第一篇:藥品微生物檢測(cè)技術(shù)部分知識(shí)點(diǎn)梳理A
A(僅供中藥制藥技術(shù)專業(yè)參考)藥品微生物檢測(cè)技術(shù)部分知識(shí)點(diǎn)梳理□
一、微生物的概念
微生物是指那些形體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、必須借助顯微鏡才能看見(jiàn)的微小生物類群的總稱。(μm →光學(xué)顯微鏡 or nm →電子顯微鏡 1μm=10-6m 1nm=10-9m)
二、微生物的分類
1、按結(jié)構(gòu)分為三大類:非細(xì)胞型(病毒virus)、原核細(xì)胞型(“三菌”和“三體”細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌、放線菌;支原體、衣原體、立克次體)、真核細(xì)胞型(真菌、原生動(dòng)物、顯微藻類)。
2、按生物學(xué)特性分類:病毒、細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次體、真菌。
三、微生物的特點(diǎn)
1、類群:種類多、分布廣、繁殖快、易培養(yǎng)、易變異、代謝能力強(qiáng)。
2、個(gè)體:小(個(gè)體微小)、簡(jiǎn)(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單)、低(進(jìn)化地位低)。
四、藥品無(wú)菌檢測(cè)的概念及意義
1、概念:無(wú)菌檢測(cè)法系用于檢測(cè)藥典要求無(wú)菌檢測(cè)的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無(wú)菌的一種方法(若供試品符合無(wú)菌檢測(cè)法的規(guī)定,僅表明了供試品在該檢測(cè)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染)。
2、意義:凡是直接進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)、皮下組織、肌肉或者作用于燒(燙)傷、潰瘍等部位的樣品,如果含有活菌,進(jìn)入人體后往往會(huì)產(chǎn)生劇烈的反應(yīng),引起一系列并發(fā)癥,對(duì)患者的安全都可能構(gòu)成威脅。因此,無(wú)菌檢測(cè)在藥品監(jiān)督和監(jiān)控有著十分重要的意義。
五、藥品無(wú)菌檢測(cè)概況
1、基本原理:無(wú)菌檢測(cè)是利用無(wú)菌操作的方法,將被檢測(cè)的藥品分別加入適合需氧菌、厭氧菌和真菌生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基中,置于適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察有無(wú)微生物生長(zhǎng),來(lái)判斷藥品是否合格的方法。
2、檢測(cè)數(shù)量:一次試驗(yàn)所用供試品最小包裝容器的數(shù)量。
3、檢測(cè)量:一次試驗(yàn)所用供試品的總量(g或ml).4、培養(yǎng)基及其用量:每個(gè)容器內(nèi)培養(yǎng)基的用量應(yīng)符合接種的供試品體積不得小于培養(yǎng)基體積的10%。硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基每管裝量不小于15ml,改良馬丁培養(yǎng)基不小于10ml。
5、無(wú)菌檢測(cè)范圍:各種注射劑、眼用及外傷用制劑、植入劑、可吸收的止血?jiǎng)?/p>
六、藥品無(wú)菌檢測(cè)方法
1、直接接種法(培養(yǎng)14d)
特點(diǎn):操作簡(jiǎn)單
適用范圍:無(wú)抑菌作用和無(wú)防腐作用藥品
1接種陽(yáng)性對(duì)照目的:○
2檢測(cè)陽(yáng)性菌在加入供試品的培養(yǎng)基中能否生長(zhǎng)○
3驗(yàn)證供試品有無(wú)抑菌活性物質(zhì)○
2○3○1的試驗(yàn)。接種陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)定義:是○
1無(wú)抑菌作用及抗革蘭陽(yáng)性菌→金黃色葡萄球菌根據(jù)供試品的特性選取陽(yáng)性對(duì)照菌:○
2抗革蘭陰性菌為主→大腸埃希菌○
3抗厭氧菌→生孢梭菌——(以上3者)硫乙醇酸○
鹽流體培養(yǎng)基
4抗真菌→白色念珠菌——改良馬丁培養(yǎng)基○
接種陰性對(duì)照目的:檢測(cè)稀釋劑或相應(yīng)溶劑是否含有微生物
接種陰性對(duì)照試驗(yàn)定義:藥品檢測(cè)的同時(shí)取稀釋劑或相應(yīng)溶劑作為陰性對(duì)照品,按照藥品無(wú)菌檢測(cè)的方法進(jìn)行檢測(cè)的試驗(yàn)。
2、薄膜過(guò)濾法(優(yōu)先用)
特點(diǎn):實(shí)用性廣、準(zhǔn)確性高
適應(yīng)范圍:任何類型藥品
濾器分為:封閉式薄膜過(guò)濾器(優(yōu)先用 孔徑小于0.45um,直徑47mm)、傳統(tǒng)開(kāi)放式薄膜過(guò)濾器
檢測(cè)原理:供試品通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用,實(shí)施正壓過(guò)濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),用以檢測(cè)供試品是否含菌。(詳P135)
說(shuō)明:由于本人的水平和能力有限,難免有疏漏和不足之處,懇請(qǐng)?zhí)岢鰧氋F意見(jiàn),以便改正。
2013年5月
第二篇:微生物檢測(cè)技術(shù)復(fù)習(xí)資料
名詞解釋
1病原微生物:感染人、動(dòng)植物,導(dǎo)致疾病發(fā)生的有害微生物。
2無(wú)菌操作:用于防止微生物進(jìn)入人體組織或其它無(wú)菌范圍的操作技術(shù)稱為無(wú)菌操作 3滅菌:用物理和化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的方法
4菌落總數(shù):指食品檢樣經(jīng)過(guò)處理,在一定條件下培養(yǎng)后所得1g或1mL檢樣中所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。
5大腸菌群:寄居于人及溫血?jiǎng)游锬c道內(nèi)的腸居菌,隨大便排出體外。食品中大腸菌群數(shù)越多,說(shuō)明食品受糞便污染的程度越大。微生物:一切肉眼看不見(jiàn)或看不清楚的微小生物的總稱。包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和某些藻類。
7微生物檢測(cè):基于微生物學(xué)的基本理論,利用微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù),根據(jù)各類產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求,研究產(chǎn)品中微生物的種類、性質(zhì)、活動(dòng)規(guī)律等,用以判斷環(huán)境、產(chǎn)品等衛(wèi)生質(zhì)量的一門(mén)應(yīng)用技術(shù)。菌落:將細(xì)菌接種在固體培養(yǎng)基上經(jīng)18∽24小時(shí)培養(yǎng),長(zhǎng)出肉眼可見(jiàn)的來(lái)源于一個(gè)細(xì)胞的細(xì)菌集團(tuán)。莢膜:在某些細(xì)菌細(xì)胞外壁外存在著一層松散透明、厚度不定的膠狀物質(zhì)叫莢膜。10消毒:殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化的FF。
填空簡(jiǎn)答
1飲用水的微生物檢測(cè)
大腸菌群是指示水質(zhì)受糞便污染的指示菌,細(xì)菌總數(shù)指示水體受污染物污染的情況。我國(guó)GB5749-85《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定生活飲用水細(xì)菌總數(shù)每毫升不得超過(guò)100個(gè),大腸菌群每升不得超過(guò)3個(gè)。培養(yǎng)基的分類(按物理性質(zhì)):液體、固體、半固體、脫水培養(yǎng)基
3病毒的組成:核酸和蛋白質(zhì)革蘭氏染色:陰紅陽(yáng)紫 5 細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)的功能:
鞭毛:是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官,鞭毛菌在液體環(huán)境下可自由移動(dòng),速度迅速,抗原性 1化學(xué)趨向性運(yùn)動(dòng),有助于細(xì)菌向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處前進(jìn),而逃離有害物質(zhì).2.與細(xì)菌致病性相關(guān)
3.可用以細(xì)菌的鑒定和分類
菌毛:菌毛是在某些細(xì)菌表面存在著一種比鞭毛更細(xì)、更短而直硬的絲狀物,須用電鏡觀察。特點(diǎn)是:細(xì)、短、直、硬、多,菌毛與細(xì)菌運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān),根據(jù)形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能,可分為普通菌毛和性菌毛兩類。前者與細(xì)菌吸附和侵染宿主有關(guān),后者為中空管子,與傳遞遺傳物質(zhì)有關(guān)。
芽孢:芽孢是細(xì)菌的休眠體,對(duì)不良環(huán)境有較強(qiáng)的抵抗能力。耐熱性、抗逆性強(qiáng)(抗熱、抗輻射、抗化學(xué)物質(zhì)和抗靜水壓等能力)
莢膜:①抗吞噬作用②黏附作用③抗有害物質(zhì)的損傷作用④抗干燥作用⑤當(dāng)缺乏營(yíng)養(yǎng)時(shí),莢膜可被利用作碳源和能源,有的莢膜還可作氮源。肺炎雙球菌:光滑型(簡(jiǎn)稱S型)產(chǎn)生莢膜,有毒;粗糙型(簡(jiǎn)稱R型)不產(chǎn)生莢膜,無(wú)毒。7 芽孢:抗逆性強(qiáng)
8瘋牛病
牛海綿狀腦病(Bovine spongiform encephalopathy, BSE),又稱瘋牛病,是一種侵犯牛中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性的致命性疾病,由一種非常規(guī)的病毒——朊病毒(Prion)引起的一種亞
急性海綿狀腦病,這類病還包括綿羊的搔癢病、人的克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Syndrome , CJD)(又稱早老癡呆癥)、庫(kù)魯病以及最近發(fā)現(xiàn)的致死性家庭性失眠癥等等。
朊病毒是一類非正常的病毒,它不含有通常病毒所含有的核酸,而是一種不含核酸僅有蛋白質(zhì)的蛋白感染因子。
朊病毒屬于亞病毒,亞病毒包括:類、擬、朊病毒三類。人類三大流行病原:線蟲(chóng)(原生、無(wú)脊椎動(dòng)物動(dòng)物)分類:包括自由生活線蟲(chóng)(海洋、淡水和土壤中)和危害植物的病原線蟲(chóng)人類病原真菌的分類:
1)淺部真菌:侵犯皮膚、毛發(fā)、指甲,為慢性,頑固性,但影響身體較小;
2)深部真菌:可侵犯全身內(nèi)臟,嚴(yán)重的可引起死亡。
3)此外,有些真菌寄生于糧食、飼料、食品中,能產(chǎn)生毒素引起中毒性真菌病。12原核微生物常見(jiàn)類群
1)真細(xì)菌:細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌、支原體、立克次氏體和衣原體
2)古生菌 13真菌類群
鞭毛菌亞門(mén)、接合菌亞門(mén)、子囊菌亞門(mén)、擔(dān)子菌亞門(mén)、半知菌亞門(mén)細(xì)菌的基本形態(tài)
細(xì)菌的種類雖然很多,但其基本形態(tài)只有三種:球菌(葡萄球菌、雙球菌、鏈球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌)、桿菌、螺旋菌(弧菌和螺菌)。15 病毒的分類
1)按感染的對(duì)象分
動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲(chóng)病毒及真菌病毒,另外尚有亞病毒——類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。
2)按遺傳物質(zhì)分類分
DNA病毒和RNA病毒兩大類
(噬菌體寄生于細(xì)菌中病毒的總稱。)高壓蒸汽滅菌指標(biāo): 0.10MPa,121℃,20min左右純種分離的技術(shù)方法
1)固體培養(yǎng)基純種分離技術(shù):① 稀釋倒平板法;② 涂布平板法 ③平板劃線分離法;④稀釋搖管法——厭氧微生物的分離
2)液體培養(yǎng)基純種分離技術(shù)——稀釋法(不可靠)
3)單細(xì)胞(孢子)分離——顯微分離
4)選擇培養(yǎng): ① 選擇平板培養(yǎng)② 富集培養(yǎng)
問(wèn)答題
1、微生物有益方面
1)微生物與糧食增產(chǎn)
固氮、解磷、解鉀、生長(zhǎng)激素、分解大分子碳源等促生產(chǎn)功能,抗病蟲(chóng)害。
2)微生物與能源供應(yīng)
產(chǎn)乙醇、產(chǎn)甲烷、分解長(zhǎng)鏈烴或脂肪酸為短鏈燃料,微生物電池、微生物采油。
3)微生物與資源開(kāi)發(fā)
發(fā)酵產(chǎn)乙醇、丙酮、水楊酸等化工產(chǎn)品。
4)微生物與環(huán)境保護(hù)
微生物修復(fù):重金屬、降解塑膠廢品、凈化污水、監(jiān)測(cè)環(huán)境污染等。
5)微生物與人類健康
生物制品:菌苗、疫苗、類毒素等;
代謝產(chǎn)物:胰島素、白細(xì)胞介素、干擾素、鏈激酶及青霉素等抗生素。
2、微生物有害方面
1)人類疾病
1347年,鼠疫造成歐洲約2500萬(wàn)人死亡。
2)動(dòng)植物疾病,降低食物產(chǎn)量及品質(zhì)
1843-1847年,歐洲馬鈴薯晚疫病,餓死100萬(wàn)人,164萬(wàn)逃往北美。
3)污染水源、加工食品、醫(yī)藥
完達(dá)山刺五加致死事件、太湖藍(lán)藻污染等。
4)破壞人類生活用品
家具、化妝品等損害、污染
3樣品采集的原則
1)根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康摹悠诽攸c(diǎn)、批量、檢驗(yàn)方法、微生物的危害程度等確定采樣方案。
2)采樣、保存、運(yùn)輸、接收過(guò)程應(yīng)遵循無(wú)菌操作程序,采取必要的措施保持樣品的原有狀態(tài),防止樣品中原有微生物的種類、數(shù)量變化(避免采樣引入新的污染或者對(duì)微生物的殺滅因子)。
3)采樣要講究方法、有代表性,不同的樣品有不同的要求,特別是某些特殊樣品。
4)注意采樣時(shí)間和種類:一般原則是根據(jù)不同疾病的特點(diǎn)和臨床表現(xiàn),確定采樣時(shí)間和標(biāo)本種類。
5)注意生物安全:采樣中避免造成人員感染、標(biāo)本和環(huán)境的污染。采用防護(hù)裝備,注意安全操作和安全包裝樣品。
6)樣品的包裝、密封標(biāo)志要明確,以備查詢。(用于衛(wèi)生質(zhì)量評(píng)價(jià)的樣品,應(yīng)標(biāo)明樣品名稱、編號(hào)、采樣時(shí)間、采樣量、采樣者、檢測(cè)項(xiàng)目等。)
利用某一特定微生物特有的基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。若有條帶,則說(shuō)明待測(cè)樣品中含有目的菌,且目的菌的含量與條帶的亮度呈正相關(guān);若無(wú)條帶,則說(shuō)明待測(cè)樣品中無(wú)目的菌。微生物檢驗(yàn)的任務(wù)
1)研究各類產(chǎn)品的樣品采集、運(yùn)送、保存以及預(yù)處理方法,提高檢出率。
2)根據(jù)各類產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求,選擇適合不同產(chǎn)品、針對(duì)不同檢測(cè)目標(biāo)的最佳檢測(cè)方法,探討影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的有關(guān)微生物的檢測(cè)、鑒定程序以及相關(guān)質(zhì)量控制措施;利用微生物檢驗(yàn)技術(shù),正確進(jìn)行各類樣品的檢驗(yàn)。
3)正確進(jìn)行影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的有關(guān)微生物的快速檢測(cè)方法、自動(dòng)化儀器的使用,并認(rèn)真進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的分析和試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)。
4)及時(shí)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、處理,并及時(shí)準(zhǔn)確地進(jìn)行結(jié)果報(bào)告。
5)對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量及人類健康的相關(guān)環(huán)境的微生物進(jìn)行調(diào)查、分析與質(zhì)量控制。微生物的特點(diǎn):個(gè)體小、比表面大;分布廣、種類多;代謝強(qiáng)、繁殖快;易變異、抗性強(qiáng) 7 科赫法則:①分離、純化單菌落;②分別接種寄主;③從致病寄主分離出相應(yīng)菌株 8 微生物檢測(cè)的意義
1)衡量動(dòng)植物性產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo),也是判定被檢產(chǎn)品能否食用的科學(xué)依據(jù)。
2)可以判斷產(chǎn)品加工環(huán)境衛(wèi)生狀況,對(duì)產(chǎn)品被微生物污染的程度作出正確的評(píng)價(jià),為各項(xiàng)
衛(wèi)生管理工作提供科學(xué)依據(jù),提供傳染病和人類、動(dòng)物和食物中毒的防治措施。
3)“預(yù)防為主”:可以有效地防止或者減少食物中毒、人畜共患病的發(fā)生,保障人民的身
體健康。
4)對(duì)提高產(chǎn)品質(zhì)量、避免經(jīng)濟(jì)損失、保證出口等方面具有政治上和經(jīng)濟(jì)上的重要意義。*微生物檢測(cè)與植物檢疫
植物檢疫目的:發(fā)現(xiàn)、檢出和鑒定有害微生物、昆蟲(chóng)、雜草等,作為出證或檢疫處理的依據(jù)。外來(lái)有害生物爆發(fā)的因素:天敵、環(huán)境、寄主、潛在危害的認(rèn)識(shí)(人為因素)。
關(guān)系:植物檢疫的一部分,主要負(fù)責(zé)檢測(cè)引起植物病害的微生物,防治病原物的進(jìn)入或流出,保證農(nóng)林園藝業(yè)安全。
設(shè)計(jì)題
病原微生物采集、分離、鑒定方案
第三篇:通用技術(shù)部分知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
通用技術(shù)部分知識(shí)點(diǎn)總結(jié)、技術(shù)的內(nèi)涵:技術(shù)是指人類為了滿足社會(huì)需要,遵循自然規(guī)律,在長(zhǎng)期利用、控制和改造自然的過(guò)程中,積累起來(lái)的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)、技巧和手段,是人類利用自然、改造自然、創(chuàng)造人工自然或人工環(huán)境的方法、手段和技能的總合。
2、從本質(zhì)上看,技術(shù)是對(duì)客觀自然規(guī)律的應(yīng)用,任何技術(shù)都必須符合自然規(guī)律,這就是技術(shù)的自然屬性。
3、技術(shù)的產(chǎn)生、發(fā)展和應(yīng)用要受社會(huì)條件的制約。
4、技術(shù)是綜合知識(shí)的結(jié)晶,技術(shù)具有很強(qiáng)的綜合性。
5、科學(xué)是技術(shù)的基礎(chǔ),技術(shù)是科學(xué)的應(yīng)用;技術(shù)發(fā)展又為科學(xué)研究提供了必要的技術(shù)手段。
6、專利具有三個(gè)特性:獨(dú)占性。時(shí)間性。地域性。
7、專利的種類有三種:發(fā)明專利。外觀設(shè)計(jì)專利。實(shí)用新型專利。
8、設(shè)計(jì)的基本原則:
①科學(xué)性原則②實(shí)用性原則③創(chuàng)新性原則④安全性原則⑤經(jīng)濟(jì)性原則⑦美觀性原則。美感:動(dòng)感。節(jié)奏感。方向感。比例。⑧可持續(xù)發(fā)展原則
粗實(shí)線:可見(jiàn)輪廓線
細(xì)實(shí)線:尺寸線及尺寸界限;剖面線;引出線
虛線:不可見(jiàn)輪廓線
細(xì)點(diǎn)劃線:軸線或?qū)ΨQ中心線
9、尺寸的三要素:①尺寸界線用細(xì)實(shí)線繪制,并有圖形的輪廓線、軸線或?qū)ΨQ中心線處引出。也可以借用圖形的輪廓線、軸線或?qū)ΨQ中心線作尺寸界線。②尺寸線用細(xì)實(shí)線繪制,且不能用其他圖線代替;尺寸線終端一般用箭頭表示尺寸的起止。③尺寸數(shù)字表示機(jī)件的真實(shí)大小,一般標(biāo)注在尺寸線的上方,也可標(biāo)注在尺寸線的中斷處。水平尺寸的,請(qǐng)保留此標(biāo)記尺寸數(shù)字字頭朝上,垂直尺寸字頭朝左,傾斜尺寸字頭有朝上的趨勢(shì)。
0、常用的尺寸標(biāo)注法:①標(biāo)注角度尺寸時(shí),尺寸界限沿徑向引出,尺寸線是以角度頂點(diǎn)為圓心的圓唬②標(biāo)注直徑或半徑尺寸時(shí),應(yīng)在尺寸數(shù)字前分別加注符號(hào)“Φ”“R”③在標(biāo)注球面的直徑或半徑尺寸時(shí),應(yīng)在符號(hào)“Φ”“S”前再加注符號(hào)“S”。
1、常用繪圖工具及用法:①常用的繪圖工具有丁字尺、三角板、圓規(guī)、分規(guī)、比例尺、曲線板、墨線筆等。②三角板長(zhǎng)與丁字尺配合使用畫(huà)垂直線和傾角為15°倍數(shù)的斜線。
2、材料的性能:
⑴強(qiáng)度:①抗壓強(qiáng)度——材料承受壓力的能力。
②抗拉強(qiáng)度——材料承受拉力的能力。
③抗彎強(qiáng)度——材料對(duì)致彎外力的承受能力。
④抗剪強(qiáng)度——材料承受剪切力的能力。
⑵彈性
⑶韌性
⑷強(qiáng)度
⑸延展性
⑹其他:材料具備的物理性能還有耐久性、傳熱性、導(dǎo)電性等。
3、木工手工工具:①鋸子②刨子③鑿子④其他
4、常用的畫(huà)線工具:①畫(huà)針②畫(huà)規(guī)③樣沖④直角尺
5、技術(shù)測(cè)試一般存在于三個(gè)階段:①生產(chǎn)施工前的測(cè)試:如材料的性能測(cè)試、原料的質(zhì)量測(cè)試、建筑工程的測(cè)量準(zhǔn)備等。②生產(chǎn)施工過(guò)程中的測(cè)試:如加工零件的尺寸與形狀檢測(cè)、部件的組合質(zhì)量與功能測(cè)試、工程的施工質(zhì)量檢查、食品藥品的配料成分檢測(cè)等。③生產(chǎn)成品的測(cè)試:包括各方面的質(zhì)量、功能和性能的測(cè)試等。
6、簡(jiǎn)單的技術(shù)測(cè)試方法:①材料的抗彎強(qiáng)度測(cè)試②木材的橫紋方向和豎紋方向抗剪強(qiáng)度比較測(cè)試
第四篇:高考數(shù)學(xué)不等式部分知識(shí)點(diǎn)梳理
高考數(shù)學(xué)不等式部分知識(shí)點(diǎn)梳理
一、不等式的基本概念
1、不等(等)號(hào)的定義:a?b?0?a?b;a?b?0?a?b;a?b?0?a?b.2、不等式的分類:絕對(duì)不等式;條件不等式;矛盾不等式.3、同向不等式與異向不等式.4、同解不等式與不等式的同解變形.二、不等式的基本性質(zhì)
1、a?b?b?a(對(duì)稱性)
2、a?b,b?c?a?c3、a(傳遞性)?b?a?c?b?c(加法單調(diào)性)
(同向不等式相加)
4、a?b,c?d?a?c?b?d
(異向不等式相減)
5、a?b,c?d?a?c?b?d6、a.?b,c?0?ac?bc
(乘法單調(diào)性)
7、a?b,c?0?ac?bc
(同向不等式相乘)
8、a?b?0,c?d?0?ac?bd9、a?b?0,0?c?d?ab?(異向不等式相除)cd10、a?b,ab?0?11?(倒數(shù)關(guān)系)ab11、a?b?0?an?bn(n?Z,且n?1)(平方法則)
(開(kāi)方法則)
12、a?b?0?a?(n?Z,且n?1)
三、幾個(gè)重要不等式
(1)若a?Ra
(2)a、b?R??0,a2?0 ,則a2?b2?2ab(或a2?b2?2?2ab)(當(dāng)僅當(dāng)a=b時(shí)取等號(hào))
a?b(當(dāng)僅當(dāng)a=b時(shí)取等號(hào)).2(3)如果a,b都是正數(shù),那么
極值定理:若x,y?R?,x?y?S,xy?P,則○1如果P是定值, 那么當(dāng)x=y時(shí),S的值最小;○2如果S是定值, 那么當(dāng)x=y時(shí),P-1-的值最大.利用極值定理求最值的必要條件: 一正、二定、三相等.(4)含立方的不等式:
①a3?b3≥a2b?ab
2②由a3?b3?c3?3abc?(a?b?c)(a2?b2?c2?ab?ac?bc),可推出a3?b3?c3≥3abc;
(a?b?c?0等式即可成立,a?b?c或a?b?c?0時(shí)取等);
③如果a,b,c∈{x|x是正實(shí)數(shù)},那么a?b?c(當(dāng)且僅當(dāng)a=b=c時(shí)取“=”號(hào))
3ba(5)若ab?0,則??2(當(dāng)僅當(dāng)a=b時(shí)取等號(hào))
ab
(6)a?0時(shí),|x|?a?x2?a2?x??a或x?a;|x|?a?x2?a2??a?x?a
(7)含絕對(duì)值的不等式:①若a、b?R,則||a|?|b||?|a?b|?|a|?|b|②
四、幾個(gè)著名不等式 a1?a2?a3?a1?a2?a
3(1)平均不等式:如果a,b都是正數(shù),那么 2a?ba2?b2?ab??11?22(當(dāng)僅當(dāng)a=b時(shí)取等號(hào))即:平方平均≥算
術(shù)平均≥幾何平均≥調(diào)和平均(a、b為正數(shù)): 2222a?ba?ba?ba?b22ab?((當(dāng)a = b時(shí),()?)??ab222
22a2?b2?c2?a??b?c????(a,b,c?R,a?b?c時(shí)取等)33??
注:例如:(ac?bd)222?...?an??冪平均不等式:a12?a21(a1?a2?...?an)2 n?(a2?b2)(c2?d2).1111111???2???(n?2)
nn?1n(n?1)nn(n?1)n?1n常用不等式的放縮法:①
????n?1)
(2)柯西不等式:若a1,a2,a3,...,an?R,b1,b2,b3,...,bn?R;則
222222(a1b1?a2b2?a3b3?...?anbn)2?(a12?a2?a3?...?an)(b12?b2?b3?...?bn);當(dāng)且僅當(dāng)
aa1a2a3???...?n
b1b2b3bn時(shí)取等號(hào)。
(3)琴生不等式(特例)與凸函數(shù)、凹函數(shù):若定義在某區(qū)間上的函數(shù)f(x),對(duì)于定義域中任意兩點(diǎn)x1,x2(x1?x2),有
f(x1?x2f(x1)?f(x2))?或22f(x1?x2f(x1)?f(x2)則稱f(x)為凸(或凹)函數(shù).)?.2
2五、不等式證明的幾種常用方法:比較法、綜合法、分析法、換元法、反證法、放縮法、構(gòu)造法.六、不等式的解法:
(1)整式不等式的解法(根軸法)。步驟:正化,求根,標(biāo)軸,穿線(偶重根打結(jié)),定解.特例:①一元一次不等式:解一元一次不等式(組)及一元二次不等式(組)是解其他各類不等式的基礎(chǔ),必須熟練掌握,靈活應(yīng)用。
?(1)a?0?ax?b?分?(2)a?0
??(3)a?0情況分別解之。
22ax?bx?c?0(a?0)?分a?ax?bxc??0(a?0)00②一元二次不等式:或及a?情況分別解之,還要注
?0?0?b?4ac意?的三種情況,即?或??0或?,最好聯(lián)系二次函數(shù)的圖象。
(2)分式不等式的解法:先移項(xiàng)通分標(biāo)準(zhǔn)化,則 2
f(x)?0?f(x)g(x)?0;g(x)?f(x)g(x)?0 f(x)?0??g(x)?g(x)?0
(3)無(wú)理不等式:轉(zhuǎn)化為有理不等式求解
1?f(x)?0????定義域 ?g(x)?0??f(x)?g(x)?
○2?f(x)?0?f(x)?0○3f(x)?g(x)??g(x)?0或??g(x)?02???f(x)?[g(x)]?f(x)?0? f(x)?g(x)??g(x)?02??f(x)?[g(x)]
(4).指數(shù)不等式:轉(zhuǎn)化為代數(shù)不等式
af(x)?ag(x)(a?1)?f(x)?g(x);af(x)?ag(x)(0?a?1)?f(x)?g(x);
af(x)?b(a?0,b?0)?f(x)?lga?lgb
(5)對(duì)數(shù)不等式:轉(zhuǎn)化為代數(shù)不等式
?f(x)?0?logaf(x)?logag(x)(a?1)??g(x)?0;
?f(x)?g(x)?
(6)含絕對(duì)值不等式 ?f(x)?0? logaf(x)?logag(x)(0?a?1)??g(x)?0?f(x)?g(x)?
1應(yīng)用分類討論思想去絕對(duì)值;○2應(yīng)用數(shù)形思想;○3應(yīng)用化歸思想等價(jià)轉(zhuǎn)化 ○
g(x)?0|f(x)|?g(x)????g(x)?f(x)?g(x)?g(x)?0|f(x)|?g(x)?g(x)?0(f(x),g(x)不同時(shí)為0)或??f(x)??g(x)或f(x)?g(x)?
注:常用不等式的解法舉例(x為正數(shù)): ①x(1?x)2?1124
?2x(1?x)(1?x)?()3?22327
22x2(1?x2)(1?x2)1234②y?x(1?x)?y??()??y?223272
類似于
y?sinxcos2x?sinx(1?sin2x),③|x?1|?|x|?|1|(x與1同號(hào),故取等)?2 xxx
第五篇:面試題(微生物部分)
面試題(微生物檢驗(yàn)部分)
一、簡(jiǎn)述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱PCR的工作原理?
答:PCR是一種體外DNA 擴(kuò)增技術(shù),是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下,依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng),將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)“高溫變性——低溫退火——引物延伸”三步反應(yīng)的多次循環(huán),使DNA片段在數(shù)量上呈指數(shù)增加,從而在短時(shí)間內(nèi)獲得我們所需的大量的特定基因片段。
1、PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成2、PCR反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
二、簡(jiǎn)述革蘭氏染色法的原理及其操作步驟?
答:革蘭氏染色法的原理
G﹢菌:細(xì)胞壁厚,肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性屏障,當(dāng)乙醇脫色時(shí),肽聚糖脫水而孔隙縮小,故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。
G-菌:肽聚糖層薄,交聯(lián)松散,乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮,其脂含量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁,番紅染液復(fù)染后呈紅色。
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染四個(gè)步驟,具體操作方法是:
(1)載玻片固定。在無(wú)菌操作條件下,用接種環(huán)挑取少量細(xì)菌于干凈的載
玻片上涂布均勻,在火焰上加熱以殺死菌種并使其粘附固定。
(2)草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘。
(3)自來(lái)水沖洗,去掉浮色。
(4)用碘-碘化鉀溶液媒染1分鐘,傾去多余溶液。
(5)用中性脫色劑如乙醇(95%)或丙酮酸脫色30秒,革蘭氏陽(yáng)性菌不被
褪色而呈紫色,革蘭氏陰性菌被褪色而呈無(wú)色。酒精脫色為整個(gè)流程
最關(guān)鍵的一步。
(6)用蕃紅染液或者沙黃復(fù)染30秒,革蘭氏陽(yáng)性菌仍呈紫色,革蘭氏陰性
菌則呈現(xiàn)紅色。革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌即被區(qū)別開(kāi)。
三、食物中毒按病因分類分為哪幾種?
答:食物中毒常見(jiàn)的有以下幾種:
(1)細(xì)菌性食物中毒:沙門(mén)菌屬食物中毒、變形桿菌食物中毒、臘樣芽胞
桿菌食物中毒、致病性大臉桿菌食物中毒、肉毒棱菌食物中毒、葡萄球菌腸毒素食物中毒。
(2)化學(xué)性食物中毒:誤食有毒物質(zhì)或食入被其污染的食物引起的食物中
毒,如某些金屬、類金屬化合物,亞硝酸鹽和農(nóng)藥。
(3)有毒動(dòng)物食物中毒:食入某些有毒動(dòng)物或動(dòng)物有毒 臟器而引起的食物
中毒。如河豚魚(yú)、有毒魚(yú)、貝類。
(4)有毒植物中毒:誤食有毒植物或食入因加工不當(dāng)而未除去有毒成分的某些植物而引起的食物中毒,如毒蕈、木薯、友芽巧鈴薯、四季豆、苦杏仁等中毒。
(5)真菌毒素和霉變食品中毒:如黃曲霉毒素、霉變甘蔗中毒。