第一篇：出口銷售證明書

產品出口銷售證明分為以下三種形式: ① 已取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;（見附件1）② 未取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;（見附件2）③ 非醫療器械產品;（見附件3）

一、已取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;申請醫療器械產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《醫療器械產品出口銷售證明書申請表》（見附表1）

2、所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）

3、所出口產品的《醫療器械注冊證》（復印件）

4、生產企業的營業執照（復印件）

5、出口企業的營業執照（復印件）

6、申請者的自我保證聲明（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所出口產品滿足藥品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔

xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

二、未取得醫療器械產品注冊證的醫療器械產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《醫療器械產品出口銷售證明書申請表》（見附表1）

2、所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）

3、生產企業的營業執照（復印件）

4、出口企業的營業執照（復印件）

5、申請者的自我保證聲明

（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔 xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

三、非醫療器械產品，申請產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《產品出口銷售證明書申請表》（見附表2）

2、所出口產品的產品說明（復印件），產品樣品。

3、生產企業的營業執照（復印件）

4、出口企業的營業執照（復印件）

5、申請者的自我保證聲明

（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔 xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

注意：產品出口銷售證明書的工作時限為5個工作日。以下是3種出口銷售證明模板，請對應填寫。

附件1：

中華人民共和國

people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號： certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 銷往國家： export to: 生產企業： manufacturer: 生產企業地址： address of manufacturer：

出口企業； distributor: 出口企業地址： address of distributor : 茲證明上述產品符合中華人民共和國有關標準，已在中國注冊，準許在中國市場銷售。該產品出口不受限制。

深圳市醫療器械行業協會

shenzhen association of medical devices issuing date:（此證明書從發證時起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）

附件2：

中華人民共和國

people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號： certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 銷往國家： export to: 生產企業： manufacturer: 生產企業地址：

address of manufacturer：

出口企業； distributor: 出口企業地址：

address of distributor : 茲證明上述產品在中華人民共和國內屬于醫療器械產品范圍，該產品出口不受限制。

深圳市醫療器械行業協會

shenzhen association of medical devices issuing date:（此證明書從發證時起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇二：出口銷售證明書辦理 材料要求(20150907版)醫療器械產品出口銷售證明書填報要求（20150907版）

【設定依據】

《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）《醫療器械生產監督管理辦法》（7號令）

《醫療器械產品出口銷售證明管理規定》（國家總局2015年第18號通告）

《關于實施醫療器械產品出口銷售證明管理規定有關事宜的通知》（蘇食藥監械管〔2015〕202號）

《關于組織市局辦理醫療器械產品出口銷售證明書的通知》（蘇食藥監政〔2008〕165號）《江蘇省出具醫療器械產品出口銷售證明書若干管理規定》（蘇藥械[2004]167號）【所需材料】

1．江蘇省醫療器械產品出口銷售證明登記表。2．營業執照副本復印件。

3．醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證復印件。4．醫療器械產品注冊證或產品備案憑證。5．醫療器械出口備案憑證。6．醫療器械產品出口銷售證明書。7．授權證明。

8．行政許可（行政確認）等申請材料真實性保證聲明。9．電子信息表。a、已在國內注冊或備案提交：1-4，6-9。（按順序）b、未在國內注冊或備案、僅供出口產品提交： 1-2，5-9。（按順序）

【網絡申報】

（一）文件打包

1、按照填報要求逐個填寫電子文件。效果如下圖：

（材料06中，只要有一個一個就行。）

2、所有電子檔填寫完成后壓縮，壓縮文件名稱為“蘇州**醫療器械公司出口銷售證明”（見下圖）”，請用winrar軟件對文件進行壓縮，建議不要用快壓等壓縮軟件。壓縮文件名不能有空格等其他符號。

（二）網上申報

登陸“蘇州市政務服務中心”網站/retype/zoom/05f7a6ab67ec102de3bd894f?pn=2&x=0&y=35&raww=321&rawh=129&o=png_6_0_0_135_278_438_174_892.979_1262.879&type=pic&aimh=129&md5sum=c691178a89a069bac3e9d8e4e6f44681&sign=850ca60383&zoom=&png=7830-28642&jpg=0-0“ target=”_blank">點此查看

2、點擊提交

3、看到提交成功方代表提交材料成功。

4、申請人在接到預審通過的短信通知后方可來蘇州政務服務中心窗口提交紙質材料。

【總要求】

1、針對蘇州市大市范圍所有醫療器械生產企業。

2、報送的資料應當按規定順序排列，并用燕尾夾裝訂成冊。

3、正式提交紙質材料時請用a4紙打印。材料需蓋企業公章。

4、所有材料填好后，先進行網絡申報，網絡申報的用戶名請用公司名義。

5、材料中的“2015”字樣請根據提交紙質材料的當日所屬年份更改。

【申報材料及要求】

一、江蘇省醫療器械產品出口銷售證明登記表

1、紙質材料一式兩份。

2、登記表上所填企業的名稱、住所、法人代表、生產許可證/生產備案憑證編號應與

醫療器械生產許可證/生產備案憑證內容一致。組織機構代碼編號應與組織機構代碼證一致。

3、已在國內注冊或備案產品辦理出口銷售證明時，產品名稱、規格型號應與注冊證或

備案憑證及其附件一致。

4、未在國內注冊或備案、僅供出口產品應先按法規規定辦理出口備案，取得了醫療器

械出口備案憑證方可辦理出口銷售證明書；產品名稱、規格型號應與出口備案憑證一致。

5、生產企業多個醫療器械產品共同出具一份同一性質的出口銷售證明書，產品名稱、規格型號填寫不下的，可另附頁，附頁格式見材料6的要求。

6、登記表所列產品名稱、型號規格應與出口銷售證書產品名稱、型號規格一致。

7、登記表填寫內容應當完整、清楚，不得涂改。確需修改，必須本人簽字并按指紋。

8、如有在本登記表所列之外的特殊情況，請在“其他需要說明的問題”欄寫明具體情

況并列出所附文件目錄。

二、營業執照副本復印件

1、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

三、醫療器械生產許可證/醫療器械生產備案憑證復印件

1、針對第一類醫療器械，提供《醫療器械生產備案憑證》復印件。

2、針對(轉載于:出口銷售證明書)第二、三類醫療器械，提供《醫療器械生產許可證》復印件。

3、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

四、醫療器械產品注冊證或產品備案憑證

1、如為第一類醫療器械，請提供一類產品備案憑證。

2、如為第二、三類醫療器械，請提供產品注冊證。

3、如有附件的，各類證件按照表格的順序依次排列。

4、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

五、醫療器械出口備案憑證

1、未在國內注冊或備案、僅供出口產品的提供。

2、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

六、醫療器械產品出口銷售證明書

1、證書由企業預先填寫。

2、如果產品在國內已經注冊或備案，選擇“格式1”填寫；企業如辦理多個產品，出

具一份出口銷售證明書，按“格式3”填寫，產品包括已經注冊和備案的，生產許可證和備案憑證號均需填寫。

3、如果產品在國內沒有注冊或備案，選擇“格式2”填寫；企業如辦理多個產品，出

具一份出口銷售證明書，按“格式4”填寫。

4、出口銷售證明書有效日期不應超過申報資料中各類證件最先到達的截止日期，且最長不超過2年。證明書有效期請企業根據實際填寫。

5、若出口醫療器械涉及多種情況（有無注冊證或備案憑證）作為不同的網絡辦件分別

進行申報。

6、格式及字體不得更改。

7、證書編號及落款時間由蘇州窗口填寫，申請者不得填寫。證明書現場辦理時由窗口

打印，證明書原則上一式五份。

七、授權證明

提供辦理人的身份證復印件。

八、行政許可（行政確認）等申請材料真實性保證聲明

九、銷售證明電子信息表

1、本材料在網絡申報時需要，用于信息收集。現場辦理時不需要提供該紙質材料。

2、出口產品名稱填寫完整。

3、聯系人為到窗口來辦理人員的人員。

4、出口銷售證明格式填寫為：有證格式、無證格式。

5、有效期為出口銷售證明的有效期。篇三：醫療器械產品出口銷售證明書申請表 醫 療 器 械 產 品 出 口

銷 售 證 明 書 申 請 表

申請者： 天津市泰斯特儀器有限公司

填 表 說 明

1、申請表應打印，填寫內容應完整、清楚、整潔，不得涂改。一式一份；

2、按照《關于出具醫療器械產品出口銷售證明書的管理規定》報送資料。報送的資料應按本申請表規定順序排列，并標明順序號，裝訂成冊。

3、表中產品名稱、生產企業和注冊證號，系指已獲天津市食品藥品監督管理局核準的二類醫療器械注冊證及其附表中的相關內容。表中填寫不下時，可附頁。請在“所附資料”欄對應項目右側括號內劃“√”，如“所附資料”欄中的項目不適用，請標明“不適用”。

4、如有在本申請表所列之外的特殊情況，請在“其它需要說明的問題”欄寫明具體情況并列出所附文件目錄。

5、《醫療器械產品出口銷售證明書》請自行打印,存檔一份。

附表1 自我保證聲明 我公司保證所出口產品滿足藥品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔。

特此保證。

天津市泰斯特儀器有限公司（蓋章）

年 月 日篇四：關于出具醫療器械產品出口銷售證明書的管理規定

百度文庫專用

關于出具醫療器械產品出口銷售證明書的管理規定

國食藥監械[2004]34號

一、醫療器械產品出口銷售證明書依據產品是否已取得醫療器械注冊證分為兩種格式。

對于已取得醫療器械注冊證的產品，其出口銷售證明書的主要內容為：產品符合中華人民共和國有關標準，已在中國注冊，準許在中國市場銷售，出口不受限制。（格式見附件1）對于未取得醫療器械產品注冊證的產品，其出口銷售證明書的主要內容為：產品未在中國注冊，尚未進入中國市場，但出口不受限制。（格式見附件2）

二、醫療器械出口銷售證明書的有效期為2年。

三、醫療器械產品出口銷售證明書的申請者可以是生產企業或出口企業。

四、已取得醫療器械注冊證的產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，應填寫申請表（格式見附件3），并提交下列文件：

（一）所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）

（二）所出口產品的《醫療器械注冊證》（復印件）

（三）出口企業的營業執照（復印件）

（四）申請者的自我保證聲明，保證所出口產品滿足藥品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法。

所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。

五、未取得醫療器械產品注冊證的產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，應填寫申請表（格式見附件3），并提交下列文件：

（一）生產企業的營業執照（復印件）

（二）出口企業的營業執照（復印件）

（三）申請者自我保證聲明，保證所提交的材料真實合法。所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。

六、醫療出口企業應保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔。

七、醫療器械產品出口銷售證明書的工作時限為15個工作日。

八、本規定自發布之日起施行。

二００四年二月十二日

附件1.中華人民共和國

people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號：

certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 生產企業：

manufacturer: 生產企業地址：

address of manufacturer 出口企業；

distributor: 出口企業地址：

address of distributor : 茲證明上述產品符合中華人民共和國有關標準，已在中國注冊，準許在中國市場銷售。該產品出口不受限制。

of the p.r.china, have been registered and are allowed to be sold in china.the exportation of the product(s)is not restricted.年 月 日（此證明書從發證時起有效期2年）

（this certificate is valid for two years from the date of issuance）

附件2.中華人民共和國

people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號：

certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 生產企業：

manufacturer: 生產企業地址：

address of manufacturer 出口企業: distributor: 出口企業地址：

address of distributor: 茲證明上述產品未在中國注冊，尚未進入中國市場。該產品出口不受限制。this is to certify that the above product(s)are not registered in china and not distributed on the chinese market.the exportation of the product(s)is not restricted.年 月 日

（此證明書從發證時起有效期2年）

（this certificate is valid for two years from the date of issuance）

附件3.受理號：

醫 療 器 械 產 品 出 口

銷 售

申請者：

證 明 書 申 請 表篇五：如何辦理醫療器械產品出口銷售證明書

辦理醫療器械產品出口銷售證明書

為進一步簡化辦事流程，提高辦事效率和服務水平，省局決定組織市局辦理醫

療器械產品出口銷售證明書。現將有關事項通知如下：

一、市局辦理醫療器械產品出口銷售證明書的內涵

本著便民高效、方便相對人的原則，各市局作為醫療器械產品出口銷售證明書的辦理點，以省局名義按規定的程序、時限、標準和要求，辦理醫療器械產品出口銷售證明書有關事項。自2008年7月1日起，申請人按照屬地管理原則到所在地省轄市食品藥品監管局遞交申請材料，辦理醫療器械產品出口銷售證明書。

二、辦理醫療器械產品出口銷售證明書程序

（一）接收本轄區內醫療器械產品出口銷售證明書的申請材料：在《江蘇省食品藥品監督管理局行政審批內部流轉單》（附件1）上登記申請人有關信息后，出具

《申請材料接收單》（附件2）。

（二）受理：在5個工作日內，按照辦理醫療器械產品出口銷售證明書形式審查指南（附件3）對材料進行形式審查。對申請材料不齊全或不符合法定形式的，出具《補正材料通知書》（附件4），并一次性告知申請人需要補正的全部內容；對申報資料齊全或已經按照要求提交全部補正申請材料的，出具《受理通知書》（附件5），作出受理決定；不予受理的，要及時出具《不予受理通知書》（附件6），做出不予

受理決定，并告知申請人享有依法申請行政復議和行政訴訟的權利。

（三）審查：按照辦理條件，對申請人提交的申請材料進行合法性和真實性審查。對符合辦理條件的，在《江蘇省食品藥品監督管理局行政審批內部流轉單》上提出書面審核意見；需要補充完善的，在10日內制作《行政審批實質審查補正材料

告知書》（附件7），由受理人員一次性告知申請人。

（四）復審：各市局醫療器械處負責人對照審查標準進行復審，并在《江蘇省食品藥品監督管理局行政審批事項內部流轉單》上作出準予證明或不予證明的建議。

（五）審定：各市局分管領導簽署意見。

（六）確認：對準予證明的，在醫療器械產品出口銷售證明書和申請表上蓋章，確認并制作準予確認決定書（附件8）；不予證明的，在申請表上寫明意見并闡明理

由，制作不予確認（附件9）決定書。

（七）送達：對準予證明的，將醫療器械產品出口銷售證明書（一式四份）、申請表（一份）和準予確認決定書送達相對人；不予證明的，將申請表（一份）和

不予確認決定書送達相對人。

三、醫療器械出口產品證明的文書與蓋章

（一）辦理醫療器械產品出口銷售證明書出具的《申請材料接收單》、《不予受理告知書》、《補正材料告知書》、《受理通知書》等許可文書，制作時應使用“江蘇省食品藥品監督管理局行政審批受理專用章（×）”（印模見蘇食藥監政〔2008〕151號文）。按照南京、無錫、徐州、常州、蘇州、南通、連云港、淮安、鹽城、揚州、鎮江、泰州、宿遷的排列順序分別編01～13號，如南京市局受理章為“江蘇

省食品藥品監督管理局行政審批受理專用章（01）”。

（二）統一啟用“江蘇省食品藥品監督管理局出口銷售證明專用章（×）”，用于

制作醫療器械產品出口銷售證明書、《行政審批實質審查補正材料告知書》、準予確認決定書和不予確認決定書。按照南京、無錫、徐州、常州、蘇州、南通、連云港、淮安、鹽城、揚州、鎮江、泰州、宿遷的排列順序分別編01～13號，如南京市局專用章即稱為“江蘇省食品藥品監督管理局出口銷售證明專用章（01）”。

（三）各市局應指定專人嚴格按照規定使用保管江蘇省食品藥品監督管理出口銷售證明專用章。保管人員離開工作崗位的，應辦理專用章的移交、登記手續。違

法違規使用專用章的，將追究其行政執法過錯責任。

（四）為避免文書編號重復，各種文書編號按照本市字母代碼＋順序號的原則編列。各市的字母代碼按照南京、無錫、徐州、常州、蘇州、南通、連云港、淮安、鹽城、揚州、鎮江、泰州、宿遷的排列順序分別編a～m，如南京市局文書編號即為

“a+順序號”。

四、其它要求

（一）各單位要根據統一部署，加強領導，明確分工，落實責任，嚴格按照省局規定的程序、時限、要求和標準，做好本轄區內醫療器械出口產品銷售證明書的辦理工作。各市局應在6月25日前將本單位負責辦理醫療器械出口產品銷售證明

書人員情況表（附件11）上報省局醫療器械處。

（二）有條件實施集中受理的市局，應將辦理醫療器械出口銷售證明書納入集中受理范圍；沒有條件的，可以采取受理、審查和發證分離等措施，逐步實現集中

受理。

（三）各市局辦結每項事項后，應按照一事一檔的原則，將留存的文書、流轉單和申請材料歸檔，同時將有關信息在醫療器械產品出口銷售證明書辦理登記表登記（附件12），請于每年1月5日和7月5日前將登記表文本和電子文件報省局，并及時反饋工作中發現的問題。省局將采取跟蹤登記信息、抽查許可檔案等方式進

行監督檢查。

第二篇：化妝品出口銷售證明書申請表

受理號：

化妝品出口銷售證明書申請表

申請者：

深圳市藥品監督管理局

填 表 說 明

1、申請表應打印，填寫內容應完整、清楚、整潔，不得涂改。

2、報送的資料應按本申請表規定順序排列，并在“所附資料”欄對應項目右側括號內劃“√”，一式一份，標明順序號，逐頁加蓋公章，裝訂成冊。

3、表中許可證號、許可項目、生產企業名稱、地址，系指廣東省食品藥品監督管理局發放的《化妝品生產企業衛生許可證》上的內容。

4、申報產品的情況要寫明近兩年內是否受到有關部門的查處。

5、如有在本申請表所列之外的特殊情況，請在“其它需要說明的問題”欄寫明具體情況，并列出所附文件目錄。

6、本申請表從深圳市藥品監督管理局政務網站（）免費下載。

第三篇：出口銷售證明書辦理 材料要求(20150907版)

醫療器械產品出口銷售證明書填報要求（20150907版）

【設定依據】

《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）《醫療器械生產監督管理辦法》（7號令）《醫療器械產品出口銷售證明管理規定》（國家總局2015年第18號通告）《關于實施醫療器械產品出口銷售證明管理規定有關事宜的通知》（蘇食藥監械管〔2015〕202號）

《關于組織市局辦理醫療器械產品出口銷售證明書的通知》（蘇食藥監政〔2008〕165號）《江蘇省出具醫療器械產品出口銷售證明書若干管理規定》（蘇藥械[2004]167號）

【所需材料】

1．江蘇省醫療器械產品出口銷售證明登記表。2．營業執照副本復印件。

3．醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證復印件。4．醫療器械產品注冊證或產品備案憑證。5．醫療器械出口備案憑證。

6．醫療器械產品出口銷售證明書。7．授權證明。

8．行政許可（行政確認）等申請材料真實性保證聲明。9．電子信息表。

A、已在國內注冊或備案提交：1-4，6-9。（按順序）

B、未在國內注冊或備案、僅供出口產品提交： 1-2，5-9。（按順序）

【網絡申報】

（一）文件打包

1、按照填報要求逐個填寫電子文件。效果如下圖：

（材料06中，只要有一個一個就行。）

2、所有電子檔填寫完成后壓縮，壓縮文件名稱為“蘇州**醫療器械公司出口銷售證明”（見下圖）”，請用winrar軟件對文件進行壓縮，建議不要用快壓等壓縮軟件。壓縮文件名不能有空格等其他符號。

（二）網上申報

登陸“蘇州市政務服務中心”網站http://www.tmdps.cn，點擊“服務導航”—“進駐部門”—“食藥監局”—選擇辦理事項—“在線申請”，1、只要在第一個材料上申報即可，請看下圖。

2、點擊提交

3、看到提交成功方代表提交材料成功。

4、申請人在接到預審通過的短信通知后方可來蘇州政務服務中心窗口提交紙質材料。

【總要求】

1、針對蘇州市大市范圍所有醫療器械生產企業。

2、報送的資料應當按規定順序排列，并用燕尾夾裝訂成冊。

3、正式提交紙質材料時請用A4紙打印。材料需蓋企業公章。

4、所有材料填好后，先進行網絡申報，網絡申報的用戶名請用公司名義。

5、材料中的“2015”字樣請根據提交紙質材料的當日所屬年份更改。

【申報材料及要求】

一、江蘇省醫療器械產品出口銷售證明登記表

1、紙質材料一式兩份。

2、登記表上所填企業的名稱、住所、法人代表、生產許可證/生產備案憑證編號應與醫療器械生產許可證/生產備案憑證內容一致。組織機構代碼編號應與組織機構代碼證一致。

3、已在國內注冊或備案產品辦理出口銷售證明時，產品名稱、規格型號應與注冊證或備案憑證及其附件一致。

4、未在國內注冊或備案、僅供出口產品應先按法規規定辦理出口備案，取得了醫療器械出口備案憑證方可辦理出口銷售證明書；產品名稱、規格型號應與出口備案憑證一致。

5、生產企業多個醫療器械產品共同出具一份同一性質的出口銷售證明書，產品名稱、規格型號填寫不下的，可另附頁，附頁格式見材料6的要求。

6、登記表所列產品名稱、型號規格應與出口銷售證書產品名稱、型號規格一致。

7、登記表填寫內容應當完整、清楚，不得涂改。確需修改，必須本人簽字并按指紋。

8、如有在本登記表所列之外的特殊情況，請在“其他需要說明的問題”欄寫明具體情況并列出所附文件目錄。

二、營業執照副本復印件

1、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

三、醫療器械生產許可證/醫療器械生產備案憑證復印件

1、針對第一類醫療器械，提供《醫療器械生產備案憑證》復印件。

2、針對第二、三類醫療器械，提供《醫療器械生產許可證》復印件。

3、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

四、醫療器械產品注冊證或產品備案憑證

1、如為第一類醫療器械，請提供一類產品備案憑證。

2、如為第二、三類醫療器械，請提供產品注冊證。

3、如有附件的，各類證件按照表格的順序依次排列。

4、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

五、醫療器械出口備案憑證

1、未在國內注冊或備案、僅供出口產品的提供。

2、請把圖片復制粘貼到word文檔中，不要直接提供圖片格式的文件。

六、醫療器械產品出口銷售證明書

1、證書由企業預先填寫。

2、如果產品在國內已經注冊或備案，選擇“格式1”填寫；企業如辦理多個產品，出具一份出口銷售證明書，按“格式3”填寫，產品包括已經注冊和備案的，生產許可證和備案憑證號均需填寫。

3、如果產品在國內沒有注冊或備案，選擇“格式2”填寫；企業如辦理多個產品，出具一份出口銷售證明書，按“格式4”填寫。

4、出口銷售證明書有效日期不應超過申報資料中各類證件最先到達的截止日期，且最長不超過2年。證明書有效期請企業根據實際填寫。

5、若出口醫療器械涉及多種情況（有無注冊證或備案憑證）作為不同的網絡辦件分別進行申報。

6、格式及字體不得更改。

7、證書編號及落款時間由蘇州窗口填寫，申請者不得填寫。證明書現場辦理時由窗口打印，證明書原則上一式五份。

七、授權證明

提供辦理人的身份證復印件。

八、行政許可（行政確認）等申請材料真實性保證聲明

九、銷售證明電子信息表

1、本材料在網絡申報時需要，用于信息收集。現場辦理時不需要提供該紙質材料。

2、出口產品名稱填寫完整。

3、聯系人為到窗口來辦理人員的人員。

4、出口銷售證明格式填寫為：有證格式、無證格式。

5、有效期為出口銷售證明的有效期。

第四篇：出口證明書

1．一般產地證（c/o）一般原產地證書是證明貨物原產于某一特定國家或地區，享受進口國正常關稅(最惠國)待遇的證明文件。它的適用范圍是：征收關稅、貿易統計、保障措施、歧視性數量限制、反傾銷和反補貼、原產地標記、政府采購等方面。申請一般產地證:領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．《一般原產地證明書（co）》一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》； 5．簽證機構需要的其他單據。6．繳納簽證費35元。2.普惠證（form a）全稱：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原產地證書是具有法律效力的我國出口產品在給惠國享受在最惠國稅率基礎上進一步減免進口關稅的官方憑證。

目前給予我國普惠制待遇的國家共36個：歐盟25國（比利時、丹麥、英國、德國、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、芬蘭、瑞典、波蘭、捷克、斯洛伐克、拉脫維亞、愛沙尼亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亞）、挪威、瑞士、土耳其、俄羅斯、白俄羅斯、烏克蘭、哈薩克斯坦、日本、加拿大、澳大利亞和新西蘭。

申請普惠制原產地證書, 領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．《普惠制原產地證明書（form a）》一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》 5．復出口日本的來料加工產品或進料加工產品需提交《從日本進口原料證明書》； 6．簽證機構需要的其他單據。7．.繳納簽證費40元。3.、《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》（form e）

自2004年1月1日起，凡出口到東盟的農產品（hs第一章到第八章）憑借檢驗檢疫機構簽發的《中國-東盟自由貿易區》（form e）優惠原產地證書可以享受關稅優惠待遇。2005年7月20日起，7000多種正常產品開始全面降稅。中國和東盟六個老成員國（即文萊、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、新加坡和泰國）至2005年7月40％稅目的關稅降到0－5％；2007年1月60％稅目的關稅要降到0－5％。2010年1月1日將關稅最終削減為零。老撾、緬甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的稅目的關稅降到0－5％；2013年40％稅目的關稅降到零。越南2010年50％稅目的關稅降到0－5％。2015年其它四國（老撾、緬甸、柬埔寨、越南）將關稅降為零。

可以簽發《中國——東盟自由貿易區》優惠原產地證書的國家有：文萊、柬埔寨、印尼、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國、越南等10個國家。申請《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》, 領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．繕制完畢的《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》（form e）一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》； 5．簽證機構需要的其他單據。6.繳納簽證費40元 4．《曼谷協定》優惠原產地證明書(form a)怎么又是form a？？別著急，看看下面介紹：

以普遍優惠制原產地證書form a 代替，在證書第四欄注明“曼谷協定原產地證書“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。

可以簽發《曼谷協議》優惠原產地證書的國家有：韓國、斯里蘭卡、印度等3個國家，給予關稅優惠的商品其關稅優惠幅度從0%到30%不等.曼谷協定產地證書目前暫時用forma證書代替，申辦手續同forma。5．<中國與巴基斯坦優惠貿易安排>原產地證明原產地證書也采用規定的統一格式form a,申辦手續同forma。

對巴基斯坦可以簽發《〈中國與巴基斯坦優惠貿易安排〉優惠原產地證明書》，2006年1月1日起雙方先期實施降稅的3000多個稅目產品，分別實施零關稅和優惠關稅.原產于中國的486個8位零關稅稅目產品的關稅將在2年內分3次逐步下降,2008年1月1日全部降為`零,原產于中國的486個8位零關稅稅目產品實施優惠關稅,平均優惠幅度為22%.給予關稅優惠的商品其關稅優惠幅度從1%到10%不等。6．內地與香港、澳門更緊密經貿關系安排cepa原產地證書 7．其他還有一些不常見的專用原產地證書如： 專用原產地證書是國際組織和國家根據政策和貿易措施的特殊需要，針對某一特殊行業的特定產品規定的原產地證書。主要有輸往歐盟蘑菇罐頭原產地證明書、煙草真實性證書等。篇二：出口企業辦理各種出口證明所需資料

（一）出口企業申請辦理“代理出口貨物證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票原件及復印件，3、委托方稅務機關出具的“委托出口貨物證明”原件及復印件，4、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，5、代理出口協議原件及復印件，6、委托方稅務登記證副本及工商營業執照副本復印件，7、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

8、在企業申報系統打印的《代理出口貨物證明申請表》。

（二）出口企業申請辦理“委托出口貨物證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，3、代理出口協議原件及復印件，4、代理方稅務登記證副本及工商營業執照副本復印件，5、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

6、在企業申報系統打印的《委托出口貨物證明申請表》。

（三）出口企業申請辦理“出口退運證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票原件及復印件，3、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，4、退貨有關書證材料（退貨協議或通知）原件及復印件，5、已辦理退稅的，須提供已補稅繳款書（生產企業已申報的須提供沖減申報憑證），只須提供報關單復印件。

6、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

7、在企業申報系統打印的《退運補稅證明申請表》（外貿企業用）或《退運已辦結稅務證明申請表》（生產企業用）。

（四）出口企業申請辦理“出口轉內銷證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、原購進貨物的增值稅專用發票抵扣聯和庫存帳頁原件及復印件（a、如轉內銷的出口貨物是國外退關退運貨物，應提供《出口貨物退運已辦結稅務證明》原件及復印件；b、如轉內銷的出口貨物是已開分批單尚未申報退稅的庫存出口貨物（部分申報退稅，部分轉內銷），出口企業應提供《出口貨物進貨分批單》原件及復印件，不用提供專用發票抵扣聯原件）；

3、內銷專用發票和帳頁原件及復印件，出口視同內銷的提供出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件；

4、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

5、申報系統打印的《出口貨物轉內銷證明申請表》。

（五）出口企業申請“補辦報關單證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票復印件（出口退稅專用）；

3、出口貨物報關單復印件（其他未丟失的聯次，全丟失的在電子口岸系統打印）；

4、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

5、申報系統打印的《補辦出口報關單證明申請表》；篇三：出口銷售證明要求及模板

產品出口銷售證明分為以下三種形式: ① 已取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;（見附件1）② 未取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;（見附件2）③ 非醫療器械產品;（見附件3）

一、已取得醫療器械注冊證的醫療器械產品;申請醫療器械產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《醫療器械產品出口銷售證明書申請表》（見附表1）

2、所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）

3、所出口產品的《醫療器械注冊證》（復印件）

4、生產企業的營業執照（復印件）

5、出口企業的營業執照（復印件）

6、申請者的自我保證聲明（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所出口產品滿足藥品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔

xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

二、未取得醫療器械產品注冊證的醫療器械產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《醫療器械產品出口銷售證明書申請表》（見附表1）

2、所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）

3、生產企業的營業執照（復印件）

4、出口企業的營業執照（復印件）

5、申請者的自我保證聲明（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔 xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

三、非醫療器械產品，申請產品出口銷售證明書，提供以下材料：

1、《產品出口銷售證明書申請表》（見附表2）

2、所出口產品的產品說明（復印件），產品樣品。

3、生產企業的營業執照（復印件）

4、出口企業的營業執照（復印件）

5、申請者的自我保證聲明

（所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。）

自我保證聲明

我公司保證所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔 xxxxxx公司（蓋章）

年 月 日

注意：產品出口銷售證明書的工作時限為5個工作日。以下是3種出口銷售證明模板，請對應填寫。

附件1：

中華人民共和國 people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號： certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 銷往國家： export to: 生產企業： manufacturer: 生產企業地址： address of manufacturer：

出口企業； distributor: 出口企業地址： address of distributor : 茲證明上述產品符合中華人民共和國有關標準，已在中國注冊，準許在中國市場銷售。該產品出口不受限制。

深圳市醫療器械行業協會

shenzhen association of medical devices issuing date:（此證明書從發證時起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）

附件2：

中華人民共和國

people’s republic of china 醫療器械產品出口銷售證明書 certificate for exportation of medical products 證書編號： certificate no.: 產品名稱： product(s): 規格型號： model: 銷往國家： export to: 生產企業： manufacturer: 生產企業地址：

address of manufacturer：

出口企業； distributor: 出口企業地址：

address of distributor : 茲證明上述產品在中華人民共和國內屬于醫療器械產品范圍，該產品出口不受限制。

深圳市醫療器械行業協會

shenzhen association of medical devices issuing date:（此證明書從發證時起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇四：《允許進出口證明書》申請表

中華人民共和國野生動植物及其產品

《允許進出口證明書》申請表 1a.發貨人及地址（中英文）： 2a.收貨人及地址（中英文）： 1b.發貨口岸（中英文）1c.發貨國家(地區)（中英文）4.貨物類型（中英文）2b.到達口岸（中英文）2c.到達國家（地區）（中英文）9.來源 10.數量及單位 3.物種名稱

（中文名及拉丁學名）13.原產地： 18.附件：

5.海關商品 編 碼 6.公約 7.我國保 8.目的 級別 護級別 11.規格及含量 12.單價 14.申請單

位地址及郵 政編碼

19.每證進出口物種和數量： 15.聯系 人 姓名、電話及傳真 16..裝運期： 17.貨物總金額： 20.填表日期及申請單位簽字或蓋章： 21.備注：

填 表 說 明 1.和2.收、發貨人名稱和地址、發貨和到達口岸、國家(中英文)： 申請單位須分別用中英文詳細填寫收（發）貨人的名稱和地址、發 貨和到達的口岸和國家（允許外方收、發貨人所在地與收、發貨國 家或地區不一致）；無進出口經營權的單位在填寫此表中收發貨人 名稱和地址時，應填寫所委托的有進出口經營權的代理單位的名稱 及地址；國內單位或個人需在表格所示位置簽字或蓋章；個人郵寄 或攜帶出入境的，需在此欄內填寫攜帶人護照號碼或身份證號碼； 3.物種名稱（中文名及拉丁學名）：系指物種或貨物所含物種成份的中文科名及拉丁學名。屬《公約》或國家保護的物種名錄列至亞種的物種需填寫亞種名（中文名及拉丁學名）。4.貨物類型：含野生動植物成份的制品（如：保健品、中成藥等）需同時填寫貨物名稱；其它制品應將所屬動植物部位填寫準確，不得使用行業名稱，以免混淆。5.海關商品編碼：填寫所申請進出口的野生動植物或其產品對應的海關商品編碼； 6.《公約》級別：填寫ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要時可向國家瀕管辦或其各辦事處查詢； 7.我國保護級別：填寫ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要時可向當地野生動植物行政主管部門查詢； 8.目的：系指所進出口貨物的最終用途，包括以下各項及解釋（可直接填寫代碼）： t.貿易────包括牧場、水產養殖、圈養、培植在內的各種以盈利為目的的商業貿易 z.動物園───包括動物展覽和引種繁育 g.植物園───包括植物展覽和栽培育種

交換

h.狩獵紀念物—包括當事人從野外獲得的獵物 p.私人財產──包括個人和家庭已擁有的財產 m.生物學研究—包括生物醫學研究、實驗 e.教育────包括教學和以教學為目的的示范教學 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植 9.來源：系指以下各種類別（可直接填寫代碼）： w：取自野外的標本

r：圈養的標本，包括野外收集的卵或動物幼體，在人工控

制環境中喂養（非子一代）其個體發育到可利用程度，并最終用于出售或制成產品的動物標本

〔注1〕

本文中所指“標本”依據《瀕危野生動植物種國際貿易公約》中所定義，即指任何活的或死的動物，或植物，或任何動植物種，或其任何可辨認的部分，或其衍生物。d：為商業目的的人工養殖的《公約》附錄ⅰ（或非附錄國

家一級保護）仔二代動物標本，經《公約》秘書處注冊 的和為商業目的人工培植的附錄ⅰ（或非附錄國家一級 保護）植物標本，經出口國公約管理機構注冊的 a：商業或非商業目的人工培植所獲附錄ⅱ、附錄ⅲ植物標 本和非商業目的人工培植的附錄ⅰ植物標本 c：商業或非商業目的人工繁殖所獲附錄ⅱ、附錄ⅲ物種仔

二代動物標本和非商業目的人工繁殖的附錄ⅰ物種仔 二代動物標本 f：人工飼養條件下繁殖的仔一代動物標本 u：未知來源、但必須證明是正當的 i：沒收或扣押的標本，不得交給或處理給當事人 pre-convention：指《公約》前獲得的標本

〔注2〕 10.數量及單位：盡量用數量計量單位，并且當使用非動植物個體計 數單位（如：箱、盒、瓶等）時，需在規格及含量一欄中詳細注 明，使用重量單位時，需在規格及含量一欄中注明平均換算值； 11.規格及含量：由多種成份制成的貨品需注明各組份的含量（重量或 體積百分比），及詳細的包裝規格，有多種規格時需分別注明，并填寫每種包裝的進出口數量；

12.單價：系指正式合同或協議中所注明的進出口商品的單位（個、只、公斤等）價格； 13.原產地：系指所申請的野生動植物或其產品的最初產地；對于進口 商品應注明原產國家，對于出口商品應注明原產省份； 14.申請單位地址及郵政編碼 15.聯系人姓名、電話及傳真

16.裝運期：系指合同或協議中所注明的貨物裝運日期； 17.貨物總金額：指所申請進出口的貨物總金額； 18.附件：指進出口申請單位向審批機關提供的有關材料； 19.每證進出口的物種及數量：裝野生動植物進出口證明書實行一批 一證制，申請單位需注明所申請的證明書的數量及每個證明書中 物種的種類及數量； 20.申請單位簽字或蓋章 21.備注

〔注2〕

“公約前獲得”系指：a.《瀕危野生動植物種國際貿易公約》對

進口國和出口國的生效日期均在標本的獲得日期之后；或b.標本所含每一物種列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄的日期均在標本的獲得日期之后。篇五：允許進出口證明書申請表

中華人民共和國野生動植物及其產品

《允許進出口證明書》申請表

中華人民共和國野生動植物及其產品《允許進出口證明書》申請表

填 表 說

明 1.和2.收、發貨人名稱和地址、發貨和到達口岸、國家(中英文)： 申請單位須分別用中英文詳細填寫收（發）貨人的名稱和地址、發 貨和到達的口岸和國家（允許外方收、發貨人所在地與收、發貨國 家或地區不一致）；無進出口經營權的單位在填寫此表中收發貨人 名稱和地址時，應填寫所委托的有進出口經營權的代理單位的名稱 及地址；國內單位或個人需在表格所示位置簽字或蓋章；個人郵寄 或攜帶出入境的，需在此欄內填寫攜帶人護照號碼或身份證號碼； 3.物種名稱（中文名及拉丁學名）：系指物種或貨物所含物種成份的中文科名及拉丁學名。屬《公約》或國家保護的物種名錄列至亞種的物種需填寫亞種名（中文名及拉丁學名）。4.貨物類型：含野生動植物成份的制品（如：保健品、中成藥等）需同時填寫貨物名稱；其它制品應將所屬動植物部位填寫準確，不得使用行業名稱，以免混淆。5.海關商品編碼：填寫所申請進出口的野生動植物或其產品對應的海關商品編碼； 6.《公約》級別：填寫ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要時可向國家瀕管辦或其各辦事處查詢； 7.我國保護級別：填寫ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要時可向當地野生動植物行政主管部門查詢； 8.目的：系指所進出口貨物的最終用途，包括以下各項及解釋（可直接填寫代碼）： t.貿易────包括牧場、水產養殖、圈養、培植在內的各種以盈利為目的的商業貿易 z.動物園───包括動物展覽和引種繁育 g.植物園───包括植物展覽和栽培育種

交換

h.狩獵紀念物—包括當事人從野外獲得的獵物 p.私人財產──包括個人和家庭已擁有的財產 m.生物學研究—包括生物醫學研究、實驗 e.教育────包括教學和以教學為目的的示范教學 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植 9.來源：系指以下各種類別（可直接填寫代碼）： w：取自野外的標本

r：圈養的標本，包括野外收集的卵或動物幼體，在人工控

制環境中喂養（非子一代）其個體發育到可利用程度，并最終用于出售或制成產品的動物標本

d：為商業目的的人工養殖的《公約》附錄ⅰ（或非附錄國

〔注1〕

本文中所指“標本”依據《瀕危野生動植物種國際貿易公約》中所定義，即指任何活的或死的動物，或植物，或任何動植物種，或其任何可辨認的部分，或其衍生物。

家一級保護）仔二代動物標本，經《公約》秘書處注冊 的和為商業目的人工培植的附錄ⅰ（或非附錄國家一級 保護）植物標本，經出口國公約管理機構注冊的 a：商業或非商業目的人工培植所獲附錄ⅱ、附錄ⅲ植物標 本和非商業目的人工培植的附錄ⅰ植物標本 c：商業或非商業目的人工繁殖所獲附錄ⅱ、附錄ⅲ物種仔

二代動物標本和非商業目的人工繁殖的附錄ⅰ物種仔 二代動物標本 f：人工飼養條件下繁殖的仔一代動物標本 u：未知來源、但必須證明是正當的 i：沒收或扣押的標本，不得交給或處理給當事人 pre-convention：指《公約》前獲得的標本

〔注2〕 10.數量及單位：盡量用數量計量單位，并且當使用非動植物個體計 數單位（如：箱、盒、瓶等）時，需在規格及含量一欄中詳細注 明，使用重量單位時，需在規格及含量一欄中注明平均換算值；

11.規格及含量：由多種成份制成的貨品需注明各組份的含量（重量或體積 百分比），及詳細的包裝規格，有多種規格時需分別注明，并填寫每種包裝的進出口數量； 12.單價：系指正式合同或協議中所注明的進出口商品的單位（個、只、公斤等）價格； 13.原產地：系指所申請的野生動植物或其產品的最初產地；對于進口

商品應注明原產國家，對于出口商品應注明原產省份； 14.申請單位地址及郵政編碼 15.聯系人姓名、電話及傳真 16.裝運期：系指合同或協議中所注明的貨物裝運日期； 17.貨物總金額：指所申請進出口的貨物總金額； 18.附件：指進出口申請單位向審批機關提供的有關材料； 19.每證進出口的物種及數量：裝野生動植物進出口證明書實行一批

一證制，申請單位需注明所申請的證明書的數量及每個證明書中 物種的種類及數量；

20.申請單位簽字或蓋章 21.備注

〔注2〕

“公約前獲得”系指：a.《瀕危野生動植物種國際貿易公約》對進口 國和出口國的生效日期均在標本的獲得日期之后；或b.標本所含每一物種列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄的日期均在標本的獲得日期之后。

第五篇：貨物出口證明書

關于《貨物進口證明書》相關事宜

海關總署公告2015年第34號

為規范《貨物進口證明書》（以下簡稱“證明書”）管理，便利進口貨物收貨人或其代理人（以下簡稱“收貨人”）辦理證明書簽發手續，現將有關事項公告如下：

一、證明書是指依據國家有關法律、行政法規、規章和國際公約的要求，海關在辦結進口貨物放行手續后，應進口貨物收貨人的申請所簽發的證明文書。

下列情況，收貨人可在辦結進口貨物放行手續后向海關申請簽發證明書：

（一）進口汽車和摩托車整車；

（二）有特殊管理規定，明確需簽發證明書的進口貨物；

（三）我國所加入或締結的國際公約要求締約國履行簽發證明書義務的進口貨物；

（四）海關同意簽發證明書的進口貨物。

下列情況，海關不予簽發證明書：(一)暫時進境、修理物品、加工貿易、租賃貿易等將復運出境的貨物（包括進口汽車和摩托車整車，下同）；

（二）復運進境的原出口貨物；

（三）自境外進入海關特殊監管區域或保稅監管場所的保稅貨物；

（四）海關特殊監管區域或保稅監管場所之間進出的保稅貨物。外國駐華使領館、國際組織駐華代表機構及其人員、外商常駐機構及其常駐 人員、其他非居民長期旅客等從境外進口的車輛，以及海關罰沒、變賣的進口車 輛仍按現行規定辦理。

二、對進口汽車和摩托車整車，收貨人可在向海關辦理報關手續后，通過相

同報關單預錄入系統補充并提交汽車、摩托車具體數據，向海關申請簽發證明書。

汽車具體數據包括商品項號、商品名稱、規格型號、動力類型、發動機號/ 電動機號、排氣量/ 電動機功率、車輛識別代號、顏色、原產國、出廠日期；摩 托車具體數據包括商品項號、商品名稱、規格型號、發動機號、排氣量、車輛識 別代號、顏色、原產國、出廠日期。

三、海關辦結貨物進口放行手續后，對符合本公告第一條簽發條件的進口貨 物，可應收貨人申請簽發證明書。

進口汽車、摩托車整車證明書實行“一車一證”管理，即一輛汽車或摩托車 僅簽發一份證明書，證面簽注內容獲取自進口貨物報關單和收貨人向海關提交的 補充數據；其他進口貨物證明書實行“一批一證”管理，即一份進口報關單僅簽 發一份證明書，因報關單申報商品項較多而無法打印在一份證明書上的，實行分 頁簽發。

四、收貨人應自進口貨物放行之日起三年內向海關提出簽發證明書申請。因 報關單申報或補傳數據錯誤原因造成證明書數據錯誤的，收貨人應當自證明書簽 發之日起三年內向原簽發地海關提出換發申請。進口汽車、摩托車整車證明書因 故遺失的，車輛合法所有人應當自證明書簽發之日起三年內向原簽發地海關提出 補發申請，其他貨物證明書一律不予補發。對于超出前款規定受理時限的，海關不予受理其申請。

五、進口汽車、摩托車整車證明書因故遺失的，當前合法所有人可向原簽發 地海關申請補發，并遞交以下材料：

（一）書面申請，申請中應如實說明車輛及證明書合法獲得的來源，以及丟失的時間、地點和過程等有關情況；委托代理人的，應出具代理權限明確的《授權委 托書》；

（二）申請人為原進口貨物報關單經營單位、收貨單位或其代理人的，需提供原進口單證復印件，其他申請人需提供購車發票、合同、協議或其他合法獲得證明；

（三）公安部門報案丟失的受案證明；

（四）在省級報紙上刊登的遺失聲明；

（五）申請人為法人或其他非法人組織的，應當提供營業執照、組織機構代碼證副本或類似證明材料；申請人為自然人的，應當提供身份證明，委托他人辦理補發手續的，還應當遞交委托書及被委托人的身份證明材料；

（六）海關認為必要的其他材料。

海關受理申請后對原進口事實和證明書簽發情況進行核實，并向公安部門核 查上牌信息，經核實無誤的，海關向申請人補發相關證明書。

六、已簽發證明書的進口貨物因故需退運或復運出境的，收貨人應將證明書 交還原簽發地海關，并由海關對證明書予以作廢。

七、證明書一經簽發，不得在證面直接進行涂改，對于確需修改的，收貨人 應當在本公告第四條規定時間內向原簽發地海關申請換發。

八、證明書簽發內容應與進口貨物辦結海關驗放手續時的狀態信息相符。貨 物在境內因故發生變化或更換部件，造成與證明書簽發內容不符的，海關不予受 理換發或更改申請。

九、進口汽車、摩托車整車證明書僅限于公安交通管理部門在辦理核發進口 汽車、摩托車牌證手續時使用，不作抵押等其他用途使用，也不具有作為其他行 政管理機關管理依據的效力和作用。

十、進口汽車、摩托車整車證明書和其他進口貨物證明書的簽發商品范圍及

相關管理要求，仍按海關總署、國家發改委、商務部2005年第44號公告執行。

特此公告。

海關總署

2015年7 月29日篇二：出口產品證明書 1．一般產地證（c/o）

一般原產地證書是證明貨物原產于某一特定國家或地區，享受進口國正常關稅(最惠國)待遇的證明文件。它的適用范圍是：征收關稅、貿易統計、保障措施、歧視性數量限制、反傾銷和反補貼、原產地標記、政府采購等方面。申請一般產地證:領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．《一般原產地證明書（co）》一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》； 5．簽證機構需要的其他單據。6．繳納簽證費35元。2.普惠證（form a）全稱：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原產地證書是具有法律效力的我國出口產品在給惠國享受在最惠國稅率基礎上進一步減免進口關稅的官方憑證。

目前給予我國普惠制待遇的國家共36個：歐盟25國（比利時、丹麥、英國、德國、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、芬蘭、瑞典、波蘭、捷克、斯洛伐克、拉脫維亞、愛沙尼亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亞）、挪威、瑞士、土耳其、俄羅斯、白俄羅斯、烏克蘭、哈薩克斯坦、日本、加拿大、澳大利亞和新西蘭。

申請普惠制原產地證書, 領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．《普惠制原產地證明書（form a）》一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》 5．復出口日本的來料加工產品或進料加工產品需提交《從日本進口原料證明書》； 6．簽證機構需要的其他單據。7．.繳納簽證費40元。3.、《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》（form e）

自2004年1月1日起，凡出口到東盟的農產品（hs第一章到第八章）憑借檢驗檢疫機構簽發的《中國-東盟自由貿易區》（form e）優惠原產地證書可以享受關稅優惠待遇。2005年7月20日起，7000多種正常產品開始全面降稅。中國和東盟六個老成員國（即文萊、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、新加坡和泰國）至2005年7月40％稅目的關稅降到0－5％；2007年1月60％稅目的關稅要降到0－5％。2010年1月1日將關稅最終削減為零。老撾、緬甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的稅目的關稅降到0－5％；2013年40％稅目的關稅降到零。越南2010年50％稅目的關稅降到0－5％。2015年其它四國（老撾、緬甸、柬埔寨、越南）將關稅降為零。

可以簽發《中國——東盟自由貿易區》優惠原產地證書的國家有：文萊、柬埔寨、印尼、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國、越南等10個國家。申請《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》, 領證時需要提交如下資料： 1．《原產地證明書申請書》一份； 2．繕制完畢的《〈中國-東盟自由貿易區〉優惠原產地證明書》（form e）一套； 3．正式出口商業發票正本一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）4．含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》； 5．簽證機構需要的其他單據。6.繳納簽證費40元 4．《曼谷協定》優惠原產地證明書(form a)怎么又是form a？？別著急，看看下面介紹：

以普遍優惠制原產地證書form a 代替，在證書第四欄注明“曼谷協定原產地證書“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。

可以簽發《曼谷協議》優惠原產地證書的國家有：韓國、斯里蘭卡、印度等3個國家，給予關稅優惠的商品其關稅優惠幅度從0%到30%不等.曼谷協定產地證書目前暫時用forma證書代替，申辦手續同forma。5．<中國與巴基斯坦優惠貿易安排>原產地證明原產地證書也采用規定的統一格式form a,申辦手續同forma。

對巴基斯坦可以簽發《〈中國與巴基斯坦優惠貿易安排〉優惠原產地證明書》，2006年1月1日起雙方先期實施降稅的3000多個稅目產品，分別實施零關稅和優惠關稅.原產于中國的486個8位零關稅稅目產品的關稅將在2年內分3次逐步下降,2008年1月1日全部降為`零,原產于中國的486個8位零關稅稅目產品實施優惠關稅,平均優惠幅度為22%.給予關稅優惠的商品其關稅優惠幅度從1%到10%不等。6．內地與香港、澳門更緊密經貿關系安排cepa原產地證書 7．其他還有一些不常見的專用原產地證書如： 專用原產地證書是國際組織和國家根據政策和貿易措施的特殊需要，針對某一特殊行業的特定產品規定的原產地證書。主要有輸往歐盟蘑菇罐頭原產地證明書、煙草真實性證書等。篇三：出口企業辦理各種出口證明所需資料

（一）出口企業申請辦理“代理出口貨物證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票原件及復印件，3、委托方稅務機關出具的“委托出口貨物證明”原件及復印件，4、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，5、代理出口協議原件及復印件，6、委托方稅務登記證副本及工商營業執照副本復印件，7、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

8、在企業申報系統打印的《代理出口貨物證明申請表》。

（二）出口企業申請辦理“委托出口貨物證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，3、代理出口協議原件及復印件，4、代理方稅務登記證副本及工商營業執照副本復印件，5、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

6、在企業申報系統打印的《委托出口貨物證明申請表》。

（三）出口企業申請辦理“出口退運證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票原件及復印件，3、出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件，4、退貨有關書證材料（退貨協議或通知）原件及復印件，5、已辦理退稅的，須提供已補稅繳款書（生產企業已申報的須提供沖減申報憑證），只須提供報關單復印件。

6、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

7、在企業申報系統打印的《退運補稅證明申請表》（外貿企業用）或《退運已辦結稅務證明申請表》（生產企業用）。

（四）出口企業申請辦理“出口轉內銷證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、原購進貨物的增值稅專用發票抵扣聯和庫存帳頁原件及復印件（a、如轉內銷的出口貨物是國外退關退運貨物，應提供《出口貨物退運已辦結稅務證明》原件及復印件；b、如轉內銷的出口貨物是已開分批單尚未申報退稅的庫存出口貨物（部分申報退稅，部分轉內銷），出口企業應提供《出口貨物進貨分批單》原件及復印件，不用提供專用發票抵扣聯原件）；

3、內銷專用發票和帳頁原件及復印件，出口視同內銷的提供出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件；

4、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

5、申報系統打印的《出口貨物轉內銷證明申請表》。

（五）出口企業申請“補辦報關單證明”時應提供以下資料：

1、企業書面申請書，2、出口發票復印件（出口退稅專用）；

3、出口貨物報關單復印件（其他未丟失的聯次，全丟失的在電子口岸系統打印）；

4、正式申報電子數據(在企業申報系統生成)；

5、申報系統打印的《補辦出口報關單證明申請表》；篇四：代理出口貨物證明 代理出口貨物證明（出口退稅證明）

一、業務概述

出口企業發生代理出口業務的，須由受托方向其主管稅務機關退稅部門申請出具代理出口貨物證明，并由受托方轉給委托方，委托方憑代理出口證明等憑證向其主管稅務機關退稅部門申報辦理出口貨物退（免）稅手續。出口企業未在規定期限內申報開具《代理出口貨物證明》的出口貨物，視同內銷貨物計提銷項稅額或征收增值稅。

二、法律依據

《財政部 國家稅務總局關于印發<出口貨物退免稅若干問題規定>的通知》（財稅 [1995]92號）

《財政部 國家稅務總局關于出口貨物退（免）稅若干具體問題的通知》（財稅[2004]116號）

三、納稅人應提供主表、份數

《代理出口貨物證明申請表》，1份

四、納稅人應提供資料

1.出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件 2.出口收匯核銷單（出口退稅專用）原件及復印件（代理出口企業須在貨物報關之日起180天內，向簽發代理出口證明的稅務機關提供出口收匯核銷單<遠期收匯除外>），協議規定由委托方收匯核銷的除外 3.出口發票復印件

4.代理出口協議（合同）原件、復印件 5.委托方稅務登記證復印件 6.載有《代理出口貨物證明申請表》有關信息的電子數據

五、納稅人辦理業務的時限要求

出口企業代理其他企業出口后，須在自貨物報關出口之日起60天內向主管稅務機關退稅部門申請開具代理出口貨物證明.如因資料不齊等特殊原因，經地市及以上稅務機關核準后，可延期30天申請開具代理出口證明。

六、稅務機關承諾時限

提供資料完整、填寫內容準確、各項手續齊全的，當場辦結。

七、工作標準和要求 1.受理審核

（1）審查出口企業提供的證件、資料是否齊全、合法、有效；

（2）核對出口企業提供的各種資料的復印件內容是否與原件相符，復印件是否注明與原件相符字樣并由出口企業簽章，核對后原件返還納稅人；

（3）審核《代理出口貨物證明申請表》填寫是否完整、準確，填寫內容與附送證件、資料相關內容是否一致，簽字、印章是否齊全；

（4）審核委托方稅務登記證上的納稅人識別號是否與申報數據一致。

（5）重點審核單證收齊標志已經作了設置的數據是否附有核銷單；

（6）紙質資料不齊全或者填寫內容不符合規定的，應當場一次性告知出口企業補正或重新填報；

（7）紙質資料符合要求的，將《代理出口貨物證明申請表》有關信息準確錄入（或讀入）出口退稅審核系統審核。2.核準

審核通過的，打印《代理出口貨物證明》，簽署審核意見，提交審批人簽字（或簽章）后，加蓋公章（或業務專用章），退一份給申請人。3.資料歸檔篇五：代理出口貨物證明申請表

代理出口貨物證明申請表

企業代碼： 企業名稱：

納稅人識別號： 所屬期: 年 月 金額單位：美元

經辦人： 負責人： 制表日期：

代理出口貨物證明（出口退稅證明）

一、業務概述

出口企業發生代理出口業務的，須由受托方向其主管稅務機關退稅部門申請出具代理出口貨物證明，并由受托方轉給委托方，委托方憑代理出口證明等憑證向其主管稅務機關退稅部門申報辦理出口貨物退（免）稅手續。出口企業未在規定期限內申報開具《代理出口貨物證明》的出口貨物，視同內銷貨物計提銷項稅額或征收增值稅。

二、法律依據

《財政部 國家稅務總局關于印發<出口貨物退免稅若干問題規定>的通知》（財稅[1995]92號）

《財政部 國家稅務總局關于出口貨物退（免）稅若干具體問題的通知》（財稅[2004]116號）

三、納稅人應提供主表、份數 《代理出口貨物證明申請表》，1份

四、納稅人應提供資料

1.出口貨物報關單（出口退稅專用）原件及復印件 2.出口收匯核銷單（出口退稅專用）原件及復印件（代理出口企業須在貨物報關之日起180天內，向簽發代理出口證明的稅務機關提供出口收匯核銷單<遠期收匯除外>），協議規定由委托方收匯核銷的除外 3.出口發票復印件 4.代理出口協議（合同）原件、復印件 5.委托方稅務登記證復印件 6.載有《代理出口貨物證明申請表》有關信息的電子數據

五、納稅人辦理業務的時限要求

出口企業代理其他企業出口后，須在自貨物報關出口之日起60天內向主管稅務機關退稅部門申請開具代理出口貨物證明.如因資料不齊等特殊原因，經地市及以上稅務機關核準后，可延期30天申請開具代理出口證明。

六、稅務機關承諾時限

提供資料完整、填寫內容準確、各項手續齊全的，當場辦結。

七、工作標準和要求 1.受理審核

（1）審查出口企業提供的證件、資料是否齊全、合法、有效；

（2）核對出口企業提供的各種資料的復印件內容是否與原件相符，復印件是否注明與原件相符字樣并由出口企業簽章，核對后原件返還納稅人；

（3）審核《代理出口貨物證明申請表》填寫是否完整、準確，填寫內容與附送證件、資料相關內容是否一致，簽字、印章是否齊全；

（4）審核委托方稅務登記證上的納稅人識別號是否與申報數據一致。（5）重點審核單證收齊標志已經作了設置的數據是否附有核銷單；

（6）紙質資料不齊全或者填寫內容不符合規定的，應當場一次性告知出口企業補正或重新填報；

（7）紙質資料符合要求的，將《代理出口貨物證明申請表》有關信息準確錄入（或讀入）出口退稅審核系統審核。2.核準

審核通過的，打印《代理出口貨物證明》，簽署審核意見，提交審批人簽字（或簽章）后，加蓋公章（或業務專用章），退一份給申請人。