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實驗室環境保護程序

時間:2019-05-13 17:56:25下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《實驗室環境保護程序》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《實驗室環境保護程序》。

第一篇:實驗室環境保護程序

XXXXXXXXXXXXXXX

類型:程序文件

標題:實驗室環境保護程序

編號:

版本:

XXX / XXX 第X版

編寫:

審核:

批準:

生效日期:年月年月年月年月日日日日

1.目的為保證檢測工作中所產生的噪聲、有毒有害氣體、液體和固體物質等符合環境保護和健康的要求,防止環境污染。

2.適用范圍

適用于本中心檢測活動過程中產生的對環境污染或人體健康有影響的噪聲、廢氣、廢水和危險廢物等的合理處置。

3.職責

a)部門職責

? 中心主任負責合理配置相應環境控制設施設備;

檢測部門負責本部門檢測活動中產生的廢棄物的無害化處理;

辦公室、質量管理部門負責外部委托處理單位資質材料的收集與評價; ? ?

b)部門職責

? 技術負責人負責落實對環境與健康有影響的各種因素的控制措施;

檢測部門負責人負責定期檢查環境控制設施設備;

質量監督員負責對環境控制設施設備與控制措施實施監督。? ?

4.程序

a)設施設備的配置

? 設施設備配置要求

實驗室應布局合理,并采取有效措施,防止相鄰工作區域間的不利影響;

實驗室的設計或改造,應根據實驗室的功能和用途,充分考慮能源、采光、采暖、通風的要求,并考慮環境因素(如溫濕度、電磁干擾、噪聲、震動等)對檢測工作可能造成的不利影響而采取有效預防措施。

實驗過程有強噪聲產生,應采取減噪聲或隔聲措施,有廢氣、廢水、煙霧產生的實驗室和試驗裝置,應配有合適的排放系統,以保證檢測工作質量和工作人員健康不受影響或損害。

微生物檢測室應有防塵、滅菌以及其他防止污染的設施。

? 設施設備的配置

檢測部門應根據本部門檢測過程中產生噪聲、震動、廢氣、廢水和危險廢物等的實際情況,提出控制消除對環境污染或人體健康有影響的場所、廢棄物貯存及無害化處理等所需設施、設備的配置申請,采購申請須報中心主任批準。中心主任在認為有必要時可以組織有關部門及人員進行必要性、可行性和可靠性論證。具體執行《服務與供應品采購程序》XXX/XXXX。

b)廢棄物的處置

檢測部門負責本部門檢測活動中產生的各類廢棄物的無害化處理,廢棄物無害化處理按以下處理原則進行管理:

? 一般處理原則

實驗室廢棄物種類較多,主要包括無機試劑廢棄物、有機試劑廢棄物、含放射性材料廢棄物、化學廢氣、生物樣本廢棄物和動物尸體等。其一般處理原則為:防止污物擴散、污染,分類收集、存放,分別集中處理。盡可能采用廢物回收以及固化、焚燒處理。

在實際工作中檢測部門應選擇合適的方法進行檢測,盡可能減少廢物量,減少污染。

? 廢氣

實驗室的設置應便于使泄漏的有害氣體能自行擴散和自凈。

實驗室從事日常檢測活動時,必須按照國家有關規定保證大氣污染防治設施的正常運轉,伴有產生有害氣體的操作,必須在通風柜內進行。

排放的廢氣不得違反《大氣污染物綜合排放標準》GB 16297-1996或國家其他相關規定的要求。

? 廢液(物)

檢測活動中產生的廢液(物),必須按照國家有關規定及技術要求進行無害化處理,符合《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》、《廢棄危險化學品污染環境防治辦法》、《污水綜合排放標準》GB 8978-1996等相關規定后,方可廢棄。不得隨意排放、丟棄、傾倒、堆放,不得將危險廢物混入其他廢物和生活垃圾中。

檢測部門負責分類集中收集,根據不同屬性分別處理:

? 無毒或低毒酸、堿溶液分別集中后由檢測部門將其相互中和至中性,用水稀釋后排入

污水池;

? 有毒廢液(物)由檢測部門進行化學處理,專桶收集后送委托單位處理;

可回收使用的有機溶液應分別收集、重蒸餾后回收使用,難以回收使用的有機溶液集

?

中收集,送有相應資質的委托單位處理;

? 檢測過程中產生的有微生物污染的廢物,應經嚴格消毒處理后才能廢棄,不準直接進

入下水道及污物處理場所。固體廢物專桶收集后由委托單位處理。

處理廢液(物)的委托單位需由辦公室收集、提供其相關證明材料,質量管理部門組織相關人員對其進行評價并列入中心年度合格供應商目錄。

廢液(物)應按照類別分別置于防滲漏、防銳器穿透等符合國家有關環境保護要求的專用包裝物、容器內,并按《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》和《醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定》等國家規定要求設置明顯的危險廢物警示標識和說明。

廢棄物處理必須有處理記錄,記錄內容應包括:“三廢”名稱、數量、處理方法、日期,并有處理人簽名等。檢測部門負責記錄的填寫和保管。

c)應急措施

實驗室應配備緊急處理意外傷害的急救藥箱:如消毒液、清洗液、洗眼杯、燙傷膏、包扎用品等,放于固定位置,便于使用,并定期更新。

當實驗室發生廢水、廢氣、危險廢物或病原微生物泄漏或擴散,造成或可能造成嚴重環境污染或生態破壞時,應當立即采取應急措施。通報可能受到危害的單位和居民,并向市環境保護行政主管部門和市衛生行政主管部門報告,接受調查處理。實驗室的任何人員都有責任、義務和權利采取防止災害蔓延的一切措施。

d)監督與控制

技術負責人應對本單位的廢液、廢物、廢氣等有可能構成環境污染或影響員工健康、安全的因素落實控制與排放措施。

檢測部門負責人應定期對實驗室相應設施的完好性和環境條件的符合性、安全性進行檢查。

質量監督員在履行監督職責時,若發現設施設備不符合要求而影響檢測結果時或廢棄物未按要求進行處置時,應提出糾正和整改通知,必要時責成檢測人員終止實驗。具體可按《不符合工作控制程序》XXX/XXX執行。

5.相關文件

?

? 《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》 《廢棄危險化學品污染環境防治辦法》

? 《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》

? 《醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定》

? 《大氣污染物綜合排放標準》GB 16297-1996

? 《污水綜合排放標準》GB 8978-1996

? 《服務與供應品采購程序》XXX/XXXX

? 《不符合工作控制程序》XXX/XXXX

第二篇:環境保護行政處罰程序

環境保護行政處罰程序

一、立案調查

(一)立案呈批表:在處理投訴進行執法檢查中,如發現案件有違反環保有關法律法規嫌疑,必須調查處理的,應填寫《環保行政案件立案呈批表》,經領導批準予以立案(7日內決定是否立案)。

(二)調查取證:

調查部門對案件進行現場調查取證。現場調查取證包括:

1、現場調查察看,了解情況,填寫《現場檢查筆錄》

2、詢問當事人或知情者,或受害人,并填寫《詢問筆錄》;

3、對現場進行影像,攝影、錄音、收取證物等;

4、現場采取樣本進行技術檢驗,取得監測報告。

(三)調查報告:辦案人員提出已查明違法行為的事實和證據以及依法給予行政處罰的初步意見,填寫《環保行政案件調查終結報告表》送領導審查。

二、處罰

(要求:(1)違法事實成立,決定給予行政處罰的,由本部門法定代表人簽發《環境保護行政處罰決定書》,對其中重大環境違法行為給予處罰或者給予較重行政處罰的,本部門的負責人應當集體討論決定。(2)法律、法規和規章規定行政處罰必須報請上級環境保護行政主管部門批準的,應以書面形式報告,經批準后方可作出處罰決定。(3)法律、法規和規章規定由人民政府實施處罰的,應在提出處罰意見后,連同全部案件材料報人

民政府決定是否實施行政處罰。)

(一)免予處罰

調查發現無違法事實,或情節特別輕微,且沒有造成污染損害的免予處罰,結案。

(二)一般程序

1、發出行政處罰 告知書 ;(決定書法定格式一式三份)

2、當事人如要求對擬處罰內容進行陳述申辯的,必須接受其陳述申辯,并進行陳述申辯筆錄;

3、擬定《環境保護局行政處罰 決定書》送局長簽發;

4、送達 行政處罰決定書。(應在作出處罰決定之日起的 7日內,將行政處罰決定書送達被處罰人)

(三)聽證程序

(適用于較大數額罰款(指對個人處以5千元以上罰款、對法人或者其他組織處以5萬元以上罰款)以及責令停產停業、吊銷許可證或者執照等行政處罰決定之前,應當告知當事人有要求舉行聽證的權利)

1、發出聽證告知書;

2、當事人要求聽證的,可以在聽證告知書的送達回執上注明聽證要求,或者在3日內以書面形式提出聽證申請。當事人申請聽證的,環境保護行政主管部門應當受理,并在收到當事人聽證申請的5日內,確定主持人,決定聽證的時間和地點。在聽證舉行的7日前,將聽證通知書送達當事人。

3、舉行聽證會,并進行聽證筆錄;筆錄應當交當事人簽字或者蓋章。

4、組成審議部門對案件進行審議,擬定《環境保護局行政處罰決定書》,送局長簽發;

5、送達 行政處罰決定書。

三、執行

(一)當事人服從處罰決定的,在限期內履行處罰決定。

(二)當事人逾期不履行處罰決定又不申請復議或向人民法院起訴的,依法申請人民法院強制執行。

四、結案

執行終了的行政處罰案件應當一案一檔,由案件承辦人員將案件的有關材料立卷歸檔。一份上報備案,一份存檔。

(行政處罰案件立卷檔案一般應當包括以下內容:立案呈批表、證據材料、調查報告、聽證告知書、行政處罰決定書、執法文書送達回證、罰款票據、強制執行申請書、結案報告等。)

注意事項:

1、自立案之日起應當在3個月內作出處罰決定,特殊情況需要延長的,應當書面告知案件當事人,并說明理由。

2、違法行為追究時效期為兩年。兩年內未被發現的,不再給予行政處罰。

3、對同一環境違法行為不得給予兩次以上罰款的行政處罰。

環境保護行政處罰的一般程序

立案 環境執法機構審查環境違法行為,7日內決定是否立案;調查取證。環境執法人員現場調查取證,并制作調查筆錄;

需要監測的,由環保部門組織監測;

告知。環保部門向當事人發送行政處罰事先告知書。重大行政處罰決定,還應發送聽證告知書;

陳述和申辯。當事人在收到告知通知的7日內提出陳述和申辯; 收到聽證告知的3日內提出聽證申請;

初步審查。環境執法機構對5萬元以上罰款的案件提出意見,送辦公室(政策法規處)審查,辦公室(政策法規處)提出初步審查意見;

作出行政處罰決定。局行政復議和處罰案件審議小組對初步審查意見進行討論,形成行政處罰決定;5萬元以下(含5萬元)罰款的案件,由環境執法機構作出行政處罰決定。

環境保護行政處罰案件立案之日起3個月內作出處理決定;

送達行政處罰決定書。環保部門在作出處罰決定之日起7日內,將行政處罰決定書送達被處罰人。

第三篇:環境保護產品認證程序指南

環境保護產品認證程序指南 引言

? 1.1為保證中環協(北京)認證中心(CCAEPI)開展環境保護產品(以下簡稱環保產品)認證工作的質量,加強環保產品認證的監督管理,規范環保產品認證工作,制定本指南。

? 1.2本指南是環保產品生產企業自愿申請環保產品認證、獲取環保產品認證應遵守和滿足的通用要求。

1.3本指南供認證中心開展環境保護產品認證工作時使用,也供境內外企業申請環境保護產品認證時使用。

1.4本指南包括環保產品認證申請、受理、認證實施、發證、認證后監督管理及復評等內容。

1.5 環保產品認證模式一般采用“產品檢驗+工廠(現場)檢查+認證后監督”。?

?

?

*:相關文件鏈接

? ? ? ? ? ?

1、可認證環保產品目錄(截至2009年12月)

2、境內企業產品認證申請書(C版)

3、境外企業產品認證申請書

4、環境保護產品認證變更申請書

5、環境保護產品認證擴項申請書

6、產品認證工廠質量能力保證要求(305文件)環保產品認證程序圖(見圖2-1)

圖 2-1 環保產品認證程序 環保產品認證程序

3.1認證申請條件和材料

3.1.1申請環境保護產品認證的基本條件

?(1)申請單位法律地位明確,持有合法的法人執照證書; ?(2)申請方(受檢查方)應建立完善的質量體系,并符合CCAEPI-GK-305-2009《環境保護產品認證工廠質量保證能力要求》;

(3)產品屬國家推行的或CCAEPI推行的開展環境保護產品認證的產品種類目錄范圍;

(4)產品質量穩定可靠,能正常批量生產,有足夠的供貨能力,具備售前、售后服務和備品、備件的保證供應;

(5)產品依據企業標準組織生產,并可滿足CCAEPI確認的產品標準或技術要求。?

?

?

3.1.2申請方(受檢查方)提交正式申請材料,包括:

? ? ? ? ? ? ?(1)環境保護產品認證申請書;

(2)營業執照副本及通過工商行政管理部門年審的營業執照副本復印件;(3)質量技術監督部門核發的組織機構代碼證復印件(4)已經當地主管部門備案登記的產品企業標準;(5)申請認證產品工廠質量保證管理文件;

(6)申請產品的主要用戶名錄及聯系方式,兩個以上的用戶意見;

(7)屬國家強制管理的產品,應附相關批準文件(如環境監測儀器類產品,應有國家批準的制造計量器具生產許可證);(8)產品介紹材料,包括: ?

1)工作原理及產品結構圖; 2)關鍵元器件和主要原材料清單及說明; 3)產品使用說明書和產品維護手冊; 4)產品主要技術性能指標說明;

5)同一申請單元內各個型號產品之間的一致性說明及其差異說明;(9)其他需要的文件。

3.1.3認證申請指南等公開文件的索取

凡有意申請環保產品認證的單位,可向認證中心或認證中心設在各地(省、自治區、直轄市)的辦事機構索取下列公開文件,或通過相關網站(www.tmdps.cn或 www.tmdps.cn)查詢或下載。

? ?(1)環境保護產品認證程序指南;

(2)環境保護產品認證申請文件(申請書;認證變更申請書;認證擴項申請書;境外企業申請書)(3)環境保護產品認證證書和標志使用管理規定;(4)環境保護產品認證工廠質量保證能力要求;(5)環境保護產品認證工廠檢查評審報告;(6)環境保護產品認證收費辦法;(7)環保產品認證合同; ? ? ? ? ? ? ?(8)環境保護產品認證保密規定;

(9)中環協(北京)認證中心簡介;服務方針;公正性聲明。

3.2認證申請與受理 3.2.1認證申請

申請單位按照本指南要求向CCAEPI/設在各地的辦事機構提交書面申請及3.1.2條要求的材料,CCAEPI/各辦事機構對報送的申請書及有關材料進行初步確認,符合要求的同時通知申請單位向CCAEPI繳納申請(含文件審核)費。3.2.2確認申報材料

3.2.2.1 CCAEPI對企業所填報的申請書和有關材料進行型式審查,并對申請認證產品是否屬于CCAEPI開展認證范圍進行確認。3.2.2.2對產品明示標準的確認

?(1)CCAEPI依照發布的環保產品認證用標準/技術要求目錄中所確定的產品標準,對申請方提交的產品明示標準進行確認。

(2)申請方的產品明示標準應是下列范圍的標準: a)ISO/IEC及其它國際組織制定的國際標準; b)國家標準; c)行業標準;

d)已在當地質量技術監督部門備案的企業標準; e)國外標準(僅限境外企業)。? ? ? ? ? ?

(3)產品明示標準規定的相關技術性能指標應達到或優于環保產品認證用標準/技術要求相應技術性能指標的水平。

3.2.2.3產品明示標準中相關性能指標的符合性確認

?(1)申請單位應按產品明示標準的規定進行產品檢驗,并應提交重要檢驗/試驗項目(如出廠檢驗項目)的檢驗/試驗報告或檢驗/試驗結果;

(2)檢驗/試驗應按相應產品明示標準中規定的方法進行,檢驗/試驗結果的判定應按相應產品明示標準中規定的判定規則進行;

(3)提交的檢驗/試驗報告或檢驗/試驗結果應在兩年有效期內。?

?

3.2.3受理認證申請 3.2.3.1受理認證申請程序

(1)申請單位提交的申請書和相關材料齊備后,CCAEPI于10個工作日內完成對申請書及相關材料的審查工作,對符合要求的發出《受理環保產品認證申請通知書》。

(2)對申請書和相關材料尚不充分的,CCAEPI將與申請方聯系(電話、傳真等通訊手段),通知其在規定的30天內補充有關材料或進行相應整改,必要時發出《申請材料補充通知書》。若申請方未能按要求在30天內補充/完善所需的材料并未做任何解釋和說明,則認為申請單位自愿撤消本次申請。

(3)對不符合環保產品認證申請條件和要求的,CCAEPI向申請單位發出《不受理環保產品認證申請通知書》并說明理由。

3.2.3.2簽訂《環保產品認證合同書》

隨同《受理環保產品認證申請通知書》,CCAEPI還將發出《環保產品認證合同書》(一式兩份),確定認證范圍(產品名稱、型號,受檢查方/制造廠)、工廠檢查及產品抽樣完成日期、認證付費要求和時機、雙方責任和義務等內容。同時通知申請單位認證費用預算。如申請單位對合同內容及認證費用預算無異議,應在CCAEPI實施工廠檢查前完成認證合同書的簽訂工作。合同書有效期為三年。

3.3工廠檢查 3.3.1檢查依據

3.3.1.1 CCAEPI-GK-305 《環保產品認證工廠質量保證能力要求》 3.3.1.2受檢查方/制造廠質量手冊、程序及相關支持性文件 3.3.2檢查的實施 3.3.2.1文件審核

(1)CCAEPI在認證合同生效后10日內完成對申請單位提交的質量手冊及有關文件的審核。(2)文件審核符合要求后,向申請單位發出《質量體系文件審核報告》,并與申請單位協商確定工廠檢查時間。

(3)文件審核不符合要求的,亦向申請單位發出《質量體系文件審查報告》,同時寫明文件中存在的不合格或需要說明、補充的內容。申請單位應在規定的時間內完成文件修改或補充。經審核符合要求后,與企業協商確定工廠檢查時間。逾期不對文件進行修改補充的,視為自行撤消本次認證申請。3.3.2.2 工廠檢查計劃的確認

文件審查通過后,CCAEPI確定工廠檢查組人員,由檢查組編制《現場檢查計劃》,通知申請單位/受檢查方,雙方可根據實際情況對計劃進行適當調整,并由受檢查方蓋章進行最終確認,同時申請方按規定向CCAEPI繳納工廠檢查費。3.3.2.3工廠質量保證能力檢查

(1)CCAEPI檢查組按照《現場檢查計劃》,依據CCAEPI-GK-305-2009《環境保護產品認證工廠質量保證能力要求》及申請方提交的質量體系文件對受檢查方進行檢查。

(2)檢查的基本原則是:以產品性能、環保指標和使用可靠性為核心、以“開發/設計—采購—生產”和“進貨檢驗—過程檢驗—最終檢驗”為兩條基本檢查路線,對可能影響產品性能(環保)指標和可靠性的關鍵/特殊生產過程和關鍵檢驗環節現場檢查確認,對受檢查方的檢驗條件以及資源配置情況進行現場確認。檢查的重點是:

a)采購和進貨檢驗:關鍵元器件和原材料的檢驗/驗證以及供應商的控制;

b)生產過程控制和過程檢驗:特別是影響產品可靠性的關鍵過程和特殊過程的控制; c)出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的檢驗,通常檢驗后,除包裝和架貼標簽外,不再進一步加工。出廠檢驗允許用經驗證后確定的等效、快速的方法進行。型式檢驗是為驗證產品持續符合標準要求進行的抽樣檢驗。型式檢驗應按標準的規定進行,型式檢驗時,若工廠不具備測試設備,可委托試驗室檢驗。d)產品一致性控制。3.3.2.4 不合格項整改

(1)工廠檢查中,如發現不合格項,由檢查組提出《工廠檢查糾正/整改要求》,工廠應在規定的期限內進行整改(一般一個月,最長不超過三個月),并提交《糾正/整改措施報告》及證明材料。檢查組長負責對《糾正措施報告》及證明材料進行驗證確認,必要時,對重點問題可進行現場驗證。

(2)工廠檢查中,如發現嚴重不合格項,檢查組可做出終止檢查的決定。提交《終止現場檢查通知單》。受檢查方可在半年內重新提出申請。

(3)對糾正措施無效以及未申明理由且超過規定的糾正措施期限未進行整改,或終止工廠檢查后,未在半年內提出重新申請的,撤消其本次認證申請。

3.3.3工廠檢查評審按《環境保護產品認證工廠檢查評審報告》實施。

3.4認證抽樣與檢驗

3.4.1認證抽樣

? 3.4.1.1環境保護產品認證檢驗的抽樣方案可分為三類:工廠抽樣、使用現場抽樣和市場抽樣。不同類型的產品可采用不同的抽樣方案,但同類產品應采用統一的抽樣方案。對一個特定的產品,一般只選擇一種抽樣方案。

? 3.4.1.2對申請同一型號系列產品的認證檢驗抽樣方案一般抽取兩種規格的產品,而且應包括技術難度最大的規格的產品。

3.4.1.3對一個特定產品的具體抽樣方案和抽樣數應按照認證規則的規定確定。3.4.1.4通過工廠檢查后,檢查組或受委托的檢驗機構按照抽樣方案進行隨機抽樣。封樣后由申請單位負責將樣品發送到受委托的檢驗機構。

3.4.1.5從使用現場抽樣,由CCAEPI負責從申請單位提供的用戶中隨機抽取,并通知受委托的檢驗機構到現場檢驗。3.4.2認證檢驗

3.4.2.1受委托的檢驗機構根據用于“環境保護產品認證的標準或技術要求”進行產品檢驗,出具檢驗報告。

3.4.2.2檢驗機構向CCAEPI出具產品檢驗報告一式兩份。CCAEPI負責將其中一份檢驗報告轉交給申請單位。

3.4.2.3產品檢驗費支付方式由認證合同確定。? ?

?

? ?

?

? 3.5綜合評定

CCAEPI收到工廠檢查組提交的《環境保護產品認證工廠檢查報告》,以及受委托的檢驗機構提交的認證檢驗報告后,組織對申請企業上報的材料和上述兩份報告進行綜合評定,編寫綜合評定報告。3.6認證批準發布

? ? 3.6.1 CCAEPI對通過綜合評定的產品提出認證審議意見及授予認證產品范圍。3.6.2 CCAEPI中心主任根據綜合評定報告做出批準與否的決定及授予認證產品的范圍。

3.6.3 CCAEPI向申請單位發出《環保產品認證結果通知書》。

3.6.4通過環保產品認證的申請單位,在接到《環保產品認證結果通知書》后,辦理領取環保產品認證證書相關手續。

3.6.5 CCAEPI將獲得認證的產品向社會發布公告。? ?

?

4.認證擴項

? 4.1已獲得環境保護產品認證的單位希望擴大認證范圍,可直接向CCAEPI提出書面申請。

4.2擴大認證系針對同一受檢查方,擴大認證分為兩類:一是擴大認證產品的型號、規格;二是擴大認證產品范圍(產品品種)。

4.3擴大認證的受理過程與初次認證申請過程基本一致。CCAEPI將向申請單位發出《環保產品認證受理申請通知書》,如果是擴大認證產品范圍(產品品種),應與CCAEPI再次簽訂覆蓋該類產品的認證合同書。?

?

? 4.4當申請擴大認證的同品牌產品不在初次認證所提交的質量手冊的覆蓋范圍內時(同一品牌,不同制造廠),應視作受檢查方的初次認證,應重新進行工廠質量保證能力檢查。

? 4.5擴大認證原則上不進行工廠檢查,在實施監督性檢查時,對申請擴大認證的產品進行重點檢查。但認證的產品范圍擴大時(上述第2種情況),CCAEPI將成立檢查組進行擴大認證工廠檢查。

? 4.6 CCAEPI及時組織安排產品抽樣及委托檢驗工作。檢驗機構向CCAEPI提交產品檢驗報告。

4.7 CCAEPI做出是否授予擴大認證的決定。?

5.認證后的監督 5.1工廠檢查

通常情況下,對獲得產品認證的單位,從首次頒發環保產品認證證書之日起,進行例行工廠監督檢查。5.2 監督性抽查

5.2.1監督性抽查分為四種情況:

(1)每年從通過認證的產品中隨機抽取樣品進行監督性抽查;

(2)當認證產品出現重大質量問題或用戶投訴較多時,CCAEPI將隨時安排監督性抽查;(3)擴大認證的產品;(4)上級主管部門提出要求時。

5.2.2 CCAEPI每年制定工廠監督抽查計劃。CCAEPI依據監督抽查計劃,于監督抽查前30天將《環保產品認證監督抽查通知書》寄發給企業。

5.2.3監督性抽查由工廠檢查和抽樣檢驗兩部分組成,重點圍繞已獲證產品是否持續符合環保產品認證要求以及產品的一致性情況實施檢查。5.2.4監督性現場檢查的程序與初次工廠檢查程序相同。5.2.5監督性抽查檢驗程序與初次認證檢驗程序相同。復評

復評申請應在原證書有效期滿期前三個月提出。復評程序與初次認證的程序基本相同。申訴、投訴

? ? 7.1 CCAEPI積極歡迎并接受申請方、獲證方和社會各界的監督。

7.2 對CCAEPI及其工作人員違反國家產品認證有關法律法規、缺乏公正性,或對產品認證結果有異議時,可申訴/投訴。

7.3 申訴/投訴可直接向CCAEPI提出,亦可向上級主管機關提出。7.4 CCAEPI將對提出的各種申訴/投訴及時予以處理、答復。? ? 附則

? ? 8.1本規定由中環協(北京)認證中心負責解釋。8.2本規定自發布之日起施行。

2005年1月1日實施

第四篇:環境保護行政復議程序

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環境保護行政復議程序

一、復議的范圍

對斗門縣、香洲區環保局,市環保局西區分局作出的以下具體行政行為之一不服的,當事人可以向市環保局提起復議。

(一)行政處罰決定;

(二)限期治理決定;

(三)排污許可證的發放決定;

(四)基建項目審批決定;

(五)工業項目審批決定;

(六)第三產業項目審批決定;

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贏了網s.yingle.com(七)環保施工許可證發放決定;

(八)污染防治設施驗收決定;

(九)市環境監察支隊征收排污費決定;

(十)侵犯當事人的合法權益的其他具體行政行為。

當事人可就環保部門作出具體行政行為所依據的規定隨帶提出審查申請(申請審查的對象不包括:法律、法規和規章)。

二、復議方式

書面或者口頭

三、申請復議期限

自知道具體行政行為之日起60日內

四、提交材料

(一)行政復議申請書;

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(二)行政機關作出具體行政行為的文件;

(三)當事人的身份材料(企業營業執照、公民身份證、代理人的授權委托證明):

(四)因不可抗力或者其他正當理由耽誤期限的,當事人應當提交證明。

五、復議程序

(一)當事人在具體行政行為作出之日起60日內提出申請,申請書中還可以同時提出國家賠償的要求;

(二)市環保局接收材料,在3 個工作日內決定是否受理,并告知當事人結果,不受理的,書面告知:

(三)市環保局在受理之日起3個工作日內把復議申請書副本或筆錄復印件發送被申請人;

(四)有第三人的,市環保局依法通知第三人;

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(五)被申請人自收到有關材料之日起10日內提出書面答復,并提交當初作出具體行政行為的證據、依據和其他有關材料;

(六)第三人自收到有關材料之日起10日內提出意見;

(七)市環保局對雙方提供的證據、依據等有關材料進行審查,對具體行政行為的合法性和合理性進行審查,必要時通知當事人開庭審查,市環保局也可以到現場了解情況。

(八)申請人一并提出對規范性文件進行審查的,環保局有處理權的,在15日內依法處理;無處理權的,在7日內轉送有處理權的機關處理,有處理權的機關在60日內處理;

(九)市環保局在復議過程中,認為其適用的規范性文件不合法的,如市環保局有處理權的將在15日內依法處理,沒有處理權的,在7日內依法轉送有處理權的機關處理;

(十)處理規范性文件期間中止復議程序,處理完畢后或者期限到期,繼續復議程序;

(十一)市環保局在受理申請之日起30日內作出復議決定,并送達當事人(法律規定行政復議期限少于60天的除外)。情況復雜,經

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贏了網s.yingle.com 環保局負責人批準,可最多延長30天。

六、復議的結果

(一)事實清楚、程序合法、適用法律正確、內容適當的,維持原決定;

(二)被申請人不履行法定職責的,決定其在一定的期限內履行;

(三)變更決定;

(四)撤消決定并責令被申請人在一定的期限內作出具體行政行為;

(五)確認決定違法并責令被申請人在一定的期限內作出具體行政行為。

七、當事人權利

(一)閱權,查閱有關資料的權利;

(二)撤回權,撤回復議申請的權利;

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(三)拒絕再取證權;

(四)申請停止執行具體行政行為的權利;

(五)申請國家賠償的權利;

(六)提起訴訟權;

(七)法律規定的其他權利。

八、復議受理辦理

受理地點:珠海市環境保護局業接辦處 2121405

辦公地址:珠海市香洲區海濱北路11號

辦理單位:政策法規科

咨詢電話:2121402 傳真:2218740

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第五篇:病原微生物實驗室評估程序-定稿

附件

高致病性病原微生物實驗室資格審批工作程序

第一章

第一條

為確保高致病性病原微生物實驗室資格審批(以下簡稱資格審批)工作的公正、公開、公平,依據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》和《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等,制定本程序。

第二條

高致病性病原微生物實驗室是指三級、四級生物安全實驗室;高致病性病原微生物是指衛生部頒布的《人間傳染的病原微生物名錄》中規定的第一類、第二類病原微生物。

第三條

資格審批工作包括申報、評估論證、批準。

第四條

實驗室資格審批的申請資料,經所在地省級衛生行政部門審查同意后,向衛生部申報。

第二章

第五條

申請高致病性病原微生物實驗室資格的單位應具備《辦法》第六條規定的條件。

第六條

申請高致病性病原微生物實驗室資格應按照《辦法》第七條的規定,提交完整的資料。

《高致病性病原微生物實驗室資格申請表》可從衛生部網站下載(網址:www.tmdps.cn)。

第七條

所有申請資料應一式1份。申請資料應當使用A4規格紙張打印(中文使用宋體小4號字,英文使用12號字)。申報的各項內容 1 應當完整、清楚。申請資料的復印件應當足夠清楚并與原件一致。所有申請資料應加蓋申請單位公章。

第八條

申請單位將符合要求的申請資料報送省級衛生行政部門。省級衛生行政部門對申請資料的合法性、完整性及規范性進行審核。對申請材料不齊全或者不符合規定形式的,應當在5日內出具申請材料補正通知書;對申請材料齊全或者符合規定形式的,應當在15日內提出初審意見,并將初審意見和有關資料報衛生部。

省級衛生行政部門應當直接向衛生部報送資料,不得委托申請單位向衛生部報送資料。

第九條

衛生部收到申報資料后,對申報資料進行形式審查。符合要求的,在30日內完成現場評估論證工作。

第三章

現場評估論證

第十條

衛生部組織專家組進行現場評估論證,有關要求書面告知申請單位。

第十一條

專家組由5~7名相關專業的專家組成,專家由衛生部從病原微生物實驗室生物安全專家庫中選取。專家組組長由衛生部指定,為現場評估論證工作技術總負責人。

衛生部可指派1~2名管理或專業人員以觀察員的身份參加現場評估論證工作。

第十二條

現場評估論證時間一般為2~3天。在現場評估論證前,專家組長應當提前制定現場技術考核初步計劃。

第十三條

衛生部應當在專家組到達評估地前3天將其人員組成情況告知申請單位。申請單位如對專家組成員有異議的,應當在接到通知 后24小時內提出需回避的專家名單,并說明理由,由衛生部做出是否回避的決定。

第十四條

現場評估程序包括:專家組預備會議、首次會議、資料審查、實驗室考察、現場模擬操作考核、理論知識測試、專家組內部會議、末次會議等。

專家組依據計劃進行現場評估論證,申請單位應積極配合,并提供相應協助。

第十五條

專家組在現場評估論證工作開始前召開全體專家組成員參加的預備會議,會議內容包括:

(一)專家組長重申評估論證工作的公正、客觀、保密要求,專家組全體人員簽署公正性聲明和保密協議;

(二)明確評估范圍、內容、依據和要求;

(三)明確評估日程和專家組成員分工,確定現場技術考核計劃,準備現場評估和論證所需考核試題等有關資料和表格。

第十六條

召開首次會議。參加會議人員包括專家組成員、申請單位負責人及相關人員。會議由專家組組長主持,會議程序及內容如下:

(一)介紹專家組成員和分工;

(二)宣布現場評估論證工作安排、要求和時間表;

(三)明確評估的方法、程序和評定原則;

(四)向申請單位做公正和保密的承諾;

(五)申請單位負責人報告工作情況;

(六)與申請單位確認現場評估所需現場操作和面試考核項目以及被考核人員名單。

第十七條

資料審查。專家組審查實驗室生物安全手冊、程序文件、危害評估報告、標準操作程序、相關記錄表格以及《高致病性病原微生物實驗室從事實驗活動資格現場檢查表》涉及的其他資料,并對審查情況進行記錄。

第十八條

實驗室考察。由專家組根據《高致病性病原微生物實驗室從事實驗活動資格現場檢查表》的內容對實驗室進行實地考察,并對考察情況進行記錄。

第十九條

現場模擬操作考核。由專家組從實驗室操作人員名單中抽取30%的人員(不少于4人)進行現場操作考核,并對考核情況進行記錄。

現場模擬操作考核題目由專家組制訂,現場操作應涉及申請范圍的主要項目,應當覆蓋主要儀器設備、主要人員和主要操作技術。

由每名參試人員抽取1個題目進行現場操作,由2位專家組成員進行評判。評判標準依據實驗室的標準操作程序。

第二十條

理論知識測試。采取面試形式,全體實驗室人員均應參加,參加現場模擬操作考核的人員除外。由2位專家組成員組成考核組,對每名被考核人員進行單獨面試并進行評判。

面試考核內容及評判標準依據為《傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》(衛生部令第50號)、《人間傳染的病原微生物名錄》、《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(衛生部令第45號)、《實驗室生物安全通用要求》(GB 19489—2004)、本實驗室生物安全手冊、程序文件、標準操作程序(SOP)以及WHO生物安全手冊第三版等相關內容。

接受現場操作及面試考核的人員中,未合格者應當重新培訓,經考核合格后方能上崗。

第二十一條

專家組內部會議。由專家組組長主持,全體專家組成員參加,會議程序及內容:

(一)專家組成員分別報告資料審查、現場模擬操作考核、理論和知識測試、實驗室檢查等結果,討論并提出評估論證意見;

(二)編寫并通過《高致病性病原微生物實驗室從事實驗活動資格現場評估論證報告》。

第二十二條

末次會議。會議由專家組組長主持,參加人員包括專家組成員、申請單位負責人及相關人員。會議程序及內容:

(一)專家組組長宣讀評估論證報告及審查結論;

(二)專家組指出存在的問題,提出整改建議;

(三)專家組與申請單位人員溝通交流意見。

第二十三條

專家組長應在現場評估論證結束之日起5日內將評估論證報告、原始記錄及有關資料移交衛生部。評估論證報告應當由專家組全體成員簽字。

申請單位應按照專家組提出的整改意見,在三個月內完成整改工作,并向衛生部提交整改報告。衛生部在收到整改報告之日起的20日內完成整改復核工作。整改復核工作由原現場評估論證專家組成員完成。

第四章

第二十四條

衛生部在收到專家組評估論證報告或者整改復核意見之日起20日內,做出是否批準的決定。對予以批準的,由衛生部頒 發《高致病性病原微生物實驗室資格證書》。對不予批準的,由衛生部書面通知申請單位,并說明理由。申請單位對衛生部不予批準結論有異議的,可自收到通知書之日起15日內書面向衛生部提出復核申請,逾期不予受理。

未通過資格審批的單位,6個月之后可以重新申請。

第二十五條 《高致病性病原微生物實驗室資格證書》的有效期為五年。實驗室需要繼續從事高致病性病原微生物實驗活動的,應在有效期滿前6個月按照本程序規定,重新申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》。

第五章

評估論證工作紀律

第二十六條

專家組成員不得與申請單位有利害關系,否則應主動提出回避;衛生行政部門工作人員不得作為專家組成員參加評審。

第二十七條

專家組成員要嚴格按照指定的時間到達和離開現場評估目的地。評審期間,專家組成員不得私下與申請單位聯系和接觸、傳遞評審相關信息;專家組各項費用由衛生部負責。專家組在評審地的接待工作由省級衛生行政部門安排,嚴禁申請單位參加接待工作。專家組不得提出任何與評審工作無關的要求。

第二十八條

現場評估過程中,嚴禁申請單位弄虛作假,嚴禁通過任何形式對評審施加壓力,嚴禁以各種理由不予配合或拒絕檢查。如果出現上述問題,專家組有權終止評審,衛生部也將不予批準。

第六章

第二十九條

本程序自頒布之日起施行。

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