第一篇：藥學實習大綱

藥學（藥劑）專業畢業實習大綱

一、實習目的和要求

畢業實習是高職藥學（中職藥劑）教育中的重要階段,是整個教學計劃中的一個重要環節。按照藥學（藥劑）專業教學計劃的要求，學生在完成教學計劃規定的全部理論課的學習任務之后，進行畢業實習。學生可采取自主選擇、統一實習等形式，實習單位與學校雙重考核組織實施實習。醫院藥劑科實習目的是使學生全面掌握醫院藥劑科的工作；通過實習，將學生培養成能適應目前社會發展需要的具有較全面藥學專業知識和較強實踐操作技能的藥學人才。

二、組織管理與教學管理

實習單位的各部門領導應加強對學生實習工作的管理。指定專人負責，安排好學生的專業實習教學等有關工作。組織檢查和督促學生實習計劃的完成。具體任務是：

（1）按照實習要求，執行實習計劃，對學生進行實習指導。

（2）嚴格要求學生，定期檢查每個學生的實習完成情況。

（3）提供有效的實習條件。

（4）實習結束之前，帶教教師在學生完成個人小結的基礎上對每個學生實習結果進行全面評定并簽字。

三、學生的思想教育和行政管理

1、紀律

（1）學生到各實習單位報到后，首先由部門領導組織學生進行紀律、職業道德教育及相關法規教育。

（2）黨團組織生活由所在實習單位的黨團組織統一安排，納入科室支部活動。政治學習、業務學習也由所在實習單位統一指導安排。

（3）學生必須服從命令、聽指揮、遵守紀律、嚴守機密。

2、考勤

（1）請假學生在實習期間因特殊情況需請假，必須事先辦理請假手續，呈交請假報告，由帶教老師簽名，科（室）主任批準，經批準后方為有效。

（2）休假必須服從科室的安排。

四、實習時間安排

本期學生實習時間、科室分配如下（各實習單位可根據自身實習條件作適當調整）。

1、西藥調劑室7周2、中藥調劑室3周3、藥庫3周4、制劑室 3周五、實習內容及要求

醫院藥劑科

1、熟悉醫院藥劑科的任務和組織管理。

2、掌握醫院調劑室、藥庫的組織管理及各種規章制度。

3、掌握門診、住院調劑室工作的區別和特點，熟悉調劑工作程序并能獨立進行調劑工作。

4、熟悉醫院處方制度及管理，了解特殊藥品處方調配及各類處方的保管。

5、熟悉醫院藥品保管方法和藥庫工作。

6、熟悉中藥處方調配方法。

7、熟悉常用中藥炮制及貯藏方法，并能識別一定數量的常用中藥飲片。

8、熟悉醫院藥房協定處方的調配。

9、了解煎藥室工作。

10、熟悉藥品出入庫工作及藥品保管工作。

第二篇：山東大學藥學實習大綱

山東大學藥學院 藥學專業畢業實習大綱

畢業實習是教學過程的重要環節。通過實習,鍛煉學生實際工作的能力,掌握查閱文獻資料的方法,進一步訓練和培養學生在實際工作中獨立獲取知識的能力、創造能力、初步科學研究的能力。

一、畢業實習基地、實習方式及實習時間分配

（一）畢業實習基地：山東大學齊魯醫院、山東省立醫院、山東大學第二附屬醫院、山東省千佛山醫院、濟南市中心醫院、濟南市鐵路中心醫院、北京醫院、濟南軍區總醫院、青島市立醫院、山東省藥品檢驗所、山東省中醫藥研究所、山東省醫科院藥物研究所、山東省醫藥工業研究所、山東省生物藥物研究院、北京軍科院、本院有關教研室。

（二）畢業實習方式：生產實習與專題實習相結合。

（三）實習時間分配：畢業實習共安排22周時間，其中醫院藥劑科4周（安排在暑期），在門診、普通制劑、大輸液滅菌及快檢科室進行；藥檢所2周，安排化學、生測各一周；專題實習（包括論文答辯）16周，在各研究所、藥廠及教研室進行。

二、畢業實習內容

（一）生產實習1.藥劑科各崗位（1）調劑：

①熟悉藥房工作規律：了解醫院科室設置、病房數、門診處方量；了解藥房的工作范圍以及在醫院中所處地位；了解醫院的規章制度，尤其是藥房規章制度；普通藥品、貴重藥品、特殊管理藥品的管理及其相關法規實施情況。

②熟悉各類處方的特點、要求及處理原則，其中包括普通處方、急癥處方、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品處方、制劑處方。熟悉常用藥物的名稱、別名、形狀、計量、公用、配伍及藥理作用。熟悉處方中常用處方縮寫名，在帶教老師的指導下認真協助藥師進行處方發藥及一般調劑工作。

（2）制劑：

基本掌握藥房制劑工作，具體要求是：常用器具的選擇、洗滌、清毒干燥和清潔用具的保存方法；液體藥劑配置、稀釋的計算方法；蒸餾器、備用注射用水的制備原理、操作和制備方法；液體藥劑、片劑、浸出制劑、軟膏、散劑等常用制劑溶媒及賦行劑的選擇原則、制備方法和質量要求；滅菌或無菌制劑（注射液、大輸液、滴眼劑、軟膏等）對原料和質量的要求、制備方法、PH值、滲透壓的

計算和調整方法、熱原的監測方法及某些中藥有效成分提取物的提取分離方法。

（3）藥品檢驗：

在帶教師的指導下，參加醫院自配制劑的質量檢驗工作，了解藥品檢驗室工作的重要性及其規章制度，熟悉藥劑科藥品檢驗常用儀器的使用及藥品檢驗方法。

（4）制劑科管理：

①了解藥劑科的性質、任務及其各類藥劑人員的工作職責；了解藥劑科內部的設置情況，藥事管理委員會的主要任務及其在藥劑科管理中的作用。

②學習藥劑科開展臨床藥學工作的經驗，了解其業務范圍。

③熟悉藥劑科管理依照的主要法規及各種規章制度、科學管理方法。④熟悉特殊藥品、常用藥品的管理方法。（5）參加藥劑科組織的各類前沿講座。2.藥檢所

實習內容包括化學分析、生物測定

（1）了解藥檢工作對執行國家標準、地方標準、監督檢驗藥品、保證藥品質量的重要意義。

（2）熟悉檢品分析的一般程序，各類檢驗報告的書寫格式。（3）了解藥品質量標準制定的基本原則、內容和程序。

（4）熟悉藥品檢驗常用儀器的性能和用法，了解現代分析技術的發展。3.考核

按照實習大綱要求，指導老師根據學生在實習中的組織紀律、業務學習態度、實習報告情況，按優、良、中、及格、不及格五級記分制，對每個學生進行實習考核。

優秀：能較好完成實習任務，達到實習大綱中規定的全部要求，實習報告能對實習內容進行全面系統的總結，并能運用學過的理論知識對實際問題加以分析。實習報告觀點正確，材料豐富，有獨到見解，實習期間無違紀現象。

良好：能較好完成實習任務，達到實習大綱中規定的全部要求，實習報告能對實習內容進行全面系統的總結。實習報告觀點正確，材料豐富，有一定的分析能力，實習期間無違紀現象。

中等：達到實習大綱中規定的主要要求，實習報告能對實習內容進行比較全面的總結。實習報告觀點正確，材料豐富，有一定的分析能力，實習期間無違紀現象。

及格：實習態度基本端正，完成了實習的主要任務，達到實習大綱中規定的基本要求，能夠完成實習報告，內容基本正確，但不夠完整系統，實習中雖有一般違紀現象，但能深刻認識，及時糾正。

不及格：凡具備下列條件之一者，均為不及格:(1)未達到實習大綱中規定的基本要求，實習報告、實習日記抄襲別人或馬虎潦草，或所寫內容有原則性錯誤。

(2)未能參加實習的時間超過全部時間的三分之一者。

(3)實習中有違紀行為，教育不改，或有嚴重違紀行為者，或發生重大事故者。

4.完成各崗位實習要求的書面內容（1）翻譯一篇英文資料

（2）寫出一種制劑的制備過程與檢驗方法（3）設計一期臨床藥學簡訊大綱

（4）認真做好崗位實習記錄，寫出一份實習小結（收獲與帶教建議）

（二）專題實習

研究課題由教研室或教學實習基地根據實際情況提出，學生可以參加教師科研工作某一階段，也可以單獨為學生設置比較小的科研課題。尊重學生對專題實習內容的興趣和愛好，安排學生分別從事藥劑、藥分、藥物合成、藥理、生化制藥以及中草藥成分提取與分離、生藥學、藥事管理學等方面的研究。學生在指導教師指導下，查閱文獻資料，進行試驗設計、試驗操作與觀察、記錄總結、數據的統計學處理、論文的書面表達等工作，最后進行論文答辯并寫出專題實習小結。

通過專題實習，熟悉或了解科學研究的方法、步驟，初步具備一定的科學研究能力，為今后從事科研工作打下基礎。具體要求見“藥學院本科畢業生專題實習工作暫行規定”（另文）

三、實習報表的填寫

在畢業實習期間，每位學生要認真做好實習報表的填寫工作，每個單元實習結束后，學生要認真、如實的進行個人總結，并由指導實習的負責同志和實習單元簽署意見。全部實習結束后，由實習隊長將實習報表收齊帶回學校，交藥學院辦公室歸檔。

具體執行計劃見實習輪轉表。

山東大學藥學院 2006．6

第三篇：藥學(四年制)實習大綱

藥學本科實習大綱

一、前言

四年制本科藥學專業，是培養具有化學、醫學基礎知識，掌握藥學專業知識和技能，具備從事藥物及其制劑的研制開發、生產、藥品質量檢驗及管理的初步能力，可在藥物研究、藥品生產、藥品質量檢驗與監督管理、醫院藥學部、社會藥房等單位工作的專門藥學人才。藥學是一門實踐性很強的專業，為實習本專業教學目標，特制定本實習大綱。

二、實習時間

實習時間共24周，其中基地實習16周，畢業論文撰寫、打印及評審、答辯8周。

三、實習目的

畢業實習是理論聯系實際，培養學生獨立工作能力的重要環節，也是訓練學生掌握專業知識和技能必不可少的階段。學生在理論課程學習完畢后需到醫院、醫藥集團、制藥企業或科研院所、大專院校等單位進行畢業實踐。通過實習，強化學生的“三基”（基礎理論、基礎知識、基本技能），使學生能較系統地將藥學專業的理論知識與實踐技能結合起來，綜合運用所學知識分析問題和解決問題，鞏固和提高所學的專業知識。學生在實習中應培養良好的職業道德，嚴謹的科學態度和工作作風。

四、實習內容和要求

（一）大專院校和科研院所

1、從事科研工作

（1）了解所在單位的工作內容和性質；（2）了解科研工作的一般程序；

（3）熟悉從事課題的基本理論和研發狀況、工作程序；（4）掌握課題涉及的試驗操作、一般儀器的使用和維護；

（5）在帶教老師指導下完成一定內容的試驗工作，撰寫論文或總結。

2、從事教學工作

（1）了解教學工作的內容和程序；

（2）掌握承擔課程的基本理論、知識和實驗基本操作，了解專業的發展及現狀；

（3）熟悉基本教學方法并能加以運用；

（4）能進行較規范的教案書寫，認真備課和施教；（5）在帶教老師指導下參與教學改革，撰寫論文或總結。

（二）醫院藥劑科

1、西藥房（又稱調劑室）

（1）通過實習，應了解調劑室的組織管理、人員分工及設備布局；（2）熟悉處方格式、內容及正確書寫方法，了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度；

（3）能根據調劑程序完成處方審核、劃價、配方、發藥等工作；（4）掌握毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品等特殊藥品管理；（5）掌握常用藥品的名稱(通用名、拉丁名、別名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等；（6）在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

2、中藥房

（1）通過實習，應了解中藥房組織管理、人員分工及設備布局；（2）熟悉中醫處方格式、內容及正確書寫方法，處方的保存制度；

（3）掌握審方、劃價、配方、發藥等工作程序以及各程序中特殊問題的處理方法；

（4）能正確、熟練地進行中藥稱量；

（5）掌握常用中藥飲片鑒別、性能、功效及中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項，同時熟悉藥材的貯藏及保管；（6）了解中藥及其成品藥的加工、炮制；（7）在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

3、制劑室

（1）通過實習，應了解制劑室的組織管理、人員分工及設備布局；（2）了解制劑室的工作任務及有關業務技術管理；

（3）熟悉常用制劑(固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無菌制劑和滅菌制劑等)的制備方法、原理及質量要求；

（4）熟悉常用儀器使用、注意事項及保管；

（5）在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

（三）制藥企業

1、了解制藥企業各部門的設置、工作生產的基本流程、新藥的研制開發；

2、了解制藥企業GMP管理要點、企業生產技術管理、生產崗位操作法等；

3、熟悉常用劑型（固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無菌制劑和滅菌制劑等）的生產工藝流程、主要設備以及質量監控等；

4、熟悉原料藥或制劑的質量檢查方法與程序；

5、了解制藥營銷部門的工作內容、營銷手段及方法；

6、了解制藥企業生產原料和產品的購、銷、運輸、驗收、進庫、養護、驗發的生產經營管理環節；

7、在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

（四）藥檢所或制藥企業、醫院藥劑科等單位的質監部門

1、掌握全面控制藥品質量的途徑和方法，樹立完整的藥品質量觀念；

2、掌握中國藥典的主要內容和查閱，熟悉國外主要藥典中有關藥品質量標準；

3、熟悉QA、QC的基本程序和方法；

4、掌握常用檢測技術在藥物分析工作中的應用；

5、掌握常用分析儀器的使用和維護；

6、熟悉現代檢測技術在藥物分析工作中的應用；

7、掌握常用藥物的質量檢驗和要求；

8、了解藥品質量標準制訂的原則、內容和程序；

9、在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

（五）藥品銷售部門及企業

1、掌握藥品銷售人員職業道德，了解GSP的規范要求；

2、了解社會藥房（藥店）的工作性質、工作要求和工作任務，以及與醫院藥房的差別；

3、掌握社會藥房的基本工作方法及其藥品質量管理；

4、掌握制藥企業藥品銷售的政策、法規，工作內容和策略；

5、進行市場銷售，掌握建立客戶要案的方法，進行市場調查，收集市場資料，進行分析，做出市場預測；

6、熟悉新藥臨床推廣的程序、技巧；

7、熟悉醫藥產品的代理談判程序；

8、在帶教老師指導下，撰寫論文或總結。

學生根據所在實習單位的性質選擇性完成上述實習內容中的一部分。在各單位實習期間，凡所到部門(科室)，學生應結合個人表現和實習收獲寫出實習小結，由帶教老師寫出評語并簽字。在全部實習完畢后由實習單位根據實習生寫出的實習總結和現實表現給予評定成績，作為平時成績(占20%)。

五、畢業設計及論文撰寫

1、目的：通過本階段實習，使學生接受系統的科研能力訓練，熟悉科學研究的基本思路和基本程序，培養學生嚴謹的科學態度、踏實的工作作風和良好的協作精神，科研意識和創新能力得到增強。

2、要求：

(1)選題：在帶教老師指導下，圍繞藥物研究、制劑生產與研制、藥品質量管理和監控、藥品銷售等方面的工作，結合實習內容進行選題。課題內容針對性要強，避免大而空。

(2)掌握文獻檢索查閱的方法，各項實驗研究要有文獻研究基礎。(3)設計實驗：在老師指導下，制定畢業設計時間表，合理安排實驗進度，并要能說明為什么這樣設計。

(4)科研實驗：能夠嚴格遵守操作規程，正確使用儀器、設備，合理運用各種工作方法。

(5)記錄及數據處理：按實驗記錄要求在記錄本上如實記錄實驗數據，實驗原始數據要求真實、完整，并能科學處理實驗結果，養成實事求是的科學態度。

(6)撰寫論文：獨立寫出工作總結，請導師提出意見后再進行反復修改，按照規范格式撰寫論文。

3、成績評定：學院老師組成論文評定小組，給予評定成績(占50%)。

4、論文答辯或工作總結

為檢查、核實畢業論文的真實性，了解學生的實習效果，進一步培養學生的語言表達能力與思維能力，學生須參加論文答辯，在規定時間內向答辯小組介紹論文概要，及時回答各位答辯老師的提問。由學院老師組成的論文答辯小組根據答辯具體情況給予評分(占30%)。

第四篇：藥學專業畢業實習大綱

藥學專業畢業實習大綱

藥學專業實習是藥學專業教學重要組成部分，是理論聯系實際，培養學生獨立工作能力的必經途徑。通過專業實習，使學生進一步鞏固和提高在課內外所學理論知識、操作技能，為勝任今后的本職工作，打下堅實基礎。

一、目的要求

畢業實習是重要的實踐性教學環節，通過讓學員有目的的深入工作實際，培養學員良好的職業道德，嚴謹的科學態度和工作作風，鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題的能力。從而為畢業后從事醫藥工作打下基礎。

二、時間安排

本專業安排集中實踐環節時間共16周，其中畢業實習14周，畢業實習總結2周，提交一篇畢業實習報告（總結），由實習單位做出鑒定并加蓋公章。實習報告（總結）,字數不少于1500字，A4版面，字體宋體小四號，寫明姓名、準考證號、通訊地址、郵編及聯系電話。

三、實習單位要求

學員可根據就業需要或實際工作需要，選擇有實習條件的醫院藥劑科、藥廠、醫藥公司、藥檢所（室）之一單位進行實習。原則上要求選擇縣級以上（包括縣級）醫院藥劑科和具有一定指導能力的藥品生產及經營企業、藥品檢驗部門進行畢業實習。

四、畢業實習內容及基本要求

（一）醫院藥劑科

熟悉處方格式、內容及正確書寫方法；了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度；能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發藥等工作；熟悉毒、麻藥品的種類及管理辦法；掌握常用藥品的名稱（化學名、拉丁名、別名及商品名）、藥理作用、用途、劑型、規格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等；了解處方調配過程及處理辦法；了解藥庫的工作任務、基本管理制度；熟悉各類藥品的陳列、保管、應用方面的基本知識；了解藥品預算、藥品統計、日消月結、領取、報銷及藥品發放等工作程序及注意事項；熟悉藥庫的設施和設備使用要求；了解普通制劑室的工作任務；了解普通制劑室的業務技術管理；熟悉普通制劑室常用機械的使用方法及注意事項；熟悉常用普通制劑（滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等）的制備方法及原理。

（二）藥品經營企業實習基本要求

了解藥品經營企業人員職業道德；了解開辦藥品經營企業對人員和經營場所的要求；掌握藥品采購、儲存管理的基本原則；熟悉醫藥商品流通過程的特點及其配送注意事項；掌握流通領域中藥品經營質量的監督管理制度；掌握藥品經營中禁止的行為和與藥品經營有關的不正當競爭行為；熟悉與藥品管理有關的藥品分類；了解對藥品銷售人員的監管。

（三）藥廠實習

了解藥廠的GMP管理制度；熟悉片劑車間的工藝流程、機械設備、質量控制和質量檢查方法；熟悉安瓿劑、輸液劑的工藝流程、機械設備、質量控制及質量檢查方法；熟悉廠房的潔凈度要求和控制辦法；熟悉注射用水的制備和各種濾器、濾材的處理方法以及滅菌柜的使用方法。

（四）藥檢所（室）

了解藥檢所（室）的工作任務；了解藥檢所（室）的業務技術管理；熟悉制劑質量檢查的項目、程序及方法；了解常用制劑快速檢驗的操作規程；掌握藥品檢驗報告書的書寫方法；了解藥檢中常用操作方法；熟悉藥檢室常用檢驗儀器（旋光計、PH計、分光度計、片劑溶出儀和折光儀等）的用途及用法。

第五篇：藥學專業實習大綱

藥學專業實習教學大綱

實習（實訓）類型：畢業實習

周數/學時數：8周學分數：8

一、目的與要求

畢業實習是藥學專業培養方案中的一個極其重要的實踐性教學環節和特殊階段，是藥理學、藥劑學、藥物分析、藥物化學、毒理學等課程的課堂教學內容的延伸和擴展，是即將畢業的學生走出校門，接觸生產、臨床實際的重要方式。因此，學生必須參加畢業實習。學生實習可采取自主選擇、統一安排等形式，校企雙重考核組織實施實習。通過實習使學生了解藥品生產、臨床用藥、藥房管理等具體運作及其相關藥學知識，增加學生感性認識，藉以鞏固和充實所學的專業基礎理論和實踐技能，豐富有關藥品的生產、檢驗、流通、使用、研究與開發等領域的基本理論、基本知識和基本技能，綜合培養和訓練學生理論聯系實際，獨立觀察、分析、解決問題的綜合能力，增強社會適應和競爭能力。

二、內容與時間安排

時間安排：第七學期寒假--第八學期1-12周。與畢業論文同步進行（實習時間可根據實習基地的工作需要進行具體調整）

實習內容：

（一）醫院

掌握臨床常見疾病合理用藥；掌握普通制劑室藥品的制備、質量控制；熟悉藥房藥政管理的基本知識，參與或了解臨床藥代動力學發展情況。

1、藥房

（1）了解門（急）診藥房、住院藥房的機構設置、職能配制及管理的規章制度。

（2）了解藥品的保管、排列方法，各科用藥的規章制度及發放方法(如擺藥制度及病房小

藥柜制度)。熟悉特殊藥品、貴重藥品的管理等有關制度。

（3）掌握處方的調配過程及注意事項。

（4）熟悉藥品包裝、標簽、說明書的格式與內容。

（5）熟悉臨床常用藥品的作用機理、副作用，體內過程、用途、禁忌癥、注意事項、劑量

(包括常用劑量、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)。

（6）熟悉常用藥物的劑型及特點；了解新藥及新劑型的特點及臨床應用情況。

2、制劑室

（1）了解內部設置，有關規章制度與藥房各科室的關系。

（2）基本掌握一般藥劑、散劑、軟膏等常用制劑的配制方法及質量控制。

（3）熟悉制備普通制劑的常用器械及容器的使用和處理方法。

（4）通過配制普通制劑，要求掌握各種藥品的粉碎、過濾、混合、加熱、溶解、乳化、浸

取、分裝等基本技能。

（5）了解常用普通制劑的操作規程。

（6）了解新劑型使用情況。

(7)中草藥的來源與鑒定；中草藥的提取、濃縮、精制方法及相應制劑的配制；常用劑型的工藝流程、注意事項、操作要點、含量測定及質量控制的方法。

(8)掌握醫院普通制劑的質量管理全過程。

3、藥庫

通過實習，熟悉藥庫的工作性質、職責、范圍和管理制度；了解醫院藥品采購供應管理制度以及財務制度與驗收制度；掌握藥品的保管方法。

4、臨床藥學

學習和了解臨床藥學工作的基本情況、醫院藥學情報工作及藥物不良反應監測工作、臨床藥學實驗室的工作及基本設備、藥師參與臨床查房的內容、抗菌藥物的合理應用等。

5、了解藥品的計算機管理

（二）藥檢所

在化學合成藥物或化學結構已明確的天然藥物及其制劑質量控制、中藥制劑質量控制等方面得到實踐鍛煉，研究控制藥物質量的規律及探索制定藥物質量控制技術標準，藥物及其制劑質量控制的現代分析方法，培養和提高學生的動手能力。

1、熟悉藥檢所作為藥品質量監督機構的作用及與各部門的關系。

2、熟悉藥品質量標準、藥品報批及審批手續等。

3、了解藥檢所的工作內容及有關各項規章制度。

4、掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過程及操作方法。

5、了解1-2種藥物的生物效價測定法。

6、掌握常見中成藥質量標準的控制方法。

7、熟悉常用衛生學及安全性檢查方法。

8、熟悉凈化車間微粒數和微生物數檢測方法。

9、熟練掌握常用試劑及標準溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。

10、基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護方法。了解目前藥品質量監控方法的現狀和進展。

（三）藥品生產企業

在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術和新藥的研究、開發、生產、工藝技術改造、質量管理等方面得到實踐鍛煉，培養學生具有一定科研創新和實際工作的能力。

1、了解內容：

企業簡史：企業的性質、機構設置、人員配備；建廠史及其發展狀況；產品種類及其供銷情況；有關技術改革情況介紹。

質量管理：企業及各車間的質量管理體系及其職能。

生產管理：著重生產全過程的管理。

安全制度：各種具體措施及危險的防止。

三廢處理：三廢來源、處理方法、排放標準。

2、熟悉生產品種的生產工藝規程和標準操作規程的格式及內容；了解其它管理文件的格式及內容。

3、熟悉GMP在實際生產過程中的應用。

4、生產車間實習

通過車間實習必須掌握生產的全過程，如操作的關鍵，及有關質量要求等，詳細了解設備的構造、性能和維修使用。

（1）注射劑車間

熟悉注射劑車間的位置，內部布局，生產和空氣凈化的設備和設施。

基本掌握注射劑大生產流程（如生產中常用的濃配法，稀配法，過濾的介質的類型及型號，濾過的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規程）。

掌握注射劑半成品、成品的車間質量控制，企業內控標準和國家藥品標準。

了解新工藝、新技術應用情況。

（2）固體制劑車間：

了解固體制劑車間位置、內部布局及生產設備。

基本掌握固體制劑大生產的生產流程（如片劑原、輔料的預處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的操作等操作規程，包衣過程和操作要點）。

掌握固體制劑半成品、成品的車間質量控制，企業內控標準和國家藥品標準。

了解新工藝、新技術的應用情況。

（3）其他制劑車間：

根據所學藥劑學理論與技術，加強對其他相關制劑的生產等實際工作的熟悉和了解。

（四）藥品經營企業

1、了解內容

企業簡史：性質、機構設置、人員配備、經營規模、經營模式等。

質量管理：企業質量管理體系及其職能。

經營管理：藥品經營全過程管理。

2、熟悉內容

（1）藥品批發企業：藥品零售連鎖企業的產品購進、驗收、檢驗、儲存、保管、養護、出

庫、銷售工作程序及各環節管理要點。

（2）藥品零售企業：藥品零售連鎖企業門店的店堂布局、處方調劑、藥學服務等工作程序

及各環節管理要點。

（3）藥品GSP在實際經營中的應用。

三、考核要求

1、實習結束時，由實習單位指導教師或相關人員對實習學生進行考核，考核內容包括三個方面：

① 實習單位成績評定，其中包括實習期間主要完成任務、工作態度、專業水平、工作能力、紀律表現等方面評價；

② 實習記錄：記錄每月實習過程、完成任務及體會等；

③ 實習報告：體現學生分析問題、解決問題的能力及基本理論基本知識應用的體會等；

2、成績評定

各項成績評定采用百分制，實習綜合評定成績＝實習單位成績評定50%＋實習記錄成績20%＋實習報告成績30%

3、學生在實習期間因故請假缺席時間超過全部實習時間的l／3或無故缺勤3天以上者，成績按不及格計。

執筆人：林健審核人：魏金婷、李春來審定人：連志明