第一篇：5.質檢人員崗位職責

質檢人員崗位職責

1、努力學習業務知識，全面熟悉招標文件，包括設計文件、技術規范、質量評定標準，全面掌握構造物的相對位置、幾何尺寸、高程等，以便能正確地指導施工生產，保正工程質量。全面掌握路、橋專業知識，具有獨立的計算能力和實際工作能力。

2、參與圖紙會審、施工組織設計的編制、施工方案的擬定和技術交底。完成相關的培訓、質量記錄報表、竣工文件的編制、技術工作的總結等工作。保證質量體系在施工生產中的有效運行，使施工生產的全過程處于受控狀態。

3、負責對施工過程中各道工序的質量控制及前后工序的交接檢驗工作。對內業人員提供的數據，要有復核、有簽字，準確無誤后再操作實施。對分項工程的質量控制嚴格把關，對任務單的質量簽證要負行政和經濟責任。對關鍵工序和特殊工序的施工旁站。

4、積極參與技術革新和技術改造，積極提出采用新技術、新工藝、新設備、新方法的合理化建議。

5、建立技術檔案，質量記錄檔案，檔案建立規范、合理，出據準確、檢查到位，糾正及時。

6、正確指導測量人員、試驗人員按“標準”完成施工測量、試驗檢測等全部工作。

7、數據及時準確，檢查指導及時，記錄及時，簽證及時，歸檔及時。各種報表及時、準確。

8、總結和竣工文件編寫要及時，按期交付。

9、對公司要求反饋的資料要全面、準確、規范、及時。

10各種記錄填寫及時、規范，歸檔合理，標識正確，便于查閱，圖紙資料保存完好。

第二篇：質檢人員的崗位職責

質檢人員的崗位職責：

1.質檢人員應該全面的了解質檢相關的質量管理文件。2.過程檢驗中質檢人員應該遵守的準則： 2.1 過程檢驗包括：首檢、過程巡檢、終檢

2.2 首檢中，每個工位更換工裝模具后開始生產時，首件產品都應該有檢驗人員在場檢驗，檢驗合格后才能投產；如不合格，應該找尋原因，直到合格后才能正式投產。首檢件應該做好首檢標記。

2.3 過程巡檢中，質檢人員應該熟悉每個工藝流程和技術標準條件，做好每個項目流程的檢查記錄，并且填寫相應的表格記錄，防止錯檢漏檢，在過程檢驗中出現不良品應該做標記，并且對本工位的半成品按照相關文件進行抽檢，做好記錄，配合相關人員進行不良品的修正，并上報，做好電子版的過程檢驗不良品記錄。2.4 終檢中，要對完成的半成品或者是成品按照相應的質量管理文件進行抽檢，抽檢合格后，做好相應的表格記錄，檢查合格后，才能交于倉庫入庫，如出現不合格產品，需要對相應的產品進行再次抽檢，根據不合格產品率進行相應的全檢或者是讓步接收處理，并及時向技術部和生產部門反應，盡快解決質量問題，在解決問題之前工序應作出相應的應急措施，防止問題再次發生。

2.5 在檢驗過程中要正確態度，工作中不能夾雜個人感情，對即將包箱的產品進行要有對其標簽和包裝要求進行檢驗。

3.來料檢驗中質檢人員應該遵守的準則：

3.1 質檢員在接到倉庫人員的入庫質檢申請單后，首先應該對產品的型號、材質、數量進行了解，并且根據質量管理文件來確定是抽檢還是全檢。

3.2 在來料檢驗過程中出現質量問題，應該做好不合格品的統計，確定不合格率，根據不合格率來確定全檢或者退貨，并且向上級和采購部門反映，及時作出判定，保證生產線正常供料。

3.3 在來料檢驗過程中出現的問題，應該保留好證據，做好質量檢驗報告單（外部），并且提交上級。

3.4 來料檢驗過程中，對于數量大種類多的來料，應該嚴格按照相關文件來進行抽樣，保持高度自覺性，確保抽樣的可靠性。4.發貨前檢驗

4.1 發貨前檢驗要對發貨的紙箱和合格證進行檢查，紙箱要干凈不能有漏損，標簽貼放位置要符合要求并且整齊。

第三篇：140218質檢人員崗位職責要求（范文模版）

質檢員崗位職責要求

文件編號：ZJ-140201 1.目的

為有效控制生產過程中的產品質量，強化質檢人員的責任意識，加大考核力度，使不合格品得到有效控制，提高質量水平，特制定本崗位職責要求。2.適用范圍

本崗位職責要求適用于公司現場質檢人員和辦公室檢測員。3.職責與要求 3.1 勞動紀律

a）.質檢員必須遵守工作時間，及時到達工作崗位，上班十分鐘后未到工作崗位的，處罰5元/次。

b）.每天應提前10分鐘上班，用于工作前的準備。c）.工作時間不得做與工作無關的事情。

d）.遵守公司各項規章制度，服從車間的工作安排，不脫崗，做到有事請假。3.2 過程檢驗

3.2.1 原材料進廠檢驗要求（檢測員）

1）、一次性到廠500kg以上的CPP要求檢測其寬厚、厚度、電暈處理

2）、BOPP、PET、VMPET、PA在生產時跟蹤寬度、厚度（每個月有兩次檢測結果，針對不同的生產廠商）

3）、PE要求每批檢測寬度、厚度、電暈處理，無溶劑PE增加摩擦系數的檢測 4）、油墨、膠水進廠檢驗有無滲漏、合格有效期限等，每批膠水要求先進行試樣，得出結論再批量投入生產 3.2.2 工序首檢要求 A、彩?。ú视」ば蛸|檢）

1）、版面文字、色相 2）、材料投入 3）、連續性質量缺陷

要求：白班在機臺打樣出來后（2000米內）及時首檢，夜班產品在第二天復合上機前檢驗完成 B、復合（復合工序質檢）

1）、材料投入 2）、初粘力情況

3）、質量缺陷（缺膠、漏膠等）

要求：白班在機臺調機正常后（1000米內）及時首檢，夜班產品在第二天在熟化間抽樣檢測

C、制袋（制袋工序質檢）

1）、制袋工藝與工藝單要求一致性（熱封寬度、封邊要求、圓孔撕口部位、袋面尺寸等）2）、版面文字、色相 3）、熱封牢度

4）、水煮性能，外觀質量

①、熟化不夠導致的起層或熱封邊發卷 ②、工藝引起的批量事故，起層或鋁粉脫落等

要求：當班質檢在機臺調試正常后（制袋1小時產量內），首檢完成 3.2.3 過程質量跟蹤 A、彩?。ú视」ば蛸|檢）

1）、按工藝單要求正確使用材料 2）、過程質量滿足要求 3）、記錄準確、完善 B、復合（復合工序質檢）

1）、按工藝單要求正確使用材料

2）、過程質量滿足要求 3）、記錄準確、完善 C、制袋（制袋工序質檢）

1）、熱封牢度 2）、產品外觀質量

3）、制袋工藝與工藝單要求一致性 4）、產品水煮性能

要求：保證每兩小時每臺機至少巡檢一遍，有特殊要求的產品加大巡檢力度 3.2.4 成品質量控制 1）、特殊產品（三和、烏江公司透明袋）全檢，具體產品臨時做要求（制袋工序質檢）要求：當班產品當班質檢處理完成，外觀質量滿足客戶要求

2）、成品箱的抽檢（制袋工序質檢）

要求：合格證標識清晰、整批裝箱數量一致，熱封牢固，產品外觀滿足要求

3）、標準樣袋的提取（檢測員）

要求：生產的產品均要求提取樣袋，要求與標準樣袋一致，外觀質量符合要求

4）、成品袋指標的檢測(檢測員)要求： ①、每天生產的透明袋、鍍鋁袋各抽一款對水煮前后復合強度的檢測，出口袋每款要求檢測，訂單量100萬只以上的產品有復合強度的檢測

②、試樣產品符合強度的檢測，要求產品出來后兩天內完成

③、每周對生產產品的殘留溶劑檢測

④、每款蒸煮袋耐蒸煮性能的檢測，要求產品出來后兩天內完成 ⑤、客戶要求出廠檢驗報告的產品出廠前出據出廠檢驗報告 5）、生產過程異常質量的追蹤（工序質檢員）

要求：①、督促生產人員對相應膜卷及生產記錄進行標記，異常質量現象在生產及質檢記錄中備注并傳達至后工序質檢人員。

②、對不合格品進行標記隔離，并及時通知到相關車間管理和質檢部。

③、已發生的質量事故及時上報車間管理和質檢部

④、讓步接收的產品用黑色記號筆在紙箱的側面用小圓點標記，并在質檢記錄中注明讓行數量及箱外標識；檢驗不合格或需返工的產品，用標示牌注明并通知到車間管理；對返工合格的產品重新進行檢驗，合格后方能入庫。

6）、試樣產品的跟蹤

要求：生產安排時及時到現場進行跟蹤（檢測員）

7）、箱外標記

要求：①、生產班長對生產的產品在合格證上注明生產班組以及產品信息，制袋工序質檢人員核實填寫情況。

②、制袋工序質檢員對當班所做產品在合格證上加蓋相應的檢驗章。

8）、核算

要求：①、彩印、復合、分切工序的廢料由前工序質檢核實，復卷、制袋工序的廢料由制袋工序質檢核實，要求記錄真實，分類準確（工序質檢）

②、各工序廢料的考核，節約獎的核算準確無誤，每周一公布上墻，報廢較大的填寫質量事故報告單，交由車間管理考核（檢測員）

③、成本的核算，核算準確無誤，每周一電子檔交至總經理（檢測員）

9）、QS資料的整理，及時完成。3.4 職責

質檢員作為產品質量檢查的執法人員，要具備良好的思想道德素質和過硬的專業技術水平，確保執法的公平性。

制袋工序的質檢員負責最終產品的合格判定，對不合格的產品堅決不予發貨。所有質檢員對發現的質量問題要及時反饋，不得隱瞞或私自放行。3.5 質檢員的考核

質檢員要認真履行崗位職責，學習業務，不斷提高自身素質，減少錯判、漏檢的發生頻率。

質檢部將對質檢員的公正性進行考核，對不能一視同仁的行為予以處罰，同時將根據下工序信息反饋、過程檢驗以及抽檢記錄為依據，對質檢人員的漏檢、錯檢等失誤進行統計分析，并按相應條款進行處罰。

對于多次出現檢驗失誤的責任人，除罰款、通報批評以外，實在不能勝任本職工作的，將停止其工作，交公司待崗。

所有質檢員要本著質量第一的原則，認真控制本工序的產品質量，履行崗位職責。

起草人：張東梅

2014年2月18日 審核人： 批準人：

第四篇：質檢科檢驗人員崗位職責

質檢科檢驗人員崗位職責

通用職責

1.應嚴格按照產品圖紙、工藝文件、檢驗文件進行檢驗，嚴格執法，不徇私情，正確判決，對檢驗結果的正確性負責；

2.按時完成檢驗任務，防止漏檢、少檢和錯檢，確保生產順利進行；

3.認真填寫質量檢驗記錄，做到數字準確、字跡清晰、結論明確；

4.在工作中發現產品質量出現異?，F象時，應立即上報部門主管或公司分管的領導，以便異常情況得到即時糾正、處理；

5.零件或產品檢測不合格應及時開具不合格品通知單，并及時送相關責任人審批，不得擅自處理；

6.監督工藝紀律執行情況，督促工人執行工藝；

7.不合格品需立即隔離擺放，并做好標識，同時填寫不合格品通知單；不合格品通知單審批后，應跟蹤至處理完畢；

8.貫徹執行檢驗狀態標識的規定，防止不同狀態的物資、產品混淆。檢查、監督生產過程中的狀態標識執行情況，對不符合要求的予以糾正；

9.發現重大質量問題立即向質檢科長反映，以便及時采取措施，減少損失；

10.及時制止不合格品的交付和使用；

11.負責檢查各工序操作者的鋼號，并在檢驗后按規定及時打印檢驗者鋼印；

12.當日檢驗記錄須于次日送交質檢科長；

13.正確使用、保管量、檢具，并負責所檢區域量、檢具周期檢定的送檢工作；

14.認真參加培訓學習，努力提高自身的綜合素質。

專用職責

一、原材料、外購、外協件檢驗員

1.負責原材料、外購、外協件進廠檢驗；

2.負責填寫原材料、外購、外協件檢驗記錄和入庫通知單；

3.檢查原材料時，應先查核材料質量證明書，再按原材料檢測要求檢測材料外表、尺寸等。材料質量證明書和材料外表、尺寸等均合格則開具入庫通知單；材料外表、尺寸不合格則開具不合格單；材料外表、尺寸合格，但無材料質量證明書或材料質量證明書不合格的則暫不開具入庫單，待拿到合格的材料質量證明書后，開具入庫通知單；

4.原材料進廠時，負責將該原材料質量證明書送倉庫責任人審核；

5.原材料檢驗結束后，負責將檢驗記錄、入庫通知單送交材料責任人；

6.負責將一份檢驗記錄交倉庫保管員；

7.負責將一份不合格單送交供銷科。

二、機加工檢驗員

1.負責機加工半成品、成品零件檢驗；

2.負責檢查拔口、降口工序的檢驗；

3.負責波紋管下料、縱縫焊接、套裝、縫焊、定長、壓波、組裝等工序的檢驗；

4.搞好首檢，加強巡檢，特別要加強質量控制點的巡檢，發現問題

及時糾正；

5.負責填寫機加工半成品、成品零件檢驗記錄；

6.對于將不合格品混入下道工序的行為及時制止。

三、組裝檢驗員

1.負責組裝工序的檢驗；

2.負責檢查卷筒筒體的圓度；

3.組裝工劃筒體開孔線前，負責檢查開孔模具，確保模具選擇的正確性；

4.負責檢查工件劃線的正確性；

5.負責對組裝后的工件進行復測；

6.負責填寫組裝檢驗記錄。

四、焊接檢驗員

1.負責焊接工序的檢驗；

2.負責督促焊工按規定進行焊接前工件清理；

3.負責檢查焊縫質量；

4.負責填寫焊接檢驗記錄。

五、打磨檢驗員

1.負責打磨工序的檢驗；

2.督促打磨工正確進行打磨；

3.負責檢查焊縫、內表面、外表面的打磨質量；

4.負責填寫打磨檢驗記錄。

六、修磨檢驗員

1.負責修磨工序的檢驗；

2.督促修磨工正確進行修磨；

3.負責檢查焊縫、內表面、外表面的修磨質量，檢查加工面（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；

4.負責檢查筒內是否有尖角、毛刺，是否平滑過度；

5.負責填寫修磨檢驗記錄。

七、試壓檢驗員

1.負責產品（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測；

2.嚴格按產品（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測規范進行檢測；

3.明確標注漏點；

4.負責對補焊后的產品重新進行水壓、氣壓及氣密性檢測；

5.負責填寫水壓、氣壓、氣密性檢測報告。

八、產品總成檢驗員

1.負責檢查產品（鋁殼體、波紋管）焊縫、內表面、外表面的質量，檢查加工面（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；

2.負責產品（鋁殼體、波紋管）總成尺寸、形位誤差等的檢驗；

3.負責檢查筒內是否有尖角、毛刺，是否平滑過度；

3.負責檢查包裝前表面處理情況；

4.負責打印產品出廠編號；

5.負責產品質量的復檢；

6.負責當月成品數量的統計和上報；

7.負責填寫產品總成檢驗記錄。

第五篇：質檢人員崗位職責—醫療器械申報材料用

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四、質檢人員崗位職責

1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好醫療器械產品入庫

質量第一關。

2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械產品逐批

進行驗收，有效行使否決權，質量不合格的醫療器械產品不得入庫。

3、驗收醫療器械產品應在符合規定的待驗區進行，并及時驗收完畢。

4、應按照醫療器械產品驗收抽樣原則的規定，保證驗收抽取的樣品

具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣產品包裝復原，并標明抽樣標記。

5、驗收時應對產品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件

進行逐一檢查，產品包裝中應有產品合格證。

6、驗收醫療器械產品時，其包裝的標簽應以中文注明產品的名稱、以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件。

7、驗收首營品種，應有首批到貨醫療器械同批號的出廠檢驗報告書。6

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8、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至少超過醫療器械產品有效期一年。