第一篇：檢驗檢測機(jī)構(gòu)實驗室管理制度

第一章 檢驗檢測機(jī)構(gòu)實驗室管理制度

一、實驗室工作制度

（一）實驗室是進(jìn)行檢測和科研的重要場所，嚴(yán)禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品；不準(zhǔn)做一切與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

（二）實驗室所有人員必須嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和管理規(guī)定，加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作，嚴(yán)格實行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計量管理。

（三）實驗室的工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)實驗室有關(guān)的安全守則，熟悉有關(guān)儀器的操作規(guī)程和相關(guān)實驗技術(shù)操作規(guī)程；遵守有關(guān)實驗室的規(guī)章制度，服從實驗室管理人員的管理，在實驗室內(nèi)的一切活動須經(jīng)本實驗室管理人員的許可方可實施。

（四）進(jìn)入實驗室的人員必須按規(guī)定穿著整潔的工作服。除實驗室工作人員和與實驗室工作有關(guān)的人員外，其他任何人員嚴(yán)禁入內(nèi)。

（五）嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、進(jìn)行儀器檢測和私自收費(fèi)，或減免應(yīng)收費(fèi)用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

（六）在實驗室工作的人員，應(yīng)嚴(yán)格遵守本行業(yè)的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，每次實驗必須有詳盡的記錄，包括實驗?zāi)康摹嶒灧椒ā嶒灢僮鞑襟E和實驗數(shù)據(jù)等；使用儀器必須按規(guī)定進(jìn)行登記。原始實驗記錄、數(shù)據(jù)按規(guī)范和要求必須嚴(yán)格管理。

（七）由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備的損壞，要追究使用人的責(zé)任直到賠償。

（八）實驗室工作人員必須熱愛本職工作，不斷提高業(yè)務(wù)水平，做到文明、有序管理。必須認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)實驗室安全衛(wèi)生的管理規(guī)定，做到文明整潔，儀器設(shè)備擺放整齊，杜絕事故的發(fā)生。

（九）實驗室鑰匙管理應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗室有關(guān)鑰匙管理的規(guī)定，嚴(yán)禁任何人以任何借口私自配制或轉(zhuǎn)借他人。

（十）非本公司外的個人或團(tuán)體參觀實驗室需經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)。任何人未經(jīng)批準(zhǔn)不得私自安排他人參觀。

二、實驗室安全制度

（一）實驗室內(nèi)應(yīng)保證有各種必備的安全設(shè)施（通風(fēng)櫥、防塵罩、消防滅火器材等），并應(yīng)定期進(jìn)行檢查，保證可隨時提供使用。

（二）實驗室工作人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程及各項安全管理規(guī)章制度，在使用電、氣、水、火時，必須按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。實驗室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)按規(guī)定的位置放置，不得任意堆放，以免錯拿錯用，保證安全無誤并認(rèn)真填寫使用登記（記錄）表。

（三）實驗室工作人員工作前應(yīng)做好個人防護(hù)，著工作服，搞好實驗室內(nèi)外的環(huán)境衛(wèi)生。

（四）禁止將與實驗無關(guān)的物品帶入實驗室，實驗室與辦公室須嚴(yán)格分開。

（五）凡進(jìn)入實驗室的各級工作人員，都要熟悉準(zhǔn)備進(jìn)行實驗的具體步驟和條件，選用適當(dāng)?shù)膬x器和試劑藥品，對可能發(fā)生的危險，應(yīng)作好防護(hù)準(zhǔn)備。

（六）實驗室工作人員必須掌握消防常識和常用消防器材的使用，能區(qū)別不同火源選擇適當(dāng)?shù)臏缁鹌鞑摹缁鹌鞑囊胖迷诿黠@及使用方便處，要經(jīng)常檢查，保證其處于完好有效狀態(tài)。

（七）操作和處理易揮發(fā)、易燃試劑時，嚴(yán)禁用明火直接加熱。

（八）在加熱蒸餾及其它加熱過程中，要堅守崗位，不得擅離職守。

（九）按照儀器說明的要求，使用安全電壓以上電壓的電器設(shè)備均應(yīng)有良好接地，電熱設(shè)備所用電源導(dǎo)線應(yīng)能滿足功率（電流）要求，應(yīng)經(jīng)常檢查是否完好無損。關(guān)閉閘刀開關(guān)時絕對不得用濕手進(jìn)行操作。

（十）可燃物質(zhì)（如汽油、煤油、酒精、可燃芳香烴等）不得存放在煤氣燈、電爐或其它火源的附近。易燃、易爆物品、試劑要隨用隨領(lǐng)，不得在實驗室內(nèi)大量積存。

（十一）凡使用有毒氣體、液體或在反應(yīng)過程中產(chǎn)生有毒、刺激性氣體和液體時，必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行操作。

（十二）使用酸、堿等強(qiáng)腐蝕性試劑時，必須佩帶橡膠手套，必要時佩帶橡膠圍裙，勿使易揮發(fā)試劑瓶口對著自己或他人。

（十三）清洗實驗室儀器時應(yīng)注意不使含有多量劇毒試劑的廢液直接倒入下水道，必須先經(jīng)適當(dāng)轉(zhuǎn)化處理再進(jìn)行清洗排放。

（十四）高壓氣瓶嚴(yán)禁在日光下曝曬，高壓氣瓶不準(zhǔn)放凈瓶內(nèi)氣體，在正常情況下，保存壓力不少于9.806×103Pa，氣瓶嚴(yán)禁混用。

（十五）發(fā)生意外事故時，應(yīng)迅速切斷電源、火源，立即采取有效措施及時處理，并及時報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)消防部門。

（十六）實驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、就餐、會客、住宿，嚴(yán)禁攜帶無關(guān)物品或帶領(lǐng)無關(guān)人員進(jìn)入實驗室。

（十七）實驗工作結(jié)束后，值班人員要對儀器設(shè)備、水、電、門、窗等進(jìn)行安全檢查。各室都要選定安全負(fù)責(zé)人，專門負(fù)責(zé)此項工作。

三、精密儀器使用管理制度

(一)精密儀器由實驗室設(shè)專人管理，建立檔案，記載驗收、檢定、故障排除、日常維護(hù)等情況。

(二)按儀器說明書的規(guī)定，將操作程序及注意事項寫成簡明操作卡。(三)大型精密儀器使用人員上崗前需進(jìn)行培訓(xùn)，合格后方可上機(jī)操作。

（四）儀器使用前應(yīng)檢查有無異常，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)通知維修人員修復(fù)、調(diào)整，不得擅自修理，并報告實驗室主任。

(六)開動儀器前，應(yīng)充分做好試驗準(zhǔn)備工作，開動后經(jīng)常觀察運(yùn)轉(zhuǎn)情況。(七)操作人員按格式認(rèn)真填寫使用登記薄，記載開機(jī)、使用情況。

(八)儀器損壞時，應(yīng)立即查明原因并書面報告實驗室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人。如屬責(zé)任事故，當(dāng)事人應(yīng)作檢討，情節(jié)嚴(yán)重者給予批評或適當(dāng)處分。

四、劇毒藥品管理制度

(一)凡請領(lǐng)、保管、使用劇毒藥品，應(yīng)按國家有關(guān)管理辦法及規(guī)定執(zhí)行。(二)凡庫房實驗室存放的劇毒藥品均需要設(shè)專人、專柜加鎖保管，每半年清點一次，并把清點結(jié)果報實驗室主任、辦公室備案。

(三)實驗室請領(lǐng)劇毒藥品由主管主任和辦公室主任審簽，主管主任批準(zhǔn)，專人領(lǐng)取。試驗需用劇毒試劑時，經(jīng)室主任批準(zhǔn)后，由二人共同監(jiān)督稱量。氰化物使用后不能交回的剩余量，必須二人共同銷毀，要登記銷毀數(shù)量。

(四)剩余的劇毒藥品需銷毀處理時，應(yīng)詳細(xì)填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準(zhǔn)。

五、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度

(一)辦公室負(fù)責(zé)公司標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的計劃匯總，采購、供應(yīng)工作。(二)實驗室根據(jù)工作需要，在年末將下年度標(biāo)準(zhǔn)品的需要數(shù)量計劃報送業(yè)務(wù)辦公室。

(三)標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)由辦公室發(fā)給實驗室，實驗室領(lǐng)取后要指定專人保管，并建立使用登記帳。

(四)標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)要按說明書規(guī)定使用，標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)要避光、防潮、置于陰涼處。

六、化學(xué)試劑、玻璃器皿使用管理制度

(一)試劑的管理

l、實驗室指定專人負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的保管。

2、對過期失效或現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中不再使用的試劑，應(yīng)在室主任的指導(dǎo)下進(jìn)行清理。

3、對易潮、變質(zhì)的試劑要不定期地檢查其外觀，并做好記錄。

4、在新購入供原子吸收和氣相色譜等儀器使用的試劑，如需要更換生產(chǎn)廠家時，必須把質(zhì)量考察情況結(jié)論(可用于否)反饋給辦公室。

5、化學(xué)試劑應(yīng)在符合規(guī)定的房間里保存，避免直射光，試劑柜與暖氣要有一定的距離。

6、劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等，稱取后要做好記錄，并立即返回倉庫；危險試劑(三硝基苯酚)應(yīng)注意防震。

7、從試劑瓶取出的試劑，不得再倒回原處，易揮發(fā)及刺激性的試劑，用后應(yīng)及時加蓋，以防止揮發(fā)和污染空氣。

8、試劑配制應(yīng)按檢驗方法進(jìn)行配制，并標(biāo)示配制日期，發(fā)觀混濁、沉淀、變色時，應(yīng)重新配制。(二)玻璃器皿的管理

1、玻璃器皿應(yīng)按需要購入。提購入計劃時，應(yīng)注明名稱、規(guī)格、及具體質(zhì)量要求。

2、購入的玻璃器皿應(yīng)符合質(zhì)量要求，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)退回辦公室。

3、容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，應(yīng)進(jìn)行校證合格后使用。

第二章 業(yè)務(wù)技術(shù)管理制度

一、樣品接收、檢驗、留樣制度

(一)檢品的接收

1、檢品接收統(tǒng)一由業(yè)務(wù)室辦理，其他科室或個人不得擅自接收。

2、凡不是國家規(guī)定檢驗項目的樣品不予收檢，個人送檢的樣品一般不予收檢。

3、接受的樣品要檢驗?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽批號清楚、來源確切。

4、委托檢驗必須持有單位介紹信，檢驗?zāi)康拿鞔_、資料齊全方可接收。如果不能檢驗時，簽署意見加蓋公章轉(zhuǎn)送其他檢驗部門。

5、常規(guī)樣品收檢數(shù)量應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)量不夠不予接收。特殊情況委托單位可寫出書面申請，酌情減量：特殊的樣品應(yīng)由委托單位加封或當(dāng)面核對名稱、批號、數(shù)量等后方可接收。

6、復(fù)核檢品應(yīng)附原檢驗單位的檢驗報告書。

7、符合收檢條件的檢品，委托樣品由委托單位按規(guī)定填寫檢驗申請單，統(tǒng)一編號、登記、錄入，然后將樣品送到實驗室簽收。(二)檢驗

1、實驗室接受檢品后，首先核對檢品與登記是否相符，如有問題應(yīng)及時提出，核對后登記。

2、常規(guī)檢驗以國家標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)為檢驗依據(jù)進(jìn)行檢驗。

3、檢品應(yīng)由具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)的人員檢驗。見習(xí)期人員、外來進(jìn)修或?qū)嵙?xí)人員不得獨立出具檢驗報告書。

4、檢驗者接受檢品后，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其方法和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗，并按要求記錄。

5、檢驗結(jié)果的復(fù)核，應(yīng)由檢驗人員申述理由，查找原因，經(jīng)室主任同意后方可進(jìn)行。檢驗結(jié)果不合格的項目或結(jié)果處于邊緣的項目，除另有規(guī)定以一次檢驗結(jié)果為準(zhǔn)不得復(fù)檢外，一般應(yīng)予復(fù)檢。必要時室主任可指定他人進(jìn)行復(fù)檢。

6、在檢驗過程中認(rèn)為需要增減項目或改變檢驗依據(jù)及方法時，經(jīng)實驗室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人確定后方可進(jìn)行。

7、檢驗過程中，檢驗人員應(yīng)按原始記錄要求及時如實記錄，嚴(yán)禁適先記錄、補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。

8、原始記錄經(jīng)核對人員逐項核對，由實驗室主任全面審核后送交質(zhì)控科。

9、在未出具正式檢驗報告書前，有關(guān)科室和人員不得將檢驗情況和結(jié)果私自泄露。

10、檢驗人員應(yīng)按規(guī)定的檢驗周期完成檢驗任務(wù)，實驗室主任和業(yè)務(wù)室應(yīng)了解檢驗情況，督促檢驗進(jìn)度。

11、發(fā)出的檢驗報告應(yīng)由主管主任審查、核簽后方可打印、蓋章、發(fā)出。

12、委托檢驗的檢品在檢驗中發(fā)現(xiàn)問題經(jīng)與委托單位聯(lián)系30天內(nèi)末獲答復(fù)時，視為自行放棄檢驗，檢品不予保管。

13、對檢驗結(jié)果有異議時，應(yīng)在接到樣品檢驗報告書之日起7天內(nèi)向檢驗單位提出，逾期即視為認(rèn)可。

14、委托檢驗的檢驗結(jié)果只對檢驗樣品負(fù)責(zé)。(三)留樣

1、接收檢品檢驗必須留樣，留樣數(shù)量不得少于一次全項檢驗用量。

2、被檢樣品由業(yè)務(wù)科室人員填寫留樣登記，注明數(shù)量和留樣日期，簽封后清點登記、入庫保存。

3、剩余檢品在留足留樣后，可以退回供樣單位。退還剩余檢品時，供樣單位應(yīng)持單位介紹信，業(yè)務(wù)室核實數(shù)量，領(lǐng)取人簽收后方可退回。

4、業(yè)務(wù)室審核報告需要啟封看樣時，應(yīng)與有關(guān)人員或科室主任共同啟封。檢查后由啟封人立即重新簽名加封，并應(yīng)記錄。

5、留樣室的設(shè)備設(shè)施應(yīng)符合樣品規(guī)定的貯存條件。

7、留樣檢品保存三個月。

8、科室如因工作需要調(diào)用留樣期內(nèi)的樣品，由使用人提出申請，說明用途，實驗室主任同意，業(yè)務(wù)室主任批準(zhǔn)后方可調(diào)用。調(diào)用后的剩余檢品應(yīng)退回，并按第2條要求重新簽封交回留樣室，如樣品用完，應(yīng)及時注銷。

9、留樣期滿的樣品，由保管人列出清單，經(jīng)主管業(yè)務(wù)主任批準(zhǔn)后，兩人以上處理，并登記處理方法、日期、處理人簽字存檔。

二、檢驗單的書寫規(guī)則

(一)檢品編號：為10位數(shù)字，前4位為年號，后6位為流水號，如：2006000069。必要時，可在年號之后增加檢品的分類代碼。(二)檢品名稱：應(yīng)按檢品包裝上的品名(中文名或外文名)填寫；品名如為商品名，應(yīng)在商品名之后加括號注明法定名稱。(三)廠名、生產(chǎn)單位或產(chǎn)地等按實際填寫。

(四)包裝：固體包裝如“玻瓶分裝”或“塑料袋”等。液體包裝如“塑料瓶”或“鋁塑板及紙盒”等。

(五)批號按包裝實樣上的批號填寫。(六)效期按樣品包裝所示填寫有效期。

(七)報驗單位或供樣單位：均指檢品的直接提供者，應(yīng)寫單位全稱。

(八)檢品數(shù)量：均按收到檢品的包裝乘以采樣標(biāo)準(zhǔn)填寫，如“l(fā)×2公斤”，“1×1公斤”等。

(九)檢驗?zāi)康模簷z品填寫“委托檢驗”、“復(fù)核檢驗”。(十)檢驗項目：直接填寫檢驗項目名稱。

(十一)檢驗依據(jù)：按國家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗。已成冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)寫明標(biāo)準(zhǔn)名稱、版本和部、冊等。

(十二)收檢日期：按收到檢品的年、月、日填寫。

(十三)報告日期：為公司主任審定簽發(fā)報告的日期。

三、檢驗記錄的書寫規(guī)則

檢驗記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究的技術(shù)總結(jié)的原始資料；為保證樣品檢驗工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。

樣品檢驗報告書是對樣品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定，是具有法律效力的技術(shù)文件；檢驗人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)檢驗記錄，認(rèn)真填寫檢驗報告單，經(jīng)逐級審核后，由公司領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)“檢驗報告書”。要求做到：依據(jù)準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)無誤，結(jié)論明確，文字簡潔，書寫清晰，格式規(guī)范；每一份檢驗報告書只針對一份樣品。(一)檢驗記錄的基本要求：

1、原始檢驗記錄應(yīng)采用統(tǒng)一印制的活頁記錄紙和各類專用檢驗記錄表格，并用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫。凡用微機(jī)打印的數(shù)據(jù)與圖譜，應(yīng)剪貼于記錄上的適宜處，并有操作者簽名；如系用熱敏紙打印的數(shù)據(jù)，為防止日久褪色難以識別，應(yīng)以藍(lán)黑墨水或碳素筆將主要數(shù)據(jù)記錄紙上。

2、檢驗人員在檢驗前，應(yīng)注重檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符，逐一查對檢品的編號、品名、規(guī)格、批號和效期，生產(chǎn)單位或產(chǎn)地，檢驗?zāi)康暮褪諜z日期，以及樣品的數(shù)量和封裝情況等。并將樣品的編號與品名記錄檢驗記錄紙上。

3、檢驗記錄中，應(yīng)先寫明檢驗的依據(jù)。凡按國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)檢驗者，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)名稱、版本和標(biāo)準(zhǔn)號；凡按送驗者所附檢驗資料或有關(guān)文獻(xiàn)檢驗者，應(yīng)先檢查其是否符合要求，并將前述有關(guān)資料的影印附于檢驗記錄之后，或標(biāo)明歸檔編碼。

4、檢驗過程中，可按檢驗順序依次記錄各檢驗項目，內(nèi)容包括：項目名稱，檢驗日期，操作方法，實驗條件(如實驗溫度、儀器名稱和校正情況等)，觀察到的現(xiàn)象(不要照抄標(biāo)準(zhǔn)，而應(yīng)是簡要記錄檢驗過程中觀察到的真實情況：遇有反常的現(xiàn)象，則應(yīng)詳細(xì)記錄，并鮮明標(biāo)出，以便進(jìn)一步研究)，實驗數(shù)據(jù)，計算(注意有效數(shù)字和數(shù)值的修約及其運(yùn)算)，結(jié)果判斷等。應(yīng)及時、完整地記錄，嚴(yán)禁事后補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。如發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用單線劃去并保持原有的字跡可辨，不得擦抹涂改；并應(yīng)在修改處簽名或蓋章，以示負(fù)責(zé)。檢驗或試驗結(jié)果，無論成敗(包括必要的復(fù)試)，均應(yīng)詳細(xì)記錄、保存。對廢棄的數(shù)據(jù)或失敗的實驗，應(yīng)及時分析其可能的原因，并在原始記錄上注明。

5、檢驗中使用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)記錄其來源、批號和使用前的處理；用于含量(或效價)測定的，應(yīng)注明其含量(或效價)和干燥失重(或水分)。

6、每個檢驗項目均應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度或范圍，根據(jù)檢驗結(jié)果作出單項結(jié)論(符合規(guī)定或不符合規(guī)定)，并簽署檢驗者的姓名。

7、在全部檢驗工作完成之后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編號，根據(jù)各項檢驗結(jié)果認(rèn)真填寫檢驗報告單，并對本檢品作出明確的結(jié)論。檢驗人員簽名后，經(jīng)主管主任指定的人員對所采用的標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容的完整、齊全，以及計算結(jié)果和判斷的無誤等，進(jìn)行校核并簽名；再經(jīng)室主任審核后，連同檢驗卡一并送業(yè)務(wù)室審核。(二)對每個檢驗項目記錄的要求：

檢驗記錄中，可按實驗的先后，依次記錄各檢驗項目，不強(qiáng)求與標(biāo)準(zhǔn)上的順序。項目名稱應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范書寫，不得采用習(xí)慣用語。最后應(yīng)對該項目的檢驗結(jié)果給出明確的單項結(jié)論。

四、樣品檢驗報告書的書寫規(guī)則

(一）檢驗報告書按檢驗報告單書寫。(二)列出“檢驗項目”、“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定’’和“檢驗結(jié)果”三個欄目。

(三)“檢驗項目”下，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)列出具體檢驗項目名稱和排列順序，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上的順序書寫。

(四)檢驗報告書中各檢驗項目的書寫要求：

在“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”下，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和格式書寫：在“檢驗結(jié)果”下寫出相應(yīng)的實測數(shù)值，數(shù)值的有效位應(yīng)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的要求一致。(五)檢驗報告書的結(jié)論：內(nèi)容應(yīng)包括檢驗依據(jù)和檢驗結(jié)論

1、全檢合格，結(jié)論寫“本品按XXX檢驗，結(jié)果符合規(guī)定”。

2、全檢中只要有一項不符合規(guī)定，即判為不符合規(guī)定：結(jié)論寫“本品按XXX檢驗，結(jié)果不符合規(guī)定”。

3、如非全項檢驗，合格的寫“本品按XXX檢驗上述項目，結(jié)果符合規(guī)定”：如果一項不符合格時，則寫“本品按XXX檢驗上述項目，結(jié)果不符合規(guī)定”。(六)檢驗報告書底稿簽名：檢驗者、校核者和各級審核者均應(yīng)在檢驗卡(或報告書底稿)上簽具姓名和經(jīng)辦日期(年、月、日)。

(七)本細(xì)則未函蓋的檢驗項目，可按已批準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和書寫。

五、關(guān)于實驗室安排檢品順序及時限的規(guī)定

(一)業(yè)務(wù)室在檢品登記送轉(zhuǎn)實驗室時，應(yīng)按收到檢品時間的先后順序進(jìn)行，即先收到的檢品先登記、先交實驗室。

(二)實驗室主任在向檢驗人員發(fā)放檢品時，應(yīng)按業(yè)務(wù)室送交檢品的先后順序進(jìn)行(否則應(yīng)說明原因)，檢驗人員在開始檢驗樣品時應(yīng)按室主任交給樣品的時間的先后順序進(jìn)行，檢驗人員完成檢驗后，科室主任安排在二天內(nèi)完成復(fù)核人員的復(fù)核及審核簽字。

(三)檢驗單下到業(yè)務(wù)室后，業(yè)務(wù)室及主管主任應(yīng)分別在二天內(nèi)完成審核簽字，報告書在一天內(nèi)打字發(fā)出。

(四)實驗室主任應(yīng)按每個檢品的難易程度，掌握每個檢品的檢驗進(jìn)度，做好督促和檢查工作，應(yīng)按檢驗周期完成，超時限應(yīng)說明原因。(五)如有特殊情況需要加速檢驗的樣品，由業(yè)務(wù)室受理，原則上實驗室不得拒絕，遇有特殊情況，要向主管主任匯報，并與業(yè)務(wù)室協(xié)辦。應(yīng)優(yōu)先安排加速檢品，并應(yīng)在加速檢驗周期內(nèi)完成。如不能按期完成，應(yīng)在檢驗單上注明原因。(六)需審核標(biāo)準(zhǔn)資料的工作，應(yīng)按收審先后順序進(jìn)行審核，其檢品的復(fù)核檢驗，可在標(biāo)準(zhǔn)審核工作后進(jìn)行檢驗，但仍應(yīng)按收審時間的先后順序進(jìn)行。審核及檢驗工作均應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)完成。

(七)業(yè)務(wù)科負(fù)責(zé)本規(guī)定的實施并督促檢查工作。

六、質(zhì)量保證體系的檢查制度

(一)建立完善的質(zhì)量保證體系

我公司的質(zhì)量保證體系實行以公司經(jīng)理為技術(shù)負(fù)責(zé)人，以主管主任為質(zhì)量負(fù)責(zé)人，以質(zhì)量控制科為質(zhì)量管理部門，以科室主任為本科室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人。各級質(zhì)量保證機(jī)構(gòu)按其相應(yīng)的職責(zé)進(jìn)行工作。確定以下的保證措施：

1、組織和管理

2、質(zhì)量體系、審核和評審

3、人員

4、設(shè)施和環(huán)境

5、儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

6、量值溯源和效準(zhǔn)

7、檢驗方法

8、檢驗樣品的處置

9、記錄

10、檢驗報告書

11、檢驗的分包

12、外部支持服務(wù)和供應(yīng)

13、抱怨

14、應(yīng)急處理(如停電，應(yīng)采用小型發(fā)電機(jī)及時供電等)(二)質(zhì)量保證工作的實施和檢查

各科室3、6、9、12、月的最后一周對本科室工作檢查 一次，做好檢查記錄(統(tǒng)一印發(fā))，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及解決的結(jié)果要記錄清楚。公司每年進(jìn)行一～二次內(nèi)部審核，進(jìn)行現(xiàn)場檢查，同時對檢驗審評審工作中與質(zhì)量有關(guān)的事項進(jìn)行總結(jié)、處理和制定改進(jìn)措施。

檢查的內(nèi)容有以下幾個方面：

1、儀器設(shè)備狀態(tài)(是否超過檢定周期、運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常、儀器使用記錄是否完整及儀器維護(hù)情況)。

2、環(huán)境情況(實驗室工作制度和安全制度執(zhí)行情況、實驗室環(huán)境衛(wèi)生及管理情況、恒溫、排風(fēng)、防震、潔凈度情況)。

3、人員素質(zhì)(各科室人員培訓(xùn)計劃的執(zhí)行情況、人員培訓(xùn)的方式、內(nèi)容、人次及時數(shù))。

4、檢測過程(檢驗卡及原始記錄的書寫、檢驗報告書的書寫、檢驗時限、檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作等)。

5、實驗室的管理(標(biāo)準(zhǔn)品、試劑的質(zhì)量及保管情況，容量儀器的檢定情況)。

6、各項規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

七、檢驗工作質(zhì)量申述的受理和處理制度

(一)用戶對檢驗質(zhì)量的申述由業(yè)務(wù)室受理，質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理，并向公司主任報告。

(二)被檢驗單位向本公司就以下問題提出書面申述，本公司予以處理。

1、對檢驗數(shù)據(jù)提出異議；

2、對檢驗結(jié)論提出異義；

3、對不合格檢品提出異議。(二)處理程序如下：

1、業(yè)務(wù)室對申述進(jìn)行登記，詳細(xì)記載申述人提出的理由。

2、由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持，業(yè)務(wù)室主任會同實驗室主任檢查執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是否有誤：檢查檢驗卡片、原始記錄、檢驗報告書寫是否有誤；檢查所使用儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、試劑及檢測環(huán)境是否符合規(guī)定，檢查操作是否準(zhǔn)確無誤。上述各項均無誤，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和公司主任同意后，發(fā)一份確認(rèn)原報告書正確有效的文件。

3、如經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判斷有誤，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和中心主任同意后，份題為“對于原編號為XXX的檢驗報告書的更正”的報告，并聲明原始報告書作廢。

4、如經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢測儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、試劑、環(huán)境條件或檢驗操作有誤，應(yīng)對留樣做重新檢驗，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)、公司經(jīng)理同意后，重新發(fā)報告書，并聲明原報告書作廢。(四)如申訴人對處理結(jié)果仍持有異議，可將留樣送有關(guān)單位仲裁。(五)處理申述的檢驗費(fèi)用由敗訴方負(fù)擔(dān)。

(六)申述受理期限，自發(fā)出檢驗報告書日算起，一個月內(nèi)有效，超過者概不受理。

八、差錯事故的管理制度

(一)在工作中發(fā)生以下情況應(yīng)確定為差錯：

1、因違反操作規(guī)程或工作粗心而致檢驗結(jié)果錯誤，經(jīng)審核發(fā)現(xiàn)，需重新進(jìn)行試驗者。

2、標(biāo)準(zhǔn)溶液配錯，影響檢驗結(jié)果，經(jīng)使用發(fā)現(xiàn)者(配制者和校對者負(fù)同等責(zé)任)。

3、計算錯誤，核對未發(fā)現(xiàn)，影響檢驗結(jié)果者(校對者與實驗者負(fù)同等責(zé)任)。4．、收發(fā)、打字錯誤影響檢驗或報告結(jié)果，經(jīng)核對發(fā)現(xiàn)者。

5、因違反操作規(guī)程或工作粗心而損壞儀器設(shè)備者(低值易耗品除處)。

6、丟失送審資料、檢驗樣品者。

7、下班后忘記關(guān)閉儀器電源，忘記關(guān)閉水、氣開關(guān)，未發(fā)生嚴(yán)重后果者。

8、因違反實驗室制度和操作規(guī)程發(fā)生燃燒、爆炸、工傷事故，未造成嚴(yán)重后果者。

9、工作粗心，檢品、資料未及時轉(zhuǎn)送造成安排檢驗、復(fù)核流程某環(huán)節(jié)較長時間拖延，但能挽回者。

11、丟失一般文件，但未造成嚴(yán)重后果者。

12、工作粗心，文件未及時送達(dá)、催辦、閱批，貽誤時機(jī)，影響工作，但尚可挽回者。(當(dāng)事人和文秘人員同等責(zé)任)。

13、工作粗心，計價、收款錯誤者。

14、購入儀器設(shè)備、試劑及其他物品規(guī)格錯誤，影響工作，但尚可挽回者。

15、工作粗心，未及時安排、實施已批準(zhǔn)的采購計劃，影響工作者。(二)差錯處理：

工作中發(fā)生差錯，應(yīng)如實向室主任匯報，科室主任應(yīng)立即查明原因，設(shè)法糾正并減少損失。科室對發(fā)生的差錯應(yīng)有記錄，并應(yīng)對責(zé)任人在科室的會議上提出批評，及時總結(jié)教訓(xùn)，對后果較嚴(yán)重或?qū)曳刚撸瑧?yīng)給與減發(fā)獎金處理，造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失者須賠償20％以下?lián)p失費(fèi)。

(三)在工作中發(fā)生以下情況應(yīng)確定為事故：

1、對違反操作規(guī)程或工作敷衍塞責(zé)、玩忽職守造成檢驗結(jié)果錯誤，報告書已發(fā)出需追回更改者。

2、損壞精密貴重儀器設(shè)備，造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失或嚴(yán)重影響工作者。

3、因打字、發(fā)文錯誤，影響檢驗結(jié)果或報告結(jié)果，核對者并未發(fā)現(xiàn)，報告書、文件已發(fā)出，需追回更改者(校對者和事故者負(fù)同等責(zé)任)。

4、違反操作規(guī)程，發(fā)生燃燒，爆炸，工傷事故，造成嚴(yán)重?fù)p失者。

5、下班后忘記關(guān)閉儀器電源，忘記關(guān)閉水、氣開關(guān)造 成嚴(yán)重后果者。

6、丟失機(jī)密文件、技術(shù)檔案，造成嚴(yán)重后果者。

7、違反交通規(guī)則，損壞車輛或賠償對方損失者。

8、工作不負(fù)責(zé)任，文件未及時轉(zhuǎn)送、催辦、閱批、錯過時機(jī)，影響工作者，無法挽回者。

(四)事故處理：

事故發(fā)生后，屬業(yè)務(wù)技術(shù)范圍的應(yīng)及時報告業(yè)務(wù)室，屬行政管理范圍的應(yīng)及時報告辦公室，由業(yè)務(wù)室或辦公室主任盡快查明原因，并設(shè)法減少損失，挽回影響。事故的確認(rèn)由公司董事會討論確定，事故的責(zé)任者應(yīng)寫出書面報告，科室應(yīng)登記并召開會議總結(jié)教訓(xùn)。事故的直接責(zé)任者、部門負(fù)責(zé)人應(yīng)受到批評教育：一定的范圍內(nèi)公開檢查；行政警告：記過處分和減發(fā)獎金處罰。造成經(jīng)濟(jì)損失者，須賠償30％以下?lián)p失費(fèi)。

九、技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度

(一)有計劃地組織全公司技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，派出人員參加學(xué)術(shù)活動，提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

(二)為學(xué)科帶頭人創(chuàng)造學(xué)術(shù)研究和學(xué)術(shù)交流的機(jī)會，有計劃的安排青年學(xué)科帶頭人承擔(dān)重要檢驗、標(biāo)準(zhǔn)、科研等任務(wù)，不斷提高學(xué)科帶頭人的業(yè)務(wù)、政治素質(zhì)和職業(yè)道德水平。

(三)根據(jù)工作需要，有計劃地選送檢驗技術(shù)人員中的業(yè)務(wù)骨干脫產(chǎn)學(xué)習(xí)外語。

(四)各科室按學(xué)科對人員實行定向培養(yǎng)，并注意掌握相關(guān)學(xué)科知識。(五)科室主任應(yīng)經(jīng)常組織本科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并在保證完成正常檢驗工作前提下，有計劃地安排各級技術(shù)人員進(jìn)行學(xué)科新技術(shù)、新方法實驗研究。提高本科室人員的技術(shù)水平和理論水平。每人每年學(xué)習(xí)時數(shù)應(yīng)不低于100學(xué)時。(六)新參加工作的檢驗技術(shù)人員，在一年見習(xí)期內(nèi)科室指定一名上級技術(shù)人員指導(dǎo)工作。出具檢驗結(jié)果時時應(yīng)有指導(dǎo)人員簽字。

(七)各類人員獲準(zhǔn)脫產(chǎn)學(xué)習(xí)后，不得中途輟學(xué)，考試成績不合格者，并不再提供學(xué)習(xí)機(jī)會。

(八)學(xué)習(xí)結(jié)束后，應(yīng)將成績單，個人總結(jié)(報告、論文)向科室及所匯報，再交人事存入技術(shù)檔案。

第二篇：檢驗實驗室管理制度

檢驗實驗室制度

檢驗實驗室安全管理制度

1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

2.禁止使用實驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。3.濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作，如不小心濺到皮膚或眼內(nèi)，應(yīng)立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫納溶液（酸腐蝕時采用）或5%硼酸溶液（堿腐蝕時采用）沖洗，最后用水沖洗。

4.易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免使用明火。切忌將熱電爐放入實驗柜中，以免發(fā)生火災(zāi)。

5.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。空試劑瓶要統(tǒng)一處理，不可亂扔，以免發(fā)生意外事故。

6.移動、開啟大瓶液體藥品時，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開啟，嚴(yán)禁用錘砸、打，以防破裂。

7.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

8.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

9.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

10.使用易燃易爆物品的實驗，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點燃。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時熄滅酒精燈。11.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。12.消防器材要放在明顯位置，嚴(yán)禁將消防器材移作別用。

13.發(fā)生事故，必須按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場。

14.保持實驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。實驗室人員管理制度

1.實驗人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。

2.進(jìn)入實驗室必須穿工作服，進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非實驗室人員不得進(jìn)入實驗室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

3.實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

4.實驗室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在實驗室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂場所，不得存放實驗室外個人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

5.隨時保持實驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時處理。

6.試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

7.進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時，工作人員不得擅離現(xiàn)場，認(rèn)真觀察溫度、時間、壓力等。

8.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作時，如發(fā)生菌液等濺出時，應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場。

9.實驗完畢，即時清理現(xiàn)場和實驗用具，對于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時用消毒液泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。

10.離開實驗室前，尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。11.部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行，根據(jù)情況給予獎懲，出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報。儀器使用管理制度

1.實驗室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。

3.實驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。

4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時擦洗干凈，放通風(fēng)干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后方可離開。

7.一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。微生物檢驗操作規(guī)程

1.實驗前用0.2%過氧乙酸擦凈臺面及四周，放好需用的實驗器材及各種溶液，開紫外燈消毒40-60分鐘。2.進(jìn)入無菌室前應(yīng)用肥皂洗手，然后用75%酒精球棉將手擦干凈。

3.進(jìn)入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩，應(yīng)放在無菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。4.使用的吸管、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。

5.從包裝中取出吸管時，吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。

6.接種樣品必須在酒精燈前操作，接種樣品時，吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。7.實驗完畢，清潔瓷磚臺面。

8.用過的器材進(jìn)行整理，污染細(xì)菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。

9.實驗者在實驗后用肥皂清洗雙手或?qū)㈦p手浸泡于0.2%過氧乙酸溶液中3分鐘，用清水沖洗，再用肥皂清洗雙手。

10.換下的隔離衣、帽等進(jìn)行高壓消毒，拖鞋放回原處。11.用畢，再開紫外燈消毒 40—60分鐘。12.無菌室和緩沖間每周大掃除一次，保持整潔。

13.每月進(jìn)行一次紫外線對空氣消毒效果測定，如燈管發(fā)黑，超過使用期限，及時更換紫外燈管。儀器破損賠償制度

1、教師在領(lǐng)取實驗儀器、工具時，要填好實驗通知單或登記冊，歸還時做好驗收工作，如有損壞辦好賬冊注銷、簽名手續(xù)。

2、學(xué)生未經(jīng)實驗教師同意，擅自違章操作而破壞儀器，應(yīng)按價按情處理賠償。對隨手將實驗器材帶出實驗室的要加倍賠償并進(jìn)行思想教育。

第三篇：檢驗檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)聲明范文

內(nèi)蒙古自治區(qū)檢驗檢測機(jī)構(gòu)誠信聲明

為維護(hù)自治區(qū)檢驗檢測市場信譽(yù)和形象，堅持合作共贏，反對不公平競爭，誠實守信的開展檢驗檢測工作，自覺履行社會責(zé)任，提升檢驗檢測機(jī)構(gòu)的公信力，促進(jìn)自治區(qū)檢驗檢測市場的健康發(fā)展，------------向全區(qū)檢驗檢測服務(wù)業(yè)發(fā)起如下誠信自我聲明：

一、倡議自治區(qū)檢驗檢測機(jī)構(gòu)開展誠信自我聲明，客觀獨立、公平公正、誠實信用開展檢驗檢測活動，恪守職業(yè)道德。

二、自覺遵守國家有關(guān)法律法規(guī)和政策，服從各級政府質(zhì)量監(jiān)督部門的監(jiān)管，主動接受社會各界的監(jiān)督。

三、堅持獨立、公正的第三方檢驗檢測地位，確保檢驗檢測過程和結(jié)果不受任何可能干擾其技術(shù)判斷因素的影響，維護(hù)檢驗檢測的公正性并防止商業(yè)賄賂。

四、不斷改進(jìn)和完善檢驗檢測質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，確保檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果的真實、客觀、準(zhǔn)確。不接受委托單位或個人的不合理要求，不隱瞞事實，不出具虛假的檢驗檢測報告。

五、遵守從業(yè)規(guī)范，在資質(zhì)認(rèn)定證書規(guī)定的檢驗檢測能力范圍內(nèi)，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范規(guī)定的程序和要求，出具檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果。

六、不轉(zhuǎn)讓、出租、出借資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志；不偽造、變造、冒用、租借資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志；不使用已失效、撤銷、注銷的資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志。

七、恪守職業(yè)道德，不以不正當(dāng)手段損害同行的信譽(yù)，影響委托單位或個人對檢驗檢測機(jī)構(gòu)的選擇，維護(hù)公平競爭。

八、維護(hù)客戶利益，提高檢驗檢測服務(wù)質(zhì)量和效率，公開收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，公開檢驗技術(shù)能力，公開辦事流程。

九、保守在檢驗檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密，履行保密責(zé)任。

十、按時向資質(zhì)認(rèn)定部門上報統(tǒng)計年報信息及工作總結(jié)。

自愿履行誠信自我聲明機(jī)構(gòu)：

機(jī)構(gòu)法定代表人簽字：

2016年 1月7 日

檢驗檢測工作的公正性聲明

為維護(hù)本中心檢驗檢測工作的誠信度，堅持獨立、公正的第三方檢驗檢測地位，我以---------的名義，作出如下公正性聲明。

一、本中心及其人員遵守國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，客觀獨立、公平公正、誠實信用的開展檢驗檢測活動，恪守職業(yè)道德，承擔(dān)社會責(zé)任。

二、本中心及其人員應(yīng)當(dāng)獨立于本中心檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方，不受任何可能干擾本中心技術(shù)判斷因素的影響，維護(hù)檢驗檢測的公正性并防止商業(yè)賄賂。

三、本中心不斷改進(jìn)和完善檢驗檢測質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求，確保檢驗檢測數(shù)據(jù)的真實、客觀、準(zhǔn)確，不接受委托單位和個人的不合理要求，不出具虛假的檢驗檢測報告。

四、本中心遵守從業(yè)規(guī)范，在資質(zhì)認(rèn)定證書規(guī)定的檢驗檢測能力范圍內(nèi)，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范規(guī)定的程序和要求，出具檢驗檢測報告。

五、本中心檢驗人員均為正式聘用人員，只在本中心從事檢驗檢測工作。本中心保證不聘用法律法規(guī)規(guī)定禁止從事檢驗檢測工作的人員。

六、本中心保證不轉(zhuǎn)讓、出租、出借資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志，不使用過期已失效、撤銷、注銷的資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志。

七、本中心向社會出具的具有證明作用的檢驗報告上加蓋檢驗檢測專用章和單位公章，并標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。

八、本中心中心按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范以及資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定的要求，對檢驗檢測樣品進(jìn)行管理。接受委托送檢時，本中心的檢驗檢測報告僅證明樣品所檢驗檢測項目的符合性情況。

九、本中心對檢驗檢測原始記錄和報告歸檔保存7年，保證記錄和報告具有可追溯性。

十、本中心需要分包檢驗檢測項目時，應(yīng)當(dāng)事先取得委托人書面同意，按照資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定，分包給依法取得資質(zhì)認(rèn)定并有能力完成分包項目的檢驗檢測機(jī)構(gòu)，并在檢驗檢測報告中標(biāo)注分包情況。

十一、本中心及其人員對在檢驗檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密履行保密責(zé)任。

質(zhì)量方針聲明

一、本中心的質(zhì)量方針是：行為公正、方法有效

數(shù)據(jù)準(zhǔn)確

服務(wù)規(guī)范

二、本中心及其人員遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，遵循客觀獨立、公平公正、誠實信用原則，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度要求，為客戶提供誠信的檢驗檢測服務(wù)。

三、本中心所有檢驗人員持證上崗，嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求，在約定的時限內(nèi)完成檢驗檢測工作；本中心及其人員對出具的檢驗檢測報告負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

四、本中心建立并不斷完善質(zhì)量管理體系，定期組織所有檢驗人員學(xué)習(xí)法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系文件，在實際工作中認(rèn)真貫徹落實。

五、本中心遵循有關(guān)評審準(zhǔn)則的規(guī)定，定期開展內(nèi)部審核和管理評審，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

六、本中心維護(hù)客戶利益，提高檢驗檢測服務(wù)質(zhì)量和效率，公開收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，公開檢驗檢測技術(shù)能力，公開辦事流程。

第四篇：檢驗檢測機(jī)構(gòu)整合

關(guān)于整合檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的實施意見

檢驗檢測認(rèn)證是現(xiàn)代服務(wù)業(yè)的重要組成部分，對于加強(qiáng)質(zhì)量安全、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、維護(hù)群眾利益等具有重要作用。隨著社會主義市場經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，對檢驗檢測認(rèn)證的需求日益增長，檢驗檢測認(rèn)證服務(wù)呈現(xiàn)出良好發(fā)展勢頭。但我國檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)尚處于發(fā)展初期，缺乏政府統(tǒng)一有效的監(jiān)管，規(guī)模普遍偏小，布局結(jié)構(gòu)分散，重復(fù)建設(shè)嚴(yán)重，體制機(jī)制僵化，行業(yè)壁壘較多，條塊分割明顯，服務(wù)品牌匱乏，國際化程度不高，難以適應(yīng)完善現(xiàn)代市場體系和轉(zhuǎn)變政府職能的要求，迫切需要通過整合做強(qiáng)做大，提升核心競爭力，激發(fā)市場活力。各地區(qū)、各有關(guān)部門要充分認(rèn)識整合檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的重要性和緊迫性，把這項工作放在突出位置，加大工作力度，推動檢驗檢測認(rèn)證高技術(shù)服務(wù)業(yè)快速發(fā)展，為加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式、促進(jìn)提質(zhì)增效升級提供有力支撐。

按照政府職能轉(zhuǎn)變和事業(yè)單位改革的要求，充分發(fā)揮市場在資源配置中的決定性作用，堅持政事分開、事企分開和管辦分離，進(jìn)一步理順政府與市場的關(guān)系，科學(xué)界定國有檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)功能定位，大力推進(jìn)整合，優(yōu)化布局結(jié)構(gòu)，創(chuàng)新體制機(jī)制，轉(zhuǎn)變發(fā)展方式，不斷提升市場競爭力和國際影響力，推動檢驗檢測認(rèn)證高技術(shù)服務(wù)業(yè)做強(qiáng)做大。

——堅持統(tǒng)籌規(guī)劃、合理布局。充分整合資源，減少重復(fù)建設(shè)，努力實現(xiàn)信息共享、結(jié)果互認(rèn)。

——堅持政府引導(dǎo)、市場驅(qū)動。政府部門要強(qiáng)化制訂政策法規(guī)、發(fā)展規(guī)劃、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和監(jiān)督引導(dǎo)職責(zé)，逐步與檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)脫鉤。推進(jìn)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)企改制，加大政府購買服務(wù)力度，鼓勵社會力量參與。

——堅持積極穩(wěn)妥、分步實施。條件成熟的先行整合，暫不具備條件的逐步推進(jìn)，完善相關(guān)政策措施，確保平穩(wěn)過渡。

——堅持分業(yè)推進(jìn)、分級負(fù)責(zé)。各行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)做好所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合工作，提出本行業(yè)相關(guān)整合工作的指導(dǎo)意見。在此基礎(chǔ)上，地方各級人民政府負(fù)責(zé)本地區(qū)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合工作。

到2015年，基本完成事業(yè)單位性質(zhì)的機(jī)構(gòu)整合，轉(zhuǎn)企改制工作基本到位，市場競爭格局初步形成，相關(guān)政策法規(guī)比較完善，進(jìn)一步做強(qiáng)做大檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。到2020年，建立起定位明晰、治理完善、監(jiān)管有力的管理體制和運(yùn)行機(jī)制，形成布局合理、實力雄厚、公正可信的檢驗檢測認(rèn)證服務(wù)體系，培育一批技術(shù)能力強(qiáng)、服務(wù)水平高、規(guī)模效益好、具有一定國際影響力的檢驗檢測認(rèn)證集團(tuán)。

各地區(qū)、各部門要摸清底數(shù)，認(rèn)真清理現(xiàn)有檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，對職能萎縮、規(guī)模較小、不符合經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展需要的機(jī)構(gòu)予以撤銷。在此基礎(chǔ)上，從三個方面推進(jìn)整合工作。一是結(jié)合分類推進(jìn)事業(yè)單位改革，明確檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)功能定位，推進(jìn)部門或行業(yè)內(nèi)部整合；二是推進(jìn)具備條件的檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)與行政部門脫鉤、轉(zhuǎn)企改制；三是推進(jìn)跨部門、跨行業(yè)、跨層級整合，支持、鼓勵并購重組，做強(qiáng)做大。

（一）推進(jìn)部門和系統(tǒng)內(nèi)整合。

1.整合質(zhì)檢總局所屬中國質(zhì)量認(rèn)證中心及直屬檢驗檢疫局所屬31個評審中心，整體轉(zhuǎn)企改制，并入中國檢驗認(rèn)證（集團(tuán)）有限公司。（質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)。2014年3月底前提出方案，2014年6月底前完成）

2.整合出入境檢驗檢疫系統(tǒng)相關(guān)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，對同一地域內(nèi)的機(jī)構(gòu)實行綜合設(shè)置。（質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)。2014年3月底前提出方案，2014年6月底前完成）

3.開展特種設(shè)備行業(yè)檢驗檢測機(jī)構(gòu)縱向整合試點，推進(jìn)中國特種設(shè)備檢測研究院在全國范圍內(nèi)進(jìn)行以資產(chǎn)為紐帶的縱向整合，建立專業(yè)檢驗檢測集團(tuán)；鼓勵以資產(chǎn)為紐帶的省內(nèi)整合、跨省整合。（質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2017年底前完成）

4.按電子信息、通信、軟件等產(chǎn)品類別分步推進(jìn)工業(yè)和信息化部所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的整合。（工業(yè)和信息化部負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

5.按公路、水路行業(yè)專業(yè)領(lǐng)域類別分步推進(jìn)交通運(yùn)輸部所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的整合。（交通運(yùn)輸部負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

6.整合住房城鄉(xiāng)建設(shè)部歸口指導(dǎo)的國家級建筑工程檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。（住房城鄉(xiāng)建設(shè)部負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

7.按種植業(yè)產(chǎn)品、畜禽產(chǎn)品、水產(chǎn)品、農(nóng)業(yè)機(jī)械、轉(zhuǎn)基因安全、農(nóng)業(yè)資源環(huán)境、農(nóng)業(yè)投入品等業(yè)務(wù)門類整合農(nóng)業(yè)部所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。（農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

8.統(tǒng)籌研究國資委聯(lián)系的行業(yè)協(xié)會所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合問題，結(jié)合相關(guān)行業(yè)協(xié)會商會脫鉤工作穩(wěn)步推進(jìn)。推動行業(yè)協(xié)會所屬認(rèn)證機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)企改制。（國資委負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

9.整合食品藥品和醫(yī)療器械檢驗檢測認(rèn)證資源，組建國家級檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。（食品藥品監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

10.按照《國務(wù)院關(guān)于地方改革完善食品藥品監(jiān)督管理體制的指導(dǎo)意見》（國發(fā)〔2013〕18號）要求，指導(dǎo)地方食品檢驗檢測機(jī)構(gòu)整合工作。（食品藥品監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。2014年底前完成）

11.按電力、石油、煤炭等類別，分類研究推進(jìn)能源行業(yè)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的整合，推動組建專業(yè)覆蓋面廣、競爭能力強(qiáng)、公正獨立的檢驗檢測認(rèn)證企業(yè)。（能源局、國資委負(fù)責(zé)。2014年8月底前提出方案，2015年底前完成）

12.整合煙草系統(tǒng)檢驗檢測認(rèn)證資源。（煙草局負(fù)責(zé)。2014年底前提出方案，2016年6月底前完成）

13.質(zhì)檢總局、工業(yè)和信息化部、交通運(yùn)輸部、住房城鄉(xiāng)建設(shè)部、農(nóng)業(yè)部、糧食局分別負(fù)責(zé)研究提出本行業(yè)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合指導(dǎo)意見。（2014年底前完成）

教育部、公安部、司法部、國土資源部、環(huán)境保護(hù)部、水利部、商務(wù)部、衛(wèi)生計生委、新聞出版廣電總局、安全監(jiān)管總局、林業(yè)局、中科院、地震局、氣象局、國防科工局、海洋局、測繪地信局、鐵路局、供銷合作總社等其他部門和行業(yè)，有業(yè)務(wù)相同或相近檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的，研究提出本部門、本系統(tǒng)所屬檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合意見。（各相關(guān)部門分別負(fù)責(zé)。2014年8月底前完成）

（二）推進(jìn)跨部門、跨行業(yè)整合。

對事關(guān)國計民生、分屬于不同部門的相同產(chǎn)品的檢驗檢測認(rèn)證職能進(jìn)行整合。鼓勵條件成熟的領(lǐng)域或產(chǎn)品開展跨部門、跨行業(yè)、跨層級的整合。（中央編辦、質(zhì)檢總局、相關(guān)行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)）

（三）推進(jìn)跨地區(qū)整合。

加強(qiáng)地方檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)布局規(guī)劃，省級政府部門所屬相關(guān)機(jī)構(gòu)加大整合力度，整合同城同類機(jī)構(gòu)，允許非國有資本參股，組建大型綜合性混合所有制檢驗檢測集團(tuán)。整合不同市（地）相關(guān)機(jī)構(gòu)，整合市和市轄區(qū)同類機(jī)構(gòu)，逐步發(fā)展區(qū)域性綜合檢驗檢測機(jī)構(gòu)。縣（市）檢驗檢測機(jī)構(gòu)原則上整合為綜合性檢驗檢測機(jī)構(gòu)，優(yōu)化資源配置，避免重復(fù)建設(shè)。（縣級以上地方各級人民政府負(fù)責(zé)）

（四）轉(zhuǎn)變政府職能，創(chuàng)新管理體制。

要科學(xué)規(guī)劃機(jī)構(gòu)設(shè)置，完善標(biāo)準(zhǔn)體系，加大監(jiān)督力度，逐步推進(jìn)檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)與主管部門脫鉤。今后，除特別需要外，政府部門原則上不再直接舉辦一般性檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。創(chuàng)新整合后檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)管理體制。推動建立外部評價、約束機(jī)制，建立和完善理事會、董事會等多種形式的法人治理結(jié)構(gòu)，落實檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)法人自主權(quán)。（中央編辦、質(zhì)檢總局會同相關(guān)行業(yè)部門負(fù)責(zé)）

（五）清理相關(guān)政策法規(guī)，有序開放市場。

清理現(xiàn)有法律法規(guī)和政策文件中不利于檢驗檢測認(rèn)證市場健康發(fā)展的規(guī)定，減少檢驗檢測認(rèn)證項目的行政許可，有序開放檢驗檢測認(rèn)證市場，打破部門壟斷和行業(yè)壁壘，鼓勵和支持社會力量開展檢驗檢測認(rèn)證業(yè)務(wù)，積極發(fā)展混合所有制檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，加大政府購買服務(wù)力度，營造各類主體公平競爭的市場環(huán)境。完善檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦法，避免重復(fù)資質(zhì)認(rèn)定，科學(xué)設(shè)置檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批事項。（質(zhì)檢總局、法制辦、中央編辦會同相關(guān)行業(yè)部門負(fù)責(zé)）

（六）研究完善產(chǎn)業(yè)、財稅、人事、收入分配、社會保險等配套政策。

《中共中央 國務(wù)院關(guān)于分類推進(jìn)事業(yè)單位改革的指導(dǎo)意見》（中發(fā)〔2011〕5號）及配套文件，對事業(yè)單位轉(zhuǎn)企在財稅、人事、收入分配、社會保險等方面政策已作了明確規(guī)定，有關(guān)部門要深入研究整合工作涉及的共性問題，妥善提出處理意見，為加強(qiáng)人才培養(yǎng)、做強(qiáng)做大檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供政策支撐。落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快發(fā)展高技術(shù)服務(wù)業(yè)的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)〔2011〕58號）有關(guān)要求，在實施國家高技術(shù)服務(wù)業(yè)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化專項中，推動檢驗檢測認(rèn)證高技術(shù)服務(wù)業(yè)集聚區(qū)建設(shè)，鼓勵同一專業(yè)領(lǐng)域的檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)組建技術(shù)聯(lián)盟，組建綜合性檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，提升重點領(lǐng)域檢驗檢測認(rèn)證能力。鼓勵開展試點探索，加強(qiáng)對整合試點單位的政策扶持。（發(fā)展改革委、財政部、人力資源社會保障部、中央編辦、質(zhì)檢總局等部門負(fù)責(zé)）

四、組織實施

整合檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)是國務(wù)院明確的一項重要工作任務(wù)，各地區(qū)、各部門要高度重視，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，抓緊制定方案，確保落到實處。中央編辦、質(zhì)檢總局、發(fā)展改革委、財政部、人力資源社會保障部、法制辦等部門要按照職能分工，加強(qiáng)指導(dǎo)協(xié)調(diào)，督促工作進(jìn)展。中央部門間檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合，由中央編辦統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。檢驗檢測認(rèn)證業(yè)務(wù)的整合和推動檢驗檢測認(rèn)證行業(yè)做強(qiáng)做大，由質(zhì)檢總局統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。

各主管部門及檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)要切實加強(qiáng)思想政治工作，保證人員隊伍穩(wěn)定。要嚴(yán)格工作程序，嚴(yán)肅工作紀(jì)律，做好清產(chǎn)核資、資產(chǎn)審計、產(chǎn)權(quán)移交等工作，嚴(yán)禁弄虛作假、瞞報漏報，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)賣、轉(zhuǎn)借、私分或以其他方式擅自處置國有資產(chǎn)，確保整合工作穩(wěn)妥有序進(jìn)行。

第五篇：實驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

1、檢驗程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。

1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

1.1.3對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.2采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1.3檢驗過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

1.6要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“-”注銷，并在“-”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。

1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認(rèn)無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.9組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(三檢制)，立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。