第一篇：微生物學復習重點教案

1羅伯特胡克制造了顯微鏡，并觀察到了死細胞（細胞壁）

2真正看見并描述微生物的第一個人是荷蘭商人安東?列文虎克（活細胞）3微生物學的發展可分為五個時期：

? 史前期（8000年前至1676年）? 初創期（1676～1861）? 奠基期（1861～1897）? 發展期（1897～1953）? 成熟期（1953年以后）

4巴斯德的貢獻 PPT的原話：

(1)曲頸瓶實驗否定了“自生說”。

（2）研究狂犬疫苗成功，開創了免疫學。（3）正視發酵時由微生物引發的。（4）建立巴氏消毒法。5.柯赫貢獻

（1）.建立微生物學研究技術

?(1)分離和純化細菌 ?(2)細菌的固體培養基

（2）.染色觀察和顯微攝影

(3).證實病害的病原菌學說

? 證實炭疽病因 — 炭疽桿菌 ? 發現結核病原菌—結核桿菌

書本原話：原細菌的研究：

1證實了炭疽病菌是炭疽病的病原菌

2.發現了肺結核病的病原菌，因該病死亡率高，獲得諾貝爾獎。

3提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則-----柯赫原則 微生物技術方面：

1用固體培養基分離純化微生物的技術

2配置培養基 6純培養物:

微生物學中，在人為規定的條件下培養、繁殖得到的微生物群體。只有一種微生物的培養物

7無菌技術：在分離、轉接及培養純培養(物)時防止其被其他微生物污染的技術。

8菌落（colony）：

單個（或聚集在一起的一團）微生物在適宜的固體培養基表面或內部生長、繁殖到一定程度可以形成肉眼可見的、有一定形態結構的子細胞生長群體.菌苔（lawn）：眾多菌落連成一片

9選擇培養

(1)選擇培養基：根據待分離微生物的特點選擇不同培養條件，進行直接分離。

(2)富集培養：根據微生物的特殊要求，從自然界分離出特定已知微生物種類分離培養在特定環境中能生長的微生物。

(3)二元培養物：培養物中只含有二種微生物，而且是有意識的保持二者之間的特定關系的培養物稱為二元培養物。（例如病毒和宿主細胞）10菌種的衰退與復壯 菌種衰退的特點:大量群體中的自發突變 菌種的復壯：

1)從衰退的菌種群體中把少數個體再找出來，重新獲得具有原有典型性狀的菌種。a)純種分離；b)通過寄主體進行復壯；

2)有意識地利用微生物會發生自發突變的特性，在日常的菌種維護工作中不斷篩選 “正變”個體。

2.防止衰退的措施 1)減少傳代次數；

2)創造良好的培養條件；

3)經常進行純種分離，并對相應的性狀

指標進行檢查；

4)采用有效的菌種保藏方法； 11菌種保藏

(1)傳代培養保藏

? 是微生物保存的基本方法。

? 瓊脂斜面、半固體瓊脂柱和液體培養等。

? 橡皮塞封口或用石蠟覆蓋，并放置低溫保存。? 4℃保存。(2)冷凍保藏

? 代謝作用停止。

? 細胞體積大者要比小者對低溫更敏感，而無細胞壁者則比有細胞壁敏感。其原因是低溫會使細胞內水分形成冰晶，從而引起細胞，尤其是細胞膜的損傷。

? 速凍及快速解凍可減少損傷；還可加一些保護劑，如0.5%左右的甘油或二甲亞砜可透入細胞，并通過降低強烈的脫水作用而保護細胞；

? 因此在采用冷凍法保藏菌種時，一般應加入各種保護劑以提高培養物的存活率。

(3)干燥保藏法

? 沙土管保存和冷凍真空干燥保藏是最常用的二項微生物干燥保藏技術。

（4）冷凍真空干燥保藏

? 用水升華的方式除去水分，手段比較溫和，細胞受損傷的程度相對比較小，存活率及保藏效果均不錯，是目前使用最普遍，也是最重要的微生物保藏方法。

12顯微鏡

0.5 λ

分辨率（最小可分辨距離）=

————

n sinθ λ是所用光源波長,θ為物鏡鏡口角的半數 N：玻片與物鏡間介質的折射率

n sinθ：數值孔徑值(NA)，它是決定物鏡性能的最重要指標。

油鏡：

用浸沒油取代空氣的作用：介質折射率提高，數值孔徑值和分辨率均得到提高。因為浸沒油與玻璃的折射率相近，很多原來由于在透鏡及載片表面的反射和折射而損失的光線可以進入物鏡，使照明亮度提高，改善觀察效果。13 許多菌絲交織在一起，稱為菌絲體。14原核微生物細胞結構

? 一般構造：如細胞壁、細胞質膜、細胞質、核區(核質體)和核糖體等，是一般原核微生物都有的構造

? 特殊構造：主要有鞭毛、菌毛、性毛、莢膜和芽孢等，并非所有細菌都有的構造 革蘭氏陽性與陰性菌的細胞壁比較（雖然在重點外面，但是個人感覺挺重要的）詳細信息在書本P41頁 結構什么的

16缺壁細菌（1）L型細菌

細菌在某些環境條件下(實驗室或宿主體內)通過自發突變而形成的遺傳性穩定的細胞壁缺陷變異型。大腸桿菌、變形桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、分枝桿菌和霍亂弧菌等20多種細菌中均有發現，被認為可能與針對細胞壁的抗菌治療有關。對滲透敏感，在固體培養基上形成“油煎蛋”似的小菌落

（2）原生質：是指在人為條件下，用溶菌酶除盡原有細胞壁或用用青霉素抑制新生細胞壁合成后，所得到僅有一層細胞膜包裹的圓球狀滲透敏感細胞，一般是革蘭氏陽性菌形成（3）球狀體：又稱原生質球，還殘留部分細胞壁。原生質與球狀體都是 人工去壁形成的（溶菌酶青霉素）實驗室或宿主體內形成 L型細菌 原生質 球狀體（4）在自然界長期進化中形成——支原體 17革蘭氏染色的機制

G﹢菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。

Gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高，乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，沙黃復染后呈紅色。

步驟：第一步：結晶紫使菌體著上紫色

第二步：碘和結晶紫形成脂溶性大分子復合物，分子大，能被細胞壁阻留在細胞內。第三步：酒精脫色，細胞壁成分和構造不同，出現不同的反應。

第四步：沙黃或番紅復染，增加脫色菌與背景的反差并區別于未脫色菌。

18芽孢的構造與耐熱機理

芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差

皮層的離子強度很高,產生極高的滲透壓奪取芽孢核心的水分,結果造成皮層的充分膨脹。核心部分的細胞質卻變得高度失水，因而產生極強的耐熱性。皮層含有大量的交聯度低（約6%）、負電荷強的芽孢肽聚糖和吡啶-2,6二羧酸（DPA-Ca），與低價陽離子一起引起了皮層的高滲透壓，從而使皮層的含水量增加，隨之體積也增大。

（有圖有真相）革蘭氏陰性菌鞭毛的構造

詳見P63頁

20生長因子：通常指那些微生物生長所必需而且需要量很少，但微生物自身不能合成或合成量不足以滿足機體生長需要的有機化合物。? 一般來自動、植物體。生物素(VH)對谷氨酸發酵生產的調節機制

生物素的濃度對谷氨酸的積累有著明顯的影響，只有把生物素濃度控制在亞適量情況下，才能分泌出大量谷氨酸。

生物素是脂肪酸生物合成中乙酰-CoA羧化酶的輔基，控制生物素的含量就可以改變細胞膜的成分，進而改變膜的透性。

22鑒別培養基：是用于鑒別不同類型微生物的培養基。在培養基中加入某種特殊化學物質，某種微生物在培養基中生長后能產生某種代謝產物，而這種代謝產物可以與培養基中的特殊化學物質發生特定的化學反應，產生明顯的特征性變化，根據這種特征性變化，可將該種微生物與其他微生物區分開來。23EMP途徑 ? 是以一分子葡萄糖為底物，約經過10步反應而產生2分子丙酮酸和2分子ATP的過程。（我書上記的是產生8分子的ATP，不知道是不是PPT上面出錯了）? 在其總反應中，可概括成兩個階段（耗能和產能）、三種產物（2NADH+H+、丙酮酸和ATP）和10個反應步驟。

（個人感覺生化的部分太難理解，可以放棄掉，包括后面的ED途徑，要考高分的童鞋要仔細背背）24 ED途徑

? ED途徑：2-酮-3脫氧-6-磷酸葡萄糖酸裂解途徑

? ED途徑是少數缺乏完整EMP途徑的微生物所具有的一種替代途徑。其特點是葡萄糖只經4步反應即可快速獲得由EMP途徑須經10步才能獲得的丙酮酸。

? 一分子葡萄糖經ED途徑最后生成2分子丙酮酸、1分子ATP，1分子NADPH、1分子NADH。

? 只有少數細菌利用此途徑，且產能較少，效率低。

? 25 呼吸作用;生物體內的有機物在細胞內經過一系列的氧化反應，最終生成H2O、CO2或其他產物，并且釋放出能量的總過程。有氧呼吸:以氧分子作為最終電子受體的呼吸稱為有氧呼吸。C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O

NADH經電子傳遞鏈產生3個ATP，FADH2產生2個ATP

無氧呼吸

? 是指在厭氧條件下，厭氧或兼性厭氧微生物以外源無機氧化物（硝酸根、亞硝酸根、硫酸根、二氧化碳和三價鐵離子等）或有機氧化物（延胡索酸，但罕見）作為末端氫受體時發生的一類產能效率低的特殊呼吸。

? 硝酸鹽呼吸 ? 硫酸鹽呼吸 ? 碳酸鹽呼吸 ? 延胡索酸呼吸

25生物固氮六要素 ATP的供應

還原力及其傳遞載體 固氮酶

還原底物— N2 鎂離子

嚴格的厭氧微環境 26氨基酸合成

一是氨基化作用，二是通過轉氨基作用，三是由糖代謝的中間產物為前提合成氨基酸 27 生物發光

? 發光包含著能量轉移，先形成一種分子的激活態，當這種激活態返回到基態時即發出光來。

? 細菌發光涉及到兩種特殊成分：熒光色素酶和一種長鏈脂肪族醛。NADPH是主要的電子供體。發光細菌的電子流途徑：

? 分支合成途徑調節 1.同工酶調節

? 同工酶是指能催化同一種化學反應，但其酶蛋白本身的分子結構組成卻有所不同的一組酶。

? 特點：在分支途徑中的第一個酶有幾種結構不同的一組同工酶，每一種代謝終產物只對一種同工酶具有反饋抑制作用，只有當幾種終產物同時過量時，才能完全阻止反應的進行。

2.協同反饋抑制

在分支代謝途徑中，幾種末端產物同時都過量，才對途徑中的第一個酶具有抑制作用。若某一末端產物單獨過量則對途徑中的第一個酶無抑制作用。3.累積反饋抑制 ? 在分支代謝途徑中，任何一種末端產物過量時都能對共同途徑中的第一個酶起抑制作用，而且各種末端產物的抑制作用互不干擾。當各種末端產物同時過量時，它們的抑制作用是累加的。

4.順序反饋抑制

? 分支代謝途徑中的兩個末端產物，不能直接抑制代謝途徑中的第一個酶，而是分別抑制分支點后的反應步驟，造成分支點上中間產物的積累，這種高濃度的中間產物再反饋抑制第一個酶的活性。

? 因此，只有當兩個末端產物都過量時，才能對途徑中的第一個酶起抑制作用。

（考試應該會考圖，什么圖對應上面調節方法）29次級代謝調節

初級代謝：一般將生物從外界吸收各種營養物質，通過分解代謝和合成代謝，生成維持生命活動的物質和能量的過程，稱為初級代謝。

次級代謝：一般是指微生物在一定的生長時期，以初級代謝產物為前體，合成一些對微生物的生命活動無明確功能的物質的過程。這一過程的產物，即為次級代謝產物。

（PPT上只有一點點，具體的還是多看書吧P129頁）

30生長規律：一條典型的生長曲線可以分為四個時期：

(一)遲緩期

? 出現原因：把細菌接種到新鮮的培養基中培養時，并不立即進行分裂繁殖，細菌增殖數為零，這時需要合成多種酶，輔酶和某些中間代謝產物，要經過一個調整和適應過程。

特點：生長速率常數等于零

? 菌體粗大

? RNA含量增加 ? 代謝活力強

? 對不良條件抵抗能力降低 影響遲緩期長短的因素（了解即可）

菌種：繁殖速度較快的菌種的遲緩期一般較短；

◆接種物菌齡：用對數生長期的菌種接種時，其遲緩期較短，甚至檢查不到遲緩期；

◆接種量：一般來說，接種量增大可縮短甚至消除遲緩期（發酵工業上一般采用10%-1%的接種量）； ◆培養基成分：

? 在營養成分豐富的天然培養基上生長的遲緩期比在合成培養基上生長時短； ? 接種后培養基成分有較大變化時，會使遲緩期加長，所以發酵工業上盡量使發酵培養基的成分與種子培養基接近

縮短遲緩期的意義和方法

? 通過遺傳學方法改變種的遺傳特性使遲緩期縮短

? 接種對數生長期的菌種，采用最適菌齡 ? 加大接種量:（群體優勢----適應性增強）? 用與培養菌種相同組分的培養基

意義：可以縮短生產周期，提高設備利用率。

（二）對數期(指數期)特點：活菌數和總菌數接近，接種對數生長期的菌種，采用最適菌齡

? 酶系活躍，代謝旺盛

? 生長速率最大，代時(generation time)最短 ? 細胞的化學組成及形態、生理特性比較一致 該期的細菌生產中多被用做“種子”和科學試驗材料

影響因素：菌種 營養成分 營養物濃度 培養溫度

應用意義：由于此時期的菌種比較健壯，可作為增殖噬菌體的最適菌齡；生產上用作接種的最佳菌齡；

? 發酵工業上盡量延長該期，以達到較高的菌體密度 ? 食品工業上盡量使有害微生物不能進入此期 ? 是生理代謝及遺傳研究或進行染色、形態觀察等的良好材料。

（三）穩定期

又稱恒定期或最高生長期，此期特點：

? 新增殖的細胞數與老細胞的死亡數幾乎相等，微生物的生長速率處于動態平衡，培養物中的細胞數目達到最高值。細菌代謝物積累達到最高峰。? 細胞分裂速度下降，開始積累內含物，產芽孢的細菌開始產芽孢。? 此時期的微生物開始合成次生代謝產物，對于發酵生產來說，一般在穩定期的后期產物積累達到高峰，是最佳的收獲時期。

產生原因：營養物尤其是生長限制因子的耗盡。

? 營養物的比例失調，如碳氮比不合適。? 有害代謝廢物的積累（酸、醇、毒素等）。? 物化條件（pH、氧化還原勢等）不合適。

（四）衰亡期

特點：

? 細胞死亡數增加，死亡數大大超過新增殖的細胞數，群體中的活菌數目急劇下降，出現“負生長”。

? 細胞內顆粒更明顯，細胞出現多種形態、畸形或衰退形，芽孢開始釋放。? 因菌體本身產生的酶及代謝產物的作用，使菌體死亡、自溶等，發生自溶的菌生長曲線表現為向下跌落的趨勢。

衰亡期比其他各時期時間長，它的長短也與菌種和環境條件有關。

產生原因：生長條件的進一步惡化，使細胞內的分解代謝大大超過合成代謝，繼而導致菌體的死亡。

（長規律需詳細了解！31連續生長

理論基礎：生長曲線中穩定期到來原因的認識，采取相應有效措施推遲穩定期來臨，從而發展出現有的連續培養技術。兩種培養方式：恒化器連續培養

恒濁器連續培養

恒化器連續培養

? 恒化器是一種設法使培養液流速保持不變，并使微生物始終在低于其最高生長速率條件下進行生長繁殖的一種連續培養裝置。

? 這是一種通過控制某一種營養物(如氨基酸、氨、葡萄糖、麥芽糖、無機鹽及生長因子等)的濃度，使其始終成為生長限制因子的條件下達到的，因而可稱為外控制式的連續培養裝置。

微生物的生長速率正好與恒速流入的新鮮培養基流速相平衡。

主要用于實驗室科學研究中，尤其用于與生長速率相關的各種理論研究中。

恒濁培養

? 概念：通過調節培養基流速，使培養液濁度保持恒定的連續培養方法。

? 原理：通過調節新鮮培養基流入的速度和培養物流出的速度來維持菌濃度不變 ? 特點：基質過量，微生物始終以最高速率進行生長，并可在允許范圍內控制不同的菌體密度；但工藝復雜，煩瑣。

無性孢子與有性孢子

無性孢子：厚垣孢子：總狀毛霉

? 節孢子：白地霉

? 分生孢子：青霉、曲霉 ? 孢囊孢子：根霉、毛霉 ? 游動孢子：水霉 有性孢子：

? 卵孢子：同絲水霉 ? 接合孢子：葡枝根霉

? 子囊孢子：子囊菌綱：蟲草、酵母等。? 擔孢子：擔子菌綱：香茹、木耳等。33氧與細菌生長的關系

34計數法：直接計數

? 用細菌計數板或血球計數板

? 計數室面積1mm2，高為 0.1mm。體積為0.1mm3。1ml=1000mm3。? 計數室內有25個中格，每個中格有16個小格，共400個小格。

? 五個中方格中總菌數為A，菌液的稀釋倍數為B，則一個大方格中的總菌數A×5×B ? 故1ml菌液中的總菌數＝ A×5×B ×10 ×1000＝50000A?B（個）適用范圍：

個體較大細胞或顆粒，如血球、酵母菌、霉菌孢子等。不適用于細菌等個體較小的細胞，因為（1）細菌細胞太小，不易沉降；（2）在油鏡下看不清網格線，超出油鏡工作距離。

特點：

快速，準確，對酵母菌可同時測定出芽率，或在菌懸液中加入少量美藍可以區分死活細胞。

缺點: ? 不能區分死菌與活菌;? 不適于對運動細菌的計數;? 需要相對高的細菌濃度;? 個體小的細菌在顯微鏡下難以觀察;35 抗生素：是由微生物在代謝過程中產生（有的可人工合成）具有一定濃度下抑制或殺死其他微生物的有機化合物。（以下僅作參考，考試不考）

第一次用藥劑量要足

? 避免在一個時期或長期多次使用同種抗生素 ? 不同抗生素（或其他藥物）混合使用 ? 對現有抗生素改造 ? 篩選新抗生素

36病毒的特點（感覺必考）

? 形體極其微小，電鏡下才能觀察，可通過細菌濾器。? 沒有細胞構造，既無產能酶系，也無蛋白質合成系統。? 其主要成分是核酸和蛋白質。

? 每一種病毒只含有一種核酸(DNA或RNA)。

? 在宿主細胞協助下，通過核酸的復制和核酸蛋白質裝配的形式進行增殖。? 專性活細胞內寄生。

? 在離體的條件下，能以無生命的化學大分子狀態存在，并可形成結晶，且可在外界長期保存。

? 對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感。

37噬菌斑：將噬菌體標本經過適當稀釋再接種細菌平板，經過一定時間培養，在細菌菌苔上可形成圓形局部透明區域，即為噬菌斑。38毒粒的形狀與大小：

? 大?。翰《镜拇笮〕Ｓ眉{米（nm）來度量，病毒大小從20~300nm之間，通常大小在100nm左右。

? 球狀——球狀病毒（或多面體病毒）。動物病毒多為球狀。廿面體對稱的結構 ? 桿狀——桿狀病毒（包括棒狀或線狀）。植物病毒多呈桿狀。螺旋對稱的結構 ? 蝌蚪狀——蝌蚪狀病毒。細菌病毒也即噬菌體多呈蝌蚪狀。復合對稱的結構

大腸桿菌的T偶數噬菌體是由橢圓形的二十面體頭部和螺旋對稱的尾部組合而成，是病毒中復合對稱的代表。

病毒的復制：5個步驟

吸附、侵入、增殖(復制)、裝配、釋放 40一步生長曲線

? 從一步生長曲線中，可以獲得病毒增殖的兩個特征性數據：潛伏期和裂解量。

? 潛伏期：是毒粒吸附于細胞到受染細胞釋放出子代毒粒所需的最短時間。

? 裂解量：是每個受染細胞所產生的子代病毒的平均數目，即等于穩定期病毒效價與潛伏期效價之比。

41噬菌體：

烈性噬菌體（virulent phage）：感染細胞后，能在寄主細胞內增殖，產生大量子代噬菌體并引起細菌裂解的噬菌體。

溫和噬菌體（temperate phage）：噬菌體感染細胞后，將其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以隨宿主DNA的復制而進行同步復制，在一般情況下，不引起寄主細胞裂解的噬菌體。

?

溫和噬菌體特點：都是dsDNA；具有整合能力；具有同步復制能力。? 溫和噬菌體存在形式：

? 游離態；整合態；營養態

? 整合于細菌染色體或以質粒形式存在的溫和噬菌體基因組稱作原噬菌體。

? 在原噬菌體階段，宿主細胞正常地生長繁殖，而噬菌體基因組與宿主細胞染色體同步復制，并隨細胞分裂傳遞給子代細胞。

溶源性細菌：細胞中含有以原噬菌體狀態存在的溫和噬菌體基因組的細菌稱做溶源性細菌。

? 處于溶源性細菌細胞中的噬菌體DNA在一定條件下也可啟動裂解循環，產生成熟的病毒顆粒。

? 有自發裂解和誘發裂解。

? 溶源性反應是一種比裂解反應更有利于病毒持續和傳播的病毒生存方式。

衛星RNA：是指一些必須依賴輔助病毒進行復制的小分子單鏈RNA片段，它們被包裝在輔助病毒的殼體中，本身對于輔助病毒的復制不是必須的，且它們與輔助的基因組無明顯的同源性。

第二篇：醫學微生物學復習重點

①．細菌有哪些特殊結構

細菌有哪些特殊結構細菌有哪些特殊結構

細菌有哪些特殊結構?它們在醫學上有何實際意義

它們在醫學上有何實際意義它們在醫學上有何實際意義

它們在醫學上有何實際意義?

答：莢膜

莢膜莢膜

莢膜能保護細菌抵抗吞噬細胞的吞噬和消化，保護細菌免受各種體液因子的損傷，井使細菌對干燥有

一定的抵抗力，因而與細菌的毒力有關。鞭毛

鞭毛鞭毛

鞭毛是細菌的運動器官，有無鞭毛可作為鑒別細菌的指標之一。有些細菌的鞭毛與其致病性有關。

菌毛

菌毛菌毛

菌毛分為普通菌毛和性菌毛兩種。普通菌毛對宿主細胞具有粘附作用，與細菌的致病性有關。性菌毛通過

接合，在細菌之間傳遞質?；蛉旧wDNA，和細菌的遺傳性變異有關。

芽胞

芽胞芽胞

芽胞是細菌的休眠狀態，因而對熱、干燥、化學消毒劑和輻射有很強的抵抗力，能保護細菌免受不良環境 的影響。芽胞的形狀、大小和位置可作為鑒別細菌的依據之一。殺滅芽胞是滅菌是否徹底的指標。②．

．．

．試述革蘭染色法的結果和意義

試述革蘭染色法的結果和意義試述革蘭染色法的結果和意義

試述革蘭染色法的結果和意義。

。。

答：革蘭染色法的結果：染成紫色者為革蘭陽性菌，染成紅色者為革蘭陰性菌。革蘭染色法在鑒別細菌、選擇藥物及研究細菌致病性等方面具有極其重要的意義。

③． 細菌的生長繁殖需要哪些條件

細菌的生長繁殖需要哪些條件細菌的生長繁殖需要哪些條件

細菌的生長繁殖需要哪些條件?

答：1．適宜的營養物質：主要有水、碳源、氮源、無機鹽、生長因子、某些維生素類等必要的生長因子。

2．適宜的氣體：不同的細菌生長繁殖需要不同的氣體。根據細菌對氧的需求不同可分為四種類型，需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、微需氧菌。此外，有些細菌需要一定的二氧化碳氣體。

3．—定的酸堿度：大多數病原菌最適酸堿度為pH7．2～7．6。

4．一定的溫度：不同的細菌需要不同的溫度，大多數病原菌所需的溫度為37℃左右。

④．細菌有哪些合成代謝產物

細菌有哪些合成代謝產物細菌有哪些合成代謝產物

細菌有哪些合成代謝產物?有何實際意義 有何實際意義有何實際意義

有何實際意義?

答：熱原質、毒素和侵襲性酶是與細菌致病性有關的代謝產物。細菌素、抗生素、維生素等為可供治療用

⑤． 濕熱與干熱哪一種滅菌效果好

濕熱與干熱哪一種滅菌效果好濕熱與干熱哪一種滅菌效果好

濕熱與干熱哪一種滅菌效果好?為什么

為什么為什么

為什么?

答：在同樣作用溫度和時間的條件下，濕熱滅菌比干熱滅菌效果好。因為：1．濕熱時菌細胞吸收水分，蛋

白質較易凝固。蛋白質含水量升高，凝固所需的溫度降低。2．濕熱穿透力比干熱大。3．濕熱的蒸汽存在

潛熱，這種潛能能迅速提高被滅菌物品的溫度。

⑥．試述影響化學消毒劑作用效果的因素有哪些

試述影響化學消毒劑作用效果的因素有哪些試述影響化學消毒劑作用效果的因素有哪些

試述影響化學消毒劑作用效果的因素有哪些?

答：影響化學消毒劑作用效果的因素有：

1.消毒劑的性質與濃度

消毒劑的性質與濃度消毒劑的性質與濃度

消毒劑的性質與濃度：—般消毒劑濃度與消毒效果成正比，但乙醇例外。消毒劑的作用時間與濃度有一

定關系，濃度越高消毒時間越短。

2.細菌的種類與生理狀況 細菌的種類與生理狀況細菌的種類與生理狀況

細菌的種類與生理狀況：同一種消毒劑對不同微生物的殺滅效果不同，同時也與細菌的數量，菌齡及芽

胞的有無有關。細菌芽胞抵抗力最強，幼齡菌比老齡菌敏感，菌量越多，所需消毒時間越長。

3．溫度與酸堿度的影

溫度與酸堿度的影溫度與酸堿度的影

溫度與酸堿度的影響

響響

響：殺菌過程是一種化學反應，化學反應的速度隨溫度的升高而增快，故溫度高殺菌

效果好。酸堿度對消毒的效果劑也有影響。

4.環境因素的影響

環境因素的影響環境因素的影響

環境因素的影響：細菌常與某些有機物混在一起，這些有機物對細菌有保護作用，并與消毒劑結合，影

響殺菌效果。

一．常見的細菌變異現象有哪些

常見的細菌變異現象有哪些常見的細菌變異現象有哪些

常見的細菌變異現象有哪些?有何實際意義

有何實際意義有何實際意義

有何實際意義?

答： 1．形態結構的變異：如細胞壁缺陷型(L型)變異。在某些因素如青霉素，溶菌酶等影響下，細菌細胞

壁粘肽合成受抑制而形成細胞壁缺陷型細菌(L型細菌)。2．菌落變異：從標本中新分離菌株的菌落通常為 光滑型菌落，但經人工培養基多次傳代后，可變為粗糙型菌落。3．毒力變異：可表現為細菌毒力的增強或

減弱，如將有毒的牛型結核桿菌放在含有膽汁、馬鈴薯、甘油的培養基上，經13年230代培養，得到毒力

減弱而免疫原性完整的變異株，即卡介苗(BCG)，用于預防結核病。4．耐藥性變異：原來對某種抗菌藥物

敏感的細菌可以發生變異而成為耐藥菌株．如金黃色葡萄球菌對青霉素的耐藥菌株等。

實際意義:

1．在診斷方面：應注意細菌的變異株，以免誤診，漏診。

2．在治療方面：為提高抗菌藥物療效，防止耐藥菌株的出現與擴散，在治療前應先做藥敏實驗。

3．在預防方面：用人工方法使病原出產生變異，減低毒力，保存免疫原性，制備減霉活疫苗，預防傳染病。二．何謂細菌的基因轉移與重組

何謂細菌的基因轉移與重組何謂細菌的基因轉移與重組

何謂細菌的基因轉移與重組?有幾種方式

有幾種方式有幾種方式

有幾種方式?

答：細菌的基因轉移與重組是指兩個不同性狀的細菌間，可通過遺傳物質的轉移和重組發生的遺傳性變異。

將供體菌的基因組轉移至受體菌，并形成重組的基因組，使受體菌獲得供體菌的某些遺傳特性?；虻霓D

移與重組的方式有轉化、轉導、溶原性轉換、接合、細胞融合。

三

三三三、、、、外毒素和內毒素有哪些主要區別

外毒素和內毒素有哪些主要區別外毒素和內毒素有哪些主要區別

外毒素和內毒素有哪些主要區別?

答：細菌的外毒素與內毒素在來源、化學性質、毒性作用及抗原性等方面均有區別。主要區別見下表：

一．為什么測抗

為什么測抗為什么測抗

為什么測抗O可輔助診斷風濕熱等

可輔助診斷風濕熱等可輔助診斷風濕熱等

可輔助診斷風濕熱等病

病病

病?

答：風濕熱、腎小球腎炎是由鏈球菌感染后引起的變態反應性疾病。鏈球菌感染后產生的溶血素O具有很

強的免疫原性。人感染2～3周后，就能產生抗“O”抗體，因此，檢測到病人血清內此抗體效價明顯升高

(高于正常值），可認為病人近期被溶血性鏈球菌感染過，用以輔助診斷風濕熱、腎小球腎炎等疾病。

一．簡述在傷寒病程中可采取何種標本作何檢測

簡述在傷寒病程中可采取何種標本作何檢測簡述在傷寒病程中可采取何種標本作何檢測

簡述在傷寒病程中可采取何種標本作何檢測?

答：傷寒患者在病程不同階段應采集不同標本進行相應的檢查。

1．細菌培養：第1周取靜脈血，第1～3周取骨髓，第2周起取糞便和尿液。需注意的是：

(1)血液、骨髓標本應先接種于肉湯增菌培養基，如有細菌生長，再轉種血平板，進行鑒定。

(2)糞便標本應接種于SS等腸道選擇培養基，挑取無色半透明菌落作生化反應及玻片凝集予以鑒定。

2．血清學試驗：取血清作肥達試驗，肥達試驗原理、試驗結果和臨床資料進行綜合分析（見書267頁），作出判斷。

二．志賀菌感染的免疫特點是什么

志賀菌感染的免疫特點是什么志賀菌感染的免疫特點是什么

志賀菌感染的免疫特點是什么?

答：引起細菌性痢疾的志賀菌型別多，有四群，各群又可分為型及亞型。志賀菌引起的感染局限于腸黏膜

層，一般不入血，故其抗感染免疫主要依賴于消化道黏膜表面的分泌型IgA。病后免疫期短，也不鞏固。

上述特性與細菌性痢疾不易控制有關。

1．．．

．為什么霍亂弧菌感染通常在夏季引起流行

為什么霍亂弧菌感染通常在夏季引起流行為什么霍亂弧菌感染通常在夏季引起流行

為什么霍亂弧菌感染通常在夏季引起流行?

答：霍亂弧菌主要通過消化道途徑感染。在夏季，人們生吃瓜果、涼拌菜，飲用未經煮沸的水等生活方式，易導致霍亂弧菌通過污染的食物或水源從消化道進入人體?；魜y弧菌不耐酸，夏季暴飲暴食造成胃酸被稀

釋，有利于霍亂弧菌通過胃進入小腸，引起感染。

一．破傷風的防治原則有哪些

破傷風的防治原則有哪些破傷風的防治原則有哪些

破傷風的防治原則有哪些?

答：破傷風一旦發病，療效不佳，故應以預防為主。1．人工主動免疫：對兒童、軍人和其他易受創傷的人

群，用精制破傷風類毒素接種。對兒童，可注射白百破三聯疫苗（DPT）。若有疑有污染的創傷發生，可立

即注射類毒素一次，加速抗毒素的產生。2．人工被動免疫：注射破傷風抗毒素（TAT）可獲得被動免疫。

對傷口較深或大面積創傷可能有泥土污染者，應立即肌注破傷風抗毒素作緊急預防。對已發病者，應早期、足量用TAT治療，因為毒素一旦與受體結合，抗毒素就不能起中和作用了。

二．無芽胞厭氧菌感染在臨床上極為常見

無芽胞厭氧菌感染在臨床上極為常見無芽胞厭氧菌感染在臨床上極為常見

無芽胞厭氧菌感染在臨床上極為常見，，需要哪些條件才能形成內源性感染

需要哪些條件才能形成內源性感染需要哪些條件才能形成內源性感染

需要哪些條件才能形成內源性感染?

答：無芽胞厭氧菌屬條件致病菌，是內源性感染致病。致病條件主要有以下幾方面：

1．機體的局部防機械或病理損傷：如拔牙、外科手術等，使細菌得以侵入非正常寄居的部位。

2． 局部形成厭氧微環境：有利于厭氧菌生長。如合并有需氧菌、兼性厭氧菌感染，使感染局部組織耗氧

增加，同時炎癥反應等進一步加重缺氧時。

3．正常菌群失調：如長期使用抗生素，使能拮抗厭氧菌的菌群消失，厭氧菌可趁機繁殖。

4． 機體免疫力減退：如患慢性消耗性疾病、惡性腫瘤、糖尿病、燒傷，手術、化療或放療、使用激素或

免疫抑制劑、嬰兒、老年人等。

1．白喉桿菌的形態染色有何特點

白喉桿菌的形態染色有何特點白喉桿菌的形態染色有何特點

白喉桿菌的形態染色有何特點?如何進行微生物學檢查

如何進行微生物學檢查如何進行微生物學檢查

如何進行微生物學檢查?

答：白喉桿菌細長稍彎，一端或兩端膨大呈棒狀，細菌排列常不規則，呈柵欄狀。無莢膜，無鞭毛，無芽

胞。革蘭染色陽性。用Albert等法染色，可見異染顆粒，具有鑒別意義。

微生物檢查可采集病人病變部位假膜及其邊緣部位標本，直接涂片染色鏡檢。據其形態、排列、異染顆粒

等，結合臨床可作出初步診斷。取檢材接種于呂氏血清斜面后再涂片染色鏡檢可提高檢出率。同時可取標本接種于亞碲酸鉀平板，取黑色或灰白色菌落做生化反應、毒力試驗等進一步鑒定。

2．簡述白喉的感染過程和防治原則

簡述白喉的感染過程和防治原則簡述白喉的感染過程和防治原則

簡述白喉的感染過程和防治原則。

。。

答：白喉桿菌存在于病人和帶菌者的鼻咽腔中，隨飛沫或污染的物品傳播，引起白喉。細菌侵入易感者鼻

咽粘膜生長繁殖并分泌外毒素，引起局部炎癥和全身中毒癥狀。細菌和外毒素可使受染局部粘膜上皮細胞

產生炎性、滲出性和壞死性反應，可有假膜形成，嚴重者可致死。病痊愈后機體可獲得牢固免疫力。預防 可注射白喉類毒素作人工主動免疫和人工被動免疫。治療可早期足量注射白喉抗毒素，同時用抗生素治療。

一.簡述結核菌素試驗原理

簡述結核菌素試驗原理簡述結核菌素試驗原理

簡述結核菌素試驗原理、、、、結果分析及實際應用

結果分析及實際應用結果分析及實際應用

結果分析及實際應用 ? 1．結核菌素試驗：是應用結核菌素進行皮膚試驗來測定機體對結核桿菌能否引起超敏反應的一種試驗。常

規試驗取舊結核菌素或純蛋白衍生物5U注射前臂皮內，48～72小時觀察結果。注射局部出現紅腫硬結大

于5mm為陽性反應；大于15mm者為強陽性反應；小于5mm者為陰性反應。

2．結果分析：陽性反應表明已感染過結核桿菌，但不一定有結核病，接種過卡介苗的人也呈陽性。部分強

陽性反應者可能有活動性感染，應進一步追查病灶。陰性反應表明未感染過結核桿菌，但應考慮以下情況：

①感染初期。②老年人。③嚴重結核病患者或正患有其他傳染病，如麻疹導致的細胞免疫低下等。④獲得

性細胞免疫低下，如艾滋病、腫瘤及用過免疫抑制劑者。

3．實際應用：選擇卡介苗接種對象和免疫效果的測定；作為嬰幼兒結核病診斷的參考；測定腫瘤患者的細

胞免疫功能以及在未接種過卡介苗的人群中調查結核病的流行情況等。

4.沙眼衣原體可引起哪些疾病

沙眼衣原體可引起哪些疾病沙眼衣原體可引起哪些疾病

沙眼衣原體可引起哪些疾病?

答：沙眼衣原體有沙眼亞種和性病淋巴肉芽腫亞種，可引起人類疾病。沙眼亞種可通過直接和間接接觸引

起沙眼，通過性接觸可引起包涵體結膜炎和非淋球菌性泌尿生殖道感染，通過產道感染新生兒可引起急性

化膿性結膜炎(膿漏眼)等；性病淋巴肉芽腫亞種在男性引起腹股溝淋巴結化膿性炎癥和慢性淋巴肉芽腫，在女性引起會陰、肛門和直腸炎癥，造成組織狹窄與梗阻。

1．病毒復制過程中合成早期

病毒復制過程中合成早期病毒復制過程中合成早期

病毒復制過程中合成早期、、、、晚期蛋白有何作用

晚期蛋白有何作用晚期蛋白有何作用

晚期蛋白有何作用?

答：病毒合成的蛋白質有早期蛋白和晚期蛋白之分。在病毒核酸復制前所合成的蛋白稱為早期蛋白，在病

毒核酸復制后所合成的蛋白稱為晚期蛋白。早期蛋白是一種功能性蛋白，一般為非結構蛋白，包括合成核

酸所需要的酶(DNA或RNA多聚酶)，抑制宿主細胞蛋白質與核酸合成的調控蛋白以及指導病毒合成序列 的調控蛋白。絕大多數結構蛋白都是晚期蛋白。2．

．．

．簡述病毒的干擾現象及對醫療實踐的指導章義

簡述病毒的干擾現象及對醫療實踐的指導章義簡述病毒的干擾現象及對醫療實踐的指導章義

簡述病毒的干擾現象及對醫療實踐的指導章義。

答：病毒的干擾現象是指兩種病毒感染同一種細胞時，一種病毒可抑制另一種病毒的復制。同種、異種病

毒之間以及滅活病毒與感染性病毒之間均可發生干擾。病毒之間的干擾現象能阻止發病，也可使感染終止。

如減毒活疫苗能阻止毒力較強病毒的感染，毒力致弱的病毒呼吸道感染后，機體在一定時間內對毒力較強 的呼吸道病毒不易感。所以，干擾現象是機體非特異性免疫的一部分。但由于病毒自身干擾或不同型間的

干擾，使用病毒疫苗后，病毒與疫苗之間的干擾可使疫苗的免疫效果受到影響，故預防接種時，應注意接

種的時間和疫苗之間的搭配，避免干擾現象減低免疫效果。

1．怎樣辨別慢發病毒感染

怎樣辨別慢發病毒感染怎樣辨別慢發病毒感染

怎樣辨別慢發病毒感染?

答：慢發病毒感染具有以下一些特征，據此可將其辨認：(1)常要經過一個長達數年甚至十幾年的長潛伏期。

(2)一旦發病，即成慢性或亞急性進行性進展，不會中途停止或恢復。(3)一般感染累及中樞神經系統，故常

有神經、精神或智力方面的癥狀。(4)病人最終死亡。(5)由病毒或亞病毒感染所致。

2．與其他抗病毒藥物和抗病毒免疫因素比較

與其他抗病毒藥物和抗病毒免疫因素比較與其他抗病毒藥物和抗病毒免疫因素比較

與其他抗病毒藥物和抗病毒免疫因素比較，，干擾素的抗病毒作用有何特點

干擾素的抗病毒作用有何特點干擾素的抗病毒作用有何特點

干擾素的抗病毒作用有何特點?

答：(1)廣譜性、非特異性，但非對所有病毒感染均有效，不同細胞、不同病毒，對干擾素的敏感性不同。

(2)相對種屬特異性：干擾素對細胞的作用存在種屬屏障，一般地，干擾素在產生干擾素的同種細胞上的活

性大于異種細胞。

(3)干擾素的抗病毒作用是間接抑制病毒而不是殺滅病毒，是由干擾素誘導細胞產生的AVP發揮抑制病毒增

殖的作用。

(4)發揮作用較早，病毒感染細胞在病毒復制時即可產生干擾素，其作用早于抗體和CTL的作用。也可涌過輸血、注射(暴露于病毒血癥時的血源或污染器械)傳播，但幾率很低。

2．請解說易感者感染

請解說易感者感染請解說易感者感染

請解說易感者感染HAV后的致病過程及免疫反應

后的致病過程及免疫反應后的致病過程及免疫反應

后的致病過程及免疫反應。

。。

答:HAV經口腔攝入，先在唾液腺中增殖，最后定位于肝細胞內進行大量增殖，病毒隨膽汁排入腸道，并隨

糞便排出體外。HAV的致病性不是直接致肝細胞病變，機體的免疫血答反應導致肝損傷起重要作用，故其

排毒期高峰早于臨床發病極期。易感人群感染HAV后，可表現為顯性(臨床型)和隱性(亞臨床型)感染兩種

形式，后者占的比例大，兩者均引起機體的免疫反應?；颊哂诎l病初期可檢測到血清抗—HAV lgM，在發

病后2－3周抗體水平達高峰，于3個月后基本消失。因此，檢測抗－ HAVIgM作為現癥感染HAV的指征．血

清抗－ HAV IgG為中和抗體，能預防HAV感染。它的出現晚于IgM，一般于患者恢復期早期(自HAV感

染3-12周)開始低滴度，至6個月后達高峰，并可持續終身。因此，抗－HAV IgG是機體既往感染HAV的

指征，可用于調查人群中HAV感染的流行率及對HAV的免疫水平。

3．請簡介乙型肝炎病毒

請簡介乙型肝炎病毒請簡介乙型肝炎病毒

請簡介乙型肝炎病毒(HBV)的形態 的形態的形態 的形態、、、、結構及基因組的功能

結構及基因組的功能結構及基因組的功能

結構及基因組的功能。

。

。答: HBV歸于嗜肝病毒科嗜肝DNA病毒屬，人類乙型肝炎病毒在電鏡下觀察有3種病毒顆粒，即直徑22nm 的小球狀顆粒，直徑22nm、長40--200nm的管狀顆粒和直徑42nm的大球狀顆?；蚍QDane顆粒，后者為

完整的病毒體，前二者為缺少病毒核心的外衣殼蛋白，僅具有抗原性。病毒體即Dane顆粒有3層結構，即

外部包裹外衣殼蛋白(相當于病毒包膜即HBsAg、前S2和前S1抗原)，內為衣殼體，依次包括HBcAg為主 的核衣殼和核心的核酸及DNA聚合酶成分。HBV基因組為雙股環狀DNA，其中長股或稱負股為完整鏈。

在長股DNA鏈上主要含有s區、c區、P區和x區等4開放讀框(ORF)。(1)s區：由S、前S2和前S1基因

構成，它們編碼的基因產物構成HBV的外衣殼。(2)c區：由C和前C兩個基因構成，e抗原(HBeAg)的編

碼區主要在前c區段。(3)P區：最長，為病毒復制酶。(4)x區：編碼x蛋白(HBxAg)，目前認為它可反式激

活一些細胞的癌基因及病毒基因，可能與HBV致癌性有關。

4．．．

．請介紹乙型肝炎的血清學主要抗原抗體標志物并列表說明其在疾病診斷中的意義

請介紹乙型肝炎的血清學主要抗原抗體標志物并列表說明其在疾病診斷中的意義請介紹乙型肝炎的血清學主要抗原抗體標志物并列表說明其在疾病診斷中的意義

請介紹乙型肝炎的血清學主要抗原抗體標志物并列表說明其在疾病診斷中的意義。

。。

答:乙型肝炎主要有3個抗原抗體系統：(1)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗體(抗-HBs)系統：為HBV病毒體外

殼蛋白、小球狀顆粒及管狀顆粒成分，包含S、前S2和前S1蛋白。HBsAg是檢查HBV感染的主要標志，并刺激機體、產生特異性中和抗體抗—HBs。HBsAg始于感染后19天即潛伏期早期便可檢出，它分為adr，adw，ayw等10個亞型，各亞型間有部分交叉免疫，其分布有地域性。

(2)乙型肝炎核心抗原(HBcAg)抗體(抗-HBc)系統：HBcAg為HBV大球狀顆粒的核衣殼成分。因為它被外衣

殼蛋白(HBsAg)所包裹，在感染者血清中難以檢測到HBcAg。HBcAg有很強的抗原性，刺激機體產生抗—

HBc lgM和抗—HBc lgG兩種非中和抗體，前者出現于發病早期，但一過性感染者其持續時間短，在IgM

高峰之后，抗—HBo lgG出現且持續數年。

(3)e抗原(HBeAg)和e抗體(抗—HBe)系統：HBeAg 于HBV感染后與HBcAg同時出現，HBeAg陽性與抗

—HBc lgM陽性均為HBV復制活躍的指標。一過性感染患者，HBeAg持續時間較短，一般在其陰轉后，出現對應的抗—HBe，為感染后時間較長以及有一定的保護作用，預后較好的征兆。

6．簡述乙型肝炎病毒的致病性及免疫性

簡述乙型肝炎病毒的致病性及免疫性簡述乙型肝炎病毒的致病性及免疫性

簡述乙型肝炎病毒的致病性及免疫性。

。。

答:乙型肝炎傳染源包括急性、慢性乙型肝炎患者和無癥狀HBsAg攜帶者。在肝炎患者中又分為臨床型和

亞臨床型，在臨床型患者中，又分為黃疸型與無黃疽型。作為傳染源的意義從大至小依次為無癥狀HBsAg

攜帶者、慢性乙型肝炎患者和急性乙型肝炎患者．在急性乙肝患者中，亞臨床型傳染源意義大于臨床型，而臨床型患者中無黃疸型者大于黃疸型者。HBV的傳播途徑按重要性依次為母—嬰傳播、經血液、日常密

切接觸及性接觸傳播。人感染HBV后，由于不同個體的免疫應答反應不同及感染HBV毒株及數量的差異，造成轉歸的多樣性。在血液中被病毒抗原致敏的CD8+細胞毒T細胞(CTL)可選擇性殺傷受感染的肝細胞。

當受感染肝細胞較少，而機體免疫應答反應又正常，則細胞外HBV易被中和抗體(抗—HBs)所清除，表現

為一過性HBV感染或自限性急性乙型肝炎。當大量肝細胞被HBV感染，機體的免疫應答又超常，則發生

CTL大量破壞肝細胞，引起重癥肝炎。如果胎兒宮內感染或新生兒感染HBV，由于其機體免疫功能低下，被HBV感染的肝細胞僅有一部分被CTL殺傷，則造成肝細胞內外持續存在HBV，表現為慢性HBsAg攜

帶狀態或慢性肝炎。當成人免疫功能低下或感染HBV免疫逃逸變異株也可發生持續性感染。此外，免疫復合物及自家免疫反應，在HBV致機體肝臟病理損傷方面也起重要作用。

1.蟲媒病毒共同特征有哪些

蟲媒病毒共同特征有哪些蟲媒病毒共同特征有哪些

蟲媒病毒共同特征有哪些？

？？

？

答：共同特點為：(1)病毒呈球形，直徑多為20～60nm。(2)核酸為 + ssRNA，衣殼為20面體對稱，有包膜，其表面有血凝素刺突，(9)對熱、酸、脂溶劑敏感。(4)主要寄生于自然動物體內，通過節肢動物媒介傳播。

所致疾病有明顯季節性和地方性，具有自然疫源性疾病的特點。

2.簡述腎綜合征出血熱病毒的致病性

簡述腎綜合征出血熱病毒的致病性簡述腎綜合征出血熱病毒的致病性

簡述腎綜合征出血熱病毒的致病性。

。。

答：在我國腎綜合征出血熱病毒的傳染源和儲存宿主土要是黑線姬鼠和褐家鼠，帶毒動物通過其唾液、糞

便等排泄物污染食物、水源、空氣等，人類通過呼吸道、消化道攝入或直接接觸感染動物受到傳染；此病

流行有明顯的季節性和地方性。野鼠型由漢灘型引起，發病多集中在秋冬之間，臨床癥狀較重；家鼠型由

漢城型引起，多集中于春夏之間，臨床癥狀較輕；混合型發病季節呈雙峰型，臨床癥狀輕重不—。潛伏期

一般為兩周左右，多為急性起病。典型臨床表觀為三大主癥：即發熱、出血和腎臟損害。臨床經過可分為

五期：發熱期、低血壓、休克期、少尿期、多尿期和恢復期。

3.請敘述流行性乙型腦炎病毒的致病性

請敘述流行性乙型腦炎病毒的致病性請敘述流行性乙型腦炎病毒的致病性

請敘述流行性乙型腦炎病毒的致病性、、、、免疫性和防治原則

免疫性和防治原則免疫性和防治原則

免疫性和防治原則。

答：流行性乙型腦炎病毒通過蚊子叮咬傳播引起流行性乙型腦炎。該病毒是—種嗜神經病毒。在我國，三

帶喙庫蚊不僅是乙型腦炎的主要傳播媒介，也是其儲存宿主。家畜、家禽，尤其是幼豬是乙型腦炎病毒的

主要傳染源和中間宿主。人感染乙型腦炎病毒后，多數人為隱性感染，少數人可引起中樞神經系統癥狀，發生腦炎。病后可獲得持久性免疫力。中和抗體約在病后1周出現，可維持數年至終生。防蚊滅蚊是預防

乙型腦炎的有效措施。接種乙型腦炎滅活疫苗是當前保護易感者的主要手段。

1．簡述單純皰疹病毒所致疾病

簡述單純皰疹病毒所致疾病簡述單純皰疹病毒所致疾病

簡述單純皰疹病毒所致疾病。

答：單純皰疹病毒的自然宿主是人，在人群中的感染較為普遍。病毒常存在于皰疹病灶和健康人唾液中，主要通過直接密切接觸和性接觸而傳播，人初次感染恢復后，通常都轉入潛伏感染，HSV—1潛伏于三叉

神經節、頸上神經節和迷走神經節，HSV—2潛伏于骶神經節。當受到外界因素影響后，病毒被激活增殖，引起復發性局部皰疹。HSV—1主要引起生殖器以外的皮膚，粘膜和器官感染。HSV—2則主要引起生殖器

庖疹，井與宮頸癌的發病有關。

2．．．

．簡述CMV、VZV和EBV所致疾病和潛伏部位

病毒 所致主要疾病 潛伏感染的部位

VZV 水痘 帶狀皰疹 腦、頸或腰神經節

CMV

巨細胞包涵體病、輔血后單核細胞增多癥、先天性畸形、肝炎、間質性肺炎

嗜中性白細胞和淋巴細胞

EBV 傳染性單核細胞增多癥、鼻咽癌、Burkitt淋巴瘤 B淋巴細胞 1.簡述人體感染

簡述人體感染簡述人體感染

簡述人體感染HIV后的血清學表現及主要臨床特征

后的血清學表現及主要臨床特征后的血清學表現及主要臨床特征

后的血清學表現及主要臨床特征

答：.人體感染HIV后，開始有一個大量復制和擴散的過程．此時感染者血清中出現HIV抗原，在外周血

細胞、腦脊液和骨髓細胞中可分離到病毒，此為HIV感染的急性期。感染者可出現發熱、咽炎、淋巴結腫

大，皮膚斑丘疹和粘膜潰瘍等自限性癥狀。大約持續1-2周后，進入HIV感染的無癥狀期，此時，外周血

中HIV抗原含量很低或檢測不到.感染2—3個月時，患者血清中出現抗—HIV抗體，隨后轉入無癥狀潛伏

期．隨著感染時間的延長和感染者免疫力下降，HIV重新開始大量復制，并造成免疫系統的進行性損傷，逐步發展到持續性、全身性的淋巴結腫大，出現艾滋病相關綜合征，最后發展成為艾滋病。

1．簡述狂犬病病毒的致病機理

簡述狂犬病病毒的致病機理簡述狂犬病病毒的致病機理

簡述狂犬病病毒的致病機理。

。

。答：人被狂犬咬傷后，病毒侵入傷口，病毒包膜上的糖蛋白突起與宿主細胞膜上的受體結合，病毒包膜與

細胞膜融合，病毒的核衣殼進入胞漿。首先在咬傷部位的肌肉組織中復制，然后在神經肌肉接頭處．進入

周圍神經，沿周圍神經軸索問心性的擴散到脊髓神經系統，在脊神經節等處大量繁殖并進入腦內，引起大

腦海馬區、小腦、腦干和整個中樞神經系統的感染。病毒在大腦灰質等處大量復制。并通過傳出神經離心

性下行到達唾液腺、視網膜、角膜、皮膚等處及腎、肺等器官。引起恐水癥等典型的狂犬病癥狀，在腦和

神經細胞中可出現Negri小體，是其典型的病理表現。?? ?? ?? ??

第三篇：微生物學重點總結

微生物學

第一章 緒論

1、微生物學：一般定義為研究肉眼難以看見的稱之為微生物的生命活動的科學。

2、微生物的發現：第一個看見并描述微生物的人是荷蘭商人安東列文虎克。

3、微生物學發展的奠基者及其貢獻

法國的巴斯德：1>徹底否定了“自生說”；2>免疫學—預防接種；3>證實發酵是由微生物引起；4>創立巴斯德消毒法。

德國的科赫：1>證實了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；2>發現肺炎結核病的病原菌；3>提出證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則—科赫原則。

4、微生物的特點：個體小、結構簡、胃口大、食譜廣、繁殖快、易培養、數量大、分布廣、種類多、變異易、抗性強。

第二章 微生物的純培養和顯微技術

1、無菌技術：在分離、轉接、及培養純培養物時防止被其他微生物污染，其自身也不污染操作環境的技術。

2、菌落：分散的微生物在適宜的固體培養基表面或內部生長、繁殖到一定程度形成肉眼可見的、有一定形態結構的子細胞群體。

3、選擇培養：選擇平板培養、富集培養。

4、古生菌：是一個在進化途徑上很早就與真細胞和真核生物相互獨立的生物類群。主要包括一些獨特的生態類型的原核生物。

5、真菌：霉菌（菌體由分枝或不分枝的菌絲構成）、酵母菌（一群單細胞真核微生物）。

6、用固體培養基獲得微生物純培養方法： 1>涂布平板法：（菌落通常只在平板表面生長）

將一定量的某一稀釋度的樣品懸液滴加在已倒好的平板表面，再用無菌涂布棒涂布均勻，經培養后挑取單個菌落。特點：使用較多的常規方法，但有時涂布不均勻！2>稀釋倒平板法：（細菌菌落出現在平板表面及內部）

取一定稀釋度的樣品與熔化的瓊脂培養基混合，搖勻后倒入無菌培養皿中保溫培養。缺點：操作較麻煩，對好氧菌、熱敏感菌效果不好！3>平板劃線法 4>稀釋搖管法

第三章 微生物細胞的結構和功能

1、原核生物與真核生物的異同點：

原核微生物

真核微生物

細胞壁

除少數外都有肽聚糖

無肽聚糖

細胞膜

一般無固醇

常有固醇

內膜

簡單，有間體

復雜，有內質網等

細胞器

只有核糖體

有很多種 核糖體

70S（50S＋30S）

80S（60S＋40S）線粒體葉綠體中的 70S 細胞核

擬核，無核膜、無核仁，無成有核膜、核仁，有多條染色體，DNA 與

形染色體，DNA 不與 RNA 和組

RNA 和組蛋白結合，有有絲分裂

蛋白結合，無有絲分裂

大小

直徑通常小于 2 微米

直徑在 2-100 微米之間

2、革蘭氏陰陽性菌的特點：革蘭氏陽性菌的細胞壁是一層厚而致密的肽聚糖和磷壁酸。肽聚糖的肽鏈之間通過5個甘氨酸交聯著。革蘭氏陰性菌的細胞壁則是多層結構，最外一層是薄薄的肽聚糖層，肽鏈是直接交聯在一起的。細胞壁結構的不同，決定了兩類細菌革蘭氏染色結果(陽性紫色陰性紅色)和對不同類抗生素敏感性的不同。

3、缺壁細菌

L型細菌：專指那些實驗室或宿主體內自發突變形成的遺傳性穩定的缺壁菌株。

原生質體：人為溶菌酶除盡壁或青霉屬抑制新壁合成，一般由革蘭氏陽性菌組成。球狀體：人工去除部分壁而形成的，一般由革蘭氏陰性菌組成。

支原體：在自然界長期進化中形成的，細胞膜中含有一般原核生物沒有的甾醇。

實踐意義：原生質體或球狀體比正常有細胞壁的細菌更易導入外源遺傳物質，故是研究遺傳規律和進行原生質體融合育種的良好實驗材料。

4、芽孢：某些細菌在其生長發育后期，在細胞內形成一個圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強的休眠體。壁厚，折光性強（不易著色）； 代謝活性低（酶含量少，抗不良環境）； 抗熱性強（含吡叮二羧酸鈣）； 耐干燥和化學藥物； 條件適宜可萌發；

5、革蘭氏染色的機制：革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理后使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色；而革蘭陰性細菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經乙醇處理后部分細胞壁可能被溶解并改變其組織狀態，細胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結晶紫與碘的復合物洗去而被脫色。

方法：涂片→干燥→熱固定→染色（初染、媒染、脫色、復染四步）→水洗→干燥。

6、滲透調節皮層膨脹學說是如何解釋芽孢耐熱機制的？* 答：芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的滲透性很差和皮層的陽離子很高，從而使皮層產生很高的滲透壓去奪取芽孢中的水分，其結果造成皮層的充分膨脹，而核心部分的細胞質卻變得高度失水，因此，導致核心具極強的耐熱性。

第四章 微生物的營養

1、營養物質：能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各項生理活動所需的物質。

2、營養元素：碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因子、水。

3、營養缺陷型：某些菌株發生突變，失去合成對該菌株生長必不可少的物質的能力，必須從外界環境獲得該物質才能生長繁殖，這種突變型菌株稱為營養缺陷型。

4、培養基種類、四大微生物的常用培養基……

第五章 微生物的代謝

1、發酵：微生物細胞將有機物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某種中間產物，同時釋放能量并產生各種不同的代謝產物的過程叫做發酵。

2、呼吸作用與發酵作用的根本區別：電子載體不是將電子直接傳遞給底物降解的中間產物，而是交給電子傳遞系統，逐步釋放出能量后再交給最終電子受體。

第六章 微生物的生長繁殖及其控制*

1、細菌生長曲線：以細菌培養時間為橫坐標，以細菌數目對數或生長速率為縱坐標，由此得到的曲線為生長曲線。

2、各時期特點：

遲緩期：又叫調整期。細菌接種至培養基后，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。對數期：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。

穩定期：該期的生長菌群總數處于平坦階段，但細菌群體活力變化較大。此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。

衰亡期：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多?；罹鷶蹬c培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。

3、減短遲緩期的措施：1>通過遺傳學的方法改變種的遺傳特性；2>用出于對數生長期的細胞作種；3>盡量使接種前后的培養基組成不要相差太大；4>適當擴大接種量。

4、同步培養：使細胞的分裂周期為同步的培養方法。同步化方法的原理是在使所有細胞都處于大體相同的分裂周期的時候，才使增殖同時開始進行。離心法、過濾分離法、硝酸纖維素濾膜法、溫控、藥控、培養基成分控制等。

5、連續培養：在微生物的整個培養期間，通過一定的方式使微生物能以恒定的生長速率生長并能持續生長下去的一種培養方法。包括恒濁培養（菌體恒定）、恒化培養（營養恒定）。優點：1>縮短發酵周期，提高設備利用率；2>便于自動控制，降低動力消耗和體力勞動強度；3>產品質量較穩定。缺點：雜菌污染和菌種退化。

6、抗生素：由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產物或衍生物，能抑制微生物的生長或殺死微生物的化合物。

7、代謝產物：

8、滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有微生物的措施。

9、消毒：利用某種方法殺死或滅活物體中所有病原微生物的一種措施。

10、抗生素作用機制：1>抑制細胞壁合成；2>破壞細胞膜；3>作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化。

11、細菌的耐藥機制*：1>細胞膜透性改變；2>藥物作用靶改變；3>合成了修飾抗生素的酶；4>抗藥菌株發生遺傳變異，導致合成新的多聚體。

如何避免抗藥性的產生：1>第一次使用的藥物劑量要足；2>避免長期使用同一種抗生素；3>不同的抗生素混合使用；4>對現有抗生素進行改造；5>篩選新的更有效地抗生素。

第七章 病毒*

1、病毒的特點：1>不具細胞結構，具有一般大分子的特征；2>一種病毒只有一種核酸，阮病毒只有蛋白質；3>大部分病毒沒有酶或酶系不完全；4>嚴格的活細胞內寄生；5>對大多數抗生素不敏感；6>個體小，電子顯微鏡下才可看到。

2、病毒的殼體結構*：螺旋對稱*P170、二十面體對稱、雙對稱.3、病毒的復制周期*：從一個病毒吸附于細胞開始到子代病毒從受染細胞釋放的全過程。分五個階段：吸附→侵入→脫殼→病毒大分子合成→裝配與釋放。

4、整合感染P188：許多溫和噬菌體和腫瘤病毒感染宿主細胞后，因病毒和細胞的性質，病毒基因組整合于宿主染色體，并隨細胞分裂傳遞給子代。

5、溶源性感染對細胞的影響P190

免疫性：溶源性細菌對本身所攜帶的原噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力。免疫性由源噬菌體產生的阻遏蛋白的可擴散性質所決定。

溶源轉變：原噬菌體引起的溶源細菌除免疫性以外的表型改變（表面性質、致病性）。第八章 微生物與基因工程

1、基因工程：指對遺傳信息的分子操作或施工，即把分離到的或合成的基因經過改造，插入到載體當中，然后導入宿主細胞內，使其擴增和表達，從而獲得大量基因產物或產生生物新的性狀。

2、基因工程的基本操作過程：1>目的基因的獲得；2>目的基因與載體DNA的體外重組；3>重組DNA導入宿主細胞；4>目的克隆的篩選與鑒定；5>控制外源基因的表達。

3、微生物與基因工程的關系：

1> 基因資源：微生物的多樣性，尤其是抗性基因，為基因工程提供了豐富獨特的資源。2> 基因工程載體：由質粒、噬菌體或其他病毒DNA等改造而成。

3> 工具酶：基因工程所用的千余種工具酶大多數都是從微生物中分離純化而得。4> 宿主：微生物細胞是基因克隆的重要宿主。5> 基因表達的生化反應器

6> 基因工程理論研究：基因工程得以建立與發展的理論基礎主要來之于微生物研究。

4、PCR擴增原理：變性→退火→延伸

5、細菌質粒的特點：1>含有復制起點；2>含有多種限制酶的單一識別位點；3>含有抗抗生素性標記基因；4>高拷貝；5>具有較小的相對分子質量；6>可通過轉化或電穿孔法極易導入宿主細胞。

第九章 微生物的生態*

1、空氣中微生物的來源：土壤，水體及人類的生產、生活活動。

2、水體的富營養化：指在人類活動的影響下，水體中的氮、磷等營養物質超標，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其他生物大量死亡的現象。

3、水華：藻類（主要是微藻）的大量繁殖使水體出現顏色，并變得渾濁，許多藻類團塊漂浮在水面上形成。

4、赤潮：在海洋中，某些甲藻類大量繁殖可以形成水花，從而使海水出現紅色或褐色。

5、土壤是微生物的大本營：土壤是固體無機物(巖石和礦物質)、有機物、水、空氣和生物組成的復合物，是微生物的合適生境。因此土壤微生物種類多、數量多、代謝潛力巨大，是主要的微生物源。

6、極端環境下的微生物：嗜熱、嗜冷、嗜酸、嗜堿、嗜鹽、嗜壓微生物。

7、防治生物霉腐的方法：

1> 用物理或化學的方法殺死物品上的一切微生物，再用物理方法防治微生物再生。

2> 保存于微生物不能進行代謝活動或代謝水平極低的環境條件下。3> 通過加工或加入添加劑來抑制微生物的生長。

補充

細菌的生長規律和各個生長時期的特點

水中微生物的來源

原核微生物包括（7種）包括古細菌、真細菌、放線菌、藍細菌、粘細菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。菌種保藏條件（4點）

第四篇：微生物學重點總結

微生物學

第一章 緒論

1、微生物學：一般定義為研究肉眼難以看見的稱之為微生物的生命活動的科學。

2、微生物的發現：第一個看見并描述微生物的人是荷蘭商人安東列文虎克。

3、微生物學發展的奠基者及其貢獻

法國的巴斯德：1>徹底否定了“自生說”；2>免疫學—預防接種；3>證實發酵是由微生物引起；4>創立巴斯德消毒法。

德國的科赫：1>證實了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；2>發現肺炎結核病的病原菌；3>提出證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則—科赫原則。

4、微生物的特點：個體小、結構簡、胃口大、食譜廣、繁殖快、易培養、數量大、分布廣、種類多、變異易、抗性強。

第二章 微生物的純培養和顯微技術

1、無菌技術：在分離、轉接、及培養純培養物時防止被其他微生物污染，其自身也不污染

操作環境的技術。

2、菌落：分散的微生物在適宜的固體培養基表面或內部生長、繁殖到一定程度形成肉眼可

見的、有一定形態結構的子細胞群體。

3、選擇培養：選擇平板培養、富集培養。

4、古生菌：是一個在進化途徑上很早就與真細胞和真核生物相互獨立的生物類群。主要包

括一些獨特的生態類型的原核生物。

5、真菌：霉菌（菌體由分枝或不分枝的菌絲構成）、酵母菌（一群單細胞真核微生物）。

6、用固體培養基獲得微生物純培養方法：

1>涂布平板法：（菌落通常只在平板表面生長）

將一定量的某一稀釋度的樣品懸液滴加在已倒好的平板表面，再用無菌涂布棒涂布均勻，經培養后挑取單個菌落。

特點：使用較多的常規方法，但有時涂布不均勻！

2>稀釋倒平板法：（細菌菌落出現在平板表面及內部）

取一定稀釋度的樣品與熔化的瓊脂培養基混合，搖勻后倒入無菌培養皿中保溫培養。缺點：操作較麻煩，對好氧菌、熱敏感菌效果不好！

3>平板劃線法 4>稀釋搖管法

第三章 微生物細胞的結構和功能

1、原核生物與真核生物的異同點：

原核微生物真核微生物

細胞壁除少數外都有肽聚糖無肽聚糖

細胞膜一般無固醇常有固醇

內膜簡單，有間體復雜，有內質網等

細胞器只有核糖體有很多種

核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）線粒體葉綠體中的 70S

細胞核擬核，無核膜、無核仁，無成有核膜、核仁，有多條染色體，DNA 與形染色體，DNA 不與 RNA 和組RNA 和組蛋白結合，有有絲分裂蛋白結合，無有絲分裂

大小直徑通常小于 2 微米直徑在 2-100 微米之間

2、革蘭氏陰陽性菌的特點：革蘭氏陽性菌的細胞壁是一層厚而致密的肽聚糖和磷壁酸。肽

聚糖的肽鏈之間通過5個甘氨酸交聯著。革蘭氏陰性菌的細胞壁則是多層結構，最外一層是薄薄的肽聚糖層，肽鏈是直接交聯在一起的。細胞壁結構的不同，決定了兩類細菌革蘭氏染色結果(陽性紫色陰性紅色)和對不同類抗生素敏感性的不同。

3、缺壁細菌

L型細菌：專指那些實驗室或宿主體內自發突變形成的遺傳性穩定的缺壁菌株。

原生質體：人為溶菌酶除盡壁或青霉屬抑制新壁合成，一般由革蘭氏陽性菌組成。球狀體：人工去除部分壁而形成的，一般由革蘭氏陰性菌組成。

支原體：在自然界長期進化中形成的，細胞膜中含有一般原核生物沒有的甾醇。

實踐意義：原生質體或球狀體比正常有細胞壁的細菌更易導入外源遺傳物質，故是研究遺傳規律和進行原生質體融合育種的良好實驗材料。

4、芽孢：某些細菌在其生長發育后期，在細胞內形成一個圓形或橢圓形、厚壁、含水量極

低、抗逆性極強的休眠體。壁厚，折光性強（不易著色）； 代謝活性低（酶含量少，抗不良環境）； 抗熱性強（含吡叮二羧酸鈣）； 耐干燥和化學藥物； 條件適宜可萌發；

5、革蘭氏染色的機制：革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理后使之發生脫水作用而

使孔徑縮小，結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色；而革蘭陰性細菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經乙醇處理后部分細胞壁可能被溶解并改變其組織狀態，細胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結晶紫與碘的復合物洗去而被脫色。

方法：涂片→干燥→熱固定→染色（初染、媒染、脫色、復染四步）→水洗→干燥。

6、滲透調節皮層膨脹學說是如何解釋芽孢耐熱機制的？*

答：芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的滲透性很差和皮層的陽離子很高，從而使皮層產生很高的滲透壓去奪取芽孢中的水分，其結果造成皮層的充分膨脹，而核心部分的細胞質卻變得高度失水，因此，導致核心具極強的耐熱性。

第四章 微生物的營養

1、營養物質：能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各項生理活動所需的物質。

2、營養元素：碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因子、水。

3、營養缺陷型：某些菌株發生突變，失去合成對該菌株生長必不可少的物質的能力，必須

從外界環境獲得該物質才能生長繁殖，這種突變型菌株稱為營養缺陷型。

4、培養基種類、四大微生物的常用培養基……

第五章 微生物的代謝

1、發酵：微生物細胞將有機物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某種中間產

物，同時釋放能量并產生各種不同的代謝產物的過程叫做發酵。

2、呼吸作用與發酵作用的根本區別：電子載體不是將電子直接傳遞給底物降解的中間產物，而是交給電子傳遞系統，逐步釋放出能量后再交給最終電子受體。

第六章 微生物的生長繁殖及其控制*

1、細菌生長曲線：以細菌培養時間為橫坐標，以細菌數目對數或生長速率為縱坐標，由此

得到的曲線為生長曲線。

2、各時期特點：

遲緩期：又叫調整期。細菌接種至培養基后，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。

對數期：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。

穩定期：該期的生長菌群總數處于平坦階段，但細菌群體活力變化較大。此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。

衰亡期：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。

3、減短遲緩期的措施：1>通過遺傳學的方法改變種的遺傳特性；2>用出于對數生長期的細

胞作種；3>盡量使接種前后的培養基組成不要相差太大；4>適當擴大接種量。

4、同步培養：使細胞的分裂周期為同步的培養方法。同步化方法的原理是在使所有細

胞都處于大體相同的分裂周期的時候，才使增殖同時開始進行。離心法、過濾分離法、硝酸纖維素濾膜法、溫控、藥控、培養基成分控制等。

5、連續培養：在微生物的整個培養期間，通過一定的方式使微生物能以恒定的生長

速率生長并能持續生長下去的一種培養方法。包括恒濁培養（菌體恒定）、恒化培養（營養恒定）。優點：1>縮短發酵周期，提高設備利用率；2>便于自動控制，降低動力消耗和體力勞動強度；3>產品質量較穩定。缺點：雜菌污染和菌種退化。

6、抗生素：由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產物或衍生物，能抑制微生物的生長或殺死微生物的化合物。

7、代謝產物：

8、滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有微生物的措施。

9、消毒：利用某種方法殺死或滅活物體中所有病原微生物的一種措施。

10、抗生素作用機制：1>抑制細胞壁合成；2>破壞細胞膜；3>作用于呼吸鏈以干

擾氧化磷酸化。

11、細菌的耐藥機制*：1>細胞膜透性改變；2>藥物作用靶改變；3>合成了修飾

抗生素的酶；4>抗藥菌株發生遺傳變異，導致合成新的多聚體。

如何避免抗藥性的產生：1>第一次使用的藥物劑量要足；2>避免長期使用同一種抗生素；3>不同的抗生素混合使用；4>對現有抗生素進行改造；5>篩選新的更有效地抗生素。

第七章 病毒*

1、病毒的特點：1>不具細胞結構，具有一般大分子的特征；2>一種病毒只有一種核酸，阮

病毒只有蛋白質；3>大部分病毒沒有酶或酶系不完全；4>嚴格的活細胞內寄生；5>對大多數抗生素不敏感；6>個體小，電子顯微鏡下才可看到。

2、病毒的殼體結構*：螺旋對稱*P170、二十面體對稱、雙對稱.3、病毒的復制周期*：從一個病毒吸附于細胞開始到子代病毒從受染細胞釋放的全過程。

分五個階段：吸附→侵入→脫殼→病毒大分子合成→裝配與釋放。

4、整合感染P188：許多溫和噬菌體和腫瘤病毒感染宿主細胞后，因病毒和細胞的性質，病

毒基因組整合于宿主染色體，并隨細胞分裂傳遞給子代。

5、溶源性感染對細胞的影響P190

免疫性：溶源性細菌對本身所攜帶的原噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力。免疫性由源噬菌體產生的阻遏蛋白的可擴散性質所決定。

溶源轉變：原噬菌體引起的溶源細菌除免疫性以外的表型改變（表面性質、致病性）。

第八章 微生物與基因工程

1、基因工程：指對遺傳信息的分子操作或施工，即把分離到的或合成的基因經過改造，插

入到載體當中，然后導入宿主細胞內，使其擴增和表達，從而獲得大量基因產物或產生生物新的性狀。

2、基因工程的基本操作過程：1>目的基因的獲得；2>目的基因與載體DNA的體外重組；

3>重組DNA導入宿主細胞；4>目的克隆的篩選與鑒定；5>控制外源基因的表達。

3、微生物與基因工程的關系：

1> 基因資源：微生物的多樣性，尤其是抗性基因，為基因工程提供了豐富獨特的資源。2> 基因工程載體：由質粒、噬菌體或其他病毒DNA等改造而成。

3> 工具酶：基因工程所用的千余種工具酶大多數都是從微生物中分離純化而得。4> 宿主：微生物細胞是基因克隆的重要宿主。

5> 基因表達的生化反應器

6> 基因工程理論研究：基因工程得以建立與發展的理論基礎主要來之于微生物研究。

4、PCR擴增原理：變性→退火→延伸

5、細菌質粒的特點：1>含有復制起點；2>含有多種限制酶的單一識別位點；3>含有抗抗生

素性標記基因；4>高拷貝；5>具有較小的相對分子質量；6>可通過轉化或電穿孔法極易導入宿主細胞。

第九章 微生物的生態*

1、空氣中微生物的來源：土壤，水體及人類的生產、生活活動。

2、水體的富營養化：指在人類活動的影響下，水體中的氮、磷等營養物質超標，引起藻類

及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其他生物大量死亡的現象。

3、水華：藻類（主要是微藻）的大量繁殖使水體出現顏色，并變得渾濁，許多藻類團塊漂

浮在水面上形成。

4、赤潮：在海洋中，某些甲藻類大量繁殖可以形成水花，從而使海水出現紅色或褐色。

5、土壤是微生物的大本營：土壤是固體無機物(巖石和礦物質)、有機物、水、空氣和生物

組成的復合物，是微生物的合適生境。因此土壤微生物種類多、數量多、代謝潛力巨大，是主要的微生物源。

6、極端環境下的微生物：嗜熱、嗜冷、嗜酸、嗜堿、嗜鹽、嗜壓微生物。

7、防治生物霉腐的方法：

1> 用物理或化學的方法殺死物品上的一切微生物，再用物理方法防治微生物再生。2> 保存于微生物不能進行代謝活動或代謝水平極低的環境條件下。

3> 通過加工或加入添加劑來抑制微生物的生長。

補充

細菌的生長規律和各個生長時期的特點

水中微生物的來源

原核微生物包括（7種）包括古細菌、真細菌、放線菌、藍細菌、粘細菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。

菌種保藏條件（4點）

第五篇：微生物學復習三

1、微生物是如何分類的？答：各種微生物按其客觀存在的生物屬性（如個體形態及大小、染色反應、菌落特征、細胞結構、生理生化反應、與氧的關系、血清學反應等）及它們的親緣關系，由次序地分門別類排列成一個系統，從大到小，按界、門、綱、目、科、屬、種等分類。種是分類的最小單位，“株”不是分類單位。

2、微生物有哪些特點？答：

（一）個體極小。微生物的個體極小，有幾納米到幾微米，要通過光學顯微鏡才能看見，病毒小于0.2微米，在光學顯微鏡可視范圍外，還需要通過電子顯微鏡才可看見。

（二）分布廣，種類繁多。環境的多樣性如極端高溫、高鹽度和極端pH造就了微生物的種類繁多和數量龐大。

（三）繁殖快。大多數微生物以裂殖的方式繁殖后代，在適宜的環境條件下，十幾分鐘至二十分鐘就可繁殖一代。在物種競爭上取得優勢，這是生存競爭的保證。

（四）易變異。多數微生物為單細胞，結構簡單，整個細胞直接與環境接觸，易受外界環境因素影響，引起遺傳物質DNA的改變而發生變異。或者變異為優良菌種，或使菌種退化。革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的細胞壁結構有什么異同？各有哪些化學組成？答：革蘭氏陽性菌細胞壁厚約20-80nm，結構較簡單，含肽聚糖，革蘭氏陰性菌細胞壁厚約10nm，結構復雜，分外壁層和內壁層，外壁層又分三層：最外層是脂多糖，中間是磷脂層，內層是脂蛋白。內壁含肽聚糖，不含磷壁酸?；瘜W組成：革蘭氏陽性菌含大量肽聚糖，含獨磷壁酸，不含脂多糖。革蘭氏陰性菌含極少肽聚糖，含獨脂多糖，不含磷酸壁。

4、敘述革蘭氏染色的機制和步驟。答：將一大類細菌染上色，而另一類染不上色，一邊將兩大類細菌分開，作為分類鑒定重要的第一步。其染色步驟如下：1在無菌操作條件下，用接種環挑取少量細菌于干凈的載玻片上涂布均勻，固定。2用草酸銨結晶紫染色1min，水洗去掉浮色。3用碘—碘化鉀溶液媒染1min，傾去多余溶液。4用中型脫色劑如乙醇或丙酮酸脫色，革蘭氏陽性菌不被褪色而呈紫色。革蘭氏陰性菌被褪色而成無色5用蕃紅染液復染1min，格蘭仕陽性菌仍呈紫色，革蘭氏陰性菌則呈現紅色。革蘭氏陽性菌和格蘭仕陰性菌即被區分開。

5、何謂放線菌？革蘭氏染色是何種反應？答:在固體培養基上呈輻射狀生長的菌種，成為放線菌。除枝動菌屬革蘭氏陰性菌，革蘭氏染色呈紅色外，其余全部放線菌均為革蘭氏陽性菌，革蘭氏染色呈紫色。

6、什么叫培養基？按物質的不同，培養基可分為哪幾類？按試驗目的和用途的不同，可分為哪幾類？答：根據各種微生物的營養要求，將水、碳源、氮源、無機鹽及生長因子等物質按一定比例配制而成的，用以培養微生物的基質，即培養基。按物質的不同，培養基可分為:合成培養基；天然培養基；復合培養基；按試驗目的和用途的不同，可分為：基礎培養基；選擇培養基；鑒別培養基；富集培養基。

7、什么叫選擇培養基？那些培養基屬于選擇培養基？答：用以抑制非目的微生物的生長并使所要分離的微生物生長繁殖的培養基。麥康蓋培養基為含膽汁酸鹽的培養基，用于大腸桿菌的培養的選擇培養基；乳糖發酵培養基也是適用于大腸桿菌生長的選擇培養基。

8、什么叫鑒別培養基？那些培養基屬于鑒別培養基？答：幾種細菌由于對培養基中某一成分的分解能力不同，其菌落通過指示劑顯示出不同的顏色而被區分開，這種其鑒別和區別不同細菌作用的培養基，叫做鑒別培養基。遠藤氏培養基能區別大腸埃希氏菌，枸櫞酸鹽桿菌，產氣桿菌，副大腸桿菌。此外，還有醋酸鉛培養基，伊紅-美藍培養基。

9、在天然環境和人工環境中微生物之間存在哪幾種關系？舉例說明。答：有種內關系和種間關系，包括：(1)競爭關系：在好氧生物處理中，當溶解氧或營養成為限制因子時，菌膠團細菌和絲狀菌表現出明顯的競爭關系。(2)原始合作關系（互生關系）：固氮菌具有固定空氣中氮氣的能力，但不能利用纖維素作碳源和能源，而纖維素分解菌分解纖維素為有機酸對他本身的生產繁殖不利，但當兩者一起生活時，固氮菌固定的氮為纖維素分解菌提供氮源，纖維素分解菌分解纖維素的產物有機酸被固氮菌用作碳源和能源，也為纖維素分解菌解毒。(3)共生關系：原生動物中的纖毛蟲類、放射蟲類、有孔蟲類與藻類共生。(4)偏害關系：乳酸菌產生乳酸使pH下降，抑制腐敗細菌生長。(5)捕食關系：大原生動物吞食小原生動物。(6)寄生關系：蛭弧菌屬有寄生在假單胞菌等菌體中的種。

10、什么叫水體富營養化？評價水體富營養化的方法有幾種？答：水體富營養化是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養物質大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其他生物大量死亡的現象。評價方法有：觀察藍藻等指示生物，測定生物的現存量，測定原初生產力，測定透明度，測定氮磷等導致富營養化的物質。

11、什么叫活性污泥？它的組成和性質是什么？答：由多種多樣的微生物與污廢水中的有機的和無機的固體物混凝交織在一起，形成的絮狀體或絨粒。好氧活性污泥組成：好氧微生物和兼性厭氧微生物（兼有少量厭氧微生物）與其上吸附的有機無機固體雜質組成。好氧活性污泥性質：含水率99%，密度1.002~1.006，具有沉降性能。有生物活性，有吸附、氧化有機物的能力。有自我繁殖的能力。成弱酸性。厭氧活性污泥組成：兼性厭氧菌和專性厭氧菌與廢水中的有機雜質交織在一起形成顆粒污泥。厭氧活性污泥性質：顏色呈灰色至黑色，有生物吸附作用、生物降解作用和絮凝作用，有一定沉降能力。污泥直徑在0.5mm以上。

12、好氧活性污泥中有哪些微生物？答：好氧微生物和兼性厭氧微生物（兼有少量厭氧微生物），多數是革蘭氏陰性菌，還有其他的革蘭氏陽性菌。

3.、敘述好氧活性污泥凈化廢水的機理。答：類似于水處理中混凝劑的作用，同時又能吸收和分解水中溶解性污染物。第一步，在有氧條件下活性污泥絨粒中的絮凝性微生物吸附水中的有機物；第二步，活性污泥絨粒中的水解性細菌水解大分子有機物為小分子有機物，同時，微生物合成自身細胞。廢水中的溶解性有機物直接被細菌吸收，在細菌體內氧化分解，其中間代謝產物被另一群細菌吸收，進而無機化；第三步，其他的微生物吸收或吞食未分解徹底的有機物。

13、敘述氧化塘和氧化溝處理廢水的機制。答：一般用于三級深度處理。機理：有機物流入氧化塘，其中細菌吸收水中溶解氧，將有機物氧化分解為H2O，CO2，NH3，NO3-，PO43-，SO42-。細菌利用自身分解含氮有機物產生的NH3和環境中的營養物合成細胞物質。藻類利用H2O和CO2進行光合作用合成碳水化合物，再吸收NH3和SO42-合成蛋白質、吸收PO43-合成核酸。并繁殖新藻體。

14、如何培養活性污泥和進行微生物膜的掛膜？答：間歇式曝氣培養和連續曝氣培養。1.取菌種 2.馴化：間歇曝氣，先進低濃度水，曝氣，沉淀，傾去上清液，再進同濃度的新鮮廢水，繼續曝氣培養 3.培養：馴化好的活性污泥用連續曝氣法培養。有自然掛膜法，活性污泥掛膜法，優勢菌種掛膜法。活性污泥掛膜法：取活性污泥做菌種，將廢水和污泥混合，慢慢將混合液打入濾池，循環，然后變為慢速連續進水，這一過程中，活性污泥附在濾料上以廢水中的有機物為營養，生長繁殖。逐漸形成帶粘性的生物膜。

15、敘述生物膜法凈化廢水的作用機理。答：上層生物膜中的生物膜生物和生物膜面生物吸附廢水中的大分子有機物，將其水解為小分子有機物。同時吸收溶解性有機物和經水解的水分子有機物進入體內，并氧化分解它，微生物利用吸收的營養構建自身細胞。上一層的代謝產物流向下層，被下一層生物膜生物吸收，進一步被氧化分解成CO2和H2O。老化的生物膜和游離細菌被濾池掃除生物吞食。廢水得到凈化。

16、什么叫活性污泥絲狀膨脹？引起活性污泥絲狀膨脹的微生物有哪些？答：由于絲狀菌極度生長引起的活性污泥膨脹稱活性污泥絲狀膨脹。經常出現的有諾卡氏菌屬，浮游球衣菌，微絲菌屬，發硫菌屬，貝日阿托氏菌屬等。

17、促使活性污泥絲狀膨脹的環境因素有哪些？答：主要有：a)溫度：最適宜在30攝氏度左右。b)溶解氧c)可溶性有機物及其種類d)有機物濃度（或有機負荷）e)pH變化

18、為什么絲狀細菌在廢水生物處理中能優勢成長？答：在單位體積中，成絲狀擴展生長的絲狀細菌的表面積與容積之比較絮凝性菌膠團細菌的大，對有限制性的營養和環境條件的爭奪占優勢，絮凝性菌膠團細菌處于劣勢，絲狀菌就能大量繁殖成優勢菌，從而引起活性污泥絲狀膨脹。

19、如何控制活性污泥絲狀膨脹？答：根本是要控制引起絲狀菌過度生長的環境因子。(1)控制溶解氧(2)控制有機負荷(3)改革工藝。

20.污、廢水為什么要脫氮除磷？答：氮和磷是生物的重要營養源。但水體中氮磷過多，危害極大。最大的危害是引起水體富營養化。藍藻、綠藻等大量繁殖后引起水體缺氧，產生毒素，進而毒死魚蝦等水生生物和危害人體健康。使水源水質惡化。不但影響人類生活，還嚴重影響工農業生產。

20、微生物脫氮工藝有哪些？答：有A/O、A2/O、A2/O2、SBR等。

21、敘述污、廢水脫氮原理。答：脫氮首先利用設施內好氧段，由亞硝化細菌的消化作用，將NH3轉化為NO3—N。再利用缺氧段經反硝化細菌將NO3—N反硝化還原為氮氣，溢出水面釋放到大氣，參與自然界物質循環。水中含氮物質大量減少，降低出水潛在危險性。

22、參與脫氮的微生物有哪些？它們有什么生理特征？答：硝化作用段微生物：氧化氨的細菌：專性好氧菌，在低氧壓下能生長。氧化NH3為HNO2，從中獲得能量共合成細胞和固定CO2。溫度范圍5~30攝氏度，最適溫度25~30攝氏度，pH范圍5.8~8.5，最適pH為7.5~8.0。氧化亞硝酸細菌：大多數在pH為7.5~8.0，溫度為25~30攝氏度。反硝化作用段細菌：反硝化細菌：所有能以NO3為最終電子受體，將HNO3還原為氮氣的細菌。

23、脫氮運行管理中要掌握哪幾個關鍵才能獲得高的脫氮效果？答：硝化段運行操作：(1)泥齡(2)要供給足夠氧(3)控制適度的曝氣時間（水力停留時間）(4)在硝化過程中，消耗了堿性物質NH3，生成HNO3，水中pH下降，對硝化細菌生長不利。(5)溫度。反硝化段運行操作：(1)碳源（電子供體/供氫體）(2)pH（由堿度控制）(3)最終電子受體NO2-和NO3-(4)溫度(5)溶解氧

24、何謂積磷菌？有哪些積磷菌？敘述它的放磷和吸磷的生化機制。答：某些微生物在好氧時能大量吸收磷酸鹽合成自身核酸和ATP，而且能逆濃度梯度過量吸磷合成儲能的多聚磷酸鹽顆粒于體內，供其內源呼吸用。稱這些細菌為聚磷菌。有深紅紅螺菌，著色菌屬，浮游球衣菌，貝日阿托氏菌屬等。厭氧釋放磷的過程：產酸菌在厭氧或缺氧條件下分解蛋白質。脂肪、碳水化合物等大分子有機物為三類可快速降解的基質。聚磷菌則在厭氧條件下，分解體內的多聚磷酸鹽產生ATP，利用ATP以主動運輸方式吸收產酸菌提供的三類基質進入細胞內合成PHB。與此同時，釋放出PO43-于環境中。好氧吸磷過程：聚磷菌在好氧條件下，分解機體內的PHB和外源基質，產生質子驅動力，將體外的PO43-輸送到體內合成ATP和核酸，將過剩的PO43-聚合成細胞儲存物：多聚磷酸鹽。

25、有哪些除磷工藝？在運行操作中與脫氮有何不同？答：Bardenpho生物除磷工藝，Phoredox工藝，A/O及A2/O，UCT工藝，VIP工藝，旁硫除磷——Phostrip工藝，SBR法等。在一種廢水中同時除磷和脫氮，就要合理調整泥齡和水力停留時間，兼顧硝化細菌和反硝化細菌及除磷菌的生理要求，使其和諧生長繁殖。若只需除磷不需脫氮用化學法加藥劑除磷。

26、為獲得好的除磷效果要掌握哪些運行操作條件？答：要求NO2-和NO3-極低，溶解氧在0.2mg/L以下，氧化還原電位低于150mV，溫度30攝氏度左右，pH在7~8。

27、為什么要對微污染水源水預處理？有哪些預處理工藝？答：盡管污染物濃度低，但經自來水廠原有的混凝，沉淀，過濾，消毒的傳統工藝處理后，未能有效去除污染物，只能去除20%~30%COD。尤其是致癌物的前體物如烷烴類殘留在水中，經加氯處理后產生鹵代烴三氯甲烷和二氯乙酸等三致物。氨氮較高，導致供水管道中亞硝化細菌增生，促使NO2-濃度增高，殘留有機物還可能引起管道中異養菌滋生。導致水中細菌不達標，長期飲用影響健康。采用膜法生物處理：生物濾池，生物轉盤，生物接觸氧化法，生物接觸氧化法，生物流化床等。

28、在微污染水源水中大概有些什么污染物？來自何處？答：污染物：有機物，氨氮，藻類分泌物，揮發酚，氰化物，重金屬，農藥等。污染源：未經處理的工業廢水，生活污水，農業灌溉和養殖業排放水，還有未達排放標準的處理水。