第一篇：申報附件材料目錄
附件3
申報附件材料目錄
1、組織機構代碼證（復印件）；
2、企業營業執照（復印件）；
3、合作協議書（含合同金額）；
4、合作單位組織機構代碼證（復印件）；
5、合作單位企業營業執照（復印件）；
6、第三方機構出具的節能量檢測報告；
7、項目技術情況的證明文件（包括科技獎勵證書、查新報告、檢測報告、專利證書或其他技術權益證明等）。
第二篇：勞動合同及附件目錄
勞動合同及附件目錄
1、《勞動合同文本》及簽收聲明 P（1-11）
2、《崗位聘任協議書》 P（12）
3、《保密協議》 P（13-14）
4、《培訓與服務期協議書》 P（15-16）
5、《培訓費用及服務期確認書》 P（17）
6、《競業限制協議》 P（18）
7、《勞動合同續訂意向書》及簽收單 P（19）
8、《勞動合同續訂書》P（20）
9、《終止（解除）勞動合同通知書》P（21）
10、《終止（解除）勞動合同證明》P（22）
一、第一次簽訂勞動合同員工，須簽訂：
1、《勞動合同文本》及簽收聲明 P（1-11）
2、《崗位聘任協議書》 P（12）
3、《保密協議》 P（13-14）
二、總監級別及以上/關鍵崗第一次簽訂勞動合同員工，須另簽訂：
6、《競業限制協議》 P（18）
三、與公司簽訂培訓服務期協議員工，須簽訂：
4、《培訓與服務期協議書》 P（15-16）
5、《培訓費用及服務期確認書》 P（17）
四、與公司續訂勞動合同員工，須簽訂：
7、《勞動合同續訂意向書》及簽收單 P（19）
8、《勞動合同續訂書》P（20）
五、與公司終止/解除勞動合同員工，須簽訂：
9、《終止（解除）勞動合同通知書》P（21）
10、《終止（解除）勞動合同證明》P（22）
第三篇：教師職稱附件5：高職申報推薦材料目錄冊
附件5： 申報評審材料規范性要求—裝訂冊目錄(用于高職申報)
目 錄
申報材料真實性承諾書…………………………………………………………………頁碼 申報晉升人員量化評分推薦排名表??????????????…………??頁碼 申報晉升人員量化賦分表??????????????………………………?頁碼 現任職《專業技術職務任職資格評審表》或《資格考試合格人員登記表》）復印件… ?頁碼 引進高層次人才申報晉升高級專業技術職務任職資格登記表?????????頁碼 專業技術人員破格申報晉升高級專業技術職務任職資格登記表????????頁碼 專業技術人員延長退休年齡審批表復印件?????????????????頁碼 事業單位從不屬于參評范圍到屬于參評范圍職務任免文件或工資表單復印件……………頁碼 企業（含非公有制企業）專業技術人員社保繳費記錄或證明………………………頁碼 單位局域網申報推薦公示首頁和本人頁頁面的打印截圖或照片…?………………頁碼 學歷、資歷
一、學歷學位證書復印件????????????????????????頁碼
二、教育部學歷證書電子注冊備案表???????????????????頁碼
三、現任專業技術職務任職資格證書復印件????????????????頁碼
四、專業考試合格證書復印件??????????????????????頁碼
五、從業資格證書復印件????????????????????????頁碼 外語、計算機能力
一、外語考試合格證書（或免試審批表）復印件和用人部門（單位）蓋章的查詢證明?頁碼
二、計算機應用能力考試合格證書（或免試審批表）復印件和用人部門（單位）蓋章的查詢證明?頁碼 專業技術工作經歷（能力）
一、任現職以來考核情況一覽表???????????????????頁碼
二、任現職以來考核表復印件????????????????????頁碼
三、繼續教育證書復印件????????????????????????頁碼
四、專業技術人員基層服務鑒定表（復印件）???????????????頁碼
五、工作總結?????????????????????????????頁碼
六、（其它材料，如多，序號順延）?????????????????? 頁碼 業績成果
一、各種證書或證明材料復印件
1、××證書復印件??????????????????????????頁碼
二、科研立項、結項及科研成果鑒定復印件，效益證明原件
1、××復印件????????????????????????????頁碼
2、××原件?????????????????????????????頁碼 論文、著作
一、論文復印件
1、論文題目，《期刊全名》，×年×期，排名（對核心期刊、三大檢索標注）?頁碼
論文網上檢索頁復印件????????????????????????頁碼
2、??
二、著作復印件
1、《書名》，出版社，出版時間，承擔的任務或排名???????????頁碼 《2015唐山市申報中小學高級教師教學課堂能力測試結果公示》(加蓋縣（市）區職改辦或市直主管部門公章)（“目錄”黑體、二號；一級標題，如“學歷、資歷”，黑體、小四號；其它內容，宋體，五號。整篇1.25倍行距。）
第四篇：物業公司申報目錄
目錄
1、提交證明文件·················································1
2、商品房預售申請表·············································2
3、商品房基本情況···············································4
4、企業營業執照·················································7
5、組織機構代碼證···············································8
6、稅務登記證···················································9
7、房地產開發企業資質證書······································10
8、國有土地使用權證············································13
9、建設用地規劃許可證··········································17
10、建設工程規劃許可證·········································20
11、項目核準通知書·············································23
12、建筑工程施工許可證·········································29
13、商品房面積預測報告·········································32
14、銷售價格備案表·············································41
15、開工建設資金情況說明·······································45
16、銀行資信證明···············································47
17、工程施工進度說明···········································48
18、商品房預售方案·············································49
19、戶型平面圖、項目總平面圖···································51 20、前期物業管理承諾···········································58
21、物業管理用房證明···········································69
第五篇：CTD格式申報資料目錄、化學藥品申報資料項目(附件二格式)
附件：
原料藥CTD格式申報資料目錄
管理信息資料：
審查意見表/受理通知書（進口申請）；
藥品注冊現場核查報告；藥品注冊現場檢查報告；藥品注冊檢驗報告 申請表；藥品研制情況申報表；藥品注冊現場檢查申請表 綜述資料（文件夾名）1.藥品名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據。
4.對主要研究結果的總結及評價。
5.藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。6.包裝、標簽設計樣稿。信息匯總表（文件夾名）信息匯總表資料 藥學資料（文件夾名）1.基本信息（3.2.S.1）
生產信息（3.2.S.2）3.特性鑒定（3.2.S.3）4.原料藥的質量控制（3.2.S.4）5.對照品（3.2.S.5）6.包裝材料和容器（3.2.S.6）7.穩定性（3.2.S.7）
藥理毒理研究資料（文件夾名）16.藥理毒理研究資料綜述。17.主要藥效學試驗資料及文獻資料。18.一般藥理學的試驗資料及文獻資料。19.急性毒性試驗資料及文獻資料。20.長期毒性試驗資料及文獻資料。21.過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。
22.復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。23.致突變試驗資料及文獻資料。24.生殖毒性試驗資料及文獻資料。25.致癌試驗資料及文獻資料。26.依賴性試驗資料及文獻資料。
27.非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。臨床試驗資料（文件夾名）
28.國內外相關的臨床試驗資料綜述。29.臨床試驗計劃及研究方案。30.臨床研究者手冊。
31.知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。32.臨床試驗報告。
二、制劑CTD格式申報資料電子提交目錄
管理信息資料：
審查意見表/受理通知書（進口申請）；
藥品注冊現場核查報告；藥品注冊現場檢查報告；藥品注冊檢驗報告
申請表；藥品研制情況申報表；藥品注冊現場檢查申請表 綜述資料（文件夾名）1.藥品名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據。
4.對主要研究結果的總結及評價。
5.藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。6.包裝、標簽設計樣稿。信息匯總表（文件夾名）信息匯總表資料 藥學資料（文件夾名）1.劑型及產品組成（3.2.P.1）2.產品開發（3.2.P.2）3.生產（3.2.P.3）
4.原輔料的控制（3.2.P.4）
5.制劑的質量控制（3.2.P.5）
6.對照品（3.2.P.6）
7.穩定性（3.2.P.7）
藥理毒理研究資料（文件夾名）16.藥理毒理研究資料綜述。17.主要藥效學試驗資料及文獻資料。18.一般藥理學的試驗資料及文獻資料。19.急性毒性試驗資料及文獻資料。20.長期毒性試驗資料及文獻資料。
21.過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。
22.復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。23.致突變試驗資料及文獻資料。24.生殖毒性試驗資料及文獻資料。25.致癌試驗資料及文獻資料。26.依賴性試驗資料及文獻資料。
27.非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。臨床試驗資料（文件夾名）
28.國內外相關的臨床試驗資料綜述。29.臨床試驗計劃及研究方案。30.臨床研究者手冊。
31.知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。32.臨床試驗報告
化學藥品申報資料項目（附件2格式）
管理信息資料：
審查意見表/受理通知書（進口申請）；
藥品注冊現場核查報告；藥品注冊現場檢查報告；藥品注冊檢驗報告 申請表；藥品研制情況申報表；藥品注冊現場檢查申請表 綜述資料（文件夾名）1.藥品名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據。
4.對主要研究結果的總結及評價。
5.藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。6.包裝、標簽設計樣稿。藥學研究資料（文件夾名）7.藥學研究資料綜述。
8.原料藥生產工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。9.確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。10.質量研究工作的試驗資料及文獻資料。
11.藥品標準及起草說明，并提供標準品或者對照品。12.樣品的檢驗報告書。
13.原料藥、輔料的來源及質量標準、檢驗報告書。14.藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。
15.直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。藥理毒理研究資料（文件夾名）16.藥理毒理研究資料綜述。17.主要藥效學試驗資料及文獻資料。18.一般藥理學的試驗資料及文獻資料。19.急性毒性試驗資料及文獻資料。20.長期毒性試驗資料及文獻資料。
21.過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。
22.復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。23.致突變試驗資料及文獻資料。24.生殖毒性試驗資料及文獻資料。25.致癌試驗資料及文獻資料。26.依賴性試驗資料及文獻資料。
27.非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。臨床試驗資料（文件夾名）
28.國內外相關的臨床試驗資料綜述。29.臨床試驗計劃及研究方案。30.臨床研究者手冊。
31.知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。32.臨床試驗報告。
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