第一篇：變更說明書

機動車安全技術檢驗機構信息

變更說明書

機構名稱：（公章）聯系電話：聯 系 人：申請日期：年月日

國家質量監督檢驗檢疫總局印制

一、申請機構基本情況

現機構負責人簽字：

年月日

三、提交的文件資料目錄

機動車安全技術檢驗機構信息變更說明書

填寫說明

1．適用范圍

《機動車安全技術檢驗機構信息變更說明書》適用于機動車安全技術檢驗機構（以下簡稱“機構”）的機構名稱、法定代表人、減少檢驗車型范圍變更時使用。

2．封面

2.1機構名稱：填寫機構企業法人、事業法人、社團法人證書上的注冊名稱，并加蓋公章。

2.2 聯系電話：填寫有效的聯系電話（固定電話必填）。2.3 聯 系 人：填寫機構負責辦理變更工作的人員姓名。2.4 申請日期：填寫機構的實際申請時間，用大寫數字填寫，如：“二○○九年三月十五日”。

3．申請機構基本情況

3.1 現機構名稱、現住所：填寫機構現在的名稱、住所。3.2 檢驗場所地址：填寫申請機構實際進行車輛檢測場地的詳細地址，要注明省（自治區、直轄市）、市(地)、區(縣)、路(街道、社區、鄉、鎮)、號（村）等。檢測場所不得變更。

3.3資格證號：填寫機構檢驗資格許可證的編號。4．變更內容

4.1機構名稱：變更前為原資格證書中的機構名稱，變更后為現機構名稱。

4.2 法定代表人：變更前為原資格證書中的法定代表人，變更后現在機構的法定代表人。

4.3 檢驗車型范圍：變更只能用于減少原有檢驗車型，車型分類方法按公安部令第91號的規定執行。

4.4車型代號：見公安部令第91號。5．變更后的核查結論

檢驗機構的變更由省級質量技術監督部門組織核查，并填寫“符合變更規定” 或者“不符合變更規定”，審查人員簽字，注明填寫日期。不符合規定時不予備案，寫明理由。

6．其他

6.1填寫要實事求是，不得弄虛作假。

6.2 申請書一律用A4紙鋼筆填寫（或者打印），字跡清晰，工整，不得涂改。

6.3 有關內容填寫不下時可增加附頁或者續表。6.4 有關變更請提供相應的證明（復印件）。

第二篇：項目經理變更說明書

項目經理變更說明書

由于我公司參加的xxxxxxxxxx 工程，原項目經理 XXX 因特殊原因不能參加本次投標。現申請將 XXXXXXXXXX工程項目經理變更為 XXX，懇請給予審核批準。

特此說明！

申請人：(公司名稱)

年 月 日

日期：

第三篇：賬戶變更說明書

附件4：

信托利益分配賬戶變更申請書

中融國際信托有限公司：

本人/公司系本人/公司與貴司簽署之《【項目】資金信托合同》（編號：【2010*********0101】）設立的信托項下的受益人，持有【萬】份信托單位所對應之信托受益權，對應信托資金【萬】元。

現特向貴司申請變更該信托合同中的信托利益分配賬戶信息：

變更前開戶名：

變更前開戶行：

變更前賬號：

變更后開戶名：

變更后開戶行：

變更后賬號：

請貴公司根據前述信息對信托利益分配賬戶予以變更，并于變更完成后將信托利益支付至變更后的信托利益分配賬戶。本人/公司保證上述信息的真實性和準確性，并承諾對上述信息的真實性和準確性承擔一切責任。

申請人姓名/公司名稱：

（簽名或公章）

年月日

信托利益分配賬戶變更確認書

中融國際信托有限公司：

本人/我公司在此確認，本人/我公司與貴公司于年月日簽署了《【項目】資金信托合同》（編號：【20********1】），本人/我公司于年月日提交了《信托利益分配賬戶變更申請書》，向貴公司申請變更上述信托合同中的信托利益分配賬戶。

本人/我公司在此確認，此次變更的信托利益分配賬戶信息如下：

變更前開戶名：

變更前開戶行：

變更前賬號：

變更后開戶名：

變更后開戶行：

變更后賬號：

公章：

簽字：

信托利益分配賬戶變更確認書

根據受益人（以下簡稱“受益人”）的申請，經審查，本公司同意變更其在信托計劃（以下簡稱“該信托計劃”）項下的信托利益分配賬戶，該等信托利益分配賬戶信息變更自本確認書簽發之日起生效。在本確認書簽發之日前，該信托計劃項下任何已分配且應向受益人支付的款項（包括已支付的信托利益與未支付的信托利益，共計【 】），均應支付至本次變更前受益人向我司指定的信托利益分配賬戶中；在本確認書簽發之日后分配的該信托計劃項下任何應向受益人支付的款項，均應支付至本確認書中所列變更后的信托利益分配賬戶中。

如因受益人提供的賬戶信息有誤或其他非歸因于我司的原因，導致受益人在該信托計劃項下的利益或權利受到任何損失、損害或產生任何糾紛的，均由受益人自行承擔，我司對此不承擔任何責任。

中融國際信托有限公司（信托業務專用章）

年月日

第四篇：變更會計報表情況說明書

情 況 說 明

致：XX市國家稅務局

我公司根據《企業會計準則-基本準則》和其他各項會計準則及其他相關規定作為標準，進行了一次全面的財務自查。按照權責發生制原則，將會計科目進行重新分類，由此引起報表數據發生變化，希望貴局對報表數據進行調整。

特此說明。

此致

敬禮

XXXXXXXXXXXXXXX有限公司

2014-07-14

第五篇：藥品說明書變更程序

依據：、《中華人民共和國藥品管理法》 2、《藥品注冊管理辦法》

總時限： 自受理之日起30個工作日（不含送達時間）

受理范圍： 根據國家藥品標準或者國家藥品監督管理局的要求修改藥品說明書由省食品藥品監督局受理。申報條件及要求：

變更藥品批準證明文件及其所附藥品標準、藥品說明書、標簽內載明事項的，以及改變生產工藝影響藥品質量的，申請人應當提出補充申請。

申請人應當填寫《藥品補充申請表》，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理局報送有關資料和說明。涉及藥品權屬變化的，應當提供有效證明文件。

改變藥品包裝規格、變更企業名稱、根據國家藥品監督管理局的要求修改藥品標準及說明書等的補充申請，由省、自治區、直轄市藥品監督管理局審批，報送國家藥品監督管理局備案，并通知申請人。

（一）條件、補充申請的申請人，應當是藥品批準證明文件的持有人或者藥品注冊申請人。2、辦理藥品注冊申請事務的人員應當是相應的專業技術人員，并熟悉藥品注冊管理法律、法規和技術要求。

（二）申請單位在提交紙質資料之前，應先完成電子申請程序、從國家食品藥品監督管理局網站（www.tmdps.cn）下載《申請表》填表程序并安裝在電腦上。、按照填表說明，填寫《藥品補充申請表》、修改、保存、打印，核對電子文檔和紙質文檔的數據核對碼一致。、將包裝、標簽、說明書樣稿制成電子文檔。

（三）申請單位需提交如下紙質申請資料： 《藥品補充申請表》 申請資料目錄

按項目編號排列的申請資料、藥品批準證明文件及其附件的復印件。2、證明性文件：

（1）申請人應當提供《藥品生產許可證》、營業執照、《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件。

（2）提供新的國家藥品標準或者國家藥品監督管理局要求修改藥品說明書的文件。3、修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明。4、修訂的藥品包裝標簽樣稿，并附詳細修訂說明。、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》2份。

（四）對藥品包裝標簽和說明書的要求、內容及形式應當按照《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》及其細則執行。標簽的文字內容不應超出說明書范圍。、所提供包裝標簽應為直接接觸藥品內包裝的外包裝標簽。此種包裝標簽一般為直接銷售單元。、標簽一般應同時報送兩種形式樣稿，即文字樣稿（書面文件+電子文件）和圖形（圖像）設計稿（僅書面圖稿）。文字樣稿按正面（主視面）、背面、上面、下面、左面、右面分別列明該視面全部文字內容和書寫順序，以常用中文編輯軟件（如Word、WPS等）兼容格式存盤。圖形（圖像）設計稿可使用包裝盒展開圖樣。

（五）對申請資料的要求：、申請資料按《藥品注冊管理辦法》附件四規定的資料順序編號。2、使用A4紙張，4號～5號宋字體打印。3、每項資料單獨裝訂一冊，封面打印如下項目：

資料項目編號，藥品名稱、資料項目名稱、受委托方名稱：（加蓋公章）、受委托方主要研究者姓名：（簽字）、試驗者姓名、試驗起止日期、原始資料的保存地點和聯系人姓名、電話，各申請人機構名稱（分別加蓋公章）。、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明：申請分類、注冊分類、藥品名稱、本袋所屬第×套第×袋每套共×袋、原件1（原件2）/復印件、（內裝2份申請表）、申請人聯系電話、申請人機構名稱（省局受理后核發的 “受理號”寫在檔案袋封面右上角）。5、申請資料排列順序：申請表、技術資料目錄、按項目編號排列的技術資料。6、注冊申請報送資料要求：3套完整申請資料，其中2套為原件；申請表3份。許可程序：

一、資料簽收 標準：、申請項目及內容正確； 2、各類資料齊全；、表格填寫規范，證明性文件有效； 4、表格及各證明性文件之間關系正確；、申請資料應完整、清晰，簽字并加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照申請資料目錄順序裝訂成冊；、凡申請資料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章。崗位責任人： 省食品藥品監督管理局受理辦簽收人員 崗位職責及權限：、按照標準查驗申請資料。、對符合標準的，予以簽收，并在1個工作日內將文字資料及電子資料轉藥品注冊處。3、對不符合標準的，退回申請人。

二、受理

標準： 移送的資料規范、齊全、有效

崗位責任人： 省食品藥品監督管理局藥品注冊處受理人員 崗位職責及權限：、按照標準查驗申請資料。、對申請資料齊全、符合形式審查要求的，應在5個工作日內受理，填寫《藥品注冊申請受理通知單》，將《藥品注冊申請受理通知單》通過局受理辦交申請人作為受理憑證。3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當通過受理辦一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。4、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》，并說明理由，同時通過受理辦告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。時限： 5 個工作日

三、審查 標準： 各種申請資料項目、份數齊全、內容格式規范、證明文件有效。崗位責任人： 藥品注冊處審查人員 崗位職責及權限：、對證明文件的合法性和申請資料的完整性、規范性進行綜合審查。、在相關申請表、審查意見表、《藥品注冊審核（批）工作流程單》上簽署意見并簽名，連同全部審核資料一并轉交審核人員。時限： 20 個工作日

四、審核

標準： 申請資料內容格式規范、證明文件齊全有效，審查過程、手續和材料符合規定。崗位責任人： 藥品注冊處主管處長 崗位職責及權限：、按照審核標準申請資料、審查意見進行審核。、同意審查人員意見，在相關申請表、審查意見表、《藥品注冊審核（批）工作流程單》上簽字后一并轉審查人員。、部分同意審查人員意見，應與審查人員交換意見后，提出審核意見及理由，同意通過審核的，按“同意審查人員意見”辦理；不同意通過審核的，按“不同意審查人員意見”辦理。4、不同意審查人員意見的，應與審查人員交換意見后，提出審核意見及理由，將審核意見和申請資料一并轉審查人員。時限： 5 個工作日

五、審定

標準： 申請資料的證明文件合法有效、前期審核過程、手續和材料符合規定。崗位責任人： 省食品藥品監督局主管局長 崗位職責及權限：、按照審定標準對審查意見、審核意見進行審定。、同意審核意見的，簽署審定意見，轉藥品注冊處審查人員。、部分同意或不同意審核意見的，應與審核人員交換意見后，提出審定意見和理由，轉藥品注冊處審查人員。時限： 5 個工作日

六、行政許可決定 標準：、受理、審查、審核、審定人員在許可文書上的簽字齊全； 2、全套申請資料符合規定要求； 3、許可文書符合公文要求；、制作的《藥品補充申請批件》完整、正確、有效，格式、文字無誤； 5、留存歸檔的材料齊全、規范；、對同意分裝的，制作《藥品注冊審查意見表》；、對不同意分裝的，制作《藥品注冊審查意見表》，并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。崗位責任人： 藥品注冊處審核人員 崗位職責及權限：、制作《藥品注冊審查意見表》。2、裝訂成冊，立卷歸檔。

七、送達

標準： 及時、準確通知申請人許可結果。崗位責任人： 省食品藥品監督局受理辦送達窗口人員 時限： 10 個工作日