第一篇：麻醉藥品培訓試題

麻醉藥品、精神藥品培訓考試試題

姓名：科室：成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共16題，每題2分，共32分）

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量

2．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（）

A．鹽酸嗎啡B．羅通定C．磷酸可待因D．鹽酸哌替啶

3．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）

A．主治醫師B．住院醫師C．執業醫師D．經考核合格并被授權的執業醫師

4．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）

A．半年B．一年C．二年D．三年

5．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用（）

A．一級以上B．二級以上C．僅為三級D．全部合法的醫療機構

6.以下屬于麻醉藥品的是（）

A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黃素D、羥考酮

7.以下屬于第一類精神藥品的是（）

A、布桂嗪B、咪達唑侖C、曲馬多D、氯胺酮

8．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（）

A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪

9．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年B．兩年C．三年D．半年

10．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）

A．淡紅色B．淺黃色C．淺綠色D．白色

11．按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品（）

A．三唑侖B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑侖

12.麻醉藥品的注射劑一般僅限于醫療機構內使用，但對于癌痛和慢性中、重度

疼痛患者開具麻醉藥品及第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（）常用量，下次取藥時必須將原批號的空安瓿交回。

A、1日B、1次C、3日D、3次

13．下列哪種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制（）

A．阿托品B．納洛酮C．納曲酮D．美沙酮

14．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和

中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為（）

A．兩周B．一個月C．三個月D． 四個月

15．以下哪種情況，其開具的處方經執業地點的執業醫師簽字后可以生效：（）

A．藥學專業技術人員B．被責令離崗培訓的醫師

C．注冊執業助理醫師D．被責令暫停執業的醫師

16．有關杜冷丁不正確的描述是（）

A．杜冷丁又稱哌替啶B．代謝產物為去甲哌替啶

C．止痛強度為嗎啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性作用

二．填空題（共9題，每空2分，共38分）

1、處方為一次常用量，藥品僅限于二級以上醫院內使用的是；藥品僅限于醫療機構內使用的麻醉藥品是。

2、阿片類藥物的嘔吐、鎮靜等不良反應一般僅出現在用藥的最初幾天，數日后癥狀多自行消失。對阿片類藥物的不良反應進行，可以減輕或避免不良反應的發生。

3、處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細、、；對不符合本條例規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發藥。

4.《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中規定：醫療機構根據需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應。

5、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在中記錄。不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

6、為門（急）診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過常用量；其他劑型，每張處方不得超過常用量。

7、為門（急）診患者開具的控緩釋制劑，每張處方不得超過常用量；其他劑型，每張處方不得超過常用量。

8、麻醉藥品五專管理、、、。

9、阿片類藥物最危險的并發癥是。

三、判斷題（共10題，每題2分，共20分）

1、加強麻醉藥品管理的目的是防止濫用，而不是限制正常使用。()

2、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑可于醫院外使用。()

3、醫師在取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。()

4、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過7日常用量。()

5、麻醉藥品的兩重性是指鎮痛作用和精神依賴性。()

6、醫療機構應當指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

()

7、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為一日用量。()

8、醫療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。()

9、藥師不需經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調配資格。()

10、開具麻醉藥品處方時，醫生應在病歷或專用病歷上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數量。()

四、問答題（共10分）

門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者辦理麻醉卡時應當留存哪些材料？

答案

一、選擇題

1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.D 7.A 8.A 9.C 10.A 11.A 12.C 13.B 14.C

15.C 16.C

二、填空題

1、鹽酸二氫埃托啡；鹽酸哌替啶

2、積極預防性治療

3、核對簽署姓名予以登記

4、每天結算

5、病歷6、3日、15日、7日7、7日、3日

8、專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記

9、呼吸抑制

三、是非題

1、對

2、錯

3、對

4、錯

5、錯

6、對

7、錯

8、錯

9、錯

10、對

四、問答題

（一）病歷

（二）二級以上醫院開具的診斷證明；

（三）知情同意書

（四）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

（五）為患者代辦人員身份證明文件。

第二篇：2017麻醉藥品培訓試題（范文模版）

2017年麻醉藥品、精神藥品培訓考試試題

姓名： 科室： 成績：

一、單選題：（共15題，3分/題，共45分）1．關于鎮痛藥曲馬多描述錯誤的是（）A.屬于人工合成的阿片類中樞鎮痛藥

B.它具有獨特的雙重鎮痛機制，即兼有弱阿片和非阿片兩種性質 C.曲馬多主要用于中等程度的各種急性疼痛和手術后疼痛，由于其對呼吸抑制作用弱，尤適用于老年和嬰幼兒的鎮痛

D.可以作為癌癥三階梯治療方案的備選藥物。2．不符合癌癥疼痛藥物治療原則的是（）

A.無創用藥 B.隨時給藥 C.按階段給藥 D.個體化給藥

3．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？()A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師

4．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5．當進行有創診斷、手術和其他治療干預措施時，通常需要考慮的因素不包括（）

A.如果進行操作前需要空腹狀態，定期口服鎮痛藥物的患者可以一次在術前口服當日用藥總量

B.對阿片耐受的患者在操作完成后的鎮痛需要考慮以前的日需求量 C.應該考慮操作對生理、心理和代謝的影響

D.腫瘤醫師、外科醫師、麻醉師和姑息治療小組應該保持最佳的交流

6.下列說法中錯誤的是（）

A.阿片類鎮痛藥物的惡心嘔吐等不良反應大多出現于用藥的初期 B.非阿片類鎮痛藥物的不良反應則常發生于長期持續用藥一段時期后 C.阿片類鎮痛藥的不良反應主要發生于用藥初期及過量用藥時 D.對干擾臨床合理使用阿片類鎮痛藥的主要障礙因素是阿片類鎮痛藥物的高度成癮性

7．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪

8．除下面哪項之外，其它情況都是由于對阿片類藥物鎮痛和成癮方面教育不夠所造成的（）

A.以鎮痛和成癮等觀念的誤解

B.擔心使用阿片類藥物可能導致的藥物濫用或成癮 C.擔心阿片類藥物的流弊

D.擔心不能獲得足夠量的阿片類藥物

9．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

10．按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2013年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖

11.醫療機構在麻醉、精神藥品發現如下哪種情況，不需立即報告所在地衛生主管部門、公安部門和藥品監督管理部門：()A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領

12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制？()A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

13．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為()A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

14．阿片類藥物術后應用時估計起始劑量的最佳方法是（）A.首次劑量加倍 B.大劑量沖擊 C.小劑量靜脈滴定 D.采用個體化劑量 15．有關杜冷丁不正確的描述是（）A．杜冷丁又稱哌替啶 B．代謝產物為去甲哌替啶

C．止痛強度為嗎啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性作用 二．多選題（共3題，5分/題，共15分）

1、醫療機構內病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應（）

A、回收安瓿瓶 B、核對批號 C、核對數量 D、做好相關記錄

2、具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應（）

A、親自診查患者，為其建立相應的病歷 B、留存患者身份證明復印件 C、要求其簽署《知情同意書》 D、病歷由醫療機構保管

3、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）

A、二級以上醫院開具的診斷證明

B、患者戶口簿、身份證或者其他相關的身份證明 C、代辦人員身份證明 D、病歷

三、填空題（共5題，3分/題，共15分）

1、醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循___________________的原則。

2、為門診癌痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過_____ 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過______常用量。

3、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為____常用量；控 緩釋制劑，每張處方不得超過_____常用量。

4、阿片類藥物最危險的并發癥是_______________。

5、第二類精神藥品處方不得超過______用量，對于某些特殊情況，處方用量可______，但醫師應當注明理由。

四、問答題（共25分）

1、醫師和藥師出現了哪些行為，是必須按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規定予以處罰？(15分）

2、癌癥病人三階梯止痛應遵循的五項原則是什么？(10分)

答案

一、單選題

1.A 2.B 3.D 4.D 5.A 6.D 7.A 8.D 9.A 10.A 11.B 12.B 13.C 14.C 15.C

二、多選題

1、ABCD

2、ABCD

3、ABC

三、填空題

1、安全、有效、經濟 2、1次、7天 3、1次、7天

4、呼吸抑制 5、7日，適當延長

四、問答題

一、1、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，違反規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由其所在醫療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。

2、執業醫師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。

3、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告，暫停其執業活動；造成嚴重后果的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

4、處方的調配人、核對人違反本條例的規定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。

二、癌癥疼痛治療有五項基本原則：

1.首選無創途徑給藥：如口服，芬太尼透皮貼劑，直腸栓劑等。可依據患者不同病情和不同需求予以選擇。

2.按階梯給藥：由輕到重選擇不同強度的鎮痛藥物。

輕度疼痛：首選第一階梯非甾體類抗炎藥，以阿司匹林為代表；

中度疼痛：選弱阿片類藥物，以可待因為代表，可合用非甾體類抗炎藥； 重度疼痛：選強阿片類藥物，以嗎啡為代表，同時合用非甾體類抗炎藥。3.按時用藥：是指止痛藥物應有規律地按規定時間給予，不是等患者要求 時給予。

4.個體化用藥：阿片類藥物無理想標準用藥劑量，存在明顯個體差異，能 使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量。

5、注意具體細節：對使用止痛藥的患者，應注意監護，密切觀察疼痛緩解 程度和身體反應，及時采取必要措施。

第三篇：麻醉藥品及精神藥品培訓試題

麻醉藥品及精神藥品培訓試題

一、填空題：

1、根據《處方管理辦法》規定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的（診斷證明）、（患者戶籍簿身份證明文件）和（為患者代辦人身份證明）。

2、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在（病歷）中記錄。

3、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理應做到“五專”，即（專柜加鎖）、（專冊登記）、（轉賬消耗）、（專用處方）、（專人負責管理）。

4、《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（3日）常用量，控緩釋制劑不得超過（15日）常用量，其他劑型處方不得超過（7日）常用量。

5、鹽酸哌替啶處方為（1次）用量，藥品僅限于（醫療機構內）使用。

6、處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細（麻醉藥品）、（第一類精神藥品處方并簽名）、予以登記；對不符合本條例規定的處方的調配人、核對人應拒絕發藥。

7、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定，目前公布的麻醉藥品品種有（121）種，一類精神藥品有（68）種，二類精神藥品有（81）種。

8、醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每（3）個月復診或者隨診一次。

9、醫療機構應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用賬戶。藥品入庫（雙人驗收），出庫（雙人復核），做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）年。

10、醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予（麻醉藥品和第一類精神藥品處方權），方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但（不得）為自己開具該種處方。

二、問答題：

1、WHO推薦使用的鎮痛藥三階梯用藥原則的具體內容是什么？

第一首選無創途徑給藥第二按階梯給藥第三按時給藥第四個體化給藥第五注意具體細節

2、麻醉藥品和精神藥品的概念分別是什么？

第一是指連續使用后易產生身體依賴性能成隱僻的藥品

第二精神藥品是指直接作用于中樞神經系統使之興奮或抑制連續使用后能產生依賴性的藥品

第四篇：麻醉藥品使用培訓試題

麻醉藥、第一類精神藥品培訓考核題

一、判斷題

1.執業醫師可開具麻醉藥品和第一類精神藥品。（）

2.醫務人員不得為他人開具不符合規定的麻醉藥品，也不得為自己開麻醉藥品。（）3.注射用哌替啶只能開一次用量，僅限院內使用。（）4.癌癥晚期病人可帶相關材料到醫院建立病歷，簽署知情同意書，按規定開取麻醉藥品。（）5.對癌癥晚期病人建立門診病歷復診制度，每3個月復診或者隨診一次。（）6.開具麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品都必需用專用處方。（）7.給病人開具麻醉藥品、第一類精神藥品，必須在病歷中記載。（）8.第二類精神藥品處方不超過15日用量。（）9.嗎啡控釋片每8個小時給藥一次。（）10.芬太尼貼劑每24小時一次。（）

二、選擇題（可單選

可多選）

1、患者為癌癥慢性疼痛，那么最不宜選用下列哪種藥品（）

A阿片片 B嗎啡緩釋片 C曲馬多注射液 D哌替定注射液

2、增加麻醉藥品的使用量來增強鎮痛效果，藥物幅度一般為原用劑量的（）

A 25%～50% B15%~25% C 50%~70% D10%~50%

3、使用麻醉藥品止痛出現呼吸抑制的不良反應，那么應該用（）拮抗

A 山莨菪堿

B 尼可剎米

C曲馬多注射液

D 納絡酮

4、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，每張處方為（）

A、1日常用量

B、3日常用量

C、7日常用量

D、15日常用量

5、在下列情形中，醫師所在的醫療機構對醫師的處方權予以取消的有（）

A

考核不合格離崗培訓期間

B 被注銷、吊銷執業證書

C

因開具處方牟取私利

D 不按規定使用藥品造成嚴重后果的

6、醫療機構有（）情形的，由縣級以上衛生行政部門責令限期改正，情節嚴重

的，吊銷《醫療機構執業許可證》。

A使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的B 使用未取得麻醉藥品處方資格的醫師開具麻醉藥品處方的

C 使用未取得藥學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作

D使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫師開具第一類精神藥品處方的

三、簡答題

1、門診癌痛患者要在我院長期使用麻醉藥品止痛，患者家屬應該帶哪些材料？辦理哪些手續呢？

2、門診癌癥病人嗎啡每張處方開據量是多少？

第五篇：麻醉藥品、精神藥品培訓試題1

麻醉藥品、精神藥品培訓試題

一、醫療機構儲存麻醉藥品、第一類精神藥品注意事項：

1、實行專人負責、專庫（柜）加鎖。

2、對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符。

二、醫療機構發現下列情況，應當立即向所在地衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告：

1、在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；

2、發現騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。

三、應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫。該專庫應當符合下列要求：

1、安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；

2、具有相應的防火設施；

3、具有監控設施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關報警系統聯網。

四、申請《印鑒卡》的醫療機構應當符合下列條件：

1、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；

2、具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員；

3、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；

4、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。

五、醫療機構向設區的市級衛生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，應提供那些材料：

1、《印鑒卡》申請表；

2、《醫療機構執業許可證》副本復印件；

3、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度；

4、市級衛生行政部門規定的其他材料。