第一篇：動物學授課教案

緒 論

教學目標：明確動物學的概念，掌握動物學學習的目的、任務以及研究方法和分類知識。教學重點：動物分類的知識。教學難點：動物的命名。授課學時： 2 學時 授課內容：

第一節 動物學的基本概念

動物是屬于生物界的主要成員之一，要了解動物學的定義，應首先了解生物的分界問題。

一、生物的分界

自然界是由生物和非生物兩大類物質組成。

生物 是具有生長、發育、繁殖、遺傳、變異和新陳代謝等特征的有機體。生物對外界刺激都能產生一定的反應和適應，并對環境產生一定的影響。

目前已鑒定的生物約 200 萬種，但實際生存的可能超過 800 萬種。為了更好地認識、利用和改造如此浩繁的生物，長期以來生物學家們在生物的分界上做了大量的研究工作。最先是 古希臘動物學家亞里士多德(Aristotle，公元前 384-公元前 322)把生物分成動物和植物兩界。19 世紀中葉，德國學者海克爾(Haeckel，1834-1919)把單細胞生物從動、植物界中分離出來，建立了原生生物界，從而使生物分成三界。20 世紀 60 年代，魏泰克(Whittaker)又把細菌、藍藻和真菌分別成立為原核生物界和真菌界，出現了五界分類系統。近年來，由于病毒又被劃為獨立的一界，于是就形成了現今生物分類的 六界學說。

二、動物學的定義和主要分科

動物學是研究動物的形態、結構、分類、生命活動與環境的關系及發生發展規律的科學。動物學經歷了兩干多年的發展，至今已成了一門分支十分廣泛的學科。但總的來說，有三大方面： 其一是按研究的對象來分，則有原生動物學、昆蟲學、魚類學、鳥類學和獸類學等；

其二按研究的方法、內容來分，則有動物形態學、動物分類學、動物生理學、動物生態學和實驗動物學等；其三由于近數十年來各學科的迅速發展和相互滲透，從而出現了動物學第三方面的邊緣學科，如生物統計學、生物化學、生物物理學、分子生物學、仿生學等，這些新興的分科是生物學(包括動物學)中最活躍的領域。

第二節 動物學的目的、任務與研究方法

一、學習動物學的目的和任務

動物學是研究動物類群的形態結構、生命活動規律及其和周圍環境之間關系的一門科學。研究動物學的目的主要在于揭示動物生命活動的客觀規律，并利用這些規律來有效地改造、利用、控制動物界，使之更好地為發展社會主義經濟，提高人民的生括水平服務。為此，從事動物學研究工作的人，不僅要使動物學得到不斷的豐富和發展，而且要提供充分利用和保護動物資源的方法、途徑和理論依據，使有益動物不斷得到開發和利用，有害動物不斷被控制。此外，動物學是生物科學的基礎學科，學好動物學才能為生物科學的學習、研究和發展打下堅實的基礎。

二、動物學的研究方法

自然界是一個互相依存、互相制約、錯綜復雜的整體，所以在研究自然界里的動物時，必須以辯證唯物主義的觀點為指導。常用的研究方法主要有：

(一)觀察描述法 是最簡便的直觀研究法，觀察時必須細微，描述要真實，以便為有關研究積累可靠的第一手資料。

(二)比較法 通過對各類動物形態結構、生理特點、生活習性等多方面的對比研究，找出它們之間的異同，從而發現規律。

(三)實驗法 在一定可控條件下，從事對動物生命活動的觀察、研究。由于實驗條件可能根據需要而改變，所以它比一般的觀察更能揭示動物活動的實質，是科學研究中最常用的方法。

(四)綜合研究法 動物學是一門綜合性科學，只有運用多學科的知識，采用多種措施，進行綜合研究，才能取得顯著的研究成果和使研究向高深方向進展。

第三節 動物學發展簡史

動物學的建立和發展，與生產力的發展是緊密相關的。它是在漫長的歷史中發展形成的。

一、國外動物學簡史

國外動物學的發展起源于 2 000 多年前古希臘的亞里土多德。他在《動物歷史》一書中描述了 454 種動物，首次建立起動物分類系統，把動物分為赤血類和無血類，并使用了種、屬等術語，同時在比較解剖學、胚胎學上也有巨大貢獻，被譽為動物學之父。亞氏之后，歐洲進入“黑暗時代”，宗教的統治限制了各種學科的發展。直到 15 世紀前后，封建制度崩潰，進入文藝復興時期，動物學才又有所發展。16 世紀后，顯微鏡的發明對動物學的發展起了巨大作用，許多動物學方面的著作紛紛問世，尤以解剖學的發展更為突出。意大利的維薩留斯(Vesalius，1514 — 1564)、英國的哈維(Harvey，1578 — 1657)和荷蘭的列文虎克(Leuwenhoek，1632 — 1723)等．對動物的細微結構都有卓越的貢獻。英國的約翰·雷(J ． Ray，1627 一 1705)對“種”提出了科學的概念，并把種作為最小的分類單位。18 世紀，瑞典分類學家林奈(Linnaeus，1707 — 1778)創立了動物分類系統，他在《自然系統》一書中，把動物分為綱、目、屬、種四個等級，并首創雙名法，為現代分類學奠定了基礎。法國博物學家拉馬克(Lamarck，1744 — 1829)提出了物種進化的論點，并以“用進廢退”和“獲得性遺傳”的學說來解釋進化的原因。19 世紀中葉，德國植物學家施萊登(Schleiden，1804 — 1881)和動物學家施旺(Schwann，1810 — 1882)創立了細胞學說，認為細胞是動、植物的基本結構單位。1859 年，英國博物學家達爾文(Darwin，1809 —— 1 882)發表了《物種起源》一書，闡明種是不斷地從簡單到復雜，從低等到高等地向前發展的觀點，并以環境的變化、生物的變異和自然選擇來解釋進化的原因。奧地利學者孟德爾(Mendel，1822 － 1884)用豌豆進行雜交實驗，發現后代各相對性狀的出現遵循著一定的比例，稱孟德爾定律。這一發現和后來發現的細胞分裂時染色體的行為相吻合，成為摩爾根(Morgan，1866 一 1945)派基因遺傳學的理論基礎之一。從此，動物學走上了現代發展的道路。到 20 世紀 50 年代，在闡明了遺傳物質 DNA 的雙螺旋結構的基礎上，建立了分子生物學，生物學的研究從此進入了全新的階段。

二、我國動物學的發展

我國古代動物學的發展較國外為早。公元前 3 000 多年，我們的祖先就知道養蠶和飼養家畜。公元前 2 000 年就有了記述動物方面的著作《夏小正》，“五月浮游出現，十二月螞蟻進窩”就是其中對蜉蝣、螞蟻生態觀察的記實。遠溯西周(公元前 1027)的《爾雅》一書，有釋蟲、魚、鳥、獸及畜等五章，可算是動物研究的最早記錄、其他如《詩經》、《春秋》等，都有關于動物的事例。秦、漢時期(公元前 221 年)，產生“五行”和“四靈”動物分類法。到魏、晉、南北朝(約 220 —-580)時，已開始編撰動、植物圖譜，張華著的《博物志》中有不少動物方面的記述及養蜂方法的詳細敘述，稽含著的《南方草木狀》記載有廣東柑農利用黃驚蟻撲滅柑橘害蟲的事例------這是世界上第一個利用天敵撲滅害蟲的典范。隋唐、五代時期(約 581 — 959)，陳藏器的《本草拾遺》詳記了魚的分類及不少其他動物名稱。到宋、元(約 960 一 1367)和明、清(約 1368 — 1911)時期，博物學大有進展，除通志外，還有專刊。明代李時珍所著《本草綱目》一書，共 52 卷，記述動、植物、礦物 2 000 余種，圖 1 100 余幅，其中有動物 300 多種。該書馳名中外，被國外譯成多種文字，直到現在仍有參考價值。

在封建制度崩潰以后，我國進入半封建半殖民地時期，動物學和其他科學一樣受到壓抑。直到新中國成立后，生產關系發生了根本的變化，生產力得到了飛速的發展，動物學及生物學各分支學科才得到了全面的發展，進入了新階段：除調整了原有研究機構外，還成立了許多有關動物學的專門研究單位；充實了有關高等院校動物方面的師資和設備；出版了許多學術刊物；組織各方面的動物學工作者進行了大規模的動物區系的資源調查和生態研究，制定了動物地理區劃等，從而為合理利用、保護動物資源提供了理論依據；在此過程中，不少動物專著紛紛問世，細胞學、組織胚胎學、實驗動物學等基本理論研究也取得了顯著成績，在蛋白質的人工合成方面還曾處于世界領先地位；此外，在防治人、畜寄生蟲，馴化、飼養和水產養殖等方面也都取得了積極成效。總之，我國動物學的水平同先進國家的差距正在迅速縮小。尤其在中國共產黨十三大后，許多新老學者和廣大動物學工作者，都為振興中華，實現四化，奮發工作，動物學也同其他學科一樣，呈現出欣欣向榮、蓬勃發展的景象。

目前，動物學正向著 宏觀和微觀 兩個方向發展。

微觀方向已開始分子生物學和量子生物學等方面的探索和研究，這是一個新的領域，將是 21 世紀生物科學進軍的主要目標。隨著尖端生物學科的興起和發展，人們已經越來越清晰地認識到生命現象最終都可以分解到分子甚至電子水平，進行物理、化學的分析。在分子生物學基礎上發展起來的基因工程技術，可以借助生物化學手段把一種生物的遺傳物質提取出來，在體外進行切割和重組，然后引入另一種生物體內，來改變或創造新的物種，并應用于農業和醫學等方面為人類造福。

宏觀方面以生態學為主，正向著應用生態學、環境生態學、地球生態學、海洋生態學和太空生態學的方向發展。為了促進動物學的發展和趕超世界先進科學水平，我們必須艱苦奮斗，努力學習，在動物學領域中做出新貢獻。

第四節 動物的分類和命名

一、動物分類的意義和依據內容

目前有描述過的動物近150 萬種。這樣繁多的動物，如果沒有一個完整的，能反映它們進化系統的分類法，就不可能正確地認識和區分它們，或更深入地掌握它們的發生發展規律。因此，正確地區別物種，建立起分類體系，不僅可以探索物種形成的規律，了解各種生物在生物界中所占地位及其進化的途徑和過程，而且在生產實踐中，如對有害動物的防除、有益動物的利用：良種繁育以及各類動物與人類的關系，有重要的意義。

動物分類的最初依據是形態上的特征，或習性上的某些特點。隨著科學的發展，動物分類的依據，逐漸由形態、解剖、胚胎、生理、生態和地理分布等方面而深入到細胞學、遺傳學、生物化學、數學 等領域中，這更有助于分類上疑難問題的解決。

二、種的概念和分類等級

種或物種 是分類系統上的基本單位，它是具有一定的形態和生理特征，以及一定的自然分布區的生物類群。一個物種中的個體，一般不與其他物種中的個體交配，或交配后一般不能產生有生殖能力的后代。物種是自然選擇的歷史產物。種是動物進化的連續性和間斷性的統一形式。

種以下的分類單位有 亞種。亞種是指種內個體在地理和生態上充分隔離后，形成的具有一定特征的群體，但仍屬于種的范圍，不同亞種之間可以繁殖。

動物分類階元 ：為了將數量眾多的物種，建立一個科學的系統，通常將相近的種歸并為屬，相近的屬歸并為科，相似的科歸并為目；目以上的等級為綱、門，最高為界。有時為了更準確地表明動物間的相似程度，又可細分為亞門、亞綱、亞目、總科和亞科等。例如： 動物界 Animalia 脊索動物門 Chordata 脊椎動物亞門 Vertebrata 哺乳綱 Mammalia 真獸咂綱，Eutheria 食肉目 CarnivQra 犬科 Canidae 犬屬 Canis 家犬 Canisfamilaris

三、動物的命名

目前物種的命名，在國際上是用 林奈(Linnaeus)首創的“ 雙名法 ”，并規定用拉丁文或拉丁化的斜體文字表示。即每一個學名應包括屬名和種名，屬名在前，為單數主格名詞，第一個字母大寫；種名在后，多為形容詞，第一個字母小寫；命名人附在最后，第一個字母大寫。如果種內有不同的亞種，則用 三名法 命名，即在種名后加上第三個拉了字或亞種名。例如，東亞飛蝗的學名為： Locusta migratoria manilensis Linne

四、動物的分門

目前動物界約分為約 30 個門，下面介紹的是比較常用的動物分類系統。1 ．原生動物門 Protozoa ……約 30 000 種 2 ．腔腸動物門 Coelenteta …約 9 000 種 ．扁形動物門 Platyhelminthes ……約 15 000 種 4 ．假體腔動物門 Pseudoeoclomata ……約 13 000 種 5 ．環節動物門 Annelida ……約 8 700 種 6 ．軟體動物門 Mollusca ……約 100 000 種 7 ．節肢動物門 Arthropoda ……約 923 000 種 8 ．棘皮動物門 Echinodcrmata ……約 6 000 種 9 ．半索動物門 Hemichordata ……約 80 種 10 ．脊索動物門 Chordata …約 41 210 種

第一章 原生動物門(Protozoa)

教學目標：掌握原生動物門的特征和草履蟲形態結構及生理機能，明確原生動物是最原始、最低等的單細胞動物，基本掌握原生動物各綱的特征。

教學重點：原生動物為什么是最原始、最低等的一類動物。教學難點：草履蟲的形態、結構、生理機能。授課學時： 4 學時。教學內容：

第一節 原生動物門的主要特征（重點）

一、原生動物是世界上最原始、最低等的單細胞動物。其體型微小，一般長約 30 － 300μm，最小的只有 2 — 3μm(如利什曼原蟲)，最大的可達 10cm 左右(某些有孔蟲)。

二、原生動物的身體由單個細胞構成，除具有細胞質、細胞核、細胞膜等一般細胞的基本結構外，還具有一般動物細胞所沒有的 特殊細胞器（如胞口、胞咽、伸縮泡、鞭毛等），表現類似高等動物的各種生活機能，如運動、消化排泄、感應等。所以作為一個細胞來講它是最復雜的，但作為一個動物來講他也是最簡單的。雖然某些原生動物的個體可聚合形成群體，但最多只有體細胞和生殖細胞的分化，還未出現組織、器官的分化，單個細胞均具有相對的獨立性。

三、原生動物的體表(也就是細胞的表面)具有細胞膜，細胞膜在有的種類極薄，不能使動物體保持固定的形狀，身體的外形隨里面細胞質的流動而不斷改變，這種膜稱為 質膜。多數原生動物的體表有較厚且具有彈性的膜，能使動物體保持一定的形狀，雖在外力壓迫下改變了形狀，但外力取消時，即可由彈性使蟲體恢復原狀，這種膜稱為表膜。還有些原生動物的體表，形成了堅固的外殼，外殼有幾丁質、矽質、鈣質或纖維質等。

四、原生動物的運動是通過鞭毛、纖毛、偽足等來完成的。營養主要有三種方式。有色素體的鞭毛蟲，象植物一樣通過光合作用，制造營養物質，進行光合營養(Phototrophy)；變形蟲等靠吞噬其他生物或有機碎屑為食的，進行吞噬營養(Phagotlophy)；寄生種類則借助體表的滲透作用，吸收周圍的可溶性有機物，進行 滲透營養(osmotrophy)。原生動物的呼吸主要是通過體表直接與周圍的水環境進行的，并通過體表和伸縮泡(contractile vacuole)de)排出部分代謝廢物。

五、原生動物的生殖多種多樣，分為無性生殖和有性生殖。無性生殖又有四種方式，包括二裂(有縱二分裂和橫二分裂兩種)、復分裂、出芽、質裂等。有性生殖包括配子生殖(同配生殖、異配生殖)、接合生殖(纖毛蟲特有的)等。

六、包囊 和適應 ： 許多原生動物在生活環境惡化或某些未明的原因時，其體表能分泌出一些物質，把自身包裹起來，不吃不動，形成所謂的包囊，以保證自身度過干燥、嚴寒、酷暑等不良環境，且又易被風帶到其他地方。因此原生動物的分布廣泛，海水、淡水、潮濕土壤中均有，并有許多寄生種類。第二節 原生動物門的分類

原生動物在五界系統中屬于原生生物界。一般認為原生動物約有 3 萬多種，也有的人認為有 4.4 萬種，其中化石種類 2 萬種，營自由生活的 1.7 萬種，寄生的約 0.68 萬種。原生動物的分類較為復雜，本教材中僅介紹其中最重要的四個綱。(一)鞭毛綱(Mastigophora)1.代表動物—眼蟲(Euglena)

眼蟲生活在有機質豐富的水溝、池沼或積水中，其單細胞的動物體內含有大量的葉綠體。在溫暖季節可大量繁殖，使水呈綠色。蟲體梭形，長約 60μm，前端鈍圓，后端尖。整個體表覆有具彈性的表膜，并帶有由表膜溝和嵴交替排列形成的斜紋，從而使眼蟲保持一定形狀，又能做收縮變形運動。表膜斜紋是眼蟲科的特征，其數目多少是種的分類特征之一。蟲體中部稍后有一個核，大而圓，生活時是透明的。體前端有一胞口(Cytostome)，其不能進食，只排出多余的水份。向后連一膨大的儲蓄泡(reservior)。從胞口中伸出一條鞭毛(flagellum)，鞭毛是細胞表面能動的突起。鞭毛下連兩條軸絲，各與儲蓄泡底部的一個基體(basalbody)相連，從一個基體連一細絲狀根絲體(rhizoplast)至細胞核，這說明鞭毛受核控制。眼蟲就借鞭毛的擺動進行運動。在儲蓄泡旁還具有一個伸縮泡和一個紅色的眼點(stigma)，伸縮泡起調節水分平衡，排出代謝廢物的作用。眼點由埋在五色基質中的類胡蘿卜素組成。靠近眼點近鞭毛基部有一膨大部分，能接受光線，稱光感受器(photoreceptor)。眼點和光感受器普遍存在于綠色鞭毛蟲體內，這與它們進行光合作用的營養方式有關。另外眼蟲的細胞質內還具有葉綠體，其形狀、大小、數量及其結構是眼蟲屬、種的分類特征。

原生動物的三種營養方式在綠眼蟲都具有。副淀粉粒是眼蟲類特有的，與淀粉相似，但與碘作用不呈紫蘭色，其形狀大小也是分類依據。

綠眼蟲在有光時，能利用光合作用放出的氧進行呼吸作用，利用呼吸作用產生的二氧化碳進行光合作用；無光時，則通過體表吸收水中的氧，排出二氧化碳等代謝廢物。

綠眼蟲一般行縱二分裂生殖，這是鞭毛蟲綱的特征之一。在環境不良時，蟲體變圓，分泌一種膠質形成包囊，將自己包裹起來。當環境適合時，蟲體先進行多次縱分裂，最多可形成 32 個小眼蟲，然后破囊而出。這是綠眼蟲對度過不良環境的適應。． 鞭毛綱的主要特征 一般以鞭毛為運動器，通常 1 － 4 條或 6 — 8 條，少數種類具有較多的鞭毛。營養方式多種多樣，有光合營養、滲透營養、吞噬營養等，后兩種也稱異養。其生殖方式中，無性生殖主要為縱二裂(綠眼蟲)，出芽(夜光蟲)；有性生殖主要有同配生殖(盤藻蟲)，異配生殖(團藻蟲)。在環境不良時，一般能形成包囊。．鞭毛綱的重要類群 鞭毛綱已知約有 2000 種，依營養方式不同可分為 2 個亞綱。

(1)植鞭亞綱(phytomastigina)一般具色素體，能進行光合作用。無色素體的種類，其結構也與有色素體種類相似，只是在進化進程中失去了色素體。自由生活在海水或淡水中，種類多，形狀各異，單體或群體。綠眼蟲即屬此亞綱。本亞綱生物在“植物界”中屬于裸藻門、綠藻門、甲藻門等。

盤藻(Gonium)由 4 — 16 個個體排在一個平面上組成盤狀群體。各具二根鞭毛，有纖維素細胞壁，有色素體，都能獨立地進行營養和繁殖。

團藻(Volvox)由成千上萬個個體構成一空心球形，只有一層，彼此有原生質橋相連，有分支。多為營養個體，少數為生殖個體(有形成卵和精子的兩種)，精卵結合后發育成一新的群體。其對分析和了解多細胞動物的起源很有意義。

另外還有生活在海水中的夜光蟲(Noctiluca)、溝腰鞭毛蟲(Gonvaulax spp ．)和裸甲腰鞭毛蟲(Cymnodinium spp ．)等。當在海洋中大量繁殖，并密集在海面上時，可造成自身缺氧死亡，并分解放出有機物，使海面呈暗紅色，還發出臭味，即產生所謂的“赤潮”，對漁業危害很大。此外鐘罩蟲、尾窩蟲(Uroglena)、合尾滴蟲(Synura)等都能使淡水發生惡臭或魚腥味，造成水源被污染。但大多數本綱動物是浮游生物的組成部分，可做魚類的天然餌料。

(2)動鞭亞綱(Zoomastigim)一般無色素體，不能自己制造食物，異養，自由生活或寄生。利什曼原蟲(leishmania)蟲體很小，寄生于人體的有三種，我國流行的是杜氏利什曼原蟲(L ． donouani)，它能引起黑熱病，故也叫黑熱病原蟲。其生活史分為兩個階段，是寄生在人或狗體內的巨噬細胞中，稱為無鞭毛體(Amastigote)。巨噬細胞由單核血細胞形成，位于肝脾，淋巴結和骨髓中。無鞭毛體以巨噬細胞為食，長大后不斷分裂（二分裂）。當繁殖到一定數量時，巨噬細胞破裂，無鞭毛體出來又侵入其他巨噬細胞。如此引起大量巨噬細胞破壞死亡，故患者肝、脾腫大，造成貧血而死亡，死亡率可達 90 ％以上，為我國五大寄生蟲病之一。另一階段寄生在白蛉子體內，當吸血昆蟲白蛉子叮人時，無鞭毛體(長約 2 ～ 3μm)即進入其消化道內，并發育為前鞭毛體(Prcamstigote，長約 15 — 25μm)。當白蛉子再叮人時，就將原蟲注入其他人體內，故黑熱病主要是通過白蛉子傳染的。(二)肉足綱(Sarcodina)．代表動物—大變形蟲(Amoebaproteus)大變形蟲生活在清水池塘或水流緩慢的淺水中，浸沒于水中的植物或其他物體的粘性沉渣中，在富生藻類的淺水中分布較多。變形蟲最大的特點之一是體型可隨原生質的流動而經常改變，故此得名。變形蟲結構簡單，體長約 200 ～ 600μm，體表為一層極薄的質膜。質膜之下為一層外質(Ectoplasm)，其特點是無顆粒，均質透明。外質之內為內質(Endoplasm)，其特點是具顆粒，可流動，不透明，其中有扁盤形的細胞核、伸縮泡、食物泡等。內質又可分為凝膠質(Plasmagel)和溶膠質(Plasmasol)，前者位于外層相對固態，后者位內部呈液態。內質中有一泡狀結構的伸縮泡，無固定位置，外有一層單位膜，膜外圍繞許多小泡。再外有一圈線粒體，其主要功能是通過有節律地膨大、收縮，排出體內過多的水分和代謝廢物，以調節水分平衡。變形蟲呼吸作用所需的氧和排出的二氧化碳，主要是通過體表進行的。

變形蟲在運動時，由體表任何部位都可形成臨時性的原生質突起，因可隨時形成，隨時消失，故稱為偽足(Pseudopodium)。這是臨時性的運動器，形成時外質向外突出呈指狀，同時凝膠質轉變為溶膠質流入其中，當流到臨時突起前端后即向外分開，接著又變為凝膠質。同時后邊的凝膠質又轉變為溶腔質，不斷向前流動，這樣蟲體就不斷向偽足伸出的方向移動，這種現象稱 變形運動。

另外偽足還有攝食的作用，變形蟲主要以單細胞藻類和小型原生動物為食。在運動過程中，如接觸到食物，就伸出偽足從四面包圍，將食物連同部分水分一起裹進細胞內形成食物泡，這種攝食方式叫吞噬作用(Phagocytosis)。接著食物泡與質膜脫離進入內質中，井隨內質流動，食物泡和溶酶體融合并消化食物，整個過程均在食物泡中進行。已消化的食物進入周圍的胞質中，不能消化的殘渣隨蟲體的前進，相對地留在后端，最后通過質膜排出體外，這種現象稱為 排遺。

此外變形蟲還能攝取一些液體食物，如在含有蛋白質、氨基酸或某些鹽類的液體環境中。這些分子或離子吸附到變形蟲質膜表面后，使膜發生反應凹陷下去形成管道，然后在管道內斷裂形成一些液泡，將吸附物包裹其中移到細胞質中，這些液泡和溶酶體結合形成多泡小體，經消化后營養物質進入細胞質．這種現象很象飲水一樣，故稱為 胞飲作用(Pinocytosis)。變形蟲只進行無性繁殖，一般為二分裂繁殖。．肉足綱的主要特征 偽足是本綱動物運動、攝食的細胞結構，依其形態結構的不同，可分為以下四種：①葉狀偽足(Lobopcdium)，較寬扁，呈葉狀或指狀，如變形蟲、表殼蟲；②絲狀偽足(Filopodium)，多由外質形成，細絲狀，一般不分枝，如鱗殼蟲；③根狀偽足(Rhizopodium)，細絲狀，分支吻合成網狀，如有孔蟲。④軸偽足(Axopodium)，細長，中央有由微管組成的富于彈性的軸絲．形狀較固定．如太陽蟲．放射蟲。

體表無堅韌的表膜，僅有極薄的質膜。細胞質常分化為明顯的外質和內質。內質又分為凝膠質和溶膠質，且可相互轉換。蟲體有的裸露，有的質膜外具石灰質或幾丁質或矽質外殼。通常為二分裂繁殖，除有孔蟲和放射蟲外，一般不行有性生殖，形成包囊者極為普遍。廣泛生活于淡水、海水中，也有寄生種類。3 ．肉足綱的重要類群 肉足綱已知約 8000 多種，與人關系密切的如痢疾內變形蟲(Enmmoebahistolytlca)，也叫溶組織阿米巴。

痢疾內變形蟲寄生在人的腸道里，能溶解腸壁組織引起痢疾。其形態按其生活過程可分為三型：大滋養體、小滋養體和包囊。所謂滋養體多指原生動物攝取營養的階段，能活動、攝取養料、生長和繁殖，是寄生原蟲的寄生階段。痢疾內變形蟲的大、小滋養體結構基本相同，不同的是大滋養體個大，運動較活潑，能分泌蛋白分解酶，溶解腸壁組織。而小滋養體個小，運動較遲緩，不侵蝕腸壁，以細菌和霉菌為食。包囊指原生動物不攝取養料的階段，周圍有囊壁包圍，抵抗不良環境能力強，是原蟲的感染階段。痢疾內變形蟲的包囊，新形成時是一個核，核仁位于正中，以后核經 2 次分裂形成 2 個核、4 個核。4 個核的包囊是感染階段。

包囊經口感染宿主后，在腸液的作用下，壁變薄，蟲體破囊頁出，分裂成 4 十小滋養體寄生于腸腔中。當宿主健康時，小滋養體經一段時間形成包囊隨糞便排出體外；當宿主體弱時，小滋養體可變為大滋養體破壞腸壁，吞食紅細胞和組織細胞。由于腸壁和血管均被破壞，故有出血現象。大滋養體一般不直接形成包囊，而是再度轉變為小滋養體。大滋養體還可隨血流至肝、肺、腦、心各處，造成潰瘍和膿腫。管理好糞便、保護水源，注意飲食衛生，消滅傳播包囊的昆蟲，是預防本病的關鍵。(三)孢子綱(Sporovoa)．代表動物——間日瘧原蟲(plasrnodium vivax Grassi ＆ Feletti)瘧原蟲能引起瘧疾，有些地方叫“打擺子”，是我國五大寄生蟲病之一。寄生在人體的瘧原蟲主要有間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲 4 種。它們遍布全世界，我國以間日瘧和惡性瘧(瘴氣)最為常見，由于生活史相似故以間日瘧為例簡述如下：

間日瘧原蟲有人和按蚊 2 個寄主，生活史復雜，有世代交替現象。無性世代在人體內，有性世代在某些雌按蚊體內進行，借某些雌按蚊傳播。

裂體生殖在人體內進行。當傳染了瘧原蟲的雌按蚊吸人血時，瘧原蟲的子孢子即隨蚊唾液進入人體血液中。半小時后 進人肝細胞進行裂體生殖，形成數萬圓形 裂殖子，侵入紅細胞后繼續裂體生殖，發育成戒指形的 小滋養體(環狀體)，其長大后發育成 大滋養體，并繼續分裂成 16 個核時，停止分裂，此時稱 裂殖體。子核分裂最終形成 16 個裂殖子，充斥紅血細胞內使細胞破裂，裂殖子散人血漿各自侵入其他紅細胞再次裂體生殖。當每次紅細胞大量破裂，裂殖子及瘧色素等代謝產物進入血液時，患者先寒后熱盜汗，此過程在間日瘧 48h 一次，三日瘧需 72h，惡性瘧需 36-48h。

配子生殖部分進入紅細胞的裂殖子發育為大，小配子母細胞，被吸入蚊胃后先分別發育為 大、小配子，并在蚊胃中融合為 合子。如未被蚊吸去，則停止發育的大、小配子母細胞．在 1-2 個月內被白細胞吞噬或變性。

孢子生殖合子形成幾小時后，在蚊胃基膜與上皮細胞之間發育為圓形的卵囊。其核和胞質經多次分裂，形成數萬 子孢子。子孢子成熟后逸出散人血腔中，并進入唾液腺。在蚊叮人時，子孢子又進入另一人體，進行下一周期。

瘧原蟲對人危害很大，能大量破壞紅細胞，造成貧血，使人肝脾腫大，并能損害腦組織，嚴重影響人的健康，甚至造成死亡。2 ．孢子綱的主要特征 本綱動物都是寄生種類，無運動器或只在生活史一定階段有，異養，生活史復雜，有世代交替現象。無性世代在脊椎動物(或人)體內，有性世代在無脊椎動物體內。有些種類在同一寄主體內進行。先是無性的裂體生殖，再是有性的配子生殖，最后是無性的孢子生殖。3 ．孢子綱的重要類群 球蟲。粘孢子蟲。(四)纖毛綱(Ciliata)（重點）

代表動物——大草履蟲(Paramecium caudatum Ehrenberg)生活在有機質豐富的污水溝或池塘中，形似倒置的草鞋，前端鈍圓，后端稍尖，長約 150—300μm，肉眼隱約可見。全身長滿了縱行排列的纖毛，從體前端開始有一斜溝伸向體中部，溝端有口，故稱口溝。游泳時，全身纖毛有節奏地擺動，使蟲體旋轉向前進 , 為什么？蟲體表面為表膜，其內的細胞質分化為內質和外質。表膜由三層膜構成，最外一層在體表和纖毛上是連續的；最里面一層和中間層膜在纖毛基部附近形成一對表膜泡，即增加了表膜的硬度，又不影響蟲體的局部彎曲，還可起緩沖作用。表膜下還有一層與表膜垂直 排列的 刺絲泡(trichocyst)，其囊狀，有孔和表膜相通。受刺激時可射出內容物，其遇水成為細絲，可能有防御作用。

口溝內側有波動膜，擺時可使食物隨水流進入胞口，然后經胞咽通入內質，形成食物泡。食物泡在胞質中循一定路線環流，在此過程中與溶酶體融合，在食物泡內進行消化，不能消化的殘渣由身體后部的胞肛排出。在內、外質之間有前后兩個伸縮泡，每個伸縮泡有 6 — 1l條放射狀排列的收集管，收集管與內質網相通。在收集管和伸縮泡上均有收縮絲，其收縮使內質網收集的水分和可溶性代謝廢物，通過收集管進入伸縮泡，再由表膜上固定的小孔排出體外。前后兩個伸縮泡及伸縮泡和收集管均交替收縮，以調節水分平衡。

大草履蟲有一大核，一小核。大核是營養核，腎形，為多倍體；小核為生殖核，圓形，位于大核凹陷處。呼吸作用主要是通過體表吸人氧氣，排出二氧化碳。通常行橫二裂生殖，條件好時每天可分裂 1 — 2 次，有時也可進行接合生殖，以增加生活力。．纖毛綱的主要特征 一般體表終生具纖毛，并以纖毛運動。纖毛的結構與鞭毛相同，但較短，數量也較多，運動時節律性強。纖毛可成排分散存在，也可由多數纖毛粘合成小膜，排列在口的邊緣，稱小膜帶；也可由一單排纖毛粘合形成波動膜；還可成簇粘合成束稱棘毛。纖毛蟲是所有原生動物中結構最復雜的：具表膜下纖毛系統，細胞核一般分為大、小核，多具攝食的胞器。無性生殖為橫二分裂，有性生殖為接合生殖。

3.纖毛綱的常見種類 小瓜蟲(Ichyophthirius)。鐘蟲(Vorcticella)。車輪蟲(Trichodina)。

第二章 多細胞動物的起源

第三節 動物的繁殖和發育

教學目標：掌握多細胞動物個體發育的各個階段，知道多細胞動物起源于單細胞動物的證據，了解個體發育和系統發展的關系及多細胞動物起源的學說。教學重點：多細胞動物個體發育的過程。教學難點：多細胞動物胚胎發育的各階段。授課學時： 1 學時 教學內容：

一、繁 殖

動物產生后代的現象稱之為 繁殖。繁殖不僅使個體數量增加，更重要的是保持種群的延續。繁殖力的大小，取決于該種動物每年生殖的次數，每次產子數量，性成熟速度以及處于各發育時期個體數之比等。一般地說，低等動物壽命短，死亡率高，繁殖力大；高等動物壽命長，死亡率低，而繁殖力小。動物的繁殖方式多種多樣，一般是隨著動物的進化而發展的，由簡單到復雜，由低級到高級，由無性到有性，由有性的同配到異配。概括起來，可分為 無性繁殖 和 有性繁殖 兩大類。

(一)無性繁殖 是不經過生殖細胞的結合，由親體直接產生子代的最簡單的繁殖方式。這種方式多見于低等動物。．分裂生殖 即親體通過細胞核和細胞質的分裂，形成兩個或兩個以上的新個體。形成兩個相等的新個體的，稱為二分裂(包括橫二裂和縱二裂)；形成多個新個體的，則稱復分裂。前者如草履蟲、綠眼蟲，后者如放射蟲。．出芽生殖 以出芽方式由親體產生芽體，再與親體分離，發育成新個體，或不與親體分離，而形成群體。如水螅類及其他腔腸動物。．孢子生殖 即由母體產生許多孢子，不經結合而直接形成新個體。為孢子蟲所特有的生殖方式。4 ．再生 即動物體一部分在損壞、脫落后，重新恢復其所喪失的部分，以保證其個體的完整性。如水螅及扁形動物等。(二)有性繁殖

是由雌雄細胞結合而產生新個體的生殖方式。由于有性生殖的新個體，從親代雙方獲得不同的遺傳特性，而有更強的生命力。．配子生殖 動物進行有性生殖時，所產生的性細胞稱為配子。經異性配子的結合而產生新個體的方式，稱配子生殖。如兩個結合的配子，形態大小相同，僅在生理上有區別的，稱為同配生殖；而配子的形態大小和生理上，都不相同的，稱為異配生殖。例如，大多數動物的雌性配子為卵子，雄性配子為精子。卵子和精子，分別由雌性成體和雄性成體產：生，叫雌雄異體；卵子和精于都由同一成體產生，叫雌雄同體。前者為異體生殖和體內受精，也有少數為體受精的；后者為同體生殖或異體生殖，多為體內受精。2 ． 接合生殖 為原生動物中纖毛蟲所特有的一種有性生殖現象，接合時，兩個個體以口溝部分相接合，表膜溶解，細胞質通連，小胞核交換，相互融合。兩蟲體分開后，各自分裂增殖。除上述無性和有性兩類繁殖方式外，還有幾種特殊方式：

孤雌生殖 又叫單性生殖，即雌性所產生的卵，不經受精能直接發育成新個體。如輪蟲、蚜蟲等。在蜜蜂中，蜂王產的不受精卵發育成雄蜂，也是一種孤雌生殖。幼體生殖 動物個體未成熟期或幼體階段，即能進行繁殖，如昆蟲的一種癭蠅等。

世代交替 無性生殖和有性生殖交替出現。而又較有規律性，如腔腸動物中的某些種類等。

總之，動物在長期發展過程中，適應其特殊的生活環境，而產生了多種繁殖方式。但大多數動物只有—種生殖方式，少數兼有兩種或有世代交替。

二、發 育

在動物的生活史中或演化過程中，形態、結構和機能由簡單到復雜的變化過程叫 發育。因此，發育可分為 個體發育 和 系統發育。

有性繁殖的多細胞動物，其個體發育全過程，可分為胚前期、胚胎期和胚后期。(一)胚前期

此期發育始于精、卵細胞的產生，終于其成熟。精(卵)原細胞通過多次有絲分裂，數量不斷增殖，進入生長期，精(卵)細胞體積增大成為初級精(卵)母細胞。精(卵)母細胞在生成過程中，必須經兩次連續的成熟分裂，才能形成成熟的精子或卵子。一般地說，第一次成熟分裂為減數分裂形成兩個次級精母細胞，或一個大的次級卵母細胞和一個小的第一極體，第二次成熟分裂為均數分裂，形成四個形態大小相同的精細胞，再轉化為精于，而卵細抱只有一個大形的卵子和三個小形的極體。成熟的精子大都呈蝌蚪形，分為頭、體、尾三部，體積極小，對同種卵細胞及其分泌物，表現有趨向性。成熟的卵子大多呈圓形，體積遠較精子為大，富有營養物質或卵黃，但無活動能力。(二)胚胎期

多細胞動物的胚胎發育很復雜，不同類的動物，胚胎發育各有其特點，但在胚胎發育過程中，有幾個相同的階段。． 受精 精子與卵子結合為一個細胞稱受精卵或叫合子．這個過程就是受精。受精卵(合子)是新個體發育的起點，卵裂 受精卵的分裂稱為卵裂。它是一種特殊的分裂方式，即在每次分裂之后，未到新細胞長大就繼續不斷地分裂下去，因此分裂成的細胞就越來越小，這些細胞叫做分裂球。由于不同類動物卵細胞內卵黃多少和其在卵內分布情況的不同，卵裂的方式也不同。

完全卵裂 整個受精卵都進行分裂。卵黃少而又分布均勻，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海膽、文昌魚。如卵黃在卵內分布不均勻，形成分裂球大小不等的叫不等裂，如海綿動物、蛙類。

不完全分裂 僅受精卵—部分發生分裂。卵黃多，分裂只限于不含卵黃一端的 nI 叫盤裂，如烏賊、雞。分裂只限于卵表面的叫表裂，如昆蟲卵。各種卵裂的結果，其形態雖有差別，但都進入下一發育階段。3 ． 囊胚的形成 卵裂后分裂球形成中空的球狀胚，稱為囊胚。囊胚中間的空腔叫囊胚腔。囊胚壁的細胞層叫囊胚層。4 ． 原腸胚的形成 囊胚進一步發育形成原腸胚，出現了內、外兩胚層和原腸腔。原腸胚形成在各類動物有所不同，形成的方式有：

內陷 由囊胚的植物極細胞向內陷入，最后形成二層細胞，在外面的細胞層叫外胚層，向內陷入的細胞層叫內胚層。內胚層所包圍的腔，將形成未來的腸腔，故稱為原腸腔。原腸腔向外的通口稱為原口或胚孔。如海星原腸的形成。

內移 由囊胚一部分細胞移入內部形成內胚層。開始移入的細胞充滿了囊胚腔，以后逐漸形成內胚層和出現了原腸腔，最后在胚的一端開一胚孔。如某些腔腸動物的原腸形成。內轉 由盤裂形成的囊胚，分裂的細胞由下面邊緣向內轉，伸展成為內胚層。

外包 植物極細胞由于卵黃多分裂慢，動物極細胞卵黃少分裂快，結果動物極細胞逐漸向下包圍了植物極細胞，形成為外胚層。內部的植物極細胞形成為內胚層。如許多軟體動物和蛙的原腸胚的形成。

分層 囊胚的細胞分裂時，細胞沿切線方向分裂，這樣向著囊胚腔分裂出的細胞為內胚層，留在表面的一層為外胚層。

以上原腸胚形成的幾種方式，常有綜合出現現象，最常見的是內陷與外包同時進行，內移與分層相伴而行。． 中胚層及體腔的形成 從扁形動物開始，在內、外胚層之間，出現了中胚層。中胚層形成的方式主要有兩種：

（1）端細胞法 在胚孔的兩側，內、外胚層交界處各有一個細胞分裂成囊狀的細胞團，伸入內、外胚層之間，成為中胚層細胞。在中胚層之間形成的空腔即為真體腔。這種體腔是在中胚層細胞之間裂開而形成的，因此又稱為裂體腔。這樣形成體腔的方式又稱為 裂體腔法。原口動物 都以此法形成中胚層和體腔。胚胎發育的后期，由原腸期的原口直接發育為動物的口，這樣的動物叫原口動物。

（2）體腔囊法 在原腸背部兩側，內胚層向外突出成對的囊狀突起叫體腔囊，體腔囊逐漸擴展并脫離原腸，形成中胚層及所包圍的體腔，稱體腔囊法。因為體腔來源于原腸背部兩側，所以又稱為 腸體腔法。后口動物 多以此法形成中胚層和體腔。胚胎發育的后期，原口發育為動物的肛門，而原口相對的一端重新開口形成動物的口，這樣的動物叫后口動物。

（三）胚后期

包括幼體的生長發育、性成熟、衰老直到死亡的整個生命時期。根據幼體形態結構、生活習性與成體的差異程度，將胚后發育分為兩大類型。． 無變態發育 又稱直接發育，即幼體出生后，其形態結構和生活習性與成體大致相同，且不經過明顯的變化，直接成長為成熟個體。例如某些低等昆蟲及高等動物。． 變態發育 又稱間接發育，即幼體必須經過外部形態、內部結構和生活習性等一系列的變化后，才能發育為成體。這種發育變化叫變態。例如，多數昆蟲及蛙類等。

三、生物發生律 生物發生律又叫重演律，是德國博物學家赫克爾(Hackel 1834 — 1919)根據動物形態學和胚胎學的研究，而創立的一種理論。

1866 年，他在《普通形態學》一書中說：“生物發展史可分為兩個相互密切聯系的部分，即個體發育和系統發育（動物的進化過程），也就是個體的發育史和由同一起源所產生的生物群的發展歷史。個體發育史是系統發展史的簡單而迅速的重演。”例如青蛙的個體發育，由受精卵開始，經過囊胚、原腸胚、三胚層的胚，-再經過無腿蝌蚪，有腿蝌蚪，到成體青蛙。這反映了它在系統發展過程中經歷過像單細胞動物、單細胞的球狀群體、腔腸動物、原始三胚層動物、低等脊椎動物、魚類動物，發展到兩棲動物的基本過程，說明了蛙的個體發育重演了其祖先的進化過程，也就是說個體發育簡短重演了它的系統發展，即其種族發展史。

生物發生律對了解各動物類群的親緣關系及其發展線索極為重要。因而對許多動物的親緣關系和分類位置不能確定時，常由胚胎發育得到解決。生物發生律是一條客觀規律，它適用于整個生物界。當然不能把“重演”理解為簡單機械的重復。個體發育和系統發展是辯證統一的關系，系統發展通過遺傳決定個體發育，個體發育不僅簡短重演系統發展，而且也會出現新的變異，又能補充和豐富系統發展。兩種發育過程又都受環境的影響。

第三章 腔腸動物門(Coelenterata)（3 學時）

教學目標：掌握腔腸動物門的主要特征和水螅的形態、結構及生理機能，了解腔腸動物各綱的特征及重要類群，認識腔腸動物在演化上的意義。

教學重點：水螅體壁的各種細胞的結構和功能。教學難點：海產腔腸動物發育的世代交替現象。授課學時： 3 學時。教學內容：

第一節 腔腸動物門的主要特征（重點）

腔腸動物是第一類真正的后生動物，它是處在細胞水平上的最原始的多細胞動物。在進化中占重要的地位，為低等后生動物。所有其他后生動物都是經這個階段發展起來的。其具體特征如下： ． 輻射對稱(Radialsymmetry)即從口面到反口面通過其體內的中央軸可以有許多個切面把身體分成 2 個相等的部分，這是一種原始的低級的對稱形式。其只有上下之分，無前后左右之分，這是對水中固著或漂浮生活的一種適應，可利用其輻射對稱器官從周圍環境中攝取食物或感受刺激。在此基礎上有些種類已發展為 兩輻對稱，如海葵等。這是介于輻射對稱和兩側對稱之間的對稱形式，即通過身體的中央軸，只有兩個切面可以把身體分為 2 個相等的部分。．兩胚層及原始的消化腔 本門動物是真正的具兩胚層的運動，而海綿動物從發生上看只能稱為是兩層細胞。在內、外胚層之間還有由它們分泌形成的中膠層，因種類不同，中膠層的厚薄也不同，象水螅類就較薄，而水母類就較厚。并有由內、外胚層細胞及中膠層構成的體壁所圍成的腔，即胚胎發育中的原腸腔，因具有消化的功能，故叫做消化腔。消化后的食物顆粒經循環流動，可被某些內胚層細胞吞人，進行細胞內消化。可見腔腸動物具有細胞外和細胞內兩種消化方式。由于消化腔又能將營養物質輸送到身體各部分，所以又稱為 消化循環腔(Gastrovascularcavity)。該消化腔具有許多原始的特征，即有口無肛門，消化后的殘渣仍由口排出體外，口為胚胎發育時的原口。．細胞與組織分化 腔腸動物不僅已分化出具各種不同形態功能的細胞，而且已分化出原始的組織。主要是上皮組織的分化，其不但構成了個體的內外表面，還分化出了感覺細胞，消化細胞等。而且在上皮細胞內還含有肌原纖維，使其兼有上皮和肌肉的功能，故又稱為上皮肌肉細胞(Epithelio muscularcell)，簡稱皮肌細胞。皮肌細胞中間有特殊的刺細胞，故腔腸動物門又稱 刺細胞動物門。．原始的神經系統— 神經網(Nerve net)腔腸動物的神經系統基本上是由二極和多極的神經細胞組成，它們都具有形態上相似的突起，可由突起相互連接，形成一個疏松的網，即神經網。這些神經細胞又與內、外胚層的感覺細胞，皮肌細胞等相聯系，當感覺細胞感受到刺激后，經神經細胞的傳導，皮肌細胞的肌纖維收縮產生動作，這樣就形成了神經肌肉體系(Neuromuscularsystem)。這種體系能對外界的光、熱、化學的、機械的、食物等刺激產生有效的反應，但由于無神經中樞，故神經的傳導一般是無定向的，即 擴散神經系統(Diffusenervousstem)。同時神經的傳導速度也很慢，如海葵的傳導速度僅為 12 － 15cm ／ s，而人的可達 12500cm ／ s。所以神經網是動物界最簡單，最原始的神經系統。.水螅型或水母型 這是腔腸動物基本的體型。水螅型圓筒狀，口向上，中膠層較薄，有的有石灰質骨胳，出芽生殖，為無性世代，適應固著生活。水母型圓盤狀，口向下，中膠層較厚，進行有性生殖，為有性世代，適應漂浮生活。若將水母型向上翻，使其口向上方，就可看出水螅型和水母型的基本結構是一樣的，只是水母型較扁平。．生殖和世代交替 腔腸動物的生殖有無性的，也有有性的。無性生殖多為出芽生殖，有時芽體長成后仍不脫離母體而構成復雜的群體；有性生殖為異配生殖，多數種類雌雄異體。其性細胞是由間細胞形成的，可能起源于外胚層或內胚層。許多海產種類在個體發育至原腸胚期時，出現體表長滿纖毛的能游動的 浮浪幼蟲(Planula)，浮浪幼蟲游動一段時間后，沉人海底，附著在固體物上，再發育成新的個體。另外有些種類生活史中有明顯的無性世代(水螅體)和有性世代(水母體)交替出現的現象，稱為 世代交替，詳情見后面水螅綱和缽水母綱中的敘述。

第二節 代表動物—水螅(Hydra)水螅生活在淡水中，在水流較緩水草豐富的清水或池塘中，特別是潔凈而騷擾少的池塘中，分布廣，易采集和培養。但由于近年來環境的污染變化，城市附近已很難采集到。（板書圖示水螅結構，圖 6 － 1）

水螅的身體管狀，封閉端為 基盤(Pedaldisk)，上有能分泌粘液的腺細胞，并借此附著于水草或其他物體上。游離端有一關閉時呈星形的口，口周圍有一圈細長的觸手(Tentacle)，一般 5 — 12 條，呈輻射狀排列，主要為捕食和運動器官。口周圍與觸手相通，經口與外界相通，叫做 消化循環腔。水螅無骨胳，這便于將身體和觸手伸得很長，并可向任何方向慢慢彎曲和擺動。水螅就是借助觸手和身體的彎曲作尺蠖樣運動或翻筋斗運動。如遇刺激水螅可把全身縮成一團，這是水螅最顯著的特征之一。

水螅的體壁由一層具保護和感覺功能的外胚層細胞，以及一層具營養功能的內胚層細胞構成，兩層細胞之間是非細胞結構的中膠層。中膠層中除了含有一些分散的神經細胞外，不含游走細胞或其他細胞，這一點與海綿中膠層不同。外胚層已分化出外皮肌細胞，腺細胞，感覺細胞，神經細胞，間細胞和刺細胞。其中皮肌細胞數目最多，排列緊密，其基部伸出與身體長軸平行的偽足狀的肌纖維，收縮時可使身體或觸手變粗變短。腺細胞(Gland cell)身體各處都有，以基盤和口周圍最多，能分泌粘液潤滑食物和使其在物體上滑行或固著，也可分泌氣體并由粘液裹成一氣泡，使水螅在水面戶漂浮(此時口向下，基盤向上)。刺細胞(Cnidoblast)遍布體表，以觸手上最多，為腔腸動物所特有的細胞，其內有刺絲囊，貯存有毒液和盤曲的刺絲，細胞上端有一毛狀原生質突起，稱刺針。

當受到刺激時，刺細胞發生反應，將刺絲向外翻出，就像手套的指端從內向外翻一樣，以防御敵害或捕捉獵物。感覺細胞(Sensorycell)分散在皮肌細胞之間，口、觸手和基盤處較多，體積較小，細胞質濃，端部有感覺毛，基部與神經相連。神經細胞(Nervecell)位于外胚層細胞基部，由突起連接成神經網，傳導刺激向四周擴散，并引起全身收縮。

間細胞(Interstitialcell)：是位于皮肌細胞之間的小型胚胎性細胞，成堆排列，可分化成刺細胞和生殖細胞等。

中膠層 位于內、外胚層之間，為薄而透明的膠狀物質，在身體和觸手上都是連續的，皮肌細胞的突起也伸人其中，起連接內、外胚層和支持身體的作用。

內胚層已分化出內皮肌細胞，腺細胞，間細胞和少量感覺細胞。其中后兩種細胞同外胚層的相似。腺細胞分散于內胚層各部分，長而大，在垂唇處的可分泌粘液，潤滑食物便于吞咽；在消化循環腔內的可分泌消化酶行細胞外消化。內皮肌細胞長而大，具營養和收縮機能。細胞頂端有 1 — 5 條鞭毛，能擺動水流，同時伸出偽足吞食食物行細胞內消化。內皮肌細胞基部有沿體軸或觸手中心環形排列的肌原纖維，收縮時可使身體或觸手變細變長。

水螅以小動物為食，食物可比自身大好幾倍。當饑餓時，觸手伸得很長，捕到食物后，觸手上的刺細胞把毒素射人其中將其麻醉或殺死。捕獲物受傷放出谷胱甘肽(Glutathione)，使口受刺激而張開；同時觸手將食物送人口中。在消化腔內，先胞外后胞內消化，殘渣仍由口排出。水螅各細胞是直接與環境進行呼吸和排泄的。

水螅由感覺細胞、神經細胞和突起組成所謂的“漫散神經系統”。當其某一部位受到刺激后，水螅能鑒別其是否是食物，環境光線強或弱等。當用針碰水螅時，其接觸部位能避開。如刺激強烈，則可引起全身迅速縮成一團。水螅生理狀況不同，對環境刺激的反應也不同，一般饑餓時反應強。

水螅行無性和有性生殖，無性生殖為出芽生殖，開始時體壁向外突出，逐漸長大成芽體。芽體消化循環腔與母體相通，當芽體長出垂唇、口和觸手后，基部收縮與母體脫離，附于他處獨立生活。當環境條件適宜時，一個個體上可同時出現 2 ～ 3 個大小不同的芽體，甚至在芽體上再生出芽體。有性生殖為精卵結合，同一個體在不同時間分別產生精子和卵，精巢位于觸手下面為圓錐形，卵巢位于基盤附近為卵圓形。卵巢內一般每次只有一個卵成熟，然后破裂使卵露出，此時如 24h 內不受精，卵就會死亡并解體。精巢內形成許多精子，成熟后游近卵與之受精。受精卵發育到原腸胚時，即停止發育；此時胚胎外包一殼，從母體脫落后沉人水底，渡過不良環境。當環境良好時，外殼破裂，胚胎逸出，繼續發育成一個小水螅。水螅再生能力很強，將其橫切或縱切成幾段時，每一部分都可變成一新個體，但單獨的觸手不能再生成完整的個體，如切開水螅的垂唇能生成雙頭水螅。近年有人將水螅的內外胚層細胞分開，結果每層細胞都各自再生成完整的水螅。

第三節 腔腸動物門的分類

腔腸動物約有 1 萬多種，分為水螅綱，缽水母綱，珊瑚綱三個綱。．水螅綱(Hydrozoa)本綱約有 3700 種，絕大多數生活在海水中，少數淡水中，生殖腺源于外胚層，僅外胚層中有刺細胞，多有世代交替現象。包括單體和群體兩種類型，水螅為單體類型的代表，群體類型以藪枝蟲為代表。

藪枝蟲生活在淺海，固著于海藻巖石或其他物體上。世代交替明顯，水螅型群體以無性出芽方法產生單體水母型；水母型又以有性生殖方法產生水螅型群體，這兩個階段交替出現，完成其世代交替的生活史。2 ．缽水母綱(Scyphozoa)本綱約有 200 多種，全為海產，多為大型水母類(如一種霞水母傘部直徑可達 2m，觸手長達 30 多米)，水母型發達，水螅型退化或無，有觸手囊無緣膜，生殖腺源于內胚層，內外胚層中均有刺細胞，現以海月水母為例來說明。

海月水母圓盤狀，白色透明，直徑 10 － 30cm，營漂浮生活，傘邊緣生有許多觸手，并有 8 個缺刻，其內各有一觸手囊，為感覺器(司嗅覺、位覺、平衡及感覺)。內傘中央有一呈四角形的口，由口角伸出 4 條口腕，口通入位于體中央的胃腔，胃腔向四方擴大成 4 個胃囊，由胃囊上或胃囊間伸出分支或不分支的輻管，這些輻管均與傘緣的環管相連。水流由口進入胃腔，經一定的輻管至環管，再由一定的輻管流至胃囊，經口流出。在胃腔近口面內側有四簇由內胚層形成的絲狀的胃絲，其上有許多刺細胞和腺細胞，能殺死進入胃腔的獵物，經消化后由輻管分布到全身各部，再由內胚層細胞吞入，進行胞內消化，殘渣仍由口排出。

海月水母為雌雄異體，在胃囊里面有四個馬蹄形的生殖腺，位于胃絲外側，胃囊底部邊緣。精子成熟后游到雌體內受精或在海水中受精，受精卵經浮浪幼蟲，附著在海藻或其他物體上，發育成小的螅狀幼體，其有口和觸手，營獨立生活。然后進行橫裂，依次形成缽口幼體和橫裂體。橫裂體依次脫離母體，漂浮于水中，稱碟狀幼體，由它繼續發育成水母成體。

缽水母經濟價值較高，如海蜇。其身體結構似海月水母，傘部隆起成饅頭狀，直徑可達 500n，中膠層特厚，傘邊緣無觸手，口腕愈合，大型口消失，口腕上有眾多小吸口，海蜇就是靠吸口吸食一些微小的動植物。海蜇營養價值豐富，含有蛋白質，維生素 B1、B2 等，海蜇的傘部、口柄部經加工處理后分別叫海蜇皮、海蜇頭，我國食用海蜇的歷史豐常悠久。．珊瑚綱(Anthozoa)本綱約有 6100 種，全為海產，多生活在暖海，淺海和海底，固著生活，只有復雜的水螅型，無水母型，生殖腺來源于內胚層，兩輻對稱體制。常見種為海葵。海葵無骨骼，體呈圓柱狀，以基盤附著于其他物體上，另一端有呈裂縫形的口，稱為口盤。口周圍有幾圈觸手，觸手上有刺細胞，可捕捉小型動物。食物經口進入消化腔，口道壁是由口部的外胚層細胞褶．人形成的，在口道兩端各有一纖毛溝(或稱口道溝)，溝內壁生有纖毛，纖毛擺動使水流進入消化腔。消化腔被寬窄不一的隔膜隔成許多小室，隔膜是由體壁內胚層細胞向內突出形成的，依其寬度分為一、二、三級，只有一級隔膜上連口道。隔膜的游離緣形成隔膜絲，其上含有豐富的刺細胞和腺細胞，能殺死捕獲物，并行胞外和胞內消化。隔膜絲沿隔膜邊緣下行，直達消化腔底部，有的在底部形成游離的絲狀物，稱為毒絲。毒絲可由口或壁孔射出，有防御和進攻的機能。在較大的隔膜上都有一條縱肌肉帶，稱為肌旗。隔膜和肌旗的排列是分類的依據之一。海葵為雌雄異體，生殖腺位于隔膜上的隔膜絲附近，精子成熟后由口流出，進入另一雌體與卵在消化腔結合，發育為浮浪幼蟲，但有些種類無浮浪幼蟲階段。

第四節 腔腸動物的系統發展（自學）

第四章 扁形動物門(P1atyhelminthes)（4 學時）

教學目標：掌握扁形動物門的主要特征和渦蟲的形態結構及生殖特點，掌握寄生吸蟲、絳蟲的結構特點、生活史及對人的危害，了解扁形動物在演化上的意義及其各綱的特征。

教學重點：渦蟲與自由生活相適應的形態結構特點和吸蟲、絳蟲與寄生生活相適應的形態結構特點。教學難點：中胚層的產生在動物演化史上的重要性。授課學時： 3 學時。教學內容：

第一節 扁形動物門的主要特征（重點）.兩側對稱 本體制對進化意義很大，因為通過身體的中央軸，只有一個切面將動物體分成左右相等的兩部分。使身體有了明顯的背腹、前后左右之分，這是動物體由水中漂浮轉向水底爬行生活的結果。由于在水底爬行運動由不定向變為定向，使神經系統和感覺器官向體前端集中，進而導致動物的身體進一步分化。前端司感覺，后端司排遺，背部司保護，腹部司運動。使動物對外界刺激的反應更靈敏、準確。因此，兩側對稱是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。．中胚層的形成 中胚層產生于內、外胚層之間，一方面減輕了內外胚層的負擔，引起一系列組織、器官、系統的分化，使扁形動物達到了器官系統水平。另一方面加強了新陳代謝。如中胚層形成發達的肌肉組織，強化了動物的運動機能和動物在空間位移的速度。這樣動物體在單位時間里所接受的外界刺激量明顯增加，致使動物的感覺器官相應得到進一步的發展。捕食效率高，營養狀況好，從而促進了消化系統和排泄系統的形成。此外中胚層形成的實質組織，具有儲存養料和水分的機能，動物體耐干旱和饑餓。因此中胚層的出現也是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。． 皮膚肌肉囊 由外胚層形成的表皮和中胚層形成的肌肉緊貼在一起，形成的包裹全身的體壁，稱為皮膚肌肉囊。其內由實質組織充填，體內所有器官都包埋在其中。具保護和運動機能，加上兩側對稱，使動物能更快更有效地攝食，利于動物的生存和發展。．消化系統 自由生活的種類為不完善消化系統，有口無肛門，腸是由內胚層形成的盲管。營寄生的種類，消化管退化(吸蟲綱)或完全消失(絳蟲綱)。．排泄系統 扁形動物中除無腸目外均具有 原腎管，即來源于外胚層的由焰細胞、排泄管和排泄孔等組成的具有排泄功能的管狀系統。排泄管具許多分支，每一小分支末端即是焰細胞，其為伸入實質中的盲管狀細胞，主要功能是調節體內水份代謝，同時排出一些代謝廢物。．神經系統 扁形動物已出現原始的中樞神經系統，即 梯形神經系統，其由前端的“腦”和由腦向后分出的若干縱神經索，以及縱神經索之間連接的橫神經組成。高等種類的縱神經索減少到只有一對發達的腹神經索。但神經細胞不完全集中在“腦”中，也分散在神經索中。7 ．生殖系統 大多數雌雄同體。由于中胚層的出現，形成了產生雌雄性生殖細胞的固定的生殖腺和一定的生殖導管(如輸卵管，輸精管等)，以及一系列附屬腺(如前列腺，卵黃腺等)。這些管和腺使在中胚層產生的生殖細胞可以通到體外，同時也出現了 交配和體內受精 現象，這也是動物由水生到陸生基本條件之一。．生活方式 扁形動物中一類營自由生活(渦蟲綱)，可在水中、潮濕的土壤中游泳或爬行，捕捉小動物為食；另一類營寄生生活(吸蟲綱，絳蟲綱)，寄生在其他動物的體表或體內，攝取該動物的營養(又可分外寄生和內寄生)，且生活史復雜，并有更換宿主的現象。

第二節 代表動物——三角渦蟲(Dugesia)（重點）

生活習性：渦蟲生活在淡水溪流中的石塊下，以活或死的蠕蟲，小甲殼類及昆蟲的幼蟲為食。外形葉狀，背腹扁平，左右對稱，前端呈三角形，兩側各有一發達的耳突。背面稍凸顏色深，頭部有 2 個黑色的眼點。腹面平色淡，密生纖毛，并有粘液分泌于附著物上，利于蠕動。口位于腹面體后 1 ／ 3 處，稍后為生殖孔，無肛門。（幻燈圖示渦蟲形態結構）．體壁 由皮膚肌肉囊構成，表皮由外胚層形成的柱狀上皮細胞組成，其中的桿狀體(Rhabdites)由實質中的成桿狀細胞分泌而成。遇刺激時，渦蟲將桿狀體排出體外，彌散毒性粘液，可捕食和防御敵害。表皮下為一層非細胞結構的基膜，再下依次分層排列環肌，斜肌和縱肌。最內層為腸壁，由一層內胚層分化的柱狀上皮形成，其中的空腔為腸腔。體壁與腸壁之間為合胞體形式的實質填充，其他器官多埋在實質組織中。．消化系統 有口無肛門，口后為咽囊，周圍為咽鞘，其中有肌肉質的咽，咽可從口中翻出捕食。并釋放消化酶，在體外分解消化食物，而后吸人腸內，由腸壁細胞吞入行細胞內消化。腸分 3 支主干，一支向前，2 支向后，分別位于咽囊的兩側。每支主干又反復分出小支，其末端封閉為盲管，食物殘渣由口排出。3 ．呼吸、循環與排泄 渦蟲無特殊的相應器官，借體表進行氣體交換，靠實質中的體液傳遞物質，排泄器官為原腎管。．神經系統和感覺器官 典型的梯形神經系統，頭部一對神經節構成“腦”，并發出一對腹神經索，沿兩側通向體后，并有橫神經連于其間。眼點由色素細胞和視覺細胞構成，只能感光不能看物。耳突上有許多感覺細胞，司味覺和嗅覺。表皮內分布許多觸覺細胞。對食物正向反應，避強光，趨弱光，夜間活動強于白天，適于石底爬行生活。．生殖系統 結構復雜，雌雄同體。無性生殖多從咽后方橫縊為兩段，各自長成一個體。有性生殖時交配后體內受精，幾個受精卵包在一個卵袋中，從生殖孔排出，以一短柄固著于石塊或其他物體上。螺旋卵裂，直接或間接發育，海產種類具有 牟勒氏幼蟲期。．再生能力很強 將其切成多段，每段都能再生成一完整個體。并可經切割或移植，產生二頭或二尾渦蟲。另外再生的極性明顯，再生速率由前向后逐漸遞減，即前端生長最快，后端最慢。當渦蟲饑餓時，可將其內部器官(除神經系統)逐漸吸收掉，一旦獲得食物，重新恢復原狀。

第三節 扁形動物門的分類

扁形動物已知的約 2 萬種，可分為 3 個綱。1 ．渦蟲綱(Turbellaria)體不分節，體表有纖毛，上皮細胞內有桿狀體，營自由生活，具不完全消化系統。纖毛和皮膚肌肉囊強化了運動機能；桿狀體有利于捕食和防御；感官和神經系統發達，對外界環境變化反應迅速。根據腸的結構和有無可分為無腸目，單腸目，三腸目和多腸目四個目，三角渦蟲即是本綱的重要代表。．吸蟲綱(Trematoda)體不分節，無纖毛狀體，消化道簡單，具吸盤，營寄生生活運動機能退化，無一般的上皮細胞，有具小刺的皮層，神經感官退化，有吸附器，可固于寄生組織上。日本血吸蟲(Schistosoma aponicun)就是本綱的重要代表種類。

在人體內寄生蟲的血吸蟲主要有三種，即埃及血吸蟲(S ． haematobium)，曼氏血吸蟲(S ． mansoni)和日本血吸蟲。我國流行的為日本血吸蟲，可引起血吸蟲病，該病在熱帶與亞熱帶地區流行很廣，其成蟲寄生在人和其他哺乳動物的門靜脈及腸系膜靜脈內，患者肝，脾腫大，腹水，成人喪失勞動力；兒童發育不正常，可引起侏儒癥；婦女不能生育，甚至喪失生命。

日本血吸蟲成蟲雌雄異體，常合抱在—起，雄蟲粗短，乳白色，體表光滑，口吸盤和腹吸盤各一個，腹吸盤后蟲體兩側向腹側內褶成抱雌溝。雌蟲較細長，暗黑色，前端細小，后端粗圓。蟲卵橢圓形，淡黃色，其一側有一小刺，排出的蟲卵已發育到毛蚴階段。交配在腸系膜的小靜脈管內進行，雌蟲產卵后，蟲卵順血流進入肝內或腸壁，成熟后其毛蚴分泌酶溶解腸粘膜，使蟲卵進入腸腔，與糞便一起排出體外，入水后毛蚴孵出，鉆進釘螺體內發育，經母胞蚴和子胞蚴而發育為尾部分叉的尾蚴。尾蚴入水中游泳，當接觸人、畜皮膚或粘膜時，借其頭腺分泌物的溶解作用和本身機械作用侵入皮膚，脫去尾部發育為童蟲。童蟲侵入毛細血管或毛細淋巴管，隨血液循環達門靜脈，發育為成蟲。未達門靜脈系統的一般不能發育為成蟲。自毛蚴感染到成蟲產卵約 4 周時間，成蟲在人體內壽命估計有 10 ～ 20 年。.絳蟲綱(Cestoida)體分節片，無纖毛和桿狀體，體內寄里，雌雄同體，帶狀，由許多節片組成。生殖器官高度發達每一成熟節片均有兩性生殖器官，消化道消失，滲透營養抗宿主消化酶消化能力強，本綱重要代表為豬帶絳蟲(Taenia solium)。

豬帶絳蟲一生均可寄生于人體，分布很廣，成蟲白色帶狀，全長 2-4m，有 700 ～ 1000 個節片。分為頭節，頸部和節片 3 部分。頭節圓球形，直徑約 1mm，前端中央為頂突，頂突上有 25 ～ 50 個小溝，分內外兩輪排列。頂突下有 4 個圓形的吸盤。這些都是適應寄生生活的附著器官。頸部細與頭節無明顯界限，下部為生長區，以橫裂法產生節片。節片愈靠近頸部愈小，反之愈寬大老熟。依節片內生殖器官的成熟情況可分為未成熟節片，成熟節片和孕卵節片 3 種，未成熟節片寬大于長，內部結構尚未發育；成熟節片近于方形，內有雌雄生殖器官，每節有精巢 150 ～ 200 個，卵巢一個；孕卵節片長方形被子宮充塞，其他器官萎縮，甚至消失。營養物質靠體表吸收宿主腸內營養，并轉化為糖儲于實質中，排泄器官屬原腎管型。

其生活史復雜，人是其唯一終宿主，中間宿主為豬或人。成蟲寄生于人的小腸內，以頭節的小溝和吸盤附著于腸粘膜上。蟲體末端節片逐節或逐段脫落，節片內的蟲卵隨節片的破壞散落于糞便中，蟲卵在外可活數周，當孕卵節片或蟲卵被中間宿主(豬)吞食后，在其小腸內膜被消化液溶解，六鉤蚴孵出后以其小鉤鉆人腸壁，經血流或淋巴帶至全身各部，在肌肉中經 60 — 70 天發育為囊尾蚴。其為卵圓形，乳白色，半透明的囊泡，頭節凹陷在泡內，內有小溝及吸盤。這種具囊尾蚴的肉俗稱“米粒肉”或“豆肉”。如被人誤食，囊尾蚴又未被殺死，可在十二指腸內將頭節翻出，借小溝及吸盤附著于腸壁，經 2 ～ 3 個月后發育為成蟲，成蟲壽命可達 25 年以上。豬帶絳蟲病可引起患者消化不良，腹痛，腹瀉，失眠，乏力，頭痛，兒童影響發育，若侵入腦部，可引起癲癇，陣發性昏迷或循環，呼吸紊亂。加強豬的飼養管理，不吃未煮熟的豬肉，避免糞便污染等，是杜絕此病的關鍵。

第四節 扁形動物門的系統發展（自學）

第五章 原腔動物(Protocelomata)

教學目標：掌握原腔動物的特征和蛔蟲的形態結構特點、生活史及對人的危害，基本掌握線蟲動物、輪蟲動物、腹毛動物的主要特征，了解寄生蟲與寄主的相互關系。教學重點：蛔蟲與寄生生活相適應的結構特點。

教學難點：原體腔的形成及特點以及原體腔的產生對動物體的影響。授課學時： 2 學時。授課內容：

第一節 原腔動物的主要特征（重點）

原腔動物又稱 假體腔動物，是幾類動物的總稱，包括線蟲動物門、線形動物門，輪蟲動物門等 7 個門類。盡管各門之間在形態結構上差異較大，但有許多共同的特征。(1)多數種類無明顯的頭部，兩策對稱，身體不分節。

(2)體表具有角質膜和環紋(假分節)，寄生種類的角質膜特別發達，以抵抗寄主消化酶的消化作用。(3)角質膜之下的表皮層為一層 合胞體，細胞之間的界限不清，但通常細胞或細胞核的數目恒定。(4)體壁與消化管之間出現了 原體腔，這種體腔無體腔膜包圍，不屬于真正的體腔，它相當于胚胎發育時期的囊胚腔，故稱 假體腔。又由于它在動物演化過程中出現的最早，又稱 初生體腔。原體腔的出現較扁形動物中胚層產生的實質有明顯的進步意義，它為體內各器官系統的發展和活動提供了空間，提高了營養物質的運轉、維持體內水分平衡和新陳代謝的能力。此外，腔內充滿的體腔液，可對體壁肌肉產生一定的反壓，以維持蟲體的形狀，輔助動物身體的運動。

(5)出現了發育完整的消化系統。身體前端有口，后端分化出了肛門。寄生種類由于適應寄生生活，消化管變得簡單，呈一條直管，如蛔蟲。自由生活的種類消化管較發達，咽囊內分化出了咀嚼器，如輪蟲。(6)排泄系統均為外胚層演化而來的原腎管型。寄生種類的原腎細胞退化為無纖毛的單一管型或腺型。(7)原腔動物無循環系統和專門的呼吸器官，寄生種類營厭氧呼吸，自由生活的種類靠體表呼吸。

第二節 原腔動物分類概述

原腔動物的種類比較龐雜，已記載的原腔動物約有 18000 種。由于它們的形態、結構差異較大，親緣關系也不很密切，目前動物學家把它們設立為 7 個門，即線形動物門(Nematomorpha)、線蟲動物門(Nematoda)、輪蟲動物門(Rotifera)、腹毛動物門(Gastmtricha)、動吻動物門(Kinorhyncha)、棘頭動物門(Acanthocephala)和內肛動物門(Entoprocta)。其中與人類關系密切和經濟意義較大的類群是線蟲動物門和輪蟲動物門。

(一)線蟲動物門(Nematoda)（重點）

1.線蟲動物門的主要特征 線蟲動物門是原腔動物中種類最多的一類動物，已記錄的約有 15000 種。它們分布廣泛，種群數量很多，生活方式多樣。自由生活的種類廣布于海洋、淡水及土壤中，還有許多種類寄生于動、植物體內。它們的主要特征表現在：

(1)絕大多數線蟲的身體呈細長的圓柱形，它們個體差別較大，寄生生活的種類小的 lmm 左右，大的可超過 lm，如寄生在豬體內的腎膨結線蟲(Dioctophyma renale)。

(2)線蟲的體壁具有發達的角質層，有的種類體表光滑，有些種類體表具有斑紋、小刺或鱗片。角質層下為合胞體的表皮層。肌肉層僅有較厚的縱肌層，而無環肌層。因此，線蟲類只能擺動，不能伸縮運動。(3)消化道分為前腸、中腸和后腸。前腸和后腸是由外胚層內陷形成的，內壁具角質層沖腸由來源于內胚層的一層細胞構成。線蟲的消化道和假體腔構成了“管中套管”的排列方式。(4)自由生活的種類靠體表進行呼吸，寄生的種類進行厭氧呼吸。

(5)線蟲的排泄系統完全沒有纖毛，有兩種類型：一種是腺型，一種是管型。通常是由一個原腎細胞演變而來的。因此，均屬于原腎型。

(6)線蟲的神經系統是圓筒狀神經系統，所有神經都嵌在表皮中。感覺器官不發達。

(7)絕大多數的線蟲雌雄異體，進行兩性生殖，少數種類進行孤雌生殖。生殖腺管狀，螺旋型卵裂，直接或間接發育，幼蟲有蛻皮現象。2 ．幾種重要的寄生線蟲

常見種類有人蛔蟲、蟯蟲和鉤蟲等。人蛔蟲(Ascarislumbricoides)，成蟲頗長，雌體達 40cm，雄體 25cm，寄生于人腸內，奪取宿主養料。蟲數多時，還引起腸阻塞；又可鉆入肝臟和腹腔中，引起嚴重的癥狀。在宿主小腸內交配后，雌蟲產卵于腸腔內，每條雌蟲每日可產卵 20 萬粒，壽命 9 — 10 個月，一生約產 3000 萬粒。卵隨宿主糞便排出體外，在適宜條件下，約經兩周，卵內形成幼體，這種卵稱為侵襲卵，人由于誤食侵襲卵而受到感染。侵襲卵在小腸內孵出幼體，幼體隨即穿人腸壁，并隨血流循環到肺部，在肺中發育一段時間后，再經咽、食道和胃，到達小腸中，發育為成蟲。蟯蟲(EnteryAiusvermicularis)。成蟲小，雄體長只有 5mm，雌體 12mm。寄生在人體盲腸和大腸上部。

由于卵的發育需要氧氣，雌體交配后，多在夜間爬到肛門近處產卵，刺激患者肛門，引起奇癢，使患者失眠和疲勞。兒童用手搔抓，蟲卵沾手，通過口而重復自我感染。十二指腸鉤口線蟲(Ancylostoma duodenale)，通稱鉤蟲(hookworm)，成蟲體長雄體達 11mm，雌體達 18mm，寄生在人體小腸內，吮吸血液，使患者嚴重貧血，面黃肌瘦，體力衰弱，有時可引起心臟病和其它并發癥而導致死亡。在人體小腸內交配后，雌蟲產卵，卵隨糞便排出體外，在溫濕的土壤中發育，孵出第一期桿狀蚴，幼體以土內細菌和有機腐屑為食，蛻皮一次后，變為第二期桿狀蚴的老皮，作為保護之用，口因此封閉，這種幼體有感染性，若與人的手足等曝露部分接觸，就由皮膚穿人皮下組織，進入靜脈，旋即隨血液循環到肺部，再經咽而人小腸，就在小腸內發育成為成蟲。還有少數危害植物的線蟲，如小麥粒線蟲和松材線蟲等。

（二）輪蟲動物門(Rotifera)

輪蟲的種類約有 1500 多種，它們多數生活于淡水中，以單細胞的水生動、植物及有機碎屑為食。輪蟲身體分為頭、軀干和足(尾)三部分。頭部具一輪盤，也稱頭冠。輪盤上有 1 — 2 圈纖毛，纖毛有節奏地擺動，有助于游泳和攝食。軀干部具角質的皮殼，又稱為兜甲，其下為合胞體的表皮層，表皮層下為成束的肌肉。足的末端有趾，內有粘液腺或稱足腺，能分泌粘性物質，借以附著在其它物體上。輪蟲是構成浮游生物的主要類群之一，是魚類的天然餌料之一。它在水質生物鑒測，污水治理上有著重要的價值。

第四節 線形動物門的系統演化（自學）

第六章 環節動物門(Annelida)

教學目標： 掌握環節動物門的主要特征和蚯蚓的形態結構特點，掌握多毛綱、寡毛綱、蛭綱的特征，了解環節動物在演化上的進步。教學重點：蚯蚓的形態結構。

教學難點：體節、真體腔的出現在動物進化史上的意義。授課學時：3學時。教學內容：

第一節 環節動物門的主要特征（重點）

(一)身體分節

環節動物最突出的特征之一，是身體由前向后分成許多相似而又重復排列的部分，稱為體節，這種現象稱為 分節現象，它是在胚胎發育過程中，由中胚層發育而成的。因此，分節不單表現在體表，而且內部器官(如循環、排泄、生殖、神經等)也按體節排列。環節動物分節的特點，是進化到高等無脊椎動物的標志。但環節動物的分節，除前二節和最后一節外，其余體節基本相同，故稱 同律分節，還是一種比較原始的分節現象。分節現象對加強身體同環境的適應、強化運動機制以及增強新陳代謝等有著重大的意義。至于分節現象的起源問題，一般認為可能來源于低等蠕蟲(如渦蟲、紐蟲)的假分節現象。(二)真體腔的發生

真體腔 的出現在動物進化上具有重大的意義。環節動物在胚胎發育過程中，原腸后期中胚層細胞最先形成兩條中胚層帶，突人囊胚腔，后來每一條中胚層帶中央裂開成體腔囊，并逐漸擴大，最終其內側與內胚層結合形成腸壁(即消化管壁)，其外側與外胚層結合，形成體壁。中央的腔則為體腔，是由中胚層所形成的體腔膜所包圍的，由于這種體腔是由中胚層帶裂開形成的，所以稱為裂體腔，或者稱為真體腔。又因在發生上，比原體腔來得遲，故又稱 次生體腔。環節動物的體腔，由隔膜分割為若干和體節相一致的小室，彼此經孔道相通，各小室且經排泄孔與體外相通。體腔內除有循環、排泄、生殖、神經等內臟器官外，還充滿了體腔液。體腔液與循環系統共同完成體內運輸的機能。(三)閉管式循環系統

在動物界發展過程中，紐形動物開始出現了循環系統，但卻十分簡單和原始，血的流動主要依賴身體的運動，而無一定的方向。環節動物則出現了完善的循環系統，且多數種類為 閉管式循環。即血液從心臟流出，從一條血管流人另一條血管，中間由微血管網連接，血液始終不離開血管進入組織間隙。但是也有的種類為開管式循環(如蛭類)。環節動物主要靠血管壁的收縮和擴張，有規律地搏動來推動血流循環。環節動物閉管式循環系統的形成，與真體腔的產生有密切關系。胚胎發生時，由于真體腔擴大，原體腔(即囊胚腔)被排擠而成為背、腹血管的內腔和血管弧或稱“心臟”。

環節動物的血漿中具血色素，有攜帶氧的功能。但血細胞不含血色素，此點與脊椎動物不同。在蛭類中，真體腔被中胚層形成的葡萄狀組織所填充，因而體腔相應縮小，變成無肌肉壁的血竇，血管消失。這與其它環蟲截然不同。(四)排泄系統

環節動物具有按體節排列的 后腎管，它起源于中胚層。在較原始的種類中，仍保留著原腎管，但是焰細胞已被有管細胞所代替。典型的后腎筲是一條兩端開口迂回盤曲的管子，—端為開口于前一節體腔的多細胞纖毛漏斗，叫腎口；另一端：為開口于該體節腹面外側的體壁，叫排泄孔(或腎孔)。后腎管具有排泄代謝廢物及平衡體內滲透壓的功能，有的還是生殖細胞排出的通道。(五)神經系統

環節動物的神經系統比低等蠕蟲的梯型神經系統更為發達而集中，發展成 鏈狀神經系統。環節動物身體前端背側，有一個由兩葉組成的腦神經節(即咽上神經節)，腦由圍咽神經連索與腹面的一對咽下神經節相連。自咽下神經節開始，向后由 2 條縱行神經索合并為一條腹神經鏈貫穿全身。這兩條神經索在每體節內都有 1 對膨大的神經節，從外表看二神經節也合并為一個。由此發出許多條神經到體壁等處，以完成和控制各種反射活動。

此外，環節動物由于適應不同的生活環境，海生種類(如沙蠶)出現了疣足和剛毛，司運動和呼吸；陸生寡毛類，疣足退化，剛毛著生于體壁，為運動器官。在發生上，多數為直接發育。但有些海生種類具擔輪幼蟲期。

第二節 環節動物門的分類概述

目前已知的環節動物約 30000 種，分布于海水、淡水、陸地等多種環境里，少數營寄生生活，分為多毛綱、寡毛綱和蛭綱 3 個綱。?

多毛綱

多毛綱動物一般生活于沿海淺灘至 40m 深的海底，是典型的海生環節動物。（板書沙蠶頭部）本綱動物形態差異很大，體長可從 Imm 至 3m，大小不等。常有各種鮮艷的顏色，有葉片狀疣足；有的頭部明顯，位于體前端，有眼和項器等感覺器官，咽可以翻出，末端具顎 1 對，用以捕食，頭部的附肢也變成 1 至數對觸手和 1 對觸須；肛節有肛須；無生殖帶；雌雄異體；發育過程中有 擔輪幼蟲 期。已知的多毛類約有 5000 余種。常見的有游走目(Errantm)的沙蠶、裂蟲(Syllis)、疣吻沙蠶、背鱗沙蠶(Lepiclonotus)、日本沙蠶(Nerdsjaponicd)等；隱居目(Sedentaria)的毛翼蟲(Chaetopterus)、龍介蟲(Serpula)、螺旋蟲(Spirorbis)、沙躅(Arenicola)(又名海蚯蚓)等；吸口蟲目(Myzostomaria)的吸口蟲(Myzostoma)等。(二)寡毛綱(Oligochaeta)寡毛類多為陸生，少數淡水生，常見的有各種蚯蚓等。無疣足，剛毛直接生于體壁之上；頭部不發達；有生殖環帶，雌雄同體，直接發育。（幻燈圖示蚯蚓結構）．蚯蚓的外形及對土壤生活的適應 蚯蚓生活在潮濕的土壤中，其身體的形態和結構表現了對土壤環境的高度適應：(1)頭部退化，觸手、觸須、眼點等感官均已消失；(2)口前葉富有肌肉，當內腔充滿體液時，可向前伸張，并吞食泥土；(3)疣足退化，有剛毛著生在體壁上，支撐身體或在地上蠕動。剛毛的數日隨種類不同而有變化。如帶蚓屬每體節有 4 對剛毛，環毛屬數目較多；(4)體表生有粘液腺，可以分泌粘液；同時由背孔放出體腔液來濕潤皮膚。使其在土壤中鉆動時，有潤滑作用。并且也有利于皮膚呼吸；(5)蚯蚓的生殖帶(即環帶)，保證了陸地干燥環境里完成受精作用和胚胎發育。．內部構造 蚯蚓的體壁是由角質層、表皮細胞層、環肌、縱肌和體腔膜等組成。腸壁則包括組成體腔膜的黃色細胞、肌肉層和內胚層形成的腸上皮細胞。而在體壁和消化管壁之間，包圍在體腔膜中的內腔，即為真體腔。體腔中容納體腔液、生殖器官、排泄器官、循環系統等。

蚯蚓的消化系統包括口腔、咽、食道、嗉囊、砂囊、胃、腸和肛門。咽有發達的肌肉，借以吞噬食物。鈣質腺有管通食道，其分泌物可中和土壤的酸度。咽頭外圍還有咽頭腺(單胞腺)，胃的前面有—圈胃腺，幫助消化。腸的前段有腸盲囊一對。腸的背壁陷入腸腔形成平行于腸道的凹溝，稱為盲道，借以增加消化吸收的面積。

蚯蚓的循環系統為典型的閉管式循環。主要血管有背血管、腹血管、神經下血管以及連接背、腹血管的若干對“心臟”（能搏動，又稱血管弧)。血液在背血管中由后往前流，經心臟而入腹血管。腹血管把血液送至腸、腎、體壁等處，再回到背血管。神經下血管在大部分體節中經腹血管和背血管相連。由于背血管和心臟的搏動，血液便在這—密閉的血管中往復循環流動。蚯蚓的血漿中含紅色素。血液有輸送養料和氧的功能。蚯蚓靠體表呼吸。排泄器官為典型的后腎管。一端有腎漏斗，其在體腔的開口稱腎口，并由腎管將體腔中的廢物通過排泄孔排出體外。

蚯蚓的神經系統為典型的鏈狀神經系統，由于適于土壤中鉆穴生活，除口前葉，體表感覺器官退化，僅在體表有散布一些感受器。．生殖與發育 寡毛綱動物的生殖腺只在少數體節中具有。雌雄同體，異體受精。雄性生殖器官有精巢囊 2 對，囊內有精巢和精漏斗；儲精囊(原為體腔的一部分)2 對。精子由精巢產生后，需在儲精囊內發育成熟后再經精漏斗、輸精管、雄生殖孔排出體外。輸精管行至前列腺處，與前列腺管匯合，前列腺分泌粘液，精子在其中活動和取得營養。雌性生殖器官有卵巢 1 對，葡萄狀。卵成熟后，落人體腔，由兩側的輸卵管漏斗收集。兩輸卵管匯合后通連于雌性生殖孔。受精囊 2 ～ 3 對，位于雄性生殖腺的前方，有孔通向體外。蚯蚓交配時，互以腹面相貼，將精子輸入到對力受精囊中，然后離開。由于雌、雄性器官成熟時期不同，雄性先于雌性，故異體受精。卵成熟后，環帶分泌戒指狀蛋白質管，并產卵在其中，然后隨著蚯蚓蠕動后退管向前移動，至受精囊孔時，受精囊內精子放出，使卵受精。蛋白質管繼續前移，從前端脫出蚓體，兩端封閉，形成蚓繭(或稱卵袋)。

蚯蚓的個體發育，為直接發育。受精卵行不等全裂，以內陷法形成原腸胚。胚孔將來發育為成體的口，象這樣的動物，叫原口動物。胚胎繼續發育，在適宜條件下，2 — 3 周即可發育為小蚯蚓。．寡毛綱的分類 已知的寡毛綱動物約有 2500 種。常見的有近孔目(Plesiopora)的尾盤蚓(Dero)和水絲蚓(Limnodrilus)；前孔目(Prosopora)的帶絲蚓(Limbriculus)和蛭形蚓(Brarichiobdella)；后孔目(Ophisthopora)的環毛蚓、杜拉蚓(Drawida)、異唇蚓(Allolobophora)等。

(三)蛭綱(Hirudinea)蛭類俗稱螞蟥。多數水生，少數陸生。通常營暫時寄生生活；無疣足，一般無剛毛；體節數目恒定，身體前后端具吸盤；體腔退化，形成血竇；雌雄同體，有生殖帶，直接發育。

蛭類大約有 2000 多種，一般分為棘蛭目(Acanthobdellida)、吻蛭目(Rhynchobdellida)、顎蛭目(Gnathobdellida)和石蛭目(Herpobdellida)4 個目。其中以顎蛭目種類較為常見，如醫蛭、寬體金線蛭、日本山蛭。

第三節 環節動物的經濟意義（自學）

環節動物對人類有重要的經濟價值。

多毛類可作為經濟魚類的天然餌料，有些種類(如沙鐲、疣吻沙蠶等)為沿海居民喜歡的食物，也有人將沙蠶摻人制成蝦醬。

寡毛類的經濟意義更大，表現在：(1)蚯蚓是一種優良的蛋白質飼料，用以飼養魚類和家禽；(2)蚯蚓生活在土壤中，對提高土地經濟效益和作物產量均有很大作用；(3)還可利用蚯蚓處理廢料、垃圾，防除公害；(4)蚯蚓還可人藥，中藥稱為“地龍”。(5)水棲寡毛類是淡水底棲動物的主要組成部分，它可將湖底腐殖質疏松并轉變為淤泥。有些種類亦可作水質污染情況的指示生物。

蛭類具有吸血習性，曾在 19 世紀被用于醫療，作為人體組織淤血的放血手段，現今還在斷肢再接手術中應用。目前，水蛭及水蛭素被作為治療心血管病的良藥，水蛭素基因已成功的在大腸桿菌中克隆并表達。

第四節 環節動物門的系統演化（自學）

第七章 軟體動物門(Mollusca)（3 學時）

教學目標： 掌握軟體動物門的主要特征和無齒蚌的形態結構特點，掌握單板綱、無板綱、多板綱、腹足綱、掘足綱、瓣鰓綱、頭足綱的特征，了解軟體動物的重要經濟種類。

教學重點：無齒蚌的形態結構、外套膜的形成及機能、蚌體內的水流途徑及生理意義，頭足綱動物適應運動的形態結構變化。教學難點：蚌鰓的結構。教學學時： 3 學時。教學內容：

第一節 軟體動物門的主要特征（重點）

(一)體形

軟體動物身體柔軟而不分節，左右對稱或不對稱。身體分為頭、足、內臟團三分部。頭位于身體前端，具攝食及感覺器官。頭部發達的程度因種類而異，快速游泳的種類，如烏賊等，頭部非常發達，且具發達的感覺器官；運動雖緩慢，但仍相當活動的種類，如蝸牛等，也具明顯的頭部；不活動的種類，如石鱉等，頭部完全退化。除瓣鰓類外，口腔內均有角質顎和齒舌。齒舌是口腔底部的片狀角質突起，上有一行行細齒，其形似銼，并可前后移動，以銼碎食物。齒舌的形狀、排列方式，是分類的重要依據。足一般位于內臟團的下方，肌肉質。足的形狀常因種類及其生活習性的不同而有很大的差異。如匍匐爬行的螺類，足形廣闊；穴居及埋棲的蚌類或角貝，足呈斧狀或柱狀；行動活潑的烏賊等，足部轉而位于頭部前方，分裂為腕；固著生活的牡蠣等，足退化。內臟團是足部背面隆起的部分，包括大部分的內臟器官，除腹足類外，均左右對稱。(二)外套膜

外套膜是由內臟團背側皮膚的一部分褶襞延伸而成，由內、外表皮和結締組織以及少數肌肉纖維組成，常包圍著內臟團及鰓。外套膜與內臟團之間的空腔，稱為外套腔。腔內除鰓外，還有消化、排泄、生殖等器官的開口。水生種類的外套膜表面多密生纖毛，借其擺動，可激動水流在外套腔內流動，使鰓不斷與新鮮水流接觸，進行氣體交換。陸生種類的外套膜常富有血管，可以進行氣體交換。多數軟體動物的外套膜較薄，而烏賊的外套膜，肌肉發達，收縮時能壓迫水流從漏斗噴出，推動身體作反向運動。此外，外套膜還能分泌而成貝殼，用以保護柔軟的身體。(三)貝殼

多數軟體動物有 1 ～ 2 個或多個貝殼，但在不同種類中，貝殼的形態差別很大，多板類多為 8 塊呈覆瓦狀排列；腹足類為單一的螺旋狀；瓣鰓類兩片都呈瓢狀；掘足類呈管狀；頭足綱除原始種類保留外殼外，多數種類的貝殼退化為內殼、藏于背部外套膜下面。

貝殼的成分主要由碳酸鈣(占 95 ％)和少量貝殼素所構成。這些物質是由外套膜上皮細胞間隙的血液滲透出來的。貝殼常分三層：最外一層叫角質層，由貝殼素構成，很薄，透明，具有色澤。其由外套膜邊緣分泌而成，隨動物體的生長而逐漸增大，起著保護外殼的作用；中間一層為棱柱層，較厚，占殼的大部分，故又稱殼層，由角柱狀的方解石構成。此層是由外套膜緣背面表皮細胞分泌而成；最內一層為珍珠層，由葉狀的霰石構成，又稱殼底，表面光滑，它是由外套膜整個外表皮細胞分泌而成，隨著動物的生長而增加厚度。珍珠 就是珍珠貝、河蚌等的外套膜分泌物包裹著進入外套膜和貝殼之間的異物而形成的。角質層和棱柱層的生長不是連續不斷的，在繁殖期或食物不足、氣溫低等情況下，外套膜緣停止分泌，因而在貝殼表面形成生長線。(四)體腔和循環系統 軟體動物的初生體腔和次生體腔同時存在，但次生體腔極度退縮，僅留圍心腔和生殖器官、排泄器官的內腔；代表初生體腔的微血管和部分動脈、靜脈的腔擴大，且無血管壁包圍，成為器官組織之間的空腔，稱為血竇。血液由心室經動脈，進入血竇中，然后集中于靜脈，流回心臟。動脈與靜脈之間無直接連續，成為 開管式循環。但頭足類十腕目種類動脈和靜脈由微血管連接，而成為閉管式循環。血液一般五色，內含變形蟲狀的血細胞。有些種類血中含有血紅素或血青素，使血液變成紅色或青藍色。(五)呼吸系統

軟體動物用鰓、外套膜或外套形成的肺進行呼吸。鰓是由外套腔內壁皮膚延伸而成，內有血管、肌肉和神經。不同的鰓，在形狀、構造和數目上有所不同。原始種類的鰓左右成對，櫛狀，故稱櫛鰓，由鰓軸及其兩側交互著生的三角形鰓絲組成。有的由櫛鰓進化為絲狀或瓣狀的鰓；有的櫛鰓消失而用皮膚或皮膚表面形成的次生鰓進行呼吸。陸生種類 則以外套膜形成的肺呼吸。鰓的數目除多板類甚多外，一般 1 — 2 對，但腹足類的鰓不成對。(六)排泄器官

軟體動物的排泄器官為腎臟，與環節動物的腎管同源，均屬后腎型。其一端以纖毛腎口開口于圍心腔，用以收集體腔中的廢物，腎管近腎口部分由腺細胞組成，能從血液中提取代謝廢物，其后經囊狀部(膀胱)由腎孔開口于外套腔。在腹足類、瓣鰓類、頭足類的許多種類中，由圍心腔壁的上皮分化成的圍心腔腺以及腹足類后鰓亞綱的肝臟部分細胞，都有排泄作用。(七)神經系統及感覺器官

原始種類的神經中樞，包括一圍食道神經環及由此向后伸展的兩條足神經索和兩條側神經索。較高等種類的神經中樞，一般由 4 對神經節及聯絡它們之間的神經索組成。這 4 對神經節是：腦神經節，分出神經到頭部和身體前端；足神經節，分出神經到足部；側神經節，分出神經到外套膜和鰓；臟神經節，分出神經到消化管和其它臟器。頭足類主要神經節集中在食道周圍，外包以軟骨，形成腦，是無脊椎動物中最高級的神經中樞。

軟體動物的皮膚、外套膜內面和觸角等都分布有感覺神經末梢，具有感覺作用。外，視覺器為眼，腹足類眼生在頭部觸角的基部或頂端，稱為頭眼。多板類、瓣鰓類和掘足類，在貝殼或外套膜上常有微眼或外套眼。頭足類的眼與脊椎動物的眼在構造上極相似。多數軟體動物足部附近有一對平衡器，司平衡作用。(八)生殖與發育

軟體動物多為雌雄異體，少為雌雄同體，多為異體受精。生殖腺由體腔膜形成，雌雄生殖細胞均由生殖上皮產生，生殖導管內端通向生殖腔，外端開口于外套腔或直接與外界相通。頭足類的卵裂方式為盤裂，其余各類都是不等全裂。其螺旋型卵裂與扁形動物、環節動物均相似。除頭足類．和一部分腹足類的胚后發育為直接發育外，其它許多海產的種類都為間接發育，需要經過 擔輪幼蟲 和 面盤幼蟲 兩個時期。擔輪幼蟲的發育與環節動物相似，面盤幼蟲由擔輪幼蟲發育而來，面盤幼蟲進—步發育即變態為成體。而河蚌必須經過 鉤介幼蟲階段 才能發育為成體。

第二節 軟體動物門的分類概述（重點）

軟體動物主要根據貝殼和足的特征分類，—般分為 7 個綱：(1)無板綱(Aplacophora)無貝殼，足退化，具腹溝，休呈蠕蟲狀，是最原始的軟休動物。如龍女簪(Proileomenia)，產于我國南海。

(2)單板鋼(Monoplacophora)貝殼—個，帽狀，足扁闊。鰓及內臟器官按體節排列。如新蝶貝(Neopilinagalathea)，是一種原始貝類的“活化石”。

(3)多板綱(Poiyplac phora)背部有貝殼 S 枚，覆瓦狀排列，呈塊狀。適于在巖石吸附和爬行，神維系統呈“雙梯形”，如石鱉。

(4)掘足綱(Scaphopoda)貝殼 1 個，呈牛角狀，兩端開口，足圓柱形，適于挖掘泥沙。如角貝(Dentatium)。

(5)腹足綱(Gastropoda)頭部明顯，貝殼一般一個，螺旋狀，足肥塊狀。(6)瓣鰓綱(lamellibranchia)貝殼兩瓣，左右合抱，無頭部，足斧狀。

(7)頭足綱(Cephalopoda)除原始種類有貝殼外，一般退化為內殼或消失，頭部極發達，足特化成腕。下面將重點介紹和人類關系密切的、經濟價值較高的腹足綱，瓣鰓綱和頭足綱。(一)腹足綱

約 88 000 種，是軟體動物中最大的—綱，常見種類有蝸牛、田螺、釘螺等。?

腹足綱的主要特征

(1)體分頭、足、內臟團三部分。頭部發達，有口、眼及 1 ～ 2 對觸角，口中有齒舌，足發達、寬闊適 于爬行，足位于身體腹面，故稱腹足類。

(2)內臟團左右不對稱。內臟團隨螺殼的扭轉一般呈螺旋形，受旋壓—側的內臟消失，僅剩一側的鰓、腎和心耳。因此，內部器官不對稱。

(3)貝殼。腹足類一般有一個螺旋形的貝殼，又稱螺殼。螺殼的頂端稱為殼頂，由殼頂往下，每旋轉一周稱為一個螺層。各螺層之間的界線稱縫合線，和縫合線垂直的細線則稱生長線。此外，在螺層表面還常有突起、肋、棘和各種花紋。螺殼最后一層特別大，容納動物的頭和足，稱體螺層，其開口為殼口。殼口有時有石灰質、角質或膜質的厴，是足的分泌物，有保護作用。螺殼的形狀有許多變異，有的退化甚至消失，是分類的重要依據。2 ．腹足綱的分類

腹足綱主要依據貝殼的形態、鰓的有無及位置、側臟神經連索是否交叉成 8 字形等主要特征分為三個亞綱。常見種類有前鰓亞綱(Prosobranchia)的圓田螺(Cipangorpaludina)、笠貝(Acmaea)、馬蹄螺和紅螺等；后鰓亞綱(Opintobranchia)的泥螺、藍斑背肛海兔(Notarchus leachiis)、殼蛞蝓(Philine)、海牛(Doris)等；肺螺亞綱(Pulmonata)的椎實螺(Lymnaea)、隔扁螺(Segmentina)、蝸牛(Fruticicola)蛞蝓(Limar)等。(二)瓣鰓綱

瓣鰓綱的常見種類有河蚌、蛤、扇貝、牡蠣等，鰓多呈瓣狀，故名瓣鰓類。?

瓣鰓綱的主要特征

(1)無明顯頭部瓣鰓類身體左右側扁，由內臟團、足和外套膜三部分組成。無明顯的頭部，因此觸角、眼、顎片和齒舌等構造也隨之消失，故又稱無頭類。足位于身體腹面，一般斧狀，故又稱斧足類。但有的種類(如貽貝)成體足退化，由足絲腺分泌足絲附著在其它物體生活。有的種類(如牡蠣)成體營固著生活，足完全消失。足的背面為內臟團。內臟團背面的皮膚自左右兩側下垂，形成外套膜，包蔽內臟團和足。它與身體之間的空腔即為外套腔。外套膜的前、腹緣游離，后緣有 1 — 3 個愈合點，從而形成入水孔、出水孔等，使外套腔得以和外界溝通。貝殼由外套膜分泌而成，故亦分左右兩瓣，緊貼外套膜外，所以又稱雙殼類。

(2)貝殼瓣鰓類兩瓣貝殼通常大小、形狀相同，但臥倒或固著的種類一般下面的—側較大。左右貝殼由背面角質韌帶相連。韌帶黑色，具彈性，可使貝殼張開。在每瓣貝殼的背面有一特別突出的小區，稱殼頂，是最早形成的部分。貝殼表面有以殼頂為中心，呈環形的生長線，或有自殼頂向腹緣放射狀排列的放射肋。在殼頂的內下方，兩殼相銜接部分稱鉸合部。鉸合部一般具齒，齒的數量及排列方式等是分類的重要依據。貝殼內面凹陷而光滑，通常有外套膜環走肌，水管肌和閉殼肌等附著的痕跡，分別稱為外套痕，外套竇和閉殼肌痕。

(3)肌肉兩個貝殼的內面有強大的前閉殼肌和后閉殼肌牽引，控制貝殼的啟閉。斧足由前、后縮足肌和伸縮足肌牽控。

(4)呼吸器官瓣鰓類以鰓和外套膜進行呼吸。鰓由外套膜內側壁延伸而成，因動物種類的不同而有不同的類型。最原始的為羽狀櫛鰓(如胡桃蛤)；其次為絲鰓(如日月貝)；有的又分別折向背側形成“ W ”狀(如蚶)；有的鰓絲之間以纖毛相連接而形成鰓瓣(如貽貝)；最高等的種類相臨各鰓絲之間以絲間隔相連，從而形成了完整的鰓瓣(如河蚌)，稱真瓣鰓。另有一種叫隔鰓，鰓退化成肌肉質橫隔膜，這類鰓已無呼吸作用，呼吸完全靠外套膜進行(如孔螂)。河蚌的鰓為典型的真瓣鰓，外界水由入水孔進入外套腔，再由入鰓小孔入鰓水管，然后流入鰓上腔內，此間即可進行氣體交換。最后水流由鰓上腔經出水管排出體外。

(5)消化系統 瓣鰓類的消化系統包括口、食道、胃和胃盲囊(晶桿囊)、腸、肝臟和肛門等。口位于前閉殼肌下方，其兩則各有一對三角形的觸唇，觸唇上有纖毛著生，具有感覺、濾食、激動水流的作用。海產瓣鰓類的胃盲囊內和河蚌的腸內有透明膠質的桿狀物分布，稱為晶桿，它有機械攪拌、釋放消化酶和貯存營養等多種功能。

(6)循環系統 瓣鰓類的循環系統為開管式，心臟位于內臟團背方和圍心腔內，由一心室和兩心耳組成。其循環途徑分為內臟循環和外套循環兩部分，外套膜上有大量的血管或血竇分布，也可與水中的氧氣進行氣體交換，具有輔助呼吸的使用。

(7)排泄系統 瓣鰓類的排泄系統由腎臟和圍心腔腺(又稱凱伯爾氏器)兩部分構成。圍心腔腺位于圍心腔的前壁，是一對網狀結締組織，它從周圍收集的含氮廢物直接排入圍心腔中，再由腎口經圍心腔腹面的腎體重吸收后由膀胱和腎孔(排泄孔)排人到鰓上腔的頂部，最后經鰓上腔隨水流由出水孔排出體外。(8)神經系統 瓣鰓類的神經系統退化為 3 對神經節(腦神經節，臟神經節和足神經節)及其連接它們的神經索。由于適應底棲生活的結果，無明顯的頭部及其感覺口官。

(9)生殖系統 瓣鰓類多為雌雄異體、同形。受精作用在水中或鰓水管中進行，多為間接發育。海產種類一般具有擔輪幼蟲和面盤幼蟲期。淡水的蚌類一般具有鉤介幼蟲期，它鉤掛在魚體表面，短暫寄生一段時間后變態為幼蚌，落入水中營自由生活。．瓣鰓綱的分類 瓣鰓綱約 3 萬種，其中含化石約 15000 種，根據貝殼鉸合齒的形態，閉殼肌的發達程度和鰓的構造不同，分為 3 個目。常見種類有列齒日的泥蚶、毛蚶、魁蚶等；異柱目(Anisomyaria)的貽貝(Mytilus)、珍珠貝(Pteria)、牡蠣、櫛孔貝(Chlamys farreri)等；真瓣鰓目(Eulamellibranchia)的河蚌(又稱無齒蚌)、三角帆蚌(HyHopsis cumingii)和縊蟶(Sinonovacula constricta)等。

(三)頭足綱

頭足類全部生活在海洋里，包括烏賊、柔魚、蛸和較罕見的鸚鵡螺等。它們的足在口周圍分裂成腕，故稱頭足類，是軟體動物中最高等的類群。?

頭足綱的主要特征

（1）體分為頭、足、軀干三部分 頭足綱動物均左右對稱，身體可分為頭、足、軀干三部分。頭部極發達，其神經節合成發達的腦，外被軟骨所包圍。頭的兩側各有一發達的眼，構造與高等動物的眼相似，眼的后方有嗅覺窩，口中除有齒舌外，還有上下合抱的角質顎。足分化為腕和漏斗兩部分。腕環生在頭前口的四周，內側生有吸盤，一般 8 或 10 條(亦有多達 90 條的)。漏斗一般一個或兩個，貼在頭部腹面，錐形，前端游離于外套膜之外，基部則位于外套腔之內，并與外套膜以軟骨形成閉鎖器相連。在善于游泳的種類，當閉鎖器關閉，外套膜用力收縮時，外套腔內的水急劇由漏斗噴出，身體便可以借水的反作用而快速游泳。外套膜肌肉發達，包圍著內臟團形成軀干部。外套膜與內臟團之間為囊狀外套腔。快速游泳的種類軀干部較長，且軀干兩側或后部外套的皮膚延伸成鰭，具有平衡的作用。頭足類除原始種類有一左右對稱的、多室的、螺旋形外殼外，軀干部均裸露，貝殼退化成內殼，或僅殘留痕跡，或完全消失。(2)近閉管式循環系統 頭足類大多數種的類循環系統接近于閉管式循環系統（僅有少量小血竇殘余），同時還有鰓循環，從而保證了所有離開心室的血都得到氧化。心臟位于軀干部腹面中央的圍心腔內，包括一個心室及其兩側對稱的心耳。心耳是出鰓血管收縮的膨大部，故和鰓的數目相同。由心室向前發出前大動脈，向后發出后大動脈，把血液分送到全身各部毛細血管，然后分別收集于門靜脈、外套靜脈和腹靜脈中。門靜脈又分為左右兩支(或四支)腎靜脈人腎，并與外套靜脈和腹脈匯合。這幾支靜脈的基部均包被在腎腔中，血管外壁被覆有腺質附屆物，具有排泄作用。腎靜脈、外套靜脈和腹靜脈匯合成人鰓靜脈，在鰓基部膨大成能收縮的鰓心(鸚鵡螺無)，將血液加壓后，送入鰓進行氣體交換。含氧多的血由出鰓血管送到心耳，回到心室。

(3)具墨囊 大多數的頭足類具有墨囊。墨囊為直腸的分支，由墨囊腺和墨囊腔組成。兩者有壁隔離，經墨腺孔相通。墨腺分泌的黑汁可存于墨囊腔中，當受刺激時，墨腺收縮，墨汁經墨囊管射人直腸，再經肛門、漏斗噴出體外，染黑四周的海水，動物得以乘機逃逸。墨汁也含有毒素，對敵害有進攻作用。

(4)生殖與發育 頭足類雌雄異體，兩性異形。除某些種類雌雄個體大小相差懸殊外，一般雌雄性的區分，在于雄性有 1 ～ 2 個形態不同的莖化腕。生殖腺單一，位體后端，由體腔上皮產生，被體腔囊包圍著。雌性生殖器官除卵巢和輸卵管外，多數具有一對發達的纏卵腺。某些種類在纏卵腺前方還有一對較小的副纏卵腺。雄性生殖系統有精巢、精巢囊、輸精管、儲精囊、前列腺、精莢囊和陰莖等構造。精子成熟后，在儲精囊中形成精莢，儲藏在精莢囊里。精莢進入雌體后能白行彈裂，射出精子。受精卵排出體外，粘附于他物上，行盤狀卵裂，直接發育為幼體。．頭足綱的分類 現存的頭足類約 400 種，主要依據鰓和腕的數目，以及其形態特征，分為兩個亞綱。常見的種類有四鰓亞綱(Tetrabranchia)的鸚鵡螺；二鰓亞綱(Dibranchia)的金烏賊(Sepiaesculenta)和章魚(Octopus)。

第三節 軟體動物的經濟意義（自學）

軟體動物種類繁多，分布廣泛，與人類的關系密切。可分為有益和有害的兩方面關系。

有益方面：軟體動物中除掘足綱和多板綱中的大部分種類以外，幾乎都可食用；珍珠、石決明(鮑的殼)、海螵蛸(烏賊內殼)、海粉(海兔的卵群)、烏賊墨等的藥用價值早巳得到證明。此外，近來還從文蛤、牡蠣、海蝸牛、烏賊等體內提取出許多抗病毒物質。這方面的研究還正在深入開展。據研究，以珍珠層粉制成的注射液試用寸：病毒性肝炎，也有一定的療效。總之，軟體動物在醫藥上的應用正方興未艾；貝類的貝殼是燒制石灰的良好原料。珍珠層較厚的貝殼是制鈕扣的好原料。大型的貝殼可制成美麗的容器和餐具。大馬蹄螺、夜光蠑螺的殼粉還是噴漆的珍貴調和劑。烏賊墨用于制作名貴的中國墨。某些貝類的足絲還曾被用作紡織品的原料。小型貝類可用作農肥、家禽飼料或淡水魚的餌料。寶貝、榧螺、芋螺、豎琴螺、日月貝、珍珠貝等貝類，有的有獨特的形狀，有的有艷麗的光澤或花紋，都是惹人喜愛的裝飾、觀賞品。用貝殼雕刻裝飾而成的各種工藝品，有其獨特的藝術魅力，深受國內外各界人士的贊賞。而珍珠的發現，則大大提高了貝類養殖的價值。我國已成功地利用淡水河蚌、海產珍珠貝等進行人工育珠，并取得顯著效果。

有害方面：貝類中已知約 85 種對人類有不同的毒害作用。主要是因為這些貝類以有毒的雙鞭藻類等為食，這些有毒物質在貝類體內逐漸富集，使人食后中毒。此外，節香螺、織錦芋螺(Conus textile)等的口腔中有毒腺，被其齒舌刺傷后，可引起潰爛。釘螺、椎實螺、隔扁螺等淡水腹足類是人、畜寄生蟲的中間宿主，對人、畜都有不同程度的危害，毛蚶可傳染甲肝病毒；玉螺、荔枝螺、紅螺等肉食性的螺類能殺害大量的牡蠣、貽貝，尤其對它們的幼體危害更嚴重。而銹凹螺、單齒螺、笠貝等草食性種類則常吃海帶、紫菜等幼苗，是藻類養殖的敵害。蝸牛、蛞蝓等陸生種類危害蔬菜、果木；海洋中的船蛆、海筍等專門穿鑿木材或巖石穴居，對于海中的木船、木樁及海港的防波堤和木、石建筑物等為害甚大。營固著生活的貝類，大量固著于船底時，影響船只的航速。

第八章 節肢動物門(Arthropoda)

教學目標：掌握節肢動物門的主要特征和蝗蟲、沼蝦的形態結構與生理機能，掌握有甲殼綱、、蛛形綱、昆蟲綱的特征，基本掌握有爪綱、肢口綱、多足綱的主要特征及昆蟲綱重要目的簡要特征，了解有經濟意義的節肢動物種類及節肢動物的系統發展。

教學重點：節肢動物種類多、分布廣與體制、結構的關系，昆蟲適應陸地的特征。教學難點：節肢動物各類群的附肢及昆蟲的足、翅、觸角、口器的結構類型。授課學時： 6 學時。教學內容： 體軀分部、附肢分節的動物稱為 節肢動物。節肢動物種類繁多，分布廣泛，適應性強。已知種類多達 100 萬種以上，約占動物界總數的 85 % 左右，所以，它是動物界里最大的一個門，與人類的關系極為密切，有益和有害的種類不勝枚舉。常見的蝦、蟹、蜘蛛、蜱螨、蜈蚣和昆業等都屬于節肢動物。

第一節 節肢動物門的主要特征（重點）

(一)異律分節與身體分部

動物身體的若干原始體節分別組成頭、胸、腹各部，稱此現象為 異律分節。但有的頭、胸兩部愈后而成為頭胸部，或胸部與腹部愈合而成為軀干部。隨著身體的分部，器官趨于集中，機能也相應地行所分化，如頭部用于捕食和感覺，胸部用于運功和支持，腹部用于營養和生殖。各部雖有分工但又相互聯系和配合，從而保證個體的生命活動及種族繁衍。(二)附肢分節

節肢動物不僅身體分部，而且附肢分節，故名節肢動物。附肢各節之間以及附肢和體軀之間都有可動的關節，從而加強了附肢的靈活性，能適應更加復雜的生活環境，繼而導致附肢形態的高度特化。附肢除了步行外，還有游泳、呼吸和交配的機能，也出現一些用以防衛、捕食、咀嚼以及感覺作用的特殊結構。因此，身體分部和附肢分節是動物進化的一個重要標志。

節肢動物的附肢按其構造特征可分為 雙肢型 和 單肢型 兩種基本構造。甲殼綱除第一對觸角是單肢型外，其余都是雙肢型或由雙肢型的附肢演變而來的。雙肢型附肢的基本形式是由著生于體壁的原肢節和同時連接在原肢節上的外肢節和內肢節所構成。由于適應不同功能，有的外肢節退化，只剩下內肢節，如蝦的司行走的 5 對步足就是如此。適于陸地生活的多足綱和昆蟲綱的附肢是單肢型。(三)幾丁質的外骨骼和肌肉

節肢動物的體壁一般由底膜、表皮細胞層和角膜層三部分組成。表皮細胞層是單層多角形的活細胞層，它向內分泌形成底膜，底膜是一層無定形的顆粒層；它向外分泌而形成表皮層。角膜層由內向外又可分為由內角質膜、外角質膜和上角質膜。

節肢動物的角膜層為非細胞結構部分。其主要成分是幾丁質和蛋白質。幾丁質是節肢動物所特有，由醋酸酰胺葡萄糖組成的高分子聚合物，分子式為(C 32 H 54 N 4 O 21)。幾丁質比較柔韌，能為水滲透。但不溶于水、酒精、弱酸和弱堿。上角質膜具有蠟層，使體壁具有不透水性，在外角質膜中有鈣質或骨蛋白，使體壁加強硬度，因此，體壁具有保護內部器官及防止體內水分蒸發的功能。體壁的某些部位向內延伸，成為體內肌肉的附著點，故有外骨骼之稱。正因為節肢動物具有外骨骼，使其對陸地上復雜生活環境的適應能力遠遠超過其它動物。節肢動物的角膜層一經骨化，便不能繼續擴展，即限制了蟲體的生長，因此，當蟲體發育到一定程度時，必須蛻去舊骨骼，才能長大蟲體，稱此現象為 蛻皮。蛻皮時表皮細胞分泌一種酶，將舊角膜層的內角質膜溶解，使外角質膜與表皮細胞層分離。與此同時表皮細胞層又分泌出新角質膜而后蛻去舊角質膜，通常是每蛻一次皮即增長一齡，在每次蛻皮之間的生長期稱為齡期。節肢動物的齡期是因種類而異。

節肢動物的肌肉是由肌纖維組成，呈束狀，著生于外骨骼的內壁或表皮內突之上，肌纖維為橫紋肌，根據肌肉著生的部位和功能，可分為體壁肌和內臟肌。體壁肌一般是按體節排列，有明顯的分節現象。內臟肌包被于內臟器官之上，一般分橫向排列的環肌和縱向排列的縱肌。體壁肌又常是伸肌和縮肌成對地排列，相互起拮抗作用。當這些肌肉迅速伸縮時，就會牽引外骨骼產生敏捷的運動。(四)體腔和血液循環

由于開管式循環，節肢動物的體腔內充滿血液，故又名 血腔。這種體腔一般是由囊胚腔(初生體腔)和真體腔(次生體腔)混合而形成，所以節肢動物的最終體腔又稱為 混合體腔。心臟和血管位于消化道的背方。血液在心臟中由后向前，流經血管進入體腔；血液在體腔中由前向后流動，而后匯人圍心竇，由心孔流回心臟，這種往復過程屬于開管式循環。

節肢動物循環系統構造和血液流程，與呼吸系統有密切關系。若呼吸器官只局限在身體的某一部分(如蝦的鰓、蜘蛛的書肺)，其循環系統的構造和血液流程就比較復雜。若呼吸系統分散在身體各部分(如昆蟲的氣管)，它的循環系統構造和血液流程就比較簡單。而靠體表呼吸的小型節肢動物，它的循環系統可能全部退化。如劍水蚤、恙螨、蚜蟲等都沒有循環器官。(五)消化系統

節肢動物的消化系統，一般分為前腸、中腸和后腸三部分，但由于各類節肢動物的食性不同，消化道的具體結構也有所變化。前腸和后腸都是由外胚層內陷而成，因此其腸壁上也具有幾丁質的外骨骼，并可形成突起和剛毛等構造，用來研磨或濾過食物(如蝦類)。當蛻皮時前、后腸的外骨骼也要脫落，然后再重新分泌，中腸由內胚層形成，是主要消化和吸收的地方。節肢動物頭部的附肢，常常變成咀嚼器或幫助抱持食物的構造，有時還和頭的一部分構成為口器(如昆蟲)。(六)呼吸和排泄

節肢動物的呼吸器官，水生種類為鰓或書鰓；陸生種類為氣管或書肺。鰓和氣管都是體壁的衍生物，只是形成方式不同，鰓是體壁外突而形成的，氣管是體壁內陷而形成。書鰓是腹部附肢的書頁狀突起，書肺是書鰓內陷而成。有一些陸生的昆蟲，其幼蟲生活在水中，而具有氣管鰓，即鰓里面含有氣管。此外，較小的節肢動物，如水中的劍水蚤，陸上的蚜蟲或恙螨，都可以靠全身體表進行呼吸，因此沒有特別的呼吸器官。

節肢動物的排泄器官，可分為兩種類型。一種是由腎管變來的腺體結構。如甲殼綱的顎腺和綠腺，蛛形綱的基節腺，原氣管綱的腎管等都屬于此種類型。另一類如昆蟲或蜘蛛的馬氏管。它是腸壁向外突起而成的細管，開口于中、后腸交界處，吸收血腔中的廢物，進入后腸，回收水分，排出殘渣。(七)神經系統和感覺器官

節肢動物的神經系統與環節動物相同，屬于鏈狀神經結構。常與身體的異律分節相適應，有時神經節也相對的集中，例如蜘蛛的體外分節不明顯，而神經節也都集中在食道的背方和腹方，形成很大的神經團。腦是節肢動物的感覺和統一調節活動的主要神經中樞，但并非重要的運動中心，切除腦的昆蟲，如給以適當刺激，仍能行走，但不能覓食。腦神經分泌細胞能分泌腦激素，可活化其它內分泌腺，如心側體、咽側體及前胸腺等，產生保幼激素和蛻皮激素，以控制蛻皮和變態等生理機制。

節肢動物的感覺器官是很完備的，主要有觸覺、視覺、嗅覺、味覺、聽覺等器官。并受神經支配，可以產生各種活動和行為。(八)生殖和發育

多數節肢動物是雌雄異體，只有蔓足類和一些寄生性的等足類是雌雄同體。生殖方式主要為兩性生殖、卵生，也有卵胎生、孤雌生殖、幼體生殖和多胚生殖等方式。卵富含卵黃，系中黃卵。卵裂屬表裂、細胞核分裂并遷移到卵的表面周圍，然后各自形成細胞膜，進入囊胚期。原腸形成靠內陷法或分層法。節肢動物的胚后發育很不相同，有直接發育或間接發育。間接發育者具有不同階段的發育期和不同形式的幼體或蛹期。

第二節 節肢動物門的分類概述（重點）

節肢動物根據呼吸器官，身體分部及附肢的不同，分為三個亞門七個綱： 1 ．有鰓亞門(Branchiata)多數水生，用鰓呼吸，有觸角 1 ～ 2 對。

(1)三葉蟲綱(Trilobita)觸角一對，身體背部中央隆起，形成三葉狀。全為化石種類，如三葉蟲。(2)甲殼綱(Crustacea)觸角 2 對，頭和胸部常愈合為頭胸部，背側被有發達的頭胸甲，如蝦、蟹等。2 ．有螯亞門(Chelicerata)多數陸生，少數水生，頭胸部緊密愈合，無觸角，附肢 6 對，第一對為螯肢，第二對為腳須，陸生種類用書肺或氣管呼吸，水生種類用書鰓呼吸。

(3)肢口綱(Mercxstomata)海產，頭胸部的附肢包圍在口的周圍兩側，故名肢口。用腹部附肢內側的書鰓呼吸。如分布于我國南海的中國鱉(Tachypleus tridentus)。

(4)蛛形綱(Arachnida)多數陸生。頭胸部除螯肢和腳須外有步足 4 對，腹部無附肢，用書肺或氣管呼吸，如蜘蛛。．有氣管亞門(Tracheata)多陸生，少數水生，用氣管呼吸。

(5)原氣管綱(Prototracheata)體呈蠕蟲形，體外分節不明顯：附肢具爪但不分節，有一對觸角。以短而不分枝的氣管呼吸。同時還兼有環節動物的一些特征，如皮肌囊終生保留，附肢短而不分節，后腎管按體節排列。因此它與環節動物和其它節肢動物都有著密切的親緣關系，如櫛蠶(Peripatus)。(6)多足綱(Myriapoda)身體分節明顯，體分頭部與軀干兩分，每體節具 1 ～ 2 對足，如蜈蚣、馬陸等。

(7)昆蟲綱(1nsecta)體分頭、胸、腹三部，胸部具 3 對足，一般具 2 對翅，如蝗蟲。下面重點介紹和人類關系比較密切、種類較多的甲殼綱、蛛形綱、多足綱和昆蟲綱。(一)甲殼綱 ．甲殼綱的主要特征 甲殼動物由于它們的表面包被著一層比較堅硬的外殼而得名，其種類約有 3 萬多種，包括常見的蝦、蟹、蚤和藤壺等。絕大多數水生，而且多數是海產，少數是陸生或半陸生，主要營自由生活，但也有一些營寄生生活或固著生活。原始的甲殼動物體節較多，而且分節明顯。高等的甲殼類體節趨向于減少并愈合成幾部分，有的動物體節愈合成頭、胸、腹三部分；有的頭部和胸部進一步愈合形成頭胸部或胸部與腹部愈合形成軀干部；有的只分體前部和體后部；有的甚至完全為石灰質殼片所包囊。

甲殼動物的附肢盡管形態各異，功能不同，但從胚胎發育過程來看，除第 1 對觸角為單肢型外，其余都為雙肢型，而后者按其形態可區分為葉狀肢和桿狀肢兩大類。葉狀肢比較原始，它們都是扁平的，而且不具關節，外面的角質膜也很薄，有呼吸撥水的功能。這種附肢與環節動物的疣足相似，低等的鰓足亞綱的附肢就屬這種類型。桿狀肢一般比較細長而且具有關節，有時外肢退化或消失。甲殼動物附肢的特化多種多樣，不同形態的附肢具有不同的功能，以蝦為例：第 1、2 對(小觸角和大觸角)細長，形成觸鞭，司感覺。第 3 對(大顎)原肢大而堅硬，邊緣齒形，分切齒部和臼齒部，司咀嚼。第 4、5 對(第 1、2 小顎)呈葉片狀，可抱持食物，第 2 小顎的外肢擴大成顎舟片。可激動水流。第 6、7、8 對(三對顎足)為雙肢型，有觸覺、味覺和抱持食物的功能。第 9、10、11 ； 12、13 對(五對步足)外肢退化，內肢發達，司行走。腹部 6 對附肢為雙肢型，扁寬，司游泳。

許多小型甲殼動物(橈足類)沒有專門的呼吸器官，而以身體表面直接進行氣體交換。完全陸生的種類(鼠婦)，其腹部附肢的體表內陷，形成與氣管相似的構造—偽氣管，適應于陸上呼吸。而高等甲殼類(蝦)，主要是用鰓進行氣體交換。有的鰓是附肢部的突起，稱足鰓；有的是附肢與身體相連地方的突起，叫關節鰓；有的是體壁的突起，稱胸鰓或側鰓。

甲殼動物除像蝦一樣以觸角腺排泄外，低等甲殼類的排泄器官開口在小顎的基部或背甲的褶縫處，稱顎腺。有些種類可以通過鰓把代謝廢物排出去，或通過過濾從血液中分離出來，也可以沉積在體壁中通過蛻皮而排出。

甲殼動物的神經系統與環節動物基本相同。中樞神經系統包括咽上神經節(腦)、圍食道神經、咽下神經節和腹神經索，但神經節一般有不同程度的愈合。等足類除腦外，其它神經節很少合并，2 條神經索是分開的；十足類的蝦，2 條腹神經索在腹部已合并，但在圍食道神經和胸神經索等處，仍可見分開的情況，其前后神經節也有合并情況，如腦是頭部前 3 對神經節合并而成，食道下神經節是頭部后 3 對神經節和胸部前 3 對神經節愈合而成。而蟹類，除食道上方 3 對神經節合并成腦外，其它各種神經節都愈合成一個大神經團。

甲殼動物除蔓足類及少數的寄生等足類外，都是雌雄異體，需要經過交配、受精的方式進行生殖，如對蝦交配時，雄蝦抱雌蝦而將精子送到雌體的交接囊內。一些種類行單性生殖，卵不必受精仍可發育。卵裂的方式為表面卵裂。甲殼類典型的發育方式是間接的，要經過復雜的變態，有幾個不同的幼蟲期，如對蝦要經過從身體不分節，具三對簡單附肢的無節幼體，到有頭胸部和腹部之分的原蚤狀幼體，再到其腹部有明顯分節的蚤狀幼體，最后分化成基本與成幼蝦相似的糠蝦幼體等期。在發育過程中，還要不斷地進行蛻皮，而且與昆蟲不同，成蟲階段也要蛻皮。．主要亞綱及重要種類 甲殼綱是節肢動物中很重要的一個綱，可分為 8 個亞綱：頭蝦亞綱、鰓足亞綱、介形亞綱、須蝦亞綱、橈足亞綱、鰓尾亞綱、蔓足亞綱和軟甲亞綱。常見種類有鰓足亞綱(Branchiopoda)的豐年蟲(Chirocephalus)、蚤(Daphnza)(又名水蚤)；橈足亞綱(Copepoda)的劍水蚤(Cyclops)；蔓足亞綱(Cirripedia)的藤壺；軟甲亞綱(Malacostraca)的糠蝦(Mysis)、鼠婦(Porcellio)、淡水中的櫛水虱(Asellus)、蝦姑(Squilla)、對蝦(Penaeusorientalis)、中華米蝦(Caridinadenticulatasinensis)、寄居蝦(Pagurus)(又稱寄居蟹)、三疣梭子蟹(Portunusstrituberculatus)和中華絨螯蟹(Eriocheir sinensis)等。(二)蛛形綱．蛛形綱的主要特征

本綱動物約有 66 000 種，是節肢動物門中僅次于昆蟲綱的第二大類群。它們的生活習性復雜，絕大多數陸生，也有水生和寄生的種類。身體分區，不同種類體區分化各異。一般分為頭胸部和腹部，有的分為頭、胸、腹三部，也有三部愈合為一體。蝎類等的腹部又分為寬大的前腹部和狹長似尾的后腹部。頭胸部通常不分節，有附肢 6 對：第 1 對為螯肢，有捕食作用；第 2 對為觸肢，有觸覺、捕食、生殖等作用；后 4 對為步足，一般分為 7 節。腹部通常分節，或有附肢遺跡。蜘蛛腹部大多不分節，與頭胸部之間以腹柄相連。

多為肉食性動物，以吮吸式口器或強大的吸胃將捕獲物的體液和軟組織吮吸人消化道中。寄生類型的口器更為特化，以適應穿刺寄主的體表和吮吸寄主的汁液。以馬氏管和基節腺排泄。用書肺：或氣管或兼用兩者呼吸。不少種類能結網營巢，因此具有絲腺和紡績器，紡績器是腹部附肢的遺跡。蝎目的櫛狀器也是附肢特化形成的。雌雄異體，卵生，但蝎目為卵胎生。通常直接發育，無變態；但蜱螨目具有六足若蟲和八足幼蟲兩種幼體，可視為間接發育。．主要目及重要種類 蛛形綱除已絕跡的 5 個目外，現存種類共分 11 個目，我國已知 8 個目。重要種類有蝎目(Scorpionida)的蝎(Scorpio)、鉗蝎(Buthus)、鏈蝎等；蜘蛛目(Araneida)的圓蛛(Araneus)、水狼蛛(Pirata)、蠅虎、絡新婦等；蜱螨目(Acarina)的牛蜱(Boophilus、波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、棉葉螨、疥螨(Sarcoptesscabiei)等。(三)多足綱

多足綱動物包括常見的蜈蚣、馬陸、蚰蜒等。已知種類約 10500 種，全是蠕蟲形的陸生 節肢動物。一般分為 4 個亞綱，即唇足亞綱、倍足亞綱、綜合亞綱和燭蟲亞綱。

唇足亞綱(Chilopoda)的代表種為蜈蚣；倍足亞綱(Diplopoda)的常見種為馬陸。它們共同的特征是體分頭、軀干兩部。頭部有觸角 1 對，有單眼而無真正的復眼，口器位于頭的腹面并伸向前方。軀干部體節區分明顯，每節具一對(蜈蚣)或二對(馬陸)具關節的附肢。用氣管呼吸但氣門無開關結構，排泄器官為馬氏管。心臟為管狀位于消化道背面，每節有 1 對心孔。神經系統包括 1 個腦及 1 條腹神經索，每節有 1 個神經節。雌雄異體，發生時有變態。

特征 體形 口器 足 生殖腺

在消化道背面

生殖孔

在身體后端的第 2 節上

在軀干部前端的第 3 節上

在消化道腹麗

蜈 蚣

體形扁平，分頭和軀干部 大顎 1 對，小顎 2 對

馬 陸

體形圓筒狀，軀干部前 4 節為胸部，其后各節為腹部

大顎 1 對，小顎 1 對

軀干部每節 1 對，著生在身體兩側，軀干第一節無附肢，2 — 4 節各有 1 對附肢，其它各第一對附肚為有毒的顎足

節每節 2 對附肢，著生在身體腹面，無毒顎(四)昆蟲綱（重點）．昆蟲綱的主要特征

昆蟲綱是動物界中最大的一個綱，世界現已知的種類約 100 萬種，占節肢動物門種數 94 ％以上，占整個動物界的 3 ／ 4 以上。每種昆蟲平均有 5 個不同的發育期或形態期(各齡幼蟲、蛹、成蟲)，因而更增加了蟲體的差異性。

昆蟲不僅種類繁多，個體數量驚人，而且分布廣泛，適應性強，幾乎分布于地球的任何地方。大多數昆蟲都是陸生的，少數種類在其一生中有 1 — 2 個發育階段為水生或終生水生，海產種類極其稀少。(1)外部特征 昆蟲身體分節，且部分體節相互愈合而成為頭、胸、腹三部。

頭部 昆蟲的頭部由 4 或 6 個體節愈合而成，成體己無任何分節的痕跡。頭部是感覺和攝食的中樞。

觸角 觸角一對，一般著生在兩復眼之間。不同種類的昆蟲，觸角形態變異極大，同種昆蟲的雌雄之間，也有不同。但其基本結構是由柄節、梗節及鞭節，只是鞭節有較大的變化。各種觸角的命名，往往也以鞭節的形狀而定。常見的觸角有 剛毛狀、絲狀、念珠狀、鋸齒狀、雙櫛齒狀、膝狀、具芒狀、環毛狀、球桿狀、錘狀 和 鰓片狀 等。

復眼 和 單眼 大多數昆蟲具復眼 2 個和單眼 2 ～ 3 個，但一些原始種類或某些幼蟲無復眼。每個復眼是由許多斷面呈 6 角形的小眼構成的，因此復眼所看到的物體是重疊像或集合像。單眼只有感光作用但無視覺作用。

口器 由于各類昆蟲的食性和取食方式不同，口器發生了很多變化，形成不同的類型，但這些類型的口器都是由原始的咀嚼式口器演變而成的。常見的口器類型有以下幾種： 咀嚼式 是最原始的口器形式。基本結構包括上唇、大顎、小顎、下唇和舌五部分，適于取食固體食物。

刺吸式 具有這類口器的昆蟲都以植物汁液或動物體液為食，因此包括很多農業害蟲和傳播疾病的吸血昆蟲，如蟬和蚊等。

虹吸式 蝶類和蛾類成蟲的口器即屬此類口器。主要是一個既能卷曲又能伸展的喙，就象鐘表發條一樣盤卷在頭部前下方，用時可伸長，伸進花里吮吸花密等液汁。

舐吸式 某些蠅類的口器屬于此種類型。其特點是上下顎退化，僅上下唇和舌三部分。上唇和舌形成食物道，舌中還有唾液管。下唇延長成喙，包在食物道之外，末端特化為一對唇瓣，瓣上有許多環溝，兩唇瓣間的基部有一小孔，液體食物由溝的縫隙進入溝內，再由小孔(前口)進入食物道。嚼吸式 這類口器兼有咀嚼和吸收兩種功能，為一些蜂類所具有。

了解昆蟲的口器類型和口式，對于識別昆蟲類群和了解食性及取食方式，都有重要的意義。此外，根據口器類型正確選用農藥，在防治害蟲上有實際意義。

②胸部 是昆蟲的運動中心。由前胸、中胸和后胸 3 節組成，每一胸節生有 1 對足。昆蟲最基本的足是 步足，但由于生活環境、取食方式等不同，在形態構造上有很大的變化，產生了不同類型的具有高度適應性的足。如螻蛄前足粗扁狀，脛節特別膨大，外緣具齒，適于掘士，稱為 開掘足。螳螂前足既長且粗，腿節有一凹槽，槽的邊緣皆具刺；脛節腹面亦具刺兩列，當彎折時，恰好嵌合在腿節的槽內，故能有效地夾持獵物和捕食，稱為 捕捉足。虱子的足，脛節一部分與跗節和爪合抱成鉗狀，適于夾住毛發，稱為 攀緣足。蝗蟲的后足特別強大，適于跳躍，稱 跳躍足。龍虱、松藻蟲等水生昆蟲的后足，各節扁平，后緣綴有長毛，適于劃水，稱為 游泳足。蜜蜂的后足，脛節端部寬扁，外側凹陷，邊緣上長毛，構成攜帶花粉的花粉籃，第一跗節也特別扁大，內側有數排橫列的硬毛，形成花粉刷，用以梳集粘在體毛上的花粉貯于花粉籃內，這種用以采集和攜帶花粉的足，稱為 攜粉足。雄龍虱的前足，跗節特別膨大，上面有吸盤狀的構造，在交配時抱握雌體，稱為 抱握足。

大多數昆蟲的成蟲，在中胸和后胸的背側還著生有兩對翅。在無脊椎動物中，只有昆蟲具翅，這對于擴展其分布范圍、尋覓適宜生境和食物，以及尋找配偶、逃避天敵之傷害等，都具有重大意義。翅為飛行器官，它是兩層極薄的膜狀物，即體壁自中后胸背面向外延伸而成，隨著蟲體發育成長，上下兩層緊密粘合，便形成扁平的翅。在粘合時，留有許多縱橫的孔道，以后氣管、血液及神經貫穿其中，便形成 翅脈。翅脈對翅有支持作用。翅脈在翅面上的分布形式，因種而異，這種分布形式稱為脈相。從翅基部通向翅邊緣的脈稱為縱脈。脈相變化很大，是昆蟲分類的重要依據。

昆蟲的翅，除原始無翅種類外，隨著生活方式及所處環境而發生變化。如蝗蟲的前翅為 覆翅，后翅為 膜翅。甲蟲的前翅，角質加厚而硬化，稱為 鞘翅。蝽象的前翅基部為角質或革質，端部為膜質，稱為 半翅。蝶蛾類的前后膜質翅上覆有鱗片，稱為 鱗翅。薊馬的翅緣上著生很長的纓狀毛，稱為纓翅。蚊、蠅的后翅退化，變為一對棍棒狀，稱為平衡棒。石蛾的膜質翅上生有密毛，稱為 毛翅。有些昆蟲如笨蝗、跳蚤、虱、臭蟲、雌介殼蟲等，原始有翅，而后退化成 無翅型。

③腹部 原始種類 12 節，其它各類多為 9 ～ 11 節；有的種類由于腹節的合并或退化，僅有 3 ～ 5 節(如青蜂)或 5 ～ 6 節(如蠅類)。大部分內臟器官和生殖器官包于腹部之內，所以腹部是代謝活動和生殖的中心。腹部常無附肢，但未節多有尾須一對，有時很長還分為多節；腹部末端具肛門及外生殖器。雌性外生殖器由腹部第 8、9 節的附肢演化而成，雄性的外生殖器則由第 9 節的附肢變成。(2)內部構造

①體壁與肌肉 昆蟲的體壁結構與其它節肢動物基本相同，由內向外分為基膜、表皮細胞層和表皮層(外骨骼)三個主要層次。體壁含有幾丁質和骨蛋白，質地堅硬而富彈性，以保護體內構造；體壁中還有蠟質層，用以防止水分，并防止外界藥物的侵入，構成體壁的不透性。所以昆蟲能很好地適應陸生生活，可以生存于干旱和沙漠地區。昆蟲的體表還形成了非細胞性(如脊紋、棘等)和細胞性(如距、剛毛、鱗片等)等突起。

昆蟲的肌肉無論是隨意肌或不隨意肌都是橫紋肌，其體壁肌纖維端部直接著生在體壁或體壁內陷而成的“內骨骼”上。昆蟲肌肉的數目多達 4000 條，這些肌肉的力量非常強大，與身體的環節及附肢關節配合起來，就產生了飛行、爬行、跳躍、游泳、取食、交配等各種復雜運動。

②消化系統 昆蟲的消化道可分為前腸、中腸和后腸。前、后腸起源于外胚層，其內壁具幾丁質襯膜，襯膜與表皮一樣隨蛻皮而更換。中腸由內胚層形成，無幾丁質襯膜，大多數中腸具有一層管狀的、將食物與腸壁細胞隔開的圍食膜。圍食膜為昆蟲中腸所特有，具有防止食物直接磨擦腸壁細胞而受損傷的作用。昆蟲消化系統隨食性不同又各有差異，植食性昆蟲消化道一般較長，吸血性的都比較短；吮吸昆蟲的咽特別發達，其功能有如唧筒；蜜蜂的嗉囊則特化為“蜜胃”是唾液與吞入的花蜜充分拌和并使花蜜轉化為蜂蜜的地方。

昆蟲能適應各種類型的食物，其食物幾乎包括所有的一切有機物質。食性差異大，種需很少的食物便能滿足完成發育所需的營養，因而繁殖快，代數多，所以昆蟲在數量上比其它動物都多得多。

③循環系統 昆蟲都是 開管式循環，血液自背面的心臟流出，經一段動脈后便在血腔中運行，經腹竇、圍臟竇返回圍心竇，通過心孔再進入心臟。心臟常呈管狀，位于腹部的背方，心室(心臟上的膨大部分)數目 1 — 12 個，因種類不同而變化，各室有一對心孔。血液(血淋巴)由血漿及血細胞所組成。血液無色，有時為黃色或綠色，無呼吸色素，故不攜帶氧，其主要功能是運輸營養、激素和代謝廢物。④呼吸系統 除一些個體微小的昆蟲直接利用體表進行氣體交換外，大多數昆蟲以 氣管 進行呼吸。氣管呼吸是昆蟲的一種特殊的呼吸方式，它以直接輸送氣體，代替血液攜帶氣體。一些水生昆蟲形成氣管鰓(含有豐富的體壁薄片或絲狀突起)，可以利用溶在水中的氧氣進行呼吸；但大部分水生昆蟲仍舊定時露出水面呼吸大氣中的空氣。寄生昆蟲也是利用寄主體壁從大氣中得氧。

⑤排泄系統 昆蟲的排泄器官 馬氏管 是一種陸地生活的適應性器官。它是開口于中、后腸交界處的許多細長盲管，它們游離在血腔之中，主要功能是從血液中收集代謝廢物，把它們運至腸管腔內，最后隨糞便排出。也可以調節體液的水分平衡和鹽分平衡。馬氏管的主要排泄產物是 尿酸，尿酸是結晶，而且極不溶于水，所以排出時不需要伴隨多量的水，這有利于生活在干燥環境中的昆蟲。此外，有的昆蟲將尿酸堆積于體內脂肪體的尿鹽細胞中，也有“排泄”作用，即堆積排泄。

⑥神經系統和感覺器官 昆蟲具有一套典型的節肢動物型的神經系統，即有腦、圍咽神經、咽下神經節和腹神經索。神經節的合并程度則各有不同，如棉蝗后胸內的神經節就是由后胸神經節及前三個腹神經節合并而成的。而家蠅卻是胸部和腹部的所有神經節全部愈合形成了一個很大的神經團。交感神經系統包括口道交感神經系統(主要有額神經節和后頭神經節，其神經纖維分布于前腸、唾液腺、咽側體等部位)、腹交感神經系統(即連于腹神經索各神經節上的橫神經，其神經纖維分布到各該節的氣門)和尾交感神經系統(是由腹部末端神經節發出的神經，分布于后腸和生殖器官)。

昆蟲對于光波、聲波、氣味的化學刺激和其它直接或間接的刺激，都能感受并產生反應。昆蟲的復眼能形成像，分辨近距離特別是運動的物體，還能辨別顏色。昆蟲辨別光線的能力偏于短光波，故常用黑光燈來防治某些害蟲。昆蟲的聽覺器一般存在于能發音的昆蟲，在不同的昆蟲中位于不同的部位，如蝗蟲的鼓膜聽器位于腹部第一節兩側，螽嘶及蟋蟀的鼓膜聽器位于前足脛節上。幾乎所有昆蟲(尤以雄蚊最發達)觸角的梗節中有能辨別音調和感受聲波的聽覺器官(如江氏器)。觸覺器(感觸器)突出于體表，呈毛狀、鱗片狀、板狀、鐘狀等，大多位于觸角、口器、顎須、唇須、足及尾須等處，基部有感覺細胞并與神經元相連。味覺器分布于昆蟲的口器和足等處。嗅覺器則主要分布在觸角、下唇須等部位，數量很多(如雄蜜蜂的一根觸角上就有嗅覺器 3 萬多個，故能敏銳地感受化學的刺激、協助尋找食物、發現配偶及產卵場所等。

⑦內分泌系統 是昆蟲體內又一個調節控制的中心，調節昆蟲生長、發育、蛻皮、變態及代謝的作用。昆蟲體內的重要內分泌腺體有 腦神經分泌細胞、咽側體 和 前胸腺 等。腦神經分泌細胞位于昆蟲腦內背面，能分泌腦激素；腦激素經心側體(有人認為它也有分泌作用)釋放人血液中，激活 前胸腺分泌蛻皮激素，咽側體分泌保幼激素，所以 腦激素又稱為活化激素。在蝗蟲等漸變態昆蟲中，保幼激素和蛻皮激素同時存在于若蟲，若蟲蛻皮仍為若蟲，到若蟲最后一齡期時，咽側體的活動減退，體內的保幼激素濃度很低，而蛻皮激素相對較高，所以蛻皮后成蟲性狀出現。成蟲期前胸腺退化或活動降低，致使蛻皮激素含量甚微或沒有，故成蟲便不再蛻皮(但無翅亞綱昆蟲的前胸腺終生存在，故成蟲可繼續蛻皮)。同樣，全變態昆蟲的末齡幼蟲，保幼激素分泌量減少，在大量蛻皮激素的影響下，蛹的性狀出現，最后在蛻皮激素的單獨控制下蛻皮為成蟲。總之，上述三種激素(稱內激素)在昆蟲發育過程中周期性的產生，并且具有相互刺激或抑制作用。

⑧昆蟲的外激素(信息素)是由身體某一器官或組織分泌到體外的一些微量化學物質，借空氣或其它媒介傳遞到同種的另一個體或異種個體的感受器，引起一定的行為反應或生理效應。種內信息素有性信息素、追蹤信息素、報警信息素和聚集信息素等。種間信息素有利己素和利他素等。其中性信息素在害蟲預報和害蟲防治上有重要的應用價值。人們已合成了許多性誘劑，用來防治害蟲。(3)昆蟲的生物學

①生殖與發育 大多數昆蟲行兩性生殖，卵生，也有卵胎生的。有些昆蟲用未受精卵進行生殖，稱為 單性生殖(或孤雌生殖)，如蜜蜂等產下的受精卵發育成雌蜂(蜂王、工蜂)，而未受精卵發育成雄蜂。蚜蟲行周期性的孤雌生殖。棉蚜僅在冬季來臨時，才產生雄蚜，進行交配，所產受精卵到第二年發育成雌蚜，從春季始，連續多代都進行孤雌生殖，所生新個體皆為雌蟲。而且未受精卵在母體內孵化后產出子蚜，此現象為卵胎生。有的昆蟲一個卵產生兩個或更多的胚胎，每個胚胎發育成一個新個體，稱此為多胚生殖，此種生殖方法常見于膜翅目小蜂科、細蜂科、小繭蜂科以及姬蜂科的一部分寄生蜂類。還有少數昆蟲(如癭蚊科的種類)可以進行幼體生殖，即在幼蟲期產生幼蟲，所以幼體生殖既是孤雄生殖又是胎生的一種形式。昆蟲的卵屬中黃卵，胚胎發育完成后，幼蟲即破卵而出，剛孵出后的幼蟲稱為一齡幼蟲，第一次退皮后的幼蟲稱二齡幼蟲，其余類推。最末一期退皮的幼蟲習慣上稱老齡幼蟲。從孵化后的幼蟲期到成蟲，外部形態和內部結構常發生一些變化，這些變化叫 變態。

昆蟲的變態包括：增節變態，表變態、原變態，不全變態和完全變態五種基本類型。增節變態 是無翅亞綱原尾目昆蟲具有的變態類型。其特點是幼蟲期和成蟲期之間，除了個體大小和性器官發育程度有差別外，只是腹節有所增加。

表變態 是無翅亞綱的彈尾目、纓尾目和雙尾目昆蟲所具有的變態類型。幼蟲期與成蟲期的特征基本相似，只是成蟲期還可繼續蛻皮。

原變態 是在有翅亞綱中較原始的變態類型，僅見于蜉蝣目。主要特點是增加了一個亞成蟲期，亞成蟲與成蟲完全相似，僅體色較淺、足較短，呈靜止狀態。

不完全變態 是有翅亞綱外生翅類(幼蟲期的翅在體外發育)中除蜉蝣目外的昆蟲變態類型。只有三個蟲期，即卵、幼蟲(若蟲或稚蟲)和成蟲期。此種變態昆蟲又可分為兩種類型，一類是幼蟲期與成蟲的特征差別不大，只是性器官未成熟，翅未長成，該幼蟲稱為 若蟲。若蟲與成蟲的生活習性相似，稱此不全變態為 漸變態，如蝗蟲、螻蛄、椿象等。另一類是 半變態，幼蟲期與成蟲不僅形態差別較大，而且生活習性也不同，稱其幼蟲為 稚蟲，如常見的蜻蜓。

完全變態 包括有翅亞綱的所有內生翅類(翅芽在幼蟲體內發生，直到化蛹時才露出體外)昆蟲，具有卵、幼蟲、蛹和成蟲四個蟲期。如蛾蝶類、甲蟲類、蜂類、蠅類等。②昆蟲的休眠和滯育 昆蟲在其生活年史中往往有一段或長或短的生長發育停滯的時期，即通常所說的 休眠 和 滯育。休眠 常常是不良環境條件直接引起的一種暫時性適應，當不良環境消除時，就可恢復生長發育； 滯育 通常不是由不利的環境條件直接引起的，在自然界中當不利的環境條件還未到以前，昆蟲即已進入滯育，這說明它已經具有一定的遺傳穩定性。光周期的變化是引起滯育的重要因素。有些種類在短日照條件下正常發育，在長日照條件下滯育的百分率增加，這一類為長日照滯育型昆蟲(如家蠶、大地老虎)。另一些種類在長日條件下發育，短日照可引起滯育的百分率增加，這一類就屬于短日照滯育型昆蟲(如棉鈴蟲、多種瓢蟲)。另外，溫度也影響著昆蟲的滯育。

滯育是由激素控制的，激素是引起和解除滯育的內因。以卵滯育的昆蟲取決于成蟲。以幼蟲或蛹滯育的昆蟲，則是由于腦分泌細胞停止活動，使前胸腺不分泌蛻皮激素而使幼蟲(蛹)處于滯育狀態。以成蟲期滯育的昆蟲主要是成蟲缺少咽側體分泌的保幼激素所致。

③多態現象和社會性生活 有些昆蟲不僅雌雄不同形（稱雌雄二型），且有三種或更多不同的形態，稱為 多型現象。例如蚜蟲類不僅有雌、雄性蚜之分，而且在同一季節還出現有翅和無翅的胎生雌蚜，入冬前又出現有翅的雄蚜和無翅的卵生雌蚜。稻飛虱的雌、雄兩性中各有長翅型和短翅型。蜜蜂在一蜂群中有蜂后(雌)、工蜂(雌)和雄蜂之分。螞蟻的多態現象更是驚人，有 20 多種不同的類型。

營社會性生活的昆蟲家族中，其成員分為幾種類型，它們在形態和生理上都不相同，各在群體中擔負不同的職責，不能互相頂替。如蜜蜂。工蜂擔任筑巢、采粉、釀蜜、養育幼蜂等工作；蜂后專司產卵，有機結構高度特化，不能離開工蜂獨立生活；雄蜂的職能則是與蜂后交配。螞蟻和白蟻也有高度分工的社會生活現象。

④昆蟲的生活習性 昆蟲的習性包括昆蟲的活動與行為，是種或種群的生物學特性。昆蟲的重要習性有： a ． 活動節律，絕大多數昆蟲的活動表現為不同的晝夜節律。如蝶類和蜂類等昆蟲在白晝活動，稱為晝出性昆蟲；而蛾類和螻蛄等則在夜間活動，稱為夜出性昆蟲；有些昆蟲如蚊類常在黎明、黃昏時的弱光下活動，稱為弱光性(晨昏性)昆蟲。b ． 食性，按昆蟲食物的性質分為植食性、肉食性、腐食性和雜食性等。另外，按昆蟲取食范圍的廣狹，可進一步區分為單食性、寡食性和多食性三類。c ． 趨性，是昆蟲對環境刺激表現出來的“趨”或“避”的反應，趨向刺激的反應稱為 正趨性，避開刺激的反應則為 負趨性。如許

多夜出活動的昆蟲(蛾類、螻蛄、葉蟬等)有很強的 趨光性。趨化性 則是昆蟲通過嗅覺器官感受某些化學物質的刺激而趨向的行為，如菜粉蝶趨向含有芥子油氣味的十字花科蔬菜上產卵。昆蟲還有趨向適宜：于它生活的溫度條件的趨溫性。d ． 群集性，有些昆蟲在一定的面積上能聚集大量的個體，有暫時群集(如蝽蟓冬季群集在石塊縫中、建筑物的隱蔽處或地面落葉層下越冬，到春天就分散活動)和長期群集(如群居型飛蝗群集形成后，便不再分開)兩種。e ． 遷移性，有些昆蟲有成群結隊從一個發生地長距離地遷飛到另一地區的特性，如東亞飛蝗、粘蟲、稻褐飛虱等。還有一些昆蟲能在小范圍內擴散、轉移為害的習性。f ． 自衛習性，如金龜子等有 假死性。昆蟲體色還具有同其生活環境顏色相似的特性，如生活在青草中的蚱蜢體為綠色，而生活在枯草中就變成廠枯黃色，這樣不易被敵害發現，因此在生物學上稱為 保護色。有些昆蟲具有與背景不同而又特別鮮艷的顏色和花紋，對其捕食者有警戒作用，稱為 警戒色，如有的毛蟲具有顏色鮮明的毒刺毛，使鳥類望而生畏，不敢吞食。擬態 則是昆蟲在形態上與其它物體或其它動物相似的適應現象，如食蚜蠅的體形和顏色與有毒刺的蜜蜂或胡蜂相似；竹節蟲則酷似其為害植物的枝條；葉修形態、翅色、翅脈都極像樹葉，足上也有葉片狀的附屬物；枯葉蝶靜止時兩翅豎立合攏，形似一片枯葉。3 ．昆蟲綱的分類 昆蟲綱的分類由于所依據的論點不同而有多種的分類系統。昆蟲分類在形態方面主要的鑒別特征一般是根據翅的有無及翊的特征，把昆蟲分為 2 個亞綱 33 或 34 個目。現僅就若干常見且重要的目介紹如下。(1)無翅亞綱(Apterygota)比較原始的昆蟲，體細小，原始無翅，增節變態或表變態，腹部除生殖肢及尾須外，多具其它腹肢或有附肢的痕跡。常見種類有纓尾目的石蛹毛衣魚。

(2)有翅亞綱(Pterygota)較高等的昆蟲，多數具翅或在發育巾消失，成蟲腹部除生殖器和尾須外，無其它附器。變態有原變態類、不全變態類和全變態類。

①蜉蝣目(Ephemerida)成蟲身體柔軟，壽命很短。頭部。小，觸角剛毛狀，口器咀嚼式但退化；翅膜質，前翅大，后翅小或退化；尾須長絲狀，通常有長的中尾絲(尾剛毛)。原變態，產卵于水中，稚蟲腹部有氣管鰓，為水中生活的呼吸器官，老熟稚蟲——般浮升到水面爬到石塊或植物莖上，羽化為“亞成蟲”。如蜉蝣(ephemera)等。

②蜻蜒目(Odonata)蟲體多為大中型。頭大，甚活動；復眼發達很大；觸角短，剛毛狀；口器咀嚼式。翅兩對，膜質多脈，翅前緣近翅頂處常有翅痣。腹部細長，雄性外生殖器生在腹部第二節上，尾須僅一節。半變態，稚蟲(俗稱水蠆)水生。成蟲捕食蚊類、葉蟬等，稚蟲捕食蚊類幼蟲等昆蟲，故為重要益蟲。常見的有蜻蜒，休息時翅平置于體兩側；還有為豆娘，休息時翅束立于體背。

③直翅日(Orthoptera)體中型或大型。口器咀嚼式。觸角絲狀。前胸發達，中、后胸愈合。前翅革質，狹長，覆翅；后翅腆質，寬大，休息時作紙扇狀褶疊在前翅下。后足腿節粗壯，適于跳躍，如蝗蟲，螽蟖等；有的前足發達，適于開掘，如螻蛄。腹部末端具有尼須。產卵器發達，呈劍狀、刀狀或鑿狀。常具聽器，雄蟲一般有發音器。漸變態。若蟲的形態、生活環境和取食習性與成蟲相似。一般有 5 齡。多數為植食性并為典型的多食性。螽嘶科有部分肉食性或雜食性。本目許多種類是農業上的重要害蟲，如東亞飛蝗(Locusta migratoria manilensis)、中華蚱蜢(Acrida chinensis)、華北螻蛄(Gryllotalpa unispina)、蟋蟀(Gryllus chinensis)、螽蟖等。

④同翅目(Ho — moptera)身體小型至大型。口器刺吸式，從頭的后方生出，喙通常 3 節。單眼常 2 — 3 個，觸角剛毛狀或絲狀。后翅膜質，前翅膜質或革質，休息時常在背上呈屋脊狀。多數種類有蠟腺。漸變態。繁殖方式多樣，有性生殖、孤雌生殖等。有卵生，卵胎生。多為植食性。若蟲和成蟲均刺吸植物汁液。許多種類為農業害蟲。既直接危害農作物，又傳播植病。有些種類產膠、蠟，為益蟲。代表種類有蚱蟬(Cryptotympana atrata)，俗稱知了，體長約 50mm，為最大的蟬；召繚，體長約 37mm、棉蚜(Aphis gossypii)；

角倍蚜(Melaphiss chinensis)，又名五倍子蚜、吹棉蚧，白蠟蟲(Ericerus pela)、灰飛虱(Laodel phax striatellus)、黑尾葉蟬(Nephot timcincticeps)等。

⑤半翅目(Hemiptera)小型至大型，身體扁平。口器刺吸式，喙白頭的前端伸出，不用時貼附在頭胸腹面，通常 4 節，也有 3 節或多或少節的。觸角 3 ～ 5 節，絲狀或棒狀。單眼 2 個或缺。前胸背板發達，中胸有發達的小盾片。前翅基部革質堅硬、端部膜質柔軟，稱為半鞘翅；后翅膜質，靜止時平覆于腹部上；少數無翅。后胸腹面有臭腺開口，能分泌揮發性油，散發出類似臭椿的氣味，故名蝽蟓或臭板蟲。漸變態。若蟲通常蛻皮 5 ～ 6 次。陸生或水生。多為植食性的農林大害蟲，如稻蛛緣蝽、三點盲蝽(Addphocoris taeniophorus)、綠盲蝽(Lygus lucorum)、梨蝽(Urochela luteowaria)等；少數種類為肉食性，捕食其它小動物，如獵蝽能捕食害蟲，水生的田鱉則捕食魚苗；有的還吸食人血，傳染疾病，如臭蟲(Cimex)。⑥虱目(Anoplura)俗稱虱子，體小而扁平，無翅，一般白色或灰白色、骨化部分為黃或褐色。頭部向前突出。觸角 3 ～ 5 節，復眼退化或消失，無單眼。口器為特殊的刺吸式。胸部 3 節全愈合。足粗，跗節 l 節，爪 1 個，長而彎曲，與脛節下方的一指狀突對握，適于攀緣寄主毛發。漸變態。卵長卵形，端部有蓋，單產，粘附于寄主的毛發上或人的衣服上。虱子終生外寄生于哺乳動物及人體上，吸食寄主血液并傳播疾病。如寄生于人體上的頭虱(Pedicutus humanus capitis)、體虱(P.h ． corporis)。⑦鞘翅目(Coleoptera)本目是昆蟲綱中最大的一個目，已知種類有 30 余萬種，一般叫做“甲蟲”小型至大型。口器咀嚼式。觸角 10 節或 11 節，形狀變化極大，如絲狀、鋸齒狀、錘狀、膝狀、鰓片狀等。無單眼。前胸背板發達，中胸小盾片三角形，露于體表。前翅角質，硬化成鞘翅，一般很堅硬且無翅脈，停息時在背中央左右翅成—直線。后翅膜質，用于飛翔，靜止時褶于前翅之下。足跗節 5 節或 4 節，很少 3 節。完全變態。大多數陸生，也有水生。多為植食性，也有肉食性和糞食性的。大多有趨光性和假死性。許多種類為農林害蟲，如黑絨金龜(Serica orientalis)、銅綠金龜(Anomala corpulenta)、星天牛(Anoplophora chinensis)、黃守瓜(Aulacophora femoralis)、溝叩頭蟲(Pleomomus canaliculatus)等；瓢蟲則主要捕食介殼蟲、蚜蟲、螨類等節肢動物，可用于害蟲的生物防治，如澳洲瓢蟲。

⑧鱗翅目 包括蝶和蛾兩大類，是昆蟲綱的第二個大目，已知種類約有 14 萬種。體型有小有大，顏色變化很大，有的非常美麗。體表及膜質的翅上密被扁平細微的鱗片，組成不同顏色的斑紋。觸角多節，為絲狀、櫛齒狀、羽狀或球桿狀。復眼發達，單眼 2 個或無。口器虹吸式，前胸小，背面生有 2 小型的領片(翼片)，中胸很大，生有一對肩板。完全變態。幼蟲毛蟲式，或稱蝸型。頭部堅硬，每側一般有 6 個單眼。咀嚼式口器，上顎發達，下顎和下唇合成一體，下唇葉變成一中間突起，叫吐絲器，能吐絲。幼蟲—般 5 個齡期，蛹主要為被蛹。多數為植食性，是重要的農林害蟲，幼蟲期是其危害期。本目分為蝶亞日(錘角亞日)(Rhopalocera)和蛾亞日(異角亞目)(Heterocera)。

蝶亞目 多體細而翅寬大，休息時兩對翅豎立在背上；觸角細長，末端早鼓槌狀；白天活動。如風蝶(Papilio)、菜粉蝶(Pierisrapae)、蛺蝶(Pyrmeis)等。

蛾亞目 多體粗而翅較窄，休息時翅平放在背上；觸角類型多樣，但不呈鼓槌狀；多在夜間活動。如二化螟(Chil uppressalis)、玉米螟(Ostrinia rnacalis)、粘蟲(Leucaniase rata)、棉鈴蟲(Helioth rmzgera)、甘薯天蛾(Herse convolwdi)等農業上重要的害蟲；家蠶、柞蠶(Antheraea pernyz)和蓖麻蠶(Philosamia Cynthia ricing)等則是重要的資源昆蟲。

⑨雙翅目(Diptera)本目種類和數量很多，已知種類約 9 萬種，包括蚊、虻、蠅等。體小型至中型。口器刺吸式或舐吸式。復眼很大，雄性：有的左右互相接連，單眼 3 個。觸角有絲狀(蚊類)、念珠狀(癭蚊)或具芒狀(蠅類)。僅有——對發達的腆質前翅，后翅特化為平衡棒，在飛行時起：平衡作用，少數種類無翅。跗節 5 節。雌蟲無真正的產卵器，末端數節能伸縮，成為偽產卵器。完全變態，幼蟲為無足的“蛆式幼蟲”。成蟲多為人畜疾病的傳插者。有的吸食人畜的血液，有的刺吸植物汁液，也有以別的害蟲為食或寄生于其它昆蟲體內的，故可用以進行害蟲的生物防治。本目分為三個亞目；長角亞目(Nematocera)、短角亞目(Brachycera)和芒角亞目(Aristocera)。

長角亞目 觸角較長，6 節以上，幼蟲有明顯的頭部(全頭型)。此亞目昆蟲通稱蚊。如大蚊(Tipula)，吸食植物汁液；白蛉子(Phlebotomus)，成蟲吸血，為傳播黑熱病的媒介；搖蚊(Chironomus)，靜止時，成蟲的前足一般向前伸，并不停地搖動，蚋(Simulium)，能刺吸人畜的血液；最常見且與人類關系最密切的蚊有按蚊(瘧蚊)(Anopheles)、庫蚊(家蚊)(Culex)和伊蚊(黑斑蚊)(Aedes)，此三屬蚊是重要的醫學害蟲，僅雌蚊吸食人畜血液，是傳播乙型腦炎、瘧疾等的重要媒介。短角亞目 觸角短，一般 3 節，無芒，幼蟲半頭型。此亞目昆蟲通稱虻，如牛虻(Tabanus)，吸食恒溫動物的血液。

芒角亞目 觸角短，3 節，第 3 節背面具觸角芒，幼蟲頭部退化(無頭型)。包括各種蠅類，食蚜蠅(Syr 批)，其幼蟲捕食蚜蟲，為農業上的重要益蟲；果蠅(Drosophila)常作為遺傳學研究材料；舍蠅(Musca domestica vicina)，為最常見的蠅類，是重要的醫學昆蟲；大頭金蠅(紅頭蠅)，成蟲棲于廁所及糞堆，也侵人人屋，污染食物；絲光綠蠅(Lucilia sericata)、麻蠅(Sarcophaga)等也是常見的醫學害蟲；粘蟲寄蠅(Cuphocera varia)，卻寄生在粘蟲的幼蟲及蛹上，是粘蟲的主要天敵。

⑩蚤目(Siphonaptera)體微小，左右側扁，無翅。頭小，復眼小或無，無單眼。觸角短。口器刺吸式。后足發達，善跳躍。腹部大，末節有一背感覺器稱臀板。雄性有一對抱握器。完全變態。成蟲為恒溫動物的外寄生蟲，刺吸人畜血液，并傳播鼠疫等疾病。如人蚤(Pulex irritans)，多寄生于人與狗，也寄生于貓、豬、羊等動物。

⑩膜翅目(Hymenoptera)本目昆蟲種類很多，僅次于鞘翅目和鱗翅目，已知種類約有 12 萬種。成蟲體微小至中等大。口器為咀嚼式或嚼吸式。觸角絲狀、錘狀、櫛齒狀或膝狀，雄性通常 12 節，雌性 13 節。翅為膜質，前翅大而后翅小，后翅前緣有一列鉤刺，可與前翅后緣連結。腹部第一節并人胸部，稱并胸腹節。第二節常縮小成“細腰”，稱腹柄。雌性都有發達的產卵器，多數成針狀或鋸齒狀。完全變態。食性復雜，有植食性、捕食性和寄生性等。除少數種類為害蟲外，大部分為益蟲。本目分為二個亞：廣腰亞目(Symphyta)和細腰亞目。

廣腰亞目腹部廣闊地連接在胸部，不收縮成腰狀。后翅至少有三個基室。幼蟲植食性。如為害小麥的麥葉蜂等。

細腰亞目腹部基部緊縮成細腰狀，或延伸成柄狀。后翅最多有二個基室。幼蟲營寄生或捕食性生活，是許多農林害蟲的天敵。如姬蜂，寄生于鱗翅目的幼蟲和蛹內；赤眼蜂(Trichogramma)，則寄生于鱗翅目等害蟲的卵中，已被用于生物防治，如人工養殖釋放消滅松毛蟲、棉鈴蟲等；蜜蜂能傳粉，產蜂蜜、蜂蠟和蜂王漿。另外，還有捕食性的胡蜂和螞蟻。

第九章 棘皮動物門(Echinodermata)

教學目標： 掌握棘皮動物門的主要特征，了解棘皮動物的系統發展。教學重點：門的主要特征。教學難點：體制結構。授課學時： 1 學時。教學內容：

棘皮動物門動物全部生活在海洋中，它們在 5 億多年前已經出現。現存的有海星、海膽、蛇尾、海參和海百合 5 個綱，是相當特殊的一個類群。

第一節 棘皮動物門的主要特征（重點）(一)次生性輻射對稱

棘皮動物成體的體形多種多樣，有星形、球形、圓柱形或樹狀分枝形等，但不管哪一種，基本上都屬于輻射對稱，而且主要是五輻對稱。所謂五輻對稱，即通過動物體口面至反口面的中軸，可做五個對稱面把動物體分成基本互相對稱的兩部分。但棘皮動物的幼蟲卻是兩側對稱的。可見成體的輻射對稱是次生性的。棘皮動物是動物界中唯一的一類幼蟲是兩側對稱，成體卻是輻射對稱的動物。(二)具內骨骼

棘皮動物石灰質的骨骼與其它無脊椎動物由表皮形成的外骨骼不同，是由中胚層形成的，因此是 內骨骼。棘皮動物的內骨骼是鈣和碳酸鎂的混合物，有的極其微小只有在顯微鏡下才能看到，如海參；有的形成許多骨板，骨板或互相嵌合成完整的囊，如海膽；或借肌肉及結締組織互相連絡，排成一定的形式，如海星和蛇尾；或形成可動關節，如海百合。內骨骼包埋于體壁中，其外有纖毛上皮覆蓋，其下是纖毛體腔上皮。但往往形成棘或刺突出體表，故稱棘皮動物。(三)體腔、水管系統與圍血系統

棘皮動物有極其發達的次生體腔，可分為三部分： 1.圍臟腔，包圍消化系統及生殖器官，十分寬闊，內有類似淋巴的體腔液，其中有具吞噬作用的變形細胞和海水。2 ． 水管系統，是棘皮動物所特有的管道系統。它通過篩板和體外海水或圍臟腔中的體腔液相通。篩板上有許多小孔，通過其下一條鈣質石管和圍繞口的環管相連，從環管再分出 5 條輻管，輻管上又分出許多成對的側管，側管末端與管足相連，二者之間有瓣膜。管足圓筒形，具肌肉壁，基部膨大成壇，末端穿過體壁骨板間伸出體外。壇收縮時可將水壓人管足使其伸長；相反，壇若擴張，水回流其中，則管足縮短收回。管足末端有吸盤的種類則可吸附在固體物上，借此運動，如海星。管足除運動外，一般還有呼吸和排泄的功能。3 ． 圍血系統，棘皮運動的循環系統除海膽和海參較明顯外，其它種類均較退化，由一些微小的管道或血竇組成，其外往往有一相應的管狀體腔包圍著，這套管腔就是圍血系統，又常稱為 圍血竇。它位于水管系統的下方，有環圍血竇、輻圍血竇，排列和水管系統完全相同。(四)后口動物

在胚胎發育過程中，棘皮動物的口不象以前各類動物那樣起源于原口(胚孔)，而是在原腸的后期，在胚孔相對的一端，內外兩胚層逐漸靠攏，緊貼，最后穿孔，成為幼蟲的口。胚孔則變為幼蟲的肛門。這種在胚胎發育過程中胚體另行形成的口稱為 后口。像這樣形成口的動物稱 后口動物。此外，后口動物和原口動物主要的區別還有以腸腔法形成體腔，受精卵行輻射卵裂。

第二節 棘皮動物門分類概述

現存的棘皮動物有 6000 多種，我國約 300 種。根據柄的有無，腕的形狀、數目、步帶溝的開合，骨骼的形狀，分為二個亞門 5 個綱。(一)游移亞門(Eleutherzoa)無柄，自由生活。口面向下，口位于口面或身體前端，肛門位于反口面或身體后端，骨骼發達或不發達，主要神經系統在口面。1 ．海星綱(Astroidea)身體星狀，具有腕，腕數是 5 或 5 的倍數，多時可達 50 條。腕與體盤沒有明顯的分界。各腕腹面中央的步帶溝內有 2 ～ 4 列具吸盤的管足。體表有皮鰓、棘刺和棘鉗，反口面正中有肛門開口，其旁有篩板。發育過程中有羽腕幼蟲期。本綱現存約 1600 種，生活于世界各地海域。我國常見的種類有海盤車(Asterias)、海燕、太陽海星(Salaster)及砂海星(Luidia)等。2 ．蛇尾綱(Ophiuroidea)體多扁平。體盤小，圓形或五角形，與各腕區分極為明顯。腕 5 個，細長不分枝或分枝，可彎曲。無步帶溝，管足 2 列，不具吸盤，司觸覺和呼吸作用。每個腕的周圍有一縱列的脊骨，脊骨間由肌肉構成活動的關節，故腕可靈活運動。消化道無肛門，消化殘渣仍由口吐出。篩板位于口面。發育經蛇尾幼蟲期。本綱現存種類約 2000 種，我國常見的有刺蛇尾、筐蛇尾、陽遂足等。3 ．海膽綱(Echinoidea)體呈球形、半球形、心形或扁平盾形。五腕向上卷起，在反口面相互愈合成完整的殼，殼由 20 列子午線排列的骨板嵌合組成。其中每 2 列成為一區，共 10 個區。5 個較狹者為步帶區，骨板上具管足孔，管足由此伸出，管足有吸盤； 5 個較寬者為間步帶區。體表上有長刺、棘、叉棘等，其基部有肌肉附著在骨板的瘤狀突起上，故能活動自如。口面平坦，中央有口，周圍有圍口膜，有許多棘鉗，以幫助捕食。口腔內有結構復雜的咀嚼器——亞氏提燈、可以切碎食物。繼之為食道和腸，腸的長度往往超過中軸長的好幾倍，經直腸而達反口面的肛門。肛門周圍有 5 個生殖板和 5 個眼板相間排列，每個

生殖板上有一生殖孔，其中一生殖板與篩板愈合。發育經海膽幼蟲。本綱現存約 800 種，常生活于巖石的裂縫中，少數穴居泥沙中。我國常見的如馬糞海膽(Hemicentrotus pulzerrimus)、細雕刻肋海膽(T emnopleurus toreumaticus)等。．海參綱(Holothuroidea)體呈圓筒形，有前、后、背、腹之分。前端有口，無腕，口周圍有由管足變成的觸手 10 — 30 條。后端有肛門。可見海參的體制有從輻射對稱向兩側對稱過渡的趨向。體背面較凸出，管足退化成乳狀小突起，司呼吸和感覺。腹面平坦，管足仍具吸盤，有爬行作用。體表無棘。體壁有 5 條發達的肌肉帶，骨板細小，分散體壁中。消化道長且盤曲，后端膨大為排泄腔；腔壁向兩側體腔突起一對樹狀的管，通連排泄腔，稱呼吸樹或水肺。排泄腔收縮時，從肛門進入的新鮮海水被壓入水肺進行氣體交換。水管系統發達，但篩板位于體腔內。體腔液中的變形細胞能收集代謝廢物，穿過水肺的管壁而進入排泄腔，最后經肛門排出，故水肺還兼有排泄作用。海參雌雄異體，生殖腺一個，樹狀，懸浮于體腔液中。水中體外受精。發育過程要經過短腕幼蟲和桶狀幼蟲兩個時期。本綱現存約 1000 種，均營海中底棲生活。我國沿海常見有刺參(Stichopus japonicus)、梅花參、海棒槌(Paracaudina chilensis)等。

(二)有柄亞門(Pelmatozoa)生活史中至少有一個時期具固著的柄，故口和肛門均位于口面，口面向上。大多數為化石種類，現存的僅海百合一綱。海百合綱(Crinoidea)現存種類有兩種類型，一種終生有柄，營固著生活，稱有柄海百合類；另一種無柄，營自由生活，稱海羊齒。它們的外形酷似植物。

棘皮動物對人類有益的方面很多。多數海參可供食用，價值較大。蛋白質含量豐富，營養價值極高，還可藥用，有補腎、補血、治療潰瘍等功效。海膽卵可供食用，用海膽生殖腺制成的醬稱“云丹”，為醬中珍品。海星有一定藥用價值，海膽、海參和蛇尾還可作魚的餌料。但海盤車以軟體動物為食，是貝類養殖的敵害。海膽類喜食海帶幼苗，對海帶養殖也有一定危害。

第十章

脊索動物門

（Chordata）教學目標：掌握脊索動物門的主要特征，理解頭索動物、尾索動物的結構特點，了解脊索動物門各亞門的簡況及脊索動物在動物演化上的意義。

教學重點：門的主要特征及其與無脊椎動物相似的、不同的特征。教學難點：脊索動物與無脊椎動物的親緣關系。教學學時： 2 學時。教學內容：

脊索動物門的主要特征 一．脊索動物門的主要特征 1 ．脊索 notodhord 脊索位于消化道背面，支持身體縱軸的棒狀結構。起源于胚胎時原腸背壁，經加厚、分化、外突、脫離原腸成為脊索。結構：泡狀細胞組成脊索，外邊有該細胞分泌形成的脊索鞘。（內側為纖維組織鞘，外側為彈性組織鞘）。因此，脊索既具硬度又具彈性，起支持作用。

低等脊椎動物脊索終生存在或僅見于幼體時期。高等脊椎動物脊索僅在胚胎時出現，成體則被脊柱所代替。

脊索細胞和脊柱內的骨細胞都是活細胞，能不斷生長，形成內骨骼。2.背神經管 dorsal tubular nervecord 位于脊索背面的一條管狀及結構----中樞神經系統。起源于胚胎時背部中央外胚層下陷、卷褶而成。低等脊索動物神經管前端形成膨大叫腦泡。脊椎動物神經管壁則發育成前端的腦和后端的脊髓，管腔則發育為腦室和脊髓中央管。

3.咽鰓裂 pharyngeal gill slits 咽鰓裂為消化道前端的咽部兩側壁穿孔形成的縫隙，使咽腔與外界相通。具有呼吸機能。

發生：咽部外胚層內陷，內胚層外突，最后打通形成裂縫。低等水生脊索動物咽鰓裂終生存在，直接開口于體表或以一個共同開口與外界相通。高等脊索動物鰓裂僅在胚胎時出現，成體則消失。4 ．脊索動物的心臟與主動脈

心臟位于消化道腹面。閉管式血液循環。（尾索動物除外）5 ．脊索動物的尾為肛后尾 肛后尾在水中起推進作用。

二．脊索的出現在動物演化史上的意義 體重的受力者：支持身體、保護內臟器官。完成定向運動：使軀體運動肌肉獲得附著點，使捕食、御敵更準確、迅速。?

脊索動物分類概述

現存的脊索動物約有四萬多種，分屬于三個亞門。一．尾索動物亞門 Subphylum Urochordata 又稱被囊類 tunicata 約有 2000 余種，為單體或群體生活的海產動物。脊索與背神經管僅存在于幼體的尾部，成體則退化消失。體表被有被囊（tunic）, 營自由生活或固著生活，有一些種類有世代交替現象。

尾海鞘綱（Appendiculariae）形似蝌蚪，自由生活。?

海鞘綱（Ascidiacea）成體無尾，固著生活。

樽海鞘綱（Thaliacea）被囊上有環狀肌肉帶，有世代交替現象。

二．頭索動物亞又稱無頭類 Acrania 現存約 30 余種，海產魚形小動物，分布于北緯 48 度至南緯 40 度之間。脊索、神經管縱貫身體背部，終生保留。無明顯頭部。頭索綱（Cephalochorda）體成魚形，體節分明，頭部不明顯。三．脊椎動物亞門 Subphylum Vertebrata 脊索僅在胚胎時出現，隨后或多或少被脊柱所代替。腦和感官在體前端集中，形成明顯的頭部，稱有頭類（Cramiata）。?

圓口綱 Cyclostomata 無頜，無成對附肢，脊索與雛形椎骨并存，稱無頜類（Agnarha）。?

魚綱 Psces 出現上下頜，體表被麟，鰓呼吸，有成對附肢，適應水生生活，稱有頜類（Gnathostomata）。包括軟骨魚類和硬骨魚類。?

兩棲綱 Amphibia 皮膚裸露、濕潤，幼體水生，用鰓呼吸，鰭游泳。變態后陸生，肺呼吸，五趾型附肢運動。稱四足類（Tetrapoda）?

爬行綱 Reptilia 皮膚干燥，被角質鱗片或盾片，肺呼吸，胚胎發育過程中有羊膜出現，稱羊膜動物（Amniota）。?

鳥綱 Aves 體表被羽毛，前肢特化為翼，卵生，恒溫。6、哺乳綱 Mammalia 體表被毛，胎生（單孔類除外），哺乳，恒溫。?

原索動物

原索動物（Protochordata）包括頭索動物和尾索動物。

尾索動物早在 2 千多年前就被記載描述過，但其分類地位直到 19 世紀后半葉才被俄國胚胎學家柯瓦列夫斯基確定下來。現存約 1370 種。特征：

1.全部海產，身體包在膠質或近似植物纖維成分的被囊中。

2.幼體時期尾部具脊索和神經管，少數終生有尾。成體無尾者體形袋狀或桶狀，有單體和群體兩個類型。鰓裂終生存在。

3.少數有尾種類營飄浮或自由生活，多數無尾種類幼體自由生活，成體固著生活。4.一般雌雄同體，異體受精。無性生殖（出芽生殖），有性生殖，及世代交替現象。5.從幼體經變態發育，成為成體。其變態為逆行變態。一．柄海鞘 Styela clowa

海鞘是尾索動物亞門中的最主要類群，約占總數的 90% 以上。柄海鞘是其中的優勢種，固著在碼頭、船體等處，作為沿海污損生物的重要指示種。

（一）外形和生活方式

成體長橢圓形，基部以長柄附著在物體上。另一端有 2 個相距不遠的孔，頂部的是入水口，位置較低的是出水口。水流和微小生物經入水口進入消化道，水由出水口排出。受刺激時，體收縮將水同時從二個孔噴出。

（二）內部構造 ?

體壁

外套膜（mantle）: 外胚層形成的上皮細胞和中胚層形成的肌肉纖維構成，包圍內臟器官。

第二篇：動物學教案5

第四章 多孔動物門Porifera 目的與要求：

了解多孔動物門的形態結構與主要特征；了解多孔動物在動物進化上的意義與地位。重點與難點

多孔動物的主要特征 方法與手段

多媒體、講授與討論

一、多孔動物的形態與結構

多孔動物（海綿動物）可以說是最原始。最低等的多細胞動物”。這類動物在演化上是一個側支，因此又名“側生動物’（Parazoa）。

（－）體型多數不對稱

海綿的體形各種各樣，有不規則的塊狀、球狀、樹枝狀、管狀、瓶狀等。它們主要生活在海水中，極少數（又一科）生活在淡水中。成體全部營固著生活、附著于水中的巖石、貝殼、水生植物或其他物體上。海綿體表有無數小孔（故名多孔動物），是水流進入體內的孔道，與體內管道相通，然后從出水孔排出，群體海綿有很多出水孔。通過水流帶進食物、氧氣并排出廢物。

（二）沒有器官系統和明確的組織

海綿體壁的基本結構：由2層細胞疏松地結合而成，之間為中膠層。體表的一層細胞為扁細胞（pinacocyte），有保護作用）。扁細胞內有能收縮的肌絲（myoneme），具有一定的調節功能。有些扁細胞變為肌細胞（myocyte），圍繞著入水小孔或出水孔形成能收縮的小環控制水流。在扁細胞之間穿插有無數的孔細胞（porocyte），形成單溝系海綿的入水小孔。

中膠層(mesoglea)是膠狀物質，其中有鈣質或矽質的骨針(spincule)和（或）類蛋白質的海綿質纖維（spongin fiber）或稱海綿絲。骨針和海綿質纖維都起骨骼主詩作用，也是分類的依據。中膠層內共有幾種類型的變形細胞（amoebocyte）：有能分泌骨針的成骨針細胞（scleroblast），有能分泌海綿質纖維的成海綿質細胞(spongioblast), 以及具有不同功能的原細胞（archeocyte）。有的原細胞能消化食物，有些能形成卵和精子。在中膠層里還有芒狀細胞（collencyte）,有些學者認為它具有神經傳導的功能。

身體里面的一層細胞在單溝系海綿為領細胞（choanocvte層。每一領細胞具有一透明的領圍繞著一根鞭毛，鞭毛擺動引起水流通過海綿體，在水流中帶有食物顆粒（如做小藻類、細菌和有機碎清）和氧，食物顆粒附在領上，然后落入細胞質中形成食物泡，在領細胞內消化（這點與原生動物相同），或將食物傳給變形細胞消化。不能消化的殘渣，由變形細胞排出。

（三）具有水溝系

水溝系(canal system)為海綿動物特有，對適應固著生活有意義。水溝系有單溝型、雙溝型和復溝型三種形式。

二、多孔動物的生殖與發育

海綿動物的生殖有無性生殖和有性生殖。無性生殖又分出芽和形成芽球兩種。出芽（budding）是由海綿體壁的一部分向外突出形成芽體，與母體脫離后長成新個體，或者不脫離母體形成群體。芽球（gemmule）的形成是中膠層中由一些儲存了豐富營養的原細胞聚集成堆，外包以幾丁質膜和一層雙盤頭或短住狀的小骨針，形成球形芽球。當成體死亡后，無數的芽球可以生存下來，渡過嚴冬或干旱，當條件適合時，芽球內的細胞從芽數上的一個開口出來，發育成新個體。

有性生殖；海綿有雌雄同體（monoecy）和雌雄異體（dioecy）。精子和卵是由原細胞或領細胞發育來的。卵在中膠層里精子不直接進入卵，而是由領細胞吞食精子后，失去鞭毛和領成為變形蟲狀，將精子帶入卵進行受精，這是一種特殊的受精形式。

鈣質海綿：受精卵進行卵裂，形成囊胚，動物極的小細胞向囊胚腔內生出鞭毛，另一端的大細胞中間形成一個開口，后來囊胚的小細胞由開口倒翻出來，里面小細胞具鞭毛的一側翻到羹胚的表面。這樣動物極的一端為具鞭毛的小細胞，植物極的一端為不具鞭毛的大細胞此時稱為兩囊幼蟲（amphiblastula），幼蟲從母體出水孔隨水流逸出，然后具鞭毛的小細胞內陷，形成內層而另一端大細胞留在外邊形成外層細胞，這與其他多細胞動物原腸胚形成正相反（其他多細胞動物的植物極大細胞內陷成為內胚層，動物極小細胞形成外胚層），因此稱為逆轉（inversion）。幼蟲游動后不久即行固若，發育成成體。

海綿的再生能力很強，如把海綿切成小塊每塊都能獨立生活，而且能繼續長大。將海纜搗碎過篩再混合在一起同一種海綿能重新組成小海綿個體。

Fig.4.1 ermis development of Spongia

三、多孔動物的地位

多孔動物是由原始的群體領鞭毛蟲發展而來的一個側支，因而稱其不側生動物。

思考題

1.2.3.4.5.海綿動物的體型、結構有何特點？根據什么說海綿動物是最原始、最低等的多細胞動物？ 如何理解海綿動物在動物演化上是一個側支？ 初步了解海綿動物與人生的關系。

初步了解扁盤動物的結構與功能的特點。5．了解扁盤動物對探討動物演化有何意義？

第三篇：動物學

我國是世界淡水漁業養殖大國，根據2004年國家統計局的數據，截至2004年我國的水產品總產量為4855萬噸，其中淡水魚產品總產量為2133.98萬噸。全國淡水產品總產量占水產品總產量44%占世界淡水產品總產量的70%。2004年全國的淡水養殖產量1892萬噸，站淡水產品總產量的88%，全國擁有淡水養殖面積566.3萬公頃。由此可見，我國的淡水漁業在我國居民日常生活和世界貿易中占有極為重要的地位。我國幅員遼闊，水資源豐富，我國擁有眾多的河道、水庫和湖泊，這是我國發展淡水漁業有力的條件，同時我國像長江三峽等一批大型水利設施的建設，也為我國今后的淡水漁業的發展提供了有力的物質保證，除此之外，我國還有自己建設的養殖場和池塘進行淡水養殖。

我國淡水漁業的養殖方式比較豐富，主要通過以下幾個方面：首先是水庫養殖；第二種是池塘養殖；第三個方式是湖泊養殖。在我國淡水養殖大省主要有湖北、湖南、山東、江蘇江西、安徽等七個省。目前我國淡水養殖的種類有50多種，其中主要養殖品種僅10多種，有青魚、草魚、鰱魚、鳙魚（俗稱“四大家魚”）產量占淡水養殖產量的50%以上。我國目前淡水魚產品的在加工主要分為兩種方式，第一種是半成品的形式，還有就是可以直接使用的成品，如：罐頭制品。

我國淡水漁業發展到目前階段存在的問題：

1、養殖業整體水平較低，養殖技術和機械化普及水平低，漁業養殖的方式目前階段還是較為傳統，我國在養殖機械方面同歐美國家相比完全處于落后狀態，新技術和自動化技術應用程度低，特別是在水質凈化和池塘清理增氧方面走需要向發達國家學習，同時養殖人員普遍的文化素質和專業水平較低。

2、缺乏相應規模，抵抗風險能力弱。我國的淡水漁業養殖大部分還處于分散經營的狀態，多數養殖戶各自為戰，缺少必要的聯合形成規模經濟。

3、生態環境持續惡化，相關問題凸顯。

4、水產養殖病害造成的經濟損失嚴重。由于水質和環境的變化，還有外來物種的入侵，使得水產養殖病害經常發生。

5、淡水魚產品加工技術水平不高，加工能力十分有限。產品出口的競爭力不足，不能形成長遠的效益。

發展前景：

21世紀的我國淡水漁業隨著國民經濟的快速發展。

1、設施漁業前景廣闊：設施漁業集約化程度高，高投入、高產出要求優質配合飼料，設備、技術與管理要求程度高，市場風險相對較大，但作為一種先進生產方式，大有前途。隨著我國經濟的好轉、漁民收入的增加、多學科技術的滲透，漁業設施必將大為改善。

2、生態漁業大有作為：生態漁業是中國的獨創，其有利于改善水體生態環境，實行農牧漁多種經營，其綜合經濟效益、生態效益與社會效益較明顯。現代生態學范圍更廣、內容更多，更注重資源、環境、經濟與人類間的平衡發展，大力發展循環經濟和資源節約型經濟。

3、休閑漁業前景誘人：淡水漁業可以用來調節、豐富和充實人們精神生活。具體體現在休閑漁業上，他包括垂釣、飲食文化、旅游觀光、民俗風情、觀賞魚的開發等。在我國除了觀賞金魚開發得較早外，游、釣漁業是在改革開放后隨著人們生活水平的提高才普遍興起，目前全國游、釣人口近一億，全國性有中國釣魚協會，各省市都有自己的釣魚協會和游、釣中心，每年各地都要舉行釣魚休閑比賽。隨著舉國全面進入小康社會，相信會有越來越多的人們參加到游、釣業大軍中，游釣、休閑、觀光道路會越走越寬闊。

第四篇：本科動物學教案10

第四章 兩棲綱(Amphibia)兩棲類是一支初次登陸成功的脊椎動物，在脊椎動物進化史上是一次巨大飛躍。但兩棲動物還處于水生到陸生的中間地位，它們還保留著水棲動物祖先的原始性狀，未能徹底地擺脫“水”的束縛。因此，它們還不是真正的陸生脊椎動物。第一節 代表動物——黑斑蛙 1.外部形態

黑斑蛀俗名青蛙，是我國最習見的一種蛙類。體形短、寬。體表光滑，富于粘液。背部黃綠或深綠色，腹面為白色。因后肢上有很多橫列的黑色斑紋故名。分部：頭、軀干和四肢三部分。頸部不明顯(幼體有）。頭部：

眼 一對（有上、下眼瞼和第三眼瞼半透明瞬膜）鼓膜（園形、為中耳）雄體膜后有聲囊，蟾蜍無。外鼻孔（通入口腔的內鼻孔）上下頜（寬大、有齒，蟾蜍無齒）

☆ 蟾蜍在皮膚表面形成疣狀突，其中耳后腺最發達（蟾酥）。軀干部： 四肢發達，適于跳躍和游泳。后端有泄殖腔孔。

前肢短小，具四指，無蹼。雄性前肢第一指有婚瘤。后肢長大，具五趾，有全蹼。2.內部構造

(1)皮膚及其衍生物 皮膚的構造：

表皮（外胚層、上皮組織）角質層(細胞可不斷脫落)生發層(細胞不斷分生、形成

真皮（中胚層、結締組織）疏松層(下陷的黏液腺、色素細胞)致密層(血管、神經纖維、平滑肌)(2)骨骼系統

兩棲類的骨骼由于向陸地中活過渡，發生了重大的變化，較魚類獲得了更大的堅韌性和靈活性。頭骨

趨于簡化，膜性硬骨大量消失，骨片輕而少。其特點大致可歸納如下；

A.扁而寬，腦顱狹小。枕骨有一對 枕髁(由外枕骨形成)。脊椎動物中僅兩棲類和哺乳類具—對枕髁，其余都為—個枕髁。

B.眼眶周圍的膜性硬骨大多消失。使眼球有較大的度自由，能夠向下壓入口腔以協助捕食和吞咽。腦顱背側膜骨只有額骨、頂骨(青蛙愈合為額頂骨)和鱗骨。此外，有鼻骨包被鼻囊，腦顱腹面膜骨僅余副蝶骨。

C.頜弓和腦顱的連接為自接型，陸生脊推動物大多屬此型。腭方軟骨與腦顱愈合，其后端以方骨與下頜的關節骨關節；在其前部外包的膜性硬骨(前頜骨、上頜骨)形成次生上頜，執行上頜功能。

D.下頜的麥氏軟骨仍然保持，其前端骨化成—對細小的頤骨。其后面覆蓋膜性的齒骨和隅骨，執行下頜的功能。舌弓

上部的舌頜軟骨成為中耳內的耳柱骨。鰓弓

大部分退化消失，部分轉變為支持喉頭的杓狀軟骨、環狀軟骨和支持氣管的軟骨。脊柱 與魚類相比兩棲類的脊柱有明顯分化現象；

由頸椎(1枚寰椎)、軀干椎(7枚)、薦椎(1枚)和尾椎(無尾兩棲類為1條尾桿骨)組成。

蛙的椎體類型不同，第1至第7個椎體為前凹型，第8個椎體為雙凹型(參差型)。從系統演化看來； 中低等種類椎體為雙凹型，高等無尾類為三種類型 后凹型(盤舌蟾科動物)前凹型(蟾蜍科等動物)參差型(蛙科等動物)兩棲類椎體的前后關節突發達，加強了脊柱的牢固性和靈活性。軀干椎2、3、4有橫突與肩帶相連，其薦椎橫突最發達，與髂骨相連。這都表現了陸生四足類動物的特征。肩帶 固定前肢，主要由幾塊骨組成；

肩胛骨 一對，分為上肩胛骨和肩胛骨(部分肩臼)。烏喙骨 一對，內有上烏喙骨，構成部分肩臼。前烏喙骨 一塊，在上烏喙骨之上。

鎖骨 一對，外側與肩胛骨連接，腹面自連。

肩臼(肩胛骨與烏喙骨間的凹陷)，前肢骨在此處相關節。

兩棲類出現了胸骨，是陸生四足動物所特有的結構。青蛙的胸骨包括前面的上胸骨和肩胸骨以及后面的中胸骨和劍胸骨。蟾蜍缺少肩胸骨和上胸骨。兩棲類無明顯的肋骨，故雖有胸骨，但不形成胸廓。青蛙屬于固胸型肩帶(左、右上烏喙骨在腹中線處相互平行愈合在一起)。

蟾蜍屬弧胸型肩帶(左、右上烏喙骨在腹中線處則彼此重疊)。腰帶

由髂骨、坐骨和恥骨組成。并借一薦椎與脊柱聯結，通過腰帶把體重轉移到后肢。髖臼為髂、坐、恥三骨相連凹陷處，后肢的股骨與此臼相關節。四肢骨

兩棲類開始有了適于陸生的五趾型附肢。前肢：依次為肱骨、尺骨和撓骨、腕骨、掌骨、指骨。

后肢：依次為股骨、脛骨和腓骨、跗骨、蹠骨、趾骨。

但無尾兩棲類（包括青蛙）的肢骨有次生性變化：其前臂(撓、尺骨)、小腿(脛、腓骨)均合并為一根；其腕、跗骨也有愈合，并有缺失指骨（第一指骨）和超常數的趾骨(第一趾內側駢生的姆前趾)。（3）肌肉系統

兩棲類肌肉系統的的基本特點是：

A.原始分節現象已經改變，形成縱行的或斜行的長肌肉群，節制頭骨及脊柱運動。腹側肌肉多成片狀并有分層現象，各層肌纖維走向不同。

B.出現四肢肌肉，分布于帶骨和肢骨四周，運動功能大為復雜。無尾類的后肢肌發達。C.鰓肌退化。少數鰓肌節制咀嚼、舌和喉的運動。（4）消化系統 消化道：

口咽腔→食道(短)→胃(膨大)→小腸(盤旋)→大腸(粗短)→泄殖腔→泄殖孔 消化腺：

肝臟（三葉）有膽囊。胰臟（十二指腸處）。

口咽腔內部構造包括

聲囊（雄蛙）底部的共鳴囊，蟾蜍無。舌

末端分叉（蟾蜍不分叉），可翻出捕食。內鼻孔

上頜兩側，氣體入口咽腔。齒

上頜齒、犁骨齒（蟾蜍無齒）。喉門 咽的腹面，通氣管。耳咽管 一對，通入中耳，調節內外壓力平衡。

蛙的眼球參與吞咽動作；其眼球與口咽腔間僅隔一層粘膜，吞咽時眼肌收縮使眼球陷入口咽腔，使食物下咽。口咽腔頂壁有能分泌粘液的頜間腺。其分泌物只能濕潤食物，無消化功能。胃

在體腔左側，分為賁門和幽門兩部分。小腸

起始部為十二指腸，盤旋部為回腸。

大腸 粗短，通入泄殖腔，以泄殖腔孔對外開口。

肝臟

在體腔前端，分左中右三葉，有膽囊。

胰臟 十二指腸和胃彎的系膜上疏松的實心腺體。

肝臟的分泌物借膽總管輸入十二指腸內，而胰管也先注入膽總管內，沒有入腸的獨立管道。（5）呼吸系統 呼吸器官

兩棲類具有多樣化的呼吸方式，反映了兩棲類開始適應陸地生活，又不完善的過渡情況。幼體階段和成體階段分別用鰓呼吸、皮膚呼吸、口咽腔呼吸和肺呼吸。如青蛙在蝌蚪階段營鰓呼吸。成體主要用肺呼吸，蛙的皮膚也有輔助呼吸的作用。肺呼吸系統 組成外鼻孔→內鼻孔→口咽腔→喉→氣管→肺

肺

一對薄壁盲囊，有豐富的毛細血管。(蟾蜍肺發達)氣管 內壁具有環狀的軟骨支撐，使氣體通暢。呼吸運動

兩棲類沒有形成胸廓，為一種特殊的咽式呼吸(四步)。A.口底下降，鼻孔張開，空氣進入口腔； B.鼻孔關閉，口底上升，喉門打開，空氣壓入肺內。C.口底上升、下降反復多次，充分進行氣體交換 D.口底上升，鼻孔張開，氣體排出。

另外，蛙可以將口和喉門緊閉，靠鼻孔張開和不斷顫動口底，使氣體出入口咽腔，但不入肺，僅在口咽腔粘膜進行氣體交換，即所謂口咽腔呼吸。青蛙靜止時，口腔底部不停地起伏顫動，就是在呼吸。青蛙在水下活動或冬眠期間，呼吸主要由皮膚來完成。(6)循環系統

兩棲類由魚類的單循環變為為不完善的雙循環，體動脈中為混合血液(含氧高和含氧低)。由于肺呼吸導致了雙循環的出現，雙循環提高了血液循環的壓力和速度。兩棲動物的循環系統包括血液循環系統和淋巴系統。

心臟

由靜脈竇、心房(兩個)、心室和動脈園錐4部分組成。

心房 左心房 接受自肺靜脈返回的多氧血。

右心房 接受自靜脈竇來的缺氧血，左右心房的血液共同進人心室。心室

肌肉發達，內有肌肉網柱，防止動、靜脈血混合。

動脈園錐

內有螺旋瓣，可使含氧不同的血液分別進入頸總動脈，體動脈和肺皮動脈。靜脈竇

收集體循環回心的缺氧血液入右心房。

另外，在心房與心室有瓣膜，動脈圓錐和心室相接處，圍生著三塊半月瓣，以防止血液發生逆流。血管

包括動脈系統、靜脈系統和毛細血管。

動脈系統

由動脈園錐伸出左右二個動脈總干。每一動脈總干以兩個隔膜分隔為三支：

頸內動脈(至下頜、舌等)頸總動脈

胚胎第Ⅲ對動脈弓

頸外動脈(至上頜、腦等)

鎖骨下動脈(至上肢)體動脈

胚胎第Ⅳ對動脈弓

背大動脈(至內臟、下肢)

肺皮動脈

胚胎第Ⅵ對動脈弓

肺動脈(至肺)

皮動脈(至皮膚)左右兩支體動脈匯合成背大動脈，它的分支將血液送往身體后半部。靜脈系統

低等兩棲類還保留著后主靜脈，以青蛙為代表的無尾兩棲類的靜脈系統有兩個特點： A.前、后大靜脈代替了魚類的前、后主靜脈。B.腹靜脈代替了魚類的側腹靜脈。生殖腺靜脈 收集生殖腺靜脈血

后大靜脈

腎門靜脈

收集體后部及后肢的靜脈血

肝門靜脈

收搜集內臟的靜脈血

外頸靜脈

靜脈竇

前大靜脈

無名靜脈

體前部和前肢的靜脈血

鎖骨下靜脈

肺靜脈

左右肺氣體交換后淋巴系統

是血循環的一個輔助系統，具有運送養料、代謝廢物及免疫功能。但兩棲類不具淋巴結。淋巴管 分布廣泛，在身體各組織中。

淋巴竇(淋巴腔隙)分布皮下與肌肉間，其連接疏松并有間隙。

淋巴心(淋巴心臟)是淋巴管通入靜脈的膨大部分，能博動，內有瓣膜，使淋巴液流向靜脈而不致倒流。蛙類有兩對(前淋巴心位于第三椎骨兩橫突后方，后淋巴位于尾桿骨尖端兩側)。脾臟

體內最大的淋巴器官，位于直腸腹面，兼有造血機能。血循環途徑及變化

肺靜脈

肺皮毛細血管

肺皮動脈 左心房

心室

動脈總干

右心房

總頸動脈

體動脈

靜脈竇

前后大靜脈

體各部毛細血管（7）泌尿與生殖系統 排泄系統

由腎臟、輸尿管、膀胱和泄殖腔組成。腎臟（背腎）在體腔后部脊柱的兩側。

輸尿管 每一腎臟發出一條背腎管，入泄殖腔的背壁。(雌體的背腎管僅作輸尿之用；雄性還有輸精作用）膀胱

泄殖腔腹壁形成的薄壁囊狀結構，與輸尿管不直接通，而開口于泄殖腔。泄殖腔

有泄殖腔孔開口于體外。腎臟具有泌尿、調節體內水分、維持滲透壓平衡的作用。有橙黃色腎上腺，無導管。

☆原腎(全腎)：圓口類和一些兩棲類幼體的腎，產生于軀體的全長的生腎節，每體節有一腎單位，腎小管一端開口于體腔，另一端匯入腎導管通向體外。

☆背腎(次腎)：圓口類、魚類和兩棲類成體的腎，由前腎以外生腎節發生，兩棲類雄體的背腎管兼有輸精作用。生殖系統

雄性生殖系統：

精巢

一對,卵圓形,位于腎臟的腹面。輸出管 許多，細小，連接背腎管。

背腎管(輸精尿管)通泄殖腔，蛙沒有單獨 輸精管，由輸尿兼輸精作用。

脂肪體

一對，黃色佛手狀，營養作用。

畢達氏器(蟾蜍)退化的卵巢，在生殖腺和脂肪體之間。米氏管

退化的輸卵管。雌性生殖系統：

卵巢 一對，在腎臟腹面，成熟個體充滿黑色。輸卵管 一對，長，外側為通腹腔的喇叭口。子宮

輸卵管后端擴大部分，開口于泄殖腔。脂肪體 一對，黃色呈佛手狀，營養作用。

畢達氏器(蟾蜍)在生殖腺和脂肪體之間，為退化的睪丸。（8）神經系統和感覺器官

神經系統

神經系統與魚類相似，僅有小的進步性變化。

組成 端腦(大腦)、間腦、中腦(視葉)、小腦、延腦。

端腦 大腦半球頂壁出現了零散的神經細胞，稱為原腦皮(即原始的大腦皮層)，有嗅覺作用。間腦

與魚類相似。

中腦

視葉發達，構成高級中樞。小腦

不發達，與運動方式簡單有關。延腦

為聽覺和呼吸等生命活動的中樞。

腦神經10對，與脊神經聯合組成周圍神經系統。脊神經的對數因種類不同而異，蛙有10對脊神經。由于四肢的出現，肩部和腰部的脊神經集聚成神經叢。感覺器官

兩棲類的幼體和魚一樣，通過側線接受外界壓力刺激。但在變態中，多數側線系統消失；成體陸地生活后，嗅覺、味覺、視覺、聽覺器官為主要感官。

嗅覺器官

鼻腔內嗅粘膜上有嗅細胞，神經纖維從嗅穿入端腦，粘膜上有許多腺體，使之處于濕潤狀態。犁鼻器

位于兩棲類口腔頂部的結構，由嗅粘膜的一部分變形而成的味覺感受器。視覺器官（眼）適應于陸生生活，具有眼瞼、瞬膜和淚腺。其角膜變突、晶狀體稍扁平、晶狀體與角膜的距離較遠，適于看較遠的物體。但又出現了晶狀體牽引肌，能將晶體前拉聚光，又能看清較近的物體。虹膜上有肌肉能調節瞳孔大小，以控制進光的程度。這些結構使蛙眼的視覺范圍較為廣闊，既能近視(陸上)又能遠視(水中)，白天和晚上都能看到物體。聽覺器官

兩棲類出現了中耳，包括鼓膜、鼓室和耳柱骨，可以感覺空氣中的聲波。聲波引起鼓膜的振動，經中耳腔(鼓室)內的耳柱骨傳入內耳，刺激內耳膜迷路中的感覺細胞，經聽神經傳到腦中樞，產生聽覺。耳柱骨由魚的舌頜骨演變而來。另有耳咽管將鼓室和口咽腔相通，以平衡鼓膜內外壓力。第二節

兩棲綱的特征

一、兩棲動物的基本特征

1.個體發生經過變態;幼體水生，用鰓呼吸，有側線，沒有成對的附肢。成體由肺代替鰓進行氣體交換，側線消失，出現五趾型附肢。

2.皮膚裸露，富有粘液腺，可防止體表干燥并能輔助呼吸。

3.成體為二心房、一心室，不完全的雙循環；幼體的心臟是一心房、一心室，行單循環。4．脊椎分化為頸椎、軀干椎、薦椎和尾椎，肋骨短或消失，不與胸骨相連，無胸廓。5．多數種類出現中耳，能將聲音傳入內耳，發生聽覺。6．成體的排泄器官是背腎，雄性的背腎管有雙重功能。

7．卵小，無鈣質的卵殼。雄性一般無交接器，多數為體外受精。其生殖方式多數為卵生，少數卵胎生。

8．大腦頂部出現了原腦皮。腦神經10對。

二、兩棲類具有初步適應陸地生活的特征1．成體用肺呼吸，但肺的結構簡單，僅有喉氣管，呼吸動作為咽式呼吸。2．循環系統由單循環變為不完全的雙循環。心臟由一心房一心室改變為二心房一心室。可以通過休眠度過不良環境。3．皮膚出現了輕微的角質化。真皮加厚，可減少體內水分蒸發，此適應較干燥的陸棲環境。4．脊柱分化為頸椎、軀干椎、薦椎和尾椎，加強了堅固程度，頸椎和薦椎是陸棲脊椎動物的特征。出現了五趾型附肢為多支點杠桿，既堅固又靈活。5．大腦頂壁有神經細胞(稱為原腦皮主管嗅覺)，已有完備的植物性神經系統，以適應復雜陸地環境。6．具有適應陸地生活的感覺器官，眼具有眼臉、瞬膜和淚腺，可保護眼球。視力調節比較完善，能看到比較遠的物體。出現中耳，能接受空氣中的聲波刺激。鼻腔不僅是嗅覺器官，亦是空氣進出的通道。

三、兩棲類對陸生的尚不完善特征1．成體肺的結構不完善；肺的結構簡單，為一對薄囊狀的結構，尚須借助于濕潤裸露的皮膚進行輔助呼吸。2．血液循環不是完全的雙循環；心室只有一個，動脈血和靜脈血還不能嚴格地分開。3．皮膚表層僅出現的輕微角質化(l一2層細胞)，尚未完全解決在陸地上防止體內水分蒸發的問題，因而使兩棲類的分布區受到限制。4．屬變溫動物；體溫隨環境溫度的變化而變化，其棲息和生活均受周圍環境溫度變化的限制，所以大多數以冬眠度過不良環境。

5.卵小，無鈣質卵殼；卵包被膠質殼，在水中行體外受精，幼體在水中發育，完成變態后才能上陸生活。所以，就其生殖來看，尚未徹底擺脫水的束縛。

第三節

兩棲綱的分類概況世界上現存兩棲類有4200種，分為3個目、34科、398屬，我國有280余種。目1．無足目（Apoda）分類特征：

原始并特化的類型。體細長，尾短，蠕蟲狀。皮膚裸露并富于粘液腺，具皮下圓鱗。四肢及帶骨退化，椎骨數目多，椎體雙凹型，多具肋骨，無胸骨。心臟房間隔發育不完全。

如我國熱帶產的雙帶魚螈或稱版納魚螈(Ichthyophis bannanicus)。無足目共5科，以南美種類最多。2．有尾目(Urodeta)

分類特征：體呈園柱形，終生有長尾，體表裸露無鱗，富于皮膚腺。頭大側扁，不具或具不活動的眼瞼，無鼓室和鼓膜；兩對附肢細弱；椎體雙凹型(低等種類)或后凹型(高等種類)，有肋骨和胸骨。心臟的房間隔發育不完全，多數種類幼體鰓呼吸，成體肺呼吸。

如分布于我國的大鯢(俗稱娃娃魚)、小鯢、東方蠑螈、肥螈、鰻螈等。大鯢（隱鰓鯢科）體長可達2米，重可達60千克，是現存最大的兩棲動物。成體無外鰓，具肺。沒有眼臉。犁骨及頜骨具齒。椎體雙凹型。體外受精，雌體無受精器。主要分布于華中、華南各省的江河或山溪中。現已被列為國家二級保護動物。小鯢（小鯢科）體較小，長9—13厘米左右。體背有黑色帶狀斑。成體不具外鰓，肺有或無。有眼臉。具頜齒及犁齒。椎體雙凹型。體外受精，雌鯢無受精器。我國共有16種小鯢。如產于東北和內蒙的極北小鯢，產于南方的中國小鯢等。

東方蠑螈（蠑螈科）

體小，錐體后凹型，有眼瞼。前肢4 指，后肢5 趾，指(趾)端無蹼。成體有肺無鰓，犁骨齒呈Ⅴ狀。體表面有疣狀顆粒。背黑褐色，腹朱紅色。廣泛分布于江蘇、浙江、安徽、江西、福建、湖北、湖南等省。

短足肥螈（蠑螈科）特征似蠑螈。但體肥厚，四肢短粗，背中線有淺溝。體表光滑，有特殊的粘液。分布于浙江、江西、廣東和廣西等省。3.無尾目(Anura)

分類特征：體短寬，四肢強健，成體無尾。皮膚裸露，富有粘液腺(有些種類在不同部位特化成毒腺、疣粒等)。有活動的眼險和瞬膜，多數具鼓膜。椎體有前凹型、后凹型、參差型等不同類型；薦椎后的椎骨合成尾桿骨；胸骨發達，一般無肋骨。撓骨和尺骨、脛骨和腓骨分別愈合。變態明顯，成體用肺呼吸，無鰓。是現存兩棲類中結構最高級、種類最多且分布最廣的一類。

如我國的東方鈴蟾、大蟾蜍、無斑雨蛙、中國林蛙、黑斑蛙、金線蛙、樹蛙等。

東方鈴蟾(盤舌蟾科)舌盤狀，不能伸出口外。上頜有齒，下頜無齒。椎體后凹型，有肋骨。肩帶為弧胸型。雄性無聲囊。體較小，約5厘米。背部顏色為綠、褐、灰或黑色。腹面有黑色與桔紅色的鮮明花斑。受驚時能將四肢翻起，是“警戒色”的著名代表。分布于東北及華北地區。大蟾蜍(蟾蜍科)俗名癩蛤蟆。體形較大，寬短粗壯，皮膚粗糙，有耳后腺，能分泌毒液。不具齒。舌端不分叉，舌能自由翻出口外。無肋骨，椎體前凹型，肩帶弧胸型。雄體無聲囊。生活時背部顏色變異很大，腹面黃色，有棕色或黑色花紋。分布幾乎遍及全國各地。

花背蟾蜍 形似大蟾蜍，但個體較小。雄性皮膚粗糙，背部疣粒上有紅點。雌性背部有明顯的醬色花斑，故名。其耳后腺的分泌物為黃色(大蟾蜍為乳白色)。雄性有—內聲囊，能鳴叫。主要分布于長江以北地區。黑眶蟾蜍 頭部具有黑色骨質嵴是區別于其它蟾蜍的主要特征。主要分布于華南地區。無斑雨蛙(雨蛙科)身體較小，僅4厘米左右。背部青綠，腹部白色。四肢細長，指(趾)末端膨大為吸盤，指(趾)間有半蹼。指(趾)末兩個指節之間有指間軟骨，稱為間介軟骨。上頜有齒，下頜無齒。椎體前凹型，無肋骨。肩帶弧胸型。雄性有單個內聲囊，常在雨后鳴叫，故名。主要分布于美洲、澳洲。我國只有9種，分布于東北、華北和華中地區。金線蛙(蛙科)上頜有齒，舌端分叉。鼓膜明顯，雄性有—對內聲囊。無毒腺。肩帶固胸型。體長約5厘米。背部有兩條寬厚側褶，呈金黃色，故名。體背顏色有變異，腹面為黃色。在我國分布很廣，但數量較黑斑蛙少。

中國林蛙(蛙科)俗稱哈士蟆。體背、側為棕灰色，鼓膜區有三角形黑色斑。后腿有顯著的黑色橫紋，腹面乳白色。分布于東北、華北及青海、四川等省。東北產的中國林蛙，其干制的雌性整體即市售的哈士蟆，其干制的輸卵管稱哈士蟆油，皆為名貴補品。大樹蛙(樹蛙科)俗名飛蛙。骨骼與蛙科相似，背面皮膚光滑，腹面多瘤。指趾末端膨大成吸盤，指(趾)末兩節間有指間軟骨。體色可隨環境而有變化。分布于西南、華南、華中等省區。

北方狹口蛙(姬蛙科)俗名氣鼓子。椎體參差型，肩帶固胸型，無肋骨。體小，僅4厘米左右。口狹窄，上頜無齒，舌端不分叉。指（趾）間無蹼。體背褐色，有不規則的黑斑紋，腹面肉色。雄性有單外聲囊。分布于我國華北及東北一帶。課后參考閱讀

1.田婉淑，江耀明

中國兩棲爬行動物鑒定手冊

科學出版社

1986.2.胡淑琴等

中國動物圖譜 兩棲類—爬行類（第2版）科學出版社

1987.3.費梁

中國兩棲動物檢索

科學技術文獻出版社

1990.4.劉承釗，胡淑琴

中國無尾兩棲類

科學出版社

1961.5.四川生物研究所

經濟兩棲爬行動物

上海科學技術出版社

1978.兩棲綱練習題

一、選擇題

1．兩棲類區別于其他陸生脊椎動物的根本特征是()A.能水陸兩棲 B．發育有變態 C．有皮膚呼吸 D·沒有胸廓 2.蛙的心臟沒有下列的哪一項?()A．靜脈竇 B．二心房一心室 C．動脈球 D．動脈園錐 3．哪一項是兩棲類對陸地生活不完善的特征之一?()A．幼體鰓呼吸，成體肺呼吸 B．卵在水中受精，幼體在水中發育 C．表皮開始發生角質化 D.大腦只有原腦皮

4．兩棲動物從水生過渡到陸生，由于環境的巨大差異、除解決了在陸地上支持體重，并完成運動的矛盾外，在下列各項條件中，還必須首先解決什么?()A． 在陸地上繁殖 B．呼吸空氣中的氧 C．防止體內水分的蒸發 D.維持體溫的相對恒定 5．虎紋蛀系國家二級保護動物在分類上屬()A．雨蛙科 B．樹蛙科 C．姬蛙科 D．蛙科 6．不屬于參差型椎體的科是()A．蛙科 B．雨蛙科 C．樹蛙科 D．姬蛙科 7．肩帶不屬于弧胸型的科是()A．盤舌蟾科 B．蟾蜍科 C．雨蛙科 D．樹蛙科 8．中國林蛙在分類學中應屬于下列的哪一科?()A．樹蛙科 B．雨蛙科 C．蛙科 D．姬蛙科 9．兩棲類淋巴系統中不具有下述的哪一項?()A．淋巴心 B．淋巴竇 C．淋巴結 D.淋巴管 10．下述哪種結構為雄性蟾蜍所特有()A．外聲囊 B．耳后腺 C．婚墊 D．畢氏器

二、填空題

11．由于兩棲動物登陸生活，脊柱出現于＿＿和＿＿＿＿的分化。12．胸骨是陸生四足類特有的結構，從＿＿＿＿類開始出現，但由于其沒有＿＿＿，故不構成胸廓。13．區別于硬骨魚類，兩棲類的肩帶不聯＿＿＿。青蛙的肩帶屬于＿＿＿型，蟾蜍的肩帶屬于＿＿＿型。

14．兩棲類頭骨中，頜弓與腦顱為＿＿＿式連接。魚類所具有的舌頜骨在兩棲動物中轉化為＿＿＿＿，其功能類似于高等脊椎動物的＿＿＿。

15．兩棲類的皮膚腺包括＿＿＿＿和＿＿＿＿。16．雄蛙兼有輸精和輸尿功能的是＿＿＿＿。

17．兩棲類的腎臟為＿＿＿＿腎。其膀胱由＿＿＿＿形成。18．蛙是靠＿＿＿＿收縮，使晶狀體向前來調節焦距的。

19．大鯢的別稱為＿＿＿，在分類學中屬于＿＿＿＿綱、＿＿＿＿目、＿＿＿＿科。??

20．雄性蟾蜍保留有＿＿＿，并在精巢前端具有＿＿＿＿，當人工摘除精巢時，該器可發展為卵巢，退化的＿＿＿可發展為＿＿＿＿，這種現象被稱為＿＿＿＿。

三、繪圖與填圖題

21．填出蛙心臟的結構及主要血管名稱。22．填出蛙中軸骨骼的各部名稱。

四、簡答題

23．簡述蛙的“咽式呼吸”過程。

24．比較兩棲綱中無尾目與有尾目的特征。

25．簡述動物從水生過渡到陸所面臨的主要矛盾都有哪些方面。

參考答案

一、選擇題

1.B 2.C 3.B 4.B 5.D 6.B 7.D 8.C 9.C 10.D

二、填空題 11．頸椎 薦推 12．兩棲類 肋骨

13．頭骨 固胸型 弧胸型 14．自接 耳柱音 頸椎 15．粘液腺 毒腺 16．背腎管

17.背 泄殖腔壁突出 18.晶狀體牽引肌

19．娃娃魚 兩棲 有尾 隱鰓鯢(大鯢)8

20．輸卵管 畢氏器 輸卵管 子宮 性逆轉

三、繪圖與填圖題

21．背面觀圖由上至下順序是：

動脈干 前腔靜脈 肺靜脈 右心房 靜脈竇 心室 后腔靜脈 腹面觀圖由上至下順序是：

動脈干 前腔靜脈 左心房 動脈圓錐 心室 后腔靜脈 22．頭骨左例順序是：頜音 額頂音 方軛骨 外枕骨

頭骨右側順序是：犁骨 鼻骨 鱗骨 翼骨

脊柱部分自上至下：頸椎 軀推 薦椎 尾桿骨

四、簡答題

23．蛙的咽式呼吸：吸氣時，口緊閉，鼻孔張開，口咽腔的底部下降，空氣經外鼻孔和內鼻孔進入口咽腔。繼而鼻腔的瓣膜關閉，口咽腔底部上舉，喉門打開，空氣由口咽腔擠壓入喉、氣管和肺內。由于體壁肌肉周期性地收縮及肺的彈性回收力，當口咽腔底部下降，肺內空氣重新被壓回口咽腔，如此反復多次。

空氣進入肺內時，肺壁上充滿毛細血管，在肺進行氣體交換。呼氣時，鼻孔張開，口咽腔中殘余的空氣被壓排出體外。

24．無尾目：體寬短，成體無尾，后肢特發達(幼體先發育出后肢)，不具肋骨，有活動眼瞼，瞬膜，多數具鼓膜；變態明顯，成體無鰓。

有尾目：體細長(園錐狀)，終生有尾，四肢細弱均等(幼體先出前肢)，少數無后肢，多數具肋骨；不具或具不活動的眼瞼，無鼓膜、鼓室；終生水棲種類具側線及鰓。

25．在陸地支持體重并完成運動；在空氣中進行呼吸獲取氧氣；防止體內水分的蒸發及維持體內生理生化活動所需的溫度條件；在陸地繁殖；適應于陸生的感官和完善的神經系統。

第五篇：本科動物學教案2

第三章

多孔動物門(Porifera)

或海綿動物門(Spongia)

多孔動物(海綿動物)是最原始、最低等的多細胞動物。這類動物在演化上是一個側支，因此又稱為側生動物(Parazoa)。

第一節 多孔動物門的主要特征 1.體制

輻射對稱或不對稱

動物軀體結構的排列形式與規律稱為動物的體制。輻射對稱是指通過身體的中央軸有許多個切面可以將身體分為左右相等的兩部分（對稱面）。

2.體壁

沒有明確的組織和器官系統分化，體壁由兩層細胞構成。由外向內依次為

皮層

扁平細胞和許多由其特化的的孔細胞 中膠層

變形細胞、造骨細胞和芒狀細胞 胃層

特殊的領細胞

中央腔（或稱胃腔）頂端有一個出水口

★中膠層中有鈣質或硅質的骨針或類蛋白質的海綿絲。

3.水溝系(canal system)

海綿動物的水溝系主要有三種類型 ： 單溝型(ascon type)

水流途徑是：

外界→進水孔→(由孔細胞構成)→中央腔→出水口→外界。如白枝海綿。雙溝型(sycon type)

水流的途徑是：

外界→流入孔→流入管→前幽門孔→輻射管→后幽門孔→中央腔→出水口→外界。如毛壺。復溝型(leucon type)水流的途徑是：

外界→流入孔→流入管→前幽門孔→鞭毛室→后幽門孔→流出管→中央腔→出水口→外界。如浴海綿和淡水海綿等。

4.生殖和發育

無性生殖有兩種方法，出芽(budding)和芽球(gemmule)。有性生殖為配子生殖。

5.逆轉現象(inversion)

海綿動物在胚胎發育過程中，其兩囊幼蟲(amphiblastula)具鞭毛的小細胞內陷，形成內層，而植物極的大細胞留在外面形成外層。這和其他所有多細胞動物都不相同。因此我們把多孔動物這個胚胎發育中的特殊現象稱為“逆轉”。并且把多孔動物內外兩層細胞各稱為胃層和皮層，以區別于其它多細胞動物胚胎發育中的內胚層和外胚層。說明多孔動物的演化道路與其他多細胞動物不同。由此稱其為側生動物。

海綿動物發育的逆轉現象

第二節多孔動物門的分類及分類地位

多孔動物已知約有5000種，其中一半種類為化石，主要根據其骨骼特點分為三個綱：

鈣質海綿綱(Calcarea)骨針鈣質，水溝系有三種類型，體形較小，多生活于淺海。如白枝海綿、毛壺(圖)。

六放海綿綱(Hexactinellida)具硅質的六放骨針、復溝系、鞭毛室大、體形較大、深海產。如拂子介、偕老同穴(圖)。

尋常海綿綱(Demospongiae)角質的海綿絲或硅質(非六放)骨骼，復溝系，鞭毛室小、體形常不規則，海產或淡水產。如礬海綿、南瓜海綿、浴海綿和淡水中的針海綿等(圖)。

多孔動物是最原始的多細胞動物。原始性主要表現在無組織分化，無消化腔、體內的空腔無消化作用。與原生動物—樣，行細胞內消化、無神經系統。對外界的刺激無明顯反應。具有很強的再生能力，甚至分離的單個細胞又能互相接合，在良好的條件下幾天后可生長為小海綿，這種極強的再生能力也證明了多孔動物的原始性。另外多孔動物又具有—些特殊的細胞或結構，如孔細胞、領細胞、骨針、水溝系等；在胚胎發育過程中有逆轉現象，這都說明多孔動物的演化道路與其他多細胞動物不同。由此認為多孔動物是很早由原始的群體領鞭毛蟲發展來的—個側支，故稱其為側生動物。

思考題

1.多孔動物的體型、結構有什么特點? 為什么說多孔動物是最原始、最低等的多細胞動物? 2．如何理解多孔動物是動物演化上的一個側支?

第四章

腔腸動物門（Coelenterata）

腔腸動物為輻射對稱、兩胚層、有組織分化和原始消化腔的低等后生動物。它們的身體有兩種基本形態水螅型和水母型，分別營固著生活和漂浮生活………。

第一節

代表動物—水螅(Hydra)1.生活習性與外部形態

水螅生活在潔凈、水生植物豐富、緩流的池塘或溝渠等淡水中。通常以下端基盤固著在水草或其它物體上，有時也可做一些簡單的位移活動。以捕捉活的水蚤或其它小動物為食。

水螅身體由體柱(body)、垂唇(hypostome)、觸手(tentacle)及反口面的基盤(basal pedal disk)組成。2.結構與功能

（1）體壁與消化循環腔

水螅的體壁由外向內依次為； 外胚層 中膠層 內胚層

水螅體壁主要有六種細胞 皮肌細胞(epithelio-muscular cell)間細胞(interstitial cell)刺細胞(cnidoblast)感覺細胞(sensory cell)神經細胞(nerve cell)腺細胞(gland cell)外胚層的皮肌細胞數目較多，排列緊密，細胞核近于細胞的游離端，其中有一明顯的核仁。在細胞基部肌原纖維方向與螅體的縱軸平行排列，因此其收縮時可使水螅體和觸手縮短。皮肌細胞兼有上皮組織和肌肉組織的功能。間細胞為小型未分化的細胞，常成堆地散布在外皮肌細胞之間靠近中膠層一側，其細胞小于外皮肌細胞的核，細胞質濃、著色深。間細胞為尚未分化的細胞，必要時可分化為其它各類細胞。刺細胞為腔腸動物所特有，它們散布在外皮肌細胞之間，尤其在觸手與上垂唇最多，主要功能是捕食和防御。刺細胞的核位于細胞基部，細胞中央有一大的刺絲囊，可釋放刺絲。水螅有四種刺絲囊：（1）穿刺刺絲囊，囊內具一中空纏繞的刺絲，受到刺激時，刺絲翻出并把囊內的毒液射入獵物體內，將其麻醉或殺死。（2）卷纏刺絲囊，刺絲翻出纏繞獵物身體突出的部位。（3）二種粘性刺絲囊，排出的刺絲具有粘著和捕食的功能。刺絲囊內的刺絲一旦排放，刺細胞即不能再恢復并逐漸萎縮，只能由間細胞重新分化出新的刺細胞。感覺細胞分散在外皮肌細胞之間，以口周、觸手和基盤處較多，其體積小，細長并垂直于體表，端部有感覺毛能感受各種刺激，基部與神經纖維相連，神經細胞位于外胚層的基部，神經細胞較小，上有許多突起（但未分化為樹突和軸突），神經纖維平行于體表呈網狀分布，當身體某部分受到刺激時，神經網傳導刺激向四周擴散引起收縮反應。腺細胞在外胚層的口周圍和基盤處最多，它們能分泌粘液以利于螅體吞食和滑行運動。

中膠層位于內、外胚層之間，是由內、外胚層分泌的透明膠狀物（非細胞結構），具有彈性，對螅體起著類似于骨骼的支持作用。

內胚層主要由內皮肌細胞、腺細胞和少數感覺細胞和間細胞構成。內皮肌細胞呈柱狀，數目較多，其肌原纖維方向與螅體縱軸垂直排列，其收縮可引起水螅體和觸手變細變長。每個內皮肌細胞的游離端具有鞭毛，可打動原始消化腔內的水流以利于食物與消化酶的混合，以完成細胞外消化并起到運輸的功能。內皮肌細胞可伸出偽足吞噬半消化好的食物顆粒，其內部形成大量的食物泡，進行細胞內消化。因此內皮肌細胞又被稱為營養肌肉細胞。腺細胞分散于內皮肌細胞之間，它們呈圓錐形，基部細頸狀，核位于基部，游離端含有大量密集的分泌顆粒。能夠分泌消化酶到原始消化腔中，對食物進行細胞外消化。在口周圍的腺細胞分泌的粘液主要利于吞食。水螅以小型甲殼類、昆蟲幼蟲、蠕蟲等小動物為食，當獵物不慎觸到水螅伸展的觸手時，觸手釋放出各種刺絲來毒殺、纏繞獵物，隨后經口將其送入消化腔內中，在消化酶的作用下將獵物分解為碎塊，內皮肌細胞內吞后對食物做進一步的細胞內消化，不能消化的食物殘渣仍由口排出。

水螅的消化為細胞內與細胞外消化兼行。另外，由于腔腸動物的消化腔還兼有運輸營養物、代謝廢物和呼吸功能，因此也稱為消化循環腔。但由于消化腔只有口沒有肛門（不完整的消化管），故稱之為原始的消化循環腔。（2）呼吸與排泄

水螅沒有特殊的呼吸和排泄器官，直接由體表與水進行氣體交換并排除代謝廢物。(3)神經系統

在皮肌細胞之間存在著大量的感覺細胞和神經細胞，它們通過突觸相互連接成網狀。（4）生殖

生殖包括無性出芽生殖和有性配子生殖兩種方式；在環境條件適宜時，水螅行無性的出芽生殖。水螅的出芽生殖過程演示;

有性生殖

一般發生在春末和深秋季節，水螅一般雌雄異體，外胚層的間細胞可分化產生臨時性的精巢和卵巢，水螅通常是以有性生殖產生的具殼胚胎來抵御干旱和嚴冬等不利因素的。

水螅的再生能力很強，除觸手以外，身體被切成的每一小段均能長為一個水螅體。

海產腔腸動物的有性生殖與浮浪幼蟲

第二節

腔腸動物門的主要特征

1．輻射對稱(radial symmetry)的體制

與其固著或漂浮生活相適應的，使其能從身體的任何方向上利用其輻射對稱的器官從周圍環境中攝取食物和感受刺激。一些高等腔腸動物，如珊瑚綱的海葵，由于口道溝的出現，身體由輻射對稱發展為兩側輻射對稱(biradial symmetry)，兩輻對稱是輻射對稱與兩側對稱的中間類群。

適于固著生活的水螅型為長圓筒狀，中膠層薄，上端具口，口周圍著生觸手以協助取食，下端具基盤用于固著在其它物體上。適于漂浮生活的水母型的體呈傘狀，中膠層厚，傘的下端為口面，中央具口，口周圍具腕可協助取食，傘緣具有小觸手、眼點和平衡囊等感覺器官。水母型可以通過身體收縮產生的反沖力向上運動，身體舒張時靠重力下沉。無論水螅型還是水母型都是動物界的一種較原始的對稱體制形式。

2.具有兩胚層和原始的消化循環腔(gastrovascular cavity)

腔腸動物開始出現內、外兩個胚層和原始的消化腔。消化為細胞內與細胞外消化兼行。另外，由于腔腸動物的消化腔還兼有運輸營養物、代謝廢物和呼吸功能，因此也稱為消化循環腔。但由于消化腔只有口沒有肛門（不完整的消化管），故稱之為原始的消化循環腔。3.出現組織的分化

腔腸動物的體細胞出現了簡單的上皮組織和神經組織的分化。另外，體壁細胞還分化出具有分泌作用的腺細胞及具有捕食防御功能的刺細胞等。

4.出現了網狀神經(nerve net)或散漫式神經系統(diffuse nervous system)

腔腸動物在皮肌細胞之間存在著大量的感覺細胞和神經細胞，它們通過突觸相互連接成網狀又稱為網狀神經系統。但是，這種網狀神經系統弱點是;A.沒有神經中樞（神經傳導一般是無定向、彌散式的），稱為泛化反射（一觸全收）。B.神經纖維沒有髓鞘，傳導速度緩慢。

4．世代交替與浮浪幼蟲(planula)

有些種類在生活史中有明顯的世代交替現象（如藪枝螅、海月水母等）；即在生活史中以水螅型世代經過無性生殖產生水母型個體，水母型世代又經有性生殖產生水螅型個體，以適應固著和漂浮的不同生活方式。

海洋生活的腔腸動物一般為間接發育，即受精卵經過幼蟲期才能發育為成蟲。如藪枝螅的受精卵發育至原腸胚階段時，胚胎表面長出纖毛成為可以自由游泳生活的浮浪幼蟲。

第三節 腔腸動物的分類和重要種類

腔腸動物現存約11000種,根據其形態結構和世代交替等特征分為三個綱；即水螅綱、缽水母綱和珊瑚綱。1．水螅綱(Hydrozoa)

主要特征

多數生活在海水中，體型小，結構簡單。刺細胞分布在外胚層，生殖腺由外胚層形成。水母型多具有緣膜(velum)，中膠層薄。大部分種類生活史中有水螅型和水母型兩種世代，即有世代交替現象。

重要種類

水螅、藪枝螅(Obelia)、桃花水母(Craspedacusta)、鉤手水母(Gonionemus)、僧帽水母(Physalia)等。

藪枝螅

生活于淺海中，水螅型為樹枝狀群體，固著在海藻、巖石或其它物體上。螅體可分為螅根，螅莖，水螅體和生殖體幾部分，個體之間通過共肉相連接，共肉的外面由透明角質的圍鞘所包圍，圍鞘延伸至水螅體則形成杯狀的螅鞘，延伸至生殖體則形成生殖鞘。

藪枝螅群體內部的個體（又稱個員）之間具有多態現象；即形態結構與功能發生了明顯的分化，群體中的水螅體為營養個體，行司捕食、防御、消化和吸收等功能。水母型雌雄異體，外胚層產生的生殖腺位于下傘面的4條輻管上。精子與卵成熟后在海水中受精，發育經過浮浪幼蟲階段，爾后沉入水底并固著在物體上，再以出芽方式產生水螅型的群體。

桃花水母

生活在淡水中，水母型發達，水螅型退化。水母體下傘面有緣膜，傘緣觸手極多，但是長短不一，在4個輔管處觸手最大，稱為4強觸手。水螅體以出芽方式產生球形的水母芽，待長出觸手和緣膜后脫離水螅體，成為自由游泳生活的水母體。

鉤手水母

生活在海洋中，傘緣有中空的觸手約70個。在觸手遠端有一盤狀粘液腺，并由此彎曲成鉤狀。緣膜的環肌發達。

2．缽水母綱(Scyphozoa)

主要特征

全部海產。中大型水母，水螅型退化，水母型發達并結構復雜。胃囊內有具刺細胞特化的胃絲。水母體無緣膜。生殖腺由內胚層形成。生活史有世代交替現象。

重要種類 海月水母(Aurelia aurita)、海蟄(Rhopilema esculentum)、霞水母(Cyanea)等。

海月水母

海月水母在海中漂浮生活，體淺圓盤狀。中膠層發達，生活時上傘面（反口面）向上，下傘面（口面）向下。在傘的邊緣均等分布的8個結節壯缺刻，其中分別有8個觸手囊，為感覺器官，司平衡、感光及嗅覺等功能。海月水母傘的邊緣列生許多細小的觸手，無緣膜。

海月水母的消化循環腔進一步分化，由口、胃、胃囊、多分支的輻管和環管構成，取食時食物隨水由口流入胃和胃囊，經過8條不分支的從輻管流到環管，再由環管流經分支的4條間輻管和4條正輻管分別流回到胃囊，經消化的營養物質通過輻管和環管輸送到全身各部分，食物殘渣仍由口排出。在胃囊內還有4個由內胚層產生的呈馬蹄形的生殖腺，在其內側排列著許多也是由內胚層形成的長絲狀胃絲，上具大量的刺細胞，可進一步麻痹和殺死進入口內的獵物并能保護生殖腺。

海蟄

海蟄的形態與海月水母差別較大，其成體由傘面（蟄皮）和8個口腕（蟄頭）構成。成體的口封閉，由口腕末端的微小吸口來濾食浮游生物。3．珊瑚綱（Anthozoa）

主要特征

全部海產。只有水螅型，生活史無世代交替現象。水螅體結構復雜，有發達的口道、口道溝(siphonoglyphe)、隔膜(mesentery)和隔膜絲(mesenteric filament)。內、外胚層均有刺細胞，生殖腺來源于內胚層。許多種類外胚層可分泌石灰質骨骼，常是珊瑚礁的主要成分。

重要種類

海葵、笙珊瑚(Tubipora)、紅珊瑚(Corallium)、石芝(Fungia)和鹿角珊瑚(Acropora)、海仙人掌(Cavernularia)等。

海葵

海葵為單體，無骨骼，身體圓柱形，口呈裂縫狀，位于口盤中央，口盤周圍有數圈觸手，上有許多刺細胞，用以捕食小型魚蝦等動物。生活時以基盤附著于巖石、貝殼等物體上。口周圍的外胚層向內陷形成的口道，口道兩側具纖毛溝

(亦稱口道溝)，使海葵在口關閉時水流仍可由口道溝進出體內進行呼吸和排泄，由于口道溝的出現，使海葵的身體成為兩側輻射對稱體制。海葵的消化循環腔較為復雜，腔內被許多寬窄不同的成對隔膜隔為許多小室。隔膜是由內胚層和中膠層向消化循環腔內突起形成的，它們可以擴大消化循環腔的內表面積。依據隔膜的寬度可分為一、二、三級；一級隔膜發達，并與口道相連接。二級隔膜寬度僅為一級隔膜的1/2。三級隔膜更窄，僅為一級隔膜的1/4—1/5。

二、三級隔膜內端游離于消化循環腔內。隔膜的肌纖維發達，形成環肌和縱肌，在隔膜游離的邊緣有加厚的隔膜絲，直達消化循環腔的底部。有的末端還形成游離的毒絲或槍絲，其中富有刺細胞和腺細胞，前者用以毒殺獵物和防御，后者可分泌酶進行細胞外消化，當海葵收縮時常由口或壁孔射出，具有防御與進攻的功能。

其它珊瑚蟲

大多數珊瑚蟲的外胚層能分泌骨針或骨片形成骨骼。如海雞冠和海鰓為群體生活的肉質軟珊瑚，其外胚層細胞移入中膠層中分泌骨針，存在于中膠層或突出于體表；笙珊瑚中膠層中分泌的骨針則愈合位骨管,蟲體死亡后的整體骨骼呈蘆笙狀。紅珊瑚為群體生活，由外胚層細胞移入中膠層分泌的骨針或骨片愈合成中軸骨，呈樹枝狀，在中軸骨的外面包圍著群體的共肉部分，其外層為外胚層，與個體的表皮相連接，共肉的內胚層形成共管使個體的消化循環腔彼此相通連。由于紅珊瑚的中軸骨呈美麗的紅色、桔紅色和粉色而成為名貴的室內裝飾品；石珊瑚中的石芝為大型單體，由基盤及體壁近基盤處的外胚層分泌的石灰質骨骼存積在蟲體的底部、側面及隔膜間等處，形成一個菊花狀的石灰座，石珊瑚類的骨骼為重要的造礁珊瑚蟲。

腔腸動物門的思考與練習

選擇題

1.下列動物中屬于輻射對稱體制的是()A.海月水母 B.渦蟲 C.海葵 D.大變形蟲 2.桃花水母的分類地位屬于()A.缽水母綱 B.珊瑚綱 C.櫛水母綱

D.水螅綱 3.藪枝螅的個體發育經過的幼蟲為()A.擔輪幼蟲 B.牟勒氏幼蟲 C.浮浪幼蟲 D.鉤介幼蟲

4.以下腔腸動物中沒有世代交替現象的是()A.桃花水母 B.海月水母 C.水螅 D.藪枝螅 5.海月水母的結構特征是()A.有緣膜，性細胞由內胚層產生 B.無緣膜，性細胞由內胚層產生

C.有緣膜，性細胞由外胚層產生 D.無緣膜，性細胞由外胚層產生 6.個體構造只有水螅型的動物是()A.海月水母 B.藪枝螅 C.石芝 D.桃花水母 7.體壁的內胚層沒有刺細胞的動物是()A.海葵 B.海月水母 C.水螅 D.海雞冠

填空題

8.腔腸動物的體壁是由＿＿＿＿層和＿＿＿＿層以及其之間的＿＿＿＿層構成。

9.水螅外胚層的體壁由皮肌細胞、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿六種細胞構成，其中＿＿＿為腔腸動物體壁的特有細胞。水螅內胚層體壁的皮肌細胞肌纖維排列與水螅體縱軸＿＿＿，其收縮時會使螅體＿＿＿＿。

10.腔腸動物一般為＿＿＿＿體制，適應＿＿＿生活的為＿＿＿型，適應＿＿＿生活的為＿＿＿型。其中具有世代交替的種類，其＿＿＿型為無性世代，＿＿＿型為有性世代。

11.腔腸動物開始出現了部分的＿＿＿消化，其消化過程為＿＿＿＿＿＿兼行。由于腔腸動物的原始消化腔除了消化吸收以外還兼有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿的功能，因此又稱之為＿＿＿＿＿＿＿。但是，腔腸動物的消化管被稱為不完整消化管，原因是＿＿＿＿＿。12.水螅的刺細胞有四種刺絲囊，包括＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和兩種＿＿＿＿＿。刺細胞的主要功能是＿＿＿＿＿。

13.海月水母取食時食物隨水由口流入＿＿＿＿，經過不分支的＿＿＿流到環管，再由環管流經分支的＿＿＿＿和＿＿＿＿流回到胃囊。

14.海葵的隔膜是由＿＿＿層和＿＿＿層向消化循環腔內突起形成的。依據隔膜的寬度可分為三個等級，其中一級隔膜與＿＿＿相連接。

15.腔腸動物的網狀神經又稱之為＿＿＿＿系統。其特點是＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿。

填（繪）圖題

16.繪制水螅的形態與體壁橫切放大圖。

簡答題

17.簡述腔腸動物門的主要特征。

18.列表比較腔腸動物三個綱的異同點并指出各綱的習見動物名稱。19.簡述海月水母的生活史。參考答案

1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.C 7.C 8.外胚 內胚 中膠

9.腺細胞 刺細胞 感覺細胞 神經細胞 間細胞 刺細胞 垂直 變細變長

10.輻射對稱 固著 水螅 漂浮 水母 水螅 水母

11.細胞外 細胞內與細胞外消化 運輸營養物質 呼吸 排泄 消化循環腔 有口無肛門

12.穿刺刺絲囊 卷纏刺絲囊 二種粘性刺絲囊 捕食和防御 13.胃和胃囊 8條從輻管 4條間輻管 4條正輻管 14.內胚 中膠 口道

15.散漫式神經 沒有神經中樞(一觸全收)神經纖維沒有髓鞘 傳導速度緩慢 16.(從略)參考圖1.9 17.（要點）

（1）輻射對稱的體制(一些高等腔腸動物海葵出現兩側輻射對稱)，表現為水水螅型和為水母型兩種體態。

（2）具有兩胚層和原始消化循環腔。

（3）體細胞出現了組織的分化，主要為上皮組織和神經組織。另外還分化出腺細胞刺細胞等。

（4）有些種類在生活史中有明顯的世代交替現象。海產的種類其間接發育經過浮浪幼蟲階段。18.（要點見表）19.（要點）

（1）海月水母的生活史有世代交替現象。

（2）水母型雌雄異體，精子與卵在雌體內或在海水中結合受精。受精卵在雌體口腕上發育，經完全均等卵裂形成囊胚，以內陷法形成原腸胚并發育為浮浪幼蟲。幼蟲自由生活一段時期后固著在物體上形成螅狀幼體。

（3）螅狀幼體通過出芽生殖可產生新的螅狀幼體。也可經橫裂生殖形成缽口幼體，并進一步發育為橫裂體，橫裂體產生許多碟狀體，碟狀體成熟后離開母體經翻轉發育為水母型成體。