第一篇：外來器械規(guī)范管理紅頭

碭山縣人民醫(yī)院文件 碭醫(yī)(2018)68號

關(guān)于進一步加強外來器械規(guī)范管理的通知

各科室(單元)：

為進一步加強外來器械的規(guī)范化管理，確保外來器械清洗、消毒、滅菌質(zhì)量合格，保證醫(yī)療安全，我院根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》和《安徽省三級醫(yī)院評審標準》的要求重新修訂了外來醫(yī)療器械(包括植入物)的管理規(guī)定及制請相關(guān)科室、單元認真執(zhí)行。本規(guī)定由2018年12月1日起開始執(zhí)行。

2018年10年17月

附:

1、外來醫(yī)療器械(包括植入物)的管理規(guī)定

2、外來醫(yī)療器械(包括植入物)的管理制度

碭山縣人民醫(yī)院

外來器械(包括植入物)管理規(guī)定

1、消毒供應中心應依據(jù)手術(shù)通知單接收外來醫(yī)療器械及植入物；依據(jù)器械供應商提供的器械清單，雙方共同清點核查、確認、簽名，記錄應保存?zhèn)洳椤?/p>

2、應要求器械供應商送達的外來醫(yī)療器械、植入物及盛裝容器清潔。

3、應遵循器械供應商提供的外來醫(yī)療器械及植入的清洗、消毒、包裝、滅菌方法和參數(shù)。急診手術(shù)器械應及時處理。

4、使用后的外來醫(yī)療器械應由消毒供應中心清洗消毒后交給器械供應商。

碭山縣人民醫(yī)院

外來醫(yī)療器械(包括植入物)管理制度

(2018修訂)為了確保醫(yī)療安全，消除醫(yī)療隱患，對植入物和外來器械應嚴格規(guī)范管理。

根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》的要求，制定制度，確保手術(shù)患者的安全。外來器械進入醫(yī)院之前，必須經(jīng)過消毒供應中心查看相關(guān)資料，證件齊全，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械，供應室對外來器械進行專人管理，專人清洗消毒，器械商給予提供關(guān)于拆分、清洗、包裝、滅菌的書面操作要求

四、定期由專業(yè)人員對手術(shù)醫(yī)生、手術(shù)室護士進行外來手術(shù)器械使用的專業(yè)培訓，以掌握器械的基本性能和操作方法。

五、加強手術(shù)科室的管理，除急診手術(shù)外，術(shù)者應根據(jù)手術(shù)安排，聯(lián)系器械公司將手術(shù)器械于術(shù)前1天15:00分前送至消毒供應中心去污區(qū)。

六、嚴格交接手續(xù)，消毒供應中心和器械公司雙方共同清點核對器械，相關(guān)信息無誤后，共同在“外來醫(yī)療器械及植入物清點簽收單”上簽名。核對信息包括：手術(shù)名稱；手術(shù)患者姓名、床號；器械的品牌、名稱和數(shù)量；植入物種類規(guī)格、數(shù)量。對于生銹或缺損的器械不予接受。器械清單可參照手術(shù)清點記錄單，須注明每件器械名稱、件數(shù)，不得只寫器械總件數(shù)。

七、器械公司應提供詳細的清洗消毒流程和注意事項以及滅菌方式和滅菌循環(huán)參數(shù)。

八、消毒供應中心接到器械后，按照規(guī)范的清洗消毒流程對外來器械進行清洗和消毒。

九、按照“外來醫(yī)療器械及植入物清點簽收單”整理器械，檢查清洗效果和器械功能，根據(jù)器械的材質(zhì)和滅菌方式選擇合適的包裝材料，在滅菌包內(nèi)最難滅菌處放置包內(nèi)化學指示卡，硬質(zhì)容器應將包內(nèi)化學指示卡放于兩對角。包外貼化學指示膠帶。包裝標識應注明使用該器械的手術(shù)患者床號、手術(shù)名稱、器械品牌及名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期及失效日期。標識應有 可追溯性。

十、根據(jù)器械材質(zhì)進行分類滅菌，耐高溫的器械采用壓力蒸汽滅菌；并應進行各項監(jiān)測證實滅菌效果，監(jiān)測結(jié)果合格方可發(fā)放使用；植入物應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放，并對相應的信息進行記錄、存檔。急診手術(shù)可在生物PCD中加用5類化學指示物,5類化學指示物合格可作為提前發(fā)放的標志，并由主動醫(yī)生在外來器械提前放行通知單上簽名后方可放行，但在生物監(jiān)測結(jié)果出來后由供應室及時通報使用部 門，同時將檢測結(jié)果填寫在外來器械提前放行記錄單上，以便追溯。

十一、手術(shù)室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)包外指示卡的情況是否符合滅菌要求，然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中，以備查驗。

十二、器械供應者原則上不允許進入手術(shù)室，如為有資質(zhì)的技術(shù)人員且必須現(xiàn)場指導器械使用時，應事先經(jīng)過手術(shù)室安排的培訓計劃，初步了解手術(shù)環(huán)境和無菌要求后方可申請，并征得手術(shù)室護士長同意后進入，每次限一人。

十三、手術(shù)室或消毒供應中心不負責保管廠家手術(shù)器械。手術(shù)結(jié)束后，器械應及時返還至消毒供應中心去污區(qū)。清點核對后，按規(guī)范進行清洗、消毒、和整理，通知器械公司，雙方共同清點、核對，確認無誤后在“外來醫(yī)療器械及植入物清點簽收單”上簽名，器械公司即可取回器械。

十四、嚴禁手術(shù)人員私自使用未經(jīng)院感辦和消毒供應中心驗收和消毒的植入物，如：鋼板、螺釘、疝補片、生物夾、鈦夾、一次性釘皮機等，否則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理；一旦出現(xiàn)問題，后果自負，并追究相關(guān)人員的責任。

十五、手術(shù)結(jié)束前由手術(shù)室巡回護士填寫植入物登記本，登記植入物名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)編號、使用數(shù)量、生產(chǎn)商、供應商、巖貼植入物合格證。一份存手術(shù)室，一份隨病例保存，使用后的外來醫(yī)療器械應由消毒供應中心清洗消毒后交給器械供應商。

十六、取出的植入物，嚴禁二次使用，由手術(shù)室作為醫(yī)療性感染性廢物銷毀并有記錄，特別是斷釘斷板，如患者需要提取取出物，應由本人申請，醫(yī)務科開具證明備案后方可取走。

第二篇：《外來器械風險管理》試題

《外來器械風險管理》試題

（全卷共計100分）

日 期：2016年6月

姓名：

成績：

一、填空題(每空3分，共計30分)

1、外來器械根據(jù)用途分為：（）、（）（）、（）。根據(jù)形狀分類為：（）、（）、（）、（）（）。

2、外來器械的特點：（）、（）、（）（）。

3、要做好外來器械的管理，相關(guān)部門必須做好密切配合，相關(guān)涉及部門主要是:（）、（）、（）（）、（）、（）、（）共同配合。

二、簡答題：(1－4小題每小題15分，5小題10分，共計70分)

1、為什么關(guān)注植入物及外來器械？

2、什么是外來器械？

3、外來器械清洗步驟有哪些？

4、外來器械的包裝原則是什么？

5、外來器械清洗有哪些注意事項？

第三篇：外來器械流程[推薦]

山西省腫瘤醫(yī)院潔凈手術(shù)部2012年4月修訂

潔凈手術(shù)部外來器械管理流程

外來手術(shù)器械主要是指外單位（廠家）帶到醫(yī)院手術(shù)室臨時使用的手術(shù)器械，如骨關(guān)節(jié)置換器械，內(nèi)固定器械、進口電鉆等，它是在普通手術(shù)器械基礎上增加的局部專項操作器械，這類器械具有手術(shù)針對性強、組織創(chuàng)傷小、省時、高效等特點。由于器械更新快，價格高，一般醫(yī)院不作為常規(guī)配備、多采用臨時借用。流程：手術(shù)室建立外來器械管理制度，設外來器械登記本。外來器械需符合醫(yī)院醫(yī)療器械準入條件，器械公司人員應提供器械的合格證明和相關(guān)資歷證明。手術(shù)醫(yī)生必須遵守外來器械管理制度和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定。提前（考慮器械物品到院、滅菌的時間周期）通知器械公司人員和手術(shù)室護士（手術(shù)通知單上注明），確定所用器械和植入物。重要手術(shù)，手術(shù)醫(yī)生必須提前親自查看手術(shù)器械的完備，確定后再滅菌。

器械公司人員至少在手術(shù)前1天將術(shù)中所需外來器械準備齊全，清洗干凈后送至供應室登記，由專人檢查交接登記后重新清洗處理。

供應室在外包時應標明器械名稱、使用時間和手術(shù)醫(yī)師等信息，以便于手術(shù)室的正確發(fā)放。供應室參照廠方明確提供的滅菌方式和滅菌循環(huán)參數(shù)，對器械滅菌，確保每包無濕包，無污染，無松散，每一包均有外部和內(nèi)部化學監(jiān)測。進行生物檢測合格后，送至手術(shù)室。

器械公司人員進入手術(shù)室時應對其進行相關(guān)知識培訓，自覺遵守無菌操作及流程。必須遵守外來器械管理制度和流程，保障病人手術(shù)順利、安全。

麻醉前，手術(shù)醫(yī)生、巡回護士必須再次確定手術(shù)所需器械、植入物是否完備。術(shù)中器械公司人員跟臺工作，及時補充消耗的器械和植入物。

巡回護士負責外來器械中植入物滅菌效果的再次審核工作，將植入物標識（條形碼）貼于手護單背后及登記本上，保證植入物的可追溯性。

器械公司人員負責術(shù)后器械的清洗、清點、包裝、運輸（按本院要求），并在登記本登記、簽名。

加強洗手護士對成套外來器械的認識，逐步取消跟臺，真正做到洗手護士對外來器械的全面管理，消除安全隱患。

備注：外請專家自帶小器械交于手術(shù)室器械班重新清洗、滅菌。

第四篇：外來器械在消毒供應室的管理

外來器械在消毒供應室的管理

外來醫(yī)療器械是由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、公司租借或免費提供給醫(yī)院可重復使用的醫(yī)療器械。本著以節(jié)約成本、資源共享，減少衛(wèi)生資源浪費的理念，各種類的外來醫(yī)療器械越來越被臨床醫(yī)生認同并廣泛使用。外來器械品種繁多，在不同醫(yī)院來回傳遞，流動性大，通常器械在一家醫(yī)院使用完畢后，不做任何處理，就直接將器械送到另一家醫(yī)院，其潛在的院感隱患不容忽視，同時在管理上也存在一定難度。隨著《消毒供應中心管理規(guī)范》的出臺，對外來器械的管理提出了更高的要求。我院2009年5月開始實行外來器械集中管理，由消毒供應中心進行全程管理，現(xiàn)對外來器械在消毒供應室的管理闡述如下： 制訂相關(guān)人員的培訓措施

1.1醫(yī)院相關(guān)職能科室負責人首先接受培訓，而后對全院職工進行培訓。供應室、手術(shù)室、整形美容外科人員重點培訓，由院感辦、醫(yī)務科、護理部、消毒供應室、手術(shù)室共同參與制定租借手術(shù)器械植入物接收流程和管理制度。督促臨床醫(yī)務人員嚴格執(zhí)行，并抽查執(zhí)行情況。

1.2植入物及外來器械大多價格昂貴，結(jié)構(gòu)復雜，通過學習了解廠家器械的功能、拆裝方法、清洗方法及包裝要求，通過學習提高了大家的認識及操作中的依從性。

1.3器械的接收處理由消毒供應室嚴格把關(guān)：外來器械應至少于術(shù)前一日將所需手術(shù)器械準備齊全送到消毒供應室，為器械的清洗、包裝及滅菌留有足夠的時間，并由回收去污區(qū)的護士與外來器械公司業(yè)務員共同清點、核對數(shù)目及性能，填寫外來手術(shù)器械交接登記本，交接內(nèi)容包括器械供應廠家、器械名稱、數(shù)量、科室、病人姓名、住院號、主刀醫(yī)生，選擇滅菌方式是否急癥放行等。2 外來器械的清洗、消毒

外來器械接收后，根據(jù)器械污染程度，不同材質(zhì)和形狀，采用適宜的清洗方式。對植入物單獨放入清洗籃筐中，以免碰撞造成損壞。手工清洗的水溫為15～30℃，選擇相匹配的清洗用具，刷洗操作在水面下進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。清洗時，被清洗的器械應充分接觸水流，有銹跡，必須先除銹，精細器械和銳利器械使用精密清洗框旋轉(zhuǎn)、沖洗，洗滌終末漂洗時使用軟水。器械的檢查、包裝與滅菌

采用雙層棉包布２塊，由供應室工作人員和廠商業(yè)務員核對器械無誤后包裝并雙簽名。包裝時在包內(nèi)旋轉(zhuǎn)第五代化學指示卡包外粘貼3m指示標簽，并注收器械名稱、廠家、包裝者代碼、消毒日期、失效期。

建立完善的感染管理及檢測制度：每鍋次滅菌過程進行工藝檢測，并有關(guān)鍵參數(shù)記錄。每個滅菌包進行化學監(jiān)測，對于植入物每鍋每次必須進行生物監(jiān)測，合格方能發(fā)放。同時將生物監(jiān)測的試管標簽及爬行卡貼在植入物監(jiān)測記錄上，待手術(shù)室定送來使用者資料再將表格補充完善并存檔，以便追溯管理。4 發(fā)放

滅菌員嚴格按照規(guī)范裝放，質(zhì)檢員在做好常規(guī)的滅菌效果監(jiān)測外，如有急診病人使用，滅菌時還應在測試包內(nèi)放置第五類爬行卡，確認第五類爬行卡滅菌合格后先把急診用包放行，然后追蹤做生物監(jiān)測存檔。滅菌質(zhì)

量由滅菌員、質(zhì)檢員，護理管理人員共同檢查監(jiān)督，確保植入物的滅菌質(zhì)量。滅菌人員除做好日常運行程序記錄，滅菌效果監(jiān)測記錄外，還要做好植入物放行登記。包括：滅菌日期、器械的名稱、生物監(jiān)測結(jié)果、爬行卡結(jié)果、運轉(zhuǎn)鍋號、鍋次、是否提前放行、提前放行的原因、滅菌人簽名，質(zhì)檢員將生物監(jiān)測化驗單及爬行卡留檔保存。5 管理小結(jié)

5.1規(guī)范管理：隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，外來手術(shù)器械的使用逐漸增多，如不加強管理會埋下醫(yī)院感染的隱患。隨著手術(shù)器械管理的中心供應趨勢，將外來器械納入消毒供應中心標準化管理流程，而外來器械作為一次新的技術(shù)，給手術(shù)器械管理提出新的挑戰(zhàn)，也給消毒供應中心的實際操作提出更高要求。外來醫(yī)療器械的管理需要相關(guān)科室共同協(xié)作來完成是一個不斷完善的過程，加強每個環(huán)節(jié)管理，實施標準化的器械處理流程，杜絕了因器械清洗滅菌不合格而造成的醫(yī)院感染。完善各項記錄以便于追溯管理，保證了外來器械使用的安全性，降低了醫(yī)務人員和病人的醫(yī)療風險。5.2確保器械清洗消毒質(zhì)量：外來器械使用頻率高，器械術(shù)后處理不規(guī)范，無清洗和消毒滅菌的指導，租借物廠商自己清洗而業(yè)務員的素質(zhì)及掌握醫(yī)學知識的程度參差不齊，因此對器械的清洗、保養(yǎng)結(jié)果不容樂觀。清洗徹底是保證消毒或滅菌成功的關(guān)鍵。消毒供應中心工作質(zhì)量與醫(yī)院感染的控制效果密切相關(guān)，是預防與控制醫(yī)院感染的重點科室。而外來器械的清洗、消毒、檢查、包裝和滅菌又是消毒供應中心工作的重中之重。只有依據(jù)合理的清洗流程，選擇合適的清洗方法和工作，采用嚴密的清洗監(jiān)測方法，方能保證清洗質(zhì)量，為消毒供應中心的工作提供有力的保障。

5.3資源共享。手術(shù)器械的清洗消毒與保養(yǎng)由消毒供應中心管理，使消毒

供應中心的清洗消毒滅菌的設備充分利用，節(jié)省了人力、物力、財力的投入，從而降低了醫(yī)療成本，降低了患者醫(yī)療費用，大大提高了臨床滿意度。

第五篇：淺析外來器械和植入物規(guī)范化管理論文

摘要：目的：優(yōu)化流程在供應室外來器械和植入物規(guī)范化管理中的應用研究。方法：２０１４年１０月～２０１６年２月，供應室外來器械１００包，隨機分為觀察組和對照組，對照組實施常規(guī)處理，觀察組實施優(yōu)化流程與規(guī)范化管理。結(jié)果：觀察組的清洗合理率９６．００％高于對照組８４．００％（Ｐ＜０．０５）；觀察組器械損失率低于對照組（Ｐ＜０．０５）；觀察組濕包率與提前放行率均優(yōu)于對照組（Ｐ＜０．０５）。結(jié)論：供應室外來器械和植入物規(guī)范化管理中優(yōu)化流程，可降低醫(yī)院感染率，降低器械損失率，促進手術(shù)順利進行。

關(guān)鍵詞：優(yōu)化流程；供應室；外來器械；規(guī)范化管理

隨著手術(shù)器械與植入物應用量的增加，處理方法與管理手段方面需得到相應的改善與提高。本文研究了優(yōu)化流程在供應室外來器械和植入物規(guī)范化管理中的應用觀察，現(xiàn)將研究結(jié)果進行如下報告。

１資料與方法

１．１臨床資料

２０１４年１０月～２０１６年２月，供應室外來器械１００包，隨機分為觀察組和對照組各５０包。觀察組中空器械１０包，軸節(jié)器械９包，平面器械１１包，顯微器械１０包、螺釘１０包；對照組中空器械１１包，軸節(jié)器械１０包，平面器械１２包，顯微器械１１包、螺釘６包。對照組實施常規(guī)處理，觀察組實施優(yōu)化流程與規(guī)范化管理，觀察組與對照組供應室外來器械種類比較，均無統(tǒng)計學意義（Ｐ＞０．０５），具有可比性。

１．２方法

對照組采用常規(guī)處理，觀察組實施優(yōu)化流程與規(guī)范化管理，具體內(nèi)容如下：

１．２．１術(shù)前驗收

供應室由專門負責的護士對外來器械進行專業(yè)的檢查、驗收，嚴格保證進入手術(shù)室的器械質(zhì)量。所有供應室外來器械均需要細致的檢查，對于器械清洗質(zhì)量與器械材質(zhì)及功能質(zhì)量必須保證達標，如若器械清洗質(zhì)量未達到標準，需要對其再次清洗，清洗后予以潤滑保養(yǎng)，消毒烘干［１］，直至器械清洗質(zhì)量達到標準為止，檢查清洗功能完好，選擇合適的包裝材料按規(guī)范包裝，要求器械包的體積不超過３０ｃｍ×３０ｃｍ×５０ｃｍ，重量在７ｋｇ以內(nèi)。這是由于器械包的體積過大或質(zhì)量過重，極易導致濕包現(xiàn)象，因此需要進行合理的拆分。如若遇到無法拆分的器械包，需選擇超大超重滅菌程序，并嚴格檢查滅菌參數(shù)［２］。擇期手術(shù)保證植入器械在手術(shù)前１ｄ報告給供應室，急診手術(shù)需提前３ｈ器械送達供應室，確保供應室的檢測時間以及滅菌效果。

１．２．２術(shù)中管理

手術(shù)室由專門護士對進入手術(shù)室的手術(shù)包進行核對，包括核對手術(shù)包的有效期、包裝的完整程度、標識清楚與否，生物及化學監(jiān)測是否合格。提前放行的器械包需有護士長的簽字并詳細登記。手術(shù)完成后，所使用的器械需采用鹽水進行清洗，以達到減少微生物滋生的目的；沒有使用的器械，需覆蓋無菌布；手術(shù)過程中，不再使用的器械，需要及時收回，防止混雜。所有器械在使用前、使用過程中及其使用后，均需要嚴格按照標準進行拆洗、清潔、消毒［３］。

１．２．３有效追溯

采用專管專用的方式對器械進行核對，核對內(nèi)容諸如植入物的條碼、器械合格標志，滅菌的爐號爐次，化學監(jiān)測結(jié)果等，并將副本貼于手術(shù)單上，負責人需對手術(shù)單上的副本進行簽字確認。可追溯管理應用于外來器械中，需要對器械的詳細信息、器械相關(guān)消毒設備、消毒的具體日期、相關(guān)操作人員以及具體操作等信息，并將其粘貼于手術(shù)護理記錄中。當發(fā)現(xiàn)不合格的滅菌物品時，需及時追溯該器械的詳細記錄；在器械的整個使用過程中，需嚴格進行檢查，并按時隨訪使用該器械的患者，對于出現(xiàn)的問題，需及時進行糾正。

１．２．４跟臺管理

由于外來器械的品種較多，需要護理操作人員及時的學習相關(guān)器械的管理方法與使用方法。醫(yī)院設置一系列的培訓、考核機制，保證使用該器械的人員具備相應的知識與水平。手術(shù)過程中，業(yè)務人員可以對手術(shù)進行觀摩，協(xié)助、指導相關(guān)人員使用手術(shù)器械。

１．２．５質(zhì)量評價

檢查所有的器械的清潔度，其檢查工具可使用放大鏡進行，各類器械需按照其相應的標準進行檢查，例如中空器械、軸節(jié)器械、平面器械、顯微器械以及螺釘?shù)龋郏矗荩黄餍登鍧嵍鹊木唧w檢查標準包括器械表面的清潔程度是否達到標準、污垢與血漬情況等，器械的關(guān)節(jié)以及齒槽處是否存在生銹情況、污濁有無等。清潔度標準中，如若有一項不合格，則視為該器械的清洗不合格，需重新清洗的同時，也要追究相關(guān)人員的責任。

１．３觀察指標及療效判定

觀察比較兩組器械的清洗合格率、損失率和器械包濕包率以及提前放行率情況。１．４統(tǒng)計學分析本研究應用ＳＰＳＳ１９．０統(tǒng)計學軟件進行處理，計量資料以（ｘ±ｓ）表示，組間比較采用ｔ檢驗，計數(shù)資料以率（％）表示，組間比較進行χ２檢驗，Ｐ＜０．０５為差異有統(tǒng)計學意義。

２結(jié)果

２．１兩組器械清洗合格率以及損失率比較由表２可知，觀察組與對照組在濕包率與提前放行率方面比較，觀察組均優(yōu)于對照組（Ｐ＜０．０５），兩組比較差異具有顯著性，存在統(tǒng)計學意義。

３討論

手術(shù)過程中的基本要求是術(shù)中操作與器械的無菌操作，有效降低了患者在手術(shù)后的感染率。隨著手術(shù)器械與植入物應用量的增加，此類器械的應用安全也得到了更大的重視。由于部分供應室外來器械與醫(yī)院自備的器械差別較大，流動性較大，因此回收清潔時，會存在一系列的問題，處理方法與管理手段方面需得到相應的改善與提高。外來手術(shù)器械和植入物能夠有效降低醫(yī)院的資本投入，但相應的這些器械的流動性顯著提高，醫(yī)院間的交叉感染率也相應提高［５］。由于部分醫(yī)院對外來器械的消毒、滅菌處理的不夠妥當，為達到相應的標準，器械清洗的合格率較低，損失率較高，對患者的影響也較大。規(guī)范外來器械的管理，可有效改善醫(yī)院的感染率。本文采用術(shù)前驗收、術(shù)中管理、有效追溯、跟臺管理、質(zhì)量評價５種方法對供應室外來器械的流程優(yōu)化與植入物規(guī)范化管理提供了有效的手段。研究顯示，采用優(yōu)化流程與規(guī)范化管理的觀察組其清洗合理率高達９６．００％，而常規(guī)處理的對照組僅為８４．００％，兩組比較觀察組好于對照組（Ｐ＜０．０５）；兩組器械損失率比較，觀察組顯著低于對照組（Ｐ＜０．０５）；觀察組的濕包率與提前放行率均優(yōu)于對照組（Ｐ＜０．０５），兩組比較差異具有顯著性，存在統(tǒng)計學意義。

綜上所述，優(yōu)化流程在供應室外來器械和植入物規(guī)范化管理中的應用能夠有效降低醫(yī)院感染率的發(fā)生，且器械的損失率較低，提升手術(shù)安全指數(shù)的同時，有助于促進手術(shù)的順利進行。

參考文獻

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