第一篇：藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃(懷醫(yī))

藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃

藥學(xué)部系我院最大的醫(yī)技科室，擔(dān)負(fù)著全院藥品供應(yīng)管理、醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)控、臨床藥學(xué)、藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)科研工作。在醫(yī)院和上級部門的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下，在我院“科教興院”的發(fā)展戰(zhàn)略指引下，藥學(xué)部注重以藥學(xué)服務(wù)為特色，跟蹤藥學(xué)發(fā)展前沿，引入先進(jìn)管理模式，在學(xué)科建設(shè)、藥品供應(yīng)、制劑生產(chǎn)、臨床用藥和科研等領(lǐng)域均需取得長足的發(fā)展。特制訂藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃如下。奮斗目標(biāo)

（一）力爭通過5年的時(shí)間將醫(yī)院藥學(xué)部打造成暨科研、教學(xué)、藥事服務(wù)為一體的高素質(zhì)專業(yè)團(tuán)隊(duì)，必將成為湖南省優(yōu)秀藥學(xué)部之一。

（二）構(gòu)建高素質(zhì)的人才隊(duì)伍

人才問題是核心問題，藥學(xué)部要有高水平的發(fā)展，就要構(gòu)建一支懂技術(shù)，懂管理，專業(yè)水平過硬的高素質(zhì)人才隊(duì)伍。

1、人才配備 按照衛(wèi)生部《綜合醫(yī)院組織編制原則（實(shí) 行）》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占全院衛(wèi)生技術(shù)人員8%以上。現(xiàn)在：60人 以全院1500名衛(wèi)生技術(shù)人員計(jì)算，藥學(xué)人員：60人/1500=4.0%

1500*8%=120人

1500*7%=105人 1500*6%=90人 未來五年，藥學(xué)人員希望達(dá)到100人左右。

2、人才引進(jìn) 未來五年，引進(jìn)人才，具體為：

博士生 1名（現(xiàn)無，基因工程）碩士生 10名（現(xiàn)有7名）

3、職稱結(jié)構(gòu) 未來5年內(nèi)，在職稱晉升方面，使全科副高以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱占15%以上，具體為：

主任藥師 5名（現(xiàn)有3名）副主任藥師15名

4、人才培養(yǎng)

1）鼓勵(lì)參加國家執(zhí)業(yè)藥師考試并取得執(zhí)業(yè)認(rèn)證；積極參加每年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)，促進(jìn)繼續(xù)再教育和知識更新。

2）選派1—2名藥師參加衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地，取得專業(yè)臨床藥師資格；積極參與臨床藥物治療，促進(jìn)合理用藥。

3）實(shí)施在崗培訓(xùn)，堅(jiān)持中級職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)，培養(yǎng)自己的調(diào)配型臨床藥師。積極參與臨床藥物咨詢，實(shí)現(xiàn)單純發(fā)藥型藥學(xué)服務(wù)向藥物咨詢和用藥指導(dǎo)型服務(wù)轉(zhuǎn)型。

三、主要任務(wù)

（一）2014年1月——12月 轉(zhuǎn)變觀念，使醫(yī)院藥學(xué)工作從單純的藥品保障向更高層次的藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)變，開展以醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)為主要內(nèi)容的科學(xué)研究，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化規(guī)范化管理。

1、按照《藥品管理法》和《醫(yī)院三甲復(fù)評》要求，完善藥學(xué)部各項(xiàng)規(guī)章制度、嚴(yán)格執(zhí)行PDCA循環(huán)、保障醫(yī)院三甲復(fù)評過關(guān)。

2、完成智能化藥房建設(shè)。（包括了組織機(jī)構(gòu)建設(shè)和工作場地建設(shè)，門診大樓已經(jīng)建成，門急診藥房智能化以及與之匹配的房屋面積，按照三甲評審要求：門診西藥房 200—300 m2，按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》開設(shè)9個(gè)窗口，1個(gè)特殊管理藥品窗口，2個(gè)小兒窗口，5個(gè)成人窗口，1個(gè)藥物咨詢窗口；急診藥房 80 m2；門診中藥房 120 m2）這樣就使得藥房管理更科學(xué)化、規(guī)范化。

3、完成靜脈用藥配制中心建設(shè)。目的是為了加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理，規(guī)范臨床靜脈用藥集中調(diào)配，提高靜脈用藥質(zhì)量，促進(jìn)靜脈用藥合理使用，保障靜脈用藥安全。按照《靜脈用藥集中配制管理規(guī)范》的要求進(jìn)行組織機(jī)構(gòu)和工作場地建設(shè)。根據(jù)我院發(fā)展需要設(shè)計(jì)面積為潔凈區(qū)為 1000 m2 二級庫房 300—500 m2。

4、啟動(dòng)藥學(xué)中心建設(shè)。藥學(xué)中心建設(shè)包括：中藥制劑、西藥制劑、藥品檢驗(yàn)室以及臨床藥學(xué)室建設(shè)，總占地面積喲 4400 m2。按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》要求，中藥制劑室應(yīng)設(shè)有中藥提取間、烘烤間、顆粒劑干燥間、顆粒制粒整粒間、顆粒灌裝間、膠囊劑粉碎間、填充間、壓片間、包裝間、原包材料庫房、成品庫房占地面積 1500m2，凈化面積 300 m2；西藥制劑按規(guī)定分內(nèi)服、外用、眼用制劑三部分，因制劑潔凈級別要求不同，需分開設(shè)置，還包括原料庫房，成品庫房、純化水制水間，占地面積為 1500 m2，凈化面積為 800 m2；醫(yī)院藥品質(zhì)量分析室，包括微生物分析室，化學(xué)測定室，精密儀器室，化學(xué)試劑保存室及留樣觀察室，占地面積 600 m2,凈化面積 200 m2；臨床藥學(xué)室，包括臨床藥師室、合理用藥評價(jià)室、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)信息室、藥物臨床試驗(yàn)室占地面積為 600 m2，藥學(xué)中心辦公室和藥學(xué)培訓(xùn)示教室以及中央空調(diào)室，占地面積 200 m2。

5、完成46種醫(yī)院制劑再注冊并取得批準(zhǔn)文號。

6、恢復(fù)5—7種已注銷的醫(yī)院制劑重新注冊并取得批準(zhǔn)文號。

7、完成16種醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的深化。

（二）2015年1月——12月 2014年藥學(xué)中心基本功能已經(jīng)建成，以國家相關(guān)政策法規(guī)以及現(xiàn)代管理理論和技術(shù)打造藥學(xué)服務(wù)崗位，實(shí)施目標(biāo)管理，崗位責(zé)任制，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化、規(guī)范化管理。

1、加強(qiáng)人才儲(chǔ)備和培養(yǎng)，引進(jìn)藥物基因?qū)W博士一名，碩士3名。

2、完成1～2名衛(wèi)生部培訓(xùn)的專業(yè)臨床藥師并取得資格證書

3、完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)許可證的申報(bào)并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》（我院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》有效期至2015年12月31日，如果12月31日前沒有取得《制劑生產(chǎn)許可證》，我院所有制劑批準(zhǔn)文號將自動(dòng)注銷，損失近千萬元）

4、完成醫(yī)院制劑的試生產(chǎn)

5、完成醫(yī)院臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)

6、完成市級臨床感染藥師培訓(xùn)基地申報(bào)

（三）2016年1月——12月 2015年制劑大樓的建成、生產(chǎn)許可證的取得、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建成，為2016年的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。治療藥物監(jiān)測（TDM）在現(xiàn)有高效液相色譜儀（HPLC）的基礎(chǔ)上，購買快速血藥濃度檢測儀(TDX)、薄層掃描儀等設(shè)備，運(yùn)用先進(jìn)理論和方法，開展以血藥濃度監(jiān)測為主的TDM工作，拓展新的監(jiān)測方法和品種，以群體藥動(dòng)學(xué)指導(dǎo)個(gè)體化給藥，同時(shí)開展藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)研究；開展新制劑開發(fā)研究工作，探索合作研究組織模式。

1、開展臨床藥物濃度檢測

2、開展臨床藥敏試驗(yàn)，使藥敏試驗(yàn)結(jié)果更專業(yè)、更可靠。

3、開展臨床藥理、毒理學(xué)試驗(yàn)

4、完成衛(wèi)生部“藥理臨床試驗(yàn)基地”的申報(bào)

5、培養(yǎng)自己的臨床藥師5名和調(diào)劑臨床藥師10名；

6、申報(bào)市級重點(diǎn)學(xué)科、申報(bào)市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地、申報(bào)市級專業(yè)臨床藥師培訓(xùn)基地

7、保障醫(yī)院制劑臨床與科研需要，爭取實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值800～1000萬元；

8、完成科研論文5—7篇

（四）2017年1月——12月 我院部分臨床科室已經(jīng)強(qiáng)大，比如骨科、腫瘤科、神經(jīng)科、呼吸科、兒科科等科室發(fā)展到一定高度，醫(yī)院著手準(zhǔn)備籌建衛(wèi)生部臨床藥理基地，為臨床科研提供一個(gè)合法的場所，促進(jìn)臨床科研水平的提高。

1、通過市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收

2、完成市級科研成果1～2項(xiàng)

3、通過市級臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收

4、實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值遞增15%～20%

5、為衛(wèi)生部藥理臨床試驗(yàn)基地驗(yàn)收做準(zhǔn)備

（五）2018年1月——12月 通過前面4年的建設(shè)，藥學(xué)部硬件、軟件建設(shè)都已具規(guī)模，接下來進(jìn)入臨床科研階段

1、取得衛(wèi)生部《藥理臨床試驗(yàn)基地》資格證

2、完成每三年一次的醫(yī)院制劑再注冊并取得批準(zhǔn)文號

3、爭取完成省、市級科研成果3～5項(xiàng)

4、申報(bào)省級重點(diǎn)學(xué)科

5、實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值遞增10%～15% 通過這五年的建設(shè)，我院藥學(xué)部無論是從硬件上還是團(tuán)隊(duì)建設(shè)上，無論是從專業(yè)水平還是藥學(xué)服務(wù)上，無論是從經(jīng)濟(jì)效益還是社會(huì)效益上都得到持續(xù)的發(fā)展，必將成為省內(nèi)最優(yōu)秀的藥學(xué)部之一。

第二篇：藥學(xué)部工作總結(jié)

藥學(xué)部工作總結(jié) 2011年已經(jīng)過去了。在過去的一年里，在院長和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，以臨床藥師制和創(chuàng)建“三級甲等醫(yī)院”為主要工作目標(biāo)，以三甲醫(yī)院評選標(biāo)準(zhǔn)和檢查路徑為工作方向，以飽滿的工作熱情，以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài)，圓滿完成了院科兩級工作任務(wù)。現(xiàn)將過去一年的工作總結(jié)一下，并制定出下一的工作計(jì)劃。

一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高政治思想覺悟 堅(jiān)持以鄧小平理論、“三個(gè)代表”及科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家的各項(xiàng)藥事法律法規(guī)，理論聯(lián)系實(shí)際，堅(jiān)持每周組織參加科室政治學(xué)習(xí)，通過學(xué)習(xí)，提高了思想政治覺悟，增強(qiáng)了法制意識，能夠遵紀(jì)守法，自覺抵制各種行業(yè)不正之風(fēng)，不貪不占，廉潔自律，以提高合理用藥和規(guī)范使用抗菌藥物為工作重點(diǎn)，全心全意為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。

二、堅(jiān)持下臨床，提供藥學(xué)服務(wù)

堅(jiān)持下臨床科室服務(wù)制度化。實(shí)行每周4次到臨床科室參與臨床查房，并寫出查房記錄，在下臨床過程中，認(rèn)真和醫(yī)生、護(hù)士及患者進(jìn)行溝通，了解用藥動(dòng)態(tài)，開展用藥咨詢服務(wù)。一年共為臨床提供了各種用藥咨詢近250余條，并對相對集中的共性問題以發(fā)放材料的形式進(jìn)行集中宣教。通過查閱病歷，開展用藥監(jiān)測工作，對發(fā)現(xiàn)的用藥問題，及時(shí)和相關(guān)科室主任及醫(yī)生進(jìn)行了溝通，并下發(fā)用藥干預(yù)表，得到了及時(shí)改正，促進(jìn)了臨床合理用藥。

二、認(rèn)真開展處方點(diǎn)評工作

按照國家和醫(yī)院要求，每月進(jìn)行一次處方點(diǎn)評工作。對臨床用藥進(jìn)行合理性評價(jià)，對處方中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分類、歸納，對問題處方進(jìn)行通報(bào)，并通過每季度編寫臨床藥訊，為臨床提供各種新藥信息和藥事法規(guī)。通過以上各項(xiàng)工作，使我院處方質(zhì)量和用藥水平有了不斷改善和提高。

三、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了2010年藥 品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時(shí)通報(bào)。全年藥學(xué)部上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)67例，新的不良反應(yīng)2例。使我院藥 品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上超額完成，而且在上報(bào)質(zhì)量上有所提升。同時(shí)制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案，對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時(shí)提出警戒，做出分析，提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，并通告各臨床科室給予重視和注意。制訂了中藥注射劑使用管理規(guī)定，要求必須單獨(dú)使用并加強(qiáng)監(jiān)護(hù)，防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。

四、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)工作制度

遵守醫(yī)院勞動(dòng)紀(jì)律，上班不遲到、不早退、不無故脫崗。做到了出滿勤，干滿點(diǎn)，團(tuán)結(jié)科室同志，要求別人不做的首先自己不做，要求別人做到的自己首先做到，充分發(fā)揮模范帶頭作用。善于調(diào)動(dòng)大

家的工作積極性，大家心往一處想，勁往一處使。尤其在爭創(chuàng)“三甲”期間，加班加點(diǎn)，根據(jù)要求制定出各項(xiàng)工作制度及配套材料，圓滿完成了所有藥學(xué)的內(nèi)容。

五、八、存在的問題與不足

九、2012年工作計(jì)劃

（1）、加快臨床藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)

按照衛(wèi)生部臨床藥學(xué)崗位配置要求：三級醫(yī)院至少配備不少于5人的專職臨床藥師。而目前我院僅3人參與其中工作，與醫(yī)院等級規(guī)模、業(yè)務(wù)發(fā)展極不匹配，這就要求今年醫(yī)院加強(qiáng)對臨床藥學(xué)人才的引進(jìn)，增加臨床藥學(xué)專業(yè)人才，進(jìn)一步充實(shí)和加強(qiáng)臨床藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)。

（2）、加強(qiáng)臨床藥學(xué)素質(zhì)教育

臨床藥學(xué)是一項(xiàng)專業(yè)性極強(qiáng)，與臨床緊密結(jié)合的藥學(xué)實(shí)踐工作。要求每個(gè)臨床藥學(xué)工作者必須有扎實(shí)的藥學(xué)理念知識，同時(shí)又必須具有豐富的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，掌握臨床藥物治療的最新進(jìn)展。加強(qiáng)臨床業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，深入病房參與查房、會(huì)診仍是我科的工作重點(diǎn)。同時(shí)醫(yī)院要注重和加大對臨床藥學(xué)人員的在職培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)踐技能的培養(yǎng)和臨床思維、臨床路徑的建立，努力打造和營造醫(yī)院學(xué)習(xí)型科室。（3）、完善臨床藥學(xué)基本建設(shè) 臨床藥學(xué)資料室、儀器室是臨床藥學(xué)最基本的基礎(chǔ)建設(shè)。臨床藥學(xué)室必備的工具書、參考書、期刊、儀器、設(shè)備的投入，明年?duì)幦〉玫结t(yī)院的支持和投入，為了加強(qiáng)抗菌藥物使用監(jiān)測和對各科合理用藥進(jìn)行快速準(zhǔn)確評估，我科配備能監(jiān)測全院用藥的院內(nèi)網(wǎng)微機(jī)功能尚待進(jìn)一步完善，使臨床藥學(xué)工作步入正軌。

（4）、爭取臨床藥學(xué)信息化建設(shè)

臨床藥學(xué)信息化建設(shè)是醫(yī)院信息化建設(shè)的重要組成部分。合理用藥軟件的安裝、臨床藥學(xué)工作站的建立等，是現(xiàn)代醫(yī)院發(fā)展所必需，需醫(yī)院支持和加大這一方面的投入。爭取早日完成臨床藥學(xué)信息化建設(shè)，使臨床藥學(xué)工作不斷發(fā)展壯大起來，更好地服務(wù)于臨床，服務(wù)于患者。

以上是藥學(xué)部的工作總結(jié)，不妥之處，請各位領(lǐng)導(dǎo)予以批評指正。篇二：2012藥學(xué)部工作總結(jié)

2012年藥學(xué)部工作總結(jié) 2012年，我院藥學(xué)部在黨的“十八大”精神指引下，在醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和各科室的支持幫助下，以抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)、醫(yī)院質(zhì)量管理年活動(dòng)、醫(yī)療質(zhì)量萬里行活動(dòng)、“三好一滿意”等活動(dòng)為理論指導(dǎo)，以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)、認(rèn)真負(fù)責(zé)的精神狀態(tài)積極開展并完成以下工作：

一、業(yè)務(wù)工作方面：

（一）陽光用藥工作

1、規(guī)范藥品的購銷行為，嚴(yán)格執(zhí)行藥品陽光采購制度。

（1）根據(jù)?關(guān)于印發(fā)2009年**省醫(yī)療機(jī)藥品陽光采購實(shí)施方案的通知?（*糾醫(yī)藥辦?2009?3號）以及衛(wèi)生廳?關(guān)于印發(fā)2011年**省政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購實(shí)施方案的通知?（*衛(wèi)辦?2011?73號）等文件精神，藥學(xué)部落實(shí)采購規(guī)范制度，從計(jì)劃、審批、上網(wǎng)錄入等工作按不同崗位分工落實(shí)，做到采購有計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)有監(jiān)督，執(zhí)行有規(guī)范等，2012年1～11月共上網(wǎng)采購藥品8983萬元，上網(wǎng)采購率100%。采購供應(yīng)的臨床藥品比去年同期增長了304萬元，增長比率約為28%。藥品銷售比去年同期增長了217萬元，增長比率約為23%。

（2）2012年7月，根據(jù)省衛(wèi)生廳印發(fā)的?**省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄指南?（*衛(wèi)辦?2012?1號），藥學(xué)部制定了?關(guān)于印發(fā)?**市人民醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄管理辦法?的通知?（揭市醫(yī)?2012?53號）。為做好基本藥物遴選工作，實(shí)現(xiàn)藥品采購

過程的公開透明和陽光操作，邀請了市紀(jì)委糾風(fēng)辦、市檢察院、市衛(wèi)生局紀(jì)檢組有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督，并通過三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行。首先從該院專家?guī)斓?50名專家中隨機(jī)抽取了76名基本藥物遴選專家，組成這次遴選工作的專家組；其次，由專家組分成4個(gè)小組對已通過**省醫(yī)藥采購平臺(tái)中標(biāo)的3698個(gè)基本藥物品規(guī)進(jìn)行集中遴選，確定了334個(gè)品規(guī)入選該院基本用藥目錄；最后，由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)、藥品經(jīng)銷商遴選小組完成入圍基本藥物經(jīng)銷商的遴選和配對工作。層層把關(guān)、認(rèn)真遴選，有效杜絕了藥品購銷過程暗箱操作，進(jìn)一步規(guī)范了藥品采購管理。

（3）在2012年1月31日召開的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上，按照?處方管理辦法?的規(guī)定，與會(huì)眾委員對醫(yī)院部分超“一品兩規(guī)”的藥品情況進(jìn)行討論，對25個(gè)臨床療效不確定、安全性差、性價(jià)比差的品種做淘汰處理。自即日起，藥學(xué)部暫停對淘汰藥品品規(guī)的采購（可臨購的藥品除外），并通知供貨公司遭淘汰庫存藥品使用至2012年2月10日。2月11日起藥庫、藥房將未用完庫存藥品退還供貨公司；在2012年4月16日召開的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上，根據(jù)多個(gè)臨床科室主任及護(hù)士長反映我院軟袋大輸液價(jià)格偏高，在臨床使用存在諸多不便，參會(huì)眾委員通過對塑瓶大輸液及軟袋大輸液的品質(zhì)、價(jià)格對比，眾委員意見一致，決定將軟袋大輸液替換為塑瓶大輸液。根據(jù)會(huì)議決定，藥學(xué)部對原軟袋包裝大輸液品種采購至2012年4月30日，5月1日起開始向科倫集團(tuán)系列產(chǎn)品*東總經(jīng)銷**德欣 藥業(yè)有限公司采購決議通過的塑瓶大輸液品種；根據(jù)?2009年**省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽光采購實(shí)施方案?，對我院現(xiàn)有40多個(gè)省采購平臺(tái)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的品規(guī)，與會(huì)眾委員根據(jù)各品種的臨床應(yīng)用情況進(jìn)行討論，決定對醫(yī)院重點(diǎn)監(jiān)控藥品分別采取淘汰、限額采購及品種更換等處理意見。即日起，藥學(xué)部停止對淘汰藥品品規(guī)的采購。原庫存藥品使用至5月底，未用完藥品退還供貨公司，由信息科將淘汰藥品編碼刪除。限額采購的品種，通知中、西藥庫采購按本次會(huì)議的決議執(zhí)行。對未被淘汰的省采購平臺(tái)重點(diǎn)監(jiān)控藥品明細(xì)通過醫(yī)務(wù)科網(wǎng)站公布。通知臨床醫(yī)師在使用時(shí)嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥、用法、用量合理使用，若發(fā)現(xiàn)藥品用量出現(xiàn)“非常態(tài)化”現(xiàn)象，藥學(xué)部將及時(shí)采取適當(dāng)?shù)拇胧┯枰钥刂啤?/p>

通過陽光用藥制度的全面實(shí)施，醫(yī)院的?基本用藥目錄?的品規(guī)數(shù)從1470種(2011年6月)減少至1183種(2012年2月)，優(yōu)化了醫(yī)院藥品目錄的結(jié)構(gòu)，補(bǔ)充專科治療用藥，減少輔助用藥，明顯降低了醫(yī)藥費(fèi)用。開展陽光用藥工作，使我院藥品比例逐漸下降，從2011年9月的41.52％下降到2012年9月的39.15％；抗菌藥物使用金額占藥品總收入比例從2011年9月的28.38％下降到2012年9月的25.20％；門診病人抗菌藥物使用率從2011年9月的36.13％下降到2012年9月的28.32％；住院病人抗菌藥物使用率從2011年9月的75.03％下降到2012年9月的53.96％。

規(guī)范臨床用藥降低醫(yī)療費(fèi)用。醫(yī)院將原先軟袋包裝的大輸液 更換為硬塑瓶包裝，僅此一項(xiàng)就降低采購成本40%，一年可為患者節(jié)約藥品費(fèi)用360萬元。

2、加強(qiáng)陽光用藥監(jiān)管，規(guī)范用藥行為。

藥學(xué)部陽光用藥監(jiān)控小組每月將陽光用藥監(jiān)控系統(tǒng)中用藥金額排名前10位的藥品使用量在前3位的臨床科室主任、用量前3位處方醫(yī)師提交醫(yī)院紀(jì)檢部門。醫(yī)院紀(jì)檢部門對相關(guān)的臨床科室主任、處方醫(yī)師進(jìn)行約談。相關(guān)科室主任及處方醫(yī)師應(yīng)書面說明在使用藥品過程中是否存在不合理用藥（用藥適應(yīng)征、用量、療程、經(jīng)濟(jì)性等），是否存在商業(yè)賄賂現(xiàn)象。陽光用藥監(jiān)控小組每個(gè)月對使用金額排在前列的藥品，抽取相關(guān)病歷醫(yī)囑進(jìn)行分析評價(jià)，結(jié)合門診處方點(diǎn)評，對用藥合理性有爭議的處方、病歷醫(yī)囑，由醫(yī)務(wù)科、門診辦組織專家進(jìn)行評價(jià)與裁定，必要時(shí)由醫(yī)師本人向陽光用藥監(jiān)控小組陳述使用該藥品的合理性。

（二）、抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)（1）2012年，衛(wèi)生部辦公廳頒布了?關(guān)于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知?（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)?2012?32號），抗菌藥物臨床合理應(yīng)用被納入政治的高度。藥學(xué)部積極響應(yīng)醫(yī)院開展此項(xiàng)工作，根據(jù)**省衛(wèi)生廳?關(guān)于印發(fā)2012年全省抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)工作方案的通知?（*衛(wèi)辦?2012?27號）和**市衛(wèi)生局?關(guān)于印發(fā)2012年全市抗菌藥物臨床專項(xiàng)整治活動(dòng)工作方案的通知?（揭市衛(wèi)?2012?69號）文件的要求，結(jié)合醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，藥學(xué)部參與制定了?2012年**市人民醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)實(shí)施方案?（揭市

醫(yī)?2012?93號）、?**市人民醫(yī)院抗菌藥物分級應(yīng)用管理制度（2012版）?、?關(guān)于規(guī)范我院外科ⅰ類（清潔）切口中6個(gè)重點(diǎn)病種抗菌藥物應(yīng)用通知?等文件，使工作制度化、運(yùn)作程序化、職責(zé)明確化。（2）在?關(guān)于規(guī)范我院外科ⅰ類（清潔）切口中6個(gè)重點(diǎn)病種抗菌藥物應(yīng)用通知?中明確規(guī)定，對于腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)（包括補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù)）、甲狀腺疾病手術(shù)、乳腺疾病手術(shù)、關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)、頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)、顱骨腫物切除手術(shù)6個(gè)病種圍手術(shù)期原則上不得預(yù)防用抗菌藥物。若特殊情況需預(yù)防使用抗菌藥物，必須在術(shù)前討論中注明使用原因，并經(jīng)科室主任同意簽名后請抗菌藥物臨床應(yīng)用專家組成員會(huì)診，專家同意后方可使用。通知同時(shí)對圍術(shù)期抗菌藥物的用藥時(shí)機(jī)、品種選擇、使用療程進(jìn)行相應(yīng)規(guī)定。通知下發(fā)后，質(zhì)控科、醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部組織檢查人員定期到病案室抽取上述6個(gè)病種的歸檔病歷共419份進(jìn)行檢查，檢查的病歷完全符合相關(guān)通知的要求。

（3）根據(jù)全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的要求，醫(yī)院加入了衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)。每月由數(shù)據(jù)系統(tǒng)隨機(jī)抽取住院病歷醫(yī)囑30份，門診普通成人處方100張進(jìn)行上報(bào)。通過對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況的監(jiān)測，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用行為和管理，提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平，促進(jìn)臨床合理使用抗菌藥物。（4）在醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)中，藥學(xué)部臨床藥師積極參與抗菌藥物臨床應(yīng)用會(huì)診工作，全年共會(huì)診42例次，篇三：藥學(xué)技術(shù)人員工作總結(jié) 工作總結(jié)

自任職以來，不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對技術(shù)精益求精。刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平，圓滿地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。能嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，加強(qiáng)對藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保了臨床用藥安全有效。為防止舞避現(xiàn)象的發(fā)生，先后指定了《藥品質(zhì)量管理》、《藥品保管》、《藥品發(fā)放工作》等管理制度，使單位的藥品管理趨于制度化、規(guī)范化，避免了違規(guī)操作和差錯(cuò)事故的發(fā)生。

工作學(xué)術(shù)方面有了很大的進(jìn)步，積極參加各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，積累了較多的工作經(jīng)驗(yàn)，提高了自己的業(yè)務(wù)技能，較好地完成了本職工作。以醫(yī)藥法規(guī)為準(zhǔn)則，時(shí)刻以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己，堅(jiān)決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風(fēng)，使本人的政治素質(zhì)與業(yè)務(wù)素質(zhì)水平得以提高。工作中，明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)，認(rèn)真做好缺藥登記、效期登記，認(rèn)真對待處方的審核、化價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。嚴(yán)格遵守處方調(diào)配制度，按照“三查七對”處方審查制度，嚴(yán)格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò)，能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系，準(zhǔn)確調(diào)配，認(rèn)真復(fù)核，數(shù)年來發(fā)放藥品準(zhǔn)確，沒有出現(xiàn)

任何差錯(cuò)，提供優(yōu)良的藥學(xué)服務(wù)。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)發(fā)規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對發(fā)放到病人手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識與注意事項(xiàng)，尤其對特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。積極參加本專業(yè)的各項(xiàng)活動(dòng)，加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識學(xué)習(xí)，不斷充實(shí)和更新自己的知識，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學(xué)專業(yè)知識指導(dǎo)臨床合理用藥。隨著醫(yī)藥改革的不斷深入，藥學(xué)事業(yè)的迅速發(fā)展，藥師職能的轉(zhuǎn)變，積極參加臨床藥學(xué)藥物咨詢和新制劑、新劑型的研究工作，不斷吸收應(yīng)用國內(nèi)新理論、新知識、新技術(shù)、新方法，了解和掌握藥品的新動(dòng)向，及時(shí)向臨床提供有價(jià)值的藥物信息資料，并與有關(guān)臨床醫(yī)護(hù)人員共同探討最佳治療方案，促進(jìn)合理用藥。

在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開展工作，力爭把專業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。2014-10-10篇四：藥學(xué)部14年上半年工作總結(jié)及下半年工作計(jì)劃 xxx醫(yī)院藥學(xué)部

2014年上半年工作總結(jié) 2014年藥學(xué)部在各位領(lǐng)導(dǎo)及臨床醫(yī)技科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點(diǎn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開展各項(xiàng)工作，認(rèn)真貫徹落實(shí)藥政管理的相關(guān)法律、法規(guī)，圓滿完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。2014年工作總結(jié)

一、圓滿完成全院藥品供應(yīng)工作，藥品收入及藥品加成率完成良好 2014年上半年藥品收入約3.39億元，其中西藥完成3.15億元，中藥完成0.24億元，平均加成率約14.6%，藥品供應(yīng)率>95%，超額完成工作目標(biāo)。

二、嚴(yán)格落實(shí)基本藥物制度，按有關(guān)規(guī)定落實(shí)好藥品招標(biāo)及網(wǎng)上采購工作，確保臨床用藥供應(yīng)，堅(jiān)決杜絕因藥品質(zhì)量引發(fā)的不良事件

按照衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范》和省衛(wèi)生廳《關(guān)于做好全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購有關(guān)工作的通知》、《河北省衛(wèi)生廳關(guān)于加強(qiáng)基本藥物集中采購工作管理的通知》等要求，確定我院“藥品采購使用目錄”，中西藥房按照該采購目錄落實(shí)網(wǎng)上采購各項(xiàng)工作，并將發(fā)此項(xiàng)工作納入懲防體系建設(shè)。除精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、草藥外其余1455個(gè)品規(guī)藥品均執(zhí)行網(wǎng)上集中采購，網(wǎng)采率達(dá)99%以上，網(wǎng)采金額占實(shí)際采購金額99.5%，實(shí)際網(wǎng)采情況全市最好。基本藥物配備率達(dá)71%，基本藥物銷售金額占全部藥品銷售金額的17%，基本符合衛(wèi)生廳相關(guān)控制標(biāo)準(zhǔn)。認(rèn)真落實(shí)藥品入、出庫驗(yàn)收保養(yǎng)程序，保證藥品質(zhì)量完好，上半年未發(fā)生因藥品質(zhì)量引發(fā)的不良事件。

三、深入開展合理用藥監(jiān)測和評價(jià)工作，努力做好抗菌藥物專項(xiàng)整治工作

一是依據(jù)衛(wèi)生部“2014年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案”和“抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法”，組織制定了我院“2014年抗菌藥物專項(xiàng)整治工作方案”。二是協(xié)助衛(wèi)生局成功舉辦了醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理與臨床應(yīng)用培訓(xùn)班的活動(dòng)。三是深入開展抗菌藥物合理使用專項(xiàng)點(diǎn)評，并將存在問題和分析點(diǎn)評結(jié)果及時(shí)予以通報(bào)。上半年共點(diǎn)評門診處方6000張；每月對抗菌藥物排名前十名藥品、每種藥品前三名醫(yī)師病歷進(jìn)行抽查點(diǎn)評，共點(diǎn)評病歷360份；每月進(jìn)行2次運(yùn)行病歷合理用藥檢查，共抽查運(yùn)行病歷2105份；每月抽查出院病歷進(jìn)行考核，共抽查出院病歷360份。四是定期、按時(shí)向國家抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)上報(bào)我院調(diào)查及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。每月填寫上報(bào)30份出院病歷及100張門診處方的抗菌藥物使用情況調(diào)查表，每季度上報(bào)抗菌藥物使用量和消耗金額填寫上報(bào)，每半年對上報(bào)處方及病歷進(jìn)行合理用藥點(diǎn)評。五是全年我院上報(bào)藥品不良反應(yīng)666例，是2013年的125%。六是對全院護(hù)理人員進(jìn)行了一次藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)，培訓(xùn)效果明顯，護(hù)理人員由往年的零上報(bào)提高到2014年上報(bào)13份。通過以上各項(xiàng)制度建設(shè)和措施的落實(shí)，使我院抗菌藥物管理更加規(guī)范，考核標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)施細(xì)則更加明確更具可操作性，我院合理用藥水平已初見成效。

四、加強(qiáng)科室內(nèi)部管理，努力提高窗口服務(wù)質(zhì)量

定期進(jìn)行科內(nèi)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高每位員工的業(yè)務(wù)技能。不斷開展教育與引導(dǎo)，提升每位員工的服務(wù)理念和執(zhí)行力，中西藥房所

有窗口全年未發(fā)生投訴案例。

五、順應(yīng)醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展，科室建設(shè)不斷發(fā)展 2014年，圓滿完成了xx院區(qū)藥房建設(shè)工作以及xx院區(qū)藥房的整體搬遷工作。隨著科室不斷擴(kuò)大，我們將不斷增強(qiáng)科室的團(tuán)結(jié)力和凝聚力，并將以飽滿的熱情和堅(jiān)定的信念去迎接新的挑戰(zhàn)。

2014年，在各級領(lǐng)導(dǎo)及兄弟科室的大力支持下，藥學(xué)部取得了長足發(fā)展，但也面臨許多困境與不足。一是藥學(xué)人員的嚴(yán)重不足。目前西藥房有42人，隨著醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展，現(xiàn)有西藥庫、液體庫、醫(yī)院本部住院藥房、醫(yī)院本部門診藥房、醫(yī)院本部急診藥房、xx門診藥房和住院藥房、xx門急診及住院藥房總七大部分十小部分。平均每小部分崗位人員不足5人，難以良好的應(yīng)對醫(yī)院集團(tuán)化快速發(fā)展步伐。目前臨床藥學(xué)室只有4人，也與“三甲”要求的三級以上醫(yī)院應(yīng)至少配備5名臨床藥師嚴(yán)重不足。二是藥學(xué)隊(duì)伍年輕化，人員結(jié)構(gòu)比例、整體素質(zhì)及服務(wù)水平還有一定的欠缺，專業(yè)知識還有待進(jìn)一步加強(qiáng)與提高。三是藥學(xué)管理與“三甲”復(fù)審標(biāo)準(zhǔn)還有一定的差距，主要表現(xiàn)在人員不足；抗菌藥物專項(xiàng)整治各項(xiàng)指標(biāo)還有很大的差距；全院合理用藥水平還有待進(jìn)一步提高；藥品的規(guī)范管理還有待進(jìn)一步提升；四是藥品供應(yīng)尤其是常用藥品、急救藥品在全國大氣候背景下確保完全供應(yīng)到位還有一定的難度。藥品品種、品規(guī)管理還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。2014年下半年工作計(jì)劃

核心工作目標(biāo)：2014年，以“一切以病人為中心”，以“優(yōu)質(zhì)服務(wù)”為主線，嚴(yán)格落實(shí)十八大精神，順應(yīng)醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展新形勢，加強(qiáng)政治工作，轉(zhuǎn)變服務(wù)理念及模式，提高服務(wù)意識，與時(shí)俱進(jìn)，深入開展臨床藥學(xué)工作，逐步推行專職臨床藥師制；全年

完成藥品收入4.6億元，在國家政策不變的情況下，藥品加成率不低于14.2%；全年上報(bào)投訴事件不超過5件，全力打造藥學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)品牌。

一、加強(qiáng)藥學(xué)管理，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，努力完成各項(xiàng)核心目標(biāo) 嚴(yán)格落實(shí)基本藥物制度，全力做好藥品招標(biāo)及網(wǎng)上采購工作，確保臨床用藥供應(yīng)，杜絕由于藥品質(zhì)量引發(fā)的不良事件發(fā)生。

健全各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行落實(shí)網(wǎng)上集中招標(biāo)采購。依據(jù)國家及醫(yī)院發(fā)展實(shí)際，出臺(tái)《網(wǎng)上自行采購非中標(biāo)藥品暫行規(guī)定》、《關(guān)于規(guī)范臨時(shí)采購藥品的暫行規(guī)定》及《藥事管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與考核實(shí)施細(xì)則》等，進(jìn)一步規(guī)范藥品采購管理，力爭達(dá)到“三甲”要求。

優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)。順應(yīng)醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展新形勢，配合醫(yī)院學(xué)科發(fā)展、新技術(shù)新項(xiàng)目開展及亞專業(yè)發(fā)展，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，提高醫(yī)院整體藥物治療水平。

創(chuàng)新工作，優(yōu)化流程。結(jié)合醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展實(shí)際，重新調(diào)整全院退藥管理。加強(qiáng)xx院區(qū)、xx藥房管理，明確藥房標(biāo)識與區(qū)域劃分，合理調(diào)整工作流程。進(jìn)一步調(diào)整優(yōu)化醫(yī)院本部住院藥房工作流程，力爭在現(xiàn)有人員少的條件下，在確保服務(wù)質(zhì)量的同時(shí)，不斷提高滿意度。

注重科室文化的培養(yǎng)與塑造，加強(qiáng)科室內(nèi)部管理，組織舉辦多形式的科室內(nèi)部培訓(xùn)，不斷提高科室的凝聚力和員工的執(zhí)行力。

藥房作為醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展的重要窗口部門之一，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)為工作主線，多措并舉，努力提高窗口服務(wù)質(zhì)量，全年上報(bào)投訴事件不得超過x件。

二、以“三甲”復(fù)審為契機(jī)，提高藥事管理技術(shù)水平和內(nèi)涵質(zhì)量

嚴(yán)格落實(shí)“三甲”藥事管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加大考核力度，落實(shí)各項(xiàng)工作的分析評價(jià)，促進(jìn)藥事管理質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)，提高藥事管理技術(shù)水平和內(nèi)涵質(zhì)量。

三、以“為患者服務(wù)”為藥學(xué)工作核心，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式，加快醫(yī)院藥學(xué)由單純藥品保障向藥學(xué)專業(yè)服務(wù)的轉(zhuǎn)變

順應(yīng)醫(yī)院集團(tuán)化發(fā)展需求及學(xué)科建設(shè)亞專業(yè)發(fā)展趨勢，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式，加快醫(yī)院藥學(xué)工作從單純的藥品保障向更高層次的藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)變。加強(qiáng)臨床藥師建設(shè)，設(shè)立以臨床藥學(xué)為專業(yè)特點(diǎn)的設(shè)置，逐步培養(yǎng)抗感染專業(yè)、重癥icu專業(yè)、呼吸專業(yè)等專職臨床藥師，積極參與臨床藥學(xué)治療工作和住院患者教育工作，計(jì)劃每年送出n位臨床藥師到衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地進(jìn)行學(xué)習(xí)、培訓(xùn)，努力打造xx市區(qū)內(nèi)一流的臨床藥師隊(duì)伍。

充分發(fā)揮資源共享、優(yōu)勢互補(bǔ)原則，將臨床藥學(xué)與藥房完美組合，設(shè)立業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)小組、用藥咨詢小組、處方點(diǎn)評小組、病歷分析小組、不良反應(yīng)監(jiān)測小組，加大科室內(nèi)部專業(yè)化培訓(xùn)，提升藥學(xué)部整體藥學(xué)專業(yè)水平，深入開展藥物咨詢工作，打造藥學(xué)服務(wù)亮點(diǎn)，不斷提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。

四、繼續(xù)加大抗菌藥物專項(xiàng)整治工作，力爭各項(xiàng)控制指標(biāo)達(dá)標(biāo)

重新制定《抗菌藥物合理使用考核標(biāo)準(zhǔn)》，加大獎(jiǎng)懲力度，努力提高全院合理應(yīng)用抗菌藥物意識。開展特色藥學(xué)服務(wù)，面向全院各臨床科室，針對不同科室不同專業(yè)開展不同抗菌藥物合理應(yīng)用專題巡回講座，力爭每位醫(yī)師篇五：2005年藥學(xué)部工作總結(jié) 2005年藥學(xué)工作總結(jié) 向在永

臨床藥學(xué)部方面：

1、院內(nèi)臨床藥學(xué)簡報(bào)七期，其中：四期新藥介紹，共介紹新藥40 種；一期專題：《南陽市第一人民醫(yī)院抗菌藥物應(yīng)用管理辦法》；一期專題：處方書寫規(guī)范；兩期臨床用藥督導(dǎo)記錄。

2、學(xué)術(shù)講座：參與一期專升本講課、2005年新分畢業(yè)生崗前培訓(xùn)

講課、院內(nèi)合理應(yīng)用抗菌藥物專題講課、院內(nèi)處方書寫專題講座、臥龍區(qū)《合理用藥》講座一次。

3、臨床用藥督導(dǎo)：不定期對我院合理應(yīng)用抗菌藥物進(jìn)行督導(dǎo)，對

問題嚴(yán)重科室在院內(nèi)藥學(xué)簡報(bào)通報(bào)。達(dá)到合理用藥，降低藥品比例及抗菌藥物占西藥比例。

4、科研成果：結(jié)合臨床輸液配伍穩(wěn)定性研究，開發(fā)軟件：《靜脈用 藥配伍穩(wěn)定性查詢系統(tǒng)》，在臨床應(yīng)用有廣泛前景。獲南陽市科研成果二等獎(jiǎng)。

西藥科方面：

協(xié)助西藥管理：做好盤點(diǎn)上報(bào)；執(zhí)行藥品價(jià)格管理規(guī)定；按市招標(biāo)藥品規(guī)定采購藥品管理；做好各項(xiàng)藥學(xué)應(yīng)檢工作。

第三篇：藥學(xué)部工作總結(jié)

藥學(xué)部工作總結(jié)

2011年已經(jīng)過去了。在過去的一年里，在院長和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，以臨床藥師制和創(chuàng)建“三級甲等醫(yī)院”為主要工作目標(biāo)，以三甲醫(yī)院評選標(biāo)準(zhǔn)和檢查路徑為工作方向，以飽滿的工作熱情，以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài)，圓滿完成了院科兩級工作任務(wù)。現(xiàn)將過去一年的工作總結(jié)一下，并制定出下一的工作計(jì)劃。

一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高政治思想覺悟

堅(jiān)持以鄧小平理論、“三個(gè)代表”及科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家的各項(xiàng)藥事法律法規(guī)，理論聯(lián)系實(shí)際，堅(jiān)持每周組織參加科室政治學(xué)習(xí)，通過學(xué)習(xí)，提高了思想政治覺悟，增強(qiáng)了法制意識，能夠遵紀(jì)守法，自覺抵制各種行業(yè)不正之風(fēng)，不貪不占，廉潔自律，以提高合理用藥和規(guī)范使用抗菌藥物為工作重點(diǎn)，全心全意為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。

二、堅(jiān)持下臨床，提供藥學(xué)服務(wù)

堅(jiān)持下臨床科室服務(wù)制度化。實(shí)行每周4次到臨床科室參與臨床查房，并寫出查房記錄，在下臨床過程中，認(rèn)真和醫(yī)生、護(hù)士及患者進(jìn)行溝通，了解用藥動(dòng)態(tài)，開展用藥咨詢服務(wù)。一年共為臨床提供了各種用藥咨詢近250余條，并對相對集中的共性問題以發(fā)放材料的形式進(jìn)行集中宣教。通過查閱病歷，開展用藥監(jiān)測工作，對發(fā)現(xiàn)的用藥問題，及時(shí)和相關(guān)科室主任及醫(yī)生進(jìn)行了溝通，并下發(fā)用藥干預(yù)表，得到了及時(shí)改正，促進(jìn)了臨床合理用藥。

二、認(rèn)真開展處方點(diǎn)評工作

按照國家和醫(yī)院要求，每月進(jìn)行一次處方點(diǎn)評工作。對臨床用藥進(jìn)行合理性評價(jià)，對處方中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分類、歸納，對問題處方進(jìn)行通報(bào)，并通過每季度編寫臨床藥訊，為臨床提供各種新藥信息和藥事法規(guī)。通過以上各項(xiàng)工作，使我院處方質(zhì)量和用藥水平有了不斷改善和提高。

三、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了2010年藥 品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時(shí)通報(bào)。全年藥學(xué)部上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)67例，新的不良反應(yīng)2例。使我院藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上超額完成，而且在上報(bào)質(zhì)量上有所提升。同時(shí)制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案，對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時(shí)提出警戒，做出分析，提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，并通告各臨床科室給予重視和注意。制訂了中藥注射劑使用管理規(guī)定，要求必須單獨(dú)使用并加強(qiáng)監(jiān)護(hù)，防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。

四、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)工作制度

遵守醫(yī)院勞動(dòng)紀(jì)律，上班不遲到、不早退、不無故脫崗。做到了出滿勤，干滿點(diǎn)，團(tuán)結(jié)科室同志，要求別人不做的首先自己不做，要求別人做到的自己首先做到，充分發(fā)揮模范帶頭作用。善于調(diào)動(dòng)大

家的工作積極性，大家心往一處想，勁往一處使。尤其在爭創(chuàng)“三甲”期間，加班加點(diǎn)，根據(jù)要求制定出各項(xiàng)工作制度及配套材料，圓滿完成了所有藥學(xué)的內(nèi)容。

五、八、存在的問題與不足

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進(jìn)步，但仍處于初級階段，許多項(xiàng)目未能開展運(yùn)行起來，與全省、全國先進(jìn)水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在：（1）、臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索之中，各項(xiàng)工作有待進(jìn)一步規(guī)范化、具體化，臨床藥師制有待進(jìn)一步完善。（2）、臨床藥師知識水平有限，缺乏臨床實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)和能力，對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進(jìn)一步提高。（3）、臨床藥學(xué)人才奇缺，醫(yī)院要加強(qiáng)這方面人才的引進(jìn)和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。（4）、臨床藥學(xué)室資料室、儀器室必備的基本建設(shè)有待醫(yī)院解決。

九、2012年工作計(jì)劃

（1）、加快臨床藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)

按照衛(wèi)生部臨床藥學(xué)崗位配置要求：三級醫(yī)院至少配備不少于5人的專職臨床藥師。而目前我院僅3人參與其中工作，與醫(yī)院等級規(guī)模、業(yè)務(wù)發(fā)展極不匹配，這就要求今年醫(yī)院加強(qiáng)對臨床藥學(xué)人才的引進(jìn)，增加臨床藥學(xué)專業(yè)人才，進(jìn)一步充實(shí)和加強(qiáng)臨床藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)。

（2）、加強(qiáng)臨床藥學(xué)素質(zhì)教育

臨床藥學(xué)是一項(xiàng)專業(yè)性極強(qiáng)，與臨床緊密結(jié)合的藥學(xué)實(shí)踐工作。要求每個(gè)臨床藥學(xué)工作者必須有扎實(shí)的藥學(xué)理念知識，同時(shí)又必須具有豐富的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，掌握臨床藥物治療的最新進(jìn)展。加強(qiáng)臨床業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，深入病房參與查房、會(huì)診仍是我科的工作重點(diǎn)。同時(shí)醫(yī)院要注重和加大對臨床藥學(xué)人員的在職培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)踐技能的培養(yǎng)和臨床思維、臨床路徑的建立，努力打造和營造醫(yī)院學(xué)習(xí)型科室。

（3）、完善臨床藥學(xué)基本建設(shè)

臨床藥學(xué)資料室、儀器室是臨床藥學(xué)最基本的基礎(chǔ)建設(shè)。臨床藥學(xué)室必備的工具書、參考書、期刊、儀器、設(shè)備的投入，明年?duì)幦〉玫结t(yī)院的支持和投入，為了加強(qiáng)抗菌藥物使用監(jiān)測和對各科合理用藥進(jìn)行快速準(zhǔn)確評估，我科配備能監(jiān)測全院用藥的院內(nèi)網(wǎng)微機(jī)功能尚待進(jìn)一步完善，使臨床藥學(xué)工作步入正軌。

（4）、爭取臨床藥學(xué)信息化建設(shè)

臨床藥學(xué)信息化建設(shè)是醫(yī)院信息化建設(shè)的重要組成部分。合理用藥軟件的安裝、臨床藥學(xué)工作站的建立等，是現(xiàn)代醫(yī)院發(fā)展所必需，需醫(yī)院支持和加大這一方面的投入。爭取早日完成臨床藥學(xué)信息化建設(shè)，使臨床藥學(xué)工作不斷發(fā)展壯大起來，更好地服務(wù)于臨床，服務(wù)于患者。

以上是藥學(xué)部的工作總結(jié)，不妥之處，請各位領(lǐng)導(dǎo)予以批評指正。

第四篇：藥學(xué)部工作制度

藥學(xué)部工作制度

一、在院長或分管副院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》及有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。

二、做好“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)”的日常工作，深入科室及時(shí)了解和掌握藥品使用管理情況，根據(jù)醫(yī)療、科研、教學(xué)的需要，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》編制藥品采購計(jì)劃，遵照藥品管理法的規(guī)定，并做好采購、保管、供應(yīng)工作，科學(xué)地管理好各類藥品。

三、加強(qiáng)藥品調(diào)劑工作管理，負(fù)責(zé)對醫(yī)生所開的處方進(jìn)行調(diào)劑，遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。經(jīng)核對后方可發(fā)給病人，并應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項(xiàng)。

四、為確保藥品和制劑質(zhì)量，建立建全藥品質(zhì)量檢查、檢驗(yàn)和監(jiān)控制度，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量及流通環(huán)節(jié)情況，防止霉?fàn)€變質(zhì)、過期、失效，以保證藥品質(zhì)量。并對毒、麻、精神藥品按照規(guī)章制度進(jìn)行管理。

五、積極開展臨床藥學(xué)工作，負(fù)責(zé)收集和上報(bào)本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。參與會(huì)診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開展治療藥物監(jiān)測工作，做好臨床合理用藥的咨詢，協(xié)助醫(yī)師制定個(gè)體給藥方案，確保患者的用藥安全、有效。

六、積極配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。

七、實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立健全藥學(xué)部對班組的考核、獎(jiǎng)懲制度。加強(qiáng)職工的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)人員的專業(yè)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能）教育。

八、逐步開展藥學(xué)信息化管理，收集與管理工作藥學(xué)相關(guān)信息，確保各種藥學(xué)資料準(zhǔn)確、合法、規(guī)范、新穎、先進(jìn)、實(shí)用。

九、承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生及藥學(xué)人員進(jìn)修的教學(xué)任務(wù)、在職人員培訓(xùn)和基層單位的技術(shù)指導(dǎo)。

第五篇：藥學(xué)部職責(zé)

藥學(xué)部職責(zé)

管轄范圍：

1.調(diào)劑室（門診西藥房、急診藥房、中心藥房、中藥房、煎藥室、保健藥房）。

2.臨床藥理室（臨床藥學(xué)、臨床藥理）。

3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室（制劑室、藥檢室、藥物研究室）。

4.藥品供應(yīng)室（中西藥庫、藥品試劑采購、藥品信息、藥品賬務(wù)）。5.辦公室（秘書、信息管理、藥品會(huì)計(jì)、質(zhì)量管理員）。

工作職責(zé)：

1.遵守國家法律、法規(guī)，行業(yè)技術(shù)規(guī)范和醫(yī)院規(guī)章制度。

2.負(fù)責(zé)全院的藥事管理工作，承擔(dān)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。3.負(fù)責(zé)組織管理全院臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。4.協(xié)助制定《基本藥物目錄》，編寫《簡明藥物手冊》。5.協(xié)助制定《用藥指導(dǎo)原則》和相關(guān)規(guī)定。

6.負(fù)責(zé)建立健全藥事工作相關(guān)的各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。7.掌握藥學(xué)專業(yè)國內(nèi)外發(fā)展趨勢。

8.制定藥學(xué)部人才培養(yǎng)與梯隊(duì)建設(shè)計(jì)劃，根據(jù)本學(xué)科的發(fā)展有計(jì)劃地培養(yǎng)和調(diào)整科室各類人員。

9.制定藥學(xué)部各室各類人員崗位職責(zé)，完成每年人員考核工作。10.完成各室各類人員的聘用工作。11.完成業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、政治學(xué)習(xí)要求。

12.參加藥品招標(biāo)工作，負(fù)責(zé)藥品藥品、化學(xué)試劑采購及藥品試劑質(zhì)量檢查。

13.承擔(dān)藥品、試劑保管、供應(yīng)工作，負(fù)責(zé)全院藥品試劑的調(diào)配分發(fā)。14.承擔(dān)藥品、試劑賬務(wù)管理，做好藥品經(jīng)濟(jì)管理工作。15.負(fù)責(zé)建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。

16.指導(dǎo)、督促患者臨床合理用藥，協(xié)助醫(yī)師制訂個(gè)體化給藥方案。17.開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，協(xié)助臨床遴選藥物。

18.開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究，對醫(yī)院藥品資源利用狀況和用藥趨勢進(jìn)行分析。

19.協(xié)調(diào)臨床做好新藥臨床驗(yàn)證和評價(jià)工作。

20.圍繞合理用藥、新藥開發(fā)，進(jìn)行藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度以及藥物安全性等研究。21.擬定藥品、試劑經(jīng)費(fèi)預(yù)算。22.維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫和藥學(xué)網(wǎng)站。

23.參與選購本部醫(yī)療儀器的相關(guān)工作，對本部所有儀器設(shè)備的工作狀態(tài)進(jìn)行檢測，有問題及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系處理。

24.負(fù)責(zé)建立藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，對本院新采購、在庫、臨床使用藥品及自制制劑進(jìn)行追蹤監(jiān)測，保證藥品質(zhì)量。25.結(jié)合臨床需要開展新制劑、新劑型研究。

26.接受有關(guān)行政執(zhí)法機(jī)關(guān)監(jiān)督檢查，提供抽驗(yàn)藥品，報(bào)告藥品使用情況。

27.協(xié)助教育處制定藥師、進(jìn)修及實(shí)習(xí)藥師教育培訓(xùn)計(jì)劃，承擔(dān)各類

教學(xué)任務(wù)，提高本部人員教學(xué)能力。

28.開展科研工作，努力獲取國內(nèi)外各類科研基金，完成學(xué)術(shù)論文發(fā)表指標(biāo)。

29.學(xué)習(xí)和運(yùn)用國內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)新理論，積極開展新技術(shù)，開展國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流。

30.落實(shí)加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)的措施，加強(qiáng)政治思想工作。31.落實(shí)用藥、消防、治安安全制度和保密有關(guān)規(guī)定。32.協(xié)調(diào)本部門與各相關(guān)科室的關(guān)系。33.完成醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)交給的指令性任務(wù)。

工作要求：

1． 按要求高質(zhì)量完成干部保健任務(wù)，落實(shí)節(jié)假日值班人員，做到隨傳隨到。

2． 每年1月份完成藥學(xué)部工作計(jì)劃，12月份完成工作總結(jié)。

3． 每年1月份完成藥品、試劑預(yù)算。

4． 主任聘期第一年上半年完成本聘期人才培養(yǎng)計(jì)劃。5． 進(jìn)修藥師、實(shí)習(xí)藥師培訓(xùn)滿意度為85%。

6． 設(shè)置安全員，健全安全制度，檢查、落實(shí)安全、保衛(wèi)制度的執(zhí)行，堅(jiān)持每周對毒麻藥品、消防安全進(jìn)行檢查，在大節(jié)日前主任進(jìn)行督促檢查。

7． 堅(jiān)持科室領(lǐng)導(dǎo)小組例會(huì)每月至少一次，研究討論本部門的重大事務(wù)，有記錄。按時(shí)參加周會(huì)，及時(shí)、準(zhǔn)確傳達(dá)上級指示并認(rèn)真落

實(shí)。

8． 加強(qiáng)職業(yè)道德建設(shè)和思想政治工作，每年政治學(xué)習(xí)不少于四次。9． 每年開展新技術(shù)、新方法、新藥研究至少兩項(xiàng)，具有中級以上任職資格的人員人均發(fā)表論文0.3篇以上。

10． 每年1月份制定本部門的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃，業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)每年不少于24次。

11． 嚴(yán)格執(zhí)行國家物價(jià)政策和醫(yī)保政策，隨時(shí)檢查藥物價(jià)格執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，控制年藥品收入在全院業(yè)務(wù)收入中所占的比例小于50%。

12． 貴重儀器有專人負(fù)責(zé)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)和有關(guān)部門聯(lián)系解決，保證日常工作的正常進(jìn)行。

13． 認(rèn)真執(zhí)行規(guī)范化服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，使本部門的滿意度達(dá)85%以上。14． 每月初將業(yè)務(wù)收支情況及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。15． 按要求完成經(jīng)濟(jì)指標(biāo) 15.1

調(diào)劑室

處方合格率100%； 發(fā)藥復(fù)核率100%； 發(fā)出藥品質(zhì)量合格率100%； 出門差錯(cuò)率≤1/100000；

稱量誤差率（指一張?zhí)幏降目偡Q量重量）≤±3%； 飲片分包誤差≤±5%；

劃價(jià)誤差發(fā)生頻次≤2%，在劃價(jià)錯(cuò)誤的處方中，平均劃價(jià)誤差

≤0.1元/張；

中西成藥盤點(diǎn)誤差≤±0.3%； 飲片盤點(diǎn)誤差≤±5%； 藥品供應(yīng)充足率≥99%； 飲片供應(yīng)充足率≥99%； 中西成藥年報(bào)損金額≤0.5‰； 飲片年報(bào)損金額≤0.5‰。15.2

藥品供應(yīng)室

醫(yī)保藥品品種供應(yīng)率≥90%； 庫存藥品合格率100%； 出庫藥品合格率100%； 周轉(zhuǎn)率≤14~28日；

盤點(diǎn)賬目相符率（金額）100%； 盤點(diǎn)賬目相符率（品種）100%；

16.嚴(yán)格執(zhí)行科主任請銷假制度，兩天以上需醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，三天以上需分管副院長批準(zhǔn)。