第一篇：安監(jiān)注冊進窗資料整理目錄

安監(jiān)注冊進窗資料整理目錄

施工單位

長沙市建筑工程安全監(jiān)察站網站(安監(jiān)注冊窗口辦事指南中)自行下載打印表格.(http:///)

提交經填寫完整的以下資料（請勿涂改），要求字跡清楚，數據準確。

1、工程建設項目施工安全受監(jiān)申報表；

2、安監(jiān)費發(fā)票復印件（核對原件）、施工合同備案表原件（復印件1份）

3、開工安全生產條件審查申請報告；

4、建設工程項目施工安全重大危險源名錄（后附危險源名錄）

5、施工單位任命文件（后附施工中標通知書、經核過原件的企業(yè)資質副本、安全生產許可證及施工中標通知書后面關鍵崗位人員、特種作業(yè)人員上崗證書的所有復印件并加蓋公章）

6、生產安全事故應急救援預案

7、經公司審核通過的專項方案（基坑支護、人工挖孔樁、臨電、腳手架、模板、綠色施工方案、從業(yè)人員智能卡管理和施工現場視頻監(jiān)控系統(tǒng)組織實施方案、安全防護文明施工等專項方案）注：專項方案應按照《危險性較大的分部分項工程安全管理辦法》通知的相關要求編寫。

監(jiān)理公司

1、安全監(jiān)理規(guī)劃及安全監(jiān)理實施細則

2、監(jiān)理公司任命文件（后附監(jiān)理中標通知書、經核過原件的監(jiān)理合同備案表、企業(yè)資質副本、備案表上人員復印件一套并加蓋公章）

建設單位

1、經備案的施工圖審查報告（核原件留復印件），超過五米以上的基坑支護需提供專家組論證審查意見。

2、規(guī)劃工作聯(lián)系單（復印件）。

3、四方監(jiān)管協(xié)議（安全文明措施費進賬單）核原件。（復印2份）

4、標牌費發(fā)票（復印件）核原件。

5、擬建工程項目周邊環(huán)境調查表。（在開工條件審查辦事指南中下載）

6、建設單位在取得施工許可證后應及時告知我站，我站即簽發(fā)《建設工程安全監(jiān)督通知書》并委派監(jiān)督人員實施施工現場安全監(jiān)督工作。

第二篇：安監(jiān)站檢查監(jiān)理安全資料目錄

安監(jiān)站檢查監(jiān)理安全資料目錄：

1、安全監(jiān)理制度------（自帶）

2、安全監(jiān)理方案、實施細則---------------------------（自帶）

3、安全會議紀要-----（自帶）

4、安全監(jiān)理工作聯(lián)系單（自帶）

5、安全監(jiān)理日志-----（自帶）

6、施工安全監(jiān)理周報/月報---------------------------（自帶）

7、建筑施工起重機械安裝/拆卸旁記錄------------------（自帶）

危險性較大的分部分項工程旁站記錄

8、安全隱患整改通知及回復---------------------------（自帶）

9、安監(jiān)站整改指令及回復-----------------------------（不用帶，問再帶）

安全監(jiān)理重大情況報告

10、安全專項施工方案報審表---------------------------（施工單位資料室提供）

專家論證審查表

11、安全防護/文明施工措施費用------------------------（施工單位資料室提供）

使用計劃報審表

12、施工單位（總包/分包）---------------------------（施工單位資料室提供）

安全管理體系報審表

13、施工安全防護用具/設備/器材報審表-----------------（施工單位資料室提供）

14、建設工程施工安全評價書--------------------------（施工單位資料室提供）

15、安全驗收記錄-----（施工單位資料室提供）

16、定期安全檢查記錄--（不用帶，問再帶）

安全巡查記錄

17、安全文明措施------（施工單位資料室提供）

應急預案及演練

18、施工主要人員上崗證(施工單位資料室提供）

特種人員上崗證

19、建筑施工安全檢查評分匯總表-----------------------(自帶）

公司資質文件------（自帶）

（*注：“自帶”為一般檢查要用的資料；“不用帶，問再帶”為舊表或檢查到的機會幾乎為零的資料）

第三篇：消防設計防火審核進窗資料目錄(供參考)

供參考，不作為最終進窗依據，如進窗資料要求有變化，以最終依據為準。

一、消防設計審核所需的基本資料

1、《建設工程消防設計防火審核申報表》，如建設單位系個人的，在蓋章處簽字，建設單位系單位的填寫法定名稱、蓋公章；

2、建設單位的營業(yè)執(zhí)照、資質證書、組織機構代碼證、法人身份證等合法證明文件，提交復印件（蓋公章），帶原件核驗；

設計單位的營業(yè)執(zhí)照、資質證書、組織機構代碼證、法人身份證等合法證明文件、從業(yè)人員資格證、身份證復印件（均需蓋公章、簽字）；

3、須建設單位的人前往辦理，開具介紹信、身份證復印件；

4、新建、擴建工程直接審核需建設工程規(guī)劃許可證，設計備案的城施工許可證及工程規(guī)劃許可證，裝修工程需要驗收意見書或房產證；

5、消防設計文件（附光盤、設計單位出具圖紙、消防設計文件與光盤一致的證明）

6、國家工程建設消防技術標準沒有規(guī)定的；消防設計文件擬采用的新技術、新工藝、新材料可能影響建設工程消防安全，不符合國家標準的；擬采用國際標準或者境外消防技術標準的建設工程還應當同時提供特殊消防設計的技術方案及說明，或者設計采用的國際標準、境外消防技術的中文文本，以及其他有關消防設計的應有實例、產品說明等技術資料。

7、《建設工程消防質量終身負責制登記表》（此表在41號文件中）：建設工程消防質量終身負責制是指本省行政區(qū)域內新建、擴建、改建建設工程（含室內外裝修、建筑保溫、用途變更）的建設、設計、施工圖審查、施工、工程監(jiān)理、消防技術服務和消防行政審批等責任單位及其相關責任人員按照各自職責對建設工程消防質量負終身責任。

注：

1、資料按照A4紙規(guī)格裝訂

2、復印件注明“與原件核對一致”字樣并蓋章或按手印，簽上核對人員姓名、日期

3、申報表中沒有的內容用“／ ”填充。

第四篇：保健食品注冊資料目錄

2.1.1國產新產品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件

（1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復印件。2.1.1.2產品研發(fā)報告 2.1.1.2.1安全性論證報告（1）原料和輔料的使用依據；

（2）產品配方配伍及用量的安全性科學依據；（3）對安全性評價試驗材料的分析評價；

（4）對配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等的綜述。

2.1.1.2.2保健功能論證報告

（1）配方主要原料具有功能作用的科學依據，其余原料的配伍必要性；

（2）產品配方配伍及用量具有保健功能的科學依據；

（3）對產品保健功能評價試驗材料、人群食用評價材料等的分析評價；

（4）對配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述。

2.1.1.2.3生產工藝研究報告（1）劑型選擇和規(guī)格確定的依據；（2）輔料及用量選擇的依據；

（3）影響產品安全性、保健功能等的主要生產工藝和關鍵工藝參數的研究報告；

（4）中試以上生產規(guī)模的工藝驗證報告及樣品自檢報告；（5）無適用的國家標準、地方標準、行業(yè)標準的原料，應提供詳細的制備工藝、工藝說明及工藝合理性依據；

（6）產品及原料工藝過程中使用的全部加工助劑的名稱、標準號及標準文本；

（7）對產品生產工藝材料、配方中輔料、標簽說明書的劑型、規(guī)格、適宜人群、不適宜人群項以及產品技術要求的生產工藝、直接接觸產品的包裝材料、原輔料質量要求項中的工藝內容等的綜述。

2.1.1.2.4產品技術要求研究報告（1）鑒別方法的研究材料；

（2）各項理化指標及其檢測方法的確定依據；

（3）功效成分或標志性成分指標及指標值的確定依據及其檢測方法的研究驗證材料；

（4）裝量差異或重量差異（凈含量及允許負偏差）指標的確定依據；

（5）全部原輔料質量要求的確定依據；

（6）產品穩(wěn)定性試驗條件、檢測項目及檢測方法等，以及注冊申請人對穩(wěn)定性試驗結果進行的系統(tǒng)分析和評價；

（7）產品技術要求文本。2.1.1.3產品配方材料（1）產品配方表；

（2）原輔料的質量標準、生產工藝、質量檢驗合格證明；（3）必要時還應按規(guī)定提供使用部位的說明、品種鑒定報告等。2.1.1.4生產工藝材料

生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明。2.1.1.5安全性和保健功能評價試驗材料（1）食品檢驗機構的資質證明文件；

（2）具有法定資質的食品檢驗機構出具的安全性評價試驗材料；（3）具有法定資質的食品檢驗機構出具的保健功能評價試驗材料；（4）具有法定資質的食品檢驗機構出具的人群食用評價材料（涉及人體試食試驗的）；

（5）三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告（委托檢驗的，被委托單位應為具有法定資質的食品檢驗機構）；

（6）權威機構出具的菌種鑒定報告、具有法定資質的食品檢驗機構出具的菌種毒力試驗報告等；

（7）具有法定資質的食品檢驗機構出具的涉及產品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。

2.1.1.6直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱和標準 直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據。

2.1.1.7產品標簽說明書樣稿

應包括原料、輔料、功效成分或標志性成分含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏方法、保質期、注意事項。

2.1.1.8產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料

（1）產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料，應從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站數據庫中檢索后打?。?/p>

（2）以原料或原料簡稱以外的表明產品特性的文字，作為產品通用名的，應提供命名說明；

（3）使用注冊商標的，應提供商標注冊證明文件。2.1.1.9 3個最小銷售包裝樣品

（1）包裝應完整、無破損且距保質期屆滿不少于3個月；（2）標簽主要內容應與注冊申請材料中標簽說明書內容一致，并標注樣品的生產日期、生產單位；

（3）進口產品應與生產國（地區(qū)）上市銷售產品一致。2.1.1.10其他與產品注冊審評相關的材料

（1）樣品生產企業(yè)質量管理體系符合保健食品生產許可要求的證明文件復印件；

（2）樣品為委托加工的，應提供委托加工協(xié)議原件；

（3）載明來源、作者、年代、卷、期、頁碼等的科學文獻全文復印件。

2.1.1.11屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的國產產品注冊申請材料

（1）補充的維生素、礦物質等營養(yǎng)物質，具有明確的中國居民膳食營養(yǎng)素推薦攝入量（RNI）或適宜攝入量（AI）；

（2）產品使用的原料質量標準應有適用的食品安全國家標準或衛(wèi)生行政部門認可的適用標準。僅有《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）或中國藥品標準的，原料應屬已列入《食品安全國家標準 食品營養(yǎng)強化劑使用標準》（GB 14880）或衛(wèi)生行政部門公告的營養(yǎng)強化劑；

（3）應按新產品注冊申請要求，以及保健食品原料目錄的納入要求等有關規(guī)定，提交注冊申請材料。其中，安全性評價試驗材料和保健功能評價試驗材料可以免于提供。

2.1.2國產產品延續(xù)注冊申請材料 2.1.2.1證明性文件

（1）延續(xù)注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（3）保健食品注冊證書及其附件復印件。

2.1.2.2經省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況

省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的注冊證書有效期內保健食品生產銷售情況的證明文件。

2.1.2.3人群食用情況分析報告

注冊申請人出具的反映產品食用安全性和保健功能的信息、消費者投訴及采取的措施等處理情況。

2.1.2.4生產質量管理體系運行情況的自查報告

注冊申請人出具的注冊證書有效期內產品的生產、經營等行為是否違反相關法規(guī)的自查報告。

2.1.2.5產品技術要求全項目檢驗報告

注冊證書有效期內，具有法定資質的食品檢驗機構出具的一批次產品技術要求全項目檢驗報告。

2.1.3國產產品變更注冊申請材料 2.1.3.1證明性文件

（1）變更注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（3）保健食品注冊證書及其附件復印件。2.1.3.2變更的具體事項、理由和依據

分別列出變更前和變更后的具體事項，以及變更申請事項不導致產品安全性、保健功能、質量可控性發(fā)生實質性改變的研究分析報告，包括變更的必要性、合理性依據，與原申請材料的對比分析、相關試驗數據以及科學文獻依據等。

涉及更改產品配方表、標簽說明書樣稿、產品技術要求、生產工藝材料的，應提供修訂后的相關材料。

根據具體變更事項，還應提供以下材料： 2.1.3.3改變注冊人自身名稱、地址的變更申請

當地工商行政管理部門出具的注冊人名稱、地址已經變更的證明文件。

2.1.3.4涉及公司吸收合并或新設合并的變更申請（1）申請人合并前后營業(yè)執(zhí)照的復印件；

（2）當地工商行政管理部門出具的合并、注銷的證明文件；（3）申請人與相關公司對產品注冊證書所有權歸屬無異議的聲明及其公證文件。

2.1.3.5涉及公司分立成立全資子公司的變更申請（1）申請人及其全資子公司營業(yè)執(zhí)照的復印件；

（2）當地工商行政管理部門出具的該申請人成立全資子公司的證明文件；

（3）驗資機構出具的將所有涉及保健食品的生產車間、設備設施、生產人員和產品注冊證書等一并劃入分立后全資子公司的驗資證明文件；

（4）申請人同意將所有涉及保健食品的生產車間、設備設施、生產人員和產品注冊證書等一并劃入其全資子公司的董事會或有關單位的決議及批準文件；（5）劃轉前后，生產車間、設備設施、生產工藝、質量標準、生產人員等與產品質量安全相關條件要求未發(fā)生改變的承諾書。

2.1.3.6改變產品名稱的變更申請

擬變更后的產品通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡稱以外的表明產品特性的文字，作為產品通用名的，還應提供命名說明。使用注冊商標的，還應提供商標注冊證明文件。

2.1.3.7增加保健功能的變更申請（1）擬增加保健功能的論證報告；

（2）擬增加保健功能的試驗評價材料。需進行人體試食試驗的，還應提供人群食用評價材料；

（3）擬增加保健功能試驗用樣品的衛(wèi)生學試驗報告。

2.1.3.8改變產品規(guī)格、貯存方法、保質期、輔料、生產工藝以及產品技術要求其他內容的變更申請

三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告。產品技術要求中引用標準被更新、替代，標準內容未發(fā)生實質性更改的，可以免于提供三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告。

變更生產工藝的，還應提供文獻依據、試驗數據，對變更前后的工藝過程進行對比分析，證實工藝變更后產品的安全性、保健功能、質量可控性與原注冊產品實質等同。

2.1.3.9更改適宜人群范圍、不適宜人群范圍、注意事項或食用方法、食用量的變更申請

（1）改變適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法以及注意事項的變更申請，原注冊申請時開展的安全性、保健功能評價試驗以及衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗，不能充分支持更改后的適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法或注意事項等的，應補充開展安全性、保健功能評價試驗或衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗；

（2）減少食用量的變更申請，應提供按照擬變更的食用量進行保健功能評價試驗的試驗報告；

（3）增加食用量的變更申請，應提供按照擬變更的食用量進行安全性評價試驗的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量的保健功能評價試驗比較分析報告；

（4）開展安全性、保健功能評價試驗的，應同時提供具有法定資質的食品檢驗機構出具的試驗用樣品的衛(wèi)生學試驗報告。需進行人體試食試驗的，還應提供倫理審查批件以及人群食用評價材料。

2.1.4國產產品轉讓技術注冊申請材料 2.1.4.1證明性文件

（1）保健食品轉讓技術注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）轉讓方和受讓方主體登記證明文件復印件；（3）原注冊證書及其附件復印件；

（4）經公證的轉讓合同以及轉讓方出具的注銷原注冊證書申請；（5）樣品生產企業(yè)質量管理體系符合保健食品生產許可要求的證明文件復印件、委托加工協(xié)議原件。

2.1.4.2技術材料

（1）應按照新產品注冊申請材料要求，提供產品配方材料、生產工藝材料、直接接觸產品的包裝材料、三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學和穩(wěn)定性試驗報告、標簽說明書樣稿、3個最小銷售包裝樣品等材料；

（2）受讓方申請改變產品名稱的，應提交產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料；以原料或原料簡稱以外的表明產品特性的文字，作為產品通用名的，還應提供命名說明。使用注冊商標的，應提供商標注冊證明文件；

（3）樣品試制場地和條件與原注冊時是否發(fā)生變化的說明。2.1.5證書補發(fā)申請材料

（1）證書補發(fā)申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復印件；

（3）國產產品在注冊人所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網站，進口產品在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站上發(fā)布的遺失聲明的打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件。

第五篇：安監(jiān)備案資料及交質監(jiān)站資料目錄

雙流縣建筑開工安全生產條件現場勘驗備案流程

辦理開工勘驗申請需先辦理以下手續(xù)：

1、到政務中心建設局窗口辦理安全監(jiān)督備案表

2、到政務中心城管局窗口辦理渣土處置證及土方外運證備案（處置證及外運證在雙流縣東升分局揚塵辦辦理）

辦理開工勘驗申請需提交以下申請資料：

1、安全監(jiān)督備案表

2、施工現場開工安全生產條件自查表（三方蓋公章）

3、安全生產考核合格證書及崗位培訓合格證書

4、安全員一張一寸照片

5、雙流縣渣土處置證及外運證（查看原件收復印件）

6、文明施工責任書

7、雙流縣安全監(jiān)督程序告知書與工程重大危險點源辨識清單（填寫后，三方蓋公章）

8、安全生產、城鄉(xiāng)環(huán)境綜合治理承諾書（三方蓋公章）

提示：

1、提交以上資料后，三個工作日可到現場進行勘驗

2、處置證在城管局辦理，運輸證在城管局及公安局辦理。雙流縣安監(jiān)站備案電話：85805581監(jiān)督電話：8580228

4安監(jiān)備案資料（開工條件現場勘驗資料）

1、安全工程師任命書（監(jiān)理單位蓋公章）；安全協(xié)管員名單（施工單位蓋公章）。

2、安全組織機構網絡圖及組成人員名單（蓋公章）。

3、施工組織設計及溝槽、臨電、文明施工、應急預案等專項方案會簽表（蓋建設、監(jiān)理、施工單位公章）（收復印件）

4、農民工意外傷害保險（社保局買綜合險）（收復印件）

5、安全文明施工措施費撥付協(xié)議；

6、安全員壓證胸牌看原件收復印件；

7、各級安全生產責任制（蓋章）

8、文明施工責任書（安監(jiān)站領表格）

9、安全保障體系資料12個檔案盒（交圖片）

10、各級操作規(guī)程

11、建設工程施工現場開工安全生產條件自查表，三方蓋公章。（安監(jiān)站領取表格）

12、工程重大危險點源辨識清單（安監(jiān)站領取表格，三方簽字蓋章）

13、五牌一圖及崗位職責牌，質量保證體系、安全保證體系等圖片。

14、渣土處置證及外運證（縣揚塵辦辦理）{需提供資料：建設單位營業(yè)執(zhí)照、授權人委托書及身份證，渣土處置計劃（工程所在位置，土方量，渣土是否外運，蓋建設單位章）；施工總平圖；建設單位打報告給縣揚塵辦、縣公安交警大隊，說明現場情況}

15、安監(jiān)備案表（政務中心領?。?/p>

交質監(jiān)站資料

1、質量保證體系表（建龍軟件表格）

2、開工現場勘驗表

3、見證取樣授權書（政務中心領取質量監(jiān)督備案表及見證取樣授權書）

4、圖審報告及設計回復

5、施工圖審查備案表

6、施工圖優(yōu)化評審報告

7、招投標備案表

8、中標通知書

9、提前介入表（提前介入的工程）

10、施工許可證

11、竣工標牌圖片

12、有資質的檢測單位提供的質量檢測綜合報告，內容包括項目所有工程內容(質監(jiān)站未進場監(jiān)督，但工程完工的項目提供)