第一篇：微生物實驗室準入制度

微生物實驗室準入制度

1.實驗室不允許無關人員進入。

2.只允許被批準的人員進入實驗室工作區域。

3.16歲以下少年兒童不得進入工作區域。

4.身體受到開放性損傷限制進入艾滋病實驗室；患有上呼吸道急性疾病；患有免疫缺陷或免疫抑制的人員，限制進入實驗室工作區域。必須進入的，須做好安全防護后方可進入。

5.外來參觀人員，經實驗室負責人同意后，在實驗室人員陪同下方可進入實驗室參觀，但每次參觀人數限制在十人以內（特殊情況除外）。并告知潛在的風險才能進入實驗室。

6.經批準的來實驗室協作、工程維護和儀器調試（或維修）的外來人員必須由本實驗室人員陪同。

7.實驗室的工作人員必須是受過專業教育的技術人員。在上崗工作之前必須經過崗前培訓和實驗室生物安全知識培訓，并經考試合格取得資格方可開始工作。

8.實驗室的工作人員必須被告知實驗室工作的潛在危險并接受相關培訓，自愿從事實驗室工作。

9.外來進修、實習人員須經實驗室生物安全培訓并考試合格后，在專業人員指導下學習和工作。

第二篇：實驗室人員準入制度

實驗室人員準入制度 目的

明確實驗室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進出實驗室或承擔相關工作造成生物安全事故。2 適用范圍

適用于所從事的工作內容或所在崗位職責涉及病原微生物操作和管理的一切人員，包括行政管理人員、專業技術人員、質量監督人員、安全監督員、廢棄物管理人員、洗滌人員、保潔人員和其它工勤人員、外來單位參觀、學習、工作人員以及中心職工跨科室開展實驗活動人員等人員的準入。3 職責

3.1 生物安全管理辦公室負責病原微生物操作和管理人員準入制度的制定和更新。

3.2 生物安全委員會批準病原微生物操作人員和管理人員的準入。3.3 生物安全管理辦公室負責本中心病原微生物操作和管理人員的準入工作的實施。

3.4 科室/實驗室負責人負責本科室/實驗室病原微生物操作和管理人員準入工作的實施。

3.5 生物安全管理辦公室負責病原微生物操作和管理人員準入工作的監督檢查。4 準入原則

4.1 生物安全委員會和生物安全管理辦公室成員 接受有關生物安全知識的培訓，了解國家相關政策、法規及本中心生物安全基本情況，熟悉重大生物安全事故的應急處置和上報程序，有較強的組織能力，對工作高度的責任心。4.2 科室負責人

接受有關生物安全知識培訓，熟悉國家相應政策、法規、技術規范，熟悉本科室病原微生物相關人員、環境、工作內容和相應的生物安全要求，熟悉生物安全事故的應急處置和上報程序，有較強的組織能力，對工作有高度的責任心。

4.3 實驗室負責人

具備相關專業教育經歷和相應的實驗室工作經歷，接受有關生物安全知識的培訓，掌握相關政策、法規、技術規范，掌握本實驗室病原微生物相關人員、環境、儀器設備、病原微生物菌毒種、樣本和工作內容等情況，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序，有解決相關技術問題的能力，對工作有高度的責任心。4.4 實驗室技術人員

具備相關專業教育經歷，熟練掌握有關標準操作規程、儀器設備操作規程，通過所需的生物安全知識、技術考核，獲得相應的上崗證，按要求參加生物安全知識和技術培訓，掌握相關技術規范，掌握與所承擔工作有關的生物安全基本情況，了解所從事工作的生物風險，掌握常規消毒原則和技術，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。4.5 質量管理人員 具備相關專業教育經歷和相應的實驗室工作經歷，接受有關生物安全知識的培訓，掌握相關政策、法規、技術規范，熟悉責任范圍內實驗室相關追蹤、環境、設備、設施、病原微生物菌毒種、樣本和工作內容等情況以實驗室的生物安全關鍵控制點，能夠及時發現生物安全隱患，熟悉生物安全事故的緊急處理和報告程序，有解決問題的能力，有較強的責任心。4.6 實驗活動輔助人員

專職消毒人員、廢棄物管理人員、洗刷人員、清潔人員等與實驗活動相關的人員應掌握責任區域內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風險，接受與所承擔職責有關的生物安全知識和技術、個人防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

4.7 安全保衛部門或人員

具有相應的安全保衛工作經歷，接受有關生物安全知識的培訓，了解本中心或所在實驗室相關基本情況以及安全保衛要求，能夠及時發現并快速消除一般安全隱患，能對較嚴重的安全隱患提出整改意見或方案，熟悉生物安全事故的緊急處理原則和程序，具備火災等安全事故應急處置工作的組織能力，有較強的責任心，有解決問題的能力。4.8 健康監護部門或人員

具有相應的工作經歷，接受有關生物安全知識的培訓，掌握責任范圍內實驗室人員健康監護工作的原則和程序，以及發生生物安全事故時的人員救護知識和處置程序。

4.9 外單位參觀、學習、工作人員 遵守實驗室的生物安全相關規章制度，進入實驗室的申請必須獲得必要的批準，申請進入實

驗室并參與實驗活動的人員必須具備相應的專業教育和工作經歷，并按要求參加培訓。

4.10 中心其它科室職工

遵守實驗室的生物安全相關規章制度，進入實驗室的申請必須獲得必要的批準，并按要求參加培訓。5 準入制度

5.1 所有病原微生物實驗室人員在滿足上述準入原則的前提下，了解潛在危險，必要時在生物安全知情書上簽字。5.2 按本手冊的有關規定執行批準手續。

5.3 實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區需經實驗室負責人同意：

5.3.1 身體出現開放性操作； 5.3.2 患發熱性疾病；

5.3.3 呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況； 5.3.4 在使用免疫抑制劑或免疫耐受； 5.3.5 妊娠；

5.3.6 已經在實驗室控制區域內連續工作6小時以上； 5.3.7 其它原因造成的疲勞狀態。5.4 項目準入 凡是進行某種高致病性傳播疾病原微生物或者疑似高致病性傳播疾病原微生物實驗活動的，項目負責人需提出書面申請并向生物安全委員會提交“實驗微生物危害評估報告”和“實驗室微生物操作規程”，經審查批準后方可進入。實驗室人員準入制度

1、所有實驗室工作人員必須在接受相關生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。

2、從事實驗室工作人員必須進行上崗前體檢。

3、從事實驗室技術人員必須具備相關專業教育經歷，相應的專業技術知識及工作經驗，熟練掌握自己工作范圍的技術標準、方法和設備技術性能。

4、從事實驗室技術人員應熟練掌握與崗位工作有關的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術問題，有效保證所承擔環節的工作質量。

5、從事實驗室技術人員應熟練掌握常規消毒原則和技術，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

6、實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區需經實驗室負責人同意：（1）身體出現開放性損傷；（2）患發熱性疾病；

（3）呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況；（4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；（5）妊娠；

7、實驗活動輔助人員：應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風險，接受與所承擔職責有關的生物安全知識和技術，個體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則。

8、外單位來檢驗科參觀、學習、工作人員進入實驗室控制區域應有相關批準并遵守實驗室的生物安全相關規章制度。

第三篇：實驗室人員準入制度文檔

實驗室人員準入制度

1、所有實驗室工作人員必須在接受相關生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。

2、從事實驗室工作人員必須進行上崗前體檢。

3、從事實驗室技術人員必須具備相關專業教育經歷，相應的專業技術知識及工作經驗，熟練掌握自己工作范圍的技術標準、方法和設備技術性能。

4、從事實驗室技術人員應熟練掌握與崗位工作有關的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術問題，有效保證所承擔環節的工作質量。

5、從事實驗室技術人員應熟練掌握常規消毒原則和技術，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

6、實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區需經實驗室負責人同意：（1）身體出現開放性損傷；（2）患發熱性疾病；

（3）呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況；（4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；（5）妊娠；

7、實驗活動輔助人員：應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風險，接受與所承擔職責有關的生物安全知識和技術，個體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則。

8、外單位來檢驗科參觀、學習、工作人員進入實驗室控制區域應有相關批準并遵守實驗室的生物安全相關規章制度。

實驗室人員準入制度

1、所有實驗室工作人員必須在接受相關生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。

2、從事實驗室工作人員必須進行上崗前體檢。

3、從事實驗室技術人員必須具備相關專業教育經歷，相應的專業技術知識及工作經驗，熟練掌握自己工作范圍的技術標準、方法和設備技術性能。

4、從事實驗室技術人員應熟練掌握與崗位工作有關的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術問題，有效保證所承擔環節的工作質量。

5、從事實驗室技術人員應熟練掌握常規消毒原則和技術，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

6、實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區需經實驗室負責人同意：（1）身體出現開放性損傷；（2）患發熱性疾病；

（3）呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況；（4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；（5）妊娠；

7、實驗活動輔助人員：應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風險，接受與所承擔職責有關的生物安全知識和技術，個體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則。

8、外單位來檢驗科參觀、學習、工作人員進入實驗室控制區域應有相關批準并遵守實驗室的生物安全相關規章制度。實驗室人員健康管理制度

1、實驗室人員體檢制度

（1）對新從事實驗室技術人員必須進行的上崗前體檢，不符合崗位健康要求不得從事相關工作。

（2）實驗室技術人員要在身體狀況良好的情況下從事相關工作，發生發熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等情況時，不宜再從事致病性病原微生物的相關工作。

（3）檢驗科負責人在批準外來學習、工作人員進入實驗室前應了解其健康狀況，必要時安排進行臨時性體檢。

2、實驗室人員免疫預防制度

（1）實驗室人員應根據崗位需要進行免疫接種和預防性服藥。（2）檢驗科實驗室可根據工作開展情況對各類人員進行必要的臨時性免疫接種和預防性服藥。

（3）發生實驗室意外事件或生物安全事故后應根據需要進行必要的應急免疫接種或預防性服藥。

3、發生事故后的人員管理

（1）發生實驗室意外事件或一般生物安全事故后由醫務科/檢驗科制定相關人員救治、免疫接種和醫學觀察方案，發現異常，臨時性調離崗位。臨時調離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后上崗。

（2）發生重大生物安全事故后由醫務科/檢驗科制定相關人員救治、免疫接種和醫學觀察方案，同時采取有效措施盡量控制人員感染范圍。醫學觀察發現異常，臨時性調離崗位，臨時調離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后上崗。生物安全工作自查制度

1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查。

2、科室負責人負責實驗室生物安全的全面管理，檢查、督促，不定期進行科室生物安全工作檢查。及時發現、糾正違規行為，避免生物安全事故發生。

3、對于檢查中發現的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或實施整改，并進行跟蹤驗證。

4、各專業實驗室相關人員應無條件參加安全自查工作。

5、將自查發現的問題作為實驗室生物安全培訓計劃解決。生物安全管理程序

醫學實驗室的特殊環境通常會造成一定程序的生物污染，包括對實驗室內工作人員和環境的污染，這些污染通常主要由處理污染性物質時的操作不當造成。針對實驗室生物污染，采取適當的生物安全防護是十分必要的。

醫學實驗室生物安全防護是指實驗室工作人員所處理的實驗對象含有致病的微生物的其毒素時，通過在實驗室設計建造，個體防護裝置，嚴格遵從標準化的工作及操作程序和規程等方面采取綜合措施，確保實驗室工作人員不受實驗對象侵染，確保周圍環境不受其污染。

醫學實驗室生物安全防護的內容包括：安全設備、個體防護裝置和措施（一級防護），嚴格的管理制度和標準化的操作及規程。1 目的

有效地針對科室進行全面的生物安全管理，確保工作人員的安全。2 范圍

適用于科室各專業實驗室。3 職責

3.1、科主任負責任命生物安全小組，指導，規范其工作。3.2、生物安全小組組長負責安全小組日常工作的安排。3.3、生物安全小組負責科室安全的具體工作。4 工作程序

4.1、生物安全小組組成

4.1.1、科主任為安全小組組長。

4.1.2、經考核，從科室成員中選取具有高度責任心和實驗室知識的技術骨干，為生物安全小組安全成員。安全小組成員任期一年，任期中出現特殊情況科主任可對之罷免。注：安全成員：鄭彥、邢延芳、張瑞、李芳琴、王興寧。4.2、實驗室生物安全的維護和檢查

4.2.1、生物安全小組指定針對安全操作和安全裝備的檢查方案，至少每年檢查一次。4.2.2、生物安全小組建立安全清單，為回顧性檢查提供資料并進行記錄，形成《安全記錄》。4.2.3、對危險品、危險區進行鑒定并加以標志。

4.2.4、實驗室應按規定及時報告所有的事件和潛在的危險因素。

4.2.5、安全小組應定期對工作人員進行安全培訓教育，并對各種緊急情況下應急措施進行培訓。

4.2.6、若發生職業暴露應及時報告科主任和生物安全小組人員。4.3、警告標記和標簽的建立。

4.3.1、對不同危險程度的實驗工作區進行標志。4.3.2、對高度危險性區域要張貼危險公告。

4.3.3、對裝存危險物質的容器必須貼上標簽，其內容應詳細。

5、安全操作規程

5.1、一級生物安全防護實驗室 5.1.1、在實驗室工作區禁止吸煙

5.1.2、禁止在實驗室放置食物、飲料及類似的存在有潛在的從手 到口的接觸途徑的其他物質。禁止用實驗室的冰箱（柜）儲存食物。

5.1.3、處理腐蝕性或毒性物質時必須做好防護工作。應使用安全鏡、面罩或其他的眼睛和面部防護用品。

5.1.4、在實驗室工作區，病區應穿白大衣或隔離衣，服裝應符合實驗室設備的要求。5.1.5、應穿著舒適，防滑并能保護整個腳面的鞋子。

5.1.6、在實驗工作區頭發不可下垂，避免與污染物質接觸或影響實驗操作，有此類危險的飾物應避免帶入工作區。不可留長胡須。

5.1.7、由實驗工作區進入非污染區要洗手，接觸污染物后要立即洗手。5.1.8、禁止堆積過多的垃圾，至少應每日清理一次。5.1.9、禁止在實驗工作區存放個人物品。

5.1.10、在實驗室指定清潔區和非清潔區，非本室工作人員禁止進入工作區。5.1.11、從移液器吸取液體、禁止口吸。

5.1.12、按照實驗室安全規程操作，降低濺出和氣溶膠的產生。5.1.13、每天至少消毒一次工作臺面，活性物質濺出后要隨時消毒。

5.1.14、所有培養物，廢棄物在運出實驗室之前必須進行滅活，高壓滅活。需運出實驗室滅活的物品必須放在專用密閉容器內。

5.1.15、生活垃圾和醫用垃圾一定要分開裝放。5.2、二級生物安全防護實驗室 5.2.2、實驗室入口貼有生物危險標志，內部顯著位置須貼上有關的生物危險信息，注明危險因子，生物安全級別，負責人姓名。

5.2.3、禁止非工作人員進入實驗室，或必須經實驗室負責人同意后方可進入。

5.2.4、工作人員應接受必須的免疫接種和檢測（如乙型肝炎疫苗、卡介苗），建立工作人員的健康檔案。

5.2.5、必要時收集從事危險性工作人員的基本血清留底，并根據需要定期收集血清樣本，應有檢測報告，如有問題及時處理。

5.2.6、將生物安全程序納入標準操作規范或生物安全手冊，由實驗室負責人專門保管，工作人員在進入實驗室之前要閱讀規范并按照規范要求操作。

5.2.7、工作人員要接受有關的潛在危險知道的培訓，掌握預防職業暴露以及暴露后的處理程序。

5.2.8、盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。

5.2.9、應用一次性注射器，用過的針頭禁止折彎，剪斷，折斷，重新蓋帽，從注射器取下，禁止用手直接操作。用過的針頭、注射器必須直接分開放入銳器盒，消毒浸泡。由醫院專門負責部門人員進行處理。

5.2.10、禁止用手處理破碎的玻璃器具，裝有污染針，利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。

5.2.11、實驗設備在運出修理或維護前必須進行消毒。

5.2.12、人員暴露感染性物質時，及時向科主任或安全管理小組人員匯報，并記錄事故經過和處理方案

6、記錄

6.1、實驗室消毒記錄

6.2、實驗室廢棄物處理記錄。

感染性材料管理制度

一、感染性材料由科主任指定專人負責保管；保管員應具有高度 責任心和熟練操作技能，監控感染性材料外流。

二、建立感染性材料登記冊，詳細填寫感染性材料名稱、編號

來源、使用、污染、銷毀等情況。

三、按照感染性材料保存要求，嚴格無菌操作。

四、感染性材料不得隨意對外使用；確需使用者須經科主任審批。

五、感染性材料的請購與銷毀須經科主任審批；銷毀時必須經過徹底滅菌處理。

六、在準備及實驗過程中，必須嚴格執行無菌操作規程，定時、定點、安全、妥善放置；一旦發現污染情況，必須及時采取有效消毒措施，消除污染。

七、實驗完畢的感染性材料，必須先經滅菌、消毒處理后再進行清洗。

為有效防止生物實驗室感染性材料在收集、運輸等過程中發生泄露或擴散，引起相關人員

感染或環境的污染，特制訂管理制度如下：

一、收集標本的容器最好為塑料制品，質地堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后無泄露，在容

器外部不應有殘留物。

二、設有接受標本的房間或空間。

三、接受標本的工作人員應了解標本對身體健康的潛在危害，做好標準隔離。標本的內層要

在生物安全柜內打開，并準備好消毒劑。

四、廢棄的標本或培養物經高壓滅菌后放入雙層黃色垃圾袋內，扎緊后由專職垃圾收集人員

收集后集中處置。

五、損傷性垃圾（如針頭）放入銳氣盒內。

六、每一階段工作結束后，清潔消毒工作區。

一、適用范圍

本規范所稱“醫療廢物”是指在診斷、治療、衛生處理過程中產生的廢棄物和患者生活中產生的排泄物及垃圾，這些廢棄物均有病原微生物污染的可能，也有可能對公眾健康造成危害，本規范主要提供了對醫療廢物消毒和處理的方法和要求。

二、醫療廢物的分類

詳見附件《紹興市人民醫院醫療廢物分類目錄》。

三、醫療廢物處理原則

（一）分類回收原則：減少有害有毒醫療廢物和帶傳染性醫療廢物的數量，有利于醫療廢物的回收利用和處理。

（二）回收利用原則：避免浪費、減少環境污染。

（三）減量化原則：通過重復利用、破碎、壓縮、焚燒等手段減少固體廢物的體積和數量。

（四）無公害原則：醫療廢物處理必須遵守環保及衛生法規標準要求。

（五）分散與集中處理相結合的原則：對分類收集的廢物分別進行處理。

四、醫療廢物包裝的基本要求

（一）包裝袋用聚乙烯（PE）塑料為制造原料，正常使用時不得滲漏、破裂、穿孔；

（二）包裝袋的顏色為黃色，并有盛裝醫療廢物類型的文字說明，如盛裝感染性廢物，應在包裝袋上加注“感染性廢物”字樣

（三）利器盒用聚乙烯（PE）塑料作為制造原材料，整體顏色為黃色，在盒體側面注明“損傷性廢物”

（四）醫療廢物專用警示標識如下圖：

醫療廢物

MEDICAL WASTE

五、醫療廢物的收集與運送

（一）醫院建立嚴格的污物分類收集制度，所有廢棄物應放入黃色污物袋中，應及時清運或在裝滿3/4時有人負責封袋運送。

（二）利器不應與其他廢棄物混放，用后必須穩妥安全地置入利器盒中。高危區的污物使用雙層醫療廢物袋，并及時密封。放射性廢物應存放在特制的容器中防止擴散。

（三）分散的醫療廢物袋每日一次收集，醫療廢物袋應每日運出病房或科室，根據醫院《污物焚燒規范》決定搬運時間，運往醫院中心醫療廢物存放地，防止醫療廢物袋的泄漏。

六、醫院中心醫療廢物存放地

（一）醫療廢物袋在焚燒之前，要集中存放在醫院中心廢物存放地，有害廢物和普通垃圾分開存放，并有明顯標識。

（二）存放地有遮蓋設施，防止污染周圍環境；設有沖洗及消毒設施，清洗過程的廢水排入醫院污水系統。

七、感染性廢棄物的消毒處理

（一）固體醫療廢物處理：

1、無利用價值的可燃性污物，采用焚燒處理。

2、非可燃性固體污物應先消毒，然后根據物品的再利用價值，送廢舊物品收購站或城市垃圾處理站。消毒方法可選用含有效氯500mg/L－1000mg/L的消毒液或0.5%過氧乙酸消毒液浸泡60min。

（二）感染癥病人污物的消毒處理：

1、病人的糞便加2倍量10%－20%漂白粉乳液；嘔吐物加1/5量干漂白粉，攪勻后加蓋作用2h，再倒入廁所。

2、傷寒病人的尿液每100ml加漂白粉3g，攪拌后加蓋，作用2h。

3、患者使用過的便器用含有效氯2000mg/L的消毒液或0.5%過氧乙酸浸泡30min。

4、病毒性肝炎病人衣物可用具有消毒殺菌作用的洗滌劑進行浸泡清洗。

5、結核病人的痰盒收集后焚燒；也可加等量10%~20%漂白粉乳液（或1/5量的干粉），作用2h~4h或加等量1%過氧乙酸作用30min－60min。

6、真菌病人使用過的毛巾、衣物等可用含0.2%過氧乙酸溶液浸泡30min后清洗。

7、無經濟價值的可燃性污物采用焚燒處理。八、一次性使用注射器、輸液器、輸血器等使用后的處理

1、使用過的一次性使用注射器、輸液器、輸血器等物品必須就地進行消毒毀形，并由供應室回收，集中處理，嚴禁出售給其他非指定單位或隨意丟棄。

2、一次性使用輸血器（袋）、采血后的一次性使用注射器可放入專用收集袋直接焚燒；不能采用焚燒方法的，必須先用含有效氯2000mg/L的消毒液浸泡60min（針筒要打開）后，方可毀形處理。

3、一次性使用輸液器使用后先剪下針頭部分，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡60min以上，放入專用的收集袋即可。

4、使用后的一次性使用注射器用含有效氯10000mg/L的消毒液浸泡60min以上，由供應室回收毀形；沒有接觸病人的一次性使用注射器毀形后即可回收。

5、明確沒有污染的一次性使用醫療用品，如輸液袋（瓶）、配制藥物的針筒等，使用后不需浸泡消毒，只要毀形后即可回收。

6、醫院建立定點回收制度，供應室有專人負責定點回收工作。每個科室使用后加強管理，嚴防人為流失，凡參與一次性使用醫療用品處理的人員必須經培訓合格，要加強個人防護。

九、放射性廢棄物的處理

1、使用放射性核素量比較大、產生污水比較多的核醫學科室，建有廢水專用處理裝置或分隔污水池，以存放和排放廢水。

2、產生放射性核素廢液而無廢水池的核醫學科室，應將廢液注入容器存放10個半衰期后，排入下水道系統。如廢液含長半衰期核素，可先固化，然后按固體放射性廢物進行處理。

3、放射性濃度不超過1×104Bq/L的廢閃爍液，或僅含有濃度不超過1×105Bq/L的3H或14C的廢閃爍液，可按一般廢棄物進行處理。

4、對使用放射性藥物進行治療病人的排泄物應實施統一收集和處理。應為病人提供具有放射防護性能的尿液收集器、糞便收集器，最初幾天的收集物存放10個半衰期后作一般廢棄物處理；含有131I病人排泄物時，必須同時加入NaOH或10%KI溶液后密封存放待處理。

5、對同時含有病原微生物的病人排泄物，應備有專用容器單獨收集，經存放衰變、消毒處理后，排入下水道系統。

十、固體醫療廢物處理

1、醫療廢物袋、廢物桶以及其他存放廢物的容器必須在顯著位置，標有廢物類型、存放日期等的說明。

2、內裝注射器及碎玻璃等物品的廢物袋應附加外套。

3、焚化可燃性固體廢物必須在具備焚燒放射性條件焚化爐內進行。

4、同時污染有病原微生物的固體廢物，必須先消毒，然后按固體放射性廢物進行處理。

十一、鋒利物的處理

鋒利物品應盡量焚化，可以和其他感染性廢棄物一起焚化處理。

十二、遺傳性廢棄物

1、返還給供應商

2、高溫焚化：應采用雙室熱解焚化爐，最高溫度達到1200°C以上。

3、對環磷酰胺、異環磷酰胺、硫酸長春新堿等可采用化學降解法。

4、也可選擇封存或使之自動失效的方法處理。

十三、藥物性廢棄物的處理

1、對少量藥物性廢棄物可選用填埋、封存處理，也可和感染性廢棄物一起焚化處理。

2、對大量藥物性廢棄物首選焚化；也可封存后在衛生填埋點處置。靜脈注射液可采用排入下水道或填埋方式處理；玻璃安瓿不能焚化處理，可以先壓碎，然后與鋒利物品一起處理。

十四、化學性廢棄物的處理

1、一般的化學性廢棄物，如糖、氨基酸和特定的鹽類，可以與市政垃圾一起處置，或者排入下水道。

2、少量的危險化學廢棄物如包裝內的殘留化學物，可采用熱解焚化爐、封存或填埋處理。

3、大量的危險化學性廢棄物，可返還給供應商；某些可燃性的可采用焚化處理（含大量鹵代有機溶劑的不能焚化處理）；也可采用化學法處理；但不能排入下水道系統，也不能采取封存或填埋方法處理。

附：紹興市人民醫院醫療廢物分類目錄

一、感染性廢物 攜帶病原微生物具有引發感染性疾病傳播危險的醫療廢物。

（一）被病人血液、體液、排泄物污染的物品，包括：

1、棉球、棉簽、引流棉條、紗布及其他各種敷料;

2、一次性使用衛生用品、一次性使用醫療用品及一次性使用醫療器械;

3、廢棄的被服;

4、其他被病人血液、體液、排泄物污染的物品。

（二）收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾。

（三）病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液。

（四）各種廢棄的醫學標本。

（五）廢棄的血液、血清。

（六）使用后的一次性使用醫療用品及一次性使用醫療器械視為感染性廢物。

二、病理性廢物 診療過程中產生的人體廢棄物和醫學實驗動物尸體等。

1、手術及其他診療過程中產生的廢棄的人體組織、器官等。

2、醫學實驗動物的組織、尸體。

3、病理切片后廢棄的人體組織、病理臘塊等。

三、損傷性廢物 能夠刺傷或者割傷人體的廢棄的醫用銳器。

1、醫用針頭、縫合針。

2、各類醫用銳器，包括：解剖刀、手術刀、備皮刀、手術鋸等。

3、載玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等。

四、藥物性廢物 過期、淘汰、變質或者被污染的廢棄的藥品。

1、廢棄的一般性藥品，如：抗生素、非處方類藥品等。

2、廢棄的細胞毒性藥物和遺傳毒性藥物，包括：

致癌性藥物，如硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、萘氮芥、環孢霉素、環磷酰胺、苯丙胺酸氮芥、司莫司汀、三苯氧氨、硫替派等；

可疑致癌性藥物，如：順鉑、絲裂霉素、阿霉素、苯巴比妥等； 免疫抑制劑。

3、廢棄的疫苗、血液制品等。

五、化學性廢物 具有毒性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄的化學物品。

1、醫學影像室、實驗室廢棄的化學試劑。

2、廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學消毒劑。

3、廢棄的汞血壓計、汞溫度計。

注：

1、一次性使用衛生用品是指使用一次后即丟棄的，與人體直接或者間接接觸的，并為達到人體生理衛生或者衛生保健目的而使用的各種日常生活用品。

2、一次性使用醫療用品是指臨床用于病人檢查、診斷、治療、護理的指套、手套、吸痰管、陰道窺鏡、肛鏡、印模托盤、治療巾、皮膚清潔巾、擦手巾、壓舌板、臀墊等接觸完整粘膜、皮膚的各類一次性使用醫療、護理用品。

3、一次性使用醫療器械指《醫療器械管理條例》及相關配套文件所規定的用于人體的一次性儀器、設備、器具、材料等物品。

4、醫療衛生機構廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理，依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行。

員工健康管理制度

1．目的

為確保員工身體健康，確保生產人員無患有礙食品衛生的疾病，保證食品衛生，特制定本管理制度。

2．適用范圍 全廠員工適用。3．內容

3.1.員工的健康檢查

3.1.1.所有有接觸食品的生產、檢驗人員（包括車間員工、質控部員工、技術部員工等直接接觸食品或生產設備的人員）每年4月份由廠統一安排一次由市防疫站進行的食品從業人員健康體檢，取得健康證后或經醫療機構檢驗未患有有礙食品衛生安全的方可上崗。

3.1.2.所有新員工必須持防疫站發放的食品行業健康證方可入職。

3.1.3.凡患有細菌性痢疾或痢疾帶菌者，傷寒或傷寒帶菌者，病毒性肝炎或帶毒者，活性肺結核，化膿性或滲出性脫屑性皮膚病或其它有礙食品衛生的疾病的有接觸食品的生產、檢驗人員，為健康狀況不合格人員，必須調離工作崗位；員工如患有或發現患這類疾病的必須及時向主管人報告。

3.2.工作過程中出現疾病或負傷的情況處理。

所有在工作中要接觸食品或生產設備的人員，在工作時間內生病或受傷應及時向主管報告，由主管批假治療。禁止帶病帶傷生產。

3.3.健康檔案的建立與保存

3.3.1有接觸食品的生產、檢驗人員個人的健康證明材料按部門、班組進行分類存放，保證每一在冊有接觸食品的生產、檢驗人員有相應的健康證明材料。健康證明材料存放兩年以上的可以銷毀。

3.3.2.按部門或班組建立有接觸食品的生產、檢驗人員的《員工健康狀況一覽表》，詳細填寫員的健康狀況，對患有礙食品衛生的疾病或傷患的員工，還需注意處理?

第四篇：實驗室人員準入制度

實驗室人員準入制度

1、目的: 明確實驗室準入制度，規范實驗室管理，保證實驗室及相關人員的安全。

2、范圍：

適用于檢驗科

3、職責：

3.1 工作人員：嚴格遵守此制度。

3.2科室負責人：負責監督全科室人員遵守此制度，及時更新修改相關規定，并對違反此規定的人員進行處理。

4、具體規定要求：

4.1 實驗室進行臨床醫學檢驗和教學科研的場所，非實驗室人員不得進入實驗室，實驗室也不得從事高致病菌標本的檢查。

4.2 實驗室的工作人員必須是受過專業教育的技術人員，在獨立進行工作前還需在中高級實驗技術人員指導下進行上崗培訓，達到合格后方可工作。同時需經過生物安全知識和技能培訓，并考試合格，持證上崗。

4.3 實驗室更新人員、外來合作者、進修和學習人員進入實驗室及上崗之前必須經過實驗室生物安全負責人或科主任批準。

4.4 非本科人員到實驗室，須經實驗室主任批準，并辦理相關手續，方可進入，在實驗室內不得進行與實驗無關的活動。

4.5 實驗室工作人員必須知道實驗室工作的潛在危險并接受實驗室安全教育，自愿從事實驗室工作、4.6 進入實驗室前，應穿工作服或隔離衣，戴口罩、帽子，當知道防護服已被危險材料污染應立即更換，離開實驗室前應脫去防護服、手套、口罩，洗手后離開。

4.7 禁止在工作區內使用化妝品和處理隱形眼睛，長發應束在腦后，在工作區不應佩戴戒指、耳環、腕表、手鐲、項鏈及其他裝飾物品。

4.8 實驗室內嚴禁吸煙、吃飯、飲水等，以上活動應在休息室內進行。4.9 工作中工作人員必須戴手套，以防化學品污染、生物危險、標本污染及刺傷等，在工作完成或終止后應脫掉手套并放入黃色垃圾袋內，摘除手套應例行洗手（七步法）。

4.10 對污染的防護服應用黃色垃圾袋裝好，交醫院洗滌室處理。工作服不得穿著外出，更不能帶回家。

4.11 實驗結束后，實驗室工作人員要認真檢查門、窗、水、電以及室內存放的高壓容器等，杜絕不安全隱患，確保實驗安全。

4.12 離開實驗室時，應向交接人員做好交接班工作，并填好《交接班登記記錄》。

4.13 實驗結束后，關掉儀器設備電影開關，將儀器設備整理好，實驗現場整理干凈，洗手后方可離開實驗室。

5、相關記錄

《實驗室廢物交接本》 《交接班登記記錄》

第五篇：實驗室準入制度

實驗室準入制度

2.實驗室分管領導決定本實驗室準入的工作人員。孕婦、不健康者和無關人員不得進入實驗室。

3.參加動物實驗的人員，必須持有《實驗室從業人員崗位證書》。

4.所有參加實驗的人員必須進行實驗室操作培訓，對其操作規程、生物安全防護知識和實際操作技能進行考核，方可上崗。

5.在房門上應有國際通用的生物危害警告標志，有實驗室名稱、病原體名稱、生物危害等級等有關信息。

6、只有經批準的人員方可進人實驗室工作區域；兒童不應被批準或允許進入實驗室工作區域；與實驗室工作無關的動物不得帶人實驗室。

7.實驗室的門應保持關閉。進入動物房應當經過特別批準。

8.進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關人員，應當經實驗室主任批準。并為其提供防護用品。

9.實驗區要保持衛生，每日清潔消毒，每周大掃除。工作人員做好個人防護，每日洗澡更衣，接觸污物后洗手。

10.新調入人員、外來合作、進修和學習的人員在進入實驗室之前必須經過實驗室主任的批準。非實驗室人員和非實驗室物品不得進入實驗室。