第一篇：藥劑學(xué)試卷5(有答案)

廣西中醫(yī)藥大學(xué)成教院##級(jí)##專升本專業(yè)考試試卷5 課程名稱:藥劑學(xué) 考試形式：閉卷

適用專業(yè)年級(jí):

#專業(yè) 考試時(shí)間：2小時(shí) 姓名 年級(jí) 專業(yè) 學(xué)號(hào)

一、以下每一道題下面有A、B、C、D四個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。每題1分，共40分。

1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是 D A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法 2．普通乳滴直徑在多少um之間 A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為：A A．分層（乳析）B．絮凝 C．破裂 D．轉(zhuǎn)相 4.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是D A．通入二氧化碳 B．加亞硫酸氫鈉 C．調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2 D．100℃15min滅菌 5.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A A．溶出度 B．崩解時(shí)限 C．片重差異 D．含量 6.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法D A． 制成鹽類 B． 制成酯類 C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于D

A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% 8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有B A． 射線滅菌法 B． 熱壓滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 干熱空氣滅菌法 9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為D A.105℃ B.115℃ C.95℃ D.100℃ 10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是A A． 熱壓滅菌法 B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 射線滅菌法 11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A

A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過熱蒸汽

下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是D

A． 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典 B． 藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

C． 藥典由政府頒布施行，具有法律約束力 D． 藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

13．有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為D A． 水溶性注射劑 B． 無菌分裝的粉針劑 C． 靜脈注射劑 D． 油溶性注射劑 14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是B

A． 增溶 B． 調(diào)節(jié)PH值 C． 防腐 D． 增加療效 15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指C A． 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C． 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目D

A． 24目 B． 60目 C． 80目 D．100目 17．一般應(yīng)制成倍散的是A

A． 含毒性藥品的散劑 B． 眼用散劑 C． 含液體制劑的散劑 D． 含低共熔成分散劑 18．可以作為片劑崩解劑的是C

A． 乳糖 B． 糖粉 C． 低取代羥丙基纖維素 D． 輕質(zhì)液體石蠟

19．同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是C

A． 枸櫞酸與碳酸鈉 B． 聚乙二醇 C． 淀粉 D． 羧甲基淀粉鈉

20． 同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是D

A． 聚乙二醇 B． 淀粉 B． 羥甲基淀粉鈉 D． 糊精 21． 羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料D

A． 稀釋劑 B． 黏合劑 C． 潤(rùn)滑劑 D． 崩解劑 22． 以下哪一類不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用B

A． 增加顆粒的流動(dòng)性 B． 促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 C． 使片劑易于從沖模中推出 D． 防止顆粒粘附于沖頭上 23． 一步制粒機(jī)可完成的工序是B

A． 粉碎 混合 制粒 干燥 B． 混合 制粒 干燥 C． 過篩 制粒 混合 干燥 D． 過篩 制粒 混合 24． 有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是B A． 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B． 用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) C． 乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D． 滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣 25． 壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是A

A． 壓力過大 B． 沖頭表面粗糙 C． 潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) D． 顆粒含水量過多

26．壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為D A． 裂片 B． 松片 C． 花斑 D． 粘沖 27．按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解D A． 60min B． 40min C． 30min D．15min 28．散劑制備工藝中最重要的工序是D

A．質(zhì)量檢查 B．粉碎 C．分劑量 D．混合 29．硬膠囊的內(nèi)容物，除另有規(guī)定外，水分不得超過C

A．3.0% B．5.0 % C．9.0% D．15.0% 30．《中華人民共和國(guó)藥典》最早的版本是B

A、1949年 B、1953年 C、1955年 D、1960年 31.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為C A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.合并 32.下列制劑中屬于均相液體制劑的是C A.乳劑 B.混懸劑 C.低分子溶液劑 D.溶膠劑 33.注射劑的pH值要求一般控制范圍為B A.2～8 B.4～9 C.5～10 D.6～12 34.目前制備注射用水最經(jīng)典常用的方法是C

A.離子交換法 B.電滲析法 C.蒸餾法 D.反滲透法 35.有效成分含量較低或貴重藥材適宜用哪種方法浸出？C A.煎煮法 B.加熱浸漬法 C.滲漉法 D.回流法 36.利用高壓氣流（空氣、蒸氣或惰性氣體等）來粉碎藥物的粉碎器械是D A.研缽 B.粉碎機(jī) C.球磨機(jī) D.流能磨 37.片劑硬度不合格的主要原因之一是A

A.壓片力太小 B.崩解劑不足 C.潤(rùn)滑劑不足 D.細(xì)粉過多 38.濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程是B

A.制粒—整粒—制軟材—干燥—壓片 B.制軟材—制粒—干燥—整粒—壓片 C.制粒—制軟材—整粒—干燥—壓片 D.制粒—干燥—整粒—制軟材—壓片 39.下列軟膏劑的基質(zhì)中吸水性最好的是B

A.植物油 B.羊毛脂 C.凡士林 D.石蠟 40.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的論述中，正確的是B

A.可降低毒副作用 B.可增加血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象 C.其處方組成中只含有緩釋藥物 D.適宜生物半衰期很短的藥物

二、多項(xiàng)選擇題，每題2分，共10分 1.藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容有（ABCDE）

A.制備理論

B.生產(chǎn)技術(shù)

C.質(zhì)量控制

D.合理應(yīng)用

E.新藥開發(fā)

2.下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪些方法可以用于對(duì)混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)？（ABDE）

A.再分散試驗(yàn)

B.絮凝度的測(cè)定

C.濁度的測(cè)定 D.微粒大小的測(cè)定

E.沉降體積比的測(cè)定

3.冷凍干燥過程中易出現(xiàn)的異常現(xiàn)象有（ABC）

A.噴瓶

B.含水量偏高

C.產(chǎn)品萎縮成團(tuán)塊 D.表面有晶體析出

E.遇振動(dòng)即分散成粉末粘附于瓶壁

4.微孔濾膜的優(yōu)點(diǎn)有（BCDE）

A.化學(xué)穩(wěn)定性好，不易堵塞

B.孔徑小，截留能力強(qiáng)

C.濾速快

D.不影響藥液的pH值

E.吸附性小，不滯留藥液 5.下列影響藥物制劑降解的因素中屬于環(huán)境因素的有（ABCE）

A.溫度

B.濕度

C.氧的作用

D.離子強(qiáng)度

E.金屬離子

三、是非題，每題1分，共10分。

1.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。（×)2.混懸劑的沉降體積比越大，混懸劑越穩(wěn)定。（√）3.吸入氣霧劑的藥物微粒越小，吸收越好。（×)4.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求，所以可以酌情加入抑菌

劑。（×）

5.流通蒸氣滅菌法能保證殺滅所有芽孢。（×）

6.等滲溶液一定是等壓溶液；等壓溶液不一定等滲。（×）7.片劑吸收過程中，崩解過程是藥物吸收的限速過程。（×）8．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局英文簡(jiǎn)寫是CFDA.(×)9.聚乙二醇（PVA）是一種水溶性的高分子載體材料。（×）10.注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。（×）

四、名詞解釋，每題4分，共20分。

1、藥劑學(xué)指是研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制，合理使用等 內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

2、栓劑指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。

3、表面活性劑指那些具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。

4、熱原指是是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高。

5、溶出度在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度

五、簡(jiǎn)答題，每題6分，共18分。

1．乳劑的制備方法有哪些？（1）干膠法：

系指將水相加至含乳化劑的油相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法。（2）濕膠法：

系指將油相加至含乳化劑的水相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法。油、水、膠的比例與干膠法相同。（3）新生皂（化）法：

系指經(jīng)攪拌或振搖使兩相界面生成乳化劑，制成乳劑的方法，例如石灰水與花生油組成的石灰 搽劑的制備。

（4）兩相交替加入法：

系指向乳化劑中每次少量交替加入油或水，邊加邊攪拌，制成乳劑的方法。（5）機(jī)械法：

系指采用乳勻機(jī)、膠體磨、超聲波乳化裝置制備乳劑的方法。用機(jī)械法乳化，一般可不考慮混 合次序。

2．簡(jiǎn)述注射劑有哪些特點(diǎn)和質(zhì)量要求。

1、藥效迅速，作用可靠。

2、適用于不宜口服給藥的藥物。

3、適用于不能口服給藥的病人。

4、可以產(chǎn)生局部定位作用。注射劑質(zhì)量要求

無菌：注射劑成品中不應(yīng)含有任何活的微生物。

無熱原：特別是用大體積的，供靜脈及脊椎腔注射的注射劑。

澄明度：不得有肉眼可見的混濁或異物，大體積注射劑對(duì)澄明度的要求更嚴(yán)格。pH值：一般控制在4-9的范圍內(nèi)。

滲透壓：注射劑滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近。安全性：注射劑不能引起對(duì)組織刺激或發(fā)生毒性反應(yīng)。

穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期間安全有效醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。其他：降壓物質(zhì)，蛋白質(zhì)，鞣質(zhì)。

3．簡(jiǎn)述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析。

（1）松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。

（2）粘沖：主要原因?yàn)轭w粒不夠干燥，潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。（3）裂片：產(chǎn)生的原因有：物料細(xì)分太多，壓縮時(shí)空氣不易排出；物料塑性差、易彈性變形；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過快等。

（4）片重差異超限：產(chǎn)生原因有顆粒流動(dòng)性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過多；沖頭與模孔吻合性不好等。

（5）引濕受潮（使崩解遲緩）：主要原因?yàn)檎澈蟿⒈澜鈩⑹杷詽?rùn)滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時(shí)的壓縮力造成偏激的空隙率低和潤(rùn)濕性差，水分滲入速度慢。

（6）溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。

（7）藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均。

六、論述題，共12分。1．試述藥物劑型的重要性。

不同劑型改變藥的的作用性質(zhì)：如硫酸鎂口服劑瀉下，5%注射劑解痛，鎮(zhèn)靜；不同劑型改變藥物作用速度：如注射劑快于丸劑；不同劑型改變藥物的毒副作用：如氨茶堿成栓劑消除心跳加快的毒副作用；有些劑型可產(chǎn)生靶向作用：如微粒結(jié)構(gòu)靜脈注射劑；有些劑型影響療效。

第二篇：藥劑學(xué)試卷

一、A型題（最佳選擇題）

1、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是 D

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

2、藥劑學(xué)概念正確的表述是 B

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

3、關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是 C

A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

4、下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是 D

A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

B、藥店由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平

5、《中華人民共和國(guó)藥典》是由B

A、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

B、國(guó)家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C、國(guó)家頒布的藥品集

D、國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

6、現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥典頒布使用的版本為 E

A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版

7、新中國(guó)成立后，哪年頒布了第一部《中國(guó)藥典》 B

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年

8、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國(guó)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的 A

A、《國(guó)際藥典》Ph.IntB、美國(guó)藥典USPC、英國(guó)藥典BP

D、日本藥局方JPE、中國(guó)藥典

9、各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次 C

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

10、中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中 C

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中

二、B型題（配伍選擇題）

[1—2] AB

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

1、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合 A2、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征 B

[3—6]

A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動(dòng)力學(xué)E、臨床藥學(xué)

3、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。A4、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程，闡明藥物因素、-學(xué)人教育社區(qū) B

劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。

5、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。C6、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。D

三、X型題

1、下列關(guān)于制劑的正確表述是 BDE

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是 ABDE

A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性 ABCE

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類 ABCD

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是 ACDE

A、物理藥學(xué)B、生物化學(xué)C、藥用高分子材料學(xué)D、藥物動(dòng)力學(xué)E、臨床藥學(xué)

6、處方可分為 ABE

A、法定處方B、醫(yī)師處方C、私有處方D、公有處方E、協(xié)定處方

7、下列敘述正確的是 ACDE

A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

8、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是 BD

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視

9、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為 ABDE

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法

C、撲熱息痛含量測(cè)定方法

D、片劑溶出度試驗(yàn)方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法

第三篇：試卷 有答案

一、填空(每空2分，共20分)

(1)中國(guó)現(xiàn)存最早、最大和最高的木結(jié)構(gòu)閣樓式塔是(山西 應(yīng)縣木塔)。

(2)油畫《蒙娜麗莎》的作者是（達(dá)芬奇）。

(3)青銅器主要指我國(guó)自夏代末期至秦漢時(shí)期用銅、(錫、鉛)合金制作的各種器物。(4)雕塑》思想者》的作者是(法國(guó)雕塑家奧古斯迪·羅丹創(chuàng)作于1880－1900年)。

《思想者》的創(chuàng)作出自于《地獄之門》，那是為巴黎裝飾藝術(shù)博物館而做的大門

(5)黃公望的代表作是(《富春山居圖》)。

(6)油畫《梅杜薩之筏》的作者是(席里柯(1791—1824)是19世紀(jì)初法國(guó)浪漫主義畫派的先驅(qū))。

(7)沈周、(文征明)唐寅、仇英合稱“明四家”。(8)澳大利亞悉尼歌劇院是由建筑師(喬恩·伍重)設(shè)計(jì)的。

(9)《韓熙載夜宴圖》的作者是(五代 顧閎中)。

(10)《格爾尼卡》是現(xiàn)代著名畫家(西班牙杰出畫家畢加索)的作品。

油畫《格爾尼卡》，是畢加索作于20世紀(jì)30年代的一件具有重大影響及歷史意義的杰作。此畫是受西班牙共和國(guó)政府的委托，為1937年在巴黎舉行的國(guó)際博覽會(huì)西班牙館而創(chuàng)作。畫中表現(xiàn)的是1937年德國(guó)空軍瘋狂轟炸西班牙小城格爾尼卡的暴行。作為一個(gè)具有強(qiáng)烈正義感的藝術(shù)家，畢加索對(duì)于這一野蠻行徑表現(xiàn)出無比的憤慨。他僅用了幾個(gè)星期便完成這幅巨作，作為對(duì)法西斯獸行的遣

責(zé)和抗議。

二、選擇(每題2分，共20分)

(1)巴黎圣母院是屬于西方美術(shù)上(C)風(fēng)格的建筑? A 羅馬式 B 巴洛克式 C 哥特式 D 拜占庭式(2)漫畫作品《三毛流浪記》的作者是(D)A 葉淺予 B 丁 聰 C 華君武 D 張樂平(3)“巡回展覽畫派”的代表人物有(B)A 莫 奈 B 蘇里柯夫 C 米 勒 D 羅賽蒂

(4)北京天壇創(chuàng)建于(C)朝代。A 清 代 B 元 代 C 明 代 D 北 宋

(5)畫家魯本斯是歐洲美術(shù)史上(B)美術(shù)風(fēng)格的代表人物? A 羅可可美術(shù) B 巴洛克美術(shù) C 新古典主義美術(shù) D 浪漫主義美術(shù)

(6)油畫作品《開國(guó)大典》的作者是(D)A 吳作人 B 王式廓 C 林風(fēng)眠 D 董希文

(7)泰姬陵是(D)國(guó)家的著名建筑。A 泰國(guó) B 日本 C 尼泊爾 D 印度(8)唐三彩常用的顏色主要是(B)A 紅、黃、藍(lán) B 紅、綠、白 C 綠、黃、紫 D 黃、綠、白(9)油畫《教皇英諾森十世像》是19世紀(jì)(B)國(guó)畫家委拉斯貴茲的作品

A 意大利 B 西班牙 C 法國(guó) D 佛蘭德斯

委拉斯貴茲第二次去意大利時(shí)在那里完成了一幅著名的肖像畫<<教皇英諾森十世像>>,在這幅肖像中,畫家既表現(xiàn)了此人的兇狠和狡猾,又表現(xiàn)了這個(gè)七十六歲老頭子精神上的虛弱。畫面上的教皇,盡管臉上流露出一剎那堅(jiān)強(qiáng)有力的神情,但是他放在椅上的兩只手都顯得分外軟弱無力。畫家巧妙地抓住了這一點(diǎn)使人物形象變得更富有個(gè)性。從而給觀眾增加了很多的聯(lián)想。這幅作品的油畫技巧也是十分出色的。畫面上,火熱的紅調(diào)子表現(xiàn)了特有的宗教的莊嚴(yán)氣氛;白色的法衣和紅色的披肩形成了強(qiáng)烈的色彩對(duì)比。筆觸十分流暢自由,表現(xiàn)出藝術(shù)家的高超技巧。

(10)《田橫五百士》的作者是(B)A 黃賓虹 B 徐悲鴻 C 劉海粟 D 齊白石

三、寫作題：(任選一題)1《蒙娜麗莎》達(dá)·芬奇

列奧納多·達(dá)·芬奇(1452-1519)da Vinci，Leonardo 意大利文藝復(fù)興時(shí)期最負(fù)盛名的美術(shù)家、雕塑家、建筑家、工程師、科學(xué)家、科學(xué)巨匠、文藝?yán)碚摷摇⒋笳軐W(xué)家、詩人、音樂家、和發(fā)明家。他生于佛羅倫薩郊區(qū)的芬奇鎮(zhèn)，卒于法國(guó)。

一個(gè)叫佐貢多的富有商人，請(qǐng)他為年輕貌美的妻子蒙娜麗莎繪一幅畫。這幅肖像畫花了達(dá)芬奇四年的時(shí)間，但是畫完后，他不愿把畫交給任何人，于是就帶著畫離開意大利，到了法國(guó)。達(dá)芬奇是在法國(guó)去世的，這就是為什么《蒙娜麗莎》這幅畫在法國(guó)的緣故。

500年來，人們一直對(duì)《蒙娜麗莎》神秘的微笑莫衷一是。不同的觀者或在不同的時(shí)間去看，感受似乎都不同。有時(shí)覺得她笑得舒暢溫柔，有時(shí)又顯得嚴(yán)肅，有時(shí)像是略含哀傷，有時(shí)甚至顯出譏嘲和揶揄。在一幅畫中，光線的變化不能像在雕塑中產(chǎn)生那樣大的差別。但在蒙娜麗莎的臉上，微暗的陰影時(shí)隱時(shí)現(xiàn)，為她的雙眼與唇部披上了一層面紗。而人的笑容主要表現(xiàn)在眼角和嘴角上，達(dá)·芬奇卻偏把這些部位畫得若隱若現(xiàn)，沒有明確的界線，因此才會(huì)有這令人捉摸不定的“神秘的微笑”。

關(guān)于這幅畫有一個(gè)故事。達(dá)芬奇在畫畫時(shí)，請(qǐng)了位樂師在旁邊彈奏，以便蒙娜麗莎能耐心平靜地坐在那里。她的右手輕輕地放在左手上，中指根本沒有任何依托，我們可以感到她正和著音樂的節(jié)

奏輕輕地打著拍子。

蒙娜麗莎背后的一切，包括山峰、道路、小橋、流水，都在一種夢(mèng)幻般的氣氛中，讓我們?yōu)槟切┎徽鎸?shí)的背景感到吃驚，也讓看到這幅畫的人禁不住把思緒沉浸在夢(mèng)的世界里...2《奔馬》 徐悲鴻

徐悲鴻 ：（1895-1953）現(xiàn)代繪畫藝術(shù)大師，江蘇宜興人。在繪畫創(chuàng)作上，反對(duì)形式主義，堅(jiān)持寫實(shí)作風(fēng)，主張“古法之佳者守之，垂絕者繼之，不佳者改之，末足者增之，西方繪畫可采入者融之。”繼承我國(guó)繪畫優(yōu)秀傳統(tǒng)，吸取西畫之長(zhǎng)，創(chuàng)造自己獨(dú)特風(fēng)格。長(zhǎng)于國(guó)畫、油畫、尤擅素描。造詣極深，善于傳神。著名油畫《 我后》、《田橫五百士》國(guó)畫有、《九方皋》、《愚公移山》、《會(huì)師東京》等，最為所重。畫馬為世所稱，筆力雄健，氣魄

恢宏，布避設(shè)色，均有新意。

徐悲鴻擅長(zhǎng)以馬喻人、托物抒懷，以此來表達(dá)自己的愛國(guó)熱情。徐悲鴻筆下的馬是“一洗萬古凡馬空”，獨(dú)有一種精神抖擻、豪氣勃發(fā)的意態(tài)。

《奔馬圖》從這幅畫的題跋上看，此《奔馬圖》作于1941年秋季第二次長(zhǎng)沙會(huì)戰(zhàn)期間。此時(shí)，抗日戰(zhàn)爭(zhēng)正處于敵我力量相持階段，日軍想在發(fā)動(dòng)太平洋戰(zhàn)爭(zhēng)之前徹底打敗中國(guó)，使國(guó)民黨政府俯首稱臣，故而他們傾盡全力屢次發(fā)動(dòng)長(zhǎng)沙會(huì)戰(zhàn)，企圖打通南北交通之咽喉重慶。二次會(huì)戰(zhàn)中我方一度失利，長(zhǎng)沙為日寇所占，正在馬來西亞檳榔嶼辦藝展募捐的徐悲鴻聽聞國(guó)難當(dāng)頭，心急如焚。他連夜畫出《奔馬圖》以抒發(fā)自己的憂急之情。

徐悲鴻早期的馬頗有一種文人的淡然詩意，顯出“躑躅回顧，蕭然寡儔”之態(tài)。至抗戰(zhàn)爆發(fā)后，徐悲鴻認(rèn)識(shí)到藝術(shù)家不應(yīng)局限于藝術(shù)的自我陶醉中，而應(yīng)該與國(guó)家同呼吸共命運(yùn)，將藝術(shù)創(chuàng)作投入到火熱的生活中去，所以他的馬成為正在覺醒的民族精神的象征。而建國(guó)后，他的馬又變“山河百戰(zhàn)歸民主，鏟盡崎嶇大道平”的象征，仍然是奔騰馳騁的樣子，只是少了焦慮悲愴，多了歡快振奮。

第四篇：藥劑學(xué)期末考試試卷

藥劑學(xué)期末考試試卷

姓名________ 班級(jí)_______ 得分________

一、判斷題（正確打√，錯(cuò)誤打×，每小題1分，共10分）

1、散劑系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎均勻混合制成的干燥粉末制劑。

2、我國(guó)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用目來表示，目系指每平方英寸面積內(nèi)所含篩孔的數(shù)目。

3、崩解劑是指能促使片劑在胃腸中迅速崩解成小粒子的輔料。

4、用于眼部有外傷或手術(shù)后的滴眼劑必須無菌，因此配制過程應(yīng)在無菌環(huán)境下進(jìn)行，并應(yīng)加入少量的抑菌劑。

5、乳劑放臵后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉現(xiàn)象是乳劑的轉(zhuǎn)相。

6、熱原致熱的主要成分是蛋白質(zhì)。

7、靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化劑。

8、用于創(chuàng)傷面的軟膏劑的特殊要求是無菌。

9、滴丸中的藥物高度分散于基質(zhì)，所以起效迅速，生物利用度高，不良反應(yīng)小。

10、甘油在膜劑中的主要作用是促使基質(zhì)溶化。

二、單項(xiàng)選擇題（每小題2分共10分）

1、下列那種方法不能增加藥物的溶解度（）A、加入助懸劑

B、加入非離子型表面活性劑 C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

2、下列哪項(xiàng)是常用的防腐劑（）

A、氯化鈉 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、亞硫酸鈉

3、徹底破壞熱原的溫度是（）A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h

D、100℃、1h

4、注射用水是由純化水采取（）方法制備的 A、離子交換 B、蒸餾 C、反滲透 D、電滲析

5、滴眼劑中關(guān)于增稠劑的作用錯(cuò)誤的是（）A、使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) B、增強(qiáng)藥效 C、減少刺激性

D、增加藥物穩(wěn)定性

三、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）

1、表面活性劑的特性是（）

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、形成膠束 D、HLB值

2、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊絡(luò)沙姆

3、影響中藥材浸出的因素有（）A、藥材粒度 B、藥材成分 C、浸出溫度、時(shí)間 D、浸出壓力

4、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量的活性炭，其作用是（）A、脫色 B、吸附熱原 C、助濾 D、增加主藥的穩(wěn)定性

5、關(guān)于氯霉素滴眼液敘述正確的是（）A、氯霉素的穩(wěn)定性與藥液PH無關(guān)

B、硼酸鹽緩沖液用于調(diào)節(jié)PH C、硫柳汞藥抑菌劑

D、硼砂為助溶劑

四、名詞解釋（每小題4分，共20分）

4、魚肝油乳

處方：魚肝油 368ml 吐溫80 12.5g 西黃 膠 9g 甘油 19g 苯甲酸

1.5g

1、表面活性劑——

2、絮凝——

3、滅菌——

4、等滲溶液——

5、低共熔——

五、處方分析（每小題5分，共

1、指出下列處方中輔料的作用 硝酸甘油片

處方：硝酸甘油 0.6g 17%淀粉漿

適量 乳糖

88.8g 硬脂酸鎂 1.0g 糖粉 38.0g 共制成1000片

2、維生素C注射液

處方：維生素C 104g NaHCO 49g 依地酸二鈉 0.05g 亞硫酸氫鈉 2g 注射用水 加至1000ml

3、地塞米松軟膏

處方：地塞米松 0.25g 硬脂酸 120g 白凡士林

50g 液狀石蠟

150g 月桂醇硫酸鈉

1g 甘油

100g 三乙醇胺

3g 羥苯乙酯

0.25g 純化水

適量

共制1000g

20分）

糖精

0.3g 杏仁油香精

2.8g 香蕉油香精

0.9g 純化水

適量

共制1000ml

六、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）

1、簡(jiǎn)要回答表面活性劑的作用有哪些？

2、簡(jiǎn)述注射劑的概念及質(zhì)量要求。

3、簡(jiǎn)要回答片劑包衣的目的。

4、簡(jiǎn)要回答緩釋、控釋制劑的釋藥原理。

5、簡(jiǎn)述影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。

第五篇：藥劑學(xué)名詞解釋答案

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑達(dá)某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。簡(jiǎn)述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

一般藥材的浸出過程包括以下幾個(gè)階段： ⑴ 浸潤(rùn)、滲透過程，浸出溶劑潤(rùn)濕藥材粉粒并通過毛細(xì)管和細(xì)胞間隙進(jìn)入細(xì)胞組織中； ⑵ 解吸、溶解過程：浸出溶劑溶解有效成分形成溶液。⑶擴(kuò)散過程：藥物依靠濃度差由細(xì)胞內(nèi)向周圍主體溶液擴(kuò)散；⑷置換過程：用新鮮溶劑或稀溶劑置換藥材周圍的濃浸出液，以提高進(jìn)出推動(dòng)力。

影響浸出因素有：浸出溶劑、藥材粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度等。

4.片劑制備過程中常出現(xiàn)哪些問題,試分析產(chǎn)生的主要原因

片劑制備過程中常出現(xiàn)的問題有：① 裂片，產(chǎn)生原因有：物料細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不易排出；物料塑性差、易彈性形變；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過快等。②松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。③粘沖：主要原因?yàn)轭w粒不夠干燥，潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。④片重差異超限：產(chǎn)生原因有顆粒流動(dòng)性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過多；沖頭與模孔吻合性不好等。⑤崩解遲緩：主要原因?yàn)檎澈蟿⒈澜鈩⑹杷詽?rùn)滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時(shí)的壓縮力造成片劑的空隙率低和潤(rùn)濕性差，水分滲入速度慢。⑥溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。⑦藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均勻。可溶性成分在顆粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點(diǎn)是什么？

緩釋制劑： sustained –release preparations，藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地 非恒速釋放，與相應(yīng)普通制劑比較，血藥濃度平穩(wěn)，峰谷波動(dòng)百分率小，并每 24 小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

片劑：是指藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。形狀有圓片狀、也有異形片狀。

1、片劑的優(yōu)點(diǎn)：①劑量準(zhǔn)確，含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位；②化學(xué)穩(wěn)定性好；③攜帶、運(yùn)輸、服用均較方便；④生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大、成本及售價(jià)較低；⑤可以制成不同類型的各種片劑，如分散片、控釋片、腸溶包衣片、咀嚼片和口含片等。

2、片劑的不足：①幼兒及昏迷病人不易吞服；②壓片時(shí)加入的輔料，有時(shí)影響藥物的溶出和生物利用度；③如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降。

二、片劑的常用輔料

? 片劑由藥物和輔料組成。不同輔料可提供不同功能，即稀釋作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和潤(rùn)滑作用等。

（一）稀釋劑：主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。

1、淀粉；

2、蔗糖；

3、糊精；

4、乳糖：常用的乳糖是，無吸濕性，可壓性較好，壓成的藥片光潔美觀，性質(zhì)穩(wěn)定，可與大多數(shù)藥物配伍，可供粉末直接壓片；

5、預(yù)膠化淀粉（可壓性淀粉），常用于粉末直接壓片；

6、微晶纖維素（MCC），有“干黏合劑”之稱，可用作粉末直接壓片，片劑中含20%以上微晶纖維素時(shí)崩解較好；

7、無機(jī)鹽類：應(yīng)注意硫酸鈣對(duì)某些主要的含量測(cè)定有干擾，中藥有緩解作用；

8、糖醇類。

（二）潤(rùn)濕劑與粘合劑

潤(rùn)濕劑：系指藥物本身沒有粘性，但能誘發(fā)待制粒物料的粘性，以利于制粒的液體。黏合劑：系指對(duì)無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。? 在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑是蒸餾水和乙醇。

1、蒸餾水

2、乙醇：可用于遇水易分解的藥物或遇水粘性太大的藥物。

3、淀粉漿：

（1）8%-15%馬鈴薯淀粉的糊化溫度是72℃；

（2）淀粉漿的制法主要有煮漿法和沖漿法。

4、纖維素衍生物：

（1）甲基纖維素（MC）：水溶；

（2）羥丙基纖維素（HPC）：水溶；

（3）羥丙甲纖維素（HPMC）：水溶；

（4）羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）：水溶；

（5）乙基纖維素（EC）：水不溶，目前常用做緩、控釋制劑的包衣材料；

（6）聚維酮（PVP）：最常用的型號(hào)是K50（分子量5萬），可用作直接壓片的干黏合劑，常用于泡騰片及咀嚼片的制粒中，最大缺點(diǎn)是吸濕性強(qiáng)；

（7）聚乙二醇（PEG）：常用于黏合劑的型號(hào)為PEG4000（分子量）、PEG6000；

（8）其他黏合劑：50%-70%的蔗糖溶液；海藻酸鈉溶液等。

1、片劑的崩解經(jīng)歷濕潤(rùn)、虹吸、破碎。

2、常用崩解劑：（1）干淀粉；（2）羧甲淀粉鈉（CMS-Na）；（3）低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；

（4）交聯(lián)羧甲纖維素鈉（CCNa）；（5）交聯(lián)聚維酮（PVPP）；（6）泡騰崩解劑

? 崩解劑的加入方法：外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法。溶出速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法；

崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法

? 濕法制粒壓片法工藝流程：

主藥→粉碎→過篩

→混合→（加黏合劑）→造粒→干燥→整粒→（加潤(rùn)滑劑）→混合→壓片 輔料→粉碎→過篩

高分子包衣材料：按衣層的作用分為普通型、緩釋型和腸溶型

（1）普通型薄膜包衣材料：改善吸潮及防止分成污染，如羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等。

（2）緩釋型包衣材料（水不容性）：常用乙基纖維素

（一）腸溶包衣材料：酯類、樹脂

二、名詞解釋注射劑俗稱針劑，系指藥物制成的供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨

用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。中藥注射劑是指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從中藥或復(fù)方中藥中提取有效物質(zhì)制成的注射劑。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱性物質(zhì)4注射用水為純化水經(jīng)蒸餾制得的水。純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換及反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。6 等滲溶液是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。鱟試劑為鱟科動(dòng)物東方鱟的血液變形細(xì)胞溶解物的無菌冷凍干燥品。鱟試劑能與微量細(xì)菌內(nèi)毒素形成凝膠。

9滴眼劑系指一種或多種藥物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混懸液或乳劑。10.混懸液型注射液是指不溶性固體藥物分散于液體分散媒中制成的可供體內(nèi)注射或靜脈注射的藥劑。

二、名詞解釋無菌操作法是指整個(gè)過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。

2防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。

4滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。

二、名詞解釋

1.中藥片劑是指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而 成的圓片狀或異形片狀的劑型。溶出度是指藥物在規(guī)定的介質(zhì)中從片劑或膠囊中溶出的速度和程度。崩解劑指加大片劑中能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子的輔料。潤(rùn)滑劑是指壓片時(shí)為了能順利加料和出片，減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間摩擦力，并使片劑表面光滑美觀，在干燥的顆粒中加入而后壓片的物質(zhì)。潤(rùn)濕劑是指本身無黏性，但可潤(rùn)濕藥粉，誘發(fā)藥物自身黏性的液體物質(zhì)。黏合劑是指本身具有黏性，能使藥物黏結(jié)成顆粒而便于壓片的賦形劑。糖衣是指以蔗糖為主要包衣材料的包衣。腸溶衣片是指在37℃人工胃液中2小時(shí)以內(nèi)不崩解或溶解，洗凈后在人工腸液中1小時(shí) 以內(nèi)崩解或溶解，并釋放出藥物的包衣片。薄膜衣是指在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的聚合物衣料，由于膜層較薄，故稱薄膜衣。10 全浸膏片是指藥材加適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ㄌ崛≈频媒啵匀拷嘀瞥傻钠瑒?1 全粉末片是指處方中全部藥材粉碎成細(xì)粉作為原料，加適宜的輔料制成的片劑。12 半浸膏片指部分藥材細(xì)粉加稠浸膏混合制成的片劑。提純片是指處方中藥材經(jīng)過提取，得到單體或有效部位，以此提純物細(xì)粉作為原料，加 適宜的輔料制成的片劑。微囊片是指固體或液體藥物利用微囊化工藝制成干燥的粉粒，經(jīng)壓制而成的片劑。15崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需時(shí)間。16 粘沖是指壓片時(shí)，沖頭和模圈上粘有細(xì)粉，使片劑表面不光、或有凹痕，神頭上刻有文字或模線者尤易發(fā)生粘沖現(xiàn)象。裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，表面出現(xiàn)裂縫或脫落的現(xiàn)象。粉末直接壓片是指藥物細(xì)粉與適宜輔料混合后，不經(jīng)制粒而直接壓片的方法。流化床包衣法是將片芯置于流化床中，鼓風(fēng)，借急速上升的熱空氣流便片劑懸浮于空氣 中，上下翻動(dòng)使成良好沸騰狀態(tài)，另將包衣液噴人流化室并霧化，使片劑的表面黏附一層包衣液，繼續(xù)通熱氣流使其干燥，如法包若干層，直至達(dá)到規(guī)定要求。泡罩式包裝是用無毒鋁箔和無毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包裝機(jī)上，經(jīng)熱 壓形成的泡罩式包裝，鋁箔為背層材料，背面上可印藥名等說明，聚氯乙烯為泡罩，透明，堅(jiān)硬，美觀、貴重。

1.散劑：系指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉狀藥劑。

2.混合：是指多種固體粉末相互交叉分散的過程。

栓劑：系指藥物與基質(zhì)均勻混合制成的專供塞入人體不同腔道的一種外用固體劑型。

1.浸提：是指利用適當(dāng)?shù)娜苊胶头椒ǎ瑥脑纤幹袑⒂行С煞纸龅倪^程，通常也稱浸出過程。

2.浸漬法：是簡(jiǎn)便而最常用的一種浸出方法，除特別規(guī)定外，浸漬法在常溫下進(jìn)行，如此制得產(chǎn)品，在不低于浸漬溫度條件下能較好地保持其澄明度。

3.滲漉法：是往藥材粗粉中加入不斷添加浸出溶媒使其滲過藥粉，從下端出口流出浸出液的一種浸出方法。

4.超濾法：是一種膜濾法，能從周圍含有微粒的介質(zhì)中分離出10-100A的微粒，這個(gè)尺寸范圍內(nèi)的微粒，通常是液體溶質(zhì)，因此超濾即可分離溶液中的某些物質(zhì)，又可應(yīng)用于某些用其它濾過方法難以分離的膠體懸浮體，超濾是唯一能用于分子分離的濾過方法。

5.浸提輔助劑：為了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的穩(wěn)定性及除去或減少某些雜質(zhì)，在浸提溶媒中特加的某些物質(zhì)，叫浸提輔助劑。

6.有效成分：指起主要藥效的物質(zhì)。

7.輔助成分：指本身無特殊療效，但能增強(qiáng)或緩和有效成分作用的成分。

8.無效成分:指本身無效甚至有害的成分，它們往往影響溶媒的浸出效能，制劑的穩(wěn)定性，外觀以致藥效。氣霧劑是指藥物與拋射劑封裝在耐壓容器中，使用時(shí)開啟閥門，藥物與拋射劑以霧狀噴 出的制劑。拋射劑是氣霧劑中為藥物噴射提供動(dòng)力的物質(zhì)，有時(shí)也起溶劑或稀釋劑的作用。拋射劑 多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，是氣體，與藥物一起裝入耐壓容器內(nèi)，由于壓力增大而變成液體，當(dāng)開啟耐壓容閥門時(shí)，壓力驟降，拋射劑迅速氣化而將藥物分散成微細(xì)質(zhì)點(diǎn)，并以霧狀從閥門噴向用藥部位。閥門系統(tǒng)是用來控制氣霧劑噴射藥物的部件。種類較多，定量型吸入氣霧劑閥門系統(tǒng)一 般由封帽、閥門桿、橡膠封圈、彈簧、定量室、浸入管、推動(dòng)鈕等組成。

4噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。噴霧劑 噴射藥液的動(dòng)力是壓縮在容器內(nèi)的惰性氣體。在開啟閥門時(shí)，壓縮氣體膨脹將藥液以細(xì)滴或射流等形態(tài)噴出。

33.微球: 系藥物與高分子材料制成的基質(zhì)骨架的球形或類球形實(shí)體.34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作為輔料制備的,且能粘附于生物粘膜緩慢釋放藥物并由粘膜吸收的片劑.35.釋放度:指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定的溶劑中釋放的速度和程度.36.OCDDS:即口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng),指用適當(dāng)方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運(yùn)送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng).37.類脂質(zhì)體:系指用非離子型表面活性劑為囊材制成的單層囊泡.