第一篇：藥品不良反應領導小組

xxxx衛生院

關于成立藥品不良反應監測領導小組的

通知

各村衛生所(室)及個體診所：

為了進一步加強對我院藥品不良反應監測的管理，規范藥品不良反應的報告，確保群眾用藥安全，特成立xxxx衛生院藥品不良反應監測領導小組。現將有關事宜通知如下：

一、組成人員 組

長：xxxx 副組長：xxxx 成員：xxxx

二、主要職責

1.發現群體不良反應，應立即向所在轄區內的食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心報告。

2.積極配合各級藥品監督主管部門、衛生主管部門和藥品不良反應監測機構做好有關品種的調查、分析和評價工作。

3.對發現的藥品不良反應事件，尤其是新的、嚴重的藥品不良反應/事件，及時告知轄區內食品藥品管理機構、衛生院藥劑科及藥品的生產企業。

4.對所有藥品不良反應死亡病例進行分析討論，討論結果上報縣食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心。

5.鄉村兩級衛生工作人員在工作中遇到的任何藥品不良反應事件，妥善處理后必須于兩個工作日內上報衛生院藥劑科。

6.鄉村兩級衛生工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應事件，妥善處理后必須于24小時內上報院藥劑科。

2014年7月16日

第二篇：醫院藥品不良反應監測領導小組

關于成立阿瓦提縣維吾爾醫醫院藥品不良反應事件報告管理

領導小組

為進一步加強我院藥品的安全監管，規范我院藥品不良反應報告和監測工作，確保人民身體健康，用藥安全，加強醫院藥品不良反應的監督，根據《中華人民共和國藥品管理法》、衛生部《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，結合我院實際，特成立本醫藥品不良反應監測領導小組。

一、組織領導：

組長：阿地力院長（副主任醫師）副組長：吐爾洪阿依庫爾班（副主任醫師）聯絡員：艾爾肯阿吾提（主管藥師）

成員：內一科：庫爾班提萊克（副主任醫師）。月熱古麗（護師）。外科：吐爾洪吐來克（副主任醫師），阿麗米沙

（護師）婦科：米熱古麗（副主任醫師），米熱瓦尼古麗（護師）門診：，熱娜古麗阿布拉（副主任醫師），熱沙來提（護師）

二、工作職責

1．現可能與所用藥品有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》，按規定上報，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應的重復發生；

2．發現群體不良反應，應立即向所在阿瓦提縣食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心報告； 3．積極配合各級藥品監督主管部門、衛生主管部門和藥品不良反應監測機構做好有關品種的調查、分析和評價工作；

4．開展有關藥品不良反應報告和監測的宣傳、教育和培訓工作，提高醫、藥、護人員對藥品不良反應的重視程度和認知水平，指導臨床合理用藥；

5．積極開展藥品不良反應監測方法的研究，進行藥品不良反應監測領域的交流和合作； 6．對發現的藥品不良反應/事件，尤其是新的、嚴重的藥品不良反應/事件，及時告知藥品的生產企業；

7．對所有藥品不良反應死亡病例進行分析討論，討論結果上報阿瓦提縣食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心。

8．醫院工作人員在工作中遇到的任何藥品不良反應事件，妥善處理后必須于兩個工作日內上報藥劑科。

9．院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應事件，妥善處理后必須于24小時內上報藥劑科。聯系電話：***。

阿瓦提縣維吾爾醫院

2012年 3月

第三篇：藥品不良反應管理制度（范文）

藥物不良反應報告及管理制度

一．定義：

1．藥物不良反應(ADR)系指在正常用法、用量情況下，出現對人體有害或意外的反應。

2．ADR具體范圍是:

⑴．所有危及生命，致殘直至喪失勞動能力或死亡的ADR。

⑵．新藥投入使用后所發生的各種ADR。

⑶．疑為藥品所至的突變、癌變、畸形。

⑷．各種類型的過敏反應。

⑸．非麻醉藥品產生的藥物依賴性。

⑹．疑為藥品間相互作用的不良反應。⑺．其它一切意外的不良反應。

3．藥品不良反應報告和監測：是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

二．藥品不良反應監測領導小組組成： 組

長：廖安輝 副組長：陳

麒

組

員：楊昌萬

林雅輝

林果森

吳文碧

劉川 三．藥品不良反應檢測領導小組職能：

1．負責監督全院的藥品使用管理的各個環節。包括藥品的采購、儲存、處方調配、特殊管理藥品管理、臨床使用藥物不良反應監測、安全用藥等。2．把ADR報告制度作為一項經常工作來進行。層層落實具體到各科室及人員。

3．負責醫院藥品不良反應信息的收集、整理和分析、評價工作。4．制定醫院藥品不良反應的應急處理措施和相關規定。5．負責組織全院對藥品不良反應的教育、培訓。四．藥品不良反應的報告范圍：

1．上市五年以內的藥品和列為國家重點監測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。

2．上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。

五．藥品不良反應報告程序與時限

1．一經發現藥品不良反應，當事醫務人員應立即報告科主任、護士長，詳細記錄藥品不良反應的發生過程（包括癥狀、體征、臨床檢驗等），并按診療常規做好相應處置。

2．發生造成病人死亡或嚴重傷害的不良事件，應立即同時上報醫務科、護理部、院領導。

3．ADR信息員一旦發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，及時送交藥品不良反應檢測領導小組。再由ADR信息員每季度統一向西城區藥品不良反應監測中心報告。

4．《藥品不良反應/事件報告表》的填報內容應真實、完整、準確。5．新藥監測期內的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應；新藥監測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。

六．評價與控制

1．藥品不良反應監測領導小組應經常對院內使用的藥品所發生的不良反應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。

2．對已確認發生嚴重不良反應的藥品，應立即停止用藥，通知藥品生產廠家，來院調查了解、分析原因。

七．相關處理規定

1．對發現藥品不良反應事件應報告而未報告的，扣除當事人該月獎金。

2．對發現藥品不良反應事件沒有采取積極果斷措施的，造成損失的扣除當事人半年獎金。

3．對違反操作規程，使用不當造成醫療事故發生的，按有關規定處理。

第四篇：藥品不良反應講稿

藥品不良反應講稿

1、藥品不良反應講稿

藥品不良反應主要是指在預防、診斷、治療疾病或調節生理機能過程中，合格藥品在正常的用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應，簡稱“ADR”。

藥品不良反應包括副作用，毒性反應，后遺反應，過敏反應，特異質反應，致畸，致癌，致突變，以及對生育能力的影響等，根據藥物不良反應的臨床表現與藥物藥理作用的關系，一般把藥品不良反應分為A型和B型。1.1A型藥品不良反應

是指由于藥物的藥理作用增強所引起的不良反應，其輕重程度與藥物的劑量有關，通常呈劑量依賴型，一般容易預測，發生率就高而死亡率就低。1.2 B型藥品不良反應

是指與藥物藥理作用無關的異常反應，通常難以預測到在什么樣病人身上會出現不良反應，在藥物研究階段的常規毒理學試驗中難以發現，一般與用藥劑量無關，發生率低但死亡率高。

2、發生藥品不良反應原因

藥物不良反應發生的原因：藥物種類繁多，用藥途徑不同，體質又因人而異。因此，藥物不良反應發生的原因也是復雜的。2.1藥物方面的原因

2.1.1藥理作用

很多藥物在應用一段時間后，由于藥理作用，可導致一些

不良反應。2.1.2藥物中的雜質

2.1.3藥物的污染

由于生產或保管不當，使藥物污染。常可引起嚴重的不

良反應。

2.1.4藥物的劑量

用藥量過大，可發生中毒反應，甚至死亡。

2.1.5劑型的影響

同一種藥物，由于劑型不同，生產工藝不同和用藥的方法不同，往往影響藥物的吸收與分布，也就是說生物利用度有所不同，如果不注意掌握，就會引起不良反應。

2.1.6藥物的質量問題

同一組成的藥物，因為生產廠家不同，制劑技術差

別、雜質的除去率不同，而影響不良反應的發生率。2.2機體方面的原因

2.2.1種族差異

動物實驗中，對藥物的毒性感受性實驗，因為動物種類不同而有顯著差別，亞洲人與歐洲人對藥物的感受也有相當大的差別。2.2.2性別

許多藥物對男女間的毒性有差別。2.2.3年齡

老年人、兒童對藥物反應與成年人不同。

2.2.4個體差異

不同個體對同一劑量的相同藥物有不同的反應，這是正常的“生物學差異”現象。

2.2.5病理情況

病理情況能影響機體各種功能，因而也影響藥物的作用。2.2.6血型

2.2.7營養情況

飲食的不平衡影響藥物的作用。2.3給藥方法的影響

2.3.1醫、護人員誤用、濫用藥品，或處方配伍不當，或病人濫用藥物等均可引起不良反應。

2.3.2用藥途徑

給藥途徑不同關系到藥物的吸收、分布，也影響藥物發揮作用的快慢，強弱及持續時間。

2.3.3持續用藥

長期用藥易發生不良反應，甚至發生蓄積而中毒。2.3.4藥物相互作用

聯合用藥不當，由于藥物的相互作用，不良反應的發生率亦隨之增高。

2.3..5減藥或停藥

減藥或停藥也引起不良反應。

3、藥品不良反應的報告范圍

3.1 銷售上市五年以內的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。3.2 銷售上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重的、罕見的或新的不良反應。

4、藥品不良反應的收集：

4.1銷售人員在銷售及用戶訪問過程中，隨時收集所銷售藥品的不良反應情況，并記錄在《藥品不良反應記錄表》上。

4.2銷售人員收集到有關不良反應情況后，應將填好的《藥品不良反應記錄表》上報質量部QA，由專管員進行分類。

4.3 屬于用戶投訴的“不良反應”，除記錄投訴內容外，應詳細記錄投訴人姓名、地址、聯系電話，以便進行調查，核實處理，并報質量管理部經理。

5、藥品不良反應的確認和報告：

5.1 質量部QA接到銷售人員的《藥品不良反應記錄表》后，組織人員進行調查、核實。屬于一般的不良反應按季度電子表報省藥品不良反應監測中心，紙質表報當地藥品不良反應監測中心。

5.2 屬于本公司藥品新的嚴重不良反應，應立即采取以下措施：

5.2.1 及時報告主管領導，并填報《藥品不良反應事件報告表》、電子表報省藥品不良反應監測中心，同時紙質表報當地藥品不良反應監測中心備案。必要時按本公司的“產品收回和退貨處理程序”招回產品。5.2.2組織有關人員要立即走訪用戶，向用戶了解情況，詢問用藥、發藥復核情況和收集導致發生不良反應的藥品實物或包裝殘盒。所有調查、取證，全部記錄在案，不得遺漏。5.2.3 協助醫院對患者進行治療處理。

5.2.4請臨床專家對不良反應發生原因、范圍、發生率、典型癥狀、嚴重程度、處理措施進行調查研究。

5.2.5 根據調查情況寫書面報告，及時報當地藥品監督管理部門。

5.2.6 經藥品監督管理部門批準后，修改藥品說明書，提醒醫生或患者注意。

藥品不良反應不是質量事故，也不是醫療事故，不作為醫療糾紛或訴訟依據。

第五篇：藥品不良反應題庫

《藥品不良反應及報告制度》、《特殊藥品的管理》、《含興奮劑藥品的管理》、《合理用藥指導》題庫

一、單選（25題）

1、藥品不良反應的英文縮寫是（B）。A ADE B ADR C MDR D AER

2、藥品使用說明書中未收載的不良反應為（B）。

A新的嚴重的藥品不良反應

B新的藥品不良反應

C一般的藥品不良反應

D嚴重的藥品不良反應

3、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》自（A）起施行。A.2011年7月1日 B.2010年7月1日 C.2011年6月1日 D.2010年12月13日

4、我國主要采取的是哪種藥品不良反應監測方法（A）？ A.自發呈報系統

B.處方事件監測

C.集中監測系統

D.自動記錄數據庫

5、下列哪種情況是新的藥品不良反應？（C）

A.出現了醫生以前沒有見過的不良反應 B.出現了組織或器官功能嚴重損害的不良反應 C.出現了藥品說明書中未載明的不良反應 D.出現了我國《藥典》中未載明的不良反應

6、下列哪條不屬于嚴重的藥品不良反應（D）

A.致癌、致畸、致出生缺陷

B.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷

C.導致住院或者住院時間延長 D.報告單位或者報告者認為是嚴重的7、藥品群體事件的定義中關于同一藥品的描述下列哪條是錯誤的（C）。

A同一生產企業B 同一劑型C同一批號D同一藥品名稱

8、下列哪個情形不屬于藥品不良反應（D）A.藥物依賴 B.副作用 C.過敏反應 D.劣藥引起的反應

9、我國現行的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》是（D）發布的。

A．2009年 B.2012年 C.2010年 D.2011年

10、實際上藥物成癮性指的是藥物的（A）A.精神依賴性

C.精神依賴性和身體依賴性

B.身體依賴性 D.戒斷癥狀

11、藥品連續多次應用于人體，其效應逐漸減弱，必須不斷地增加用量才能達到原來的效應，是藥物的（D）。A毒性 B依賴性 C耐藥性 D耐受性 12、1999年11月10日，世界反興奮劑機構在（C）成立。A北京 B紐約 C洛桑 D慕尼黑

13、所謂合理用藥是指(D)

A 對癥開藥

B 配藥準確

C 價格低廉

D 以藥物和疾病系統知識為基礎，安全、有效、經濟、適當地用藥

14、合理用藥的首要條件是(A)

A 安全性

B 有效性

C 經濟性

D 適用性

15、安全性的實質內容是指(C)

A 藥物的毒副作用小

B 無不良反應

C 風險/效應盡可能小

D 無致畸形

16、有關經濟性的正確含義(B)

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價藥品

17、下列哪些情況是不合理用藥的表現(A)

A 有病癥未得到治療

B 有病癥未得到正確診斷

C 患者因副作用而終止用藥

D因保健品而死亡

18、藥師工作失誤是造成(C)

A 治療失敗的因素

B 亂開藥的因素

C 不合理用藥的因素

D 與醫師協作失敗的因素

19、適當的用藥途徑是增強病人用藥依從性的重要因素，發揮吸收作用的給藥途徑，按其吸收速率的慢快，可依次排列如下（A）A 口服→直腸給藥→舌下給藥→皮下注射→肌肉注射→吸入→靜脈注射

B 直腸給藥→舌下給藥→口服→吸入→皮下注射→肌肉注射→靜脈注射

C 吸入→直腸給藥→舌下給藥→口服→皮下注射→肌肉注射→靜脈注射

D 舌下給藥→吸入→直腸給藥→口服→皮下注射→肌肉注射→靜脈注射

20、在口服制劑中的吸收率，按其吸收速率的快慢，可依次排列如下（B）

A 片劑＞膠囊劑＞散劑＞溶液劑 B 溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑 C 散劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑 D 片劑＞散劑＞膠囊劑＞溶液劑

21、下列哪種類別不屬于我國目前藥品不良反應報告表的分類？（B）

A 嚴重 B 死亡

C 一般 D 新的一般

22、WHO定義的藥物不良反應(C)A 藥物在人用最小劑量下發生的非期望反應

B 藥物在人用最小劑量下發生的有害反應

C 藥物在正常人用劑量下發生的非期望反應

D 藥物在人用最大劑量下發生的有害反應

23、A型藥物不良反應有什么所致

(B)

A 藥物的毒性作用

B 藥物的藥理作用增強

C 藥物的化學反應

D 藥物的治療作用下降

24、B型藥物不良反應的特點(A)

A 死亡率高

B 較輕，可逆轉

C 較易發現

D 多與劑量有關

25、下列對藥物副作用的特點描述哪項是正確的(C)

A 發生快，后果嚴重

B 發生慢，后果不嚴重

C 較輕，停藥可逆轉

D 較重，但可逆轉

二、多選（27題）

1、藥品經營企業開展

ADR工作應（ABC）

A、建立藥品不良反應報告和監測管理制度

B、藥品經營企業應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員 C、承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作 D、設立專門機構并配備專職人員

2、藥品生產、經營企業和醫療機構發現藥品群體不良事件后應當（ABCD）

A、立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構 B、必要時可以越級報告

C、填寫《藥品群體不良事件基本信息表》及《藥品不良反應/事件報告表》

D、通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告

3、新藥監測期已滿的藥品報告要

（ABD）

A、報告該藥品引起的新的不良反應 B、報告該藥品引起的嚴重不良反應 C、報告該藥品發生的所有不良反應 D、報告該藥品引起死亡的不良反應

4、藥品不良事件可能原因是

（ABCD）

A、藥物因素 B、機體因素 C、給藥方法 D、其它因素

5、上市藥品研究的局限性是（ABD）

A、研究時間短 B、病例少

C、試驗對象年齡范圍廣 D、用藥條件控制嚴

6、新的藥品不良反應（ABC）

A、藥品說明書中未載明的不良反應

B、說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致

C、不良反應發生的性質、程度、后果比說明書描述更嚴重 D、藥品說明書中已載明的不良反應

7、藥品不良反應報告和監測管理辦法適用于

（ABCD）

A、藥品生產、經營企業和醫療衛生機構

B、藥品不良反應監測專業機構 C、（食品）藥品監督管理部門 D、有關主管部門

8、藥品生產、經營、醫療機構按規定報告

（ABCD）

A、一般藥品不良反應 B、嚴重藥品不良反應 C、群體藥品不良事件

D、報告一切懷疑與藥品有關的不良事件

9、我國不良反應監測體系包括

（ABCD）

A、醫療機構和生產經營企業 B、市、縣級藥品不良反應監測中心 C、省級藥品不良反應監測中心 D、國家藥品不良反應監測中心

10、不良反應的特點

（ABCD）

A、普遍性 B、特異性 C、滯后性 D、長期性

11、藥品群體不良事件

（ABCD）

A、是指在同一地區 B、同一時間段內

C、使用同一種藥品對健康人群或特定人群

D、預防、診斷、治療過程中出現的多人藥品不良事件

12、藥品嚴重不良反應：是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應（ABCD）A.導致死亡 B.危及生命

C.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷 D.導致住院或者住院時間延長

13、藥品不良反應的報告單位是

（ABCD）

A、藥品生產企業 B、藥品經營企業 C、醫療衛生機構

D、市、縣級藥品不良反應機構

14、對藥品經營企業有下列情形之一的由藥品監督管理部門給予警告（ABC）

A、無專職或者兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作 B、未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理

C、不配合嚴重藥品不良反應或者群體不良事件相關調查工作

D、未按照要求提交定期安全性更新報告

15、藥品不良反應制度的實施有利于

（ABC）

A、加強上市藥品的不良反應監測 B、促進新藥研究開發

C、促進毒副作用嚴重品種的篩選淘汰 D、處理藥品質量事故的依據

16、藥物依賴性分為（BD）

A.成癮性 B.精神依賴性 C.習慣性 D.身體依賴性

17、藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的（ABCD）過程 A.發現 B.報告 C.評價 D.控制

18、藥品的三致反應指的是藥品的(ABC)，屬于藥品的特殊毒性。

A．致畸

B．致癌 C．致基因突變

D．致死

19、下列哪些藥品屬于特殊藥品的范疇（A B C D）A 麻醉藥品

B 精神藥品

C 醫療用毒性藥品

D 放射性藥品

20、下列哪些屬于WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則（ＡＢＣＤ）

Ａ首選無創途徑給藥 Ｂ按階梯給藥

Ｃ按時用藥

Ｄ個體化給藥

21、下列哪些屬于我國生產及使用的第一類精神藥品品種（ABD）。

Ａ丁丙諾啡 Ｂ哌醋甲酯 Ｃ苯巴比妥 Ｄ三唑侖

22、合理用藥的基本要素(ABCD)

A 安全性

B 有效性

C 經濟性

D、適當性

23、不合理用藥的后果（ABCD）

A 延誤疾病治療 B 浪費醫藥資源

C 產生藥物不良反應或藥源性疾病 D 釀成藥療事故

24、下列哪些屬于合理用藥的基本要求(ABCD)A 適當的藥物

B 適當的劑量

C 適當的病人

D 達到適當的治療目的

25、下列哪些屬醫學用途的藥物治療的有效性(ABCD)A 治愈疾病

B 延緩疾病進程

C 緩解臨床癥狀

D 預防疾病發生

26、下列哪些屬于判斷藥物有效性的指標（ABC）

A治愈率

B好轉率

C無效率 D降低死亡率

27、依據《中華人民共和國藥典》（2005版）凡例中規定，對一般藥品各種貯存條件描述中正確的有（ABD）

A．陰暗處：貯藏溫度不超過20℃ B．冷處：貯藏溫度為2~10℃ C．常溫：貯藏溫度為10~20℃

D．冷暗處：在避光條件下貯藏且溫度不超過20℃

三、判斷（17題）

1、藥品不良反應是藥品質量有問題（X）

2、藥品不良反應是由于不合理用藥造成的（X）

3、藥品治療過程中出現的藥品不良事件，由于不一定與該藥有因果關系而不需上報（X）

4、對新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告（√）

5、藥品說明書未載明的不良反應不可以上報（X）

6、新藥監測期滿的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應（X）

7、國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應（√）

8、毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責；配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經營和配方業務。（√）

9、麻醉藥品是指連續使用后易產生精神依賴性、能成癮癖的藥品。（X）

10、耐藥性依據發生的原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。（√）

11、國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的生產、供

應、進出口，非醫療、教學、科研需要一律不得使用麻醉藥品。（√）

12、易制毒化學品系指可利用其制備毒品的化合物，分為兩類。（X）

13、麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店銷售。（X）

14、醫師未按照《反興奮劑條例》的規定使用藥品，或者未履行告知義務的，由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告；造成嚴重后果的，責令暫停6個月以上1年以下執業活動。（√）

15、對于同一種藥品而言，無論生產廠家相同與否，其說明書都是相同的。（X）

16、患者應按醫囑規定服藥，一定要嚴格按說明用藥，不要增加用藥劑量或用藥次數。（√）

17、同一藥物的不同制劑和不同給藥途徑，會引起不同的藥物效應。（√）

四、簡答（4題）

1、什么是藥品群體不良事件？

答：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

2、藥物依賴性的定義。

答：藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，它表現出一種強迫要連續或定期使用該藥的行為和其他

反應，為的是要去感受它的精神效應，或是為了避免由于斷藥所引起的不舒適，可以發生或不發生耐受性，同一人可以對一種以上藥物產生依賴性。

3、按藥理作用，興奮劑分為哪幾類？

答：刺激劑、麻醉止痛劑、合成類固醇類、利尿劑、受體-阻斷劑、內源性肽類激素、血液興奮劑七大類。

4、合理用藥指導主要涉及哪幾個方面？ 答：（1）指導患者正確閱讀藥品說明書；

（2）指導患者選用正確的藥品規格和劑量；（3）指導患者選擇適宜的藥品劑型和用藥方法；（4）指導患者選擇正確的服藥時間；（5）指導患者正確的儲存、保管藥品；（6）指導患者防范藥品不良反應的發生；（7）指導特殊人群合理用藥。