第一篇：2014年露天礦山節后復工從業人員培訓考試試題

2014年非煤露天礦山企業員工培訓考試試題

單位姓名分數

一、單項選擇題（選擇一個最符合題意的答案，將選號填入每題括號內，多選或錯選均不得分；每題2分，共44分）

1、非煤礦山企業發生安全生產事故，事故現場有關人員應當立即向本單位負責人報告，單位負責人接到報告后，應當于（）小時內向所在區縣安監部門報告。A、1B、2C、4D、62、小型露天采石場采用高階段小分層開采時，分層鑿巖平臺寬度小于（）米。A、2B、4C、6D、103、露天淺孔爆破，最小安全距離不得小于（）米。A、100B、200C、300D、4004、礦山等生產經營單位主要負責人和安全生產管理人員，安全資格培訓時間和每年再培訓時間分別不小于（）學時。

A、72，24B、72，16C、48，24D、48，165、礦山企業除礦長、安全員、特種作業人員以外的從業人員安全培訓工作，由（）組織實施。A、生產經營單位B、專業培訓機構C、安監部門

6、企業安全風險管理的第一個環節是（）

A、風險識別B、風險評價C、風險控制

7小型露天采石場采用高階段小分層開采時，最終邊坡角不大于（）度。A、30B、45C、60D、758、礦山等生產經營單位新上崗從業人員，初次培訓和每年再培訓時間分別不少于（）學時。A、72，24B、72，20C、48，24D、48，209、實施淺眼爆破時，分層高度不得超過（）米；實施中深孔爆破時，分層高度不得超過（）米。

A、5，15B、6，20C、5，20D、6，1510、相鄰采石場之間應當設臵大于（）米的隔離帶；隔離帶礦體只能由一方開采并應

予以確定。

A、20B、30C、40D、511、依據《安全生產法》第十六條的規定不具備安全生產條件的生產經營單位（）。A、不得從事生產經營活動 B、經主管部門批準后允許生產經營

C、取得工商營業執照的可生產經營 D、經安全生產監督管理部門批準后可生產經營

12、依照《安全生產法》第二十條規定，生產經營單位必須保證上崗的從業人員都經過（），否則，生產經營單位要承擔法律責任。

A、安全生產教育 B、安全技術培訓 C、安全生產教育和培訓 D、安全生產技能培訓

13、三級安全生產教育和培訓是指：礦級、工區（車間）級及（）A、總公司級 B、班組級 C、領導級

14、從業人員經過安全生產教育和培訓，了解崗位操作規制、崗位責任制及本單位的規章制度后，但因未遵守而造成事故的行為人應負（）責任。A、領導 B、當事人 C、管理 D、直接

15、生產經營單位不得使用國家明令淘汰、禁止使用的危及生命安全的（）A、工藝、設備 B、替代產品 C、本質安全的原材料

16、生產經營單位對新錄用和老員工，要制定詳實的教育和培訓計劃，經費由（）安排。A、生產經營單位 B、縣安全生產管理局 C、從業人員 D、政府財政部門

17、從業人員發現事故隱患或其他不安全苗頭，應立即向（）報告并撤出不安全的現場。A、現場安全生產管理人員或者本單位負責人 B、當地安全生產監督管理部門C、公安部門 D、保衛人員

18、從業人員對本單位安全生產工作中存在的問題有權提出批評、檢舉、控告；有權拒絕（）和強令冒險作業。

A、違章作業 B、工作安排 C、違章指揮 D、合理的工作安排

19、縣級以上各級政府及其有關部門對報告重大事故隱患或舉報安全生產違法行為的（）人員，給予獎勵。

A、有關 B、有功 C、主要 D、當事人

20、在距墜落高度基準面（）以上的高處作業時，應佩戴安全帶或設臵安全網、護欄等防護設施。A、2米 B、4米 C、3 米D、2.5米

21、礦山建設工程的安全設施必須和主體工程同時設計、同時施工、同時投入（）。A、生產、B、使用 C、生產和使用

22、特種作業人員必須（）及有關規定、標準進行培訓，經考核合格取得操作證后，方可獨立作業 A、《特種作業人員安全水平考核管理規則》 B、《特種作業人員安全技能考核管理規則》C、《特種作業人員安全技術考核管理規則》

二、判斷題（你認為正確的畫“√”，錯誤的畫“×”；每題1分，共15分）

1、專職安全員是企業安全生產第一責任人。（）

2、作業人員少的小型露天礦山企業也必須配備專職安全生產管理人員。（）

3、企業內部評價可代替安全生產許可證延續手續的安全現狀評價。（）

4、安全生產許可證到期后，只要安全現狀評價為符合安全生產要求，生產經營單位已向安全生產許可證頒發機關申辦并受理延續手續，企業可正常組織生產。（）

5、露天采場應有安全可靠的人行通道。（）

6、邊坡處理和檢查的工作人員應佩帶安全帶。（）

7、廠區內可采用自卸汽車運送炸藥。（）

8、采石場上部需要剝離的，剝離工作面應當超前于開采工作4米以上。（）

9、安全繩應當拴在作業區域上方牢固地點，2-3人在同一區域作業的可同時使用一條安全繩。（）

10、作業單位應當修建安全的行人上山道路，作業人員不得站在危石、浮石上及懸空作業；在人工裝運作業時，應當有專人監視，防止坡面落石。（）

11、特種作業人員未經過專門的安全作業培訓，未取得特種作業操作資格證書，上崗作業導致事故的，應追究生產經營單位有關人員的責任。（）

12、所有安全、通風、防塵、防火、防水等設備和設施，未經主管部門許可，可拆除。（）

13、爆破后，工作面必須經過通風、灑水、處理浮石、處理殘藥與盲炮等工作，方可進行裝巖等作業。（）

14、安全生產工作的主體是企業，因此安全生產工作必須堅持“法人負責制”和“管生產必須管安全”的原則。（）

15、對觸電者的急救措施是：立即切斷電源，迅速觀察傷員的呼吸和心跳情況，如發現已停止呼吸或心音微弱，應立即進行人工呼吸或體外心臟擠壓。若呼吸和心跳都已停止時，應同時進行人工

呼吸和體外心臟擠壓。（）

三、多項選擇題（每題有2個或2個以上正確選項，每題全選對得2分，每選對1個得0.5分，多選或錯選均不得分，共26分）

1、事故報告應當包括下例內容（）

A、事故單位概況B、事故發生時間、地點及事故經過 C、事故傷亡人數D、已經采取的措施

2、小型露天采石場開采，下例說法正確的有（）

A、必須采用臺階式開采B、堅硬巖石可采用掏底崩落開采C、根據實際情況可采用坡面只有1個臺階的高階段小分層開采 D、應當自上而下開采

3、針對小型礦山開采企業，下例說法正確的有（）A、與當地醫療部門簽訂救護協議B、依法參加工作社會保險 C、加強粉塵檢測和防治工作D、有專業機構編制的開采方案

4、小型露天采石場現場安全管理，下例說法正確的有（）

A、作業前、作業中及每次爆破后，街以面檢查，并清理坡面浮石、危石 B、進入采石現場，必須戴安全帽

C、在距地面高度超過2米或者坡面超過30度的坡面作業，要使用安全繩或安全帶 D、同一坡面立體交叉作業時應設專人指揮

5、下例（）屬于特種作業人員，必須取得特種作業人員資格證書后方可上崗。A、礦長B、爆破員C、電鉗工D、裝載機司機

6、生產經營單位安全生產責任制度、安全生產目標管理制度包括（）的安全生產責任、目標。A、主要負責人和分管負責人B、管理科室、車間 C、班組和班組長D、崗位從業人員

7、生產經營單位安全檢查包括以下內容（）A、設施、設備安全運行狀態B、從業人員違章行為 C、生產安全事故隱患D、安全生產規章制度是否健全

8、標準化工作要求小型露天礦山企業應做好下列（）等方面檔案的建檔與保管工作。A、開采設計和開采方案，地形地質圖、開采平面圖和剖面圖

B、相關人員安全資質證書副本，安全會議記錄，從業人員培訓考核記錄，安全管理制度和規程，勞動防護用品采購和發放記錄。

C、爆破器材使用記錄，爆破記錄D、每月產量記錄；

9、關于小型露天礦山作業現場安全管理，下例說法正確的有（）A、采石場邊界應設可靠的圍欄或醒目的警示標志 B、穿孔作業應采用濕式作業或采取其他有效防塵措施 C、發現盲炮，可風力沖孔或打殘眼重新裝藥爆破

D、暴雨過后，應先對邊坡進行仔細檢查，確認安全后，方可開展其他作業

10、依據《山東省生產經營單位安全生產責任規定》，下例（）作業，生產經營單位應事先制定專項安全管理制度和措施。

A、爆破B、邊坡開挖C、動力線敷設D、破碎作業

11、企業一旦發生事故，從業人員應及時向有關負責人報告事故情況并做好（）。A、協助搶救，減少傷亡的工作 B、配合事故調查，如實提供證據 C、如實反映事故情況 D、為事故保守秘密

12、施工現場的照明電壓必須執行有關規定，照明電壓規定在36V的有（）。A、工作手燈 B、危險場所 C、工作面狹窄場所 D、特別潮濕的場所

13、《安全生產法》規定，生產經營單位的從業人員有權了解從業場所和工作崗位的（）。A、勞動強度等級 B、危險因素 C、預防技能 D、事故應急預防

四、問答題(共三道題,每題5分,共15分)

1、怎樣從開采技術上防止邊坡坍塌事故？（5）答：

1、放緩邊坡坡度

2、采用加固措施防止滑坡體下滑

3、邊坡坡頂區域完善排水設施

4、坡面植草，噴涂水泥砂漿等等

2、根據《山東省安全生產條例》的規定，生產經營單位的從業人員有哪些權利？（5分）答：生產經營單位的從業人員享有下列權利：

（1）了解其作業場所、工作崗位存在的危險危害因素以及防范和應急措施；（2）對安全生產工作中存在的問題提出建議、批評、舉報和控告；

（3）拒絕違章指揮、強令冒險作業；

（4）在發現直接危及人身安全的緊急情況時，停止作業或者采取可能的應急措施后撤離作業場所；

（5）因生產安全事故受到人身傷害或者因職業危害造成健康損害的，依法獲得治療、賠償以及保險賠付；

（6）法律、法規規定的其他權利。

3、作業人員的基本條件是什么？（5分）

答：（1）經醫師鑒定，無妨礙工作的病癥。（體格檢查每兩年至少一次）

（2）具備必要的電氣知識和業務技能，且按工作性質，熟悉本規程的相關部分，并經考試合格。（3）具備必要的安全生產知識，學會緊急救護法，特別要學會觸電急救。事故隱患；

第二篇：保健食品從業人員培訓考試試題

保健食品從業人員培訓考試試題

姓名：性別：年齡：分數：

一、名詞解釋（每小題5分，共10分）

1、食品：指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統既是食品又是藥品的物品，但是不包

括以治療為目的的物品。

2、保健食品：是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品，即適

宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急

性或者慢性危害的食品。

二、填空題（每小題3分，共15）

1、凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查

確認。對審查合格的保健食品發給《保健食品批準證書》，獲得保健食品《保健食品批準證書》，可以使用保健食品標

志“小籃帽”。

2、保健食品經營單位采購保健食品時，必須索取審批的《營業執照》和《生產許可證/衛生許可證》復印件。

3、未經 衛生部按《保健食品管理辦法》審

查批準的食品，不得以保健食品名義進行宣傳。

4、經營保健食品的從業人員必須每1年進行健康檢查，取得健

康

證后方可上崗從業。

5、保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能，內容

必須真實，應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或

者標志性成分及其含量。

三、選擇題（每小題3分，共15）

1、保健食品的經營管理工作，目前由哪個部門負責。（C）

A、衛生局B、工商局C、食品藥品監督管理局D、質監局

2、目前，可用于保健食品的物品有（C）種。

A、100種B、122種C、114種D、144種

3、《中華人民共和國食品安全法》是從何年何月何日開始實施的。

（C）

A、2010年6月1日B、2011年6月1日

C、2009年6月1日D、2009年9月1日

4、保健食品（經營者）采購保健食品時，必須（索取）衛生部或者國家食藥監局發放的（A）

A、保健食品批準證書（復印件）B、工商營業執照復印件

C、食品流通許可證復印件D、衛生許可證復印件

5、從2005年7月2日之后，國家食品藥品藥監督管理局審批的保健食品批準文號是有期限規定的，每個保健食品的批準文號有效為（B）年。

A、3年B、5年C、4年D、1年

四、判斷題（正確打√，錯誤打Ⅹ，每題2分，共30分）

1、在2003年6月12日之前批準文號都是國家衛生部批準的，在這之后全部由國家食品藥品監督管理局批準，衛生部當時批準的文號是終生制的，不會過期。（Ⅹ）

2、保健食品的標簽、說明書及廣告可以宣傳療效作用。（Ⅹ）

3、保健食品具有明確、穩定的保健作用，對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害。（√）

4、保健食品系指表明具有特定保健功能的食品，適宜于特定人群食用,具有調節機體功能，以治療疾病為目的的食品。（Ⅹ）

5、保健食品標簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準文號、保健食品標志。（√）

6、銷售者必須建立并執行進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經營資格，驗明產品合格證明和產品標識.并建立產品進貨臺賬。違反規定的，由食品藥品監督管理部門依據職責責令停止銷售。（√）

7、保健食品的名稱應當準確、科學，不可以使用人名、地名、代號

及夸大容易誤解的名稱。（√）

8、保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，不得暗示可使疾病痊愈的宣傳，嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。（√）

9、嚴禁采購超過無檢驗合格證明的保健食品。（√）

10、不得用治療、治愈、療效、痊愈、醫治等詞匯描述和介紹產品的保健作用。（√）

11、作為保健食品或一般食品，首先必須是食品，必須具備食品的基

本特征，即應當無毒、無害、符合應當有的營養和衛生要求。（√）

12、保健品涵蓋了四個方面：保健食品、保健用品、保健器械和特殊

化妝品，這些統稱保健品。（√）

13、行政處罰的種類包括警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、責令停產停業、暫扣或者吊銷許可證、行政拘留。（√）

14、保健食品標簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準文號、保健食品標志。（√）

15、進口保健食品必須標示原產國、地區（港澳臺）名稱及國內進口

商或經銷代理商的名稱。（√）

五、簡答題（每小題15分，共30分）

1、保健食品與藥品有哪些區別？

答：1：定義上的區別，保健食品適用特定人群，有調節機體機能，不以治療為目的的，藥品

目的是防治疾病，治病救人，使用對象為病人。

2：原料上的區別，保健食品原料一般以天然植物為原料，而藥品以化學合元素為主。3：功效上的區別：保健食品是全面調節作用，有延緩衰老的作用，無副作用與禁忌。4：適用人群不同：保健食品適用范圍廣，藥品只適用病人。

5：生產過程的質量控制不同。

2、根據你所學到的知識，談談從哪幾方面識別真假保健食品?

答：1：關鍵是看有沒有保健食品的批準文號和保健食品的特殊標志“藍帽子”

2：看批準文號，在藍帽子下面從2005年7月1 日起“衛食健字“統一換為”國食健字“，批準文號為（XXX第XXX號）

3：看保健功效（非治療效果）。看外包裝上與宣傳說明書是否一致，保健2保健不得與宣傳效果療效，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳，一種產品中有一兩上功能，如宣稱有五六種功能，能 治百病，功能很多的保健食品也是違法的。

第三篇：化妝品從業人員培訓試題及答案

化妝品經營單位從業人員培訓試題

單位： 姓名： 分數：

1.化妝品是指以(A)、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。

A.涂擦 B.注射 C.口服

2.下列不屬于化妝品的是(A)。

A.美容院注射的肉毒桿菌毒素 B.洗面奶 C.染發劑

3.下列敘述正確的是(C)。

A.添加多種天然植物成分的化妝品即為純天然化妝品

B.化妝品放在冰箱保存能更好地避免化妝品變質

C.化妝品標簽不得注有適應癥

4.下列敘述錯誤的是(B)。

A.化妝品不具有預防和治療疾病的功能

B.部分特殊用途化妝品具有一定的輔助治療功效

C.化妝品具有清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾的目的5.下列屬于化妝品的是(C)。

A.牙膏 B.標示有殺菌作用的洗手液 C.唇膏

6.下列關于化妝品命名敘述正確的是(C)。

A.使用虛假、夸大和絕對化詞語

B.使用醫學名人的姓名

C.簡明、易懂，符合中文語言習慣

7.下列關于化妝品命名敘述錯誤的是(A)。

A.不能使用醫療術語，但可以使用暗示醫療作用和效果的詞語

B.不得誤導、欺騙消費者

C.符合國家有關法律、法規、規章、規范性文件的規定

8.下列說法錯誤的是(B)。

A.染發時最好戴手套

B.不小心取出多余的化妝品用不完，可以再放回化妝品容器內

C.妊娠期和分娩后半年的婦女不宜燙發

9.滋潤霜的功能是(A)。

A.預防皮膚脫水 B.卸除皮膚上殘余的化妝品和過多的油脂

C.清潔皮膚 D.減少皮膚的皮脂分泌

10.以下國產特殊用途化妝品的批準文號正確的是(D)。

A.衛妝特進字（xxxx）第xxxx號 B.國妝特進字J********

C.國妝備進字J******** D.國妝特字G********

11.消費者發現自己面部出現大量黃褐色的斑點、斑片等有礙容貌的皮膚問題時，正確的處理方式是(D)。

A.去商場買一些大品牌的美白祛斑化妝品使用

B.去美容院做美容護理

C.同時使用祛斑化妝品和防曬化妝品

D.到正規醫院的皮膚科就診

12.下列物質中(C)可以添加到美白化妝品中起美白作用。

A.氫醌 B.苯酚 C.熊果苷 D.白芷

13.在正常狀態下，皮膚的pH值呈(A)。

A.弱酸性 B.弱堿性 C.中性 D.酸性

14.皮膚更新與再生的一個周期大約是(D)。

A.14天 B.7天 C.21天 D.28天

15.除臭類化妝品適用于(A)部位。

A.腋下 B.口腔 C.腳部 D.全身

16.下列不屬于化妝品的作用的是(D)。

A.清潔作用 B.消除不良氣味

C.美容和修飾作用 D.預防皮膚疾病

17.化妝品的使用部位不包括(C)。

A.皮膚 B.毛發 C.牙齒 D.口唇

18.下例哪項內容不是化妝品標簽必須標注的。(D)

A.化妝品的名稱 B.凈含量 C.保質期 D.注意事項

19.下列化妝品保質期標注形式錯誤的是(A)。

A.有效期

B.生產日期和保質期

C.生產批號和限期使用日期

20.關于化妝品的生產經營，下列哪項描述不正確。(B)

A.化妝品企業必須取得衛生許可證后方可生產化妝品

B.化妝品銷售企業必須取得化妝品衛生許可證方可經營

C.特殊用途化妝品必須取得特殊用途化妝品批準文號后方可生產

21.化妝品的標簽有以下哪些形式。(B)

A.印在產品企業產品宣傳的產品手冊上

B.印在或粘貼在化妝品的銷售包裝上

C.印在瓶蓋內側

22.下列哪些詞語是發用化妝品中可以宣稱的詞語。(B)

A.止脫 B.祛屑 C.抑菌 D.抗敏

23.敏感性皮膚者選擇化妝品的正確方式是(C)。

A.選擇兒童防曬化妝品

B.選擇使用植物成分多的防曬化妝品

C.使用前先于前臂內側或耳后一小塊的范圍內試用5-7天，觀察有無不良反應再按常規使用

D.選擇含物理防曬劑的化妝品

24.下列關于使用化妝品后發生過敏的錯誤敘述是(A)。

A.一定是因為化妝品衛生質量不合格

B.可能原因是消費者具有過敏體質

C.可能原因是消費者使用化妝品不當

25.下列染發劑使用前注意事項描述中錯誤的是(B)。

A.染發前必須先做皮膚測試

B.可能懷孕或確知已懷孕的婦女可以染發

C.具有特異體質、腎臟病患或曾患有血液病的人群使用前應先向專科醫師咨詢

D.染發一星期前后不得進行冷燙

26.下列關于SPF值和PA值的敘述錯誤的是(B)。

A.SPF值是防曬化妝品保護皮膚避免發生日曬紅斑的一種性能指標，PA是防曬化妝品防護皮膚產生黑化的指標，主要用于防止皮膚曬黑

B.SPF值越小防止皮膚曬傷的作用力越強

C.防曬化妝品PA值“++”的防曬黑能力比PA值“+”的強

D.出門前半小時左右涂抹防曬霜，防曬效果會比較好

27.下列哪幾類不屬于需進行上市前審批的特殊用途化妝品。(D)

A.染發產品 B.燙發產品 C.育發產品 D.美白產品

28.下列SPF含義表述錯誤的是(C)。

A.SPF是日光防曬系數“Sun Protection Factor”的英文縮寫

B.SPF值是表征防曬化妝品保護皮膚避免發生日曬紅斑的一種性能指標

C.SPF反映的是產品防護長波紫外線的（UVA）的能力，SPF越大，其對皮膚防止UVA損傷的保護作用越強

D.SPF反映產品防護中波紫外線（UVB）的能力，代表防UVB損傷的強弱程度

29.關于PA的含義，表述錯誤的一項是（D）。

A.PA反映防曬產品的長波紫外線（UVA）防護等級

B.PA值以“+”表示，PA防護效果分為三級：即“PA+”、“PA++”、“PA+++”。

C.PA值代表防曬化妝品防護皮膚產生黑化的指標，擔心曬黑可選擇PA值高的防曬化妝品

D.PA值代表防曬化妝品防護中波紫外線（UVB）的能力

30.下列哪一項不是祛斑化妝品標簽標識必須標注的。(C)

A.化妝品生產企業衛生許可證號

B.特殊用途化妝品批準文號 C.化妝品療效

31、我國管理化妝品法律法規有（ABCD）

A、《化妝品衛生監督條例》B、《化妝品衛生監督條例實施細則》 C、《化妝品廣告管理辦法》D、《進口化妝品監督檢驗管理辦法》

32、化妝品的試用裝或贈品上可以不用明示生產日期、保質期或使用期限。（B）

A ：對 B ：錯

33、依據《化妝品衛生監督條例》有關規定：生產或銷售不符合國家《化妝品衛生標準》的化妝品時，應沒收其產品及違法所得，并且可以處違法所得（B）倍的罰款。

A、1-2 B、3-5 C、7-9 D、1034、我國現行的《化妝品衛生規范》嚴格限制化妝品中的汞含量：每公斤應小于或等于（D）。

A、10毫克 B、2毫克 C、0.5毫克

D、1毫克

35、化妝品經營單位和個人不得銷售（ABCDE）化妝品

A、未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品； B、無質量合格標記的化妝品；

C、標簽、小包裝或者說明書不符合《化妝品衛生監督條例》第十二條規定的化妝品；

D、未取得批準文號的特殊用途化妝品； E、超過使用期限的化妝品。

36、特殊用途化妝品批準文號每（D）年重新審查一次。A、1 B、2 C、3 D、4

37、化妝品廣告禁止出現下列內容：（ABCD）

A、化妝品名稱、制法、成份、效用或者性能有虛假夸大的； B、使用他人名義保證或者以暗示方法使人誤解其效用的； C、宣傳醫療作用或者使用醫療術語的；

D、使用最新創造、最新發明、純天然制品、無副作用等絕對化語言的；

38、化妝品標簽必須標注的內容有（ABCDE）A、產品名稱 B、生產企業名稱與地址

C、日期 D、許可文號 E、安全警告和使用指南

39、經營企業索證至少應當包括（ABCDE）

A、化妝品生產企業或供應商的營業執照； B、化妝品生產企業衛生許可證；

C、化妝品行政（衛生）許可批件或備案憑證、國產非特殊化妝品備案登記憑證；

D、化妝品檢驗報告或合格證明； E、進口化妝品的有效檢驗檢疫證明。

40、經營企業索票至少應當向供貨商索取正式銷售發票及相關憑證，注明（ABCD）

A、化妝品的名稱、規格、數量、單價、金額、銷貨日期 B、生產日期/批號 C、保質期

D、生產企業或供應商的名稱、住所和聯系方式。

第四篇：2013年公共場所從業人員培訓試題

公共場所從業人員衛生知識培訓試題

姓名性別單位名稱成績

一、填空題（請將答案填在空格處，每題4分）

1、國家對以及新建、改建、擴建的公共場所的選址和設計實行“”制度。

2、《公共場所衛生管理條例》規定：“衛生許可證”復核一次。

3、公共場所經營者應當組織從業人員進行健康檢查，從業人員在取得效后方可上崗。

4、公共場所的下列項目應符合國家衛生標準和要求：；；。

5、室內公共場所禁止吸煙。公共場所經營者應當設置醒目的禁止。

二、單選題(請選擇一個正確答案，將英文字母代號填在括號內，每題4分)

1、旅店業的床上用品必須做到：（）

A、每天更換B、臟了更換C、一客一換D、一周一換

2、從業人員衛生知識培訓（）進行一次。（）

A、1年；B、2年；

C、3年；D、4年；

3、《艾滋病防治條例》規定：省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者 應當在（）內放置安全套或者安全套發售設施。

A、賓館；B、飯店；C、街道；D、公共場所；

4、消毒后的公共用品用具要（），不應使用毛巾擦干，以避免受到再次污染。

A、自然濾干或烘干；B、用棉布擦干；C、用紙擦干；D、用抹布擦干。

5、公共場所經營者安排未經相關衛生法律知識和公共場所衛生知識培訓考核的從業人員上崗，逾期不改的，給予警告，并處以（）以下罰款。

A、伍佰元以上一千元；B、一千元以上一萬元；C二千元以上一萬元；D、三千元以上一萬元；

三、多項選擇題(請選擇正確答案，將英文字母代號填在括號內,每題4分)

1、凡有下列哪些行為之一的單位或個人，可以根據情節輕重，給予警告、罰款、停 業整頓、吊銷“衛生許可證”的行政處罰。（）

A、衛生質量不符合國家衛生標準和要求，而繼續營業的；

B、拒絕衛生監督的；

C、未獲得“健康合格證”，而從事直接為顧客服務的；

D、未取得“衛生許可證”擅自營業的；

2、《公共場所衛生管理條例》適用于哪些公共場所。（）

A、賓館、飯店、旅店、招待所、咖啡館、酒吧、茶座；

B、公共浴室、理發店、美容店、候診室、候車（機、船）室、公共交通工具；

1C、影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳；

D、體育館、游泳場（館）、公園、展覽館、博物館、美術館、商場、書店；

3、公共場所的那些項目應符合國家衛生標準和要求。（）

A、空氣、微小氣候；B、采光、照明、噪聲；

C、水質；D、顧客用具和衛生設施；

4、艾滋病的傳播途徑有哪些：（）

A、輸血、共用注射器或針頭 ； B、無防護的性行為 ；

C、母嬰傳播 ； D、與艾滋病病毒感染者或病人共餐；

5、公共場所從業人員須持有（）方能從事本職工作。

A、健康證；B、衛生知識培訓合格證；

C、上崗證；D、身份證；

四、判斷題（正確的打√，不正確的打×,每題4分）

1、公共場所的法定代表人或者負責人是其經營場所衛生安全的第一責任人。（）

2、臨時工可以在公共場所單位先試用一周，表現好再去辦健康證明。（）

3、遺失“衛生許可證”者應及時到發證機關報失補領，歇業單位應到發證機關注銷 “衛生許可證”。（）

4、“健康合格證明”可以涂改、偽造、轉讓、倒賣。（）

5、違反《公共場所衛生管理條例》的規定造成嚴重危害公民健康的事故或中毒事故 的單位或者個人，應當對受害人賠償損失。（）

6、對違法《公共場所衛生管理條例》造成嚴重后果及阻撓、謾罵、毆打衛生監督和檢查人員依法行使職權，對檢舉、揭發人進行打擊報復，情節嚴重、觸犯刑律者，由司法機關依法追究其刑事責任。（）

7、公共場所衛生許可證應當在經營場所醒目位置公示，不得涂改、倒賣、轉讓。（）

8、賓館、飯店、旅店、招待所、美容美發店、歌舞娛樂場、桑拿浴室、按摩足浴室等經營單位應當對其從業人員進行艾滋病防治知識的教育，并組織進行健康體檢。上述經營單位按照《公共場所衛生管理條例》需取得健康合格證的從業人員，應當定期進行艾滋病血清學檢測。（）

9、提供住宿、娛樂、休閑保健服務等營業性公共場所的經營者,應當在其營業場所內放置安全套或者設置安全套自動售套機。（）

10、《廣西壯族自治區艾滋病防治條例》第四十八條零售價人規定:從事住宿、娛樂、休閑保健、美容美發等服務業的經營者、管理者違反本條例第二十七條第一款規定,拒絕配合衛生行政或者公安部門對有易感染艾滋病病毒危險行為的人群進行艾滋病檢測和干預管理的,由縣級以上人民政府衛生行政或者公安部門責令整改,處一萬元以上五萬元以下罰款;使用未取得健康合格證明的人員從事直接為顧客服務的工作的,由縣級以上 人民政府衛生行政部門責令改正,給予警告,可以并處一千元以上一萬元以下罰款。（）2

第五篇：零售藥店從業人員培訓試題（推薦）

零售藥店從業人員培訓試題



單位： 姓名：

1.必須經省級藥品監督管理部門批準發給《藥品經營許可證》并到工商行政管理部門辦理注冊登記是 C

A藥品生產企業市場準入條件之一

B藥品生產企業行為規則之一

C藥品批發企業市場準入程序

D藥品零售企業市場準入程序

E藥品批發企業行為規則之一

2.處方由各醫療機構按規定的格式統一印制其中普通處方的印刷用紙應為 E

A淡紅色

B淡黃色

C淡綠色

D黑色

E白色

3.下述藥品中屬于國家定價的藥品是 C

A國家基本藥物

B國家儲備藥品

C《醫保目錄》甲類藥品

D甲類非處方藥

E《醫保目錄》的乙類藥品

4.口岸藥檢所抽樣后應及時檢驗在規定時間出具的是 C

A《進口藥品注冊證》

B《進口藥品報驗證明》

C《進口藥品檢驗報告書》

D《進口藥品報驗單》

E《進口藥品補充申請表》

5.第一類精神藥品 E

A只限于醫療、教學和科研需要

B可供醫療單位配方使用

C可供各醫療單位使用

D國營藥店供應和調配

E只限供應縣以上衛生行政部門指定的醫療單位使用不得在藥店零售

6.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受 E

A參保人員特定點醫療機構處方在定點零售藥店購藥的行為

B經統籌地區勞動保障行政部門審查并經過社會保障經辦機構確定的為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方配服務的零售藥店 C定點醫療機構醫師開具有醫師簽名和定點醫療機構蓋單 D分別管理單獨建帳

E勞動保障行政部門及藥品監督管理部門、物價、醫藥行業主管部門的監督檢查

7.開具的處方須經所在執業地點執業醫師審核、簽字后方有效的是 E A經注冊的執業醫師 B經注冊的執業助理醫師 C經注冊的執業藥師 D從業藥師 E試用期的醫師

8.可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是 B A處方藥

B甲類非處方藥 C兩者都是 D兩者都不是

9.對危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調配是 A A執業藥師的權力 B執業藥師的義務 C執業藥師的權利

D執業藥師的執業行為規范 E執業藥師的道德準則

10.記錄保存至超過藥品有效期一年但不得少于三年的是 D A《藥品經營企業許可證》和營業執照

B《藥品經營企業許可證》和《GSP認證證書》 C《GSP認證證書》和營業執照 D藥品購銷記錄 E藥品購進記錄

11.企業違反藥品管理法規定在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節嚴重的應吊銷其 B A《藥品生產許可證》 B《藥品經營許可證

C《醫療機構制劑許可證》 D《醫療機構執業許可證》 E《進口準許證》

12.上述物品中屬于《藥品管理法》所規定的藥品的是 A A中藥材、中藥飲片 B內包材 C外包裝 D醫療器械 E食品添加劑

13.負責承辦全國藥品不良反應監測技術工作的部門是 D A國家藥品監督管理局會同衛生部 B國家藥品監督管理局 C各級衛生行政部門

D國家藥品不良反應監測中心 E省級藥品監督管理局

14.負責對零售藥店的定點資格進行審查的是 B A勞動保障部和衛生部等有關部門 B統籌地區勞動保障行政部門 C國家藥品監督管理局

D統籌地區社會保險經辦機構 E統籌地區衛生行政管理部門

15.負責制訂藥品不良反應監測規章和政策的部門是 A A國家藥品監督管理局會同衛生部 B國家藥品監督管理局 C各級衛生行政部門

D國家藥品不良反應監測中心 E省級藥品監督管理局

16.負責制定GMP、GSP實施辦法和步驟的部門是 A A國家藥品監督管理部門 B省級藥品監督管理部門 C省以上藥品監督管理部門 D設區的市藥品監督管理部門

E直轄市設的縣藥品監督管理部門 17.負責組織GSP認證的部門是 B A國家藥品監督管理部門 B省級藥品監督管理部門 C省以上藥品監督管理部門 D設區的市藥品監督管理部門

E直轄市設的縣藥品監督管理部門

18.負責藥品不良反應監測工作是 C A國家藥監局藥品注冊司的職責 B國家藥監局醫療器械司的職責 C國家藥監局安全監管司的職責 D國家藥監局市場監督司的職責 E國家藥監局辦公室的職責

19.負責通報藥品不良反應監測情況、公布藥品再評價結果的部門是 B A衛生部

B國家藥品監督管理局 C兩者均負責 D兩者均不負責

20.負責GSP認證的初審部門是 A

A設區的市級藥品監督管理機構或省級藥品監督管部門直接設置的縣藥品監督管理

B省級藥品監督管理部門 C國家藥品監督管理部門 DGSP認證機構 E省級衛生行政部門