沉積血液完全搖散,狀態(tài)均勻，時(shí)間至少2分鐘。每瓶開始使用前必須充分混勻，并防止泡沫產(chǎn)生；按常規(guī)操作方法測定本控制品，使用完放入冰箱2-8℃保存。Beckman-Coulter，Cell-dyn儀器可在質(zhì)控模式下操作。

五、控制品質(zhì)量控制方法：

1、在準(zhǔn)備開始進(jìn)行質(zhì)控時(shí)，需用同一批號控制品按使用方法連續(xù)測定3天，每天測定3～4次，每次測定間隔2～5小時(shí)，并將檢測數(shù)據(jù)在質(zhì)控軟件“初始數(shù)據(jù)輸入”模塊下輸入電腦，累積10個(gè)數(shù)據(jù)完成初始化，電腦將自動(dòng)計(jì)算其均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)，并以此x和s判別當(dāng)月輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控?；蛘甙凑铡度珖R床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第3版中P84對“穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差的建立”，采用以前幾個(gè)月累積變異系數(shù)CV和初始的均值x來計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差S，但CV不應(yīng)超出CLIA’88定義的項(xiàng)目允許總誤差的1/3，并以此x和S判別當(dāng)月輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控。

2、每日進(jìn)行標(biāo)本測定前，必須先至少同時(shí)使用2個(gè)水平控制品按常規(guī)方法進(jìn)行操作，每天至少做1次，將測定數(shù)據(jù)按軟件要求輸入電腦，并保存原始數(shù)據(jù)。

3、失控規(guī)則：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室試劑情況制定合適的質(zhì)控規(guī)則，推薦采用13s和22s質(zhì)控規(guī)則。

4、一旦發(fā)現(xiàn)失控，應(yīng)查找原因并及時(shí)糾正，且有記錄。在控后才能進(jìn)行日常標(biāo)本檢測和出具檢測報(bào)告。

5、每月底將室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)至上海市臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)控業(yè)務(wù)科。

上海市臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心臨床血液體液室2013年12月26日

第三篇：Sysmex五分類血液分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書2014

Sysmex五分類血液分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書

一、控制品名稱：

Sysmex e-check，Level 1，Level 2，Level 3。

二、適用范圍：

適用于XE-2100D, XE-2100L, XE-2100, XE-5000, XT-1800i, XT-2000i和XT-4000i，測定參數(shù)為WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, Neut#, Lymph#, Mono#, EO#, BASO#。

三、控制品性質(zhì)：

由處于穩(wěn)定狀態(tài)的人紅細(xì)胞、人白細(xì)胞和血小板成分及含有防腐劑的溶液組成。產(chǎn)品有效期為84天，使用前后均直立保存于2-8℃，未開封的產(chǎn)品在包裝上及瓶上打印的有效期內(nèi)保持穩(wěn)定，開封過或使用封閉模式測試過的質(zhì)控血保存在2-8℃的環(huán)境中，至少7天可以保持穩(wěn)定。

四、使用方法：

使用前在室溫環(huán)境下（18-30℃）放置15分鐘，上下顛倒混勻質(zhì)控血至紅細(xì)胞完全混合（大約需要上下顛倒20次），檢查瓶底，確定無細(xì)胞顆粒粘于瓶底，說明已完全混合；根據(jù)XE系列和XT系列的操作說明書在質(zhì)控模式下測試，使用完放入冰箱2-8℃保存。

五、控制品質(zhì)量控制方法：

1、在準(zhǔn)備開始進(jìn)行質(zhì)控時(shí)，需用同一批號控制品按使用方法連續(xù)測定3天，每天測定3～4次，每次測定間隔2～5小時(shí)，并將檢測數(shù)據(jù)在質(zhì)控軟件“初始數(shù)據(jù)輸入”模塊下輸入電腦，累積10個(gè)數(shù)據(jù)完成初始化，電腦將自動(dòng)計(jì)算其均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)，并以此x和s判別當(dāng)月輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控?；蛘甙凑铡度珖R床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第3版中P84對“穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差的建立”，采用以前幾個(gè)月累積變異系數(shù)CV和初始的均值x來計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差S，但CV不應(yīng)超出CLIA’88定義的項(xiàng)目允許總誤差的1/3，并以此x和S判別當(dāng)月輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控。

2、每日進(jìn)行標(biāo)本測定前，必須先至少同時(shí)使用2個(gè)水平控制品按常規(guī)方法進(jìn)行操作，每天至少做1次，將測定數(shù)據(jù)按軟件要求輸入電腦，并保存原始數(shù)據(jù)。

3、失控規(guī)則：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況制定合適的質(zhì)控規(guī)則，推薦采用13s和22s質(zhì)控規(guī)則。

4、一旦發(fā)現(xiàn)失控，應(yīng)查找原因并及時(shí)糾正，且有記錄。在控后才能進(jìn)行日常標(biāo)本檢測和出具檢測報(bào)告。

5、每月底將室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)至上海市臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)控業(yè)務(wù)科。

上海市臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心臨床血液體液室2013年12月26日

第四篇：血流變分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書2014

血流變分析室內(nèi)質(zhì)控品使用說明書

一、控制品名稱：

賽科希德nNF非牛頓流體質(zhì)控物產(chǎn)品。

二、適用范圍：

適用于自動(dòng)血流變測試儀的非牛頓流體質(zhì)控，測定參數(shù)為低切、中切、高切。

三、控制品性質(zhì)：

Watcolalbu-B材料，是一種食品添加劑，是自然多糖和重要的生物高聚物。產(chǎn)品儲(chǔ)存期為12個(gè)月，使用前后于2-8℃環(huán)境中密閉貯存，防止陽光直射。

四、使用方法：

使用前在室溫環(huán)境下（18-30℃）放置30分鐘，上下顛倒混勻質(zhì)控品；根據(jù)儀器操作說明書進(jìn)行測試，使用完放入冰箱2-8℃保存。

五、控制品質(zhì)量控制方法：

1、室內(nèi)質(zhì)控初始化：每年1月和7月各進(jìn)行1次初始，1月或7月的前10天用同一批號控制品按使用方法連續(xù)測定10天，每天上下午各做1次，將檢測數(shù)據(jù)輸入電腦，累積20個(gè)數(shù)據(jù)完成初始，電腦將自動(dòng)計(jì)算其均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)。并以此x和s判別以后輸入的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控。

2、每日進(jìn)行標(biāo)本測定前，必須先使用控制品，按常規(guī)方法進(jìn)行操作，將測定數(shù)據(jù)按軟件要求輸入電腦，并保存原始數(shù)據(jù)。

3、失控規(guī)則：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況制定合適的質(zhì)控規(guī)則，建議采用13s 和22s質(zhì)控規(guī)則。

4、一旦發(fā)現(xiàn)失控，應(yīng)查找原因并及時(shí)糾正，且有記錄。在控后才能進(jìn)行日常標(biāo)本檢測和出具檢測報(bào)告。

5、每月底將室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)至上海市臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)控業(yè)務(wù)科。

上海市臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心臨床血液體液室2013年12月26日

第五篇：聲光控延時(shí)燈座使用說明書

聲光控延時(shí)燈座使用說明書

型號：S105

一、適用范圍：

適用于樓道、走廊、倉庫、地下通道、車庫等。

二、產(chǎn)品特性：

1.節(jié)約電能，壽命長，無觸點(diǎn)，無火花，無污染，安全可靠。2.因電路采用聲光控制方式，只有在光線微弱或夜間情況下，要使

用時(shí)，只要發(fā)出響聲電燈即亮，50-85秒自動(dòng)關(guān)閉。3.本燈座設(shè)計(jì)為直流電工作方式，避免了普通開關(guān)開啟時(shí)220V電壓 對負(fù)載沖擊，從而延長負(fù)載壽命。

三、主要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：

1、工作電壓：AC180V-250V(250HZ/60HZ)

2、負(fù)載功率：燈泡≤100W 節(jié)能燈≤25W

3、靜態(tài)功率：＜0.20W

4、延時(shí)：45-70秒

5、觸發(fā)響聲：52+2dB

四、安裝注意事項(xiàng)：

1.本產(chǎn)品設(shè)計(jì)采用國際標(biāo)準(zhǔn)的二線制接線方式（如圖1所示）。2.本開關(guān)嚴(yán)禁短路及超載使用。