第一篇:醫療查對制度實施管理制度
醫療查對制度實施管理制度
為進一步落實醫療護理核心制度,提高醫療護理質量,保障醫療安全,結合我院當前安全醫療現狀,制訂本制度。
一、堅持以病人為中心,做到“制度在心中,落實在行動”,確保查對制度落到實處,減少醫源性損害,為患者提供科學、安全、有效的診療環境,實現患者安全目標。
二、成立臨床工作查對制度督查活動領導小組,制訂實施方案,明確考核標準,督促查對制度的學習、評價、考核等工作。
1、醫療組: 組 長: 成 員:
2、護理組: 組 長: 成 員:
3、藥學組: 組 長: 成 員:
4、醫技組: 組 長: 成 員:
三、以科室為單位組織學習查對制度的內容,做到人人知曉、自覺運用和嚴格執行。在制度學習的基礎上,各科室認真查找在日常臨床工作中落實查對制度上存在的薄弱環節,究其原因,逐一分析,有針對性地制定出整改措施。
四、各科室通過自查,制定適合本科室實際的整改措施與辦法,“邊整改、邊落實、邊總結,邊提高”,認真落實查對制度,并使之“常態化、規范化、標準化”。督查考核小組深入臨床工作第一線,在了解和指導工作的同時,對各科室落實情況進行抽查,針對工作中出現的新情況、新問題進行分析,找出癥結,抓住重點,嚴格執行考核制度,確保制度的權威性和實效性。
五、醫院對“臨床工作查對制度督查”實施情況進行全面總結,對制度落實有成效的科室、個人給予表彰,對制度落實不到位的科室,給予全院通報批評,限期整改,并將科室落實查對制度情況納入年度綜合質量考核。
六、查對制度是醫療護理核心制度的重要組成部分,其執行的關鍵在于醫護人員的工作責任心和診療工作過程中的醫療安全意識。查對制度實施管理制度,旨在深入排查我院醫療護理安全隱患,發現制度監管方面存在的薄弱環節,進一步完善醫療護理規章制度和科學、合理的工作流程,以點帶面,促進各項醫療護理核心制度的全面落實,營造嚴謹、慎獨的診療工作氛圍,減少差錯事故,保障患者安全。
第二篇:醫療核心制度(查對制度)試題
醫療核心制度考試試卷(查對制度)
一、填空題(共分,每空分)
1.執行醫囑時要進行“三查七對”:擺藥后查;服藥、注射處置前查;服藥、注射處置后查。對床號、姓名和服用藥的藥名、劑量、濃度、時間、用法。
2.查輸血單位與血瓶(袋)簽上供血者姓名、血型、血瓶(袋)號、血質量是否相符及配血交叉報告有無凝集。
3.藥房配方時,查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
4.血型鑒定和交叉配備試驗,兩人工作時要一人工作時要重做一次。
5.病理科診斷時,查對編號、臨床診斷、病理診斷。
6.針刺治療時,檢查針的數號和質量,取針時,檢查針數和。
二、選擇題(共分,每題分)
1.輸血前,需經(B)查對:。
A、1人B、2人C、3人D、5人
2.凡體腔或深部組織手術,要在縫合前由(C)嚴格核對大紗墊、紗布、線卷、器械數目是否與術前數目相符,核對無誤后,方可通知手術醫師關閉手術切口,嚴防將異物遺留體腔內。
A、器械護士B、巡診護士C、器械護士和巡診護士D、手術醫生
3.發血后,受血者血液標本保留(C),以備必要時查對。
A、6小時B、12小時C、24小時D、3天
4.檢驗時,查對(A)、項目、化驗單與標本是否相符。
A、試劑B、姓名C、科室D、檢驗目的5.影像科治療時,查對科別、病房、姓名、(C)條件、時間、角度、劑量。
A、住院號B、性別C、部位D、檢查目的6.供應室準備器械包時,查對品名、數量、質量、(C)。
A、科室B、用途C、清潔度D、消毒方式
三、判斷題(共分,每空分)
1.開醫囑、處方或進行治療時,應查對病員姓名、性別、床號、住院號(門診號)。
(√)
2.發血時,要與取血人共同查對科別、病房、床號、姓名、血型、交叉配合試驗
結果、血瓶(袋)號、采血日期、血液質量。(×)
3.術后患者送回復蘇室、病室或者監護室時,交接雙方應再次對患者的基本信
息、生命體征、用藥情況進行查對交接。(√)
4.病理科收集標本時,查對單位、姓名、性別、聯號、標本、固定液。(√)
5.各種治療時,應對科別、病房、姓名、部位、種類、劑量、時間、皮膚。(√)
6.功能檢查科(特殊檢查室)檢查時,查對科別、床號、姓名、性別、檢查目的。
(√)
7、手術前必須查對姓名、診斷、手術部位、配血報告、術前用藥、藥物過敏試
驗結果。(×)
8、清點藥品時和使用藥品前,要檢查質量、標簽和批號,如不符合要求,不得
使用。(×)
9、配方時、查對處方內容、藥物劑量、配伍禁忌。
(√)
10、病理科制片時,查對編號、標本種類、診斷。
(×)
第三篇:醫療核心制度(查對制度)試題
xx市中醫院醫療核心制度考試試卷(查對制度)
姓名_________科室_________得分_________
一、填空題(共 分,每空1.5分)
1.執行醫囑時要進行“三查七對_________;_______________;_____________.對______、姓名和服用藥的藥名、______、______、______、用法。
2.查輸血單位與血瓶(袋)簽上_________、__________、_________、_________.3..藥房配方時,查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;________,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
4.血型鑒定和交叉配備試驗,兩人工作時要__________,一人工作時要重做一次。
5.病理科診斷時,查對編號、_________、臨床診斷、病理診斷。
6.針刺治療時,檢查針的數號和質量,取針時,檢查針數和___________.二、選擇題(共分,每題2分)
1.輸血前,需經()查對:。
A、1人B、2人C、3人D、5人
2.凡體腔或深部組織手術,要在縫合前由()嚴格核對大紗墊、紗布、線卷、器械數目是否與術前數目相符,核對無誤后,方可通知手術醫師關閉手術切口,嚴防將異物遺留體腔內。
A、器械護士B、巡診護士C、器械護士和巡診護士D、手術醫生
3.發血后,受血者血液標本保留(),以備必要時查對。
A、6小時B、12小時C、24小時D、3天
4.檢驗時,查對()、項目、化驗單與標本是否相符。
A、試劑B、姓名C、科室D、檢驗目的5.影像科治療時,查對科別、病房、姓名、()條件、時間、角度、劑量。
A、住院號B、性別C、部位D、檢查目的6.供應室準備器械包時,查對品名、數量、質量、()。
A、科室B、用途C、清潔度D、消毒方式
三、判斷題(共 分,每空1.5分)
1.開醫囑、處方或進行治療時,應查對病員姓名、性別、床號、住院號(門診號)。
()
2.發血時,要與取血人共同查對科別、病房、床號、姓名、血型、交叉配合試驗
結果、血瓶(袋)號、采血日期、血液質量。()
3.術后患者送回復蘇室、病室或者監護室時,交接雙方應再次對患者的基本信
息、生命體征、用藥情況進行查對交接。()
4.病理科收集標本時,查對單位、姓名、性別、聯號、標本、固定液。()
5.各種治療時,耷對科別、病房、姓名、部位、種類、劑量、時間、皮膚。()
6.功能檢查科(特殊檢查室)檢查時,查對科別、床號、姓名、性別、檢查目的。
()
1擺藥后查;服藥、注射處置前查;服藥、注射處置后查。床號 劑量、濃度、時間
2供血者姓名、血型、血瓶(袋)號、血質量是否相符及配血交叉報告有無凝集。
BCCACC
對,對,錯,對,對,對
第四篇:查對制度
各種查對制度
一、總則
為了做好各項工作,避免差錯,保證醫療質量和醫療安全,特制定我院特殊環節和特殊部門的《查對制度》。
所有部門在進行檢查、治療、處置及填寫、分發報告單時,必須逐一認真核對病員姓名、性別、年齡、病區、床號、住院號、檢查項目編號、診斷、檢查治療部位等項目。
二、醫囑查對
1.醫囑執行三班查對制度。即:日班查對夜班醫囑及當天上午全部醫囑;中班查對下午醫囑;夜班查對中班醫囑,每周由護士長組織總對醫囑一次,并簽上總對者的姓名。2.非搶救狀態下不執行口頭醫囑;搶救時,醫囑下達口頭醫囑,執行者必須復述一遍經醫生確認無誤后方可執行,并且保留用過的安瓿;經雙人核對后記錄在醫囑單上。3.處理醫囑者及查對者、轉抄者,均需簽全名,對有疑問的醫囑,須向有關醫生詢問清楚后方可執行
4.重整醫囑必須雙人核對簽名。
5.如遇使用青霉素等需要做皮試藥物,必須有皮試結果后方可執行治療。6.凡查對過的醫囑發生差錯應由查對者與執行者共同負責。
三、護士操作查對
1.三查:操作前、操作中、操作后。
2.七對:對床號、姓名、藥名、劑量、濃度、時間和方法。3.“一注意”:注意用藥后反應
4.三看:看藥物有無混濁、變質,看藥品有效期,看安瓿有無裂痕和破損。5.物品檢查:查注射器、輸液器刻度是否清晰,包裝是否完好及有效期。6.發藥或注射時,如病員提出提問,應及時查清,方可執行。7.各種藥物試驗之前都要詢問有無過敏史。
8.使用毒、麻、限制藥時,要經過反復核對,用后保留安瓿(領藥)。
9.任何治療、操作前必須二人核對后方可執行,在聯合用藥時,應注意藥物之間的配伍,不了解的及時查詢或詢問,藥品名標識不清的不能使用。
10.至少同時使用姓名、年齡兩項等項目核對患者身份,確保對正確的患者實施正確的操作。
11.在實施各種高危或有創操作(如PICC、ERCP等)前,實施者應親自與患者(或家屬)溝通,作為最后確認的手段。
四、輸血查對
1.病人需輸血,醫師填寫輸血申請單,送至血庫。緊急輸血直接電話通知血庫。2.血庫工作人員到病區,帶好輸血申請單和貼好標簽的試管(標簽上注明病區、床號、日期)。緊急輸血,血庫人員到病區(急診室)取輸血申請單,當場將試管貼好標簽。3.由病區(急診室)護士陪同進病房,共同核對(姓名、性別、年齡、床號和住院號)后抽血,完畢,由護士及本人在輸血申請單(背面)簽字。
4.血標本到血庫后,先做血型鑒定(必須做正、反定型),再做交叉配血(血庫當班人員做凝聚胺法),然后請另一位當班人員再次做血型鑒定(正、反定型均做)、交叉配血(鹽水法)。如遇冷凝集現象時,請在輸血交配單上注明情況,提醒所在病區的醫務人員注意。確認配血正確無誤后通知病區領血。
5.領血時,由護士和血庫人員共同核對(三查十二對:檢查血制品的有效期、檢查血制品的質量、檢查輸血器裝置是否完好;核對受血者姓名、性別、年齡、床號、住院號、血型交配試驗結果、血制品種類及量、供血者編號、血型及交配試驗結果、血制品種類及量、采血日期、有效期)后,在血液交叉配血檢驗記錄簿上簽字。6.輸血前由兩名醫護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常,準確無誤方可輸血。
7.輸血時,由兩名醫護人員帶病歷共同到患者床邊再次做好三查十二對,確認與配血報告相符后,再次核對血液,用符合標準的輸血器進行輸血,并掛輸血牌以警示。
五、手術查對
1.手術患者均應佩戴腕帶以便核查。
2.在術前討論完成并開出手術審批單后,必須由經治醫師再次核查病人的身份、診斷和擬進行的手術,并確認已經獲得該病人的病歷信息、相關檢驗病理及影像學檢查資料、病人的知情同意書等有關資料。
3.術前一天病區護士應做好患者的術前準備工作并交班。
4.手術當天,手術室工勤人員接患者時應根據手術通知單核對患者的病區、床號、姓名,病區護士與手術室工勤人員進行交接。
5.患者在進入手術室前,手術室護士在手術室門口核對。
6.麻醉實施前:三方按《手術安全核查表》依次核對患者身份(姓名、性別、年齡、病案號)、手術方式、知情同意情況、手術部位與標識、麻醉安全檢查、皮膚是否完整、術野皮膚準備、靜脈通道建立情況、患者過敏史、抗菌藥物皮試結果、術前備血情況、假體、體內植入物、影像學資料等內容。
7.手術開始前:三方共同核查患者身份(姓名、性別、年齡、病案號)、手術方式、手術部位與標識,并確認風險預警等內容。手術物品準備情況的核查由手術室護士執行并向手術醫師和麻醉醫師報告。
8.患者離開手術室前:三方共同核查患者身份(姓名、性別、年齡、病案號)、實際手術方式,術中用藥、輸血的核查,清點手術用物,確認手術標本,檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管,確認患者去向等內容。
六、檢驗查對
1.采取標本時,查對科別、床號、姓名、檢驗目的。
2.收集標本時,查對科別、姓名、性別、聯號、標本數量和質量。3.檢驗時,查對試劑、項目,化驗單與標本是否相符。4.檢驗后,查對目的、結果。5.發報告時,查對科別、病房。
七、病理查對
1.認真核對每一例申請單和送檢標本及其標志是否一致。包括姓名、性別、年齡、床號、住院號、送檢科室和日期,患者臨床病史和其他檢查(檢驗、影像學)結果、手術所見以及臨床診斷、取材部位及標本件數。并仔細核對病理檢查申請單所注明的標本是否與實物相符,如不符時應立即與送檢醫師聯系,并在申請單上注明。2.核對病理檢查申請單中的重要項目,未填寫或漏填寫,應立即與送檢科室聯系或退回重填。
3.核對無誤后簽收,并對符合規定的標本進行編號登記。
4.病理科驗收人員應在已驗收的申請單上簽名并注明驗收日期,及時、準確編號(病理檢驗號),并逐項錄入活檢標本登記簿或計算機內。
5.病理申請單、活檢登記簿、放置標本容器、石蠟包埋塊(蠟塊)和切片的病理檢驗號必須完全一致。
6.病理報告由病理科核對姓名、病理編號、送檢科室后,送達各送檢科室,由護士或醫生簽收。簽收單保存一年以上。
八、放射查對
1.檢查時,查對科別、病房、姓名、性別、年齡、片號、部位、目的。
2.治療時,查對科別、病房、姓名、性別、年齡、部位、條件、時間、角度、劑量。3.發報告時,查對科別、病房。
九、特殊檢查室(心電圖、腦電圖、超聲等)查對
1.檢查時,查對科別、床號、姓名、性別、年齡、檢查目的。
2.診斷時,查對姓名、年齡、性別、編號、臨床診斷、檢查結果。
3.發報告時查對科別、病房。其他科室亦應根據上述要求精神,制定本科室工作的查對制度。
十、用藥查對
門、急診藥房要一人收方、配方、一人核對、發藥,每張處方均要雙簽名。用藥前,復核藥品名稱、劑量、給藥方法,注意藥品標注、批號、有效期;檢查藥品質量,安瓿、玻瓶有無破損、裂縫、滲液,瓶口封閉有無松動。如有不符合要求,絕對不用,保障安全。詢問藥物過敏史,注意配伍禁忌。使用毒藥、麻醉藥、限制藥時要反復核對病員及藥物各有關事項,遵照醫囑,嚴格執行。
十一、康復及針灸治療查對
1.各種治療時,查對科別、病房、姓名、年齡、部位、種類、劑量、時間、皮膚。2.低頻治療時,并查對極性、電流量、次數。3.高頻治療時,并檢查體表、體內有無金屬異常。
4.針刺治療前,檢查針的數量和質量,取針時,檢查針數和有無斷針。
十二、供應室查對
1.準備器械包時,查對品名、數量、質量、清潔度。2.發器械包時,查對名稱、消毒日期。杜絕過期包發出。3.收器械包時,查對數量、質量、清潔處理情況
十三、營養室查對
1.食品原料、調料品進庫由廚師、倉庫保管員檢查核對其品名、數量、質量; 2.廚師切配、烹飪菜肴過程中由廚師長檢查核對菜肴品名、數量、質量以及是否符合治療膳食的要求;
3.治療膳食發出前,由營養醫師檢查核對各病區治療膳食的種類、數量以及是否符合治療膳食的要求;
4.開飯時,由病區護士檢查核對病人姓名、年齡、床位和飲食種類后,協助配餐員一起及時、準確地分發飲食。
2012年2月修訂
第五篇:查對制度
查對制度
一、履行“查對制度”,至少同時使用姓名、住院號(門診號)兩項核對患者身份。為確保安全也可另加年齡、性別、床號等信息進一步確認患者身份,禁止僅以病房或床號作為識別的唯一依據。
二、醫院建立有兩種識別患者的方法,一是對清醒患者的雙向查對,二是嚴格執行腕帶識別制度。確認患者身份時應讓患者或其近親屬陳述患者姓名。對新生兒、意識不清、因語言交流障礙等原因無法向醫務人員陳述自己姓名的患者,可讓患者陪同人員陳述患者姓名。為無名患者進行診療活動時,須雙人核對,確保對正確的患者實施正確的治療。
三、診療查對
(一)醫師在進行診療活動時,應查對患者姓名、性別、年齡、床號、住院號(門診號)、診斷、過敏史等信息。開具醫囑、處方、檢查(驗)單時,再次核對患者姓名、性別、床號、住院號(門診號)、診斷、過敏史等信息。
(二)進行各種檢查或治療操作前,必須全面檢查器械用品等是否適宜及完好,查對患者姓名、性別、床號、住院號(門診號)、部位等信息。
四、醫囑查對
(一)醫師開具醫囑時,應查對患者姓名、性別、床號、住院號(門診號)、診斷、過敏藥物等信息。
(二)執行醫囑時,值班護士必須認真閱讀醫囑內容,對模糊不清、有疑問的醫囑須與醫師確認,無誤后方可執行。
(三)處理醫囑,做到班班查對,護士長每周總查對二次。
(四)處理醫囑者及查對者,均應簽全名。臨時醫囑執行者,要記錄執行時間,執行者簽名。
(五)所有醫囑須經核對無誤后方可執行,特殊醫囑須有第二人核對后方可執行。
(六)搶救患者時,醫師下達口頭醫囑,執行者須復誦一遍,雙方核實無誤后執行,并保留用過的空安瓿,搶救完畢,醫師要及時補開醫囑并簽名。安瓿保留至搶救結束,經兩人核實后方可棄去。
五、醫囑執行查對
(一)值班護士必須認真閱讀醫囑內容,并確認患者姓名、床號、藥名、劑量、次數、用法和時間、填寫各種執行卡。
(二)執行者應根據執行卡內容嚴格執行“三查八對”。三查:操作前查,操作中查,操作后查。八對:對床號、姓名、藥名、時間、劑量、濃度、方法、有效期。
(三)嚴格執行三查八對制度具體內容:
1、查藥物有無沉淀、變質、混濁,安瓿、藥瓶有無裂痕,瓶口有無松動;
2、查藥物的有效期,配伍禁忌;
3、查針筒是否完好,有無漏氣;針頭是否銳利,有否帶鉤彎曲。
(四)對有疑問的醫囑核實后再執行。
六、輸液查對
(一)認真核對輸液卡與醫囑單上的床號、姓名、藥名、劑量、濃度、用法、時間。
(二)備藥前要檢查藥品的名稱、劑量、有效期、批號、藥品質量有無變質,安瓿、針劑有無裂痕,如不符合要求或標簽不清楚者不得使用。
(三)易致過敏的藥物,給藥前要詢問有無過敏史,做過敏試驗,過敏試驗陰性者方可應用;使用毒麻、精神性藥物時,要經二人反復核對,用后保留安瓿;給多種藥物時要注意藥物的配伍禁忌。
(四)靜脈推注或靜脈點滴用藥時,應在輸液袋(瓶)、針管上注明患者的姓名、床號、藥名、劑量、濃度、用法、時間。
(五)護士為患者輸液時應認真查對,查對患者的姓名時,采用雙向核對法,由患者陳述姓名,以確保注射安全。
(六)應用特殊藥物時應在輸液瓶(袋)上簽署加藥者姓名,以便核對。
七、口服用藥查對
(一)中心擺藥室護士將口服藥送到病區后,由病區護士查對無誤后方可發藥。
(二)發藥時嚴格執行三查八對,如有疑問,及時查對,無誤后方可執行。
(三)按規定的時間配藥及給藥,并督促患者及時服用,提前或推后不得超過30分鐘,以免影響藥效。
(四)及時觀察患者服藥后的治療效果及藥物的不良反應。
(五)備藥前要檢查藥品質量,注意有無變質,有效期和批號,如不符合要求或標簽不清者,不得使用。
八、輸血查對
(一)血樣采集查對
1、采血前須確認患者信息,將專用標簽貼于試管。
2、醫護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管,當面核對患者床號、姓名、性別、年齡、住院號、病房/門急診、血型和診斷,采集者簽名。佩戴“腕帶”患者應用“腕帶”識別身份。
3、抽血時如有疑問,不能在錯誤的輸血申請單和標簽上直接修改,應重新核對,確認無誤后重新填寫(打印)輸血申請單及標簽。
4、醫務人員將血樣標本送至輸血科,并與輸血科工作人員當面共同核對患者相關信息。
(二)輸血科查對
1、血樣查對
(1)輸血科人員收輸血申請單時,要查填寫是否規范,查臨床診斷、輸血目的、輸血史和妊娠史、患者的姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、輸血前檢查、申請醫師及主治以上醫師意見的填寫是否清楚,查交費手續。
(2)輸血科人員對血標本必須核對輸血申請單上提供的患者姓名、性別、床號、住院號與實際患者是否一致。如果二者不一致,必須重新抽取標本、不允許修改錯誤標簽或錯誤申請單。檢查標本的數量與質量。受血者全血樣本 3ml(EDTA抗凝),稀釋和溶血的標本不能使用。
2、交叉配血查對
(1)受血者配血的標本必須是輸血前三天之內的。
(2)配血者要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣,復查受血者和供血者 ABO 血型(正、反定型),并常規檢查患者 Rh(D)血型(急診搶救患者緊急輸血時可除外),正確無誤時可進行交叉配血。
(3)凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者,應進行交叉配血實驗。機器采濃縮血小板、血漿等應 ABO 血型同型輸注。
(4)兩人值班時,交叉配血實驗由兩人互相核對;一人值班時,操作完畢后自己復核,并填寫配血實驗結果。
3、發血查對
(1)配血合格后,由醫護人員到輸血科取血。
(2)取血與發血雙方必須共同查對患者姓名、性別、住院號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血實驗結果,以及保存血的外觀等,準確無誤時,雙方共同簽字后方可發出。
(3)凡血袋有下列情形之一的一律不得發出:①標簽破損,字跡不清;②血袋有破損,漏血;③血液中有明顯凝塊;④血漿中有明顯凝塊;⑤血漿呈乳糜或暗灰色;⑥血漿中有明顯氣泡,絮狀物或交界面上出現溶血;⑦未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或界面上出現溶血;⑧紅細胞層呈紫紅色;⑨過期或其它須查證的情況。
(4)血液發出后,受血者和供血者的血樣保存于 2—6℃冰箱,至少 7 天,以便對輸血不良反應追查原因。
(5)血液一經發出后不得退回。
(三)輸血查對
1、輸血前,檢查采血日期,血袋有無外滲,血液外觀質量,確認無溶血、凝血塊,無變質后方可使用。
2、輸血時,由兩名醫護人員(攜帶病歷及輸血記錄單)共同到患者床旁確認受血者,并核對患者床號、姓名、住院號、血型、血液成分、血量,核對供血者編號、血液成分、與患者的交叉配血實驗結果等。
3、輸血后,再次核對醫囑及輸血信息,將輸血記錄單(交叉配血報告單)歸入病歷中,并將血袋送回輸血科(血庫),至少保存24小時。
九、各種標本采集、送檢查對
(一)標本采集嚴格按醫囑執行并認真核對申請單。
(二)采集標本時認真核對床號及姓名,并向患者說明采集標本的目的及注意事項,根據申請單所查項目的要求采集相應的標本。
(三)急癥化驗應及時送檢,并與化驗人員共同核對清楚,及時詢問化驗結果。
(四)常規化驗結果不能在規定的時間內送到科室時,應及時查明原因,以免影響診治。
(五)如標本不能及時采集時,應及時匯報。
十、飲食查對
(一)每日查對醫囑后,護士應核對病床上飲食標記,查對床號、姓名、飲食種類,并向患者宣傳治療膳食的臨床意義,有更改時及時調換標記,并通知營養科及病人。
(二)發飲食前,查對飲食單與飲食種類是否相符。
(三)開飯時,再次查對飲食是否正確。
(四)對禁食患者,應在飲食單和床尾設有醒目標記,并告訴患者或家屬禁食的原因和時限。
(五)因病情限制食物的患者,其家屬送來的食物,須經醫務人員檢查后方可食用。
十一、手術查對(含介入或有創診療操作)
(一)接手術患者時,手術室人員與病房護士要查對科別、床號、姓名、性別、住院號、年齡、診斷、手術名稱、手術部位及其標記、術前用藥、所帶的術中用藥、病歷與資料及術前準備完成情況等,填寫手術患者交接記錄單。應用“腕帶”識別身份。
(二)手術前遵照《手術安全核查制度》的相關規定進行醫師、麻醉師、手術室護士的三方查對。
(三)查對無菌包外信息、包內滅菌指示卡的滅菌情況及手術器械是否符合要求。對使用各種手術體內植入物之前,應對其標示內容與有效期進行逐一核查。使用后將包外信息卡及植入物標簽粘貼于《手術清點記錄單》上。
(四)凡進行體腔或深部組織手術時,術前與縫合前必須由器械和巡回護士雙人清點紗布塊、紗布墊、紗(棉)球、器械、縫針、線軸數目等;術前清點結束,巡回護士必須復述一遍,確保清點物品數目的準確性。術中臨時增加或減少的物品,以同樣方法清點、記錄。術畢,再清點復核一次,并簽字。清點物品數目不符時,不得關閉體腔或交接班。
(五)凡病情需要填入體內的紗布、紗條或內植物等應詳細記錄在《手術清點記錄單》上,手術醫師確認簽字,以便取出時核對。
(六)手術取下的標本,器械護士與手術者核對后,填寫病理檢驗單,處理病理人員在病理標本登記表上簽字后專人送檢,并與病理科相關人員核對后分別簽字。
(七)用藥與輸血應按要求進行查對。
十二、供應室查對
(一)回收后的器械物品:雙人查對名稱、數量、初步處理情況及完好程度。
(二)清洗消毒時:查對消毒液的有效濃度及配制時間、浸泡消毒時間。
(三)包裝時:查對器械敷料的名稱、數量、質量、干燥度。
(四)滅菌前:查對器械敷料包裝規格是否符合要求,裝載方法是否正確;滅菌方法的選擇是否準確;滅菌器各種儀表、程序控制是否符合標準要求。
(五)滅菌后:查試驗包化學指示卡是否變色、有無濕包。植入物及器械是否每次滅菌時進行生物學監測。
(六)發放各類滅菌物品時:查對名稱、數量、外觀質量、滅菌標識等。
(七)隨時檢查供應室備用的各種無菌包是否在有效期內及保存條件是否符合要求。
(八)一次性使用無菌物品:要查對檢測合格報告、有效期、包裝的完好性。
十三、藥劑科查對
(一)配方前,查對科別、床號、住院號、姓名、性別、年齡、處方日期;檢查醫師處方是否符合規定。
(二)配方時,查對處方的內容、藥物規格、數量、配伍禁忌、用藥合理性。
(三)發藥時,實行“四查、一交代”:即查對藥名、規格、劑量、數量、用法用量與處方內容是否相符;查對標簽(藥袋)與處方內容是否相符;查對藥品的性狀、規格劑量、包裝、標簽等是否正確完好。安瓿針劑有無裂痕、是否超過有效期;查對姓名、年齡;交待用法用量及注意事項。門急診發藥窗口在發藥時應呼叫患者姓名,講清藥品的名稱、用法及用量。
(四)院內調劑各科室藥品時必須在發送前核對無誤后方能發出。病房護士收到藥品后應當即點清藥品和數量并簽字。
(五)中藥配方、配方后必須有專人復核。
十四、檢驗科查對
(一)采集標本時,認真查對患者姓名、性別、年齡、檢測項目等。
(二)收(送)檢驗標本應新鮮、查對標本類型和標本容器是否都相符、留取的標本是否合格、有無條形碼等,如經查對不符,檢驗人員可將其退回(不收)重新采集。
(三)查對送檢標本質量是否合格,標本量是否夠用,抗凝效果是否達到要求,采集的標本是否符合檢驗項目的標準等。對不合格標本拒收;對拒收有難度的,電話通知或者報告單上有標注(如:重度溶血、樣本量不足等)。
(四)檢驗時,應認真查對儀器性能、試劑質量、申請項目與標本是否相符;標本號、患者姓名、年齡、性別、病房號、床號等相符后再做試驗。
(五)試驗做完后必須逐項核對查對檢驗目的、結果、是否缺項等,無誤后再審核,簽上核對者姓名方可打印報告并發出報告單。遇疑難問題,應大家共同分析處理。
(六)檢驗后化驗結果嚴重異常時,按照不同檢驗項目的復檢制度和鏡檢制度重新測定或手工復查,并在報告單注明。
(七)發報告單時,應認真查對科別、姓名及檢驗項目。
(八)為必要時復查,需保留標本的項目(血型、痰片、淋病涂片結核菌涂片等)應按照規定予以保存。
十五、病理科查對
(一)接收標本時,需核對病理送檢單及標本瓶簽上的姓名、性別、住院號、送檢科室、床號、有無標本、標本種類及數量、固定液有無干涸等;手術室送檢的標本應兩人同時查對,與送檢人員嚴格核查后,簽字確認。
(二)查看病理送檢單中臨床填寫的相關內容例如病史、實驗室檢查、手術所見、臨床診斷等是否詳細、清楚,如有問題及時與相關科室聯系。核實無誤后,準確編號、登記。
(三)取材時復查姓名、住院號、臨床診斷、標本類型及數量。
(四)病理醫師取材后與技師核對組織塊數。
(五)組織切片技師與病理醫師交接時核對切片數。
(六)發病理報告時,醫師查對臨床病史、手術所見及臨床診斷,如有疑問,與臨床醫師及時溝通核對。
(七)送報告時,核對姓名、年齡、住院號、科室,病理診斷,有無錯漏字。
(八)首次診斷惡性腫瘤,應由高年資醫師或科主任復驗切片,并簽署病理報告。
十六、醫學影像科查對
(一)接收影像診療申請單時,須查填寫是否符合規范(包括姓名、性別、年齡、主要臨床表現、檢查部位),查臨床初步診斷,檢查部位(左右是否清楚)與檢查目的是否相符;查交費手續是否完善等。
(二)技術人員攝片和醫師發報告進行X線、CT、MR診療時,各環節查對片號(檢查ID號)、姓名、性別、年齡、申請科室、住院號(門診號)、檢查部位和目的與申請單是否一致,是否與患者一致,嚴防差錯。
(三)在診斷治療過程中,應查對比劑及藥品名稱、劑量、濃度、用法、有效期,查對比劑及藥品有無變質,瓶口有無松動、裂縫,查患者有無碘、藥物過敏史,應查安全急救措施是否完備,查對比劑或者CT增強、磁共振增強掃描的術前談話,談話簽字,談話醫師、護士及技術人員簽字、日期并注意觀察術后反應。
十七、超聲科查對
(一)登記時,查對患者姓名、性別、年齡、檢查部位,查對檢查、治療。
前病人準備工作是否做好,并告知注意事項。
(二)檢查時,查對患者姓名、性別、年齡、住院號、床號、檢查部位、目的。
(三)治療時,查對患者姓名、性別、年齡、科別、床號、臨床診斷、治療部位、條件、角度、時間,查對藥品名稱、劑量、濃度、方法、有效期。
(四)發報告時查對患者姓名、科別、床號、住院號。
十八、康復醫學科查對制度
(一)各種治療時,查對科別、病房、住院號、姓名、性別、年齡、部位、種類、劑量、時間、有無醫囑、身體狀況是否穩定。
(二)會診時,查對患者科別、病房、姓名、性別、年齡、疾病種類等。
(三)低頻治療時,查對治療部位、電極正反、電流量、次數、電源線有無漏電、儀器有無損壞。
(四)高頻治療時,檢查體表體內有無金屬異物、患者有無心臟起搏器、患者有無發熱、有無感染。
(五)針刺治療前,檢查針數和質量,取針時查對針數和有無斷針。
十九、特殊檢查室(神經特檢、心臟特檢、內鏡、肺功能室等)查對
(一)檢查前,查對科別、病房、床號、住院號、姓名、性別、檢查目的。佩戴“腕帶”患者應用“腕帶”識別身份。
(二)診斷時,查對姓名、編號、臨床診斷、檢查結果。
(三)發報告時,查對科別、病房、住院號、姓名、性別、檢查目的、結果。
二十、其他科室應根據上述要求,制定本科室工作的查對制度。二
十一、如因未執行本制度所致后果,由當事人承擔主要責任,發生醫患糾紛者按醫院相關規定執行。