第一篇：偽狂犬病活疫苗質量標準

偽狂犬病活疫苗質量標準

本品系用偽狂犬病弱毒株接種雞胚成纖維細胞培養 ,收獲細胞培養物 ,加適當穩定劑 ,經冷凍真空干燥制成 ,用于預防豬、牛及綿羊偽狂犬病。

【物理性狀】本品為微黃色海綿狀疏松團塊。加P B S液后迅速 溶解呈均勻的混懸液。

【無菌檢驗】按9 2版獸用生物制品規程附錄2頁進行 ,應無菌 生長。

【支原體檢驗】按9 2版獸用生物制品規程附錄4頁進行 ,應無 支原體生長。

【外源病毒檢驗】按9 2版獸用生物制品規程附錄6頁第2.2進 行 ,應符合規定。

【病毒含量測定】每批疫苗任抽樣1瓶 ,按瓶簽注明頭份稀釋測毒價 ,每頭份不低于5000個T C I D _(50)(半數細胞感染量)。

【安全檢驗】每批疫苗任抽樣1瓶 ,按瓶簽注明頭份稀釋 ,肌肉接種6～ 18月齡無偽狂犬病毒中和抗體的綿羊2頭,每頭5m l(含10頭劑),觀察14天 ,應無臨床反應。

【效力檢驗】每批疫苗任抽樣1瓶 ,按瓶簽注明頭份稀釋成每毫升含1/50頭劑 ,肌肉接種6～ 18月齡綿羊4頭,每頭1m l , 14天 1

后連同條件相同的無偽狂犬病毒中和抗體對照羊3頭 ,每頭肌肉注射強毒1m l(含1000L D_(50))觀察14天 ,免疫羊應4/4保護 ,對照羊至少2/3發病死亡 ,為合格。

【剩余水分測定】按9 2版曾用生物制品規程附錄12頁進行 , 應符合規定。

【真空度測定】按9 2版獸用生物制品規程附錄13頁進行 ,應符 合規定。

【作用與用途】用于預防豬、牛和綿羊偽狂犬病。注苗后第6天產生免疫力 ,免疫期為1年。

【作法與用量】按瓶簽注明的頭劑 ,用PB S稀釋 ,每一頭劑為 1m l ,肌肉注射。

豬 :妊娠母豬及成年豬注2頭劑。3月齡以上仔豬及架子豬注1頭劑。乳豬每一次注1/2頭劑 ,斷乳后再注1頭劑。

牛1歲以上牛3頭劑

5～ 12月齡牛2頭劑

2～ 4月齡犢牛第1次1頭劑 ,斷乳后再注2頭劑。

綿羊4月齡以上者1頭劑。

【注意事項】

1.本疫苗用于疫區及受到疫病威脅的地區。在疫區點內 ,除已發 2

病的家畜外 ,對無臨床表現的家畜亦可進行緊急預防注射。

2.妊娠母豬于分娩前3～ 4周注苗為宜。其所生仔豬的母原抗體可持續3～ 4周 ,此后的乳豬或斷乳豬仍需注射疫苗;未用本疫苗免疫的母豬 ,其所生仔豬 ,可在生后1周內注苗 ,并在斷乳后再注苗1次。

3.稀釋后的疫苗須當日用完。

【貯藏】在-20℃以下保存 ,有效期為18個月;在2～為9個月;在10～ 30℃陰暗處 ,應不超過1個月。’

【規格】 70頭份 /瓶℃ , 8

第二篇：偽狂犬病防制技術規

偽狂犬病防制技術規范

偽狂犬病（Pseudorabies,Pr 又名Aujeszky’s disease,AD）。是由皰疹病毒科豬皰疹病毒I型（偽狂犬病毒PrV）引起的各種家畜和野生動物以發熱、奇癢（豬除外）及腦脊髓炎為特征的急性傳染病。除豬以外的其它動物發病均以死亡而告終，但呈散發形式或地方疫源性疾病。該病對養豬業的危害最大，在豬呈爆發流行，常引起妊娠母豬發生流產、死胎、木乃伊胎、新生仔豬大量死亡，育肥豬發生嚴重的呼吸道癥狀和增重滯緩、種豬不育，給養豬業造成巨大的經濟損失。世界動物衛生組織（Wold Organisation for Animal Health，簡稱OIE）將其列為B類動物疫病，我國將其列為二類動物疫病。

為了預防、控制和消滅偽狂犬病，依據（中華人民共和國動物防疫法）和共他相關法律法規，特制定本技術規范。

1．適用范圍

本規范適用于中華人民共和國境內一切從事哺乳動物飼養、經營、使用、屠宰、加工、運輸等相關活動中的動物疫病防治工作。

2．診斷

根據流行特點，臨床特征和病理變化，結合乳膠凝集試驗（LAT）和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）作出初步診斷。確認需進一步做病毒中和試驗（NT）或病毒分離鑒定或動物接種試驗或聚合酶鏈反應（PCR）。

2．1 流行特點

本病與其他皰疹病毒病不同，宿主范圍廣，豬、牛、羊、犬、貓最易感，寒冷季節多發，本病在豬呈爆發流行，豬是偽狂犬病毒儲存者和傳染源，病豬、隱性感染豬和康復豬可以長期帶毒。病毒在豬群中主要通過空氣傳播，通過呼吸道和消化道感染，也可通過胎盤感染胎兒，除豬以外的其它動物感染偽狂犬病毒后，發病均以死亡告終，但呈散發形式或地方疫源性疾病。

2．2 臨床表現：

2．2．1 潛伏期一般為3-6天

2．2．2 牛、羊、犬、貓、兔等動物感染本病后以發熱、興奮、奇癢、腦脊髓炎癥狀，結果均以死亡轉歸。

2．2．3 母豬感染偽狂犬病毒后常發生流產、產死胎、弱仔、木乃伊胎。青年母豬和空懷母豬常出現返情、屢配不孕或不發情；公豬常出現睪丸腫脹、萎縮、性能下降、失去種用能力；新生仔豬大量死亡，15日齡內死亡率為100%；斷奶仔豬發病20-30%，死亡率為10-20%；仔豬癥狀病初高燒、腹瀉、嘔吐、精神不振，隨后出現轉圈、震顫、鳴叫、昏睡等神經癥狀；育肥豬出現嚴重呼吸道癥狀，生長滯緩，飼料報酬降低。2．3 病理變化：

病理組織學呈現非化膿性腦炎變化，剖檢腦膜瘀血、出血，腎臟布滿針尖樣出血點，其它大體剖檢特征不明顯。

2．4 實驗室診斷：

2．4．1 病原學診斷：

2．4．1．1 動物接種：

采取病豬扁桃體，嗅球、腦和肺，用生理鹽水或PBS（磷酸鹽緩沖液）制成10%懸液，反復凍融三次后離心取上清液接種于家兔皮下或者小鼠腦內，（用于接種的家兔和小白鼠必須事先用乳膠凝集試驗或ELISA檢測偽狂犬病毒抗體陰性者才能用），家兔經2-5天或者小鼠2-10天發病死亡。家兔發病時先用舌舔接種部位，以后用力撕咬接種部位，使接種部位被撕咬傷、鮮紅、出血，持續4-6小時，病兔衰竭，倒臥于一側，痙攣，呼吸困難而死亡。小鼠不如家兔敏感，但明顯表現興奮不安，神經癥狀，奇癢和四肢麻痹而死亡。

2．4．1．2 雞胚接種：

取上述上清液接種9-10日齡雞胚絨毛尿囊腔，經3-4天后形成特征性痘皰樣白斑，死亡的雞胚神經系統出血導致胚胎顱腔突出，取尿囊液做病毒中和試驗，進行病毒鑒定。

2．4．1．3 用細胞培養分離病毒，見附件一。

2．4．1．4 聚合酶鏈反應（PCR）診斷，見附件二。

2．4．1．5熒光抗體試驗（見附件三）

2．4．2 血清學診斷（抗體檢測）

2．4．2．1 微量中和試驗（固定病毒、稀釋血清）見附件四

2．4．2．2 酶聯免疫吸附試驗（見附件五）

2．4．2．3 乳膠凝集試驗（見附件六）

2．4．2．4 瓊脂擴散試驗（見附件七）

2．4．2．5 區分強弱毒感染鑒別乳膠凝集試驗（見附件八）

2．4．2．6 區分強弱毒感染鑒別ELISA（見附件九）

3．疫情報告

凡發現疑似疫情的單位和個人，均應及時報告所在地基層動物防疫組織或動物防疫監督機構。

接到報告后的基層防疫組織和動物防疫監督機構，按《動物疫情報告管理辦法》的規定上報。

4．疫情處理

4．1 緊急免疫接種：對發病種母豬、種公豬，用gG單基因缺失滅活疫苗作緊急免疫接種注射，第一次注射后間隔4-6周后再加強免疫一次，以后按種豬免疫程序進行，對正在發病的豬場，仔豬采用TK-/gG-雙基因缺失弱毒疫苗作超前

--免疫，即滴鼻或注射一頭份劑量。對正在發病的仔豬用TK/gG雙基因缺失弱毒

疫苗滴鼻或肌肉注射作緊急預防接種可收到很好的效果。同時對所有的其它種豬用gG單基因缺失滅活疫苗注射，仔豬和肥豬用TK-/gG-雙基因缺失弱毒疫苗注射。

4．2 消毒：對欄舍、場地、道路等用2%的氫氧化鈉溶液1-3%的漂白粉液。1:300的消毒靈或1:300的復合酚溶液噴灑；對金屬器具用0.5%的次氯酸鈉薰蒸消毒；工作人員服裝、鞋帽等用消毒液浸泡、高壓滅菌法消毒。

4．3 嚴格禁止狗、貓、雞、鳥類等動物進入豬場，加強滅鼠。

4．4 嚴格限制和減少豬場外來人員和外來車輛進入場內，同時要限制場內飼養員和工作人員在各豬舍互相來往和串門，以免人為擴散原病。

4．5 對病死動物尸體、剖檢動物、死胎、流產物及其它污染物和排泄物作銷毀無害化處理或者按《病死動物及產品深埋處理技術規范》深埋處理。

4．6 進行緊急免疫注射見效果后，以后按偽狂犬病根除計劃方案中偽狂犬

病陽性場根除方案進行偽狂犬病的根除計劃（見5、6偽狂犬病根除計劃方案），直到最終消滅此病。

5．預防與控制：

5．1養畜場（含種畜場）的選址和布局要符合《動物防疫法》和國家畜牧獸醫主管部門規定的防疫條件，并取得動物防疫監督機構頒發的《動物防疫合格證》。

5．2 經常保持場（戶、舍）的清潔衛生、嚴格滅鼠，嚴禁其它動物和鳥類進入場內，避免因動物帶毒傳播。

5．3 新進動物必須來源于非疫區（非疫場），并進行嚴格檢疫，偽狂犬抗體陰性或強毒感染陰性的豬才能引進。對出場、廠（戶）種畜由動物防疫監督人員進行檢疫、監測陰性的方出具檢疫合格證明，準予出場、廠（戶）；或經動物防疫監督機構檢疫，并持有檢疫合格證明。

5．4 免疫預防：對飼養動物（特別是豬）進行定期免疫。免疫用疫苗首選基因缺失苗，種豬選用gG-或gE-單基因缺失標志滅活疫苗、仔豬和育肥豬選用----TK/gG或TK/gE雙基因缺失弱毒疫苗，注射劑量、部位和方法及疫苗保存、運輸方法等按生產廠的說明書要求進行。

免疫程序：種豬第一次免疫后，間隔4-6周后加強免疫一次，以后每6個月免疫一次，產仔前一個月加強免疫一次，經過前面規則免疫后的種豬所產仔豬，其母源抗體可以維持到60日齡左右，因此后備種豬可在60-70日齡首免。間隔4-6周后加強免疫一次作為基礎免疫，以后按種豬的免疫程序進行免疫，育肥豬是經過前述規則免疫后所產的仔豬，應在60-70日齡用基因缺失弱毒疫苗免疫一次，間隔4-6周后加強免疫一次，直到出欄。如果是沒有規則免疫母豬所產的仔豬，可提前到斷奶時注射一次，間隔4-6周后加強免疫一次，直到出欄。

5．5 監測：對種豬場、育肥豬場要定期進行該病的監測。監測方法采用乳膠凝集試驗或ELISA方法，種畜場每年監測2次，商品場每年監測一次，監測時種公豬（含后備種公豬）應100%，種母豬（含后備種母豬）按20%的比例抽檢，商品豬按5%的比例不定期進行抽檢；對有流產、產死胎、產木乃伊胎等癥狀的種母豬100%進行檢測。

5．6 偽狂犬病根除計劃方案：

根據不同的豬場、不同情況和實驗室檢測情況，選擇不同的方案與措施。

種豬與種豬場

偽狂犬病毒是屬于高度潛伏感染的病毒，而且這種潛伏感染隨時都有可能被體內外和環境變化的應激因素刺激而引起疾病爆發，同時基因缺失弱毒疫苗注射帶有野毒潛伏感染的動物時，由于活病毒之間發生基因交換和重組的可能性，加上種豬飼養的時間長（3-4年），因此這種可能性和機率就會增大，而且國內外都有因注射弱毒疫苗而引起偽狂犬病爆發的例子。因此在西方發達國家如德國嚴格規定種豬只允許使用滅活疫苗。美國在其偽狂犬病的根除計劃中，也規定種豬只允許使用滅活疫苗。根據以上這些特點，因此建議在我國種豬也只能使用基因缺失滅活疫苗。華中農業大學專門研制了針對種豬用的單基因缺失濃縮滅活疫苗。尤其是gG單基因缺失滅活疫苗對病毒的免疫原性幾乎完全沒有什么影響。因為gG是病毒的非結構蛋白基因，gG蛋白是病毒繁殖時分泌到細胞培養的上清

中與病毒免疫原性無關；該基因缺失后，對病毒的免疫原性沒有什么影響，但又可以作為鑒別診斷。鑒于國內外已大量使用gE缺失疫苗，為了與國際接軌，我們也研制了gE單基因缺失滅活濃縮疫苗。

育肥用的仔豬和架子豬可以使用雙基因缺失的弱毒疫苗。華中農大研制的TK-/gG-和TK-/gE-雙基因缺失弱毒疫苗都是缺失了偽狂犬病毒的主要毒力基因TK，該基因缺失疫苗可用作于新生仔豬（未吃初乳）的超前免疫，尤其是TK-/gG-缺失疫苗可用于發病仔豬的緊急預防接種，具有明顯的急救和預防效果。也可用于斷奶仔豬和生長育肥豬的免疫，可預防各種年齡豬的偽狂犬病，具有明顯的促生長作用。由于育肥豬的生長周期短（6個月左右），因此不存在病毒重組變異和返強的危險。

5．6．1 種豬及種豬場的根除計劃

5．6．1．1 在沒有使用過疫苗的豬場，先作普遍血清學檢查，如果發現血清學陽性豬，最好是能將血清學陽性豬與血清學陰性豬分群飼養。然后將血清學陽性豬和血清學陰性都用基因缺失滅活濃縮疫苗注射，所有豬普遍注射一次疫苗后，間隔4-6周再加強免疫一次。以后血清學陰性豬群按每半年注射一次，血清學陽性豬群每4個月注射一次，然后每半年進行一次血清學鑒別檢查，凡是注射疫苗血清學陽性的豬歸為健康群，凡是野毒感染血清學陽性豬歸為另一群，逐步縮小和有計劃的淘汰野毒感染豬群，逐步達到完全健康無野毒感染的豬群。直到最后根除消滅偽狂犬病。

5．6．1．2 對已經注射過疫苗的豬場，首先將疫苗完全換成濃縮單基因缺失滅活疫苗。免疫程序按每4個月注射一次。每半年進行一次血清學鑒別檢查，逐步開始分群將基因缺失疫苗免疫血清學陽性豬視為健康群分開飼養，將野毒感染血清學陽性豬分為另一群分開飼養，逐步淘汰和縮小野毒感染豬群，最后建立完全健康無野毒感染的豬群。

5．6．1．3 以上述經過規則免疫后的種豬所生仔豬留作種用的仔豬在100日齡時作一次偽狂犬病普通血清學檢查，凡是抗體陰性者留作種用。對檢出的抗體陽性者作進一步的鑒別血清學檢查，對野毒感染陰性者同樣可用作種用，對強毒感染陽性者淘汰作為肥豬用，不能作為種豬用。對偽狂犬病抗體檢測陰性豬和野毒感染陰性豬等留作種用的仔豬用偽狂犬病濃縮單基因缺失滅活疫苗在100-110日齡接種一次，再到130-140日齡時加強免疫一次，以后按種豬的免疫程序每半年注射一次濃縮基因缺失滅活疫苗。同時每半年抽血樣進行一次鑒別血清學檢查，如發現野毒感染血清學陽性豬應及時隔離淘汰處理，以保持豬群無野毒感染，安全健康。

5．6．1．4 對種用仔豬經上述檢測，發現和分群隔離的野毒感染血清學陽性豬，立即注射滅活疫苗或基因缺失疫苗，最好是間隔4-6周注射2次，作為育肥豬飼養出欄。

5．6．1．5 以上是在種豬群和種豬場進行偽狂犬病根除計劃的最佳方案。但考慮到我國養豬業的實際情況，一般豬場的養豬數量都已達到滿負荷的程度，豬舍和欄圈都比較緊張，對采取隔離分群有困難時，此種情況在沒有注射過疫苗的場先進行抗體檢測，確定有無感染存在，或是已經注苗的場先將疫苗更換為濃縮單基因缺失滅活疫苗，再按前述的種豬及種豬場的免疫程序進行免疫。即抗體

陰性豬首先作兩次基礎免疫，其間隔4-6周。然后每半年注射一次。如是野毒感染陽性豬群先作兩次基礎免疫后，再每4個月免疫一次，直至野毒感染抗體消失后，改為每半年一次。對已經免疫過的豬群，則將疫苗更換成濃縮單基因缺失疫苗就行。然后按每半年抽血檢查一次。逐步縮小野毒感染的豬。這就是要比前述的采取分群隔離的措施達到凈化根除的目的要慢一些。

5.6．1．6 對正在爆發偽狂犬病的豬場，種豬除進行兩次間隔4-6周基礎免疫外：種豬應在配種前注射一次，產前一個月加強免疫一次，均使用濃縮的單基因缺失的滅活疫苗。育肥豬用基因缺失弱毒疫苗進行兩次免疫。如仔豬發病用基因缺失疫苗緊急預防接種效果顯著。

5．6．1.7 對新引進的種豬，要進行嚴格的檢疫，最好是要引進偽狂犬病抗體陰性豬或野毒感染抗體陰性豬，引到本場后，隔離飼養2個月，抽血樣檢查，抗體或野毒感染抗體為陰性者再與本場其它豬混群飼養。與其它豬群一樣，每半年作一次檢查。對于檢測出的野毒感染陽性豬要嚴格隔離，注射疫苗后，看情況能否作為種用，最好是將其淘汰不作種豬用。

5.6．1．8 豬場要進行定期嚴格的消毒管理措施，最好是使用2%的氫氧化鈉（燒鹼）溶液或酚類消毒劑。豬舍、欄圈的清洗消毒，最要選擇氣候干燥和具有陽光照射下進行效果最佳。

5.6．1．9豬場嚴格禁止養狗、養貓、養雞，嚴格禁止狗、貓、雞和其它鳥類及動物進入豬舍。在豬場內要進行嚴格的滅鼠措施。消滅鼠類帶毒傳播疾病的危險。

5.6．1．10 要嚴格禁止人員和車輛等進入豬場，避免因人員和機械帶毒傳播疾病。

5．6．1．11在5公里方圓范圍內的相關豬場都必須統一采取同樣措施，因為偽狂犬病可在方圓5公里范圍內通過空氣傳播。

5．6．2育肥豬場偽狂犬病的根除計劃

上述種豬及種豬場的根除計劃措施完全適用于育肥豬場。育肥豬場種豬的偽狂犬病根除計劃措施與上述的種豬的根除計劃措施是完全一樣的。不同的只是在育肥豬方面，首先應對育肥豬群在70-100日齡的豬進行偽狂犬病血清學檢測，如發現有抗體陽性或野毒抗體陽性豬，所有的豬只都應注射疫苗。經過規則免疫的種豬所生的仔豬，一般在60-70日齡注射一次基因缺失弱毒疫苗，間隔4-6周后再加強免疫一次。一般情況下在育肥豬場種豬育肥豬都應進行免疫。如只免疫種豬，大量的育肥感染病毒，在那里大量增殖病毒并向豬舍內排毒，直接威脅著種豬，因而種豬的免疫效果受到影響。此外育肥豬感染偽狂犬病毒后，雖不表現出典型的臨床癥狀和發生死亡，但可明顯的引起呼吸道癥狀，增重遲緩，飼料報酬降低，推遲出欄，其間接經濟損失也是巨大的。經實驗室的動物實驗和臨床上的觀察證實，感染了偽狂犬病毒的育肥豬群，注射疫苗與不注苗其增重相差約1/3。即注射疫苗豬比未注射疫苗豬在同等飼養條件下多增1/3，可見育肥豬應該進行偽狂犬病免疫的重要性。

6．無病標準：

首先要配合我國無特定病原區的建設的工作計劃，劃定一定的區域，對區域內的豬場進行血清學調查，了解和掌握偽狂犬病豬場和豬群陽性感染率的情況，制定偽狂犬病的免疫預防計劃與措施。按照前述偽狂犬病的根除計劃方案，實施強制性免疫計劃，配合強有力和有效的區分強弱毒感染的監測，建立健康群，通過有計劃的免疫，使豬群偽狂犬病強毒感染率降到10%左右時，就可以采取捕殺或淘汰野毒血清學陽性豬，建立健康豬群。最后要在一定的區域范圍內或甚至是全國范圍內，經過較長時間的監測沒有再發現野毒感染豬。在穩定控制標準的基礎上，停止注苗后，連續3年無臨床病例出現，由國家指定的專門實驗室到該區域內的豬場隨機抽血樣檢測偽狂犬病毒抗體為陰性，沒有陽性豬出現，才算消滅或根除了偽狂犬病。

第三篇：豬偽狂犬病免疫防制技術探討

豬偽狂犬病免疫防制技術探討

豬偽狂犬病是最古老的豬病之一，世界范圍內的獸醫工作者對此病進行長期、深入而全面的研究，人們對該病的認識已經相當清楚，防制技術也很成熟。該病在我國的流行是最近十年的事情，在防制工作中，還有一些問題存在爭議。現就其中爭議比較多、比較集中的問題提出來，與同仁共同探討。

1．滅活疫苗和弱毒草

疫苗的應用。

四、五年前，這是一個爭論最多的問題,主要涉及以下兩方面：

1．1安全性。業界人士認為滅活疫苗很安全，而弱毒疫苗可能存在散毒和毒力返強等安全隱患。事實上，早在此前弱毒疫苗在歐美國家已經使用了數十年，證明其很安全。現在，大多數豬場已經接受了使用弱毒疫苗，幾年的實踐也證明了弱毒疫苗的安全性。

1．2免疫效力。一般來說，滅活疫苗能激發比弱毒疫苗更高的抗體。因此一些業內人士據此認為前者比后者的免疫效果好。顯然，僅僅根據抗體水平的高低來判斷疫苗的效力不夠全面，因為機體依賴多種免疫機制抵抗病毒的感染，主要有干擾素、體液免疫、細胞免疫、局部免疫和超感染占位競爭等。滅活疫苗和弱毒疫苗在上述機制中所發揮的效力有較大差別，見表：

免疫機制

疫苗類型干擾素體液免疫細胞免疫局部免疫占位

滅活疫苗hyhyhy

弱毒疫苗

弱毒疫苗更加接近于病毒自然感染的情形，能激發機體多種免疫機制，對機體提供迅速而全面的保護。循環抗體（即體液免疫）在中和病毒方面可以發揮很重要的作用，但抗體的作用受到其所能達到的部位的限制，對進入細胞的病毒和病毒感染門戶部位（如上呼吸道），抗體的中和作用很難發揮，這就有賴于細胞免疫和其它免疫機制的作用。一般來說，細胞免疫在抗病毒感染中起著更重要的作用。又由于除體液免疫以外的其它免疫機制作用十分迅速，因此弱毒疫苗在緊急接種方面優勢明顯。幾年的臨床應用驗證了弱毒疫苗具有比滅活疫苗更好的免疫效果。

2．免疫程序。各豬場實施的免疫程序有一定差別，對小豬是否需要免疫的爭論比較多。在江西省，大多數豬場僅對種豬進行免疫，以預防繁殖障礙，并通過初乳保護小豬。也有少部分豬場對仔豬進行免疫接種。若要從根本上控制偽狂犬病，仔豬的疫苗接種是必需的。因為仔豬不接種疫苗，一旦母源抗體下降了或消失了，它們就會受到野毒的感染，盡管這些豬不表現臨床發病，但它們成為終身帶毒者并向外排毒，增加環境感染壓力。這樣，野毒就在豬場內不斷循環感染，威脅著豬群的安全。隱性感染還會降低豬的日增重和飼料報酬。

在生產正常情況下，筆者推薦種豬在配種前免疫2次，以后每四個月免疫一次。仔豬于是10周齡左右免疫一次。疾病爆發時需要全群普免。

3．滴鼻免疫。滴鼻免疫在家禽生產上應用十分普遍。在養豬生產上，偽狂犬疫苗的滴鼻免疫也取得了很大成功。滴鼻免疫的優點一是可以避免母源抗體的干擾，二是在病毒感染門戶產生局部免疫。但是滴鼻免疫并不總是必需的，它是疾病爆發環境感染壓力很大時的暫時應急方法，一旦疾病得到控制步入正常生產了，可以轉換成常規途徑接種疫苗。

4．免疫失敗。免疫失敗的情況較少發生，分析原因主要是：

4．1免疫程序不當。當豬群爆發偽狂犬病時，沒有進行全群免疫，只是對一部分豬主要是種豬接種疫苗，這樣整個環境感染壓力沒有從根本上得到緩解，臨床上表現為情況有好轉，但不理想，零星散發時有發生。有的是仔豬免疫周齡偏小，母源抗體干擾了免疫效果。

4．2免疫時機不當。在接種疫苗時，豬群已經感染了偽狂犬病毒處于發病的潛伏期，或感染了其它與繁殖障礙有關的疾病。在此情況下，母豬發生流產、早產等繁殖障礙。

5．免疫豬場的野毒抗體問題。最近，通過對一些疫苗免疫豬場進行了野毒抗體的監測，結果發現各豬場（無任接種何種疫苗）均有一定數量的豬野毒抗體呈陽性。但是陽性率較四年前已有大幅度的下降，之所以還存在野毒抗體陽性，是因為：

5．1一些豬（尤其是種豬）在接種疫苗前就感染了野毒，血清已經轉陽，這些豬沒有被淘汰，在以后的監測中，血清學監測中呈陽性。

5．2疫苗免疫能有效地減輕或防止偽狂犬病的臨床癥狀，但并不能完全阻止病毒的潛伏性感染。而在現場，極少量的病毒就能引起豬發生血清轉陽。

5．3大多數豬場僅對種豬進行免疫，仔豬生長到10周齡左右母源抗體已不具保護力，它們在出售前的任何時候都可能感染野毒并發生血清轉陽，盡管這些豬不表現臨床發病。

5．4監測結果表明，對所有豬都接種疫苗的豬群，野毒抗體陽性率顯著低于僅對種豬接種疫苗的豬群。在管理條件、設施條件及豬群狀況相近，免疫程序相同的情況下，接種不同類型的弱毒疫苗，豬群野毒抗體陽性率沒有差異。

6．單基因缺失苗和多基因缺失苗。這是目前爭論較多的問題，怎樣認識這個問題，可從以下幾方面來分

析：

6．1多基因缺失苗不等于多價苗。這是普通常識，多價苗含有多種抗原成份，免疫后對豬提供更多的保護。多基因缺失苗則是缺失多個基因，減少了一些抗原成份。當然減少的這些抗原成份對總體的免疫效果影響不大。

6．2基因缺失的目的。基因缺失的主要目的是為了鑒別免疫豬和野毒感染豬，為根除偽狂犬病提供血清學監測手段。目前，世界通用的是gE單克隆抗體ELISA試劑盒，單基因缺失苗和多基因缺失苗都能達到鑒別目的，從這一意義上來說，二者沒有任何區別。

6．3免疫效力。目前還沒有權威性的論著對單基因缺失苗和多基因缺失苗免疫效力之間的優劣做過評述，從所了解的各豬場實際應用看，二者對控制偽狂犬病均具有良好的效果。抗體水平的監測也沒有發現二者之間存在差異。最近的研究表明，某些弱毒疫苗會移植至免疫豬的隱性靶組織即三叉神經元，并通過與偽狂犬野毒的超感染競爭，從而阻斷隱性感染的發生。研究還表明，既缺失糖蛋白gE又缺失tk基因的弱毒苗在三叉神經節的移植能力弱。而阻斷和減少野毒潛伏性感染在偽狂犬病的防制中是至關重要的。

6．4安全性。這是爭論的焦點問題，主要是關于單基因缺失苗是否安全的爭論。

6．4．1基因缺失在減毒方面有一定作用，但顯然非常有限，疫苗的減毒主要依賴于繼代培養。除偽狂犬病疫苗外，其它疫苗都沒有缺失基因，其中家禽用疫苗有十多種，豬用疫苗有五、六種，人用疫苗有七、八種，如果說這些疫苗存在毒力返強或其它安全性問題，顯然與事實不符。因此，不能因為某一種疫苗缺失基因，就過分夸大基因缺失在安全性方面的作用，甚至把基因缺失的多少作為衡量一個疫苗安全性的依據。

6．4．2從歷史的角度看，單基因缺失疫苗（如Bartha株）是一個使用歷史最長（1961年研制成功）、范圍最廣、數量最多的弱毒疫苗。數十年的應用實踐已經表明這是一個免疫力和安全性都很好的疫苗株。因此，不能因為多基因缺失苗（如同時缺失TK基因）強調其安全性就反過來懷疑單基因缺失苗的安全性，這與思維邏輯不符，更與事實不符。

6．4．3從現實的角度看，單基因缺失苗仍然是世界范圍內用來防制偽狂犬病的主要品種，在十分注重生物安全的歐美國家，生產和使用一種不安全的疫苗是令人難以想象的。

6．4．4到目前為止，已有幾家外國公司的Bartha株單基因缺失弱毒苗獲得了我國農業部的批準注冊，被允許進口。我國也是一個越來越注重生物安全的國家，批準注冊這些單基因缺失苗時，是從各個方面充分考慮、認證了其安全性因素，顯然有關單基因缺失弱毒疫苗存在安全問題的說法不可信。

6．4．5**省幾十個規模化豬場從1999年就開始使用單基因缺失弱毒苗，至今未發生安全性問題。曾有個別豬場在使用單基因缺失弱毒苗后，出現一些問題，但經實驗室檢測，問題不在疫苗，而是該豬場在接種疫苗時已經感染了其它繁殖障礙性疾病，豬場人員也表示，接種疫苗就已經有問題發生。這種偶然情況在其它類型的疫苗使用過程中也會碰到。

7．豬場能否使用不同類型的基因缺失弱毒疫苗。從理論上講，不同的基因缺失弱毒疫苗有發生重組的可能，但生產實踐中還沒有觀察到這種重組，或由重組引起的不良后果。在生產中也無法完全避免對同一頭豬使用不同的疫苗，如商品豬場往往會從多個種豬場引種，各個種豬場使用的疫苗可能就不一樣，它們和商品豬場使用的疫苗可能也不一樣。

《豬偽狂犬病免疫防制技術探討》

第四篇：豬偽狂犬病免疫防制技術探討

豬偽狂犬病免疫防制技術探討

豬偽狂犬病是最古老的豬病之一，世界范圍內的獸醫工作者對此病進行長期、深入而全面的研究，人們對該病的認識已經相當清楚，防制技術也很成熟。該病在我國的流行是最近十年的事情，在防制工作中，還有一些問題存在爭議。現就其中爭議比較多、比較集中的問題提出來，與同仁共同探討。

1．滅活疫苗和弱毒草疫苗的應用。

四、五年前，這是一個爭論最多的問題,主要涉及以下兩方面：

1．1安全性。業界人士認為滅活疫苗很安全，而弱毒疫苗可能存在散毒和毒力返強等安全隱患。事實上，早在此前弱毒疫苗在歐美國家已經使用了數十年，證明其很安全。現在，大多數豬場已經接受了使用弱毒疫苗，幾年的實踐也證明了弱毒疫苗的安全性。

1．2免疫效力。一般來說，滅活疫苗能激發比弱毒疫苗更高的抗體。因此一些業內人士據此認為前者比后者的免疫效果好。顯然，僅僅根據抗體水平的高低來判斷疫苗的效力不夠全面，因為機體依賴多種免疫機制抵抗病毒的感染，主要有干擾素、體液免疫、細胞免疫、局部免疫和超感染占位競爭等。滅活疫苗和弱毒疫苗在上述機制中所發揮的效力有較大差別，見表：

免疫機制

疫苗類型干擾素體液免疫細胞免疫局部免疫占位

滅活疫苗hyhyhy

弱毒疫苗

弱毒疫苗更加接近于病毒自然感染的情形，能激發機體多種免疫機制，對機體提供迅速而全面的保護。循環抗體（即體液免疫）在中和病毒方面可以發揮很重要的作用，但抗體的作用受到其所能達到的部位的限制，對進入細胞的病毒和病毒感染門戶部位（如上呼吸道），抗體的中和作用很難發揮，這就有賴于細胞免疫和其它免疫機制的作用。一般來說，細胞免疫在抗病毒感染中起著更重要的作用。又由于除體液免疫以外的其它免疫機制作用十分迅速，因此弱毒疫苗在緊急接種方面優勢明顯。幾年的臨床應用驗證了弱毒疫苗具有比滅活疫苗更好的免疫效果。

2．免疫程序。各豬場實施的免疫程序有一定差別，對小豬是否需要免疫的爭論比較多。在江西省，大多數豬場僅對種豬進行免疫，以預防繁殖障礙，并通過初乳保護小豬。也有少部分豬場對仔豬進行免疫接種。若要從根本上控制偽狂犬病，仔豬的疫苗接種是必需的。因為仔豬不接種疫苗，一旦母源抗體下降了或消失了，它們就會受到野毒的感染，盡管這些豬不表現臨床發病，但它們成為終身帶毒者并向外排毒，增加環境感染壓力。這樣，野毒就在豬場內不斷循環感染，威脅著豬群的安全。隱性感染還會降低豬的日增重和飼料報酬。

在生產正常情況下，筆者推薦種豬在配種前免疫2次，以后每四個月免疫一次。仔豬于是10周齡左右免疫一次。疾病爆發時需要全群普免。

3．滴鼻免疫。滴鼻免疫在家禽生產上應用十分普遍。在養豬生產上，偽狂犬疫苗的滴鼻免疫也取得了很大成功。滴鼻免疫的優點一是可以避免母源抗體的干擾，二是在病毒感染門戶產生局部免疫。但是滴鼻免疫并不總是必需的，它是疾病爆發環境感染壓力很大時的暫時應急方法，一旦疾病得到控制步入正常生產了，可以轉換成常規途徑接種疫苗。

4．免疫失敗。免疫失敗的情況較少發生，分析原因主要是：

4．1免疫程序不當。當豬群爆發偽狂犬病時，沒有進行全群免疫，只是對一部分豬主要是種豬接種疫苗，這樣整個環境感染壓力沒有從根本上得到緩解，臨床上表現為情況有好轉，但不理想，零星散發時有發生。有的是仔豬免疫周齡偏小，母源抗體干擾了免疫效果。

4．2免疫時機不當。在接種疫苗時，豬群已經感染了偽狂犬病毒處于發病的潛伏期，或感染了其它與繁殖障礙有關的疾病。在此情況下，母豬發生流產、早產等繁殖障礙。

5．免疫豬場的野毒抗體問題。最近，通過對一些疫苗免疫豬場進行了野毒抗體的監測，結果發現各豬場（無任接種何種疫苗）均有一定數量的豬野毒抗體呈陽性。但是陽性率較四年前已有大幅度的下降，之所以還存在野毒抗體陽性，是因為：

5．1一些豬（尤其是種豬）在接種疫苗前就感染了野毒，血清已經轉陽，這些豬沒有被淘汰，在以后的監測中，血清學監測中呈陽性。

5．2疫苗免疫能有效地減輕或防止偽狂犬病的臨床癥狀，但并不能完全阻止病毒的潛伏性感染。而在現場，極少量的病毒就能引起豬發生血清轉陽。

5．3大多數豬場僅對種豬進行免疫，仔豬生長到10周齡左右母源抗體已不具保護力，它們在出售前的任何時候都可能感染野毒并發生血清轉陽，盡管這些豬不表現臨床發病。

5．4監測結果表明，對所有豬都接種疫苗的豬群，野毒抗體陽性率顯著低于僅對種豬接種疫苗的豬群。在管理條件、設施條件及豬群狀況相近，免疫程序相同的情況下，接種不同類型的弱毒疫苗，豬群野毒抗體陽性率沒有差異。

6．單基因缺失苗和多基因缺失苗。這是目前爭論較多的問題，怎樣認識這個問題，可從以下幾方面來

第五篇：豬偽狂犬病的表現形式及防制

豬偽狂犬病的表現形式及防制

豬偽狂犬病（Pseudorabies,PR）是危害養豬業最嚴重的傳染病之一，給世界養豬業造成重大的經濟損失，近年來許多國家報道此病有增多的趨勢。我國于１９７４年在家貓中發現此病，以后逐漸在豬、牛等家畜中流行，成為我國養豬業不可忽視的主要傳染病。

１豬偽狂犬病的表現形式

1.1妊娠母豬發生流產、死胎、木乃伊，在寧波Ｂ場，１９９６年５至８月份發生以產死胎為主，損失達２２００多頭，死胎率在５５％，后經有關單位診斷為ＡＤ病。何啟蓋（１９９８）報道，１９９０年秋季某豬場３５頭母豬共產仔３０５頭，其中死胎２９０頭，從死胎中分離出偽狂犬病病毒。徐沈濤（１９９９）報道，江西Ｔ豬場由此病引起的流產為7.２％死胎8.４％．豬細小病毒也可引起以母豬繁殖障礙為表現的疾病，但它主要侵害頭胎母豬，以產木乃伊為主．而偽狂犬病侵害各種胎次的母豬，并以產死胎為主．

2.2以乳豬死亡為主，逐步延伸到培育豬和肉豬出生后外觀健康的仔豬，從第２d天開始發病，３－４d時整窩死亡．趙建山（１９９８）報道，初生仔豬在２－３d時整窩突然發病，１－２d后基本死亡．姜達書（１９９８）報道，發病日齡早的確３－４d，普遍為７－１０d，少數可達３0d，徐沈濤（１９９９）報道，２－１０d的仔豬發病,死亡為26.27%。

偽狂犬病仔豬日齡在延長，這可能與發病母豬的母源抗體有關．

1.3母豬不育產過死胎或產后仔豬因發生偽狂犬病死亡的母豬，產后配種困

難．返情率可高達６０％以上，母豬空懷造成嚴重經濟損失．補注偽狂犬病疫苗（每頭４頭份）、改善飼料、增強護理、加強配種對防治因狂犬病造成的母豬不育很有效．臨床表現

ＡＤＶ的癥狀隨病豬年齡的差異而有所變化．

2.１ 乳豬４周齡以內的仔豬感染后病情最為嚴重．新生仔豬產下后很健康，膘情也好，但在2－３日齡發病后，仔豬眼眶發紅，閉目昏睡，體溫在４１?Ｃ左右，口角流出大量泡沫性唾液，有的嘔吐或腹瀉，初期聽到刺激性聲音可發出興奮性鳴叫，后期則無反應．隨后出現眼瞼、口角、頜下水腫（這些癥狀可與低血糖、補鐵制劑引起的中毒相鑒別），常在腹部出現粟粒大小的紫色斑點，嚴重時全身呈紫色，患豬步態不穩，有的只能后退，易跌倒，有時出現間歇性抽搐，角反張，一般持續４－１０min．病情最短的為4－６h，最長為５d，一旦出現明顯的神經癥狀及拉黃色稀糞，絕大多數死亡，耐過的成為僵豬．

2.２ 仔豬（斷奶后至３０kg階段）癥狀與乳豬相似，只是輕微一些，其發病率與死亡率比乳豬低。對發病的３個豬場作粗略統計，發病率２５％，死亡率９５％以上。

2.３ 中豬（４月齡左右）癥狀輕微，低熱，眼結膜發紅，鼻鏡潮濕，有鼻涕，體溫40.5?Ｃ左右，易被誤認為流感。偶有膿性鼻涕，豬只呼吸困難，咳嗽，精神沉郁，食欲不振，有的呈“犬坐勢”，有的嘔吐或腹瀉，１周后逐漸康復，重者可延長到２０d。若發現出僵直、驚厥、行走困難等神經癥狀，預后不良。

2.４ 母豬母豬發病，表現為厭食、便秘、震顫、眼眶膜炎或視覺消失。個

別發病嚴重的．．耳尖發紫，四肢叉開呈鵝步不能站立，有時頭側向一邊，體溫在４０?Ｃ－４２?Ｃ，最后衰竭死亡。懷孕母豬感染本病，則分娩延遲或提前，流產呀產木乃伊，流產的可達５０％，所產仔豬初生重小，弱仔在２－３d內死亡。

３病理變化

（１）鼻腕：急性死亡的乳豬，出現鼻腕骨化膿或膿性出血性炎癥。（２）

喉頭扁桃體水腫并伴以咽炎和喉頭水腫，喉頭常有纖維素壞死性假膜，喉粘膜點狀出血。（３）淋巴結：腸系膜淋巴結和下頜淋巴結充血、腫脹或出血，咽背淋巴結腫脹、充血、出血、水腫，并有局部壞死。（４）心內膜：有點狀出血、（５）肺：有小葉性肺炎，散在小的出血和壞死點有時可見肺水腫。（６）胃、小腸：有出血性炎癥。（７）膀胱：有時粘膜亦有充血、出血。（８）腦：腦膜充血，腦血管明顯增粗，腦脊液增多。（９）眼結膜：眼瞼水腫、潮紅，病重豬眼球突出，眼結膜充血。（１０）口腔硬腭、上臼齒附近粘膜充血、出血及糜爛，扁桃體充血、化膿壞死。（１１）肝、脾稍腫，有散在圓形、白色及略隆起的壞死灶。（１２）腎臟發白，有散在細小出血點，切面有壞死灶。

４防治體會

引進種豬要嚴格把關，要到中信度強的國家定點種豬場購買。對新引進種豬要隔離觀察并及時注射疫苗。給種豬每年定期注射偽狂犬病疫苗，小豬在乳豬期和斷奶后各注射１次。流行ＡＤ病毒的豬場，要嚴格執行隔離和淘汰制度。各豬舍管理人員嚴禁亂串，出入豬舍要消毒并換衣換鞋。

在確認病因后盡快使用疫苗是防治此病的根本。同時適當使用抗生素等藥物。進行對癥治療，能防止并發癥。

建議有關部門加強種豬檢疫。經有關人員血清學調查，豬偽狂犬病陽性率很高。有些種豬場從未注射過疫苗，陽性種豬就向省內、外出售。說明現在不少種豬場對偽狂犬病的監測不夠重視，在種豬苗的流通過程中應加強檢疫。

疫苗似乎有治療作用。對剛開始發病、病癥較輕、還沒有拉黃色稀糞的發病豬，包括有體溫但在體表還沒有出血點的仔豬采取緊急免疫，用哈爾濱獸醫研究所生產的豬偽狂犬病弱毒疫苗或華中農大生產的基因缺失滅能苗加倍量注射，有２/３左右發病仔豬６d后恢復健康。發病豬場若有肉豬生長參差不齊，應考慮二免。

建議農牧防疫部門訂免疫程序時，對豬偽狂病列入強制性常規免疫。