第一篇：中成藥處方點評制度

中成藥處方點評制度

為了加強中成藥處方管理，促進合理用藥，根據衛生部《中華人民共和國藥典》、《中華人民共和國藥典·臨床用藥須知》、《中成藥臨床應用指導原則》、藥品說明書、中藥學、中藥藥理學、中藥化學及循證醫學等有關規定，特制定本辦法。處方的評價細則： 1 判斷為不適宜處方情況 1.1 適應證不適宜

將處方臨床診斷與藥品說明書功能主治對比，若二者一致，則認為藥品適應證與臨床診斷適宜。由于中成藥的特殊性，二者的一致性常需深入研究。1.2 遴選藥物不適宜

遴選藥物不適宜指有適應證用藥，但醫師在選藥時忽略了藥物潛在的不良反應以及患者的年齡、特殊生理期及其他疾病史等因素，而選用了不適合患者個體情況的藥物。

1.3 藥品劑型或給藥途徑不適宜

根據患者的生理狀況及順應性開具適當的劑型。1.4無正當理由不首選國家基本藥物

中國國家處方集，用藥指南規定首選非基本藥物、或藥敏試驗基本藥物不敏 感、患者有用藥禁忌證等屬于正當理由。1.5 重復用藥

《中成藥臨床應用指導原則》指出：功能相同或基本相同的中成藥原則上不宜疊加使用，藥性峻烈的或含毒性成分的藥物應避免重復使用。但功能基本相同的界定較模糊。重復用藥的界定可以《中華人民共和國藥典·臨床用藥須知》的分類為標準，屬于同一小類的中成藥同時使用屬于重復用藥。1.6有配伍禁忌或者不良相互作用

中成藥之間的配伍禁忌或不良相互作用主要包括屬于“十八反”、“十九畏” 的藥物聯用，產生不良化學反應的藥物聯用，藥性或藥效相反的藥物聯用。1.7 聯合用藥不適宜

中成藥聯合用藥的原則：當疾病復雜，一個中成藥不能滿足所有證候時，可以聯合用藥。多種中成藥的聯合應用，應遵循藥效互補原則及增效減毒原則。功能相同或基本相同的中成藥原則上不宜疊加使用。藥性峻烈的或含毒性成分的藥物應避免重復使用。聯合用藥時，注意中成藥的各藥味、各成分間的配伍禁忌。2 判斷為超常處方情況 2.1無適應證用藥

處方的臨床診斷與藥品說明書功能主治完全不一致者屬于無適應證用藥。2.2 無正當理由開具高價藥的

中成藥高價藥的判定無法定標準，因此上述情況下的中成藥超常處方的界定較困難。

2.3無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同的藥物

目前大部分中成藥的說明書均未注明“藥理毒理”項，藥理作用相同的中成藥也很難界定。

2.4無正當理由超說明書用藥的

中成藥臨床應用監測應針對實際情況，監測所使用的中成藥品種、數量、合理用藥情況和不良事件。特別是對風險較大、毒性明確的中成藥，如中藥注射劑和含毒性中藥材的中成藥，可進行重點監測。中成藥處方點評制度的落實，可有效地促進中成藥臨床使用監測，及時獲取中成藥用量的動態信息、合理用藥情況、藥品不良事件發生情況等。

第二篇：處方點評制度

寧遠縣中醫院處方點評制度

為了加強處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保證用藥安全，根據衛生部《處方管理辦法》的有關規定，特制定本辦法。

一、成立處方點評工作小組

組長： 歐陽旭俊

成員： 張軍輝 李軍 鄭生勇 歐陽小平唐冬生 駱杰輝 范修建 孫曉燕 徐海洋

黃麗芳 何昌國

二、各科室及處方醫師應根據《處方管理辦法》規范開具處方，合理用藥。

三、醫務科應組織醫學、藥學等相關部門和有關醫師參加處方的評價工作。

四、處方的評價應依據衛生部《醫院處方點評管理規范（試行）》的要求進行。

五、點評內容

（一）處方書寫

1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

2、每張處方限于一名患者的用藥。

3、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。

4、藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句

5、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

6、西藥和中成藥分別開具處方，中成藥注射劑與溶媒可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。

7、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品。

8、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。

9、藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。、除特殊情況（患者隱私需保密）外，應當注明臨床診斷。

11、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

12、處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

（二）醫師開具處方使用通用名稱

（三）藥品用法用量

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使 用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當注明含量；中藥飲片以劑為單位。

（四）抗菌藥物的規范使用

醫師開具處方應依照衛生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》和我院《抗菌藥物臨床應用分級管理實施細則》的規定執行。

（五）處方藥品費用

對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價，重點對大處方進行合理性分析評價。

（六）特殊藥品的使用評價

依據《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》等對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進行評價。(七)處方合理用藥評價

根據處方中患者基本信息和診斷，初步評價處方藥品使用的合理性。

六、藥劑科負責：

1.藥師嚴格“四查七對”，每日對書寫不規范、內容有缺陷、用藥不適宜及超常處方及時與處方醫生溝通，并將處方分為合格處方與不合格處方，督促開方醫師及時改正。

2.依據《處方管理辦法》規定，每月抽取30-100張處方，填寫《處方評價表》，對醫院處方整體情況進行分析預警。

七、醫務科負責：

1.每月組織專家對處方質量進行督導。發現不合格處方每張扣罰10元，并在醫院質控簡報通報。2.醫務科每季度應組織有關科室和相關專家對處方情況進行集中評價，并根據評價情況進行記錄和處理。

八、臨床各科室負責：

1.加強《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應用指導原則》等法律法規培訓學習。

2.嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，保證處方質量。

九、罰則：

1.每張不合格處方扣罰10元，可累計處罰，并進行通報。

2.處方點評工作小組每月20日對全院處方進行集中檢查，對藥房預先分揀出來的合格處方和不合格處方進行分類檢查，在合格處方里發現不合格的處方，視為藥房監管不力，對當事藥師進行每張處方1元的處罰；對醫師開出的不合格處方以每張10元進行處罰；對連續3次檢查有不合格處方的醫師暫停其處方資格，離崗參加培訓。

3.如果臨床對評價結果存在異議，由藥事管理委員會組織專家進行復議，復議結果進行公示。

十、病歷醫囑的點評內容及方法參照以上條款執行。

2009年5月5日

第三篇：處方點評制度

重慶市第七人民醫院 處方點評制度及實施細則

為切實加強處方管理，建立和完善我院處方評價制度，提高處方質量，規范醫療行為，促進合理用藥，確保醫療安全，根據衛生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等有關規定的要求，制定本辦法。

一、評價內容(一)處方書寫

1.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

2.每張處方限于一名患者的用藥。

3.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。

4.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。5.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

6.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。

7.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品（溶媒除外）。

8.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。

9.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。

10.除特殊情況（患者隱私需保密）外，應當注明臨床診斷，“取藥”不能作為診斷。

11.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。12.處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。(二)醫師開具處方使用通用名稱

1.同一種化合物只有一種規格或產地的，使用藥品通用名稱開具處方；

2.同一種化合物規格不同的，使用藥品通用名稱開具處方，通過規格的區別在醫師處方和藥師發藥的過程中加以區分；

3.同一種化合物規格相同產地不同的，在藥品通用名稱后加括號，標注商品名以示區別；

4.可以使用由衛生部公布的藥品習慣名稱、新化合物的專利名稱和復方制劑名稱開具處方。

(三)藥品用法用量

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當注明含量；中藥飲片以劑為單位。

(四)抗菌藥物的規范使用

醫師開具處方應依照衛生部《抗菌藥臨床指導原則》和我院《抗菌藥物分級管理辦法和實施細則》的規定執行。(五)處方藥品費用

對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價，重點對大處方進行合理性分析評價。

特殊藥品的使用評價

依據《處方管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進行評價。

處方合理用藥評價

根據處方中患者基本信息和診斷，初步評價處方藥品使用的合理性。

評價方法

處方點評小組每個月隨機抽查100張門診處方，根據本辦法的評價內容進行針對性的處方評價，有問題的處方進行處方分析和評價，評價結果在藥學期刊上公示。

每月處方點評由藥劑科組織，由醫務科安排1-2名處方點評專家組的專家與處方點評小組成員一起進行點評，并由醫務科監督門診部對處方點評存在的問題進行落實整改。

如果臨床對評價結果存在異議，由處方點評專家組的專家進行復議，處方點評小組上報藥事會復議結果。

每月對病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數不應少于30份。

門診單張處方金額在500元人民幣以上的判定為大處方（特殊藥品除外），由我院處方點評專家小組對大處方進行點評，不合理的大處方按《重慶市第七人民醫院處方點評制度及實施細則》及醫院其他相關規定進行處理。

處方點評時間定于每月第二周的星期三下午。第三周的星期三之前將點評結果上交于醫療質量管理小組和藥事管理委員會，由醫務管理部門進行處罰和獎勵。

對于違反《處方管理辦法》、《處方點評規范》的醫生按照2010年衛生部頒布的《醫院處方點評管理規范（試行）》、重慶市第七人民醫院管理制度及醫院相關規定作出處罰。

對于開具不規范處方的醫生，每張處方處罰人民幣30元。

對于開具不適宜處方和超常處方的科室和醫生，①按重慶市第七人民醫院相關管理制度進行處罰：以該病例的不合理診療措施（尤其是大處方、藥物使用）而產生的費用的50%扣發醫生個人獎金，50%扣發科室獎金；同一責任人不同病例予以累計扣發。②按2010年衛生部頒布的《醫院處方點評管理規范（試行）》第二十五條規定：衛生行政部門和醫院應當對開具不合理處方的醫師，采取教育培訓、批評等措施；對于開具超常處方的醫師按照《處方管理辦法》的規定予以處理；一個考核周期內5次以上開具不合理處方的醫師，應當認定為醫師定期考試不合格，離崗參加培訓；對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當按照相關法律、法規、規章予以相應處罰。

第四篇：處方點評制度

鄭州遠大醫院抗菌藥物處方、醫囑點評制度

為了認真貫徹落實《衛生部辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》（衛辦醫政發〔2011〕56號）和《關于印發河南省抗菌藥物臨床應用專項整治活動實施方案的通知 》，規范抗菌藥物臨床合理應用，根據《處方管理辦法》，特制定抗菌藥物處方、醫囑專項點評制度。

抗菌藥物處方、醫囑點評是根據相關法規、技術規范，對處方、醫囑書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用的過程。處方、醫囑點評是醫院持續醫療質量改進和藥品臨床應用管理的重要組成部分，是提高臨床藥物治療學水平的重要手段。

一、組織管理

我院抗菌藥物處方、醫囑點評工作是在醫院抗菌藥物臨床應用管理領導小組的領導下，由醫院抗菌藥物臨床應用管理工作小組對抗菌藥物處方、醫囑實施專項點評。日常操作由醫務處會同藥劑科處方點評工作小組負責執行。

二、抗菌藥物處方、醫囑點評的實施

1、點評周期：每月一次。

2、抽樣率與抽樣方法：

依據1：《醫院處方點評管理規范》（試行）要求“醫院藥學部門應當會同醫療管理部門，根據醫院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數不應少于100張；病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數不應少于30份。”

依據2： 《衛生部辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》衛辦醫政發〔2011〕56號“落實抗菌藥物處方點評制度。醫療機構組織感染、藥學等相關專業技術人員對抗菌藥物處方、醫囑實施專項點評。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方、醫囑進行點評，每名醫師不少于50份處方、醫囑，重點抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫學科等臨床科室以及I類切口手術和介入治療病例。”

依據3：《衛生部辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》衛辦醫政發〔2011〕56號“抗菌藥物使用率和使用強度控制在合理范圍內。醫療機構住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%。”

⑴抽樣量：

點評合理性的門診處方：依據我院當前門急診處方量，暫定抽取門急診藥房處方2-3天/月（從周1至周7循環），即上門診醫師的處方均可抽到。

點評使用率的門診處方：信息系統對所有上門診醫師的處方統計其DDD數，對DDD數排名前10-20位醫師，統計抗菌藥物使用率、靜脈用抗菌藥物使用率。

住院醫囑：暫定每月抽取50份，或I 類切口病歷不少于30份。

⑵抽樣方法：處方樣本抽取時應該考慮的因素包括：符合統計學隨機要求、臨床科室本身的處方比例、特殊藥品及方便門診處方剔除等。醫囑抽取可按臨床科室當月出院人數比例、兼顧小科室按適當比例輪抽。

3、填寫點評表：

門急診抗菌藥物處方點評填寫《處方點評工作表》、《抗菌藥物使用率點評表（門診）》和《抗菌藥物專項點評表（門診）》；

病區醫囑點評填寫《抗菌藥物專項點評表（住院）》和《病區醫囑點評工作表》。

4、點評要求：處方、醫囑點評工作應堅持科學、公正、務實的原則，有完整、準確的書面記錄。處方點評工作小組在點評工作過程中發現不合理處方、醫囑，應當及時報告藥劑科和醫務處，并在每月形成點評結果報告。

5、逐步利用信息技術建立處方點評系統，逐步實現與醫院信息系統的聯網與信息共享。

三、抗菌藥物處方、醫囑點評的結果

（一）抗菌藥物不合理處方、醫囑包括不規范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

1、不規范處方的判定：有下列情況之一的

⑴處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的；⑵醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；⑶藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發藥欄目無審核調配藥師及核對發藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；⑷新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、2 月齡的；⑸西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；⑹未使用藥品規范名稱開具處方的；⑺藥品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規范或不清楚的；⑻用法、用量使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句的；⑼處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；⑽開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；⑾單張門急診處方超過五種藥品的；⑿無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的；⒀醫師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開具抗菌藥物處方的。

2、不適宜處方的判定：有下列情況之一的

⑴適應證不適宜的；⑵遴選的藥品不適宜的；⑶藥品劑型或給藥途徑不適宜的；⑷無正當理由不首選國家基本藥物的；⑸用法、用量不適宜的；⑹聯合用藥不適宜的；⑺重復給藥的；⑻有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑼其它用藥不適宜情況的。

3、超常處方判定：有下列情況之一的

⑴無適應證用藥；⑵無正當理由開具高價藥的；⑶無正當理由超說明書用藥的；⑷無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

（二）門診抗菌藥物使用率不合格處方：DDD數排名前10-20位，其抗菌藥物使用率、靜脈用抗菌藥物使用率均超標的醫師。

（三）I類切口手術病歷點評內容：

有否預防用抗菌藥物指征；手術預防使用抗菌藥物時間是否控制在術前30分鐘至2小時；預防使用抗菌藥物時間（不超過24小時，個別48小時）；預防用抗菌藥物選擇是否符合規定；聯合用藥的合理性；抗菌藥物用法用量；更換藥物的合理性。

四、點評結果的應用與持續改進

1、每月末由醫務處組織醫院抗菌藥物臨床應用管理工作小組對處方點評小組提交的點評結果進行討論，并報領導小組審核。

2、領導小組通過每月的科主任例會平臺定期公布處方、醫囑點評結果，通報不合理處方、醫囑所涉及的臨床科室和當事人。根據點評結果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質量改進建議，并向醫院藥物與治療學委員會和醫療質量管理委員會報告。

3、在處方、醫囑點評過程中，點評小組發現可能造成患者損害的，應當及時上報并采取相應措施，防止損害發生。

4、院藥物與治療學委員會和醫療質量管理委員會根據抗菌藥物臨床應用管理領導小組提交的質量改進建議，研究制定有針對性的臨床用藥質量管理和藥事管理改進措施，并責成相關部門和科室落實質量改進措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。

5、處方和醫囑點評結果納入相關科室及其工作人員績效考核和考核指標，建立健全相關的獎懲制度。

五、監督管理

醫院應當加強處方質量和抗菌藥物藥物臨床應用管理，規范醫師處方行為，落實處方審核、發藥、核對與用藥交待等相關規定。

1、定期對醫務人員進行抗菌藥物合理用藥知識培訓與教育。

2、處罰：

⑴對于開具超常處方的醫師按照《處方管理辦法》的規定予以處理；一個考核周期內（一年為一個考核周期）5次以上開具不合理處方的醫師，應當認定為醫師定期考核不合格，離崗參加培訓；對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當按照相關法律、法規、規章給予相應處罰。

⑵藥師未按規定審核處方、調劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的，醫院采取教育培訓、批評等措施；對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當依法給予相應處罰。

⑶門診和住院抗菌藥物臨床應用考核內容見《門診科室抗菌藥物臨床應用管理規定(試行)》、《手術科室抗菌藥物臨床應用管理規定(試行)》和《非手術科室抗菌藥物臨床應用管理規定(試行)》。

第五篇：中藥飲片處方點評制度

中藥飲片處方專項點評制度

為規范中藥處方管理，提高中藥處方質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規范》和《醫院處方點評管理規范（試行）》等有關規定，特制定本制度。

一、處方書寫

藥事管理與藥物治療學委員會負責本醫療機構內中藥飲片處方書寫的有關管理工作。醫師開具中藥飲片處方時，應當以中醫藥理論為指導，體現辨證論治和配伍原則，并遵循安全、有效、經濟的原則。

1、中藥飲片處方內容: ①一般項目，包括醫療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區和床位號等。可添列特殊要求的項目。

②中醫診斷，包括病名和證型（病名不明確的可不寫病名），應填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

③藥品名稱、數量、用量、用法，中成藥還應當標明劑型、規格。④醫師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期。

⑤藥品金額，審核、調配、核對、發藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。

2、中藥飲片處方的書寫，應當遵循以下要求： ①應當體現“君、臣、佐、使”的特點要求；

②名稱應當按《中華人民共和國藥典》規定準確使用，《中華人民共和國藥典》沒有規定的，應當按照本省（區、市）或本單位中藥飲片處方用名與調劑給付的規定書寫；

③劑量使用法定劑量單位，用阿拉伯數字書寫，原則上應當以克(g)為單位,“g”（單位名稱）緊隨數值后；

④調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如打碎、先煎、后下等；

⑤對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明； ⑥根據整張處方中藥味多少選擇每行排列的藥味數，并原則上要求橫排及上下排列整齊；

⑦中藥飲片用法用量應當符合《中華人民共和國藥典》規定，無配伍禁忌，有配伍禁忌和超劑量使用時，應當在藥品上方再次簽名；

⑧中藥飲片劑數應當以“劑”為單位；

⑨處方用法用量緊隨劑數之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；

⑩按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

（二）藥品用法用量

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

（三）處方合理用藥評價

根據處方中患者基本信息、中醫診斷和證型，初步評價處方中藥使用的合理性。

定期和不定期對中藥飲片處方書寫的規范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數和費用進行評價，重點點評味數過多或費用過高的中藥飲片處方，發現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施。

二、藥劑科負責

（一）中藥房藥師對醫師處方進行動態監測，每日發現不合格處方及時進行登記。

（二）依據《處方管理辦法》規定，臨床藥學室每月抽取一日處方，對處方進行評價。每月點評中藥飲片處方絕對數不少于100張；每月點評出院病歷絕對數不少于30份。

三、醫務科負責

（一）每月組織專家對處方質量進行督導。發現不合格處方及時在醫院信息簡報通報。

（二）醫務科每季度應組織有關科室和相關專家對處方情況進行集中評價，并根據評價情況進行記錄和處理。

四、罰則

（一）醫務科應要求通報3次以上的醫師進行解釋，如無正當理由，發出書面警告通知書；若警告后仍連續2次以上出現不合格處方，再次要求醫師解釋，如無正當理由，暫停處方權一月。

（二）如果臨床對評價結果存在異議，由藥事管理與藥物治療學委員會組織專家進行復議，復議結果進行公示。

二〇一六年七月