第一篇：藥廠崗位職責

制藥企業崗位責任制

1、目的：

明確公司各級人員職責。

2、范圍：

本公司各級人員。

3、職責：

本公司各級人員。

4、內容：

4.1 總經理崗位責任制 4.2 制藥廠廠長崗位責任制 4.2.1 負責安排制藥廠的年、季、月的生產，根據市場需求進行生產調度。4.2.2 4.3 制藥廠副廠長崗位責任制 4.3.1 配合廠長完成公司下達的各項任務。4.3.2 負責指導制藥廠實際生產，根據生產計劃進行人員、生產調度。4.3.3 下達生產計劃，指導制造部門的具體生產安排。4.4 質保部經理崗位責任制 4.4.1.1 進行企業日常質量管理工作，對取樣方法、試驗方法、生產過程及各種文件和記錄進行審核，保證gmp在公司內的正常運行。4.4.1.2 對投訴報告、用戶意見進行論證和調查，負責用戶訪問。負責產品質量的反饋和處理。

4.4.1.3 負責公司產品質量會議的召開，負責驗證工作檢查和實施。4.4.1.4 分析、控制所有影響產品質量的因素。4.4.1.5 下達生產指令單，簽批產品合格證。4.4.1.6 負責對生產批記錄、檢驗原始記錄、檢驗報告單的審核。4.4.1.7 是合格產品最終放行的決定人。4.4.1.8 走訪供應商，確保供應物料的質量。4.4.1.9 負責起草、完善及審核質量監督、質量管理的文件。4.4.1.10 負責對退回產品、回收產品及不合格產品提出處理意見，并跟蹤管理。4.4.1.11 負責全公司產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作。4.4.1.12 負責建立和充實產品的質量檔案。4.4.1.13 負責公司所有印刷性包裝材料印刷前的文字內容審核。4.4.1.14 負責驗證管理，審核驗證方案和驗證報告。4.4.1.15 參與新工藝、新技術、新材料、新處方的審查，對能否投入生產提出意見。4.4.1.16 參與對廠房、設施、設備的改造、擴建、布局等的審查，并對是否符合gmp要求提出意見。

4.4.2 qa員崗位責任制 4.4.2.1 協助質保部經理的工作。4.4.2.2 對各部門進行日常檢查和巡視，并對各部門執行gmp、sop情況進行巡視檢查，負責生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控。4.4.2.3 妥善保存和積累質量資料和數據，對質量問題進行追蹤分析，為改進工藝和監督管理提供信息。

4.4.2.4 負責qc檢驗樣品的取樣工作。4.4.2.5 負責潔凈區日常環境監測工作。4.4.2.6 負責產品質量方面的統計，分析。4.4.2.8 負責質量分析會議的記錄。4.4.2.9 監督檢查質量管理文件的執行情況。4.4.2.10 負責起始物料和生產過程的偏差、異常情況處理及變更控制。4.4.2.11 負責收集有關質量信息以及有關質量方面的接待、調查、來函答復。4.4.2.12 配合質保部經理組織有關部門進行供應商的審計，并負責建立供應商 的產品質量及供應商審計檔案，對供應商產品質量信息進行總結分析，反饋給供應商。4.4.2.13 負責季度及年度質量分析會資料準備、協助組織半年度及年度質量分 析會的召開。

4.4.2.14 負責制定qa人員職責。4.4.3 質檢部崗位責任制

質檢部是對公司產品進行質量控制,并判定產品和物料合格與否的主要職能部門。4.4.3.1 質檢部經理崗位責任制 4.4.3.1.1按照國家現行的技術標準,負責原輔料、內、外包裝材料，標簽，使用說明書、中間產品成品合格與否的判定，及時出具檢驗報告書。4.4.3.1.2 按照國家現行技術標準，負責制訂有關質量檢驗管理制度、取樣制度、留樣制度、質量標準、檢驗操作規程等標準文件，根據qc出具的檢驗數據，確定物料的儲存期及藥品的失效期。

4.4.3.1.3 負責合理安排質檢部門的日常檢驗工作，科學管理。4.4.3.1.4 參與新產品的研究試驗、穩定性考察等試驗，為新產品注冊提供準確的數據。4.4.3.1.5負責公司產品的留樣，指導qc員按標準文件進行留樣觀察工作。4.4.3.1.6組織質檢人員按培訓計劃進行培訓。4.4.3.1.7組織qc員進行業務學習，不斷提高質量意識和檢測水平，形成專（兼）職共同監督管理網。4.4.3.1.8 參與廠房、設施、生產工藝、檢驗方法的驗證，為確定質量保證體系提供正確的數據。

4.4.3.2 qc員崗位責任制 4.4.3.2.1 嚴格按照已批準有效的技術標準，完成日常檢驗工作，及時出具檢驗報告書。4.4.3.2.2 按照標準文件進行日常質量控制工作,及時正確的記錄試驗過程。4.4.3.2.3 努力提高業務水平,參與制訂取樣制度、留樣制度、質量標準、檢驗操作規程、各類儀器操作法，sop，完善公司產品質量的檢驗方法。負責正確使用及維護各類檢驗儀器。4.4.3.2.4 及時正確的上報產品、物料的檢驗和試驗信息以保證公司對產品質量 的正確決策。

4.4.3.2.5 進行物料儲存期、藥品失效期的試驗，并對產品的質量穩定性進行評 價，對已確定的不合格品提出處理建議。4.4.3.2.6 參與新工藝新技術的審查，為鑒定作出有關的試驗和檢驗報告，對能 否投入生產提出意見。

4.5 gmp辦公室崗位責任制 gmp辦公室是監督檢查公司gmp運行情況、制訂生產質量管理的文件系統及文件管理的主要職能部門。

4.5.1 gmp辦公室主任崗位責任制 4.5.1.1 負責對公司各部門貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、gmp及國家對藥品質量的有關方針政策的審查。保證gmp的貫徹執行。4.5.1.2 協助質保部經理的工作，制訂有關質量管理制度。4.5.1.3 負責組織建立生產質量管理的文件系統，并監督檢查文件系統的執行情況。4.5.1.4 按gmp的要求組織內部進行自查并監督改進措施的執行落實情況。4.5.1.5 配合人力資源部建立人員培訓檔案和健康檔案，并對體檢不合格者提出調崗意見。4.5.1.6 配合人力資源部組織公司各級人員的gmp培訓，并監督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。

4.5.1.7 按國家規定進行gmp年審和gmp認證申報。4.5.1.8 不斷完善公司的文件系統和生產質量標準文件。4.5.1.9 隨時跟蹤、觀察國內外的gmp發展、動態，并以此作為制訂公司gmp標準文件的依據。

4.5.2 gmp辦公室主管崗位責任制 4.5.2.1 協助gmp辦公室主任建立生產質量管理的文件系統，并監督檢查文件系統的執行情況。篇二：大型制藥廠崗位職責

目 錄

技術開發部．??．．?．??．???．．一．．．???，1 質量保證部．??．一???．．3 設備能源管理部．?．．?．．??．．?．?．．?一．???．??．．．．5 物資管理部??．．?．．??．?．．．?．．?．??．???．??9 計控中心．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1 0 綜合管理部．．??．．???．．?．???．．???12 采購部??．．?．?．．．??一?．??．???．．．1 3 生產部．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．。．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．14 人力資源部???1 5 銷售公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．??．．18 新藥公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．24 環境保護處．?．．．???．?．．???．．28 進出口公司?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 廠長辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．??．．．．．．37 安全技術處??．??．?．??．．???．???40 工程部???．．???．．??．?．．?．．??．??．．．?．．．42 市場協調部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．?．?43 財務管理部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．?．．．．46 公安處．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．50 法律咨詢辦公室?．．53 研究所．53 運輸處．56 設計室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?。．．．．??．．．．．．?．．59 審計辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．61 教育中心?．?．??．．?．??．?．??．．．??．63 職工醫院???．．67 雙退辦．69 技術開發部 技術開發部是在主管廠長領導下，負責工廠產品制造工藝的制定和工藝技術的管理，原材料及成品

質量管理，技術檔案資料及科技管理，技術咨詢的職能部門。對主管廠長負責，向主管廠長報告工作。業

務上受上級主管部門指導。

1、技術開發部職責、權限 1．1職責 1．1．1執行“中華人民共和國藥品管理法>>，《中華人民共和國藥品生產管理條例》在生產過程中貫徹

gmp，負責協調有關部門搞好gmp認證達標工作。1．1．2負責新產品工藝審查，會同有關部門進行試生產和推上成批生產。1．1．3參與制定與修改原材料、包裝材料、中間體、成品藥的質量標準，執行藥品管理法，在生產

過程中貫徹gmp，負責協調有關產品的內控質量標準，呈報使用國際先進的產品質量標準。

1．1．4負責工廠記錄的歸口管理，組織與修訂和審查工廠產品制造工藝規程。1．1．5負責組織引進、推廣、應用新工藝、新技術、新原料及新設備。1．1．6負責制定產品原材料消耗定額。1．1．7負責編制控制各工序管理點的工藝文件，會同有關部門檢查貫徹落實情況。1．1．8負責審查全廠技改技措項目，編制技改技措規劃。1．1．9負責會同有關部門審議由生產車間提出的各生產品種的年度gmp改造方案，并提出具體實施

建議，制定工廠gmp實施的總體方案。1．1．10負責審查、采納、組織推廣和表彰生產技術合理化建議提案。1．1．11負責召集有關部門研究改進工藝，組織技術改造。1．1．12負責組織技術專題講座及外來的技術講座安排、學習班。指導、檢查各分廠、車間、技術工

人應知應會的教育培訓工作。1．1．13負責審核產品說明書和產品包裝裝潢設計。1．1．14負責對外單位的技術咨詢。1．1．15負責建立工廠三級技術分析會制度，定期召開全廠產品技經指標分析會，工藝員聯席會。

1．1．16負責全廠工藝管理基礎工作。1．1．17運用電子計算機、正交設計、價值工程等現代化管理方法，不斷開發新技術、提高技術管理

水平，達到少投入多產出。1．2權限 1．2．1有權檢查各分廠、車間工藝紀律執行情況和貫徹gmp情況，對執行情況提出表彰或批評。

1．2．2有權對工廠布置的提質降耗規劃進行監督檢查。1．2．3有權對所編制的工藝文件進行解釋和修改。1．2．4有權按管理制度批準借閱工藝技術資料，對不符合借閱手續的有權拒絕借閱，對損壞或丟失 的有權提出處理意見。1．2．5有權對不合格的原材料、半成品在不影響產品質量的原則下提出修改使用意見，呈報總工程

師批準。1．2．6有權在主管領導同意下，對按職責規定作出突出貢獻的車間和部門進行表彰，并給予一定的的獎勵。

l_2．7有權采購先進的技術圖書資料。1．2．8有權按工廠保密制度規定對科技資料的使用進行監督檢查。1．2．9有權對分廠、車間因違反工藝規程，崗位操作法，工藝衛生管理制度提出批評和處理意見。1．2．10有權在有關規定范圍內審批分廠、車間現場試驗的申請報告。有權制止沒有審批手續的現場

試驗。

1．2．11有權批準分廠、車間工程技術人員、工人外出學習。1．2．12有權對分廠、車間提出的工藝技術改造項目負責審查、采納和推廣。1．2．13有權參加工廠生產調度例會及分廠、車間技術專業會議。1．2．14有權按職責規定向分廠、車間、處室索取有關業務、技術、科研等外出學習開會資料。

1．2．15有權按工廠指令召集有關部門研究和布置業務范圍內的有關工作。1．2．16有權對各車間之間的關于技術、質量標準的糾紛的處理。1．2．17有權對各分廠、車間原材料、中間體使用情況進行監督管理。

2、各專業組職責、權限

各專業組是在部長或部長助理的領導下對本組工作按業務范圍進行分工負責工作，經部長授權行使

與本職工作有關范圍內的權限，并對其后果負責。按期向部長匯報工作，每月有工作計劃有總結。

2．1技術管理組職責 ’

2．1．1編制與修訂原材料、中間體、成品內控標準。2．1．2制定執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品生產管理條例》、gmp的實施

方案，并定期檢查落實情況。，2．1．3負責制定產品生產過程中工序管理點工藝文件，并檢查實施情況。’ 2．1．4負責組織編寫全廠各部門、車間年度技術攻關，技術改造計劃，并幫助組織實施，年終加以

總結分析。2．1．5負責協調有關部門審議分廠，車間提出的年度gmp改造方案，按計劃檢查實施進度和效果，并向處長匯報。

2．1．6負責產品包裝質量檢查。提高包裝質量，降低成本。2．1．7負責全廠合理化建議的提案審查及科技成果資料審定匯總。2．1．8負責產品技經指標情報交流，對技經指標的升降進行詳細的分析工作，并提出具體意見。

● 2．1．9負責制定技術資料保密條例及檢查有關部門科技資料的使用及歸檔保密工作。2．1．10負責組織專業技術及先進經驗交流學習班。2．2工藝管理組職責

2．2．1負責測算和確定產品技經指標，并按月匯總技經指標。2．2．2組織編制分管生產車間的工藝規程，監督檢查工藝規程的執行情況，并對工藝規程的先進性，可靠性負責。2．2．3負責組織對產品的高低批號進行技術分析工作，掌握產品生產動態，協助車間作好提質降耗

工作。

2．2．4負責產品染菌批號原因分析并協助車間制定防止染菌措施。2．2．5了解分廠、車間生產動態及執行工藝過程中發生的問題，定期召開技術分析會。2．2．6負責制定產品原材料消耗定額，保證其先進性、經濟性。2．2．7按期檢查工序管理點活動情況，并寫出總結分析材料。2．2．8負責協助分廠、車間推廣新工藝、新技術和現場試驗工作。2．3技術檔案管理組職責 2．3．1負責產品技術檔案編寫、收集、整理、保管工作。并負責技術檔案的督促歸案工作。

2．3．2負責全廠的技術文件材料的復制、發放工作。2．3．3負責引進科技資料檔案的接收、整理、保管、復制和發放工作。2．3．4負責對引進技術的技術資料、有關文獻進行翻譯整理，經工廠批準后按保密規定發放給有關

車間和部門的技術人員。

2．3．5負責各版工藝規程的保管工作。

質量保證部

質量保證部直屬廠長領導，技術上受主管副廠長指導，向廠長和主管副廠長報告工作，業務上受地

方藥檢、藥監部門監督與指導。負責藥品生產過程中質量管理和質量檢驗，并下設中心化驗室。質量保證 3 部即對廠長負責又對國家和用戶負責。1．質量保證部職責、權限 1．1職責 1．1．1負責貫徹《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥篇三：藥廠崗位職責

藥廠崗位職責

潘謝沙

1、全面負責藥廠的生產、質量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯系工作。

2、貫徹和執行國家藥品管理法、gmp及相關法規。

3、負責生產計劃的制定及生產指令的下達。

4、負責藥廠各崗位人員的合理調配，確保生產的正常運行。

5、負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。

6、負責批生產記錄的審核工作。

7、對藥廠安全生產及設備的安全操作負直接管理責任。

8、對產品質量負直接責任。

9、完成領導安排的其他工作。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執行。

1、負責藥廠質量管理工作，確保產品質量穩定、均

一、安全和有效。

2、督促和指導qa人員的工作，確保生產全過程受控。

3、督促和指導qc人員的工作，確保產品質量的準確評價。

4、建立良好的質量管理體系，確保質量管理工作的準確性和有效性。

5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質量標準的研究工作。

6、組織質量部各種文件的制定和修訂工作。

7、有權阻止一切違反質量管理規定的行為，對違反規定造成質量事

故的人員提出處理意見。

8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。

9、負責用戶產品質量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產品質量事故調查活動。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執行。

1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發放工作。

2、對凈藥材庫的安全負管理責任。

3、及時、準確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產期間），保證原始記錄的真實性、完整性和可追溯性。

4、對提取工序的藥液質量負責。

5、督促提取工序操作人員規范生產和操作。每期生產結束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。

6、對提取工序的生產和操作安全負管理責任。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執行。

1、負責藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。

2、負責藥廠產品的運輸、輻照、對費工作。

3、負責藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產所需物品的采購。

4、負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。

5、對車輛的行車安全負責。

6、協助食堂物品的采買和管理工作。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執行。篇四：藥廠qa崗位職責 1目的

明確qa崗位職責，對生產各工序進行監督，確保產品質量。2 范圍

適用于質管部qa。3 職位描述

隸屬于質管部，主要工作設計體系、現場監督及驗證方面。4 職能描述

負責藥品生產質量管理體系運作。5 資質要求

6職責內容 篇五：藥廠qc崗位職責 1目的

明確qc崗位職責。2 范圍

適用于qc。3 責任

隸屬于質量管理部。

負責進廠物料、制藥用水和成品質量的檢驗。

第二篇：藥廠崗位職責

藥廠崗位職責

潘謝沙

1、全面負責藥廠的生產、質量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯系工作。

2、貫徹和執行國家藥品管理法、GMP及相關法規。

3、負責生產計劃的制定及生產指令的下達。

4、負責藥廠各崗位人員的合理調配，確保生產的正常運行。

5、負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。

6、負責批生產記錄的審核工作。

7、對藥廠安全生產及設備的安全操作負直接管理責任。

8、對產品質量負直接責任。

9、完成領導安排的其他工作。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執行。

張映雄

1、負責藥廠質量管理工作，確保產品質量穩定、均

一、安全和有效。

2、督促和指導QA人員的工作，確保生產全過程受控。

3、督促和指導QC人員的工作，確保產品質量的準確評價。

4、建立良好的質量管理體系，確保質量管理工作的準確性和有效性。

5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質量標準的研究工作。

6、組織質量部各種文件的制定和修訂工作。

7、有權阻止一切違反質量管理規定的行為，對違反規定造成質量事故的人員提出處理意見。

8、參與GMP要求的驗證、自檢、認證及復查工作。

9、負責用戶產品質量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產品質量事故調查活動。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執行。

梅宜仙

1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發放工作。

2、對凈藥材庫的安全負管理責任。

3、及時、準確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產期間），保證原始記錄的真實性、完整性和可追溯性。

4、對提取工序的藥液質量負責。

5、督促提取工序操作人員規范生產和操作。每期生產結束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。

6、對提取工序的生產和操作安全負管理責任。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執行。

張澤飛

1、負責藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。

2、負責藥廠產品的運輸、輻照、對費工作。

3、負責藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產所需物品的采購。

4、負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。

5、對車輛的行車安全負責。

6、協助食堂物品的采買和管理工作。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執行。

第三篇：藥廠化驗員崗位職責

化驗室崗位職責

負責做好各種規定的化驗項目和臨時安排的化驗項目。

一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規化驗項目數據.，二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數據，實事求是，不篡改數據，做好各種報表收集和整理工作.三、原料 成品 穩定性考察所包含的有關物質項及記錄的填寫和化驗數據。

四、塵埃粒子的測定 及記錄和匯總

五、配合酒廠化驗及復核

五、化驗室 試劑的的管理和領用臺賬

六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風干燥箱的清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責同計量部門聯系，定期檢驗所用計量設備，以確保化驗和分析的準確性。

七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領導的安排配合分析和化驗結果，并做好化驗記錄。

八、搞好化驗室衛生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛生及填寫溫濕度記錄。

第四篇：蠶藥廠廠長崗位職責

1.負責蠶藥廠全面工作，實行承包經營，完成中心下達的指標任務。

2.完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產任務。

3.加強蠶藥生產管理工作，保證生產安全和蠶藥質量，各類蠶藥質量統一按獸藥國標生產。

4.做好職工和營銷網絡人員的職業技能培訓，同時搞好新品種和新工藝的引進開發。

第五篇：藥廠自我鑒定

制藥專業大學生的自我鑒定范文

在學校的生活中，我勤奮堅強，堅持誠實。我對專業課的學習需要多練，不能空想，我比以前增加了動手的能力。我在學習、工作、和生活上遇到許多挫折，面對著這些，我選擇了勇敢去面對，而不是退縮。我在學校結交了很多朋友，交友的首要原則是誠實守信，我做到了，我希望我的誠實可以結交到更多的朋友。學習上，我認為對生物制藥專業課程的學習，需要的知識面廣了，涉及企業管理等等方面的內容。學習專業課程，需要與實際結合，更需要認真的學習態度，細心、謹慎的性格。我的學習成績在班上名列前茅。這些源于我對學習的熱愛，我認為做任何事情都要有興趣，特別是學習，沒興趣就學不好。我認為對專業課學習不應只停留在課本上，還應該多閱讀課外書。所謂“學海無邊”，學習不應只停留在課本上，應經常對市場做調查。只有不斷關心最新市場調查，才能學好專業知識。

生活上，我最大的特點是誠實守信，熱心待人，勇于挑戰自我，時間觀念強，有著良好的生活習慣和正派作風。我崇尚質樸的生活。平易近人待人友好，所以一直以來與人相處甚是融洽。敢于拼搏，刻苦耐勞將伴隨我迎接未來新挑戰。

思想品德上，有良好道德修養，并有堅定的政治方向，我積極地向黨組織靠攏，使我對我們黨有更為深刻的認識。積極參加政治學習，關心國家大事，認真學習三個代表的重要思想，擁護黨的各項方針政策。

工作上，對工作熱情，任勞任怨，責任心強，具有良好的組織交際能力，和同學團結一致，注重配合其他學生干部出色完成各項工作，促進了團隊溝通與合作，得到了大家的一致好評。

大學三年，塑造了一個健康、充滿自信的我，自信來自實力，但同時也要認識到，眼下社會變革迅速，對人才的要求也越來越高，社會是在不斷變化、發展的，要用發展的眼光看問題，自身還有很多的缺點和不足，要適應社會的 發展，得不斷提高思想認識，完善自己，改正缺點。作為一名藥業人士，所受的社會壓力將比其他行業更加沉重，要學會學習，學會創新，學會適應社會的發展要求。篇二：制藥工程自我鑒定

制藥工程自我鑒定

時光飛逝，大學生活即將結束。本人于xx年就讀廣東食品藥品職業學院的生物制藥技術專業的兩年以來，一直以嚴謹的態度和無限熱情投身于學習和工作中，不斷奮斗、不斷完善自我，使自己在德智體方面得到全面發展。在思想上，要求自己積極上進，熱愛祖國、服務大眾，擁護中國共產黨的領導及各項方針政策，遵守法律法規及各項規章制度，積極向黨組織靠攏，更通過了黨校學習成為預備黨員；培養奉獻精神，刻苦耐勞，且勇于自我批評，樹立正確的人生觀和價值觀。

在學習上，嚴格要求自己，刻苦鉆研，態度端正，目標明確，對生物制藥的學習始終帶著一腔熱情，不但牢固地掌握了一些專業知識和技能外，還擴展了各方面知識，從而提高自身的思想文化素質。通過我的不斷努力，還曾獲得了學院的三等獎學金。

在工作上，認真負責，具有很強的組織能力，在系文娛部工作期間，工作踏實，責任心強，曾組織的系的大型晚會，豐富了同學們的大學生活，得到了老師和同學的一致好評。

在生活上，養成了良好的生活習慣，生活充實而有條理，有嚴謹的生活態度和作風，為人熱情大方，誠實守信，樂于助人，有原則，交際能力強；積極參加各項課外活動，不斷豐富自己的人生閱歷。

作為新時代青年,我會用自己的豐富的專業知識和自信服務更多人，并不斷提高自我！且我相信:用心一定能贏得精彩!篇三：藥學自我鑒定

藥學自我鑒定 藥學>自我鑒定

（一）我是xxxx藥學畢業生，四年的大學生活使我在思想認識和專業技能方面都有了很大的提高。目前，我是從一個對藥物一點都不懂的情況下到現在都比較了解并熟練應用，這便是我對自己的學習成果最大的個人鑒定。四年期間，我努力學習，成績優異，掌握了深厚的藥學專業知識，專業課程主要有我藥物化學，藥物分析，藥理學，藥劑學和其它的>基礎醫學課程，并通過了英語六級，有良好的英語聽說讀寫能力，并通過了國家計算機考試二級證書，熟悉辦公軟件如word、excel等操作。為了讓自己能夠在畢業之后更快地適應社會，課余時間，我積極組織院內外的活動以及假期的勤工儉學，不僅能自己掙到生活費，更重要的是提高了自己的交際能力和適應能力。

大四下學期，我在xx藥業股份有限公司實習，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，初步了解顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產的管理等，并受到實習單位的一致好評。

當然，本人思想上進，積極向黨組織靠攏，并如愿成為一名光榮的共產黨員，用馬列主義毛澤東思想>鄧小平理論武裝自己，帶動和影響周圍人，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。

當然，我還存在一些不足，如做事優柔寡斷，在以后的工作中我將改正缺點不足，改善學習方法，提高理論水平，加強動手能力，做一個四有新人。

藥學自我鑒定

（二）實習是對一個應屆畢業生來說非常重要的經歷，實習時我們接觸社會的一個平臺，最真實的感受社會的一個窗口。這次在??藥業有限責任公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我認識到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

我作為一名畢業實習的中藥專業學員，深知只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉

在實習期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量生產方面的問題，進行生產分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義；不僅如此，我們更是認真規范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的操作能力，各科室給予的好評

在這里我不知不覺地容入了整個團隊。當自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關心；師傅領進門，修行在個人,雖然無緣與老師繼續學習下去因為實習即將結束，但是老師已經將學習方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優秀的監控操作能手，將所學知識與技巧發揮于以后的工作當中。在生產部和質監科實習期間我學會了用辦公>自動化設備和生產設備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機、制粒機等。學校里學習的中藥專業知識在這里也得到了一定的運用，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現，當今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業要精益求精，這樣才能適應職場的激烈競爭

通過實習，我對藥業生產的工作有了進一步的認識，進一步了解了藥品生產和管理的工作任務，在實習過程中我們以踏實的工作作風，勤奮好學的工作態度，虛心向上的學習精神得到了帶教老師的一致好評。實習是步入社會前的預演，實習中的苦與樂都嘗盡后發現自己長大了。今后將步入社會參加工作，從好醫生藥業實習完畢走出的我將牢記做好人、制好藥的廠訓，肩負起中藥學工作者的使命和責任。工作對得起職業，做事對得起國家。篇四：制藥專業大學畢業生自我鑒定

制藥專業大學畢業生自我鑒定 >四年的校園生涯和社會實踐生活我不斷地挑戰自我，充實自己，為實現人生的價值打下堅實的基礎。在校期間，我對知識，對藥學專業一絲不茍，在不滿足于學好理論課程的同時更注重實驗操作能力。
> 身為學生的我在修好學業的同時也注重于實踐：社會兼職，勤工助學等令我積累了一定的經歷，暑假社會實踐更讓我獲益良多，在浙江大學紫金港校區藥劑室，我學習和掌握了眾多藥劑學只是；而在浙江大學城市學院——華東藥業中藥研究室，我更是協助參與了新藥的研發工作，熟練的操作及扎實的理論知識還有謹慎的性格，令這里的工作人員及指導老師對我寄予厚望
> 擔任藥學0502班班長及藥學第二學生黨支部書記的我，參加了不少校內活動，有著廣大的交際圈，同時也時常發動班級干部及黨支部成員組織過不少活動：帶領全部成員參加省衛生廳主辦的遏制艾滋，履行承諾大型宣傳活動的志愿者活動，擔任著宣傳防艾抗艾知識的任務；參加政府四免一政策調查活動及組織西湖環保之行等活動。種種表現之下，我黨支部榮獲創新黨支部二等將及本人獲個人工作獎學金，優秀學生干部及社會工作一等獎。