第一篇：MACD指標詳解 六大買入絕技

MACD指標詳解 六大買入絕技

一、快線和慢線上穿零軸（MACD由負變正）――買入（價格處于強勢）１、快線與慢線同時上穿

２、中期趨勢形成二、MACD形成金叉時買入

１、MACD零軸以下金叉屬于反彈

２、MACD零軸以上金叉屬于拉升

三、MACD零軸以上金叉時紅色柱線越來越長，表示市場屬于強勢，可以買入 MACD零軸以下金叉時柱線越來越長，表示市場中短期走好

柱體代表能量，價格沒長但柱狀體增長，往往是二次買點，相反，價格沒跌，但綠柱增長，往往是二次賣點

四、MACD處于正數時，柱狀線由綠變紅強勢――買

注意：快線與慢線不可在零下方！

高概率條件：１、快線與慢線第一次由零軸下方上穿零軸變為正數，２、死叉后綠柱線根數小于13根，越少越好，３、再次金叉時陽線比較大。４、金叉點距離零軸越近越好，但不能下穿零軸；

MACD處于負數時，柱狀線由綠變紅――反彈

五、當綠柱縮短時表明空方力量在衰退。

六，MACD與價格底背離，預示著價格即將見底回升，處于建倉時機，等待MACD金叉買入。

頂背離比較兩個死叉的高低與價格的高低。

MACD確定波浪

１、MACD判斷第三浪的結束點，MACD的峰值指向的是三浪，尤其是

3－3，２、判斷第四浪的結束點，第四浪最小的要求點是MACD回零軸，３、判斷趨勢結束與第五浪的頂部。通常五浪會與三浪發生背離，３－３與３－５，５－３與５－５通常也會發生背離

４、顯示交易的多空信號（紅柱與綠柱）

第二篇：飼料六大指標檢測

飼料、糞便常規指標檢測

1.水分

原理：樣品在103度烘箱內，在大氣壓下烘干，直至恒重。遺失的質量為水分。在該溫度下干燥，不僅飼料中的吸附水被蒸發，同時一部分膠體水分也被蒸發，另外還有少量其他易揮發物質揮發。

步驟：1.潔凈的稱樣皿（103±2）度烘箱中烘30min, 干燥器中冷卻30分鐘后稱重，準確至0.001g.(重復操作，直至2次質量之差小于0.0005g為恒重)。2.分析天平稱取5g左右式樣到稱樣皿中（每個樣品2個平行，還要2個對照）蓋子無需蓋嚴，留縫在103度烘箱中烘4h，取出蓋好蓋子，冷卻30分鐘稱重。標準：GBT 6435-2006 飼料中水分和其他揮發性物質含量的測定

2.粗灰分

原理：試樣在550度灼燒后，所得殘渣，用質量分數表示。殘渣中主要是氧化物，鹽類等礦物質，也包括混入飼料中的沙石，土等，故稱粗灰分。

步驟：1.將坩堝于馬弗爐中灼燒（550℃，30min），干燥器中冷卻至室溫后稱重，準確至0.001g。

2.稱取5克試樣放入坩堝（每個樣品2個平行，還要2個對照），在電爐上低溫炭化至無煙為止。

3.炭化后，將坩堝移入馬弗爐中，與550℃下灼燒3h。

4.觀察是否有炭粒，如無炭粒，繼續于馬弗爐中灼燒1h，如果有炭粒或懷疑有炭粒，將坩堝冷卻，用蒸餾水潤濕，在103℃的干燥箱中仔細蒸發至干，再將坩堝至于馬弗爐中灼燒1h，至于干燥器中冷卻稱重，準確至0.001g。

注意事項：1.樣品自然放在坩堝中，勿壓，避免樣品氧化不足。2.樣品開始炭化時，應有坩堝蓋，防止損失，并打開部分坩堝蓋，便于氣流流通。3.炭化時，溫度應逐漸上升，防止火力過大而使部分樣品顆粒被逸出的氣體帶走。4.灼燒溫度不宜超過600度，否則會引起磷硫等鹽的揮發。標準：GBT6438-2007 飼料中粗灰分的測定 3.粗脂肪

原理：油重法：用乙醚等有機溶劑反復浸提飼料樣品，使其中脂肪溶于乙醚，并收集于盛醚瓶中，然后將所有的浸提溶劑加以蒸發回收，直接稱量盛醚瓶中的脂肪重，即可計算出飼料樣品中的脂肪含量。

步驟：1.索氏提取器干燥處理。抽提瓶（內有數粒沸石）——（103±2）度烘箱，烘干30分鐘——干燥器冷卻30分鐘——稱重——重復操作至兩次之差小于0.0008g為恒重。2.試樣的稱取與烘干。分析天平稱試樣1.3g——濾紙包——鉛筆注明標號——103度烘箱烘干2h——干燥器冷卻——稱重。（此步驟中，要帶手套稱重，且保證濾紙包長度可全部浸于石油醚中為準。）3.試樣的反復抽提。濾紙包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加熱——石油醚回流——控制回流速度和時間。（抽提前，先將濾紙包浸泡在石油醚較長時間，可減少抽提時間；一般控制回流10次/h，共回流約50次，本實驗中，濾紙包已在石油醚浸泡20h以上，回流（3~4）次/h，共回流2h；檢查抽提管流出的石油醚揮發后不留下油跡為抽提終點。）4.抽提后的烘干稱重。取出濾紙包——干凈表面皿——晾干——裝入稱樣皿——103度烘箱烘至恒重——稱重。注意事項：1.全部稱重操作，樣品包裝時要帶乳膠或尼龍手套。2.測定樣品在浸提前必須粉碎烘干，以免在浸提過程中樣品水分隨乙醚溶解樣品中糖類而引起誤差。3.除樣品需干燥外，索氏提取器也應干燥。4.實驗所用提取試劑為石油醚，需要無水，無醇，無過氧化物，否則會使測定結果偏高，或者過氧化物會導致脂肪氧化，在烘干時有引起爆炸的危險。5.加熱乙醚或石油醚嚴禁用明火直接加熱。6.若反復加熱會使脂類氧化而增重。

4.粗纖維

原理：酸堿洗滌法：用固定量的酸和堿，在特定條件下消煮樣品，經酸除去全部淀粉，糖，部分蛋白質，堿性礦物質和植物堿；經堿除去大部分蛋白，脂肪，部分半纖維素，木質素；再用醚，醇，丙酮除去單寧，色素，脂肪，臘脂等醚可溶物；經高溫灼燒扣除礦物質的質量，所余量為粗纖維，一纖維素為主，有少量的半纖維素和木質素等。

步驟：1.稱濾袋重——鉛筆標注——稱0.6g試樣——濾袋封口——平放樣品架。2.（酸煮）樣品架——纖維分析儀消煮器——（0.13±0.005）mol/L硫酸溶液1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設定時間40分鐘（溫度顯示達100度，按計時按鈕，開始倒計時）。3.（水洗）40分鐘后——關加熱，攪拌按鈕，關開關——打開廢液閥——倒掉廢液——廢液排凈，關閉廢液閥——打開容器蓋——倒入1900~2000毫升蒸餾水（90~100）度——打開攪拌開關——蓋好蓋沖洗4分鐘——排凈廢液——關閉廢液閥。重復兩次水洗，至呈中性。4.（堿煮）加（0.23±0.005）mol/L氫氧化鉀1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設定時間40分鐘（溫度顯示達100度，按計時按鈕，倒計時開始。）5.（水洗）跟酸煮水洗步驟一樣。6.取出樣品架——干凈陶瓷盤中——用手將濾袋水分輕擠掉——103度烘箱中烘3h——冷卻——稱重。7.濾袋——坩堝（已知質量）——電爐炭化至無煙——高溫電爐500度灰化2h——冷卻——稱重。

注意事項：1.酸處理會使很大一部分纖維素被溶解，粗纖維只包含了纖維素及一部分半纖維素和米質素，被溶解的部分半纖維素和木質素倍計算為無氮浸出物。

5.粗蛋白

原理：各種飼料的有機物質在催化劑（如硫酸銅，硫酸鉀或硫酸鈉，硒粉）的幫助下，用濃硫酸進行消化作用，使蛋白質和氨態氮（在一定處理條件下也包括硝態氮）都轉變為氨，并被濃硫酸吸收變為硫酸銨；而非含氮物質，則以二氧化碳，水，二氧化硫的氣體狀態逸出。消化液在濃堿的作用下進行蒸餾，釋放出的氨，隨汽水順著冷凝管流入硼酸吸收液中，并與其結合成硼酸銨，然后以甲基紅-溴甲酚綠作混合指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定，求出氮的含量，再乘以一定的換算系數（通常用系數6.25計算），即得出試樣中粗蛋白質的含量。

步驟：一.半微量水蒸氣蒸餾法。1.試樣的消化：分析天平稱取0.3g試樣至消化管——加1勺催化劑再加10毫升濃硫酸（可少過量）——消化爐上消化至透明澄清（此時為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻，加水20毫升至100毫升的容量瓶中，冷卻后稀釋至刻度，搖勻，作為試樣分解液。②20g/L硼酸35毫升至錐形瓶中，指示劑甲基紅+溴甲酚綠各一滴，使半微量裝置的冷凝管末端侵入此溶液（硼酸吸收液）。③清洗反應室3次——加10毫升樣本液——蒸餾水沖洗進樣入口——加400g/L氫氧化鈉10毫升——沖洗，入口處加水密封，防止漏氣——打開通氣夾——蒸餾4分鐘——冷凝管末端離開吸收液面，蒸餾1分鐘——水洗冷凝管末端——洗液流入錐形瓶中——停止蒸餾（計時時刻為吸收液變為藍色時。）注意：蒸汽發生器應加甲基紅數滴，硫酸數滴，蒸餾過程中，此溶液保持橙紅色，否則補加硫酸。3.滴定：用0.0049mol/L的鹽酸標準滴定溶液滴定至終點，溶液由藍綠色變為灰紅色。4.在測定飼料試樣中含氮量的同時，應做一次空白對照測定，即各種試劑的用量及操作步驟完全相同，但不加樣品，可以校正因試劑準所發生的誤差。

二．全量法既定氮分析儀法。1.試樣的消化。分析天平稱取0.3g式樣——消化管——1勺催化劑——加10毫升濃硫酸——消化爐上消化至透明澄清（此時為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻——蒸餾水洗消化管蓋內側——呈藍色。②20g/L硼酸35毫升——錐形瓶——指示劑甲基紅，溴甲酚綠各一滴——蒸餾裝置冷凝管末端要侵入此溶液（硼酸吸收液）。③設定氫氧化鈉加入量為（7*10）毫升，蒸餾時間5分鐘——將消化管，錐形瓶放入指定的位置——拉下防護門，蒸餾——結束，用水沖洗冷凝管米端——洗液均流入錐形瓶內。3.滴定。用0.974mol/L的鹽酸標準滴定溶液滴定，至溶液有藍綠色變為淺粉色，記錄數據。注意事項：一。半微量法。1.清洗僅應室，蒸餾過程要注意各處螺絲夾得開關。2.注入試樣液和氫氧化鈉后，要水洗，并水封，防止漏氣。3.當吸收液變藍綠時開始計時。4.注意電爐和僅應室的狀態，控制適宜的反應條件。

二。半自動定氮分析儀方法。1.蒸餾完畢應先取下接受瓶，再關電源，以免酸液倒流。2.一次蒸餾后必須徹底洗凈堿液，以免再次使用時引起誤差。3.含硝酸鹽多的飼料，用凱氏定氮法測定粗蛋白時，很多硝酸鹽還原而損失。4.無水硫酸鉀，無水硫酸鈉：提高濃硫酸沸點，提高消化效力。硫酸銅：催化作用，做蒸餾時堿性反應的指示劑。硒粉：催化效能較強，可大大縮短消化時間，用量不宜過多，時間不可過久，控制消化溫度，否則引起氮素損壞。

6、鈣的測定（只測葉總的4個樣）

原理：將試樣有機物破壞，鈣變成溶于水的離子，并與鹽酸反應生成氯化鈣，在溶液中加入草酸銨溶液，使鈣成為草酸鈣白色沉淀，然后用硫酸溶液溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標準滴定溶液滴定游離的草酸根離子，根據高錳酸鉀標準滴定溶液的用量，可以計算出式樣的含鈣量。

步驟：1.試樣溶液制備。①稱取2~5克試樣于坩堝中—炭化—550±20度炭化3h。②向盛有灰分坩堝中加(1+3)HCL 10毫升，并滴濃HNO3（2~3）滴，小心煮沸。③用濾紙過濾于100毫升容量瓶中—用熱水洗滌5~6次—用水定容即可。2.草酸鈣沉淀。①移取10毫升溶液—燒杯中—加水100毫升—調PH值2.5~3.0（指示劑甲基紅兩滴，滴氨水，紅變橙黃，滴鹽酸呈紅色）。②電爐上煮沸，滴加10毫升草酸銨溶液，且不斷攪拌——煮沸5分鐘——靜置過濾。3.沉淀洗滌。過濾沉淀——用氨水溶液洗沉淀6~8次，至無草酸根離子為止。4.沉淀溶解與滴定。①濾紙+沉淀——燒杯中——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右。②用0.0493mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液滴定至終點，30秒不退色。5.空白試驗。一張濾紙——干凈燒杯——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右——用0.0493mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液滴定至終點。

注意事項：1.每種濾紙空白滴定消耗高錳酸鉀標準滴定溶液的用量有差異，至少每盒濾紙做一次空白滴定。2.洗滌草酸鈣時，必須沿濾紙邊緣向下洗，使沉淀集中于濾紙中心，以免損失。3.每次洗滌過濾時，都必須等上次洗滌液完全濾凈后再加，每次洗滌不得超過漏斗體積的2/3.4.洗滌液氨濃度小，可邊沖水邊倒入廢液池。

7、磷的測定（只測葉總的4個樣）

原理：將試樣中有機物破壞，使磷元素游離出來，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的絡合物，在波長400nm下進行比色測定。此法測得結果為總磷量，其中包括動物難以吸收利用的植酸磷。

步驟：1.試樣的分解。①稱取2~5克試樣于坩堝中——電爐低溫炭化至無煙——高溫爐550±20度灰化3h——冷卻。②向盛有灰分坩堝中加鹽酸10毫升，濃硝酸溶液2~3滴，小心煮沸。③用濾紙過濾于100毫升容量瓶中——用熱水洗滌5~6次——用水定容，搖勻，為試樣分解液。2.P標準曲線的繪制。準確移取磷標準溶液0,1,2，5,10,15毫升于50毫升容量瓶中，各加入釩鉬酸銨顯色試劑10毫升，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長下，用分光光度計測定各個溶液的吸光度。以50毫升溶液中磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線。3.式樣的測定。①準確移取試樣分解液2毫升——50毫升容量瓶中——加10毫升釩鉬酸銨顯色劑——用水稀釋至刻度——搖勻，放置10分鐘。②以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長下，用分光光度計測定溶液吸光度。③用標準曲線查的式樣分解液的含磷量。

注意事項：1.比色時，待測試樣溶液中磷含量不宜過高，最好控制在每升含磷0.5mg以下。2.待測液在加入顯色劑后需要靜置10分鐘，在進行比色，但也不靜置過久。

第三篇：家居建材行業促銷活動六大絕技之一——主題得意

家居建材行業促銷活動六大絕技之

主題得意

導讀：在家居建材促銷刀光劍影，戰火彌漫的炎炎夏日，中國家居建材促銷學權威，局外營銷策劃專家，現任北京和君智業營銷策劃有限公司總經理的韓亮老師就家居建材行業促銷活動的六個細節做了詳細闡述，謂之家居建材行業促銷活動六大絕技。是以此六部分，將一個促銷活動舉辦的盡量完善。六大絕技含：主題得意、內容有力、執行可控、有效激勵、360度傳播、結節高升。

絕技一——“主題得意”

主題得意，顧名思義就是講你的活動主題要能引起潛在目標群體的注意，能從信息爆炸、促銷泛濫的今天跳出來，讓大家記住你！活動主題很多人稱為活動的畫龍點睛之筆，很多人稱為活動的靈魂，可見一個好的活動主題在整個活動操作過程中的重要性。尤其是智業公司服務客戶，你的主題客戶都通不過，客戶不認同，怎么買單，怎么執行？

那么，怎么才能做出一個好的主題呢？

一個完整的主題應該分為三個部分：由頭（理由）、主題、口號，當然有時候不一定全用。

由頭（理由）：為什么要進行本次促銷活動？

主題：對整個促銷內容進行濃縮提煉，讓消費者一目了然。口號：作為對主題的補充，建立與消費者的關系，增加記憶點。

兩個例子：

1）九牧國慶

由頭：閃耀二十年 感恩超低價

主題：風聲水起九牧狂搶

口號：搶搶搶，把“我”搶回家

2）福成之家

由頭：福成開業一周年，感恩全城大惠報

主題：福星高照，金條風暴

口號：來福成，搶金條

一個好的主題應該從以下板塊進行努力：

1.找好由頭，師出有名

促銷由頭不能說我想搞一個促銷就開始打折、買贈什么的，你要給顧客一個相信的理由，為什么搞促銷啊？回饋也好，產品淘汰也罷總的有個理由吧，是不是有什么別的問題，你們的產品不好賣，你甩貨金盆洗手不干了，如果你的產品有售后服務誰敢買。總之，你要給潛在顧客一個正常思維下讓人“相信”的理由。

由頭可分為幾種：

1）常規節假日；

元旦、315、婦女節、端午節、五一節、母親節、父親節、七夕情人節、中秋節、國慶節、元旦節等國民約定俗成的節日。

2）公共性熱點事件；

公共熱點事件指的是社會上的熱點話題和輿論焦點，實時性較

強，要求活動主辦方要時刻關注社會熱點。比如：當當網年底送“火車票”、釣魚島事件期間送愛國紅旗等。奧運會、世博會等重大活動也是熱點事件。

3）周年店慶、企業重大事件（如：上市）；

4）新品上市；

5）團購讓利。作者介紹：

韓亮 ——中國營銷策劃界“促銷策劃”收費最高的策劃專家 2011年，韓亮老師為中國家居建材企業做全國促銷活動策劃，收費標準為30萬！

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第四篇：家居建材行業促銷活動六大絕技之三——執行可控

家居建材行業促銷活動六大絕技之

執行可控

導讀：在家居建材促銷刀光劍影，戰火彌漫的炎炎夏日，中國家居建材促銷學權威，局外營銷策劃專家，現任北京和君智業營銷策劃有限公司總經理的韓亮老師就家居建材行業促銷活動的六個細節做了詳細闡述，謂之家居建材行業促銷活動六大絕技。是以此六部分，將一個促銷活動舉辦的盡量完善。六大絕技含：主題得意、內容有力、執行可控、有效激勵、360度傳播、結節高升。

絕技三——“執行可控”

俗話說：三分策劃，七分執行。我們要保證一個促銷活動的效果僅靠一個漂亮的活動方案是遠遠不夠的，那僅僅是第一步，如果執行不力，活動效果同樣會大打折扣，甚至以失敗告終。

“策劃”本身包括兩個板塊，一個是“策略創意”部分，一個是“操作計劃”部分，活動的有效執行就是要求我們做好“操作計劃”板塊。

優秀公司在執行方案過程中會實施全過程監控和跟蹤服務，總是“跟進、跟進，再跟進”。只有這樣，公司才能從上到下貫徹執行到位，促銷方案的執行力才能夠得以充分體現。也只有這樣，才能及時發現和糾偏存在的問題，發揮促銷的最大效果。

那么通過什么途徑和手段來保證活動的執行可控、有效執行呢？

1.表格式管理

我們設計好了活動的整體思路之后，就需要做落地執行的細化案了，要保證這個執行案的有效實施，筆者建議進行“表格化”管理。促銷活動本身比較繁瑣，需要考慮的點比較多，運用表格化管理――每日按照表格進行活動推進往往會起到“繁而不亂”的效果。在促銷活動中常用到的表格有：

1）活動執行推進（人員分工）表格

這是一個總的表格，將活動的各個大的板塊進行羅列和安排，比如工作項、工作內容（如物料準備、嘉賓邀請等）、主要責任人、計劃完成時間、實際完成時間、達成結果、備注等項目。

2）物料清單表格

物料清單表是指將活動所需宣傳物料、禮品等以清單的形式進行列出，防治遺漏。具體的還可以加上各物料負責人（對接人）、計劃完成時間、實際完成時間、備注等。

3）宣傳攻勢表格

宣傳攻勢表主要是講活動傳播的三個板塊――外圍傳播、內圍氛圍營造和人員部分進行規劃，各板塊的工作項、具體工作內容、主要責任人、計劃完成時間、實際完成時間、達成結果、備注等項目。

4）活動流程表格

這種流程表分為兩種，一種是對內的，一種是對外的。以活動引爆當天為例，對內的活動表就是當天的活動流程，什么時候布置現場、舞臺，什么時候開始，什么時候有什么活動節目，什么時候結束撤場等，列出一個內部流程表。如果是對外的話，比對內的可簡單點，主

要是開始時間、活動參與相關流程、結束時間等。

5）其它表格

如顧客購物登記表（統計表）、禮品（獎品）發放登記表、嘉賓簽到表、老顧客簽到表等。

2.會議式管理

活動開展期間除了有效運用表格進行監控管理和跟進外，還要利用另外一個工具――每日會議。開始前的溝通會、動員會，結束后的總結會，關鍵的是執行過程中每日的晨會和日清會，做到“日事日畢，日清日高”，今天的工作必須今天完成，今天完成的事情必須比昨天有質的提高。

晨會主要是對活動執行當天的人員點到，互相問候，工作內容安排，注意事項，喊口號鼓舞士氣等。

日清會主要是對活動執行當天工作進展完成情況（宣傳攻勢、簽單量、意向客戶等）進行梳理總結，對各參與人員小組的評價，執行過程中遇到的問題及解決辦法，次日待完成工作的告知，以及需要學習調整的內容。

在促銷活動執行管控中如果有效運用了“表格式”管理和“會議式”管理勢必會有助于活動執行，使活動執行繁而不亂，甚至以繁化簡，執行可控、有節、有效。作者介紹：

韓亮 ——中國營銷策劃界“促銷策劃”收費最高的策劃專家

2011年，韓亮老師為中國家居建材企業做全國促銷活動策劃，收費標準為30萬！

2012年，韓亮老師為中國家居建材企業做奧運營銷主題的全國促銷活動策劃，收費標準為40萬！

2013年，韓亮老師為中國家居建材企業做全國性促銷活動策劃，收費標準為48萬！

收費增長之快，在中國營銷策劃業界非常罕見！

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韓亮老師，現任北京和君智業營銷策劃有限公司總經理！韓亮老師，被中國家居建材廠商老板們稱之為“鬼才”！

韓亮老師，在和君智業“君和島”總裁班上被總裁學員們稱之為“毒舌”！

韓亮老師現任北京和君智業營銷策劃有限公司總經理，中國家居建材行業十力營銷創始人，中國家居建材促銷學權威，局外營銷策劃專家。

第五篇：地質鉆探鉆孔質量六大指標

地質鉆探鉆孔質量暫行要求（六大指標）

一、水文地質鉆探

鉆孔直徑、巖土心（樣）采取率、孔深與孔斜、簡易水文觀測、成井工藝、抽水試驗、固井與封孔、原始記錄與技術檔案等質量要求執行《水文地質鉆探規程》（DZ/T 0148-94）有關規定。

二、固體礦產巖心鉆探

（一）巖礦心采取率與整理

1、地質要求取心的巖層、鉆孔平均巖心采取率不得低于65％；

2、礦化帶重要標志層以及礦層與礦層頂板各3-5M范圍內不得低于75％（巖金礦80％）；

3、可采的薄礦層（厚度不小于4-5M），每層平均采取率不低于75％，厚度較大的礦層從礦層頂板開始每5M或10M的平均采取率不低于75％（巖金礦80％）；

4、取出的巖礦心，應洗凈后自上而下按次序裝箱，不得顛倒或任意拉長，巖心應按規定編號，每回次應填放巖心票（包括沒有巖心的回次），巖心箱應進行編號，箱子規格要符合要求且結實。

（二）鉆孔彎曲與測量間距

1、垂直孔允許頂角每100M彎曲2度，斜孔每100M彎曲3度，按孔深累計計算；

2、方位角偏差，在設計時與地質商定，一般不超過勘探網1/3-1/4;

3、測量間距，實測頂角小于5度時，每鉆進50M測一次頂角和方位；

4、磁性礦區要用防磁測斜方法；

5、終孔測斜地質編錄員應在現場監測。

（三）簡易水文觀測

1、在以清水為沖洗液的鉆孔每班至少要測1-2次孔內水位，未下好井口管的孔段和泥漿鉆進的鉆孔可以不測；

2、每次觀測應在提鉆后、下鉆前各測量一次，其間隔時間應大于5MIN；

3、鉆進時遇有涌水、漏水、溶洞等現象應及時記錄其孔深。

(四)孔深誤差的測量與校正

1、每鉆進100M、進出含礦層（礦層小于5M只測一次）、終孔后均要進行一次孔深測量，誤差小于千分之一者可不修正孔深；

2、測量要使用經過校正的鋼尺；

3、見礦與終孔校正，地質編錄員應在現場監測。

（五）原始班報表

1、要在現場用鋼筆及時填寫，要真實準確；

2、交接班班長和機長要親筆簽字,不得代簽；

4、要整潔，終孔后裝訂成冊。

（六）封孔

1、要有封孔通知書和封孔設計書；

2、水泥封孔要用325號以上未過期的水泥，水灰比要符合設計要求；

3、每封完一層要在封孔段頂部位置取水泥漿樣證實；

4、搬遷后要埋水泥標樁，并保證其質量。