第一篇：保健食品經營企業自查自糾情況報告

保健食品經營企業自查自糾情況報告

經營企業名稱（蓋章）衛生許可證號 許可項目

經營地址

有效期限

聯系人姓名聯系電話

（1）保健食品管理制度及其落實情況：是□ 否□有索證索票制度、衛生管理制度、進貨檢查驗收制度、儲存制度、出庫制度（無庫房不用）、不合格產品處理制度、培訓等制度，是□ 否□按照制度要求落實工作。

（2）標識標簽：經營的保健食品是□ 否□符合《保健食品標簽標識管理規定》要求。自（3）產品保質期：是□ 否□經銷過期保健食品。

查（4）供貨商及產品資質：有□ 無□供貨商及產品資質。包括供貨商許可證件、營業執照，保，產品檢驗合格報告（從生產企業購進必須索取）內健食品批準證書（注冊批件）容（5）進貨查驗記錄、批發記錄或者票據：有□ 無□進貨查驗記錄、批發記錄或者票據。記錄和和票據是□ 否□真實齊全，保存期限不得少于二年

自（6）產品臺帳：能夠□ 不能夠□清楚的顯示進銷存記錄。記錄包括所經銷保健食品產品名稱、（供貨清單如內容齊全可作為企業臺帳）。查進貨時間、數量、供貨商等內容。情（7）從業人員體檢情況：從業人員是□ 否□有健康體檢證明。

況（8）場地衛生安全及產品碼放：經營場所衛生安全是□ 否□符合要求；產品是□ 否□有相對獨立的專用銷售區域或專用貨柜（架）。

（9）庫房衛生儲存環境：庫房衛生、儲存環境是□ 否□符合要求；容器、工具和設備是□ 否□符合要求（無庫房可不查此條）。

（10）店內宣傳：店內宣傳資料是□ 否□存在宣稱預防、治療疾病功能等違法違規行為。

自查發現存在的問題和原因分析及整改措施

（可另附頁）

說明：

1、本報告由企業對照檢查項目逐條如實填寫，在□內打√；空間不足，可另附頁

企業法人負責人（簽名）填報人（簽名）填報時間： 年 月 日

化妝品經營企業專項整治自查情況報告

經營企業名稱 許可證號 聯系人姓名

經營地址

許可項目

聯系電話

自查內容和自查情況報告

1、經營企業管理制度及落實情況（1）是□ 否□執行化妝品進貨查驗制度；是□ 否□索取供貨企業的相關合法性證件材料；是□ 否□建立供貨企業檔案，是□ 否□建立購貨臺賬。

2、所經營化妝品合法性情況

（2）國產化妝品是□ 否□由取得有效《化妝品生產企業衛生許可證》的企業生產。（3）國產特殊用途化妝品是□ 否□取得“國產特殊用途化妝品批準文號”。（4）進口非特殊用途化妝品是□ 否□取得 “進口非特殊用途化妝品備案憑證”；進口特殊用途化妝品是□ 否□取得“進口特殊用途化妝品衛生許可批件”。

（5）進口化妝品是□ 否□在衛生許可批件或備案憑證有效期內入境。是□ 否□經過檢驗檢疫部門檢驗

3、化妝品標識標簽情況 ：（6）所經營的化妝品是□ 否□有質量合格標記、是□ 否□標注生產日期和保質期，或者標注生產批號和限期使用日期。（7）產品名稱是□ 否□符合《化妝品命名規定》、《消費品使用說明化妝品通用標簽》及其他化妝品標簽標識管理相關規定。

（8）國產化妝品是□ 否□標明生產企業名稱和地址、是□ 否□標明生產企業衛生許可證編號。（9）進口化妝品標明原產國名或地區名、經銷商、進口商、在華代理商的名稱和地址。

（10）特殊用途化妝品是□ 否□標示批準文號；進口非特殊用途化妝品是□ 否□標示備案文號。

4、產品保質期（11）是□ 否□存在化妝品過期現象。

5、儲存條件、衛生情況（12）經營場所和倉庫是□ 否□保持內外整潔；是□ 否□有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設施；散裝和供顧客試用的化妝品是□ 否□有防污染設施。（13）是□ 否□按規定的儲存條件儲存化妝品。

6、產品宣傳、店內宣傳情況（14）所經營的化妝品是□ 否□存在宣傳療效、是□ 否□使用醫療術語、是□ 否□注有適應癥、是□ 否□虛假或夸大宣傳。

（15）店內宣傳資料是□ 否□存在宣稱預防、治療疾病功能等違規行為。

7、其他違法行為（16）是□ 否□有自制化妝品行為。

自查發現存在的問題和原因分析及整改措施

（可另附頁）

說明：本報告由企業對照檢查項目逐條如實填寫，在□內打√；空間不足，可另附頁。

企業法人負責人（簽名）填報人（簽名）填報時間： 年 月 日

附件5

第二篇：保健食品經營企業管理制度

保健食品經營企業管理制度

目 錄

1.保健食品分類管理制度 2.保健食品購進管理程序 3.保健食品購進管理制度 4.保健食品驗收管理制度 5.保健食品陳列管理制度 6.保健食品養護管理制度 7.首營企業首營品種審核制度 8.質量事故處理和報告制度 9.質量信息管理制度 10.各項衛生管理制度 11.服務質量管理制度 12.從業人員健康檢查制度 13.質量教育、培訓及考核制度 14.保健食品儲存管理制度

保健食品、藥品、普通食品分類管理制度

1.保健食品、藥品、普通食品必須執行分類管理制度。保健食品、藥品、普通食品必須分類、分區存放、專人專柜專庫管理。門店必須掛有醒目標志，注明區域（或柜臺），引導群眾正確消費。嚴禁混放、互替銷售。

2.保健食品、藥品、普通食品的區分：

2.1保健食品：是指具有特定保健功能的食品不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害，其標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能，內容必須真實，應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等；產品的功能和成分必須與標簽、說明書相一致。

保健食品包裝上有特定的藍帽子標示。目前國內保健食品批準文號為：

衛食健字（+4位年號）第XXXX號(國產保健食品)衛進食健字（+4位年號）第XXXX號（進口保健食品）國食健字G+4位年號+4位順序號（國產保健食品）國食健字J+4位年號+4位順序號（進口保健食品）2.2藥品：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

藥品批準文號格式：國藥準字+（化學藥品以H開頭，中成藥以Z開頭，生物制品以S開頭，保健藥品以B開頭，藥用輔料以F開頭，以J開頭的為進口原料國內分裝的產品）+4位年號+順序號。如國藥準字H20030029，前四位為批準年份，后面為順序號。

2.3食品：指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統既是食品又是藥品的物品，但是不包括以治療為目的的物品。

普通食品（一般食品）和保健食品都是食品，都有食品聲稱：

第一種功能都能提供人體生存必須的基本營養物質； 第二種功能是有特定的色、香、味、形；

第三種功能只有保健食品聲稱具有特定保健功能（國家食品藥品監督管理規定的27種保健功能）。

一般食品批準文號：（省、自治區、直轄市簡稱）衛食證字?發證年份?第XXXXXX-YYYYYY號（XXXXXX指行政區域代碼，YYYYYY指本行政區域發證順序編號）。以前的格式“(省、自治區、直轄市簡稱)衛食證字(發證年份)第XXXX號”將逐步被取代。保健食品購進管理程序

1.保健食品采購原則及依據：在采購時嚴格執行《食品安全法》、《食品安全法實施條例》等有關法規的要求，確保購進保健食品的質量和使用安全。

2.進貨前的審核標準：

2.1首營企業：審核該企業是否具有法定資格的合法企業，生產或經營保健食品的質量信譽（證照齊全、供貨質量好且穩定、價格合理、重合同、守信譽、售前、售后服務好）。

2.2首營品種：審核所購保健食品的合法性和質量可靠性，有法定的批準文號和特定保健功能、適宜人群、功效成分，是否具有質量標準。

2.3審核包裝和標識是否符合有關法定標準和儲運要求，以確保保健食品在運輸過程中的質量。

2.4審核與保健食品進行業務聯系的供貨單位銷售員的合法資格。

2.5簽訂有明確質量條款的購進合同。

3.對供應商進行多方面評審后，將情況匯總后，報經理審批。

4.凡首營企業和首營品種采購員必須填寫《首營企業審批表》和《首營保健食品審批表》，并經經理審批，方可進貨。

5.進口保健食品的采購程序：進口保健食品的采購，必須嚴格審核該企業的合法性和可靠性，并按以下規定辦理手續，確保購進保健食品的質量。

5.1索取和審核蓋有供應單位紅色印章的證照復印件。5.2索取蓋有該單位質量檢驗機構原印章的《進口保健食品批準證書》及《進口保健食品檢驗報告書》復印件，核對品名和生產國家、廠商。5.3簽訂合同時應注明有關質量條款，并對該企業質量保證體系予以了解和確認。

5.4無《進口保健食品批準證書》和《進口保健食品檢驗報告書》或無供貨單位原印章的進口保健食品不予驗收。

5.5進口保健食品必須用中文標明產品名稱、主要成分、注冊證號及依法登記的國內銷售代理商名稱和地址。

6.采購員應按計劃購貨，并開具發票。7.保管員按到貨單據入庫。

8.驗收員按《保健食品驗收管理制度》要求逐批進行驗收。

9.經驗收為不合格的保健食品，存入不合格品區，由采購員負責及時與供貨商聯系辦理退貨手續。

10.采購員要及時做好采購記錄，其內容包括：品名、規格、保質期、生產企業、供貨單位、批準文號、購進數量、購貨日期、批號。記錄保存期限不得少于兩年。

保健食品購進管理制度

1.保健食品進貨必須嚴格執行《食品安全法》、《合同法》等有關法律法規，依法購進。

2.采購人員須經培訓，考試合格后方可上崗。

3.保健食品采購必須堅持“按需進貨，擇優采購”的原則，以確保保健食品質量和使用安全為前提。

4.購進保健食品必須從具有合法資格的保健食品生產企業或經營企業進貨。

5.從首營企業購進保健食品必須索取有關企業和保健食品的證明文件及資料。

6.購進首營品種，應進行質量審核，經經理批準后方可經營。

7.購進進口保健食品要加蓋有供貨單位紅色印章的《進口保健食品批準證書》和《進口保健食品檢驗報告書》復印件隨貨同行。

8.購進保健食品應有合法票據，并建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購進記錄應記載供貨單位及其聯系電話、購貨數量、購貨日期、生產單位、品名、生產批號、規格、保質期等內容。票據和記錄保存期限不得少于兩年。

9.購進保健食品的合同要有明確的質量條款。

10.采購員要隨時了解市場信息和庫存動態，按照采購計劃購進保健食品，保證保健食品定點、按時、定量、優質、優價采購，并要求供貨單位開具合法發票。

保健食品驗收管理制度

1.驗收員應具有高中以上文化程度，由市級食品藥品監管部門培訓合格，熟悉保健食品法律法規和理化性能，了解各項驗收標準內容的人擔任。

2.保健食品進貨驗收必須在指定區域內進行。

3.進貨驗收必須按法定保健食品標準和合同規定的質量條款，對購進保健食品的質量包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐批檢查。內容包括：保健食品品名、規格、數量、保質期、生產廠名、生產批號、批準文號、注冊商標、合格證等。

4.驗收整件保健食品按5%上、中、下分別取樣，零散保健食品少于10瓶（盒、袋）按數驗收，10-100瓶（盒、袋）按5%抽樣，特殊品種、貴重品種逐一驗收。

5.進口保健食品除按規定驗收外，還應檢查是否具有加蓋供貨單位紅色印章的《進口保健食品批準證書》和《進口保健食品檢驗報告書》復印件，進口保健食品的中文標簽、說明書。

6.驗收首營品種，應向生產企業索要隨批保健食品檢驗報告書。

7.凡驗收合格的保健食品，必須填寫保健食品質量驗收記錄，內容包括：供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、批準文號、生產批號、生產企業、保質期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。驗收員要簽字蓋章，保健食品質量驗收記錄必須完整、準確、書寫工整。記錄保存期限不得少于兩年。

8.凡經驗收不合格的保健食品，存入不合格品區，并立即報告經理。

保健食品陳列管理制度

1.陳列保健食品的貨柜、櫥窗應保持清潔衛生，防止人為污染。

2.陳列的保健食品質量和包裝應符合規定。

3.保健食品與藥品、保健食品與普通食品分開陳列，類別標簽使用恰當，放置準確，字跡清楚，標志醒目。

4.凡質量有疑問的保健食品，一律不準上架銷售。5.對陳列保健食品，按月進行檢查，并有記錄，發現質量問題及時下架，并做處理。

保健食品養護管理制度

1.養護員應有高中以上學歷，由市食品藥品監督管理局培訓考試合格，熟悉保健食品性能及養護方法的人員擔任。

2.養護員依據保健食品的質量特性監督保健食品貯存的分類情況是否合理，貯藏條件是否合適。

3.庫存保健食品按“三三四”的養護原則（每季度第一個月檢查30%，第二個月檢查30%，第三個月檢查40%），陳列保健食品每月一次，定期檢查陳列保健食品的質量，并做好養護記錄。

4.近保質期的保健食品，易霉變、易潮解的保健食品養護周期為一個月，并建立養護檔案。督促營業員對近效期的保健食品作好催報。

5.根據季節、氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午9.00-9.30，下午2.00-2.30二次觀測記錄溫、濕度，使庫內的濕度控制在45%-75%。并根據具體情況和保健食品的性質及時采取相應措施，確保保健食品儲存安全。

6.養護員每季度對養護記錄進行匯總，做出評價分析，評價保健食品養護情況，質量管理員審核后存入養護檔案。

7.養護員每年要對養護設備進行養護檢查一次。

首營企業首營品種審核制度

1.首營企業：指與本企業首次建立保健食品供需關系的保健食品經營企業或生產企業；首營品種：指本企業向某一保健食品生產企業首次購進的保健食品，包括保健食品的新規格、新劑型、新包裝。

2.首營企業的審核

2.1向首營企業購進保健食品前，要首先驗證該企業的合法資格和質量保證能力，必須索取加蓋供貨單位紅色印章的保健食品經營許可證、營業執照復印件、企業法人簽署的銷售人員委托書、銷售人員本人身份證復印件、通過GMP認證的批準證書復印件。

2.2質量管理員會同采購員共同審核確認供貨單位資格和質量保證能力的可靠性，填報《合格供貨方檔案表》。

2.3首營企業必須由經理批準后方可進貨。3.首營品種的審核

3.1購進首營保健食品時，必須對保健食品合法性和質量管理情況進行審核，包括核實該品種生產批件、批準文號、保健功能、保健食品質量標準及隨批保健食品檢驗報告、價格批文、樣品以及包裝、標簽、說明書等。

3.2采購員還應了解保健食品的保健功能、儲存條件及質量信譽等內容，并按程序填報《首營保健食品審批表》，經質量管理等有關人員審核，報經理審批后方可購進。

4.首營品種應建立保健食品質量檔案，并對其質量情況進行跟蹤。

質量事故處理和報告制度

1.質量事故是指從保健食品采購到保健食品貯存、銷售、使用環節中各種因素造成的影響保健食品內在質量的后果，或對人體健康造成危害的后果。分為重大事故和一般事故兩類。

1.1重大事故：

1.1.1在庫保健食品，由于保管不善，造成整批蟲蛀、霉爛變質、破損、污染等不能使用，每批次在3000元以上；

1.1.2售出保健食品出現差錯或質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的；

1.1.3購進三無產品或假劣保健食品，受到新聞媒體曝光，造成較壞影響或經濟損失在二萬元以上者。

1.2一般質量事故： 1.2.1保管不當，造成損失1000元以上3000元以下者； 1.2.2購銷“三無“產品或假冒、失效、超過保質期的保健食品，造成一定影響或損失3000元以下者。

1.2.3消費者投訴較大質量問題。2.質量事故報告程序、時限： 2.1發生重大質量事故，造成人身傷亡或性質惡劣影響很壞的，必須立即報告經理，并由經理報市食品藥品監督管理部門。

2.2其它重大質量事故也應在三天內由企業直接向市食品藥品監督管理局報告，查清原因后再做書面匯報，不得超過15天。

2.3一般質量事故在一個月內查清原因，采取補救措施，以免造成更大的損失和后果。

3.事故發生后，應堅持“三不放過”的原則，既：原因不清不放過；事故責任者和員工沒有受到教育不放過，沒有制定防范措施不放過，協助有關部門處理事故善后工作。

4.以事故調查為根據，組織人員認真分析確認事故原因，明確有關人員的責任，提出整改措施。

5.質量事故處理：

5.1發生一般質量事故的責任人被查實，在質量考核中予以處理。

5.2發生重大質量事故的責任人被查實，輕者在質量考核中處罰，重者將追究行政、刑事責任。

5.3發生質量事故隱瞞不報者被查實，將追究經濟、行政、刑事職責。

質量信息管理制度

1.質量信息是指反映保健食品質量、產、供銷各環節工作質量的基本數據原始記錄，報表資料，文件以及產品使用過程中反映出來的各種情報資料。

2.質量信息的來源主要有：

2.1國家和行業有關質量政策、法律法規及食品藥品監管部門發布的保健食品質量信息、質量抽檢通報。

2.2經營環節中與質量有關的數據、資料、記錄、報表等。

2.3上級質量監督檢查和食品藥品檢驗部門檢查中發現的與本部門相關在質量信息。

3.信息的收集和管理 3.1質量管理員為信息員

3.2信息的收集必須準確、及時、實用、經濟。企業內部信息通過統計報表、會議、信息反饋單及職工意見、建議、談話、走訪等方法進行收集；企業外部信息通過外部調查、觀察、用戶咨詢、分析預測等方法收集。

4.建立完善的質量信息系統，質量管理員按季填寫《保健食品質量信息報表》并上報有關部門，對異常、突發的質量信息要以書面形式24小時內迅速向有關部門反饋，確保質量信息的及時通暢傳遞和準確有效利用。

5.質量信息實行分級管理：

A類信息：由食品藥品監督管理部門發放有關質量管理的信息。

B類信息：由店經理決策并負責實施的信息。

C類信息：由質量管理員協調并監督實施的有關信息。6.質量管理員負責信息收集、匯總，歸檔。

衛生管理制度

1.環境衛生

1.1營業廳內禁止吸煙、吐痰、亂仍雜物、地面保持平整，隨時保持干凈、清潔、無塵土、雜物。

1.2門窗、玻璃、櫥窗定期擦掃，保持窗明地凈、無灰塵。

1.3柜臺保健食品按要求擺放整潔干凈、美觀大方。柜臺、貨架、玻璃地面經常擦掃，保持干凈，無灰塵、無雜物。

1.4庫區嚴禁吸煙、吃飯、睡覺、會客，保持庫區衛生清潔，四壁、頂棚無蜘蛛網，地面無塵土和垃圾，門窗結構嚴密，有防潮、防塵、防鼠、防蟲、防火、防盜設施。

2.營業員衛生要求

2.1每日上崗前要穿戴干凈、整潔、完好的工作服。2.2注意保持個人清潔，勤剪指甲，勤理發須，勤洗澡，勤換衣，工作前洗手，銷售過程中禁止撓頭、咳嗽、打噴嚏、用紙巾捂口。

2.3養成保持衛生的好習慣，不隨地吐痰，不亂扔果皮、雜物、不亂倒臟水，按照要求和指定地點倒贓物、臟水，自覺維護好店內的衛生。

3.衛生設施

3.1要設置與職工人數及客流量相應的衛生設施。3.2衛生設施要整潔通暢安排專人負責消毒。

服務質量管理制度

1.服務設施

1.1店堂門面、牌匾清潔醒目，柜臺貨架布局合理，證照、服務公約齊全，櫥窗美觀藝術，整體效果好、起到指導消費、吸引顧客、美化市容作用。

1.2店堂內布局合理明亮整潔，無雜物廢物，客流暢通，保持貨柜、貨架營業用具設備以及倉庫清潔衛生。

2.文明經商：

2.1建立衛生制度，防止保健食品受到污染，營業員上崗應穿整潔的工作服，搞好清潔，注意個人衛生清潔和良好的行為規范。

2.2接待顧客要做到主動熱情、耐心、周到、細致、一視同仁、禮貌待人。

2.3營業員上崗應使用文明用語，即“請、歡迎、您好、謝謝、對不起、再見”。不準同顧客吵架、頂嘴，不準談笑、嘲弄顧客，不準吃零食和看報紙、刊物，做到文明經商。

2.4微笑站立服務，耐心聽取顧客意見，及時反饋質量信息，對顧客投訴應及時反饋給質量管理員或經理。對顧客意見或投訴應做到件件有交代、樁樁有答復，設立監督舉報電話。

2.5銷售保健食品時應正確介紹保健食品的保健功能、適宜人群及注意事項，店內的廣告宣傳，要以行政主管部門審批的內容為準，要實事求是的宣傳，不得虛假、夸大、誤導顧客。

2.6出現質量事故應及時上報并及時采取措施，使差錯造成的危害減少到最低程度。

從業人員健康檢查制度

1.健康標準：

對從事直接接觸保健食品的員工和現場管理人員不得患有傳染病、隱性傳染病、精神病，以及有可能污染保健食品的疾病。

2.體檢項目

呼吸系統及胸透、肝功能全項檢查、皮膚病方面檢查等。3.體檢頻次

3.1新員工進店前必須進行全面的身體檢查，經檢查合格后方可錄用。

3.2 直接接觸保健食品的員工，每年進行一次常規體檢，持有體檢合格證方可繼續在本崗位工作。

4.凡體檢合格，取得健康證者，體檢表存入本人健康檔案經經理批準后持健康證上崗，凡體檢不合格者立即停止其工作，調離崗位。

5.因病離崗人員經治療恢復健康后，需持有指定醫院開具的健康合格證，經經理批準后方可重新上崗。

6.健康檔案內容包括：健康檢查記錄表、歷次健康體檢的原始資料及健康證復印件和患病員工離崗去向原始資料等。

質量教育、培訓及考核制度

1.質量管理員根據制定的培訓計劃，合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。

2.教育培訓的主要內容有：《食品安全法》和《食品安全法實施條例》等相關法律法規、各崗位專業知識、各項管理制度、操作標準、崗前培訓、職業道德等。

3.法律、法規和的學習必須根據上級要求和有關規定隨時組織學習。

4.員工的質量知識學習以企業定期組織集中學習和自學方式為主。專業技術人員每年的繼續教育時間不得少于16學時。

5.新進人員上崗前須進行質量教育、培訓，主要講解崗位標準操作規程、各類質量臺帳、記錄的登記方法以及有關保健食品管理的法律、法規等。

保健食品儲存管理制度

1.保管員應具有高中以上學歷，經市食品藥品監管部門培訓合格后方可上崗。

2.保管員憑驗收員簽章的手工入庫票驗貨，對質量異常、包裝不牢、標志模糊的保健食品拒收，報告質量管理員。

3.保健食品儲存應按保健食品的性質分類進行儲存，保健食品與藥品、保健食品與普通食品、性質互相影響、易串味的保健食品分區存放。

4.根據保健食品儲存條件，儲存于相應庫中

--常溫庫：溫度控制 0--30℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

--陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

--冷 庫：溫度控制 2--10℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

5.保健食品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

6.保健食品儲存實施色標管理，合格品區、發貨區--綠色；退貨品區--黃色；待驗區--黃色；不合格品區--紅色。7.庫存保健食品要按批號順序依次或分開堆碼，保管員接到出庫單后，應按先產先出，近期先出和按批號發貨的原則出庫。

8.建立不合格保健食品臺帳，防止錯發或重復報損，造成帳、貨混亂的嚴重后果。不合格保健食品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

9.庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、空調、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。

10.保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防保健食品被污染、鼠咬、蟲駐、發霉等現象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。

11.對儲存保健食品定期檢查，發現問題及時上報處理。12.按規定記好保管帳，做到帳、貨、票相符。

第三篇：保健食品經營企業自查報告

保健食品經營企業自查報告

XXzz保健食品廠，地處興寧市經濟開發區南寨仔段，東臨205國道，交通十分方便。本廠于XX年建成，占地1600平方米，建筑面積1200平方米。主要從事藥食同源、食品新資源物品的固體飲料和代用茶生產和銷售，于XX年末第一次取得食品生產許可證。

公司從最初組織生產開始，廠里一直嚴格遵照食品安全法的要求，步步為營，堅實走好發展的每一步。在廠子的組建和發展過程中，得到了興寧市質量監督局大量的無私幫助，廠子一直有著明確的方向和正確的道路。本廠的產品質量一直很有保障，沒有出現過什么質量事故。

廠里所用的主要原料有藥食同源植物、食品新資源物品、白糖、糊精等，這些原料必須都是經過正規的渠道，從取得生產許可證的廠家購進，并附有出廠檢驗報告，質量要求很嚴格，必須符合國家對該食品的衛生要求，比如糊精要符合GB /T20880的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。

春節過后，按照興寧市質量技術監督局，關于加強食品生產加工企業落實質量安全主體責任的要求，我廠成立了質量安全管理小組，由負責人鄭海東任組長，組員由質量負責人和質量檢驗人員、生產加工人員擔任，按照各自分工，對照《食品生產企業落實質量安全主體責任情況自查表》，從企業資質變化情況，采購進貨查驗落實情況、生產過程控制情況、食品出廠檢驗情況、不合格產品管理情況、食品標注標識情況、食品銷售臺賬記錄情況等10個方面，逐條進行自查。根據企業自查情況，企業自身感覺各方面做得尚可，基本符合質檢部門的要求。對于稍有差次的，及時做了整改。現階段，企業基本能做到系統管理，按標準要求組織進貨、生產和銷售。現將企業目前能達到的情況匯報如下：

為加強《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品監督行政處罰程序》、《行政處罰性文件備案辦法》、《江西省行政執法責任制辦法》、等法律、法規和規章的貫徹實施，加強對執法活動的監督檢查，及時發現和糾正行政執法過程中存在的問題，加強文明執法、規范執法行為、提高依法行政水平，樹立食品藥品監管隊伍的良好形象，我局及時組織了對行政執法工作的自查工作。

在接到市局下發的《xxx年xx市食品藥品監督管理執法檢查工作實施方案》后，我局立即召開了局務會，部署執法工作自查，由xxx局長負責，xxx副局長負責組織開展具體工作，局機關全體工作人員共同參與完成。

(一)自查階段

自查人員認真學習和對照實施方案、檢查評分表，對成立以來的行政執法工作和所有執法案卷進行了全面、認真、徹底的自查。對行政處罰案件的實施處罰主體資格、執法人員的執法資格、是否亮證執法，程序是否合法，行政處罰案件事實和證據認定是否合法、是否已經建立了行政執法臺帳，行政許可實施情況等進行了檢查，對已結案的案卷進行了整理歸檔。

(二)總結階段

對自查發現的問題能改正的及時進行了改正，對不能更改的提出了整改的意見，要求在以后的工作中要及時改進，不能犯同樣的錯誤。經自查發現的主要問題有：

1、因縣局行政許可事項不多故未對《行政許可法》實施工作進行部署和落實。

2、有的案件無充分的理由減輕了處罰。

3、有一個案件涉及到沒收物品不應當適用簡易程序而適用簡易程序。

4、有2個案件沒有完全執行而沒有辦理延緩、免交手續。

5、有的行政處罰案件文書記錄字跡潦草、不易辨認、語句不通、詞不達意、處罰決定書有錯字。

6、由于縣局編制不足故未設立專職的法制人員對行政處罰案件進行審核。

在以后的行政執法工作中要落實《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《行政處罰法》、《藥品監督行政處罰程序》，規范執法行為、規范文書書寫，部署實施《行政許可法》，設立專職的法制人員對行政處罰案件進行審核，將執法工作細化、量化，將責任落實到人。

第四篇：保健食品經營企業自查報告

保健食品自查報告模板

一、企業概況

本企業位于XX縣XX鎮X市場首層1、2兩卡，營業面積85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜臺、養護等設施設備，都能夠達到XX市保健食品零售企業的有關要求。

二、企業的自查情況如下：

1、人員管理

本店設有食品質量管理員一名，具有藥學初級資格，熟悉保健食品有關的法律法規和技術規范。所有從業人員均已通過健康檢查，具備健康證。本店所有員工均參加過本店組織的保健食品法律法規培訓，有培訓記錄。

2、質量管理

我店已建立比較齊全的質量管理制度，包括有索證管理制度、衛生管理制度、進貨檢查驗收制度、儲存制度、出庫制度、不合格產品處理制度、召回制度、培訓制度等。我店已索取供貨方提供的加蓋供貨方公章的生產企業衛生許可證、營業執照、批準證書復印件及購進的產品檢驗報告等資料建檔保全。我單位已建立真實完整的保健食品購進記錄，內容包括進貨時間、產品名稱、數量、批號、供貨單件等信息。

3、經營及儲存條件

本店經營場所面積與經營規模相適應，場所整潔、干凈；周圍無污染源。配備有專用保健食品陳列櫥柜，并有空調、風扇等用于保健食品儲存的溫控設施。

經自查，我店符合《廣東省保健食品零售企業衛生許可現場驗收工作指導原則》規定，現申請驗收。

封開縣XX鎮XX藥房

2013年5月29日

第五篇：保健食品經營企業調查表

附件3：

晉中市保健食品經營企業基本情況調查登記表

縣（區、市）填表時間：年月日

填表說明：

1、在表中“單位名稱”處加蓋被調查單位公章。

2、表中選擇項劃“√”填寫。

3、制度建立情況：視調查情況填寫完善、不完善、無等內容。保健食品安全管理制度應包括以下方面：（1）索證索票制度；（2）衛生管理制度；（3）進貨檢查驗收制度；（4）儲存制度；（5）出庫制度；（6）不合格產品處理制度（無庫房可不制定）；（7）培訓制度；（8）從業人員健康管理制度。

4、購進驗收情況：視調查情況填寫完整、不完整、未記錄等內容。購進驗收記錄項目應包括以下內容：產品名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨單位名稱及聯系方式、進貨日期等內容。

5、供貨商情況：填寫供貨單位總戶數并列出企業名稱。

6、資質建檔情況：填寫對所有供貨企業是否全部建檔，并查看資料是否全面、項目填寫是否完整。

7、產品功能按標簽說明書所列內容填寫。

8、面積指使用面積。

9、本表不夠可附頁填寫。