第一篇：醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

一、定期召開(kāi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作會(huì)議，學(xué)習(xí)有關(guān)管理部門(mén)頒布的有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理政策法規(guī)，討論醫(yī)院醫(yī)療、護(hù)理、工作中的醫(yī)學(xué)倫理問(wèn)題，對(duì)實(shí)際工作中存在的問(wèn)題及時(shí)討論，制定有關(guān)規(guī)章制度。逐步完善醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的工作。

二、定期檢查落實(shí)醫(yī)療、護(hù)理工作活動(dòng)中有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理問(wèn)題的規(guī)章制度執(zhí)行情況，提出整改措施。

三、開(kāi)展醫(yī)學(xué)倫理宣教工作。利用講座形式，對(duì)全體醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行醫(yī)療、護(hù)理工作中有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理方面的知識(shí)培訓(xùn)與普及。

廣州市南沙區(qū)第六人民醫(yī)院

二0一三年六日十日

第二篇：醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

為加強(qiáng)對(duì)我院涉及人體的醫(yī)學(xué)研究的倫理管理，使醫(yī)學(xué)研究符合倫理規(guī)范，保障相關(guān)人員的身體健康，促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)發(fā)展，特制訂本工作制度。

一、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的設(shè)置

（一）設(shè)主任委員1人，副主任委員若干，委員若干。

（二）委員應(yīng)具備多樣性，有不同的背景，不同的職業(yè)，不同的性別。至少1名委員與醫(yī)院無(wú)關(guān)。

（三）委員由醫(yī)院聘任，每屆任期4年，可連任。

（四）法定有效投票人數(shù)至少超過(guò)委員人數(shù)的一半。必要時(shí)倫理委員會(huì)可邀請(qǐng)專(zhuān)家提出意見(jiàn)，但不參與投票。

二、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的職能

維護(hù)研究活動(dòng)參與者的尊嚴(yán)、權(quán)利、安全和福利，對(duì)提議的醫(yī)學(xué)研究活動(dòng)中的倫理問(wèn)題進(jìn)行獨(dú)立、公正和及時(shí)的審查，對(duì)已經(jīng)得到同意并且正在進(jìn)行的研究活動(dòng)給予定期的倫理學(xué)評(píng)價(jià)；同時(shí)也維護(hù)研究人員的利益和需求，促使研究活動(dòng)遵守有關(guān)的法律法規(guī)。具體工作如下：

（一）、對(duì)醫(yī)院的生物醫(yī)學(xué)研究中涉及人體實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行倫理審查。

（二）、對(duì)國(guó)外引進(jìn)的醫(yī)學(xué)新技術(shù)（包指醫(yī)療器械、藥品）、涉及到人類(lèi)遺傳資源的國(guó)際合作項(xiàng)目進(jìn)行倫理審查。

（三）、對(duì)擬在全國(guó)范圍的推廣及應(yīng)用的醫(yī)學(xué)新技術(shù)進(jìn)行倫理審查。

（四）、對(duì)本單位申請(qǐng)的各種資金來(lái)源的科研項(xiàng)目進(jìn)行倫理審查。

（五）、簽發(fā)審查項(xiàng)目的倫理意見(jiàn)。

（六）、倫理委員會(huì)的秘書(shū)工作由科教科承擔(dān)。

三、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的工作制度

（一）委員在項(xiàng)目審查中，應(yīng)嚴(yán)肅認(rèn)真、客觀公正地發(fā)表自己的見(jiàn)解，承擔(dān)保密任務(wù)，實(shí)行回避制度。倫理委員會(huì)主任如需回避，由副主任主持審查。

（二）倫理委員會(huì)可根據(jù)情況選擇對(duì)項(xiàng)目會(huì)審或函審。

第三篇：醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

壺關(guān)縣婦幼保健院

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)

主 任：李和平（院長(zhǎng)）副主任：劉曉清（副院長(zhǎng)）

委 員：平峰 馬振國(guó) 靳宏梅 吳風(fēng)姣

李 敏 閆志剛 董國(guó)梅 萬(wàn)文曄

委員會(huì)下設(shè)辦公室，辦公室主任：平峰（兼）

制度及職責(zé)：

一、醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)是一獨(dú)立的群眾組織，以規(guī)范醫(yī)務(wù)科技行為，保護(hù)受試者、研究者及應(yīng)用者的合法權(quán)益，強(qiáng)化法制意識(shí)和醫(yī)德觀念為主要任務(wù)。

二、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)以《紐倫堡法典》、《赫爾辛基宣言》、醫(yī)學(xué)國(guó)際組織理事會(huì)及世界衛(wèi)生組織的有關(guān)文獻(xiàn)為指導(dǎo)原則，并受中國(guó)有關(guān)法律法規(guī)、制度政策及道德規(guī)范的約束。

三、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)成員由10人組成：設(shè)主任委員1名、副主任委員1名、委員8人。

四、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的主要職責(zé)：

（一）審核涉及人體的藥品臨床試驗(yàn)、醫(yī)療新技術(shù)、新儀器設(shè)備、器官移植、醫(yī)療輔助生育、安樂(lè)死、克隆技術(shù)與基因工程以及其他涉及醫(yī)務(wù)科技行為的項(xiàng)目，是否符合醫(yī)學(xué)倫理道德要求。

（二）審核臨床科研、教學(xué)醫(yī)療或其成果的醫(yī)學(xué)倫理道德問(wèn)題。

（三）定期審查和監(jiān)視上述項(xiàng)目的醫(yī)務(wù)科技行為，審查上述情況條件下所出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件。

（四）通知沒(méi)有預(yù)見(jiàn)的安全問(wèn)題，并監(jiān)督缺陷的整改。

（五）進(jìn)行有關(guān)醫(yī)德國(guó)際原則、政策法規(guī)、道德規(guī)范的咨詢(xún)，組織專(zhuān)題培訓(xùn)班或研討會(huì)。

五、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的組織和工作應(yīng)是獨(dú)立的，不受任何參與試驗(yàn)的申辦者、研究者的影響。醫(yī)倫會(huì)和知情同意書(shū)是保障受試者的主要措施。

六、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度和審批工作程序

（一）首先，申請(qǐng)者向醫(yī)倫會(huì)提出申請(qǐng)并提供必要的資料：申請(qǐng)報(bào)告；主管部門(mén)的有關(guān)的批件；技術(shù)質(zhì)量檢查或藥品檢查報(bào)告；臨床前和臨床有關(guān)資料，知情同意書(shū)樣本，試驗(yàn)研究/治療方案等。

（二）醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)應(yīng)在接到申請(qǐng)后定期召開(kāi)會(huì)議，審閱討論。每次會(huì)議參會(huì)人數(shù)不應(yīng)少于總?cè)藬?shù)的2/3。對(duì)申報(bào)方案的審查意見(jiàn)應(yīng)在討論后，以投票方式做出決定。必要時(shí)，可邀請(qǐng)非委員專(zhuān)家出席會(huì)議，但非委員專(zhuān)家不參加投票。

（三）審議后，主任委員簽發(fā)書(shū)面意見(jiàn)，并附上出席會(huì)議人員的名單、其專(zhuān)業(yè)情況及簽名。

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的意見(jiàn)可以是：

1、同意。

2、作必要修改后同意。

3、不同意。

4、終止或暫停先前批準(zhǔn)的試驗(yàn)。

七、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查，主要是看是否符合《赫爾辛基宣言》等倫理道德標(biāo)準(zhǔn)。其內(nèi)容主要包括：

（一）研究人員的資歷、能力，人員配備及設(shè)備條件是否符合要求。

（二）試驗(yàn)/治療方案是否適當(dāng)。受試對(duì)象的選擇是否合理，并且使受試者在試驗(yàn)中可能獲得的治療利益大于承受的風(fēng)險(xiǎn)。方案中應(yīng)事先確定在什么條件下必須終止試驗(yàn)，以保護(hù)受試者不受?chē)?yán)重?fù)p害。試驗(yàn)設(shè)計(jì)前應(yīng)充分掌握情報(bào)資料；了解藥物、技術(shù)、儀器、設(shè)備等的安全性和有效性，力求提高療效，減少不良反應(yīng)。

（三）受試者入選的方法和向受試者或其家屬或監(jiān)護(hù)人或法定代理人提供有關(guān)的信息資料是否完整、易懂，獲取知情同意書(shū)的方法是否適當(dāng)。

（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害，甚至發(fā)生死亡時(shí)如何給以治療或補(bǔ)償以及相應(yīng)的保險(xiǎn)措施。

（五）臨床試驗(yàn)的最后結(jié)果要對(duì)病人有利。試驗(yàn)全過(guò)程，自始至終要充分考慮受試者獲得的利益應(yīng)大于承受的風(fēng)險(xiǎn)。

（六）對(duì)試驗(yàn)方案提出的修正意見(jiàn)是否可接受。

（七）審查受試者所承受風(fēng)險(xiǎn)的程度。

八、任何受試者在參加試驗(yàn)前必須獲得知情同意書(shū)，經(jīng)仔細(xì)閱讀、充分考慮后做出自愿參加試驗(yàn)的決定，并簽署姓名和日期。

九、醫(yī)論會(huì)所有會(huì)議及其決議均應(yīng)書(shū)面紀(jì)錄。記錄保存及申報(bào)審核資料應(yīng)保存到試驗(yàn)結(jié)束后5年。

十、本條例由醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

第四篇：醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

一、醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)倫會(huì)）是一獨(dú)立的群眾組織，以規(guī)范醫(yī)務(wù)科技行為，保護(hù)受試者、研究者及應(yīng)用者的合法權(quán)益，強(qiáng)化法制意識(shí)和醫(yī)德觀念為主要任務(wù)。

二、醫(yī)倫會(huì)以《紐倫堡法典》、《赫爾辛基宣言》、醫(yī)學(xué)國(guó)際組織理事會(huì)及世界衛(wèi)生組織的有關(guān)文獻(xiàn)為指導(dǎo)原則，并受中國(guó)有關(guān)法律法規(guī)、制度政策及道德規(guī)范的約束。

三、醫(yī)倫會(huì)成員由11人組成，設(shè)主任委員1名、副主任委員1名、秘書(shū)1名。委員會(huì)的組成包括外單位從事非醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)的工作者及法律專(zhuān)家。

四、醫(yī)倫會(huì)的主要職責(zé)：

（一）審核涉及人體的藥品臨床試驗(yàn)、醫(yī)療新技術(shù)、新儀器設(shè)備、器官移植、醫(yī)療輔助生育、安樂(lè)死、克隆技術(shù)與基因工程以及其他涉及醫(yī)務(wù)科技行為的項(xiàng)目，是否符合醫(yī)學(xué)倫理道德要求。

（二）審核臨床科研、教學(xué)醫(yī)療或其成果的醫(yī)學(xué)倫理道德問(wèn)題。

（三）定期審查和監(jiān)視上述項(xiàng)目的醫(yī)務(wù)科技行為，審查上述情況/條件下所出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件。

（四）通知沒(méi)有預(yù)見(jiàn)的安全問(wèn)題，并監(jiān)督缺陷的整改。

（五）進(jìn)行有關(guān)醫(yī)德國(guó)際原則、政策法規(guī)、道德規(guī)范的咨詢(xún)，組織專(zhuān)題培訓(xùn)班或研討會(huì)。

五、醫(yī)倫會(huì)的組織和工作應(yīng)是獨(dú)立的，不受任何參與試驗(yàn)的申辦者、研究者的影響。醫(yī)倫會(huì)和知情同意書(shū)是保障受試者的主要措施。

六、醫(yī)倫會(huì)工作制度和審批工作程序

（一）首先，申請(qǐng)者向醫(yī)倫會(huì)提出申請(qǐng)并提供必要的資料：申請(qǐng)報(bào)告；主管部門(mén)的有關(guān)的批件；技術(shù)質(zhì)量檢查或藥品檢查報(bào)告；臨床前和臨床有關(guān)資料，知情同意書(shū)樣本，試驗(yàn)研究/治療方案等。

（二）醫(yī)論會(huì)應(yīng)在接到申請(qǐng)后定期召開(kāi)會(huì)議，審閱討論。每次會(huì)議參會(huì)人數(shù)不應(yīng)少于總?cè)藬?shù)的2/3。對(duì)申報(bào)方案的審查意見(jiàn)應(yīng)在討論后，以投票方式做出決定。必要時(shí)，可邀請(qǐng)非委員專(zhuān)家出席會(huì)議，但非委員專(zhuān)家不參加投票。

（三）審議后，主任委員簽發(fā)書(shū)面意見(jiàn)，并附上出席會(huì)議人員的名單、其專(zhuān)業(yè)情況及簽名。倫理委員會(huì)的意見(jiàn)可以是：Ⅰ．同意。Ⅱ．作必要修改后同意。Ⅲ．不同意。Ⅳ．終止或暫停先前批準(zhǔn)的試驗(yàn)。

七、醫(yī)倫會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查，主要是看是否符合《赫爾辛基宣言》等倫理道德標(biāo)準(zhǔn)。其內(nèi)容主要包括：

（一）研究人員的資歷、能力，人員配備及設(shè)備條件是否符合要求。

（二）試驗(yàn)/治療方案是否適當(dāng)。受試對(duì)象的選擇是否合理，并且使受試者在試驗(yàn)中可能獲得的治療利益大于承受的風(fēng)險(xiǎn)。方案中應(yīng)事先確定在什么條件下必須終止試驗(yàn)，以保護(hù)受試者不受?chē)?yán)重?fù)p害。試驗(yàn)設(shè)計(jì)前應(yīng)充分掌握情報(bào)資料；了解藥物、技術(shù)、儀器、設(shè)備等的安全性和有效性，力求提高療效，減少不良反應(yīng)。

（三）受試者入選的方法和向受試者或其家屬或監(jiān)護(hù)人或法定代理人提供有關(guān)的信息資料是否完整、易懂，獲取知情同意書(shū)的方法是否適當(dāng)。

（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害，甚至發(fā)生死亡時(shí)如何給以治療或補(bǔ)償以及相應(yīng)的保險(xiǎn)措施。

（五）臨床試驗(yàn)的最后結(jié)果要對(duì)病人有利。試驗(yàn)全過(guò)程，自始至終要充分考慮受試者獲得的利益應(yīng)大于承受的風(fēng)險(xiǎn)。

（六）對(duì)試驗(yàn)方案提出的修正意見(jiàn)是否可接受。

（七）審查受試者所承受風(fēng)險(xiǎn)的程度。

八、任何受試者在參加試驗(yàn)前必須獲得知情同意書(shū)，經(jīng)仔細(xì)閱讀、充分考慮后做出自愿參加試驗(yàn)的決定，并簽署姓名和日期。

九、醫(yī)論會(huì)所有會(huì)議及其決議均應(yīng)書(shū)面紀(jì)錄。記錄保存及申報(bào)審核資料應(yīng)保存到試驗(yàn)結(jié)束后5年。

十、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)辦公室設(shè)在醫(yī)院科研科。

十一、本條例解釋權(quán)由醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

第五篇：醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)工作制度

一、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，以規(guī)范醫(yī)務(wù)科技行為，保護(hù)受試者、研究者及應(yīng)用者的合法權(quán)益，強(qiáng)化法制意識(shí)和醫(yī)德觀念為主要任務(wù)。

二、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)以《紐倫堡法典》、《赫爾辛基宣言》，醫(yī)學(xué)國(guó)際組織理事會(huì)及世界衛(wèi)生組織的有關(guān)文獻(xiàn)為指導(dǎo)原則，在我國(guó)法律法規(guī)、制度政策及道德規(guī)范的約束下，依照我院規(guī)章制度開(kāi)展醫(yī)學(xué)倫理相關(guān)工作。

三、審核涉及人體的藥品臨床試驗(yàn)、醫(yī)療新技術(shù)、新儀器設(shè)備、器官移植、醫(yī)療輔助生育、克隆技術(shù)與基因工程以及其他涉及醫(yī)務(wù)科技行為的項(xiàng)目，是否符合醫(yī)學(xué)倫理道德要求。

四、審核臨床科研、醫(yī)療教學(xué)或其成果的醫(yī)學(xué)倫理道德問(wèn)題。

五、定期審查和監(jiān)視上述項(xiàng)目的醫(yī)務(wù)科技行為，審查上述情況/條件下所出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件。

六、通知沒(méi)有預(yù)見(jiàn)的安全問(wèn)題，并監(jiān)督缺陷的整改。

七、進(jìn)行有關(guān)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、政策法規(guī)、道德規(guī)范的咨詢(xún)，組織專(zhuān)題培訓(xùn)或研討會(huì)。

2014年12月25日