第一篇：糕點類食品生產許可申辦流程

糕點生產許可申請流程有營業執照或者企業名稱預先核準通知書；有與所生產產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段；有與所生產產品相適應的生產條件，如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉鎮辦理證明建設用地的手續等；有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件；有健全有效的質量管理制度和責任制度；產品符合有關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求； 7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況;

8、法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。

9.在網站上下載《食品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》，如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類，請咨詢政務窗口。申請書一般已經分好了申報單元。

10.根據《審查細則》上的要求，針對自己的廠房、設備、文件資料是否齊全，產品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。

11.填寫《食品生產許可證申請書》，上報食品藥品監督管理局。

12.提交材料（QS食品企業生產許可證申請需要準備的材料）主要包括：（1）《食品生產許可證申請書》一式三份（2）營業執照復印件或者預先核準通知書復印件一式三份（3）換證企業還需提供原生產許可證復印件一式三份（4）組織機構代碼證（復印件）一式三份；不需辦理代碼證書的，提供企業負責人身份證復印件一式三份（5）生產場所布局圖一式三份（6）工藝流程圖（標注有關鍵設備和參數）（7）企業質量管理文件一式三份（8）產品標準。如果產品沒有國家標準，需向食品藥品監督部門進行企業標準備案一式三份（9）申請表中規定應當提供的其他資料。

13.需要特別注意的是，《食品生產許可證申請書》封面應當加蓋企業公章，復印的印章無效。

14.食藥監局收到申請材料后，經審驗，材料符合受理標準，通知企業《行政許可申請受理決定書》；申請費用2200（同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元，但會大大增加申請通過的難度）

15.審查員組成審查組，對企業進行實地核查，審核時間為企業應當予以配合。（一般提前五日通知企業）

16.現場審核不合格，企業應迅速整改，重新申請。如審核合格進入下一步。

17.封存樣品，7日內由企業交付檢驗機構，完成檢驗后出具檢驗報告。（費用因產品種類不同不盡相同，國家收費標準）

18.根據審核提出的整改項進行整改，并對申報材料進行進一步的修改完善。

19.食品藥品監督管理局對申報材料進行匯總，審核，申報企業等待發證。

第二篇：申辦商品房預售許可流程

申辦商品房預售許可流程

一、注冊申請

1、登錄北京市房地產交易管理系統（www.tmdps.cn 網站 [由開發商提供和測繪單位簽署并加蓋公章]

8、加蓋審驗合格章的紙質施工圖

[請修訂成冊，零散圖紙請疊成A4幅面大小]。

9、北京市城鎮國有土地使用權出讓合同復印件一份。

如本項目無人防工程請在匯交時說明。

三、填寫預售信息，確認擬售房屋

登錄北京市房地產交易管理系統，在申請預售項目已轉化的樓盤表中導入本項目擬預售房屋，在網上點擊預售許可申請欄目，在線填寫申請預售商品房的相關信息，下載打印預售商品房申請表、商品房預售方案和樓盤表，并加蓋本單位印章，在線提交申請。

四、提交材料，到市建委申請辦理

房地產開發企業持加蓋本單位印章（騎縫章）的預售商品房申請表、商品房預售方案和樓盤表，以及辦理商品房預售許可證其他相關材料到市建委辦理預售許可

五、幾個特別注意的問題

1、關于國有土地使用證的要求

根據《關于加強商品房預售許可證管理有關問題的通知》(京國土房管市一[2004]707號)的相關規定，只有持國有土地使用證，才可申請預售許可證。

根據《關于加強國有土地使用權出讓及土地證頒發管理有關問題的通知》(京國土房管出[2004]689號)的相關規定，自2004年7月1日不再頒發臨時國有土地使用權證。

多棟樓簽訂一份出讓合同的，受讓方在同時交納出讓合同定金、按單棟樓計算的地價款及相關稅費后，可申請核發已交清地價款的有關整棟樓相應分攤用地的國有土地使用權證。

以單棟建筑為單位，交清地價款的可申請核發該棟樓相應分攤用地的國有土地使用證。〔對單棟和多棟的劃分，以《建設工程規劃許可證》上標明的棟數為準〕

2、關于規劃面積和出讓面積的要求

《北京市國有土地使用權出讓合同》約定的相應樓棟的出讓建筑面積小于《建設工程規劃許可證》，需變更出讓合同調整相應部分的地價款后方可申請預售。

3、關于規劃面積和可售面積的要求

2004年7月1日前簽定《北京市國有土地使用權出讓合同》的，扣除出讓合同定金后，申請預售范圍部分已交地價款不足整棟樓的，須補足后方可申請預售許可證。

4、關于預售方案的要求

《關于規范商品房預售方案和房屋測繪技術報告書等有關問題的通知》(京建市一[2004]968號)，自2005年1月1日起執行。

（1）建筑名稱須按規劃部門的批準文件申報，沒有建筑名稱的，須向地名行政主管部門核準建筑名稱；

（2）樓號按建設工程規劃許可證標明的樓號申報；

（3）預售項目樓盤表中有關規劃樓層、不可售部分（如人防、自行車庫、非經營配套等）按建設工程規劃許可證等批準材料申報；（4）每套房屋的裝修標準、使用用途、結構、交付使用期限等按相關規定和擬售情況申報；

（5）房屋預測面積、樓號、房號的數據均應與房屋測繪技術報告書的相關內容一致；

（6）預售單位的確定：住宅、公寓按“套”建立預售單位；商業、工業和辦公等按“層”或每層中按“單元”建立預售單位；車位按“個”建立預售單位（不能提供每個車位預測面積的，可按整層提供車位預測面積及該層車位總個數）；（7）申請預售商品房建筑面積總和= 一棟樓內申請預售的所有商品房預測建筑面積總和≤該棟樓規劃可售面積總和≤該棟樓出讓面積總和

a、每建筑樓棟（所有地下相連通的建筑視為一個建筑樓棟）的總預測建筑面積≤建設工程規劃許可證中批準該建筑樓棟的總建筑面積；

b、預售房屋建筑面積總和≤該樓棟規劃可售面積；規劃可售面積=規劃建筑面積扣減人防、自行車庫、非經營配套等部位的面積；

c、凡土地出讓合同約定或房屋規劃用途為別墅的商品房項目，其每個規劃許可證中各樓棟總預測面積不得超過該規劃許可證各樓棟的總建筑面積。

（8）房屋測繪技術報告書應由開發企業委托有房產測繪資質的機構出具，測繪機構應按有資質的施工圖審查機構審查合格的施工圖進行面積預測。房地產開發企業應提供合法、準確的施工圖；未按審查合格的施工圖進行商品房面積預測的，由開發企業和測繪機構共同承擔連帶責任。

（9）房地產開發企業取得商品房預售許可證后，房屋測繪技術報告書和下列分攤情況將在北京市房屋土地測繪信息網（www.tmdps.cn）上進行公示：

1）被分攤的共用部位的名稱、用途、所在位置、面積； 2）參與分攤共用建筑面積的商品房的名稱、用途、所在位置、面積、分攤系數； 3）不分攤的共用部位。

（10）商品房項目取得預售證后，預售方案相關內容不得隨意更改。1）規劃設計條件變化的，需提供規劃行政主管部門的批準文件，已審查過的施工圖主要內容包括結構形式、戶型、空間尺寸、朝向、面積等進行修改的，提供審查機構的審查變更說明和重新測繪的房屋測繪技術報告書； 2）在不違反原規劃設計條件的前提下，辦公、商業等分割出售的須重新提供房屋測繪技術報告書。

第三篇：某區糕點類食品生產重點區域整治工作方案

XX 區糕點類食品生產重點區域整治工作方案

為切實抓好我區相關品種重點區域食品生產監管整治工作，結合我局工作實際，現制定本方案。

一、治理原則

將整治工作與食品生產企業規范提升和小作坊整治提升工作有機結合，監督食品生產企業持續符合許可條件，推動企業提高食品安全管理水平；鼓勵食品生產加工小作坊改善生產條件，推進小作坊示范提升工作，完成整治任務，嚴防發生區域性食品安全問題。

二、整治重點

以轄區內所有相關糕點類獲證企業及食品小作坊為整治對象；以原輔料使用情況、出廠自檢情況、生產控制情況、標簽標識情況等為重點整治項目，重點整治糕點中的微生物超標及是否違規使用添加劑等問題。

三、工作任務

（一）組織企業自查

相關科室、市場監管所要加強對企業從業人員的培訓，督促企業落實主體責任，不斷改善生產條件，嚴格落實生產過程控制，督促轄區內相關生產單位就原輔材料索證索票、生產過程控制、出廠自檢、標簽標識、貯存運輸等情況認真組織開展自查，對自查中發現的問題必須及時整改到位，及時報告自查中發現的問題及整改情況。

（二）開展現場監督檢查

各市場監管所、食藥科、稽查大隊要根據檢查任務分配（見附件 1）對轄區內的糕點生產企業和食品小作坊進行現場檢查。重點檢查以下幾個方面：

1.原輔材料索證索票情況：檢查原輔料的進貨查驗記錄和供應商資質，重點抽查糕點的原料檢驗合格證明。

2.生產控制情況：查看相關投料記錄、溫濕度控制記錄等，重點檢查糕點中食品添加劑的使用情況。

3.出廠自檢情況：抽查產品的出廠檢驗報告。查看是否按照產品執行標準和審查細則開展出廠檢驗，原始記錄是否保存完好。

4.標簽標識情況：查看產品標簽標識，是否符合相關法律法規及標準的規定。

5.貯存運輸情況：查看倉庫、運輸設備是否滿足保證質量安全的需要。

四、工作安排

從 2020 年 4 月至 12 月,利用 9 個月時間，分 3 個階段完成專項整治各項目標任務。

第一階段：企業自查階段（4 月）

相關所、食藥科加強對企業從業人員的培訓；組織轄區內各相關生產加工單位按要求進行自查，督促企業落實主體責任，不斷改善生產條件。

第二階段：現場檢查階段（5 月-11 月）

各部門要按照工作安排和實施方案，結合風險分級管理、小作坊登記整治等工作，對轄區內重點食品生產加工單位實施專項監督檢查。

針對現場檢查中發現的問題，應督促企業限期整改，并對整改效果給予跟蹤檢查，確保問題整改有效。發現問題線索時根據執法需要可由稽查大隊組織開展監督抽檢。針對整改不到位或逾期未整改的，要按照有關法律法規從嚴查處。

第三階段：總結督查階段（12 月）

請各整治任務分配部門，于 12 月 15 日前將整治工作總結和報表（見附件 2）報送至區局食藥科匯總（聯系人：XX，聯系電話：XXX）。總結要包括采取的措施和取得的成效，做到內容詳實、條理清晰，多用數據和事例說明。同時，做好省、市局適時就整治情況開展督查的迎檢準備。

五、工作要求

（一）加強組織領導。要結合食品生產經營監管工作計劃，統籌安排好各類整治工作。各整治部門要針對此次

整治可能存在的問題隱患進行預判，明確目標任務、整治措施、時間節點和責任人等，確保整治工作責任落實到位，嚴防發生區域性食品安全問題。其他部門要參照此次整治工作要求，持續加強對轄區各類糕點加工場所的監管。

（二）嚴厲打擊各類違法行為。各級監管部門要保持嚴厲打擊各類違法行為的高壓態勢，嚴懲食品安全領域的違法違規的行為。

（三）加強信息報送。要加強對專項整治文字、圖像信息資料的收集、匯總，及時總結典型經驗，分析存在的問題，提出工作意見和建議。檢查中如發現重大違法問題，請及時向政府及市局報告。

附件：1.2020 糕點食品生產整治任務分配表

2.2020 食品生產重點整治區域整治工作情況表

附件 1

2020 糕點食品生產整治任務分配表

序號

名稱

類別

整治單位

備注

XX 市 XX 食品廠

生產小作坊

XX 所

XX區XX火鍋底料作坊

生產小作坊

XX 所

XX區XX食品加工廠

生產小作坊

XX 所

XX 卓優善品餐飲管理有限公司

生產小作坊

XX 所

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

食藥科

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品廠

食品生產企業

XX 市 XX 食品有限公司

食品生產企業

稽查大隊

XX 食品有限公司

食品生產企業

X 電子商務有限公司

食品生產企業

XX 市 XX 食品有限公司

食品生產企業

附件 2

2020 食品生產重點整治區域

整治工作情況表

填報單位：

填報人：

填報日期：

重點整治區域名稱

檢查企業數

檢查

小作坊數

發現

問題家數

抽樣批次數

不合格批次數

責令整改家數

其中立案查處家數

其中移送公安家數

備注

注：2020 年 12 月 15 日前

第四篇：快遞企業增設分支機構許可變更申辦流程

快遞企業增設分支機構許可變更手續

申辦流程

根據《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國郵政法》、《快遞業務經營許可管理辦法》等有關規定，快遞企業設立分支機構，應當向原《快遞業務經營許可證》（以下簡稱許可證）發證機關申辦變更，經批準后，換領許可證。變更后的許可證有效期不變。

一、申請增設分支機構需提交材料

（一）原許可證正副本、分支機構名錄(原件及復印件）；

（二）企業法人營業執照（原件及復印件）；

（三）公司蓋章且法定代表人簽名的許可變更申請書；

（四）公司蓋章且法定代表人簽名的許可變更申請表；

（五）公司蓋章且法定代表人簽名的設立分支機構申請表；

（六）新設分支機構經營場所場地使用證明：自有房產提交房屋產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議以及出租方的產權證復印件；

（七）新設分支機構負責人任職文件和身份證明復印件；

（八）新設分支機構持證快遞業務員名錄；

（九）擬增設分支機構的名稱預先核準通知書復印件；

（十）發證機關要求的其他材料。注：所有復印件及申請書、表、證明材料，均需加蓋公司公章。

二、申辦程序

（一）網上申請

申請人可通過省郵政管理局（以下簡稱“省局”）網站的“快遞業務經營許可管理信息系統”網上提交變更申請。網上申請成功后，省局行政服務中心（以下簡稱“服務中心”）對網上提交的材料進行初審。對填報資料不符合要求的，服務中心從網上退回，一次性告知申請人需補充或改正事項，由申請人修改。符合要求的，服務中心通知申請人打印材料，提交書面申請。

（二）提交紙質材料

申請人按要求將增設分支機構需提供材料遞交到市州郵政管理部門，市州郵政管理部門對材料進行初步審查后上報省局服務中心，服務中心對材料進行當場審核。材料不齊全的，要求申請人補充材料、重新填報或者做出說明。材料齊全，予以受理。

三、審批程序

服務中心受理企業增設分支機構申請后，將進行網上公示、征求國家安全部門意見、對持證人員進行審核、委托市局實地核查四項工作。分支機構情況不符合有關法律法規要求或填報情況不屬實的，不予通過。

四、批復和換證

對通過增設分支機構審批的企業，由省局服務中心換發企業分公司（營業部）名錄，對不批準企業，制作不予批準通知書。審批完畢后，通知申請人領取審批結果。企業領取變更后新《快遞業務經營許可證》，應當同時將原《快遞業務經營許可證》交回發證機關。

五、辦理時限

快遞企業申請增設分支機構許可變更的，省局服務中心受理后，在30個工作日內做出審批決定。

第五篇：開辦藥品生產企業許可流程

流程名稱：開辦藥品生產企業許可（含藥品、中藥飲片、輔料、氧、空心膠囊生產許可）程序

一、辦事依據:

1、《中華人民共和國藥品管理法》;

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》;

3、《浙江省藥品生產監督管理辦法實施細則（試行）》（浙食藥監安[2005]20號）;

4、《浙江省食品藥品監督管理局〈關于印發關于進一步深化審批制度改革、完善許可工作制度的意見〉的通知》（浙食藥監法〔2006〕26號）。

5、《關于印發〈關于擴大義烏市食品藥品監督管理局部分藥品管理權限的實施意見〉的通知》（浙食藥監辦〔2007〕57號）。

二、辦事對象: 新開辦的藥品生產企業。

藥品生產企業包括化學原料藥、制劑，中藥制劑、生物制品、血液制品、放射性藥品、按藥品管理的診斷試劑、藥用輔料、氧、中藥飲片等生產企業。

三、辦事程序：

申請前，企業應先辦理“企業身份識別系統”，具體辦理方法請查詢浙江省食品藥品監督管理局（簡稱“省局”）網站（http：//www.tmdps.cn）“行政許可”欄《浙江省食品藥品監督管理局行政審批系統企業身份識別系統辦理指南》。

（一）申請者可向義烏食品藥品監督管理局受理中心（即浙江省食品藥品監督管理局義烏受理點）提出申請，并提交以下資料（一式二份）：

1、藥品生產許可證申請表（從“藥品生產、制劑生產、調劑和器械生產企業電子申報端”填寫后打印生成）；

2、申辦人的基本情況、聯系方式及其相關證明文件；

3、擬辦企業的基本情況說明：擬辦企業名稱、生產、注冊地址；企業類型；注冊資金、投資規模；廠區占地面積、建筑面積；擬辦生產劑型、品種、生產能力及工藝；擬辦企業的周邊環境、基礎設施等條件說明；

4、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書或營業執照復印件；

5、擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系）；

6、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表、并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表；

7、擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

8、擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖；

9、擬辦生產的劑型、品種；

10、擬辦生產劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目；

11、空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證方案概況說明；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗方案情況；

12、主要生產設備及檢驗儀器目錄；

13、擬辦企業主要生產管理、質量管理文件目錄；

14、省局要求的其它材料。中藥制劑生產企業還應說明工藝所需的中藥前處理及提取車間等相應情況；采用動物、人源組織等生物材料制備生產企業，應說明生物材料相應定點及其前處理工序情況。

申請人應對其申請材料全部內容的真實性負責。

（二）市局受理中心收到申請后，申請資料不齊全或者不符合法定形式的，當場或在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；申請事項屬于本部門職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求補正申請資料的，予以受理。

（三）市局受理后，在10個工作日內完成審查和現場檢查，出具現場檢查報告，完成浙江省食品藥品監督管理局行政許可內部流轉單的填寫。并將現場檢查報告、申報材料（一份）、浙江省食品藥品監督管理局行政許可內部流轉單報送省局。

（四）省局自收到材料后，法定期限內按規定程序做出許可決定。

四、檢查標準

化學原料藥、制劑，中藥制劑、生物制品、血液制品、放射性藥品、按藥品管理的診斷試劑、藥用輔料（不含空心膠囊）生產企業按《浙江省新開辦藥品生產企業檢查評定標準》進行現場檢查。

醫用氣體生產企業按《醫用氧GMP認證檢查項目》進行靜態檢查。

空心膠囊生產企業暫按《浙江省空心膠囊生產企業驗收標準》進行現場檢查。

五、承諾時限：10個工作日

六、其他事項：

1、新增或新建麻醉藥品、精神藥品、醫療用素性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、國家藥品監督管理局規定的生物制品車間的，應在符合國家的有關規定后，方可按本程序辦理。

2、申請開辦未實施批準文號管理的中藥飲片生產企業，《藥品生產許可證》核發與藥品GMP認證一并進行，直接上報省局。

3、變更生產地址及原生產地址改造的生產企業，《藥品生產許可證》變更辦理與藥品GMP認證一并進行，直接上報省局。

七、收費依據及標準：由XX省食品藥品監督管理局收費。