第一篇：工程采購材料備案證明

工程采購材料備案證明

北京朝陽區駒子房經濟使用房住宅小區（A區）1#、2#、3#、4#、8#、25#、27#、28#、D-1車庫的工程采購材料備案申報已完成，其中該工程沒有采用一下材料：

1、燒結磚

2、輕質隔墻板

北京英達利城建有限公司總承包一部

2011年12月20日

第二篇：備案證明

業主大會備案證明存根物會備〔〕第號

項目名稱：座落地點：業主大會名稱：聯系人：聯系電話：

年月日（蓋章）

業 主 大 會 備 案 證 明物會備〔〕第號

座落于（項目地點）的（業主大會名稱）已經成立，予以備案。

特此證明

年月日（蓋章）

第三篇：藥品備案采購申請

藥品備案采購申請

縣食品藥品監督管理局：

我院在貴州省藥品集中采購網上采購縮宮素注射液（中標企業：馬鞍山豐原、1.70元/盒/10支）藥品時，所有和我院有業務的醫藥公司都無該藥品配送或配送的量不能滿足臨床用藥。該藥是婦產科必備藥品，目前我院婦產科住院人數可達240人左右，故使用縮宮素注射液為500支左右（10支/50盒）。而目前中標該藥品的醫藥公司僅供應300支，不能滿足臨床用藥需求。為滿足臨床用藥需求，現向局領導請示是否可以采購網外的藥品（安徽宏業：10.50/盒），是否可行，請指示！

申請科室：藥劑科 2013年1月8日

第四篇：藥品備案采購工作制度

藥品備案采購工作制度

1、備案采購原則

（1）在省醫療機構藥品網上限價競價集中采購目錄范圍內有入圍成交品種或者是入圍后撤標的品種，原則上不實行備案采購；

（2）醫療機構應嚴格控制備案采購，確保入圍成交品種正常使用。醫療機構臨床確有需要，應由5家以上（含5家）醫療機構（其中三級醫療機構必須3家以上）提出申請，按備案程序報經領導小組辦公室審核批準后方可備案采購。

（3）申請備案的藥品備案價格原則上不能高于全區醫療機構最近一次最低采購價；沒有最低采購價對應的藥品由專家委員會定價。

（4）經審核批準備案采購的品種將視同限價競價集中采購入圍品種實行掛網采購，按限價競價集中采購入圍品種管理。

2、備案采購范圍

（1）在省醫療機構藥品網上限價競價集中采購目錄范圍內無成交的品種；

（2）在限價競價集中采購目錄范圍內的入圍成交品種，由于供應商或配送商違約等情況造成無法供貨并且無替補的品種；

(3)急救、傳染病、職業病、精神病、惡性腫瘤、中毒、干部保健和自然災害等不可抗力因素造成入圍品種不能滿足臨床需要的。

3、備案程序

（1）由醫療機構根據臨床需要填寫《藥品網上集中采購備案采購申請表》，由醫療機構法人代表簽字并加蓋公章后，上報采購管理中心。

（2）經領導小組辦公室審核批準備案的藥品由采購管理中心添加到省藥品和醫療器械集中采購網電子交易平臺上供醫療機構采購，并有采購管理中心通知申請備案的醫療機構；

（3）遇到各類突發事件，醫療機構搶救、治療急危重癥病人需要備案的品種，可采取先采購后備案，但必須在七日內完善備案手續，并且采購量應控制在一個月的使用量以內。

4、醫療機構在采購藥品是，原則上所采購的藥品規格、包裝須與入圍品種的掛網信息一至，但在臨床使用中確實需要入圍品種規格下其他包裝時，由醫療機構提出申請，以入圍包裝的價格按包裝差比價的原則計算和以標準價轉換比計算，取價格低得為供應價，報經領導小組辦公室審核批準后，供應商可按此價格供應給醫療機構。

第五篇：備案所需資料for采購

質量管理基礎資料目錄

尊敬的客戶：

您好！

首先，非常高興能與貴司合作。請貴司收到資料后蓋章回寄一份質保協議，同時根據《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》和《醫療器械經營監督管理辦法》的相關規定，請回寄一份貴司資料給我司備案，詳細資料清單如下：

1、《營業執照》（必要）

2、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》、《第二類醫療器械經營備案憑證》（必要）

3、開戶許可證（必要）

4、法人授權委托書及被授權人身份證復印件（必要）

（載明授權銷售的品種、地域、期限、注明被授權人的身份證號碼）

5、《質量保證協議書》（必要）

6、《質量管理體系情況調查表》

7、上一企業公示報告

8、開票信息

9、相關印章印模樣式原件

10、經銷授權書

11、廠家及產品證件

以上資料均需加蓋公章，并郵寄到如下地址：

收件地址：海口市秀英區丘海大道20號水云天鴻禾園A座一層D5座商住樓裙樓 公司名稱：海南新健醫療器械有限公司 收件人： 曾德玉 0898-3639 8653

法人授權采購委托書

致：

注冊于：（公司地址），（公司名稱）的法定代表人 代表公司授權（身份證號碼：，聯系電話：）負責我司下列對貴公司的相關業務事宜，包括：

1.洽談投標業務

2.提交相關品種或本企業資質資料并保證所遞交資料的真實性 3.簽訂質量保證協議書 4.貨款跟進

5.銷售品種： 6.銷售地域： 7.其他事項：

本授權書于 年 月 日簽字生效，有效期至 年 月 日。自蓋章并簽字后生效。

授權單位：

法人簽名或蓋章：

被授權人簽名或蓋章：

簽發日期： 年 月 日 附：

被授權人

居民身份證復印件正反面粘貼處

（請在粘貼身份證復印件騎縫處加蓋供應商公章）企業質量管理體系情況調查表

企業名稱 注冊地址 倉庫地址 企業負責人 企業性質 郵政編碼 電 話 傳 真 企業概況 法定代表人 經營范圍 資質情況 經 證書名稱 營 許 證號 可 證 有效期至 職務 姓 名 注冊證號 營 業 有效期至 執 照 最近一年企業公示報告 職 稱 從事質量管理工作人數（含驗收、養護工作人員）2 是否有相關法律法規禁止從業的情形 人員情況 企業負責人 質量管理人 質量機構負責人 企業總人數 設施設備情況 醫療器械庫總面積（m）倉 儲 情 況 溫、濕度監控系統情況 是否配備溫濕度調控系統 是否配備溫濕度自動監測記錄系統