第一篇：藥師崗位職責

藥劑師崗位職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、指導和參加藥品調配、制劑工作。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯。

3、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養，保證藥品質量符合藥典規定。

4、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經常向各科室介紹新藥知識。

5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。篇二：藥劑師工作職責

藥劑師工作職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、指導和參加藥品調配、制劑工作。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。

3、負責藥品檢驗鑒定和藥儀器的使用保養，保證藥品質量符合藥典規定。

4、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經常向各科室介紹新藥知識。

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。

藥事管理委員會工作職責

二、審議、監督用藥計劃，審定進口藥品、貴重藥品及新藥的供應計劃。監督麻醉藥品、毒限劇藥品、精神藥品及貴重藥品的使用管理。

三、協同藥劑科開展臨床藥學科研。

四、指導臨床醫師合理用藥。

五、討論、協調藥劑科與臨床醫師對用藥提出的不同意見，調解藥房糾紛。

六、監督藥劑科貫徹《藥品管理法》。

七、每季度定期召開會議，研究工作。篇三：藥劑師崗位職責與制度

藥劑師崗位職責與制度

1、應保持藥房環境整潔、衛生、有序，每天上下班時做一次清潔，無污染物及污染源。特別是操作臺面的清潔衛生。

2、保持藥房內外清潔，嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房，放入藥架。個人生活用品應統一集中存放于專門位置，不得放在藥架或藥柜中。

3、在核實的診療科目范圍內，憑執業醫師或助理執業醫師的處方調配藥品。

4、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配使用。

5、調配處方應嚴格按照“四查十對”規定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章，如有藥名書寫不清、藥味重復，或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經處方醫師更正或重新簽章后再調配，青霉素與頭孢是否有皮試及續用標識，否則拒絕調劑。

6、處方經審核合格并由處方審核員簽字后，交由調配人員進行處方調配（院內兒童處方，一定要審核相關負責人簽字）。

7、調配處方時，應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經核對無誤后，調配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核。

8、處方審核員依照處方對調劑藥品進行審核。

9、發藥時應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時向患者正確介紹用法、用量并在包裝袋上寫明，交代禁忌、注意事項等。調配院內門診及住院兒童用藥時，應標明姓名及床位號。

10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。11處方應按國家規定時限保存，一般處方不少于1年，二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年，麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。

12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執業醫師開具，使用專用處方，調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以專冊登記，加強管理，對不符合規定的，應當拒絕發藥。

13、對不合格處方，進行復核與登記，通知處方醫師更改完善錯誤處方。

14、開具的麻醉藥品和精神藥品處方，單張處方的最大用量應符合國務院衛生管理部門的規定。

15、麻醉藥品和第一類精神藥品應配備專人負責管理，建立專用帳冊，專用保險

柜儲存雙人雙鎖保管，實行雙人驗收、雙人出入庫復核，做到票、帳、物相符，帳冊、驗收記錄等憑證應保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。

16、麻醉藥品注射劑空安瓿或貼劑應回收并有記錄。

17、藥房應設立專門的拆零柜臺或藥架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤，拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。

18、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零柜臺，不能與其他未拆封藥品混放，并保持原包裝及標簽。

19、拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零使用。20、藥品拆零使用時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及醫療機構名稱，核對無誤后，方可交給患者。

21、藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。按“先進先出”的原則。

22、近效期藥品（指效期不足3個月）在倉庫貨位上設置近效期標識牌。

23、避免藥品浪費，對近效期的藥品應及時與臨床醫生溝通，按月進行催用。

24、對近效期的藥品應加強養護管理、陳列檢查及使用控制。

25、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品使用。

26、按照藥品性能，對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區存放等

27、注意收集各科室所用的藥品不良反應的信息，并及時反饋并填報藥品不良反應報告表。

28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應報表，按規定向當地藥品不良反應監測機構報告。

29、發生事故后，質量管理員應及時通知各有關部門采取必要的控制、補救措施。30、在處理事故時，應堅持“三不放過”原則，即事故原因不查清不放過，事故責任者和員工沒有受到教育不放過，未制定整改防范措施不放過。

31、對病員態度和藹，耐心解釋，虛心接受病員的批評和獎勵，發藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，以免給病員增加不必要的顧慮。

32、缺藥及時向上級報告，保證常用藥品供給。

33、實行交接班制度，將當天未盡事宜記錄在交接班本上，以備接班人知曉并完成遺留工作事務。

34、在規范的基礎上，盡量節約藥房的開支。

35、配合領導，完成領導下達的其他事宜。篇四：藥師、主管藥師崗位職責

（中、西）藥劑師（士）崗位說明書 1 2（中、西）主管藥劑師 崗位說明書 3 4 5篇五：藥劑師崗位職責

藥劑師崗位職責

1、負責處方劃價，嚴格掌握藥品價格，劃價準確無誤。

2、負責擬定藥品采購計劃。

3、不定期檢查藥品，防止積壓變質（沉淀、變色、發霉、過期等）如發現問題，及時向領導匯報，不得發放過期藥品。

4、遵守醫囑發放藥品，不得擅自修改或涂抹處方。

5、認真執行各項規章制度，嚴格管理毒、麻等藥品，嚴防差錯事故。

6、保持藥房清潔衛生，藥品排放整齊，空氣流通。

7、負責學生醫保處方記帳與處方裝訂匯總工作。

8、完成領導交辦的其他工作。

第二篇：藥師崗位職責

藥師崗位職責

1、應保持藥房環境整潔、衛生、有序，每天上下班時做一次清潔，無污染物及污染源。特別是操作臺面的清潔衛生。

2、保持藥房內外清潔，嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房，放入藥架。個人生活用品應統一集中存放于專門位置，不得放在藥架或藥柜中。

3、在核實的診療科目范圍內，憑執業醫師或助理執業醫師的處方調配藥品。

4、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配使用。

5、調配處方應嚴格按照“四查十對”規定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章，如有藥名書寫不清、藥味重復，或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經處方醫師更正或重新簽章后再調配，青霉素與頭孢是否有皮試及續用標識，否則拒絕調劑。

6、處方經審核合格并由處方審核員簽字后，交由調配人員進行處方調配（院內兒童處方，一定要審核相關負責人簽字）。

7、調配處方時，應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經核對無誤后，調配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核。

8、處方審核員依照處方對調劑藥品進行審核。

9、發藥時應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時向患者正確介紹用

法、用量并在包裝袋上寫明，交代禁忌、注意事項等。調配院內門診及住院兒童用藥時，應標明姓名及床位號。

10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

11處方應按國家規定時限保存，一般處方不少于1年，二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年，麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。

12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執業醫師開具，使用專用處方，調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以專冊登記，加強管理，對不符合規定的，應當拒絕發藥。

13、對不合格處方，進行復核與登記，通知處方醫師更改完善錯誤處方。

14、開具的麻醉藥品和精神藥品處方，單張處方的最大用量應符合國務院衛生管理部門的規定。

15、麻醉藥品和第一類精神藥品應配備專人負責管理，建立專用帳冊，專用保險柜儲存雙人雙鎖保管，實行雙人驗收、雙人出入庫復核，做到票、帳、物相符，帳冊、驗收記錄等憑證應保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。

16、麻醉藥品注射劑空安瓿或貼劑應回收并有記錄。

17、藥房應設立專門的拆零柜臺或藥架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤，拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。

18、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零柜臺，不能與其他未拆封藥品混放，并保持原包裝及標簽。

19、拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零使用。

20、藥品拆零使用時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及醫療機構名稱，核對無誤后，方可交給患者。

21、藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。按“先進先出”的原則。

22、近效期藥品（指效期不足3個月）在倉庫貨位上設置近效期標識牌。

23、避免藥品浪費，對近效期的藥品應及時與臨床醫生溝通，按月進行催用。

24、對近效期的藥品應加強養護管理、陳列檢查及使用控制。

25、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品使用。

26、按照藥品性能，對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區存放等

27、注意收集各科室所用的藥品不良反應的信息，并及時反饋并填報藥品不良反應報告表。

28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應報表，按規定向當地藥品不良反應監測機構報告。

29、發生事故后，質量管理員應及時通知各有關部門采取必要的控制、補救措施。

30、在處理事故時，應堅持“三不放過”原則，即事故原因不查清不

放過，事故責任者和員工沒有受到教育不放過，未制定整改防范措施不放過。

31、對病員態度和藹，耐心解釋，虛心接受病員的批評和獎勵，發藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，以免給病員增加不必要的顧慮。

32、缺藥及時向上級報告，保證常用藥品供給。

33、實行交接班制度，將當天未盡事宜記錄在交接班本上，以備接班人知曉并完成遺留工作事務。

34、在規范的基礎上，盡量節約藥房的開支。

35、配合領導，完成領導下達的其他事宜

第三篇：臨床藥師崗位職責

臨床藥師崗位職責

1、在科主任指導下進行工作，負責具體業務工作。

2、深入臨床一線工作，專職專科直接參與用藥相關臨床工作，在選定專業的臨床科室參加日常性藥物治療工作。

3、參與臨床查房且開展藥學查房，對重點患者實施藥學監護和建立藥歷，體現臨床藥師用藥分析能力和對患者實施持續藥學監護的過程。

4、參加臨床病例討論，提出用藥意見和個體化藥物治療建議。

5、參加院內疑難重癥會診和危重患者的救治，協助臨床醫師做好藥物鑒別遴選工作。

6、審核參與的臨床專科病房（區）患者用藥醫囑，對不合理用藥進行干預并記錄。在用藥實踐中發現、解決、預防潛在的或實際存在的用藥問題，促進藥物的合理使用，提高醫療質量，與醫師、護士合作，盡力保護患者免受或減少、減輕與用藥有關的損害。

7、掌握與臨床用藥有關的藥物信息，為醫護人員和患者提供及時、準確、完整的用藥信息及藥學咨詢服務。

8、注意收集所參與科室的藥物不良反應，負責或督促填寫藥物不良反應報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應監測中心。

第四篇：藥劑師(中藥師)崗位職責

藥劑師（中藥師）崗位職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、按照分工，負責藥品的預算、請領、分發、保管、報銷、回收、下送、登記、統計等工作。

3、指導和參與藥學服務，確保患者用藥的安全、有效、經濟和適宜，提高藥物治療效果，規避藥品不良反應和減少藥品不良事件的發生。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發現問題及時研究處理，并向上級報告，嚴防差錯事故。

4、參與藥品的養護，保證配發的藥品質量合格，安全存放；防止霉爛、變質、過期；經常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設備，保持性能良好。

5、主動深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。-

第五篇：主管藥師崗位職責

四川省復員退伍軍人醫院

主管藥師崗位職責

一.在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。

二.負責指導本科室技術人員對藥品調劑和炮制工作。三.負責藥品檢驗、鑒定，保證藥品質量符合藥典規定。

四.參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。

五.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發現問題及時處理。

六.擔任教學和新入職人員的培訓，組織本室技術人員的業務學習。

藥事管理與藥物治療學委員會

2014年4月25日修訂