第一篇：醫療器械儲存、養護、使用、維修制度

醫療器械儲存、養護、使用、維修制度

一、醫療器械養護工作的主要職責：

1、指導保管人員對醫療器械進行合理儲存；

2、檢查醫療器械的儲存條件，配合保管人員進行倉庫溫濕度等管理。

3、對醫療器械進行定期質量檢查，并作好檢查記錄；

4、對醫療器械按其特性，采取干燥、避光、冷藏等方法養護；

5、對由于異常原因可能出現質量問題和在庫時間較長的醫療器械，應抽樣送檢；

6、對檢查中發現的問題及時通知質量管理機構復查處理；

7、定期匯總、分析和上報養護檢查，近效期或長時間儲存的醫療器械等質量信息。

8、負責養護用儀器設備、溫濕度監測和監控儀器、倉庫在用儀器及器具等的管理工作；

9、建立醫療器械養護檔案。

二、醫療器械應根據流轉情況定期進行養護和檢查，并作好記錄。檢查中，對由于異常原因可能出現問題的醫療器械、易變質醫療器械、已發現質量問題醫療器械的相同批號醫療器械、儲存時間較長的醫療器械，應進行抽樣送檢。

三、庫存養護中如發現質量問題，應懸掛明顯標志和暫停使用，并盡快通后勤人員對實物進行質量檢查和數量核對。

第二篇：衛生院藥品、醫療器械購進、驗收、儲存、養護和出庫制度

衛生院藥品、醫療器械購進、驗收、儲存、養護和出庫制度

（一）藥品、醫療器械購進

1、采購藥品（包括醫用氧）、醫療器械必須從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的合法企業購進。

2、對首次發生供貨業務的藥品（包括醫用氧）生產或經營企業應確認其合法資格，索取加蓋該企業公章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件，索取銷售人員企業法人委托授權書原件及其身份證復印件并保存備查，同時做好審驗記錄。

對首次發生供貨業務的醫療器械生產或經營企業，應確認其合法資格，索取加蓋該企業公章的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》和《營業執照》、《醫療器械注冊證》復印件，索取銷售人員企業法人委托授權書及其身份證復印件并留存備查；并做好審驗記錄。

3、采購疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物制品必須向供貨企業索取《生物制品批簽發合格證》并加蓋企業公章的復印件。

4、采購進口藥品，必須向供貨企業索取《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢查報告書》或《進口藥品通關單》加蓋企業公章的復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》加蓋企業公章的復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》加蓋企業公章的復印件。

5、購進中藥飲片還必須有合格的包裝和標簽。

6、不得從事下列采購活動：

（1）向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療器械生產企業許可證讓》、《醫療器械經營企業許可證》的單位和個體采購藥品、醫療器械。

（2）從非法藥品市場采購藥品、醫療器械。

（3）未經批準采購醫療機構配制的制劑。

（4）向藥品、醫療器械經營企業采購超范圍經營的藥品、醫療器械。

（5）法律法規禁止的其他情況。

7、嚴禁將藥品、醫療器械采購委托、承包給個人。

8、采購藥品、醫療器械必須有真實完整的購進驗收記錄，藥品購進驗收記錄內容必須包括：藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收人和復核人等，購進記錄必須保存至超過藥品有效期限1年，但不得少于2年。醫療器械購進驗收記錄內容必須包括：醫療器械名稱、型號、規格、編號（批號）、一次性使用無菌醫療器械（包括一次性使用衛生耗材）還應標明滅菌有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收人、復核人等，一次性使用無菌醫療器械（包括一次性使用衛生耗材）的購進記錄必須保存至超過滅菌有效期1年，但不得少于2年，其它大型醫療器械的購進記錄必須保存至其報廢期后1年。

9、采購藥品、醫療器械必須與供貨方簽訂合同，合同必須明確質量條款和質量責任。

10、建立健全供貨單位合法證照和銷售人員證明材料的檔案。

（二）藥品、醫療器械驗收

1、根據購進計劃核對供貨單位、藥品、醫療器械品種、數量是否與 銷售清單符合,銷售清單是否加蓋有供貨單位的公章,并檢查隨藥品流轉的有關證明單據。

2、藥品、醫療器械質量驗收的內容應包括：

藥品品名、規格、生產企業、生產批號、有效期、批準文號、合格證、有效證明文件、包裝、標簽、說明書以及藥品外觀質量等；

醫療器械名稱、型號、規格、生產企業、產品編號（批號）、注冊證號、合格證、有效證明文件、包裝。標簽、說明書及器械外觀質量等，是一次性使用無菌器械（包括一次性使用衛生耗材）的還要注意其滅菌有效期。

3、檢查藥品、醫療器械的外包裝，查看內外包裝是否完整，內包裝是否達到保證質量的要求；外包裝內是否附有“合格證”或具有“合格”字樣的裝箱單。

4、開箱后檢查藥品、醫療器械的標簽和說明書是否符合規定。

5、藥品、醫療器械驗收應建立真正完整的驗收記錄，可與購進記錄合并。驗收合格的藥品，驗收人員在藥品、醫療器械購進驗收記錄上簽名入庫；對驗收發現不合格的藥品、醫療器械，驗收人員應另行在“不合格藥品、醫療器械登記表”中詳細記錄和簽名，并報告有關領導，是假劣藥品、醫療器械的要及時報告食品藥品監督管理部門，是其他不合格藥品、醫療器械的按退貨的有關規定辦理手續。

（三）藥品、醫療器械存儲（陳列）、養護

1、藥品的儲存實行分類儲存，根據藥品的劑型、用途及儲存條件要

求進行分類儲存（陳列），做到外用藥和內服藥品分開存放，易串味藥物與一般藥物分開存放；

醫療器械的貯存也應際分類儲存，根據器械的類型、用途及儲存 條件的要求分類存儲（陳列）。

2、藥品、醫療器械庫（房）應該清潔、衛生、通風、干燥、避光并有陰涼、冷藏、防潮、防蟲、防鼠等措施，有特殊貯存要求的藥品、醫療器械要按照其溫濕度要求儲存在相應的區域、保證藥品、醫療器械質量。

常溫處：室溫在10~30·C、相對濕度在45~75%之間；陰涼處：室溫不高于20·C、相對濕度在45~75%間：冷藏處：室溫在2~10℃、相對濕度在45~75%之間。

3、應做好藥庫溫、濕度的監測和管理。每周不得少于二次對藥庫溫、濕度進行監測和記錄，在氣候異常時，應每天進行監測和記錄。如藥庫溫、濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

4、藥品、醫療器械存放應該與藥品、醫療器械庫（房）的地面、墻頂之間有相應的距離，藥品、醫療器械與墻、屋頂的距離應不少于30厘米，與地面的距離應不少于10；厘米。

5、中藥飲片斗前應寫正名正字，裝斗前應進行質量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。

6、應定期堅持并做好儲存（陳列）藥品、醫療器械的質量記錄，易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期。

7、對近期藥品、醫療器械要做好“近效期藥品、醫療器械記錄”，并通知有關醫生以時及使用，同時加強近效期藥品、醫療器械的檢查，防止過期失效。

8、儲存（陳列）及養護中發現的不合格藥品、醫療器械要及時報告有關領導，并在“不合格藥品、醫療器械登記表”中詳細記錄，按不合格藥品、醫療器械處理制度的有關規定處理。

9、對出庫后退回的藥品、醫療器械，經驗收合格后方可入庫，驗收不合格的藥品、醫療器械處理制度的有關規定處理。

（四）藥品、醫療器械的出庫

1、藥品、醫療器械庫管理人員應憑科室的領藥、領械清單發藥發械，做到“先進先出”、“近效期先出”和按批號調撥出貨。

2、藥品、醫療器械出庫進行復核，并按發貨出貨單對實物進行質量檢查和數量、項目的核對。

3、麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品出庫時應雙人復核。

4、藥品、醫療器械出庫前要做好賬目的核減和現帳、現貨的核對，領藥領械人員必須在出庫調撥單上簽字。

XX衛生院

2007年元月1日

第三篇：醫療器械購進、驗收、儲存、使用管理制度

醫療器械購進驗收管理制度

根據《內蒙古藥品和醫療器械使用監督管理辦法》的相關規定，制訂本管理制度。

1、購進醫療器械，應當索取供貨單位的經營或者生產許可證和營業執照的復印件并加蓋印章。驗收首次發生業務關系的企業提供的和首次經營的醫械，要對其資質性、合法性、質量可靠性進行審查。索取購進的醫療器械生產的國家批件、國家標準或者行業標準、包裝標簽及說明書。

2、索取醫療器械注冊證、醫療器械合格證明的復印件并加蓋印章，一次性使用無菌醫療器械的銷售人員授權書及其身份證明和銷售憑證。

3、購進醫療器械進行進貨驗收，詳細填寫驗收記錄，包括產品名稱、規格（型號）、生產廠商、供貨單位、批號、注冊證號、有效期、數量、驗收結論、驗收人簽名。滅菌器械還應當記錄滅菌日期或滅菌批號。外請醫師自帶的醫療器械，應當按前款規定進行查驗。

4、對購進醫療器械應逐批逐件驗收，并對其外觀的性狀和醫療器械內外包裝及標識進行檢查。

5、不得采購和驗收未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械

6、植入性醫療器械驗收記錄應當跟蹤保存至該產品使用結束。

7、發現使用的醫療器械存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當立即停止使用該醫療器械，通知生產經營企業，向藥監部門報告，并按有關規定監測、上報醫療器械不良事件。

察右中旗醫院

第四篇：醫療器械采購使用養護管理制度

醫療器械采購、使用、養護管理制度

為加強醫療器械的管理，確保醫療器械的質量，保證醫療質量和醫療安全，根據《醫療器械監督管理條例》的有關規定，制訂本院《醫療器械采購、使用、養護管理制度》，希各科組依照執行。

一、醫療器械的定義和分類

醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其它物品，包括所需的軟件；其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用，其使用旨在達到下列預期的目的：

1、對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；

2、對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；

3、對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；

4、妊娠控制。醫療器械分為三類：

第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。

第三類是指植入人體，用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

二、醫療器械的采購

1、購買醫療器械，由需使用該器械的科組提出申請，經院長審批后交采購人員采購。

2、醫療器械的采購由專人負責，必須從證照齊全的醫療器械生產企業或醫療器械經營企業購置，供貨單位必須提供加蓋公章（紅印）的證照復印件，并保存備查。從生產企業進貨時，需提供《醫療器械生產企業許可證》、《營業執照》、《產品注冊證》復印件和《合格證明》；從醫療器械經營企業進貨時，需提供《醫療器械經營企業許可證》、《營業執照》、《產品注冊證書》復印件和《合格證明》；并驗明《醫療器械生產企業許可證》、《產品注冊證》的有效期（許可證五年、注冊證四年）和生產范圍，或《醫療器械經營企業許可證》的有效期和經營范圍。進口醫療器械還需提供《進口醫療器械注冊證》和《海關檢驗報告》或《檢驗報告》復印件。

3、采購醫療器械時，要與供貨商簽訂維修、養護合同，大型醫療器械還要簽訂技術支持和培訓合同。

三、醫療器械的驗收、保管

（一）驗收

醫療器械的驗收由專人負責，必須認真、細致、全面地進行檢查、核對，符合要求的方可入庫。驗收要求如下：

1、器械入庫時，首先檢查調撥單據所列的產地、貨號、品名、規格、型號、數量等與器械原包裝或標簽上所列各項是否一致，即使有一項不符，也不能入庫。

2、檢查包裝有無破損、裂開現象，器械外觀質量有無變形、裂痕、污痕、霉點、銹跡、變色等異狀，主要性能是否達到標準要求，發現包裝內貨物不符或有質量問題的，保留原包裝現狀，退貨回供應商。

3、嚴格查對器械包裝或標簽上的商標、產品名稱、規格型號、產品標準、生產廠家、產地、生產企業許可證編號、醫療器械注冊證編號和產品制造認可表等各項是否與供貨商提供的《生產企業許可證》、《產品注冊證》、《合格證明》或《經營企業許可證》的內容是否一致。

4、一次性使用無菌醫療器械和人體植入物還必須標明生產批號、滅菌批號和有效期等內容。

5、質量有問題或不符合上述要求的器械，不能建帳和使用，及時退回供貨商，并造冊登記，存檔備查。

6、驗收合格的醫療器械，要建立入庫帳本（分一般器械和無菌器械），項目包括：品名、規格、型號、注冊證編號、廠商、供貨商、數量、單價等具有可追溯性內容；對一次性使用無菌醫療器械和人體植入物還須登記生產批號、滅菌批號和有效期，以便出現質量問題時便于查對追溯和避免過期失效而造成浪費。

（二）保管

醫療器械經過驗收，符合要求的可入庫存放。為確保器械的在庫安全，必須按如下要求進行保管和養護：

1、醫療器械必須存放在避光、通風、防塵、防潮、防鼠、防蟲、有調節溫濕度的專門倉庫保管，器械應分區、分類、按器械編號放置。器械在儲存堆放時，應便于人員出入和消防，貨物距地面≥30CM，距房頂、燈管

≥50CM，距墻：內墻≥30CM，外墻≥50CM，每堆貨物之間距離≥10CM。

2、醫療器械出庫時要建立帳本，登記項目除入庫帳本的內容外，還應包括領用科室和領用人簽名。

3、保管人員應定期對庫存的器械進行檢查，查對庫存的數量，包裝外觀有無變質、變異，規定有效期的是否過期等。對使用量較多的器械，根據庫存和用量，及時通知采購進貨，保證臨床供應。

4、對不能正常使用的醫療器械，使用科室必須填寫“醫療器械報廢申請單”，經院長審批后作報廢處理。已報廢不能使用的器械，要在醫療器械出庫帳本中注明，并報財會作財產注銷。

四、醫療器械的使用

1、醫療器械使用人員必須熟悉使用說明書的內容了解器械的性能、使用方法、注意事項和保養維修等知識。使用大型醫療器械必須持有使用大型醫療器械上崗證。

2、醫療器械必須按要求放置使用，做到防潮、防塵、防污，要求溫濕 度條件和抗干擾的器械，要放置在符合要求的室間內使用。

3、各種器械由專人負責保養，定期對器械的性能或計量精確度進行檢測、校對，對強制定期檢測的器械按有關規定請國家認可部門進行檢測，并登記和保存檢測結果備查。對達不到要求的器械和無產品合格證明、未經注冊、過期、失效或者淘汰的器械不能使用。

4、器械使用人員應嚴格遵守醫療器械質量跟蹤和不良事件報告制度，發現器械有質量問題或對人體有潛在危險、傷害和由器械引發的不良事故時，應及時報告，并做好登記備查。

5、本院研制的醫療器械，可在執業醫師的指導下在本院內使用；為其 它單位進行醫療器械臨床試用或臨床驗證時，需取得國家藥監部門和衛生行政部門的認證。

五、一次性使用無菌醫療器械的管理

一次性使用無菌醫療器械（以下簡稱無菌器械）和人體植入物的采購、驗收、保管、使用除按上述規定外，還必須符合以下要求：

1、從生產企業或經營企業采購無菌器械或人體植入物時，還需提供：⑴加蓋本企業印章和企業法人印章或簽字的企業法人的委托授權書原件，委托授權書應明確授權范圍。⑵銷售人員的身份證復印件；并保存備查。

2、各種證照和入、出庫登記部必須保存完整，保存期限至產品有效期 滿后二年。

3、直接接觸無菌器械和人體植入物的人員，需持有健康證明。

4、建立無菌器械使用及用后消毒、銷毀處理制度，每天使用的無菌器械必須進行登記，內容應包括日期、規格、型號、商標、生產批號、滅菌批號、有效期、數量、簽名等。使用后的無菌器械應按規定經消毒后作無害化處理，并做好登記，登記內容包括日期、規格、型號、數量、簽名等。各種規格的無菌器械購進數量和庫存數量、領用數量及銷毀處理數量必須相符，否則應查明原因，防止流失。使用過的無菌器械嚴禁重復使用或流入社會作它用。

5、使用人體植入物必須進行登記，登記內容包括：日期、患者姓名、性別、年齡、詳細地址和電話，產品名稱、規格型號、生產批號、滅菌批號、有效期、植入眼別等，按照記錄能追查到每批無菌器械進貨來源和查找到使用患者。

6、使用無菌器械發生嚴重不良事件時，應在事件發生后24小時內報告省藥監局和衛生廳。

7、發現不合格無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時報告市藥監局，不得擅自處理。

六、醫療器械保養、維修

建立醫療器械的保養、維修登記制度，定期對器械進行保養，并做好登記。對出現故障不能正常使用的器械，要及時報告辦公室進行維修，并做好故障和維修登記。對維修后不能使用或達不到性能指標的器械，作報廢處理。

第五篇：水庫維修養護制度[模版]

水庫管理所工程維修養護制度一、一般規定

1、工程養護應做到及時消除表面的缺陷和局部工程問題，防護可能發生的損壞，保持工程設施的安全、完整、正常運用。

2、工程修理分為歲修、大修和搶修，其劃分界限應符合下列規定：

A.歲修：水庫運行中所發生的和巡視檢查所發現的工程損壞問題，每年進行必要的修理和局部改善。

B.大修：發生較大損壞或設備老化、修復工作量大、技術較復雜的工程問題，有計劃進行整修或設備更新。

C.搶修：當發生危及工程安全或影響正常運用的各種險情時，應立即進行搶修。

3、水庫工程維修養護應積極推廣應用新技術、新材料、新設備、新工藝。

4、管理單位根據檢查和監測結果，依據《水利工程維修養護定額標準》編制次維修養護計劃，并按規定報主管部門。計劃批準后應按計劃進行維修養護。

5、工程的維修養護應由具有相應技術力量的施工單位承擔，并明確項目負責人，建立質量保證體系，嚴格執行質量標準。

6、工程完成后，應按要求組織驗收。

7、凡影響安全度汛的修理工程，應在汛前完成；汛前不能完成的，應采取臨時安全度汛措施。

8、管理單位不得隨意變更批準下達的工程維修養護計劃。確需調整的，應提出申請，報原審批部門批準。

9、工程維修養護完成后，應及時做好技術資料的整理、歸檔。

二、工程養護

（一）壩頂、壩端養護

1、壩頂養護應達到壩頂平整，無積水，無雜草，無棄物；防浪墻、壩肩、踏步完整，輪廓鮮明；壩端無裂縫，無坑凹，無堆積物。

2、壩頂出現坑洼和雨淋溝缺，應及時用相同材料填平補齊，并應保持一定的排水坡度；壩頂路面如有損壞，應及時修復；壩頂的雜草、棄物應及時清除。

3、防浪墻、壩肩和踏步出現局部破損，應及時修補。

4、壩端出現局部裂縫、坑凹，應及時填補，發現堆積物應及時清除。

（二）壩坡、壩區養護

1、壩坡養護應達到坡面平整，無雨淋溝缺，無荊棘雜草滋生；護坡砌塊應完好，砌縫緊密，填料密實，無松動、塌陷、脫落、風化、凍毀或架空現象。

2、干砌塊石護坡的養護應符合下列要求： 1）及時填補、楔緊脫落或松動的護坡石料。2）及時更換風化或凍損的塊石，并嵌砌緊密。

3）塊石塌陷、墊層被淘刷時，應先翻出塊石，恢復壩體和墊層后，再將塊石嵌砌緊密。

3、混凝土或漿砌塊石護坡的養護應符合下列要求： 1）清除伸縮縫內雜物、雜草，及時填補流失的填料。

2）護坡局部發生侵蝕剝落、裂縫或破碎時，應及時采用水泥砂漿表面抹補、噴漿或填塞處理。

3）排水孔如有不暢，應及時進行疏通或補設。

4、堆石或碎石護坡石料如有滾動，造成厚薄不均時，應及時進行平整。

5、草皮護坡的養護應符合下列要求：

1）經常修整草皮、清除雜草、灑水養護，保持完整美觀。2）出現雨淋溝缺時，應及時還原壩坡，補植草皮。

6）對無護坡土壩，如發現有凹凸不平，應進行填補整平；如有沖刷溝，應及時修復，并改善排水系統；如遇風浪淘刷，應進行填補，必要時放緩邊坡。

（三）排水設施養護

1、排水、導滲設施應達到無斷裂、損壞、阻塞、失效現象，排水暢通。

2、排水溝(管)內的淤泥、雜物及冰塞，應及時清除。

3、排水溝(管)局部的松動、裂縫和損壞，應及時用水泥砂漿修補。

4、排水溝(管)的基礎如被沖刷破壞，應先恢復基礎，后修復排水溝(管)；修復時，應使用與基礎同樣的土料，恢復至原斷面，并夯實；排水溝(管)如設有反濾層時，應按設計標準恢復。

5、隨時檢查修補濾水壩趾或導滲設施周邊山坡的截水溝，防止山坡渾水淤塞壩趾導滲排水設施。

6、減壓井應經常進行清理疏通，保持排水暢通；周圍如有積水滲入井內，應將積水排干，填平坑洼。

（四）輸、泄水建筑物養護

1、輸、泄水建筑物表面應保持清潔完好，及時排除積水、積雪、苔蘚、蚧貝、污垢及淤積的砂石、雜物等。

2、建筑物各部位的排水孔、進水孔、通氣孔等均應保持暢通；墻后填土區發生塌坑、沉陷時應及時填補夯實；空箱岸（翼）墻內淤積物應適時清除。

3、鋼筋混凝土構件的表面出現涂料老化，局部損壞、脫落、起皮等，應及時修補或重新封閉。

4、上下游的護坡、護底、陡坡、側墻、消能設施出現局部松動、塌陷、隆起、淘空、墊層散失等，應及時按原狀修復。

5、閘門外觀應保持整潔，梁格、臂桿內無積水，及時清除閘門吊耳、門槽、弧形門支鉸及結構夾縫處等部位的雜物。鋼閘門出現局部銹蝕、涂層脫落時應及時修補；閘門滾輪、弧形門支鉸等運轉部位的加油設施應保持完好、暢通，并定期加油。

6、啟閉機的養護應符合下列要求： 1）防護罩、機體表面應保持清潔、完整。

2）機架不得有明顯變形、損傷或裂縫，底腳連接應牢固可靠；啟閉機聯接件應保持緊固。

3）注油設施、油泵、油管系統保持完好，油路暢通、無漏油現象，減速箱、液壓油缸內油位保持在上、下限之間，定期過濾或更換，保持油質合格。4）制動裝置應經常維護，適時調整，確保靈活可靠。

5）鋼絲繩、螺桿有齒部位應經常清洗、抹油，有條件的可設置防塵設施；啟閉螺桿如有彎曲，應及時校正。

6）閘門開度指示器應定期校驗，確保運轉靈活、指示準確。

7、機電設備的養護應符合下列要求：

1）電動機的外殼應保持無塵、無污、無銹；接線盒應防潮，壓線螺栓緊固；軸承內潤滑脂油質合格，并保持填滿空腔內1/2～1/3。

2）電動機繞組的絕緣電阻應定期檢測，小于0.5MΩ時，應進行干燥處理。

3）操作系統的動力柜、照明柜、操作箱、各種開關、繼電保護裝置、檢修電源箱等應定期清潔、保持干凈；所有電氣設備外殼均應可靠接地，并定期檢測接地電阻值。4）電氣儀表應按規定定期檢驗，保證指示正確、靈敏。5）輸電線路、備用發電機組等輸變電設施按有關規定定期養護。

8、防雷設施的養護應符合下列規定：

1）避雷線（帶）及引下線如銹蝕量超過截面30%以上時，應予更換。2）導電部件的焊接點或螺栓接頭如脫焊、松動應予補焊或旋緊。3）接地裝置的接地電阻值應不大于10Ω，超過規定值時應增設接地極。4）電器設備的防雷設施應按有關規定定期檢驗。

5）防雷設施的構架上，嚴禁架設低壓線、廣播線及通訊線。

（五）觀測設施養護

1、觀測設施應保持完整，無變形、損壞、堵塞。

2、觀測設施的保護裝置應保持完好，標志明顯，隨時清除觀測障礙物；觀測設施如有損壞，應及時修復，并重新校正。

3、測壓管口應隨時加蓋上鎖。

4、水位尺損壞時，應及時修復，并重新校正。

5、量水堰板上的附著物和堰槽內的淤泥或堵塞物，應及時清除。

（六）自動監控設施養護

1、自動監控設施的養護應符合下列要求：

1）定期對監控設施的傳感器、控制器、指示儀表、保護設備、視頻系統、通信系統、計算機及網絡系統等進行維護和清潔除塵。

2）定期對傳感器、接收、輸出信號設備進行率定和精度校驗。對不符合要求的，應及時檢修、校正或更換。

3）定期對保護設備進行靈敏度檢查、調整，對云臺、雨刮器等轉動部分加注潤滑油。

2、自動監控系統軟件系統的養護應遵守下列規定： 1）制定計算機控制操作規程并嚴格執行。

2）加強對計算機和網絡的安全管理，配備必要的防火墻。3）定期對系統軟件和數據庫進行備份，技術文檔應妥善保管。4）修改或設置軟件前后，均應進行備份，并做好記錄。5）未經無病毒確認的軟件不得在監控系統上使用。

3、自動監控系統發生故障或顯示警告信息時，應查明原因，及時排除，并詳細記錄。

4、自動監控系統及防雷設施等，應按有關規定做好養護工作。

（七）管理設施養護

1、管理范圍內的樹木、草皮，應及時澆水、施肥、除害、修剪。

2、管理辦公用房、生活用房應整潔、完好。

3、防汛道路及管理區內道路、供排水、通訊及照明設施應完好無損。

4、工程標牌（包括界樁、界牌、安全警示牌、宣傳牌）應保持完好、醒目、美觀。

三、工程維修

工程損壞，不能正常運作，根據相關技術規范要求，需要進行工程維修時，應由相應技術設計部門進行設計，報主管部門審批，由相應資質的施工單位進。我庫管理所負責工程維修的上報和施工過程的監督等工作。

當發生危及工程安全或影響正常運用的各種險情時，應立即進行搶修。搶修應通知主管部門，由專業技術人員負責、建立技術責任制。險情過后，應馬上進行工程維修上報，對出險工程進行維修。