第一篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題：

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

2.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

3.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

4.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

5.執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）A.詢問(wèn)患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史 D.建議患者自行選擇藥品

6.與十二經(jīng)有直接或間接的關(guān)系，并能調(diào)節(jié)十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是（D）A.督脈 B.任脈 C.帶脈 D.沖脈 E.陽(yáng)維脈

7.以下哪項(xiàng)不是外感所致婦科疾病常見(jiàn)的證型（E）A.血瘀 B．血熱 C.濕熱 D.血寒 E.血虛

8.在產(chǎn)生月經(jīng)的機(jī)理上，與下列哪些臟腑的作用最關(guān)重要（D）A.心肝腎 B.肺脾腎 C.心肝脾 D.肝脾腎 E.心肺腎

9.苯海索的作用特點(diǎn)為（）

特點(diǎn)：抗震顫效果好，也能改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理對(duì)僵直及運(yùn)動(dòng)遲緩的PD患者療效較差。本品療效不如左旋多巴，現(xiàn)已少用 10.屬于MAO-B抑制劑的藥物是（B）

A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

11.左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

12.屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

13.屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索 14.屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

15.激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

16.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

17.大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

18.構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

19.病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

20.呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫(xiě)為（C）。A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

21.病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼 D.外殼

22.大青葉的藥理作用不包括（D）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

23.改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

24.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

25.《改革意見(jiàn)》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng) A.5 B.10 C.12 D.15 26.同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品 A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

27.保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為（C）年。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年

28.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

29.DHA是指（A）A.二十二碳六烯酸 B.二十碳五烯酸 C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

30.缺乏（B）可患佝僂病。A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K

31.70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D A.預(yù)防宣傳不夠 B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

32.治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式）有關(guān)系A(chǔ).以藥品質(zhì)量為中心 B.以患者為中心 C.以藥品保障為中心 D.以防止用藥失誤為中心

33.從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí) B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù) C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任 D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

34.國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

35.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.57 B.55 C.53 D.51

36.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.2 B.4 C.6 D.8

37.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

38.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

39.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.101 B.109 C.107 D.105

40.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

41.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.60 B.58 C.56 D.54

42.健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

43.健康傳播效果中的最低層次為（D）A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見(jiàn)

44.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

45.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問(wèn)方式（C）A.封閉式提問(wèn) B.開(kāi)放式提問(wèn) C.復(fù)合式提問(wèn) D.探索式提問(wèn)

46.藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

47.門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

48.藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

49.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門(mén) D.應(yīng)記錄在案

50.積極聆聽(tīng)是指（D）

A)A.選擇性地聆聽(tīng) B.邊聽(tīng)邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽(tīng)

D.一邊聽(tīng)一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

51.與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語(yǔ)

52.屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

53.什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

54.下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

55.有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

56.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

57.藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

58.ADE是指（B）。A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

59.注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

60.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

61.下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng) C.沒(méi)有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

62.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

63.肺通氣的原動(dòng)力是指（B）A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

64.目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

65.在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

66.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

67.以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

68.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說(shuō)明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損

69.簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

70.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí)

71.神經(jīng)-肌接頭處的化學(xué)遞質(zhì)是（B）

A.毒蕈堿 B.乙酰膽堿 C.γ-氨基丁酸 D.去甲腎上腺素 E.5-羥色胺

72.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開(kāi)具 D.健康教育

73.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過(guò)量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

74.我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（D）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

75.中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)疫病防治的開(kāi)篇之作是（B）。

A.黃帝內(nèi)經(jīng) B.傷寒雜病論 C.五十二病方 D.金貴要略

76.人腺病毒有49種，分為（C）個(gè)亞群。

A.2 B.4 C.6 D.8 77.可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

78.金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性

79.病毒衣殼是由蛋白亞單位按物理學(xué)基本原理構(gòu)造的規(guī)律性幾何堆積，只有這兩種構(gòu)型：（和螺旋式衣殼。

A.二十面體衣殼 B.四十面體衣殼 C.環(huán)狀衣殼 D.條狀衣殼

80.每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A）A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

81.關(guān)于腎小球?yàn)V過(guò)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過(guò)面積減少，原尿量減少 E.濾過(guò)膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

82心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

83.體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

84.流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

85.魚(yú)腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過(guò)干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 86.（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。A.結(jié)構(gòu)單位 B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

87.大青葉的抗病毒譜不包括（C）。A.甲型流感病毒 B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

88.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（A）

A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期

89將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

90.以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

91.鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒 92.《改革意見(jiàn)》發(fā)布時(shí)間為（C）A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

93.臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

94.藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）A.三年 B.二年 C.一年 D.五年

95.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

96.加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

97.全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

98.自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng) A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

99.礦物元素（D）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

100.一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。A.酵母菌 B.真菌 C.雙歧桿菌 D.螺旋藻

101.美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用 B.支持藥師轉(zhuǎn)型 C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

102.礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒

103.從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位 B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制 D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系 104.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

105.健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

106.健康教育的核心是（B）A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

107.下列屬于人際傳播的是（A）A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書(shū)籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

108.維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。小于 B.大于 C.等于 D.不確定

109.什么是一種語(yǔ)言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

111.關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過(guò)語(yǔ)言來(lái)表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的

112.聆聽(tīng)的步驟，第一個(gè)步驟是（C）A.寒喧問(wèn)候 B.提出問(wèn)題 C.準(zhǔn)備聆聽(tīng) D.身體前傾

113.在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

114.解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

115.有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過(guò)，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說(shuō)明書(shū)上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

116.皮炎平是指（D）A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

117.青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過(guò)敏反應(yīng)屬于引起藥品（C）A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

118.經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

119.處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書(shū) C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

120.下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品 D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

121.老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無(wú)變化

122.需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

123.慢支發(fā)病，一般需要持續(xù)幾年以上（C）

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

124.以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥（A）

A.右美沙芬 B.二氧丙嗪 C.咳快好 D.鎮(zhèn)咳寧

125.膽酸螯合劑類調(diào)血脂藥是（A）

A.考來(lái)烯胺 B.依他尼酸 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶

126.替羅非班抗血小板作用機(jī)制為（C）

A.抑制環(huán)氧酶 B.拮抗ADP受體 C.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體 D.抑制磷酸二酯酶

127.抗血小板藥物（D）會(huì)引起冠脈竊血現(xiàn)象，可能會(huì)誘發(fā)心絞痛

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.雙嘧達(dá)莫

128.阿膠采取了以下哪種特征圖譜來(lái)與其他膠類藥材區(qū)別（A）A.LC-MS B.GC-MS C.HPLC D.薄層色譜法

129.下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是（D）

A.大黃 B.山藥 C.沒(méi)藥 D.阿膠

130.以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)所用檢驗(yàn)方法的是（D）

A.薄層色譜法 B.高效液相色譜法 C.質(zhì)譜法 D.毛細(xì)管電泳法

131.采用了X射線衍射的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)的藥品是（A）

A.蒙脫石 B.朱砂 C.延胡索 D.人參

132.有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）

A.輸液速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié) B.輸液速度過(guò)快可使循環(huán)血量急劇增加，加重心臟負(fù)荷，引起心力衰竭 C.輸液速度不宜過(guò)于緩慢，否則容易發(fā)生水解、氧化而導(dǎo)致不良反應(yīng) D.老年人的身體機(jī)能衰退，應(yīng)加快輸液速度以提高療效 133.對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說(shuō)法正確的是（D）

A.中藥注射劑是我國(guó)傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一，自古就有 B.最早在唐代的《新修本草》中，有中藥注射劑的記載 C.最早在明朝的《本草綱目》中，有中藥注射劑的記載 D.我國(guó)第一支中藥注射劑最早誕生于1941年 134.下列不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)的是（D）A.使用中藥注射劑導(dǎo)致的副作用 B.使用中藥注射劑導(dǎo)致的毒性反應(yīng) C.使用中藥注射劑導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)

D.所使用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導(dǎo)致的嚴(yán)重后果 135.柴胡注射液的給藥途徑為（B）

A.靜脈注射 B.肌肉注射 C.穴位注射 D.腱鞘注射

136.風(fēng)燥咳嗽時(shí)宜用的藥物是（A）

A.羚羊清肺丸 B.消咳喘 C.鮮竹瀝 D.蛇膽川貝液

137.溶解性祛痰藥是以下哪個(gè)（D）

A.溴己新 B.氨溴索 C.羧甲司坦 D.乙酰半胱氨酸

138.2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方式為（C）A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

139.缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 140.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升 B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展 C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新 D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

141.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度 B.召開(kāi)執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì) C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

142.目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極 B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

143.目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）A.藥店始終在促銷 B.藥師對(duì)患者情況不記錄 C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

144.Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）A.藥事服務(wù) B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

145.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定 146.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

147.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過(guò)檢查（A）A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

148.吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

149.下列選項(xiàng)中正確的是（A）A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

150.質(zhì)量保證的英文縮寫(xiě)是（C）A.QC B.OOS C.QA D.ICH

151.潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針?lè)盅b D.輸液滅菌 152.檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

153.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存 A.生產(chǎn)管理部門(mén) B.質(zhì)量管理部門(mén) C.供應(yīng)部門(mén) D.GMP辦公室

154.無(wú)菌粉針?lè)盅b崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

155.雙向溝通必須包含：說(shuō)的行為、聽(tīng)的行為和什么的行為(A)A.問(wèn)的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

156.聆聽(tīng)的目的是為了（A）A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

157.在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

158.反饋是指（B）A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

159.通常來(lái)說(shuō)，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語(yǔ)言

160.食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

161.屬于COMT抑制劑的藥物是（C）A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索

162.維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

163.在規(guī)定期限內(nèi)通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說(shuō)法不正確的是（A）A.不允許其在說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持 C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

164.苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

165.藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

166.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

167.有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

168.心痛定是指（C）A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

169.治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

170.舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥

A）

C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

171.向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

172.以下哪一個(gè)問(wèn)題不利于收集信息（A）A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說(shuō)的再詳細(xì)一點(diǎn)

173.醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

174.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

175.藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

176.藥品調(diào)劑步驟為（D）A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

177.不屬于拉斯韋爾模式的是（C）A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

178.健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過(guò)程復(fù)合 D.針對(duì)患者

179.健康教育的重點(diǎn)在于（C）A.個(gè)體健康 B.群體健康 C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

180.WHO提出的健康概念是（C）A.沒(méi)有疾病 B.沒(méi)有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒(méi)有虛弱 D.生理與心理的健康

181.導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過(guò)程中“重賣(mài)藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來(lái)源完全依靠賣(mài)藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主 C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成 D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

182.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）A.藥品收貨與驗(yàn)收 B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

183保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證 D.儲(chǔ)存

184.礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

185.缺乏（D）可患惡性貧血。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

186.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn) A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

187.雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

188.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

189.分泌內(nèi)因子的是（D）

A）年內(nèi)不受理其所A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞

C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

190.與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）A.去極化過(guò)程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過(guò)程復(fù)雜

191.形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

192.可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問(wèn)題不包括（C）A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

193.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

194.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）A.石杉?jí)A甲 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

195.屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

196.增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

197.神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

198.心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

199.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（B）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

200.屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

201.軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于（D）

A.感受器 B.傳入神經(jīng)

C.中樞 D.傳出神經(jīng) E.效應(yīng)器

202.心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（D）

A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無(wú)”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮

203.金銀花忍冬科植物（A）的干燥花蕾或帶初開(kāi)的花

A.忍冬 B.灰氈毛忍冬 C.紅腺忍冬 D.華南忍冬

204.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無(wú)汗，常與（C）同用。

A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓

205.調(diào)整藥品注冊(cè)分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（C）進(jìn)行試點(diǎn)

A.生物制品 B.中藥 C.化學(xué)藥品 D.以上都不正確

206.對(duì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，相關(guān)政策是（A）

A.鼓勵(lì) B.允許 C.不允許 D.視情況決定

207.臨床急需且專利到期前（A）的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

208.屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是（D）A.復(fù)方甲氧那明

B.福莫特羅 C.輔舒酮

D.異丙托溴銨

209.屬于β受體激動(dòng)劑的藥物是（C異丙腎上腺素）210.以下為免疫增強(qiáng)劑是（B）

211.已經(jīng)通過(guò)美國(guó)FDA評(píng)審進(jìn)入Ⅲ臨床的中藥注射劑是（A康萊特注射液）212.下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（D清開(kāi)靈注射液）213.下列注射劑中，屬于補(bǔ)益類的注射劑是（B黃芪注射液）214.中藥注射劑不良反應(yīng)臨床最常見(jiàn)的是（A 皮膚）215.藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）216.氯化物雜質(zhì)檢測(cè)的條件是（A）

A.硝酸酸性 B.硫酸酸性 C.醋酸酸性 D.鹽酸酸性

217.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（B）

A.不允許有任何雜質(zhì)

B.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定 C.不允許有對(duì)人類有害的物質(zhì)存在 D.符合分析純的規(guī)定

218.為月經(jīng)的正常來(lái)潮和孕育提供必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是：（A.天癸成熟

B.沖任通盛 C.氣血流暢 D.腎氣充盛

219.下列病癥哪一頊與肝郁化熱無(wú)關(guān)（D）A.月經(jīng)先期

B.月經(jīng)過(guò)多 C.崩漏 D.缺乳

220.腎陰虧損，精血不足，胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)（B）

A.經(jīng)行先后無(wú)定期 B.經(jīng)行后期，月經(jīng)過(guò)少 C.月經(jīng)先期，崩中漏下 D.經(jīng)行泄瀉，宮寒不孕 221.替格瑞洛每日服用（B）

A.1次 B.2次 C.3次 D.4次

D）222.尼莫地平通過(guò)有效地阻止（A）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制平滑肌收縮

A.Ca2+ B.K+ C.Na+ D.Mg2+ 223.通過(guò)抑制Ⅹa因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為（C）

A.華法林 B.低分子肝素 C.利伐沙班 D.達(dá)比加群

224.兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為（B）。

A.羥甲唑啉鼻噴霧劑 B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液 C.0.1%塞洛唑啉滴鼻液 D.0.05%羥甲唑啉滴鼻液

225.變應(yīng)性鼻炎的治療藥物不包括（C）。

A.鼻用糖皮質(zhì)激素 B.H1受體拮抗劑 C.抗菌藥物 D.白三烯受體拮抗藥

226.急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥，鼻部癥狀持續(xù)10天以上，（D）內(nèi)完全緩解。

A.6周 B.8周 C.10周 D.12周

227.慢性化膿性中耳炎的治療原則為消除病因，通暢引流，控制感染，（D）以及恢復(fù)聽(tīng)力。

A.局部用藥 B.手術(shù)治療 C.非手術(shù)治療 D.清除病灶

228.急性化膿性中耳炎及早全身應(yīng)用足量（劑量、療程）、有效的抗菌藥物予以控制感染，抗菌藥物治療的療程不少于（D）。

A.1~3天 B.3~5天 C.5~7天 D.7~10天

229.云錦花紋是特指（C）的鑒別特征。

A.大黃

B.黃連 C.何首烏 D.白首烏

230.傘形科植物當(dāng)歸的干燥根稱為（D）

A.歐當(dāng)歸 B.東當(dāng)歸 C.云南野當(dāng)歸 D.當(dāng)歸

231.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來(lái)源的品種均為（A）。

A.正品 B.混淆品 C.劣品 D.偽品

232.以中藥材或飲片為原料，根據(jù)臨床處方的要求，采用相應(yīng)的制備工藝和加工方法，制備成的隨時(shí)可以應(yīng)用的劑型，稱為（B）。

A.中藥飲片 B.中成藥 C.中藥材 D.中藥

233.桔梗的正品來(lái)源是（A）

A.桔梗科植物 B.傘形科植物 C.五加科植物 D.菊科植物

234.制訂執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范的意義不包括（D）

A.明確執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)的職責(zé) B.提升執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)水平C.保障執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)利 D.增加執(zhí)業(yè)藥師福利

235.尿液堿化可降低清除率，使血漿濃度升高的藥物是（B）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.多奈哌齊

236.以下不屬于黃芩功能與主治的是（D）。

A.清熱燥濕 B.瀉火解毒 C.止血安胎 D.清肝瀉火

237.下列注射劑中，屬于乳劑型的注射劑是（D）

A.痰熱清注射液 B.苦碟子注射液 C.丁公藤注射液 D.康萊特注射液

238.對(duì)于中藥注射劑的特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A.藥效迅速、作用可靠 B.劑量準(zhǔn)確、療效高 C.可避免口服給藥的局限性

D.來(lái)源于中藥，成本低，比丸散膏丹價(jià)格低廉

239.關(guān)于中藥注射劑的給藥途徑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B A.脈絡(luò)寧注射液可靜脈滴注給藥 B.柴胡注射液可靜脈給藥

C.消痔靈注射液可用于痔內(nèi)注射給藥 D.復(fù)方當(dāng)歸注射液可腱鞘內(nèi)注射給藥

240.薏苡仁、麥芽所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（B）

A.二氧化硫殘留量 B.黃曲霉毒素檢測(cè) C.有機(jī)氯殘留量檢測(cè) D.重金屬和有害物質(zhì)檢查

241.黨參、天花粉所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（D）

A.黃曲霉毒素檢查 B.酸不溶性灰分檢查 C.含水量檢查

D.二氧化硫殘留量檢查

242.女性生理特點(diǎn)表現(xiàn)在（A）方面。

38）A.經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳 B.經(jīng)、帶、胎、產(chǎn) C.經(jīng)、帶、產(chǎn)、乳 D.經(jīng)、帶、孕、產(chǎn)

243.只能用于霧化使用的藥物有（C）

A.α-糜蛋白酶 B.地塞米松 C.布地奈德 D.氟替卡松

244 屬于周?chē)玩?zhèn)咳藥的是（B）

A.噴托維林 B.二氧丙嗪 C.苯丙哌林 D.可待因

245.吸煙者，慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍（B）

A.1倍以下 B.2~8倍 C.10~20倍 D.20倍以上

246.下列肝素中，抗Xa/IIa 比值最高的為（C）

A.肝素 B.達(dá)肝素鈉 C.依諾肝素鈉 D.低分子肝素鈣

247.第一個(gè)可以口服卻不需要生物轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥物為（D）

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.替格瑞洛

248.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)椋–）

A.影響其吸收 B.影響其分布 C.影響其代謝 D.影響其排泄

249.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)是因?yàn)椋–）

A.協(xié)同作用 B.拮抗作用 C.影響吸收 D.影響代謝

250.以下哪種中藥可以與青霉素合用（C）

A.硼砂 B.五味子 C.金銀花 D.以上都對(duì)

251.預(yù)測(cè)AECOPD患者是否需要抗菌藥物治療，最簡(jiǎn)便的方法是觀察痰的顏色。痰色發(fā)生下列哪項(xiàng)變化提示氣道內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷增加，需要抗菌藥物治療（A）

A.黃色或綠色（膿性）B.白色泡沫狀 C.鐵銹色 D.紅色

252.胃潰瘍疼痛常出現(xiàn)在（B）

A.餐前1小時(shí) B.餐后1小時(shí) C.清晨 D.夜間

253.法莫替丁屬于哪類藥物（D）

A.堿性藥物 B.前列腺素類

質(zhì)子泵抑制劑 D.H2受體拮抗劑

254.十二指腸潰瘍疼痛的特點(diǎn)是（C）

A.進(jìn)食→疼痛→緩解 B.進(jìn)餐疼痛→嘔吐 C.進(jìn)食→舒適→疼痛 D.先上腹痛 →轉(zhuǎn)右下腹痛

255.委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行（B）考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求

A.書(shū)面 B.現(xiàn)場(chǎng) C.直接 D.間接

256.負(fù)責(zé)留樣觀察的部門(mén)是 B A.供應(yīng)管理部門(mén) B.質(zhì)控部門(mén) C.生產(chǎn)管理部門(mén) D.技術(shù)管理部門(mén)

257.藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)是藥品在使用過(guò)程中給患者和社會(huì)帶來(lái)的可能發(fā)生的危險(xiǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)自于兩方面：（A）二者均會(huì)造成藥品在使用過(guò)程中的潛在危險(xiǎn)

A.固有風(fēng)險(xiǎn)和管理風(fēng)險(xiǎn) B.環(huán)境風(fēng)險(xiǎn) C.政策風(fēng)險(xiǎn) D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

258.高效溝通的三個(gè)原則不包括（A）

A.謙虛謹(jǐn)慎 B.對(duì)事不對(duì)人的原則 C.要明確溝通 D.積極聆聽(tīng)

“通過(guò)掃描物品條碼實(shí)現(xiàn)品種識(shí)別，提高了復(fù)核效率，減少對(duì)熟練員工的依賴”是對(duì)什么的描述（D）

A.EF B.電子標(biāo)簽系統(tǒng) C.PDA支援揀選 D.條碼復(fù)核系統(tǒng)

260.醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)加強(qiáng)的先進(jìn)物流管理理念是（）

A.重點(diǎn)加大供應(yīng)鏈上游物流管理 B.完整的醫(yī)藥供應(yīng)鏈

C.提高下游客戶方藥品配送速度 D.有現(xiàn)代高效的物流設(shè)備

261.半衰期長(zhǎng)，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（A）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

262.肝功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ四環(huán)素

Ｂ林可霉素

Ｃ利福平

Ｄ氨芐青霉素 263.伴腎功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ氨基苷類

Ｂ林可霉素

Ｃ四環(huán)素

Ｄ多黏菌素 264.6個(gè)月～1歲用藥量相當(dāng)成人用量比例（）

Ａ1/7～1/

5Ｂ1/18 ～1/1

4Ｃ1/14～1/7

Ｄ1/4～1/3 265.下列哪種藥物不宜在進(jìn)餐前30min服藥（）

Ａ抗酸藥

Ｂ健胃藥

Ｃ緩瀉藥

Ｄ胃黏膜保護(hù)藥 266.下列哪項(xiàng)不宜睡前用藥（）

Ａ催眠藥

Ｂ抗腫瘤藥

Ｃ抗過(guò)敏藥

Ｄ腎上腺皮質(zhì)激素 267.下列哪項(xiàng)不宜在進(jìn)餐后15～30min服（）

Ａ水楊酸類

Ｂ健胃藥

Ｃ鐵劑 Ｄ奎尼丁 268.新生兒對(duì)下列哪種藥物的吸收量則與成人不同（）

Ａ苯巴比妥

Ｂ地西泮

Ｃ地高辛 Ｄ易吸收的磺胺類藥物 269.下列哪項(xiàng)藥物易分布入腦，而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)（）

Ａ青霉素

Ｂ氨基苷類

Ｃ嗎啡類鎮(zhèn)痛藥

Ｄ氨芐青霉素 270.小兒劑量根據(jù)體表面積計(jì)算方法為（）

Ａ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，42 10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｂ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｃ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｄ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積 271.3歲以上的兒童的特點(diǎn)除了（）

Ａ對(duì)利尿藥不敏感

Ｂ新陳代謝旺盛

Ｃ水鹽轉(zhuǎn)換率較成人快

Ｄ水及電解質(zhì)的調(diào)節(jié)功能差

272.患者行“右肺中下葉切除術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 273.為預(yù)防術(shù)后感染，患者首次應(yīng)用抗菌藥物時(shí)間，合理的是（）

A 術(shù)前72.0～48.0h

B 術(shù)前2.0～24.0h C 術(shù)前0.5～2.0h

D 術(shù)后1.0～2.0h 274.為預(yù)防肺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是

A 頭孢呋辛鈉

B 頭孢他啶

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 275.具有抗微管作用的藥物是（）

A 紫杉醇

B 卡鉑

C 環(huán)磷酰胺

D 表柔比星 276.對(duì)順鉑描述正確的是（）

A 對(duì)乏氧細(xì)胞無(wú)效

B 可以用5%葡萄糖注射液稀釋

C 80mg/m2應(yīng)用時(shí)需要水化利尿

D 血漿蛋白結(jié)合率低，排泄快 277.患者曾行“右乳腺癌改良根治術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 278.為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（）

A 頭孢唑林

B 頭孢呋辛鈉

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 279.2013年3月21日乳腺癌患者疼痛程度為

（）

A 輕度

B 中度

C 重度

D 無(wú)法評(píng)估

280.如果患者化療期間出現(xiàn)Ⅱ度中性粒細(xì)胞減少，需要選擇的治療藥物是（）

A 粒細(xì)胞集落刺激因子

B 血小板生成素 C 白介素-11

D 促紅素 281.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）

A 環(huán)磷酰胺

B 表柔比星

C 氟尿嘧啶

D 紫杉醇

282.我國(guó)修訂版COPD診治指南中推薦住院治療的AECOPD患者及基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者應(yīng)該采取下列哪項(xiàng)治療方案B

A.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥 B.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用止咳祛痰藥

D.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥

283.下列哪項(xiàng)藥物屬對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜穿透力較強(qiáng)的β內(nèi)酰胺酶抑制劑。C A.亞安培南 B.西司他丁 C.哌拉西林他唑巴坦 D.氨曲南

284.下列哪項(xiàng)說(shuō)法不正確D A.支氣管舒張劑可松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管、緩解氣流受限 B.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的主要治療措施

C.長(zhǎng)期規(guī)則應(yīng)用支氣管舒張劑可預(yù)防和減輕癥狀，增加運(yùn)動(dòng)耐力

D.與口服劑相比，支氣管舒張劑吸入劑吸收不規(guī)則，因此多首選口服劑治療。

285.GOLD和我國(guó)修訂版COPD診治指南中均推薦下列哪種患者應(yīng)在應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。A

A.基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 B.基礎(chǔ)FEV1<60%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 C.基礎(chǔ)FEV1<40%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 D.基礎(chǔ)FEV1<70%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者

286.下列哪種患者使用亞胺培南西司他丁鈉后，更易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)C

A.肝功能不全者 B.有過(guò)敏史者 C.腎功能減退者

D.和糖皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用時(shí)

287.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括下列哪項(xiàng)：B A.腎上腺皮質(zhì)功能不全 B.心臟毒性 C.電解質(zhì)紊亂 D.骨質(zhì)疏松

288.亞胺培南西司他丁鈉導(dǎo)致癲癇發(fā)作的機(jī)理不包括下列哪項(xiàng)D。

A.易透過(guò)血-腦脊液屏障

B.與神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸競(jìng)爭(zhēng)受體的結(jié)合 C.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 D.增加中樞興奮性遞質(zhì)的產(chǎn)生

289.對(duì)COPD患者應(yīng)用支氣管舒張劑的指導(dǎo)錯(cuò)誤的是C

A.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的最主要治療措施 B.長(zhǎng)期規(guī)律使用可預(yù)防和減輕癥狀，減少急性加重頻率 C.為減少不良反應(yīng)，一般不規(guī)律使用，僅在急性發(fā)作時(shí)使用 D.吸入用藥是COPD重要的治療方式 290.下列哪項(xiàng)吸入給藥方法是正確的 A

A.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 B.用力呼氣→盡可能深吸氣→上藥→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 C.上藥→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 D.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 291.小柴胡湯出自：B 《傷寒論》 292.小柴胡湯中君藥為： A 柴胡

293.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫38-39，惡寒發(fā)熱，辨證為：C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn) 294.對(duì)于中醫(yī)辨證屬肝郁氣虛的更年期患者，用（）加減療效較好 A小柴胡湯

295.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)癥候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，脾虛失運(yùn)，利濕退黃加用 D茵陳

296.急性腎盂腎炎屬于中醫(yī)的范疇為（）B淋病

297.佐藤朱彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)的產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，是肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)為（）A 白介素—8 298.不是小柴胡湯的治療范圍的是（）D耳鳴

399.臨床上常可見(jiàn)到一些無(wú)名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為（）B 神經(jīng)性發(fā)熱

300.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見(jiàn)上腹部痞滿，納呆咽干，嘔惡口苦等，與以下哪種癥候相符（）

D少陽(yáng)

301.以下哪種藥物可以和青霉素合用（）C金銀花 302.以下哪種中成藥可以和乳酸菌素片合用（）A白術(shù) 303.甘草可以和以下哪種藥物合用（）

D 氫化考的松 304.能助消化的中藥不宜與以下哪種藥物合用（）

B 抗生素 305.中藥麻黃與降壓藥合用有（）

B 拮抗作用

306.抗酸中成藥可以增加以下藥物的吸收（）

C 氨茶堿 307.以下哪種中藥具有肝藥酶抑制作用（）

A大黃 308.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)?/p>

（）C影響其代謝 309.小檗堿增強(qiáng)華法令抗凝血作用是因?yàn)椋ǎ〣影響其分布

310.溝通的起點(diǎn)是(C)，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反饋其想法、意見(jiàn)時(shí)，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者

C信息的發(fā)送者

311.最有效的溝通是（D）和非語(yǔ)言溝通的結(jié)合。

D語(yǔ)言溝通 312.“三明治”批評(píng)法的批評(píng)部分在第（C）層：

C第二層

313.聽(tīng)到有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？ 314.什么是反饋（D）D對(duì)剛才你接受到的這些信息給對(duì)方一個(gè)建議，目的是為了使他做得更好。315.聽(tīng)到有人叫了你“同志”，你最合適的反應(yīng)應(yīng)該是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好啊！有什么事請(qǐng)盡管問(wèn)我！

316.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng)C與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解；

317.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理部門(mén)，并

按規(guī)定

C上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)

318.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 319.藥學(xué)部門(mén)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，D醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托國(guó)家認(rèn)定資格的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢 320.消化性潰瘍是指潰瘍部位的黏膜缺損超過(guò)

C粘膜肌層 321.導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍的細(xì)菌是

B幽門(mén)螺桿菌 322.確診消化性潰瘍首選的檢查方法是 B 胃鏡

323.首次根治幽門(mén)螺桿菌采用的一線方案最常用的是 B PPI/膠體鉍+阿莫西林+克拉霉素

324.一生中患過(guò)消化性潰瘍的人群比例大約為 B 10%

325.目前我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是

A《中華人民共和國(guó)藥典》

326.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的大體時(shí)間表，我國(guó)實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時(shí)間 C5年

327.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營(yíng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的比例達(dá)到 D100%

328.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是

C2015年

329.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目比例達(dá)到

B85%以上

330.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末省級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)具備對(duì)常用醫(yī)療器械的檢測(cè)能力的比例達(dá)到

C95%以上

331.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末，各級(jí)藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為

A75%以上

332.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)B2種

333.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是

B隨貨同行單（票）

334.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)進(jìn)行復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照

D 銷售記錄 335.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對(duì)其工作年限要求是（C）以上。C3年

336.新版GSP規(guī)定儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為D35%～75%

337.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)組織開(kāi)展 C內(nèi)審

338.哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核 B質(zhì)量管理部門(mén)

339.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫在38～39℃。惡寒，發(fā)熱，入夜后逐漸熱降，乏力倦怠。胃脘悶脹不適，有時(shí)惡心，大便干，小便黃赤，肝功檢查正常。舌質(zhì)紅，苔黃膩，脈細(xì)弦而數(shù)，辯證為

C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn)。

340.左藤篤彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，使肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)是A 白介素-8（IL-8）

341.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)證候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，睥虛失運(yùn)，利濕

退黃加用D 茵陳

342.我國(guó)國(guó)務(wù)院頒布的《野生藥材資源保護(hù)條例》規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種A絕對(duì)禁止采獵

343.小柴胡湯方中君藥為A柴胡 344.小柴胡湯出自B傷寒論

345.不是小柴胡湯的治療范圍的是 D 耳鳴

346.臨床上常可見(jiàn)到一些無(wú)名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為B神經(jīng)性發(fā)熱，347.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見(jiàn)上腹痞滿、納呆咽干、嘔惡口苦等，與少陽(yáng)證侯相符，故選用小柴胡湯加減治療，療效可靠。D 少陽(yáng)

348.首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命倫理學(xué)原則的文件是B 《貝爾蒙報(bào)告》 349.公正原則的“完全平等”考慮的因素是

C 健康人權(quán)

350.1978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)呼吁各國(guó)政府采取有效途徑，在全世界特別是在發(fā)展中國(guó)家開(kāi)展和實(shí)現(xiàn)初級(jí)衛(wèi)生保健，實(shí)現(xiàn)每個(gè)人的基本健康人權(quán),通過(guò)了C《阿拉木圖宣言》 351.世界醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于病人權(quán)利的國(guó)際醫(yī)學(xué)理論文件是 B 《里斯本宣言》

352.在藥物臨床試驗(yàn)中，下列不符合知情同意原則的是 D 受試者無(wú)權(quán)了解科研工作者與其他單位之間的從屬關(guān)系。

353.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過(guò)程、評(píng)價(jià)等必須符合普遍認(rèn)可的原理，D 科學(xué)性原則。354.經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中應(yīng)遵循

D 自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用 355.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是 A 醫(yī)德學(xué)

356.藥品經(jīng)營(yíng)要遵循的最基本道德原則，正確的是：A 誠(chéng)實(shí)守信的原則B 公平競(jìng)爭(zhēng)的原則 357.甘草可以與以下哪種藥物合用 D 氫化可的松 358.以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用A白術(shù) 359.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)時(shí)因?yàn)?C影響吸收 360.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)镃 影響其代謝

二、多項(xiàng)選擇題：

1.復(fù)方左旋多巴包括（DE）A.吡貝地爾 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.美多巴 E.信尼麥

2.正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽

C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

3.關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

4.人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞

D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

5.關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（ABCD）A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

6.保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無(wú)毒或無(wú)毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無(wú)需醫(yī)生的處方，沒(méi)有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買(mǎi)，而藥品只能在藥店購(gòu)買(mǎi)。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

7.執(zhí)業(yè)藥師的未來(lái)核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康 C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

8.針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

9.知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問(wèn)卷

10.下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

11.封閉式提問(wèn)的不足之處是（ABD）A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

12.各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD 物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰

49）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥D.最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

13.目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問(wèn)題有（ABCDE）A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

14.尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

15.對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）A.藥品罕見(jiàn)的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

16.降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

17.影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有（A.C.D.E）A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過(guò)膜通透性 D.濾過(guò)膜面積 E.腎小球有效濾過(guò)壓

第二篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分答案 DOC 文檔

中醫(yī)體質(zhì)學(xué)的臨床應(yīng)用考試

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單選題（共 10 題，每題 10 分）.氣虛體質(zhì)的主要特征不包括下列哪項(xiàng)

A.肌肉松軟 B.氣短懶言 C.手足心熱 D.脈象虛緩 ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.氣的生理功能不包括下列哪項(xiàng)

? ? ? ? A.推動(dòng)功能 B.固攝功能 C.防御功能 D.濡養(yǎng)功能

參考答案 ：D 3.下列各項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于氣虛體質(zhì)常用調(diào)體方

? ? ? ? A.四君子湯 B.補(bǔ)中益氣湯 C.玉屏風(fēng)散 D.六味地黃丸

參考答案 ：D 4.玉屏風(fēng)散的主要證候表現(xiàn)不包括下列哪項(xiàng)

? ? ? ? A.心悸胸悶 B.易于出汗 C.畏風(fēng) D.易患感冒

參考答案 ：A 5.補(bǔ)中益氣湯主要針對(duì)哪種類型的氣虛

? ? ? ? A.氣虛衛(wèi)外失司 B.氣虛中氣下陷 C.氣陰兩虛 D.心脾氣虛

參考答案 ：B 6.下列哪項(xiàng)不是生脈飲的組成成分

? ? A.人參 B.黃芪 ? ? C.麥冬 D.五味子

參考答案 ：B 7.歸脾湯的主要證候表現(xiàn)不包括下列哪項(xiàng)

? ? ? ? A.唇舌色淡 B.多汗易感 C.頭暈失眠 D.月經(jīng)量多色淡

參考答案 ：B 8.下列哪項(xiàng)不是四君子湯的組成成分

? ? ? ? A.當(dāng)歸 B.人參 C.茯苓 D.甘草

參考答案 ：A 9.參苓白術(shù)散主要針對(duì)哪種類型的氣虛

? ? ? ? A.氣虛衛(wèi)外失司 B.氣虛中氣下陷 C.脾胃氣虛 D.脾胃氣虛濕盛

參考答案 ：D 10.“舌干紅少苔”是哪個(gè)方劑對(duì)應(yīng)的舌象

? ? ? ? A.玉屏風(fēng)散 B.生脈飲 C.四君子湯 D.歸脾湯

參考答案 ：B 解密中醫(yī)考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.習(xí)總書(shū)記指出“中醫(yī)藥學(xué)凝聚著深邃的哲學(xué)智慧和中華民族幾千年的健康養(yǎng)生理念及其實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，是中國(guó)古代科學(xué)的瑰寶，也是打開(kāi)中華文明寶庫(kù)的（）

? ? ? ? A.瑰寶 B.鑰匙 C.智慧 D.實(shí)踐 參考答案 ：B 2.中醫(yī)藥文化強(qiáng)調(diào)的是宏觀認(rèn)知和整體認(rèn)知，體現(xiàn)在（）

? ? ? ? A.沒(méi)有細(xì)節(jié) B.沒(méi)有眼見(jiàn)為實(shí) C.沒(méi)有數(shù)據(jù) D.以上都是

參考答案 ：D 3.工具書(shū)對(duì)文化的解讀有（）種之多

? ? ? ? A.120 B.140 C.160 D.180

參考答案 ：C 4.三分法將文化分為（）

? ? ? ? A.物質(zhì)文化 B.制度文化 C.精神文化 D.以上都對(duì)

參考答案 ：D 5.中醫(yī)藥文化的核心是什么（）

? ? ? ? A.思想觀念 B.認(rèn)知思維 C.行為準(zhǔn)則 D.以上都是

參考答案 ：D 6.中醫(yī)藥文化是指中國(guó)人對(duì)生命、健康和疾病所持有的（）的概況

? ? ? ? A.智慧成果和實(shí)踐活動(dòng) B.認(rèn)知路徑和思維模式 C.文學(xué)藝術(shù)和風(fēng)俗習(xí)慣 D.價(jià)值觀和世界觀

參考答案 ：A 7.天人恒變的含義是指自然界與人永遠(yuǎn)處于（）

? ? ? ? A.固定模式 B.不斷變化之中 C.統(tǒng)一的整體 D.以上都是 參考答案 ：B 8.中醫(yī)藥理論的特色包括（）

? ? ? ? A.天人合一 B.象思維 C.道法自然 D.以上都是

參考答案 ：D 9.中醫(yī)藥文化的第四大優(yōu)勢(shì)在治療方面是（）

? ? ? ? A.以養(yǎng)護(hù)生 B.以不變應(yīng)萬(wàn)變 C.以人為本 D.以簡(jiǎn)馭繁

參考答案 ：A 10.中醫(yī)藥的文化自信必須是建立在（）的基礎(chǔ)上

? ? ? ? A.文化自覺(jué) B.學(xué)術(shù)自尊 C.可靠的療效 D.學(xué)術(shù)自強(qiáng)

參考答案 ：B 中成藥合理使用的臨床思維考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.臨床使用中成藥的主要目的是

A.提高臨床療效 B.縮短病程 C.提高治療依從性 D.以上答案均是 ? ? ? ?

參考答案 ：D 2.中成藥的臨床使用原則主要是

? ? ? ? A.指南依據(jù) B.中醫(yī)辨證依據(jù) C.患者要求 D.個(gè)人和科室經(jīng)驗(yàn)

參考答案 ：B 3.中成藥說(shuō)明書(shū)的特點(diǎn)是

? A.以中醫(yī)證型為先導(dǎo) ? ? ? B.常有中西詞匯混用 C.療程和不良反應(yīng)通常不明確 D.以上答案均是

參考答案 ：D 4.以下描述正確的是

? ? ? ? A.中醫(yī)的證候是一組具有臨床意義的癥狀和體征的綜合描述 B.不同疾病不可能使用相同的中成藥 C.在中醫(yī)診療中，證和病的概念同樣重要

D.慢性病患者多見(jiàn)有血瘀證，所以活血化瘀藥物可以長(zhǎng)期使用

參考答案 ：A 5.流感患者出現(xiàn)高熱、惡寒、無(wú)汗、頭身疼痛、口干便秘、煩躁不安的癥狀，最適合的中成藥是

? ? A.九味羌活丸 B.銀翹解毒丸

C.防風(fēng)通圣丸解表通里，清熱解毒。用于蕁麻疹，濕疹，大便秘結(jié)。口服，一次1袋（6克），一日2次。防風(fēng)、荊芥穗、薄荷、麻黃、大黃、芒硝、梔子、滑石、桔梗、石膏、川芎、當(dāng)歸、黃芩、連翹、甘草、白芍、白術(shù)（炒）。包衣輔料為滑石粉。

? ?

D.玉屏風(fēng)散

參考答案 ：C 6.COPD患者在穩(wěn)定期階段，輕微咳嗽，活動(dòng)后氣短、乏力等，最適合的中成藥組合是

? ? ? ? A.銀黃顆粒、蒙石滾痰丸 B.蛤蚧定喘丸、咳喘寧膠囊 C.玉屏風(fēng)散、金櫃腎氣丸 D.四君子散、十全大補(bǔ)丸

參考答案 ：C 7.冠心病患者出現(xiàn)胸悶心慌、呼吸困難、輕度紫紺，心電圖提示心動(dòng)過(guò)緩伴室上性早搏，最合適的中成藥組合是：

? ? ? ? A.心寶丸、穩(wěn)心顆粒 B.復(fù)方丹參滴丸、速效救心丸 C.麝香保心丸、益心舒膠囊 D.腦心通膠囊、補(bǔ)中益氣丸

參考答案 ：A 8.在中成藥臨床實(shí)踐中，以下認(rèn)識(shí)較為準(zhǔn)確的是

? ? ? A.中醫(yī)辨證和疾病診斷同時(shí)需要，用藥時(shí)可以相互參照

B.同一疾病在不同階段，因存在不同的辨證分型，使用中成藥可能不同 C.中成藥在長(zhǎng)期使用時(shí)必須考慮藥物可能存在的不良反應(yīng) ? D.以上答案均對(duì)

參考答案 ：D 9.關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，以下認(rèn)識(shí) 錯(cuò)誤的是

? ? ? ? A.中成藥是天然成分組合而成，但也可能含有毒性，超過(guò)3個(gè)月以上的使用仍需謹(jǐn)慎 B.關(guān)木通、青木香等含有的馬兜鈴酸具有腎毒性

C.藥典和說(shuō)明書(shū)推薦的臨床劑量較低，為了提高療效，可以適當(dāng)提高臨床使用劑量 D.出現(xiàn)可疑中成藥不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)查找相關(guān)文獻(xiàn)和證據(jù)，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)

參考答案 ：C 10.關(guān)于中成藥的臨床使用，以下說(shuō)法正確的是

? ? ? ? A.含有清熱解毒功效的中成藥使用療程一般在1-2周 B.植物組分為主的中成藥使用療程一般在3-6個(gè)月 C.中藥注射劑需要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)提示的適應(yīng)癥和劑量使用 D.以上說(shuō)法均正確

參考答案 ：D 基層醫(yī)生臨床思維考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.以下哪項(xiàng)不是臨床思維的要點(diǎn)

A.癥狀學(xué)是臨床思維的基礎(chǔ) B.要確立臨床思維的整體觀 C.臨床思維中要懂得病情評(píng)估 D.自輕而重的思維模式 ? ? ? ?

參考答案 ：D 2.AECOPD的診斷不包括以下哪種臨床癥狀

? ? ? ? A.咳嗽加重 B.咳痰增加 C.喘息加重 D.發(fā)熱

參考答案 ：D 3.導(dǎo)致AECOPD的常見(jiàn)誘因不包括

? ? ? ? A.缺乏鍛煉 B.空氣污染 C.情緒的波動(dòng) D.受涼

參考答案 ：A 4.老慢支常用的吸入藥物不包括 ? ? ? ? A.B受體激動(dòng)劑 B.激素 C.抗生素

D.膽堿能受體拮抗劑

參考答案 ：C 5.老慢支平素在家應(yīng)該注意什么

? ? ? ? A.避免受涼 B.規(guī)律使用吸入藥物 C.保持好心情 D.以上均是

參考答案 ：D 6.器質(zhì)性腹痛病因包括

? ? ? ? A.炎癥 B.機(jī)械梗阻 C.腹腔血管病變 D.以上均是

參考答案 ：D 7.腹痛查體順序以下哪一個(gè)正確

? ? ? ? A.望、聽(tīng)、叩、觸 B.望、觸、叩、聽(tīng) C.望、叩、觸、聽(tīng) D.聽(tīng)、望、叩、觸

參考答案 ：A 8.下列哪項(xiàng)不是醫(yī)生要注意的細(xì)節(jié)

? ? ? ? A.說(shuō)話用尊稱 B.用床號(hào)稱呼病人 C.說(shuō)話語(yǔ)速平緩

D.聽(tīng)診器放在頸部，或折疊好放在口袋中

參考答案 ：B 9.醫(yī)生不要在病人面前做的事

? ? ? ? A.發(fā)牢騷 B.談待遇 C.玩手機(jī) D.以上均是

參考答案 ：D 10.臨床的細(xì)節(jié)很重要，以下哪項(xiàng)不是臨床的細(xì)節(jié)很重要的原因

? A.病人花錢(qián)了，所以醫(yī)生要注意細(xì)節(jié) ? ? ? B.醫(yī)學(xué)與生命有關(guān)，所以醫(yī)學(xué)無(wú)小事 C.做任何事，細(xì)節(jié)決定于成敗

D.病人有思想有情感還脆弱，對(duì)細(xì)節(jié)關(guān)注度高

參考答案 ：A 中藥配伍與用藥安全考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.兩藥合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性的配伍關(guān)系是

A.相惡 B.相反 C.相殺 D.相畏 ? ? ? ?

參考答案 ：B 2.兩藥合用，一種藥物能使另一種藥物的原有功效降低或喪失，這種配伍關(guān)系叫

? ? ? ? A.相畏 B.相反 C.相惡 D.相殺

參考答案 ：C 3.一種藥物能減輕另一種藥物的毒性，這種配伍關(guān)系叫

? ? ? ? A.相反 B.相畏 C.相使 D.相殺

參考答案 ：D 4.某功效相似的兩藥同用，輔藥能增強(qiáng)主藥功效的配伍關(guān)系是

? ? ? ? A.相須 B.相反 C.相殺 D.相使

參考答案 ：D 5.一種藥物毒烈之性能被另一種藥物消除的配伍關(guān)系是

? ? ? ? A.相殺 B.相使 C.相反 D.相畏 參考答案 ：D 6.與烏頭不反的藥是

? ? ? ? A.半夏 B.天花粉 C.白及 D.北沙參

參考答案 ：D 7.既往文獻(xiàn)表明，十八反、十九畏藥物多在哪種情況下使用

? ? ? ? A.呼吸系統(tǒng)病證 B.消化系統(tǒng)病證 C.半表半里證

D.頑癥、危重病癥（證）

參考答案 ：D 8.大劑量長(zhǎng)時(shí)間服用甘草，可能導(dǎo)致哪一類不良反應(yīng)

? ? ? ? A.水腫、低血鉀 B.肝損害 C.藥源性肺炎 D.過(guò)敏性哮喘

參考答案 ：A 9.朱砂有毒，超出常規(guī)用量，可能引起不良反應(yīng)。請(qǐng)問(wèn)，《中國(guó)藥典》中規(guī)定的朱砂用量是多少

? ? ? ? A.0.3-1g B.0.1-0.3g C.0.1-1g D.0.1-0.5g

參考答案 ：D 10.下列哪項(xiàng)不屬于中藥不良反應(yīng)發(fā)生的臨床用藥因素

? ? ? ? A.給藥途徑 B.給藥劑量 C.配伍失宜 D.藥物品種混淆

參考答案 ：D 心力衰竭合理用藥指南解讀—急性心衰的藥物治療考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.硝普鈉治療心力衰竭的主要作用機(jī)制是

A.降低血壓，減輕后負(fù)荷 ? ? ? ? B.增加心肌收縮力 C.降低心臟前后負(fù)荷 D.減少回心血量

參考答案 ：C 2.洋地黃類藥物禁用于下列哪種情況下的急性左心衰竭

? ? ? ? A.急性心肌炎

B.重度二尖瓣狹窄伴快速心室率的房顫 C.重度二尖瓣狹窄伴竇性心律 D.急性廣泛心肌梗死48小時(shí)后

參考答案 ：C 3.用于改善心衰患者癥狀的最常用藥物是

? ? ? ? A.多巴胺 B.ACEI C.利尿劑 D.β受體阻滯劑

參考答案 ：C 4.急性左心衰的搶救措施哪項(xiàng)不妥

? ? ? ? A.根據(jù)氧飽和度調(diào)整吸氧

B.急性心肌梗死所致者，在急性期24小時(shí)內(nèi)宜用洋地黃 C.快速利尿

D.根據(jù)血壓情況酌情應(yīng)用血管擴(kuò)張劑

參考答案 ：B 5.急性左心衰竭的主要臨床表現(xiàn)不包括

? ? ? ? A.突然發(fā)生的重度呼吸困難，端坐呼吸

B.咳嗽頻繁，咯粉紅色泡沫樣痰，肺部布滿哮鳴音及雙肺濕噦音 C.皮膚蒼白或發(fā)紺，嚴(yán)重者出現(xiàn)血壓下降或休克 D.下肢水腫

參考答案 ：D 6.下列哪項(xiàng)不是急性左心衰竭的病因

? ? ? ? A.急性廣泛前壁心肌梗死 B.高血壓性心臟病，高血壓危象

C.感染性心內(nèi)膜炎或急性心肌梗死致瓣膜穿孔或乳頭肌功能不全引起急性瓣膜關(guān)閉不全者 D.急性肺源性心臟病

參考答案 ：D 7.下列哪種藥物增強(qiáng)心肌收縮力并選擇性擴(kuò)張腎小動(dòng)脈

? ? A.硝普鈉 B.腎上腺素 ? ? C.異丙腎上腺素 D.多巴胺

參考答案 ：D 8.左心衰發(fā)展至全心衰，下列哪項(xiàng)可減輕

? ? ? ? A.肝腫大壓痛 B.心率增快 C.胃腸道淤血 D.肺淤血癥狀

參考答案 ：D 9.男，50歲，突起呼吸困難，咯粉紅色泡沫痰，血壓190／100mmHg。該患者的最佳治療藥物是

? ? ? ? A.多巴酚丁胺 B.硝普鈉 C.西地蘭 D.氨茶堿

參考答案 ：B 10.一風(fēng)濕性二尖瓣狹窄患者，近一月呼吸困難不能平臥，間斷自服氨茶堿，近日呼吸困難較前減輕，但自覺(jué)上腹部脹滿，出現(xiàn)頸靜脈怒張，肝臟腫大，下肢水腫，心率124次／分，該患者呼吸困難減輕的最主要原因是

? ? ? ? A.氨茶堿治療有效 B.二尖瓣狹窄的程度減輕

C.在原有左心衰竭的基礎(chǔ)上又發(fā)生了右心衰竭 D.合并了二尖瓣關(guān)閉不全

參考答案 ：C 藥品零售企業(yè)GSP實(shí)施操作要點(diǎn)

單選題（共 10 題，每題 10 分）.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中必須堅(jiān)持的基本守則是（）

A.誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng) B.不能經(jīng)營(yíng)保健食品 C.不能經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械 D.不能經(jīng)營(yíng)化妝品 ? ? ? ?

參考答案 ：A 2.特殊管理藥品包括（）

? ? ? ? A.甲類非處方藥 B.乙類非處方藥 C.蛋白同化制劑 D.二類精神藥品 參考答案 ：D.開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

? ? ? ? A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

參考答案 ：C 4.從事藥品零售的，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。

? ? ? ? A.經(jīng)營(yíng)人員 B.管理制度 C.設(shè)施設(shè)備 D.經(jīng)營(yíng)類別

參考答案 ：D 5.資質(zhì)要求中,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員不包括（）

? ? ? ? A.質(zhì)量管理人員 B.驗(yàn)收 C.營(yíng)業(yè)員 D.采購(gòu)人員

參考答案 ：C 6.質(zhì)量管理文件包括（）

? ? ? A.組織機(jī)構(gòu) B.設(shè)施設(shè)備

C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等

參考答案 ：C 7.采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

? ? ? ? A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)文件的復(fù)印件 B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 D.藥品進(jìn)口批準(zhǔn)文件或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件

參考答案 ：B 8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品（）進(jìn)行驗(yàn)收

? ? ? ? A.逐箱 B.逐件 C.逐批 D.逐車(chē) 參考答案 ：C 9.在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下面描述正確的是（）

? ? ? ? A.合格藥品為紅色，不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色； B.合格藥品為藍(lán)色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色； C.合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色； D.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色；

參考答案 ：C 10.藥品零售連鎖企業(yè)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的合法資質(zhì)進(jìn)行審核應(yīng)該由（）負(fù)責(zé)

? ? ? ? A.門(mén)店 B.總部

C.門(mén)店和總部各自 D.門(mén)店和總部共同

參考答案 ：B “健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要

單選題（共 10 題，每題 10 分）.《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》共有幾篇幾章（）

A.三篇二十二章 B.五篇二十五章 C.八篇二十九章 D.八篇三十章 ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.中共中央政治局會(huì)議審議于2016年（）通過(guò)了《綱要》。

? ? ? ? A.8月20日 B.8月26日 C.9月26日 D.10月26日

參考答案 ：B 3.建設(shè)健康中國(guó)的戰(zhàn)略主題是（）

? ? ? ? A.人民健康水平持續(xù)提升 B.共建共享全民健康 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.加大學(xué)校健康教育力度

參考答案 ：B 4.塑造自主自律的健康行為包括（）

? A.引導(dǎo)合理膳食 ? ? ? B.開(kāi)展控?zé)熛蘧?C.促進(jìn)心理健康 D.以上都是

參考答案 ：D 5.完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系，到2030年，（）基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)圈基本形成。

? ? ? ? A.10分鐘 B.15分鐘 C.20分鐘 D.30分鐘

參考答案 ：B 6.到2030年，中醫(yī)藥在治未病中的（）、在重大疾病治療中的（）、在疾病康復(fù)中的（）得到充分發(fā)揮。

? ? ? ? A.主導(dǎo)作用 B.協(xié)同作用 C.核心作用 D.上述都是

參考答案 ：D 7.力爭(zhēng)到2030年，國(guó)家衛(wèi)生城市數(shù)量提高到全國(guó)城市總數(shù)的（）。

? ? ? ? A.30% B.40% C.50% D.60%

參考答案 ：C 8.到2030年，食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)與食源性疾病報(bào)告網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)（）。

? ? ? ? A.30% B.40% C.50% D.全覆蓋

參考答案 ：D 9.到2030年，藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）。

? ? ? ? A.全面與國(guó)際接軌 B.規(guī)范發(fā)展 C.中等發(fā)達(dá)國(guó)家水平D.國(guó)際一流

參考答案 ：A 10.加強(qiáng)健康人才培養(yǎng)培訓(xùn), 以為（）重點(diǎn)，加強(qiáng)基層人才隊(duì)伍建設(shè)。

? A.全科醫(yī)生 ? ? ? B.護(hù)理 C.康復(fù) D.心理健康

參考答案 ：A 一起聊聊胸痛那點(diǎn)事考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.以下哪種疾病不會(huì)導(dǎo)致要命的胸痛

A.急性心肌梗塞 B.急性主動(dòng)脈夾層 C.急性肺栓塞 D.肋軟骨炎 ? ? ? ?

參考答案 ：D 2.鑒別胸痛需要從病史知道哪幾點(diǎn)線索

? ? ? ? A.胸痛的誘因 B.胸痛的部位 C.胸痛的性質(zhì) D.以上均是

參考答案 ：D 3.撕裂樣胸痛在哪一個(gè)疾病最常見(jiàn)

? ? ? ? A.急性心肌梗塞 B.肺栓塞 C.主動(dòng)脈夾層 D.張力性氣胸

參考答案 ：C 4.針對(duì)要命胸痛的輔助檢查有哪些

? ? ? ? A.心電圖 B.胸部X線平片 C.超聲心動(dòng)圖 D.以上均是

參考答案 ：D 5.以下哪項(xiàng)不是心源性胸痛的特點(diǎn)

? ? ? ? A.胸痛持續(xù)時(shí)間一般為數(shù)分鐘或十幾分鐘 B.運(yùn)動(dòng)/情緒可以誘發(fā)胸痛的發(fā)生 C.胸痛部位有觸痛或壓痛 D.心電圖或心肌酶學(xué)有改變 參考答案 ：C 6.心電圖檢查對(duì)于以下哪個(gè)疾病沒(méi)有指導(dǎo)意義

? ? ? ? A.急性心絞痛 B.急性心肌梗塞 C.主動(dòng)脈夾層 D.急性肺栓塞

參考答案 ：C 7.胸痛最常見(jiàn)病因?yàn)?/p>

? ? ? ? A.急性心梗、急性心絞痛 B.非心源性胸痛 C.主動(dòng)脈夾層 D.急性肺栓塞

參考答案 ：A 8.以下說(shuō)法正確的是

? ? ? ? A.主動(dòng)脈夾層通常發(fā)生在有高血壓或結(jié)締組織疾病（如馬凡綜合征）患者 B.肺栓塞患者往往存在左心性、肺源性或肺血管本身等基礎(chǔ)疾病

C.心肌梗塞多伴有吸煙、高血壓、高血脂、糖尿病、肥胖及代謝紊亂綜合征等疾病 D.以上說(shuō)法均正確

參考答案 ：D 9.關(guān)于胸痛的治療，錯(cuò)誤的說(shuō)法是

? ? ? ? A.一旦懷疑心梗，注意心率、血壓、呼吸情況，讓病人靜臥 B.可嚼服阿司匹林

C.如果懷疑是急性主動(dòng)脈夾層，特別需要監(jiān)測(cè)血壓，最大限度將血壓降至120/90mmHg為宜 D.如果懷疑是氣胸，除了注意患者心率、血壓、呼吸情況外，根據(jù)情況盡快給予穿刺引流或者盡快轉(zhuǎn)有條件的醫(yī)院進(jìn)一步治療

參考答案 ：C 10.以下哪項(xiàng)屬于典型的心肌梗塞心電圖表現(xiàn)

? ? ? ? A.冠脈支配區(qū)域?qū)?lián)的ST段弓背向上抬高 B.心電圖在V1導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)Qr C.V1-V4的導(dǎo)聯(lián)的T波倒置 D.以上均是

參考答案 ：A 職業(yè)禮儀

單選題（共 10 題，每題 10 分）.男士西裝的顏色最好選擇（）? ? ? ? A.淡藍(lán)色等明快顏色 B.條紋或格子面料 C.淺灰色的光亮面料 D.深色單色：如黑色，深藍(lán)色

參考答案 ：D 2.一般寒暄，應(yīng)該如何鞠躬（）

? ? ? ? A.15度鞠躬 B.30度鞠躬 C.45度鞠躬 D.90度鞠躬

參考答案 ：B 3.在以下距離中，哪個(gè)是私人距離，不要輕易介入（）

? ? ? ? A.0~1米 B.0~0.5米 C.0.5~1米 D.1~1.5米

參考答案 ：C 4.關(guān)于儀態(tài)美，以下說(shuō)法不正確的是（）

? ? ? ? A.坐位時(shí)，坐在座位的1/3處，身體略直向前傾 B.站立時(shí)，要端正，肩部舒展，抬頭挺胸

C.站立時(shí)，要以鼻子、肚臍為中線，人體大致垂直于地面 D.女士坐位時(shí)，雙手可疊放于腿上

參考答案 ：A 5.在職場(chǎng)中，目光應(yīng)凝視在什么區(qū)域（）

? ? ? ? A.凝視雙眼

B.以兩眼為上線、唇心為下頂角所形成的倒三角區(qū) C.以鼻為上線，到下巴之間的區(qū)域 D.以兩眼為底線、額中為頂角形成的三角區(qū)

參考答案 ：D 6.簽約儀式中，座位安排不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

? ? ? ? A.中央高于兩側(cè)，右側(cè)高于左側(cè) B.賓右主左

C.中央高于兩側(cè)，左側(cè)高于右側(cè) D.簽字者面門(mén)而坐

參考答案 ：C.在服務(wù)中，哪一項(xiàng)是最重要的（）? ? ? ? A.技能 B.態(tài)度 C.專業(yè) D.設(shè)備

參考答案 ：B 8.會(huì)議中，座次原則錯(cuò)誤的是（）

? ? ? ? A.面門(mén)為上（良好視野為上）B.以遠(yuǎn)為上（遠(yuǎn)離房門(mén)為上）C.中間為上（中央高于兩側(cè)）D.以左為上（遵循國(guó)際原則）

參考答案 ：D 9.與人交換名片時(shí)，下列不對(duì)的是（）

? ? ? ? A.接收時(shí)，應(yīng)雙手接

B.遞交時(shí)，雙手、字朝對(duì)方遞出 C.交換時(shí)，應(yīng)右手遞，左手接

D.接收時(shí)，對(duì)于尊者雙手接，對(duì)于平級(jí)可以單手接

參考答案 ：D 10.在介紹時(shí)，應(yīng)該（）

? ? ? ? A.應(yīng)先把晚輩介紹給長(zhǎng)輩 B.應(yīng)先把女士介紹給男士 C.應(yīng)先把長(zhǎng)輩介紹給晚輩 D.應(yīng)先把上級(jí)介紹給下級(jí)

參考答案 ：A 性激素化驗(yàn)單解讀考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.下列哪項(xiàng)不是絕經(jīng)后性激素補(bǔ)充治療的適應(yīng)癥（）

A.骨質(zhì)疏松癥 B.陰道干澀 C.子宮內(nèi)膜異位癥 D.反復(fù)泌尿系感染 ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.下列哪項(xiàng)不是性激素補(bǔ)充治療的禁忌癥（）

? ? ? ? A.子宮肌瘤 B.耳硬化癥 C.腎功能障礙 D.可疑乳腺癌 參考答案 ：A 3.有關(guān)激素補(bǔ)充治療的計(jì)量，下列選項(xiàng)正確的是（）

? ? ? ? A.應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量治療

B.應(yīng)在開(kāi)始激素補(bǔ)充治療時(shí)用大劑量緩解癥狀，之后減至標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量 C.應(yīng)根據(jù)性激素化驗(yàn)值決定最初治療計(jì)量 D.應(yīng)使用最低有效計(jì)量

參考答案 ：D 4.有關(guān)激素補(bǔ)充治療的開(kāi)始時(shí)機(jī)，下列選項(xiàng)正確的是（）

? ? ? ? A.建議在卵巢功能減退并出現(xiàn)絕經(jīng)癥狀后開(kāi)始激素補(bǔ)充治療 B.建議在月經(jīng)紊亂后開(kāi)始激素補(bǔ)充治療 C.建議在血雌激素水平下降后開(kāi)始激素補(bǔ)充治療 D.建議在達(dá)到平均絕經(jīng)年齡后預(yù)防性開(kāi)始激素補(bǔ)充治療

參考答案 ：A 5.有關(guān)激素補(bǔ)充治療的用藥途徑，下列選項(xiàng)正確的是（）

? ? ? ? A.口服給藥是最佳給藥途徑

B.最接近天然孕激素結(jié)構(gòu)的是醋酸甲羥孕酮，其次是地屈孕酮 C.經(jīng)皮給藥比口服給藥發(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)低 D.經(jīng)陰道給藥劑量應(yīng)高于口服給藥劑量

參考答案 ：C 6.有關(guān)激素補(bǔ)充治療與心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，下列選項(xiàng)正確的是（）

? ? ? ? A.圍絕經(jīng)期開(kāi)始激素補(bǔ)充治療可降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn) B.圍絕經(jīng)期開(kāi)始激素補(bǔ)充治療會(huì)增加心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn) C.圍絕經(jīng)期開(kāi)始激素補(bǔ)充治療與心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān) D.就此問(wèn)題尚無(wú)共識(shí)

參考答案 ：A 7.有關(guān)激素補(bǔ)充治療與腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，下列選項(xiàng)不正確的是（）

? ? ? ? A.雌激素和孕激素補(bǔ)充治療5年內(nèi)，不增加患者乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn) B.雌激素和孕激素補(bǔ)充治療5年以上，乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)不確定 C.激素補(bǔ)充治療是否增加卵巢上皮性癌風(fēng)險(xiǎn)不確定

D.雌激素和孕激素補(bǔ)充治療5年以上增加子宮內(nèi)膜癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

參考答案 ：D 8.有關(guān)激素補(bǔ)充治療的隨訪，下列選項(xiàng)不正確的是（）

? ? ? ? A.應(yīng)建議患者在初始激素補(bǔ)充治療的1、3個(gè)月兩次隨診觀察療效及副反應(yīng) B.激素補(bǔ)充治療的副反應(yīng)主要出現(xiàn)在開(kāi)始治療的半年以后 C.使用激素補(bǔ)充治療應(yīng)檢測(cè)子宮內(nèi)膜厚度，以5mm為警戒值 D.用藥一年及以后至少每年復(fù)查1次 參考答案 ：B 9.對(duì)于性激素水平的測(cè)定哪種說(shuō)法是不恰當(dāng)?shù)模ǎ?/p>

? ? ? ? A.經(jīng)期第3天測(cè)FSH＞10IU/L，提示卵巢儲(chǔ)備功能下降 B.21歲，不規(guī)則出血10余天，P低水平，為無(wú)排卵性功血 C.FSH、LH升高，E2低，為卵巢性閉經(jīng)

D.FSH、LH、E2均低水平，為下丘腦或垂體性閉經(jīng)

參考答案 ：B 10.圍絕經(jīng)期婦女內(nèi)分泌的變化是（）

? ? ? ? A.雌激素減少，F(xiàn)SH減少，雌/雄激素比例降低 B.雌激素減少，F(xiàn)SH升高，雌/雄激素比例降低 C.雌激素不變，F(xiàn)SH升高，雌/雄激素比例增加 D.雌激素升高，F(xiàn)SH減少，雌/雄激素比例增加

參考答案 ：B 急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療的合理用藥指南解讀考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.STEMI病理生理核心環(huán)節(jié)為（）

A.血管內(nèi)皮不穩(wěn)定斑塊破裂 B.白血栓形成 C.紅血栓形成 D.缺血/再灌注損傷 ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.STEMI診斷的主要依據(jù)不包括（）

? ? ? ? A.典型梗死性心絞痛癥狀發(fā)作 B.STEMI心電圖ST-T動(dòng)態(tài)演變 C.STEMI心電圖Q波形成 D.心肌壞死標(biāo)志物水平升高

參考答案 ：C 3.以下哪項(xiàng)措施不是STEMI早期常規(guī)處置（）

? ? ? ? A.建立通暢的靜脈通路

B.無(wú)禁忌證，給予嗎啡鎮(zhèn)靜止痛治療

C.無(wú)低血壓、低血容量或心源性休克等禁忌證，予以硝酸甘油舌下含服 D.常規(guī)靜脈應(yīng)用替羅非班

參考答案 ：D 4.以下哪項(xiàng)措施早期預(yù)防STEMI患者猝死不正確（）

? A.早期心電監(jiān)護(hù) ? ? ? B.應(yīng)積極予以靜脈補(bǔ)鉀治療，維持血鉀水平＞4.5mmol/L C.如無(wú)禁忌，盡早應(yīng)用β受體阻滯劑 D.預(yù)防性應(yīng)用胺碘酮

參考答案 ：D 5.以下哪項(xiàng)并非STEMI溶栓治療的絕對(duì)禁忌證（）

? ? ? ? A.既往腦出血病史 B.未得到良好控制的高血壓 C.可疑主動(dòng)脈夾層 D.顱內(nèi)惡性腫瘤

參考答案 ：B 6.當(dāng)發(fā)生STEMI時(shí)，應(yīng)首選以下哪種溶栓藥物，除了（）

? ? ? ? A.尿激酶 B.尿激酶原 C.阿替普酶 D.瑞替普酶

參考答案 ：A 7.STEMI溶栓時(shí)普通肝素的正確用法用量為（）

? ? A.確診STEMI后皮下注射普通肝素3000U，2/日，不監(jiān)測(cè)

B.確診STEMI后應(yīng)即刻靜脈注射普通肝素5000U，隨后低分子肝素1mg/kg皮下注射，2/日，監(jiān)測(cè)APTT或ACT至對(duì)照值的1.5～2.0倍

?

不監(jiān)測(cè) C.確診STEMI后應(yīng)即刻靜脈注射普通肝素5000U（60～80U/kg），繼以12U/（kg?h）靜脈滴注，? D.確診STEMI后應(yīng)即刻靜脈注射普通肝素5000U（60～80U/kg），繼以12U/（kg?h）靜脈滴注，溶栓及溶栓后應(yīng)監(jiān)測(cè)APTT或ACT至對(duì)照值的1.5～2.0倍，維持48小時(shí)左右

參考答案 ：D 8.目前，指南推薦以下哪種低分子肝素可應(yīng)用于STEMI患者抗凝治療（）

? ? ? ? A.低分子量肝素鈉 B.納屈肝素鈣 C.依諾肝素鈉 D.達(dá)肝素鈉

參考答案 ：C 9.下列哪項(xiàng)不是溶栓成功考慮再通的指標(biāo)（）

? ? ? ? A.溶栓后60-90分鐘內(nèi)抬高的ST段回落50%以上 B.溶栓后2-3小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速 C.溶栓后2小時(shí)內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解 D.心肌壞死標(biāo)記物酶峰前移

參考答案 ：B 10.STEMI患者溶栓治療后，應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)至上級(jí)PCI醫(yī)院行冠狀動(dòng)脈造影檢查（）

? ? ? ? A.3小時(shí)以內(nèi) B.3-12小時(shí) C.12-24小時(shí) D.3-24小時(shí)

參考答案 ：D “慢性病長(zhǎng)期用藥處方”國(guó)際實(shí)踐與管理

單選題（共 10 題，每題 10 分）.《中國(guó)防治慢性病中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃（2017-2025年）》中提到“()可以由家庭簽約醫(yī)生開(kāi)具慢性病長(zhǎng)期藥品處方，探索以多種方式滿足患者用藥需求”

? ? ? ? A.兒童患者 B.老年慢性病患者 C.行動(dòng)不便患者 D.慢性病患者

參考答案 ：B 2.長(zhǎng)期用藥處方是由處方者(prescriber)開(kāi)具的、授權(quán)患者在約定時(shí)間范圍內(nèi)、以()可重復(fù)使用的處方，每次取藥前無(wú)需就診

? ? ? ? A.一定間隔 B.固定時(shí)間 C.一個(gè)月之內(nèi) D.一年之內(nèi)

參考答案 ：A 3.長(zhǎng)期用藥處方服務(wù)模式適合病情穩(wěn)定的慢性非傳染病患者便捷地獲取藥物，維持()? ? ? ? A.維持生命 B.藥物穩(wěn)定 C.用藥間隔 D.長(zhǎng)期藥物治療

參考答案 ：D 4.英國(guó)的長(zhǎng)期用藥處方服務(wù)中，是否使用長(zhǎng)期處方服務(wù)及在哪里取藥，由()決定

? ? ? ? A.患者 B.醫(yī)生 C.藥師 D.家屬

參考答案 ：A 5.英國(guó)的長(zhǎng)期用藥處方服務(wù)中明確規(guī)定不可用仿制藥替代的藥品類別，包括()? A.抗癲癇藥 ? ? ? B.緩控釋藥物 C.有物理裝置的藥品 D.以上都是

參考答案 ：D 6.英國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，藥房必須向患者全面介紹服務(wù)模式，提供相關(guān)的參考資料，要通過(guò)()，()，或者()，來(lái)獲得患者的授權(quán)

? ? ? ? A.口頭 B.書(shū)面 C.實(shí)際行動(dòng) D.以上均可

參考答案 ：D 7.英國(guó)審核用藥規(guī)定，藥房應(yīng)擁有完整的()和患者用藥記錄系統(tǒng)，便于用藥審核

? ? ? ? A.服務(wù)改善系統(tǒng) B.患者教育

C.藥品配藥（或取藥）記錄 D.以上都是

參考答案 ：C 8.藥房接受長(zhǎng)期用藥處方的調(diào)配申請(qǐng)后，藥師在電腦上核對(duì)患者信息和處方信息，進(jìn)行處方審核與記錄；如有需要，藥師可直接聯(lián)系()，溝通處方內(nèi)容

? ? ? ? A.處方者或醫(yī)師 B.患者 C.患者家屬 D.護(hù)士

參考答案 ：A 9.患者因臥床而不能外出，可()委托家屬如期取藥

? ? ? ? A.電話委托 B.書(shū)面委托 C.口頭 D.以上均可

參考答案 ：B 10.藥師在長(zhǎng)期處方中的作用之一是，促進(jìn)了藥師與臨床醫(yī)師的聯(lián)系與溝通,為醫(yī)生分流患者,()? ? ? ? A.避免重復(fù)開(kāi)藥的無(wú)效就醫(yī) B.節(jié)約了門(mén)診時(shí)間 C.提高醫(yī)療資源利用效率 D.以上都是

參考答案 ：D 慢病管理互聯(lián)網(wǎng)+試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)分享考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.“醫(yī)改政策”中2017年年底試點(diǎn)城市公立醫(yī)院藥占比（不含中藥飲片）總體降到（）左右

A.20% B.25% C.30% D.35% ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.慢病管理回歸本質(zhì)是（）

? ? ? ? A.專業(yè)服務(wù) B.政策導(dǎo)向 C.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng) D.顧客滿意度

參考答案 ：A 3.慢病管理連鎖的發(fā)展需求是（）

? ? ? ? A.客情服務(wù) B.價(jià)格低廉 C.專業(yè)服務(wù) D.擴(kuò)大規(guī)模

參考答案 ：C 4.用藥依從性是指（）

? ? ? ? A.指病人按醫(yī)生規(guī)定進(jìn)行治療，與醫(yī)囑一致的行為習(xí)慣 B.指病人按護(hù)士規(guī)定進(jìn)行治療，與醫(yī)囑一致的行為習(xí)慣 C.指普通人按醫(yī)生規(guī)定進(jìn)行治療，與醫(yī)囑一致的行為習(xí)慣 D.指普通人按護(hù)士規(guī)定進(jìn)行治療，與醫(yī)囑一致的行為習(xí)慣

參考答案 ：A 5.以下不屬于藥物治療管理（MTM）服務(wù)智能平臺(tái)四大優(yōu)勢(shì)的是（）

? ? ? ? A.豐富的教育內(nèi)容 B.紙質(zhì)檔案

C.以指南為基礎(chǔ)的商品推薦 D.風(fēng)險(xiǎn)因素的智能評(píng)估

參考答案 ：B 6.藥物治療管理（MTM）服務(wù)智能工作平臺(tái)5大操作步驟不包含（）

? ? ? A.會(huì)員建檔 B.分析評(píng)估 C.制定、執(zhí)行計(jì)劃 ? D.藥品替換

參考答案 ：D 7.慢病不包含（）

? ? ? ? A.高血壓 B.糖尿病 C.冠心病 D.感冒

參考答案 ：D 8.以下不屬于慢病管理的好處的是（）

? ? ? ? A.顧客滿意 B.業(yè)績(jī)下滑 C.企業(yè)滿意 D.員工滿意

參考答案 ：B 9.通過(guò)門(mén)店慢病服務(wù)，不可以提高顧客的（）

? ? ? ? A.用藥依從性 B.不良習(xí)慣 C.黏度 D.滿意度

參考答案 ：B 10.醫(yī)改政策導(dǎo)向中，分級(jí)診療不包含的是（）

? ? ? ? A.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu) B.各級(jí)醫(yī)院 C.醫(yī)藥批發(fā) D.社會(huì)藥房

參考答案 ：C 心律失常合理用藥指南解讀考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.下列哪項(xiàng)不是常見(jiàn)的心律失常

A.室性早搏 B.室上性心動(dòng)過(guò)速 C.心房顫動(dòng) D.心室撲動(dòng) ? ? ? ?

參考答案 ：D 2.下列對(duì)于心房顫動(dòng)的描述錯(cuò)誤的是 ? ? ? ? A.心房顫動(dòng)是良性心律失常

B.心房顫動(dòng)的發(fā)生率在中老年隨年齡增長(zhǎng)而增加 C.心房顫動(dòng)可引起血栓栓塞 D.心房顫動(dòng)心室率可以很慢

參考答案 ：A 3.下列關(guān)于室性早搏描述正確的是

? ? ? ? A.室性早搏都需要藥物治療

B.室性早搏在脈搏監(jiān)測(cè)時(shí)一定表現(xiàn)有間歇現(xiàn)象 C.頻發(fā)單形性室性早搏可以考慮射頻消融治療 D.室性早搏都是良性心律失常

參考答案 ：C 4.下列關(guān)于室上性心動(dòng)過(guò)速描述正確的是

? ? ? ? A.室上性心動(dòng)過(guò)速不會(huì)導(dǎo)致暈厥

B.室上性心動(dòng)過(guò)速可以通過(guò)靜脈抗心律失常藥終止 C.室上性心動(dòng)過(guò)速都有器質(zhì)性心臟病基礎(chǔ) D.室上性心動(dòng)過(guò)速在人群當(dāng)中很少見(jiàn)

參考答案 ：B 5.下列哪項(xiàng)不屬于遺傳性心律失常

? ? ? ? A.長(zhǎng)QT綜合征 B.Brugada綜合征 C.預(yù)激綜合征

D.兒茶酚胺敏感性室性心動(dòng)過(guò)速

參考答案 ：C 6.心房顫動(dòng)不會(huì)導(dǎo)致

? ? ? ? A.心力衰竭 B.心臟擴(kuò)大 C.血栓栓塞 D.室性早搏

參考答案 ：D 7.心房顫動(dòng)的藥物治療正確的是

? ? ? ? A.轉(zhuǎn)復(fù)治療策略一定優(yōu)于心室率控制策略 B.陣發(fā)性心房顫動(dòng)不需要抗凝治療 C.持續(xù)性心房顫動(dòng)應(yīng)盡快行轉(zhuǎn)復(fù)治療

D.初發(fā)性心房顫動(dòng)可不必長(zhǎng)期抗心律失常藥治療

參考答案 ：D 8.心房顫動(dòng)控制心室率治療正確的是

? A.心室率控制越低越好 ? ? ? B.心室率控制寬松優(yōu)于嚴(yán)格 C.心室率控制均首選洋地黃類藥物

D.活動(dòng)狀態(tài)的心室率控制選用β受體阻滯劑效果較好

參考答案 ：D 9.心房顫動(dòng)的抗栓治療正確的是

? ? ? ? A.心房顫動(dòng)都應(yīng)該進(jìn)行抗凝治療

B.心房顫動(dòng)不進(jìn)行抗凝治療就應(yīng)選用抗血小板治療 C.心房顫動(dòng)使用華法林時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)INR

D.心房顫動(dòng)使用新型口服抗凝藥一定好于使用華法林

參考答案 ：C 10.心房顫動(dòng)的轉(zhuǎn)復(fù)治療正確的是

? ? ? ? A.心房顫動(dòng)出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)影響時(shí)應(yīng)立即藥物復(fù)律 B.心房顫動(dòng)持續(xù)時(shí)間在48小時(shí)以上應(yīng)除外心臟血栓后再?gòu)?fù)律 C.心房顫動(dòng)藥物復(fù)律均應(yīng)首選胺碘酮

D.心房顫動(dòng)靜脈使用胺碘酮未復(fù)律成功就不必再口服胺碘酮

參考答案 ：B H型高血壓：心腦血管疾病防治的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)之路考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.如果高血壓患者，血液中的同型半胱氨酸（Hcy）高于或等于（），就可以稱之為H型高血壓。“H型高血壓”是最容易發(fā)生腦卒中的高血壓，“H”一語(yǔ)雙關(guān)，既指hypertension（高血壓），又指Hcy升高。我國(guó)3億高血壓患者中，（）為“H型高血壓”

? ? ? ? A.10umol/L，75% B.15umol/L，75% C.10umol/L，80% D.12umol/L，90%

參考答案 ：A 2.亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)是同型半胱氨酸代謝的關(guān)鍵酶之一，其677位點(diǎn)有三種基因分型：（），研究發(fā)現(xiàn)，MTHFR C677T突變可使酶活性明顯下降，使得甲基供體的生成不足，體內(nèi)的Hcy代謝異常，從而導(dǎo)致Hcy濃度的（）

? ? ? ? A.CC，CT，TT，降低 B.AA，AC，CC，降低 C.CC，CT，TT，升高 D.AA，AC，CC，升高

參考答案 ：C 3.大量研究表明，Hcy升高是導(dǎo)致心腦血管事件，尤其是腦卒中發(fā)生的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。2002年BMJ的一項(xiàng)薈萃分析：Hcy 每升高（），缺血性心臟病風(fēng)險(xiǎn)升高（），腦卒中風(fēng)險(xiǎn)增加（）；Hcy 每降低（），缺血性心臟病風(fēng)險(xiǎn)降低（），腦卒中風(fēng)險(xiǎn)降低（）

? ? ? ? A.5μmol/L，33%，59%；3μmol/L，16%，24%； B.5μmol/L，16%，24%；3μmol/L，33%，59%； C.3μmol/L，33%，59%；5μmol/L，16%，24%； D.5μmol/L，16%，24%；3μmol/L，33%，59%；

參考答案 ：A 4.馬來(lái)酸依那普利葉酸片（簡(jiǎn)稱依葉）是目前國(guó)內(nèi)外唯一治療伴有血Hcy水平升高的高血壓的藥物。依葉是首個(gè)作用于多靶點(diǎn)，具有同時(shí)降壓、降Hcy水平、提高葉酸水平特點(diǎn)的單片復(fù)方制劑，控制卒中風(fēng)險(xiǎn)的最佳葉酸劑量為（）

? ? ? ? A.0.4mg/d B.0.8mg/d C.1mg/d D.5mg/d

參考答案 ：B 5.中國(guó)腦卒中一級(jí)預(yù)防研究（CSPPT）是迄今為止世界上首個(gè)以腦卒中為主要終點(diǎn)，遵照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的一項(xiàng)大型、隨機(jī)、雙盲對(duì)照臨床研究。研究證實(shí)：在中國(guó)成年人高血壓患者，以依那普利葉酸片（依葉）為基礎(chǔ)的降壓治療方案，可以較傳統(tǒng)降壓藥依那普利為基礎(chǔ)的單純降壓治療方案進(jìn)一步顯著降低（）首發(fā)腦卒中風(fēng)險(xiǎn)，且H型高血壓（即伴同型半胱氨酸升高/低葉酸水平的高血壓）人群獲益更大。

? ? ? ? A.15% B.21% C.28% D.33%

參考答案 ：B 6.MTHFR 基因C677T 多態(tài)性與中國(guó)高血壓患者Hcy關(guān)聯(lián) , TT基因型高血壓患者的同型半胱氨酸水平較CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型個(gè)體腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高：西方薈萃分析表明，TT基因型人群較CC基因型人群卒中風(fēng)險(xiǎn)增加（）；而在中國(guó)人群中，TT基因型患者腦卒中風(fēng)險(xiǎn)增加了（）

? ? ? ? A.21% ；26% B.26% ；50% C.40% ；28% D.50%；26%

參考答案 ：B 7.CSPPT研究顯示，在非TT基因型人群，依那普利葉酸片降低18%卒中風(fēng)險(xiǎn)，而在TT基因型人群中療效升高到（）

? ? ? A.21% B.28% C.0.3 ? D.40%

參考答案 ：B 8.中國(guó)腦卒中一級(jí)預(yù)防研究-腎臟病亞組研究（CSPPT-CKD）是完全來(lái)自中國(guó)人群的循證證據(jù)，對(duì)我國(guó)慢性腎病患者的管理及治療具有十分重要的指導(dǎo)意義：研究表明，在降壓達(dá)標(biāo)、生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上，4.4年的依葉治療與依那普利相比，可額外降低CKD患者慢性腎病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)（）、eGFR下降速度44% ? ? ? ? A.21% B.44% C.56% D.72%

參考答案 ：C 9.葉酸治療H型高血壓對(duì)尿酸水平影響的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)：依那普利葉酸片較單純降壓藥可降低高血壓患者尿酸水平，降低11%新發(fā)高尿酸血癥風(fēng)險(xiǎn)，提高（）高尿酸血癥控制率，從而為無(wú)癥狀高尿酸血癥的治療提供了新的、安全、有效、經(jīng)濟(jì)的治療策略，填補(bǔ)了當(dāng)前臨床需求。

? ? ? ? A.21% B.28% C.0.31 D.34%

參考答案 ：C 10.治療高血壓的主要目標(biāo)是最大限度地降低心腦血管并發(fā)癥和死亡的總體風(fēng)險(xiǎn)。基于循證醫(yī)學(xué)依據(jù)，《合理用藥指南》第2版對(duì)于高血壓伴高Hcy患者應(yīng)用馬來(lái)酸依那普利葉酸片的推薦

? ? ? ? A.降低腦血管病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，減少?gòu)?fù)合心腦血管事件； B.減緩腎臟疾病進(jìn)展 ； C.降低尿酸水平； D.以上都是

參考答案 ：D 血脂異常合理用藥指南解讀—血脂異常診治進(jìn)展考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.臨床常用的血脂參數(shù)是

A.低密度脂蛋白 B.高密度脂蛋白膽固醇 C.Apo B D.Lp(a)? ? ? ?

參考答案 ：B 2.屬于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病（ASCVD）的臨床情況是

? ? A.急性心肌梗死 B.高血壓 ? ? C.主動(dòng)脈夾層 D.糖尿病

參考答案 ：A 3.屬于早發(fā)冠心病家族史的是

? ? ? ? A.姐姐70歲冠脈植入支架一枚 B.母親60歲行冠脈搭橋術(shù) C.父親60歲死于急性心肌梗死 D.父親50歲心電圖“T波低平”

參考答案 ：B 4.混合型高脂血癥是指

? ? ? ? A.血清總膽固醇增高+高密度脂蛋白膽固醇降低 B.血清總膽固醇增高+甘油三酯增高

C.血清甘油三酯增高+高密度脂蛋白膽固醇降低

D.血清低密度脂蛋白膽固醇增高+高密度脂蛋白膽固醇降低

參考答案 ：B 5.需要考慮原發(fā)性脂質(zhì)異常血癥的臨床情況是

? ? ? ? A.血清低密度脂蛋白膽固醇≥5mmol/L B.血T4、T3水平增高 C.血肌酐200μmmol/L D.糖化血紅蛋白7.6%

參考答案 ：A 6.屬于ASCVD的臨床情況是

? ? ? ? A.糖尿病+LDL-C 2.2mmol/L B.血HDL-C 0.8mmol/ C.血LDL-C 5.6mmol/L D.心肌梗死

參考答案 ：D 7.ASCVD高危患者LDL-C目標(biāo)值切點(diǎn)是低于

? ? ? ? A.1.8 B.2.6 C.3.4 D.4.1

參考答案 ：B 8.中國(guó)男性血脂異常治療性生活方式改善腰圍應(yīng)低于

? ? ? A.100cm B.95cm C.90cm ? D.80cm

參考答案 ：C 9.血脂異常治療循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最強(qiáng)的一線調(diào)脂藥物是

? ? ? ? A.他汀類 B.貝特類 C.煙酸類

D.膽固醇吸收抑制劑

參考答案 ：A 10.2016年中國(guó)成人血脂異常防治指南推薦起始他汀

? ? ? ? A.高強(qiáng)度 B.中等強(qiáng)度 C.低強(qiáng)度 D.大劑量

參考答案 ：B 心律失常合理用藥指南要點(diǎn)解讀考試

單選題（共 10 題，每題 10 分）.下列哪一項(xiàng)不屬于抗心律失常藥物應(yīng)用原則

A.用藥前需進(jìn)行危險(xiǎn)分層，明確是否需要使用抗心律失常藥 B.治療與預(yù)防需兼顧 C.治療首選藥物聯(lián)合 D.用藥需要個(gè)體化 ? ? ? ?

參考答案 ：C 2.下列藥物除了哪種外，都有可能誘發(fā)加重COPD和哮喘

? ? ? ? A.卡維地洛 B.普羅帕酮 C.索他洛爾 D.決奈達(dá)隆

參考答案 ：D 3.下列不屬于胺碘酮不良反應(yīng)的是

? ? ? ? A.甲狀腺功能亢進(jìn) B.甲狀腺功能減退 C.尖端扭轉(zhuǎn)性室速 D.腸梗阻

參考答案 ：D 4.下列關(guān)于β受體阻滯劑應(yīng)用錯(cuò)誤的是 ? ? ? ? A.支氣管哮喘或COPD急性期禁用

B.使用中要注意低血壓、傳導(dǎo)阻滯以及心動(dòng)過(guò)緩等 C.二度I型房室傳導(dǎo)阻滯慎用β受體阻滯劑 D.停藥需要緩慢減停

參考答案 ：C 5.下列關(guān)于洋地黃類藥物描述正確的是

? ? ? ? A.僅能用于房顫、房撲的轉(zhuǎn)復(fù) B.胃腸道反應(yīng)是最常見(jiàn)的早期中毒癥狀 C.視覺(jué)異常不能作為停藥指征 D.可誘發(fā)血小板增多、易栓癥

參考答案 ：B 6.下列哪一項(xiàng)不屬于室性心律失常治療原則

? ? ? ?

為重要 A.需要及時(shí)去除誘發(fā)因素

B.對(duì)于高危患者要注意監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)惡性心律失常先兆

C.對(duì)于無(wú)器質(zhì)性心臟病的室早或非持續(xù)性室速，即使沒(méi)有癥狀也應(yīng)當(dāng)積極藥物干預(yù)

D.急性冠脈綜合征的患者發(fā)生心律失常時(shí)，再灌注治療、抗血小板治療和β受體阻滯劑的應(yīng)用尤參考答案 ：C 7.對(duì)于有器質(zhì)性心臟病的單形性室速首選藥物為

? ? ? ? A.利多卡因 B.胺碘酮 C.維拉帕米 D.普羅帕酮

參考答案 ：B 8.下列關(guān)于尖端扭轉(zhuǎn)性室速處理的方法不正確的是

? ? ? ? A.積極糾正危險(xiǎn)因素 B.硫酸鎂注射

C.積極靜脈及口服補(bǔ)鉀，使血鉀維持在5.0-5.5mmol/L

D.與心動(dòng)過(guò)緩相關(guān)的尖端扭轉(zhuǎn)性室速，未行臨時(shí)起搏器治療前，可用異丙腎上腺素提高心室率

參考答案 ：C 9.先天性QT間期延長(zhǎng)伴尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

? ? ? A.及時(shí)糾正誘因，如電解質(zhì)紊亂、停用延長(zhǎng)QT間期的藥物等 B.發(fā)生持續(xù)TdP血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定盡快復(fù)律

C.β受體阻滯劑可作為首選藥物，急性期即可開(kāi)始應(yīng)用，應(yīng)逐漸增加至患者可耐受的最大劑量（靜息心率維持在50～60次/分）

? D.可考慮抗心律失常藥物聯(lián)合治療，如β受體阻滯劑聯(lián)合胺碘酮

參考答案 ：D 10.下列對(duì)CPVT患者處理錯(cuò)誤的是

? ? ? ? A.限制/避免競(jìng)技性體育運(yùn)動(dòng)；限制/避免強(qiáng)烈活動(dòng)；避免精神緊張 B.所有有癥狀的CPVT患者都應(yīng)使用β阻滯劑 C.胺碘酮治療有效，可以首先選用

D.已確診CPVT的患者，盡管進(jìn)行藥物治療仍有反復(fù)暈厥者，植入ICD

參考答案 ：C

第三篇：2014年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中藥材試題

中藥材試題

一、單選題

1.運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制定的（a）

A 《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》B《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

C《藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

2.下列哪些不屬于微生物（d）

A細(xì)菌B真菌C病毒D鼠害

3.《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（a）

A GAPB GMPC GSPD GLP

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、（b）為紐帶。

A中藥種植B中藥商業(yè)C中藥物流D 中藥倉(cāng)儲(chǔ)

5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（b）

A GAPB GMPC GSPD GLP

6.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（c）

A GAPB GMPC GSPD GLP

7.中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的(d)

A 倉(cāng)儲(chǔ)管理機(jī)構(gòu)B物流管理機(jī)構(gòu)C保衛(wèi)管理機(jī)構(gòu)D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

8.曾發(fā)現(xiàn)不法分子用豬腳趾蓋冒充（b）

A鱉甲B穿山甲C龜甲D阿膠

9.我國(guó)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以（a）為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A藥典B部頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn)D USP或BP

10.凡不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（a）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)良品

11.完全符合或超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種和質(zhì)量各項(xiàng)指標(biāo)的中藥商品為（d）A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

12.雖符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的中藥來(lái)源品種，但不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)的中藥均為（b）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

13.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來(lái)源的品種均為（c）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

14.中藥材按其來(lái)源可分為植物藥、動(dòng)物藥和（c）三大類。

A飲片B炮制品C礦物藥D中成藥

15.光照會(huì)使飲片所含多酚及色素被氧化而（a）

A變色B走油C蟲(chóng)蛀D鼠害

16.中藥全產(chǎn)業(yè)鏈中包含了中藥材的源頭環(huán)節(jié)是（A）

A中藥材的種養(yǎng)殖生產(chǎn)和產(chǎn)地加工B中藥材飲片

C炮制加工以及中成藥生產(chǎn)D中藥材商品的市場(chǎng)營(yíng)銷

17.棗皮中非藥用部分果核、果梗等的比例不得超過(guò)（c）

A10%B5%C3％D1%

18.目前我國(guó)中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為(c)

A一級(jí)B二級(jí)C三級(jí)D四級(jí)

19.不法分子曾用五加科木蔥 木屬植物木蔥 木和太白木蔥 木的果實(shí)冒充（a）

A吳茱萸B五味子C八月札D小茴香

20.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門(mén)于（b）年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》

A2014B2013C2012D2011

21．土壤、溫濕度、（d）、光照等對(duì)生物體內(nèi)次生代謝物質(zhì)的積累影響很大，會(huì)對(duì)中藥飲片的質(zhì)量產(chǎn)生不可忽視的影響。

A環(huán)境溫度B種子質(zhì)量C種植密度D經(jīng)緯度

22．相對(duì)濕度超過(guò)（d），含有多糖、黏液質(zhì)及炒制過(guò)的飲片(特別是炒炭、炒焦)極易吸潮而變潤(rùn)軟。

A30%B40%C50%D70%

23．地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場(chǎng)上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)各省、市、縣（a）鑒定方有效。

A藥檢所B工商局C衛(wèi)生局D質(zhì)檢局

24．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由（b）直接領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

A董事長(zhǎng)B總經(jīng)理C分管經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理D分管質(zhì)量的副經(jīng)理

25．應(yīng)以（c）關(guān)于中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A地方藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B國(guó)家藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C中華人民共和國(guó)藥典DGSP

多選

1.貯藏溫度過(guò)高或受潮，含油脂者易被氧化而酸敗，容易出現(xiàn)“走油”的藥材有（a b c）A當(dāng)歸B山茱萸C柏子仁D阿膠E金銀花

2.中藥包括（a b c d e）

A中藥材B中藥飲片C中成藥D中藥配方顆粒E中藥提取物

3.中藥材質(zhì)量存在的主要問(wèn)題有（abcde）

A分散式種植加工，技術(shù)落后，藥材質(zhì)量不穩(wěn)定

B人工種植的中藥材農(nóng)藥污染現(xiàn)象嚴(yán)重

C．中藥材資源的缺少有效保護(hù)

D．中藥材采收及產(chǎn)地初加工設(shè)備簡(jiǎn)陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生

E.缺乏中藥材管理制度規(guī)范以及監(jiān)督規(guī)范

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理的措施有（abc）

A制訂和完善中藥材生產(chǎn)管理監(jiān)督規(guī)范B大力加強(qiáng)對(duì)中藥材產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化建設(shè) C國(guó)家應(yīng)在政策上給予中藥材相應(yīng)扶持D大力懲處摻雜使假

E積極強(qiáng)化物流措施

5.飲片貯藏不當(dāng)，會(huì)出現(xiàn)（abcde）

A蟲(chóng)蛀B霉變C走油D化學(xué)成分有的易揮發(fā)E有的易被氧化

6.中藥材是取自天然的未經(jīng)加工或只經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單產(chǎn)地加工的原料藥，按其來(lái)源可分為(cde)

A中藥飲片B中成藥C植物藥D動(dòng)物藥E礦物藥

7.中藥材質(zhì)量管理的重點(diǎn)有（abc）

A GAPB GMPC GSPD GLPE GCP

8.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有（abc）

A 《中華人民共和國(guó)藥典》B國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C 各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱地方標(biāo)準(zhǔn)）

D 《中藥材進(jìn)出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》E 《七十六種中藥材商品規(guī)格》

9.應(yīng)切l(wèi)～2mm薄片的中藥飲片有（abcd）

A川牛膝B白及C射干D草河車(chē)E山藥

10.中藥材質(zhì)量失控將造成的危害主要有（abc）

A質(zhì)量失控牽連產(chǎn)業(yè)鏈B 藥材質(zhì)量失控危害甚于食品C源頭失控致惡性循環(huán)D降低中藥療效E 損害中醫(yī)藥聲譽(yù)

（錯(cuò)）1．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)政策、法規(guī)及GSP的要求，結(jié)合本企業(yè)實(shí)際制定質(zhì)量管理制度，（對(duì)）2．藥材有其合理的采收期，按期采收是飲片質(zhì)量的根本保證。

（對(duì)）3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（good manufacturing practice，GMP）是藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，（對(duì)）4．在中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過(guò)程實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立質(zhì)量保證體系，才能確保中藥商品質(zhì)量。

（錯(cuò)）5．少部分飲片在煎煮或提取過(guò)程中，可殺滅病原微生物，（錯(cuò)）6．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（good supplying practice，GSP）是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。

（對(duì)）7．藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，（對(duì)）8．運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局制定的《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》，（對(duì)）9．多數(shù)藥材經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間存放，有效成分會(huì)發(fā)生變化，（對(duì)）10．我國(guó)的中成藥質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》和國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》（簡(jiǎn)稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）。

（對(duì)）11．制訂和完善中藥材的生產(chǎn)管理規(guī)范及監(jiān)督規(guī)范是發(fā)展中藥材的重點(diǎn)，（錯(cuò)）12．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門(mén)于2014年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》，對(duì)中藥材種植生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的全鏈條、各環(huán)節(jié)的整治和規(guī)范提出明確要求。

（對(duì)）13．以次充好特別容易發(fā)生在那些資源緊張的品種，（錯(cuò)）14．因中藥品種的混亂、名稱相同或形狀相似等原因引起混淆現(xiàn)象的中藥商品，稱為代用品。

（對(duì)）15．人參喜歡儲(chǔ)水好、富含腐植質(zhì)、疏松肥沃的砂質(zhì)土.

第四篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題

1、我國(guó)從哪年開(kāi)始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各省（區(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題

1、國(guó)家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。

A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面意見(jiàn)。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購(gòu)標(biāo)書(shū)，包括（ACD）。

A、藥品采購(gòu)目錄、采購(gòu)周期。B、采購(gòu)平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、采購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：

1、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。

A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（B）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過(guò)程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)

3、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員

多選題

1、體系文件的編寫(xiě)原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性

2、體系文件通常包括（ABD）

A 質(zhì)量手冊(cè) B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）

A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過(guò)程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）

A 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（BCDE）

A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）

A 能夠防潮、避光、隔絕空氣

B 包衣工藝時(shí)間縮短

C 可以返工和補(bǔ)救

D 包衣材料選擇性廣 2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）

A 噴量太快

B 干燥不當(dāng)

C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻

D噴液時(shí)噴射的扇面不均 3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性

B 疏水性

C A與B都可以

D A與B都不可以 4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羥丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.構(gòu)建長(zhǎng)效納米藥物理想的粒徑范圍是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來(lái)分類的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）

A 纖維素衍生物類

B 聚乙二醇類

C聚維酮類

D 表面活性劑類 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滾轉(zhuǎn)包衣法

B懸浮包衣法

C壓制包衣法

D靜電包衣法 4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）

A 增強(qiáng)藥物的靶向性

B 提高藥物生物利用度

C 改善藥物穩(wěn)定性

D 提高藥物控釋效果 5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）

A 膜控成型技術(shù)

B 多元定位釋藥技術(shù)

C 微丸制備技術(shù)

D 脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范

3.對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？（A）

A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）

A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù) 3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）

A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（A）

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) 2.圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？（B）

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) 4.什么是中藥質(zhì)量？（D）

A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）

A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) 2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對(duì)法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？（ABCD）

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題

1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）

（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)

2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）

（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究

4、隊(duì)列研究的類型不包括：（D）

（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略：（A）

（A）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題

1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）

（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇

2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）

（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）

（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）

（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）

（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過(guò)程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）

A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）

A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)

D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）

A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物

C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）

A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無(wú)效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）

A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）

A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）

A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）

A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是（ABCD）

A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題

1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）

A.藥物吸收率 B.母體組織通透性加強(qiáng) C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢 D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜

2、可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化鈉 D.磺胺

3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C）

A.紅霉素 B.甲硝唑 C.頭孢菌素 D.喹諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是（D）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量 C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500 多選題

6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高鈣食物 C.口服不能吸收的藥物 D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隱亭

B.避孕藥物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC）

A.金剛烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）

A.抗甲狀腺素類藥

B.喹諾酮類藥

C.異煙肼

D.甲硝唑

單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）

A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）

A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問(wèn)候 D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供（C）

A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）

A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）

A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約（3）對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

（5）使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（ABCD）性

A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性

單選題

1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）

A、限于住院患者 B、限于門(mén)患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）

A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）

A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題

1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）

A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（ABCD）

A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）

A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）

A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）

A、提供適宜的場(chǎng)所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ) 單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(A)，向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。

A.6個(gè)月前 B.5個(gè)月前 C.4個(gè)月前 D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)臁①I(mǎi)賣(mài)、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，處（B)以下罰款。

A.5千元 B.1萬(wàn)元 C.2萬(wàn)元 D.5萬(wàn)元 4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A）A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次 7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.18.2萬(wàn)元 B.19.2萬(wàn)元 C.20.2萬(wàn)元 D.25.2萬(wàn)元 8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.1.96萬(wàn)元 B.0.96萬(wàn)元 C.2.96萬(wàn)元 D.3.96萬(wàn)元 9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.5萬(wàn)元 B.3萬(wàn)元 C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定 D.6萬(wàn)元 10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（A）

A.15.36萬(wàn)元 B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定 C.10.36 D.20.36萬(wàn)元

多選題：11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 A.法規(guī) B.規(guī)章 C.規(guī)范 D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 A.高學(xué)歷人員 B.專業(yè)技術(shù)人員 C.管理人員 D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 A.生產(chǎn) B.行政 C.輔助區(qū) D.合格區(qū) 14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 A.使用 B.清潔 C.維護(hù) D.維修

15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) A.設(shè)計(jì) B.驗(yàn)證 C.安裝 D.運(yùn)行

16.藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) A.安全性 B.準(zhǔn)確性 C.可靠性 D.運(yùn)行性

17.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。

A.應(yīng)用程序的驗(yàn)證 B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn) C.適合的工藝 D.質(zhì)量安全

18.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 A.評(píng)估 B.驗(yàn)證 C.審核 D.批準(zhǔn)

19.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（ABCD）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 A.生產(chǎn)申請(qǐng) B.仿制藥申請(qǐng) C.補(bǔ)充申請(qǐng) D.再注冊(cè)申請(qǐng)

20.在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)（ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 A.廠房 B.設(shè)施 C.質(zhì)量 D.設(shè)備

第五篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）

A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）

A.詢問(wèn)患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史

D.建議患者自行選擇藥品

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）

A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）

A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）

A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）

A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）

A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。

A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫(xiě)為（C）。

A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。

A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼

D.外殼

大青葉的藥理作用不包括（D）。

A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）

A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

《改革意見(jiàn)》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng)

A.5 B.10 C.12 D.15

同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不

再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品

A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為（C）年。

A.3年

B.4年

C.5年 D.6年

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）

A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

缺乏（B）可患佝僂病。

A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K 70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系

A.預(yù)防宣傳不夠

B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

美國(guó)目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí)

B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù)

C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任

D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）

A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.2 B.4 C.6 D.8

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）

A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）

A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

健康傳播效果中的最低層次為（D）

A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見(jiàn) 發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

藥師與患者交流要盡量避免使用的提問(wèn)方式（C）

A.封閉式提問(wèn) B.開(kāi)放式提問(wèn) C.復(fù)合式提問(wèn) D.探索式提問(wèn)

藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）

A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A)A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門(mén) D.應(yīng)記錄在案

積極聆聽(tīng)是指（D）

A.選擇性地聆聽(tīng) B.邊聽(tīng)邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽(tīng)

D.一邊聽(tīng)一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）

A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語(yǔ)

屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）

A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）

A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）

A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）

A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）

A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

ADE是指（B）。

A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。

A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。

A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng)

C.沒(méi)有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。

A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

肺通氣的原動(dòng)力是指（B）

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。

A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）

A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）

A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí) 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)

A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開(kāi)具 D.健康教育

執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制

C.避免患者過(guò)量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

D）

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體

D.抑制多巴胺脫羧酶活性

每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

關(guān)于腎小球?yàn)V過(guò)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）

A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過(guò)面積減少，原尿量減少 E.濾過(guò)膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）

A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。

A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。

A.正粘病毒 B.小RNA病毒

C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

魚(yú)腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過(guò)干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。

A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖

（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。

A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

大青葉的抗病毒譜不包括（C）。

A.甲型流感病毒

B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒

《改革意見(jiàn)》發(fā)布時(shí)間為（C）

A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.一年

B.二年 C.三年

D.五年

藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）

A.三年 B.二年 C.一年 D.五年 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。

A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。

A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng)

A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵 C.鋅

D.硒

一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌 B.真菌

C.雙歧桿菌

D.螺旋藻

美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）

A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用

B.支持藥師轉(zhuǎn)型

C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。

A.鉻 B.鐵

C.鋅

D.硒

從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位

B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制

D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.101 B.109 C.107 D.105

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.60 B.58 C.56 D.54

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51

健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書(shū)籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。

A.小于 B.大于 C.等于 D.不確定

什么是一種語(yǔ)言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）

A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過(guò)語(yǔ)言來(lái)表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的聆聽(tīng)的步驟，第一個(gè)步驟是（C）

A.寒喧問(wèn)候 B.提出問(wèn)題 C.準(zhǔn)備聆聽(tīng) D.身體前傾

在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）

A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）

A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過(guò)，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說(shuō)明書(shū)上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

皮炎平是指（D）

A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過(guò)敏反應(yīng)屬于引起

藥品（C）

A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備 處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)

A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書(shū) C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）

A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無(wú)變化

需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方

式為（C）

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào)

D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升

B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展

C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度

B.召開(kāi)執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì)

C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

.目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）

A.藥店始終在促銷

B.藥師對(duì)患者情況不記錄

C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）

A.藥事服務(wù)

B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過(guò)檢查（A）

A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）

A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

下列選項(xiàng)中正確的是（A）

A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

質(zhì)量保證的英文縮寫(xiě)是（C）

A.QC B.OOS C.QA D.ICH

潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）

A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針?lè)盅b D.輸液滅菌

檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）

A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存

A.生產(chǎn)管理部門(mén) B.質(zhì)量管理部門(mén) C.供應(yīng)部門(mén) D.GMP辦公室

無(wú)菌粉針?lè)盅b崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）

A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

雙向溝通必須包含：說(shuō)的行為、聽(tīng)的行為和什么的行為(A)A.問(wèn)的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

聆聽(tīng)的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）

A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

通常來(lái)說(shuō)，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）

A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語(yǔ)言

食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）

A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

屬于COMT抑制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）

A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

在規(guī)定期限內(nèi)通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說(shuō)法不正確的是（A）

A.不允許其在說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持

C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）

A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A）

A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）

A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

心痛定是指（C）

A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）

A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥 C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）

A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

以下哪一個(gè)問(wèn)題不利于收集信息（A）

A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說(shuō)的再詳細(xì)一點(diǎn)

聆聽(tīng)的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）

A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）

A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

藥品調(diào)劑步驟為（D）

A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過(guò)程復(fù)合 D.針對(duì)患者

健康教育的重點(diǎn)在于（C）

A.個(gè)體健康 B.群體健康

C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

WHO提出的健康概念是（C）

A.沒(méi)有疾病 B.沒(méi)有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒(méi)有虛弱 D.生理與心理的健康

導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過(guò)程中“重賣(mài)藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來(lái)源完全依靠賣(mài)藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主

C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）

A.藥品收貨與驗(yàn)收

B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）

A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證

D.儲(chǔ)存

礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。

A.鈣 B.鐵 C.鋅

D.硒

缺乏（D）可患惡性貧血。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。

A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）

A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

分泌內(nèi)因子的是（D）

A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）

A.去極化過(guò)程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過(guò)程復(fù)雜

形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）

A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（C）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包

括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問(wèn)題不包括（C）

A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）

A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）

A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）

A.石杉?jí)A甲 B.美金剛

C.奧拉西坦 D.苯海索

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）

A.左旋多巴

B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）

A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）

A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

多項(xiàng)選擇題：

復(fù)方左旋多巴包括（DE）

A.吡貝地爾

B.司來(lái)吉蘭

C.恩他卡朋

D.美多巴

E.信尼麥

正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）

A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽 C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）

A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。

A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞 D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（ABCD）

A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無(wú)毒或無(wú)毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無(wú)需醫(yī)生的處方，沒(méi)有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買(mǎi)，而藥品只能在藥店購(gòu)買(mǎi)。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

執(zhí)業(yè)藥師的未來(lái)核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）

A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康

C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）

A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）

A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問(wèn)卷 下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）

A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

封閉式提問(wèn)的不足之處是（ABD）

A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。

A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰 D.最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問(wèn)題有（ABCDE）

A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）

A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）

A.藥品罕見(jiàn)的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）

A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有（A.C.D.E）

A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過(guò)膜通透性

D.濾過(guò)膜面積 E.腎小球有效濾過(guò)壓

桂枝的藥理作用包括（ABCDE）。

A.解熱鎮(zhèn)痛 B.抗菌 C.抗病毒 D.抗炎

E.抗過(guò)敏

符合下列（ABCDE）條件之一的，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)

B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊(cè)申請(qǐng)

C.列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品注冊(cè)申請(qǐng)

D.使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的臨床急需用藥注冊(cè)申請(qǐng) E.轉(zhuǎn)移到中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)

下列功能描述中屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的有（ABCDE）

A.增強(qiáng)免疫力

B.清咽 C.增加骨密度

D.對(duì)化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)功能

E.通便

執(zhí)業(yè)藥師日常需要關(guān)注的患者是（ABCDE）

A.服用多種藥物的患者

B.老、哺乳期、孕期等患者

C.服用藥物效果不佳的患者

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者

E.肝腎功能受損的患者

以下哪幾項(xiàng)是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）

A.電燈 B.電話

C.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)

D.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集 E.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄

社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不包括（DE）

A.形式多樣 B.對(duì)象廣泛 C.內(nèi)容有趣 D.時(shí)間不定 E.方向單一

醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容包括（ABC）

A.基礎(chǔ)理論 B.基本知識(shí) C.基本技能 D.溝通技巧 E.心理素質(zhì)

以下那幾方面決定業(yè)績(jī)（ABC）

A.態(tài)度 B.知識(shí) C.技巧 D.團(tuán)隊(duì)合作 E.學(xué)歷 下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名 B.簽定合同必須使用藥品通用名 C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名 E.藥品說(shuō)明書(shū)必須注明藥物的通用名

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》 規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的（D）。

A.所有可疑的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng) D.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng) E.遲發(fā)型不良反應(yīng)

實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括（ABCD）

A.與國(guó)際接軌

B.有利于充分調(diào)動(dòng)研發(fā)者的積極性，鼓勵(lì)創(chuàng)新 C.有利于優(yōu)化資源配置，抑制低水平重復(fù)建設(shè) D.有利于落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理 E.有利于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性

功能性碳水化合物通常指（BCE）

A.淀粉

B.多糖

C.低聚糖 D.單糖 E.糖醇

作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)該擁有的知識(shí)結(jié)構(gòu)是（ABCD）

A.藥物知識(shí)

B.基本醫(yī)學(xué)知識(shí) C.溝通技能

D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問(wèn)題的能力

E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（AB）

A.可核查 B.可追溯 C.可錄入 D.可查找 E.可審核

健康促進(jìn)活動(dòng)的領(lǐng)域包括(ABCDE)A.發(fā)展個(gè)人的技能 B.加強(qiáng)社區(qū)的行動(dòng) C.營(yíng)造健康支持環(huán)境 D.制定健康促進(jìn)的公共政策 E.調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向

2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括(ABCDE)A.多部門(mén)組成國(guó)家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策 B.開(kāi)展藥物的公共教育

C.制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄

D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問(wèn)題為基礎(chǔ)的藥物治療學(xué)訓(xùn)練 E.實(shí)施臨床指導(dǎo)原則

下列關(guān)于第一印象的說(shuō)法正確的是（ABCD）

A.第一印象的好壞,決定著我們對(duì)交往對(duì)象的評(píng)價(jià) B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否順利進(jìn)行 C.第一印象會(huì)決定交往的效果 D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論

E.第一印象即使不好，也不會(huì)影響下一步交流

氯雷他定片又名（BCDE）

A.撲爾敏 B.塞必通 C.逸舒長(zhǎng) D.息斯敏 E.開(kāi)瑞坦

哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)（ABCD）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu) E.患者

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（ABCDE）

A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量 D.用藥方法

E.藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法

尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）

A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括（BCDE）

A.癲癇

B.帕金森病（PD）C.亨廷頓病（HD）

D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默病（AD）

處方用藥適宜性審核不包括（CD）

A.處方用藥與臨床診斷的相符性 B.劑量、用法和療程的正確性 C.藥品費(fèi)用是否過(guò)高

D.患者是否曾經(jīng)否用過(guò)同樣藥品 E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

藥品不良事件包括（ABCDE）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷 B.藥品質(zhì)量問(wèn)題 C.藥品不良反應(yīng) D.用藥失誤 E.藥品濫用

主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）

A.康恩貝 B.司邦得 C.思密達(dá) D.必奇 E.立衛(wèi)克

以下屬于開(kāi)放式問(wèn)題的是（ABCE）

A.請(qǐng)問(wèn)去上海有哪些航班？ B.你對(duì)我公司有什么看法？ C.請(qǐng)問(wèn)一下會(huì)議結(jié)束了嗎？

D.這個(gè)問(wèn)題你認(rèn)為如何解決比較好？ E.請(qǐng)問(wèn)您向喝點(diǎn)什么飲料？

醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）

A.貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī) B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理 C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì) D.加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益 E.提升人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)

社區(qū)健康傳播的對(duì)象包括（ABCD）

A.嬰幼兒 B.青少年 C.中年 D.老年 E.家庭主婦