第一篇：xx醫院處方評價制度

醫院處方評價制度

提高處方質量，規范醫療行為，促進合理用藥，確保醫療安全，根據衛生部《處方管理辦法（試行）》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》和《山東省病歷書寫規范（試行）》、《山東省抗菌藥物臨床合理應用指導方案（試行）》等有關規定、規范的要求，制定本辦法。

一、評價內容

除上述規范性文件所規定的處方管理要求外，將下列內容列入處方評價范圍：一是處方藥品用量。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。二是抗菌素的規范使用。對照衛生部指導原則和有關管理規范的規定，對合理、規范使用抗菌素（抗感染藥物）作出評價。三是貴重藥品用法用量。對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價。四是處方藥品費用。重點對大處方進行合理性分析評價。

二、評價方法

結合醫院日常醫療質量檢查工作，由考核職能部門定期或不定期地所有科室的處方質量尤其是處方用藥的合理性進行考核、評價，并通報結果。各科室內部開展經常性的處方評價活動。醫院每個月進行一次有針對性的處方評價活動，并在內部通報評價結果和落實整改措施。同時運用HIS查詢系統對處方進行經常性的監測，指定專人定期對處方情況進行數據分析，排查異常情況，及時上報處理。

三、處方評價標準

醫務人員所開具處方凡存在下列問題之一者，為不合格處方：

（一）印制格式

1、前記中“費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期”等欄目有缺項。麻醉藥品、精神藥品處方前記除以上必須欄目外，2、正文無Rp或R標示。麻醉藥品、精神藥品處方正文無病情及診斷；

3、后記中“醫師簽名以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名”等欄目有缺項；

4、處方用紙顏色不符合《處方管理辦法（試行）》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》的要求。

（二）處方書寫

1、醫師未簽全名，或只有專用簽章沒有簽名；

2、處方后記審核、調配、核對、發藥欄目中無藥學專業技術人員的簽名，或調劑、復核非雙人簽名；

3、兒科處方嬰幼兒年齡未寫日、月齡；

4、西藥、中成藥、中藥飲片未分別開具；

5、用不規范的中文或英文書寫或縮寫或代號；

6、藥品劑量、單位書寫不正確或不清楚；

7、需進行皮試的，處方上未注明；

8、開具處方后的空白處未劃斜線；

9、字跡難以辨認，或修改處缺簽名及注明修改日期，或缺其中之一者；

10、其他項目書寫有缺項。

（三）合理用藥

1、藥品的適應證有與臨床主要診斷不符合的；

2、藥品間有配伍禁忌；

3、單張處方超過五種藥品；

4、藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名；

5、普通處方超過7日用量；急診處方超過3日用量；慢性病、老年病或特殊情況適當延長用藥天數未加說明。麻醉藥品、精神藥品用量超過《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》要求。

6、抗菌藥物臨床應用及開具權限不符合《內蒙古自治區抗菌藥物臨床合理應用指導方案（試行）》要求；

7、貴重藥品使用無指征或用法、用量不合理。

（四）其它

藥學部門無簽名式樣及專用簽章備案記錄醫師開具的處方，或醫師的簽名和專用簽章與藥學部門留樣備查的式樣不一致的處方,不予審方發藥。

四、考核與獎懲

（一）醫院把處方的合理性納入醫師及其科室目標考核和獎懲范疇，制定切實可行的評價方法和指標，把處方的合理性與獎金發放、評先評優結合起來，做到獎罰分明，使因病施治、合理用藥、合理治療制度化、規范化、經?；蔀閺V大醫務人員的自覺行動。

（二）對不合格處方書寫醫師，按其違規程度等根據《醫院質量管理標準》 給予批評、限期整改、暫停處方權以及吊銷處方權等相應處理；同時給予一定的經濟處罰，對違反麻醉藥品、精神藥品使用規定的，依照《執業醫師法》第三十七條有關規定予以處罰。

第二篇：醫院處方評價制度

文章標題：醫院處方評價制度

[找文章到☆好范文 wenmi114.com(http://www.tmdps.cn/)一站在手，寫作無憂!]切實加強處方管理，建立和完善醫療機構處方評價制度，提高處方質量，規范

醫療行為，促進合理用藥，確保醫療安全，根據衛生部《處方管理辦法（試行）》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》和《浙江省病歷書寫規范（試行）》、《浙江省抗菌藥物臨床合理應用指導方案（試行）》等有關規定、規范的要求，制定本辦法。

一、評價內容

除上述規范性文件所規定的處方管理要求外，將下列內容列入處方評價范圍：一是處方藥品用量。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。二是抗菌素的規范使用。對照衛生部指導原則和有關管理規范的規定，對合理、規范使用抗菌素（抗感染藥物）

作出評價。三是貴重藥品用法用量。對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價。四是處方藥品費用。重點對大處方進行合理性分析評價。

二、評價方法

結合醫院日常醫療質量檢查工作，由考核職能部門定期或不定期地所有科室的處方質量尤其是處方用藥的合理性進行考核、評價，并通報結果。各科室內部開展經常性的處方評價

活動。醫院每個月進行一次有針對性的處方評價活動，并在內部通報評價結果和落實整改措施。同時運用HIS查詢系統對處方進行經常性的監測，指定專人定期對處方情況進行數據

分析，排查異常情況，及時上報處理。

三、處方評價標準

醫務人員所開具處方凡存在下列問題之一者，為不合格處方：

（一）印制格式

1、前記中“費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期”等欄目有缺項。麻醉藥品、精神藥品處方前記除以上必須欄目外，必須的“患者身份證明編號，代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號”等有缺項。

2、正文無Rp或R標示。麻醉藥品、精神藥品處方正文無病情及診斷；

3、后記中“醫師簽名以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名”等欄目有缺項；

4、處方用紙顏色不符合《處方管理辦法（試行）》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》的要求。

（二）處方書寫

1、醫師未簽全名，或只有專用簽章沒有簽名；

2、處方后記審核、調配、核對、發藥欄目中無藥學專業技術人員的簽名，或調劑、復核非雙人簽名；

3、兒科處方嬰幼兒年齡未寫日、月齡；

4、西藥、中成藥、中藥飲片未分別開具；

5、用不規范的中文或英文書寫或縮寫或代號；

6、藥品劑量、單位書寫不正確或不清楚；

7、需進行皮試的，處方上未注明；

8、開具處方后的空白處未劃斜線；

9、字跡難以辨認，或修改處缺簽名及注明修改日期，或缺其中之一者；

10、其他項目書寫有缺項。

（三）合理用藥

1、藥品的適應證有與臨床主要診斷不符合的；

2、藥品間有配伍禁忌；

3、單張處方超過五種藥品；

4、藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名；

5、普通處方超過7日用量；急診處方超過3日用量；慢性病、老年病或特殊情況適當延長用藥天數未加說明。麻醉藥品、精神藥品用量超過《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定

》要求。

6、抗菌藥物臨床應用及開具權限不符合《浙江省抗菌藥物臨床合理應用指導方案（試行）》要求；

7、貴重藥品使用無指征或用法、用量不合理。

（四）其它

1、非本醫療機構注冊醫師開具的處方；

2、藥學部門無簽名式樣及專用簽章備案記錄醫師開具的處方，或醫師的簽名和專用簽章與藥學部門留樣備查的式樣不一致的處方。

四、考核與獎懲

（一）醫院把處方的合理性納入醫師及其科室目標考核和獎懲范疇，制定切實可行的評價方法和指標，把處方的合理性與獎金發放、評先評優結合起來，做到獎罰分明，使因病施

治、合理用藥、合理治療制度化、規范化、經?；?，成為廣大醫務人員的自覺行動。

（二）對不合格處方書寫醫師，按其違規程度等根據《醫院質量管理標準》給

第三篇：處方評價制度

處方評價制度（試行）

為切實加強我院處方管理，提高處方質量，規范醫療行為，促進合理用藥，確保醫療安全，根據衛生部《處方管理辦法》規定，特制訂處方評價制度。

一、評價內容

除上述規范性文件所規定的處方管理要求外，將下列內容列入處方評價范圍：一是處方藥品用量。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。二是抗菌素的規范使用。對照衛生部指導原則和有關管理規范的規定，對合理、規范使用抗菌素（抗感染藥物）作出評價。三是貴重藥品用法用量。對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價。四是處方藥品費用。重點對大處方進行合理性分析評價。

二、評價方法

結合醫院日常醫療質量檢查工作，由考核職能部門定期或不定期地所有科室的處方質量尤其是處方用藥的合理性進行考核、評價，并通報結果。各科室內部開展經常性的處方評價活動。醫院每個月進行一次有針對性的處方評價活動，并在內部通報評價結果和落實整改措施。同時運用HIS查詢系統對處方進行經常性的監測，指定專人定期對處方情況進行數據分析，排查異常情況，及時上報處理。

三、處方評價標準

醫務人員所開具處方凡存在下列問題之一者，為不合格處方：

（一）書寫格式

1、前記中“費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期”等欄目有缺項。麻醉藥品、精神藥品處方前記除以上必須欄目外，必須的“患者身份證明編號，代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號”等有缺項。

2、正文無Rp或R標示。麻醉藥品、精神藥品處方正文無病情及診斷；

3、后記中“醫師簽名以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名”等欄目有缺項；

4、處方用紙顏色不符合《處方管理辦法（試行）》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》的要求。

5、醫師未簽全名，或只有專用簽章沒有簽名；

6、處方后記審核、調配、核對、發藥欄目中無藥學專業技術人員的簽名，或調劑、復核非雙人簽名；

7、兒科處方嬰幼兒年齡未寫日、月齡或體重的；

8、西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具的；

9、藥品名稱不用通用名的；藥品劑型、劑量、規格、用法、用量書寫不正確或不清楚；

10、需進行皮試的，處方上未注明；開具處方后的空白處未劃斜線；

11、字跡難以辨認，或修改處缺簽名及注明修改日期，或缺其中之一者；

12、其他項目書寫有缺項。

（二）合理用藥

1、藥品的適應證有與臨床主要診斷不符合的；

2、藥品間有配伍禁忌；

3、單張處方超過五種藥品；

4、藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名；

5、普通藥品、麻醉藥品和精神藥品每張處方用量超過規定的；慢性病、老年病或特殊情況適當延長用藥天數未加說明的。

6、抗菌藥物臨床應用及開具權限不符合《醫院抗菌藥物臨床合理應用指導方案（試行）》要求的；

7、藥品使用用法和用量不合理的。

（三）其它

1、非本醫療機構注冊醫師開具的處方；

2、藥學部門無簽名式樣及專用簽章備案記錄醫師開具的處方，或醫師的簽名和專用簽章與藥學部門留樣備查的式樣不一致的處方。

四、考核與獎懲

（一）醫院把處方的合理性納入醫師及其科室目標考核和獎懲范疇，制定切實可行的評價方法和指標，把處方的合理性與獎金發放、評先評優結合起來，做到獎罰分明，使因病施治、合理用藥、合理治療制度化、規范化、經常化，成為廣大醫務人員的自覺行動。

（二）對不合格處方書寫醫師，按其違規程度等根據《醫院質量管理標準》給予批評、限期整改、暫停處方權以及吊銷處方權等相應處理；同時給予一定的經濟處罰，對違反麻醉藥品、精神藥品使用規定的，依照《執業醫師法》第三十七條有關規定予以處罰。

生物制劑使用管理

1、生物制品概念

生物制品是指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，采用生物學工藝或分離純化技術設備，并以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量制成的生物活性制劑，它包括疫(苗)、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白_、抗原、變悉反應原、細胞因子、激素、酶、發酵產品、單克隆抗體、DNA重組產品，體外免疫試劑等。依據衛生部(1993年33號令)《生物制品管理規定》，抗生素、激素、酶仍按一般藥品進行管理。

2、生物制品的購進

嚴格遵循從有生物制品經營資格的經營單位進購，符合國家標準，且具有批準文號的生物制品。生物制品進購必須嚴格驗收入庫手續。用于接種預防和各類疫苗等生物制品，由保健科向市防疫部門直接訂購，保管和使用。用于診斷疾病的各類生物試劑由檢驗科按相關規定訂購，保管和使用。治療用生物制品統一由藥劑科訂購保管和依處方發放使用。

3、生物制品的貯存與保管

醫院進購的所有生物制品，必須登記人冊(品名、規格、生產單位、經銷單位、進貨數量、進貨日期、批準文號、生產日期、有效期)，在庫貯存應嚴格按貯存條件(溫度、濕度、避光、密閉等要求)分類存放。貯存期如發現質量可疑現象，應立即復檢或與供應商聯系，及時退貨、換貨。

4、使用管理

生物制品必須憑醫生處方使用。使用時應嚴格掌握適應癥，須做過敏試驗 的，一定要做過敏反應試驗。并嚴格掌握使用方法、劑量及禁忌癥，對含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及殘留物，要嚴格按規定，妥善處理，不得隨意丟棄，對于使用中發現的不良反應要及時上報醫務科和藥劑科。

醫院新藥引進程序

1、新藥引進前應要求醫藥代表提供必要的新藥資料(臨床資料、質量標準、新藥證書、生產廠家“三證”、物價通知書、進口藥品須提供進口許可證號及口岸檢驗報告、臨床科定申購單等)。

2、庫管組將資料收集齊全后，按藥品作用分類，提出初審意見(作用與用途與同類產品的比較分析意見、價格、廠家信譽度、替代老品種的意見等)，報科主任會初審，再報院藥事管理委員會審批。

3、審批后由庫管組長、采購員會同科主任，參照招標結果與代理公司商定供貨程序及價格，確定制訂申購計劃，交科主任簽字同意后交采購員執行。

4、藥品進庫后，要向臨床科室及時發放新藥使用宣傳資料(品名、規格、作用與用途、使用方法、注意事項、價格等)。對急診、會診所需的特殊藥品和少數老藥的替代藥品，經庫房提出計劃交藥劑科主任批準，即可采購。

*****醫院抗菌藥物分級管理（試行）

為提高細菌性感染的抗菌治療水平，保障患者用藥安全及減少細菌耐藥性，根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》以及我院的實際情況，特制定醫院《抗菌藥物臨床應用實施細則》，以期達到提高我院感染性疾病的抗菌治療水平，減緩細菌耐藥性的發展，降低醫藥費用的目的?？咕幬锏姆旨?/p>

1、根據抗菌藥物特點、臨床療效、細菌耐藥、不良反應以及黃岡地區的社會經濟狀況、藥品價格等因素，將目前我院使用的抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用進行分級管理。

1.1非限制使用：經臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格在15元以下的抗菌藥物（見表1）。一般對輕度與局部感染患者應首先選用非限制使用抗菌藥物進行治療，臨床醫師可根據診斷和患者病情開具非限制使用抗菌藥物處方。

1.2限制使用：與非限制使用抗菌藥物相比較，這類藥物在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥品價格等某方面存在局限性，不宜作為非限制藥物使用（見表1）。嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時，可選用限制使用抗菌藥物治療。患者需要應用限制使用抗菌藥物治療時，應經科室主任或醫療組長同意，并簽名。1.3特殊使用：不良反應明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護以免細菌過快產生耐藥而導致嚴重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優于現用藥物者；藥品價格在50元以上（見表1）。特殊使用抗菌藥物的選用應從嚴控制?；颊卟∏樾枰獞锰厥馐褂每咕幬?，應具有嚴格臨床用藥指征或確鑿依據，經醫務部審核同意，處方需經具有高級專業技術職務任職資格醫師簽名。緊急情況下臨床醫師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。

2、藥事委員會每季度開會討論抗菌藥物應用的品種，根據使用情況對抗菌藥物的類別進行調整，并暫停使用已產生嚴重耐藥性的藥物。

3、每月由藥事委員會和醫務部組織對抗菌藥物使用的合理性進行評價，并將抗菌藥物使用的合理性納入醫療質量和綜合目標管理考核體系。

4、感染科通過醫院內部網絡每月向全院發布各病區致病菌分布及藥敏統計資料。

附表1 抗菌藥物使用分級(注：A、B、C分別代表非限制使用、限制使用和特殊使用)略

第四篇：醫院處方點評制度

醫院處方點評制度

一、為加強醫院處方的規范化管理，及時發現、糾正醫生不合理用藥現象，促進醫院合理用藥，保障患者用藥安全，提高醫療治療質量，根據衛生廳轉發衛生部關于印發《醫院處方點評管理規范（試行）》的通知文件要求，特制定本制度。

二、在醫院藥事管理委員會監督下建立由醫院藥學、臨床醫學、醫療管理等多學科專家組成的處方點評專家組，為處方點評工作提供專業技術咨詢。名單如下：

組長：xxx

副組長：xxx、xxxx

成員：xxx.xxx.xxx.xxxxx.xxxxx.xxxx.xxx

三、由處方點評工作小組每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫囑單進行抽查檢查。由門急診辦公室負責對門急診處方檢查結果進行點評，由醫教科負責對病房醫囑單檢查結果進行點評。

四、處方點評結果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

五、有下列情況之一的，應當判定為不規范處方：

（一）處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的；

（二）醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；

（三）藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發藥欄目無審核調配藥師及核對發藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；

（四）新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；

（五）西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；

（六）未使用藥品規范名稱開具處方的；

（七）藥品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規范或不清楚的；

（八）用法、用量使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句的；

（九）處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；

（十）開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；

（十一）單張門急診處方超過五種藥品的；

（十二）無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的；

（十三）開具麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執行國家有關規定的；

（十四）醫師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開具抗菌藥物處方的;

（十五）中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的。

七、有下列情況之一的，應當判定為用藥不適宜處方：

（一）適應證不適宜的；

（二）遴選的藥品不適宜的；

（三）藥品劑型或給藥途徑不適宜的；

（四）無正當理由不首選國家基本藥物的；

（五）用法、用量不適宜的；

（六）聯合用藥不適宜的；

（七）重復給藥的；

（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；

（九）其它用藥不適宜情況的。

八、有下列情況之一的，應當判定為超常處方：

（一）無適應證用藥；

（二）無正當理由開具高價藥的；

（三）無正當理由超說明書用藥的；

（四）無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

九、公示制度：

（一）處方點評結果每月在全院醫師大會、院周會上進行公示；

（二）對明顯存在不合理、不規范用藥的醫師發放整改通知書并進行警示談話；

（三）發現問題處方，將扣除科室績效考核及科主任綜合目標管理考核相關分數。

十、對于開具超常處方的醫師按照《處方管理辦法》的規定予以處理；

一個考核周期內5次以上開具不合理處方的醫師，應當認定為醫師定期考核不合格，離崗參加培訓；

藥師未按規定審核處方、調劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的，醫院應當采取教育培訓、批評等措施； 對患者造成嚴重損害的，衛生行政部門應當按照相關法律、法規、規章給予相應處罰。

Xxx衛生院

20xxx年xx月

第五篇：醫院處方點評制度

隴西縣紅十字眼科醫院處方點評制度

1.目的：建立醫院處方點評制度，提高處方質量，促進合理用藥。2.責任者：醫務科、藥劑科。3.制度：

⑴處方點評的形式：定期對書寫規范和對處方用藥合理性進行點評，并記錄在專用表格。處方用藥合理性的評價依據：各種文獻資料及藥品說明書，如遇到文獻資料與藥品說明書不符，以藥品說明書為準。⑵合格處方評價的標準：《處方管理辦法》。⑶處方點評結果分為合理處方和不合理處方。4.不合理處方包括不規范處方、用藥不適宜處方 有下列情況之一的，應當判定為不規范處方：

⑴處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的；

⑵醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的； ⑶藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發藥欄目無審核調配藥師及核對發藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；

⑷新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的； ⑸西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的 ⑹未使用藥品規范名稱開具處方的；

⑺藥品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規范或不清楚的； ⑻用法、用量使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句的； ⑼處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；

⑽開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的； ⑾單張門急診處方超過五種藥品的；

⑿無特殊情況的，普通處方超過7日用量；急診處方超過3日用量；特殊情況適當延長處方用藥天數未加說明的。有下列情況之一的，應當判定為用藥不適宜處方： ⑴對規定必須做皮試的藥品，處方醫師未注明皮試的； ⑵藥品的適應征與臨床主要診斷明顯不符合的； ⑶遴選的藥品不適宜的；

⑷無正當理由不首選國家基本藥物的；

⑸藥品用法用量欠妥。包括劑型與給藥途徑不合理、藥品劑量與

用法不準確（與常用劑量相比給藥劑量不足或劑量過大、給藥

間隔時間不合理等）； ⑹聯合用藥不適宜的； ⑺有重復給藥現象的；

⑻有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； ⑼選藥不合理，存在用藥禁忌； 5.處方點評的方法：

⑴依據處方評價標準的各個項目，制成表格；

⑵采用月底隨機抽檢不合格處方的方式，并由藥師負責登記； ⑶醫務科和藥劑科組織專業技術人員定期對處方用藥不合理的情況進行點評，對不合理用藥的醫囑提出合理建議；